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Técnicas de Diagnóstico de Sífilis y Hemoclasificación

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Estefanny Molina
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INFORME SOBRE PRACTICAS DE TÉCNICAS DE INTERPRETACIÓN DE LA

INTERACCIÓN ANTÍGENO -ANTICUERPO Y DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS


ANTICARDIOLIPINA EN SUERO

ELABORADO POR:
ESTEFANNY MOLINA ROMERO CODIGO: 02230171020
KAROL MELISSA ORTIZ PAEZ CODIGO: 02230171009
PAOLA QUINTERO PALACIO CODIGO: 02210171037

DOCENTE: ROLANDO DIAZ DIAZ


INMUNOLOGIA

UNIVERSIDAD DE SANTANDER CAMPUS CUCUTA(UDES)


Septiembre de 2024
OBJETIVOS
 Reconocer las diferentes pruebas de laboratorio disponibles para apoyo al
tamizaje y diagnóstico de sífilis mediante referente teórico.
 Interpretar hallazgos en muestras de suero humano para análisis de resultados
mediante prueba de floculación VDRL.
 Implementar las condiciones preanalíticas, analíticas y postanalíticas para la
generación de resultados de laboratorio mediante desarrollo de prueba de tamizaje
(no treponémica).
 Reconocer la importancia de la determinación de anticuerpos anticardiolipina en
suero y de Hemoclasificación.
INTRODUCCION

La inmunología es una rama de la medicina que estudia las defensas del organismo
contra patógenos y sustancias extrañas. En este contexto, la hemoclasificación y la
detección de Treponema pallidum son pruebas diagnósticas fundamentales en la
medicina clínica. La hemoclasificación permite determinar el grupo sanguíneo y el Rh de
un individuo, lo cual es crucial para transfusiones de sangre y trasplantes de órganos. Por
otro lado, Treponema pallidum es el agente causal de la sífilis, una enfermedad de
transmisión sexual que puede tener graves consecuencias si no se trata adecuadamente.
En esta práctica realizamos la identificación de cuando una prueba da positiva o Negativa
en el caso de la detección de Treponema pallidum observando diferentes muestras; y en
el caso de Hemoclasificar lo realizamos con la muestra tomada por nuestro compañero y
observando el resultado esperado.
CONSULTA

1. Consulte ¿a qué se define como prueba no treponémica y treponémica?


RTA: Las pruebas no treponémicas y treponémicas son métodos utilizados para
diagnosticar la sífilis:
PRUEBAS NO TREPONÉMICAS: Estas pruebas detectan anticuerpos que
no son específicos para Treponema pallidum (la bacteria que causa la
sífilis). Ejemplos incluyen la prueba de VDRL (Venereal Disease Research
Laboratory) y la prueba de RPR (Rapid Plasma Reagin). Son útiles para el
cribado y el seguimiento del tratamiento, pero pueden dar falsos positivos.

PRUEBAS TREPONÉMICAS: Estas pruebas son específicas para detectar


anticuerpos dirigidos contra antígenos de Treponema pallidum. Ejemplos
son el FTA-ABS (Fluorescent Treponemal Antibody Absorption Test) y el
TP-PA (Treponema pallidum Particle Agglutination). Son más específicas y
se utilizan para confirmar la infección tras un resultado positivo en pruebas
no treponémicas.

2. Consulte ¿cuáles técnicas se emplean para pruebas treponémicas


actualmente (definición sintética de cada una, con su bibliografía): TPPA,
FTA-ABS, CLIA, ELISA, MHA-TP (TP-HA). Recuerde, enfocadas en el
diagnóstico de sífilis, no de modo general. (7)
RTA:
[Link] (Treponema pallidum Particle Agglutination): Es una prueba serológica
que utiliza partículas recubiertas con antígenos de Treponema pallidum. Si hay
anticuerpos en el suero del paciente, se produce aglutinación visible. Es útil para
confirmar la infección. (1)
[Link]-ABS (Fluorescent Treponemal Antibody Absorption Test): Esta prueba
utiliza un antígeno fluorescente para detectar anticuerpos específicos contra
Treponema pallidum en el suero. Se considera muy específica y se usa como
prueba confirmatoria tras un resultado positivo en pruebas no treponémicas. (2)
[Link] (Chemiluminescent Immunoassay): Esta técnica mide la luz emitida por
una reacción química que involucra anticuerpos específicos para Treponema
pallidum. Proporciona resultados cuantitativos y es muy sensible. (3)
[Link] (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): Un método que utiliza
enzimas acopladas a anticuerpos específicos para detectar la presencia de
anticuerpos contra Treponema pallidum. Es altamente sensible y se usa para el
cribado. (4)
5. MHA-TP (Microhemagglutination Test for Treponema pallidum): Similar al
TPPA, utiliza glóbulos rojos recubiertos con antígenos de Treponema pallidum. La
aglutinación indica la presencia de anticuerpos específicos en el suero del
paciente. (5)

3. ¿VDRL se considera una prueba treponémica o no treponémica y por qué?


RTA: La prueba VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) se considera una
prueba *no treponémica*. Esto se debe a que detecta anticuerpos que no son
específicos para Treponema pallidum, sino que son reactivos a lipoproteínas y
lípidos que pueden estar presentes en el suero durante la infección por sífilis y
otras condiciones. Por lo tanto, aunque es útil para el cribado de la sífilis, puede
dar lugar a falsos positivos y no se debe utilizar como prueba confirmatoria. (6)

MATERIALES

- Puntas
- Micropipetas
- Reactivos (Anti- A; Anti- B; Anti D;)
- Laminas Serológicas
- Lamina de Hemoclasificación
- Agitador
- Lancetas
- Torundas
- Palillos
- Uso de elementos de bioseguridad

Practica N.1
Procedimiento para la practicas de técnicas de interpretación de la interacción
antígeno -anticuerpo

1. Se realizo la toma de la muestra con punción capilar;


haciendo presión en el dedo del paciente para generar
mayor concentración de sangre.

2. Se coloca una gota de sangre en los tres puntos a utilizar de la lamina

3. Inmediatamente con cada reactivo se coloca una gota en cada muestra de sangre.

4. Se mezcla con ayuda de un palillo para así observar que un anticuerpo se une a
su antígeno específico en una muestra de sangre, se forma un complejo antígeno-
anticuerpo que puede provocar que los glóbulos rojos se agrupen (aglutinación).
5. Observamos el resultado de cada uno de los dos compañeros que hicimos la
práctica.

RESULTADO

INTERPRETACION

1. Karol Ortiz tiene antígeno anti D, pero tiene en el suero anticuerpos tipo A Y B; el
resultado fue O POSITIVO.
2. Estefanny Molina tiene antígeno anti D, pero tiene en el suero anticuerpos tipo A Y
B; el resultado fue O POSITIVO.

PRACTICA N. 2
DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS ANTICARDIOLIPINA EN
SUERO
MONTAJE DE SEROLOGIA
Materiales Necesarios
1. Reactivos: Suero del paciente, reactivo no treponémico,
solución salina si hay necesidad porque la prueba de positiva y
poder realizar las diluciones y control positivo, negativo.
2. Material de laboratorio: Placas de vidrio o tubos de ensayo,
micropipetas, puntas estériles, agitador, microscopio para la
lectura de resultados.
Pasos para el Montaje de la Prueba
1. Preparación del Muestra:
 Extraer sangre del paciente
 Centrifugar la muestra para obtener el suero también se puede realizar con
plasma.
2. Preparación de la Placa:
 Colocar 50ul de suero en la placa de vidrio
 Añadir una gota del reactivo no treponémico al suero
3. Agitación:
 Mezclar suavemente el suero con el reactivo usando en el agitador de
Mazzini durante 3 minutos
4. Observación de Resultados:
 Observar la formación de aglutinados o floculación esto lo realizamos
observando al microscopio con el objetivo de 10 x
 Comparar con los controles (positivo y negativo) para interpretar los
resultados.
5. Interpretación: en el paciente que nos correspondió realizar la practica el
resultado de la prueba de serología es No Reactivo por lo tanto no tuvimos que
realizar diluciones.
ANALISIS DE RESULTADOS
Resultados Negativos
 Interpretación: Un resultado negativo generalmente sugiere que no hay
anticuerpos reactivos en el suero del paciente. Esto puede indicar que no hay
infección por sífilis en el momento de la prueba.
Resultados Positivos
 Interpretación: Un resultado positivo indica la presencia de anticuerpos reactivos
en el suero del paciente, lo que sugiere una infección activa o pasada por sífilis,
así como otras condiciones que pueden causar una reacción cruzada, por ejemplo:
 Sífilis primaria, secundaria o latente.
 Otras infecciones (como algunas enfermedades virales, infecciones
bacterianas o enfermedades autoinmunitarias).
 Condiciones como lupus eritematoso sistémico

CONCLUSION
En conclusión, esta práctica nos demostró la importancia de las técnicas de
hemoclasificación y la detección de Treponema pallidum en la bacteriología clínica. Los
resultados obtenidos resaltaron la importancia de la precisión y la atención al detalle en la
identificación de bacterias patógenas y la determinación de la compatibilidad sanguínea.
Además, esta práctica reforzó la comprensión de los principios de la inmunología y la
microbiología en la detección y diagnóstico de enfermedades infecciosas. Como
estudiantes de bacteriología, es fundamental dominar estas técnicas para contribuir al
desarrollo de diagnósticos y tratamientos efectivos contra enfermedades bacterianas.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Hegemann, H. et al. "Treponema pallidum Particle Agglutination Test for Diagnosis
of Syphilis." Clinical Microbiology and Infection.
2. Coyle, M.B. "Fluorescent Treponemal Antibody Absorption Test." Journal of Clinical
Microbiology.

3. Harari, O. et al. "Chemiluminescent Immunoassays for Syphilis Detection." Clinical


Chemistry.

4. Kearney, G. et al. "Evaluation of an ELISA for Treponemal Antibodies." Sexually


Transmitted Infections.

5. Blumer, S. et al. "Microhemagglutination Test for Diagnosis of Syphilis." American


Journal of Clinical Pathology.

6. Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC).


(s.f.). Serología de la sífilis.
[Link]

7. Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC).


(s.f.). Serología de la sífilis.
[Link]

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