1. Una mezcla gaseosa a 2.
026x105 Pa de presión total, que contiene aire y S0 2 se
pone en contacto en un mezclador de equilibrio de una sola etapa con agua
pura a 293 K. La presión parcial del S0 2 en el gas original es 1.52x104 Pa. El gas
de entrada contiene 5.7 kg mol totales y el agua de entrada, 2.20 kg mol totales.
El gas y el agua de salida están en equilibrio. Calcule las cantidades y las
composiciones de las fases de salida. Los datos de equilibrio de la figura 10 .2-1
Datos
Presión total del gas = 2.026x105 Pa
T = 293 K
Presión parcial de SO₂ = 1.52x104 Pa
V2 = 5.7 kg mol
L0 = 2.20 kg mol
Primeramente, se establecen los balances de entrada y salida del mezclador de una
sola etapa: V1 V2 = 5.7 kg mol
Yso2,1 1.52x104 Pa
293 K 2.026x105 Pa
L0 = 2.2 kg mol
L1 Xso2,1
Xso2,0 = 0
Balance global
L0 + V2 = L1 + V1
Haciendo un balance de masa en SO2, tenemos:
L0 XSO2,0 + V2 YSO2,2 = L1 XSO2,1 + V1 YSO2,1 = M XSO2M
Ahora es necesario hacer dos suposiciones. Asumimos que el aire no se disuelve en el
agua y que esta no se evapora durante el contacto. Esto implica que las corrientes de
vapor (SO₂-aire) y las corrientes líquidas (SO₂-agua) son mezclas binarias. Por lo
tanto, las concentraciones de aire y agua están dadas por:
yair = 1 − ySO2 y xwater = 1 − xSO2
respectivamente.
La cantidad de aire que fluye atraves del sistema se escribe como
V ′ = V1 yair,1 = V1 (1 − ySO2,1)
Reorganizando para V1 y tenemos V1 = V′ / (1 − ySO2,1). Podemos hacer algo similar
para V2, L0 y L1 para ceder
V´
V 1=
1− y SO 2.1
V´
V 2=
1− y SO 2.2
L´
L0 =
1− X SO 2.0
L´
L1 =
1−X SO 2.1
Ahora se sustituye estas ecuaciones en la del balance global
L0 XSO2,0 + V2 YSO2,2 = L1 XSO2,1 + V1 YSO2,1
L´ V´ L´ V´
X SO 2.0 + y SO 2.2= X SO 2.1+ y
1−X SO 2.0 1− y SO 2.2 1−X SO 2.1 1− y SO 2.1 SO 2.1
X SO2.0 y SO 2.2 X SO 2.1 y SO 2.1
L´ +V ´ =L´ +V ´
1− X SO 2.0 1− y SO 2.2 1− X SO 2.1 1− y SO 2.1
Calculo de los caudales y las composiciones de fases de salida utilizando los datos de la
Fig. 10.2-1.
Necesitamos usar nuestra ecuación de equilibrio para absorbentes.
X SO2.0 y SO 2.2 X SO 2.1 y SO 2.1
L´ +V ´ =L´ +V ´
1− X SO 2.0 1− y SO 2.2 1− X SO 2.1 1− y SO 2.1
Según la fig. 10.2-1 РА(atm) = HxA= 29,6 хA ≈ 0.005
La concentración de SO2 en el gas de entrada está dada por
4
1.52 x 10 Pa
y SO 2.2 = 5
=0.075
2.026 x 10 Pa
Y la presión da el resultado de
5
2.026 x 10 Pa
P= 5
=2 atm
1.0132 x 10
El caudal molar de aire en la corriente de entrada es entonces
V′ = yair,2 V2 = (1 − ySO2,2) V2 = (1 − 0.075) × 5.7 kmol ≈ 5.27 kmol
Como la entrada del líquido es agua pura, tenemos xSO2,0 = 0 y L0 = L′ = 2,20 kmol.
Relleno los valores conocidos en nuestra ecuación de equilibrio producen
0 0.075 X SO 2.1 y SO 2.1
2.20 +5.27 =2.20 +5.27
1−0 1−0.075 1−X SO 2.1 1− y SO 2.1
5
H 29.6∗1.013× 10
y SO 2 , 1= x SO 2 ,1= 5
x SO 2.1=14.8 x SO 2 , 1
P 2.026 ×10
Sustituyendo esta expresión por y SO 2.1
0.075 x SO 2.1 14.8 x SO 2.1
5.27 =2.20 +5.27
−0.075 1−x SO 2.1 1−14.8 x SO 2.1
x SO 2.1 x SO 2.1
0.4273=2.20 +78
1−x SO 2.1 1−14.8 x SO 2.1
0.4273 ( 1−x SO 2 ,1 )( 1−14.8 x SO 2 ,1 )=2.20 x SO 2 , 1 ( 1−14.8 x SO2 , 1 )+ 78 x SO 2, 1 (1−x SO 2 ,1 )
0.4273 ( 1−x SO 2 ,1−14.8 x SO 2 ,1 +14.8 x SO 2 ,1 )=x SO2 , 1 ( 2.20 ( 1−14.8 x SO 2 ,1 ) +78 ( 1−x SO 2 , 1 ) )
0.4273 ( 1−15 x SO 2 , 1+14.8 x SO 2 , 1) =x SO 2 ,1 ( 80.2−110.56 x SO 2 ,1 )
0.4273−86.95 x SO 2 ,1 +116.88 x SO 2 ,1=0
Resolviendo la ecuación cuadrática:
−86.95 ± √ (86.95)2−4 (116.88)(0.4273)
x SO 2 ,1 x=
2(116.88)
x SO 2 ,1=0.00495
Ahora se usa la relación de Henry para obtener y SO 2 , 1
y SO 2 , 1=14.8 × x SO 2 ,1
y SO 2 , 1=14.8 ×0.00495=0.0733
Calculo de L1 y V1
'
L 2.2 kmol
L1= = =2.21
1−x SO 2 ,1 1−0.0 0495 s
'
V 5.27 kmol
V 1= = =5.69
1− y SO 2 ,1 1−0.0733 s
