VISIÓN

¿Qué es la Visión?
La visión forma parte de los sistemas sensoriales.
Nosotros recibimos información del ambiente desde los receptores sensoriales, los cuales son
neuronas encargadas de recibir los distintos acontecimientos físicos.
La visión es importante para nosotros como individuos, por eso es un tema muy estudiado;
mayormente su foco de atención está en la complejidad del órgano de la visión y la amplia zona
del cerebro que se dedica al análisis de la información visual.

¿Qué es lo que Detectan Nuestros Ojos?

Detectan la presencia de la luz, y la luz es una estrecha banda del espectro de radiación
electromagnética.
El color de la luz viene determinado por tres dimensiones: tonalidad, saturación y brillo.
 La Tonalidad: Conjunto de colores del espectro de luz visible, conjunto de colores o
tonalidades. Se podría decir que es sinónimo de color.
 La saturación: Se refiere a la pureza del color. Por ejemplo, un color muy saturado
tiende a ser vivo e intenso, mientras que el menos saturado, se ve descolorido y gris. Sin
saturación, el tono se vuelve gris.
 El Brillo: Es la variación de intensidad de la luz.

¿Dónde se Ubican los Ojos?

Los ojos están suspendidos en las órbitas, que son cavidades óseas de la zona anterior del cráneo.
Se mantienen en su posición y se mueven mediante seis músculos extraoculares; los cuales son 4
músculos rectos: Superior, inferior, lateral y medio y 2 músculos oblicuos: Superior e inferior.
Estos músculos están unidos a la envuelta externa del globo ocular, rígida y blanca que es la
llamada esclerótica. Normalmente, no se puede mirar la parte interna de los globos oculares ni
tampoco ver estos músculos, porque la zona de unión queda oculta por la membrana conjuntiva.
Esta membrana mucosa recubre el interior del párpado y se dobla, revistiendo al globo ocular.

Movimientos del Ojo

Los ojos tienen tres tipos de movimientos: movimientos de vergencia, movimientos sacádicos y
movimientos de persecución
 Movimientos de Vergencia: Son movimientos de cooperación, se conocen dos;
[separación que es (divergencia) o acercamiento que es (convergencia)], aseguran que la
imagen del objeto se proyecte en la misma zona de ambas retinas.
 Movimientos Sacádicos: Son movimientos bruscos y rápidos de los ojos, utilizados en la
exploración de la escena visual. No se controla conscientemente la velocidad del
movimiento.
 Movimientos de Persecución: Son movimientos que hacen los ojos para mantener
proyectada en la fóvea la imagen de un objeto en movimiento. Los movimientos del ojo
son más lentos.

Partes del Ojo

Esclerótica: Capa externa de la mayor parte del ojo, opaca y no permite la entrada de la luz.
Cornea: Es transparente, está en la parte interior del ojo y permite el paso de la luz; contribuye a
la claridad de las imágenes formadas sobre la retina.
Pupila: Regula el paso de la luz que penetra el ojo. Es una abertura del iris.
Iris: Anillo de músculos con pigmentos situado detrás de la córnea.
Cristalino: Está detrás del iris, formado por capas transparentes. Su forma se modifica según el
proceso de acomodación (estos son cambios en el grosor del cristalino, realizado por los
músculos ciliares). Cuando se enfocan objetos lejanos, el cristalino toma una forma plana, pero
cuando se enfoca un objeto cercano aumenta su curvatura.
Humor Acuoso: Liquido claro, llena el espacio entre el cristalino y la córnea (cámara anterior);
otorga nutrientes a ambas estructuras. Se forma entre el cristalino y el iris (cámara posterior) y
fluyes a través de la pupila.
Humor Vítreo: Sustancia gelatinosa, espesa y clara. Mantiene la forma del ojo. Contiene células
de actividad fagocitica que eliminan sangre y restos que podrían interferir en el paso de la luz.
Retina: Porción nerviosa del ojo, pertenece al SNC.se origina en la pared interna de la capa
óptica.
Fóvea (estructura de la retina): Está en la región central de la retina donde existe la máxima
agudeza y contiene solamente fotorreceptores conos.
Disco óptico (estructura de la retina): Zona donde los axones portadores de la información
visual se reúnen para salir del ojo, formando el nervio óptico. El disco, origina un punto ciego,
puesto que en esa zona no hay receptores.
Conjuntiva: Membrana casi transparente, capa mucosa que recubre la porción externa del globo
ocular y la cara interna de los parpados. Su función es protectora y lubricante.
Coroides: Membrana de vasos sanguíneos y tejido conectivo que aporta oxígeno y nutrientes.
Está situada entre la esclerótica y la retina.
Mácula: Pequeña zona ubicada en el centro de la retina, permite tener la visión de los detalles y
el movimiento. Luce como una pequeña mancha amarilla en el interior de la retina. Controla la
visión nítida.

Reflejos de la retina
El reflejo fotomotor es la reacción de la pupila ante el estímulo de la luz. Es decir, es la
contracción o la dilatación de la pupila en función de la cantidad de luz a la que los ojos se
exponen.

Al aumento de diámetro de la pupila se le llama midriasis y, en el caso contrario, a la

contracción de la pupila se la denomina miosis. Tanto en la contracción como en la dilatación, la
pupila cambia de tamaño a la vez en los dos ojos.

En condiciones normales, el cambio de diámetro de las pupilas se produce al unísono en ambos

ojos cuando alguno de ellos recibe un estímulo lumínico. En el caso de la contracción de la
pupila del ojo que está recibiendo la luz, el reflejo se llama reflejo fotomotor directo y en el
caso en el que la contracción es la de la pupila del ojo que no está recibiendo la luz, el reflejo se
denomina reflejo fotomotor consensual.

Los encargados de controlar las variaciones de tamaño de la pupila son dos músculos oculares
involuntarios:

 el esfínter de la pupila, que posibilita la contracción por medio de unas fibras llamadas
parasimpáticas
  y el músculo dilatador controlado por las fibras simpáticas.

Neuronas de la Retina
Fotorreceptores: Únicos elementos de la retina sensibles a la luz
Conos (Fotorreceptor): La retina contiene alrededor de 6 millones. Aportan la mayor parte de
la información sobre el entorno. Son los responsables de la visión diurna. Aportan información
de los detalles más finos o agudeza visual. También son los responsables de la visión del color,
que es una capacidad de discriminar diferentes longitudes de onda.
Bastones (Fotorreceptor): Es un sistema extremadamente sensible a la luz, aunque los bastones
no procesan el color y proporcionan una visión con poca agudeza. En ambientes poco iluminados
se usa la visión a través de los bastones.
Células Bipolares: Transmiten las señales de los conos, bastones y células horizontales hasta la
capa plexiforme interna, haciendo sinapsis con las células amacrinas o ganglionares.
Células Ganglionares: Transmiten señales de salida de la retina al encéfalo en forma de
potencial de acción.
Células Horizontales: Transmiten la información en forma horizontal en la capa plexiforme
externa, desde los conos y bastones hasta las dendritas y células bipolares.
Células Amacrinas: Transmiten señales en dos direcciones de células bipolares hasta
ganglionares, o entre estas y otras amacrinas en la capa plexiforme interna.

PROCESO DE TRANSDUCCIÓN
Fotorreceptores
Los fotorreceptores pueden responder a la luz debido a que contienen altas concentraciones de
pigmento visual en la membrana de los discos de sus segmentos externos. El pigmento visual de
los bastones se conoce como rodospina.

Bioquímica de la Visión
Un fotorreceptor tarda cerca de 25 milisegundos en alcanzar la máxima intensidad, lo que supone
una respuesta 100 veces más lenta que otras células sensoriales.

Oscuridad
El GMPc es una molécula central en la transducción visual que actúa como segundo mensajero.
Todos los aspectos de señalización de esta cascada están dominados por el balance entre la
síntesis y degradación de esta sustancia en el citoplasma del segmento externo del fotorreceptor

Luz (Cascada de Activación)

 La rodospina absorbe un fotón, lo cual causa la isomerización del retinal cambiando la
rodospína a su estado activo.

Cascada de Inactivación
Proceso para devolver el receptor a su estado de reposo después de haber sido excitado por la
luz. Este tiempo de recuperación es esencial para que el fotorreceptor pueda generar respuestas
ante nuevos estímulos luminosos y cambios en los niveles de iluminación.

Ciclo Visual
La habilidad de los fotorreceptores para trabajar durante muchas horas de iluminación requiere
que los pigmentos visuales inactivos sean continuamente regenerados.

CODIFICACIÓN
Codificación de Luz y Oscuridad
Algunas células ganglionares aumentan sus respuestas, se excitan, cuando la luz incide sobre los
fotorreceptores con los que conecta. El campo receptor de una neurona del sistema visual es la
parte del campo visual que «ve» una neurona determinada —es decir, la zona a la que tiene que
llegar la luz para que la neurona sea estimulada—. La localización del campo receptor de una
neurona determinada depende de la situación de los fotorreceptores que le proporcionan la
información visual. Si una neurona recibe información desde fotorreceptores localizados en la
fóvea, su campo receptor estará en el punto de fijación (el punto donde está mirando el ojo). Si la
recibe desde los fotorreceptores situados en la periferia de la retina, su campo receptor estará
fuera de él, a un lado.
En la periferia de la retina, muchos receptores individuales convergen en una única neurona
ganglionar, llevando así la información de un área relativamente grande de la retina —y, por
tanto, de un área relativamente grande del campo visual—. Sin embargo, la visión foveal es más
directa, con aproximadamente el mismo número de células ganglionares que de conos. Esta
relación receptoraxón explica el hecho de que la visión foveal (central) sea muy aguda y que la
periférica sea bastante menos precisa

Mezcla de Colores
Thomas Young. Su teoría fue denominada teoría tricromática (tres colores). Fue sugerida por el
hecho de que para los observadores humanos cualquier color puede ser reproducido mezclando
tres colores, en cantidades variables, acertadamente seleccionadas de distintos puntos del
espectro.

Ewald Hering. Las tonalidades pueden ser representadas en el sistema visual como colores
oponentes. Quienes estudian la percepción del color consideran desde hace mucho tiempo los
colores amarillo, azul, rojo y verde como colores primarios, colores originales puros, que no
pueden ser obtenidos por la mezcla de otros colores. (El blanco y el negro son también primarios,
pero los percibimos como incoloros). Además, algunos colores parecen poder mezclarse,
mientras que otros no.

Codificación Tricromática (Fotorreceptores)

Hay tres tipos de fotorreceptores (tres tipos de conos diferentes), responsables de la visión de
color.

Codificación por Procesos Oponentes (Células Ganglionares Retinianas)

A nivel de las células ganglionares de la retina el código de tres colores se ha convertido en un
sistema de colores oponentes. Daw (1968) y Gouras (1968) observaron que estas neuronas
responden específicamente a pares de colores primarios; el rojo se opone al verde y el azul al
amarillo.

Postimágenes Negativas
 La causa más importante de las postimágenes negativas es la adaptación de la tasa de descarga
de las células ganglionares. Cuando las células ganglionares son excitadas o inhibidas durante un
largo período de tiempo, muestran después un efecto de rebote, descargando más rápida o más
lentamente de lo normal.

Las Alteraciones Genéticas de la Visión

Las alteraciones genéticas de la visión del color se deben a anomalías en uno o más de los tres
tipos de conos.

Las personas con protanopía (alteración del primer color) (afecta al cromosoma X, mayor taza
de ocurrencia en hombres que en mujeres) confunden rojo y verde. Ven el mundo en sombras de
amarillo y azul; ambos colores, rojo y verde, los perciben como amarillentos. Su agudeza visual
es normal, lo que sugiere que su retina no carece de los conos «rojos» ni de los «verdes».

Las personas con deuteranopía (alteración del segundo color) (afecta al cromosoma X, mayor
taza de ocurrencia en hombres que en mujeres) también confunden rojo y verde y tienen también
una agudeza visual normal. Sus conos «verdes» parecen contener la opsina de los conos «rojos».

La tritanopía (alteración del tercer color). Esta alteración implica la modificación de un gen que
no está localizado en el cromosoma X; por tanto, tiene la misma prevalencia en varones que en
mujeres. Los individuos con ven el mundo en rojos y verdes. Para ellos, un cielo azul claro es de
un verde brillante, y el amarillo les parece rosa. Sus retinas no tienen conos «azules».

VÍAS VISUALES CENTRALES

Proyecciones Centrales de las Células Ganglionares de la Retina
Los axones de las células ganglionares abandonan la retina a través de una región circular en su
porción nasal llamada disco óptico (o papila óptica), donde se reúnen para formar el nervio
óptico. Esta región de la retina no contiene fotorreceptores y, dado que es insensible a la luz,
produce el fenómeno perceptual conocido como punto ciego.

Los axones del nervio óptico realizan un recorrido recto hasta el quiasma óptico en la base del
diencéfalo. En los seres humanos alrededor del 60% de estas fibras cruza en el quiasma, mientras
que el otro 40% continúa hasta puntos diana en el tálamo y el mesencéfalo del mismo lado.

Una vez pasado el quiasma, los axones de las células ganglionares a cada lado forman el tracto
óptico. Por lo tanto, el tracto óptico, al contrario del nervio óptico, contiene fibras de ambos ojos.

El entrecruzamiento (decusación) parcial de los axones de las células ganglionares en el quiasma

óptico permite procesar la información de los puntos correspondientes de ambas retinas
aproximadamente en el mismo sitio cortical de cada hemisferio.

Los axones de las células ganglionares en el tracto óptico alcanzan algunas estructuras en el
diencéfalo y el mesencéfalo. La estructura diana principal del diencéfalo es el núcleo geniculado
dorsolateral del tálamo.
Las neuronas del núcleo geniculado lateral, al igual que sus análogas en los relevos talámicos de
otros sistemas sensitivos, envían sus axones a la corteza cerebral a través de la cápsula interna.
Estos axones atraviesan una porción de la cápsula interna llamada radiación óptica y terminan en
la corteza visual primaria, o corteza estriada (también llamada área 17 de Brodman o V1). Qué se
ubica principalmente a lo largo de la cisura calcarina en el lóbulo occipital.

La vía retinogeniculoestriada o vía visual primaria, transmite información esencial para la mayor
parte de lo que se considera la visión.

Una segunda estructura diana importante de los axones de las células ganglionares es un
conjunto de neuronas que se ubica entre el tálamo y el mesencéfalo en un área conocida como
región pretectal. Aunque pequeña en tamaño en comparación con el núcleo geniculado lateral, la
región pretectal es en particular importante como centro coordinador para el reflejo fotomotor
(esto es, la reducción en el diámetro de la pupila que ocurre cuando la retina recibe una cantidad
de luz suficiente.

La vía retinohipotalámica es la ruta por la que los niveles de luz influyen en el amplio espectro
de funciones viscerales que se relacionan con el ciclo día/noche.

La vía visual se refiere a las estructuras anatómicas responsables de transformar la energía

luminosa en potenciales de acción eléctricos que pueden ser interpretados por el encéfalo.
Comienza a nivel de la retina y termina en la corteza visual primaria, con
varios tractos intercorticales.

RESUMEN DE LA VÍA VISUAL

La luz entra en el ojo y atraviesa los componentes ópticamente activos hasta llegar a la retina.
Estos componentes atraviesan todas las capas de la retina para estimular el segmento externo de
los fotorreceptores en la capa fotorreceptora. El impulso atraviesa tanto la membrana limitante
externa como las sinapsis de los fotorreceptores en la capa plexiforme externa. Aquí, los
impulsos son modificados por las células accesorias de la retina (células bipolares, amacrinas y
horizontales) antes de pasar al extremo proximal de las células ganglionares. Una vez activadas,
las células ganglionares transmiten el potencial de acción a sus axones distales, que viajan por la
capa de fibras nerviosas de la retina. Finalmente, los axones convergen para formar el nervio
óptico.
Los nervios ópticos emergen del polo posterior del ojo, atraviesan la fisura orbitaria superior y se
unen al nervio óptico contralateral en el quiasma óptico. Aquí, los axones de las células
ganglionares que surgen de la porción nasal de la retina se decusan para unirse a los axones de
las células ganglionares temporales contralaterales. Forman los tractos ópticos respectivos, que
en su mayoría terminan en el núcleo geniculado lateral del diencéfalo.
Las fibras que emergen del cuerpo geniculado lateral forman la radiación óptica (tracto
geniculocalcarino). Dentro de este tracto hay seis capas que reciben la entrada retinotópica del
campo visual correspondiente. A continuación, se separan en dos bucles; uno sigue un curso
directo hacia la corteza visual y el otro toma una ruta indirecta.
Representación Retinotópica del Campo Visual
La información organizada en mapas que reciben las estructuras Diana de la retina del espacio
visual, se llaman Campo visual.

 El campo visual de cada retina está dividido en cuadrantes.

 Las líneas verticales lo subdividen en campo Visual nasal (llamada así porque está más
cerca de la nariz) y campo visual temporal (más cerca del hueso temporal).
 Las líneas horizontales la subdividen en el campo visual inferior y campo visual Superior.
 El punto de unión de estas líneas se encuentra en el punto central de la fóvea, formando a
su vez el Campo visual binocular.
 La visión de un solo ojo es monocular, también se puede considerar la visión de las
periferias de la retina como monocular.
 El campo visual binocular se divide en Hemicampos:
 El Hemicampo derecho, recibe información del campo visual nasal izquierdo y del
campo visual temporal derecho.
 El Hemicampo izquierdo, recibe información del campo visual nasal derecho y del
campo visual temporal izquierdo.
 La información que viene del mundo visual derecha llegan al encéfalo izquierdo y
viceversa.
 La información del espacio visual en la retina (específicamente la fóvea) es invertida.
 La información del campo visual nasal se muestra en el campo visual temporal y
viceversa.
 La información del campo visual inferior se observa en el campo visual Superior y
viceversa.
 En el Quiasma óptico las fibras que se decusan son las de la retina nasal.
 Las fibras de la retina temporal viajan homolateralmente.
 Toda ésta información viaja hasta la corteza visual primaria.

Lesiones en el Campo Visual

 Si queremos comprobar que Estructura de nuestra vía visual tiene alguna lesión solo
queda comprobar cómo es la visión en nuestros ojos.
 Si no miramos por completo en algún ojo, es posible que se tenga una lesión en la retina
o el nervio óptica.
 Si contamos con una hemianopsia heterónima (que las fibras de la retina nasal de los dos
ojos que es binasal o que las fibras de las dos retinas temporal de los dos ojos que es
bitemporal) posiblemente haya una lesión a nivel del Quiasma óptico.
 Puede haber una lesión del tracto Óptico dónde convergen las fibras nasales de un ojo, y
las fibras temporales de otro ojo, esa es una Hemianopsia Homónima.
 Cuadranopsia, es cuando las fibras nasal y temporal de un ojo tienen una lesión a nivel de
las radiaciones ópticas. Pueden ser tanto inferior como superior.
 CORTEZA ESTRIADA (ASLY)

CORTEZA VISUAL DE ASOCIACIÓN

ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN VISUAL: PAPEL DE LA CORTEZA VISUAL DE
ASOCIACIÓN:
Los módulos de la Corteza Estriada solo ven lo que ocurre en una pequeña parte del campo
visual, pero para que se puedan percibir los objetos y toda la escena visual, la información debe
integrarse, y esa integración tiene lugar en la corteza de asociación visual.

Dos Corrientes de Análisis Visual

La información visual que proviene de la corteza estriada se analiza en la corteza de asociación
visual. Las neuronas de la corteza estriada envían sus axones a la Corteza Extraestriada
(Región de la corteza de asociación que rodea a la corteza estriada).
La corteza extraestriada presenta varias regiones especializadas que contienen neuronas que
responden a características particulares de la información visual, como: la orientación, el
movimiento, la frecuencia espacial, la disparidad retiniana o el color. Existen muchas regiones en
esta corteza, pero las más importantes o relevantes son las V2, V3, VP, V4, V5, TM, TMS y V8.
Todas ellas presentan funciones distintas y manejan diferente información.

Estas regiones se encuentras dispuestas jerárquicamente, empezando por la corteza estriada,

también denominada V1 por ser la primera región de la corteza visual. La gran parte de la
información se procesa de abajo hacia arriba, es decir, cada región recibe información de
regiones localizadas abajo, la analiza y pasa los resultados a las regiones más altas. Existe
información que se transmite en dirección opuesta, pero la cantidad de axones que descienden es
menor.
La mayor parte de las eferencias de la corteza estriada o V1 son enviadas a la región V2, la cual
es parte de la corteza extraestriada y se encuentra justo al lado de V1. En ella las vías de
información se divergen en dos corrientes de análisis: la Corriente Dorsal y la Corriente
Ventral. Las corrientes son un sistema de regiones interconectadas de la corteza visual.

En la región V2, una parte de sus eferencias se dirige hacia adelante, constituyendo a la Corriente
Ventral, y la otra parte asciende y forma a la Corriente Dorsal.

La Corriente Ventral va desde la corteza estriada y finaliza en la corteza temporal inferior. Está
formada por la región V2 y la V4, está implicada en la percepción de la forma y color de los
objetos, así como también de la profundidad. Reconoce qué es el objeto.

La Corriente Dorsal va desde la corteza estriada y finaliza en la corteza parietal posterior. Ella
está implicada en la percepción de la localización espacial y el movimiento, reconoce dónde está
localizado algo.
Los sistemas parvocelular y coniocelular reciben información sobre la longitud de onda desde los
conos, por lo que analizan la información relacionada con el color. Además, el sistema
parvocelular es capaz de detectar detalles muy finos, y el sistema coniocelular, que recibe
información sólo desde los conos azules, no proporcionan información sobre los detalles finos.
Las neuronas del sistema magnocelular son ciegas al color, no son capaces de detectar los
detalles finos, pero pueden detectar los niveles más pequeños de contraste entre luz y sombra.
También son especialmente sensibles al movimiento.
Estos sistemas contribuyen en la información en ambas corrientes. La corriente dorsal recibe
inputs magnocelulares, y la ventral los recibe de todos los sistemas.

Percepción del Color

El área V4 parece estar implicada en el análisis tanto de la forma como del color.
Dentro de la percepción del color tenemos un fenómeno conocido como Constancia del Color.
La constancia del color tiene que ver con que la apariencia del color de los objetos permanece
casi igual, tanto si los observamos con luz artificial, bajo un cielo encapotado o al mediodía en
un día sin nubes.
Las lesiones de una región corteza extraestriada del lóbulo occipital medial pueden causar
pérdidas de la visión del color sin alterar la agudeza visual, esta condición es conocida como
Acromatopsia. Si la lesión cerebral fuese unilateral, las personas perderían la visión del color
únicamente en la mitad del campo visual. Además, no podrían incluso imaginar los colores o
recordar los de los objetos que vieron antes de que se produjera la lesión cerebral. Si bien estos
pacientes pierden la capacidad de percibir los colores no pierden la distinción de la forma.

Percepción de la Forma
En la corteza visual extraestriada se lleva a cabo el análisis de la forma, esta tarea comienza en la
corteza estriada específicamente en las neuronas que responden a la orientación y a la frecuencia
espacial, quienes se encargan de mandar información a la corteza extraestriada. La Corriente
Ventral está relacionada con la percepción de los objetos y sus lesiones alteran la percepción
visual de ellos. Por otro lado, la vía Corriente Dorsal está involucrada con la percepción de la
localización de los objetos, de los movimientos y el control de los movimientos oculares y de las
manos.
Investigaciones con humanos que presentaron lesiones a nivel cortical en el área visual
específicamente de asociación mostraron 2 formas de agnosia visual (alteración o imposibilidad
de conocer):
 Agnosia Aperceptiva una persona que padezca de esta alteración no puede reconocer
objetos tampoco puede dibujarlos ni copiar el dibujo de otra persona.
 Prosopagnosia, incapacidad de reconocer rostros determinados (saben que están
enfocando a un rostro, pero no sabrían decir a quién le pertenece) este síntoma parece
estar provocado por lesiones en el área fusiforme de las caras en la cara basal del cerebro,
específicamente en el lóbulo Temporo-Occipital en la circunvolución temporo-occipital
externa o fusiforme alteración de la corteza extraestriada.

 Agnosia visual Asociativa los pacientes parecen poseer sus circuitos neuronales en
buenas condiciones ya que son capaces de copiar el dibujo de cualquier objeto, sin
embargo, los individuos no tienen la capacidad para reconocer lo que están percibiendo.
 La causa de esta agnosia puede ser lesiones en los axones que se conectan con regiones
del cerebro responsables de la compresión con palabra y la verbalización.

Percepción de Movimiento
Una de las áreas que tiene que ver con la percepción y respuesta del movimiento es el área V5 o
TM (temporal Medial). En esta área se encuentran neuronas que responden al movimiento.
Es de suma importancia que la información en el área V5 este en constante actualización, por
ello las fibras nerviosas que viajan desde el sistema magnocelular y transmiten este tipo de
información son gruesas y están altamente mielinizadas para lograr una conductibilidad más
eficaz (rápida) del potencial de acción.
Esta área recibe información proveniente de:
1. Los Colículos Superiores.
2. La Corteza Estriada (V1).
3. De diferentes partes de la Corteza Extraestriada (V2, V3 y V4).

Envía su información a la Corteza Parietal Posterior y a la Corteza Temporal Inferior. También,

posee un área contigua llamada V5a o TMS (Temporal Medial Superior) que recibe información
sobre el movimiento. En esta área se realiza un análisis que corresponde a patrones de
movimiento complejo, incluyendo movimientos radiales, circulares y en espiral. Esta región,
específicamente en su región dorsolateral, posee una función muy importante que es el análisis
del Flujo Óptico.
El análisis de Flujo Óptico tiene que ver con la información acerca de cómo nos movemos en
nuestro entorno o como los objetos de nuestro entorno se mueven en relación a nosotros. Esta
señal nos brinda información sobre la distancia relativa que hay entre un objeto y la persona que
lo observa, y su dirección relativa respecto al movimiento. Además, nos indica hacia donde nos
dirigimos, la rapidez con la que se aproximan los diferentes elementos que están delante de
nosotros y si pasamos por la derecha o la izquierda (o por debajo o por encima) de ellos. Esta
función nos ayuda a determinar si un objeto nos golpeara o pasara de largo.

Lesión:
 Acinetopsia: Lesión bilateral que se da en el área V5 que produce incapacidad para
percibir el movimiento.

Percepción de la Localización Espacial

El lóbulo parietal es el que está implicado en la percepción espacial mediante la información
acerca del color, la orientación y el movimiento que recibe de diversas áreas de la Corteza
Extraestriada que envían su información a través del área V5.
La vía por donde viaja esta información es la corriente dorsal. Por esta vía viaja la información
acerca de la construcción de imágenes tridimensionales, y es donde tiene lugar la percepción
espacial. A través de ella es que llega la información a la Corteza Parietal Posterior. La principal
función de esta vía es la de reconocer la localización de los objetos.

Las lesiones que se producen en el lóbulo parietal generan alteraciones en la ejecución de las
tareas que requieren del poder percibir y memorizar objetos. Entre ellas tenemos el llamado
Síndrome de Bailint. El síndrome de Bailint es una lesión bilateral de la región parieto-occipital,
región que bordea al lóbulo parietal y occipital. Este síndrome consta de tres síntomas que están
relacionados con la percepción espacial:

1. Ataxia Óptica: Consiste en la dificultad de alcanzar o agarrar objetos cuando el

movimiento este guiado visualmente.
2. Apraxia Ocular: Dificultad para explorar visualmente el entorno. La persona no es
capaz de mantener la mirada fija en un objeto, puede decir que está viendo algo, pero no
podrá hacer un movimiento ocular que dirija la mirada hacia el objetivo.
3. Simultagnosia: Dificultad para percibir más de un objeto a la vez o al mismo tiempo.
Si le colocas a la persona un objeto enfrente de su mirada podrá percibirlo normalmente,
pero si le colocas dos objetos al mismo tiempo, solo percibirá uno a la vez y no ambos.