UNIVERSIDAD SAN FRANCISCO DE QUITO
GENETICA GENERAL
COD:2672-202410-BTC-2001
TAREA 06
1. En la especie humana el grupo sanguíneo ABO se encuentra bajo el control de alelos
múltiples autosómicos
La ceguera para los colores es un carácter recesivo ligado al X con alelos dominante y
recesivo XD, Xd respectivamente
Si un padre tipo A y una madre tipo B ambos con visión normal, tienen un hijo de tipo O
y ciego para los colores (ii;XdY), ¿cuál es la probabilidad de que su siguiente hijo sea
una niña mujer con visión normal y tipo AB? Incluya su razonamiento con cuadros de
Punnett.
2. En las ratas, los siguientes genotipos de dos genes autosómicos que se transmiten
independientemente determinan el color del pelaje
A_B_ Gris
A_bb Amarillo
aaB_ Negro
aabb Crema
Un tercer par génico, que se encuentra en un autosoma distinto, determina si se va a
producir o no algún color. Los genotipos DD y Dd permiten el color, de acuerdo con la
expresión de los alelos A y B. Sin embargo, el genotipo dd da lugar a ratas albinas,
independientemente de la presencia de los alelos A y B. Determine la proporción
fenotípica de F1 para el siguiente cruce:
AaBbDd x AaBbdd
3. Los alelos en el locus vestigial en Drosophilla son: mutante vg y el tipo silvestre VG.
La mutación recesiva en este locus produce el fenotipo “alas cortas” y el fenotipo
silvestre es “alas largas”.
Los alelos para el locus white (localizado en el cromosoma X) son: el mutante Xw y el
tipo silvestre X+. La mutación recesiva en este locus produce el fenotipo “ojos blancos”
y el fenotipo silvestre es “ojos rojos”.
Determine el genotipo del progenitor faltante y todos los fenotipos y genotipos posibles
de las generaciones F1 y F2 del cruzamiento planteado. Para obtener F2, haga un
cruce entre moscas F1.
Utilice la nomenclatura: “/” separa alelos del mismo locus, mientras que “;” separa pares
de alelos de distintos locus.
Machos ♂ Hembras ♀
F0 X+/X+;vg/vg
Ojos blancos; alas Ojos rojos; alas
Progenitores
largas cortas
F1
F2
4. La siguiente genealogía describe la enfermedad hemofilia en una familia real
europea. La hemofilia es una enfermedad recesiva cuyo gen se ubica en el
cromosoma X. Considere los alelos dominante y recesivo XH, Xh
respectivamente.
a. ¿Se puede afirmar que la Reina Victoria de Inglaterra era portadora de
esta enfermedad? Explique su respuesta considerando, en la
genealogía, sus progenitores y su descendencia
b. ¿Cuál es el genotipo de Leopold Duke of Albany?
c. Prediga con un cuadro de Punnett todas las posibles descendencias del
matrimonio de Leopold Duke of Albany y confirme los genotipos de
Alice y su hermano
d. ¿Cuál es la probabilidad esperada de que Victoria (hija de Beatriz) y el
rey Alfonso XIII de España tengan hijos varones sanos?
e. ¿Cuál es la frecuencia observada de hijos varones sanos de Victoria
(hija de Beatriz) y el rey Alfonso XIII de España?
f. ¿Cuál es la frecuencia observada de hijos varones sanos de Irene y el
príncipe Henry de Prusia?
g. ¿Qué tienen en común Alice, Alix, Irene y Victoria (hija de Beatriz) para
confirmar que sus genotipos son los de portadoras de la enfermedad?
h. ¿Cuáles serían los posibles hijos/hijas que podría tener Gonzalo con
una pareja que sea portadora de la enfermedad? Use un cuadro de
Punnett.
