El TERBIO

Gadolinio ← Terbio → Disprosio

6
Tb
5

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Información general

Nombre, símbolo, número Terbio, Tb, 65

Serie química Lantánidos

Grupo, período, bloque -, 6, f

Masa atómica 158,92534 (2) u

Configuración electrónica [Xe] 4f9 6s2

Dureza Mohs Sin datos

Electrones por nivel 2, 8, 18, 27, 8, 2 (imagen)

Apariencia Blanco plateado

Propiedades atómicas

Radio medio 175 pm

Electronegatividad 1,20 (escala de Pauling)

Radio atómico (calc) 225 pm (radio de Bohr)

Estado(s) de oxidación 4

Óxido Levemente básico

1.ª energía de ionización 565,8 kJ/mol

 2.ª energía de ionización 1110 kJ/mol

3.ª energía de ionización 2114 kJ/mol

4.ª energía de ionización 3839 kJ/mol

Líneas espectrales

Propiedades físicas

Estado ordinario Sólido

Densidad 8219 kg/m3

Punto de fusión 1629 K (1356 °C)

Punto de ebullición 3503 K (3230 °C)

Entalpía de vaporización 330,9 kJ/mol

Entalpía de fusión 10,8 kJ/mol

Varios

Estructura cristalina Hexagonal

Calor específico 180 J/(kg·K)

Conductividad eléctrica 0,889 × 106 S/m

Conductividad térmica 11,1 W/(m·K)

Velocidad del sonido 2620 m/s a 293,15 K (20 °C)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del terbio

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
157 157
Tb Sintético 71 a ε 0,060 Gd
158 158
Tb Sintético 180 a ε 1,220 Gd
β- 0,937 158
Dy
159
Tb 100% Estable con 94 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura, salvo que se

indique lo contrario.

El terbio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Tb, sólido

metálico de color blanco y brillo plateado. Su número atómico es 65, con una masa
atómica de 158,9. Tiene una densidad de 8,3 g/cm³. Con un punto de fusión de
1.360 °C y un punto de ebullición de 3.041 °C. Es un metal de transición interna de la
familia de los lantánidos del Sistema Periódico. Se encuentra habitualmente como óxido
en las tierras raras. Forma sales trivalentes de color blanco cuyas soluciones son
incoloras. Su concentración en la corteza terrestre es de 0,09 ppm.

Historia

Carl Gustaf Mosander,

el científico que descubrió el terbio, lantano y erbio.

El terbio fue descubierto en 1843 por el químico sueco Carl Gustaf Mosander, que lo
detectó como impureza en óxido de itrio. Su nombre se debe a la localidad
sueca Ytterby en Suecia. No fue aislado en estado puro hasta 1905 cuando se hicieron
habituales las nuevas técnicas de intercambio de iones. 123: 701 4156 Su aislamiento fue
hecho por primera vez por Georges Urbain.

Este elemento se clasifica como tierra rara. El término "rara" puede conducir a
equívoco, pues el terbio es más común que metales como la plata o el mercurio. Esta
terminología poseía otro significado para los químicos de antaño. Se utilizaba porque
los elementos clasificados como tales eran muy difíciles de separar unos de otros. No
eran raros en la Tierra, sino que eran raramente usados para algo. Mosander primero
separó la itria en tres fracciones, todas llamadas así por el mineral: itria, erbia y terbia.
"Terbia" era originalmente la fracción que contenía el color rosa, debido al elemento
que ahora se conoce como erbio. "Erbia" (que contiene lo que ahora se conoce como
terbio) originalmente era la fracción que era esencialmente incolora en solución. Se
observó que el óxido insoluble de este elemento estaba teñido de marrón.
Los investigadores posteriores tuvieron dificultades para observar la "erbia" incolora
menor, pero la fracción rosa soluble era imposible de pasar por alto. Los argumentos
iban y venían sobre si erbia existía. En la confusión, los nombres originales se
invirtieron y el intercambio de nombres se mantuvo, de modo que la fracción rosa se
refirió finalmente a la solución que contenía erbio (que en solución es rosa). Ahora se
cree que los trabajadores que usan sodio doble o sulfato de potasio para eliminar la ceria
del itria sin darse cuenta perdieron el terbio en el precipitado que contenía ceria. Lo que
ahora se conoce como terbio era solo alrededor del 1% del itrio original, pero eso fue
suficiente para impartir un color amarillento al óxido de itrio. Por lo tanto, el terbio era
un componente menor en la fracción original que lo contenía, donde estaba dominado
por sus vecinos inmediatos, gadolinio y disprosio.

A partir de entonces, cada vez que se separaban otras tierras raras de esta mezcla, la
fracción que daba el óxido marrón retenía el nombre de terbio, hasta que finalmente se
obtenía el óxido marrón de terbio en forma pura. Los investigadores del siglo XIX no
contaban con el beneficio de la tecnología de fluorescencia UV para observar la
fluorescencia de Tb(III) de color amarillo brillante o verde que habría facilitado la
identificación del terbio en mezclas o soluciones sólidas.2

Obtención

El terbio no se encuentra nunca en estado libre en la naturaleza, sino contenido en

diversos minerales como la cerita, la gadolinita, la monazita, la xenotima y la euxenita,
algunos de ellos con un contenido inferior al 1% de terbio.

Los principales yacimientos comerciales de este elemento químico se encuentran en el

sur de China, aunque a mediados de 2011 se informó de grandes yacimientos de este
mineral en el fondo marino, cerca de Hawái.7

Características
Propiedades físicas
El terbio es un metal elemento de las tierras raras de color blanco plateado que
es maleable, dúctil y lo suficientemente blando como para cortarlo con un cuchillo. 8 Es
relativamente estable en el aire en comparación con los lantánidos anteriores y más
reactivos de la primera mitad de la serie de los lantánidos. 9 Existen dos variedades
alotrópicas, con una temperatura de transformación de 1289 °C8 Los 65 electrones de un
átomo de terbio están dispuestos en la configuración electrónica [Xe]4f96s2;
normalmente, solo se pueden eliminar tres electrones antes de que la carga nuclear sea
demasiado grande para permitir una mayor ionización, pero en el caso del terbio, la
estabilidad de la configuración [Xe]4f7 medio llena permite una mayor ionización de un
cuarto electrón en presencia de agentes oxidantes muy fuertes como el gas flúor.8

El catión terbio(III) es brillantemente fluorescente, en un brillante color amarillo limón

que es el resultado de una fuerte línea de emisión verde en combinación con otras líneas
en naranja y rojo. La variedad itrofluorita del mineral fluorita debe su fluorescencia de
color amarillo cremoso en parte al terbio. Terbium se oxida fácilmente y, por lo tanto, se
usa en su forma elemental específicamente para la investigación. Se han aislado átomos
de terbio individuales implantándolos en moléculas de fullereno.10

El terbio tiene un orden ferromagnético simple a temperaturas inferiores a 219 K. Por

encima de 219 K, se convierte en un estado de antiferromagnético helicoidal en el que
todos los momentos atómicos en una capa particular plano basal son paralelos y están
orientados en un ángulo fijo a los momentos de las capas adyacentes. Este
antiferromagnetismo inusual se transforma en un estado paramagnético desordenado a
230 K.11

Propiedades químicas

El terbio metálico es un elemento electropositivo y se oxida en presencia de la mayoría

de los ácidos (como el ácido sulfúrico), todos los halógenos e incluso agua.12

2 Tb (s) + 3 H2SO4 → 2 Tb3+ + 3 SO2−4 + 3 H2↑

2 Tb + 3 X2 → 2 TbX3 (X = F, Cl, Br, I)
2 Tb (s) + 6 H2O → 2 Tb(OH)3 + 3 H2↑

El terbio también se oxida fácilmente en el aire para formar un óxido mixto

de terbio (III, IV):12
 8 Tb + 7 O2 → 2 Tb4O7

The most common oxidation state of terbium is +3 (trivalent), such as TbCl3.

In the solid state, tetravalent terbium is also known, in compounds such

as TbO2 and TbF4.13 In solution, terbium typically forms trivalent species, but
can be oxidized to the tetravalent state with ozone in highly basic aqueous
conditions.14

La química organometálica y de coordinación del terbio es similar a la de otros

lantánidos. En condiciones acuosas, el terbio puede estar coordinado por
nueve agua moléculas, que están dispuestas en una geometría molecular
prismática trigonal. También se conocen complejos de terbio con un número de
coordinación más bajo, generalmente con ligandos voluminosos
como bis(trimetilsililamida), que forma las tres coordenadas Tb[N(SiMe3)
2]3 complejo.

La mayoría de los complejos organometálicos y de coordinación contienen

terbio en el estado de oxidación trivalente. También se conocen complejos
divalentes (Tb2+), normalmente con ligandos voluminosos de tipo
ciclopentadienilo.151617 A few coordination compounds containing terbium in its
tetravalent state are also known.181920

Estados de oxidación

Como la mayoría de los elementos de tierras raras y los Lantánidos, el terbio se

encuentra generalmente en el estado de oxidación +3. Sin embargo, es posible
que el terbio también se encuentre en los estados de oxidación 0, +1, +2 y +4.

Compuestos
 Terbium sulfate, Tb2(SO4)3 (top), fluoresces green under ultraviolet
light (bottom)

El terbio se combina con nitrógeno, carbono, azufre, fósforo, boro,

selenio, silicio y arsénico a temperaturas elevadas, formando varios
compuestos binarios como TbH2,TbH3, TbB2, Tb2S3, TbSe, TbTe
y TbN.21

En esos compuestos, la Tb exhibe principalmente los estados de

oxidación +3 y, a veces, +2. Los halogenuros de terbio(II) se obtienen
recociendo los halogenuros de Tb(III) en presencia de Tb metálico en
recipientes de tantalio.

El terbio también forma sesquicloruro Tb

2Cl3, que se puede reducir aún más a TbCl recociéndolo a 800 °C. Este
cloruro de terbio (I) forma plaquetas con una estructura en capas similar
al grafito.22

Otros compuestos son

 Cloruros: TbCl3
 Bromuros: TbBr3
 Yoduros: TbI3
 Fluoruros: TbF3, TbF4

El fluoruro de terbio(IV) fluoride es un agente fluorizante fuerte, que

por lo general al ser calentado emite flúor relativamente puro, en vez de
una mezcla de vapores de flúor emitidos por

CoF3 o CeF4.23

Producción

La disponibilidad y el acceso al terbio es una fuente de preocupación

para la mayoría de los países industrializados. Esta en la lista de los
metales críticos, establecida por el Departamento de Energía del
Gobierno de los Estados Unidos, marzo de 2011. En esta lista, podemos
averiguar que el terbio, está escaseando y que su suministro está en
peligro a partir del año 2012. Estamos hablando de un simple fin del
Terbio, tal como lo extraemos hoy, es decir, de forma económicamente
viable. Como todas las tierras raras, el terbio está presente en toda la
corteza terrestre, solo que la concentración es muy diminuta, ya que
nunca se extrae solo, sino mezclado con otros minerales.

Aplicaciones

Este elemento se utiliza en el dopaje de materiales usados en

dispositivos de estado sólido, tales como el fluoruro de calcio,
el tungstato de calcio y el molibdato de estroncio. El oxosulfato de
gadolinio dopado con terbio es uno de los mejores colorantes en rayos
X.

También se emplea como cristal estabilizador en células de

combustible que operan a elevadas temperaturas, junto al óxido de
circonio, en aleaciones y en la producción de componentes electrónicos.
Su óxido se utiliza en los fósforos verdes de lámparas
fluorescentes y tubos de imagen. El borato de terbio y sodio se aplica
también en electrónica.24
Isótopos

En la naturaleza se encuentran compuestos de un isótopo estable, el

159-Tb. Otros 33 radioisótopos han sido registrados, siendo el 158-Tb
el más estable de todos, con una vida media de 180 años. Los isótopos
157-Tb y 160-Tb tienen una vida media alrededor de los 70 años. Los
restantes radioisótopos tienen vidas medias de menos de 7 días, muchos
de ellos de menos de 24 segundos.

Precauciones

Al igual que el resto de lantánidos, los compuestos del terbio tienen un

nivel moderado de toxicidad, aunque esta no se ha investigado en
profundidad. No se conoce ningún papel de este elemento en el ciclo
biológico.

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 Los Álamos National Laboratory - Terbium