Facultad de Tecnología Médica

SEMANA 06:
Plasmodium
Asignatura: Parasitología
Mg. Juana Amparo Garay Bambarén

Semestre Académico 2023-2

Universidad Nacional
Federico Villarreal

TAXONOMIA
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TAXONOMÍA
❖ REINO
• PROTOZOA VECTOR BIOLOGICO – HUESPED DEFINITIVO

❖ PHYLUM
• APICOMPLEXA

❖ CLASE
• SPOROZOEA

❖ FAMILIA
Hembra del Genero Anopheles
• PLASMODIIDAE
HUESPED INTERMEDIARIO
❖ GENERO Hombre
• Plasmodium
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• SINONIMIA: Plasmodiosis, Malaria, Paludismo, fiebre intermitente,

Fiebre de los pantanos, fiebre palustre.
• Plasmodiosis( Nombre científico)
• Malaria ( denominación mundial): mal de aire
• Paludismo (denominación latinoamericana);

1. ESPOROZOÍTO (forma infectante)

Alargado de 11 um x 1um

2. MEROZOITOS
1 –5 um x 2um
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VECTOR
VECTOR: MOSQUITO Anopheles.
•Sólo las hembras son hematófagas.
•Pequeños: 8 –10 mm.
•Postura típica en reposo.
•Atraído por el color oscuro, la humedad y el calor.

•Precisa temperaturas superiores a 15 °C

durante 30 días al año.
•Menor riesgo por encima de los 1500 msnm y rara
transmisión por encima de 2700 m.
•Menor transmisión en la ciudad que en el campo.
•Máximo riesgo al final de la época de lluvia.
•La mayoría pican al anochecer.
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TRANSMISIÓN
✓ VECTOR: Hembras de mosquito Anopheles
Díptero- metamorfosis completa
✓T. de vida: 45 días
✓Hábitat: Aguas estancadas

✓ TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA
✓ JERINGAS CONTAMINADAS
✓ ACCIDENTES DE LABORATORIO
✓ TRANSPLACENTARIA ( CONGENITA)

RESERVORIO: El hombre es el único reservorio con

importancia epidemiológica.
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CICLO BIOLÓGICO

• En el mosquito (Ciclo
Esporogónico)

• En el hombre ( Ciclo
Esquizogónico : Pre-
eritrocitaria y
Eritrocitaria)
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: MANIFESTACIONES CLINICASCLINI

[Link]

[Link]
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CICLO BIOLOGICO
3. ESPOROGONIA [Link]:
ooquiste trofozoíto
Esporozoito
esporoquiste esquizonte

esporozoito merozoito

Merozoito
Zigoto

2. GAMETOGONIA
gametocitos

gametos

ooquineto
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MORFOLOGIA DE PLASMODIUM
• TROFOZOITOS:
• Constan de dos partes:
• Citoplasma y Núcleo
• Los parásitos jóvenes tienen forma de anillo y los maduros
ameboides
• ESQUIZONTES:
• Presentan dos o más masas de cromatina según el grado de
maduración
• Están constituidos por merozoitos, a veces en forma de roseta y con
el pigmento malárico de color marrón
• GAMETOCITOS:
• Ocupan casi todo el eritrocito o pueden estar libres.
• Citoplasma voluminoso. La cromatina se presenta como masa única,
condensada o dispersa.
• Macrogametocitos
• Tienen la cromatina condensada.
• Microgametocitos
• Tiene la cromatina dispersa.
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PATOLOGIA Y PATOGENIA
• El periodo de incubación: 10 a 17 días hasta 1 año.
• Los estadios hepáticos permiten que haya una
recaída hasta 5 años después de la eliminación de los
estadios eritrocitarios y la clínica ha sido curada.
• La fisiopatología está basado principalmente en los
cambios de los eritrocitos y lesiones de varios
órganos.
• La severidad de la enfermedad es directamente
proporcional a la concentración parasitaria.
• La penetración de los merozoitos en los eritrocitos, se
da mediante receptores de membrana del eritrocito:
Glicoforina y Proteína relacionada con el grupo
sanguíneo Duffy. (Receptor de Antígeno Duffy)
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ALTERACIONES FISIOLOGICAS
• Alteraciones en el eritrocito
• Pérdida de la elasticidad
• Aumento de la citoadherencia
• Aumento de la fragilidad
• Disminución del transporte de oxígeno
• Liberación de toxinas y antígenos
• Alteraciones posteriores al daño eritrocitario
• Hemólisis
• Bloqueo capilar
• Vasodilatación y aumento de la
permeabilidad vascular
• Defectos de coagulación
• Alteraciones en órganos y sistemas: Bazo,
Hígado, Cerebro, Riñón, Pulmones y otros
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MANIFESTACIONES CLINICASCLINICAS
ACCESO O PAROXISMO PALÚDICO:
• ETAPA PREMONITORIA
TIPO DE ACCESO O PAROXISMO PALÚDICO:
• Cefalea , Dolor de huesos, Vomito P. vivax: cada 48 horas - Malaria benigna terciana
• Escalofríos, Temblor P. falciparum: cada 48 horas - Malaria maligna
terciana
• Piel seca y pálida P. malariae: cada 72 horas - Malaria benigna
• Pulso acelerado cuartana
P. ovale: cada 48 horas – Malaria benigna terciana
• ETAPA PIRÉTICA:
• Elevación de temperatura (40-41 º C)
• ETAPA DE SUDOR:
• Sudoración profusa
• Debilidad
• Sensación de alivio
• ANEMIA ( PALIDEZ)
• HEPATOMEGALIA
• ESPLENOMEGALIA
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COMPLICACIONES
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DIAGNOSTICO
METODOLOGÍA:

– Clínico + Epidemiológico + Laboratorial

• Presencia de sintomatología general

• Paciente procedente de área sabidamente malarígena

• Obligatoriamente solicitar el examen

• laboratorial confirmatorio de la infección.
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DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
EL diagnostico de la malaria estaría dado:
Diagnóstico
• Por pruebas directas en las que se demuestra la existencia del
parasito.
• Por pruebas indirectas constituidas por las pruebas inmunológicas.
• Por examen complementarios de laboratorio
PRUEBA DIRECTA: Gota gruesa y Frotis sanguíneo.
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OTROS EXAMENES:
• de coagulación
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MORFOLOGÍA DEL PLASMODIUM

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DETERMINACION DE LA DENSIDAD PARASITARIA

• Es conocer la CARGA PARASITARIA durante la infección por malaria,
cuantificando la cantidad de parásitos presentes en la sangre del
reservorio y se ejecuta en la gota gruesa.

• METODOS DE DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD PARASITARIA

• Los métodos más usados para establecer la densidad parasitaria son:

➢ Método 1: Sistema de cruces (+) o método simple (semicuantitativo)

➢ Método 2: Cálculo de número de parásito por microlitro de sangre
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Método 2: Parásitos por microlitro de sangre

(cuantitativa)
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PREVENCIÓN
• Por diferentes factores que impedía la eliminación de la malaria, la OMS
recomendó reorientar la
• estrategia de la lucha antipalúdica y enfocarse a tres puntos principales:
➢ Reducir la mortalidad
➢ Disminuir sus efectos en el estado socioeconómico
➢ Erradicar el paludismo Hombre:
Evitar la exposición
al Anopheles
Vector Usar repelentes en
Uso de mosquiteros
Ordenamiento del medio ambiente zonas expuestas
Control químico Tratamiento precoz
Control biológico es una de las bases
para el control de la
malaria
Aislamiento
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