Lineamientos técnicos para la prevención y

control de las enfermedades inmunoprevenibles

San Salvador , El Salvador 2024

Lineamientos técnicos para la prevención y control de
enfermedades inmunoprevenibles

San Salvador, El Salvador 2024

2024 Ministerio de Salud

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Ministerio de Salud
Calle Arce No. 827, San Salvador. Teléfono: 2591 7000
Página oficial: [Link]
 Autoridades

Dr. Francisco José Alabi Montoya

Ministro de Salud Ad honorem

Dr. Carlos Gabriel Alvarenga Cardoza

Viceministro de Gestión y Desarrollo en Salud Ad honorem

Dra. Karla Marina Díaz de Naves

Viceministra de Operaciones en Salud Ad honorem
 Equipo técnico
Dra. Mayra Vanessa Ruballo
Dra. Dora Alicia Martínez Dirección de Inmunizaciones
Licda. Zulma Ivette Martínez
Dr. Carlos Roberto Torres Bonilla
Dra. Mayra Sáenz de Hernández Dirección de Regulación

Comité Asesor de Prácticas de Inmunizaciones

Asociación Salvadoreña de Alergia, Asma e
Dr. Mauricio Flores Morales
Inmunología Clínica
Dr. Rolando Cedillos Ministerio de Salud
Dr. José Oliva Asociación Salvadoreña de Infectología
Asociación de Ginecología y Obstetricia de El
Dr. Iván Montoya
Salvador
Dra. Nidia Cañas Asociación de Geriatría
Dr. Héctor Guidos Asociación de Pediatría
Dra. Ana Mariela Valladares Ministerio de Agricultura y Ganadería

Comité Consultivo
Dr. Rolando Cedillos Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom

Dra. Alma Yanira Quezada

Unidad de Programa ITS /VIH

Dr. Ronald Pérez Escobar Dirección de Políticas y Gestión en Salud

Dr. Matías Villatoro Oficina de Enfermedades Crónicas

 Índice
Acuerdo n.º 1

I. 2
Introducción
II. Objetivos 3

III. Ámbito de aplicación 2

IV. Contenido técnico 3

A. Enfermedad causada por neumococo 3

B. Enfermedad causada por Haemophilus influenzae tipo b 9
C. Enfermedad causada por el virus de la influenza 12
D. Enfermedad causada por el virus de la hepatitis B 16
E. Enfermedad extrapulmonar causada por Mycobacterium tuberculosis 19
F. Enfermedad causada por el virus de la fiebre amarilla 21
G. Enfermedad causada por el virus de la rabia 24
H. Enfermedad causada por Bordetella pertussis 27
I. Enfermedad causada por Clostridium tetani 31
J. Enfermedad causada por el Corynebacterium diphtheriae 36

K. Enfermedad causada por el virus de poliomielitis 44

L. Enfermedad causada por rotavirus 49
M. Enfermedad causada por el virus del papiloma humano (VPH) 53
N. Enfermedad causada por hepatitis A 56
O. Varicela 60
P. Vacunación en situaciones especiales 63
V. Disposiciones finales 79

VI. Vigencia 79

VII. Referencias bibliográficas 80

VIII. Anexos 81

0
 Ministerio de Salu

San Salvador a los 3 días del mes de julio de 2024

Acuerdo n.º 221

El Órgano Ejecutivo en el Ramo de Salud

Considerando:
I. Que la Ley de Vacunas prescribe en el “Art. 1.- La presente ley tiene por objeto garantizar a la
población una adecuada inmunización de las enfermedades infecciosas prevenibles, a través de la
regulación y promoción de mecanismos que garanticen en el sistema nacional de salud”;
II. Que el Código de Salud regula en el “Art. 40.- El Ministerio de Salud es el Organismo encargado
de determinar, planificar y ejecutar la política nacional en materia de Salud; dictar las normas
pertinentes, organizar, coordinar y evaluar la ejecución de las actividades relacionadas con la
Salud”;
III. Que el Reglamento Interno del Órgano Ejecutivo, establece en su artículo 42, que compete al
Ministerio de Salud, dictar las normas y técnicas en materia de salud y ordenar las medidas y
disposiciones que sean necesarias para resguardar la salud de la población”;
IV. Que mediante Acuerdo n.° 1583, del 17 de julio de 2023, se emitieron los Lineamientos técnicos
para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles, los cuales requieren de
actualización en el esquema nacional de vacunación, por lo que es necesario adecuar las acciones
de prevención y control de las enfermedades prevenibles por vacunas.

“Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades

inmunoprevenibles”

1
 I. Introducción
La prevención y control de las enfermedades inmunoprevenibles, constituye uno de los elementos
claves en la atención integral en salud, tendientes a disminuir las tasas de morbimortalidad en niñas y
niños menores de cinco años y otros grupos prioritarios definidos.

El Ministerio de Salud (MINSAL) reconoce a la salud como un derecho y da cumplimiento a lo

establecido a la Ley de Vacunas, por lo cual plantea la importancia de la Dirección de Inmunizaciones,
para brindar un servicio de vacunación a todas las personas de la población objetivo. De esa manera se
hace necesario el conocimiento exhaustivo sobre las enfermedades que se requiere intervenir, además
de la vigilancia, cuyo desarrollo permite determinar la actuación a seguir por parte del personal del
Sistema Nacional Integrado de Salud, para implementar medidas de prevención y control de las
enfermedades definidas.

La vigilancia epidemiológica de las enfermedades prevenibles por vacunas, se considera un proceso de

evaluación permanente de la situación de salud de la población en general, esta se basa en la
recopilación, procesamiento, análisis e interpretación de datos de forma continua, constituyéndose en
un sistema que permite la toma de decisiones necesarias y oportunas en prevención y control, es
decir, información para la acción. Además, la vigilancia es fundamental para la planificación, gestión,
distribución y movilización de recursos, detección y respuesta oportuna a brotes, así como para el
monitoreo, supervisión y evaluación de los resultados e impacto de la dirección.

En los presentes lineamientos técnicos se describen cada una de las enfermedades definidas, los
aspectos epidemiológicos, la respuesta de los servicios, apoyo del laboratorio, coordinaciones, flujo de
la información, análisis de la misma, medidas de control a implementar, indicadores y la evaluación del
sistema de vigilancia, así como toda la información referente a las vacunas específicas incluidas en el
Esquema Nacional de Vacunación del Sistema Nacional Integrado de Salud (SNIS), para que se
constituya en la herramienta que apoye al personal de los servicios en la prevención y control de las
enfermedades inmunoprevenibles.

II. Objetivos

General
Establecer las disposiciones para la prevención y control de las enfermedades prevenibles por vacunas,
determinadas por la Dirección de Inmunizaciones.

Específicos
1. Definir las actividades técnicas en las distintas etapas de cada uno de los procesos llevados a
cabo para la ejecución de la vacunación.

2
 2. Describir epidemiológicamente las enfermedades inmunoprevenibles, incluidas en el presente
documento.
3. Identificar y establecer la población objetivo y prioritaria de la Dirección de Inmunizaciones.
4. Establecer el Esquema Nacional de Vacunación, describir los tipos de vacunas, sus
componentes, presentación, dosis, vía de administración, sitio de aplicación,
contraindicaciones y eventos supuestamente atribuidos a la vacunación (ESAVI).
5. Estandarizar la aplicación de instrumentos e intervenciones para fortalecer la vigilancia,
prevención y control de las enfermedades prevenibles por vacuna.

III. Ámbito de aplicación

Está sujeto al cumplimiento de los presentes lineamientos técnicos, el personal del Sistema Nacional
Integrado de Salud.

IV. Contenido técnico

A. Enfermedad causada por neumococo

El neumococo es el principal agente que causa la neumonía adquirida en la comunidad (NAC) de
origen bacteriano que requiere hospitalización. Más del 95% de todos los episodios de neumonía
clínica y más del 99% de muertes por neumonía que sufren las niñas y niños menores de 5 años en
todo el mundo, se producen en los países de bajos y medianos ingresos. Al mismo tiempo, en estos
países, las infecciones respiratorias agudas como las NAC son las principales causas de hospitalización
y muerte en niñas y niños menores de 5 años. Produce infecciones no invasivas como: otitis media
aguda, otitis media recurrente, mastoiditis aguda, sinusitis aguda, celulitis orbitaria y neumonía
bacteriana e infecciones invasivas como bacteriemia oculta, septicemia y meningitis bacteriana.

En la población adulta, es la causa principal de meningitis, bacteriemia y neumonía, pudiendo causar

también sinusitis y otitis media. Tanto en niñas, niños y adultos es la principal causa de infecciones
bacterianas secundarias a la infección por el virus de influenza. La frecuencia de niñas y niños
portadores faríngeos es del 21% al 59%.

Los grupos de personas más susceptibles a la enfermedad neumocócica son aquellos con las
siguientes condiciones:
1. Niñas y niños menores de dos años de edad
2. Adultos mayores de sesenta años de edad
3. Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas (VIH)
4. Anemia de células falciformes
5. Síndrome nefrótico
6. Insuficiencia renal crónica
7. Diabetes mellitus
8. Implantes cocleares.

3
 9. Enfermedades asociadas con terapia inmunosupresora: enfermedad de Hodgkin, linfomas,
leucemias, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, cáncer.
10. Trasplante de órganos sólidos
11. Insuficiencia cardíaca congestiva
12. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
13. Asma
14. Fístula del líquido cefalorraquídeo
15. Alcoholismo crónico
16. Enfermedad hepática crónica
17. Tabaquismo
18. Asplenia anatómica o funcional (esplenectomía)
19. Mieloma múltiple

1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
Streptococcus pneumoniae es un diplococo grampositivo lanceolado que posee una cápsula
polisacárido externa a la pared. De acuerdo con las diferencias antigénicas capsulares, se han
identificado más de 90 serotipos, de los cuales un número limitado es causante de enfermedad
neumocócica invasora. La identificación de serotipos ha variado según región geográfica, edad y
periodo de estudio; 6 a 11 de los serotipos más comunes causan aproximadamente 70% de todas las
infecciones invasoras en niños en el mundo.

En El Salvador, los serotipos más frecuentemente reportados generalmente están contenidos en las
diferentes vacunas, detallándose en la siguiente tabla:

Tabla 1. Serotipos encontrados en datos nacionales e internacionales y los

contenidos en las vacunas

Datos locales e internacionales Serotipos contenidos en las vacunas

Serotipos y factores
Gamero1 (2007) SIREVA2 2012 PCV 13 PCV 23

1 7.5% 1 1

2 2

3 11.3% 5% 3 3

4 16% 4 4

5 5 5

6A 15% 5% 6A
6B 5% 6B 6B

7C 5%
7F 3.7% 5% 7F 7F

8 8

9N 9.4% 9N

4
 Datos locales e internacionales Serotipos contenidos en las vacunas
Serotipos y factores
Gamero1 (2007) SIREVA2 2012 PCV 13 PCV 23

9V 10% 9V 9V

10 A 10A

10 B 16%
11 A 11A

12F 5% 12F

13 5%
14 13.2% 26% 14 14

15B 15B

15C 5%
17F 17F

18A 5%
18C 11.3% 5% 18C 18C

19 A 15% 10% 19A 19A

19F 19F 19F

20 1.8% 20

22F 3.7% 22F

23A 5%
23F 7.5% 10% 23F 23F

33 33F

34 5%
Efectividad Vacunal 97.8% * 90% *

* Efectividad de la vacuna según serotipos encontrados en El Salvador.

Fuente:1- Estudio de infecciones invasivas en niños y niñas del Hospital Nacional de niños y niñas Benjamín Bloom del 2000 al 2007.2- Sistema
Regional de Vacunas 2012

1.2. Modo de transmisión

De persona a persona por secreciones respiratorias, mientras la bacteria esté en el tracto respiratorio y
hasta veinticuatro horas posterior al inicio de tratamiento antibiótico.

1.3. Reservorio
Humano (colonización de nasofaringe).

1.4. Período de incubación

De uno a tres días.

5
2. Enfermedades más frecuentemente producidas por el
neumococo

2.1. Neumonía por neumococo

Características clínicas
La neumonía es una infección bacteriana aguda de las vías respiratorias bajas y el parénquima
pulmonar. De acuerdo con lo establecido en los Lineamientos técnicos para la atención integral de
niñas y niños menores de diez años, se sospecha neumonía cuando la niña o niño tiene fiebre, tos o
dificultad respiratoria y respiración rápida en la exploración clínica.

En la población adulta debe sospecharse cuando la persona presenta fiebre, tos productiva y dolor
torácico. En los adultos la tasa de mortalidad oscila entre 10 a 30% y aumentan en los adultos mayores
y en pacientes con comorbilidades.

2.2. Meningitis bacteriana

Características clínicas de la meningitis por neumococo
Enfermedad de evolución aguda, que se caracteriza por cefalea, letargia, vómitos, irritabilidad, fiebre,
rigidez de nuca, afectación de los pares craneales, convulsiones y muerte.

Es la enfermedad más grave del sistema nervioso central producida por neumococo y es la que más
secuelas produce en la niñez. La mortalidad de los casos de meningitis por neumococo puede ir de 30
a 80%.

2.3. Bacteriemia y septicemia

Características clínicas de la bacteriemia y septicemia por neumococo
Es la forma diseminada de la infección por neumococo a través del torrente sanguíneo, pudiendo
producir focos a distancia y su sintomatología estará caracterizada por los órganos afectados.

2.4. Otitis media aguda

Características clínicas
Se manifiesta como otalgia acompañada de fiebre y malestar general. Es una de las enfermedades más
frecuentes en la niña y niño menor de 5 años, causada por neumococo. Si no es tratada rápidamente,
puede llevar a la ruptura del tímpano y dejar secuelas como sordera.

2.5. Rinosinusitis aguda

Características clínicas
Fiebre, dolor de cabeza particularmente en los senos paranasales y secreción nasal purulenta.

3. Diagnóstico de laboratorio
Se realiza a través de la demostración del agente etiológico, según la presentación clínica en el
examen directo y cultivo de la secreción o líquidos involucrados. Existen también pruebas rápidas para

6
la demostración del agente en líquidos como sangre, líquido cefalorraquídeo, líquido pleural y orina.
Para la descripción de la técnica referirse al Manual de toma, manejo y envío de muestras de
laboratorio, MINSAL.
4. Tratamiento
El tratamiento de las enfermedades causadas por neumococo se debe realizar de acuerdo a lo
establecido en la normativa técnica correspondiente, de acuerdo a la edad y nivel de atención.

5. Prevención
La prevención de las enfermedades causadas por neumococo se realiza a través de la vacunación
específica. La enfermedad neumocócica invasiva se observa con mayor frecuencia en la población
adulta que presenta comorbilidades tanto inmunosupresoras como no inmunosupresoras. La vacuna
polisacárida 23 Valente, tiene una efectividad del 75% para la prevención de enfermedades en adultos
mayores.

El Esquema Nacional de Vacunación a cumplir en El Salvador será determinado por el MINSAL,

tomando en cuenta las recomendaciones del Comité Asesor de Prácticas de Inmunizaciones y pueden
tomarse en cuenta la recomendación del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre
Inmunización (SAGE).

Tabla 2. Generalidades de las vacunas antineumocócica PCV13

Vacuna Neumococo 13 Valente

Es una vacuna conjugada. Una dosis de 0.5ml contiene: polisacáridos de Streptococcus

Descripción pneumoniae:1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F. Proteína diftérica CRM 197, fosfato de
aluminio como adyuvante, cloruro de sodio y agua.

Presentación Unidosis.

Esquema regular: niñas y niños menores de un año, dos dosis: a los dos y cuatro meses de edad y
un refuerzo a los doce meses.
Esquema de Niñas y niños mayores de dos años y adultos con factores de riesgo priorizados* se manejarán
según lo descrito en el apartado de vacunación en situaciones especiales.
vacunación
Esquema irregular: referirse al capítulo de vacunación en situaciones especiales: Esquemas de
vacunación en niñas y niños no vacunados oportunamente.
Dosis, vía de 0.5ml vía intramuscular en el muslo derecho**, porción anterolateral externo en niñas y niños
menores de doce meses y en los mayores en el músculo deltoides izquierdo**
administración y Se utiliza la jeringa de 1 cc con aguja de 23 G x 1 pulgada o jeringa autodesactivable de 0.5cc, 23G x
sitio de aplicación 1 pulgada.

Contraindicaciones Alergia a cualquier componente de la vacuna.

Leves:
Reacciones locales en el lugar de la inyección: dolor, eritema, induración, edema, las cuales son
benignas y transitorias; llanto, irritabilidad, somnolencia, pérdida del apetito, vómitos, diarrea y
ESAVI erupción cutánea.

Graves:
Shock anafiláctico.
Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto).
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

7
*Personas con factores de riesgo priorizados:
1. Enfermedad pulmonar crónica.
2. Enfermedad renal crónica.
3. Enfermedad hematológica (leucemias y linfomas).
4. Enfermedades que requieren terapia inmunosupresora (lupus eritematoso sistémico).
5. Asplenia funcional o anatómica.
6. Diabetes mellitus complicada que sigue su control en el tercer nivel de atención.
7. Enfermedad hepática crónica.
8. Pacientes con inmunodeficiencia primaria y secundaria.

** Si el paciente cuenta con alguna situación que impida la aplicación de la vacuna en el lado indicado (muslo o
zona deltoidea derecha o izquierda), por ejemplo falta de continuidad de la piel en el muslo izquierdo colocar la
vacuna en el derecho dejando como mínimo 2.5 centímetros de diferencia entre punción de una y otra vacuna y
dejar anotado en el expediente

Tabla 3. Generalidades de las vacunas antineumocócica PCV23

Vacuna Neumococo 23 Valente
Vacuna neumocócica polivalente, es una vacuna líquida, estéril, para administración por vía
intramuscular o subcutánea. Cada 0,5 mL de la dosis de la vacuna contiene 25 µg de cada tipo de
polisacárido disuelto en solución salina isotónica que contiene 0,25% de fenol como preservante.
Los niveles de anticuerpo específicos para el tipo capsular protector por lo general se desarrollan a la
tercera semana después de la vacunación.
Descripción Composición: Cada dosis vacunante (0,5 ml) contiene: polisacáridos purificados de Streptococcus
pneumoniae: 0,025 mg de cada uno de los serotipos siguientes: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A,
11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F; fenol (conservante) 1,25 ml como máximo;
solución tamponada isotónica c.s.p. 0,5 ml. Composición de la solución tamponada isotónica:
cloruro de sodio 4,15 mg; fosfato de sodio dibásico 0,065 mg; fosfato de potasio monobásico 0,023
mg; agua para inyecciones 0,5 ml.

Presentación Unidosis.
Esquema regular: dosis única para adultos con factores de riesgo priorizados*. Ver situaciones
Esquema de especiales.
vacunación Adultos mayores de 60 años.
0.5 ml. vía intramuscular en el músculo deltoides o cuádriceps (muslo en el caso de pacientes donde
Dosis, vía de
se imposibilite su aplicación en el musculo deltoides) Ver lineamientos de Vacunación Segura.
administración y Se utiliza la jeringa de 1cc con aguja de 23G x 1 pulgada o jeringa autodesactivable de 0.5cc, 23G x 1
sitio de aplicación pulgada.

Contraindicaciones Alergia a cualquier componente de la vacuna.

No aplicar a menores de 2 años.
Leves:
Fiebre (≤38,8ºC) y reacciones en el sitio de la inyección consistentes en dolor, eritema, calor,
inflamación e induración local. Raras ocasiones se informaron reacciones del tipo de celulitis. Estas
muestran un tiempo de inicio corto tras la administración de la vacuna y fueron de naturaleza
transitoria.
También se describieron de forma infrecuente:
• Sistema digestivo: náuseas y vómitos.
• Sistema hematológico/linfático: linfadenitis, trombocitopenia en pacientes con púrpura
ESAVI trombocitopénica idiopática, anemia hemolítica en pacientes con trastornos hematológicos.
• Hipersensibilidad: reacciones anafilactoides, enfermedad del suero, edema
angioneurótico.
• Sistema musculoesquelético: artralgia, artritis y mialgias.
• Sistema nervioso: cefalea, parestesia, radiculoneuropatia, Síndrome de Guillain-Barré.
• Piel: rash y urticaria.
Graves:
Shock anafiláctico. Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto).
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

8
*Personas con factores de riesgo priorizados:
1. Enfermedad pulmonar crónica.
2. Enfermedad renal crónica.
3. Enfermedad hematológica (leucemias y linfomas).
4. Enfermedades que requieren terapia inmunosupresora (lupus eritematoso sistémico).
5. Asplenia funcional o anatómica.
6. Diabetes mellitus complicada que sigue su control en el tercer nivel de atención.
7. Enfermedad hepática crónica.
8. Pacientes con inmunodeficiencia primaria y secundaria.

Todo paciente con factores de riesgo debe ser vacunado por indicación del médico tratante.

6. Control, manejo de casos y brotes

Los contactos cercanos de meningitis y neumonía por neumococo no necesitan profilaxis con
antibióticos. Sin embargo, es necesario mantener coberturas arriba del 95% de vacunación en primera,
segunda y terceras dosis en los grupos establecidos del municipio de donde procede el caso.

Ante el aparecimiento de un brote, se deben adoptar las medidas de control indicadas por la Dirección
de Epidemiología y Dirección de Inmunizaciones, y notificación según los Lineamientos técnicos del
Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica de El Salvador VIGEPES.

B. Enfermedad causada por Haemophilus influenzae tipo b

En El Salvador, las infecciones por Haemophilus influenzae tipo b, eran una causa frecuente de
infecciones invasivas y no invasivas similares a las producidas por neumococo, sin embargo, desde la
introducción de la vacuna (pentavalente) al Esquema Nacional de Vacunación en el año dos mil dos, el
número de infecciones por este microorganismo se ha reducido casi en su totalidad.

1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
Haemophilus influenzae es un cocobacilo gramnegativo pleomórfico. Posee o no un polisacárido
específico, que permite clasificarlos en 6 serotipos antigénicos encapsulados designados con letras,
desde la “a” hasta la “f”. Las cepas encapsuladas y no encapsuladas son potencialmente patógenas para
el humano, pero difieren en su virulencia y mecanismos patogénicos. Haemophilus influenzae serotipo
b (Hib) es el patógeno más virulento, seguido del serotipo a (Hia) que afecta principalmente niños
menores de 2 años. Era la causa de más del 95% de las infecciones invasivas y actualmente está en
proceso de eliminación gracias a la vacunación.

1.2. Modo de transmisión

Haemophilus influenzae tipo b, se transmite de una persona a otra por vía respiratoria a través de
aerosoles y puede transmitirse mientras los microorganismos se encuentren presentes en las vías
respiratorias, aunque no haya ninguna secreción nasal. La enfermedad deja de ser transmisible entre
veinticuatro y cuarenta y ocho horas después del comienzo del tratamiento con antibióticos.

9
1.3. Reservorio
El humano es el único reservorio de esta bacteria.

1.4. Período de incubación

El período de incubación exacto se desconoce, pero probablemente es de dos a cuatro días.

1.5. Distribución y frecuencia

Tiene una distribución mundial y afecta principalmente a las niñas y niños menores de cinco años.

2. Características clínicas
Similares cuadros clínicos producidos por el neumococo, únicamente distinguibles a través del estudio
de microbiología.

3. Diagnóstico de laboratorio
Se establece mediante el aislamiento de la bacteria de líquidos normalmente estériles, como el líquido
cefalorraquídeo, pleural, articular, sangre y aspirado del oído medio, por métodos de laboratorio y su
cultivo exclusivamente en agar chocolate. Para la descripción de la técnica debe referirse al Manual de
toma, manejo y envío de muestras de laboratorio, MINSAL.

4. Tratamiento
El tratamiento de las enfermedades causadas por Haemophilus influenzae tipo b, se debe realizar
según lo establecido en la normativa técnica correspondiente, de acuerdo con la edad y nivel de
atención.

5. Prevención
La prevención de las enfermedades causadas por Haemophilus influenzae tipo b, se realiza a través de
la vacunación específica.
El Esquema Nacional de Vacunación será determinado por el MINSAL, tomando en cuenta las
recomendaciones del Comité Asesor de Prácticas de Inmunizaciones y pueden tomarse en cuenta la
recomendación del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE).

Aunque existen vacunas individuales contra el Haemophilus influenzae tipo b, en el Esquema Nacional
de Vacunación, las únicas vacunas con las que actualmente se cuenta para controlar este agente, es la
vacuna combinada hexavalente.

10
 Tabla 4. Generalidades de la vacuna hexavalente: difteria, tosferina (acelular),
tétanos, hepatitis B, Haemophilus tipo b y antipoliomielítica.

Vacuna Hexavalente
Polvo y suspensión para suspensión inyectable.
Descripción Suspensión para inyección liofilizada, después de reconstituido una dosis de 0.5ml contiene:
30 UI Toxoide difterico ; 25 mcg FHA; 10 mcg hepatitis B antígeno surfactante (HBsAg); 8 mcg PRN;
25 mcg toxoide pertussis (PT); 40 DU unidades de antígeno de poliovirus tipo 1, 8 DU de tipo poliovirus
2, and 32 DU tipo 3 poliovirus ; 10 Lf (40 IU) tétanos toxoide; 10 mcg de polisacárido capsular
purificado adsorbido de Haemophilus influenzae tipo b (Hib) (PRP) y 25 mcg de toxoide de tétanos.

Suspensión para inyección(liquida), una dosis de 0.5ml contiene:

20 UI Toxoide difterico ; 10 mcg hepatitis B antígeno surfactante (HBsAg); 25 mcg toxoide pertussis
(PT); 40 DU unidades de antígeno de poliovirus tipo 1, 8 DU de tipo poliovirus 2, and 32 DU tipo 3
poliovirus ; 10 Lf (40 IU) tétanos toxoide; 12 mcg de polisacárido capsular purificado adsorbido de
Haemophilus influenzae tipo b (Hib) (PRP) y 25 mcg de toxoide de tétanos.
 Polvo y suspensión para suspensión inyectable.
Presentación El componente antidiftérico, antitetánico, anti-tosferina acelular, anti-hepatitis B, antipoliomielítico
inactivado (DTPa-VHB-VPI) es una suspensión blanca turbia.
El componente Haemophilus influenzae tipo b (Hib) liofilizado es un polvo blanco.
 Y presentación suspensión inyectable:
El componente antidiftérico, antitetánico, anti-tosferina acelular, anti-hepatitis B, antipoliomielítico
inactivado (DTPa-VHB-VPI) es una suspensión blanca turbia y Haemophilus influenzae tipo b (Hib)
Esquema regular menores de un año:
 Tres dosis con 8 semanas de diferencia entre dosis
 Primera dosis: dos meses
 Segunda dosis: cuatro meses
 Tercera dosis: seis meses
Esquema de
 Refuerzo: a los 18 meses de edad, en forma simultánea con la 2a. dosis de la vacuna SPR
vacunación (sarampión, paperas y rubéola)
 Esquema irregular:
◦ Referirse al capítulo de vacunación en situaciones especiales:
Esquemas de vacunación en niñas y niños no vacunados oportunamente

Dosis, vía de 0.5ml por vía intramuscular profunda en el muslo izquierdo en menores de 12 meses y en mayores en
administración y sitio el músculo deltoides del brazo izquierdo*, con jeringa autodesactivable de 0.5 ml y aguja de 23G x 1
pulgada.
de aplicación
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la vacuna, o al
formaldehído, a la neomicina y a la polimixina.

Hipersensibilidad después de una administración anterior de vacunas antidiftérica, antitetánica, anti-

tosferina, anti-hepatitis B, antipoliomielítica o Hib.

Lactantes y niños en el segundo año de vida que han presentado una encefalopatía de etiología
Contraindicaciones desconocida en los 7 días siguientes a la vacunación previa con una vacuna con componente anti-
tosferina.
Se debe posponer la administración de vacuna hexavalente en personas que padezcan enfermedades
febriles agudas.

No administrar a niños mayores de 60 meses (ver excepción niños y niñas vacunados no

oportunamente)

ESAVIS Leve: Fiebre de 38°C, dolor, enrojecimiento, tumefacción local en el lugar de inyección (≤ 50 mm),
pérdida de apetito, llanto anormal, irritabilidad, inquietud, somnolencia, diarrea, vómitos.
Grave: Reacciones anafilácticas. Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto).
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

11
* Si el paciente cuenta con alguna situación que impida la aplicación de la vacuna en el lado indicado (muslo o
zona deltoidea derecha o izquierda), por ejemplo falta de continuidad de la piel en el muslo izquierdo colocar la
vacuna en el derecho dejando como mínimo 2.5 centímetros de diferencia entre punción de una y otra vacuna y
dejar anotado en el expediente.

6. Control, manejo de casos y brotes

Ante el aparecimiento de un caso de enfermedad invasora de Haemophilus Influenzae tipo b
(meningitis, septicemia, epiglotitis, celulitis, artritis infecciosa y bacteriemia), se debe indicar
quimioprofilaxis con rifampicina a los contactos del núcleo familiar o guarderías en donde exista:
 Una niña o niño menor de doce meses que no ha recibido su serie primaria de vacunación
(tres dosis).
 Una niña o niño de uno a tres años no vacunado o con esquema incompleto de vacunación.
 Un (a) paciente inmunosuprimido independientemente de la edad y estado vacunal.

Se le debe indicar quimioprofilaxis a los contactos según el esquema siguiente:

 Niñas y niños menores de un mes: rifampicina 10 mg/kg/día vía oral una vez al día por cuatro
días.
 Niñas y niños de un mes en adelante y adultos del núcleo familiar o guarderías: rifampicina 20
mg/kg/día, vía oral con un máximo de 600 mg una vez al día por cuatro días.
 Si no se tolera la rifampicina o no se ha probado el tratamiento de cumplimiento durante 4 días
o en el embarazo: ceftriaxona: menores de 12 años: 125 mg y arriba de 12 años: 250 mg vía
intramuscular, dosis única.

Es necesario mantener coberturas iguales o mayores al 95% de vacunación en primera, segunda,

terceras dosis y primer refuerzo con pentavalente o hexavalente en los grupos establecidos del
municipio de donde procede el caso.

Ante el aparecimiento de un brote se deben adoptar las medidas de control indicadas en la Dirección
de Epidemiología y Dirección de Inmunizaciones, y notificación según los Lineamientos técnicos del
Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica de El Salvador VIGEPES.

C. Enfermedad causada por el virus de la influenza

La influenza es una de las enfermedades infecciosas que causa mayor carga de enfermedad
anualmente en todo el mundo. Cuando surge un nuevo subtipo del virus de la influenza, se propaga
ampliamente y ocurren pandemias que ocasionan cifras mayores de morbilidad y mortalidad.

Estas pandemias tienen como características la rápida diseminación y la elevada mortalidad: siendo
mayor en personas en edades extremas de la vida (lactantes y personas mayores de sesenta y cinco
años) o personas de cualquier edad con factores de riesgo (embarazadas, personas con obesidad
mórbida o diabetes mellitus, entre otros).

12
1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso

Los virus de la Influenza A se clasifican en subtipos en función de las combinaciones de dos proteínas
de su superficie: la hemaglutinina (HA) y la neuraminidasa (NA). Los subtipos actualmente circulantes
en el ser humano son el A(H1N1) y el A(H3N2). El A(H1N1) también se conoce como A(H1N1)pdm09,
pues fue el causante de la pandemia de 2009 y posteriormente sustituyó al virus de la gripe estacional
A(H1N1) que circulaba hasta entonces. Todas las pandemias conocidas han sido causadas por virus
gripales de tipo A. Los virus de tipo b no se clasifican en subtipos, pero los circulantes actualmente
pueden dividirse en dos linajes B/Yamagata y B/Victoria. Ambos son miembros de la familia
orthomyxoviridae de cadena sencilla de ARN.

Los grupos de mayor riesgo de sufrir complicaciones por influenza son:

a) Niñas y niños menores de dos años.
b) Embarazadas.
c) Adultos mayores.
d) Personas con obesidad mórbida.
e) Personas menores de diecinueve años que reciben terapia crónica con aspirina.
f) Personas con las siguientes enfermedades:
 Asma
 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
 Enfermedad cardíaca (congénita, congestiva o coronaria)
 Enfermedad hematológica (anemia a células falciformes, leucemia y linfoma)
 Diabetes mellitus
 Enfermedad renal crónica
 Enfermedad hepática crónica
 Enfermedades que requieren terapia inmunosupresora (cáncer, lupus eritematoso
sistémico, artritis reumatoide, trasplante de órganos).
 Inmunodeficiencia congénita o adquirida (VIH).
 Enfermedad neurológica (epilepsia, parálisis cerebral, discapacidad intelectual).

1.2. Modo de transmisión

Por contacto directo de persona a persona por gotitas de más de 5 µm que alcanza hasta un metro de
distancia y que se generan desde la persona fuente, cuando tose y estornuda.

La transmisión puede ocurrir en distancias superiores a un metro en ciertas condiciones por ejemplo
nebulizaciones o aspiración de secreciones. También por contacto directo con secreciones,
superficies y objetos contaminados.

El período de contagio se extiende desde un día antes de los síntomas hasta siete días después del
inicio de los mismos, sin embargo los niñas y niños pueden transmitir el virus por más de siete días.

El virus Influenza A, sobrevive fuera del huésped durante veinticuatro a cuarenta y ocho horas en
superficies duras, no porosas, durante ocho a doce horas sobre tela, papel y tejidos. Sin embargo, es

13
poco frecuente que una persona se pueda contagiar si toca una superficie u objeto contaminado y
luego se toca los ojos, nariz o boca.

1.3. Reservorio
Pueden ser reservorio las aves acuáticas silvestres, que transmiten la infección a otras aves silvestres y
domésticas, y a diversos mamíferos como los seres humanos, ballenas, cerdos, caballos, felinos
domésticos y salvajes.

1.4. Período de incubación

De uno a cuatro días, en promedio dos días.

1.5. Distribución y frecuencia

Se presenta en pandemias (raras), epidemias (casi anuales), brotes localizados y casos esporádicos. La
tasa de ataque clínico durante las epidemias varía entre 5% al 20% en la comunidad general, hasta 50%
en los grupos de población cerrados (por ejemplo, asilos, escuelas).

La enfermedad predomina en los niñas y niños en edad escolar, lo cual ocasiona un aumento brusco
de las ausencias escolares, las consultas médicas y los ingresos en los hospitales. Las epidemias de
gripe se presentan generalmente de forma anual, ocasionadas principalmente por virus de tipo A y en
ocasiones por virus del tipo b o por ambos tipos.

2. Características clínicas
Enfermedad vírica aguda de las vías respiratorias, que se caracteriza por fiebre de comienzo repentino
a menudo con escalofríos, cefaleas, mialgia, postración, congestión nasal, rinitis, dolor de garganta y
tos.
La tos suele ser intensa y duradera; las demás manifestaciones por lo común son de curso limitado y el
paciente se restablece en el término de dos a siete días.
La complicación de influenza más frecuentemente observada es neumonía, sobre todo las neumonías
bacterianas secundarias. En algunas personas con condiciones clínicas previas, la enfermedad puede
exacerbar trastornos médicos subyacentes por ejemplo enfermedad pulmonar o cardíaca.

3. Diagnóstico de laboratorio
3.1. La vigilancia laboratorial es a través de sitios centinelas
Demostración del agente etiológico por aislamiento viral, inmunofluorescencia, y pruebas moleculares
para la obtención del virus, detección de antígeno y de ADN del virus de la influenza respectivamente.

Para todos los métodos de detección se recomienda la toma de muestras a partir de muestras de
hisopados nasales y faríngeos combinados de secreciones respiratorias obtenidas en las primeras
setenta y dos horas de la enfermedad, porque el número de virus secretados disminuye rápidamente a
partir de ese momento. Para la descripción de la técnica referirse al Manual de toma, manejo y envío
de muestras de laboratorio, MINSAL.

14
4. Tratamiento
Para el tratamiento referirse a la Guía de atención clínica para la influenza pandémica.

5. Prevención
La prevención de esta enfermedad se realiza principalmente a través de la vacunación específica
contra la influenza. El Esquema Nacional de Vacunación a cumplir será determinado por el MINSAL,
tomando en cuenta la recomendación del Comité Asesor de Prácticas de Inmunizaciones y pueden
tomarse en cuenta la recomendación del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre
Inmunización (SAGE).

El Salvador, cuenta con vigilancia centinela de los virus influenza circulantes cada año, la cual es
utilizada para la toma de decisiones sobre la selección de la vacuna.
Actualmente la vacuna que se está utilizando desde el año dos mil once, es la vacuna del hemisferio
sur, debido a la estacionalidad de la influenza que es similar a la de los países de Suramérica.

Tabla 6. Generalidades de la vacuna contra la influenza

Vacuna Contra la influenza
Actualmente existen distintas formas de vacunas contra la influenza: vacuna de virus inactivado por
medios químicos, vacuna de virus fraccionado por solventes o detergentes y vacunas recombinantes.
La OMS recomienda dos veces por año la composición de la vacuna de acuerdo a las cepas circulantes
Descripción identificadas a nivel mundial; en febrero o marzo recomienda las cepas para el hemisferio norte y en
septiembre recomienda las cepas para el hemisferio sur.
Actualmente hay vacunas trivalentes y tetravalente incluyendo las cepas A/H1N1, A/H3N2 y 2 cepas B y
después del 2010 se produjeron vacunas combinadas con las cepas de virus pandémico AH1N1.

Frascos monodosis
Presentación
Frascos de diez dosis.

Niñas y niños de seis meses a once meses, veintinueve días, dos dosis, con intervalo de cuatro semanas.
Esquema de Niñas y niños de uno a cuatro años once meses una dosis anual.
vacunación Embarazadas a cualquier edad gestacional, adultos mayores de sesenta años, personas con enfermedades
crónicas y personal de salud una dosis anual.

Niñas y niños a partir de los 6 meses de edad, adultos mayores y embarazadas 0.5 ml. en tercio superior
Dosis, vía de del músculo deltoides, con jeringa de 1 ml o 0.5ml, aguja 23Gx1 pulgada o Jeringa 0.5 ml
administración y autodesactivable / 22G X 1 ½
sitio de aplicación Niñas y niños de 6 meses a 11 meses: 2 dosis, con un intervalo mínimo entre la primer y segunda dosis de 4
semanas
Alergia a las sustancias activas, o a cualquiera de los componentes de la vacuna: neomicina, formaldehído
y huevo.
Contraindicaciones
Reacción anafiláctica a dosis anteriores o anafilaxia al huevo.
Precauciones: enfermedad febril aguda grave.
Leves:
Dolor de cabeza, sudoración, dolor muscular, dolor en las articulaciones, fiebre, sensación general de
malestar, escalofríos, fatiga, reacciones locales: enrojecimiento, hinchazón, dolor, equimosis, induración,
prurito, urticaria o exantema, neuralgia (dolor en el trayecto de un nervio), parestesia (anomalía en la
percepción de las sensaciones del tacto, dolor, térmica o vibratoria). Estas reacciones desaparecen
ESAVI
generalmente después de uno o dos días sin tratamiento.
Graves:
Convulsiones, trombocitopenia transitoria (reducción de la cantidad de plaquetas). Reacciones alérgicas
que en casos excepcionales han derivado en choque, trastornos neurológicos como: encefalomielitis,
neuritis y Síndrome de Guillain Barré. Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto).
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

15
6. Control, manejo de casos y brotes
Ante el aparecimiento de casos de influenza se deben adoptar las medidas de control establecidas en
la normativa vigente. La vacunación en caso de brotes será determinada por la Dirección de
Inmunizaciones en conjunto con la Dirección de Epidemiología.

D. Enfermedad causada por el virus de la hepatitis B

Las hepatitis virales representan una elevada carga de enfermedad y mortalidad a nivel mundial. Se
estima que el 57% de los casos de cirrosis hepática y el 78% de los casos de cáncer primario de hígado
son debidos a infecciones por los virus de la hepatitis B o C. La hepatitis B es una infección hepática
potencialmente mortal causada por el virus de la hepatitis B (VHB). Representa un importante
problema de salud a escala mundial.

En El Salvador, la enfermedad es endémica y presenta un promedio de setenta y uno casos por año,
con una incidencia de uno por 100,000 habitantes, siendo los más afectados el grupo de cinco a
diecinueve años.

1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
El virus de la hepatitis B, es un virus ADN perteneciente a la familia Hepadnaviridae.

1.2. Modo de transmisión

Se transmite por medio de los líquidos corporales: sangre y sus derivados o cualquier líquido corporal
que contenga sangre; saliva, líquido cefalorraquídeo, peritoneal, pleural, pericárdico, sinovial y
amniótico; semen y secreción vaginal, siendo la principal transmisión por vía sexual, transmisión
perinatal, el uso de drogas inyectables y la exposición nosocomial.

1.3. Reservorio
El humano es el único reservorio del agente infeccioso.

1.4. Período de incubación

Entre cuarenta y cinco a ciento ochenta días, con un promedio de sesenta a noventa días.

1.5. Distribución y frecuencia

Es endémica en todo el mundo, con pocas variaciones estacionales. Según la OMS, aproximadamente
45% de la población del mundo vive en zonas donde la prevalencia del virus de la hepatitis B es alta,
43% vive en zonas endémicas.

16
2. Características clínicas
Es una enfermedad vírica que afecta al hígado, con necrosis hepatocelular e inflamación, puede
evolucionar a cirrosis del hígado, cáncer del hígado, insuficiencia hepática y muerte.
El virus produce una infección que puede tomar diversas formas:
 Infección asintomática (más frecuente en niñas y niños pequeños). Cuando la infección
asintomática dura más de seis meses, se convierte en portador crónico.
 Enfermedad subaguda con síntomas inespecíficos (anorexia, náuseas o malestar general) o
síntomas extrahepáticos.
 Enfermedad sintomática aguda: en esta existen tres fases diferentes de síntomas clínicos:
a) Fase prodrómica o pre ictérica: caracterizada por un comienzo insidioso con malestar
general, anorexia, náuseas, vómitos, dolores abdominales, fiebre, cefalea, mialgia,
erupción cutánea, artralgia y coluria, que aparecen uno a dos días antes de la ictericia.
Esta fase dura de tres a diez días.
b) Fase ictérica: duración variable, generalmente entre una y tres semanas, con ictericia,
heces acólicas, hepatomegalia y dolor a la palpación de la zona hepática.
c) Fase de convalecencia: que puede durar varios meses, con malestar general y fatiga,
durante la cual desaparecen la ictericia y los demás síntomas.

3. Diagnóstico de laboratorio
La detección del antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) es el método regular para el
diagnóstico de la hepatitis B aguda o para la detección de portadores. El Ags HB en sí mismo no es
infeccioso, pero su presencia implica que el virus está presente. Este antígeno puede detectarse desde
una a dos semanas hasta doce semanas después de la exposición.
La presencia de anticuerpos contra el Ags HB (anti-Ags HB) es indicadora de inmunidad. Para la
descripción de la técnica, referirse al Manual de toma, manejo y envío de muestras de laboratorio,
MINSAL.

4. Tratamiento
No existe tratamiento específico contra la infección aguda por el virus de la hepatitis B. Se recomienda
un tratamiento de soporte sintomático.

5. Prevención
La vacuna es la medida más importante para prevenir la infección y reducir los portadores del virus
como una fuente permanente de infección. La vacuna utilizada en el país es la hepatitis B y la
hexavalente.

El Esquema Nacional de Vacunación a cumplir será determinado por el MINSAL, tomando en cuenta la
recomendación del Comité Asesor de Prácticas de Inmunizaciones y pueden tomarse en cuenta la
recomendación del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE).

17
 Tabla 7. Generalidades de la vacuna contra la hepatitis B( 1 )
Vacuna Hepatitis B
La vacuna contra la hepatitis B es una suspensión que contiene fracciones o partículas virales
inactivadas del antígeno de superficie de la hepatitis “B” (Ag Ags HB), obtenido a través de la
Descripción tecnología de ADN recombinante; cada dosis de 0.5 ml. Contiene: antígeno de superficie de la
hepatitis B (Ag Ags HB) producido por cultivo de células de levadura genética: 10 μg, hidróxido de
aluminio como adyuvante y tiomersal como conservante.
Presentación Frasco de una y diez dosis. Líquido color blanco ligeramente opaco.
Esquema regular:
Recién nacidos de 2000 gramos o más: una dosis inmediatamente al nacer, que será aplicada hasta
un máximo de veinticuatro horas de vida; exclusivamente a nivel intrahospitalario y continuar con
el esquema regular de hexavalente (ver tabla 4).
Recién nacidos de madres AgsHB positivo: vacunar contra la hepatitis B en las primeras 24 horas de
vida, simultáneamente al manejo terapéutico con inmunoglobulina contra la hepatitis B, pero en
sitios anatómicos diferentes y continuar con el esquema regular hexavalente (ver tabla 4).

Esquema de Serán vacunados los grupos de riesgo priorizados*

vacunación  Primera dosis: al primer contacto.
 Segunda dosis: al mes de la primera dosis.
 Tercera dosis: a los seis meses después de la primera dosis.
 A los niñas y niños que están recibiendo el esquema regular de pentavalente y
hexavalente no se le debe aplicar la vacuna contra la hepatitis B (presentación individual).
 Las personas que tienen esquema completo de pentavalente o hepatitis B (presentación
individual) no necesitan ser revacunadas. También se aplica un esquema adecuado en
algunas situaciones de salud (Ver esquema en personas con situaciones especiales).
 Recién nacidos: 0.5 ml Intramuscular en el tercio medio de la cara anterolateral externa
del muslo con jeringa de 1 ml con aguja 25G x 5/8 pulgadas.
Dosis, vía de  Mayores de un año: aplicar 0.5 ml intramuscular en músculo deltoides con jeringa de 1ml
administración y con aguja 23 G X 1 pulgada.
 Mayores de diecinueve años aplicar 1 ml por vía Intramuscular en músculo deltoides con
sitio de jeringa de 1 ml y aguja 23 G X 1 pulgada.
aplicación  La vacunación a personas con tendencia a sangrado se debe aplicar subcutánea y muy
lentamente.
 Se recomienda leer el inserto de cada vacuna antes de su utilización.
Contraindicacio Historia de reacción anafiláctica a cualquiera de los componentes de la vacuna, recién nacidos con
peso menor a 2000 gramos.
nes Reacción alérgica a una dosis previa.
Leves: dolor en el sitio de aplicación, fatiga, dolor de cabeza e irritabilidad, fiebre mayor de 38.5 °C.
ESAVI Graves: shock anafiláctico. Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto)
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

*Personas con factores de riesgo priorizados:

1. Personal de salud en riesgo de exposición a sangre o fluidos
2. Enfermedad con hemofilia
3. Enfermedad hepática crónica.
4. Personas en nefropatía crónica
5. Pacientes con inmunodeficiencia primaria y secundaria
6. Personal de salud
7. Personas con actividades sexuales de riesgo
8. Usuarios de drogas
9. Estudiantes de ciencias de la salud

6. Control, manejo de casos y brotes

Realizar la notificación según los Lineamientos técnicos del Sistema Nacional de Vigilancia
Epidemiológica en El Salvador.

18
Manejo de casos y brotes:
a) Casos y contactos deben ser referidos al especialista para consejería, estudios de contactos
sexuales y evaluación de tratamiento.
b) Precauciones universales para evitar la exposición a sangre y líquidos corporales del caso y
contactos.
c) Desinfección concurrente del equipo contaminado con sangre o líquidos corporales
infectantes, de acuerdo a lo establecido en los Lineamientos técnicos sobre bioseguridad.
d) Inmunización de los contactos (aquellos que han tenido una exposición a la sangre y líquidos
corporales de un caso).
e) Los hijos o hijas de mujeres con antígeno de superficie de hepatitis B (Ags HB) positivo deben
recibir una dosis de la vacuna, en las primeras veinticuatro horas de vida y cuando se cuente
con inmunoglobulina para hepatitis B, se debe aplicar una dosis de 0.5 ml intramuscular en la
cara anterolateral del muslo.
f) La vacuna y la inmunoglobulina se aplican simultáneamente, pero en distintos sitios
anatómicos. Se recomienda buscar antígeno de superficie para hepatitis B (AgsHB) y
anticuerpos de superficie para hepatitis B en la niña o niño, entre los nueve y quince meses de
edad, para evaluar la eficacia de la profilaxis.

E. Enfermedad extrapulmonar causada por Mycobacterium

tuberculosis
Meningitis tuberculosa
La forma más grave de infección extrapulmonar es la tuberculosis del sistema nervioso central,
presentando una morbimortalidad elevada y en un 25% de los casos importantes secuelas
neurológicas.

1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
En seres humanos el patógeno más común de la tuberculosis del sistema nervioso central (SNC) es el
Mycobacterium tuberculosis o bacilo de Koch.

Mycobacterium tuberculosis, es un bacilo no móvil, aeróbico estricto, de crecimiento lento,

débilmente Gram positivo y debido a que su pared celular contiene gran cantidad de lípidos es
susceptible a la coloración con ácido-alcohol.

1.2. Modo de transmisión

Los casos extrapulmonares no son contagiosos. Normalmente son consecuencia de una infección
primaria, la vía de diseminación es hematógena y linfática, la médula ósea y los pulmones son los
órganos que se afectan más frecuentemente pero cualquier órgano puede ser dañado.

19
1.3. Reservorio
Principalmente los seres humanos.

1.4. Período de incubación

Pueden transcurrir varias semanas o años entre la infección primaria y el desarrollo de la enfermedad.

1.5. Distribución y frecuencia

La meningitis tuberculosa es una enfermedad generalmente de niñas y niños. En adultos también
puede presentarse.
Las personas con VIH tienen alto riesgo de padecer tuberculosis.

2. Características clínicas
 La afectación del SNC por la tuberculosis incluye principalmente tres formas clínicas:
meningitis tuberculosa, tuberculoma intracraneal y aracnoiditis tuberculosa espinal. La
meningitis tuberculosa es la inflamación de las meninges y de sus alrededores provocada por
el bacilo de la tuberculosis. Su sintomatología se puede dividir en tres estadios:
o Pródromos: se caracteriza por una clínica insidiosa, malestar general, cefalea, febrícula y
cambios en la personalidad.
o Fase meníngea: en esta fase aparecen los síntomas neurológicos como el meningismo,
cefalea intensa, vómitos, confusión y signos de focalidad neurológica como paresia de
pares craneales, déficits motores y sensitivos hemicorporales con posición de
decorticación.
o Fase encefálica: en esta fase la velocidad de la enfermedad se acelera; de un estado
confusional se puede pasar rápidamente al estupor y al coma, así como se pueden
producir crisis convulsivas, posturas de descerebración y hemiparesia.

La presentación clínica es similar a otras meningitis, con la diferencia que es de evolución crónica.

3. Diagnóstico de laboratorio
 El examen del líquido cefalorraquídeo (LCR) es fundamental en el diagnóstico precoz.
Típicamente el LCR muestra proteinorraquia e hipoglucorraquia con pleocitosis de predominio
mononuclear.
 Es muy raro que la tinción para Mycobacterium tuberculosis sea positiva en el LCR y con
frecuencia no crece en el cultivo.
 En los pacientes con clínica compatible y LCR sugestivo de meningitis tuberculosa, estos
hallazgos son suficientes para sospechar el diagnóstico. Para la descripción de la técnica debe
referirse al Manual de toma, manejo y envío de muestras de laboratorio, MINSAL.

4. Tratamiento
Este se realiza según los “Lineamientos técnicos para la prevención y control de la tuberculosis”.

5. Prevención
Vacunación en el primer año de vida (preferentemente en el recién nacido) y quimioprofilaxis.

20
 Tabla 8. Generalidades de la vacuna BCG (Bacilo de Calmette Guerin)

Vacuna BCG
Cada dosis de 0.1 ml contiene: 50.000 a 1.000.000 de partículas vivas del bacilo de
Descripción Mycobacterium bovis.
Ampollas de diez o veinte dosis liofilizadas que se reconstituye con la ampolla de
Presentación diluyente específico para BCG.

Esquema regular: recién nacidos menores con peso igual o mayor de 2.000 g, dosis
Esquema de única. Se puede aplicar hasta un día antes de cumplir el año de edad.
vacunación Esquema irregular: referirse al apartado de vacunación en situaciones especiales.

Dosis, vía de 0.05 ml ó 0.1 ml según laboratorio productor, vía intradérmica, en tercio superior
administración y externo de la región deltoidea izquierda, con jeringa de 0.05 ml con aguja calibre 26 G
de 3/8 pulgadas o 27G 3/8
sitio de aplicación
Bajo peso al nacer (menor de 2000 g), pacientes con inmunodeficiencias primarias o
Contraindicaciones secundarias o con tratamiento inmunosupresor.

Al momento de la aplicación de la vacuna se produce una pápula de siete a ocho

milímetros de diámetro que desaparece en media hora tomando la piel su aspecto
normal, pudiendo aparecer en el primer o segundo día enrojecimiento que desaparece
después.
Observaciones De la segunda a la cuarta semana de la vacunación aparece una induración en el sitio de
aplicación que aumenta de tamaño, se enrojece y con frecuencia drena un líquido
seroso que luego seca y se forma una costra.
Entre las seis y doce semanas, la costra se cae y deja una cicatriz indeleble, rosada,
redonda de más o menos cuatro a siete milímetros de diámetro.

Leves: Fiebre, úlcera en la zona de inyección, supuración en la zona de inyección

ESAVI
Graves: Reacción alérgicas en raras ocasiones
Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto)
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

6. Control, manejo de casos y brotes

 Realizar la notificación al referente de epidemiología según nivel de atención.
 Para el manejo de la enfermedad debe referirse a los Lineamientos técnicos para la prevención
y control de la tuberculosis.

F. Enfermedad causada por el virus de la fiebre amarilla

La fiebre amarilla es una enfermedad vírica infecciosa que a través del tiempo ha causado numerosas
epidemias con elevadas tasas de mortalidad. Los países de riesgo de transmisión de la enfermedad son
de América del Sur y los de la región del África Subsahariana.

En El Salvador no se ha presentado ningún caso de esta enfermedad; sin embargo, su vigilancia es muy
importante por migraciones poblacionales, en la región del continente americano y la presencia del
vector Aedes.

21
1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
Es un arbovirus de la familia Flaviviridae y género flavivirus, virus ARN.

1.2. Modo de transmisión

Indirecto a través de la picadura del mosquito infectado.

1.3. Reservorio
En el ciclo selvático, principalmente monos y mosquitos de la selva, en el ciclo urbano, el humano y el
mosquito Aedes aegypti.

1.4. Período de incubación

Tres a seis días después de la picadura del mosquito.

1.5. Distribución y frecuencia

Los casos predominan de enero a marzo en las áreas endémicas del mundo, entre las edades de
quince a cuarenta y cinco años.

2. Características clínicas
Enfermedad viral infecciosa aguda, de duración breve y gravedad variable, muchos casos son
asintomáticos, pero cuando hay síntomas, los más frecuentes son fiebre, dolores musculares, sobre
todo de espalda, cefaleas, pérdida de apetito y náuseas o vómitos. En la mayoría de los casos los
síntomas desaparecen en 3 o 4 días.
Sin embargo, un pequeño porcentaje de pacientes entran a las 24 horas de la remisión inicial en una
segunda fase, más tóxica. Vuelve la fiebre elevada y se ven afectados varios órganos, generalmente el
hígado y los riñones. En esta fase son frecuentes la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos,
hecho que ha dado nombre a la enfermedad), el color oscuro de la orina y el dolor abdominal con
vómitos. Puede haber hemorragias orales, nasales, oculares o gástricas. La mitad de los pacientes que
entran en la fase tóxica mueren en un plazo de 7 a 10.

3. Diagnóstico de laboratorio
 Pruebas serológicas para la pesquisa de anticuerpos tipo IgM específica, tomada a partir del
séptimo día del inicio de los síntomas.
 Pruebas de inhibición de la hemaglutinación, fijación del complemento o neutralización.
 Detección por reacción en cadena de polimerasa (PCR).
 Aislamiento del microorganismo solamente son posibles cuando la muestra se obtiene en la
fase aguda, entre el primero y el quinto día, después del inicio de los síntomas.
 Para la descripción de la técnica para la toma de muestras debe referirse al Manual de toma,
manejo y envío de muestras de laboratorio, MINSAL.
4. Tratamiento
Medidas de sostén.

22
5. Prevención
Vacunación contra la fiebre amarilla
Los ciudadanos salvadoreños que viajan a los países de riesgo deben vacunarse contra la fiebre
amarilla y llevar con ellos el “Certificado Internacional de Vacunación” contra la fiebre amarilla (CIV)”, el
cual debe ser presentado en original, ser válido y estar vigente. El certificado será válido diez días
después de aplicada la vacuna.

Todas las personas que viajan hacia El Salvador provenientes de los países en riesgo de transmisión
deben presentar el certificado de vacunación contra la fiebre amarilla al ingreso al país.

Tabla 9. Generalidades de la vacuna contra fiebre amarilla

Vacuna Fiebre amarilla
Es una vacuna de virus vivo atenuado, producida en huevos embrionados libres de agentes patógenos
específicos.
Descripción Una dosis contiene al menos 1,000 DL50 en ratones o su equivalente en unidades formadoras de
placas UFP, según los requisitos de la OMS.

Presentación Frascos de una, cinco, diez y veinte dosis (dependiendo del laboratorio).
Se debe aplicar la vacuna contra la fiebre amarilla a todo viajero salvadoreño o extranjero que resida en
El Salvador, que no tenga ninguna contraindicación médica, y que vaya a viajar a los países de riesgo*
Se aplica dosis única a partir de los 12 meses de edad hasta los sesenta años.
Esquema de No aplicar la vacuna a:
vacunación  Personas que habiendo estado en países de riesgo y que antes de ingresar a El Salvador han
permanecido por lo menos seis días en un país que no es de riesgo y no han desarrollado
fiebre en dicho período.
 Viajeros que van en tránsito a algún país de riesgo.
Dosis, vía de Aplicar 0.5 ml vía subcutánea en el músculo deltoides. Utilizar jeringa autodesactivable de 0.5ml o 1 ml,
con aguja de 25 G x 5/8 pulgadas.
administración y Dosis única
sitio de
aplicación
Niñas y niños menores de 6 meses (deben de presentar un documento válido que indique la fecha de
nacimiento). (contraindicación relativa) Niños entre 6 y 12 meses serán vacunados en casos de brotes
epidémicos.
Embarazo y lactancia materna.
Contraindicacio Personas con anafilaxia al huevo documentada o alergia severa a otro componente vacunal.
nes Personas con inmunodeficiencias primarias o secundarias o bajo tratamiento inmunosupresor.
Enfermedad del timo o historia de haberla padecido.
Personas mayores de sesenta años.
Historia familiar de eventos adversos asociados a la vacunación contra fiebre amarilla.
Personas con enfermedades crónicas: enfermedad neurológica, cardíaca, renal o cáncer.

Leve:
En un 2-5% de vacunados puede ocurrir dolor y enrojecimiento en el sitio de aplicación, fiebre
moderada, dolor de cabeza, mialgia y malestar entre el quinto y décimo día posterior a la vacunación.
Grave:
Se han descrito casos de encefalitis en niñas y niños menores de seis meses vacunados en forma
ESAVI accidental. Se estima que ocurre un caso de reacción neurológica posvacunal por cada diez y siete
millones de dosis aplicadas.
Puede ocurrir un síndrome de falla multisistémica semejante a la producida por la enfermedad natural,
principalmente en adultos mayores de sesenta años.
En alérgicos a la proteína del huevo puede presentarse urticaria, exantemas y crisis de bronquitis
asmática (un caso por millón de dosis aplicadas). Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto).
*Listado de países en riesgo de transmisión de fiebre amarilla establecidos por la OMS para el año 2012 (este listado puede cambiar
cada año): Suramérica: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Ecuador, Guyana, Surinam y Guayana francesa, Paraguay, Perú,

23
Trinidad y Tobago y [Link]érica: Panamá.África: Angola, Benín, Burkina Faso, Camerún, República Democrática
del Congo, Gabón, Ghana, Gambia, Guinea ecuatorial, Guinea-Bissau, Guinea, Liberia, Nigeria, Sierra Leona, Sudán, Sudán del
Sur, Costa de Marfil, Etiopía, Burundi, República de África Central, Chad, Kenia, Mali, Mauritania, Niger, Ruanda, Senegal,
Togo, Uganda, Senegal, Santo Tomé y Príncipe, Gabón; Somalia, República Unida de Tanzania, Congo y Zimbabwe.
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

Requisitos que debe cumplir para recibir vacunación:

a) Pasaporte vigente.
b) Itinerario de vuelo con mínimo 10 días antes del viaje.
c) Presentar documento único de identidad personal.
d) En caso de menores de edad certificación de partida de nacimiento.
e) Consultar a un establecimiento donde se aplique la vacuna contra fiebre amarilla.

6. Control, manejo de casos y brotes

Realizar la notificación según lo establecido en los Lineamientos técnicos del Sistema Nacional de
Vigilancia Epidemiológica en El Salvador.

Medidas de control:
a) Aislamiento total del paciente.
b) Fumigación del hogar del enfermo y viviendas cercanas.
c) Inmunización de los contactos (núcleo familiar y vecinos del paciente).
d) Las personas no inmunizadas deben utilizar repelentes, mosquiteros y ropa protectora.

G. Enfermedad causada por el virus de la rabia

La rabia es una zoonosis viral que afecta a todos los mamíferos, sean estos domésticos o salvajes,
inclusive al hombre, y se transmite a través del contacto con la saliva infectada por medio de
mordeduras o arañazos, cuya importancia radica en la letalidad que es del 100%. Se debe pensar en
rabia, en personas de cualquier edad con cuadro de encefalitis de causa desconocida, con o sin
antecedente de agresión por animales domésticos de la especie canina, felina, animales de especies
mayores y por animales silvestres principalmente murciélagos, entre otros.

1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
Es un virus ARN perteneciente a la familia Rhabdoviridae y al género Lyssavirus.

1.2. Modo de transmisión

La mayoría de los casos en seres humanos son secundarios a mordeduras, arañazos y lameduras de
perros o gatos enfermos y animales silvestres portadores del virus.

1.3. Reservorio
Perros (reservorio principal), zorros, coyotes, lobos, mapaches; gatos, murciélagos. Rara vez contraen
la infección conejos, zarigüeyas, ardillas, ratas, ratones y en caso de mordedura por estos animales,
rara vez se necesita profilaxis antirrábica. En el país eventualmente se ha diagnosticado rabia animal en
otras especies como ganado vacuno, equino y caprino.

24
1.4. Período de incubación
Por lo general es de uno a tres meses, rara vez puede oscilar entre menos de una semana y hasta siete
años, según la gravedad de la herida (tamaño del inóculo), la ubicación de la herida en relación con la
inervación y la distancia relativa del encéfalo. Por lo tanto, puede ser más breve en pacientes con
múltiples lesiones profundas o mordeduras situadas en cabeza, extremidades superiores, cuello,
genitales y mucosas.

1.5. Distribución y frecuencia

La enfermedad está presente en todos los continentes y afecta a más de 150 países. En el mundo, la
enfermedad es responsable de cerca de 60.000 muertes humanas anualmente y en la gran mayoría de
los casos humanos. El perro es la principal fuente de transmisión.

2. Características clínicas
La rabia humana es una enfermedad accidental, viral y aguda del SNC que habitualmente puede
afectar a todos los mamíferos.

Presenta encefalomielitis vírica aguda, la cual comienza con sensación de angustia, cefalea, fiebre,
malestar general y alteraciones sensitivas indefinidas; la excitabilidad y la aerofobia son frecuentes, la
enfermedad evoluciona hasta la aparición de paresia o parálisis con espasmos de los músculos de la
deglución, lo que provoca miedo al agua (hidrofobia); después surge delirio y la convulsión.
La enfermedad puede durar de dos a seis días y la muerte sobreviene a consecuencia de parálisis
respiratoria.

3. Diagnóstico de laboratorio
Con el paciente en vida pueden realizarse las siguientes pruebas:
 Prueba de Schneider: consiste en efectuar una impronta corneal en busca del antígeno viral en
las células de descamación por medio de anticuerpos fluorescentes.
 Biopsia de piel con folículo piloso: tiene la finalidad de detectar el antígeno viral por
Inmunofluorescencia o reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Se recomienda tomar la
muestra de la piel del cuello en la línea del pelo.
 Serología en líquido cefalorraquídeo y sangre: establece la presencia de anticuerpos
neutralizantes.

Estudios de autopsia
a) Estudio histopatológico del encéfalo.
b) Inmunofluorescencia directa de tejido encefálico o glándulas salivales (particularmente las
submaxilares).
4. Tratamiento
No existe tratamiento curativo para la rabia humana.

5. Prevención
A través de la vacunación de animales transmisores de la rabia o a través de vacunación de personas
mordidos por animales transmisores de la rabia, referirse a los Lineamientos técnicos para la

25
prevención, vigilancia y control de las enfermedades transmitidas por vectores y zoonosis y los
Lineamientos técnicos para la prevención y control de la rabia.

5.1. Profilaxis preexposición en humanos

Se aplica a los grupos más expuestos, entre los que se encuentran el personal que trabaja con el virus
de la rabia o que tiene exposición potencial al mismo como veterinarios, biólogos, laboratoristas,
inspectores de saneamiento, promotores de salud, cuidadores de animales, personas que estén en
contacto con animales silvestres, incluidos quirópteros, personal militar en contingencia entre otros;
éste es aplicado previo a la exposición siempre bajo criterio médico exclusivamente.

El esquema preexposición utilizando la vacuna de cultivo celular debe ser según l os Lineamientos
técnicos para la prevención y control de la rabia humana, Ministerio de Salud, 2022. En caso de ser
agredido y amerite vacunación se debe evaluar el aplicar dosis de refuerzo.

5.2. Profilaxis post-exposición en humanos

Toda persona expuesta a mordedura, lamedura o arañazo de animal transmisor de rabia dependiendo
de la posibilidad de observar al animal y de la gravedad de la mordedura debe de cumplir profilaxis
post exposición según el Lineamiento técnico para la prevención y control de la rabia humana,
Ministerio de Salud, 2022.

Tabla 10. Generalidades de la vacuna humana contra la rabia

Vacuna Rabia
Descripción Principio activo virus de la rabia, preparado en células vero, cepa Wistar Rabies PM/W138 1503-
3M (inactivado) (≥ 2,5 UI / 0.5 ml). Polimixina B, estreptomicina, neomicina, maltosa y albúmina
humana, disolvente cloruro de sodio y agua.
Presentación Unidosis

Esquema Post exposición Preexposición

Esquema de Esquema de vacunación post Esquema de vacunación preexposición día de aplicación:

vacunación exposición, Día de aplicación: 0, 3, 7 y Día de aplicación: 0 y 7 (Aplicar dos dosis intradérmicas
14. el día 0 y dos dosis intradérmicas el día 7), total 4 dosis.

Dosis, vía de Depende del laboratorio productor. Depende del laboratorio productor: aplicar 0.1 ml dos
administración y Aplicar por vía intramuscular en la dosis vía intradérmica en la región deltoidea izquierdo y
región deltoidea en niñas y niños deltoidea derecha.
sitio de aplicación mayores de dos años y adultos, o en
la región anterolateral externa del
muslo en niñas y niños menores de
dos años. Jeringa 1 ml con aguja de
23G x 1 pulgada.

Contraindicaciones Alérgico a cualquier principio activo anteriormente descrito.

ESAVI Leves: dolor, eritema, prurito, induración, adinamia, cefalea intensa, mialgias, artralgias, fiebre
moderada, escalofríos y trastornos gastrointestinales (náuseas y dolor abdominal).
Graves: excepcional shock anafiláctico, urticaria y erupción.
Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto).
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

26
6. Control, manejo de casos y brotes
Evaluar conducta de acuerdo con los Lineamientos técnicos para la prevención y control de la rabia
humana, Ministerio de Salud, 2022.

H. Enfermedad causada por Bordetella pertussis

La tosferina, conocida también como coqueluche, es una infección respiratoria altamente contagiosa
causada por la bacteria Bordetella pertussis.

1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
Bordetella pertussis, cocobacilo Gram negativo, no esporulado, aerobio, inmóvil.

1.2. Modo de transmisión

Vía respiratoria.

1.3. Reservorio
El ser humano.

1.4. Período de incubación

Cinco a diez días, con variación entre cuatro a veintiún días.

1.5. Distribución y frecuencia

Es una enfermedad endémica común entre los niñas y niños, en particular los de corta edad, en
cualquier zona, independientemente del origen étnico, clima o situación geográfica. Los brotes surgen
periódicamente.

2. Características clínicas
a) Fase catarral: caracterizada por rinofaringitis, coriza (rinorrea), estornudos, fiebre baja, y tos
leve. Esta fase es muy contagiosa y tiene una duración de una a dos semanas.
b) Fase paroxística: se caracteriza por episodios graves de tos paroxística, seguidos de un
silbido inspiratorio (estridor laríngeo); los episodios de cianosis y apneas son frecuentes en los
lactantes. La afección es más severa en lactantes, niñas y niños pequeños. Esta fase dura de
uno a dos meses.
c) Fase de convalecencia: los episodios comienzan a atenuarse y la tos gradualmente
disminuye; esta fase dura de dos a seis semanas.

3. Complicaciones
Neumonía, convulsiones, hemorragias intracraneanas, problemas nutricionales, deshidratación,
hemorragias subconjuntivales, epistaxis, edema de la cara, neumotórax, hematomas subdurales,

27
hernias, prolapso rectal y en los adultos incontinencia urinaria e incluso fracturas costales. La infección
bacteriana secundaria puede manifestarse como neumonía, otitis media y septicemia.

4. Diagnóstico diferencial
Diferentes agentes infecciosos pueden causar un cuadro clínico con sintomatología semejante o
incluso indistinguible de la tosferina (síndrome coqueluchoide), como infecciones por Bordetella
parapertussis y Bordetella bronchiséptica, Adenovirus, Virus Sincitial Respiratorio, Mycoplasma
pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophyla pneumoniae.

5. Diagnóstico de laboratorio
 Cultivo de secreciones nasofaríngeas: es la prueba de laboratorio confirmatoria para el
diagnóstico de la enfermedad. Debe tomarse entre el quinto y décimo cuarto día después del
inicio de síntomas.
 Prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR): esta prueba es altamente sensible y
específica. Debe tomarse desde la fecha de inicio de síntomas hasta las cuatro semanas.

6. Tratamiento (para casos y contactos)

a) Claritromicina por siete días:
 Niñas y niños: 15 mg/Kg por día, vía oral, dividido en dos dosis (cada doce horas) durante siete
días, máximo 1 g por día.
 Personas adultas 500 mg cada doce horas.
b) Si es alérgico o con intolerancia a macrólidos, se puede utilizar trimetroprim-sulfametoxazole:
 Niñas y niños: dosis de 8-10 mg/Kg en base de trimetroprim, por día, vía oral dividido en dos
dosis (cada doce horas), por diez días. El trimetroprim-sulfametoxazole está contraindicado
en niñas y niños menores de seis semanas de edad.
 Adultos(as) una tableta de 160 trimetroprim / 800 sulfametoxazole cada doce horas vía oral
por catorce días.
 Las medidas de bioseguridad se deben cumplir de acuerdo con lo establecido en los
“Lineamientos técnicos de Bioseguridad”.

7. Prevención
La vacunación contra Bordetella pertussis inicia con 3 dosis a los 2, 4 y 6 meses con la Vacuna
Hexavalente cumpliendo un refuerzo a los 18 meses de edad y un segundo refuerzo con DPT a los 4
años de edad, en el caso de mujeres embarazadas se coloca una dosis a las 20 semanas de gestación y
el personal de salud que trabaja en atención a recién nacidos o lactantes se aplica la vacuna cada 10
años (ver tablas 4, 12 y 21).

8. Control, manejo de casos y brotes

8.1. Definiciones de caso según los Lineamientos técnicos del Sistema
Nacional de Vigilancia Epidemiológica en El Salvador (VIGEPES)

28
a) Caso sospechoso:
En niño de cero a tres meses: niño que presente tos de cualquier duración que aumenta en frecuencia
y severidad, la cual puede o no ser paroxística, con coriza acuosa, sin fiebre, y uno o más de los
siguientes síntomas y signos: apnea, cianosis, convulsión, tos emetizante o neumonía.
 En niño de 4 meses a 9 años: paciente que presente tos progresiva, paroxística, no productiva,
mayor o igual a siete días, con coriza no purulenta, sin fiebre, o que presente tos y uno o más
de los siguientes signos: silbido o chillido inspiratorio, cianosis, tos emetizante, apnea después
de la tos, hemorragia subconjuntival, neumonía.
 En persona de diez a más años: persona que sin fiebre, presente tos paroxística progresiva, no
productiva, mayor o igual a catorce días, coriza no purulento, cianosis, tos que dificulta el
sueño, o hemorragia subconjuntival.

b) Caso confirmado: Todo caso sospechoso de tosferina o síndrome coqueluchoide con

cultivo o PCR positivo para Bordetella pertussis, o un caso sospechoso que tenga vínculo
epidemiológico con un caso confirmado por el laboratorio.

8.2. Detección, investigación y notificación

a) Todo caso sospechoso de tosferina debe ser evaluado por un médico.
b) Cumplir lo establecido en los Lineamientos técnicos de Vigilancia Epidemiológica de El
Salvador
c) Se debe notificar inmediatamente (durante las primeras veinticuatro horas posteriores al
diagnóstico clínico) al nivel superior correspondiente y digitar caso en los formularios de
VIGEPES.
d) Si el caso corresponde a una zona geográfica de otro país, la Dirección de Epidemiología del
MINSAL debe informar, a través del Centro Nacional de Enlace, al país correspondiente y a la
Dirección de Inmunizaciones del MINSAL.
e) A todo caso sospechoso, se le debe tomar una muestra de hisopado o aspirado nasofaríngeo,
antes de iniciar la administración de antibióticos y enviarse al laboratorio correspondiente:
 Los niñas y niños menores de un año de edad deben ser referidos al hospital más
cercano, para la toma de hisopado nasofaríngeo o aspirado nasofaríngeo.
 A los niñas y niños mayores de un año de edad, se les debe tomar hisopado
nasofaríngeo en el establecimiento de salud, donde se detecte el caso.

8.3. Método para la toma y envío de la muestra

El método y técnica para la toma y envío de la muestra tomada de hisopado y aspirado nasofaríngeo,
deben hacerse de acuerdo con el Manual de toma, manejo y envío de muestras de laboratorio,
MINSAL.

8.4. Intervenciones de control

Para las visitas de campo se deben conformar equipos multidisciplinarios de salud, quienes deben
realizar las siguientes actividades:

a) Visita de campo al domicilio, comunidad o lugares visitados por el caso probable, en las
primeras veinticuatro horas, posterior a la detección y además se debe completar el censo de

29
 contactos durante el período de incubación y transmisibilidad de la enfermedad (si no han sido
identificados previamente).
b) Continuar con los procesos establecidos para casos probables, si se detecta, uno entre los
contactos.
c) Llevar el equipo de campo necesario para: toma de muestras de laboratorio, vacunación,
formularios de investigación y otros insumos (claritromicina, trimetroprim-sulfametoxazol
tabletas y suspensión), de tal forma que la intervención se realice oportuna y completamente
en la primera visita de campo.
d) Entrevistas, historia clínica y examen físico a todos los contactos identificados.
e) Referir a consulta ginecológica, si se encuentra una embarazada con sintomatología clínica.
f) Vacunar a los contactos cercanos o contactos domiciliares menores de siete años (contactos
que serán definidos en conjunto de la Dirección de Epidemiología e Inmunizaciones), del
paciente, con vacuna pentavalente o hexavalente, según el inserto del laboratorio productor
(primera, segunda, tercera y primer refuerzo) y con DPT segundo refuerzo, en esquema
acelerado, ya sea para iniciar o completar sus esquemas de vacunación. Realizar monitoreos
rápidos de vacunación.
g) Realizar monitoreos rápidos de vacunación.

8.5. En situaciones de brotes de casos confirmados de tosferina

8.5.1. Aplicar el esquema acelerado a los contactos de la siguiente forma
a) Iniciar esquema de vacunación a todo niño o niña mayor o igual de seis semanas y completar
su esquema primario de tres dosis de hexavalente con acortamiento de los intervalos entre las
dosis a cuatro semanas.
b) Para niñas y niños menores de seis meses y que no han completado su esquema primario,
complementar su esquema de Hexavalente a intervalo de cuatro semanas.
c) Si el niño o niña tiene tres dosis de pentavalente o hexavalente y han pasado seis meses de la
aplicación de la tercera dosis, aplicar el primer refuerzo con hexavalente.
d) Si el niño o niña tiene cuatro dosis de pentavalente o tres dosis de pentavalente o hexavalente
y refuerzo de hexavalente y ha pasado más de un año de su cuarta dosis, aplicar el refuerzo
con DPT (segundo refuerzo), con lo que se finaliza el esquema de vacunación para niñas y
niños menores de cinco años.
e) En los casos en que se aplique el esquema acelerado de vacunación debe cumplirse las otras
vacunas, según esquema regular.

Nota: Los contactos serán definidos por la Dirección de Epidemiología y Dirección de Inmunizaciones
en conjunto.

8.5.2. En los niñas y niños menores de siete años (seis años trescientos sesenta y cuatro
días) que habitan en el municipio del brote (domicilio del brote) y que no son
contactos, se debe:
a) Investigar esquema de vacunación.
b) Si no presenta cartilla de vacunación, comprobar esquema con libro de vacunación o
expediente, haciendo las coordinaciones con las unidades de salud o según historia vacunal
del lugar o lugares, en donde ha sido vacunado el paciente, previamente.
c) Iniciar o completar esquema de vacunación según esquema vigente, en un máximo de treinta
días, de acuerdo con la historia vacunal investigada.

30
 d) Iniciar tratamiento quimio profiláctico, según esquema terapéutico escrito a casos y contactos
independientes de la edad, estado vacunal y sintomatología.
e) En caso de embarazadas que sean contacto de un caso probable, recomendar uso de
mascarilla y aislamiento por veintiún días a partir de la fecha del primer contacto.
f) Todo caso probable de tosferina debe ser aislado (aislamiento respiratorio), principalmente de
lactantes, niñas y niños menores, excluyéndolos de los centros de cuidado infantil, de las
escuelas y reuniones públicas o similares.
g) El aislamiento debe suspenderse después de cinco días, siempre y cuando se haya cumplido la
indicación correcta de tratamiento con antibióticos, de lo contrario permanecerá aislado por
veintiún días.
h) Dar orientación y educación sobre prevención y control de la enfermedad a familiares y
personas de la comunidad, en relación con el caso probable.

8.5.3 Los contactos deben ser separados de lactantes, niñas y niños de corta edad,
especialmente de los lactantes no inmunizados, hasta que hayan recibido
antibioticoterapia durante cinco días, tomando en cuenta lo siguiente:
a) Determinar la necesidad de continuar tomando muestras de laboratorio (hisopado
nasofaríngeo) a los demás contactos al tener confirmación del brote.
b) Notificar inmediatamente a los establecimientos de salud correspondientes, informando a
aquellos del área geográfica en riesgo, para la búsqueda minuciosa de nuevos casos
sospechosos, en el grupo de lactantes y su intervención oportuna.
c) Identificar la cadena de transmisión a partir de la fuente de infección e intensificar la vigilancia
epidemiológica en los establecimientos de salud de la zona, comunidad y lugares aledaños
para detectar más casos.
d) Elaborar una lista de todas las iglesias, centros de desarrollo infantil, escuelas, hospitales,
consultorios, farmacias y otros, donde se determine nexo epidemiológico, aconsejando un
seguimiento semanal, a cada lugar, según la magnitud del brote y el personal disponible (se
puede recurrir a voluntarios).

I. Enfermedad causada por Clostridium tetani

El tétanos es una enfermedad neurológica severa con contracturas musculares graves y dolorosas,
provocada por la neurotoxina (tetanospasmina) de una bacteria, huésped habitual del intestino animal
y humano, además de encontrarse en el suelo. El ingreso de este germen se da por acumulación de
esporas en heridas o el cordón umbilical en el recién nacido, favoreciendo su reproducción y por
ende, la enfermedad.

1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
Clostridium tetani (productor de la toxina tetanospasmina y tetanolisina), es un bacilo anaerobio Gram
positivo.

31
1.2. Modo de transmisión
La vía de entrada de las esporas del C. tetani al organismo suele ser una herida (manifiesta o
inaparente), lesiones contaminadas, herida umbilical o en sitios anatómicos donde exista pérdida de
continuidad de la piel. El tétanos neonatal es el resultado, en general, de la contaminación del cordón
umbilical por las esporas de Clostridium tetani. El tétanos neonatal ocurre en hijos o hijas de madres
no vacunadas o inmunizadas de manera incompleta, que nacen en condiciones inadecuadas de
higiene.
Se han comunicado casos posteriores a operaciones quirúrgicas, extracciones dentales, quemaduras,
otitis medias, mordeduras de animales y abortos.

El tétanos no se transmite de una persona a otra, sino por contaminación a través del ambiente. Es una
de las pocas enfermedades prevenibles mediante vacunación que es de origen infeccioso, pero no es
contagiosa, no produce inmunidad y no deja secuelas.

1.3. Reservorio
El principal reservorio del Clostridium tetani es el intestino de los seres humanos y los animales
domésticos especialmente el caballo. En el medio ambiente, la espora puede estar presente en el
suelo, polvo de la calle, utensilios, instrumentos utilizados en el parto, herramientas de trabajo y otros
objetos cortopunzantes; o los productos obtenidos a partir de los excrementos de caballos, vacas,
ovejas, gatos, ratas y pollos.

1.4. Período de incubación

El tétanos en niñas y niños mayores de un mes puede variar entre tres a veintiún días, en promedio de
diez días y en algunos casos hasta varios meses; un período de incubación más breve se relaciona con
heridas más contaminadas, un cuadro clínico más grave y un peor pronóstico, los lapsos más cortos se
asocian con mayor mortalidad.

El tétanos neonatal (niño o niña menor de veintiocho días) se presenta entre tres a veintiocho días
después del nacimiento, en promedio siete días (conocido como el mal de los siete días). Cuanto
menor es el tiempo de incubación, peor el pronóstico.

1.5. Distribución y frecuencia

Mundial; esporádica y poco común en los países industrializados. La enfermedad es más común en las
zonas rurales, agrícolas y subdesarrolladas donde la vacunación es inadecuada y existe mayor
probabilidad de contacto con las heces de animales: caballos, vacas, ovejas, gatos, perros, ratas y
pollos.

2. Características clínicas del tétanos

Existen tres fases de tétanos: local, cefálico y generalizado, la más frecuente es la fase generalizada. La
enfermedad suele adoptar una modalidad descendente.

El signo inicial es el trismo (espasmo de los músculos maseteros), seguido por rigidez de cuello,
dificultad para la deglución y rigidez de los músculos abdominales.

32
Otros síntomas son: aumento de la temperatura, sudoración, incremento de la tensión arterial y
episodios de taquicardia. Los espasmos pueden durar varios minutos y persistir durante tres o cuatro
semanas. La recuperación total puede tardar varios meses.

2.1. Características clínicas del tétanos neonatal

El tétanos neonatal, es una forma generalizada de tétanos, las manifestaciones clínicas se observan en
el término de tres a veintiocho días después del nacimiento y consisten en:

 Incapacidad para succionar (primer signo en un recién nacido), que suele comenzar al tercer
día de vida.
 Posición característica con las piernas extendidas y los brazos plegados hacia el tórax, con las
manos cerradas, debido a la dificultad para abrirlas.
 Crisis generalizadas de contracciones que culminan en opistótonos, el estado de conciencia
no se altera y entre estos espasmos, el niño tiene aspecto normal.
 Los recién nacidos tienen dificultad para respirar y presentan palidez o cianosis y pueden morir
durante el espasmo. En la mitad de los recién nacidos con tétanos, la infección del ombligo
(onfalitis), no es evidente.
 Los espasmos tetánicos se acentúan con la luz o los ruidos, duran desde unos segundos hasta
más de un minuto.

3. Complicaciones
Laringoespasmo (espasmo de las cuerdas vocales y de los músculos respiratorios); fracturas de la
columna vertebral o de los huesos largos como consecuencia de las contracciones y las convulsiones
prolongadas; hiperactividad del sistema nervioso autónomo que produce hipertensión y taquicardia,
infecciones nosocomiales, que son frecuentes debido a la hospitalización prolongada, infecciones
secundarias tales como septicemia, neumonía y úlceras por decúbito, coma, embolia pulmonar
especialmente en ancianos, neumonía por aspiración y muerte.
El tétanos moderado y grave tiene una mortalidad del diez al veinte por ciento, siendo del cuarenta al
cincuenta por ciento en los países en vías de desarrollo y llegando hasta el setenta y cinco por ciento
en otros países.

4. Diagnóstico diferencial
Los diagnósticos diferenciales más frecuentes son: meningitis, rabia, epilepsia, septicemia,
meningoencefalitis, tetania por otras causas, peritonitis y procesos inflamatorios del oído externo o de
la región bucal, acompañados de trismo, intoxicación por metoclopramida.

El diagnóstico diferencial del tétanos neonatal debe realizarse en los siguientes casos:

a) Enfermedades congénitas (anomalías cerebrales).

b) Eventos perinatales (complicaciones del parto, traumatismo perinatal y anoxia o hemorragia
intracraneal).
c) Eventos postnatales (infecciones como meningitis, a menudo acompañada de septicemia y
trastornos del metabolismo: hipoglucemia o hipocalcemia).
d) Infecciones causadas por estreptococos del grupo B.

33
5. Diagnóstico de laboratorio
Rara vez se aísla el microorganismo del punto de infección y generalmente no se detecta ninguna
respuesta de anticuerpos, por lo que el diagnóstico es clínico epidemiológico y no está sujeto a
confirmación bacteriológica.

6. Tratamiento
a) Comprende el cuidado de las heridas, la administración de antibióticos, la aplicación de la
antitoxina tetánica, relajantes musculares, el mantenimiento de las vías respiratorias
despejadas, alimentación intravenosa y medidas de soporte a fin de disminuir los espasmos (el
paciente debe permanecer en un cuarto silencioso y oscuro). La combinación de sedación
intensa, dificultad para deglutir, laringoespasmo y acumulación de secreciones, causa la
obstrucción de las vías respiratorias. La traqueotomía puede salvar la vida del paciente si se
realiza cuando está correctamente indicada.

b) Antibióticos: penicilina es el medicamento de elección a dosis de 200,000 UI/Kg/día, cada

cuatro horas por diez días o en caso de alergia a la penicilina (clindamicina y eritromicina).

c) Inmunoglobulina antitetánica 500 UI por vía IM.

d) Cuidado de la herida: la herida debe limpiarse y desbridar, cuando contiene tierra o tejido
necrótico. Toda persona que haya salido de su cuadro de tétanos debe ser vacunado con el
toxoide tetánico ya que la enfermedad no produce inmunidad.

7. Prevención
La vacunación contra Clostridium tetani inicia con 3 dosis a los 2, 4 y 6 meses de edad con la Vacuna
Hexavalente cumpliendo un refuerzo a los 18 meses de edad y un segundo refuerzo con DPT a los 4
años de edad, luego con la aplicación cada 10 años con la vacuna Td y en el caso de embarazadas con
Tdpa. (ver tablas 4, 12, 13 y 21).

8. Control, manejo de casos y brotes

8.1. Definiciones de caso
Caso confirmado de tétanos no neonatal:
Persona no neonata que presenta, al menos dos de las tres manifestaciones siguientes o sin historial
vacunal conocido:
a) Contracciones musculares dolorosas, principalmente del masetero y de los músculos del
cuello y la nuca, que producen los espasmos faciales conocidos como trismo y risa sardónica.
b) Contracciones musculares dolorosas de los músculos del tronco.
c) Espasmos musculares generalizados (a menudo en posición de opistótonos).

8.2. Tétanos neonatal

Caso sospechoso:

34
 a) Todo neonato que haya tenido una enfermedad con las características del tétanos (trismo,
crisis contracturales generalizadas llevando al opistótonos, convulsiones, espasmos
musculares) en el primer mes de vida, que haya llorado y se haya alimentado normalmente
durante los dos primeros días de vida.
Toda muerte de un neonato, con una enfermedad con las características del tétanos, que
succionaba y lloraba normalmente durante las primeras cuarenta y ocho horas de vida.
Caso confirmado: niño o niña que presenta las tres características siguientes, basadas en un
examen médico:
a) Alimentación y llanto normales durante los dos primeros días de vida.
b) Comienzo de la enfermedad entre el tercero y el vigésimo octavo día de vida.
c) Incapacidad para succionar (trismo) seguida de rigidez (muscular generalizada) o espasmos
musculares.
Caso descartado: caso sospechoso de tétanos neonatal, que ha sido investigado y no cumple los
criterios clínicos establecidos para ser confirmado.

9. Detección, notificación e investigación

Las medidas de vigilancia deben centrarse en los municipios, zonas o grupos de alto riesgo como:
a) Poblaciones no vacunadas o con coberturas abajo del 95% con las vacunas: pentavalente,
hexavalente, DPT, TD, Td. y Tdpa.
b) Zonas ganaderas, agrícolas, con bajas condiciones socioeconómicas, población en riesgo de
sufrir heridas por sus ocupaciones.
c) Municipios o zonas que hayan presentado un caso de tétanos en los últimos cinco años.
d) Todos los casos de tétanos y tétanos neonatal deben ser notificados e investigados, según los
Lineamientos técnicos del Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica en El Salvador
VIGEPES.
e) Se deben llenar los formularios VIGEPES 01 y 03 y registrarlos en el sistema informático.
f) Notificar inmediatamente al nivel correspondiente.
g) Si el caso corresponde a una zona geográfica de otro país, la Dirección de Epidemiología, a
través del Centro Nacional de Enlace, lo debe notificar al país correspondiente.
h) Revisar estado vacunal con toxoide tetánico y diftérico (Td) de la madre (en expediente clínico
y carné de vacunación), en caso de tétanos neonatal.
i) Investigar prácticas obstétricas deficientes en el momento del parto, control de embarazo
(Identificar la cadena de transmisión a partir de la fuente de infección).
j) El epidemiólogo del SIBASI debe investigar y enviar informe de investigación de tétanos
neonatales a la Región de Salud que pertenece y esta a su vez a la Dirección de
Inmunizaciones.

10. Intervenciones ante el aparecimiento de casos

La presencia de un caso de tétanos neonatal constituye un brote. Para las visitas de campo se deben
conformar equipos multidisciplinarios de salud, quienes deben realizar las siguientes actividades:

a) Barrido de vacunación a grupos de riesgo del municipio con toxoide tetánico (pentavalente,
hexavalente, DPT, TD, Tdpa y Td), priorizando niñas y niños menores de cinco años,
embarazadas y mujeres en edad fértil, iniciando o completando esquema.

35
 b) Las actividades de vacunación deben abarcar todo el municipio, especialmente si existe alguna
duda sobre la calidad de la vigilancia o sobre los datos de cobertura vacunal.
c) La dirección del barrido debe ser del centro a la periferia (de forma centrífuga) del domicilio del
caso, a fin de obtener resultados más eficaces en el menor plazo posible.
d) Realizar monitoreo rápido de vacunación al inicio y al finalizar el barrido, para asegurar una
cobertura mayor o igual al 95%.
e) Dar orientación y asesoramiento técnico educativo general sobre prevención y control de la
enfermedad a familiares y personas de la comunidad o relacionados al caso.
f) Intensificar la vigilancia epidemiológica en los establecimientos de salud de la zona,
comunidad y lugares aledaños para detectar más casos.

J. Enfermedad causada por el Corynebacterium diphtheriae

La difteria es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Corynebacterium diphtheria, que
infecta principalmente la garganta y las vías respiratorias superiores, y produce una toxina que afecta a
otros órganos. La enfermedad tiene un inicio agudo y las principales características son dolor de
garganta, fiebre baja y glándulas inflamadas en el cuello, y la toxina puede, en casos graves, causar
miocarditis o neuropatía periférica. La toxina difteria hace que una membrana de tejido muerto se
acumule sobre la garganta y las amígdalas, dificultando la respiración y la deglución. La enfermedad se
transmite a través del contacto físico directo o de la inhalación de las secreciones aerosolizadas por
tos o estornudos de individuos infectados.

1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
Corynebacterium diphtheriae, bacteria Gram positiva.

1.2. Modo de transmisión

Contacto directo con un paciente o un portador; rara vez el contacto con artículos contaminados por
secreciones de lesiones de personas infectadas. La leche cruda se ha identificado como vehículo.

1.3. Reservorio
Los seres humanos.

1.4. Período de incubación

Por lo general de dos a cinco días, a veces es más prolongado.

1.5. Distribución y frecuencia

La enfermedad alcanza altos niveles de incidencia con una periodicidad de alrededor de diez años y
produce brotes epidémicos, se presenta durante los meses más fríos en las zonas de climas templados
y en la población menor de quince años.

36
2. Características clínicas
Es una enfermedad bacteriana aguda que puede afectar la nasofaringe y puede dar lugar a la
obstrucción de vías respiratorias y eventualmente muerte. Puede afectar cualquier otra mucosa. La
enfermedad es de aparición insidiosa, la fiebre es baja y rara vez excede de los 38.5ºC, los signos y
síntomas son proporcionales a la cantidad de toxina. La difteria puede clasificarse en:

a) Difteria nasal: secreción nasal mucopurulenta, puede formarse una membrana blanca en el
tabique nasal, y a veces se observan estrías de sangre.
b) Difteria laríngea: puede presentarse aislada, es más frecuente en niñas y niños menores de
cuatro años y se presenta como ronquera progresiva, tos perruna y estridor, puede causar la
muerte.
c) Difteria faríngea y amigdalina: es la forma clásica y puede ir acompañada de infección en otras
localizaciones respiratorias; en la faringe se forman placas blancas pequeñas que crecen como
una membrana adherente, blanco grisáceo, que puede cubrir toda la faringe, amígdalas, úvula
y paladar blando, los intentos para desprender la membrana provocan sangrado. Hay
adenopatías cervicales anteriores dolorosas, que pueden dar lugar al denominado “cuello de
toro”, lo que es indicativo de una infección grave.
d) Difteria cutánea: es una infección leve.

3. Complicaciones
Se relacionan con producción de toxina en la membrana diftérica, la más frecuente es miocarditis
(principal causa de mortalidad por difteria), además, se puede presentar obstrucción respiratoria,
toxemia generalizada aguda, y complicaciones neurológicas (neuropatía periférica tóxica).

4. Diagnóstico diferencial
Faringitis bacteriana estreptocóccica y vírica, angina de Vincent (causada por microorganismos
anaerobios), mononucleosis infecciosa, sífilis oral, candidiasis oral, epiglotitis por Haemophilus
influenzae tipo b, espasmo laríngeo, laringotraqueitis viral, estafilococcemia.

5. Diagnóstico de laboratorio
Frotis de secreción de la membrana: coloración de Albert.
Cultivo bacteriológico: esencial para confirmar el diagnóstico de difteria. Las muestras para el cultivo
son los hisopados faríngeos obtenidos debajo de la membrana.

Método de toma y envío de muestra

El método y técnica para la toma y envío de la muestra de hisopado nasofaríngeo, debe hacerse de
acuerdo con lo descrito en el Manual de toma, manejo y envío de muestras de laboratorio, MINSAL.
Debe identificarse el tubo y lámina con los datos del paciente y transportarse a temperatura ambiente
(no refrigerar) y enviar de inmediato al Laboratorio Nacional de Salud Pública.

37
6. Tratamiento
Deben instaurar de forma inmediata las medidas de aislamiento y tratamiento del paciente, mediante
antitoxina y antibiótico. El antibiótico de elección es penicilina.

7. Prevención
La vacunación contra Corynebacterium diphtheria inicia con 3 dosis a los 2, 4 y 6 meses con la Vacuna
Hexavalente cumpliendo un refuerzo a los 18 meses de edad y un segundo refuerzo con DPT a los 4
años de edad, luego con la aplicación cada 10 años con la vacuna Td y en el caso de embarazadas con
Tdpa. (ver tablas 4, 12, 13 y 21).

8. Control, manejo de casos y brotes

8.1. Definición de caso
a) Caso sospechoso: toda persona que presente laringitis, faringitis o amigdalitis además de
una membrana adherente en las amígdalas, faringe o nariz.
b) Caso confirmado: todo caso sospechoso confirmado por laboratorio o con nexo
epidemiológico de un caso confirmado por laboratorio.
c) Caso confirmado clínicamente: caso sospechoso en el cual no se ha confirmado otro
diagnóstico por laboratorio.
d) Definición de contacto: se define como contacto a cualquier persona que haya estado en
contacto próximo con un caso de difteria causado por una cepa toxigénica de C. diphtheriae,
en los siete días precedentes y debe ser considerada de riesgo. Se considerarán contactos a
miembros familiares, amigos, parientes y cuidadores que visiten el domicilio regularmente,
contactos íntimos/sexuales, contactos en el salón de clases, personas que comparten el
mismo espacio en el trabajo y personal de salud, expuesto a las secreciones orofaríngeas del
caso.
e) Brote epidémico de difteria: un caso confirmado de difteria.

8.2. Detección, notificación e investigación

a) Ante la presencia de un caso sospechoso, realizar notificación inmediata al nivel
correspondiente, utilizando para ello los formularios VIGEPES 01, 02 y 03 siguiendo los
Lineamientos técnicos del Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica en El Salvador
VIGEPES:
 Alcanzar coberturas de vacunación iguales o mayores al 95%, con tres dosis contra
difteria (pentavalente), lo más temprano posible según Esquema Nacional de
Vacunación para los niñas y niños menores de un año.
 Todos los contactos que hayan recibido menos de tres dosis de toxoide diftérico en el
pasado, o aquellos cuyo estado de vacunación es desconocido, deben recibir
inmediatamente una dosis de vacuna que contenga toxoide diftérico y completar la
pauta de vacunación según el Esquema Nacional de Vacunación.
 Los contactos que hayan recibido tres dosis en el pasado, deben recibir
inmediatamente una dosis de refuerzo, a menos que la última dosis haya sido

38
 administrada en los doce meses anteriores, en cuyo caso la dosis de refuerzo no es
necesaria.
b) A todos los contactos, especialmente los cercanos (convivientes en el hogar, escuela o trabajo), se
debe tomar una muestra para cultivo, administrar antibiótico como penicilina durante un plazo de
siete a diez días y administrar la primera dosis de vacuna, completar el esquema de vacunación y
administrar una dosis de refuerzo de toxoide diftérico, de acuerdo con la edad y el estado vacunal.
c) Control de contactos: todos los contactos definidos anteriormente, deben ser vigilados
clínicamente en busca de signos o síntomas de difteria, de forma diaria y durante los siete días
seguidos al último contacto con el caso. La vigilancia diaria debe incluir inspección de garganta en
busca de la presencia de membrana y medición de la temperatura.
d) Es importante identificar portadores asintomáticos ya que pueden transmitir el organismo. Las tasas
de portador de C. diphtheriae toxigénico entre contactos familiares, pueden llegar a ser del 25%.
e) La pauta recomendada de quimioprofilaxis para los contactos es:

 Una sola dosis de penicilina benzatínica intramuscular 600.000 U para niñas y niños
menores de seis años y 1.200.000 U para mayores seis años,
 Siete a diez días de claritromicina (15 mg/Kg/día para niñas y niños dividido cada doce
horas y 1 g/día para adultos)

f) Si se obtiene un cultivo positivo de un contacto, se deben tomar las siguientes medidas:

 Evitar el contacto con personas no adecuadamente vacunadas.

 Identificar contactos próximos a los portadores y adoptar las mismas medidas de
prevención que con los contactos de un caso.
 Repetir el cultivo al menos dos semanas después de completar el tratamiento para
asegurar la erradicación del organismo. Las personas que continúen con cultivo
positivo después del tratamiento con penicilina o claritromicina deben recibir un
tratamiento adicional de diez días con claritromicina y enviar posteriormente muestras
para un nuevo cultivo.

g) Cuarentena: los contactos adultos cuya ocupación conlleve la manipulación de alimentos

(especialmente leche) o la relación estrecha con niñas y niños no inmunizados, deben ser excluidos de
sus funciones hasta que hayan sido tratados.
h) Dada la situación epidemiológica actual en nuestro país, la existencia de un solo caso de difteria es
considerado brote epidémico y requiere medidas inmediatas de control:
 Investigación,
 Tratamiento y aislamiento del caso,
 Vacunación y profilaxis de los contactos.

i) Debe implantarse la búsqueda activa de casos para asegurarse que ninguno pase desapercibido.
j) Los principios básicos de control ante una situación epidémica de difteria son:
 Alcanzar un nivel de cobertura de vacunación alto, en la población afectada.
 Rápido diagnóstico y tratamiento de los casos.
 Rápida investigación y tratamiento de los contactos.
 Reforzar la vacunación con Td en los grupos específicos de riesgo para completar coberturas
del 95% o más.

39
  Las medidas de bioseguridad se deben hacer de acuerdo con los Lineamientos técnicos sobre
bioseguridad.

9. Prevención de tétanos, tosferina y difteria

9.1. Prevención de tétanos y tétanos neonatal: el padecer la enfermedad no confiere
inmunidad (no hay inmunidad natural contra el tétanos).

a) Inmunidad pasiva natural

Por la transferencia de los anticuerpos maternos al niño o niña, cuando la madre ha sido vacunada y
que lo protege contra el tétanos neonatal.

b) Inmunidad pasiva artificial

La administración directa de la inmunoglobulina (anticuerpos) tetánica o de antitoxina tetánica a un
paciente, le confiere inmunidad transitoria por lo que está indicado administrar la vacunación primaria
tras el restablecimiento.

c) Inmunidad activa artificial

 Se adquiere a través de la aplicación de las vacunas establecidas en el Esquema Nacional de
Vacunación, que contienen toxoide tetánico: pentavalente, Hexavalente, DPT, TD (pediátrico),
Td (adulto), Tdpa (adulto).
 Para prevenir el tétanos neonatal, deben vacunarse todas las mujeres en edad fértil, y debe
verificarse la vacunación adecuada de embarazadas, pues los recién nacidos no pueden recibir
el toxoide tetánico y por lo general, es imposible predecir las circunstancias del parto y de la
atención posnatal.
 La estrategia empleada para eliminar tétanos neonatal ha contribuido a la prevención del
tétanos en general, sin embargo, se debe vacunar también a la población masculina,
principalmente la que se encuentra en áreas de riesgo.
 La educación y promoción del parto en condiciones higiénicas, la mejora de los
procedimientos de atención del parto y el puerperio también pueden resultar eficaces para
evitar el tétanos neonatal.

9.1.1. Vacunación en caso de profilaxis post-exposición

Para la vacunación en caso de heridas se deben tener claros tres aspectos
a) El número de dosis de vacuna antitetánica recibidas y confirmadas en registros del paciente
(cartilla de vacunación).
b) El tiempo transcurrido tras la última dosis antitetánica y
c) Las características de la herida.
Por lo que se debe aplicar la vacuna contra el tétanos a toda persona que presente una herida, y que
no se puede comprobar esquema previo de vacunación o se pueda verificar que su última dosis fue
hace más de 10 años. En el caso de personas que nunca hayan recibido una dosis antitetánica en su
vida, ver tabla 13 Generalidades de la vacuna difteria y tétanos para completar esquema de 3 dosis.

40
Tabla.11 Vacunación en caso de profilaxis post exposición contra el tétanos
Esquema de
vacunación actual
Esquema de vacunación sugerido Tipo de lesión
para mayores de 7
años
Td 1: primera dosis al contacto.
Nunca ha recibido una dosis Td 2: intervalo cuatro semanas después de la Quemadura, herida limpia o
primera.
o no cuenta con evidencia de contaminada incluidas
Td 3: intervalo seis meses después de la primera mordeduras.
vacunación previa. dosis.
Luego una dosis cada 10 años.
Td 2: intervalo cuatro semanas después de la
primera.
Td 3: intervalo seis meses después de la primera Quemadura, herida limpia o
Una dosis previa contaminada incluidas
dosis.
mordeduras.
Luego una dosis cada 10 años.
Td 3: intervalo seis meses después de la primera
2 dosis previas dosis. Quemadura, herida limpia o
contaminada incluidas
Luego una dosis cada 10 años. mordeduras.
3 dosis previas
Una dosis a los 10 años de haber recibido su tercera Quemadura, herida limpia o
dosis. contaminada incluidas
mordeduras.
Luego una dosis cada 10 años.
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

9.2. Prevención de difteria

a) Inmunidad pasiva natural
Se puede adquirir de manera congénita, cuando los anticuerpos son transmitidos de madre inmune a
su hijo o hija, que es temporal, suele desaparecer antes del sexto mes de vida.

b) Inmunidad pasiva artificial

Mediante antitoxina diftérica.

c) Inmunidad activa natural

 La infección no manifiesta suele provocar inmunidad de por vida, aunque no siempre la difteria
clínica confiere inmunidad natural.
 Los pacientes con difteria deben ser vacunados antes de abandonar el hospital. Aquellos
previamente no vacunados, deben recibir inmediatamente una dosis de toxoide diftérico,
preferiblemente Td y completar después la pauta de al menos tres dosis.

 Las personas parcialmente vacunadas deben completar la pauta primaria recomendada en el

calendario de vacunación vigente. Las personas completamente vacunadas deben recibir una
dosis de refuerzo a menos que la última dosis, haya sido administrada en los últimos cinco
años.

41
d) Inmunidad activa artificial
La inmunización con toxoide diftérico genera una inmunidad que no es permanente, por lo que se
deben administrar dosis de refuerzos, ya que las células de memoria desaparecen y se debe inducir su
formación. En nuestro país las vacunas que contienen el componente diftérico son: pentavalente,
hexavalente, TD (pediátrica), DPT, Td y Tdpa.

9.3. Prevención de la tosferina

a) Inmunidad pasiva natural
El recién nacido tiene pobre protección por falta de inmunidad celular y secretora transplacentaria.

b) Inmunidad pasiva artificial

No existe.
c) Inmunidad activa natural
La inmunidad secundaria a la infección por Bordetella pertussis, probablemente disminuye con los
años, por lo que pueden presentarse nuevas infecciones.

d) Inmunidad activa artificial

En nuestro país las vacunas que contienen el componente de tosferina son pentavalente, Hexavalente,
DPT y Tdpa, que brindan una protección del 80% al 90% en los primeros tres años post vacunación,
con un esquema de cuatro dosis y esta disminuye en forma progresiva, de tal manera que a los doce
años la protección no es evidente.

9.4. Esquema de vacunación

Tabla 12. Generalidades de la vacuna difteria, tétanos y tosferina
Vacuna DPT (tétanos, difteria, tosferina de células enteras)
Es una vacuna inactivada con componente de células completas TDwP.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: toxoide diftérico ≤ 25 Lf (≥ 30 UI).
Toxoide tetánico ≥ de 5 Lf (≥ 40 UI).
Descripción Pertusis ≤ 16 UO (≥ 4 UI).
Agente conservador: timerosal,
Adyuvante: hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio.
Presentación Frascos de diez dosis.
Esquema de vacunación Una dosis de refuerzo a los cuatro años de edad.
Dosis, vía de 0.5 ml vía intramuscular en el músculo deltoides izquierdo* con jeringa desechable con
administración sitio de aguja calibre 23G x 1 pulgada.
aplicación
Absolutas:
No debe aplicarse en niñas y niños de siete años o mayores por elevada incidencia de
reacciones por el componente pertussis de la vacuna, en niñas y niños de siete a doce
años solamente utilizar Tdpa o Td.
Contraindicaciones Debe realizarse evaluación por médico, si en la aplicación de dosis previas de DPT se
presentó llanto agudo inconsolable de más de tres horas en las siguientes cuarenta y
ocho horas de aplicada la vacuna, convulsiones con o sin fiebre en los tres días siguientes
a la vacunación, enfermedad febril aguda (fiebre más de 38.5 °C.).
Leves: Enrojecimiento / Hinchazón en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la
inyección, picazón en el lugar de la inyección, fatiga y fiebre ≥ 38 °.
ESAVI
Graves: Reacción anafiláctica a algún componente de la vacuna con dosis anteriores.
Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto)
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

42
* Si el paciente cuenta con alguna situación que impida la aplicación de la vacuna en el lado indicado (muslo o
zona deltoidea derecha o izquierda), por ejemplo falta de continuidad de la piel en el muslo izquierdo colocar la
vacuna en el derecho dejando como mínimo 2.5 centímetros de diferencia entre punción de una y otra vacuna y
dejar anotado en el expediente.

Tabla 13. Generalidades de la vacuna difteria y tétanos

DT Vacuna antitetánica
Td Vacuna antitetánica mayores de 7 años,
Vacunas infantil (Menores de 7
adolescentes y adultos
años)
Número de dosis necesarias para En personas mayores de 7 años que no han recibido ninguna
continuar o finalizar esquema de dosis en su vida:
vacunación regular con: Td 1: primera dosis al contacto.
Td 2: intervalo cuatro semanas después de la primera.
Esquema de  DPT (ver tabla 12) Td 3: intervalo seis meses después de la primera dosis.
vacunación  DT o Y posteriormente un refuerzo cada diez años.
 Hexavalente según En personas con esquema completo durante su infancia:
esquema (ver tabla 4) Niñas y niños de diez años se aplica un refuerzo de Td y refuerzos
cada diez años.

Embarazo: En cada embarazo se debe aplicar: una dosis con Tdpa

a partir de las veinte semanas de edad gestacional hasta la fecha
más próxima al parto.
En caso de que no pueda ser comprobado el esquema de
vacunación previo, aplicar una dosis de Td cuatro semanas
posteriores a la vacunación de Tdpa.
0.5 ml vía IM profunda en cara
Dosis, vía de anterolateral del muslo en el tercio
medio en lactantes seis-doce Aplicar 0.5 ml vía intramuscular en deltoides de jóvenes mayores
administración meses o 0.5 ml vía IM en deltoides de siete años, (depende del laboratorio productor) mujeres en
, y sitio de de niñas y niños desde uno a seis edad fértil, embarazadas y adultos en general.
aplicación años 364 días (dependiendo del
fabricante) Se colocará DT infantil a
los niños que tengan
contraindicaciones de uso de DPT.
No debe aplicarse en niñas y niños
mayores de siete años o según
laboratorio productor. Enfermedad febril aguda o severa.
Contra Reacción anafiláctica a algún componente de la vacuna con dosis
indicaciones Reacción anafiláctica a algún anteriores.
componente de la vacuna con dosis
anteriores. Enfermedad febril aguda
o severa.
Leve: Leve:
Ocasionalmente hay dolor, Ocasionalmente hay dolor, enrojecimiento y calor en el sitio de
enrojecimiento y calor en el sitio de aplicación. Las reacciones sistémicas son poco frecuentes y
aplicación. comprenden cefalea, episodios de sudoración, escalofríos, fiebre,
ESAVI mialgia y artralgia.
Graves: reacción alérgica en raras
ocasiones Revisar ficha técnica de la Graves: Reacción alérgica en raras ocasiones
vacuna (inserto) Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto)

Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

43
K. Enfermedad causada por el virus de poliomielitis
La poliomielitis, es una enfermedad altamente contagiosa ocasionada por el virus de la poliomielitis.
Según la OMS, 5 a 10 de cada 100 personas infectadas con este virus presentan algunos síntomas
similares a los de la gripe. En 1 de cada 200 casos el virus destruye partes del sistema nervioso,
ocasionando la parálisis permanente en piernas o brazos, y en muy pocas ocasiones, el virus puede
atacar las partes del cerebro que ayudan a respirar, lo que puede causar la muerte.

Cambio de la vacuna oral contra poliomielitis trivalente OPV, a la vacuna oral

contra la poliomielitis bivalente e introducción de la IPV
El virus salvaje de poliomielitis tipo 2 se erradicó en 1999 en todo el mundo, pero los virus tipo 2
relacionados con la vacuna continúan causando la mayoría de los brotes de cVDPV y de los casos de
VAPP. Por lo tanto, en esta fase final de la erradicación mundial de poliomielitis, el componente tipo 2
de la tOPV presenta un mayor riesgo que beneficio y dificulta los esfuerzos mundiales de erradicación.

Por esta razón, la tOPV se reemplazó por la bOPV, que continuará actuando contra los tipos de virus 1
y 3. Una vez que estos dos tipos sean erradicados, la bOPV también se retiró del mercado. Por lo tanto,
en nuestro país así como todos los países del mundo tuvieron que introducir al menos una dosis de
IPV en sus esquemas de rutina antes de finales de 2015, en nuestro país se realizó a partir del 1 de
enero 2016.

La introducción de al menos una dosis de IPV en el Esquema Nacional de Vacunación, se justifica por
el vacío que dejaría el retiro de la tOPV en la inmunidad poblacional contra el virus tipo 2.

Si la reintroducción del virus de poliomielitis tipo 2 ocurriera después de la erradicación, se podría

controlar rápidamente, mediante la aplicación de la vacuna monovalente oral contra la poliomielitis
(mOPV) tipo 2, ya que la población ya habría recibido al menos una dosis de la IPV y, por lo tanto,
tendría algún porcentaje de inmunidad previa.

1. Epidemiología

1.1. Agente infeccioso

El poliovirus es un enterovirus que se divide en tres tipos antigénicos (1, 2 y 3), los tres pueden
provocar parálisis, el tipo 1 lo hace con mayor frecuencia, el tipo 3 en menor medida, y el 2 en raras
ocasiones. El poliovirus de tipo 1 continúa circulando. El poliovirus salvaje tipo 2 fue aislado en 1999 y
declarado erradicado en 2015, mientras que el poliovirus salvaje tipo 3 fue aislado en 2012 y declarado
erradicado en 2019.

1.2. Modo de transmisión

La transmisión de la enfermedad por la vía fecal-oral es común en los países en desarrollo, donde el
saneamiento es deficiente. En algunos casos la fuente de la infección puede ser agua o alimentos
contaminados con heces de personas infectadas. La transmisión orofaríngea es frecuente en las
naciones industrializadas y durante brotes epidémicos. Una semana después del inicio de la

44
enfermedad quedan pocos virus en la garganta; sin embargo, se continúan excretando en las heces
durante seis a ocho semanas.

1.3. Reservorio
Los seres humanos, en particular las personas con infecciones asintomáticas, sobre todo los niñas y
niños. No se tiene conocimiento de portadores a largo plazo de los virus salvajes.

1.4. Período de incubación

En promedio, el período de incubación, desde el momento de la exposición al virus, hasta la aparición
de parálisis es de siete a veintiún días (con un mínimo de cuatro días hasta un máximo de cuarenta).

1.5. Distribución y frecuencia

Los casos de poliovirus salvaje han disminuido en más de un 99% desde 1988, cuando se calculaba
que había 350,000 casos en más de 125 países endémicos, en comparación con los 33 notificados en
2018.

De las tres cepas de poliovirus salvaje, el tipo 2 se erradicó en 1999, y no se han dado casos debidos al
poliovirus salvaje de tipo 3, desde el último notificado en Nigeria en noviembre de 2012. En 2021, la
Región de las Américas fue certificada libre de poliovirus salvaje durante casi 30 años, con el último
caso endémico de poliovirus salvaje tipo 3 en octubre de 1990 en México y el último caso de
poliovirus salvaje tipo 1 en agosto de 1991 en Perú.

En El Salvador se aisló el último poliovirus salvaje en 1987 y se declaró erradicado en 1994.

2. Características clínicas
a) Generalmente los miembros inferiores se ven más afectados que los superiores y los grupos de
músculos grandes corren más riesgo que los pequeños.
b) Los músculos proximales de las extremidades tienden a sufrir más daño que los distales en la
mayoría de los casos la afectación es asimétrica (no afecta a ambos lados por igual), aunque
puede producirse parálisis de cualquier combinación de extremidades.
c) Lo más común es que se vea afectada sólo uno de los miembros inferiores y con menor
frecuencia, uno de los superiores. Es menos común que se dañen los cuatro miembros.
d) La cuadriplejía es rara en los lactantes.
e) Las secuelas suelen persistir más de sesenta días después del inicio y son permanentes.

3. Complicaciones
La gran mayoría de casos sufren secuelas permanentes, que se manifiestan como parálisis de los
miembros afectados. Las personas que experimentan debilidad muscular o parálisis presentan parálisis
residual permanentemente.

45
4. Diagnóstico diferencial
Tabla 14. Diagnóstico diferencial de poliomielitis: síndrome de Guillain Barré,
neuritis traumática y mielitis transversa
Síndrome de Neuritis
Criterios Poliomielitis Mielitis transversa
Guillain Barré traumática
Tiempo que transcurre
desde el inicio de la De algunas horas a 10 De algunas horas a 4 De algunas horas a 4
2 a 3 días
parálisis hasta su días días días
progresión completa
Al inicio de la
Comúnmente
parálisis,
presente antes,
Fiebre generalmente No es común Rara
durante y después de
desaparece 3 o 4
la parálisis flácida
días después
Aguda, asimétrica, Asimétrica, aguda, Aguda, afecta
Generalmente aguda,
Parálisis flácida principalmente generalmente afecta simétricamente a las
simétrica y distal
proximal a un solo miembro extremidades inferiores.
Disminuido o
Disminuido o
ausente en la Disminuido en las
Tono muscular Disminuido o ausente ausente en la
extremidad extremidades inferiores
extremidad afectada
afectada
Reflejos tendinosos Disminuidos o Disminuidos o Ausentes en las
Ausentes
profundos ausente ausente extremidades inferiores
Sensación Calambres, hormigueo, Dolor en los glúteos, Anestesia de las
generalmente disminución de la disminución de la extremidades inferiores
normal, mialgia sensación en las palmas sensación de frío y con percepción
Sensación y dolor grave, dolor de de las manos y las calor sensorial
espalda plantas de los pies

Compromiso de los Solo en los casos Frecuentemente

de compromiso inferiores y superiores: Ausente Ausente
nervios craneales bulbar variante de Miller-Fisher
Insuficiencia Solo en los casos En los casos graves,
A menudo torácica, con
de compromiso complicados por Ausente
respiratoria percepción sensorial
bulbar neumonía bacteriana
Alteraciones frecuentes
Signos y síntomas del de la presión arterial,
Hipotermia de la
sistema nervioso Raros sudor, rubor, Siempre
extremidad afectada
autónomo fluctuaciones de la
temperatura corporal
Alto contenido en
Líquido proteínas con Normal o aumento leve
Inflamatorio Normal
cefalorraquídeo relativamente pocas de las células
células
Disfunción de la vejiga Ausente Pasajera Nunca Siempre
Anormal:
Velocidad de la enfermedad de las
células del cuerno Anormal: Anormal: daño Normal o anormal, sin
conducción nerviosa al
anterior (normal desmielinización axonal utilidad diagnóstica
cabo de tres semanas durante las dos
primeras semanas)
Graves, atrofia
Secuelas al cabo de un Atrofia simétrica de los
asimétrica; más Atrofia moderada,
músculos peroneos Atrofia, parálisis flácida
período de tres meses tarde aparecen solo en la extremidad
(lado exterior de la después de años
a un año deformaciones inferior afectada
pierna)
del esqueleto
Fuente: Alcalá H, Olivé JM, de Quadros C. El diagnóstico de la polio y otras parálisis flácidas agudas, enfoque neurológico.
Documento presentado en la IX Reunión del Grupo Técnico Asesor sobre enfermedades prevenibles por vacunación

46
5. Diagnóstico de laboratorio
a) Cultivo viral de muestra fecal.
b) Reacción en cadena de polimerasa (PCR).

Método de toma y envío de muestra

VIII. Para el método y toma de muestra debe referirse al Manual de toma, manejo y envío de
muestras de Laboratorio, MINSAL.
IX. La muestra de heces (no hisopado rectal), debe ser tomada en el hospital en donde el niño o
niña sea referido o ingresado, por el personal de enfermería de ese hospital.

Si el paciente fue dado de alta sin haberle tomado la muestra de heces. Esta debe tomarse en su
domicilio, hasta un máximo de catorce días posteriores al inicio de la parálisis.
Enviar la muestra de heces, acompañada del formulario VIGEPES 02 completo al Laboratorio Nacional
de Salud Pública, inmediatamente o hasta un máximo de tres días posteriores toma. La muestra debe
ser transportada en cadena de frío.
Si un caso probable fallece sin muestra de heces tomada, deben tomarse muestras del contenido
intestinal o de las heces ya formadas; también pueden tomarse muestras de tejidos (bulbo raquídeo,
médula espinal) y de suero, lo más pronto posible después de la defunción. Las muestras se enviarán al
Laboratorio Nacional de Salud Pública.
No se deben tomar de manera rutinaria muestras de heces a los contactos, solo se obtendrán
muestras de contactos por indicación de la Dirección de Inmunizaciones y/o Dirección de
Epidemiología.

6. Tratamiento
No existe tratamiento específico para la poliomielitis. Las medidas de sostén para conservar la vida
constituyen la única forma de atención médica durante la etapa aguda. Una vez superado el período
agudo, la fisioterapia y todas las medidas que faciliten la recuperación de los movimientos y funciones
de locomoción pueden ayudar a los pacientes.

7. Prevención
a) Inmunidad pasiva natural
Las pruebas epidemiológicas demuestran que los recién nacidos de madres con anticuerpos están
protegidos en forma natural contra la enfermedad paralítica durante algunas semanas.

b) Inmunidad activa natural

La inmunidad que se adquiere después de una infección por el virus salvaje es vitalicia y puede
bloquear la infección por subsiguientes virus salvajes, interrumpiendo la cadena de transmisión.

c) Inmunidad activa artificial

La inmunidad se da por la serie completa de la vacuna de poliovirus vivo atenuado de administración
oral que provoca respuestas tanto humorales como localizadas en las células intestinales. Se estima

47
que esta inmunidad es vitalicia y que puede bloquear la infección por subsiguientes virus salvajes,
interrumpiendo la cadena de transmisión.

Existen dos tipos de vacuna antipoliomielítica:

 Vacuna Sabin de administración oral, de virus vivos atenuados (vacuna de poliovirus oral, OPVb)
 Vacuna de virus inactivados o muertos (VPI).

Tabla 15. Generalidades de la vacuna de poliovirus inactivados (IPV o tipo Salk)

Vacuna IPV
Vacuna preparada con tres tipos de poliovirus inactivados, cultivados en una línea celular VERO, cada
Descripción dosis contiene: 40 unidades de antígeno D de virus de la polio tipo 1 (Mahoney), 8 unidades de
antígeno D de virus de la polio tipo 2 (MEF-1) y 32 unidades de antígeno D de virus de la polio tipo 3
(Saukett).
Neomicina/estreptomicina o polimixina como antibiótico.
Formol como conservante.
Presentación Frasco de 5 dosis o de 10 dosis
Condiciones de Almacenar entre +2◦C y +8◦C
almacenamiento No se debe congelar (IPV se inactiva con la congelación).
Política de frascos Las viales multidosis pueden ser utilizadas por un período de hasta veintiocho días, si se cumplen con
abiertos los criterios de política de frascos abiertos de la OMS.
Se aplicará en casos de niños y niñas que fueron vacunados con pentavalente y no se aplicó la
vacuna antipoliomielítica oportunamente y en pacientes que tengan contraindicado OPV en el
Esquema de segundo refuerzo de 4 años (ver tabla 22) y en mayores de 60 meses que no se haya completado
vacunación esquema con IPV o con Hexavalente o sin esquema previo.
Con intervalo de 4 semanas de diferencia entre dosis a completar 3 dosis.
Menores de 60 meses: continuarán vacunación según esquema con hexavalente.
Niñas y niños menores de un año: 0.5 ml se aplica vía Intramuscular profunda, en el tercio medio de
Dosis, vía de la cara anterolateral externa del muslo derecho, con jeringa autodesactivable de 0.5 ml o 1 ml 23G x
administración y 1 pulgada.
sitio de aplicación Niñas y niños mayores de un año: 0.5 ml se aplica vía intramuscular profunda en el área del músculo
deltoides, con jeringa de 0.5 ml o 1 ml 23G x 1 pulgada.
Contraindicaciones:
Pacientes alérgicos a la estreptomicina, neomicina o polimixina.
Recomendaciones:
Uso en personas con trastornos de la coagulación: al aplicar IPV a personas con antecedentes de
enfermedades hemorrágicas o en tratamiento con anticoagulantes, se recomienda su administración
por vía subcutánea.
Contraindicaciones Uso en lactantes prematuros: IPV se puede administrar a lactantes prematuros (nacidos con menos
y recomendaciones de 37 semanas de gestación) en la edad cronológica recomendada para otras vacunas del esquema
de rutina.
Uso en personas con inmunodeficiencias: IPV se puede administrar con seguridad a personas con
inmunodeficiencias (por ejemplo, con VIH/SIDA, inmunodeficiencia congénita o adquirida, o
enfermedad de células falciformes).
De hecho, IPV se recomienda universalmente para estas personas debido al riesgo que tienen de
contraer VAPP por la aplicación de la OPV.
Coadministración Puede administrarse simultáneamente con las otras vacunas del esquema. No obstante, se deben
administrar con jeringas distintas y en sitios diferentes (mantener una distancia mínima de 2.5
con otras vacunas centímetros entre los sitios de inyección).
Leves:
Dolor y enrojecimiento
ESAVI Fiebre mayor de 39°C
Grave:
Reacción anafiláctica Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto)
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

48
 Tabla 16. Generalidades de la vacuna antipoliomielítica oral (OPV)

Vacuna Antipoliomielítica oral (OPV)

La vacuna que está actualmente dentro del esquema de vacunación es un preparado con
Descripción dos tipos de virus vivos atenuados. Cada dosis contiene:
No menos de 106 de DICT50 del tipo 1; y 105,8 de DICT50 del tipo 3, de cepas SABIN vivas
atenuadas del virus de polio.
Presentación Frascos de vidrio o plástico con goteros de diez o veinte dosis, su color varía de amarillo
pálido a rosado claro.
Esquema de
Refuerzo a los 4 años
vacunación
Dosis vía de
administración y sitio Vía oral, dos gotas por cada dosis.
de aplicación
Contraindicaciones específicas:
Pacientes con inmunodeficiencia conocida (hematológica, tumores malignos,
Contraindicaciones inmunodeficiencia congénita y terapia inmunosupresora prolongada).
Infección sintomática con VIH o contactos convivientes de pacientes con VIH.
Convivientes con inmunodeprimidos.
No se conocen reacciones adversas a la vacuna, en raras ocasiones se ha reportado
poliomielitis paralítica asociada a la vacuna (PPAV) en niñas y niños vacunados con VOP o en
sus contactos, en los [Link]. la frecuencia es de un caso por 2.6 millones de dosis de VPO
ESAVI distribuidas, pero los casos de PPAV, varía de acuerdo con las dosis del esquema, la
frecuencia de la primera dosis es de un caso por cada 1.4 millones de primeras dosis
aplicadas; mientras que el riesgo para las dosis subsiguientes es de un caso por 27.2 millones
de dosis aplicadas en la población objetivo.
Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto)
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

Para manejo y control de brote de polio

Evaluar conducta de acuerdo con los Lineamientos técnicos para la respuesta ante la detección de
poliovirus y un brote de poliomielitis, Ministerio de Salud, 2019.

L. Enfermedad causada por rotavirus

El rotavirus produce una infección intestinal, siendo el agente causal más común de diarrea grave en
los niños, en menores de 5 años de vida. Las gastroenteritis por rotavirus constituyen una de las
principales causas de muerte en los países en vías de desarrollo y de morbilidad en los países
industrializados, especialmente en la población infantil, por lo que se ha convertido en uno de los
motivos más importantes de atención e ingreso hospitalario, con un elevado costo sanitario.

1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
Pertenece a la familia Reoviridae. Es un virus ácido ribonucleico (ARN) de doble cadena, dividido en
once segmentos. Se han identificado siete grupos principales de rotavirus, denominados de la A a la G,
de estos solo el A y el B han sido identificados como infectante al humano.

49
La partícula viral está compuesta de tres capas proteicas concéntricas alrededor del genoma y tienen
forma de rueda. La capa proteica más externa de la partícula de virus está compuesta por dos
proteínas virales superficiales: VP4 y VP7.

La clasificación de rotavirus de acuerdo con el serotipo está basada en especificaciones antigénicas de

estas dos proteínas. Tanto la proteína VP7, llamada de tipo G por ser una glicoproteína, como la VP4,
llamada de tipo P por ser sensible a la proteasa, inducen la producción de anticuerpos neutralizantes y
están involucradas con la inmunidad protectora. Existen quince serotipos G y catorce serotipos P.

1.2. Modo de transmisión

Principalmente fecal-oral. El virus es altamente infectante y muy estable en el medio ambiente: puede
sobrevivir horas en las manos e incluso días en superficies sólidas, y permanece estable e infeccioso en
heces humanas, hasta por una semana, incluso puede ser excretado sin presentar diarrea.
El contagio de persona a persona a través de las manos y mediante alimentos o juguetes
contaminados parece ser responsable de diseminar el virus en ambientes cerrados.

1.3. Reservorio
Los seres humanos.

1.4. Período de incubación

Entre veinticuatro a cuarenta y ocho horas.

1.5. Distribución y frecuencia

A nivel mundial, su incidencia es mayor en los niñas y niños menores de cinco años, según la OMS,
cada niño menor de cinco años fue infectado por rotavirus por lo menos una vez y la primera
infección suele ocurrir antes de los tres años. La distribución de esta enfermedad es universal, las
infecciones predominan en invierno, sin embargo, en los países tropicales los casos suelen ocurrir
durante todo el año y se registran picos más altos en invierno.

2. Características clínicas
Se suelen presentar vómitos frecuentes, empieza temprano en el curso de la enfermedad y es seguido
por diarrea acuosa abundante (evidenciado al momento de la consulta o por historia clínica dada por
la madre o responsable), con deshidratación secundaria y pérdidas de fluidos gastrointestinales. La
fiebre y dolor abdominal son comunes. El vómito y fiebre ceden de dos a tres días de iniciada la
enfermedad y la diarrea suele persistir por cuatro a seis días.

3. Complicaciones
La principal complicación es la deshidratación severa, que puede llevar al choque hipovolémico y la
muerte.

4. Diagnóstico diferencial
Diarreas infecciosas y no infecciosas.

50
5. Diagnóstico de laboratorio
Mediante muestra de heces líquidas tomadas preferentemente en las primeras cuarenta y ocho horas
de inicio del cuadro clínico o dentro de un período igual o menor a las cuarenta y ocho horas,
posterior al ingreso del paciente; a la cual se le realiza inmunoensayo enzimático y la reacción en
cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa.

6. Tratamiento
No existe terapia antivírica específica y el manejo deberá ser según lo establecido en los Lineamientos
técnicos para la atención integral de niños y niñas menores de diez años.

7. Prevención
a) Lavado de manos.
b) Educación y promoción de medidas de higiene personal y medio ambiental.
c) Limpieza adecuada de las áreas de juego de las niñas y niños.
d) Promoción de la lactancia materna.
e) Disposición adecuada de excretas.
f) Medidas de bioseguridad según Lineamientos técnicos sobre bioseguridad.
g) Completar esquemas de vacunación en niñas y niños menores de un año.

7.1. Inmunidad activa natural: una primera infección induce una respuesta inmune local y
sistémica al serotipo causal, la cual confiere un 88% de protección contra una infección grave. Tras la
segunda infección se desarrolla un 100% de inmunidad contra una infección grave para toda la vida.

7.2. Vacunas contra rotavirus:

En el Esquema Nacional de Vacunación se utiliza la vacuna monovalente humana atenuada en
esquema de dos dosis a los 2 y 6 meses.

Tabla 17. Generalidades de vacuna monovalente humana atenuada

Vacuna Vacuna contra el rotavirus
Vacuna viva atenuada
Descripción Humana, monovalente
Cepa G1, P[8], cepa RIX 4414 no menos de 10 60 DICC50
Presentación Líquida, en unidosis

Primera dosis: dos meses

Esquema de Segunda dosis: cuatro meses
vacunación En caso de niñas y niños que han perdido dosis, se deben aplicar con un intervalo entre dosis
mínimo de cuatro semanas
Dosis, vía de
administración y 1.5 ml vía oral
sitio de aplicación
No debe administrarse:
 Edad mayor de 8 meses.
Contraindicaciones  Inmunosupresión.
 Malformaciones congénitas no corregidas del tracto gastrointestinal (divertículo de
Meckel)m

51
 Vacuna Vacuna contra el rotavirus
Leves:
ESAVI Diarrea, vómitos, pérdida de apetito, fiebre e irritabilidad
No hay evidencia de un aumento de riesgo de intususcepción intestinal a causa de la vacuna
Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto)
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

8. Control, manejo de casos y brotes

8.1. Detección, notificación e investigación
Se basa en el cumplimiento de los Lineamientos técnicos del Sistema Nacional de Vigilancia
Epidemiológica de El Salvador.

8.2. Caso sospechoso de diarrea por rotavirus:

Todo niño menor de 5 años hospitalizado por historia de tres o más evacuaciones líquidas o
semilíquidas durante las últimas 24 horas, con hasta 14 días de duración. Deben excluirse de la
vigilancia centinela los siguientes casos: Niño con 5 años de edad cumplidos o más: Presentar diarrea
prolongada (mayor a 14 días de duración). Haber sido hospitalizado por otra razón, aunque presente
diarrea. Haber sido referido desde otro hospital donde haya permanecido hospitalizado por más de 24
horas por causa del cuadro diarreico actual. Haber tomado la muestra de heces después de 48 horas
posterior a su ingreso hospitalario, por el riesgo de tratarse de una infección hospitalaria.
A todo caso sospechoso en un centro centinela se realiza el llenado del formulario VIGEPES 02 para
toma de la muestra.

8.3. Caso confirmado de diarrea por rotavirus: Caso sospechoso que tiene una
muestra de heces oportuna cuyo resultado de laboratorio es positivo para rotavirus. En brotes, se
confirman aquellos en los que se establezca el nexo epidemiológico con un caso confirmado por
laboratorio.

8.4. Caso inadecuadamente investigado: caso sospechoso de diarrea por rotavirus en el

cual no se logró obtener el resultado de la prueba de laboratorio, ni establecer un nexo
epidemiológico con un caso confirmado por laboratorio en brotes.

8.5. Caso descartado: caso sospechoso que tiene una muestra de heces oportuna cuyo
resultado de laboratorio es negativo para rotavirus.

En todo caso sospechoso de diarrea por rotavirus, se debe investigar el estado vacunal y clasificar
según escala de Vesikari (Anexo 1).

Notificación se realizará según los Lineamientos técnicos del Sistema Nacional de Vigilancia
Epidemiológica de El Salvador VIGEPES.
Ante la sospecha de un brote por rotavirus, es necesario seguir los siguientes pasos:
a) Conformar un equipo de investigación de campo.
b) Hacer un análisis preliminar de los datos disponibles antes de la investigación.
c) Adecuar la definición de casos sospechosos a investigar, de acuerdo con el análisis preliminar.

52
d) Si es necesario, adecuar la ficha de investigación de casos de diarrea por rotavirus, según la
definición establecida.
e) Proporcionar al equipo todas las condiciones técnicas y materiales necesarias, para recolectar los
datos y las muestras de heces, almacenarlas y transportarlas al laboratorio.
f) Recolectar toda la información epidemiológica de los casos sospechosos en el Formulario del
subsistema de vigilancia centinela integral.
g) Si se trata de un brote en una misma institución (guarderías, hospitales, otros) o localidad, tomar
una muestra de cinco a diez casos sospechosos para caracterizar la etiología del brote. Los demás
casos pueden ser confirmados por nexo epidemiológico.
h) Acondicionar y enviar las muestras de heces al laboratorio.

En las investigaciones de brote se deben confirmar aquellos casos en los que se haya establecido el
nexo epidemiológico con un caso confirmado por laboratorio.

Se debe investigar cada caso de muerte por rotavirus en la comunidad, determinar el estado vacunal y
enviar un informe al nivel correspondiente, además a la Dirección de Epidemiología y la Dirección de
Inmunizaciones.

Así mismo se deben revisar las coberturas de vacunación en la comunidad y a nivel municipal.

M. Enfermedad causada por el virus del papiloma humano

(VPH)
El VPH es un virus frecuente, de transmisión sexual, una causa importante de morbilidad y mortalidad
en las mujeres, y una prioridad esencial de salud pública mundial. El VPH es un virus extremadamente
común que infecta la piel y la mucosa, y la mayoría de las personas en el mundo se infectan con el
VPH al menos una vez durante su vida.
Existen muchos tipos de VPH, y aunque la mayoría de estas infecciones no causan síntomas y
desaparecen por sí solas, la infección con ciertos tipos de alto riesgo puede empeorar y convertirse en
cáncer. Además del cáncer cervicouterino, el VPH también puede causar una variedad de otros
problemas de salud tanto en hombres como en mujeres, como múltiples tipos de cáncer y verrugas
genitales.

1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
Los VPH comprenden un grupo de virus no envueltos, de ADN pequeño, con simetría icosaédrica, que
inducen verrugas o papilomas en una gran variedad de vertebrados superiores, incluyendo al hombre.
Cada tipo es asociado preferentemente con una lesión clínica específica y con un sitio anatómico
preferencial por cada epitelio escamoso, de mucosa o cutáneo.
Entre los más comunes que representan al grupo de bajo riesgo se incluyen los tipos 6 y 11 que
usualmente causan verrugas benignas y que ocasionalmente, se asocian con lesiones no invasivas;
mientras que los tipos VPH-16 y VPH-18, se corresponden con los de "alto riesgo" por su gran
potencial carcinogénico.

53
1.2. Modo de transmisión
El VPH es una de las infecciones de transmisión sexual más comunes y por lo general, aunque no
siempre, se adquiere durante el sexo (vaginal, oral o anal) o el contacto sexual piel a piel, durante el
parto al paso por el canal de parto o auto inocularse como por ejemplo con navajas de rasurado.
Puede ser difícil determinar cuándo alguien se infectó por primera vez con el VPH, ya que los síntomas
pueden aparecer años después de haber tenido relaciones sexuales con una persona infectada.

1.3. Reservorio
Seres humanos

1.4. Período de incubación

El tiempo que transcurre entre el contagio y la aparición de los síntomas o signos (las verrugas, por
ejemplo) suele ser de 2 a 3 meses (con límites de 1 a 20 meses).

1.5. Distribución y frecuencia

Los virus del papiloma humano son la causa de infección vírica más habitual del aparato reproductor,
la mayoría de mujeres y hombres con actividad sexual lo contraerán en algún momento de sus vidas,
en consecuencia, tendrán un alto riesgo de enfermedad invasiva a lo largo de su vida. Sin embargo, la
mayoría de las infecciones desaparecen por sí solas.

El cáncer cervicouterino es el cuarto cáncer más común entre las mujeres, siendo el VPH-16 y el VPH-
18 responsables de más del 70% de los casos de cáncer cervicouterino en el mundo. A nivel mundial,
se desarrollan aproximadamente 604,000 nuevos casos anuales de cáncer cervicouterino en el 2020,
y cada año el cáncer cervicouterino causa alrededor de 342,000 muertes.

En el continente americano más de 35 mil mujeres fallecen cada año de cáncer cervicouterino. En El
Salvador la incidencia de cáncer cérvico uterino es de 16.5 por 100 mil mujeres y la mortalidad es 6 por
100 mil, según GLOBOCAN (Global Cáncer Data 2018), lo que representa alrededor de 50 muertes
anuales en mujeres.

2. Características clínicas
En el curso del primer año tras la infección inicial, el virus puede ser eliminado del cuerpo, puede
aparecer una neoplasia intraepitelial cervical de bajo grado (NIC 1) o la infección puede persistir. Si bien
las lesiones de la NIC 1 pueden ceder en forma espontánea y el virus quedar eliminado, dichas lesiones
también pueden contribuir a la infección persistente.

Más adelante, la infección por el virus del papiloma humano puede llevar a NIC 2/3 y adenocarcinoma
cervicouterino in situ; estos son los precursores inmediatos y necesarios del carcinoma de células
escamosas y el adenocarcinoma cervicouterino, respectivamente, en las décadas subsiguientes.

Posibles consecuencias de la infección por el virus del papiloma humano:

 Displasia vulvar o vaginal
 Displasia cervical
 Verrugas genitales
 Cáncer cervicouterino

54
  Cáncer vulvar
 Cáncer vaginal
 Papilomatosis respiratoria recurrente
 Cáncer de pene
 Cáncer de ano
 Cáncer en la parte posterior de la garganta incluyendo la base de la lengua y las amígdalas

3. Diagnóstico de laboratorio
Las pruebas para detectar VPH, la citología y la inspección visual con ácido acético (IVAA) son todas
pruebas de tamizaje recomendadas para el cáncer cervicouterino.

El tamizaje no se realiza para diagnosticar la enfermedad, sino para identificar si una persona tiene un
mayor riesgo de tener la enfermedad o si tiene un precursor de la enfermedad:

 Prueba para detectar VPH: es la herramienta más efectiva para detectar el riesgo de cáncer
cervical. La prueba para detectar VPH detecta el ADN del VPH (o el ARN para una prueba) para
identificar la presencia de tipos de VPH de alto riesgo, como el VPH-16 o el VPH-18.
 Citología: es el método de tamizaje más utilizado. Se utiliza para evaluar si las células epiteliales
son anormales.
 Inspección visual con ácido acético (IVAA): la IVAA utiliza el examen visual a simple vista para
identificar las lesiones.

4. Tratamiento
 En la actualidad hay diversas opciones terapéuticas para las manifestaciones de las
enfermedades por el virus del papiloma humano.
 La mayoría de estos tratamientos entrañan intervenciones físicas, químicas o
inmunomoduladoras dirigidas contra las lesiones, más que contra el virus mismo. Ninguna de
ellas ofrece una eficacia consistente ni es particularmente bien tolerada.
 Las verrugas anogenitales por lo común se tratan con medidas ablativas superficiales, como
escisión quirúrgica, electrocirugía o crioterapia, o mediante un tratamiento antimitótico con
podofilina, administrado localmente.

5. Prevención
La prevención se enfoca en la vacunación de niñas de 9 a 14 años y niños de 9 a 11 años de edad,
preferentemente antes de comenzar la actividad sexual y que se realice tamizaje en las mujeres,
además recomienda la vacunación en niños cuando sea posible según la recomendación de la
OPS/OMS.

55
Tabla 18. Generalidades de la vacuna contra el virus del papiloma
humano (VPH)
Vacuna VPH

Vacuna recombinante tetravalente contra el virus del papiloma humano (tipos 6, 11, 16
Descripción
y 18)

Presentación Frascos vial monodosis

Aplicar dosis única de 0.5ml:

Niñas a partir de los 9 años hasta los 14 años 364 días
Niños a partir de los 9 años hasta los 11 años 364 días
Esquema de
vacunación En caso de pacientes inmunocomprometidos aplicar tres dosis (ver apartado de
situaciones especiales y Vacunación en niñas y niños con respuesta inmunológica
disminuida).
Niñas y niños con abuso sexual a partir de los 9 años hasta 1 día antes de cumplir los
15 años

Dosis, vía de
0.5 ml intramuscular en tercio superior del músculo deltoides izquierdo, con jeringa
administración y
de 0.5ml aguja 23Gx1 pulgada.
sitio de aplicación

Personas con hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipien-

tes de la vacuna. Los individuos que presenten síntomas indicativos de hipersensibili-
dad después de recibir una dosis de vacuna tetravalente contra el VPH no deben reci-
Contraindicaciones
bir más dosis.
Embarazo, no hay suficientes estudios, se debe retrasar el inicio de esquema posterior
al embarazo si se encuentra en rangos de edad.
Leves: De 1 a 5 días después de la vacunación: en el sitio de inyección: dolor,
ESAVI hinchazón, eritema, prurito, fiebre.
Graves: Reacción alérgica y en casos muy raros broncoespasmo.
Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto)
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

N. Enfermedad causada por hepatitis A

El cuadro clínico de la hepatitis A varía desde la infección asintomática hasta una forma grave e
incapacitante de varios meses de duración. En la mayoría de los países en desarrollo, la infección se
produce en la niñez, de manera asintomática o con un cuadro clínico benigno. El comienzo de la
enfermedad en los adultos en zonas donde no es endémica suele ser repentino, con fiebre, malestar
general, anorexia, náusea y molestias abdominales, seguidos de ictericia pocos días después. En 15%
de los casos se presenta hepatitis prolongada recidivante que dura hasta un año; no se sabe que haya
infecciones crónicas. La convalecencia suele ser prolongada. Es una enfermedad que rara vez es
mortal, algunos casos se pueden complicar y producir insuficiencia hepática aguda. En general, la
gravedad de la enfermedad aumenta con la edad, pero lo más común es que se produzca el
restablecimiento completo sin secuelas ni recidivas.

56
1. Epidemiología
1.1. Agente infeccioso
El virus de la hepatitis A (VHA), un picornavirus (ARN) de 27 nanómetros, clasificado como miembro de
la familia Picornaviridae.

1.2. Modo de transmisión

De persona a persona por vía fecal-oral. El periodo de transmisión puede ser hasta por 60 días. El
grado de endemicidad se relaciona con las condiciones higiénicas y sanitarias. El momento de
máxima trasmisibilidad se presenta durante la segunda mitad del período de incubación y continúa
unos cuantos días después de la ictericia.

1.3. Reservorio
Reservorio los seres humanos y, en raras ocasiones, los chimpancés y otros primates.

1.4. Período de incubación

En promedio, de 28 a 30 días (límites, de 15 a 50 días).

1.5. Distribución y frecuencia

Su distribución es mundial; las zonas geográficas pueden clasificarse en niveles de endemicidad alto,
intermedio o bajo. El Salvador está considerado como un país de endemicidad intermedia.

2. Diagnóstico
El diagnóstico es clínico y confirmado por laboratorio, sin embargo, las infecciones leves sólo pueden
detectarse mediante exámenes de laboratorio de función hepática. El diagnóstico se confirma por la
demostración de anticuerpos e inmunoglobulinas de clase M (IgM) contra el virus de la hepatitis A.
Estos anticuerpos se vuelven detectables entre 5 y 10 días después de la exposición al virus. El 70% de
los casos pueden presentarse sin ictericia.

2.1 Definición de caso clínico

Enfermedad con comienzo insidioso de los síntomas (fiebre, malestar general, anorexia, náuseas,
molestias abdominales, coluria, acolia e ictericia) y/o elevación en el suero de las aminotransferasas
(AST y ALT).

[Link]
No hay ningún tratamiento curativo para la infección aguda. En cuanto a la atención del paciente se
deben adoptar las precauciones de tipo entérico durante las dos primeras semanas del cuadro, pero
no más de una semana después de la aparición de la ictericia; la excepción sería un brote en una
unidad de cuidados intensivos neonatales, donde debe considerarse la necesidad de precauciones de
tipo entérico por tiempo prolongado. Eliminación sanitaria de las heces, la orina y la sangre. Se debe
evitar el consumo de alcohol y medicamentos hepatotóxicos.

57
4. Prevención
a) Instruir a la población sobre el saneamiento adecuado y la higiene personal, con atención
especial al lavado meticuloso de las manos y a la eliminación sanitaria de las heces. El
Ministerio de Salud exige que los manipuladores de alimentos reciban el curso de
manipulación de alimentos y que presenten exámenes de salud para la autorización sanitaria
de los establecimientos productores y transportadores de alimentos.
b) Verificar por las entidades correspondientes la calidad del sistema de tratamiento del agua, de
distribución de agua potable y de eliminación de aguas negras.
c) Inmunización antes de la exposición a través de la vacunación contra la hepatitis A para los
niños a partir de los 15 meses de edad.

El Esquema Nacional de Vacunación a cumplir en El Salvador será determinado por el MINSAL,

tomando en cuenta la recomendación del Comité Asesor de Prácticas de Inmunizaciones y pueden
tomarse en cuenta la recomendación del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre
Inmunización (SAGE).

Tabla 19. Generalidades de la vacuna contra el virus de la hepatitis A

Vacuna Vacuna inactivada contra la hepatitis A

Una dosis pediátrica (0.5 ml) contiene:
Descripción Virus de hepatitis A (Inactivado)1 Adsorbido en hidróxido de aluminio hidratado 720 U Elisa 0.25
Al3 Producido en células diploides humanas (MRC-5)

Presentación Unidosis.
Esquema regular:
Esquema de
 1ª dosis: niñas y niños de 15 meses a 17 meses (18 meses se debe priorizar siempre
Vacunación
colocación de SPR 2° dosis y Hexavalente 1° refuerzo)
 2ª dosis: niñas y niños de 2 años.

0.5ml, vía intramuscular, en el músculo deltoides izquierdo*

Dosis, vía de
administración y sitio Jeringa 0.5 ml AD / 23G X 1
de aplicación

Contraindicaciones No se debe administrar a personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la

vacuna, ni a quienes hayan presentado signos de hipersensibilidad después de una administración
anterior de vacuna contra hepatitis A.
Nunca administrar por vía intravascular ni subcutánea.

Leves:
ESAVI
 Dolor en el brazo por la inyección
 Dolor de cabeza
 Cansancio
 Fiebre
 Pérdida del apetito
Graves: pueden ocurrir reacciones alérgicas que raramente pueden desencadenar un shock.
Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto)

Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

58
* Si el paciente cuenta con alguna situación que impida la aplicación de la vacuna en el lado indicado (muslo o
zona deltoidea derecha o izquierda), por ejemplo falta de continuidad de la piel en la zona deltoidea izquierda
colocar la vacuna en el lado derecho dejando como mínimo 2.5 centímetros de diferencia entre punción de una y
otra vacuna y dejar anotado en el expediente.

5. Vigilancia Epidemiológica, control, manejo de casos y brotes

5.1 Definiciones de caso:
 Hepatitis aguda tipo A
 Caso clínico: Enfermedad con comienzo insidioso de los síntomas (fiebre, malestar general,
anorexia, náuseas, molestias abdominales, coluria, acolia e ictericia) y/o elevación en el suero
de las aminotransferasas (AST y ALT).
 Caso confirmado: caso clínico que es confirmado por laboratorio a través de IgM o con
enlace epidemiológico documentado (es decir, contacto con persona infectada).
 Caso a notificar al sistema VIGEPES: clínico en vigilancia agrupada.

5. 2 Detección y notificación de casos.

Todo caso debe ser notificado semanalmente en formulario VIGEPES 04.

Intervenciones ante el aparecimiento de casos y respuesta a brotes

Se considera brote cuando aparecen conglomerados de dos o más casos relacionados entre sí en
espacio y tiempo.
Ante la sospecha de un brote por hepatitis A realizar búsqueda activa de otros casos y contactos del
caso índice: compañeros de aula en el centro escolar, compañeros de juego, convivientes en la misma
casa, compañeros de trabajo en el caso de adultos, entre otros.

Respuesta a brotes
 Ofrecer la vacunación contra hepatitis A, a los susceptibles (personas sin evidencia de haber
sido vacunadas) en el conglomerado identificado y que no sobrepase los 15 días de exposición.
 Inmunización después de la exposición: debe administrarse la vacuna contra la hepatitis A, a
las personas entre 1 y 18 años de edad (presentación pediátrica: dosis de 0.5ml).
 Se considera que la población salvadoreña adulta ha tenido contacto con el virus de la
hepatitis A, sin embargo, ante el contexto de un brote en individuos institucionalizados (como
hogares de adultos mayores) el Ministerio de Salud puede evaluar las acciones
correspondientes.
 Educación sanitaria sobre lavado de manos.
 Adoptar medidas especiales para mejorar las prácticas de saneamiento e higiene, a fin de
eliminar la contaminación fecal, de los alimentos y el agua.
 A partir del diagnóstico, aislamiento por quince días y adoptar precauciones de tipo entérico.

59
 O. Varicela
La varicela es una virosis aguda generalizada, muy contagiosa, causada por el virus de la varicela zóster
(VVZ). Produce un exantema con vesículas rodeadas por un halo rojizo, prurito, adinamia y fiebre. El
exantema aparece primero en el abdomen, la espalda y el rostro, y puede extenderse por todo el
cuerpo. La varicela puede ser grave, especialmente en los niños menores de un año, embarazadas,
adultos mayores y las personas inmunocomprometidas.

[Link]ía
1.1. Agente infeccioso
El herpesvirus humano 3 (alfa), también conocido como virus de la varicela-zóster o virus V-Z,
miembro del grupo Herpesvirus.

1.2. Modo de transmisión

El periodo de transmisibilidad abarca entre 2 a 3 días antes del inicio de los síntomas hasta 5 a 6 días
después de la aparición de la erupción. La transmisión se da de persona a persona por contacto
directo, por gotitas respiratorias o por diseminación aérea del líquido de las vesículas o de secreciones
respiratorias de pacientes con varicela; indirectamente, por objetos recién contaminados con
secreciones de las vesículas y las mucosas de las personas infectadas. Las costras de las lesiones de la
varicela no son infectantes. La varicela es una de las enfermedades más fácilmente transmisibles, en
especial durante las primeras etapas de la erupción.

1.3. Reservorio: Los seres humanos.

1.4. Período de incubación
De 10 a 21 días, comúnmente, entre 14 y 16 días. Puede prolongarse hasta los 28 días después de la
inmunización pasiva contra la varicela y ser más corto en las personas inmunodeficientes.

1.5. Distribución y frecuencia

La distribución es mundial; la infección es casi universal. En los climas templados, por lo menos 90%
de la población ha tenido varicela antes de los 15 años de edad y 95% antes de llegar a la vida adulta.
Se presenta con mayor frecuencia en el invierno.

2. Características clínicas
La varicela se caracteriza por fiebre y una erupción cutánea máculo-papulo-vesicular generalizada,
que consta por lo habitual de 250 a 500 lesiones pruriginosas en diferentes etapas de evolución. Las
lesiones son máculo papulosas durante unas cuantas horas, vesiculosas y pustulosas durante tres o
cuatro días y después forman costras granulosas. Las vesículas son superficiales y uniloculares y se
colapsan al pincharlas. Las lesiones aparecen por lo común en brotes sucesivos durante tres a siete
días, y están presentes en diversas etapas de maduración al mismo tiempo; tienden a mostrar una
distribución central y son más numerosas en el tronco y en la porción proximal de las extremidades.
Pueden localizarse en el cuero cabelludo, en el hueco de las axilas, en las mucosas de la boca y de las

60
vías respiratorias superiores y en las conjuntivas; tienden a ser más graves y pueden volverse
confluentes en zonas de irritación, como las quemaduras solares o el eritema causado por el pañal.

3. Diagnóstico
No se requieren pruebas de laboratorio. El diagnóstico es clínico.

[Link]
 El tratamiento de la varicela es sintomático. Debe ir enfocado al control de la fiebre y a aliviar el
prurito para evitar el rascado de las lesiones para evitar la sobreinfección bacteriana.
 Para las personas que tienen un alto riesgo de sufrir complicaciones a causa de la varicela
(niños debajo de un año, toda persona mayor de 12 años no inmunizada, incluidos adultos
mayores, personas con enfermedades cutáneas y pulmonares crónicas y personas con
tratamientos prolongados de salicilatos y/o esteroides) se utiliza un antiviral como el aciclovir
que disminuye la gravedad cuando se administra dentro de las 24 horas posteriores a la
aparición de la erupción.
 En algunos casos, el médico puede recomendar vacunarse contra la varicela en un plazo de
tres a cinco días después de haber estado expuesto al virus. Esto puede prevenir la enfermedad
o disminuir su gravedad.
Tratamiento de complicaciones: Si se presentan complicaciones, el médico determinará el
tratamiento adecuado.

5. Prevención
a) Debe aislarse a los pacientes infecciosos y excluirlos del centro educativo, el trabajo u otros
lugares públicos hasta que todas las lesiones tengan costra, por lo común después de cinco
días en las personas no inmunizadas. En los hospitales es conveniente el aislamiento estricto,
por el riesgo que conlleva.

b) Desinfección concurrente de los artículos contaminados con secreciones nasales y faríngeas.

c) Vacunación: hay vacunas de virus vivos atenuados contra la varicela. Está autorizado su uso en
las personas sanas a partir de los 12 meses de edad. Se calcula que una sola dosis de la vacuna
contra la varicela tiene una eficacia del 70 al 90% para prevenir todas las formas de varicela y
mayor del 95% para prevenir los cuadros moderados a graves. Dos dosis de vacuna contra la
varicela producen una mejor respuesta inmunitaria, que se correlaciona con una mejor
protección contra la enfermedad.

El Esquema Nacional de Vacunación a cumplir en El Salvador será determinado por el MINSAL,

tomando en cuenta la recomendación del Comité Asesor de Prácticas de Inmunizaciones y pueden
tomarse en cuenta la recomendación del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre
Inmunización (SAGE).

61
 Tabla 20. Generalidades de la vacuna contra el virus de la varicela
Vacuna Varicela
Después de la reconstitución, una dosis (0,5 ml) contiene: Virus de la varicela de la cepa
Descripción Oka (vivos, atenuados) no menos de 103,3 UFP2 producidos en células diploides humanas
(MRC-5) 2 unidades formadoras de placa.
Esta vacuna contiene una cantidad residual de neomicina. Excipientes con efecto
conocido: 6 mg de sorbitol y 331 microgramos de fenilalanina.

Presentación Polvo y disolvente. Frasco unidosis.

Esquema regular:
Esquema de
Vacunación  1ª dosis: niñas y niños de 15 meses a 17 meses (18 meses se debe priorizar
siempre colocación de SPR 2° dosis y hexavalente 1° refuerzo).

 2ª dosis: niñas y niños de 4 años.

Dosis, vía de 0.5 ml, vía subcutánea, en el músculo deltoides derecho*

administración y
Jeringa 0.5 ml AD / 25G X 5/8.
sitio de aplicación
Personas con inmunodeficiencias humorales y/o celulares graves según sea el caso
Contraindicaciones (primarias o adquiridas).
Personas con otra evidencia de falta de competencia inmunológica celular ([Link].,
pacientes con leucemias, linfomas, discrasias sanguíneas, infección por VIH con
inmunosupresión severa)
Personas que reciben terapia inmunosupresora, incluyendo dosis altas de
corticosteroides - inmunodeficiencia grave combinada - agammaglobulinemia - SIDA o
infección por VIH sintomática, o con un porcentaje de linfocitos T CD4+ específicos de
cada edad en niños de 12 a 35 meses: CD4+ < 20%; niños entre 36-59 meses: CD4+ <
15%.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes como la neomicina.
Personas que hayan presentado signos de hipersensibilidad tras la administración previa
de una vacuna frente a la varicela.
Embarazo: No se debe aplicar a mujeres embarazadas, y en mujeres en edad fértil se
debe evitar el embarazo 3 meses posterior a la vacuna.
Leves: Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección, fiebre y exantema
ESAVI leve.
Graves: reacciones alérgicas.
Revisar ficha técnica de la vacuna (inserto).
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

* Si el paciente cuenta con alguna situación que impida la aplicación de la vacuna en el lado indicado (muslo o
zona deltoidea derecha o izquierda), por ejemplo falta de continuidad de la piel en la zona deltoidea derecha
colocar la vacuna en el lado izquierdo dejando como mínimo 2.5 centímetros de diferencia entre punción de una
y otra vacuna y dejar anotado en el expediente.

5. Vigilancia epidemiológica, control, manejo de casos y brotes

5.1 Definiciones de caso de varicela:

 Caso clínico: paciente con fiebre moderada, síntomas generales mínimos y erupción
cutánea de tipo macular durante pocas horas y vesicular durante 3 a 4 días, que deja costras
granulares. Las lesiones comúnmente aparecen en brotes sucesivos y se presentan en
diferentes etapas de maduración simultáneamente.

62
  Caso confirmado: caso que se cumple a la definición clínica.

5.2 Detección y notificación de casos

Todo caso debe ser notificado semanalmente en el formulario VIGEPES 04.

5.3 Intervenciones ante el aparecimiento de casos y respuesta a brotes

Se considera brote cuando aparecen grupos de dos o más casos relacionados entre sí en espacio y
tiempo.

Ante la sospecha de un brote por varicela, realizar búsqueda activa de otros casos y contactos del caso
índice: compañeros de aula en el centro educativo, compañeros de juego, convivientes en la misma
casa, compañeros de trabajo en el caso de adultos, entre otros.

Aislamiento casos no hospitalizados: Evitar la permanencia en centros de atención a la primera

infancia/centros educativos, trabajo, consultas médicas, salas de urgencia y otros lugares públicos,
desde que aparece la erupción hasta que todas las lesiones se hayan convertido en costras y
desinfección concurrente de los objetos y ropa del caso, con posibilidad de haber sido contaminados
con secreciones nasofaríngeas y/o de las lesiones cutáneas.

Casos hospitalizados: Aislamiento respiratorio y de contacto hasta que todas las lesiones se hayan
convertido en costras y desinfección concurrente de los objetos y ropa del paciente, con posibilidad
de haber sido contaminados con secreciones nasofaríngeas y/o de las lesiones cutáneas.

5.4 Medidas en contactos

En primer lugar, se identificará a aquellas personas susceptibles expuestas a un caso de varicela
durante el periodo de transmisibilidad (desde dos días antes de la aparición del exantema hasta que las
lesiones estén en fase de costra).
Aciclovir: debe ser administrada en los primeros 3 días post-exposición, por periodo de 5 días.
Por último, se procederá a la investigación del brote, incluyendo las características de la población
afectada, gravedad y estimación de la efectividad de la vacuna.
Ante el aparecimiento de casos de varicela, se deben notificar según los Lineamientos técnicos del
Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica de El Salvador VIGEPES, MINSAL.

P. Vacunación en situaciones especiales

1. Vacunación durante el embarazo
Las vacunas que se deben aplicar durante el embarazo son: influenza (ver tabla 6), Tdpa (Tabla 21) y Td
si cumple criterio (ver tabla 13).

Las vacunas parenterales constituidas por virus vivos atenuados (sarampión, rubéola, parotiditis,
varicela), están contraindicadas durante los tres meses previos al embarazo y durante el mismo.

63
Algunas vacunas de virus vivos atenuados (como fiebre amarilla), pueden prescribirse valorando
riesgo-beneficio, cuando la posibilidad de exposición materna sea muy alta.
La vacuna contra Hepatitis B no es parte del esquema regular de mujeres embarazadas pero puede
prescribirse valorando riesgo-beneficio, cuando la posibilidad de exposición materna sea muy alta y la
paciente no cuente con esquema previo.

Vacunas indicadas en el embarazo:

 Se aplica: una dosis con Tdpa a partir de las veinte semanas de edad gestacional, hasta la fecha
más próxima al parto.
 En cada embarazo posterior se debe aplicar una dosis de Tdpa.
 Influenza en cualquier edad gestacional.
Tabla 21. Generalidades de la vacuna difteria, tétanos y tosferina acelular (Tdpa)
Toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y vacuna
Vacuna
pertussis acelular adsorbida (Tdpa)
Suspensión estéril, uniforme, turbia, de color blanco de toxoide tetánico 5 LF y diftérico
2 LF adsorbidos por separado sobre fosfato de aluminio, combinados con vacuna
pertussis acelular. La vacuna pertussis acelular está compuesta de 5 antígenos de
Descripción
pertusis purificado que son el toxoide pertúsico (TP), hemaglutinina filamentosa (HAF),
aglutinógenos de fimbria 2 y 3 (FIM) y pertactina (proteína de la membrana externa D69
kilo Dalton).
Presentación Frascos de vidrio con una dosis única de 0.5 ml.
En cada embarazo se debe aplicar:una dosis con Tdpa a partir de las veinte semanas de
edad gestacional hasta la fecha más próxima al parto.
Esquema de vacunación
En caso de que no pueda ser comprobado el esquema de vacunación previo, aplicar
una dosis de Td cuatro semanas posteriores a la vacunación de Tdpa.
Dosis, vía de Una sola inyección de una dosis de 0.5 ml por la vía intramuscular. En el músculo
administración y sitio de deltoides. En cada embarazo.
aplicación
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna o una reacción
amenazante de la vida después de la administración previa de la vacuna o una
vacuna con las mismas sustancias que contenga uno o más de los mismos
componentes.
Desórdenes neurológicos agudos: encefalopatía dentro de siete días después de la
administración de una dosis previa de cualquier vacuna que contenga antígenos
Contraindicaciones pertussis no atribuible a otra causa identificable.
Desórdenes neurológicos progresivos, epilepsia no controlada o encefalopatía
progresiva.
Enfermedad febril aguda.
Desórdenes de la coagulación como hemofilia o trombocitopenia o en personas
con terapia anticoagulante.
Leve:
Reacciones en el sitio de la inyección: dolor, edema, eritema
Reacciones sistémicas: fiebre, cefalea, náusea, diarrea, vómito, anorexia, erupción, dolor
ESAVI en el cuerpo o debilidad muscular, dolor o inflamación de articulaciones, fatiga,
escalofríos, inflamación de los ganglios linfáticos axilares.
Grave:
Reacción anafiláctica.
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

64
2. Vacunación en niñas y niños pretérmino y de bajo peso neonatal
Las niñas y niños que han nacido antes de las treinta y siete semanas de gestación y los que tienen
bajo peso (menor de 2000 g), deben recibir todas las vacunas en la misma edad cronológica que las
niñas y niños a término.

Las vacunas que están contraindicadas en niñas y niños con peso menor de dos mil gramos es la
hepatitis B y la BCG, esta última puede aplicarse cuando la niña o niño alcance el peso requerido y
hasta un día antes de cumplir su primer año.

Casi todos las niñas y niños pretérmino generan suficientes anticuerpos inducidos por la vacuna para
evitar enfermedades. Es importante no disminuir la dosis, ni fraccionar las vacunas que se aplican
normalmente a las niñas y niños de término cuando se administran a niñas y niños pretérmino y de
bajo peso neonatal.

3. Vacunación en niñas y niños prematuros hospitalizados

Se debe respetar el esquema de vacunación según edad cronológica mientras permanece en el
hospital. La vacuna que no se debe aplicar mientras estén hospitalizados es la vacuna contra el
rotavirus.

Mientras estén hospitalizados cumplir IPV (Hexavalente) según esquema y al dar el alta iniciar esquema
con rotavirus.

4. Vacunación en niñas y niños con respuesta inmunológica disminuida

a) Niñas y niños con neoplasias malignas
Están contraindicadas las vacunas vivas atenuadas: fiebre amarilla, SPR, OPVb, BCG y varicela.

b) Niñas y niños con tratamiento inmunosupresor

 Están contraindicadas las vacunas vivas atenuadas: fiebre amarilla, SPR, OPVb, BCG y varicela.
 Las niñas y niños recibiendo tratamiento inmunosupresor, suelen recuperar la respuesta
inmune en un período que varía entre tres meses a un año posterior a la suspensión del
tratamiento.
 Las niñas y niños con quimioterapia deben vacunarse contra la Influenza anualmente en
periodo de campaña, cuatro semanas antes de esta o cuando se alcancen recuentos de
granulocitos y linfocitos periféricos superiores a 1,000 células después del tratamiento.
 Los niños que reciben inmunoglobulinas humanas intravenosas, subcutáneas o algún otro
medicamento cuya sustancia activa sea un anticuerpo monoclonal, deben retrasar la
aplicación al menos seis meses.

c) Niñas y niños con VIH y con exposición perinatal

En términos generales, las niñas y niños con inmunosupresión grave o estado inmunológico incierto
no deben recibir vacunas compuestas de microorganismos vivos (virales o bacterianos) debido al
riesgo de enfermedad causada por cepas vacunales.

65
Cuando sea apropiado, se deben utilizar vacunas inactivadas y preparados de inmunoglobulina
disponibles (suero antirrábico, antitoxina tetánica), porque el riesgo de complicaciones de estos
preparados no es mayor en niñas y niños inmunodeprimidos.

Tabla 22. Esquema de vacunación en niñas, niños con VIH y expuestos no

infectados
Edad VIH Exposición perinatal
Recién
nacido en
las Hep B1 Hep B1
primeras 24
horas
2 meses Hexavalente (Hep B1, DPT2, Hib3, IPV4), Hexavalente (Hep B1, DPT2, Hib3, IPV4), PCV135, Rota6
PCV135, Rota6
4 meses Hexavalente (Hep B1, DPT2, Hib3, IPV4), Hexavalente (Hep B1, DPT2, Hib3, IPV4), PCV135, Rota6
PCV135, Rota6
6 meses Hexavalente (Hep B1, DPT2, Hib3, IPV4), Hexavalente (Hep B1, DPT2, Hib3, IPV4), PCV135, Influ7
PCV135, Influ7
7 meses Influ7 Influ7
6 a 11 BCG8
meses
12 meses SPR9, PCV135 SPR9, PCV135

13 meses SPR9

15 meses Varicela11, hepatitis A12 Varicela11, hepatitis A12

18 meses Hexavalente (Hep B1, DPT2, Hib3, IPV4), Hexavalente (hep B1, DPT2, Hib3, IPV4), SPR9
Varicela
24 meses Hepatitis A12, neumococ 23v5 Hepatitis A12
4 años DPT2 , IPV4 DPT2, IPV, varicela11
5 años SARS CoV-213 SARS CoV-213
9 años VPH 10
VPH10
10 años VPH10, Tdpa2, Hep B1 VPH10, Td2
Fuente: Tomado de la Guía clínica para la atención integral en salud de las personas con VIH, Ministerio de Salud, 2020.

C.1) Vacuna contra hepatitis B

 Administrar la vacuna hepatitis B monovalente a todos los recién nacidos en las primeras 24
horas.
 En vista de que la vacunación subsecuente de hepatitis B está incluida en la vacuna combinada
pentavalente y hexavalente se aplicarán 5 dosis de vacuna hepatitis B, lo cual es permitido
cuando se administran vacunas combinadas.
 En niños infectados por VIH se recomienda 1 dosis de refuerzo de hepatitis B a la edad de 10
años.

66
C.2) Vacuna contra difteria, tétanos y pertusis (DPT/Tdap/Td)
 La vacuna DPT está indicada en todos los niños infectados con VIH independiente de su
estado inmunológico. Se aplica como parte de la vacuna combinada hexavalente, como lo
contempla el Esquema Nacional de Vacunación de El Salvador.
 La vacuna Tdap está indicada en todos los niños infectados con VIH independiente de su
estado inmunológico, a la edad de 10 años.
 En niños expuestos-no infectados por VIH, la vacuna Td está indicada a partir de los 10 años de
edad, según el Esquema Nacional de Vacunación.

C.3) Vacuna contra el Haemophilus influenza tipo b

 La vacuna contra Haemophilus influenza tipo b está indicada en todos los niños con VIH
independiente de su estado inmunológico.
 Se aplica como parte de la vacuna combinada con hexavalente, como lo contempla el
Esquema Nacional de Vacunación.

C.4) Vacuna contra la poliomielitis

 La vacuna inactivada contra la poliomielitis (IPV) es la única recomendada para personas con
VIH y se administra también a todos los expuestos perinatalmente. Las primeras 3 dosis se
aplicarán a los 2, 4 y 6 meses y una dosis de refuerzo a los 18 meses que se aplica como parte
de la vacuna combinada con hexavalente, como lo contempla el Esquema Nacional de
Vacunación.
 Y el segundo refuerzo a los 4 años.
 Contraindicada la vacuna oral contra polio (OPV).

C.5) Vacuna contra neumococo conjugada 13 valente y polisacárida 23 valente

 La vacuna conjugada 13 valente contra el neumococo está indicada en todos los niños con
VIH independientemente de su estado inmunológico.

La vacuna neumococo conjugada 13 valente se aplicará de la siguiente manera:

 4 dosis (2, 4, 6 y 12 meses) si se inicia la vacunación antes de los 6 meses;
 3 dosis (las primeras 2 con intervalo de 2 meses y la tercera a los 12 meses) si se inicia la
vacunación entre los 7 y 12 meses;
 2 dosis (con intervalos de dos meses) si se inicia la vacunación entre los 12 y 24 meses.
 Si se inicia después de los dos años, debe cumplirse una sola dosis.

En niños infectados con VIH, la vacuna neumococo polisacárida 23 valente se aplicará a partir de los 2
años de edad, de la siguiente manera:
 Está indicada en todos los niños con VIH independientemente de su estado inmunológico.
 Se debe aplicar 8 semanas posteriores a la última dosis de vacuna PCV 13.
 Se debe aplicar una dosis de refuerzo 5 años después de la primera dosis.

En niños con VIH de 2 años de edad o mayores que nunca han recibido vacuna contra neumococo, se
debe vacunar de la siguiente manera:

67
  Iniciar con una dosis de vacuna conjugada de 13 valente y 8 semanas después aplicar una dosis
de vacuna polisacárida de 23 valencias.
 Se debe aplicar una dosis de refuerzo de vacuna 23 valente a los 5 años después de la primera
dosis de dicha vacuna.

C.6) Vacuna contra rotavirus

 En niños con VIH y con exposición perinatal al VIH: Se deben colocar 2 dosis de vacuna contra
rotavirus a los 2 y 4 meses de edad según el Esquema Nacional de Vacunación.

C.7) Vacuna contra influenza

 El esquema de vacunación se puede iniciar desde los 6 meses de edad y se repite anualmente,
según el esquema nacional de vacunación.

C.8) Vacuna BCG o Bacilo Calmette Guerin

 No se debe aplicar BCG a niños con VIH.
 Aplicar la vacuna a niños con exposición perinatal a quienes se les ha descartado la infección
por VIH.

C.9) Vacuna contra sarampión, paperas y rubeola

 Dos dosis de SRP están indicadas tanto en niños a partir de un año infectados con VIH, como
expuestos no infectados.
 En niños con VIH que no tienen inmunosupresión severa deben recibir la primera dosis de SRP
al cumplir el primer año y la segunda dosis 4 semanas después de la primera, previa indicación
por médico experto en VIH.
 La inmunosupresión severa es en base del recuento total de CD4
 En niños entre 1 y 5 años: recuento total de CD4 por debajo de 500
 Niños mayores de 6 años: recuento total de CD4 por debajo de 200
 En niños expuestos no infectados la segunda dosis de refuerzo se aplicará según el Esquema
Nacional de Vacunación.

C.10) Vacuna contra virus del papiloma humano

 La vacuna contra el virus del papiloma humano está indicada en niñas y niños con VIH de 9 a
14 año 364 días y se debe aplicar de la siguiente manera: Esquema de tres dosis, aplicando la
segunda dosis 2 meses posteriores a la primera dosis y la tercera dosis 6 meses posteriores a la
primera dosis.
 En niñas de 9 y 14 años y niños de 9 a 11 años expuestas no infectadas por VIH, se aplicará
según el Esquema Nacional de Vacunación.
 En niñas de 9 y 14 años y niños de 9 a 11 años inmunosuprimidos aplicar tres dosis en un
esquema de: 0, 1, 6 meses.

68
C.11) Vacuna contra la varicela
 En niñas y niños infectados con VIH, quienes no tienen evidencia de inmunosupresión severa,
se debe aplicar 2 dosis de varicela, la 2da dosis con intervalo mínimo de 3 meses, previa
indicación por médico experto en VIH.
 La inmunosupresión severa es en base del recuento total de CD4.
 En niños entre 1 y 5 años: recuento total de CD4 por debajo de 500.
 Niños mayores de 6 años: recuento total de CD4 por debajo de 200.
 En niñas y niños expuestas no infectadas por VIH, se aplicará según el Esquema Nacional de
Vacunación.

C.12) Vacuna contra la hepatitis A

 Se debe aplicar según el Esquema Nacional de Vacunación.

C.13) Vacuna contra SARS Cov-2

 Se debe aplicar vacuna ARNm contra el SARS CoV-2.
 Consultar los lineamientos técnicos para la vacunación contra el SARS CoV-2.

5. Vacunación en niñas y niños no vacunados oportunamente

Es importante hacer notar que la situación ideal, es que se reciban las vacunas en la edad que le
corresponde, para protegerlo de las enfermedades inmunoprevenibles.
Sin embargo, si no es posible la vacunación oportuna, se debe proceder de la siguiente forma:
a) Vacunar con las dosis pendientes, respetando los intervalos mínimos entre dosis.
b) Tomar como principio fundamental el número de dosis.

Las vacunas que se excluyen de la indicación anterior son:

5.1 Vacuna contra neumococo 13 valente:

Tabla 23. Vacunación no oportuna PCV 13
Estado de vacunación PCV13 Primera intervención Esquema por seguir

Niño o niña de 12 a 23 meses de Aplicar 1a dosis de PCV 13 2° dosis: citar en 8 semanas para aplicar
edad que no ha recibido segunda dosis
ninguna dosis
Niño o niña de 12 a 23 meses de Aplicar solo una vacuna adicional con
edad que solo recibió una dosis un intervalo de 8 semanas con
cuando era menor de 1 año respecto a la última dosis

Niños de 24 meses a 5 años con Aplicar una sola dosis de vacuna

esquema incompleto

69
5.2 Vacuna hexavalente:
Tabla 24. Vacunación no oportuna hexavalente

Estado de vacunación Primera intervención Esquema por seguir

Niñas y niños entre 1 y 3 años mayores Colocar 1a dosis de hexavalente. 2a. dosis: 4 semanas posterior a 1er. dosis
que nunca han recibido vacuna
3a. dosis: 6 meses posterior a 2a. dosis.
pentavalente* o hexavalente
Luego continuar con el esquema de
inmunización usual (con DPT).

Niñas y niños entre 1 y 3 años que solo Colocar 1 dosis de hexavalente 3a. dosis: 6 meses posterior a 2a. dosis.
han recibido una dosis de pentavalente* con al menos 4 semanas de
Luego continuar con el esquema de
o hexavalente diferencia con la dosis anterior.
inmunización usual (con DPT).

Niñas y niños entre 1 y 3 años que solo Colocar 1 dosis de hexavalente Continuar con el esquema de inmunización
han recibido dos dosis de pentavalente* con al menos 6 meses de usual (con DPT).
o hexavalente diferencia con la dosis anterior.

Niños y niñas entre 4 y 6 años que Colocar 1a dosis de hexavalente. 2a. dosis: DPT** 4 semanas posterior a 1er.
nunca ha recibido dosis previas con dosis
pentavalente o hexavalente
3a. dosis: DPT** 6 meses posterior a 2a.
dosis.
2a. dosis: DPT** 6 meses posterior a 1a.
Niños y niñas entre 4 y 6 años con Colocar 1a. dosis de DPT.
dosis.
esquemas incompletos con vacuna
pentavalente* o hexavalente
*En el caso de haber iniciado esquema con Pentavalente se deberá revisar esquema de vacuna
anti-poliomielitis y completar de ser necesario con Hexavalente o IPV
** DPT según inserto podrá colocarse hasta un día antes de cumplir 7 años.

 En caso de situaciones no establecidas en los presentes lineamientos técnicos, dirigir las consultas
a la Dirección de Inmunizaciones.
 El esquema de vacunación se debe reiniciar, solamente si la cartilla de vacunación ha sido
extraviada con previa búsqueda en expediente y no hay forma de recuperar la información.

5.4 IPV o tipo Salk

Niños mayores de doce meses o mayores completar esquema primario con intervalos de 4 semanas
entre dosis, previo a revisar dosis de pentavalente o Hexavalente.
Niños y niñas que hayan recibido solo una dosis de IPV sin simultaneidad de pentavalente, se deberá
continuar esquema con hexavalente (a completar esquema de hexavalente) con intervalo mínimo de 4
semanas entre IPV y Hexavalente.

70
6. Vacunación en adolescentes

a) Vacunar con SPR/SR a todo(a) adolescente que no recibió dos dosis de vacuna SPR en su
infancia.
b) Si no se aplicó el refuerzo de vacuna de Td a los diez años, aplicar la dosis de refuerzo cuando
se capte al adolescente y si no ha cumplido su esquema de vacunación con pentavalente
durante su niñez, iniciar el esquema con Td.

7. Vacunación en personas mayores de 60 años

Tabla 25. Esquema de vacunación en personas mayores de 60 años

Vacuna Esquema
Influenza Anual
Dosis única de vacuna neumococo 23 Valente polisacárida.
Neumococo Dosis única de vacuna neumococo 13 Valente conjugada (solo a grupos de riesgo).
Se debe cumplir un intervalo de tiempo de un año entre una y otra vacuna.
Tétanos y difteria Cada diez años
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

8. Vacunación en personas con asplenia anatómica o funcional

Tabla 26. Esquema de vacunación en personas con asplenia anatómica o funcional
Vacuna Comentario
Neumococo 13 Valente Dosis única.
conjugado Agente más común de la enfermedad neumocócica invasiva en personas
con asplenia anatómica o funcional.
Influenza Anual.
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

9. Vacunación en personas con cáncer

Los niños con cáncer deben tener al día su esquema de vacunación al menos 2 semanas antes de
iniciar el tratamiento de su neoplasia.
Los niños con cáncer deben de recibir una dosis extra de PCV13 por lo menos 2 semanas antes de
iniciar la quimioterapia. Siempre y cuando su estado clínico lo permita.

Las vacunas del esquema vacunal no se deberían administrar a pacientes sometidos a quimioterapia
intensiva por cáncer, especialmente si la cifra de neutrófilos es menor de 500.
Las vacunas inactivadas se administran entre los 3 y los 6 meses después de finalizar la quimioterapia,
mientras que las vacunas de microorganismos vivos una vez pasados los 6 meses. En regímenes
terapéuticos que incluyen anticuerpos antlinfocitos B (rituximab), se recomienda esperar, al menos, 6
meses para administrar cualquier vacuna.

71
En los niños con cáncer que han completado la primoinmunización de las vacunas incluidas en el
esquema vacunal antes de la quimioterapia, se recomienda administrar una dosis de refuerzo de todas
las vacunas del esquema a partir de los 3 meses de la finalización del tratamiento las vacunas
inactivadas y de 6 meses las vacunas atenuadas. Posteriormente, se continúa con el esquema vacunal
según la edad del niño.

En los niños con cáncer que NO han completado las dosis de primoinmunización antes de la
quimioterapia, generalmente se prefiere revacunar completamente al niño, según su edad.
Alternativamente, pueden considerarse como válidas las dosis administradas previamente y continuar
con el calendario de vacunación ya iniciado.

Pacientes que han recibido trasplante de células hematopoyéticas deberán reiniciar esquema de
vacunación según edad, 6 a 12 meses posterior al trasplante.
Se recomienda que los familiares y cuidadores del paciente con cáncer tengan su esquema de
vacunación completo.

Tabla 27. Esquema de vacunación en personas con cáncer

Vacuna Esquema

Influenza Anual
La vacunación frente al neumococo debe hacerse con esquemas mixtos
Neumococo con la PCV13 y la PPSV 23.
Se debe cumplir un intervalo de tiempo de un año entre una y otra
vacuna.
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

10. Vacunación en personas con riesgo cardiovascular muy alto o con

cardiopatía establecida
Tabla 28. Esquema de vacunación en personas con riesgo cardiovascular muy alto o
con cardiopatía establecida

Vacuna Esquema

Influenza Anual

Neumococo La vacunación frente al neumococo debe hacerse con esquemas mixtos con la
PCV13 y la PPSV 23.
Se debe cumplir un intervalo de tiempo de un año entre una y otra vacuna.
SARS Cov2 Ver lineamientos de Vacunación contra SARS COV 2
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

72
11. Vacunación en personas diabéticas
Tabla 29. Esquema de vacunación en personas diabéticas con riesgo
cardiovascular muy alto
Vacuna Esquema

Influenza Anual

Neumococo La vacunación frente al neumococo debe hacerse con esquemas mixtos con la
PCV13 y la PPSV 23.
Se debe cumplir un intervalo de tiempo de un año entre una y otra vacuna.
Td Una dosis cada diez años.

SARS CoV 2 Referirse a los Lineamientos técnicos para la vacunación contra el SARS CoV2.

Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

12. Vacunación en personas con enfermedad renal crónica

Tabla 30. Esquema de vacunación en personas con enfermedad renal crónica (a
partir del grado 3B )
Vacuna Recomendación
Primera dosis: al primer contacto
Vacuna contra hepatitis B Segunda dosis: al mes de la primera dosis
Tercera dosis: a los dos meses de la primera dosis
Cuarta dosis: a los seis meses después de la primera dosis.
Refuerzo cada cinco años, de acuerdo al criterio del médico(a).

Pacientes con diálisis que no hayan recibido su esquema de vacunación

completo deben recibir cuatro dosis de 2 ml (40 μg.) cada una, con el
siguiente esquema:
Primera dosis: al primer contacto.
Segunda dosis: al mes de la primera dosis
Tercera dosis: a los dos meses de la primera dosis
Cuarta dosis: a los seis meses después de la primera dosis
Un refuerzo cada cinco años.
Vacuna contra la influenza Anual
Vacuna contra neumococo La vacunación frente al neumococo debe hacerse con esquemas mixtos
con la PCV13 y la PPSV 23.
Se debe cumplir un intervalo de tiempo de un año entre una y otra vacuna
SARS CoV 2
Referirse a los Lineamientos técnicos para la vacunación contra el SARS
CoV2.

Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

73
13. Vacunación en personas hemofílicas
Tabla 31. Esquema de vacunación en personas hemofílicas

Vacuna Esquema

Influenza Anual.

La vacunación frente al neumococo debe hacerse con esquemas mixtos con

Neumococo la PCV13 y la PPSV 23.
Se debe cumplir un intervalo de tiempo de un año entre una y otra vacuna.
Primera dosis: al primer contacto.
Segunda dosis: a los dos meses de la primera dosis.
Hepatitis B Tercera dosis: a los seis meses después de la primera dosis.
Refuerzo cada cinco años de acuerdo al criterio del médico(a) tratante.
Referirse a los Lineamientos técnicos para la vacunación contra el SARS
SARS CoV 2 CoV2.

Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

Pacientes con hemofilia deben cumplir con su esquema de vacunación regular, se recomienda utilizar
la vía de administración subcutánea.

14. Vacunación en personas con hepatopatías crónicas

Tabla 32. Esquema de vacunación en personas con hepatopatías crónicas
Vacuna Esquema
Influenza Anual.

La vacunación frente al neumococo debe hacerse con esquemas mixtos

Neumococo con la PCV13 y la PPSV 23.
Se debe cumplir un intervalo de tiempo de un año entre una y otra vacuna.

Primera dosis: al primer contacto.

Segunda dosis: a los dos meses de la primera dosis.
Hepatitis B
Tercera dosis: a los seis meses después de la primera dosis.
Refuerzo cada cinco años de acuerdo al criterio del médico(a) tratante.

SARS CoV 2 Referirse a los Lineamientos técnicos para la vacunación contra el SARS
CoV2.
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles ,
Ministerio de Salud, 2023.

74
15. Vacunación en personas con neumopatía crónica
Tabla 33. Esquema de vacunación en personas con neumopatía crónica

Vacuna Esquema

Influenza Anual.

La vacunación frente al neumococo debe hacerse con esquemas mixtos

Neumococo con la PCV13 y la PPSV 23.
Se debe cumplir un intervalo de tiempo de un año entre una y otra vacuna.
Tdpa
Refuerzo cada 10 años previa indicación médica por especialista.
Referirse a los Lineamientos técnicos para la vacunación contra el SARS
SARS CoV 2 CoV2.

Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

16. Vacunación a personal de salud

Tabla 34. Esquema de vacunación a personal de salud
Vacuna Esquema

Influenza Anual hemisferio Sur.

Hepatitis B  Primera dosis: al primer contacto.

 Segunda dosis: al mes de la primera dosis.
 Tercera dosis: a los seis meses después de la primera dosis.

Td  Td cada diez años en el caso de su esquema vacunación completo

durante la niñez.

Difteria, tétanos  Personal que labora en servicios de atención de recién nacidos y

lactantes y al personal que integra a los equipos de respuesta rápida.
y tosferina
 Refuerzo cada 10 años.
(Tdap)
Todo personal que carezca de documentación que haga constar que está
inmunizado contra estas enfermedades.
Sarampión,
rubeola y Profilaxis post exposición a sarampión, vacunar dentro de las siguientes setenta y
dos horas.
paperas (SPR)
Priorizar al personal que integra a los equipos de respuesta rápida.

Neumococo Dosis única.

conjugado 13 Personal de salud que brinda atención directa a pacientes.
valente
Referirse a los Lineamientos técnicos para la vacunación contra el SARS CoV2.
SARS CoV 2
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

75
17. Vacunación en pacientes con uso de medicamentos inmunosupresores

Tabla 35. Esquema de vacunación en pacientes con uso de medicamentos

inmunosupresores
Tipo de medicamento Recomendación
Tópicos: piel, conjuntivas, inyecciones intraarticulares o inhalados.
Pueden ser vacunados.
Dosis de mantenimiento de corticosteroides ≤ 2 mg/Kg de
prednisona o sus equivalentes todos los días o en días alternos.
Pueden ser vacunados.

Altas dosis de corticosteroides sistémicos administrados todos los No deben recibir vacunas de virus vivos atenuados
días o en días alternos durante más de catorce días. hasta haber suspendido el tratamiento durante al
menos un mes.

Personas con enfermedades crónicas que reciben otros No deben recibir vacunas de virus vivos
medicamentos que suprimen la respuesta inmunológica. atenuados.
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

18. Vacunación para viajeros

a) Se recomienda cuando las personas emprenden viajes internacionales deben contar con su
esquema completo de vacunación para su edad sobre todo verificando vacunación contra
poliomielitis y SPR. En especial aquellos que asisten a eventos internacionales masivos de
cualquier índole.
b) La vacuna contra fiebre amarilla (FA) es la única vacuna considerada obligatoria en
determinados destinos y por ello sujeta a una reglamentación internacional (ver sección de
fiebre amarilla).

Tabla 36. Esquemas de vacunación en adultos y embarazadas con infección

por VIH

Vacuna Dosis Comentario

0.5ml IM dosis anual. Independientemente de su recuento de linfocitos
Influenza CD4.
1 ml IM tres dosis:
Primera dosis a la primera atención de
Si no ha recibido su esquema completo durante su
salud.
infancia completar 3 dosis. Y si ha recibido el
Hepatitis B Segunda dosis: al mes de la primera
esquema completo durante su infancia se deberá
dosis.
reevaluar un refuerzo cada cinco años.
Tercera dosis: a los seis meses después
de la primera dosis.
Si se aplica PCV 13 como primera dosis, se debe
cumplir 8 semanas después PPSV 23 y un refuerzo de
Neumococo 0.5ml IM según esquema. PPSV 23 a los 5 años de la primera PPSV 23.
Si se aplica PPSV 23 como primera dosis, se debe
cumplir PCV 13 un año después.
Td: Tétanos y Si no han recibido su esquema completo de
0.5ml IM cada diez años. pentavalente o hexavalente durante su niñez, iniciar
difteria con el esquema de Td.
Tdap 0.5 ml IM, Aplicar una dosis en cada embarazo

76
 Vacuna Dosis Comentario
El manejo es igual que las personas sin VIH.
Dosis según el laboratorio productor
Rabia IM.
Ver lineamientos técnicos para la prevención y
control de la rabia.
Contraindicada en personas con conteo de linfocitos
Fiebre amarilla 0.5 ml subcutánea, dosis única.
CD4 menor de 200.
Si no han recibido su esquema completo de SPR
durante su niñez, iniciar con el esquema de SPR.
0.5 ml subcutánea, según el Esquema
SPR Nacional de Vacunación.
Contraindicada en personas con conteo de linfocitos
CD4 menor de 200, embarazo y adultos de 60 años
a mas.
Ver Lineamientos técnicos de vacunación de SARS
SARS Cov-2 Depende del laboratorio productor.
CoV-2.
Mpox Ver Lineamientos técnicos de vacunación contra la
Depende del laboratorio productor. viruela símica.
Fuente: Equipo técnico para la elaboración de los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades inmunoprevenibles,
Ministerio de Salud, 2023.

19. Vacunación en otros grupos especiales

Tabla 37. Vacunación a otros grupos especiales
Vacunas
Inmuno Vacunas contraindicadas o que
Observaciones
deficiencia indicadas no se deberían
administrar
Inmunodeficiencias de Todas las vacunas vivas Los niños con síndrome de Di George
células T combinadas: atenuadas. incompleto pueden recibir la vacuna triple
defectos completos y vírica y la vacuna frente a la varicela si
parciales (síndrome de Di tienen CD4 ≥500 cel/mm3 (>1000 si 1-6
George, ataxia- años) y CD8 ≥200 cel/mm.3..
telangiectasia, Síndrome
de Wiskott-Aldrich).
Deficiencias mayores de Todas las vacunas de La vacunación frente al rotavirus puede
anticuerpos (deficiencias Todas las vacunas microorganismos vivos a administrarse.
puras de células B). Ej: inactivadas si no estan excepción de rotavirus, la SPR y La vacuna SPR y la de la varicela no serían
agammaglobulinemia recibiendo terapia con la vacuna contra la varicela). necesarias si el paciente está bajo
ligada al X, inmunoglobulinas. Se tratamiento con inmunoglobulinas, ya que
inmunodeficiencia común deben administrar 6 éstas aportan inmunidad pasiva frente a
variable. meses después de la estas infecciones y pueden interferir la
ultima dosis de respuesta vacunal.
inmunoglobulinas.
Deficiencias menores de Todas las vacunas del Vacuna antipoliomielítica oral. Si el paciente tiene síntomas respiratorios
anticuerpos (déficit de IgA esquema, incluidas SPR y frecuentes, la vacunación frente al
, déficit de subclases de varicela neumococo debe realizarse con
IgG o deficiencia de Vacunación antigripal BCG y fiebre amarilla esquemas mixtos con la PCV13 y la
anticuerpos frente a anual. PPSV23
polisacáridos).
Deficiencias del Todas las vacunas del No hay vacunas contraindicadas. La vacunación frente al neumococo debe
complemento (vía clásica esquema, incluidas SPR y hacerse con esquemas mixtos con la
o alternativa o de la varicela. PCV13 y la PPSV 23.
lectina que se une a la
manosa),asplenia/hipos Vacunación antigripal
plenia. anual.

Neumococo PCV13 y
PPSV23.

77
 Vacunas
Inmuno Vacunas contraindicadas o que
Observaciones
deficiencia indicadas no se deberían
administrar
Deficiencias del sistema Todas las vacunas del Vacunas bacterianas vivas (BCG ). La vacunación frente al neumococo debe
fagocítico: (enfermedad esquema, con la hacerse con esquemas mixtos con la
Las vacunas de virus vivos están
granulomatosa crónica excepción de la SPR y la PCV13 y la PPSV 23.
contraindicadas en los defectos
(EGC), defectos de vacuna frente a la varicela
de moléculas de adhesión y
moléculas de adhesión, en los defectos de
síndrome de Chediak-Higashi,
síndrome de Chediak- moléculas de adhesión y
pero no en la EGC ni en la
Higashi, neutropenia síndrome de Chediak-
neutropenia congénita.
congénita). Higashi, donde están
contraindicadas. La
vacunación antigripal es
prioritaria.
Defectos de inmunidad Todas las vacunas del Todas las vacunas vivas La vacunación frente al neumococo debe
innata: (alteraciones del esquema, excepto las atenuadas, tanto bacterianas hacerse con esquemas mixtos con la
eje IL-12/interferón vacunas vivas atenuadas. (BCG) como las víricas (SPR y PCV13 y la PPSV 23.
gamma). vacuna de la varicela).

Defectos de inmunidad Todas las vacunas del Ninguna. La vacunación frente al neumococo debe
innata: (deficiencia de esquema. hacerse con esquemas mixtos con la
IRAK4 y MYD88). PCV13 y la PPSV 23.

Fuente: modificado de la tabla 14.2 [Link]

a) Pacientes con errores innatos del metabolismo pueden recibir el esquema actual de vacunación a
excepción de la deficiencia de olocarboxilasa, déficit de biotinidasa, en las cuales están
contraindicadas las vacunas vivas atenuadas: BCG, OPV, rotavirus, fiebre amarilla, SPR y varicela.

b) En los pacientes con enfermedad gastrointestinal crónica, malformaciones congénitas del tracto
gastrointestinal no corregidas, antecedentes de invaginación intestinal, divertículo de Meckel,
enfermedad de Hirschprung está contraindicada la vacuna contra el rotavirus.

20. Consideraciones para vacunación en situación de emergencia

a) En el momento más oportuno se debe mantener el esquema básico de vacunación de forma
rutinaria, ya que la disminución de las coberturas de vacunación podría provocar el
resurgimiento a mediano plazo de las enfermedades prevenibles por vacunación ya
controladas o eliminadas como: sarampión, poliomielitis, tosferina, difteria, y tétanos neonatal.
b) Las inmunizaciones masivas durante situaciones de desastres naturales son
contraproducentes, desvían los limitados recursos humanos y materiales de otras medidas más
eficientes y urgentes. Estas campañas de inmunización pueden dar un sentido de falsa
seguridad llevando a desatender las medidas básicas de higiene y saneamiento que son más
importantes en estos momentos.
c) La vacunación masiva sería justificable solamente cuando las medidas sanitarias recomendadas
no estén surtiendo efecto, y ante evidencias demostradas de aumento progresivo de casos con
riesgo de epidemia.

78
 V. Disposiciones finales

a) Sanciones por el incumplimiento

Es responsabilidad del personal del Sistema Nacional Integrado de Salud, dar cumplimiento a los
presentes lineamientos técnicos, caso contrario se aplicarán las sanciones establecidas en la
legislación administrativa respectiva.

b) Revisión y actualización
Los presentes lineamientos técnicos serán revisados y actualizados cuando existan cambios o avances
en los tratamientos y abordajes, o en la estructura orgánica o funcionamiento del MINSAL, o cuando se
determine necesario por parte del Titular.

c) De lo no previsto
Lo que no esté previsto en los presentes Lineamientos técnicos, se debe resolver a petición de parte,
por medio de escrito dirigido al Titular de esta Cartera de Estado, fundamentando la razón de lo no
previsto técnica y jurídicamente.

d) Derogatoria
Deróganse los Lineamientos técnicos para la prevención y control de enfermedades
inmunoprevenibles, Acuerdo n.° 1583, De fecha 17 de julio de 2023.

VI. Vigencia
Los presentes Lineamientos técnicos entrarán en vigencia a partir de la fecha de su oficialización por
parte del Titular.

Dr. Francisco José Alabi Montoya

Ministro de Salud Ad honorem

79
 VII. Referencias bibliográficas

1. American Academy of Pediatrics. Red Book: 2012 Report of the Committee on Infectious
Diseases. Pickering LK, ed. 29th ed. Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics;
2012.
2. CDC, Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases, 12th Edition Second
Printing (May 2012).
3. Control de la difteria, tosferina, tétanos, Haemophilus influenzae tipo b y hepatitis B Guía
práctica, Organización Panamericana de la Salud, Washington,DC, 2006.
4. Lineamientos de vigilancia centinela integrada para infecciones respiratorias virales, diarrea por
rotavirus, neumonía y meningitis bacteriana, Dirección de Vigilancia Sanitaria, Ministerio de
Salud, 2009.
5. Manual de Vacunas de Latinoamérica, Tercera Edición, 2005.
6. Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS), Unidad de Inmunización, salud familiar y
comunitaria, Curso de Gerencia para el manejo efectivo del Programa Ampliado de
Inmunizaciones (PAI), módulos I, II y IV Washington, D.C., 2006.
7. Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS). El control de las enfermedades
transmisibles, 18a

80
 VIII. Anexos

Anexo 1
Índice de Severidad de Vesikari
Puntaje
Parámetro
1 2 3

Diarrea
Máximo número
1a3 4a5 >6
de cámaras al día
Duración de la
1a4 5 >6
diarrea (días)
Vómitos
Máximo número
de episodios de 1 2a4 >5
vómitos al día
Duración de los
1 2 >3
vómitos (días)
Temperatura (°C) 37.1-38.4 38.5-38.9 >39.0

Deshidratación N/A 1-5% >6%

Tratamiento Rehidratación Hospitalización N/A

Categoría de severidad
Puntaje
Leve Moderada Severa
Máximo
<7 7 a 10 >11 20

Fuente: Ruuska T, Vesikari T. Rotavirus disease in Finnish children: use of numerical scores for clinical severity of
diarrhoeal episodes. Scand J Infect Dis 1990;22: 259-267

81
 Anexo 2
Características epidemiológicas de los principales agentes responsables de
neumonías y/o meningitis

Haemophilus
Streptococcus Neisseria
Agente Influenza Influenza
Pneumoniae Meningitidis
tipo b
Agente Cocobacilo Gram Diplococo Gram Diplococo Gram Virus de la influenza
etiológico negativo, positivo lanceolado negativo (13 es un virus ARN de
capsulados (6 (90 serotipos) serotipos) la familia
serotipos) y no Orthomyxoviridae;
encapsulados se reconocen tres
tipos: A, B y C.
Distribución
Universal Universal Universal Universal

Seres humanos Seres humanos Seres humanos Seres humanos

Reservorio (colonización de (colonización de (colonización de (colonización de
nasofaringe) nasofaringe) nasofaringe) nasofaringe)
Persona a persona Persona a persona a Persona a persona a Persona a persona a
a través de través de secreciones través de secreciones través de
Transmisión secreciones nasales y faríngeas nasales y faríngeas secreciones nasales
nasales y faríngeas y faríngeas
Período de Mientras este en el Mientras este en tracto Mientras este en Promedio 5 días
transmisión tracto respiratorio respiratorio y hasta 24 tracto respiratorio y después de inicio
y hasta 24 horas horas pos-inicio de hasta 24 horas pos- de síntomas
post inicio de antibiótico inicio de antibiótico
antibióticos
Estado de
SI SI SI SI
portador
Breve,
1 a 10 días generalmente 1-5
Incubación 2 a 4 días 1 a 3 días (usualmente menor días, en promedio
de 4 días) dos días.

Fuente: Surveillance of Bacterial Pneumonia and Meningitis in Children Aged Under 5 Years. Field Guide. ISBN 978-92-75-
11633-3

82