0% encontró este documento útil (0 votos)
19 vistas44 páginas

Características y Tipos de Antígenos

Cargado por

Helhest
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (0 votos)
19 vistas44 páginas

Características y Tipos de Antígenos

Cargado por

Helhest
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

Antígenos

MVZ - Msc. Luis Miguel Ríos Elejalde


ANTÍGENOS

• Descripción y generalidades.
• Antígenos determinantes.
• Haptenos.
• Dosis y vías de administración.
ANTÍGENO

• Se considera antígeno a cualquier molécula capaz de unirse a un


anticuerpo.

• Cualquier sustancia que puede generar una respuesta inmune o


toda sustancia que pueda unirse a un anticuerpo especifico.
Entre los antígenos tenemos una variedad amplia de sustancias
como lo son:
Cualquier tipo de sustancia
biológica, como azucares,
lípidos, proteínas, ácidos
nucleicos, metabolitos,
hormonas, etc.
CONCEPTOS GENERALES

• Antigenicidad: Capacidad del antígeno de reaccionar específicamente con los


productos finales de la respuesta inmune: anticuerpos y/o TCR.
• Inmunogenicidad: Capacidad de un antígeno para inducir la respuesta inmune
especifica humoral o celular.
• Inmunógeno: es el antígeno que por si solo es capaz de inducir una respuesta
inmune especifica, generar anticuerpos.
• Alérgeno: un antígeno capaz de inducir una respuesta alérgica.
• Tolerógeno: antígeno que induce tolerancia inmunológica.

Todos los inmunógenos son antígenos; pero no todos los antígenos


son inmunógenos.
CONCEPTOS GENERALES

• Autoantígenos: Proteínas normales o complejos proteicos que son reconocidos


por el sistema inmune en pacientes que cursan algún trastorno autoinmune.
• Antígenos tumorales: Distintos antígenos que pueden ser expresados por células
tumorales, ya sea específicos del tumor o asociados a él.

Calicreína III Humana.


FACTORES QUE INFLUYEN EN
LA ANTIGENICIDAD

• Ruta de administración.
• Cantidad de antígeno.
• Diferencias genéticas.
EPITOPOS O DETERMINANTES
ANTIGENICOS
• Es la unidad mas pequeña de un antígeno que puede unirse a un BCR
o TCR especifico, o a los anticuerpos secretados. Son regiones
inmunológicamente activas de un antígeno.
• La mayoría de los antígenos poseen múltiples epítopos, con lo que
pueden unir múltiples anticuerpos a la vez siempre que los epítopos
estén suficientemente alejados entre ellos para que no existan
interferencias estéricas que lo impidan.

• Tras la unión antígeno-anticuerpo (Ag-Ac), las sustancias extrañas (o


antígenos) son neutralizadas y posteriormente destruidas por las
inmunoglobulinas a través de mecanismos, que pueden ser diferentes
según el tipo de inmunoglobulina que participa.
CARACTERISTICAS DEL ANTIGENO

• 1. Carácter extraño:

o Xenoantígenos (heterólogo): de especies diferentes (Ej. animal y


o bacteria).
o Aloantígenos (homólogo): misma especie, pero de individuos distintos (Ej.
transfusiones de sangre).
o Singénico (isólogo): individuos genéticamente iguales.
o Autoantígenos (autólogo): del mismo individuo, excepcionalmente pueden
dar lugar a una respuesta inmunitaria (autoinmunidad).
CARACTERISTICAS DEL ANTIGENO

• 2. Tamaño: A mayor
tamaño, mayor
inmunogenicidad. Existe
un epítopo por cada 5 kDa
de una proteína.
CARACTERISTICAS DEL ANTIGENO

• 3. Composición química, conformación y complejidad:


A mayor heterogeneidad de composición química mejor
inmunogenicidad. En general:
• Las proteínas son buenos inmunógenos.
• Los polisacáridos son potencialmente inmunogénicos.
• Los lípidos y los ácidos nucleicos son débiles o malos inmunógenos.
(amplia distribución, inestabilidad estructural, metabolismo
rápido/simplicidad y flexibilidad).
• Proteínas: Toxinas, flagelos bacterianos, cápside viral, membranas
celulares de protozoos.
CARACTERISTICAS DEL ANTIGENO

• Otras proteínas: venenos de serpientes, proteínas séricas,


proteínas de superficie celular, hormonas, proteínas lácteas y de
alimentos, hormonas.

• Polisacáridos simples: almidón, glucógeno no son buenos


antigénicos (se degradan antes de que el sistema inmune monte
una respuesta inmune).

• Carbohidratos más proteínas: más inmunógenos. (pared de


bacterias, GR).
CARACTERISTICAS DEL ANTIGENO

• 4. Degradabilidad:
Es la capacidad de ser procesado y presentado junto con el CMH.
En general, las moléculas no degradables no son buenos
inmunógenos.

• 5. Accesibilidad:
Las proteínas de los flagelos, capsulas o la superficie celular resultan
mas inmunógenos.
TIPOS DE ANTÍGENO
ANTIGENOS MICROBIANOS
• ANTIGENOS BACTERIANOS
Microorganismos procariotas formados por un citoplasma con elementos
esenciales rodeados por membrana celular:
✓ Pared Celular.
✓ Capsula.
✓ Fimbrias.
✓ Flagelos.
ANTIGENOS MICROBIANOS
• ANTIGENOS BACTERIANOS:
✓ Pared Celular.
ANTIGENOS MICROBIANOS
• ANTIGENOS BACTERIANOS:
✓ Capsula: Polisacáridos y proteínas.

Capsula en Bacillus Anthracis.


ANTIGENOS MICROBIANOS
• ANTIGENOS BACTERIANOS:
✓ PILIS Y FIMBRIAS: Presencia de antígeno F o K. Anticuerpos evitan adherencia de la
bacteria.
ANTIGENOS MICROBIANOS
• ANTIGENOS BACTERIANOS:
✓ FLAGELOS: Presencia de antígeno H.
OTROS ANTIGENOS MICROBIANOS

• Porinas: proteínas que forman poros en la superficie de los gran


negativos.

• Proteínas de choque térmico: moléculas que se generan en bacterias


sometidas a condiciones de estrés.

• Exotoxinas: proteínas tóxicas que las bacterias secretan o liberadas


cunado las bacterias mueren, altamente inmunogénicas y estimulan la
producción de anticuerpos: antitoxinas.

• Toxoides para controlar un patógeno: Clostridium tetani


ANTIGENOS MICROBIANOS
• ANTIGENOS VIRALES:
✓ Cápside: Capsómeros.
✓ Envoltura: lipoproteínas y
glicoproteínas.
✓ Intracelular: Antígenos
endógenos.
ANTIGENOS MICROBIANOS
• ANTIGENOS MICOTICOS:
✓ Manoproteinas y quitina.
ANTIGENOS NO MICROBIANOS
• Alimentos: moléculas ajenas que inducen una respuesta alérgica
• Polvo: partículas extrañas, esporas de hongos, granos de polen.
• Picaduras de insectos o mordedura de serpientes.
• Vacunas o transfusiones de sangre.
• Trasplantes de órganos.
• Glóbulos rojos: antígenos de grupos sanguíneos (antígenos de carbohidratos
y glicoproteínas en superficie de los GR)
• Leucocitos: proteínas en su superficie provocan respuesta inmune en
animales de otra especie: MHC.
• Implantes de acero inoxidable, válvulas cardiacas de plástico: no
desencadena respuesta inmune, (uniformidad celular, inertes, no pueden
ser degradados).
HAPTENOS
• Sustancia de bajo peso molecular que no es capaz de inducir una
respuesta inmune por si misma (no es inmunógeno), pero que unido
covalentemente a una molécula portadora se comporta como
inmunógeno. (funcionan como epítopos cuando se une a moléculas mas
grandes):

• Moleculas < 1000 Da muy pequeñas para ser procesadas y


presentada al SI: no hay respuesta inmune.

• Moléculas pequeñas + moléculas proteínica grandes: forma epítopos


nuevos en la molécula grande: inyecta a un animal se forma una
respuesta inmune contra todos los epítopos.
HAPTENOS
HAPTENOS
REACCIONES CRUZADAS

• Los epítopos idénticos o similares


pueden localizarse sobre
moléculas no relacionadas: los
anticuerpos frente a este
antígeno reconocerán un
antígeno no relacionado.
• Anticuerpos dirigidos frente a
una proteínas de una especie que
pueden reaccionar con una
proteína similar u homologa de
otra especie.
REACCIONES CRUZADAS
SUPERANTÍGENOS

• Un grupo de proteínas virales y toxinas bacterianas proteicas que se


unen al MHC clase II fuera de la hendidura de unión peptídica, presentan
una gran capacidad para activar a linfocitos T CD4, CD8, y algunos
linfocitos T γδ, lo que finalmente determinaría un gran proceso
inflamatorio.
DOSIS DE ANTÍGENO
Dosis antígeno Efecto

Muy bajas No estimulación de linfocitos. (falta de


respuesta)

Muy altas Provocan un estado activo de tolerancia


inmunológica, en donde los linfocitos no
pueden presentar respuesta.

Adecuada Son capaces de generar estimulación.

Protocolo de repetición Es mas efectiva que una dosis única ya que


provoca una mayor proliferación y selección
clonal de linfocitos.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
• Determina a que órgano linfoide ira a parar el antígeno, y también influye en la
naturaleza de la respuesta inmune.

Vía oral
• Se estimula el MALT y al mismo tiempo se puede generar tolerancia
sistémica.

Vía Parenteral
• Intravenosa: el antígeno podrá quedar retenido en el bazo.
• Intradérmica subcutánea: el antígeno terminará en algún ganglio
regional.
• Intramuscular.
• Intraperitoneal.
• Por lo general utilizada en medicación urgente, suero terapia, administración de fármacos diluidos.
Intravenosa
La aguja penetra a través de la piel en una vena, es una vía de absorción inmediata.

• Es usada para la aplicación de vacunas, antiinflamatorios, antibióticos, corticoides, etc. La aguja


penetra el tejido muscular, depositando el líquido en ese lugar, su absorción es lenta pero más rápida
Intramuscular que la subcutánea.

• La aguja solo penetra la piel, depositando el líquido a inyectar en esa zona, generalmente utilizada
con fines terapéuticos, preventivos, o de diagnóstico con el fin de observar si el medicamento
Intradérmica desencadena una respuesta inflamatoria local.

• Utilizada en la aplicación de vacunas, heparinas, insulina, vitaminas, desparasitantes, etc. La aguja


Subcutánea
penetra muy poco espacio por debajo de la piel, es una vía de absorción lenta.
ADYUVANTES
• Son ciertas sustancias que cuando se mezclan y se inoculan con un antígeno
mejoran e intensifican la respuesta inmune frente a el. Hay cuatro categorías:
✓ Adyuvantes oleosos.
✓ Sales minerales.
✓ Polímeros sintéticos.
✓ Adyuvantes naturales.

➢ Aumentan la persistencia del antígeno completo.


➢ Incrementan la dispersión del antígeno desde el lugar de inoculación hacia los órganos linfoides.
➢ Estimulan formación de granulomas.
➢ Algunos adyuvantes estimulan la proliferación inespecífica de linfocitos.
Batista-Duharte et al. 2012

También podría gustarte