Instituto Tecnológico de la Paz Ingeniería Bioquímica

UNIDAD III
COMPUESTOS QUIMICOS

INTRODUCCIÓN

Los compuestos inorgánicos son lo compuestos procedentes del mundo

inanimado de acuerdo a la vieja clasificación. Su química es la química más antigua.
Excepción hecha de los gases nobles, todos los elementos los encontramos
combinados en la naturaleza y prácticamente todos se combinan entre sí.
Algunos elementos forman compuestos con alguna estructura en común o se
combinan de manera similar con algún otro elemento. La presencia de algún elemento en
común para algún conjunto de compuestos forman una “Función Química”.
A diferencia de la química orgánica el que un conjunto de compuestos tengan la
misma función química, no implica que tengan las mismas propiedades físicas y
químicas. Una forma de ordenar a los compuestos , es por medio de la función química.
Otra forma de agrupar a los compuestos es por medio del número de elementos diferentes
que contiene la formula de los mismos: Binarios, Ternarios y polielementales.

Las 5 funciones químicas de la Química inorgánica son:

- Óxidos
- Hidróxidos
- Ácidos
- Sales
- Hidruros.

Para nombrar cualquier sustancia química se utiliza la denominada:

“Nomenclatura Química”, que es el conjunto de reglas que nos permiten dar un nombre a
cada sustancia química. Estas reglas nos permiten identificar inequívocamente a cada
sustancia química.
Las reglas y formas de nombrar a la sustancias químicas se han modificado con el
tiempo, de forma que en la actualidad existen dos o más nomenclaturas diferentes para
nombrar a los miembros de una familia química, pero solo una de ellas es la
nomenclatura “Oficial” aceptada internacionalmente y el resto se le denomina
nomenclatura “Trivial” o “tradicional”.
Hay una unión internacional de química pura y aplicada (IUPAC , por sus siglas
en ingles), cuyos miembros se reúnen cada cinco años y que es la que se encarga de
emitir nuevas nomenclaturas o de modificar las existentes. Los acuerdos tomados por la
IUPAC rigen en todo el mundo.

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Es importante conocer, antes de empezar a nombrar compuestos, las principales

valencias de los elementos así como aprender a obtener los estados de oxidación de los
mismos cuando forman parte de un compuesto.
La valencia es la capacidad de combinación de un elemento de acuerdo a su
configuración electrónica y a los electrones de valencia. Por otro lado, el estado de
oxidación de un elemento se obtiene únicamente cuando estos forman parte de un
compuesto y se establece que el elemento mas electronegativo tiene el total de electrones
del octeto. El estado de oxidación o numero de oxidación de un elemento en una
molécula o ion poliatomico es igual a la diferencia entre el numero de electrones de
valencia de ese elemento en estado libre y los electrones asignados a ese elemento en la
contabilidad del estado de oxidación de la molécula o ion.

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Para  el  H2O

Oxigeno Hidrogeno
Numero  de  electrones  de  
valencia  del  átomo  en   6 1
estado  libre
Numero  de  electrones  
asignados  a  el  átomo  en  
el  recuento  del  estado  de   8 0
oxidación

6–8 1-0
Estado  de  oxidación -2 +1

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No es necesario aprenderse de memoria las valencias de todos los elemento, sin

embargo si es recomendable conocer las de los principales ya que a partir de ellas se
establecen los estados de oxidación de los otros componentes de una molécula o ion.

3.1 OXIDOS

3.1.1 Definición

Una de las funciones químicas conocidas es la de los óxidos, los cuales son
compuestos que resultan de la combinación del oxigeno con otro u otros elementos
diferentes a él. Así la función química la da la presencia del oxigeno. Los óxidos son
compuestos binarios en los que el oxigeno, dada su alta electronegatividad, presenta
estados de oxidación negativos (excepto cuando reacciona con el flúor) siendo este de –2.

3.1.2 Clasificación

El conjunto de compuestos que forman los óxidos se pueden dividir en

subconjuntos debido a diferentes propiedades. Por ejemplo de acuerdo a su reactividad en
condiciones ambientales , se clasifican en:
- Óxidos reactivos . Ej.: CaO
- Óxidos estables; Ej.: ZnO, Fe2O3, TiO2 (pinturas, recubrimientos protectores)
- Óxidos cerámicos ; Ej.: Al2O3, ZrO2

Los primeros forman nuevos compuestos al reaccionar, en condiciones ambientales,

con otras moléculas como el agua y el dióxido de carbono. Los segundos son estables
ante estas sustancias ambientales en las mismas condiciones, y los terceros son estables
incluso a altas temperaturas.
De acuerdo a las sustancias que forman al reaccionar con el agua, los óxidos se
clasifican en:
- Óxidos Básicos
- Óxidos Ácidos
- Óxidos Anfóteros.

4.1.3 Formulación

Oxidos básicos
Estos son óxidos iónicos y resultan de la reacción de un metal con el oxigeno.
Son iónicos debido a la baja electronegatividad de los metales. Se les llama básicos
porque reaccionan con el agua y forman bases.
4 Na + O2 → 2 Na2O

Na2O + H2O → 2 NaOH

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4 Fe + 3 O2 → 2 Fe2O3
Pb + O2 → PbO2

Muchos óxidos metálicos son insolubles en agua para conservar la red y su alta
estabilidad. Para determinar la formula de los óxidos ( y de cualquier compuesto), hay
que tomar en consideración a los electrones de valencia. Esto se puede lograr trabajando
con las representaciones de Lewis. Por ejemplo: para establecer la formula del óxido de
potasio: el potasio pertenece al grupo I y por lo tanto su símbolo de Lewis será K•, en
tanto que el del oxigeno del grupo 6 (16), tendrá la representación •O•, al oxigeno le
faltan dos electrones para completar su octeto y el potasio solo puede aportar uno y por lo
tanto se necesitan 2 potasios para completar el octeto del oxigeno.

K2O = K2+O2-

En compuestos más complejos se puede recurrir al intercambio de números de

valencia para poner los subíndices a la formula; por ejemplo para el óxido de fierro (III)
Fe+3 O-2 cruzamos valencias y queda Fe2O3 .

Oxidos ácidos

Son óxidos covalentes y resultan de la reacción del oxigeno con un no metal,

también denominados anhídridos por algunos autores.
2 Br2 + 5O2 → 2 Br2O5
S + O2 → SO2

Se les denomina óxidos ácidos porque al reaccionar con el agua forman ácidos.
Pueden ser gases, líquidos o sólidos con bajo punto de fusión. Los más ácidos son
aquellos en los que el no metal esta en un estado de oxidación alto. Cuando el estado de
oxidación es igual la acidez aumenta con la electronegatividad del no metal, por ejemplo:
en SO2 y SeO2 , el estado de oxidación de ambos es +4, pero el SO2 es más ácido porque
el azufre es más electronegativo.
SO2 + H2O → H2SO4
Otros ejemplos serian CO2, SO3, NO2

Oxidos anfóteros

Resultan de la reacción de algunos metales de transición con el oxigeno, o con

algunos metales que están cerca de la diagonal que divide a los metales de los no metales.
Se les llama Anfóteros porque sus óxidos se pueden comportar como ácidos o como
básicos dependiendo del estado de oxidación o en el mismo compuesto en un estado de

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oxidación dado pueden reaccionar tanto con ácidos como con bases para dar productos
diferentes:
En ácidos: ZnO(s) + 2H+(ac) → Zn2+(ac) + H2O(l)
En bases: ZnO(s) + H2O(l) + 2OH-(ac) → [Zn(OH)4]2- (ac)

Base (neutralizando un ácido): Al(OH)3 + 3HCl → AlCl3 + 3H2O

Ácido (neutralizando una base): Al(OH)3 + NaOH → Na[Al(OH)4]

con ácido: Be(OH)2 + 2HCl → BeCl2 + 2H2O

con base: Be(OH)2 + 2NaOH → Na2Be(OH)4

con ácido: PbO + 2HCl → PbCl2 + H2O

con base: PbO + Ca(OH)2 +H2O → Ca2+[Pb(OH)4]2-

El oxido de cromo en estado de oxidación 3+ se comporta también como un anfótero ya

que puede reaccionar tanto con ácidos como con bases para dar Cr (III) o ion cromito.
Otros elementos que forman óxidos anfóteros son: Si, Ti, V, Fe, Co, Ge, Zr,Cr, Ag, Sn, Au

El manganeso presenta también este comportamiento: en el estado de oxidación

más bajo , MnO [ Oxido de manganeso (II)], es un compuesto ionico, insoluble en agua y
es básico, pero en el estado de oxidación mas alto ( Mn +7) forma al oxido covalente
Mn2O7 que es un líquido verde que se disuelve en agua para dar una solución ácida . Lo
mismo ocurre con el cromo en estado de oxidación +2 es un oxido ionico básico y en
estado de oxidación 6+ es covalente ácido en tanto que, como vimos, en estado de
oxidación 3+ es un oxido anfótero.

4.1.4 Nomenclatura

Existen varias formas de nombrar a los óxidos. Una nomenclatura ya casi en

desuso es la siguiente: * Se dice la palabra "Oxido", la preposición "de" y el nombre del
catión, si se trata de metales con una sola valencia, como son los metales alcalinos y los
alcalino térreos.
K2O = Oxido de potasio CaO = Oxido de calcio.
Cuando el catión es un metal con dos valencias se nombra igual pero al nombre
del catión se le da la terminación "OSO", cuando se trata de la menor valencia, o "ICO",
cuando se trata de la mayor valencia.
FeO = Oxido ferroso Fe2 O3 = Oxido férrico
Cu2O = Oxido cuproso CuO = Oxido cúprico.
A esta nomenclatura se le denomina Trivial o Tradicional.
Otra nomenclatura antes avalada por la IUPAC (Unión Internacional de Química
Pura y Aplicada) es la nomenclatura de Stock, la cual utiliza la palabra "Oxido", la
preposición "de" y el nombre del catión con su estado de oxidación en números romanos
y entre paréntesis.

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FeO = Oxido de fierro (II)

Fe2 O3 = Oxido de fierro (III)
CO2 = Oxido de carbono (IV)
V2O5 = Oxido de vanadio (V)
Sin embargo esta nomenclatura se presta a confusiones por la existencia de
compuestos que se nombran igual:
NO2 = Oxido de nitrógeno (IV).
N2O4 = Oxido de nitrógeno (IV).

Debido a esto IUPAC ha emitido una nueva nomenclatura denominada

Nomenclatura estequiométrica en la que virtualmente se lee la formula:

P2O5 = Pentoxido de difosforo

NO2 = Dióxido de nitrógeno
N2O4 = Tetraoxido de dinitrógeno.
K2O = Monóxido de potasio
V2O5 = Pentoxido de divanadio.

Valencia de algunos metales:

Grupo I Li+1 Grupo II Mg+2 Grupo III Al+3 Grupo IV Sn+2,+4

Na+1 Ca+2 Bi+3 Pb+2,+1
K+1 Sr+2
Ba+2
Ra+2

Elementos de transición :
Cr+2,+3 IB Cu+1,+2 IIB Zn+2
Mn+2,+3 Ag+1 Cd+2
Fe+2,+3 Au+1,+3 Hg+2,+1
Co+2,+3
Ni+2,+3
Pt+2,+4

3.2 HIDROXIDOS

3.2.1 Definición

Son compuestos de formula general M(OH)m, donde M es un metal en tanto que

"m" es la valencia o estado de oxidación del metal. Son compuestos ternarios que
constan de tres tipos diferentes de elementos.
El ion característico de los hidróxidos es el OH-, el cual recibe el nombre de
hidróxido ú Oxidrilo y es liberado al disociarse el compuesto, es decir, en la disociación

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la unión que se rompe es la que existe entre el metal y el oxigeno. Este ion es el
responsable de las propiedades básicas de sus soluciones como son el sabor a lejía y el
vire del tornasol rojo a azul. El único catión no metálico de los hidróxidos es el amonio
(NH4+ ).
El escribir –OH- es un incongruencia con las reglas de IUPAC ya que el elemento
mas electronegativo es el oxigeno y el hidrogeno debería escribirse a la izquierda pero se
acepta por escribirse tradicionalmente de esta manera.

3.2.2 y 3.2.3 Clasificación y formulación

Los hidróxidos de los metales alcalinos son solubles en agua y son los más
básicos. Los de los metales alcalinos térreos son menos solubles y menos básicos, en
tanto que los de los metales de transición son insolubles. Algunos de los hidróxidos
(comúnmente de los metales alcalinos), se obtienen de la reacción de un óxido básico con
el agua.
Na2O + H2O → 2 NaOH
CaO + H2O → Ca(OH)2
Pero no todos los hidróxidos se obtienen así. Solo los metales alcalinos y algunos
alcalino térreos (los más metálicos ) forman los hidróxidos directamente al reaccionar con
el agua. Pero para obtener los hidróxido de la mayoría de los metales se tendrá que
proceder por medio de la reacción de la sal haloidea del metal con un hidróxido alcalino
soluble.
FeCl3 + 3 NaOH → Fe(OH)3 + 3 NaCl
BaCl2 + 2 KOH → Ba(OH)2 + 2 KCl

3.2.4 Nomenclatura

Existen los tres tipos de nomenclaturas para los hidróxidos.

*En la tradicional se utiliza la palabra "Hidróxido", la preposición "de" y el nombre del
catión, cuando este tienen una sola valencia. Para los hidróxidos de cationes con dos
valencias se utiliza la terminación "oso" e "ico".
NaOH = Hidróxido de sodio
Al(OH)3 = Hidróxido de aluminio
Fe(OH)2 = Hidróxido ferroso
Fe(OH)3 = Hidróxido férrico.

En la nomenclatura que aun acepta IUPAC (nomenclatura de Stock) se dice la

palabra "Hidróxido", la preposición "de" y el nombre del catión seguido de su estado de
oxidación en números romanos y entre paréntesis.
CuOH =Hidróxido de cobre (I)
Cu(OH)2 = Hidróxido de cobre (II)
Fe(OH)3 = Hidróxido de fierro (III)

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La IUPAC también aquí utiliza la nomenclatura estequiométrica:

Cu(OH)2 se nombraría como Dihidroxido de cobre

Fe(OH)3 se nombraría como Trihidroxido de fierro
Algunos hidróxidos tienen nombres vulgares que han sobrevivido al paso de los
años como es el caso de la sosa, NaOH.

3.3 ACIDOS

3.3.1 Definición

Los ácidos son compuestos binarios o ternarios cuya característica es de que en

solución producen iones H+ (mas correctamente H3O+), es decir, los hidrógenos presentes
pueden ser sustituidos total o parcialmente por metales para formar sales.
Este catión es el característico de los ácidos y confiere a sus soluciones un sabor
ocre y hace virar al tornasol azul al rojo. Los ácidos en presencia del Zn desprenden H2 .
Algunos de los ácidos se obtienen de la reacción de un óxido ácido con el agua. La
nomenclatura de los ácidos es en base al anión que acompaña al H+.

3.3.2 Clasificación

De acuerdo a su composición los ácidos se dividen en:

-Hidrácidos: Ácidos que tienen aniones sin oxigeno.
-Oxácidos u oxiacidos: Ácidos que tienen aniones con oxigeno.

3.3.3 Formulación

Hidracidos

Son ácidos en los que el H+ esta acompañado de un anión proveniente de los

grupos VI (anfígenos) o VII (halógenos). A diferencia de los hidruros en los que el
hidrogeno tiene estado de oxidación de -1, en los hidrácidos el hidrogeno presente estará
en estado de oxidación de +1. Los aniones de este tipo de compuestos trabajan con
estados de oxidación o valencias fijas, -2 para los del grupo VI (16) y -1 para los del
grupo VII de los halógenos (17).

VI S -2 VII F-
Te-2 Cl-
Se-2 Br-
I-

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Oxiacidos u Oxácidos

Estos contienen oxigeno en su estructura y generalmente provienen de un oxido

no metálico al reaccionar con el agua.

CO2 + H2O → H2CO3

SO2 + H2O → H2SO3 (lluvia ácida).
Cl2O7 + H2O → 2 HCLO4

Los más comunes de estos compuestos tienen uno o mas enlaces -OH y son
solubles en agua, pero a diferencia de las bases, que también tienen -OH, sus soluciones
liberan iones H+ , en vez de OH- . Esa es la razón de su comportamiento como ácidos y
no como bases.
La razón de lo anterior es de que en las bases el OH esta unido a un metal de
muy baja electronegatividad, por lo que la unión del oxigeno con el metal se torna
ionico. En los ácidos por el contrario, el oxigeno esta unido a un átomo central de
electronegatividad cercana a 2.0 o mayor, por lo que este es covalente y es más fácil que
se rompa el enlace oxigeno- hidrógeno que oxigeno-átomo central.

La acidez se incrementa con la electronegatividad del átomo central. Si este forma

diferentes ácidos, el de mayor acidez será aquel en el que se encuentre el mayor estado de
oxidación; por ejemplo: HClO es menos ácido que el HClO4 .

3.3.4 Nomenclatura

Hidracidos

Se dice la palabra "ácido", seguido del nombre del anión al que se le da le

terminación "HIDRICO". Esta terminación excluye al oxigeno. Para escribir sus formulas
se escribe el nombre del catión seguido del símbolo del anión. Si tienen cargas diferentes,
estas se entrecruzan y se escriben como subíndices.

HCl = Ácido clorhídrico.

HI = Ácido Yodhídrico o Iodhidrico.
H2Te = Ácido Telurhidrico.
H2Se = Ácido Selenhidrico.

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Oxácidos u Oxiacidos

Existen dos tipos de nomenclaturas para estos ácidos; la trivial o vulgar y la

sistémica o IUPAC.
"TRIVIAL": en esta se utilizan prefijos y terminaciones (sufijos) para los
átomos centrales de acuerdo a su estado o número de oxidación.

Número de Oxidación Prefijo y terminación

1y2 Hipo oso
3y4 oso
5y6 ico
7 Per ico

Principales aniones con oxigeno:

Prefijo y terminación
I y II.- ClO- (igual para Br y I) Hipo – oso
SO2-2 (igual para Se y Te) Hipo - oso
III y IV.- ClO2- (igual para Br y I) - oso
SO3-2 (igual para Se, Te) - oso
PO3-3 (igual para As, Sb) - oso
NO2- - oso

V y VI.- ClO3- (igual para Br, I) - ico

SO4-2 (igual para Se, Te) - ico
PO4-3 (igual para As, Sb) - ico
NO3- - ico

VII.- ClO4- (igual para Br, I) Per – ico

Los ácidos de carbono (IV) y B (III) se les da la terminación ico ya que este es su
nombre tradicional:
CO3-2 (igual para Si) - ico
BO3-3 - ico

Para dar el nombre se utiliza la palabra "Ácido", seguido del nombre del átomo
central con el prefijo y/ó la terminación correspondiente a su estado de oxidación.
Para escribir la formula se escribe el nombre del catión y luego el anión
oxigenado, si las cargas de ambos son diferentes, estas se cruzan y se escriben como

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subíndices. Para saber el estado de oxidación del átomo central de un ácido con formula
general HpMOq, se realiza la siguiente operación 2q -p.
Ejemplos:
HBrO: estado de oxidación del átomo central = (2 x 1)-1= 1; por lo tanto se usan
el prefijo hipo y la terminación oso que daría el nombre: Ácido Hipobromoso.

H3PO4 Ácido fosfórico

H2SO3 Ácido sulfuroso
HIO4 Ácido peryodico

SISTEMICA O IUPAC: El nombre se forma con la palabra "Ácido", la raíz

griega del número de oxígenos por molécula , seguido de la partícula "Oxo" y el nombre
del elemento central terminado en "Ico" para concluir con el estado de oxidación de este
encerrado entre paréntesis.

H2SO4 Ácido tetraoxo sulfúrico (VI)

HClO3 Ácido trioxoclorico (V)
HBrO4 Ácido tetraoxo brómico (VII)
H2TeO3 Ácido trioxo telúrico (IV)

3.4 SALES

3.4.1 Definición
Las sales son compuestos que están formados por un catión metálico y un anión
que es no metálico. Regularmente provienen de la reacción de un ácido con una base.
Ácido + base → Sal + agua.

3.4.2 Clasificación

Se clasifican en:
- Sales Haloideas sencillas
dobles
Ácidas
Básicas

- Oxisales o sales sencillas

Anfígenas dobles
Ácidas
Básicas

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3.4.3 Formulación

Las sales son compuestos iónicos que se forman por sustitución de uno o más
hidrógenos de un ácido por un ion positivo diferente, casi siempre un metal, excepción
hecha del ion amonio (NH4+), que también puede formar parte de estas. Por ejemplo si
sustituimos al hidrógeno del HCl, por sodio, nos dará cloruro de sodio, NaCl.

La mayor parte de las sales son electrolitos fuertes (se disocian en solución
generando iones), con excepción de algunas de metales pesados, como en el HgCl2 y el
Pb (C2H3O2 ) que son electrolitos débiles y se disocian poco. Las sales también se pueden
obtener por reacción directa de metales con no metales:

2 Al(s) + 3 Br2 (l) → 2Al Br3 (s )

Sales haloideas

Estas sales no contienen oxigeno en su composición, están compuestos de

cualquier anión sin oxigeno (F-, Cl- , Br-, I-, S-2, Se-2, Te-2) con un catión metálico ó NH4+
.
Oxisales

También denominadas "Sales Anfígenas", son las que contienen un anión con
oxigeno y uno o dos cationes metálicos. Los aniones son los mismos de los oxácidos,
pero se cambien las terminaciones "oso" por "ito" e "ico" por "ato".
En estás sales el hidrógeno del oxigeno se cambia por iones metálicos.

Sales dobles

Son sales con dos cationes metálicos y pueden ser sales haloideas u oxosales. En
estas la suma de las cargas de los cationes debe ser igual a la carga del (o los) aniones
presentes.

Sales ácidas

Estás sales son el resultado de la neutralización parcial de un ácido. En estás se

mantienen algunos átomos de hidrógeno unidos al anión y estos son ionizables. Es decir
estas sales tienen hidrogeno y pueden cederlo en determinadas condiciones. Para que un
ácido forme sales ácidas debe tener en su formula más de un átomo de hidrógeno
ionizable.

Sales básicas

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Son sales que contienen al anión OH-, pueden ser oxisales o sales haloideas. Estás se
forman cuando reacciona un ácido con un exceso de base.

3.4.4 Nomenclatura

Sales haloideas

Se nombra al anión no metálico seguido de la terminación "URO", la

preposición "de" y el nombre del catión.
En la nomenclatura trivial, cuando el catión tiene dos valencias se utiliza las
terminaciones "oso" e "ico", para la menor y la mayor respectivamente.
En la sistémica o IUPAC y en la de Stock, Se nombra al anión con la terminación
uro, se da la preposición “de” y el nombre del catión, especificando el estado de
oxidación del catión con números romanos y entre paréntesis.
Ejemplo:
NaF Fluoruro de sodio
Fe Cl3 Cloruro férrico o cloruro de fierro (III)
Fe Cl2 Cloruro ferroso o cloruro de fierro (II)

Al escribir las formulas, se escribe el símbolo del catión seguido de el del anión y
si estos presentan cargas diferentes, estás se entrecruzan y se escriben como subíndices.
La terminación "URO" excluye al oxigeno.

Oxisales

También en este tipo de sales existen las tres nomenclaturas , la trivial, la Stock y
la sistémica.
En la trivial o tradicional se nombra al anión con las terminaciones "ITO" y
"ATO", de acuerdo a lo anteriormente expuesto, seguido de la preposición "de" y el
nombre del catión. Si el catión puede presentar dos estados de oxidación se utilizan las
terminaciones "oso" e "ico", al nombrar a este, o se da en números romanos entre
paréntesis cuando se utiliza la Stock.
Al escribir las formulas si las cargas del anión y catión no son iguales se
entrecruzan.
Ejemplo:
KClO Hipoclorito de potasio
Fe SeO4 Seleniato ferroso o seleniato de fierro (II)
Cu2IO4 Peryodato cuproso o peryodato de cobre(I)
LiBrO Hipobromito de litio.

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En la sistémica o IUPAC, el anión se nombra como oxoanion (con la terminación

ATO) seguido de la preposición "de" y el nombre del catión, poniendo su estado de
oxidación con números romanos entre paréntesis, cuando proceda.
Ejemplo:
Cu3AsO4 Tetraoxo arseniato (V) de cobre(I)
Na2CO3 Trioxo carbonato (IV) de sodio
FeSO3 Trioxo sulfato (IV) de fierro (II)

Sales dobles

Se forman con el nombre del anión y los nombres de cada uno de los cationes
presentes. Para nombrar a los cationes , se cita primero al que está más a la izquierda en
la tabla periódica. Si ambos son del mismo grupo, se nombra primero al que está más alto
en el grupo. Cuando aparece el amonio este siempre se nombra primero.

En la trivial se usan las terminaciones oso e ico para cationes con dos valencias. En la de
Stock se dan los estados de oxidación entre paréntesis.

NH4+ Fe (SO4)2 Sulfato de amonio y fierro (III)

KCuAsO3 Arsenito de potasio y cobre (II)
KCu(AsO3)2 Arseniato de potasio y cobre (I)
CaCo (CO3)2 Carbonato de calcio y cobalto (II). En realidad debería de llamarse
carbonito de calcio y potasio pero al H2CO3 se le denomina acido carbonico por
tradición.

Una nomenclatura trivial utilizaba la palabra doble entre el nombre del anión y
los de los cationes pero ya esta en desuso:
NaKSO4 Sulfato doble de sodio y potasio.

Sales ácidas

Existen dos nomenclaturas triviales, la de Stock y la nomenclatura sistémica, para

nombrar a estás sales.

"TRIVIALES": Se nombra intercalando la palabra "ácido" entre el nombre de la sal y el

catión o anteponiendo el prefijo "bi", al nombre del anión. Para nombrar al catión , en el
caso de los metales con dos valencias, se utilizan las terminaciones "oso" e "ico", o se
pone el estado de oxidación con números romanos y entre paréntesis cuando se utiliza la
de Stock.
NaHCO3 Carbonato ácido de sodio o Bicarbonato de sodio
CuHSO3 Sulfito acido cuproso, Sulfito ácido de cobre (I) o bisulfito cuproso
KH2PO4 Fosfato diácido de potasio.

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"IUPAC": Se dice la palabra hidrogeno y enseguida se indica con un prefijo griego el

número de átomos de oxigeno que contiene el anión , y el nombre del anión ( con el
estado de oxidación del átomo central entre paréntesis) y finalmente el nombre del catión
con su estado de oxidación entre paréntesis, cuando proceda.
NaHSO4 Hidrogeno tetraoxo sulfato (VI) de sodio.
CuH2PO4 Dihidrogeno tetraoxofosfato (V) de cobre (I).

En las sales ácidas provenientes de hidrácidos se utiliza la terminación uro en el

nombre del anión y el resto igual que en las oxosales
NaHS Hidrógeno sulfuro de sodio
Fe(HSe)2 Hidrógeno seleniuro de fierro (II).

Sales básicas

Hay dos nomenclaturas triviales para estás sales . En una se intercala la palabra
"básico" entre el nombre del anión y del catión. En la otra se coloca el prefijo "SUB" al
nombre correspondiente a la sal neutra (ya en franco desuso).

Zn(OH) Cl Cloruro mono básico de zinc ó subcloruro de zinc.

[Cu(OH)]2CO3 Carbonato mono básico de cobre (II) ó subcarbonato de cobre (II)
Ca(OH)NO3 Nitrato mono básico de calcio ó subnitrato de calcio

En la nomenclatura IUPAC, se da el nombre del anión, la raíz latina del número

de cationes básicos presentes como uni, bis, tris, etc, la palabra Hidroxi y el nombre del
metal. Uni se puede omitir.

Ejemplo:

Zn (OH) Cl Cloruro de hidróxizinc

Ca (OH)NO3 Nitrato de hidroxicalcio o trioxonitrato (V) de hidroxicalcio
[Ca(OH)]2SO4 Sulfato bis Hidróxi calcio o tetraoxosulfato (VI) de bis hidroxicalcio
[Cu (OH)]2CO3 Carbonato bis hidróxi cobre o trioxocarbonato de bis hidroxicobre
[Ni (OH)]3AsO4 Arseniato tris Hidroxiniquel o tetraoxo arseniato (V) de tris
hidroxiniquel

3.5 HIDRUROS

3.5.1 Definición

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Son compuestos binarios que resultan de la combinación (reacción) de un

elemento con el hidrógeno. Generalmente se obtienen por reacción directa entre los
elementos.

3.5.2 Clasificación

Hay tres tipos básicos de hidruros:

a) Hidruros metálicos
b) Hidruros Moleculares
c) Hidruros no convencionales.

3.5.3 Formulación

La formula general de los hidruros es EHy, donde "y" es el número de átomos de

hidrogeno que hacen falta para completar los octetos de todos los átomos en la molécula.
Los hidruros metálicos son aquellos en los que "E" es un metal. En estos al ocurrir una
ionización, los electrones externos de "E" pasaran o serán cedidos al hidrógeno, el cual
adquirirá carga negativa y configuración de Helio H- : Así el hidruro de calcio será:
H:Ca:H ó Ca H2 siendo esta una estructura ionizable.
Todos los elementos menos electronegativos que el hidrogeno (hasta el grupo
periódico 14 o IV A) forman este tipo de hidruros y actuaran con estado de oxidación
formal positivo. Son muy ionizables, sobre todo los de metales alcalinos y alcalino
térreos.

3.5.4 Nomenclatura

Hidruros metálicos

Los hidruros metálicos se nombran con la palabra "hidruro", la preposición "de" y

el nombre del elemento metálico y su estado de oxidación entre paréntesis.
Ejemplo:

Ca H2 Hidruro de calcio
LiH Hidruro de litio
CsH2 Hidruro de cesio
Hg H2 Hidruro de mercurio (II), Hidruro mercúrico, dihidruro de mercurio
GaH3 Hidruro de galio (III), trihidruro de galio

Cuando el metal tiene un solo estado de oxidación se puede omitir su estado de

oxidación entre paréntesis.

Hidruros moleculares

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Los hidruros moleculares es cuando "E" es un no metal y no son ionizables sino

covalentes. En caso de una ruptura de la interacción entre el hidrogeno y el otro elemento
será el hidrógeno quien cederá su electrón al átomo "E" para que este complete su octeto,
quedando el hidrógeno con carga formal positiva y el elemento "E" quedara con carga
formal negativa.

En este caso se da el nombre del anión terminado en "URO", la preposición "de"

y la palabra hidrógeno.
H : S : H = H2S sulfuro de hidrogeno.
H I = Yoduro de hidrogeno
Estos en realidad son los denominados Hidrácidos.

Hidruros no convencionales

Entre los hidruros no convencionales hay varios casos:

a) Los hidruros no estequiométricos; son aquellos en los que el hidrogeno reacciona
con algunos metales de los bloques "d" y "f" (Transición y transición interna). En
estos casos el hidrogeno, más que reaccionar se disuelve en la red del metal,
quedando incluido. En estos casos la relación estequiométrica entre el hidrogeno y
el metal no da números enteros.
Por ejemplo: el hidruro de titanio se esperaría una relación T: H, pero en realidad lo
que se obtiene es T:H1.7 , la formula del hidruro de circonio es Zr H1.9. A estos
también se les denomina Hidruros intersticiales.
b) Con algunos elementos que tienen a encadenarse consigo mismo producen moléculas
con formulas En HxnEn. Esto ocurre en compuestos donde "E" es carbono, silicio ,
nitrógeno y azufre.
Ejemplo:
Hidruros de carbono CH3 - CH3 etano
Silanos Si2H6 disilano
Con nitrógeno N2H4 hidracina
Sulfanos H2S3 trisulfano.

c) Algunos hidruros tienen nombres especiales como es el caso del agua, amoniaco
(NH3), fosfina (PH3), arsina (AsH3), borano (BH3), estibina (SbH3), metano (CH4) y
silano (SiH4).

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