LEY GENERAL DE SALUD

ÚLTIMA REFORMA PUBLICADA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN:

19 DE FEBRERO DE ENERO DE 2021.

ÚLTIMA MODIFICACIÓN AL LISTADO DE SUSTANCIAS PSICOTRÓPICAS:

24 DE DICIEMBRE DE 2018.

Ley publicada en la Segunda Sección del Diario Oficial de la Federación,

el martes 7 de febrero de 1984.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos

Mexicanos.- Presidencia de la República.

MIGUEL DE LA MADRID HURTADO, Presidente Constitucional de los

Estados Unidos Mexicanos, a sus habitantes, sabed:

Que el H. Congreso de la Unión se ha servido dirigirme el siguiente

DECRETO:

"El Congreso de los Estados Unidos Mexicanos, decreta

LEY GENERAL DE SALUD

TITULO PRIMERO

Disposiciones Generales

CAPITULO UNICO

ARTICULO 1o.- La presente Ley reglamenta el derecho a la protección de

la salud que tiene toda persona en los términos del artículo 4o. de la
Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, establece las
bases y modalidades para el acceso a los servicios de salud y la
concurrencia de la Federación y las entidades federativas en materia de
salubridad general. Es de aplicación en toda la República y sus
disposiciones son de orden público e interés social.

(ADICIONADO, D.O.F. 4 DE DICIEMBRE DE 2013)

[Link] 1
ARTICULO 1o. Bis.- Se entiende por salud como un estado de completo
bienestar físico, mental y social, y no solamente la ausencia de afecciones
o enfermedades.

ARTICULO 2o.- El derecho a la protección de la salud, tiene las siguientes

finalidades:

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE ENERO DE 2013)

I.- El bienestar físico y mental de la persona, para contribuir al ejercicio
pleno de sus capacidades;

II.- La prolongación y el mejoramiento de la calidad de la vida humana;

III.- La protección y el acrecentamiento de los valores que coadyuven a la

creación, conservación y disfrute de condiciones de salud que
contribuyan al desarrollo social;

IV.- La extensión de actitudes solidarias y responsables de la población en

la preservación, conservación, mejoramiento y restauración de la salud;

(REFORMADO [N. DE E. ESTE PÁRRAFO], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE

2019)
V.- El disfrute de servicios de salud y de asistencia social que satisfagan
eficaz y oportunamente las necesidades de la población.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Tratándose de personas que carezcan de seguridad social, la prestación
gratuita de servicios de salud, medicamentos y demás insumos
asociados;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VI.- El conocimiento para el adecuado aprovechamiento y utilización de
los servicios de salud;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VII.- El desarrollo de la enseñanza y la investigación científica y
tecnológica para la salud, y

(ADICIONADA, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VIII.- La promoción de la salud y la prevención de las enfermedades.

ARTICULO 3o.- En los términos de esta Ley, es materia de salubridad

general:

[Link] 2
I.- La organización, control y vigilancia de la prestación de servicios y de
establecimientos de salud a los que se refiere el artículo 34, fracciones I,
III y IV, de esta Ley;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II.- La atención médica;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II bis.- La prestación gratuita de los servicios de salud, medicamentos y
demás insumos asociados para personas sin seguridad social.

Para efectos del párrafo anterior, y en el caso de las entidades federativas

que celebren acuerdos de coordinación en los términos del artículo 77
bis 16 A de esta Ley, los recursos que del artículo 25, fracción II de la Ley
de Coordinación Fiscal correspondan a dichas entidades, se entenderán
administrados y ejercidos por éstas una vez que los enteren al
fideicomiso a que se refiere el citado artículo 77 bis 16 A, en los términos
de los referidos acuerdos;

III.- La coordinación, evaluación y seguimiento de los servicios de salud a

los que se refiere el artículo 34, fracción II;

IV.- La atención materno-infantil;

(ADICIONADA, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

IV bis.- El programa de nutrición materno-infantil en los pueblos y
comunidades indígenas;

(REFORMADA [N DE E. ANTES FRACCIÓN V], D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

IV bis 1.- La salud visual;

(REFORMADA [N DE E. ANTES FRACCIÓN VI], D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

IV bis 2.- La salud auditiva;

(ADICIONADA, D.O.F. 28 DE NOVIEMBRE DE 2016)

IV Bis 3.- Salud bucodental;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

V.- La planificación familiar;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

VI.- La salud mental;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

[Link] 3
VII.- La organización, coordinación y vigilancia del ejercicio de las
actividades profesionales, técnicas y auxiliares para la salud;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

VIII.- La promoción de la formación de recursos humanos para la salud;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

IX.- La coordinación de la investigación para la salud y el control de ésta
en los seres humanos;

(ADICIONADA, D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011)

IX bis.- El genoma humano;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

X.- La información relativa a las condiciones, recursos y servicios de salud
en el país;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XI.- La educación para la salud;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)

XII.- La prevención, orientación, control y vigilancia en materia de
nutrición, sobrepeso, obesidad y otros trastornos de la conducta
alimentaria, enfermedades respiratorias, enfermedades cardiovasculares
y aquellas atribuibles al tabaquismo;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XIII.- La prevención y el control de los efectos nocivos de los factores
ambientales en la salud del hombre;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XIV.- La salud ocupacional y el saneamiento básico;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XV.- La prevención y el control de enfermedades transmisibles;

(REFORMADA [N. DE E. ANTES FRACCIÓN XVII BIS], D.O.F. 10 DE JUNIO

DE 2011)
XV bis.- El Programa Nacional de Prevención, Atención y Control del
VIH/SIDA e Infecciones de Transmisión Sexual;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XVI.- La prevención y el control de enfermedades no transmisibles y
accidentes;
[Link] 4
(ADICIONADA, D.O.F. 22 DE JUNIO DE 2017)
XVI Bis. El diseño, la organización, coordinación y vigilancia del Registro
Nacional de Cáncer.

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

XVII.- La prevención de la discapacidad y la rehabilitación de las personas
con discapacidad;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XVIII.- La asistencia social;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

XIX. El programa para la prevención, reducción y tratamiento del uso
nocivo del alcohol, la atención del alcoholismo y la prevención de
enfermedades derivadas del mismo, así como la protección de la salud
de terceros y de la sociedad frente al uso nocivo del alcohol;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XX.- El programa contra el tabaquismo;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XXI.- La prevención del consumo de estupefacientes y psicotrópicos y el
programa contra la farmacodependencia;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XXII.- El control sanitario de productos y servicios y de su importación y
exportación;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XXIII.- El control sanitario del proceso, uso, mantenimiento, importación,
exportación y disposición final de equipos médicos, prótesis, órtesis,
ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, insumos de uso
odontológico, materiales quirúrgicos, de curación y productos higiénicos;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XXIV.- El control sanitario de los establecimientos dedicados al proceso
de los productos incluidos en las fracciones XXII y XXIII;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XXV.- El control sanitario de la publicidad de las actividades, productos y
servicios a que se refiere esta Ley;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

[Link] 5
XXVI.- El control sanitario de la disposición de órganos, tejidos y sus
componentes y células;

(REFORMADA [N. DE E. ANTES FRACCIÓN XXVIII BIS], D.O.F. 10 DE JUNIO

DE 2011)
XXVI bis.- El control sanitario de cadáveres de seres humanos;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XXVII.- La sanidad internacional;

(REFORMADA [N. DE E. ANTES FRACCIÓN XXX], D.O.F. 10 DE JUNIO DE

2011)
XXVII bis.- El tratamiento integral del dolor, y

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011)

XXVIII.- Las demás materias que establezca esta Ley y otros
ordenamientos legales, de conformidad con el párrafo tercero del
Artículo 4o. Constitucional.

ARTICULO 4o.- Son autoridades sanitarias:

I.- El Presidente de la República;

II.- El Consejo de Salubridad General;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

III.- La Secretaría de Salud, y

(REFORMADA, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

IV.- Los gobiernos de las entidades federativas, incluyendo el Gobierno
del Distrito Federal.

TITULO SEGUNDO

Sistema Nacional de Salud

CAPITULO I

Disposiciones Comunes

ARTICULO 5o.- El Sistema Nacional de Salud está constituido por las

dependencias y entidades de la Administración Pública, tanto federal
[Link] 6
como local, y las personas físicas o morales de los sectores social y
privado, que presten servicios de salud, así como por los mecanismos de
coordinación de acciones, y tiene por objeto dar cumplimiento al
derecho a la protección de la salud.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 13 DE ENERO DE 2014)

ARTICULO 6o.-El Sistema Nacional de Salud tiene los siguientes objetivos:

(REFORMADA, D.O.F. 13 DE ENERO DE 2014)

I.- Proporcionar servicios de salud a toda la población y mejorar la calidad
de los mismos, atendiendo a los problemas sanitarios prioritarios y a los
factores que condicionen y causen daños a la salud, con especial interés
en la promoción, implementación e impulso de acciones de atención
integrada de carácter preventivo, acorde con la edad, sexo y factores de
riesgo de las personas;

II.- Contribuir al desarrollo demográfico armónico del país;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

III.- Colaborar al bienestar social de la población mediante servicios de
asistencia social, principalmente a menores en estado de abandono,
ancianos desamparados y personas con discapacidad, para fomentar su
bienestar y propiciar su incorporación a una vida equilibrada en lo
económico y social;

IV.- Dar impulso al desarrollo de la familia y de la comunidad, así como a

la integración social y al crecimiento físico y mental de la niñez;

(ADICIONADA, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

IV bis.- Impulsar el bienestar y el desarrollo de las familias y comunidades
indígenas que propicien el desarrollo de sus potencialidades político
sociales y culturales; con su participación y tomando en cuenta sus
valores y organización social;

V.- Apoyar el mejoramiento de las condiciones sanitarias del medio

ambiente que propicien el desarrollo satisfactorio de la vida;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

VI.- Impulsar un sistema racional de administración y desarrollo de los
recursos humanos para mejorar la salud;

(ADICIONADA, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

VI bis.- Promover el conocimiento y desarrollo de la medicina tradicional
indígena y su práctica en condiciones adecuadas;
[Link] 7
(REFORMADA, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)
VII.- Coadyuvar a la modificación de los patrones culturales que
determinen hábitos, costumbres y actitudes relacionados con la salud y
con el uso de los servicios que se presten para su protección;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)

VIII.- Promover un sistema de fomento sanitario que coadyuve al
desarrollo de productos y servicios que no sean nocivos para la salud;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)

IX.- Promover el desarrollo de los servicios de salud con base en la
integración de las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones
para ampliar la cobertura y mejorar la calidad de atención a la salud;

(REFORMADA, D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016)

X.- Proporcionar orientación a la población respecto de la importancia de
la alimentación nutritiva, suficiente y de calidad y su relación con los
beneficios a la salud;

(REFORMADA, D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016)

XI.- Diseñar y ejecutar políticas públicas que propicien la alimentación
nutritiva, suficiente y de calidad, que contrarreste eficientemente la
desnutrición, el sobrepeso, la obesidad y otros trastornos de la conducta
alimentaria, y

(ADICIONADA, D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016)

XII.- Acorde a las demás disposiciones legales aplicables, promover la
creación de programas de atención integral para la atención de las
víctimas y victimarios de acoso y violencia escolar, en coordinación con
las autoridades educativas.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 7o.- La coordinación del Sistema Nacional de Salud estará a
cargo de la Secretaría de Salud, correspondiéndole a ésta:

I.- Establecer y conducir la política nacional en materia de salud, en los

términos de las leyes aplicables y de conformidad con lo dispuesto por el
Ejecutivo Federal;

II.- Coordinar los programas de servicios de salud de las dependencias y

entidades de la Administración Pública Federal, así como los
agrupamientos por funciones y programas afines que, en su caso, se
determinen;
[Link] 8
(REFORMADO [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE
2019)
Para efectos de lo previsto en el párrafo anterior, tratándose de la
prestación gratuita de los servicios de salud, medicamentos y demás
insumos asociados que requieran las personas sin seguridad social, a que
se refiere el Título Tercero Bis de esta Ley, la Secretaría de Salud se
auxiliará del Instituto de Salud para el Bienestar;

(ADICIONADA, D.O.F. 13 DE ENERO DE 2014)

II Bis.- Promover e impulsar que las instituciones del Sistema Nacional de
Salud implementen programas cuyo objeto consista en brindar atención
médica integrada de carácter preventivo, acorde con la edad, sexo y
factores de riesgo de las personas;

III.- Impulsar la desconcentración y descentralización de los servicios de

salud;

IV.- Promover, coordinar y realizar la evaluación de programas y servicios

de salud que le sea solicitada por el Ejecutivo Federal;

V.- Determinar la periodicidad y características de la información que

deberán proporcionar las dependencias y entidades del sector salud, con
sujeción a las disposiciones generales aplicables;

VI.- Coordinar el proceso de programación de las actividades del sector

salud, con sujeción a las leyes que regulen a las entidades participantes;

VII.- Formular recomendaciones a las dependencias competentes sobre

la asignación de los recursos que requieran los programas de salud;

VIII.- Impulsar las actividades científicas y tecnológicas en el campo de la

salud;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

VIII bis.- Promover la incorporación, uso y aprovechamiento de las
Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones en los servicios
de Salud;

IX.- Coadyuvar con las dependencias competentes a la regulación y

control de la transferencia de tecnología en el área de salud;

X.- Promover el establecimiento de un sistema nacional de información

básica en materia de salud;
[Link] 9
(ADICIONADA, D.O.F. 22 DE JUNIO DE 2017)
X Bis. Establecer, promover y coordinar el Registro Nacional de Cáncer.

XI.- Apoyar la coordinación entre las instituciones de salud y las

educativas, para formar y capacitar recursos humanos para la salud;

XII.- Coadyuvar a que la formación y distribución de los recursos

humanos para la salud sea congruente con las prioridades del Sistema
Nacional de Salud;

XIII.- Promover e impulsar la participación de la comunidad en el cuidado

de su salud;

(ADICIONADA, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)

XIII Bis.- Promover e impulsar programas y campañas de información
sobre los buenos hábitos alimenticios, una buena nutrición y la activación
física;

XIV.- Impulsar la permanente actualización de las disposiciones legales

en materia de salud, y

XV.- Las demás atribuciones, afines a las anteriores, que se requieran para
el cumplimiento de los objetivos del Sistema Nacional de Salud, y las que
determinen las disposiciones generales aplicables.

ARTICULO 8o.- Con propósitos de complemento y de apoyo recíproco, se

delimitarán los universos de usuarios y las instituciones de salud podrán
llevar a cabo acciones de subrogación de servicios.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 9o.- Los gobiernos de las entidades federativas coadyuvarán,
en el ámbito de sus respectivas competencias y en los términos de los
acuerdos de coordinación que celebren con la Secretaría de Salud, a la
consolidación y funcionamiento del Sistema Nacional de Salud. Con tal
propósito, los gobiernos de las entidades federativas planearán,
organizarán y desarrollarán en sus respectivas circunscripciones
territoriales, sistemas estatales de salud, procurando su participación
programática en el Sistema Nacional de Salud.

La Secretaría de Salud auxiliará, cuando lo soliciten los estados, en las

acciones de descentralización a los municipios que aquéllos lleven a
cabo.

[Link] 10
(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)
ARTICULO 10.- La Secretaria de Salud promoverá la participación, en el
sistema nacional de salud, de los prestadores de servicios de salud, de los
sectores público, social y privado, de sus trabajadores y de los usuarios de
los mismos, así como de las autoridades o representantes de las
comunidades indígenas, en los términos de las disposiciones que al
efecto se expidan.

Asimismo, fomentará la coordinación con los proveedores de insumos

para la salud, a fin de racionalizar y procurar la disponibilidad de estos
últimos.

(ADICIONADO, D.O.F. 11 DE MAYO DE 2018)

ARTICULO 10 BIS.- El Personal médico y de enfermería que forme parte
del Sistema Nacional de Salud, podrán ejercer la objeción de conciencia y
excusarse de participar en la prestación de servicios que establece esta
Ley.

Cuando se ponga en riesgo la vida del paciente o se trate de una

urgencia médica, no podrá invocarse la objeción de conciencia, en caso
contrario se incurrirá en la causal de responsabilidad profesional.

El ejercicio de la objeción de conciencia no derivará en ningún tipo de

discriminación laboral.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

ARTICULO 11.- La concertación de acciones entre la Secretaria de Salud y
las autoridades de las comunidades indígenas, los integrantes de los
sectores social y privado, se realizará mediante convenios y contratos, los
cuales se ajustarán a las siguientes bases:

(REFORMADA, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

I.- Definición de las responsabilidades que asuman las partes;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

II.- Determinación de las acciones de orientación, estímulo y apoyo que
llevará a cabo la Secretaría de Salud;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

III.- Especificación del carácter operativo de la concertación de acciones;
con reserva de las funciones de autoridad de la Secretaría de Salud, y

IV.- Expresión de las demás estipulaciones que de común acuerdo

establezcan las partes.
[Link] 11
ARTICULO 12.- La competencia de las autoridades sanitarias en la
planeación, regulación, organización y funcionamiento del Sistema
Nacional de Salud, se regirá por las disposiciones de esta Ley y demás
normas generales aplicables.

CAPITULO II

Distribución de Competencias

ARTICULO 13.- La competencia entre la Federación y las entidades

federativas en materia de salubridad general quedará distribuida
conforme a lo siguiente:

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

A. Corresponde al Ejecutivo Federal, por conducto de la Secretaría de
Salud:

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

I.- Dictar las normas oficiales mexicanas a que quedará sujeta la
prestación, en todo el territorio nacional, de servicios de salud en las
materias de salubridad general y verificar su cumplimiento;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II.- En las materias enumeradas en las fracciones I, III, XV Bis, XXI, XXII,
XXIII, XXIV, XXV, XXVI y XXVII del artículo 3o. de esta Ley, así como
respecto de aquéllas que se acuerden con los gobiernos de las entidades
federativas, organizar y operar los servicios respectivos y vigilar su
funcionamiento por sí o en coordinación con las entidades de su sector;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

III.- Organizar y operar, por sí o en coordinación con las entidades de su
sector coordinado, los servicios de salud a su cargo y, en todas las
materias de salubridad general, desarrollar temporalmente acciones en
las entidades federativas, cuando éstas se lo soliciten, de conformidad
con los acuerdos de coordinación que se celebren al efecto;

IV.- Promover, orientar, fomentar y apoyar las acciones en materia de

salubridad general a cargo de los gobiernos de las entidades federativas,
con sujeción a las políticas nacionales en la materia;

V.- Ejercer la acción extraordinaria en materia de salubridad general;

[Link] 12
VI.- Promover y programar el alcance y las modalidades del Sistema
Nacional de Salud y desarrollar las acciones necesarias para su
consolidación y funcionamiento;

VII.- Coordinar el Sistema Nacional de Salud;

VII bis.- (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VIII.- Realizar la evaluación general de la prestación de servicios de salud

en materia de salubridad general en todo el territorio nacional;

IX.- Ejercer la coordinación y la vigilancia general del cumplimiento de las

disposiciones de esta Ley y demás normas aplicables en materia de
salubridad general, y

X.- Las demás que sean necesarias para hacer efectivas las facultades
anteriores y las que se establezcan en esta Ley y en otras disposiciones
generales aplicables.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 14 DE JULIO DE 2008)

B. Corresponde a los gobiernos de las entidades federativas, en materia
de salubridad general, como autoridades locales y dentro de sus
respectivas jurisdicciones territoriales:

(REFORMADA, D.O.F. 28 DE NOVIEMBRE DE 2016)

I. Organizar, operar, supervisar y evaluar la prestación de los servicios de
salubridad general a que se refieren las fracciones II, II Bis, IV, IV Bis, IV Bis
1, IV Bis 2, IV Bis 3, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX,
XX, XXVI Bis y XXVII Bis, del artículo 3o. de esta Ley, de conformidad con
las disposiciones aplicables;

(ADICIONADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

I bis.- Acordar con la Secretaría de Salud que ésta, por sí o en
coordinación con las entidades de su sector coordinado, se haga cargo
de organizar, operar, supervisar y evaluar la prestación de los servicios de
salubridad general a que se refiere la fracción anterior, en los términos
que se estipulen en los acuerdos de coordinación y demás instrumentos
jurídicos que al efecto se celebren;

II.- Coadyuvar a la consolidación y funcionamiento del Sistema Nacional

de Salud, y planear, organizar y desarrollar sistemas estatales de salud,
procurando su participación programática en el primero;

[Link] 13
III.- Formular y desarrollar programas locales de salud, en el marco de los
sistemas estatales de salud y de acuerdo con los principios y objetivos del
Plan Nacional de Desarrollo;

IV.- Llevar a cabo los programas y acciones que en materia de salubridad

local les competan;

V.- Elaborar información estadística local y proporcionarla a las

autoridades federales competentes;

VI.- Vigilar, en la esfera de su competencia, el cumplimiento de esta Ley y

demás disposiciones aplicables, y

VII.- Las demás atribuciones específicas que se establezcan en esta Ley y

demás disposiciones generales aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

C. Corresponde a la Federación y a las entidades federativas la
prevención del consumo de narcóticos, atención a las adicciones y
persecución de los delitos contra la salud, en los términos del artículo 474
de esta Ley.

ARTICULO 14.- (DEROGADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 15.- El Consejo de Salubridad General es un órgano que
depende directamente del Presidente de la República en los términos
del artículo 73, fracción XVI, base 1a. de la Constitución Política de los
Estados Unidos Mexicanos. Está integrado por un presidente que será el
Secretario de Salud, un secretario y trece vocales titulares, dos de los
cuales serán los presidentes de la Academia Nacional de Medicina y de la
Academia Mexicana de Cirugía, y los vocales que su propio reglamento
determine. Los miembros del Consejo serán designados y removidos por
el Presidente de la República, quien deberá nombrar para tales cargos, a
profesionales especializados en cualquiera de las ramas sanitarias.

ARTICULO 16.- La organización y funcionamiento del Consejo de

Salubridad General se regirá por su reglamento interior, que formulará el
propio Consejo y someterá a la aprobación del Presidente de la
República para su expedición.

ARTICULO 17.- Compete al Consejo de Salubridad General:

[Link] 14
I.- Dictar medidas contra el alcoholismo, venta y producción de
substancias tóxicas, así como las que tengan por objeto prevenir y
combatir los efectos nocivos de la contaminación ambiental en la salud,
las que serán revisadas después por el Congreso de la Unión, en los casos
que le competan;

II.- Adicionar las listas de establecimientos destinados al proceso de

medicamentos y las de enfermedades transmisibles prioritarias y no
transmisibles más frecuentes, así como las de fuentes de radiaciones
ionizantes y de naturaleza análoga;

III.- Opinar sobre programas y proyectos de investigación científica y de

formación de recursos humanos para la salud;

IV.- Opinar sobre el establecimiento de nuevos estudios profesionales,

técnicos, auxiliares y especialidades que requiera el desarrollo nacional
en materia de salud;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

V.- Elaborar el Compendio Nacional de Insumos para la Salud;

VI.- Participar, en el ámbito de su competencia, en la consolidación y

funcionamiento del Sistema Nacional de Salud;

VII.- Rendir opiniones y formular sugerencias al Ejecutivo Federal

tendientes al mejoramiento de la eficiencia del Sistema Nacional de
Salud y al mejor cumplimiento del programa sectorial de salud;

(ADICIONADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

VII bis.- Proponer a las autoridades sanitarias el otorgamiento de
reconocimientos y estímulos para las instituciones y personas que se
distingan por sus méritos a favor de la salud, y

VIII.- Analizar las disposiciones legales en materia de salud y formular

propuestas de reformas o adiciones a las mismas, y

(REFORMADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

IX.- Las demás que le correspondan conforme a la fracción XVI del
artículo 73 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y
esta Ley.

(ADICIONADO, D.O.F. 30 DE JUNIO DE 2003)

ARTICULO 17 Bis.- La Secretaría de Salud ejercerá las atribuciones de
regulación, control y fomento sanitarios que conforme a la presente Ley,
[Link] 15
a la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal, y los demás
ordenamientos aplicables le corresponden a dicha dependencia en las
materias a que se refiere el artículo 3o. de esta Ley en sus fracciones I, en
lo relativo al control y vigilancia de los establecimientos de salud a los
que se refieren los artículos 34 y 35 de esta Ley: XIII, XIV, XXII, XXIII, XXIV,
XXV, XXVI, ésta salvo por lo que se refiere a cadáveres y XXVII, esta última
salvo por lo que se refiere a personas, a través de un órgano
desconcentrado que se denominará Comisión Federal para la Protección
contra Riesgos Sanitarios.

Para efectos de lo dispuesto en el párrafo anterior compete a la Comisión

Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios:

I. Efectuar la evaluación de riesgos a la salud en las materias de su

competencia, así como identificar y evaluar los riesgos para la salud
humana que generen los sitios en donde se manejen residuos peligrosos;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2011)

II. Proponer al Secretario de Salud la política nacional de protección
contra riesgos sanitarios así como su instrumentación en materia de:
establecimientos de salud; medicamentos y otros insumos para la salud;
disposición de órganos, tejidos, células de seres humanos y sus
componentes; alimentos y bebidas, productos cosméticos; productos de
aseo; tabaco, plaguicidas, nutrientes vegetales, sustancias tóxicas o
peligrosas para la salud; productos biotecnológicos, suplementos
alimenticios, materias primas y aditivos que intervengan en la
elaboración de los productos anteriores; así como de prevención y
control de los efectos nocivos de los factores ambientales en la salud del
hombre, salud ocupacional y saneamiento básico;

III. Elaborar y expedir las normas oficiales mexicanas relativas a los

productos, actividades, servicios y establecimientos materia de su
competencia, salvo en las materias a que se refieren las fracciones I y
XXVI del artículo 3o. de esta Ley;

IV. Evaluar, expedir o revocar las autorizaciones que en las materias de su

competencia se requieran, así como aquellos actos de autoridad que
para la regulación, el control y el fomento sanitario se establecen o
deriven de esta Ley, sus reglamentos, las normas oficiales mexicanas y los
demás ordenamientos aplicables;

V. Expedir certificados oficiales de condición sanitaria de procesos,

productos, métodos, instalaciones, servicios o actividades relacionadas
con las materias de su competencia;
[Link] 16
(REFORMADA, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2012)
VI. Ejercer el control y vigilancia sanitarios de los productos señalados en
la fracción II de este artículo, de las actividades relacionadas con los
primeros, de su importación y exportación, así como de los
establecimientos destinados al proceso de dichos productos y los
establecimientos de salud, con independencia de las facultades que en
materia de procesos y prácticas aplicables en los establecimientos
dedicados al sacrificio de animales y procesamiento primario de bienes
de origen animal para consumo humano, tenga la Secretaría de
Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación en
términos de lo dispuesto por la Ley Federal de Sanidad Animal;

VII. Ejercer el control y vigilancia sanitarios de la publicidad de las

actividades, productos y servicios a los que se refiere esta Ley y sus
reglamentos;

(REFORMADA, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

VIII. Ejercer el control y la vigilancia sanitarios de la disposición y
trasplantes de órganos y tejidos y células de seres humanos, salvo lo
dispuesto por los artículos 329, 332, 338 y 339 de esta Ley;

IX. Ejercer las atribuciones que esta Ley y sus reglamentos le confieren a
la Secretaría de Salud en materia de sanidad internacional, con
excepción de lo relativo a personas;

X. Imponer sanciones y aplicar medidas de seguridad en el ámbito de su

competencia;

XI. Ejercer las atribuciones que la presente Ley, la Ley Orgánica de la

Administración Pública Federal, y los demás ordenamientos aplicables le
confieren a la Secretaría de Salud en materia de efectos del ambiente en
la salud, salud ocupacional, residuos peligrosos, saneamiento básico y
accidentes que involucren sustancias tóxicas, peligrosas o radiaciones;

XII. Participar, en coordinación con las unidades administrativas

competentes de la Secretaría de Salud, en la instrumentación de las
acciones de prevención y control de enfermedades, así como de
vigilancia epidemiológica, especialmente cuando éstas se relacionen con
los riesgos sanitarios derivados de los productos, actividades o
establecimientos materia de su competencia, y

[Link] 17
XIII. Las demás facultades que otras disposiciones legales le confieren a la
Secretaría de Salud en las materias que conforme a lo dispuesto en este
artículo sean competencia de la Comisión.

(ADICIONADO, D.O.F. 30 DE JUNIO DE 2003)

ARTICULO 17 Bis 1.- El órgano desconcentrado a que se refiere el artículo
17 bis tendrá, únicamente, autonomía administrativa, técnica y operativa
y su presupuesto estará constituido por:

I. Las asignaciones que establezca la Ley de Ingresos y el Presupuesto de

Egresos de la Federación, y

II. Los recursos financieros que le sean asignados, así como aquellos que,
en lo sucesivo, se destinen a su servicio.

Los ingresos que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos

Sanitarios obtenga por concepto de donativos nacionales e
internacionales, rescate de seguros y otros ingresos de carácter
excepcional podrán ser recuperados por dicha Comisión y destinados a
su gasto de operación conforme a lo que establezca el Presupuesto de
Egresos de la Federación para el ejercicio fiscal correspondiente.

(ADICIONADO, D.O.F. 30 DE JUNIO DE 2003)

ARTICULO 17 Bis 2.- Al frente de la Comisión Federal para la Protección
contra Riesgos Sanitarios estará un Comisionado Federal el cual será
nombrado por el Presidente de la República, a propuesta del Secretario
de Salud; siendo la Secretaría de Salud a quien corresponderá la
supervisión de este órgano desconcentrado.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 18.- Las bases y modalidades de ejercicio coordinado de las
atribuciones de la Federación y de las entidades federativas en la
prestación de servicios de salubridad general, se establecerán en los
acuerdos de coordinación que suscriba la Secretaría de Salud con los
gobiernos de las entidades federativas, en el marco del Convenio Unico
de Desarrollo.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

La Secretaría de Salud propondrá la celebración de acuerdos de
coordinación con los gobiernos de las entidades federativas para la
participación de éstos en la prestación de los servicios a que se refieren
las fracciones I, III, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI y XXVII del artículo 3o. de
esta Ley.

[Link] 18
ARTICULO 19.- La Federación y los gobiernos de las entidades federativas,
de conformidad con las disposiciones legales aplicables, aportarán los
recursos materiales, humanos y financieros que sean necesarios para la
operación de los servicios de salubridad general, que queden
comprendidos en los acuerdos de coordinación que al efecto se celebren.

Los recursos que aporten las partes quedarán expresamente afectos a los
fines del acuerdo respectivo y sujetos al régimen legal que les
corresponda. La gestión de los mismos quedará a cargo de la estructura
administrativa que establezcan, coordinadamente, la Federación y los
gobiernos de las entidades federativas.

ARTICULO 20.- Las estructuras administrativas a que se refiere el

segundo párrafo del artículo 19 de esta Ley, se ajustarán a las siguientes
bases:

I.- Se regirán por las disposiciones de esta Ley y demás normas aplicables,
y por las previsiones de los acuerdos de coordinación que se celebren;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

II.- Se establecerán coordinadamente entre la Federación, por conducto
de la Secretaría de Salud, y los gobiernos de las entidades federativas;

III.- Podrán tener personalidad jurídica y patrimonio propios y funciones

de autoridad, en su caso, de conformidad con los instrumentos legales
de creación;

IV.- Contarán con un consejo interno, que será presidido por el titular del
ejecutivo local, cuando así se convenga;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

V.- Los titulares de las estructuras administrativas serán designados por
el Secretario de Salud, a propuesta de los ejecutivos locales, y deberán
tener preferentemente experiencia en salud pública;

VI.- Tendrán a su cargo la administración de los recursos que aporten las

partes, con sujeción al régimen legal que les corresponda;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

VII.- Promoverán y vigilarán la aplicación de principios, normas oficiales
mexicanas y procedimientos uniformes;

[Link] 19
VIII.- Tendrán participación representantes de los usuarios, así como de
los trabajadores al servicio de estas estructuras, en los términos de las
disposiciones que al efecto se expidan, y

IX.- Las demás que se incluyan en los acuerdos de coordinación que se

celebren.

ARTICULO 21.- Los acuerdos de coordinación que se celebren se sujetarán

a las siguientes bases:

I.- Establecerán el tipo y características operativas de los servicios de

salubridad general que constituyan el objeto de la coordinación;

II.- Determinarán las funciones que corresponda desarrollar a las partes,

con indicación de las obligaciones que por el acuerdo asuman;

III.- Describirán los bienes y recursos que aporten las partes, con la
especificación del régimen a que quedarán sujetos;

IV.- Establecerán las estructuras administrativas a que se refiere el

artículo 19, determinando sus modalidades orgánicas y funcionales;

V.- Desarrollarán el procedimiento para la elaboración de los proyectos

de programas y presupuestos anuales y determinarán los programas de
actividades que vayan a desarrollarse;

VI.- Definirán, en su caso, las directrices de la descentralización de los

gobiernos de los estados a los municipios;

VII.- Establecerán que los ingresos que se obtengan por la prestación de

servicios, se ajustarán a lo que dispongan la legislación fiscal y los
acuerdos que celebren en la materia el Ejecutivo Federal y los gobiernos
de las entidades federativas;

VIII.- Indicarán las medidas legales o administrativas que las partes se

obliguen a adoptar o promover, para el mejor cumplimiento del acuerdo;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

IX.- Establecerán las normas y procedimientos de control que
corresponderán a la Secretaría de Salud;

X.- Establecerán la duración del Acuerdo y las causas de terminación

anticipada del mismo;

[Link] 20
XI.- Indicarán el procedimiento para la resolución de las controversias
que, en su caso, se susciten con relación al cumplimiento y ejecución del
acuerdo, con sujeción a las disposiciones legales aplicables, y

XII.- Contendrán las demás estipulaciones que las partes consideren

necesarias para la mejor prestación de los servicios.

ARTICULO 22.- Los ingresos que se obtengan por los servicios de

salubridad general que se presten en los términos de los acuerdos de
coordinación a que se refieren los artículos anteriores, se afectarán al
mismo concepto, en la forma que establezca la legislación fiscal
aplicable.

TITULO TERCERO

Prestación de los Servicios de Salud

CAPITULO I

Disposiciones Comunes

ARTICULO 23.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por servicios de
salud todas aquellas acciones realizadas en beneficio del individuo y de la
sociedad en general, dirigidas a proteger, promover y restaurar la salud
de la persona y de la colectividad.

ARTICULO 24.- Los servicios de salud se clasifican en tres tipos:

I.- De atención médica;

II.- De salud pública, y

III.- De asistencia social.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 25.- Conforme a las prioridades del Sistema Nacional de Salud,
se garantizará la extensión progresiva, cuantitativa y cualitativa de los
servicios de salud, particularmente para la atención integral de la
población que se encuentra en el país que no cuenta con seguridad
social.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

[Link] 21
ARTICULO 26.- Para la organización y administración de los servicios de
salud, se definirán criterios de regionalización y de escalonamiento de los
servicios para lograr progresivamente la universalización del acceso a
servicios de salud integrales.

ARTICULO 27.- Para los efectos del derecho a la protección de la salud, se

consideran servicios básicos de salud los referentes a:

I.- La educación para la salud, la promoción del saneamiento básico y el

mejoramiento de las condiciones sanitarias del ambiente;

II.- La prevención y el control de las enfermedades transmisibles de

atención prioritaria, de las no transmisibles más frecuentes y de los
accidentes;

(REFORMADA, D.O.F. 13 DE ENERO DE 2014)

III.- La atención médica integral, que comprende la atención médica
integrada de carácter preventivo, acciones curativas, paliativas y de
rehabilitación, incluyendo la atención de urgencias.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Para efectos del párrafo anterior, la atención médica integrada de
carácter preventivo consiste en realizar todas las acciones de prevención
y promoción para la protección de la salud, de acuerdo con la edad, sexo
y los determinantes físicos, psíquicos y sociales de las personas,
realizadas preferentemente en una sola consulta.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

En el caso de las personas sin seguridad social, deberá garantizarse la
prestación gratuita de servicios de salud, medicamentos y demás
insumos asociados;

IV.- La atención materno-infantil;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

V.- La salud sexual y reproductiva;

VI.- La salud mental;

VII.- La prevención y el control de las enfermedades bucodentales;

VIII.- La disponibilidad de medicamentos y otros insumos esenciales para

la salud;

[Link] 22
(REFORMADA, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)
IX.- La promoción de un estilo de vida saludable;

(REFORMADA, D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012)

X.- La asistencia social a los grupos más vulnerables y, de éstos, de
manera especial, a los pertenecientes a las comunidades indígenas, y

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

XI.- La atención médica a las personas adultas mayores en áreas de salud
geriátrica.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 28.- Para los efectos del artículo anterior, habrá un Compendio
Nacional de Insumos para la Salud, elaborado por el Consejo de
Salubridad General, al cual se ajustarán las instituciones públicas del
Sistema Nacional de Salud, y en el que se agruparán, caracterizarán y
codificarán los insumos para la salud. Para esos efectos, participarán en
su elaboración la Secretaría de Salud, las instituciones públicas de
seguridad social y las demás que señale el Ejecutivo Federal.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE MARZO DE 2012)

ARTICULO 28 Bis.- Los profesionales que podrán prescribir
medicamentos son:

1. Médicos;

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

2. Médicos Homeópatas;

3. Cirujanos Dentistas;

4. Médicos Veterinarios en el área de su competencia, y

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

5. Licenciados en Enfermería, quienes podrán prescribir aquellos
medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud que
determine la Secretaría de Salud.

Los profesionales a que se refiere el presente artículo deberán contar con

cédula profesional expedida por las autoridades educativas competentes.
Los pasantes en servicio social, de cualquiera de las carreras antes
mencionadas y los enfermeros podrán prescribir ajustándose a las
especificaciones que determine la Secretaría.

[Link] 23
(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)
ARTICULO 29.- Del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, la
Secretaría de Salud determinará la lista de medicamentos y otros
insumos esenciales para la salud y garantizará su existencia permanente
y disponibilidad a la población que los requiera, en coordinación con las
autoridades competentes.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 30.- La Secretaría de Salud apoyará a las dependencias
competentes en la vigilancia de los establecimientos de los sectores
público, social y privado dedicados al expendio de medicamentos y a la
provisión de insumos para su elaboración, a fin de que se adecúen a lo
establecido en el artículo anterior.

(REFORMADO, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

ARTICULO 31.- La Secretaría de Economía, oyendo la opinión de la
Secretaría de Salud, asegurará la adecuada distribución y
comercialización y fijará los precios máximos de venta al público de los
medicamentos e insumos. La Secretaría de Hacienda y Crédito Público
tendrá la intervención que le corresponda en la determinación de
precios, cuando tales bienes sean producidos por el sector público.

La Secretaría de Salud proporcionará los elementos técnicos a la

Secretaría de Economía, acerca de la importación de insumos para la
salud.

CAPITULO II

Atención Médica

(REFORMADO, D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016)

ARTICULO 32. Se entiende por atención médica el conjunto de servicios
que se proporcionan al individuo, con el fin de proteger, promover y
restaurar su salud.

Para efectos del párrafo anterior los prestadores de servicios de salud

podrán apoyarse en las Guías de Práctica Clínica y los medios
electrónicos de acuerdo con las normas oficiales mexicanas que al efecto
emita la Secretaría de Salud.

ARTICULO 33.- Las actividades de atención médica son:

[Link] 24
I.- Preventivas, que incluyen las de promoción general y las de protección
específica;

(REFORMADA, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

II.- Curativas, que tienen como fin efectuar un diagnóstico temprano y
proporcionar tratamiento oportuno;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

III.- De rehabilitación, que incluyen acciones tendientes a optimizar las
capacidades y funciones de las personas con discapacidad, y

(ADICIONADA, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

IV.- Paliativas, que incluyen el cuidado integral para preservar la calidad
de vida del paciente, a través de la prevención, tratamiento y control del
dolor, y otros síntomas físicos y emocionales por parte de un equipo
profesional multidisciplinario.

CAPITULO III

Prestadores de Servicios de Salud

ARTICULO 34.- Para los efectos de esta Ley, los servicios de salud,
atendiendo a los prestadores de los mismos, se clasifican en:

I.- Servicios públicos a la población en general;

II.- Servicios a derechohabientes de instituciones públicas de seguridad

social o los que con sus propios recursos o por encargo del Poder
Ejecutivo Federal, presten las mismas instituciones a otros grupos de
usuarios;

III.- Servicios sociales y privados, sea cual fuere la forma en que se

contraten, y

IV.- Otros que se presten de conformidad con lo que establezca la

autoridad sanitaria.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 35.- Son servicios públicos a la población en general los que se
presten en establecimientos públicos de salud a las personas que se
encuentren en el país que así lo requieran, regidos por criterios de
universalidad, igualdad e inclusión y de gratuidad al momento de

[Link] 25
requerir los servicios de salud, medicamentos y demás insumos
asociados.

(REFORMADO, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

Los derechohabientes de las instituciones de seguridad social podrán
acceder a los servicios a que se refiere el párrafo anterior en los términos
de los convenios que al efecto se suscriban con dichas instituciones, de
conformidad con las disposiciones aplicables.

ARTICULO 36.- Las cuotas de recuperación que en su caso se recauden

por la prestación de servicios de salud, se ajustarán a lo que disponga la
legislación fiscal y a los convenios de coordinación que celebren en la
materia el Ejecutivo Federal y los gobiernos de las entidades federativas.

Para la determinación de las cuotas de recuperación se tomará en

cuenta el costo de los servicios y las condiciones socioeconómicas del
usuario.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Las cuotas de recuperación se fundarán en principios de solidaridad
social y guardarán relación con los ingresos de los usuarios, debiéndose
eximir del cobro cuando el usuario carezca de recursos para cubrirlas, o
en las zonas de menor desarrollo económico y social conforme a las
disposiciones de la Secretaría de Salud.

A los extranjeros que ingresen al país con el propósito predominante de

hacer uso de los servicios de salud, se cobrará íntegramente el costo de
los mismos, excepto en los casos de urgencias.

(ADICIONADO, D.O.F. 18 DE ENERO DE 2005)

Se eximirá del cobro de las cuotas de recuperación por concepto de
atención médica y medicamentos, a todo menor a partir de su
nacimiento hasta cinco años cumplidos, que no sea beneficiario o
derechohabiente de alguna institución del sector salud. Para el
cumplimiento de esta disposición, será requisito indispensable que la
familia solicitante se encuentre en un nivel de ingreso correspondiente a
los tres últimos deciles establecidos por la Secretaría de Salud.

ARTICULO 37.- Son servicios a derechohabientes de instituciones

públicas de seguridad social los prestados por éstas a las personas que
cotizan o a las que hubieren cotizado en las mismas conforme a sus leyes
y a sus beneficiarios, los que con sus propios recursos o por encargo del
Ejecutivo Federal presten tales instituciones a otro (sic) grupos de
usuarios.
[Link] 26
(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)
Estos servicios se regirán por lo establecido en las disposiciones legales
que regulan la organización y funcionamiento de las instituciones
prestadoras y por las contenidas en esta Ley, en sus respectivos ámbitos
de aplicación. Tratándose de las instituciones de seguridad social de la
Administración Pública Federal, éstas deberán, por cuanto hace a la
prestación de servicios de salud, mantener una coordinación
permanente con la Secretaría de Salud, a efecto de implementar de
manera efectiva la política nacional a que hace referencia la fracción I del
artículo 7o. de esta Ley.

Dichos servicios, en los términos de esta Ley y sin perjuicio de lo que

prevengan las leyes a las que se refiere el párrafo anterior, comprenderán
la atención médica, la atención materno-infantil, la planificación familiar,
la salud mental, la promoción de la formación de recursos humanos, la
salud ocupacional y la prevención y control de enfermedades no
transmisibles y accidentes.

ARTICULO 38.- Son servicios de salud privados los que presten personas
físicas o morales en las condiciones que convengan con los usuarios, y
sujetas a los ordenamientos legales, civiles y mercantiles. En materia de
tarifas, se aplicará a lo dispuesto en el artículo 43 de esta Ley.

Estos servicios pueden ser contratados directamente por los usuarios o a

través de sistemas de seguros, individuales o colectivos.

ARTICULO 39.- Son servicios de salud de carácter social los que presten,
directamente o mediante la contratación de seguros individuales o
colectivos, los grupos y organizaciones sociales a sus miembros y a los
beneficiarios de los mismos.

ARTICULO 40.- Las modalidades de acceso a los servicios de salud

privados y sociales se regirán por lo que convengan prestadores y
usuarios, sin perjuicio de los requisitos y obligaciones que establezca esta
Ley y demás disposiciones aplicables.

ARTICULO 41.- Los servicios de salud que presten las entidades públicas o
empresas privadas a sus empleados y a los beneficiarios de los mismos,
con recursos propios o mediante la contratación de seguros individuales
o colectivos, se regirán por las convenciones entre prestadores y usuarios,
sin perjuicio de lo que establezcan las disposiciones de esta Ley y demás
normas aplicables a las instituciones de salud respectivas.

[Link] 27
(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE DICIEMBRE DE 2011)
ARTICULO 41 Bis. Los establecimientos para la atención médica del
sector público, social o privado del sistema nacional de salud, además de
los señalados en los artículos 98 y 316 de la presente Ley, y de acuerdo
con su grado de complejidad y nivel de resolución, contarán con los
siguientes comités:

I. Un Comité Hospitalario de Bioética para la resolución de los problemas

derivados de la atención médica a que se refiere el artículo 33 de esta
Ley; así como para el análisis, discusión y apoyo en la toma de decisiones
respecto a los problemas bioéticos que se presenten en la práctica clínica
o en la docencia que se imparte en el área de salud, así como promover
la elaboración de lineamientos y guías éticas institucionales para la
atención y la docencia médica. Asimismo, promoverá la educación
bioética permanentemente de sus miembros y del personal del
establecimiento, y

II. En los casos de establecimientos de atención médica que lleven a cabo

actividades de investigación en seres humanos, un Comité de Ética en
Investigación que será responsable de evaluar y dictaminar los
protocolos de investigación en seres humanos, formulando las
recomendaciones de carácter ético que correspondan, así como de
elaborar lineamientos y guías éticas institucionales para la investigación
en salud, debiendo dar seguimiento a sus recomendaciones.

Los Comités Hospitalarios de Bioética y de Ética en la Investigación se

sujetarán a la legislación vigente y a los criterios que establezca la
Comisión Nacional de Bioética. Serán interdisciplinarios y deberán estar
integrados por personal médico de distintas especialidades y por
personas de las profesiones de psicología, enfermería, trabajo social,
sociología, antropología, filosofía o derecho que cuenten con
capacitación en bioética, siendo imprescindible contar con
representantes del núcleo afectado o de personas usuarias de los
servicios de salud, hasta el número convenido de sus miembros,
guardando equilibrio de género, quienes podrán estar adscritos o no a la
unidad de salud o establecimiento.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 42.- La Secretaría de Salud proporcionará a la Secretaría de
Hacienda y Crédito Público las normas oficiales mexicanas de salud para
los seguros personales de gastos médicos y hospitalización.

(REFORMADO, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

[Link] 28
ARTICULO 43.- Los servicios de salud de carácter social y privado, con
excepción del servicio personal independiente, estarán sujetos a las
tarifas que establezca la Secretaría de Economía, oyendo la opinión de la
Secretaría de Salud.

ARTICULO 44.- Los establecimientos particulares para el internamiento

de enfermos, prestarán sus servicios en forma gratuita a personas de
escasos recursos, en la proporción y términos que señalen los
reglamentos.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 45.- Corresponde a la Secretaría de Salud vigilar y controlar la
creación y funcionamiento de todo tipo de establecimientos de servicios
de salud, así como fijar las normas oficiales mexicanas a las que deberán
sujetarse.

(REFORMADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2015)

ARTICULO 46.- La construcción, mantenimiento, operación y
equipamiento de los establecimientos dedicados a la prestación de
servicios de salud, en cualquiera de sus modalidades podrán aplicar las
tecnologías factibles y ambientalmente adecuadas para promover mayor
autosuficiencia, sustentabilidad y salud ambiental además, se sujetará a
las normas oficiales mexicanas que, con fundamento en esta Ley y
demás disposiciones generales aplicables, expida la Secretaría de Salud,
sin perjuicio de la intervención que corresponda a otras autoridades.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 47.- Los establecimientos de servicios de salud deberán
presentar aviso de funcionamiento a la Secretaría de Salud, en el
supuesto previsto en el primer párrafo del artículo 200 bis de esta ley. En
el aviso se expresarán las características y tipo de servicios a que estén
destinados y, en el caso de establecimientos particulares, se señalará
también al responsable sanitario.

(REFORMADO, D.O.F. 3 DE JUNIO DE 2014)

El aviso a que se refiere el párrafo anterior deberá presentarse por lo
menos treinta días anteriores a aquel en que se pretendan iniciar
operaciones y contener los requisitos establecidos en el artículo 200 Bis
de esta Ley.

En la operación y funcionamiento de los establecimientos de servicios de

salud se deberán satisfacer los requisitos que establezcan los
reglamentos y normas oficiales mexicanas correspondientes.

[Link] 29
(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)
ARTICULO 48.- Corresponde a la Secretaría de Salud y a los gobiernos de
las entidades federativas, en el ámbito de sus respectivas competencias y
en coordinación con las autoridades educativas, vigilar el ejercicio de los
profesionales, técnicos y auxiliares de la salud en la prestación de los
servicios respectivos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 49.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en el ámbito de sus respectivas competencias, coadyuvarán
con las autoridades educativas competentes para la promoción y
fomento de la constitución de colegios, asociaciones y organizaciones de
profesionales, técnicos y auxiliares de la salud, y estimularán su
participación en el Sistema Nacional de Salud, como instancias éticas del
ejercicio de las profesiones, promotoras de la superación permanente de
sus miembros, así como consultoras de las autoridades sanitarias,
cuando éstas lo requieran.

CAPITULO IV

Usuarios de los Servicios de Salud y Participación de la Comunidad

ARTICULO 50.- Para los efectos de esta Ley, se considera usuario de

servicios de salud a toda persona que requiera y obtenga los que presten
los sectores público, social y privado, en las condiciones y conforme a las
bases que para cada modalidad se establezcan en esta Ley y demás
disposiciones aplicables.

ARTICULO 51.- Los usuarios tendrán derecho a obtener prestaciones de

salud oportunas y de calidad idónea y a recibir atención profesional y
éticamente responsable, así como trato respetuoso y digno de los
profesionales, técnicos y auxiliares.

(REFORMADO [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 17 DE ABRIL DE 2009)

Los usuarios tendrán el derecho de elegir, de manera libre y voluntaria, al
médico que los atienda de entre los médicos de la unidad del primer
nivel de atención que les corresponda por domicilio, en función del
horario de labores y de la disponibilidad de espacios del médico elegido y
con base en las reglas generales que determine cada institución. En el
caso de las instituciones de seguridad social, sólo los asegurados podrán
ejercer este derecho, a favor suyo y de sus beneficiarios.

(ADICIONADO, D.O.F. 17 DE ABRIL DE 2009)

[Link] 30
ARTICULO 51 Bis 1.- Los usuarios tendrán derecho a recibir información
suficiente, clara, oportuna, y veraz, así como la orientación que sea
necesaria respecto de su salud y sobre los riesgos y alternativas de los
procedimientos, diagnósticos terapéuticos y quirúrgicos que se le
indiquen o apliquen.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE MARZO DE 2012)

Cuando se trate de la atención a los usuarios originarios de pueblos y
comunidades indígenas, estos tendrán derecho a obtener información
necesaria en su lengua.

(ADICIONADO, D.O.F. 17 DE ABRIL DE 2009)

ARTICULO 51 Bis 2.- Los usuarios tienen derecho a decidir libremente
sobre la aplicación de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos
ofrecidos. En caso de urgencia o que el usuario se encuentre en estado
de incapacidad transitoria o permanente, la autorización para proceder
será otorgada por el familiar que lo acompañe o su representante legal;
en caso de no ser posible lo anterior, el prestador de servicios de salud
procederá de inmediato para preservar la vida y salud del usuario,
dejando constancia en el expediente clínico.

Los usuarios de los servicios públicos de salud en general, contarán con

facilidades para acceder a una segunda opinión.

(ADICIONADO, D.O.F. 17 DE ABRIL DE 2009)

ARTICULO 51 Bis 3.- Las quejas que los usuarios presenten por la atención
médica recibida, deberán ser atendidas y resueltas en forma oportuna y
efectiva por los prestadores de servicios de salud o por las instancias que
las instituciones de salud tengan definidas para tal fin, cuando la solución
corresponda a su ámbito de competencia.

ARTICULO 52.- Los usuarios deberán ajustarse a las reglamentaciones

internas de las instituciones prestadoras de servicios de salud, y
dispensar cuidado y diligencia en el uso y conservación de los materiales
y equipos médicos que se pongan a su disposición.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 53.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en el ámbito de sus respectivas competencias, establecerán
los procedimientos para regular las modalidades de acceso a los servicios
públicos a la población en general y a los servicios sociales y privados.

(ADICIONADO, D.O.F. 10 DE MAYO DE 2016)

[Link] 31
ARTICULO 53 Bis.- Los prestadores de servicios de salud, para efectos de
identificación de usuarios de los servicios de salud, incluyendo los
derechohabientes de los organismos de seguridad social, podrán
implementar registros biométricos y otros medios de identificación
electrónica.

(REFORMADO, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

ARTICULO 54.- Las autoridades sanitarias competentes y las propias
instituciones de salud, establecerán procedimientos de orientación y
asesoría a los usuarios sobre el uso de los servicios de salud que
requieran, así como mecanismos para que los usuarios o solicitantes
presenten sus quejas, reclamaciones y sugerencias respecto de la
prestación de los servicios de salud y en relación a la falta de probidad, en
su caso, de los servidores públicos. En el caso de las poblaciones o
comunidades indígenas las autoridades sanitarias brindarán la asesoría y
en su caso la orientación en español y en la lengua o lenguas en uso en la
región o comunidad.

ARTICULO 55.- Las personas o instituciones públicas o privadas que

tengan conocimiento de accidentes o que alguna persona requiera de la
prestación urgente de servicios de salud, cuidarán, por los medios a su
alcance, que los mismos sean trasladados a los establecimientos de salud
más cercanos, en los que puedan recibir atención inmediata, sin perjuicio
de su posterior remisión a otras instituciones.

ARTICULO 56.- De conformidad con lo que señalen las disposiciones

generales aplicables, los agentes del Ministerio Público que reciban
informes o denuncias sobre personas que requieran de servicios de salud
de urgencia, deberán disponer que las mismas sean trasladadas de
inmediato al establecimiento de salud más cercano.

ARTICULO 57.- La participación de la comunidad en los programas de

protección de la salud y en la prestación de los servicios respectivos, tiene
por objeto fortalecer la estructura y funcionamiento de los sistemas de
salud e incrementar el mejoramiento del nivel de salud de la población.

ARTICULO 58.- La comunidad podrá participar en los servicios de salud

de los sectores público, social y privado a través de las siguientes
acciones:

I.- Promoción de hábitos de conducta que contribuyan a proteger la

salud o a solucionar problemas de salud, e intervención en programas de
promoción y mejoramiento de la salud y de prevención de enfermedades
y accidentes;
[Link] 32
II.- Colaboración en la prevención o tratamiento de problemas
ambientales vinculados a la salud;

III.- Incorporación, como auxiliares voluntarios, en la realización de tareas

simples de atención médica y asistencia social, y participación en
determinadas actividades de operación de los servicios de salud, bajo la
dirección y control de las autoridades correspondientes;

IV.- Notificación de la existencia de personas que requieran de servicios

de salud, cuando éstas se encuentren impedidas de solicitar auxilio por sí
mismas;

V.- Formulación de sugerencias para mejorar los servicios de salud;

(ADICIONADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

V bis.- Información a las autoridades sanitarias acerca de efectos
secundarios y reacciones adversas por el uso de medicamentos y otros
insumos para la salud o por el uso, desvío o disposición final de
substancias tóxicas o peligrosas y sus desechos, y

VI.- Información a las autoridades competentes de las irregularidades o

deficiencias que se adviertan en la prestación de servicios de salud, y

VII.- Otras actividades que coadyuven a la protección de la salud.

(REFORMADO, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

ARTICULO 59.- Las dependencias y entidades del sector salud y los
gobiernos de las entidades federativas, promoverán y apoyarán la
constitución de grupos, asociaciones y demás instituciones que tengan
por objeto participar organizadamente en los programas de promoción y
mejoramiento de la salud individual o colectiva, así como en los de
prevención de enfermedades y accidentes, y de prevención de la
discapacidad y de rehabilitación de personas con discapacidad, así como
en los cuidados paliativos.

ARTICULO 60.- Se concede acción popular para denunciar ante las

autoridades sanitarias todo hecho, acto u omisión que represente un
riesgo o provoque un daño a la salud de la población.

La acción popular podrá ejercitarse por cualquier persona, bastando para

darle curso el señalamiento de los datos que permitan localizar la causa
del riesgo.

[Link] 33
CAPITULO V

Atención Materno-Infantil

(ADICIONADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2012)

ARTICULO 61.- El objeto del presente Capítulo es la protección materno-
infantil y la promoción de la salud materna, que abarca el período que va
del embarazo, parto, post-parto y puerperio, en razón de la condición de
vulnerabilidad en que se encuentra la mujer y el producto.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO [N. DE E. Y REUBICADO], D.O.F. 7 DE

JUNIO DE 2012)
La atención materno-infantil tiene carácter prioritario y comprende,
entre otras, las siguientes acciones:

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2012)

I.- La atención integral de la mujer durante el embarazo, el parto y el
puerperio, incluyendo la atención psicológica que requiera;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2014)

I Bis.- La atención de la transmisión del VIH/Sida y otras Infecciones de
Transmisión Sexual, en mujeres embarazadas a fin de evitar la
transmisión perinatal;

(REFORMADA, D.O.F. 25 DE ENERO DE 2013)

II.- La atención del niño y la vigilancia de su crecimiento, desarrollo
integral, incluyendo la promoción de la vacunación oportuna, atención
prenatal, así como la prevención y detección de las condiciones y
enfermedades hereditarias y congénitas, y en su caso atención, que
incluya la aplicación de la prueba del tamiz ampliado, y su salud visual;

(REFORMADA, D.O.F. 25 DE ENERO DE 2013)

III.- La revisión de retina y tamiz auditivo al prematuro;

(REFORMADA, D.O.F. 16 DE DICIEMBRE DE 2016)

IV.- La aplicación del tamiz oftalmológico neonatal, a la cuarta semana
del nacimiento, para la detección temprana de malformaciones que
puedan causar ceguera, y su tratamiento, en todos sus grados;

(ADICIONADA, D.O.F. 16 DE DICIEMBRE DE 2016)

V.- El diagnóstico oportuno y atención temprana de la displasia en el
desarrollo de la cadera, a través del examen clínico en la primera semana
del nacimiento, en el primer mes de edad y a los dos, cuatro, seis, nueve y
[Link] 34
doce meses de edad; así como la toma de ultrasonido de cadera o
radiografía anteposterior de pelvis, entre el primer y cuarto mes de vida, y

(REFORMADA, D.O.F. 25 DE ENERO DE 2013)

VI.- La atención del niño y su vigilancia durante el crecimiento y
desarrollo, y promoción de la integración y del bienestar familiar.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2012)

ARTICULO 61 BIS.- Toda mujer embarazada, tiene derecho a obtener
servicios de salud en los términos a que se refiere el Capítulo IV del Título
Tercero de esta Ley y con estricto respeto de sus derechos humanos.

ARTICULO 62.- En los servicios de salud se promoverá la organización

institucional de comités de prevención de la mortalidad materna e
infantil, a efecto de conocer, sistematizar y evaluar el problema y adoptar
las medidas conducentes.

ARTICULO 63.- La protección de la salud física y mental de los menores es

una responsabilidad que comparten los padres, tutores o quienes ejerzan
la patria potestad sobre ellos, el Estado y la sociedad en general.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 64.- En la organización y operación de los servicios de salud
destinados a la atención materno-infantil, las autoridades sanitarias
competentes establecerán:

I.- Procedimientos que permitan la participación activa de la familia en la

prevención y atención oportuna de los padecimientos de los usuarios;

(REFORMADA, D.O.F. 19 DE DICIEMBRE DE 2014)

II.- Acciones de orientación y vigilancia institucional, capacitación y
fomento para la lactancia materna y amamantamiento, incentivando a
que la leche materna sea alimento exclusivo durante seis meses y
complementario hasta avanzado el segundo año de vida y, en su caso, la
ayuda alimentaria directa tendiente a mejorar el estado nutricional del
grupo materno infantil, además de impulsar, la instalación de lactarios en
los centros de trabajo de los sectores público y privado;

(REFORMADA, D.O.F. 10 DE MAYO DE 2016)

II Bis.- Al menos un banco de leche humana por cada entidad federativa
en alguno de sus establecimientos de salud que cuente con servicios
neonatales;

(REFORMADA, D.O.F. 31 DE MAYO DE 2009)

[Link] 35
III.- Acciones para controlar las enfermedades prevenibles por
vacunación, los procesos diarreicos y las infecciones respiratorias agudas
de los menores de 5 años, y

(ADICIONADA, D.O.F. 16 DE DICIEMBRE DE 2016)

III Bis.- Acciones de diagnóstico y atención temprana de la displasia en el
desarrollo de cadera, durante el crecimiento y desarrollo de los menores
de 5 años, y

(ADICIONADA, D.O.F. 31 DE MAYO DE 2009)

IV.- Acciones de capacitación para fortalecer la competencia técnica de
las parteras tradicionales, para la atención del embarazo, parto y
puerperio.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2012)

ARTICULO 64 BIS.- La Secretaría de Salud impulsará la participación de
los sectores social y privado, así como de la sociedad en general, para el
fortalecimiento de los servicios de salud en materia de atención
materno-infantil. Para tal efecto, promoverá la creación de Redes de
Apoyo a la Salud Materno-Infantil, tanto en el ámbito federal, como en las
entidades federativas, con la finalidad de facilitar el acceso a las mujeres
embarazadas a información relativa a la prestación de servicios de
atención médica en esta materia, y en su caso, brindarles apoyo para el
acceso a ellos.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE NOVIEMBRE DE 2015)

ARTICULO 64 BIS 1.- Los servicios de salud a que hace referencia el
artículo 34 de la presente Ley, prestarán atención expedita a las mujeres
embarazadas que presenten una urgencia obstétrica, solicitada de
manera directa o a través de la referencia de otra unidad médica, en las
unidades con capacidad para la atención de urgencias obstétricas,
independientemente de su derechohabiencia o afiliación a cualquier
esquema de aseguramiento.

ARTICULO 65.- Las autoridades sanitarias, educativas y laborales en sus

respectivos ámbitos de competencia, apoyarán y fomentarán:

I.- Los programas para padres destinados a promover la atención

materno-infantil;

II.- Las actividades recreativas, de esparcimiento y culturales destinadas a

fortalecer el núcleo familiar y promover la salud física y mental de sus
integrantes;

[Link] 36
III.- La vigilancia de actividades ocupacionales que puedan poner en
peligro la salud física y mental de los menores y de las mujeres
embarazadas, y

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991) (F. DE E., D.O.F. 12 DE JULIO

DE 1991)
IV.- Acciones relacionadas con educación básica, alfabetización de
adultos, acceso al agua potable y medios sanitarios de eliminación de
excreta.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 66.- En materia de higiene escolar, corresponde a las
autoridades sanitarias establecer las normas oficiales mexicanas para
proteger la salud del educando y de la comunidad escolar, así como
establecer acciones que promuevan una alimentación nutritiva y la
realización de actividad física. Las autoridades educativas y sanitarias se
coordinarán para la aplicación de las mismas.

La prestación de servicios de salud a los escolares se efectuará de

conformidad con las bases de coordinación que se establezcan entre las
autoridades sanitarias y educativas competentes.

(ADICIONADO, D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016)

En el diseño de las Normas Oficiales Mexicanas señaladas en el primer
párrafo del presente artículo, las autoridades sanitarias podrán promover
mecanismos de atención a las víctimas y victimarios del acoso o violencia
escolar.

CAPITULO VI

Servicios de Planificación Familiar

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 67.- La planificación familiar tiene carácter prioritario. En sus
actividades se debe incluir la información y orientación educativa para
los adolescentes y jóvenes. Asimismo, para disminuir el riesgo
reproductivo, se debe informar a la mujer y al hombre sobre la
inconveniencia del embarazo antes de los 20 años o bien después de los
35, así como la conveniencia de espaciar los embarazos y reducir su
número; todo ello, mediante una correcta información anticonceptiva, la
cual debe ser oportuna, eficaz y completa a la pareja.

[Link] 37
Los servicios que se presten en la materia constituyen un medio para el
ejercicio del derecho de toda persona a decidir de manera libre,
responsable e informada sobre el número y espaciamiento de los hijos,
con pleno respeto a su dignidad.

Quienes practiquen esterilización sin la voluntad del paciente o ejerzan

presión para que éste la admita serán sancionados conforme a las
disposiciones de esta ley, independientemente de la responsabilidad
penal en que incurran.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

En materia de planificación familiar, las acciones de información y
orientación educativa en las comunidades indígenas deberán llevarse a
cabo en español y en la lengua o lenguas indígenas en uso en la región o
comunidad de que se trate.

ARTICULO 68.- Los servicios de planificación familiar comprenden:

I.- La promoción del desarrollo de programas de comunicación educativa

en materia de servicios de planificación familiar y educación sexual, con
base en los contenidos y estrategias que establezca el Consejo Nacional
de Población;

II.- La atención y vigilancia de los aceptantes y usuarios de servicios de

planificación familiar;

III.- La asesoría para la prestación de servicios de planificación familiar a

cargo de los sectores público, social y privado y la supervisión y
evaluación en su ejecución, de acuerdo con las políticas establecidas por
el Consejo Nacional de Población;

IV.- El apoyo y fomento de la investigación en materia de anticoncepción,

infertilidad humana, planificación familiar y biología de la reproducción
humana;

V.- La participación en el establecimiento de mecanismos idóneos para la

determinación, elaboración, adquisición, almacenamiento y distribución
de medicamentos y otros insumos destinados a los servicios de
planificación familiar;

VI.- La recopilación, sistematización y actualización de la información

necesaria para el adecuado seguimiento de las actividades desarrolladas.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

[Link] 38
ARTICULO 69.- La Secretaría de Salud, con base en las políticas
establecidas por el Consejo Nacional de Población para la prestación de
servicios de planificación familiar y de educación sexual, definirá las bases
para evaluar las prácticas de métodos anticonceptivos, por lo que toca a
su prevalecencia y a sus efectos sobre la salud.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 70.- La Secretaría de Salud coordinará las actividades de las
dependencias y entidades del sector salud para instrumentar y operar las
acciones del programa nacional de planificación familiar que formule el
Consejo Nacional de Población, de conformidad con las disposiciones de
la Ley General de Población y de su Reglamento, y cuidará que se
incorporen al programa sectorial.

(ADICIONADO, D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016)

Para efectos del párrafo anterior, la Secretaría de Salud en coordinación
con los gobiernos de las entidades federativas, en sus respectivos
ámbitos de competencia, impulsarán, entre otras, acciones en materia de
educación sexual y planificación familiar dirigidas a la población
adolescente.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 71.- La Secretaría de Salud prestará, a través del Consejo
Nacional de Población, el asesoramiento que para la elaboración de
programas educativos en materia de planificación familiar y educación
sexual le requiera el sistema educativo nacional.

CAPITULO VII

Salud Mental

(REFORMADO, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

ARTICULO 72.- La prevención y atención de los trastornos mentales y del
comportamiento es de carácter prioritario. Se basará en el conocimiento
de los factores que afectan la salud mental, las causas de las alteraciones
de la conducta, los métodos de prevención y control multidisciplinario de
dichos trastornos, así como otros aspectos relacionados con el
diagnóstico, conservación y mejoramiento de la salud mental.

Para los efectos de esta Ley, se entiende por salud mental el estado de
bienestar que una persona experimenta como resultado de su buen
funcionamiento en los aspectos cognoscitivos, afectivos y conductuales,

[Link] 39
y, en última instancia el despliegue óptimo de sus potencialidades
individuales para la convivencia, el trabajo y la recreación.

La atención de los trastornos mentales y del comportamiento deberá

brindarse con un enfoque comunitario, de reinserción psicosocial y con
estricto respeto a los derechos humanos de los usuarios de estos
servicios.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

ARTICULO 73.- Para la promoción de la salud mental y la atención de las
personas con trastornos mentales y del comportamiento, la Secretaría de
Salud, las instituciones de salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en coordinación con las autoridades competentes en cada
materia, fomentarán y apoyarán:

(REFORMADA, D.O.F. 4 DE NOVIEMBRE DE 2015)

I. El desarrollo de actividades educativas, socioculturales y recreativas con
carácter permanente que contribuyan a la salud mental,
preferentemente a grupos en situación de vulnerabilidad.

(REFORMADA, D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011)

II. La difusión de las orientaciones para la promoción de la salud mental,
así como el conocimiento y prevención de los trastornos mentales y del
comportamiento;

(REFORMADA, D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011)

III. La realización de programas para la prevención y control del uso de
substancias psicotrópicas, estupefacientes, inhalantes y otras substancias
que puedan causar alteraciones mentales o dependencia;

(REFORMADA, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

IV. Las acciones y campañas de promoción de los derechos de las
personas con trastornos mentales y del comportamiento, así como de
sensibilización para reducir el estigma y la discriminación, a fin de
favorecer el acceso oportuno de la atención;

(REFORMADA, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2015)

V. La implementación estratégica y gradual de servicios de salud mental
en establecimientos de la red del Sistema Nacional de Salud en todos sus
niveles de atención, que permita abatir la brecha de atención;

(ADICIONADA, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2015)

[Link] 40
V Bis. La promoción de programas de atención, que consideren, entre
otros, los hospitales de día, servicios de consulta externa, centros de día,
casas de medio camino y talleres protegidos;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

VI. La investigación multidisciplinaria en materia de salud mental;

(REFORMADA, D.O.F. 4 DE NOVIEMBRE DE 2015)

VII. La participación de observadores externos para vigilar el pleno
respeto de los derechos humanos de las personas con trastornos
mentales y del comportamiento, que son atendidas en los
establecimientos de la red del Sistema Nacional de Salud;

(ADICIONADA, D.O.F. 4 DE NOVIEMBRE DE 2015)

VIII. La detección de los grupos poblacionales en riesgo de sufrir
trastornos mentales y del comportamiento, preferentemente niñas,
niños y adolescentes, y

IX. Las demás acciones que directa o indirectamente contribuyan a la

prevención, atención y fomento de la salud mental de la población.

(REFORMADO, D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011)

ARTICULO 74.- La atención de los trastornos mentales y del
comportamiento comprende:

I. La atención de personas con trastornos mentales y del

comportamiento, la evaluación diagnóstica integral y tratamientos
integrales, y la rehabilitación psiquiátrica de enfermos mentales crónicos,
deficientes mentales, alcohólicos y personas que usen habitualmente
estupefacientes o substancias psicotrópicas;

(REFORMADA, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

II. La organización, operación y supervisión de establecimientos
dedicados al estudio, tratamiento y rehabilitación de personas con
trastornos mentales y del comportamiento, y

(REFORMADA, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

III. La reintegración de la persona con trastornos mentales y del
comportamiento a su familia y comunidad, mediante la creación de
programas sociales y asistenciales como residencias y talleres protegidos,
en coordinación con otros sectores, para la debida atención de estos
pacientes.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011)

[Link] 41
ARTICULO 74 Bis.- La persona con trastornos mentales y del
comportamiento tendrá los siguientes derechos:

(REFORMADA, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

I. Derecho a la mejor atención disponible en materia de salud mental y
acorde con sus antecedentes culturales, lo que incluye el trato sin
discriminación y con respeto a la dignidad de la persona, en
establecimientos de la red del Sistema Nacional de Salud;

II. Derecho a contar con un representante que cuide en todo momento

sus intereses. Para esto, la autoridad judicial deberá cuidar que no exista
conflicto de intereses por parte del representante;

III. Derecho al consentimiento informado de la persona o su

representante, en relación al tratamiento a recibir. Esto sólo se
exceptuará en el caso de internamiento involuntario, cuando se trate de
un caso urgente o cuando se compruebe que el tratamiento es el más
indicado para atender las necesidades del paciente;

IV. Derecho a que le sean impuestas únicamente las restricciones

necesarias para garantizar su protección y la de terceros. En todo caso, se
deberá procurar que el internamiento sea lo menos restrictivo posible y a
que el tratamiento a recibir sea lo menos alterador posible;

V. Derecho a que el tratamiento que reciba esté basado en un plan

prescrito individualmente con historial clínico, revisado periódicamente y
modificado llegado el caso;

VI. Derecho a no ser sometido a tratamientos irreversibles o que

modifiquen la integridad de la persona;

VII. Derecho a ser tratado y atendido en su comunidad o lo más cerca

posible al lugar en donde habiten sus familiares o amigos, y

VIII. Derecho a la confidencialidad de la información psiquiátrica sobre su

persona.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

ARTICULO 75.- El internamiento de personas con trastornos mentales y
del comportamiento, como último recurso terapéutico, se ajustará a
principios éticos, sociales, de respeto a los derechos humanos y a los
requisitos que determine la Secretaría de Salud y demás disposiciones
jurídicas aplicables.

[Link] 42
(REFORMADO, D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011)
Será involuntario el internamiento, cuando por encontrarse la persona
impedida para solicitarlo por sí misma, por incapacidad transitoria o
permanente, sea solicitado por un familiar, tutor, representante legal o, a
falta de los anteriores, otra persona interesada, que en caso de urgencia
solicite el servicio y siempre que exista la intervención de un médico
calificado, que determine la existencia de un trastorno mental y del
comportamiento y que debido a dicho trastorno existe un peligro grave o
inmediato para sí mismo o para terceros.

(REFORMADO, D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011)

La decisión de internar a una persona deberá ser notificada a su
representante, así como a la autoridad judicial.

(REFORMADO, D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011)

El internamiento involuntario será revisado por la autoridad judicial a
petición de la persona internada o de su representante. La resolución de
la autoridad judicial deberá estar fundada en dictamen pericial y, en caso
de que se resuelva la terminación del internamiento, deberá establecer
un plazo para que se ejecute la misma. En todo caso, durante dicho
procedimiento deberá garantizarse la defensa de los intereses de la
persona internada.

(REFORMADO, D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011)

Las autoridades sanitarias deberán coordinarse con los organismos
públicos de protección a los derechos humanos para que los
establecimientos dedicados a la atención y tratamiento de las personas
con trastornos mentales y del comportamiento sean supervisados
continuamente, a fin de garantizar el respeto a los derechos de las
personas internadas.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

ARTICULO 76.- La Secretaría de Salud establecerá las normas oficiales
mexicanas para los establecimientos que prestan atención a las personas
con trastornos mentales y del comportamiento, de la red del Sistema
Nacional de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011)

A estos efectos, se establecerá la coordinación necesaria entre las
autoridades sanitarias, judiciales, administrativas y otras, según
corresponda.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013)

[Link] 43
ARTICULO 77.- Los padres, tutores, quienes ejercen la patria potestad o
quienes ostenten la representación legal de personas con trastornos
mentales y del comportamiento, serán responsables de la guardia o
custodia. Las autoridades educativas y cualquier persona que esté en
contacto con las personas con trastornos mentales y del
comportamiento, procurarán la oportuna y debida atención de los
mismos.

(REFORMADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2015)

A estos efectos, podrán obtener orientación y asesoramiento en las
instituciones públicas dedicadas a la atención de las personas con
trastornos mentales y del comportamiento, con énfasis en niñas, niños,
adolescentes y personas adultas mayores.

(REFORMADO, D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011)

En caso de que el diagnóstico confirme la existencia de un trastorno
mental y del comportamiento, y que se requiera el internamiento del
menor, deberá respetarse lo dispuesto por el artículo 75 de esta Ley y
dicho internamiento deberá efectuarse en un establecimiento o área
específicamente destinada a la atención de menores. De igual manera,
se deberán tomar las medidas necesarias a fin de proteger los derechos
que consigna la Ley para la Protección de los Derechos de Niñas, Niños y
Adolescentes.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

TITULO TERCERO BIS

De la prestación gratuita de servicios de salud, medicamentos y demás

insumos asociados para las personas sin seguridad social

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 15 DE

MAYO DE 2003)
CAPITULO I

Disposiciones Generales

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 1.- Todas las personas que se encuentren en el país que
no cuenten con seguridad social tienen derecho a recibir de forma
gratuita la prestación de servicios públicos de salud, medicamentos y
demás insumos asociados, al momento de requerir la atención, de

[Link] 44
conformidad con el artículo 4o. de la Constitución Política de los Estados
Unidos Mexicanos, sin importar su condición social.

La protección a la salud, será garantizada por el Estado, bajo criterios de

universalidad e igualdad, deberá generar las condiciones que permitan
brindar el acceso gratuito, progresivo, efectivo, oportuno, de calidad y sin
discriminación a los servicios médicos, incluidas intervenciones
quirúrgicas, farmacéuticos y hospitalarios que satisfagan de manera
integral las necesidades de salud, mediante la combinación de
intervenciones de promoción de la salud, prevención, diagnóstico,
tratamiento y de rehabilitación, seleccionadas en forma prioritaria según
criterios de seguridad, eficacia, efectividad, adherencia a normas éticas
profesionales y aceptabilidad social. Invariablemente, se deberán
contemplar los servicios de consulta externa en el primer nivel de
atención, así como de consulta externa y hospitalización para las
especialidades básicas de medicina interna, cirugía general,
ginecoobstetricia, pediatría y geriatría, en el segundo nivel de atención,
así como a los medicamentos y demás insumos del Compendio Nacional
de Insumos para la Salud.

Las disposiciones reglamentarias establecerán los criterios necesarios

para la organización, secuencia, alcances y progresividad de la prestación
gratuita de los servicios de salud, medicamentos y demás insumos
asociados a que se refiere este Título.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 2.- Para los efectos de este Título, se entenderá por
prestación gratuita de servicios de salud, medicamentos y demás
insumos asociados a las personas sin seguridad social, al conjunto de
acciones que en esta materia provean la Secretaría de Salud, por sí o en
coordinación con las entidades agrupadas en su sector coordinado, así
como los gobiernos de las entidades federativas a través de sus servicios
estatales de salud.

La Secretaría de Salud, con el auxilio del Instituto de Salud para el

Bienestar, organizará las acciones para la prestación gratuita de los
servicios de salud, medicamentos y demás insumos asociados que
requieran las personas sin seguridad social, cuando así lo haya pactado
con las entidades federativas mediante la celebración de los acuerdos de
coordinación a que se refiere este Título.

La Secretaría de Salud, por sí o en coordinación con las entidades de su

sector coordinado, así como los gobiernos de las entidades federativas a
través de sus servicios estatales de salud, garantizarán las acciones a que
[Link] 45
se refiere el presente Título mediante la coordinación eficiente, oportuna
y sistemática de la prestación de los servicios de salud.

ARTICULO 77 Bis 3.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 4.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 5.- La competencia entre la Federación y las entidades
federativas en la ejecución de la prestación gratuita de servicios de salud,
medicamentos y demás insumos asociados, para las personas sin
seguridad social quedará distribuida conforme a lo siguiente:

(ADICIONADO, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

A) Corresponde al Ejecutivo Federal, por conducto de la Secretaría de
Salud:

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

I. Desarrollar, coordinar, supervisar y establecer las bases conforme a las
cuales las entidades federativas y, en su caso, la Federación llevarán a
cabo la prestación gratuita de servicios de salud, medicamentos y demás
insumos asociados, para las personas sin seguridad social, para lo cual
formulará por sí o por conducto del Instituto de Salud para el Bienestar
un programa estratégico en el que se defina la progresividad, cobertura
de servicios y el modelo de atención, de conformidad con las
disposiciones reglamentarias;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II. Coordinar la prestación de servicios de salud de alta especialidad que
se brinden por las entidades agrupadas en su sector coordinado e
impulsar la creación de este tipo de servicios tanto a nivel federal como
por parte de las entidades federativas;

III. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

IV. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

V. Elaborar el modelo y promover la formalización de los acuerdos de
coordinación a que se refiere esta Ley;

VI. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

[Link] 46
VII. Diseñar y elaborar los materiales de sensibilización, difusión,
promoción y metodología de la capacitación que se utilizarán en la
operación de la prestación gratuita de servicios de salud, medicamentos
y demás insumos asociados;

VIII. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

IX. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

X. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

XI. Solicitar al Consejo de Salubridad General el cotejo de beneficiarios de
la prestación gratuita de servicios de salud, medicamentos y demás
insumos, contra los registros de afiliación de los institutos de seguridad
social y otros esquemas públicos y sociales de atención médica, de
conformidad con lo establecido en su reglamento interior;

(REFORMADA, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

XII. Establecer la forma y términos de los convenios que suscriban las
entidades federativas, entre sí y con las instituciones públicas del Sistema
Nacional de Salud con la finalidad de optimizar la utilización de sus
instalaciones y compartir la prestación de servicios;

XIII. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

XIV. Definir los requerimientos mínimos para la acreditación de la calidad
de los establecimientos de salud a que se refiere el artículo 77 bis 9 de
esta Ley;

XV. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

XVI. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

XVII. Evaluar el desempeño de la prestación gratuita de servicio (sic) de
salud, medicamentos y demás insumos asociados en los aspectos de
accesibilidad, aceptabilidad, calidad, oportunidad e integralidad de los
servicios prestados y coadyuvar con los órganos competentes federales y
locales en el control y fiscalización de los recursos que para tal fin se
transfieran a los gobiernos de las entidades federativas, incluyendo
aquéllos destinados al mantenimiento y desarrollo de infraestructura y
equipamiento.
[Link] 47
(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)
B) Corresponde a los gobiernos de las entidades federativas, dentro de
sus respectivas circunscripciones territoriales:

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

I. Proveer los servicios de salud a que se refiere este Título en los términos
previstos en la presente Ley, los reglamentos aplicables y las
disposiciones que al efecto emita la Secretaría de Salud, garantizando la
infraestructura, personal, insumos y medicamentos necesarios para su
oferta oportuna y de calidad;

II. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADO [N. DE E. ESTE PÁRRAFO], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE

2019)
III. Aplicar, de manera racional, transparente y oportuna, los recursos que
sean transferidos por la Federación y los recursos que aporten, para la
ejecución de las acciones de prestación gratuita de servicios de salud,
medicamentos y demás insumos asociados, en los términos de este
Título, las demás disposiciones aplicables y los acuerdos de coordinación
que para el efecto se celebren.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Para tal efecto, las entidades federativas estarán a lo dispuesto en la Ley
General de Contabilidad Gubernamental y demás disposiciones jurídicas
aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

a) Una vez transferidos por la Federación los recursos que corresponda
entregar directamente a la entidad federativa de que se trate en los
términos del artículo 77 bis 15, fracción I de esta Ley, los mismos deberán
ser ministrados íntegramente, junto con los rendimientos financieros
que se generen a los servicios estatales de salud, dentro de los cinco días
hábiles siguientes, debiendo estos últimos informar a la Secretaría de
Salud dentro de los tres días hábiles siguientes, el monto, la fecha y el
importe de los rendimientos generados que le hayan sido entregados
por la tesorería de la entidad federativa;

b) (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

IV. Programar, de los recursos a que se refiere el Capítulo III de este Título,
aquellos que sean necesarios para el mantenimiento, desarrollo de
[Link] 48
infraestructura y equipamiento conforme a las prioridades que se
determinen en cada entidad federativa, en congruencia con el plan
maestro que se elabore a nivel nacional por la Secretaría de Salud;

V. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VI. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VII. Adoptar esquemas de operación que mejoren la atención,
modernicen la administración de servicios y registros clínicos, alienten la
certificación de su personal y promuevan la certificación y acreditación
de establecimientos de atención médica; para tal efecto podrán celebrar
convenios entre sí y con instituciones públicas del Sistema Nacional de
Salud con la finalidad de optimizar la utilización de sus instalaciones y
compartir la prestación de servicios, en términos de las disposiciones y
lineamientos aplicables;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VIII. Recabar, custodiar y conservar por conducto de sus servicios
estatales de salud, la documentación justificante y comprobatoria
original de las erogaciones de los recursos en numerario que le sean
transferidos, en términos del presente Título, la Ley General de
Contabilidad Gubernamental y demás disposiciones aplicables, y
proporcionar a la Secretaría de Salud y a los órganos de fiscalización
competentes, la información que les sea solicitada, incluyendo los
montos y conceptos de gasto, y

IX. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(ADICIONADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

X. Transferir a la Federación los recursos a los que se refieren los artículos
77 bis 13 y 77 bis 15 en los términos que se establezcan en los acuerdos de
coordinación a que se refiere el artículo 77 bis 16 A.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 6.- El Instituto de Salud para el Bienestar y las entidades
federativas celebrarán acuerdos de coordinación para la ejecución, por
parte de estas, de la prestación gratuita de servicios de salud,
medicamentos y demás insumos asociados para las personas sin
seguridad social. Para estos efectos, la Secretaría de Salud establecerá el
modelo nacional a que se sujetarán dichos acuerdos, tomando en
consideración la opinión de las entidades federativas.

[Link] 49
(REFORMADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)
En dichos acuerdos se estipulará como mínimo lo siguiente:

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

I. Las modalidades orgánicas y funcionales de la prestación gratuita de
los servicios de salud, medicamentos y demás insumos asociados;

(REFORMADA, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

II. Los conceptos de gasto;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

III. El destino de los recursos, y

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

IV. Los indicadores de seguimiento a la operación y los términos de la
evaluación integral de la prestación gratuita de servicios de salud,
medicamentos y demás insumos asociados.

V. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

CAPITULO II

De la cobertura y alcance de la prestación gratuita de servicios de salud,

medicamentos y demás insumos asociados para las personas sin
seguridad social

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 7.- Para ser beneficiario de la prestación gratuita de
servicios de salud, medicamentos y demás insumos asociados a que se
refiere el presente Título, se deberán reunir los requisitos siguientes:

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

I. Ser personas que se encuentren en el territorio nacional;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II. No ser derechohabientes de la seguridad social, y

(REFORMADO [N. DE E. ESTE PÁRRAFO], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE

2019)
III. Contar con Clave Única de Registro de Población.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

[Link] 50
En caso de no contar con dicha clave, podrá presentarse acta de
nacimiento, certificado de nacimiento o los documentos que se
establezcan en las disposiciones reglamentarias.

IV. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

V. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 8.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 9.- Para incrementar la calidad de los servicios, la
Secretaría de Salud establecerá los requerimientos mínimos que servirán
de base para la atención de los beneficiarios de la prestación gratuita de
servicios de salud, medicamentos y demás insumos asociados. Dichos
requerimientos garantizarán que los prestadores de servicios cumplan
con las obligaciones impuestas en este Título.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

La Secretaría de Salud y las entidades federativas, promoverán las
acciones necesarias para que las unidades médicas de las dependencias
y entidades de la administración pública, tanto federal como de los
gobiernos de las entidades federativas provean de forma integral,
obligatoria y con calidad, los servicios de consulta externa y
hospitalización para las especialidades básicas de medicina interna,
cirugía general, ginecoobstetricia, pediatría y geriatría, de acuerdo con el
nivel de atención, mismos que deberán operar como sistema de redes
integradas de atención de acuerdo con las necesidades en salud de las
personas beneficiarias. El acceso de los beneficiarios a los servicios de
salud se ampliará en forma progresiva en función de las necesidades de
aquéllos, de conformidad con las disposiciones reglamentarias a que
hace referencia el párrafo tercero del artículo 77 bis 1 de la presente Ley.

(REFORMADO [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE

2019)
Para efectos de lo dispuesto en el párrafo primero del presente artículo,
la acreditación de la calidad de los servicios que presten las unidades
médicas a las personas sin seguridad social, será realizada por la
Secretaría de Salud en los términos que prevean las disposiciones
reglamentarias y las que emita dicha Secretaría.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

La acreditación de la calidad a que se hace referencia en el párrafo
primero de este artículo, tendrá una vigencia de cinco años, que podrá
[Link] 51
ser renovable por periodos iguales, sin perjuicio de que la Secretaría de
Salud determine la suspensión de sus efectos en los casos en que se
dejen de cumplir los requisitos que sustentaron su otorgamiento.

I. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

III. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

IV. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

V. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VI. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VII. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VIII. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 10.- Los gobiernos de las entidades federativas se
ajustarán, según se establezca en los correspondientes acuerdos de
coordinación, a las bases siguientes:

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

I. Tendrán a su cargo la administración y gestión de los recursos que la
Federación aporte para la prestación gratuita de servicios de salud,
medicamentos y demás insumos asociados. En el caso de los recursos
financieros que se les transfieran de conformidad con el artículo 77 bis 15,
fracción I de esta Ley, deberán abrir cuentas bancarias productivas
específicas para su manejo;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II. Garantizarán y verificarán que se provean de manera integral los
servicios de salud, medicamentos y demás insumos para la salud
asociados;

(REFORMADA, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

III. Fortalecerán el mantenimiento y desarrollo de infraestructura en
salud, a partir de los recursos que reciban en los términos de este Título,
destinando los recursos necesarios para la inversión en infraestructura
médica, de conformidad con el plan maestro que para el efecto elabore
la Secretaría de Salud;
[Link] 52
(REFORMADA, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)
IV. Deberán rendir cuentas y proporcionar la información establecida
respecto a los recursos que reciban, en los términos de esta ley y las
demás aplicables, y

(REFORMADA, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

V. Las demás que se incluyan en los acuerdos de coordinación que se
celebren.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

CAPITULO III

Del financiamiento de la prestación gratuita de servicios de salud,

medicamentos y demás insumos asociados

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 11.- La prestación gratuita de servicios públicos de salud,
medicamentos y demás insumos asociados será financiada de manera
solidaria por la federación y por las entidades federativas en términos de
la presente Ley y sus disposiciones reglamentarias.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 12.- El Gobierno Federal, conforme a lo que se
establezca en el Presupuesto de Egresos de la Federación, destinará
anualmente recursos para la prestación gratuita de servicios de salud,
medicamentos y demás insumos asociados cuyo monto no deberá ser
inferior al del ejercicio fiscal inmediato anterior, en términos de lo que se
establezca en las disposiciones reglamentarias y sujeto a la
disponibilidad presupuestaria.

Los recursos a que se refiere el párrafo anterior se entregarán a las

entidades federativas, cuando cumplan con lo previsto en el artículo
siguiente.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 13.- Para sustentar la prestación gratuita de servicios de
salud, medicamentos y demás insumos asociados, los gobiernos de las
entidades federativas aportarán recursos sobre la base de lo que se
establezca en los acuerdos de coordinación a que se refiere el presente
Título, de conformidad con las disposiciones reglamentarias, los cuales
deberán prever las sanciones que aplicarán en caso de incumplimiento a
lo previsto en este artículo.
[Link] 53
(REFORMADO [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE
2019)
Los recursos referidos en el párrafo anterior deberán incrementarse en la
misma proporción en que lo hagan los referidos en el artículo 77 bis 12 de
esta Ley.

I. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(DEROGADO SEGUNDO PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(DEROGADO TERCER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(DEROGADO CUARTO PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(DEROGADO QUINTO PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 14.- Cualquier aportación adicional a la establecida en el
artículo anterior de los gobiernos de las entidades federativas para la
prestación gratuita de servicios de salud, medicamentos y demás
insumos asociados, tendrán que canalizarse de conformidad con lo
previsto en los acuerdos de coordinación a que se refieren los artículos 77
bis 6 o 77 bis 16 A.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 15.- El Gobierno Federal transferirá a los gobiernos de las
entidades federativas los recursos para la prestación gratuita de servicios
de salud, medicamentos y demás insumos asociados para las personas
que no gocen de los beneficios de las instituciones de seguridad social,
de acuerdo con las disposiciones reglamentarias que se emitan y los
acuerdos de coordinación que se celebren.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

La transferencia de recursos a que se refiere el párrafo anterior, podrá
realizarse en numerario directamente a las entidades federativas, en
numerario mediante depósitos en las cuentas que para tal fin
constituyan los gobiernos de las entidades federativas, en la Tesorería de
la Federación o en especie, conforme a los lineamientos que para tal
efecto emitan la Secretaría de Salud y la Secretaría de Hacienda y Crédito
Público, en el ámbito de sus respectivas competencias, y se sujetará a lo
siguiente:
[Link] 54
(REFORMADA [N. DE E. REPUBLICADA], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE
2019)
I. La transferencia de los recursos en numerario que se realice
directamente a las entidades federativas, se hará por conducto de sus
respectivas tesorerías, en los términos que determinen las disposiciones
reglamentarias de esta Ley y demás disposiciones aplicables;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II. La Tesorería de la Federación, con cargo a los depósitos a la vista o a
plazos a que se refiere este artículo, podrá realizar pagos a terceros por
cuenta y orden de los gobiernos de las entidades federativas, quedando
éstas obligadas a dar aviso de las disposiciones que realicen con cargo a
estos depósitos a la tesorería de su entidad para los efectos contables y
presupuestarios correspondientes, y

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

III. Los recursos en especie serán pactados anualmente con los gobiernos
de las entidades federativas y entregados a las mismas, por conducto de
sus servicios estatales de salud, quedando estos últimos obligados a dar
aviso de dicha entrega a la tesorería de su entidad para los efectos
contables y presupuestarios correspondientes.

(DEROGADO TERCERO PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

La Secretaría de Salud establecerá precios de referencia a los que se
deberán sujetar las entidades federativas que reciban los recursos en
numerario para la adquisición de medicamentos.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Cuando un beneficiario de la prestación gratuita de servicios de salud,
medicamentos y demás insumos asociados, sea atendido en cualquier
establecimiento de salud del sector público de carácter federal, la
Secretaría de Salud canalizará directamente a dicho establecimiento el
monto correspondiente a las intervenciones prestadas, sujetándose para
ello a los lineamientos que para tal efecto emita la propia Secretaría.

(REFORMADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

ARTICULO 77 Bis 16.- Los recursos en numerario o en especie de carácter
federal a que se refiere el presente Título, que se transfieran o entreguen,
según sea el caso, a las entidades federativas, no serán embargables, ni
los gobiernos de las mismas podrán, bajo ninguna circunstancia,

[Link] 55
gravarlos, afectarlos en garantía, ni destinarlos a fines distintos a los
expresamente previstos en el mismo.

Dichos recursos se administrarán y ejercerán por las entidades

federativas, conforme a esta Ley y, en lo que no se oponga a la misma, de
acuerdo con sus respectivas leyes, así como con base en los acuerdos de
coordinación que se celebren para el efecto. Los gobiernos de las
entidades federativas deberán incluir en sus respectivas leyes de ingresos
y presupuestos de egresos u ordenamientos equivalentes, los recursos
destinados específicamente a los fines establecidos en el presente Título.

En caso de que alguna entidad federativa no haya comprobado que los

recursos a que se refiere este artículo se destinaron a los fines específicos
para los que le fueron transferidos o entregados, las autoridades que
tengan conocimiento de esta situación tendrán la obligación de
informarlo a las autoridades competentes para que procedan a su
investigación y sanción correspondiente. Lo anterior, sin perjuicio de que
la entidad federativa reintegre los recursos a la Tesorería de la
Federación, sin que se suspendan, parcial o totalmente, los servicios de
salud a la persona.

El control y la fiscalización del manejo de los recursos a que se refiere

este Capítulo se realizará conforme a los términos establecidos en el
Capítulo VII de este Título y demás disposiciones aplicables.

Las entidades federativas llevarán la contabilidad y presentarán la

información financiera respecto a los recursos a que se refiere este Título,
conforme a lo dispuesto en la Ley General de Contabilidad
Gubernamental.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 16 A.- En el caso de las entidades federativas que
acuerden con el Instituto de Salud para el Bienestar, que éste se haga
cargo de organizar, operar y supervisar la prestación de los servicios a
que se refiere este Título, los recursos que les correspondan de los
mencionados en el artículo 77 bis 15 de esta Ley, serán ejercidos por el
citado Instituto en términos de los acuerdos de coordinación a que se
refiere el presente artículo.

En el caso a que se refiere el presente artículo, las entidades federativas

deberán aportar al Instituto de Salud para el Bienestar los recursos a que
se refieren los artículos 77 bis 13 y 77 bis 14 de esta Ley, en términos de las
disposiciones reglamentarias y en los respectivos acuerdos de
coordinación.
[Link] 56
Por lo que se refiere a los recursos que correspondan a las entidades
federativas en términos del artículo 25, fracción II, de la Ley de
Coordinación Fiscal, estas deberán enterarlos, en un plazo no mayor a
cinco días naturales a su recepción, incluyendo los intereses generados,
al fideicomiso público que constituya el Instituto de Salud para el
Bienestar en términos de las disposiciones reglamentarias.

Los acuerdos de coordinación mediante los cuales se formalice lo relativo

al presente artículo serán celebrados previa opinión de viabilidad
presupuestal de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público en el ámbito
de sus atribuciones, con base en el análisis técnico que presente el
Instituto de Salud para el Bienestar por conducto de la Secretaría de
Salud; y en los términos de las disposiciones reglamentarias deberán
contemplar cuando menos:

I. Criterios relativos a los recursos humanos, materiales y financieros

objeto de los acuerdos de coordinación;

II. Régimen laboral, incluyendo, entre otros, lo relativo a las

remuneraciones que observará el personal objeto de los acuerdos de
coordinación;

III. Régimen inmobiliario;

IV. La obligación de las entidades federativas de participar

subsidiariamente en términos de esta Ley;

V. Obligaciones de transparencia, y

VI. El porcentaje o monto de recursos que la entidad federativa deberá

aportar.

Para efecto de la formalización de los acuerdos de coordinación a que se

refiere este artículo, las entidades federativas deberán proporcionar
previamente al Instituto de Salud para el Bienestar la información que les
requiera.

Las entidades federativas serán responsables de llevar a cabo todos los

actos necesarios a fin de que los recursos humanos, financieros y
materiales objeto de los acuerdos de coordinación, se encuentren libres
de cargas, gravámenes u obligaciones pendientes de cualquier
naturaleza. En ningún caso el Instituto de Salud para el Bienestar podrá

[Link] 57
asumir el cumplimiento de obligaciones adquiridas por las entidades
federativas previo a la celebración de dichos convenios.

En caso de incumplimiento respecto de la aportación a que se refiere la

fracción VI del presente artículo, las participaciones de la respectiva
entidad federativa se podrán afectar como fuente para cubrir dicha
aportación. Lo anterior se deberá establecer en los acuerdos de
coordinación a que se refiere el presente artículo.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 17.- El Instituto de Salud para el Bienestar, con cargo a
los recursos a que se refiere el artículo 77 bis 12 de esta Ley, canalizará
anualmente al Fondo a que hace referencia el Capítulo VI de este Título,
el equivalente al 11% de la suma de los recursos señalados en los artículos
77 bis 12 y 77 bis 13 de esta Ley, el Instituto de Salud para el Bienestar
asignará de estos recursos el 8% a la fracción I del artículo 77 bis 29, el 2%
a la fracción II del artículo 77 bis 29, y el 1% a la fracción III del artículo 77
bis 29.

ARTICULO 77 Bis 18.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

ARTICULO 77 Bis 19.- Será causa de responsabilidad administrativa el
incumplimiento en tiempo y forma de las obligaciones establecidas en el
presente Título.

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 15 DE

MAYO DE 2003)
CAPITULO IV

Del Fondo de Aportaciones para los Servicios de Salud a la Comunidad

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

ARTICULO 77 Bis 20.- El gobierno federal establecerá un Fondo de
Aportaciones para los Servicios de Salud a la Comunidad, mediante el
cual se aportarán recursos que serán ejercidos, en los términos que
disponga el Reglamento, por la Secretaría de Salud y las entidades
federativas para llevar a cabo las acciones relativas a las funciones de
rectoría y la prestación de servicios de salud a la comunidad, conforme a
los objetivos estratégicos establecidos en el Plan Nacional de Desarrollo y
el Programa Sectorial de Salud, y de conformidad con los acuerdos de
coordinación que para el efecto se suscriban.

[Link] 58
(REFORMADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)
La Secretaría de Salud determinará el monto anual de este fondo, así
como la distribución del mismo con base en la fórmula establecida para
tal efecto en las disposiciones reglamentarias de esta Ley. Dicha fórmula
deberá tomar en cuenta la población total de cada entidad federativa y
un factor de ajuste por necesidades de salud asociadas a riesgos
sanitarios y a otros factores relacionados con la prestación de servicios de
salud a la comunidad.

(ADICIONADO, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

La Secretaría de Salud definirá las variables que serán utilizadas en la
fórmula de distribución de los recursos del fondo y proporcionará la
información utilizada para el cálculo, así como de la utilización de los
mismos, al Congreso de la Unión.

(DEROGADO [N. DE E. CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN], D.O.F.

29 DE NOVIEMBRE DE 2019)
CAPITULO V

De las Cuotas Familiares

ARTICULO 77 Bis 21.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 22.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 23.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 24.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 25.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 26.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 27.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 28.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

CAPITULO VI

Del Fondo de Salud para el Bienestar

[Link] 59
(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)
ARTICULO 77 Bis 29.- El Fondo de Salud para el Bienestar, es un
fideicomiso público sin estructura orgánica, constituido en términos de la
Ley Federal de Presupuesto y Responsabilidad Hacendaria en una
institución de banca de desarrollo, en el que el Instituto de Salud para el
Bienestar funge como fideicomitente, y que tiene como fin destinar los
recursos que integran su patrimonio a:

I. La atención de enfermedades que provocan gastos catastróficos;

II. La atención de necesidades de infraestructura preferentemente en las

entidades federativas con mayor marginación social, y

III. Complementar los recursos destinados al abasto y distribución de

medicamentos y demás insumos, así como del acceso a exámenes
clínicos, asociados a personas sin seguridad social.

Los recursos que integran el patrimonio del Fideicomiso deberán

permanecer afectos al mismo hasta el cumplimiento de sus fines.

Para efectos de lo anterior y mayor transparencia de los recursos, el

Fideicomiso contará con una subcuenta para cada uno de los fines
señalados.

Para efectos de este Título, se considerarán gastos catastróficos a los que

se derivan de aquellos tratamientos y medicamentos asociados,
definidos por el Consejo de Salubridad General, que satisfagan las
necesidades de salud mediante la combinación de intervenciones de
tipo preventivo, diagnóstico, terapéutico, paliativo y de rehabilitación, con
criterios explícitos de carácter clínico y epidemiológico, seleccionadas
con base en su seguridad, eficacia, pago, efectividad, adherencia a
normas éticas profesionales y aceptabilidad social, que impliquen un alto
costo en virtud de su grado de complejidad o especialidad y el nivel o
frecuencia con la que ocurren.

Las reglas de operación del Fondo serán emitidas previa opinión de la

Secretaría de Hacienda y Crédito Público, y establecerán la forma en que
se ejercerán los recursos del mismo.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 30.- Los recursos para financiar las necesidades de
infraestructura médica se sujetarán a lo previsto en las disposiciones
reglamentarias y en las reglas de operación del fondo a que se refiere el
presente Título. Tratándose de alta especialidad, la Secretaría de Salud,
[Link] 60
mediante un estudio técnico, determinará aquellas unidades médicas de
las dependencias y entidades de la administración pública, tanto federal
como local, que por sus características y ubicación puedan ser
reconocidas como centros regionales de alta especialidad o la
construcción, con recursos públicos, de nueva infraestructura con el
mismo propósito, que provean sus servicios en las zonas que determine
la propia dependencia.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Para la determinación a que se refiere el párrafo anterior, la Secretaría de
Salud tomará en cuenta los patrones observados de referencia y
contrarreferencia que deriven de las redes integradas de servicios de
salud, así como la información que, sobre las necesidades de atención de
alta especialidad, le reporten de manera anual los sistemas de
información básica que otorguen los servicios estatales de salud o, en su
caso, las dependencias o entidades de la Administración Pública Federal
que asuman la responsabilidad de la prestación de los servicios a que se
refiere el presente Título.

(REFORMADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

Los centros regionales y demás prestadores públicos de servicios de
salud de alta especialidad podrán recibir recursos del fondo a que se
refiere este Capítulo para el fortalecimiento de su infraestructura, de
conformidad con los lineamientos que establezca la Secretaría de Salud,
en los que se incluirán pautas para operar un sistema de compensación y
los elementos necesarios que permitan precisar la forma de sufragar las
intervenciones que provean los centros regionales.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Con la finalidad de racionalizar la inversión en infraestructura de
instalaciones médicas, y garantizar la disponibilidad de recursos para la
operación sustentable de los servicios, la Secretaría de Salud con la
participación del Instituto de Salud para el Bienestar emitirá un plan
maestro nacional al cual se sujetarán los servicios estatales de salud.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

No se considerarán elegibles para la participación en los recursos del
fondo que se establezca en los términos del presente Capítulo las
instalaciones que no cuenten con el Certificado de Necesidad que para el
efecto expida la Secretaría de Salud, en congruencia con el plan maestro
nacional a que se refiere el párrafo anterior.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

[Link] 61
CAPITULO VII

De la transparencia, supervisión, control y fiscalización del manejo de los

recursos destinados a la prestación gratuita de servicios de salud,
medicamentos y demás insumos asociados para las personas sin
seguridad social

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 31.- Los recursos destinados a la prestación gratuita de
servicios de salud, medicamentos y demás insumos asociados en los
términos del presente Título estarán sujetos a lo siguiente:

A) Las entidades federativas y, en su caso, la Secretaría de Salud y el

Instituto de Salud para el Bienestar, cuando este último asuma la
responsabilidad de la prestación de los servicios, en el ámbito de sus
respectivas competencias, dispondrán lo necesario para transparentar su
gestión de conformidad con las normas aplicables en materia de acceso
y transparencia a la información pública.

Para estos efectos, tanto la Federación, a través de la Secretaría de Salud

y del Instituto de Salud para el Bienestar, como los gobiernos de las
entidades federativas, a través de los servicios estatales de salud,
difundirán toda la información que tengan disponible respecto de
universos, coberturas, servicios ofrecidos, así como del manejo financiero
de los recursos destinados para el acceso gratuito a los servicios de salud,
medicamentos y demás insumos asociados, entre otros aspectos, con la
finalidad de favorecer la rendición de cuentas a los ciudadanos.

Asimismo, los gobiernos de las entidades federativas dispondrán lo

necesario para recibir y evaluar las propuestas que le formulen los
beneficiarios y tendrán la obligación de difundir, con toda oportunidad, la
información que sea necesaria respecto del manejo de los recursos
correspondientes.

B) Para efectos del presente Título, la supervisión tendrá por objeto

verificar el cumplimiento de las acciones que se provean para el
cumplimiento de la presente Ley, así como solicitar en su caso, la
aclaración o corrección de la acción en el momento en que se verifican,
para lo cual se podrá solicitar la información que corresponda. Estas
actividades quedan bajo la responsabilidad en el ámbito federal, de la
Secretaría de Salud y, en su caso, del Instituto de Salud para el Bienestar,
y en el local, de los gobiernos de las entidades federativas, sin que ello
pueda implicar limitaciones, ni restricciones, de cualquier índole, en la
administración y ejercicio de dichos recursos.
[Link] 62
C) Además de lo dispuesto en esta Ley y en otros ordenamientos, las
entidades federativas y, en su caso, la Secretaría de Salud y el Instituto de
Salud para el Bienestar, en el ámbito de sus respectivas competencias,
deberán presentar la información a que se refiere el artículo 74 de la Ley
General de Contabilidad Gubernamental.

La Secretaría de Salud dará a conocer al Congreso de la Unión

semestralmente, de manera pormenorizada, la información y las
acciones que se desarrollen con base en este artículo.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 32.- El control y la fiscalización del manejo de los
recursos federales que sean transferidos para la realización de las
acciones a que se refiere este Título quedarán a cargo de las autoridades
siguientes, en las etapas que se indican:

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

I. Desde el inicio del proceso de presupuestación, en términos de la
legislación presupuestaria federal y hasta la entrega de los recursos
correspondientes a las entidades federativas y, en su caso, a la Secretaría
de Salud o a la entidad de su sector coordinado respectiva (sic),
corresponderá a la Secretaría de la Función Pública;

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

II. Recibidos los recursos federales por las entidades federativas, hasta su
erogación total, corresponderá a las autoridades competentes de control,
supervisión y fiscalización, sean de carácter federal o local.

(ADICIONADO, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

La supervisión y vigilancia no podrán implicar limitaciones, ni
restricciones, de cualquier índole, en la administración y ejercicio de
dichos recursos;

(REFORMADO [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE

2019)
En el caso de que la prestación de los servicios a que se refiere el
presente Título sea realizada por la Secretaría de Salud o alguna entidad
de su sector coordinado, corresponderá a la Secretaría de la Función
Pública;

(REFORMADA, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

III. La fiscalización de las cuentas públicas de las entidades federativas,
será efectuada por el Congreso Local que corresponda, por conducto de
[Link] 63
su órgano de fiscalización conforme a sus propias leyes, a fin de verificar
que las dependencias y entidades del Ejecutivo Local aplicaron dichos
recursos para los fines previstos en esta Ley, y

(REFORMADO [N. DE E. ESTE PÁRRAFO], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE

2019)
IV. La Auditoría Superior de la Federación, al fiscalizar la Cuenta Pública
Federal, verificará que las dependencias del Ejecutivo Federal y, en su
caso, las entidades de su sector coordinado, cumplieron con las
disposiciones legales y administrativas federales y, por lo que hace a la
ejecución de los recursos a que se refiere este Título, la misma se realizará
en términos de la Ley de Fiscalización y Rendición de Cuentas de la
Federación.

(REFORMADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

Cuando las autoridades federales o locales que en el ejercicio de sus
atribuciones de control y supervisión, conozcan que los recursos
federales señalados no han sido aplicados a los fines que señala la Ley,
deberán hacerlo del conocimiento de la Auditoría Superior de la
Federación y de la Secretaría de la Función Pública en forma inmediata y,
en su caso, del Ministerio Público de la Federación.

(REFORMADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

Por su parte, cuando el órgano de fiscalización de un Congreso Local
detecte que los recursos federales señalados no se han destinado a los
fines establecidos en esta Ley, deberá hacerlo del conocimiento
inmediato de las autoridades a que se refiere el párrafo anterior.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Las responsabilidades administrativas, civiles y penales que deriven de
afectaciones a la Hacienda Pública Federal o a la de las entidades
federativas en que, en su caso, incurran las autoridades locales
exclusivamente por motivo de la desviación de los recursos para fines
distintos a los previstos en esta Ley, serán sancionadas en los términos de
la legislación federal, por las autoridades federales, en tanto que en los
demás casos dichas responsabilidades serán sancionadas y aplicadas por
las autoridades locales con base en sus propias leyes.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

CAPITULO VIII

Del Instituto de Salud para el Bienestar

[Link] 64
ARTICULO 77 Bis 33.- (DEROGADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

ARTICULO 77 Bis 34.- (DEROGADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35.- El Instituto de Salud para el Bienestar es un
organismo descentralizado de la Administración Pública Federal, con
personalidad jurídica y patrimonio propios, sectorizado en la Secretaría
de Salud.

El Instituto de Salud para el Bienestar tendrá por objeto proveer y

garantizar la prestación gratuita de servicios de salud, medicamentos y
demás insumos asociados a las personas sin seguridad social, así como
impulsar, en coordinación con la Secretaría de Salud en su calidad de
órgano rector, acciones orientadas a lograr una adecuada integración y
articulación de las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud.

Para el cumplimiento de su objeto, el Instituto de Salud para el Bienestar

tendrá las funciones siguientes:

I. Prestar de manera gratuita servicios de salud y asegurar el suministro

de medicamentos e insumos asociados y demás elementos necesarios
para la atención a las personas sin seguridad social, de conformidad con
los instrumentos jurídicos que al efecto suscriba con las instituciones
integrantes del Sistema Nacional de Salud;

II. Celebrar y proponer convenios y demás instrumentos jurídicos de

coordinación y colaboración con las instituciones de salud públicas,
entidades federativas y municipios, para asegurar el cumplimiento de su
objeto;

III. Coordinar las acciones para ejecutar, dar seguimiento y evaluar el

cumplimiento de los instrumentos jurídicos a que se refiere la fracción
anterior, de conformidad con las disposiciones generales que para tal
efecto emita la Secretaría de Salud;

IV. Proponer, a la Secretaría de Salud, adecuaciones a la normatividad

reglamentaria que resulten necesarias en materia de prestación gratuita
de servicios de salud, medicamentos y demás insumos asociados;

V. Impulsar, en coordinación con la Secretaría de Salud, la

implementación de redes integradas de servicios de salud en las que
participen todas las instituciones públicas de salud, federales o locales,
que confluyan en una zona, a fin de garantizar la prestación gratuita de
[Link] 65
servicios de salud, medicamentos y demás insumos asociados, así como
la continuidad de la misma;

VI. Contribuir con la Secretaría de Salud y con la participación que, en su

caso, corresponda a las entidades federativas, en la planeación
estratégica de esquemas que permitan privilegiar el uso racional de los
recursos humanos debidamente capacitados, del equipo médico y de la
infraestructura médica. Dicha planeación se hará tomando en cuenta las
redes integradas de servicios de salud;

VII. Supervisar que en las unidades médicas a su cargo, se cuente de

manera permanente con el personal profesional, auxiliar y técnico para la
salud necesario para la prestación de los servicios, con especial énfasis en
las comunidades marginadas.

Dicho personal deberá ser acorde al nivel resolutivo de la unidad médica

de que se trate;

VIII. Impulsar, en términos de las disposiciones aplicables, el

establecimiento de estímulos como parte de la remuneración
correspondiente, para el personal profesional, técnico y auxiliar para la
salud, que preste sus servicios en comunidades marginadas o de difícil
acceso;

IX. Colaborar con la Secretaría de Salud en la promoción de actividades

tendientes a la formación, capacitación y actualización de los recursos
humanos que se requieran para la satisfacción de las necesidades del
país en materia de salud;

X. Proponer, con sujeción a los recursos disponibles, programas de

regularización del personal profesional, técnico y auxiliar para la salud
que participe en la prestación de los servicios a que se refiere el presente
Título, en el que se consideren, entre otros aspectos, la antigüedad y el
desempeño;

XI. Formular y mantener actualizada la plantilla ocupada de los

trabajadores que participan en la prestación de los servicios a que se
refiere el presente Título, y operar, conforme a lo que se establezca en las
disposiciones reglamentarias, un sistema de administración de nómina,
en el cual se deberá identificar al menos el tipo, nivel, clave de la plaza y
del centro de trabajo correspondiente, conforme a los lineamientos que
al efecto emita la Secretaría de Hacienda y Crédito Público. El sistema de
administración de nómina deberá observar los criterios de control

[Link] 66
presupuestario de servicios personales, así como los principios de
transparencia, publicidad y de rendición de cuentas;

XII. Participar, en los procedimientos de contratación consolidada que

instrumente la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, en los términos
previstos en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del
Sector Público y demás disposiciones aplicables, en los que intervengan
las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal que
presten servicios de salud, así como las correspondientes a las entidades
federativas que ejerzan recursos federales para dicho fin, que tengan por
objeto la adquisición y distribución de los medicamentos y demás
insumos asociados para la salud que se requieran para la prestación de
los referidos servicios, con la finalidad de garantizar el abasto de los
mismos;

XIII. Transferir a las entidades federativas con oportunidad y cuando así

sea procedente, los recursos que les correspondan para la prestación
gratuita de servicios de salud, medicamentos y demás insumos
asociados para las personas sin seguridad social, en los términos del
artículo 77 bis 15 y demás disposiciones aplicables del Capítulo III de este
Título;

XIV. Establecer el mecanismo conforme al cual las unidades médicas que

presten los servicios a que se refiere este Título efectúen el registro de las
personas atendidas por las mismas;

XV. Operar, de conformidad con las disposiciones jurídicas aplicables,

centros de mezcla que provean a las unidades médicas a su cargo, las
mezclas parenterales, nutricionales y medicamentosas que se requieran
para la atención de los beneficiarios de los servicios a que se refiere el
presente Título, así como impulsar que las unidades médicas de las
entidades federativas que prestan los referidos servicios constituyan y
operen dichos centros;

XVI. Definir las bases para la compensación económica entre entidades

federativas, instituciones y establecimientos del Sistema Nacional de
Salud por concepto de la prestación de los servicios a que se refiere el
presente Título, previa opinión de la Secretaría de Hacienda y Crédito
Público.

Asimismo, para el caso en que proceda una compensación económica

por incumplimiento a las obligaciones de pago entre entidades
federativas, destinar a la que tenga el carácter de acreedora, el monto del
pago que resulte por la prestación de servicios de salud que
[Link] 67
correspondan, con cargo a los recursos que en términos del presente
Título deben transferirse directamente a las entidades federativas, y

XVII. Las demás que le otorguen esta Ley, sus reglamentos y demás
disposiciones jurídicas aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35 A.- El patrimonio del Instituto de Salud para el
Bienestar se integrará con:

I. Los recursos que le sean asignados anualmente en el Presupuesto de

Egresos de la Federación correspondiente;

II. Los bienes muebles e inmuebles que el Gobierno Federal aporte, y

III. Los demás bienes, ingresos, derechos o recursos que reciba, adquiera
o se le transfieran, asignen, donen o adjudiquen por cualquier otro título.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35 B.- La dirección y administración del Instituto de
Salud para el Bienestar, corresponderá a:

I. Una Junta de Gobierno, y

II. Un Director General.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35 C.- La Junta de Gobierno estará integrada por las y
los miembros siguientes:

I. La persona titular de la Secretaría de Salud, quien la presidirá, y tendrá

voto de calidad;

II. La persona titular de la Secretaría del Consejo de Salubridad General;

III. La persona titular de la Subsecretaría de Prevención y Promoción de la

Salud de la Secretaría de Salud;

IV. La persona titular de la Subsecretaría de Integración y Desarrollo del

Sector Salud de la Secretaría de Salud;

V. La persona titular de la Subsecretaría de Egresos de la Secretaría de

Hacienda y Crédito Público;

[Link] 68
VI. La persona titular de la Subsecretaría de Desarrollo Social y Humano
de la Secretaría de Bienestar;

VII. La persona titular del Instituto Mexicano del Seguro Social;

VIII. La persona titular del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de

los Trabajadores del Estado;

IX. La persona titular del Instituto de Seguridad Social para las Fuerzas
Armadas Mexicanas, y

X. Representante del Sindicato titular de los trabajadores de la Secretaría

de Salud.

Las y los integrantes de la Junta de Gobierno contarán con voz y voto y

podrán ser suplidos en sus ausencias por el servidor público que al efecto
designen, con nivel inmediato inferior.

Las ausencias de la Presidencia de la Junta de Gobierno serán suplidas

por la persona titular de la Subsecretaría de Prevención y Promoción de
la Salud de la Secretaría de Salud.

Las y los miembros de la Junta de Gobierno ejercerán sus cargos a título

honorífico, por lo que no recibirán retribución, emolumento, ni
compensación por su participación.

La Junta de Gobierno podrá invitar a sus sesiones, con voz pero sin voto, a
personas cuyas actividades estén relacionadas con el objeto del Instituto
de Salud para el Bienestar.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35 D.- La Junta de Gobierno nombrará a un Secretario y
a un Prosecretario, a propuesta de su Presidente y del Director General,
respectivamente, en apego a lo previsto en la fracción XII del artículo 58
de la Ley Federal de las Entidades Paraestatales. El Secretario o el
Prosecretario serán los encargados de convocar a las sesiones, levantar
las minutas y llevar el seguimiento de los acuerdos correspondientes.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35 E.- La Junta de Gobierno sesionará trimestralmente
en forma ordinaria, de conformidad con el calendario que apruebe, y de
forma extraordinaria cuando sea necesario, en ambos casos por
convocatoria del Secretario o Prosecretario, a indicación de su
Presidente.
[Link] 69
La Junta de Gobierno sesionará válidamente en la Ciudad de México o en
el lugar que determine su Presidente, con la asistencia de la mayoría de
sus miembros, debiendo estar siempre presente su Presidente o su
suplente, y los acuerdos se tomarán por mayoría de votos de los
miembros asistentes de la Junta, teniendo su Presidente voto de calidad
en caso de empate.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35 F.- Además de las previstas en el artículo 58 de la Ley
Federal de las Entidades Paraestatales, la Junta de Gobierno tendrá las
facultades indelegables siguientes:

I. Establecer las políticas públicas generales y específicas a las que deberá

sujetarse el Instituto de Salud para el Bienestar, las cuales deberán ser
congruentes con el Plan Nacional de Desarrollo y los programas que
deriven del mismo;

II. Nombrar y remover, a propuesta del Director General, a los

coordinadores que estarán a cargo de las regiones a que se refiere la
siguiente fracción;

III. Determinar a propuestas del Director General, las regiones del país
conforme a las cuales operarán las redes integradas para la prestación de
servicios de salud;

IV. Aprobar, en términos de las disposiciones aplicables, las Condiciones

Generales de Trabajo del Instituto de Salud para el Bienestar;

V. Aprobar el Estatuto Orgánico, así como los manuales de organización

específicos, de procedimientos y de servicios al público del Instituto de
Salud para el Bienestar, y

VI. Las demás previstas en otras leyes o reglamentos.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35 G.- El Director General del Instituto de Salud para el
Bienestar será designado por el Presidente de la República, debiendo
recaer tal nombramiento en la persona que reúna los requisitos previstos
en el artículo 21 de la Ley Federal de las Entidades Paraestatales.

El Director General representará legalmente al Instituto de Salud para el

Bienestar en el cumplimiento de su objeto y administrará sus bienes,

[Link] 70
pudiendo delegar sus atribuciones en servidores públicos subalternos, de
conformidad con su Estatuto Orgánico.

Para el ejercicio de sus funciones, el Director General se auxiliará de las

coordinaciones y de los Servidores Públicos que determine su Estatuto
Orgánico, quienes serán designados por la Junta de Gobierno o el
Director General, según corresponda.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35 H. El Director General, además de las facultades que
le confieren los artículos 22 y 59 de la Ley Federal de las Entidades
Paraestatales, tendrá las siguientes:

I. Ejercer el presupuesto autorizado del Instituto de Salud para el

Bienestar, con sujeción a las disposiciones legales y administrativas
aplicables;

II. Proponer a la Junta de Gobierno el nombramiento y remoción de los

coordinadores que estarán a cargo de las regiones a que se refiere el
artículo 77 bis 35 F, fracción III de la presente Ley;

III. Presentar a la Junta de Gobierno, para su aprobación, el Estatuto

Orgánico, los manuales de organización específicos, de procedimientos y
de servicios al público, así como otros instrumentos que conforme a las
disposiciones aplicables deba expedir dicho Órgano de Gobierno, y

IV. Las demás que le otorgue la Junta de Gobierno y las disposiciones

jurídicas aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35 I.- Las relaciones de trabajo entre el Instituto de
Salud para el Bienestar y sus trabajadores, se regirán por el Apartado B
del artículo 123 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 35 J.- El Instituto de Salud para el Bienestar contará con
el órgano de vigilancia y de control interno a que se refieren la Ley
Orgánica de la Administración Pública Federal y la Ley Federal de las
Entidades Paraestatales, que ejercerá las facultades que se establecen en
los mismos ordenamientos y demás disposiciones aplicables. El titular
del órgano de vigilancia y de control interno será designado en los
términos de las referidas leyes.

[Link] 71
(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 15 DE
MAYO DE 2003)
CAPITULO IX

Derechos y Obligaciones de los Beneficiarios

ARTICULO 77 Bis 36.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 37.- Los beneficiarios tendrán los siguientes derechos:

(REFORMADA [N. DE E. ADICIONADA], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE

2019)
I. Recibir en igualdad y sin discriminación los servicios de salud a que se
refiere el presente Título. El nivel de ingreso o la carencia de éste, no
podrán ser limitantes para el acceso a la prestación de los servicios de
salud, medicamentos y demás insumos asociados;

(REFORMADA [N. DE E. REUBICADA], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II. Recibir servicios integrales de salud;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

III. Trato digno, respetuoso y atención de calidad;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

IV. Recibir gratuitamente los medicamentos y demás insumos asociados,
que sean necesarios y que correspondan a los servicios de salud;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

V. Recibir información suficiente, clara, oportuna y veraz, así como la
orientación que sea necesaria respecto de la atención de su salud y sobre
los riesgos y alternativas de los procedimientos diagnósticos,
terapéuticos y quirúrgicos que se le indiquen o apliquen;

VI. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

VII. Contar con su expediente clínico;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

VIII. Decidir libremente sobre su atención;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

[Link] 72
IX. Otorgar o no su consentimiento válidamente informado y a rechazar
tratamientos o procedimientos;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

X. Ser tratado con confidencialidad;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

XI. Contar con facilidades para obtener una segunda opinión;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

XII. Recibir atención médica en urgencias;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

XIII. Recibir información sobre los procedimientos que rigen el
funcionamiento de los establecimientos para el acceso y obtención de
servicios de atención médica;

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

XIV. No cubrir ningún tipo de cuotas de recuperación o cualquier otro
costo por los servicios de salud, medicamentos y demás insumos
asociados que reciban conforme al presente Título, y

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

XV. Presentar quejas ante los servicios estatales de salud y, en su caso,
ante el Instituto de Salud para el Bienestar, por la falta o inadecuada
prestación de servicios establecidos en este Título, así como recibir
información acerca de los procedimientos, plazos y formas en que se
atenderán las quejas y consultas.

XVI. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 38.- Los beneficiarios de la prestación gratuita de
servicios de salud, medicamentos y demás insumos asociados tendrán
las siguientes obligaciones:

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

I. Participar en acciones de educación para la salud, promoción de la
salud y prevención de enfermedades;

II. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

[Link] 73
III. Informarse sobre los procedimientos que rigen el funcionamiento de
los establecimientos para el acceso y servicios de atención médica;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

IV. Colaborar con el equipo de salud, informando verazmente y con
exactitud sobre sus antecedentes, necesidades y problemas de salud;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

V. Cumplir las recomendaciones, prescripciones, tratamiento o
procedimiento general al que haya aceptado someterse;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

VI. Informarse acerca de los riesgos y alternativas de los procedimientos
terapéuticos y quirúrgicos que se le indiquen o apliquen, así como de los
procedimientos de consultas y quejas;

VII. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

VIII. Dar un trato respetuoso al personal médico, auxiliar y administrativo
de los servicios de salud, así como a los otros usuarios y sus
acompañantes;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

IX. Cuidar las instalaciones de los establecimientos de salud y colaborar
en su mantenimiento;

(ADICIONADA, D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003)

X. Hacer uso responsable de los servicios de salud, y

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

XI. Proporcionar de manera fidedigna la información necesaria para
documentar su incorporación a los servicios gratuitos de salud,
medicamentos y demás insumos asociados para las personas sin
seguridad social.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

CAPITULO X

Suspensión de los servicios gratuitos de salud, medicamentos y demás

insumos asociados para las personas sin seguridad social

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

[Link] 74
ARTICULO 77 Bis 39.- El acceso gratuito a los servicios de salud,
medicamentos y demás insumos asociados para las personas sin
seguridad social, será suspendido de manera temporal a cualquier
beneficiario cuando por sí mismo o indirectamente se incorpore a alguna
institución de seguridad social, federal o local.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 77 Bis 40.- Se cancelará el acceso a los servicios gratuitos de
salud, medicamentos y demás insumos asociados para las personas que
no gocen de seguridad social, a quien:

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

I. Realice acciones en perjuicio del acceso a los servicios gratuitos de
salud, medicamentos y demás insumos asociados para las personas sin
seguridad social, o afecte los intereses de terceros;

II. (DEROGADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

(REFORMADA, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

III. Proporcione información falsa para determinar su condición laboral o
de beneficiario de la seguridad social.

(REFORMADO [N. DE E. REPUBLICADO], D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE

2019)
En la aplicación de este artículo la Secretaría de Salud tomará como base
la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y demás disposiciones
aplicables.

ARTICULO 77 Bis 41.- (DEROGADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

TITULO CUARTO

Recursos Humanos para los Servicios de Salud

CAPITULO I

Profesionales, Técnicos y Auxiliares

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2020)

Artículo 79.- Para el ejercicio de actividades profesionales en el campo de
la medicina, farmacia, odontología, veterinaria, biología, bacteriología,
enfermería, terapia física, trabajo social, química, psicología, optometría,
[Link] 75
ingeniería sanitaria, nutrición, dietología, patología y sus ramas, y las
demás que establezcan otras disposiciones legales aplicables, se requiere
que los títulos profesionales o certificados de especialización hayan sido
legalmente expedidos y registrados por las autoridades educativas
competentes.

(REFORMADO, D.O.F. 17 DE MARZO DE 2015)

Para el ejercicio de actividades técnicas y auxiliares que requieran
conocimientos específicos en el campo de la atención médica
prehospitalaria, medicina, odontología, veterinaria, enfermería,
laboratorio clínico, radiología, optometría, terapia física, terapia
ocupacional, terapia del lenguaje, prótesis y órtesis, trabajo social,
nutrición, citotecnología, patología, bioestadística, codificación clínica,
bioterios, farmacia, saneamiento, histopatología y embalsamiento y sus
ramas, se requiere que los diplomas correspondientes hayan sido
legalmente expedidos y registrados por las autoridades educativas
competentes.

ARTICULO 78.- El ejercicio de las profesiones, de las actividades técnicas y

auxiliares y de las especialidades para la salud, estará sujeto a:

I.- La Ley Reglamentaria del artículo 5o. Constitucional, relativo al

ejercicio de las profesiones en el Distrito Federal;

II.- Las bases de coordinación que, conforme a la Ley, se definan entre las
autoridades educativas y las autoridades sanitarias;

III.- Las disposiciones de esta Ley y demás normas jurídicas aplicables, y

IV.- Las leyes que expidan los estados, con fundamento en los artículos
5o. y 121, fracción V, de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 80.- Para el registro de diplomas de las actividades técnicas y
auxiliares, la Secretaría de Salud, a petición de las autoridades educativas
competentes, emitirá la opinión técnica correspondiente.

(REFORMADO, D.O.F. 1 DE SEPTIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 81.- La emisión de los diplomas de especialidades médicas
corresponde a las instituciones de educación superior y de salud
oficialmente reconocidas ante las autoridades correspondientes.

[Link] 76
Para la realización de los procedimientos médicos quirúrgicos de
especialidad se requiere que el especialista haya sido entrenado para la
realización de los mismos en instituciones de salud oficialmente
reconocidas ante las autoridades correspondientes.

El Comité Normativo Nacional de Consejos de Especialidades Médicas

tendrá la naturaleza de organismo auxiliar de la Administración Pública
Federal a efecto de supervisar el entrenamiento, habilidades, destrezas y
calificación de la pericia que se requiere para la certificación y
recertificación de la misma en las diferentes especialidades de la
medicina reconocidas por el Comité y en las instituciones de salud
oficialmente reconocidas ante las autoridades correspondientes.

Los Consejos de Especialidades Médicas que tengan la declaratoria de

idoneidad y que estén reconocidos por el Comité Normativo Nacional de
Consejos de Especialidades Médicas, constituido por la Academia
Nacional de Medicina de México, la Academia Mexicana de Cirugía y los
Consejos de Especialidad miembros, están facultados para expedir
certificados de su respectiva especialidad médica.

Para la expedición de la cédula de médico especialista las autoridades

educativas competentes solicitarán la opinión del Comité Normativo
Nacional de Consejos de Especialidades Médicas.

ARTICULO 82.- Las autoridades educativas competentes proporcionarán

a las autoridades sanitarias la relación de títulos, diplomas y certificados
del área de la salud que hayan registrado y la de cédulas profesionales
expedidas, así como la información complementaria sobre la materia que
sea necesaria.

(REFORMADO, D.O.F. 1 DE SEPTIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 83.- Quienes ejerzan las actividades profesionales, técnicas y
auxiliares y las especialidades médicas, deberán poner a la vista del
público un anuncio que indique la institución que les expidió el Título,
Diploma, número de su correspondiente cédula profesional y, en su caso,
el Certificado de Especialidad vigente. Iguales menciones deberán
consignarse en los documentos y papelería que utilicen en el ejercicio de
tales actividades y en la publicidad que realicen al respecto.

CAPITULO II

Servicio Social de Pasantes y Profesionales

[Link] 77
ARTICULO 84.- Todos los pasantes de las profesiones para la salud y sus
ramas deberán prestar el servicio social en los términos de las
disposiciones legales aplicables en materia educativa y de las de esta Ley.

ARTICULO 85.- Los aspectos docentes de la prestación del servicio social

se regirán por lo que establezcan las instituciones de educación superior,
de conformidad con las atribuciones que les otorgan las disposiciones
que rigen su organización y funcionamiento y lo que determinen las
autoridades educativas competentes.

La operación de los programas en los establecimientos de salud se

llevará a cabo de acuerdo a los lineamientos establecidos por cada una
de las instituciones de salud y lo que determinen las autoridades
sanitarias competentes.

ARTICULO 86.- Para los efectos de la eficaz prestación del servicio social
de pasantes de las profesiones para la salud, se establecerán
mecanismos de coordinación entre las autoridades de salud y las
educativas, con la participación que corresponda a otras dependencias
competentes.

ARTICULO 87.- La prestación del servicio social de los pasantes de las

profesiones para la salud, se llevará a cabo mediante la participación de
los mismos en las unidades aplicativas del primer nivel de atención,
prioritariamente en áreas de menor desarrollo económico y social.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 88.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en sus respectivos ámbitos de competencia, con la
participación de las instituciones de educación superior, elaborarán
programas de carácter social para los profesionales de la salud, en
beneficio de la colectividad, de conformidad con las disposiciones legales
aplicables al ejercicio profesional.

CAPITULO III

Formación, Capacitación y Actualización del Personal

ARTICULO 89.- Las autoridades educativas, en coordinación con las

autoridades sanitarias y con la participación de las instituciones de
educación superior, recomendarán normas y criterios para la formación
de recursos humanos para la salud.

[Link] 78
Las autoridades sanitarias, sin perjuicio de la competencia que sobre la
materia corresponda a las autoridades educativas y en coordinación con
ellas, así como con la participación de las instituciones de salud,
establecerán las normas y criterios para la capacitación y actualización de
los recursos humanos para la salud.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 90.- Corresponde a la Secretaría de Salud y a los gobiernos de
las entidades federativas, en sus respectivos ámbitos de competencia, sin
perjuicio de las atribuciones de las autoridades educativas en la materia y
en coordinación con éstas:

I.- Promover actividades tendientes a la formación, capacitación y

actualización de los recursos humanos que se requieran para la
satisfacción de las necesidades del país en materia de salud;

II.- Apoyar la creación de centros de capacitación y actualización de los

recursos humanos para la salud;

III.- Otorgar facilidades para la enseñanza y adiestramiento en servicio

dentro de los establecimientos de salud, a las instituciones que tengan
por objeto la formación, capacitación o actualización de profesionales,
técnicos y auxiliares de la salud, de conformidad con las normas que rijan
el funcionamiento de los primeros, y

IV.- Promover la participación voluntaria de profesionales, técnicos y

auxiliares de la salud en actividades docentes o técnicas.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 91.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en sus respectivos ámbitos de competencia, coadyuvarán
con las autoridades e instituciones educativas, cuando éstas lo soliciten,
en:

I.- El señalamiento de los requisitos para la apertura y funcionamiento de

instituciones dedicadas a la formación de recursos humanos para la
salud, en los diferentes niveles académicos y técnicos, y

II.- En la definición del perfil de los profesionales para la salud en sus

etapas de formación.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 92.- Las Secretarías de Salud y de Educación Pública y los
gobiernos de las entidades federativas, en sus respectivos ámbitos de
[Link] 79
competencia, impulsarán y fomentarán la formación, capacitación y
actualización de los recursos humanos para los servicios de salud, de
conformidad con los objetivos y prioridades del Sistema Nacional de
Salud, de los sistemas estatales de salud y de los programas educativos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 93.- La Secretaría de Educación Pública, en coordinación con
la Secretaría de Salud, promoverá el establecimiento de un sistema de
enseñanza continua en materia de salud.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

De la misma manera reconocerá, respetará y promoverá el desarrollo de
la medicina tradicional indígena. Los programas de prestación de la
salud, de atención primaria que se desarrollan en comunidades
indígenas, deberán adaptarse a su estructura social y administrativa, así
como su concepción de la salud y de la relación del paciente con el
médico, respetando siempre sus derechos humanos.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 94.- Cada institución de salud, con base en las normas oficiales
mexicanas que emita la Secretaría de Salud, establecerá las bases para la
utilización de sus instalaciones y servicios en la formación de recursos
humanos para la salud.

ARTICULO 95.- Los aspectos docentes del internado de pregrado y de las

residencias de especialización, se regirán por lo que establezcan las
instituciones de educación superior, de conformidad con las atribuciones
que les otorguen las disposiciones que rigen su organización y
funcionamiento y lo que determinen las autoridades educativas
competentes.

La operación de los programas correspondientes en los establecimientos

de salud, se llevará a cabo de acuerdo a los lineamientos establecidos por
cada una de las instituciones de salud y lo que determinen las
autoridades sanitarias competentes.

TITULO QUINTO

Investigación para la Salud

CAPITULO UNICO

[Link] 80
ARTICULO 96.- La investigación para la salud comprende el desarrollo de
acciones que contribuyan:

I.- Al conocimiento de los procesos biológicos y psicológicos en los seres

humanos;

II.- Al conocimiento de los vínculos entre las causas de enfermedad, la

práctica médica y la estructura social;

III.- A la prevención y control de los problemas de salud que se

consideren prioritarios para la población;

IV.- Al conocimiento y control de los efectos nocivos del ambiente en la

salud;

V.- Al estudio de las técnicas y métodos que se recomienden o empleen

para la prestación de servicios de salud, y

VI.- A la producción nacional de insumos para la salud.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 97.- La Secretaría de Educación Pública, en coordinación con
la Secretaría de Salud y con la participación que corresponda al Consejo
Nacional de Ciencia y Tecnología, orientará al desarrollo de la
investigación científica y tecnológica destinada a la salud.

La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades federativas, en el

ámbito de sus respectivas competencias, apoyarán y estimularán el
funcionamiento de establecimientos públicos destinados a la
investigación para la salud.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 98.- En las instituciones de salud, bajo la responsabilidad de
los directores o titulares respectivos y de conformidad con las
disposiciones aplicables, se constituirán:

I. Un Comité de Investigación;

II. En el caso de que se realicen investigaciones en seres humanos, un

Comité de Ética en Investigación, que cumpla con lo establecido en el
artículo 41 Bis de la presente Ley, y

III. Un Comité de Bioseguridad, encargado de determinar y normar al

interior del establecimiento el uso de radiaciones ionizantes o de
[Link] 81
técnicas de ingeniería genética, con base en las disposiciones jurídicas
aplicables.

El Consejo de Salubridad General emitirá las disposiciones

complementarias sobre áreas o modalidades de la investigación en las
que considere que es necesario.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 99.- La Secretaría de Salud, en coordinación con la Secretaría
de Educación Pública, y con la colaboración del Consejo Nacional de
Ciencia y Tecnología y de las instituciones de educación superior,
realizará y mantendrá actualizado un inventario de la investigación en el
área de salud del país.

ARTICULO 100.- La investigación en seres humanos se desarrollará

conforme a las siguientes bases:

I.- Deberá adaptarse a los principios científicos y éticos que justifican la

investigación médica, especialmente en lo que se refiere a su posible
contribución a la solución de problemas de salud y al desarrollo de
nuevos campos de la ciencia médica;

II.- Podrá realizarse sólo cuando el conocimiento que se pretenda

producir no pueda obtenerse por otro método idóneo;

III.- Podrá efectuarse sólo cuando exista una razonable seguridad de que
no expone a riesgos ni daños innecesarios al sujeto en experimentación;

(REFORMADA, D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012)

IV.- Se deberá contar con el consentimiento informado por escrito del
sujeto en quien se realizará la investigación, o de su representante legal
en caso de incapacidad legal de aquél, una vez enterado de los objetivos
de la experimentación y de las posibles consecuencias positivas o
negativas para su salud;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JULIO DE 2008)

V.- Sólo podrá realizarse por profesionales de la salud en instituciones
médicas que actúen bajo la vigilancia de las autoridades sanitarias
competentes.

La realización de estudios genómicos poblacionales deberá formar parte

de un proyecto de investigación;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

[Link] 82
VI.- El profesional responsable suspenderá la investigación en cualquier
momento, si sobreviene el riesgo de lesiones graves, discapacidad,
muerte del sujeto en quien se realice la investigación;

(ADICIONADA, D.O.F. 14 DE DICIEMBRE DE 2011)

VII.- Es responsabilidad de la institución de atención a la salud
proporcionar atención médica al sujeto que sufra algún daño, si estuviere
relacionado directamente con la investigación, sin perjuicio de la
indemnización que legalmente corresponda, y

VIII.- Las demás que establezca la correspondiente reglamentación.

ARTICULO 101.- Quien realice investigación en seres humanos en

contravención a lo dispuesto en esta Ley y demás disposiciones
aplicables, se hará acreedor de las sanciones correspondientes.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 102.- La Secretaría de Salud podrá autorizar con fines
preventivos, terapéuticos, rehabilitatorios o de investigación, el empleo
en seres humanos de medicamentos o materiales respecto de los cuales
aún no se tenga evidencia científica suficiente de su eficacia terapéutica
o se pretenda la modificación de las indicaciones terapéuticas de
productos ya conocidos. Al efecto, los interesados deberán presentar la
documentación siguiente:

I.- Solicitud por escrito;

II.- Información básica farmacológica y preclínica del producto;

III.- Estudios previos de investigación clínica, cuando los hubiere;

IV.- Protocolo de investigación, y

V.- Carta de aceptación de la institución donde se efectúe la

investigación y del responsable de la misma.

(ADICIONADO, D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012)

Los interesados podrán presentar con su solicitud, dictamen emitido por
tercero autorizado para tal efecto por la Secretaría de Salud, el cual
deberá contener el informe técnico correspondiente, relativo a la
seguridad y validez científica del protocolo de investigación de que se
trate, de conformidad con las disposiciones aplicables, en cuyo caso, la
Secretaría de Salud deberá resolver lo conducente, en un plazo máximo
de treinta días hábiles, contados a partir del día siguiente al de la
[Link] 83
presentación de la solicitud y del dictamen emitido por el tercero
autorizado.

(ADICIONADO, D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012)

Para los efectos del párrafo anterior, el Ejecutivo a través de la Secretaría,
mediante disposiciones de carácter general, establecerá los requisitos,
pruebas y demás requerimientos que deberán cumplir aquellas personas
interesadas en ser reconocidos como terceros autorizados.

(ADICIONADO, D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012)

ARTICULO 102 Bis.- La Secretaría de Salud podrá habilitar como terceros
autorizados para lo dispuesto en este Capítulo, a instituciones destinadas
a la investigación para la salud, que cumplan con los requisitos
establecidos en el artículo 391 Bis de esta Ley y las demás disposiciones
que establezcan las disposiciones reglamentarias.

(REFORMADO, D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012)

ARTICULO 103.- En el tratamiento de una persona enferma, el médico
podrá utilizar recursos terapéuticos o de diagnóstico bajo investigación
cuando exista posibilidad fundada de salvar la vida, restablecer la salud o
disminuir el sufrimiento del paciente, siempre que cuente con el
consentimiento informado por escrito de éste, de su representante legal,
en su caso, o del familiar más cercano en vínculo, y sin perjuicio de
cumplir con los demás requisitos que determine esta ley y otras
disposiciones aplicables.

(ADICIONADO CON EL CAPÍTULO Y ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN,

D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011)
TITULO QUINTO BIS

El Genoma Humano

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 16 DE

NOVIEMBRE DE 2011)
CAPITULO UNICO

(ADICIONADO, D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 103 Bis.- El genoma humano es el material genético que
caracteriza a la especie humana y que contiene toda la información
genética del individuo, considerándosele como la base de la unidad
biológica fundamental del ser humano y su diversidad.

[Link] 84
(REFORMADO, D.O.F. 4 DE DICIEMBRE DE 2013)
ARTICULO 103 Bis 1.- El genoma humano y el conocimiento sobre éste
son patrimonio de la humanidad. El genoma individual de cada ser
humano pertenece a cada individuo.

(ADICIONADO, D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 103 Bis 2.- Nadie podrá ser objeto de discriminación,
conculcación de derechos, libertades o dignidad con motivo de sus
caracteres genéticos.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 4 DE DICIEMBRE DE 2013)

ARTICULO 103 Bis 3.- Todo estudio sobre el genoma humano deberá
contar con la aceptación expresa de la persona sujeta al mismo o de su
representante legal en términos de la legislación aplicable.

(ADICIONADO, D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011)

En el manejo de la información deberá salvaguardarse la
confidencialidad de los datos genéticos de todo grupo o individuo,
obtenidos o conservados con fines de diagnóstico y prevención,
investigación, terapéuticos o cualquier otro propósito, salvo en los casos
que exista orden judicial.

(ADICIONADO, D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 103 Bis 4.- Se debe respetar el derecho de toda persona a
decidir, incluso por tercera persona legalmente autorizada, que se le
informe o no de los resultados de su examen genético y sus
consecuencias.

(ADICIONADO, D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 103 Bis 5.- La investigación científica, innovación, desarrollo
tecnológico y aplicaciones del genoma humano, estarán orientadas a la
protección de la salud, prevaleciendo el respeto a los derechos humanos,
la libertad y la dignidad del individuo; quedando sujetos al marco
normativo respectivo.

(ADICIONADO, D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 103 Bis 6.- A efecto de preservar el interés público y sentido
ético, en el estudio, investigación y desarrollo del genoma humano como
materia de salubridad general la Secretaría de Salud establecerá aquellos
casos en los que se requiera control en la materia, asegurándose de no
limitar la libertad en la investigación correspondiente de conformidad
con el artículo 3o. constitucional.

(ADICIONADO, D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011)

[Link] 85
ARTICULO 103 Bis 7.- Quien infrinja los preceptos de este Capítulo, se
hará acreedor a las sanciones que establezca la Ley.

TITULO SEXTO

Información para la Salud

CAPITULO UNICO

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

ARTICULO 104.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en el ámbito de sus respectivas competencias, y de
conformidad con la Ley del Sistema Nacional de Información Estadística
y Geográfica, captarán, producirán y procesarán la información necesaria
para el proceso de planeación, programación, presupuestación y control
del Sistema Nacional de Salud, así como sobre el estado y evolución de la
salud pública.

La información se referirá, fundamentalmente, a los siguientes aspectos:

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

I.- Estadísticas de natalidad, mortalidad, morbilidad y discapacidad;

II.- Factores demográficos, económicos, sociales y ambientales

vinculados a la salud, y

III.- Recursos físicos, humanos y financieros disponibles para la protección

de la salud de la población, y su utilización.

(REFORMADO, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

ARTICULO 105.- En coordinación con la Secretaría de Hacienda y Crédito
Público y de conformidad con las bases, normas y principios que ésta fije,
la Secretaría de Salud integrará la información a que se refiere el artículo
anterior, para elaborar las estadísticas nacionales en salud que
contribuyan a la consolidación de un sistema nacional de información en
salud.

(REFORMADO, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

ARTICULO 106.- Las dependencias y entidades de la Administración
Pública Federal, los gobiernos de las entidades federativas, los
municipios y las autoridades de las comunidades indígenas cuando
proceda, así como las personas físicas y morales de los sectores social y
[Link] 86
privado, que generen y manejen la información a que se refiere el
artículo 104 de esta ley, deberán suministrarla a la Secretaría de Salud,
con la periodicidad y en los términos que ésta señale, para la elaboración
de las estadísticas nacionales para la salud.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 107.- Los establecimientos que presten servicios de salud, los
profesionales, técnicos y auxiliares de la salud, así como los
establecimientos dedicados al proceso, uso, aplicación o disposición final
de los productos o que realicen las actividades a que se refieren los
títulos décimo segundo y décimo cuarto de esta ley, llevarán las
estadísticas que les señale la Secretaría de Salud y proporcionarán a ésta
y a los gobiernos de las entidades federativas, en sus respectivos ámbitos
de competencia, la información correspondiente, sin perjuicio de las
obligaciones de suministrar la información que les señalen otras
disposiciones legales.

(REFORMADO, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

ARTICULO 108.- La Secretaría de Salud orientará la capacitación,
producción, procesamiento, sistematización y divulgación de la
información para la salud, con sujeción a los criterios generales que
establezca la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, a los cuales
deberán ajustarse las dependencias y entidades del sector público y las
personas físicas y morales de los sectores social y privado.

(REFORMADO, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

ARTICULO 109.- La Secretaría de Salud proporcionará a la Secretaría de
Hacienda y Crédito Público los datos que integren las estadísticas
nacionales para la salud que elabore, para su incorporación al Sistema
Nacional Estadístico, y formará parte de las instancias de participación y
consulta que para esos fines se instituyan.

(ADICIONADO, D.O.F. 16 DE ENERO DE 2012)

ARTICULO 109 Bis.- Corresponde a la Secretaría de Salud emitir la
normatividad a que deberán sujetarse los sistemas de información de
registro electrónico que utilicen las instituciones del Sistema Nacional de
Salud, a fin de garantizar la interoperabilidad, procesamiento,
interpretación y seguridad de la información contenida en los
expedientes clínicos electrónicos.

TITULO SEPTIMO

Promoción de la Salud
[Link] 87
CAPITULO I

Disposiciones comunes

ARTICULO 110.- La promoción de la salud tiene por objeto crear, conservar

y mejorar las condiciones deseables de salud para toda la población y
propiciar en el individuo las actitudes, valores y conductas adecuadas
para motivar su participación en beneficio de la salud individual y
colectiva.

ARTICULO 111.- La promoción de la salud comprende:

I.- Educación para la salud;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

II.- Alimentación nutritiva, actividad física y nutrición;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

III.- Control de los efectos nocivos del ambiente en la salud, adoptando
medidas y promoviendo estrategias de mitigación y de adaptación a los
efectos del cambio climático;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

IV.- Salud ocupacional, y

(REFORMADA [N. DE E. ADICIONADA], D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

V.- Fomento sanitario.

CAPITULO II

Educación para la salud

ARTICULO 112.- La educación para la salud tiene por objeto:

I.- Fomentar en la población el desarrollo de actitudes y conductas que le

permitan participar en la prevención de enfermedades individuales,
colectivas y accidentes, y protegerse de los riesgos que pongan en
peligro su salud;

[Link] 88
II.- Prorporcionar (sic) a la población los conocimientos sobre las causas
de las enfermedades y de los daños provocados por los efectos nocivos
del ambiente en la salud, y

(REFORMADA, D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016)

III. Orientar y capacitar a la población preferentemente en materia de
nutrición, alimentación nutritiva, suficiente y de calidad, activación física
para la salud, salud mental, salud bucal, educación sexual, planificación
familiar, cuidados paliativos, riesgos de automedicación, prevención de
farmacodependencia, salud ocupacional, salud visual, salud auditiva, uso
adecuado de los servicios de salud, prevención de accidentes, donación
de órganos, tejidos y células con fines terapéuticos, prevención de la
discapacidad y rehabilitación de las personas con discapacidad y
detección oportuna de enfermedades, así como la prevención,
diagnóstico y control de las enfermedades cardiovasculares.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)

ARTICULO 113.- La Secretaría de Salud, en coordinación con la Secretaría
de Educación Pública y los gobiernos de las entidades federativas, y con
la colaboración de las dependencias y entidades del sector salud,
formulará, propondrá y desarrollará programas de educación para la
salud, entre otros, aquellos orientados a la alimentación nutritiva,
suficiente y de calidad y a la activación física, procurando optimizar los
recursos y alcanzar una cobertura total de la población. Así como, llevar a
cabo la detección y seguimiento de peso, talla e índice de masa corporal,
en los centros escolares de educación básica.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

Tratándose de las comunidades indígenas, los programas a los que se
refiere el párrafo anterior, deberán difundirse en español y la lengua o
lenguas indígenas que correspondan.

CAPITULO III

Nutrición

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 114.- Para la atención y mejoramiento de la nutrición de la
población, la Secretaría de Salud participará, de manera permanente, en
los programas de alimentación del Gobierno Federal.

(REFORMADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2003)

[Link] 89
La Secretaría de Salud, las entidades del sector salud y los gobiernos de
las entidades federativas, en sus respectivos ámbitos de competencia,
formularán y desarrollarán programas de nutrición, promoviendo la
participación en los mismos de los organismos nacionales e
internacionales cuyas actividades se relacionen con la nutrición,
alimentos, y su disponibilidad, así como de los sectores sociales y privado.

(ADICIONADO, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Los programas de nutrición promoverán la alimentación nutritiva y
deberán considerar las necesidades nutricionales de la población. Por lo
que, propondrán acciones para reducir la malnutrición y promover el
consumo de alimentos adecuados a las necesidades nutricionales de la
población; y evitar otros elementos que representen un riesgo potencial
para la salud.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 115.- La Secretaría de Salud tendrá a su cargo;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)

I.- Establecer un sistema permanente de vigilancia epidemiológica de los
trastornos de la conducta alimentaria;

(REFORMADA, D.O.F. 2 DE JUNIO DE 2004)

II.- Normar el desarrollo de los programas y actividades de educación en
materia de nutrición, prevención, tratamiento y control de la desnutrición
y obesidad, encaminados a promover hábitos alimentarios adecuados,
preferentemente en los grupos sociales más vulnerables;

III.- Normar el establecimiento, operación y evaluación de servicios de

nutrición en las zonas que se determinen, en función de las mayores
carencias y problemas de salud;

(REFORMADA, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2003)

IV.- Normar el valor nutritivo y características de la alimentación en
establecimientos de servicios colectivos y en alimentos y bebidas no
alcohólicas;

V.- Promover investigaciones químicas, biológicas, sociales y económicas,

encaminadas a conocer las condiciones de nutrición que prevalecen en
la población y establecer las necesidades mínimas de nutrimentos, para
el mantenimiento de las buenas condiciones de salud de la población;

[Link] 90
VI.- Recomendar las dietas y los procedimientos que conduzcan al
consumo efectivo de los mínimos de nutrimentos por la población en
general, y proveer en la esfera de su competencia a dicho consumo;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VII.- Establecer las necesidades nutrimentales que deban satisfacer los
cuadros básicos de alimentos evitando los altos contenidos en azúcares,
grasas saturadas, grasas trans y sodio. Tratándose de las harinas
industrializadas de trigo y de maíz, se exigirá la fortificación obligatoria de
éstas, indicándose los nutrimentos y las cantidades que deberán
incluirse;

(REFORMADA, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

VIII.- Proporcionar a la Secretaría de Economía los elementos técnicos en
materia nutricional, para los efectos de la expedición de las normas
oficiales mexicanas.

(ADICIONADA, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)

IX.- Impulsar, en coordinación con las entidades federativas, la
prevención y el control del sobrepeso, obesidad y otros trastornos de la
conducta alimentaria y, en coordinación con la Secretaría de Educación
Pública, la detección y seguimiento de peso, talla e índice de masa
corporal, en los centros escolares de educación básica;

(ADICIONADA, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)

X.- Difundir en los entornos familiar, escolar, laboral y comunitario la
alimentación nutritiva, suficiente y de calidad, y

(ADICIONADA, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)

XI.- Expedir, en coordinación con la Secretaría de Educación Pública, los
lineamientos generales para el expendio y distribución de alimentos y
bebidas preparadas y procesadas en las escuelas del Sistema Educativo
Nacional, a fin de eliminar dentro de estos centros escolares el consumo
y expendio de aquellos que no cumplan con los criterios nutrimentales
que al efecto determine la Secretaría de Salud y, en consecuencia, no
favorezcan la salud de los educandos y la pongan en riesgo.

CAPITULO IV

Efectos del ambiente en la salud

ARTICULO 116.- Las autoridades sanitarias establecerán las normas,

tomarán las medidas y realizarán las actividades a que se refiere esta Ley
[Link] 91
tendientes a la protección de la salud humana ante los riesgos y daños
dependientes de las condiciones del ambiente.

(REFORMADO, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

ARTICULO 117.- La formulación y conducción de la política de
saneamiento ambiental corresponde a la Secretaría de Medio Ambiente
y Recursos Naturales en coordinación con la Secretaría de Salud, en lo
referente a la salud humana.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 118.- Corresponde a la Secretaría de Salud:

I.- Determinar los valores de concentración máxima permisible para el

ser humano de contaminantes en el ambiente;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

II.- Emitir las normas oficiales mexicanas a que deberá sujetarse el
tratamiento del agua para uso y consumo humano;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

III.- Establecer criterios sanitarios para la fijación de las condiciones
particulares de descarga, el tratamiento y uso de aguas residuales o en
su caso, para la elaboración de normas oficiales mexicanas ecológicas en
la materia;

(ADICIONADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

III Bis.- Determinar y evaluar los riesgos sanitarios a los que se encuentra
expuesta la población en caso de eventos provocados por fenómenos
naturales originados por cambio climático;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

IV.- Promover y apoyar el saneamiento básico;

V.- Asesorar en criterios de ingeniería sanitaria de obras públicas y

privadas para cualquier uso;

VI.- Ejercer el control sanitario de las vías generales de comunicación,

incluyendo los servicios auxiliares, obras, construcciones, demás
dependencias y accesorios de las mismas, y de las embarcaciones,
ferrocarriles, aeronaves y vehículos terrestres destinados al transporte de
carga y pasajeros, y

[Link] 92
VII.- En general, ejercer actividades similares a las anteriores ante
situaciones que causen o puedan causar riesgos o daños a la salud de las
personas.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 119.- Corresponde a la Secretaría de Salud y a los gobiernos de
las entidades federativas, en sus respectivos ámbitos de competencia:

I.- Desarrollar investigación permanente y sistemática de los riesgos y

daños que para la salud de la población origine la contaminación del
ambiente;

(ADICIONADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

I Bis.- Formular programas para la atención y control de los efectos
nocivos del ambiente en la salud que consideren, entre otros, aspectos
del cambio climático;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

II.- Vigilar y certificar la calidad del agua para uso y consumo humano, y

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

III.- Vigilar la seguridad radiológica para el uso y aprovechamiento de las
fuentes de radiación para uso médico sin perjuicio de la intervención que
corresponda a otras autoridades competentes;

(ADICIONADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

IV.- Disponer y verificar que se cuente con información toxicológica
actualizada, en la que se establezcan las medidas de respuesta al
impacto en la salud originado por el uso de sustancias tóxicas o
peligrosas.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 120.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en sus respectivos ámbitos de competencia, se coordinarán
con las dependencias y entidades competentes del sector público para la
prestación de los servicios a que se refiere este Capítulo.

ARTICULO 121.- Las personas que intervengan en el abastecimiento de

agua no podrán suprimir la dotación de servicios de agua potable y
avenamiento de los edificios habitados, excepto en los casos que
determinen las disposiciones generales aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

[Link] 93
ARTICULO 122.- Queda prohibida la descarga de aguas residuales sin el
tratamiento para satisfacer los criterios sanitarios emitidos de acuerdo
con la fracción III del artículo 118, así como de residuos peligrosos que
conlleven riesgos para la salud pública, a cuerpos de agua que se
destinan para uso o consumo humano.

(REFORMADO, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

ARTICULO 123.- La Secretaría de Salud proporcionará a la Secretaría de
Economía y, en general, a las demás autoridades competentes, los
requisitos técnicos sanitarios para que el almacenamiento, distribución,
uso y manejo del gas natural, del gas licuado de petróleo y otros
productos industriales gaseosos que sean de alta peligrosidad, no
afecten la salud de las personas, los que serán de observancia obligatoria,
y en su caso, deberán incorporarse a las normas oficiales mexicanas.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 124.- Para los efectos de esta ley se entiende por fuentes de
radiación cualquier dispositivo o substancia que emita radiación
ionizante en forma cuantificable. Estas fuentes pueden ser de dos clases:
aquellas que contienen material radiactivo como elemento generador de
la radiación y las que la generan con base en un sistema electromecánico
adecuado.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 125.- Requiere de autorización sanitaria, la posesión, comercio,
importación, exportación, distribución, transporte y utilización de fuentes
de radiación de uso médico; así como la eliminación y desmantelamiento
de las mismas y la disposición final de sus desechos, debiendo sujetarse
en lo que se refiere a las condiciones sanitarias, a lo que establece esta
ley y otras disposiciones aplicables.

En lo que se refiere a unidades de rayos X de uso odontológico, bastará

que el propietario notifique por escrito su adquisición, uso, venta o
disposición final, a la autoridad sanitaria dentro de los diez días
siguientes. Su uso se sujetará a las normas de seguridad radiológica que
al efecto se emitan.

La Secretaría de Salud en coordinación con las demás dependencias

involucradas, expedirá las normas a que deberán sujetarse los
responsables del proceso de las fuentes de radiación ionizante
destinados a uso diferente del tratamiento médico.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

[Link] 94
En el caso de las fuentes de radiación de uso médico o de diagnóstico, la
Secretaría de Salud expedirá las autorizaciones en forma coordinada con
la Comisión Nacional de Seguridad Nuclear y Salvaguardias.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 126.- La construcción de obras o instalaciones, así como la
operación o el funcionamiento de las existentes, donde se usen fuentes
de radiación para fines médicos, industriales, de investigación u otros
deberán observar las normas oficiales mexicanas de seguridad
radiológica que al efecto se emitan.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

La Secretaría de Salud y las autoridades federales, estatales y municipales
en sus respectivos ámbitos de competencia, se coordinarán para evitar
que se instalen o edifiquen comercios, servicios y casas habitación en las
áreas aledañas en donde funcione cualquier establecimiento que
implique un riesgo grave para la salud de la población.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 127.- Sin perjuicio de lo que establecen la Ley Federal del
Trabajo y sus reglamentos, en relación con labores peligrosas e
insalubres, el cuerpo humano sólo podrá ser expuesto a radiaciones
dentro de los máximos permisibles que establezca la Secretaría de Salud,
incluyendo sus aplicaciones para la investigación médica y de
diagnóstico y terapéutica.

CAPITULO V

Salud ocupacional

ARTICULO 128.- El trabajo o las actividades sean comerciales, industriales,

profesionales o de otra índole, se ajustarán, por lo que a la protección de
la salud se refiere, a las normas que al efecto dicten las autoridades
sanitarias, de conformidad con esta Ley y demás disposiciones legales
sobre salud ocupacional.

Cuando dicho trabajo y actividades se realicen en centros de trabajo

cuyas relaciones laborales estén sujetas al apartado "A" del artículo 123
Constitucional, las autoridades sanitarias se coordinarán con las laborales
para la expedición de las normas respectivas.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

[Link] 95
ARTICULO 129.- Para los efectos del artículo anterior, la Secretaría de
Salud tendrá a su cargo:

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

I.- Establecer los criterios para el uso y manejo de substancias,
maquinaria, equipos y aparatos, con objeto de reducir los riesgos a la
salud del personal ocupacionalmente expuesto, poniendo particular
énfasis en el manejo de substancias radiactivas y fuentes de radiación;

II.- Determinar los límites máximos permisibles de exposición de un

trabajador a contaminantes, y coordinar y realizar estudios de toxicología
al respecto, y

III.- Ejercer junto con los gobiernos de las entidades federativas, el control
sanitario sobre los establecimientos en los que se desarrollen actividades
ocupacionales, para el cumplimiento de los requisitos que en cada caso
deban reunir, de conformidad con lo que establezcan los reglamentos
respectivos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 130.- La Secretaría de Salud, en coordinación con las
autoridades laborales y las instituciones públicas de seguridad social, y
los gobiernos de las entidades federativas, en sus respectivos ámbitos de
competencia, promoverán, desarrollarán y difundirán investigación
multidisciplinaria que permita prevenir y controlar las enfermedades y
accidentes ocupacionales, y estudios para adecuar los instrumentos y
equipos de trabajo a las características del hombre.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 131.- La Secretaría de Salud llevará a cabo programas
tendientes a prevenir accidentes y enfermedades de trabajo. Tratándose
del trabajo sujeto al régimen del Apartado “A” del Artículo 123
Constitucional lo hará en forma coordinada con la Secretaría del Trabajo
y Previsión Social.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 132.- Para los efectos de esta ley se consideran bajo la
denominación de establecimientos, los locales y sus instalaciones,
dependencias y anexos, estén cubiertos o descubiertos, sean fijos o
móviles, sean de producción, transformación, almacenamiento,
distribución de bienes o prestación de servicios, en los que se desarrolle
una actividad ocupacional.

[Link] 96
TITULO OCTAVO

Prevención y Control de Enfermedades y Accidentes

CAPITULO I

Disposiciones comunes

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 133.- En materia de prevención y control de enfermedades y
accidentes, y sin perjuicio de lo que dispongan las leyes laborales y de
seguridad social en materia de riesgos de trabajo, corresponde a la
Secretaría de Salud:

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

I.- Dictar las normas oficiales mexicanas para la prevención y el control de
enfermedades y accidentes;

II.- Establecer y operar el Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica,

de conformidad con esta Ley y las disposiciones que al efecto se expidan;

III.- Realizar los programas y actividades que estime necesario para la

prevención y control de enfermedades y accidentes, y

IV.- Promover la colaboración de las instituciones de los sectores público,

social y privado, así como de los profesionales, técnicos y auxiliares para la
salud y de la población en general, para el óptimo desarrollo de los
programas y actividades a que se refieren las fracciones II y III.

CAPITULO II

Enfermedades transmisibles

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 134.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en sus respectivos ámbitos de competencia, realizarán
actividades de vigilancia epidemiológica, de prevención y control de las
siguientes enfermedades transmisibles:

I.- Cólera, fiebre tifoidea, paratifoidea, shigelosis, amibiasis, hepatitis

virales y otras enfermedades infecciosas del aparato digestivo;

[Link] 97
II.- Influenza epidémica, otras infecciones agudas del aparato respiratorio,
infecciones meningocóccicas y enfermedades causadas por
estreptococos;

III.- Tuberculosis;

IV.- Difteria, tosferina, tétanos, sarampión, poliomielitis, rubeola y

parotiditis infecciosa;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

V.- Rabia, peste, brucelosis y otras zoonosis. En estos casos la Secretaría
de Salud coordinará sus actividades con la de Agricultura y Recursos
Hidráulicos;

VI.- Fiebre amarilla, dengue y otras enfermedades virales transmitidas

por artrópodos;

VII.- Paludismo, tifo, fiebre recurrente transmitida por piojo, otras

rickettsiosis, leishamaniasis, tripanosomiasis, y oncocercosis;

(REFORMADA, D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016)

VIII. Sífilis, infecciones gonocóccicas, virus del papiloma humano y otras
enfermedades de transmisión sexual;

IX.- Lepra y mal del pinto;

X.- Micosis profundas;

XI.- Helmintiasis intestinales y extraintestinales;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

XII.- Toxoplasmosis;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

XIII.- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), y

(REFORMADA [N. DE E. ADICIONADA], D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

XIV.- Las demás que determinen el Consejo de Salubridad General y los
tratados y convenciones internacionales en los que los Estados Unidos
Mexicanos sean parte y que se hubieren celebrado con arreglo a las
disposiciones de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

[Link] 98
ARTICULO 135.- La Secretaría de Salud elaborará y llevará a cabo, en
coordinación con las instituciones del sector salud y con los gobiernos de
las entidades federativas, programas o campañas temporales o
permanentes, para el control o erradicación de aquellas enfermedades
transmisibles que constituyan un problema real o potencial para la
salubridad general de la República.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 136.- Es obligatoria la notificación a la Secretaría de Salud o a la
autoridad sanitaria más cercana, de las siguientes enfermedades y en los
términos que a continuación se especifican:

I.- Inmediatamente, en los casos individuales de enfermedades objeto del

Reglamento Sanitario Internacional: fiebre amarilla, peste y cólera;

II.- Inmediatamente, en los casos de cualquier enfermedad que se

presente en forma de brote o epidemia;

III.- En un plazo no mayor de veinticuatro horas en los casos individuales

de enfermedades objeto de vigilancia internacional: poliomielitis,
meningitis meningocóccica, tifo epidémico, fiebre recurrente transmitida
por piojo, influenza viral, paludismo, sarampión, tosferina, así como los de
difteria y los casos humanos de encefalitis equina venezolana, y

IV.- En un plazo no mayor de veinticuatro horas, de los primeros casos

individuales de las demás enfermedades transmisibles que se presenten
en un área no infectada.

(REFORMADO [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Asimismo, será obligatoria la notificación inmediata a la autoridad
sanitaria más cercana, de los casos en que se detecte la presencia del
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o de anticuerpos a dicho
virus, en alguna persona.

ARTICULO 137.- Las personas que ejerzan la medicina o que realicen

actividades afines, están obligadas a dar aviso a las autoridades sanitarias
de los casos de enfermedades transmisibles, posteriormente a su
diagnóstico o sospecha diagnóstica.

ARTICULO 138.- Están obligados a dar aviso, en los términos del artículo
136 de esta Ley, los jefes o encargados de laboratorios, los directores de
unidades médicas, escuelas, fábricas, talleres, asilos, los jefes de oficinas,
establecimientos comerciales o de cualquier otra índole y, en general,
toda persona que por circunstancias ordinarias o accidentales tenga
[Link] 99
conocimiento de alguno de los casos de enfermedades a que se refiere
esta Ley.

ARTICULO 139.- Las medidas que se requieran para la prevención y el

control de las enfermedades que enumera el artículo 134 de esta Ley,
deberán ser observadas por los particulares. El ejercicio de esta acción
comprenderá una o más de las siguientes medidas, según el caso de que
se trate:

I.- La confirmación de la enfermedad por los medios clínicos disponibles;

II.- El aislamiento, por el tiempo estrictamente necesario, de los

enfermos, de los sospechosos de padecer la enfermedad y de los
portadores de gérmenes de la misma, así como la limitación de sus
actividades cuando así se amerite por razones epidemiológicas;

III.- La observación, en el grado que se requiera, de los contactos

humanos y animales;

IV.- La aplicación de sueros, vacunas y otros recursos preventivos y

terapéuticos;

V.- La descontaminación microbiana o parasitaria, desinfección y

desinsectación de zonas, habitaciones, ropas, utensilios y otros objetos
expuestos a la contaminación;

VI.- La destrucción o control de vectores y reservorios y de fuentes de

infección naturales o artificiales, cuando representen peligro para la
salud;

VII.- La inspección de pasajeros que puedan ser portadores de gérmenes,

así como la de equipajes, medios de transporte, mercancías y otros
objetos que puedan ser fuentes o vehículos de agentes patógenos, y

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

VIII.- Las demás que determine esta Ley, sus reglamentos y la Secretaría
de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 140.- Las autoridades no sanitarias cooperarán en el ejercicio
de la acción para combatir las enfermedades transmisibles,
estableciendo las medidas que estimen necesarias, sin contravenir las
disposiciones de esta Ley, las que expida el Consejo de Salubridad
General y las normas oficiales mexicanas que dicte la Secretaría de Salud.
[Link] 100
(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)
ARTICULO 141.- La Secretaría de Salud coordinará sus actividades con
otras dependencias y entidades públicas y con los gobiernos de las
entidades federativas, para la investigación, prevención y control de las
enfermedades transmisibles.

ARTICULO 142.- Los profesionales, técnicos y auxiliares de la salud, al

tener conocimiento de un caso de enfermedad transmisible, están
obligados a tomar las medidas necesarias, de acuerdo con la naturaleza y
características del padecimiento, aplicando los recursos a su alcance para
proteger la salud individual y colectiva.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 143.- Los trabajadores de la salud de la Secretaría de Salud y
de los gobiernos de las entidades federativas, y los de otras instituciones
autorizadas por las autoridades sanitarias mencionadas, por necesidades
técnicas de los programas específicos de prevención y control de
enfermedades y por situaciones que pongan en peligro la salud de la
población, podrán acceder al interior de todo tipo de local o casa
habitación para el cumplimiento de actividades encomendadas a su
responsabilidad, para cuyo fin deberán estar debidamente acreditados
por alguna de las autoridades sanitarias competentes, en los términos de
las disposiciones aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 144.- La vacunación contra enfermedades transmisibles,
prevenibles por ese medio de inmunización, que estime necesaria la
Secretaría de Salud, será obligatoria en los términos que fije dicha
dependencia y de acuerdo con lo previsto en la presente Ley.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 145.- La Secretaría de Salud establecerá las normas oficiales
mexicanas para el control de las personas que se dediquen a trabajos o
actividades, mediante los cuales se pueda propagar alguna de las
enfermedades transmisibles a que se refiere esta Ley.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 146.- Los laboratorios que manejen agentes patógenos
estarán sujetos a control por parte de las autoridades sanitarias
competentes, de conformidad con las normas oficiales mexicanas que
expida la Secretaría de Salud, en lo relativo a las precauciones higiénicas
que deban observar, para evitar la propagación de las enfermedades

[Link] 101
transmisibles al hombre. Cuando esto represente peligro para la salud
animal, se oirá la opinión de las autoridades competentes en la materia.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 147.- En los lugares del territorio nacional en que cualquier
enfermedad transmisible adquiera características epidémicas graves, a
juicio de la Secretaría de Salud, así como en los lugares colindantes
expuestos a la propagación, las autoridades civiles, militares y los
particulares estarán obligados a colaborar con las autoridades sanitarias
en la lucha contra dicha enfermedad.

ARTICULO 148.- Quedan facultadas las autoridades sanitarias

competentes para utilizar como elementos auxiliares en la lucha contra
las epidemias, todos los recursos médicos y de asistencia social de los
sectores público, social y privado existentes en las regiones afectadas y
en las colindantes, de acuerdo con las disposiciones de esta Ley y los
reglamentos aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 149.- Sólo con autorización de la Secretaría de Salud se
permitirá la internación en el territorio nacional de personas que
padezcan enfermedades infecciosas en período de transmisibilidad, que
sean portadoras de agentes infecciosos o se sospeche que estén en
período de incubación por provenir de lugares infectados.

ARTICULO 150.- Las autoridades sanitarias señalarán el tipo de enfermos

o portadores de gérmenes que podrán ser excluidos de los sitios de
reunión, tales como hoteles, restaurantes, fábricas, talleres, cárceles,
oficinas, escuelas, dormitorios, habitaciones colectivas, centros de
espectáculos y deportivos.

ARTICULO 151.- El aislamiento de las personas que padezcan

enfermedades transmisibles se llevará a cabo en sitios adecuados, a
juicio de la autoridad sanitaria.

ARTICULO 152.- Las autoridades sanitarias podrán ordenar, por causas de

epidemia, la clausura temporal de los locales o centros de reunión de
cualquier índole.

ARTICULO 153.- El transporte de enfermos de afecciones transmisibles

deberá efectuarse en vehículos acondicionados al efecto; a falta de éstos,
podrán utilizarse los que autorice la autoridad sanitaria. Los mismos
podrán usarse posteriormente para otros fines, previa la aplicación de las
medidas que procedan.
[Link] 102
ARTICULO 154.- Las autoridades sanitarias determinarán los casos en que
se deba proceder a la descontaminación microbiana o parasitaria,
desinfección, desinsectación, desinfestación u otras medidas de
saneamiento de lugares, edificios, vehículos y objetos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 155.- La Secretaría de Salud determinará la forma de disponer
de los productos, subproductos, desechos y cadáveres de animales,
cuando constituyan un riesgo de transmisión de enfermedades al
hombre o produzcan contaminación del ambiente con riesgo para la
salud.

ARTICULO 156.- Se considera peligroso para la salubridad general de la

República la tenencia, uso o aprovechamiento de animales de cualquier
tipo, cuando sean:

I.- Fuente de infección, en el caso de zoonosis;

II.- Huésped intermediario de vehículos que puedan contribuir a la

diseminación de enfermedades transmisibles al hombre, y

III.- Vehículo de enfermedades transmisibles al hombre, a través de sus

productos.

ARTICULO 157.- Se prohibe la introducción o el transporte por el territorio

nacional de animales que padezcan una enfermedad transmisible al
hombre, de cadáveres de aquéllos, así como el comercio con sus
productos. Asimismo, se prohibe la introducción o el transporte de
animales que provengan de áreas que la autoridad sanitaria considere
infectadas.

(REFORMADO, D.O.F. 17 DE MARZO DE 2015)

ARTICULO 157 BIS.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las
entidades federativas, en el ámbito de sus respectivas competencias, se
coordinarán para la promoción del uso del condón, priorizando a las
poblaciones de mayor vulnerabilidad y riesgo de contraer la infección del
VIH/SIDA y demás enfermedades de transmisión sexual.

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 19 DE

JUNIO DE 2017)
CAPITULO II BIS

[Link] 103
Vacunación

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 1.- Toda persona residente en el territorio nacional
tiene derecho a recibir de manera universal y gratuita en cualquiera de
las dependencias y entidades de la Administración Pública, tanto federal
como local, del Sistema Nacional de Salud, las vacunas contenidas en el
Programa de Vacunación Universal, de conformidad con esta Ley,
independientemente del régimen de seguridad social o protección social
al que pertenezca.

Las personas que ejerzan la patria potestad, tutela, guarda o, en términos

generales, sean responsables de menores o incapaces, estarán obligados
a tomar todas las medidas necesarias para que éstos reciban las vacunas
contenidas en el Programa de Vacunación Universal.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 2.- Las dependencias y entidades de la Administración
Pública, tanto federal como local, que forman parte del Sistema Nacional
de Salud, deberán instrumentar mecanismos necesarios para garantizar
la vacunación de las personas que forman parte de los grupos de
población cautiva.

Para efectos de esta Ley, por grupo de población cautiva se entiende al

conjunto de personas que se encuentran bajo custodia en instituciones
del Estado cuyo servicio es de cuidado, capacitación, control o que
comparten de manera, tanto temporal como permanente, un área
geográfica específica.

Los responsables de las instituciones a que se refiere este artículo darán

todas las facilidades y colaborarán en el desarrollo de las actividades de
vacunación y control de las enfermedades prevenibles por vacunación.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 3.- Las dependencias y entidades de la Administración
Pública, tanto federal como local, y las personas físicas o morales de los
sectores social y privado que constituyen el Sistema Nacional de Salud,
en el ámbito de sus respectivas competencias, y de acuerdo con los
lineamientos que al respecto establezca la Secretaría de Salud, deberán
llevar a cabo campañas de comunicación permanentes, con el fin de
informar a la población en general sobre los beneficios de las vacunas y el
riesgo que representa tanto para la persona, como para la comunidad la
falta de inmunización oportuna.

[Link] 104
(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)
ARTICULO 157 BIS 4.- Para efectos de este Capítulo, corresponde a la
Secretaría de Salud:

I. Definir, con la opinión del Consejo Nacional de Vacunación, los criterios

y procedimientos para lograr el control, la eliminación o la erradicación
de enfermedades prevenibles por vacunación;

II. Emitir normas oficiales mexicanas relativas a la prestación de los

servicios de vacunación, aplicación, manejo y conservación de las
vacunas que se apliquen en territorio nacional;

III. Dirigir el Programa de Vacunación Universal y coordinar las campañas

y operativos de vacunación, tanto ordinarios como extraordinarios;

IV. Implementar y coordinar el sistema de información en materia de

vacunación y definir los lineamientos para su operación;

V. Vigilar y evaluar las actividades de vacunación en todo el territorio

nacional y aplicar las medidas necesarias para su adecuado desarrollo, y

VI. Las demás que le señalen esta Ley y otras disposiciones jurídicas
aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 5.- En el Programa de Vacunación Universal se
integrarán aquellas vacunas que determine la Secretaría de Salud, con la
opinión del Consejo Nacional de Vacunación.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 6.- Las dependencias y entidades de la Administración
Pública, tanto federal como local, deberán participar con recursos
humanos, materiales y financieros suficientes para la atención de los
operativos y campañas de vacunación, tanto ordinarias como
extraordinarias, cuando alguna de las autoridades sanitarias del país así
lo requiera.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 7.- El Consejo se regirá por las disposiciones
contenidas en esta Ley, su reglamento interno y demás normativa
aplicable, basando su actuación en la evidencia científica, así como en los
criterios de racionalidad y objetividad.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

[Link] 105
ARTICULO 157 BIS 8.- Las vacunas deberán ser aplicadas por personal de
salud capacitado para tal efecto.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 9.- La Cartilla Nacional de Vacunación es un
documento gratuito, único, individual e intransferible, a través del cual se
lleva el registro y el control de las vacunas que sean aplicadas a las
personas.

La Secretaría de Salud determinará las características y el formato único

de la Cartilla Nacional de Vacunación, misma que deberá ser utilizada en
todos los establecimientos de salud de los sectores público, social y
privado, en todo el territorio nacional.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 10.- Los establecimientos y el personal de salud de los
sectores público, social y privado deberán registrar y notificar a la
Secretaría de Salud la presencia de casos de enfermedades prevenibles
por vacunación y eventos supuestamente atribuibles a dicha
inmunización, de conformidad con lo que señale esta Ley y demás
disposiciones aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 11.- Todas las vacunas e insumos para su aplicación en
seres humanos, que se utilicen en el país deberán ser de la mayor calidad
disponible y cumplir con los requisitos sanitarios necesarios establecidos
en esta Ley y las demás disposiciones jurídicas aplicables, a efecto de
salvaguardar la seguridad en la administración de las vacunas.

Los procedimientos para la autorización del registro, importación y

liberación de vacunas serán considerados como prioritarios en razón de
su importancia para la salud pública y la seguridad nacional. En casos de
emergencia, dichos procedimientos se atenderán de manera inmediata.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 12.- El Estado mexicano procurará el abasto y la
distribución oportuna y gratuita, así como la disponibilidad de los
insumos necesarios para las acciones de vacunación.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 13.- Con base en lo establecido en el artículo anterior, la
Cámara de Diputados asignará en cada ejercicio fiscal, los recursos
presupuestarios suficientes para ese fin.

[Link] 106
(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)
ARTICULO 157 BIS 14.- La operación del Programa de Vacunación
Universal en el ámbito local, corresponde a los gobiernos de las
entidades federativas, quienes deberán contar con los recursos físicos,
materiales y humanos necesarios.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 15.- La Secretaría de Salud supervisará el cumplimiento
de los indicadores de desempeño del Programa de Vacunación Universal
que servirán como elemento para la vigilancia del uso eficiente de los
recursos que se destinen a las acciones de inmunización.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 157 BIS 16.- La Secretaría de Salud promoverá la investigación,
desarrollo y producción de vacunas en el territorio nacional, en
coordinación con las instancias competentes.

CAPITULO III

Enfermedades no transmisibles

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 158.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en sus respectivos ámbitos de competencia, realizarán
actividades de prevención y control de las enfermedades no
transmisibles que las propias autoridades sanitarias determinen.

ARTICULO 159.- El ejercicio de la acción de prevención y control de las

enfermedades no transmisibles comprenderá una o más de las
siguientes medidas, según el caso de que se trate:

I.- La detección oportuna de las enfermedades no transmisibles y la

evaluación del riesgo de contraerlas;

II.- La divulgación de medidas higiénicas para el control de los

padecimientos;

III.- La prevención específica en cada caso y la vigilancia de su

cumplimiento;

IV.- La realización de estudios epidemiológicos, y

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

[Link] 107
V.- La difusión permanente de las dietas, hábitos alimenticios y
procedimientos que conduzcan al consumo efectivo de los mínimos de
nutrimentos por la población general y no exceder los máximos de
azúcares, grasas saturadas, grasas trans y sodio, con base en lo
recomendado por la propia Secretaría, y

VI.- Las demás que sean necesarias para la prevención, tratamiento y

control de los padecimientos que se presenten en la población.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 160.- La Secretaría de Salud coordinará sus actividades con
otras dependencias y entidades públicas y con los gobiernos de las
entidades federativas, para la investigación, prevención y control de las
enfermedades no transmisibles.

ARTICULO 161.- Los profesionales, técnicos y auxiliares de la salud

deberán rendir los informes que la autoridad sanitaria requiera acerca de
las enfermedades no transmisibles, en los términos de los reglamentos
que al efecto se expidan.

(ADICIONADO CON EL ARTÍCULO QUE LO INTEGRA, D.O.F. 22 DE JUNIO

DE 2017)
CAPÍTULO III BIS

Del Registro Nacional de Cáncer

(ADICIONADO, D.O.F. 22 DE JUNIO DE 2017)

Artículo 161 Bis.- El Registro Nacional de Cáncer tendrá una base
poblacional, se integrará de la información proveniente del Sistema
Nacional de Información Básica en Materia de Salud y contará con la
siguiente información:

I. Información del paciente, que se agrupa en los siguientes rubros:

a) Datos relacionados con la identidad, historial ocupacional y laboral,

observando las disposiciones relativas a la protección de datos
personales de los pacientes.

b) Información demográfica.

II. Información del tumor: Incluye la fecha de diagnóstico de cáncer; la

localización anatómica; de ser el caso, la lateralidad; la incidencia y el

[Link] 108
estado de la enfermedad; la histología del tumor primario y su
comportamiento.

III. Información respecto al tratamiento que se ha aplicado al paciente y

el seguimiento que se ha dado al mismo de parte de los médicos.
Además, se incluirá información de curación y supervivencia.

IV. La fuente de información utilizada para cada modalidad de

diagnóstico y de tratamiento.

V. Toda aquella información adicional que determine la Secretaría.

(ADICIONADA, D.O.F. 07 DE ENERO DE 2021)

VI. El Registro contará adicionalmente, con un rubro específico para la
información a que se refiere el Capítulo II del Título Tercero de la Ley
General para la Detención Oportuna del Cáncer en la Infancia y la
Adolescencia.

La Secretaría integrará la información demográfica del Registro Nacional

de Cáncer de todo el territorio nacional dividido en regiones norte, centro
y sur.

CAPITULO IV

Accidentes

ARTICULO 162.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por accidente el
hecho súbito que ocasione daños a la salud, y que se produzca por la
concurrencia de condiciones potencialmente prevenibles.

ARTICULO 163.- La acción en materia de prevención y control de

accidentes comprende:

I.- El conocimiento de las causas más usuales que generan accidentes;

II.- La adopción de medidas para prevenir accidentes;

III.- El desarrollo de investigación para la prevención de los mismos;

IV.- El fomento, dentro de los programas de educación para la salud, de la

orientación a la población para la prevención de accidentes;

[Link] 109
V.- La atención de los padecimientos que se produzcan como
consecuencia de ellos, y

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

VI.- La promoción de la participación y capacitación de la comunidad en
la prevención y primeros auxilios de accidentes.

Para la mayor eficacia de las acciones a las que se refiere este artículo, se
creará el Consejo Nacional para la Prevención de Accidentes del que
formarán parte representantes de los sectores público, social y privado.

(REFORMADO, D.O.F. 9 DE MAYO DE 2007)

ARTICULO 164.- La Secretaría de Salud coordinará sus actividades con la
Secretaría del Trabajo y Previsión Social así como con la Secretaría de
Comunicaciones y Transportes y en general, con las dependencias y
entidades públicas y con los gobiernos de las entidades federativas, para
la investigación, prevención y control de los accidentes.

La Secretaría de Salud deberá realizar convenios con los gobiernos de las

entidades federativas para determinar los exámenes psicofísicos
integrales que se practicarán como requisito previo para la emisión o
revalidación de licencias de conducir, así como para establecer otras
medidas de prevención de accidentes.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 165.- La Secretaría de Salud dictará, en el ámbito de su
competencia, y sin perjuicio de las facultades de la Secretaría del Trabajo
y Previsión Social, de conformidad con las Leyes que rijan los riesgos de
trabajo, las normas oficiales mexicanas para la prevención de accidentes,
y promoverá la coordinación con el sector público y la concertación e
inducción, en su caso, con los sectores social y privado para su aplicación.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 166.- Los servicios de salud que proporcionen las instituciones
de seguridad social con motivo de riesgos de trabajo, se regirán por sus
propias leyes y las demás disposiciones legales aplicables y se ajustarán a
las normas oficiales mexicanas en materia de salud. En este caso, las
autoridades sanitarias propiciarán con dichas instituciones la
coordinación de acciones en materia de higiene y prevención de
accidentes.

(ADICIONADO CON LOS CAPÍTULOS Y ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN,

D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)
[Link] 110
TITULO OCTAVO BIS

De los Cuidados Paliativos a los Enfermos en Situación Terminal

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 5 DE

ENERO DE 2009)
CAPÍTULO I

Disposiciones Comunes

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis.- El presente título tiene por objeto:

I.- Salvaguardar la dignidad de los enfermos en situación terminal, para

garantizar una vida de calidad a través de los cuidados y atenciones
médicas, necesarios para ello;

II.- Garantizar una muerte natural en condiciones dignas a los enfermos

en situación terminal;

III.- Establecer y garantizar los derechos del enfermo en situación

terminal en relación con su tratamiento;

IV.- Dar a conocer los límites entre el tratamiento curativo y el paliativo;

V.- Determinar los medios ordinarios y extraordinarios en los

tratamientos; y

VI.- Establecer los límites entre la defensa de la vida del enfermo en

situación terminal y la obstinación terapéutica.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 1.- Para los efectos de este Título, se entenderá por:

I.- Enfermedad en estado terminal. A todo padecimiento reconocido,

irreversible, progresivo e incurable que se encuentra en estado avanzado
y cuyo pronóstico de vida para el paciente sea menor a 6 meses;

II.- Cuidados básicos. La higiene, alimentación e hidratación, y en su caso

el manejo de la vía aérea permeable;

III.- Cuidados Paliativos. Es el cuidado activo y total de aquéllas

enfermedades que no responden a tratamiento curativo. El control del
[Link] 111
dolor, y de otros síntomas, así como la atención de aspectos psicológicos,
sociales y espirituales;

IV.- Enfermo en situación terminal. Es la persona que tiene una

enfermedad incurable e irreversible y que tiene un pronóstico de vida
inferior a seis meses;

V.- Obstinación terapéutica. La adopción de medidas desproporcionadas

o inútiles con el objeto de alargar la vida en situación de agonía;

VI.- Medios extraordinarios. Los que constituyen una carga demasiado

grave para el enfermo y cuyo perjuicio es mayor que los beneficios; en
cuyo caso, se podrán valorar estos medios en comparación al tipo de
terapia, el grado de dificultad y de riesgo que comporta, los gastos
necesarios y las posibilidades de aplicación respecto del resultado que se
puede esperar de todo ello;

VII.- Medios ordinarios. Los que son útiles para conservar la vida del
enfermo en situación terminal o para curarlo y que no constituyen, para
él una carga grave o desproporcionada a los beneficios que se pueden
obtener;

VIII.- Muerte natural. El proceso de fallecimiento natural de un enfermo

en situación terminal, contando con asistencia física, psicológica y en su
caso, espiritual; y

IX.- Tratamiento del dolor. Todas aquellas medidas proporcionadas por

profesionales de la salud, orientadas a reducir los sufrimientos físico y
emocional producto de una enfermedad terminal, destinadas a mejorar
la calidad de vida.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 2.- Corresponde al Sistema Nacional de Salud
garantizar el pleno, libre e informado ejercicio de los derechos que
señalan esta Ley y demás ordenamientos aplicables, a los enfermos en
situación terminal.

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 5 DE

ENERO DE 2009)
CAPÍTULO II

De los Derechos de los Enfermos en Situación Terminal

[Link] 112
(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)
ARTICULO 166 Bis 3.- Los pacientes enfermos en situación terminal
tienen los siguientes derechos:

I.- Recibir atención médica integral;

II.- Ingresar a las instituciones de salud cuando requiera atención médica;

III.- Dejar voluntariamente la institución de salud en que esté

hospitalizado, de conformidad a las disposiciones aplicables;

IV.- Recibir un trato digno, respetuoso y profesional procurando preservar

su calidad de vida;

V.- Recibir información clara, oportuna y suficiente sobre las condiciones

y efectos de su enfermedad y los tipos de tratamientos por los cuales
puede optar según la enfermedad que padezca;

VI.- Dar su consentimiento informado por escrito para la aplicación o no

de tratamientos, medicamentos y cuidados paliativos adecuados a su
enfermedad, necesidades y calidad de vida;

VII.- Solicitar al médico que le administre medicamentos que mitiguen el

dolor;

VIII.- Renunciar, abandonar o negarse en cualquier momento a recibir o

continuar el tratamiento que considere extraordinario;

IX.- Optar por recibir los cuidados paliativos en un domicilio particular;

X.- Designar, a algún familiar, representante legal o a una persona de su

confianza, para el caso de que, con el avance de la enfermedad, esté
impedido a expresar su voluntad, lo haga en su representación;

XI.- A recibir los servicios espirituales, cuando lo solicite él, su familia,

representante legal o persona de su confianza; y

XII.- Los demás que las leyes señalen.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 4.- Toda persona mayor de edad, en pleno uso de sus
facultades mentales, puede, en cualquier momento e
independientemente de su estado de salud, expresar su voluntad por
escrito ante dos testigos, de recibir o no cualquier tratamiento, en caso
[Link] 113
de que llegase a padecer una enfermedad y estar en situación terminal y
no le sea posible manifestar dicha voluntad. Dicho documento podrá ser
revocado en cualquier momento.

Para que sea válida la disposición de voluntad referida en el párrafo

anterior, deberá apegarse a lo dispuesto en la presente Ley y demás
disposiciones aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 5.- El paciente en situación terminal, mayor de edad y
en pleno uso de sus facultades mentales, tiene derecho a la suspensión
voluntaria del tratamiento curativo y como consecuencia al inicio de
tratamiento estrictamente paliativo en la forma y términos previstos en
esta Ley.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 6.- La suspensión voluntaria del tratamiento curativo
supone la cancelación de todo medicamento que busque contrarrestar
la enfermedad terminal del paciente y el inicio de tratamientos
enfocados de manera exclusiva a la disminución del dolor o malestar del
paciente.

En este caso, el médico especialista en el padecimiento del paciente

terminal interrumpe, suspende o no inicia el tratamiento, la
administración de medicamentos, el uso de instrumentos o cualquier
procedimiento que contribuya a la prolongación de la vida del paciente
en situación terminal dejando que su padecimiento evolucione
naturalmente.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 7.- El paciente en situación terminal que esté
recibiendo los cuidados paliativos, podrá solicitar recibir nuevamente el
tratamiento curativo, ratificando su decisión por escrito ante el personal
médico correspondiente.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 8.- Si el enfermo en situación terminal es menor de
edad, o se encuentra incapacitado para expresar su voluntad, las
decisiones derivadas de los derechos señalados en este título, serán
asumidos por los padres o el tutor y a falta de estos por su representante
legal, persona de su confianza mayor de edad o juez de conformidad con
las disposiciones aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

[Link] 114
ARTICULO 166 Bis 9.- Los cuidados paliativos se proporcionarán desde el
momento en que se diagnostica el estado terminal de la enfermedad,
por el médico especialista.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 10.- Los familiares del enfermo en situación terminal
tienen la obligación de respetar la decisión que de manera voluntaria
tome el enfermo en los términos de este título.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 11.- En casos de urgencia médica, y que exista
incapacidad del enfermo en situación terminal para expresar su
consentimiento, y en ausencia de familiares, representante legal, tutor o
persona de confianza, la decisión de aplicar un procedimiento médico
quirúrgico o tratamiento necesario, será tomada por el médico
especialista y/o por el Comité de Bioética de la institución.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 12.- Todos los documentos a que se refiere este título se
regirán de acuerdo a lo que se establezca en el reglamento y demás
disposiciones aplicables.

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 5 DE

ENERO DE 2009)
CAPÍTULO III

De las Facultades y Obligaciones de las Instituciones de Salud

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 13.- Las Instituciones del Sistema Nacional de Salud:

I.- Ofrecerán el servicio para la atención debida a los enfermos en

situación terminal;

II.- Proporcionarán los servicios de orientación, asesoría y seguimiento al

enfermo en situación terminal y o sus familiares o persona de confianza
en el caso de que los cuidados paliativos se realicen en el domicilio
particular;

III.- De igual manera, en el caso de que los cuidados paliativos se realicen

en el domicilio particular, la Secretaría pondrá en operación una línea
telefónica de acceso gratuito para que se le oriente, asesore y dé

[Link] 115
seguimiento al enfermo en situación terminal o a sus familiares o
persona de su confianza;

IV.- Proporcionarán los cuidados paliativos correspondientes al tipo y

grado de enfermedad, desde el momento del diagnóstico de la
enfermedad terminal hasta el último momento;

V.- Fomentarán la creación de áreas especializadas que presten atención

a los enfermos en situación terminal; y

VI.- Garantizarán la capacitación y actualización permanente de los

recursos humanos para la salud, en materia de cuidados paliativos y
atención a enfermos en situación terminal.

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 5 DE

ENERO DE 2009)
CAPÍTULO IV

De los Derechos, Facultades y Obligaciones de los Médicos y Personal

Sanitario

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 14.- Los médicos tratantes y el equipo sanitario que
preste los cuidados paliativos, para el mejor desempeño de sus servicios,
deberán estar debidamente capacitados humana y técnicamente, por
instituciones autorizadas para ello.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 15.- Los médicos especialistas en las instituciones de
segundo y tercer nivel, tendrán las siguientes obligaciones:

I.- Proporcionar toda la información que el paciente requiera, así como la

que el médico considere necesaria para que el enfermo en situación
terminal pueda tomar una decisión libre e informada sobre su atención,
tratamiento y cuidados;

II.- Pedir el consentimiento informado del enfermo en situación terminal,

por escrito ante dos testigos, para los tratamientos o medidas a tomar
respecto de la enfermedad terminal;

III.- Informar oportunamente al enfermo en situación terminal, cuando el

tratamiento curativo no dé resultados;

[Link] 116
IV.- Informar al enfermo en situación terminal, sobre las opciones que
existan de cuidados paliativos;

V.- Respetar la decisión del enfermo en situación terminal en cuanto al

tratamiento curativo y cuidados paliativos, una vez que se le haya
explicado en términos sencillos las consecuencias de su decisión;

VI.- Garantizar que se brinden los cuidados básicos o tratamiento al

paciente en todo momento;

VII.- Procurar las medidas mínimas necesaria (sic) para preservar la

calidad de vida de los enfermos en situación terminal;

VIII.- Respetar y aplicar todas y cada una de las medidas y

procedimientos para los casos que señala esta ley;

IX.- Hacer saber al enfermo, de inmediato y antes de su aplicación, si el

tratamiento a seguir para aliviar el dolor y los síntomas de su enfermedad
tenga como posibles efectos secundarios disminuir el tiempo de vida;

X.- Solicitar una segunda opinión a otro médico especialista, cuando su

diagnóstico sea una enfermedad terminal; y

XI.- Las demás que le señalen ésta y otras leyes.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 16.- Los médicos tratantes podrán suministrar
fármacos paliativos a un enfermo en situación terminal, aún cuando con
ello se pierda estado de alerta o se acorte la vida del paciente, siempre y
cuando se suministren dichos fármacos paliativos con el objeto de aliviar
el dolor del paciente.

Podrán hacer uso, de ser necesario de acuerdo con lo estipulado en la

presente Ley de analgésicos del grupo de los opioides. En estos casos
será necesario el consentimiento del enfermo.

En ningún caso se suministrarán tales fármacos con la finalidad de

acortar o terminar la vida del paciente, en tal caso se estará sujeto a las
disposiciones penales aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 17.- Los médicos tratantes, en ningún caso y por
ningún motivo implementaran medios extraordinarios al enfermo en
situación terminal, sin su consentimiento.
[Link] 117
(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)
ARTICULO 166 Bis 18.- Para garantizar una vida de calidad y el respeto a la
dignidad del enfermo en situación terminal, el personal médico no
deberá aplicar tratamientos o medidas consideradas como obstinación
terapéutica ni medios extraordinarios.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 19.- El personal médico que deje de proporcionar los
cuidados básicos a los enfermos en situación terminal, será sancionado
conforme lo establecido por las leyes aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 20.- El personal médico que, por decisión propia, deje
de proporcionar cualquier tratamiento o cuidado sin el consentimiento
del enfermo en situación terminal, o en caso que esté impedido para
expresar su voluntad, el de su familia o persona de confianza, será
sancionado conforme lo establecido por las leyes aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 166 Bis 21.- Queda prohibida, la práctica de la eutanasia,
entendida como homicidio por piedad así como el suicidio asistido
conforme lo señala el Código Penal Federal, bajo el amparo de esta ley.
En tal caso se estará a lo que señalan las disposiciones penales aplicables.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

TITULO NOVENO

Asistencia Social, Prevención de la Discapacidad y Rehabilitación de las

Personas con Discapacidad

CAPITULO UNICO

ARTICULO 167.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por Asistencia
Social el conjunto de acciones tendientes a modificar y mejorar las
circunstancias de carácter social que impidan al individuo su desarrollo
integral, así como la protección física, mental y social de personas en
estado de necesidad, desprotección o desventaja física y mental, hasta
lograr su incorporación a una vida plena y productiva.

ARTICULO 168.- Son actividades básicas de Asistencia Social:

[Link] 118
(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)
I.- La atención a personas que, por sus carencias socio-económicas o por
su condición de discapacidad se vean impedidas para satisfacer sus
requerimientos básicos de subsistencia y desarrollo;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

II.- La atención en establecimientos especializados a menores y ancianos
en estado de abandono o desamparo y personas con discapacidad sin
recursos;

III.- La promoción del bienestar del senescente y el desarrollo de acciones

de preparación para la senectud;

IV.- El ejercicio de la tutela de los menores, en los términos de las

disposiciones legales aplicables;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

V.- La prestación de servicios de asistencia jurídica y de orientación social,
especialmente a menores, ancianos y personas con discapacidad sin
recursos;

VI.- La realización de investigaciones sobre las causas y efectos de los

problemas prioritarios de asistencia social;

VII.- La promoción de la participación consciente y organizada de la

población con carencias en las acciones de promoción, asistencia y
desarrollo social que se lleven a cabo en su propio beneficio;

VIII.- El apoyo a la educación y capacitación para el trabajo de personas

con carencias socio-económicas, y

IX.- La prestación de servicios funerarios.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 169.- Para fomentar el desarrollo de programas públicos de
asistencia social, la Secretaría de Salud, con la intervención que
corresponda al organismo a que se refiere el artículo 172 de esta Ley, en
coordinación con las dependencias y entidades del sector salud y con los
gobiernos de las entidades federativas, promoverá la canalización de
recursos y apoyo técnico.

Asimismo, procurará destinar los apoyos necesarios a los programas de

asistencia social, para fomentar la ampliación de los beneficios de su
actividad, dando las normas para los mismos.
[Link] 119
ARTICULO 170.- Los menores en estado de desprotección social, tienen
derecho a recibir los servicios asistenciales que necesiten en cualquier
establecimiento público al que sean remitidos para su atención, sin
perjuicio de la intervención que corresponda a otras autoridades
competentes.

ARTICULO 171.- Los integrantes del Sistema Nacional de Salud, deberán

dar atención preferente e inmediata a menores y ancianos sometidos a
cualquier forma de maltrato que ponga en peligro su salud física y
mental. Asimismo, darán esa atención a quienes hayan sido sujetos
pasivos de la comisión de delitos que atenten contra la integridad física o
mental o el normal desarrollo psico-somático de los individuos.

En estos casos, las instituciones de salud podrán tomar las medidas

inmediatas que sean necesarias para la protección de la salud de los
menores y ancianos, sin perjuicio de dar intervención a las autoridades
competentes.

ARTICULO 172.- El Gobierno Federal contará con un organismo que

tendrá entre sus objetivos la promoción de la asistencia social, la
prestación de servicios en ese campo y la realización de las demás
acciones que establezcan las disposiciones legales aplicables. Dicho
organismo promoverá la interrelación sistemática de acciones que en el
campo de la asistencia social lleven a cabo las instituciones públicas.

(REFORMADO, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

ARTICULO 173.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por
discapacidad a la o las deficiencias de carácter físico, mental, intelectual o
sensorial, ya sea permanente o temporal que por razón congénita o
adquirida, presenta una persona, que al interactuar con las barreras que
le impone el entorno social, pueda impedir su inclusión plena y efectiva,
en igualdad de condiciones con los demás.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

ARTICULO 174.- La atención en materia de prevención de la discapacidad
y rehabilitación de las personas con discapacidad comprende:

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

I.- La investigación de las causas de la discapacidad y de los factores que
la condicionan;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

[Link] 120
II.- La promoción de la participación de la comunidad en la prevención y
control de las causas y factores condicionantes de la discapacidad;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

III.- La identificación temprana y la atención oportuna de procesos físicos,
mentales y sociales que puedan causar discapacidad;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

IV.- La orientación educativa en materia de rehabilitación a la
colectividad en general, y en particular a las familias que cuenten con
alguna persona con discapacidad, promoviendo al efecto la solidaridad
social;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

V.- La atención integral de las personas con discapacidad, incluyendo la
adaptación de las prótesis, órtesis y ayudas funcionales que requieran;

(REFORMADA, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

VI.- La promoción para adecuar facilidades urbanísticas y arquitectónicas
a las necesidades de las personas con discapacidad, y

VII.- La promoción de la educación y la capacitación para el trabajo, así

como la promoción del empleo de las personas en proceso de
rehabilitación.

(REFORMADO, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

ARTICULO 175.- La Secretaría de Salud establecerá las normas oficiales
mexicanas de carácter nacional en materia de prevención de la
discapacidad y rehabilitación de las personas con discapacidad, y
coordinará, supervisará y evaluará su cumplimiento por parte de las
instituciones públicas, sociales privadas que persigan estos fines.

ARTICULO 176.- Los servicios de rehabilitación que proporcionen los

establecimientos del sector salud estarán vinculados sistemáticamente a
los de rehabilitación y asistencia social que preste el organismo a que se
refiere el artículo 172.

(REFORMADO, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

ARTICULO 177.- La Secretaría de Salud a través del organismo a que alude
el Artículo 172 de esta Ley, y los gobiernos de las entidades federativas,
coordinadamente y en sus respectivos ámbitos de competencia,
promoverán el establecimiento de centros y servicios de rehabilitación
somática, psicológica, social y ocupacional para las personas que cuenten

[Link] 121
con cualquier tipo de discapacidad, así como acciones que faciliten la
disponibilidad y adaptación de prótesis, órtesis y ayudas funcionales.

(REFORMADO, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

ARTICULO 178.- El Organismo del Gobierno Federal previsto en el Artículo
172, tendrá entre sus objetivos operar establecimientos de rehabilitación,
realizar estudios e investigaciones en materia de discapacidad y
participar en programas de rehabilitación y educación especial.

ARTICULO 179.- Las autoridades sanitarias y las educativas, en el ámbito

de sus respectivas competencias, colaborarán para proporcionar
atención rehabilitatoria, cuando así se requiera.

(REFORMADO, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

ARTICULO 180.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en coordinación con otras instituciones públicas,
promoverán que en los lugares en que se presten servicios públicos, se
dispongan facilidades para las personas con discapacidad.

TITULO DECIMO

Acción Extraordinaria en Materia de Salubridad General

CAPITULO UNICO

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 181.- En caso de epidemia de carácter (sic) grave peligro de
invasión de enfermedades transmisibles, situaciones de emergencia o
catástrofe que afecten al país, la Secretaría de Salud dictará
inmediatamente las medidas indispensables para prevenir y combatir los
daños a la salud, a reserva de que tales medidas sean después
sancionadas por el Presidente de la República.

(REFORMADO, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

ARTICULO 182.- En caso de emergencia causada por deterioro súbito del
ambiente que ponga en peligro inminente a la población, la Secretaría
de Salud adoptará las medidas de prevención y control indispensable
para la protección de la salud; sin perjuicio de la intervención que
corresponda al Consejo de Salubridad General y a la Secretaría de Medio
Ambiente y Recursos Naturales.

[Link] 122
ARTICULO 183.- En los casos a que se refieren los artículos anteriores, el
Ejecutivo Federal podrá declarar, mediante decreto, la región o regiones
amenazadas que quedan sujetas, durante el tiempo necesario, a la
acción extraordinaria en materia de salubridad general.

Cuando hubieren desaparecido las causas que hayan originado la

declaración de quedar sujeta una región a la acción extraordinaria en
materia de salubridad general, el Ejecutivo Federal expedirá un decreto
que declare terminada dicha acción.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 184.- La acción extraordinaria en materia de salubridad
general será ejercida por la Secretaría de Salud, la que deberá integrar y
mantener permanentemente capacitadas y actualizadas brigadas
especiales que actuarán bajo su dirección y responsabilidad y tendrán las
atribuciones siguientes:

I.- Encomendar a las autoridades federales, estatales y municipales, así

como a los profesionales, técnicos y auxiliares de las disciplinas para la
salud, el desempeño de las actividades que estime necesarias y obtener
para ese fin la participación de los particulares;

II.- Dictar medidas sanitarias relacionadas con reuniones de personas,

entrada y salida de ellas en las poblaciones y con los regímenes
higiénicos especiales que deban implantarse, según el caso;

III.- Regular el tránsito terrestre, marítimo y aéreo, así como disponer

libremente de todos los medios de transporte de propiedad del estado y
de servicio público, cualquiera que sea el régimen legal a que estén
sujetos éstos últimos;

IV.- Utilizar libre y prioritariamente los servicios telefónicos, telegráficos y

de correos, así como las transmisiones de radio y televisión, y

V.- Las demás que determine la propia Secretaría.

TITULO DECIMO PRIMERO

Programas Contra las Adicciones

(ADICIONADO CON EL ARTÍCULO QUE LO INTEGRA, D.O.F. 27 DE MAYO

DE 1987)
[Link] 123
CAPITULO I

Consejo Nacional Contra las Adicciones

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 184 BIS.- Se crea el Consejo Nacional Contra las Adicciones,
que tendrá por objeto promover y apoyar las acciones de los sectores
público, social y privado tendientes a la prevención y combate de los
problemas de salud pública causados por las Adicciones que regula la
presente Ley, así como proponer y evaluar los programas a que se
refieren los artículos 185 y 191 de esta Ley, así como el Programa contra el
Tabaquismo previsto en la Ley General para Control del Tabaco. Dicho
Consejo estará integrado por el Secretario de Salud, quien lo presidirá,
por los titulares de las dependencias y entidades de la Administración
Pública Federal cuyas atribuciones tengan relación con el objeto del
Consejo y por representantes de organizaciones sociales y privadas
relacionadas con la salud. El Secretario de Salud podrá invitar, cuando lo
estime conveniente, a los titulares de los gobiernos de las entidades
federativas a asistir a las sesiones del Consejo.

(ADICIONADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

La organización y funcionamiento del Consejo se regirán por las
disposiciones que expida el Ejecutivo Federal.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

CAPÍTULO II

Programa para la Prevención, Reducción y Tratamiento del uso nocivo

del Alcohol, la Atención del Alcoholismo y la Prevención de
Enfermedades derivadas del mismo

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTÍCULO 185.- La Secretaría de Salud, los gobiernos de las entidades
federativas y el Consejo de Salubridad General, en el ámbito de sus
respectivas competencias, se coordinarán para la ejecución del programa
para la prevención, reducción y tratamiento del uso nocivo del alcohol, la
atención del alcoholismo y la prevención de enfermedades derivadas del
mismo que comprenderá, entre otras, las siguientes acciones:

I. La prevención y el tratamiento del alcoholismo y, en su caso, la

rehabilitación de los alcohólicos;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

[Link] 124
II. La educación sobre los efectos del alcohol en la salud y en las
relaciones sociales, dirigida especialmente a menores de edad y grupos
vulnerables, a través de métodos individuales, sociales o de
comunicación masiva;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

III. El fomento de actividades cívicas, deportivas y culturales que
coadyuven en la lucha contra el alcoholismo, especialmente en zonas
rurales y en los grupos de población considerados de alto riesgo;

(ADICIONADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

IV. La promoción de los servicios de prevención, detección temprana,
orientación, atención, derivación y tratamiento a personas y grupos con
uso nocivo del alcohol; y

(ADICIONADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

V. El fomento de la protección de la salud considerando la educación,
promoción de actitudes, factores de protección, habilidades y conductas
que favorezcan estilos de vida activa y saludable en los individuos, la
familia, la escuela, el trabajo y la comunidad.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 185 BIS.- Para efectos de esta Ley, se entenderá por uso nocivo
del alcohol:

I. El consumo de bebidas alcohólicas en cualquier cantidad por menores

de edad;

II. El consumo en exceso de bebidas alcohólicas por mujeres

embarazadas;

III. El consumo en cualquier cantidad de alcohol en personas que van a

manejar vehículos de transporte público de pasajeros, así como
automotores, maquinaria o que se van a desempeñar en tareas que
requieren habilidades y destrezas, especialmente las asociadas con el
cuidado de la salud o la integridad de terceros;

IV. El consumo de alcohol en exceso, definido por la Secretaría de Salud

en el programa para la prevención, reducción y tratamiento del uso
nocivo del alcohol, la atención del alcoholismo y la prevención de
enfermedades derivadas del mismo;

[Link] 125
V. El consumo en personas con alguna enfermedad crónica como
hipertensión, diabetes, enfermedades hepáticas, cáncer y otras, siempre
y cuando haya sido indicado por prescripción médica, y

VI. Aquel que sea determinado por la Secretaría de Salud.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTÍCULO 185 BIS 1.- Las acciones que se desarrollen en la ejecución del
programa para la prevención, reducción y tratamiento del uso nocivo del
alcohol, la atención del alcoholismo y la prevención de enfermedades
derivadas del mismo tendrán las siguientes finalidades:

I. Proteger la salud y el bienestar de la población frente al uso nocivo del

alcohol y prevenir los riesgos a la salud que éste genera;

II. Promover medidas para evitar el consumo de bebidas alcohólicas por

menores de edad o por personas incapaces, en términos del Código Civil
Federal;

III. Promover la detección temprana, la atención oportuna y el

tratamiento efectivo en los casos de uso nocivo del alcohol y de su
dependencia;

IV. Fomentar las acciones de promoción y de educación para conservar y

proteger la salud, así como la difusión de la información sobre daños,
riesgos y costos atribuibles al uso nocivo del alcohol, con base en
evidencia científica;

V. Fomentar el establecimiento de medidas para prevenir el uso nocivo

del alcohol en grupos vulnerables; y

VI. Establecer los lineamientos generales para el diseño y evaluación de

programas y políticas públicas contra el uso nocivo del alcohol, basadas
en evidencia y en experiencia aplicada.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 185 BIS 2.- Para la ejecución del Programa para la prevención,
reducción y tratamiento del uso nocivo del alcohol, la atención del
alcoholismo y la prevención de enfermedades derivadas del mismo, la
Secretaría de Salud promoverá que en los establecimientos públicos,
privados y sociales del Sistema Nacional de Salud, en los que se presten
servicios de prevención y atención contra el uso nocivo del alcohol, se
realicen las siguientes acciones:

[Link] 126
I. La promoción de la salud y de estilos de vida activa y saludable, para
prevenir y combatir el uso nocivo del alcohol;

II. La prevención, detección temprana, diagnóstico oportuno, derivación,

tratamiento efectivo y rehabilitación del individuo, a causa del uso nocivo
del alcohol y de los padecimientos originados por él, evitando toda forma
de estigmatización y discriminación;

III. El fomento de la creación de redes de apoyo de la sociedad civil, para

miembros de la familia y otros miembros de la comunidad que pudieran
resultar afectados directa o indirectamente por dicho uso nocivo;

IV. La educación que promueva el conocimiento sobre los efectos del uso
nocivo del alcohol en la salud y en las relaciones sociales, dirigida a la
población en general, especialmente a la familia, niñas, niños,
adolescentes, jóvenes, mujeres embarazadas, comunidades indígenas y
otros grupos vulnerables;

V. El establecimiento de un sistema de monitoreo interno y un programa

de seguimiento y evaluación de metas y logros internos del Programa
para la prevención y reducción del uso nocivo del alcohol que incluya al
menos el uso nocivo del alcohol, las conductas relacionadas al uso nocivo
del alcohol y su impacto en la salud; y

VI. El fomento a la aplicación de intervenciones breves; de servicios de

cesación y otras opciones terapéuticas que ayuden a dejar de beber
alcohol en forma nociva, combinadas con consejería, grupos de ayuda
mutua y apoyo terapéutico a familiares.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTÍCULO 186.- La Secretaría de Salud fomentará las actividades de
investigación que permitan obtener la información que oriente las
acciones contra el alcoholismo y el uso nocivo del alcohol, en los
siguientes aspectos:

I.- Causas del alcoholismo y acciones para controlarlas;

II.- Efectos de la publicidad en la incidencia del alcoholismo y en los

problemas relacionados con el consumo de bebidas alcohólicas;

III.- Hábitos de consumo de alcohol en los diferentes grupos de

población, y

[Link] 127
IV.- Efectos del abuso de bebidas alcohólicas en los ámbitos familiar,
social, deportivo, de los espectáculos, laboral y educativo.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 186 BIS.- Para poner en práctica las acciones del programa
para la prevención, reducción y tratamiento del uso nocivo del alcohol, la
atención del alcoholismo y la prevención de enfermedades derivadas del
mismo, se tendrán en cuenta los siguientes aspectos:

I. El uso de la evidencia científica acumulada a nivel internacional y

nacional y la generación del conocimiento sobre las causas y las
consecuencias del uso nocivo del alcohol, intervenciones efectivas y
evaluación de programas o estrategias;

II. La vulnerabilidad de los diferentes grupos de población, por género,

edad y etnicidad; y

III. La vigilancia e intercambio de información y cumplimiento de normas

y acuerdos entre los sectores y niveles de gobierno involucrados.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 187.- En el marco del Sistema Nacional de Salud, la Secretaría
de Salud coordinará las acciones que se desarrollen contra el alcoholismo
y el abuso de bebidas alcohólicas. La coordinación en la adopción de
medidas, en los ámbitos federal y local, se llevará a cabo a través de los
acuerdos de coordinación que celebre la Secretaría de Salud con los
gobiernos de las entidades federativas.

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 20 DE

ABRIL DE 2015)
CAPÍTULO II BIS

Protección de la Salud de Terceros y de la Sociedad frente al Uso Nocivo

del Alcohol

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 187 BIS. Son facultades de la Secretaría de Salud en el marco
de la protección de la salud de terceros y de la sociedad frente al uso
nocivo del alcohol:

I. Establecer los límites de alcohol en sangre y en aire expirado para

conducir vehículos automotores, los cuales deberán ser tomados en
cuenta por las autoridades federales y por las de las entidades
[Link] 128
federativas, en sus respectivos ámbitos de competencia. Tratándose de
vehículos que presten un servicio público, personas que hagan uso de
mecanismos, instrumentos, aparatos o substancias peligrosas por sí
mismos, por la velocidad que desarrollen, por su naturaleza explosiva o
inflamable, por la energía de la corriente eléctrica que conduzcan o por
otras causas análogas, así como los profesionales, técnicos y auxiliares de
la salud que participen en la atención médico-quirúrgica de un usuario,
los límites de alcohol en sangre y aire expirado serán cero;

II. Promover la participación de la sociedad civil en la ejecución del

programa para la prevención, reducción y tratamiento del uso nocivo del
alcohol, la atención del alcoholismo y la prevención de enfermedades
derivadas del mismo, con base en las disposiciones que para tales efectos
establezca la Secretaría de Salud;

III. Proponer al Ejecutivo Federal las políticas públicas y fiscales para la

prevención y disminución del uso nocivo del alcohol; y

IV. Promover ante las autoridades competentes federales y de las

entidades federativas, la implementación de medidas y acciones que
favorezcan la disminución del uso nocivo del alcohol y de los efectos de
éste en terceros, tales como:

a) Limitar los horarios para consumo del alcohol, y

b) Otras que sirvan o prevengan los fines a que se refiere este artículo.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 187 BIS 1.- Para el tratamiento de enfermedades derivadas del
alcoholismo, las dependencias y entidades de la administración pública
en materia de salubridad general, tanto federales como locales,
fomentarán la creación de centros especializados en tratamiento,
atención y rehabilitación, con base en sistemas modernos de tratamiento
y rehabilitación, fundamentados en el respeto a la integridad y a la libre
decisión de la persona que padece alguna enfermedad derivada del
alcoholismo.

Los centros especializados en tratamiento, atención y rehabilitación

deberán:

I. Crear un padrón de instituciones y organismos públicos y privados que

realicen actividades de prevención, tratamiento, atención y reinserción
social en materia de alcoholismo, que contenga las características de

[Link] 129
atención, condiciones y requisitos para acceder a los servicios que
ofrecen; y

II. Celebrar convenios de colaboración con instituciones nacionales e

internacionales de los sectores social y privado, y con personas físicas que
se dediquen a la prevención, tratamiento, atención y reinserción social en
materia de alcoholismo, con el fin de que quienes requieran de
asistencia, puedan, conforme a sus necesidades, características,
posibilidades económicas, acceder a los servicios que todas estas
instituciones o personas físicas ofrecen.

La ubicación de los centros, se basará en estudios epidemiológicos de las

enfermedades derivadas del alcoholismo en cada región del país.

CAPITULO III

Programa Contra el Tabaquismo

ARTICULO 188.- (DEROGADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

ARTICULO 189.- (DEROGADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

ARTICULO 190.- (DEROGADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

CAPITULO IV

Programa Contra la Farmacodependencia

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 191.- La Secretaría de Salud y el Consejo de Salubridad General,
en el ámbito de sus respectivas competencias, se coordinarán para la
ejecución del programa contra la farmacodependencia, a través de las
siguientes acciones:

I.- La prevención y el tratamiento de la farmacodependencia y, en su

caso, la rehabilitación de los farmacodependientes;

II.- La educación sobre los efectos del uso de estupefacientes, substancias

psicotrópicas y otras susceptibles de producir dependencia, así como sus
consecuencias en las relaciones sociales, y

[Link] 130
III.- La educación e instrucción a la familia y a la comunidad sobre la
forma de reconocer los síntomas de la farmacodependencia y adoptar las
medidas oportunas para su prevención y tratamiento.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

La información que reciba la población deberá estar basada en estudios
científicos y alertar de manera clara sobre los efectos y daños físicos y
psicológicos del consumo de estupefacientes y psicotrópicos.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 192.- La Secretaría de Salud elaborará un programa nacional
para la prevención y tratamiento de la farmacodependencia, y lo
ejecutará en coordinación con dependencias y entidades del sector salud
y con los gobiernos de las entidades federativas.

Este programa establecerá los procedimientos y criterios para la

prevención, tratamiento y control de las adicciones y será de observancia
obligatoria para los prestadores de servicios de salud del Sistema
Nacional de Salud en todo el territorio nacional y en los establecimientos
de los sectores público, privado y social que realicen actividades
preventivas, de tratamiento y de control de las adicciones y la
farmacodependencia.

Las campañas de información y sensibilización que reciba la población

deberán estar basadas en estudios científicos y alertar de manera
adecuada sobre los efectos y daños físicos y psicológicos del consumo de
estupefacientes y psicotrópicos.

De conformidad con los términos establecidos por el programa nacional

para la prevención y tratamiento de la farmacodependencia, los
gobiernos de las entidades federativas serán responsables de:

I. Promover y llevar a cabo campañas permanentes de información y

orientación al público, para la prevención de daños a la salud provocados
por el consumo de estupefacientes y psicotrópicos; y

II. Proporcionar información y brindar la atención médica y los

tratamientos que se requieran a las personas que consuman
estupefacientes y psicotrópicos.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 192 Bis.- Para los efectos del programa nacional se entiende
por:

[Link] 131
I. Farmacodependiente: Toda persona que presenta algún signo o
síntoma de dependencia a estupefacientes o psicotrópicos;

II. Consumidor: Toda persona que consume o utilice estupefacientes o

psicotrópicos y que no presente signos ni síntomas de dependencia;

III. Farmacodependiente en recuperación: Toda persona que está en

tratamiento para dejar de utilizar narcóticos y está en un proceso de
superación de la farmacodependencia;

IV. Atención médica: Al conjunto de servicios que se proporcionan al

individuo, con el fin de proteger, promover y restaurar su salud;

V. Detección temprana: Corresponde a una estrategia de prevención

secundaria que tiene como propósito identificar en una fase inicial el
consumo de narcóticos a fin de aplicar medidas terapéuticas de carácter
médico, psicológico y social lo más temprano posible;

VI. Prevención: El conjunto de acciones dirigidas a evitar o reducir el

consumo de narcóticos, a disminuir situaciones de riesgo y limitar los
daños asociados al consumo de dichas sustancias;

VII. Tratamiento: El conjunto de acciones que tienen por objeto conseguir

la abstinencia o, en su caso, la reducción del consumo de narcóticos,
reducir los riesgos y daños que implican el uso y abuso de dichas
sustancias, abatir los padecimientos asociados al consumo, e
incrementar el grado de bienestar físico, mental y social, tanto del que
usa, abusa o depende de esas sustancias, como de su familia;

VIII. Investigación en materia de farmacodependencia: Tiene por objeto

determinar las características y tendencias del problema, así como su
magnitud e impacto en lo individual, familiar y colectivo; construyendo
las bases científicas para la construcción de políticas públicas y los
tratamientos adecuados para los diversos tipos y niveles de adicción;
respetando los derechos humanos y su integridad, y

IX. Suspensión de la farmacodependencia: Proceso mediante el cual el

farmacodependiente participa en la superación de su
farmacodependencia con el apoyo del entorno comunitario en la
identificación y solución de problemas comunes que provocaron la
farmacodependencia.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

[Link] 132
ARTICULO 192 Ter.- En materia de prevención se ofrecerá a la población
un modelo de intervención temprana que considere desde la prevención
y promoción de una vida saludable, hasta el tratamiento ambulatorio de
calidad, de la farmacodependencia, el programa nacional fortalecerá la
responsabilidad del Estado, principalmente de la Secretaría de Salud,
ofreciendo una visión integral y objetiva del problema para:

I. Desarrollar campañas de educación para prevención de adicciones, con

base en esquemas novedosos y creativos de comunicación que permitan
la producción y difusión de mensajes de alto impacto social, con el fin de
reforzar los conocimientos de daños y riesgos de la farmacodependencia,
especialmente dirigirá sus esfuerzos hacia los sectores más vulnerables, a
través de centros de educación básica;

II. Coordinar y promover con los sectores público, privado y social, las
acciones para prevenir la farmacodependencia, con base en la
información y en el desarrollo de habilidades para proteger, promover,
restaurar, cuidar la salud individual, familiar, laboral, escolar y colectiva;

III. Proporcionar atención integral a grupos de alto riesgo en los que se ha

demostrado, a través de diversas investigaciones y estudios, que, por sus
características biopsicosociales, tienen mayor probabilidad de uso, abuso
o dependencia a narcóticos, y

IV. Realizar las acciones de prevención necesarias con base en la

percepción de riesgo de consumo de sustancias en general, la sustancia
psicoactiva de uso; las características de los individuos; los patrones de
consumo; los problemas asociados a las drogas; así como los aspectos
culturales y las tradiciones de los distintos grupos sociales.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 192 Quáter.- Para el tratamiento de los farmacodependientes,
las dependencias y entidades de la administración pública en materia de
salubridad general, tanto federales como locales, deberán crear centros
especializados en tratamiento, atención, y rehabilitación, con base en
sistemas modernos de tratamiento y rehabilitación, fundamentados en
el respeto a la integridad y a la libre decisión del farmacodependiente.

La ubicación de los centros se basará en estudios rigurosos del impacto

de las adicciones en cada región del país y deberá:

I. Crear un padrón de instituciones y organismos públicos y privados que

realicen actividades de prevención, tratamiento, atención y reinserción
social en materia de farmacodependencia, que contenga las
[Link] 133
características de atención, condiciones y requisitos para acceder a los
servicios que ofrecen, y

II. Celebrar convenios de colaboración con instituciones nacionales e

internacionales de los sectores social y privado, y con personas físicas que
se dediquen a la prevención, tratamiento, atención y reinserción social en
materia de farmacodependencia, con el fin de que quienes requieran de
asistencia, puedan, conforme a sus necesidades, características,
posibilidades económicas, acceder a los servicios que todas estas
instituciones o personas físicas ofrecen.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 192 Quintus.- La Secretaría de Salud realizará procesos de
investigación en materia de farmacodependencia para:

I. Determinar las características y tendencias del problema, así como su

magnitud e impacto en lo individual, familiar y colectivo;

II. Contar con una base científica que permita diseñar e instrumentar
políticas públicas eficaces en materia de farmacodependencia;

III. Evaluar el impacto de los programas preventivos, así como de

tratamiento y rehabilitación, estableciendo el nivel de costo-efectividad
de las acciones;

IV. Identificar grupos y factores de riesgo y orientar la toma de decisiones;

V. Desarrollar estrategias de investigación y monitoreo que permitan

conocer suficientemente, las características de la demanda de atención
para problemas derivados del consumo de sustancias psicoactivas, la
disponibilidad de recursos para su atención y la manera como éstos se
organizan, así como los resultados que se obtienen de las intervenciones;

VI. Realizar convenios de colaboración a nivel internacional que permita

fortalecer el intercambio de experiencias novedosas y efectivas en la
prevención y tratamiento, así como el conocimiento y avances sobre la
materia, y

VII. En toda investigación en que el ser humano sea sujeto de estudio,

deberá prevalecer el criterio del respeto a su dignidad, la protección de
sus derechos y su bienestar.

En el diseño y desarrollo de este tipo de investigaciones se debe obtener

el consentimiento informado y por escrito de la persona y, en su caso, del
[Link] 134
familiar más cercano en vínculo, o representante legal, según sea el caso,
a quienes deberán proporcionárseles todos los elementos para decidir su
participación.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 192 Sextus.- El proceso de superación de la
farmacodependencia debe:

I. Fomentar la participación comunitaria y familiar en la prevención y

tratamiento, en coordinación con las autoridades locales, y las
instituciones públicas o privadas, involucradas en los mismos, para la
planeación, programación, ejecución y evaluación de los programas y
acciones;

II. Fortalecer la responsabilidad social, la autogestión y el auto cuidado de

la salud, fomentando la conformación de estilos de vida y entornos
saludables que permitan desarrollar el potencial de cada persona,
propiciando condiciones que eleven la calidad de vida de las familias y de
las comunidades;

III. Reconocer a las comunidades terapéuticas, para la rehabilitación de

farmacodependientes, en la que sin necesidad de internamiento, se
pueda hacer posible la reinserción social, a través del apoyo mutuo, y

IV. Reconocer la importancia de los diversos grupos de ayuda mutua, que

ofrecen servicios gratuitos en apoyo a los farmacodependientes en
recuperación, con base en experiencias vivenciales compartidas entre los
miembros del grupo, para lograr la abstinencia en el uso de narcóticos.

ARTICULO 193.- Los profesionales de la salud, al prescribir medicamentos

que contengan substancias que puedan producir dependencia, se
atendrán a lo previsto en los Capítulos V y VI del Título Decimosegundo
de esta Ley, en lo relativo a prescripción de estupefacientes y substancias
psicotrópicas.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 193 Bis.- Cuando el centro o institución reciba reporte del no
ejercicio de la acción penal, en términos del artículo 478 de esta Ley, las
autoridades de salud deberán citar al farmacodependiente o
consumidor, a efecto de proporcionarle orientación y conminarlo a tomar
parte en los programas contra la farmacodependencia o en aquellos
preventivos de la misma.

[Link] 135
Al tercer reporte del Ministerio Público el tratamiento del
farmacodependiente será obligatorio.

TITULO DECIMO SEGUNDO

Control Sanitario de Productos y Servicios y de su Importación y

Exportación

CAPITULO I

Disposiciones Comunes

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 194.- Para efectos de este título, se entiende por control
sanitario, el conjunto de acciones de orientación, educación, muestreo,
verificación y en su caso, aplicación de medidas de seguridad y
sanciones, que ejerce la Secretaría de Salud con la participación de los
productores, comercializadores y consumidores, en base a lo que
establecen las normas oficiales mexicanas y otras disposiciones
aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

El ejercicio del control sanitario será aplicable al:

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2011)

I. Proceso, importación y exportación de alimentos, bebidas no
alcohólicas, bebidas alcohólicas, productos cosméticos, productos de
aseo, tabaco, así como de las materias primas y, en su caso, aditivos que
intervengan en su elaboración;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

II.- Proceso, uso, mantenimiento, importación, exportación, y disposición
final de equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes
de diagnóstico, insumos de uso odontológico, materiales quirúrgicos, de
curación y productos higiénicos, y

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

III.- Proceso, uso, importación, exportación, aplicación y disposición final
de plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas
para la salud, así como de las materias primas que intervengan en su
elaboración.

[Link] 136
(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)
El control sanitario del proceso, importación y exportación de
medicamentos, estupefacientes y substancias psicotrópicas y las
materias primas que intervengan en su elaboración, compete en forma
exclusiva a la Secretaría de Salud, en función del potencial de riesgo para
la salud que estos productos representan.

(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 194 Bis.- Para los efectos de esta ley se consideran insumos
para la salud: Los medicamentos, substancias psicotrópicas,
estupefacientes y las materias primas y aditivos que intervengan para su
elaboración; así como los equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas
funcionales, agentes de diagnóstico, insumos de uso odontológico,
material quirúrgico, de curación y productos higiénicos, estos últimos en
los términos de la fracción VI del artículo 262 de esta ley.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE FEBRERO DE 2006)

ARTICULO 195.- La Secretaría de Salud emitirá las normas oficiales
mexicanas a que deberá sujetarse el proceso y las especificaciones de los
productos a que se refiere este Título. Los medicamentos y demás
insumos para la salud estarán normados por la Farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos.

La Secretaría de Salud mantendrá permanentemente actualizada la

Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, para lo cual contará con
un órgano técnico asesor que será la Comisión Permanente de la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Dicho órgano asesor,
mediante acuerdos de colaboración que celebre con la Secretaría de
Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos
Sanitarios, elaborará, publicará y difundirá la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos.

ARTICULO 196.- (DEROGADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 197.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por proceso el
conjunto de actividades relativas a la obtención, elaboración, fabricación,
preparación, conservación, mezclado, acondicionamiento, envasado,
manipulación, transporte, distribución, almacenamiento y expendio o
suministro al público de los productos a que se refiere el artículo 194 de
esta Ley.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2012)

[Link] 137
La Secretaría ejercerá las facultades relacionadas con el conjunto de
actividades que en el ejercicio de su desempeño desarrollan los
establecimientos dedicados al sacrificio de animales y procesamiento de
bienes de origen animal para consumo humano, sin perjuicio de las
atribuciones que correspondan a la Secretaría de Agricultura, Ganadería,
Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación conforme a lo dispuesto por la Ley
Federal de Sanidad Animal.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2013)

ARTICULO 198.- Requieren autorización sanitaria los establecimientos
dedicados a:

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

I.- El proceso de los medicamentos que contengan estupefacientes y
psicotrópicos; vacunas; toxoides; sueros y antitoxinas de origen animal, y
hemoderivados;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

II.- La elaboración, fabricación o preparación de medicamentos,
plaguicidas, nutrientes vegetales o sustancias tóxicas o peligrosas;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

III.- La aplicación de plaguicidas;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

IV.- La utilización de fuentes de radiación para fines médicos o de
diagnóstico, y

(REFORMADA, D.O.F. 21 DE JUNIO DE 2018)

V. Los establecimientos en que se practiquen actos quirúrgicos u
obstétricos y los que presten servicios de hemodiálisis.

(ADICIONADA, D.O.F. 18 DE DICIEMBRE DE 2007)

VI.- Centros de mezcla para la preparación de mezclas parenterales
nutricionales y medicamentosas.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

La solicitud de autorización sanitaria deberá presentarse ante la
autoridad sanitaria, previamente al inicio de sus actividades.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

Cuando así se determine por acuerdo del Secretario, los establecimientos
en que se realice el proceso de los productos a que se refiere el artículo

[Link] 138
194 de esta ley y su transporte deberán sujetarse a las normas de
funcionamiento y seguridad que al respecto se emitan.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 199.- Corresponde a los Gobiernos de las Entidades
Federativas ejercer la verificación y control sanitario de los
establecimientos que expendan o suministren al público alimentos y
bebidas no alcohólicas y alcohólicas, en estado natural, mezclados,
preparados, adicionados o acondicionados, para su consumo dentro o
fuera del mismo establecimiento, basándose en las normas oficiales
mexicanas que al efecto se emitan.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2001)

ARTICULO 199 Bis.- Las instituciones que tengan por objeto recibir la
donación de alimentos y el suministro o distribución de los mismos con
la finalidad de satisfacer las necesidades de nutrición y alimentación de
los sectores más desprotegidos del país, quedan sujetas a control
sanitario y, además de cumplir con lo establecido en esta Ley y demás
disposiciones aplicables, deberán:

I. Tener establecimientos que reúnan las condiciones sanitarias

adecuadas para el manejo de alimentos;

II. Contar con personal capacitado y equipo para la conservación, análisis

bacteriológico, manejo y transporte higiénico de alimentos;

III. Realizar la distribución de los alimentos oportunamente, a fin de evitar

su contaminación, alteración o descomposición, y

IV. Adoptar las medidas de control sanitario, que en su caso, les señale la
autoridad.

Se considerará responsable exclusivo del suministro de alimentos que

por alguna circunstancia se encuentren en estado de descomposición y
que por esta razón causen un daño a la salud, a la persona o institución
que hubiere efectuado su distribución.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 200.- La Secretaría de Salud determinará, con base en los
riesgos que representen para la salud, los establecimientos a que se
refiere el artículo 198 de la Ley, que requieren para su funcionamiento:

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

[Link] 139
I.- Contar, en su caso, con un responsable que reúna los requisitos que se
establecen en esta ley y en los reglamentos respectivos;

II.- (DEROGADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

III.- Utilizar la última edición de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos y sus suplementos, mismos que serán elaborados y
actualizados por la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 200 Bis.- Deberán dar aviso de funcionamiento los
establecimientos que no requieran de autorización sanitaria y que,
mediante acuerdo, determine la Secretaría de Salud.

El acuerdo a que se refiere el párrafo anterior clasificará a los

establecimientos en función de la actividad que realicen y se publicará
en el Diario Oficial de la Federación.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 3 DE JUNIO DE 2014)

El aviso a que se refiere este artículo deberá presentarse por escrito a la
Secretaría de Salud o a los gobiernos de las entidades federativas, por lo
menos treinta días anteriores a aquel en que se pretendan iniciar
operaciones y contendrá los siguientes datos:

I.- Nombre y domicilio de la persona física o moral propietaria del

establecimiento;

II.- Domicilio del establecimiento donde se realiza el proceso y fecha de

inicio de operaciones;

III.- Procesos utilizados y línea o líneas de productos;

IV.- Declaración, bajo protesta de decir verdad, de que se cumplen los

requisitos y las disposiciones aplicables al establecimiento;

V.- Clave de la actividad del establecimiento, y

VI.- Número de cédula profesional, en su caso, de responsable sanitario.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE FEBRERO DE 2006)

ARTICULO 201.- La Secretaría de Salud, determinará los tipos de
establecimientos dedicados al proceso de los productos a que se refiere
este Título, que deberán efectuar su control interno con base en las
[Link] 140
normas oficiales mexicanas o las disposiciones aplicables que al efecto se
expidan.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 202.- Todo cambio de propietario de un establecimiento, de
razón social o denominación, de domicilio, cesión de derechos de
productos, la fabricación de nuevas líneas de productos o, en su caso, la
suspensión de actividades, trabajos o servicios, deberá ser comunicado a
la autoridad sanitaria competente en un plazo no mayor de treinta días
hábiles a partir de la fecha en que se hubiese realizado, sujetándose al
cumplimiento de las disposiciones que al efecto se emitan.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 203.- El titular de la autorización de un producto podrá
permitir que éste sea elaborado en todo o en parte, por cualquier
fabricante, cuando se cumpla con los requisitos establecidos al efecto en
esta ley y demás disposiciones aplicables. En este caso el titular de la
autorización deberá dar aviso por escrito a la Secretaría de Salud, dentro
de los quince días siguientes al inicio del proceso de fabricación externa
de los productos.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 204.- Los medicamentos y otros insumos para la salud, los
estupefacientes, substancias psicotrópicas y productos que los
contengan, así como los plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias
tóxicas o peligrosas, para su venta o suministro deberán contar con
autorización sanitaria, en los términos de esta ley y demás disposiciones
aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

Las autoridades de seguridad pública de los tres órdenes de gobierno
participarán en la prevención y combate a las actividades de posesión,
comercio o suministro de estupefacientes y psicotrópicos cuando dichas
actividades se realicen en lugares públicos, y actuarán conforme a sus
atribuciones.

ARTICULO 205.- El proceso de los productos a que se refiere este Título

deberá realizarse en condiciones higiénicas sin adulteración,
contaminación o alteración, y de conformidad con las disposiciones de
esta Ley y demás aplicables.

ARTICULO 206.- Se considera adulterado un producto cuando:

[Link] 141
I.- Su naturaleza o composición no correspondan a aquéllas con que se
etiquete, anuncie, expenda, suministre o cuando no corresponda a las
especificaciones de su autorización, o

II.- Haya sufrido tratamiento que disimule su alteración, se encubran

defectos en su proceso o en la calidad sanitaria de las materias primas
utilizadas.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 207.- Se considera contaminado el producto o materia prima
que contenga microorganismos, hormonas, bacteriostáticos, plaguicidas,
partículas radiactivas, materia extraña, así como cualquier otra
substancia en cantidades que rebasen los límites permisibles
establecidos por la Secretaría de Salud.

ARTICULO 208.- Se considera alterado un producto o materia prima

cuando, por la acción de cualquier causa, haya sufrido modificaciones en
su composición intrínseca que:

I.- Reduzcan su poder nutritivo o terapéutico;

II.- Lo conviertan en nocivo para la salud, o

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

III.- Modifiquen sus características, siempre que éstas tengan repercusión
en la calidad sanitaria de los mismos.

(ADICIONADO, D.O.F. 25 DE MAYO DE 2006)

ARTICULO 208 Bis.- Se considera falsificado un producto cuando se
fabrique, envase o se venda haciendo referencia a una autorización que
no existe; o se utilice una autorización otorgada legalmente a otro; o se
imite al legalmente fabricado y registrado.

ARTICULO 209.- Para expresar las unidades de medida y peso de los

productos a que se refiere este Título, se usará el Sistema Internacional
de Unidades.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE FEBRERO DE 2006)

ARTICULO 210.- Los productos que deben expenderse empacados o
envasados llevarán etiquetas que deberán cumplir con las normas
oficiales mexicanas o disposiciones aplicables, y en el caso de alimentos y
bebidas no alcohólicas, éstas se emitirán a propuesta de la Secretaría de
Salud, sin menoscabo de las atribuciones de otras dependencias
competentes.
[Link] 142
(ADICIONADO, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)
La Secretaría de Salud considerará los tratados y convenciones
internacionales en los que el Estado Mexicano sea parte e incluyan
materia de etiquetado y que se hubieren celebrado con arreglo a las
disposiciones de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos.

ARTICULO 211.- (DEROGADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 212.- La naturaleza del producto, la fórmula, la composición,
calidad, denominación distintiva o marca, denominación genérica y
específica, información de las etiquetas y contra etiquetas, deberán
corresponder a las especificaciones establecidas por la Secretaría de
Salud, de conformidad con las disposiciones aplicables, y responderán
exactamente a la naturaleza del producto que se consume, sin
modificarse; para tal efecto se observará lo señalado en la fracción VI del
artículo 115.

(REFORMADO, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Las etiquetas o contra etiquetas para los alimentos y bebidas no
alcohólicas, deberán incluir información nutrimental de fácil
comprensión, veraz, directa, sencilla y visible.

(ADICIONADO, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Además de lo dispuesto en el párrafo anterior, el etiquetado frontal de
advertencia deberá hacerse en forma separada e independiente a la
declaración de ingredientes e información nutrimental, para indicar los
productos que excedan los límites máximos de contenido energético,
azúcares añadidos, grasas saturadas, sodio y los demás nutrimentos
críticos e ingredientes que establezcan las disposiciones normativas
competentes.

(ADICIONADO, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

La Secretaría de Salud podrá ordenar la inclusión de leyendas o
pictogramas cuando lo considere necesario.

(REFORMADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2003)

En la marca o denominación de los productos, no podrán incluirse clara o
veladamente indicaciones con relación a enfermedades, síndromes,
signos o síntomas, ni aquellos que refieran datos anatómicos o
fisiológicos.

[Link] 143
(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)
ARTICULO 213.- Los envases y embalajes de los productos a que se refiere
este título deberán ajustarse a las especificaciones que establezcan las
disposiciones aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 214.- La Secretaría de Salud publicará en el Diario Oficial de la
Federación las normas oficiales mexicanas que expida y, en caso
necesario, las resoluciones sobre otorgamiento y revocación de
autorizaciones sanitarias de medicamentos, estupefacientes, substancias
psicotrópicas y productos que los contengan, equipos médicos,
plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas, así
como de las materias primas que se utilicen en su elaboración.

CAPITULO II

Alimentos y Bebidas no Alcohólicas

ARTICULO 215.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por:

I.- Alimento: cualquier substancia o producto, sólido o semisólido, natural

o transformado, que proporcione al organismo elementos para su
nutrición;

II.- Bebida no alcohólica: cualquier líquido, natural o transformado, que

proporcione al organismo elementos para su nutrición;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

III.- Materia prima: Substancia o producto, de cualquier origen, que se use
en la elaboración de alimentos y bebidas no alcohólicas y alcohólicas, y

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

IV.- Aditivo: Cualquier substancia permitida que, sin tener propiedades
nutritivas, se incluya en la formulación de los productos y que actúe
como estabilizante, conservador o modificador de sus características
organolépticas, para favorecer ya sea su estabilidad, conservación,
apariencia o aceptabilidad;

(ADICIONADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

V.- Suplementos alimenticios: Productos a base de hierbas, extractos
vegetales, alimentos tradicionales, deshidratados o concentrados de
frutas, adicionados o no, de vitaminas o minerales, que se puedan
presentar en forma farmacéutica y cuya finalidad de uso sea incrementar
[Link] 144
la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de sus
componentes.

(ADICIONADA, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VI.- Etiquetado frontal de advertencia de alimentos y bebidas no
alcohólicas: Sistema de información simplificada en el área frontal de
exhibición del envase, el cual debe advertir de manera veraz, clara, rápida
y simple sobre el contenido que exceda los niveles máximos de
contenido energético, azúcares añadidos, grasas saturadas, grasas, sodio
y los nutrimentos críticos, ingredientes y las demás que determine la
Secretaría.

(ADICIONADA, D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019)

VII.- Nutrimentos críticos: Aquellos componentes de la alimentación que
pueden ser un factor de riesgo de las enfermedades crónicas no
transmisibles, serán determinados por la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 216.- La Secretaría de Salud, con base en la composición de los
alimentos y bebidas, determinará los productos a los que puedan
atribuírseles propiedades nutritivas particulares, incluyendo los que se
destinen a regímenes especiales de alimentación. Cuando la misma
Secretaría les reconozca propiedades terapéuticas, se considerarán como
medicamentos.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

Los alimentos o bebidas que se pretendan expender o suministrar al
público en presentaciones que sugieran al consumidor que se trate de
productos o substancias con características o propiedades terapéuticas,
deberán en las etiquetas de los empaques o envases incluir la siguiente
leyenda: “Este producto no es un medicamento”, escrito con letra
fácilmente legible y en colores contrastantes.

CAPITULO III

Bebidas Alcohólicas

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 217.- Para los efectos de esta Ley, se consideran bebidas
alcohólicas aquellas que contengan alcohol etílico en una proporción de
2% y hasta 55% en volumen. Cualquiera otra que contenga una
proporción mayor no podrá comercializarse como bebida.

[Link] 145
ARTICULO 218.- Toda bebida alcohólica, deberá ostentar en los envases, la
leyenda: "el abuso en el consumo de este producto es nocivo para la
salud", escrito con letra fácilmente legible, en colores contrastantes y sin
que se invoque o se haga referencia a alguna disposición legal.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

La Secretaría de Salud, en su caso, publicará en el Diario Oficial de la
Federación el acuerdo mediante el cual podrán establecerse otras
leyendas precautorias, así como las disposiciones para su aplicación y
utilización.

ARTICULO 219.- (DEROGADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 220.- En ningún caso y de ninguna forma se podrán expender
o suministrar bebidas alcohólicas a menores de edad.

(ADICIONADO, D.O.F. 4 DE DICIEMBRE DE 2013)

La violación a esta disposición será equiparable con el delito de
Corrupción de Personas Menores de Dieciocho Años de Edad o de
Personas que no tienen Capacidad para comprender el Significado del
Hecho o de Personas que no tienen Capacidad para Resistirlo.

CAPITULO IV

Medicamentos

ARTICULO 221.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por:

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

I.- Medicamentos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen
natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o
rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique
como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas
y biológicas. Cuando un producto contenga nutrimentos, será
considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado
que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales,
electrolitos, aminoácidos o ácidos grasos, en concentraciones superiores
a las de los alimentos naturales y además se presente en alguna forma
farmacéutica definida y la indicación de uso contemple efectos
terapéuticos, preventivos o rehabilitatorios;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

[Link] 146
II.- Fármaco: Toda substancia natural, sintética o biotecnológica que
tenga alguna actividad farmacológica y que se identifique por sus
propiedades físicas, químicas o acciones biológicas, que no se presente
en forma farmacéutica y que reúna condiciones para ser empleada como
medicamento o ingrediente de un medicamento;

III.- Materia prima: substancia de cualquier origen que se use para la

elaboración de medicamentos o fármacos naturales o sintéticos;

IV.- Aditivo: toda substancia que se incluya en la formulación de los

medicamentos y que actúe como vehículo, conservador o modificador
de algunas de sus características para favorecer su eficacia, seguridad,
estabilidad, apariencia o aceptabilidad, y

V.- Materiales: los insumos necesarios para el envase y empaque de los

medicamentos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE ABRIL DE 2010)

ARTICULO 222.- La Secretaría de Salud sólo concederá la autorización
correspondiente a los medicamentos, cuando se demuestre que éstos,
sus procesos de producción y las sustancias que contengan reúnan las
características de seguridad, eficacia y calidad exigidas, que cumple con
lo establecido en esta Ley y demás disposiciones generales, y tomará en
cuenta, en su caso, lo dispuesto por el artículo 428 de esta Ley.

Para el otorgamiento de registro sanitario a cualquier medicamento, se

verificará previamente el cumplimiento de las buenas prácticas de
fabricación y del proceso de producción del medicamento así como la
certificación de sus principios activos. Las verificaciones se llevarán a
cabo por la Secretaría o sus terceros autorizados o, de ser el caso, se dará
reconocimiento al certificado respectivo expedido por la autoridad
competente del país de origen, siempre y cuando existan acuerdos de
reconocimiento en esta materia entre las autoridades competentes de
ambos países.

(ADICIONADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

ARTICULO 222 Bis.- Para efectos de esta Ley, se considera medicamento
biotecnológico toda sustancia que haya sido producida por biotecnología
molecular, que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que
se presente en forma farmacéutica, que se identifique como tal por su
actividad farmacológica y propiedades físicas, químicas y biológicas. Los
medicamentos biotecnológicos innovadores podrán ser referencia para
los medicamentos biotecnológicos no innovadores, a los cuales se les

[Link] 147
denominará biocomparables. La forma de identificación de estos
productos será determinada en las disposiciones reglamentarias.

(ADICIONADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

Para la obtención del registro sanitario de medicamentos
biotecnológicos, el solicitante deberá cumplir con los requisitos y
pruebas que demuestren la calidad, seguridad y eficacia del producto, de
conformidad con las disposiciones de esta Ley, sus reglamentos y demás
disposiciones jurídicas aplicables y una vez comercializado el
medicamento biotecnológico se deberá realizar la farmacovigilancia de
éste conforme la normatividad correspondiente.

(ADICIONADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

El solicitante de registro sanitario de medicamentos biocomparables que
sustente su solicitud en un medicamento biotecnológico de referencia,
deberá presentar los estudios clínicos y, en su caso in- vitro que sean
necesarios para demostrar la seguridad, eficacia y calidad del producto.

(ADICIONADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

En caso de que no se hubieren emitido las disposiciones sobre los
estudios necesarios y sus características a que hace referencia este
artículo, éstos se definirán caso por caso, tomando en cuenta la opinión
del Comité de Moléculas Nuevas, el que para efectos de lo dispuesto en
este artículo contará con un Subcomité de Evaluación de Productos
Biotecnológicos que estará integrado por especialistas y científicos en
materia de biotecnología farmacéutica.

(REFORMADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

Los medicamentos biotecnológicos deberán incluir en sus etiquetas el
fabricante del biofármaco y su origen, el lugar del envasado y en su caso
el importador, deberá asignarse la misma Denominación Común
Internacional que al medicamento de referencia correspondiente sin que
esto implique una separación en las claves del Compendio Nacional de
Insumos para la Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 223.- El proceso de los productos que contengan plantas
medicinales queda sujeto al control sanitario a que se refiere este
capítulo y a las normas oficiales mexicanas que al efecto emita la
Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 224.- Los medicamentos se clasifican:

[Link] 148
A. Por su forma de preparación en:

I.- Magistrales: Cuando sean preparados conforme a la fórmula prescrita

por un médico,

II.- Oficinales: Cuando la preparación se realice de acuerdo a las reglas de

la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, y

III.- Especialidades farmacéuticas: Cuando sean preparados con fórmulas

autorizadas por la Secretaría de Salud, en establecimientos de la
industria químico-farmacéutica.

B. Por su naturaleza:

I.- Alopáticos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural

o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que
se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su
actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y se
encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
para medicamentos alopáticos,

II.- Homeopáticos: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen

natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o
rehabilitatorio y que sea elaborado de acuerdo con los procedimientos
de fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados
Unidos Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información
científica nacional e internacional, y

III.- Herbolarios: Los productos elaborados con material vegetal o algún

derivado de éste, cuyo ingrediente principal es la parte aérea o
subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas,
aceites grasos y esenciales, presentados en forma farmacéutica, cuya
eficacia terapéutica y seguridad ha sido confirmada científicamente en la
literatura nacional o internacional.

(ADICIONADO, D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012)

ARTICULO 224 Bis.- Medicamentos huérfanos: A los medicamentos que
estén destinados a la prevención, diagnóstico o tratamiento de
enfermedades raras, las cuales tienen una prevalencia de no más de 5
personas por cada 10, 000 habitantes.

(ADICIONADO, D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012)

ARTICULO 224 Bis 1.- La Secretaría de Salud implementará las medidas y
acciones necesarias a efecto de impulsar y fomentar la disponibilidad de
[Link] 149
los medicamentos huérfanos, haciéndolos asequibles para la población.
Asimismo, la Secretaría de Salud podrá emitir recomendaciones a los
Institutos Nacionales de Salud para la investigación y el desarrollo de
medicamentos con potencial en su efectividad.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 225.- Los medicamentos, para su uso y comercialización, serán
identificados por sus denominaciones genérica y distintiva. La
identificación genérica será obligatoria.

En la denominación distintiva no podrá incluirse clara o veladamente la

composición del medicamento o su acción terapéutica. Tampoco
indicaciones en relación con enfermedades, síndromes, síntomas, ni
aquéllas que recuerden datos anatómicos o fenómenos fisiológicos,
excepto en vacunas y productos biológicos.

Las disposiciones reglamentarias determinarán la forma en la que las

denominaciones señaladas deberán usarse en la prescripción,
publicidad, etiquetado y en cualquier otra referencia.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

En el empaque de los medicamentos se deberá usar una presentación
distinta entre los destinados al sector público y los destinados al sector
privado con el fin de diferenciarlos.

ARTICULO 226.- Los medicamentos, para su venta y suministro al público,

se consideran:

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

I.- Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso
especial, expedido por la Secretaría de Salud, de acuerdo a los términos
señalados en el Capítulo V de este Título;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

II.- Medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que
deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros
de control que al efecto se lleven, de acuerdo con los términos señalados
en el capítulo VI de este título. El médico tratante podrá prescribir dos
presentaciones del mismo producto como máximo, especificando su
contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la
fecha de elaboración de la misma;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

[Link] 150
III.- Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta médica
que se podrá surtir hasta tres veces, la cual debe sellarse y registrarse
cada vez en los libros de control que al efecto se lleven. Esta prescripción
se deberá retener por el establecimiento que la surta en la tercera
ocasión; el médico tratante determinará, el número de presentaciones
del mismo producto y contenido de las mismas que se puedan adquirir
en cada ocasión.

Se podrá otorgar por prescripción médica, en casos excepcionales,

autorización a los pacientes para adquirir anticonvulsivos directamente
en los laboratorios correspondientes, cuando se requieran en cantidad
superior a la que se pueda surtir en las farmacias;

IV.- Medicamentos que para adquirirse requieren receta médica, pero

que pueden resurtirse tantas veces como lo indique el médico que
prescriba;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

V.- Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente
en farmacias, y

VI.- Medicamentos que para adquirirse no requieren receta médica y que

pueden expenderse en otros establecimientos que no sean farmacias.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

No podrán venderse medicamentos u otros insumos para la salud en
puestos semifijos, módulos móviles o ambulantes.

(ADICIONADO, D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019)

ARTICULO 226 Bis.- Tratándose de atención intrahospitalaria, se podrán
prescribir dosis unitarias de conformidad con los Lineamientos que para
tal efecto expida la Secretaría de Salud.

En el caso de medicamentos que deban suministrarse en las

instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud a sus usuarios, estos
podrán ser prescritos en dosis unitarias a fin de que puedan ser
dispensados en dosis exactas, de conformidad con los Lineamientos que
para tal efecto expida la Secretaría de Salud.

En lo referente a lo señalado en este artículo, estos se sujetarán a lo

establecido en el artículo 195 de la presente Ley.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

[Link] 151
ARTICULO 227.- La Secretaría de Salud determinará los medicamentos
que integren cada uno de los grupos a que se refiere el artículo anterior.

El proceso de los medicamentos a que se refieren las fracciones I y II del

mismo artículo quedará sujeto a lo que disponen los Capítulos V y VI de
este Título.

(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 227 Bis.- Los laboratorios y almacenes de depósito y
distribución de los medicamentos a que se refieren las fracciones I y II del
artículo 226 de esta ley, sólo podrán expenderlos a los establecimientos
que cuenten con licencia sanitaria que los acredite como droguerías,
farmacias o boticas autorizadas para suministrar al público
medicamentos que contengan estupefacientes o substancias
psicotrópicas.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 228.- La Secretaría de Salud, en coordinación con las
autoridades encargadas de la sanidad animal, establecerá las leyendas
precautorias de los medicamentos de uso veterinario, cuando su uso
pueda significar riesgo para la salud humana.

ARTICULO 229.- Para los efectos de esta Ley, los productos de origen
biológico o substancias análogas semisintéticas, se clasifican en:

I.- Toxoides, vacunas y preparaciones bacterianas de uso parenteral;

II.- Vacunas virales de uso oral o parenteral;

III.- Sueros y antitoxinas de origen animal;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

IV.- Hemoderivados;

V.- Vacunas y preparaciones microbianas para uso oral;

VI.- Materiales biológicos para diagnóstico que se administran al

paciente;

VII.- Antibióticos;

VIII.- Hormonas macromoleculares y enzimas, y

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

[Link] 152
IX.- Las demás que determine la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 230.- Los productos de origen biológico requieren de control
interno en un laboratorio de la planta productora y de control externo en
laboratorios de la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

Los laboratorios que elaboren medicamentos hemoderivados deberán
obtener autorización de la Secretaría para la comercialización de éstos.

ARTICULO 231.- La calidad de las materias primas utilizadas en el proceso

de medicamentos y productos biológicos, estará sujeta a la verificación
de su identidad, pureza, esterilidad cuando proceda, inocuidad, potencia,
seguridad, estabilidad y cualquier otra prueba que señalen las
disposiciones reglamentarias aplicables.

ARTICULO 232.- Los medicamentos de origen biológico de acción

inmunológica ostentarán en su etiqueta, además de lo previsto en el
artículo 210 de esta Ley, las especificaciones del organismo vivo que se
utilizó para su preparación y el nombre de la enfermedad a la cual se
destinan, de acuerdo a la nomenclatura internacional aceptada.
Excepcionalmente se podrá omitir este último dato, cuando el
medicamento tenga diversidad de aplicaciones.

ARTICULO 233.- Quedan prohibidos la venta y suministro de

medicamentos con fecha de caducidad vencida.

CAPITULO V

Estupefacientes

(REFORMADO, D.O.F. 23 DE DICIEMBRE DE 1987)

ARTICULO 234.- Para los efectos de esta Ley, se consideran
estupefacientes:

(VÉASE ARCHIVO ANEXO)

Los isómeros de los estupefacientes de la lista anterior, a menos que

estén expresamente exceptuados.

Cualquier otro producto derivado o preparado que contenga substancias

señaladas en la lista anterior, sus precursores químicos y, en general, los
[Link] 153
de naturaleza análoga y cualquier otra substancia que determine la
Secretaría de Salud o el Consejo de Salubridad General. Las listas
correspondientes se publicarán en el Diario Oficial de la Federación.

ARTICULO 235.- La siembra, cultivo, cosecha, elaboración, preparación,

acondicionamiento, adquisición, posesión, comercio, transporte en
cualquier forma, prescripción médica, suministro, empleo, uso, consumo
y, en general, todo acto relacionado con estupefacientes o con cualquier
producto que los contenga queda sujeto a:

I.- Las disposiciones de esta Ley y sus reglamentos;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

II.- Los tratados y convenciones internacionales en los que los Estados
Unidos Mexicanos sean parte y que se hubieren celebrado con arreglo a
las disposiciones de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos;

III.- Las disposiciones que expida el Consejo de Salubridad General;

IV.- Lo que establezcan otras leyes y disposiciones de carácter general

relacionadas con la materia;

V.- (DEROGADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

VI.- Las disposiciones relacionadas que emitan otras dependencias del

Ejecutivo Federal en el ámbito de sus respectivas competencias.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Los actos a que se refiere este artículo sólo podrán realizarse con fines
médicos y científicos y requerirán autorización de la Secretaría de Salud.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 235 Bis.- La Secretaría de Salud deberá diseñar y ejecutar
políticas públicas que regulen el uso medicinal de los derivados
farmacológicos de la cannabis sativa, índica y americana o marihuana,
entre los que se encuentra el tetrahidrocannabinol, sus isómeros y
variantes estereoquímicas, así como normar la investigación y
producción nacional de los mismos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 236.- Para el comercio o tráfico de estupefacientes en el
interior del territorio nacional, la Secretaría de Salud fijará los requisitos

[Link] 154
que deberán satisfacerse y expedirá permisos especiales de adquisición o
de traspaso.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 237.- Queda prohibido en el territorio nacional, todo acto de
los mencionados en el Artículo 235 de esta Ley, respecto de las siguientes
substancias y vegetales: opio preparado, para fumar, diacetilmorfina o
heroína, sus sales o preparados, papaver somniferum o adormidera,
papaver bactreatum y erythroxilon novogratense o coca, en cualquiera
de sus formas, derivados o preparaciones.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Igual prohibición podrá ser establecida por la Secretaría de Salud para
otras substancias señaladas en el artículo 234 de esta Ley, cuando se
considere que puedan ser sustituidas en sus usos terapéuticos por otros
elementos que, a su juicio, no originen dependencia.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 238.- Solamente para fines de investigación científica, la
Secretaría de Salud autorizará a los organismos o instituciones que hayan
presentado protocolo de investigación autorizado por aquella
dependencia, la adquisición de estupefacientes a que se refiere el
artículo 237 de esta Ley. Dichos organismos e instituciones comunicarán
a la Secretaría de Salud el resultado de las investigaciones efectuadas y
cómo se utilizaron.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 239.- Cuando las autoridades competentes decomisen
estupefacientes o productos que los contengan, mismos que se enlistan
a continuación, deberán dar aviso a la Secretaría de Salud para que
exprese su interés en alguna o algunas de estas substancias.

(VÉASE ARCHIVO ANEXO)

En caso de considerar que alguna o algunas de las substancias citadas no

reúnen los requisitos sanitarios para ser utilizadas, la Secretaría de Salud,
solicitará a las autoridades correspondientes procedan a su incineración.

La Secretaría tendrá la facultad de adicionar a esta lista otras substancias,

la que se deberá publicar en el Diario Oficial de la Federación.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 240.- Sólo podrán prescribir estupefacientes los profesionales
que a continuación se mencionan, siempre que tengan título registrado
[Link] 155
por las autoridades educativas competentes, cumplan con las
condiciones que señala esta Ley y sus reglamentos y con los requisitos
que determine la Secretaría de Salud:

I.- Los médicos cirujanos;

II.- Los médicos veterinarios, cuando los prescriban para la aplicación en

animales, y

III.- Los cirujanos dentistas, para casos odontológicos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Los pasantes de medicina, durante la prestación del servicio social,
podrán prescribir estupefacientes, con las limitaciones que la Secretaría
de Salud determine.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 241.- La prescripción de estupefacientes se hará en recetarios
especiales, que contendrán, para su control, un código de barras
asignado por la Secretaría de Salud, o por las autoridades sanitarias
estatales, en los siguientes términos:

I.- Las recetas especiales serán formuladas por los profesionales

autorizados en los términos del artículo 240 de esta ley, para
tratamientos no mayores de treinta días, y

II.- La cantidad máxima de unidades prescritas por día, deberá ajustarse a

las indicaciones terapéuticas del producto.

ARTICULO 242.- Las prescripciones de estupefacientes a que se refiere el

artículo anterior, sólo podrán ser surtidas por los establecimientos
autorizados para tal fin.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Los citados establecimientos recogerán invariablemente las recetas o
permisos, harán los asientos respectivos en el libro de contabilidad de
estupefacientes y entregarán las recetas y permisos al personal
autorizado por la Secretaría de Salud, cuando el mismo lo requiera.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

Únicamente se surtirán prescripciones de estupefacientes, cuando
procedan de profesionales autorizados conforme al artículo 240 de esta
ley y que contengan los datos completos requeridos en las recetas

[Link] 156
especiales y las dosis cumplan con las indicaciones terapéuticas
aprobadas.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 243.- Los preparados que contengan acetildihidrocodeína,
codeína, destropropoxifeno, dihidrocodeína, etilmorfina, folcodina,
nicocodina, corcodeína y propiram, que formen parte de la composición
de especialidades farmacéuticas, estarán sujetos, para los fines de su
preparación, prescripción y venta o suministro al público, a los requisitos
que sobre su formulación establezca la Secretaría de Salud.

CAPITULO VI

Substancias psicotrópicas

(REFORMADO, D.O.F. 23 DE DICIEMBRE DE 1987)

ARTICULO 244.- Para los efectos de esta Ley, se consideran substancias
psicotrópicas las señaladas en el artículo 245 de este ordenamiento y
aquellas que determine específicamente el Consejo de Salubridad
General o la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 23 DE DICIEMBRE DE 1987)

ARTICULO 245.- En relación con las medidas de control y vigilancia que
deberán adoptar las autoridades sanitarias, las substancias psicotrópicas
se clasifican en cinco grupos:

(REFORMADA, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

I. Las que tienen valor terapéutico escaso o nulo y que, por ser
susceptibles de uso indebido o abuso, constituyen un problema
especialmente grave para la salud pública, y son:

(VÉASE ARCHIVO ANEXO)

Cualquier otro producto, derivado o preparado que contenga las

sustancias señaladas en la relación anterior y cuando expresamente lo
determine la Secretaría de Salud o el Consejo de Salubridad General, sus
precursores químicos y en general los de naturaleza análoga.

(REFORMADA, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

II.- Las que tienen algún valor terapéutico, pero constituyen un problema
grave para la salud pública, y que son:

AMOBARBITAL
[Link] 157
ANFETAMINA

BUTORFANOL

CICLOBARBITAL

DEXTROANFETAMINA (DEXANFETAMINA)

FENETILINA

FENCICLIDINA

HEPTABARBITAL

MECLOCUALONA

METACUALONA

METANFETAMINA

NALBUFINA

PENTOBARBITAL

SECOBARBITAL.

TETRAHIDROCANNABINOL, las que sean o contengan en

concentraciones mayores al 1%, los siguientes isómeros: [N. DE E. VÉASE
FÓRMULA EN EL D.O.F. PRIMERA SECCIÓN DE 19 DE JUNIO DE 2017,
PÁGINA 57].

Y sus sales, precursores y derivados químicos.

III.- Las que tienen valor terapéutico, pero constituyen un problema para
la salud pública, y que son:

BENZODIAZEPINAS:

(REUBICADO, D.O.F. 7 DE ENERO DE 2014)

ACIDO BARBITURICO (2, 4, 6 TRIHIDROXIPIRAMIDINA)

ALPRAZOLAM

[Link] 158
(ADICIONADA, D.O.F. 24 DE OCTUBRE DE 1994) (REPUBLICADA, D.O.F. 26
DE JULIO DE 1995)
AMOXAPINA

BROMAZEPAM

BROTIZOLAM

CAMAZEPAM

CLOBAZAM

CLONAZEPAM

CLORACEPATO DIPOTASICO

CLORDIAZEPOXIDO

CLOTIAZEPAM

CLOXAZOLAM

(ADICIONADA, D.O.F. 24 DE OCTUBRE DE 1994) (REPUBLICADA, D.O.F. 26

DE JULIO DE 1995)
CLOZAPINA

DELORAZEPAM

DIAZEPAM

(REUBICADA, D.O.F. 26 DE JULIO DE 1995)

EFEDRINA

(REUBICADA, D.O.F. 26 DE JULIO DE 1995)

ERGOMETRINA (ERGONOVINA)

(REUBICADA, D.O.F. 26 DE JULIO DE 1995)

ERGOTAMINA

ESTAZOLAM

(REUBICADA, D.O.F. 26 DE JULIO DE 1995)

1-FENIL 2- PROPANONA

[Link] 159
(ADICIONADA, D.O.F. 24 DE OCTUBRE DE 1994) (REPUBLICADA, D.O.F. 26
DE JULIO DE 1995)
FENILPROPANOLAMINA

FLUDIAZEPAM

FLUNITRAZEPAM

FLURAZEPAM

HALAZEPAM

HALOXAZOLAM

KETAZOLAM

LOFLACEPATO DE ETILO

LOPRAZOLAM

LORAZEPAM

LORMETAZEPAM

MEDAZEPAM

(REFORMADO, [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 7 DE ENERO DE 2014)

MIDAZOLAM

NIMETAZEPAM

(F. DE E., D.O.F. 18 DE FEBRERO DE 1988)

NITRAZEPAM

NORDAZEPAM

OXAZEPAM

OXAZOLAM

(ADICIONADA, D.O.F. 24 DE OCTUBRE DE 1994) (REPUBLICADA, D.O.F. 26

DE JULIO DE 1995)
PEMOLINA

[Link] 160
(REUBICADA, D.O.F. 7 DE ENERO DE 2014)
PIMOZIDE

PINAZEPAM

PRAZEPAM

(REUBICADA, D.O.F. 26 DE JULIO DE 1995)

PSEUDOEFEDRINA

(REUBICADA, D.O.F. 7 DE ENERO DE 2014)

QUAZEPAM

(ADICIONADA, D.O.F. 24 DE OCTUBRE DE 1994) (REPUBLICADA, D.O.F. 26

DE JULIO DE 1995)
RISPERIDONA

TEMAZEPAM

TETRAZEPAM

TRIAZOLAM

(ADICIONADA, D.O.F. 24 DE OCTUBRE DE 1994) (REPUBLICADA, D.O.F. 26

DE JULIO DE 1995)
ZIPEPROL

(ADICIONADA, D.O.F. 24 DE OCTUBRE DE 1994) (REPUBLICADA, D.O.F. 26

DE JULIO DE 1995)
ZOPICLONA

Y sus sales, precursores y derivados químicos.

Otros:

ANFEPRAMONA (DIETILPROPION)

(F. DE E., D.O.F. 18 DE FEBRERO DE 1988)

CARISOPRODOL

CLOBENZOREX (CLOROFENTERMINA)

ETCLORVINOL

[Link] 161
FENDIMETRAZINA

FENPROPOREX

FENTERMINA

GLUTETIMIDA

HIDRATO DE CLORAL

KETAMINA

MEFENOREX

MEPROBAMATO

TRIHEXIFENIDILO.

(REFORMADA, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

IV.- Las que tienen amplios usos terapéuticos y constituyen un problema
menor para la salud pública, y son:

GABOB (ACIDO GAMMA AMINO BETA HIDROXIBUTIRICO)

ALOBARBITAL

AMITRIPTILINA

APROBARBITAL

BARBITAL

BENZOFETAMINA

BENZQUINAMINA

BIPERIDENO

BUSPIRONA

BUTABARBITAL

BUTALBITAL

[Link] 162
BUTAPERAZINA

BUTETAL

BUTRIPTILINA

CAFEINA

CARBAMAZEPINA

CARBIDOPA

CARBROMAL

CLORIMIPRAMINA

CLORHIDRATO

CLOROMEZANONA

CLOROPROMAZINA

CLORPROTIXENO

DEANOL

DESIPRAMINA

ECTILUREA

ETINAMATO

FENELCINA

FENFLURAMINA

FENOBARBITAL

FLUFENAZINA

FLUMAZENIL

HALOPERIDOL

[Link] 163
HEXOBARBITAL

HIDROXICINA

IMIPRAMINA

ISOCARBOXAZIDA

LEFETAMINA

LEVODOPA

LITIO-CARBONATO

MAPROTILINA

MAZINDOL

MEPAZINA

METILFENOBARBITAL

METILPARAFINOL

METIPRILONA

NALOXONA NOR-PSEUDOEFEDRINA (+) CATINA

NORTRIPTILINA

PARALDEHIDO

PENFLURIDOL

PENTOTAL SODICO

PERFENAZINA

PIPRADROL

PROMAZINA

PROPILHEXEDRINA

[Link] 164
SERTRALINA

SULPIRIDE

TETRABENAZINA

TETRAHIDROCANNABINOL, las que sean o contengan en

concentraciones iguales o menores al 1%, los siguientes isómeros: [N. DE
E. VÉASE FÓRMULA EN EL D.O.F. PRIMERA SECCIÓN DE 19 DE JUNIO DE
2017, PÁGINA 59].

TIALBARBITAL

TIOPENTAL

TIOPROPERAZINA

TIORIDAZINA

TRAMADOL

TRAZODONE

TRAZOLIDONA

TRIFLUOPERAZINA

VALPROICO (ACIDO)

VINILBITAL.

Y sus sales, precursores y derivados químicos.

V.- Las que carecen de valor terapéutico y se utilizan corrientemente en

la industria, mismas que se determinarán en las disposiciones
reglamentarias correspondientes.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

Los productos que contengan derivados de la cannabis en
concentraciones del 1% o menores de THC y que tengan amplios usos
industriales, podrán comercializarse, exportarse e importarse
cumpliendo los requisitos establecidos en la regulación sanitaria.

(REFORMADO, D.O.F. 23 DE DICIEMBRE DE 1987)

[Link] 165
ARTICULO 246.- La Secretaría de Salud determinará cualquier otra
substancia no incluida en el artículo anterior y que deba ser considerada
como psicotrópica para los efectos de esta Ley, así como los productos,
derivados o preparados que la contengan. Las listas correspondientes se
publicarán en el Diario Oficial de la Federación, precisando el grupo a
que corresponde cada una de las substancias.

ARTICULO 247.- La siembra, cultivo, cosecha, elaboración, preparación,

acondicionamiento, adquisición, posesión, comercio, transporte en
cualquier forma, prescripción médica, suministro, empleo, uso, consumo
y, en general, todo acto relacionado con substancias psicotrópicas o
cualquier producto que los contenga, queda sujeto a:

I.- Las disposiciones de esta Ley y sus reglamentos;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

II.- Los tratados y convenciones internacionales en los que los Estados
Unidos Mexicanos sean parte y que se hubieren celebrado con arreglo a
las disposiciones de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos;

III.- Las disposiciones que expida el Consejo de Salubridad General;

IV.- Lo que establezcan otras leyes y disposiciones de carácter general

relacionadas con la materia;

V.- (DEROGADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

VI.- Las disposiciones relacionadas que emitan otras dependencias del

ejecutivo Federal en el ámbito de sus respectivas competencias.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Los actos a que se refiere este artículo sólo podrán realizarse con fines
médicos y científicos y requerirán, al igual que las substancias
respectivas, autorización de la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 23 DE DICIEMBRE DE 1987)

ARTICULO 248.- Queda prohibido todo acto de los mencionados en el
artículo 247 de esta Ley, con relación a las substancias incluidas en la
fracción I del artículo 245.

(REFORMADO, D.O.F. 23 DE DICIEMBRE DE 1987)

ARTICULO 249.- Solamente para fines de investigación científica, la
Secretaría de Salud podrá autorizar la adquisición de las substancias
[Link] 166
psicotrópicas a que se refiere la fracción I del artículo 245 de esta Ley,
para ser entregadas bajo control a organismos o instituciones que hayan
presentado protocolo de investigación autorizado por aquella
Dependencia, los que a su vez comunicarán a la citada Secretaría el
resultado de las investigaciones efectuadas y cómo se utilizaron.

(REFORMADO, D.O.F. 23 DE DICIEMBRE DE 1987)

ARTICULO 250.- Las substancias psicotrópicas incluidas en la fracción II
del artículo 245 de esta Ley, así como las que se prevean en las
disposiciones aplicables o en las listas a que se refiere el artículo 246,
cuando se trate del grupo a que se refiere la misma fracción, quedarán
sujetas en lo conducente, a las disposiciones del Capítulo V de este Título.

(REFORMADO, D.O.F. 23 DE DICIEMBRE DE 1987)

ARTICULO 251.- Las substancias psicotrópicas incluidas en la fracción III
del artículo 245 de esta Ley, así como las que se prevean en las
disposiciones aplicables o en las listas a que se refiere el artículo 246,
cuando se trate del grupo a que se refiere la misma fracción, requerirán
para su venta o suministro al público, receta médica que contenga el
número de la cédula profesional del médico que la expida, la que deberá
surtirse por una sola vez y retenerse en la farmacia que la surta, de
acuerdo a las disposiciones de la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 252.- Las substancias psicotrópicas incluidas en la fracción IV
del artículo 245 de esta ley, así como las que se prevean en las
disposiciones aplicables o en las listas a que se refiere el artículo 246,
cuando se trate del grupo a que se refiere la misma fracción, requerirán,
para su venta o suministro al público, receta médica que contenga el
número de la cédula profesional del médico que la expida, la que podrá
surtirse hasta por tres veces, con una vigencia de seis meses, contados a
partir de la fecha de su expedición y no requerirá ser retenida por la
farmacia que la surta, las primeras dos veces.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 253.- La Secretaría de Salud determinará, tomando en
consideración el riesgo que representen para la salud pública por su
frecuente uso indebido, cuáles de las substancias con acción psicotrópica
que carezcan de valor terapéutico y se utilicen en la industria, artesanías,
comercio y otras actividades, deban ser consideradas como peligrosas, y
su venta estará sujeta al control de dicha dependencia.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

[Link] 167
ARTICULO 254.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas en sus respectivos ámbitos de competencia, para evitar y
prevenir el consumo de substancias inhalantes que produzcan efectos
psicotrópicos en las personas, se ajustarán a lo siguiente:

I.- Determinarán y ejercerán medios de control en el expendio de

substancias inhalantes, para prevenir su consumo por parte de menores
de edad e incapaces;

II.- Establecerán sistemas de vigilancia en los establecimientos

destinados al expendio y uso de dichas substancias, para evitar el empleo
indebido de las mismas;

III.- Brindarán la atención médica que se requiera, a las personas que

realicen o hayan realizado el consumo de inhalantes, y

IV.- Promoverán y llevarán a cabo campañas permanentes de

información y orientación al público, para la prevención de daños a la
salud provocados por el consumo de substancias inhalantes.

A los establecimientos que vendan o utilicen substancias inhalantes con

efectos psicotrópicos que no se ajusten al control que disponga la
autoridad sanitaria, así como a los responsables de los mismos, se les
aplicarán las sanciones administrativas que correspondan en los
términos de esta Ley.

(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 254 Bis.- Cuando las autoridades competentes decomisen
substancias psicotrópicas o productos que las contengan, mismas que se
enlistan a continuación, deberán dar aviso a la Secretaría de Salud para
que exprese su interés en alguna o algunas de estas substancias:

NALBUFINA

PENTOBARBITAL

SECOBARBITAL y todas las substancias de los grupos III y IV del artículo

245 de esta ley.

En caso de considerar que alguna o algunas de las substancias citadas no

reúnen los requisitos sanitarios para ser utilizadas la Secretaría de Salud
solicitará a las autoridades procedan a su incineración.

[Link] 168
La Secretaría de Salud tendrá la facultad de adicionar a esta lista otras
substancias, lo que se deberá publicar en el Diario Oficial de la
Federación.

(REFORMADO, D.O.F. 23 DE DICIEMBRE DE 1987)

ARTICULO 255.- Los medicamentos que tengan incorporadas substancias
psicotrópicas que puedan causar dependencia y que no se encuentren
comprendidas en el artículo 245 de esta Ley, en las disposiciones
aplicables o en las listas a que se refiere el artículo 246, serán
considerados como tales y por lo tanto quedarán igualmente sujetos a lo
dispuesto en los artículos 251 y 252, según lo determine la propia
Secretaría.

ARTICULO 256.- Los envases y empaques de las substancias

psicotrópicas, para su expendio llevarán etiquetas que, además de los
requisitos que determina el artículo 210 de esta Ley, ostenten los que
establezcan las disposiciones aplicables a la materia de este Capítulo.

CAPITULO VII

Establecimientos Destinados al Proceso de Medicamentos

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 257.- Los establecimientos que se destinen al proceso de los
productos a que se refiere el Capítulo IV de este Título, incluyendo su
importación y exportación se clasifican, para los efectos de esta ley, en:

I.- Fábrica o laboratorio de materias primas para la elaboración de

medicamentos o productos biológicos para uso humano;

II.- Fábrica o laboratorio de medicamentos o productos biológicos para

uso humano;

III.- Fábrica o laboratorio de remedios herbolarios;

IV.- Laboratorio de control químico, biológico, farmacéutico o de

toxicología, para el estudio, experimentación de medicamentos y
materias primas, o auxiliar de la regulación sanitaria;

V.- Almacén de acondicionamiento de medicamentos o productos

biológicos y de remedios herbolarios;

[Link] 169
VI.- Almacén de depósito y distribución de medicamentos o productos
biológicos para uso humano, y de remedios herbolarios;

VII.- Almacén de depósito y distribución de materias primas para la

elaboración de medicamentos para uso humano;

VIII.- Droguería: El establecimiento que se dedica a la preparación y

expendio de medicamentos magistrales y oficinales, además de la
comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquéllas
que contengan estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la
salud;

IX.- Botica: El establecimiento que se dedica a la comercialización de

especialidades farmacéuticas, incluyendo aquéllas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2011)

X.- Farmacia: El establecimiento que se dedica a la comercialización de
especialidades farmacéuticas, incluyendo aquéllas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos, insumos para la salud en general, así
como productos cosméticos, y productos de aseo;

XI.- Establecimientos destinados al proceso de medicamentos para uso

veterinario, y

XII.- Los demás que determine el Consejo de Salubridad General.

(REFORMADO, D.O.F. 25 DE JUNIO DE 2003)

ARTICULO 258.- Los establecimientos a que se refieren las fracciones I, II,
IV y XI, del artículo anterior y los relativos a las demás fracciones cuando
se dediquen al proceso de los productos señalados en la fracción I del
artículo 198 de esta Ley, deben contar con la licencia sanitaria
correspondiente expedida por la Secretaría de Salud. Los
establecimientos diversos a los referidos en el presente párrafo sólo
requieren presentar aviso de funcionamiento ante la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE FEBRERO DE 2006)

Los establecimientos a que se refieren las fracciones I, II, IV y XI, del
artículo anterior y las relativas a las demás fracciones cuando se
dediquen a la obtención, elaboración, fabricación, preparación,
conservación, mezclado, acondicionamiento, envasado y manipulación
de los productos señalados en la fracción I del artículo 198 de esta Ley,
deben poseer y cumplir con lo establecido en la última edición de la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus suplementos
[Link] 170
oficiales para productos o actividades específicas, elaborados por la
propia Secretaría. Los diversos establecimientos a los contemplados en el
presente párrafo únicamente deben poseer y cumplir con lo establecido
en los suplementos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
relativos a la venta y suministro de medicamentos.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 259.- Los establecimientos citados en el artículo 257 de esta
ley deberán contar con un responsable de la identidad, pureza y
seguridad de los productos.

Los responsables deberán reunir los requisitos establecidos en las

disposiciones aplicables y serán designados por los titulares de las
licencias o propietarios de los establecimientos, quienes darán el aviso
correspondiente a la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 260.- Los responsables sanitarios de los establecimientos a
que se refiere el artículo 257 de esta ley, deberán ser profesionales con
título registrado por las autoridades educativas competentes, de acuerdo
con los siguientes requisitos:

I.- En los establecimientos a que se refieren las fracciones I, IV, V y VI

deberá ser farmacéutico, químico farmacéutico biólogo, químico
farmacéutico industrial o profesional cuya carrera se encuentre
relacionada con la farmacia; en los casos de establecimientos que
fabriquen medicamentos homeopáticos, el responsable podrá ser un
homeópata;

II.- En los establecimientos a que se refieren las fracciones II y VII, además

de los profesionales señalados en la fracción anterior, el responsable
podrá ser un químico industrial;

III.- En los establecimientos señalados en las fracciones III y VIII, además

de los profesionales citados en la fracción I, podrá ser responsable un
médico;

(REFORMADA, D.O.F. 13 DE JUNIO DE 2003)

IV.- En los establecimientos señalados en las fracciones IX y X,
únicamente requieren dar aviso de responsable, aquellos que expendan
medicamentos que contengan estupefacientes o substancias
psicotrópicas, quienes podrán ser cualquiera de los profesionales
enunciados en las fracciones I, II y III del presente artículo. De no ser el

[Link] 171
caso, el propietario será responsable en los términos del artículo 261 de
esta Ley;

V.- En los establecimientos señalados en la fracción XI, el responsable

podrá ser, además de los profesionales indicados en la fracción I de este
artículo, un médico veterinario zootecnista, y

VI.- En los establecimientos señalados en la fracción XII, el Consejo de

Salubridad General determinará los requisitos del responsable sanitario.

ARTICULO 261.- En los casos en que resulten afectadas, por acción u

omisión, la identidad, pureza, conservación, preparación, dosificación o
manufactura de los productos, el responsable del establecimiento y el
propietario del mismo responderán solidariamente de las sanciones que
correspondan en los términos que señalen esta Ley y demás
disposiciones legales aplicables.

CAPITULO VIII

Equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de

diagnóstico, insumos de uso odontológico, materiales quirúrgicos, de
curación y productos higiénicos

ARTICULO 262.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por:

I.- Equipo médico: los aparatos, accesorios e instrumental para uso

específico, destinados a la atención médica, quirúrgica o a
procedimientos de exploración, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación
de pacientes, así como aquellos para efectuar actividades de
investigación biomédica;

II.- Prótesis, órtesis y ayudas funcionales: aquellos dispositivos destinados

a sustituir o complementar una función, un órgano o un tejido del
cuerpo humano;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

III.- Agentes de diagnóstico: Todos los insumos incluyendo antígenos,
anticuerpos, calibradores, verificadores, reactivos, equipos de reactivos,
medios de cultivo y de contraste y cualquier otro similar que pueda
utilizarse como auxiliar de otros procedimientos clínicos o paraclínicos;

IV.- Insumos de uso odontológico: todas las substancias o materiales

empleados para la atención de la salud dental, y
[Link] 172
(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)
V.- Materiales quirúrgicos y de curación: Los dispositivos o materiales que
adicionados o no de antisépticos o germicidas se utilizan en la práctica
quirúrgica o en el tratamiento de las soluciones de continuidad, lesiones
de la piel o sus anexos, y

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

VI.- Productos higiénicos: Los materiales y substancias que se apliquen
en la superficie de la piel o cavidades corporales y que tengan acción
farmacológica o preventiva.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 263.- En el caso de equipos médicos, prótesis, órtesis y ayudas
funcionales, deberán expresarse en la etiqueta o manual
correspondiente las especificaciones de manejo y conservación, con las
características que señale la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE FEBRERO DE 2006)

ARTICULO 264.- El proceso, uso y mantenimiento de equipos médicos y
agentes de diagnóstico en los que intervengan fuentes de radiación, se
ajustarán a las normas oficiales mexicanas o disposiciones aplicables,
incluso en la eliminación de desechos de tales materiales, sin perjuicio de
la intervención que corresponda a otras autoridades competentes.

Las etiquetas y contraetiquetas de los equipos y agentes de diagnóstico

deberán ostentar, además de los requisitos establecidos en el artículo 210
de esta Ley, la leyenda: "Peligro, material radiactivo para uso exclusivo en
medicina"; la indicación de los isótopos que contienen actividad, vida
media de los mismos y tipo de radiaciones que emiten, así como el
logotipo internacional reconocido para indicar los materiales radiactivos.

ARTICULO 265.- Las etiquetas y contraetiquetas de los agentes de

diagnóstico que se empleen en dispositivos o equipos médicos, además
de los requisitos establecidos en el artículo 210 de esta Ley, deberán
contener la leyenda: "Para uso exclusivo en laboratorios clínicos o de
gabinetes".

Las indicaciones sobre el uso que tengan dentro del laboratorio o

gabinete, la técnica para su empleo, su forma de aplicación, en su caso, y
precauciones de uso, se detallarán en un instructivo adjunto al producto.

[Link] 173
ARTICULO 266.- Para el caso de reactivos biológicos que se administren a
seres humanos se estará, en cuanto a su control sanitario, a lo dispuesto
por los artículos 230 y 231 de esta Ley.

Sus etiquetas y contraetiquetas, además de los requisitos establecidos en

el artículo 210 de esta Ley, deberán expresar claramente la vía de
administración y la dosis. Las indicaciones, precauciones y forma de
aplicación se detallarán en un instructivo adjunto al producto.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 267.- Los insumos para la salud comprendidos en el artículo
262 de esta ley no podrán venderse, suministrarse o usarse, con fecha de
caducidad vencida.

ARTICULO 268.- El proceso de los materiales quirúrgicos, de curación y

productos higiénicos, quedará sujeto, en lo conducente, a las
disposiciones del Capítulo IV de este Título.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ABRIL DE 2006)

ARTICULO 268 Bis.- Los tatuadores, perforadores o micropigmentadores,
deberán contar con autorización sanitaria de acuerdo con los términos
del Capítulo I del Título Décimo Sexto de esta Ley y las demás
disposiciones aplicables.

Se entenderá por:

Tatuador: Persona que graba dibujos, figuras o marcas en la piel humana,

introduciendo colorantes bajo la epidermis con agujas, punzones u otro
instrumento por las punzadas previamente dispuestas.

Perforador: Persona que introduce algún objeto decorativo de material

de implantación hipoalergénico en la piel o mucosa con un instrumento
punzo cortante.

Micropigmentador: Persona que deposita pigmentos en áreas

específicas de la piel humana, bajo la epidermis, en la capa capilar de la
dermis con agujas accionadas mediante un instrumento manual o
electromecánico.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ABRIL DE 2006)

ARTICULO 268 Bis 1.- Queda prohibido realizar tatuajes, micro
pigmentaciones y perforaciones a personas menores de 18 años de edad,
así como aquellas que no se encuentren en pleno goce de sus facultades
mentales. En el caso de las acciones antes mencionadas, sólo podrá
[Link] 174
exceptuarse lo anterior cuando los menores de 18 años estén
acompañados de uno de sus padres o tutor previa acreditación de tal
carácter, o cuenten con la autorización por escrito.

La violación de esta disposición se sancionará en los términos previstos

en el artículo 419 de esta Ley, y conllevará a la revocación definitiva de la
autorización respectiva.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2011)

CAPITULO IX

Productos cosméticos

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2011)

ARTICULO 269.- Para los efectos de esta Ley, se consideran productos
cosméticos las sustancias o formulaciones destinadas a ser puestas en
contacto con las partes superficiales del cuerpo humano: epidermis,
sistema piloso y capilar, uñas, labios y órganos genitales externos, o con
los dientes y mucosas bucales con el fin exclusivo o principal de
limpiarlos, perfumarlos, ayudar a modificar su aspecto, protegerlos,
mantenerlos en buen estado o corregir los olores corporales o atenuar o
prevenir deficiencias o alteraciones en el funcionamiento de la piel sana.

No se considerará producto cosmético una sustancia o mezcla destinada

a ser ingerida, inhalada, inyectada o implantada en el cuerpo humano.

La secretaría dará a conocer mediante Acuerdo o listados todas aquellas

sustancias restringidas o prohibidas para la elaboración de productos
cosméticos.

En la elaboración de productos cosméticos se podrán utilizar de manera

inmediata aquellas sustancias que hayan sido evaluadas y aprobadas por
la Secretaría, independientemente de su posterior inclusión en el
Acuerdo o listados para uso general.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2011)

ARTICULO 270.- No podrán atribuirse a los productos cosméticos
acciones propias de los medicamentos, tales como curar o ser una
solución definitiva de enfermedades, regular el peso o combatir la
obesidad ya sea en el nombre, indicaciones, instrucciones para su
empleo o publicidad.

[Link] 175
Los fabricantes, importadores y comercializadores de productos
cosméticos deberán contar con los estudios de seguridad, eficacia y
todos los demás que se establezcan en diversos ordenamientos y normas
aplicables, entregándolos a la Secretaría, en caso de que los requiera.

Los responsables de la publicidad de productos cosméticos deberán

presentar aviso a la Secretaría para publicitar sus productos; el aviso se
dará por marca de producto en base a los requisitos establecidos en el
Reglamento y deberán al menos contener la siguiente información:

Nombre y domicilio del fabricante, nombre y domicilio del importador y

distribuidor, marca, nombre y Registro Federal de Contribuyentes del
responsable del producto y de la publicidad.

(REFORMADO, D.O.F. 1 DE SEPTIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 271.- Los productos para adelgazar o engrosar partes del
cuerpo o variar las proporciones del mismo; así como aquellos destinados
a los fines a que se refiere el artículo 269 de esta Ley; que contengan
hormonas, vitaminas y, en general, substancias con acción terapéutica
que se les atribuya esta acción, serán considerados medicamentos y
deberán sujetarse a lo previsto en el Capítulo IV de este Título.

ARTICULO 272.- En las etiquetas de los envases y empaques en los que se

presenten los productos a que se refiere este Capítulo, además de lo
establecido en el artículo 210 de esta Ley, en lo conducente, figurarán las
leyendas que determinen las disposiciones aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2011)

Para la declaración de ingredientes se utilizarán las nomenclaturas
técnicas internacionales que determine la normatividad aplicable.

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 1 DE

SEPTIEMBRE DE 2011)
CAPITULO IX BIS

Ejercicio especializado de la Cirugía

(ADICIONADO, D.O.F. 1 DE SEPTIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 272 Bis.- Para la realización de cualquier procedimiento
médico quirúrgico de especialidad, los profesionales que lo ejerzan
requieren de:

[Link] 176
I. Cédula de especialista legalmente expedida por las autoridades
educativas competentes.

II. Certificado vigente de especialista que acredite capacidad y

experiencia en la práctica de los procedimientos y técnicas
correspondientes en la materia, de acuerdo a la Lex Artis Ad Hoc de cada
especialidad, expedido por el Consejo de la especialidad según
corresponda, de conformidad con el artículo 81 de la presente Ley.

Los médicos especialistas podrán pertenecer a una agrupación médica,

cuyas bases de organización y funcionamiento estarán a cargo de las
asociaciones, sociedades, colegios o federaciones de profesionales de su
especialidad; agrupaciones que se encargan de garantizar el
profesionalismo y ética de los expertos en esta práctica de la medicina.

El Comité Normativo Nacional de Consejos de Especialidades Médicas y

los Consejos de Especialidades Médicas para la aplicación del presente
artículo y lo dispuesto en el Título Cuarto de la presente Ley, se sujetarán
a las disposiciones que emita la Secretaría de Salud.

(ADICIONADO, D.O.F. 1 DE SEPTIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 272 Bis 1.- La cirugía plástica, estética y reconstructiva
relacionada con cambiar o corregir el contorno o forma de diferentes
zonas o regiones de la cara y del cuerpo, deberá efectuarse en
establecimientos o unidades médicas con licencia sanitaria vigente,
atendidos por profesionales de la salud especializados en dichas
materias, de conformidad con lo que establece el artículo 272 Bis.

(ADICIONADO, D.O.F. 1 DE SEPTIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 272 Bis 2.- La oferta de los servicios que se haga a través de
medios informativos, ya sean impresos, electrónicos u otros, por
profesionistas que ejerzan cirugía plástica, estética o reconstructiva; así
como, los establecimientos o unidades médicas en que se practiquen
dichas cirugías, deberán prever y contener con claridad en su publicidad
los requisitos que se mencionan en los artículos 83, 272 Bis, 272 Bis 1 y en
lo previsto en el Capítulo Único del Título XIII de esta Ley.

(ADICIONADO, D.O.F. 1 DE SEPTIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 272 Bis 3.- Las sociedades, asociaciones, colegios o
federaciones de profesionistas pondrán a disposición de la Secretaría de
Salud, un directorio electrónico, con acceso al público que contenga los
nombres, datos de los profesionistas que lleven a cabo procedimientos
médico-quirúrgicos y certificado de especialización vigente, además de

[Link] 177
proporcionar el nombre y datos de la Institución y/o Instituciones
educativas, que avalen su ejercicio profesional.

CAPITULO X

Productos de Aseo

ARTICULO 273.- Para los efectos de esta Ley, se consideran productos de

aseo, independientemente de su estado físico, las substancias destinadas
al lavado o limpieza de objetos, superficies o locales y las que
proporcionen un determinado aroma al ambiente.

Quedan comprendidos en los productos a que se refiere el párrafo

anterior, los siguientes:

I.- Jabones;

II.- Detergentes;

III.- Limpiadores;

IV.- Blanqueadores;

V.- Almidones para uso externo;

VI.- Desmanchadores;

VII.- Desinfectantes;

VIII.- Desodorantes y aromatizantes ambientales, y

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

IX.- Los demás de naturaleza análoga que determine la Secretaría de
Salud.

ARTICULO 274.- En las etiquetas de los envases y empaques en los que se

presenten los productos a que se refiere el artículo anterior, además de lo
establecido en el artículo 210 de esta Ley, en lo conducente, figurarán las
leyendas que determinen las disposiciones aplicables.

CAPITULO XI

[Link] 178
Tabaco

ARTICULO 275.- (DEROGADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

ARTICULO 276.- (DEROGADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

ARTICULO 277.- (DEROGADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

ARTICULO 277 Bis.- (DEROGADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

CAPITULO XII

Plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 278.- Para los efectos de esta ley se entiende por:

I.- Plaguicida: Cualquier substancia o mezcla de substancias que se

destina a controlar cualquier plaga, incluidos los vectores que transmiten
las enfermedades humanas y de animales, las especies no deseadas que
causen perjuicio o que interfieran con la producción agropecuaria y
forestal, así como las substancias defoliantes y las desecantes;

II.- Nutrientes vegetales: Cualquier substancia o mezcla de substancias

que contenga elementos útiles para la nutrición y desarrollo de las
plantas, reguladores de crecimiento, mejoradores de suelo, inoculantes y
humectantes;

III.- Substancia peligrosa: Aquel elemento o compuesto, o la mezcla

química de ambos, que tiene características de corrosividad, reactividad,
inflamabilidad, explosividad, toxicidad, biológico-infecciosas,
carcinogenicidad, teratogenicidad o mutagenicidad, y

IV.- Substancia tóxica: Aquel elemento o compuesto, o la mezcla química

de ambos que, cuando por cualquier vía de ingreso, ya sea inhalación,
ingestión o contacto con la piel o mucosas, causan efectos adversos al
organismo, de manera inmediata o mediata, temporal o permanente,
como lesiones funcionales, alteraciones genéticas, teratogénicas,
mutagénicas, carcinogénicas o la muerte.

La Secretaría de Salud determinará, mediante listas que publicará en el

Diario Oficial de la Federación, los nutrientes vegetales, así como las
[Link] 179
substancias tóxicas o peligrosas que por constituir un riesgo para la salud
deben sujetarse a control sanitario.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 279.- Corresponde a la Secretaría de Salud:

I.- Establecer, en coordinación con las dependencias del Ejecutivo

Federal competentes y para fines de control sanitario, la clasificación y las
características de los diferentes productos a que se refiere este Capítulo,
de acuerdo al riesgo que representen directa o indirectamente para la
salud humana;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

II.- Autorizar, en su caso, los productos que podrán contener una o más
de las substancias, plaguicidas o nutrientes vegetales, tomando en
cuenta el empleo a que se destine el producto;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

III.- Autorizar los disolventes utilizados en los plaguicidas y nutrientes
vegetales, así como los materiales empleados como vehículos, los cuales
no deberán ser tóxicos por sí mismos ni incrementar la toxicidad del
plaguicida o del nutriente vegetal;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

IV.- Autorizar el proceso de los plaguicidas persistentes y bioacumulables
de cualquier composición química, solamente cuando no entrañen
peligro para la salud humana y cuando no sea posible la sustitución
adecuada de los mismos, y

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

V.- Establecer, en coordinación con las dependencias competentes, las
normas oficiales mexicanas en las que se especifiquen las condiciones
que se deberán cumplir para fabricar, formular, envasar, etiquetar,
embalar, almacenar, transportar, comercializar y aplicar plaguicidas,
nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas en cualquier fase
de su ciclo de vida. A efecto de proteger la salud de la población
prevalecerá la opinión de la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 280.- La Secretaría de Salud emitirá las normas oficiales
mexicanas de protección para el proceso, uso y aplicación de los
plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

[Link] 180
ARTICULO 281.- Las etiquetas de los envases de los plaguicidas,
nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas, en lo conducente,
deberán ostentar, en español, claramente la leyenda sobre los peligros
que implica el manejo del producto, su forma de uso, sus antídotos en
caso de intoxicación y el manejo de los envases que los contengan o los
hayan contenido, de conformidad con las disposiciones legales aplicables
y con las normas que dicte la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 282.- El control sanitario de las substancias a que se refiere el
artículo 278, se ajustará a lo establecido en esta ley y demás disposiciones
aplicables, de acuerdo con el riesgo que representen directa o
indirectamente para la salud humana.

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 7 DE

MAYO DE 1997)
CAPITULO XII BIS

Productos biotecnológicos

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 282 Bis.- Para los efectos de esta Ley, se consideran productos
biotecnológicos, aquellos alimentos, ingredientes, aditivos, materias
primas, insumos para la salud, plaguicidas, sustancias tóxicas o
peligrosas, y sus desechos, en cuyo proceso intervengan organismos
vivos o parte de ellos, modificados por técnica tradicional o ingeniería
genética.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 282 Bis 1.- Se deberá notificar a la Secretaría de Salud, de todos
aquellos productos biotecnológicos o de los derivados de éstos, que se
destinen al uso o consumo humano.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 282 Bis 2.- Las disposiciones y especificaciones relacionadas
con el proceso, características y etiquetas de los productos objeto de este
capítulo, se establecerán en las normas oficiales mexicanas
correspondientes.

CAPITULO XIII

Importación y exportación
[Link] 181
(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)
ARTICULO 283.- Corresponde a la Secretaría de Salud el control sanitario
de los productos y materias primas de importación y exportación
comprendidos en este Título, incluyendo la identificación, naturaleza y
características de los productos respectivos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 284.- La Secretaría de Salud podrá identificar, comprobar,
certificar y vigilar, en el ámbito nacional, la calidad sanitaria de los
productos materia de importación.

En los casos en que los productos de importación no reúnan los

requisitos o características que establezca la legislación correspondiente,
la Secretaría de Salud aplicará las medidas de seguridad que
correspondan.

ARTICULO 285.- El importador de los productos a que se refiere este

Título, deberá estar domiciliado en el país y sujetarse a las disposiciones
aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2011)

ARTICULO 286.- En materia de alimentos, bebidas no alcohólicas, bebidas
alcohólicas, productos cosméticos, productos de aseo, así como de las
materias que se utilicen en su elaboración, el Secretario de Salud,
mediante acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación,
determinará con base en los riesgos para la salud qué productos o
materias primas que requieren autorización previa de importación.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE FEBRERO DE 2006)

ARTICULO 286 Bis.- La importación de los productos y materias primas
comprendidos en este Título que no requieran de autorización sanitaria
previa de importación, se sujetará a las siguientes bases:

(REFORMADA, D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012)

I.- Podrán importarse los productos, siempre que el importador exhiba la
documentación establecida en las disposiciones reglamentarias de esta
Ley, incluido el certificado sanitario expedido por la autoridad sanitaria
del país de origen, de acuerdo con los convenios y tratados
internacionales que se celebren o de laboratorios nacionales o
extranjeros acreditados por las Secretarías de Salud o de Economía,
conforme a los acuerdos de coordinación que celebren estas
dependencias. Asimismo, deberá dar aviso a la Secretaría del arribo y
destino de los productos;
[Link] 182
II.- La Secretaría podrá aleatoriamente muestrear y analizar los productos
importados, aún cuando cuenten con certificación sanitaria a fin de
verificar el cumplimiento de las normas oficiales mexicanas o
disposiciones aplicables. Cuando se encuentre que el producto
muestreado no cumple con las normas o disposiciones citadas, la
Secretaría podrá solicitar su acondicionamiento, y si esto no es posible,
procederá en los términos de esta Ley. Además, en estos casos se
revocará la autorización del laboratorio que expidió el certificado, y

III.- Los productos nuevos o aquellos que vayan a ser introducidos por
primera vez al país, previa su internación serán muestreados y analizados
en laboratorios acreditados, para verificar que cumplan con las normas
oficiales mexicanas o disposiciones aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 287.- La Secretaría de Salud, en apoyo a las exportaciones,
podrá certificar los procesos o productos a que hace mención el artículo
194 fracción I de esta ley, o los establecimientos en los que se lleven a
cabo dichos procesos, siempre y cuando éstos cumplan con las
disposiciones aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 288.- Para la exportación de insumos para la salud no se
requerirá que el establecimiento exportador posea licencia sanitaria, sólo
certificado de exportación expedido por la Secretaría. Cuando se acredite
la aceptación de estos insumos, por el importador final, no requerirán de
registro sanitario.

No se expedirá el certificado de exportación para estupefacientes,

psicotrópicos y hemoderivados.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 289.- La importación y exportación de estupefacientes,
substancias psicotrópicas y productos o preparados que los contengan,
requieren autorización de la Secretaría de Salud. Dichas operaciones
podrán realizarse únicamente por la aduana o aduanas de puertos
aéreos que determine la Secretaría de Salud, en coordinación con las
autoridades competentes. En ningún caso podrán efectuarse por vía
postal.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 290.- La Secretaría de Salud otorgará autorización para
importar estupefacientes, substancias psicotrópicas, productos o
[Link] 183
preparados que los contengan, incluyendo los derivados farmacológicos
de la cannabis sativa, índica y americana o marihuana, entre los que se
encuentra el tetrahidrocannabinol, sus isómeros y variantes
estereoquímicas, exclusivamente a:

I.- Las droguerías, para venderlos a farmacias o para las preparaciones

oficinales que el propio establecimiento elabore, y

II.- Los establecimientos destinados a producción de medicamentos

autorizados por la propia Secretaría.

Su proceso quedará sujeto a lo establecido en los Capítulos V y VI de este

Título, quedando facultada la propia Secretaría para otorgar autorización
en los casos especiales en que los interesados justifiquen ante la misma
la importación directa.

ARTICULO 291.- Las oficinas consulares mexicanas en el extranjero

certificarán la documentación que ampare estupefacientes, substancias
psicotrópicas, productos o preparados que los contengan, para lo cual los
interesados deberán presentar los siguientes documentos:

I.- Permiso sanitario, expedido por las autoridades competentes del país
de donde procedan, autorizando la salida de los productos que se
declaren en los documentos consulares correspondientes,
invariablemente tratándose de estupefacientes y cuando así proceda
respecto de substancias psicotrópicas, y

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

II.- Permiso sanitario expedido por la Secretaría de Salud, autorizando la
importación de los productos que se indiquen en el documento consular.
Este permiso será retenido por el cónsul al certificar el documento.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 292.- La Secretaría de Salud autorizará la exportación de
estupefacientes, substancias psicotrópicas, productos o preparados que
los contengan, cuando no haya inconveniente para ello y se satisfagan
los requisitos siguientes:

I.- Que los interesados presenten el permiso sanitario de importación

expedido por la autoridad competente del país a que se destinen,
invariablemente tratándose de estupefacientes y cuando así proceda
respecto de substancias psicotrópicas, y

[Link] 184
II.- Que la aduana por donde se pretenda exportarlos sea de las señaladas
conforme al artículo 289 de esta Ley.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

La Secretaría de Salud enviará copia del permiso sanitario que expida,
fechado y numerado, al puerto de salida autorizado.

ARTICULO 293.- Queda prohibido el transporte por el territorio nacional,

con destino a otro país, de las substancias señaladas en el artículo 289 de
esta Ley, así como de las que en el futuro se determinen de acuerdo con
lo que establece el artículo 246 de la misma.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 294.- La Secretaría de Salud está facultada para intervenir en
puertos marítimos y aéreos, en las fronteras y, en general, en cualquier
punto del territorio nacional, en relación con el tráfico de estupefacientes
y substancias psicotrópicas, para los efectos de identificación, control y
disposición sanitarios.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 295.- Sin perjuicio de las atribuciones de otras dependencias
del Ejecutivo Federal, se requiere autorización sanitaria expedida por la
Secretaría de Salud para la importación de los medicamentos y sus
materias primas, equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales,
agentes de diagnóstico, insumos de uso odontológico, material
quirúrgico y de curación y productos higiénicos que determine el
Secretario, mediante acuerdo publicado en el Diario Oficial de la
Federación.

ARTICULO 296.- (DEROGADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 297.- (DEROGADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 298.- Se requiere autorización sanitaria de la Secretaría de
Salud para la importación de los plaguicidas, nutrientes vegetales y
substancias tóxicas o peligrosas que constituyan un riesgo para la salud.

La importación de plaguicidas persistentes y bioacumulables de

cualquier composición química, únicamente se autorizará cuando éstos
no entrañen un peligro para la salud humana y no sea posible la
sustitución adecuada de los mismos.

[Link] 185
La Secretaría de Salud, mediante acuerdo que publicará en el Diario
Oficial de la Federación, determinará los plaguicidas y nutrientes
vegetales que no requerirán de autorización sanitaria para su
importación.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 299.- Cuando se autorice la importación de las substancias
mencionadas en el artículo anterior, corresponde a la Secretaría de Salud
vigilar y controlar las actividades que con ellas se efectúen, en los
términos de las disposiciones aplicables.

TITULO DECIMO TERCERO

Publicidad

CAPITULO UNICO

(REFORMADO, D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013)

ARTICULO 300.- Con el fin de proteger la salud pública, es competencia
de la Secretaría de Salud la autorización de la publicidad que se refiera a
la salud, al tratamiento de las enfermedades, a la rehabilitación de las
personas con discapacidad, al ejercicio de las disciplinas para la salud y a
los productos y servicios a que se refiere esta Ley. Esta facultad se
ejercerá sin perjuicio de las atribuciones que en esta materia confieran
las leyes a las Secretarías de Gobernación, Educación Pública, Economía,
Comunicaciones y Transportes y otras dependencias del Ejecutivo
Federal.

(REFORMADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

ARTICULO 301.- Será objeto de autorización por parte de la Secretaría de
Salud, la publicidad que se realice sobre la existencia, calidad y
características, así como para promover el uso, venta o consumo en
forma directa o indirecta de los insumos para la salud, las bebidas
alcohólicas, así como los productos y servicios que se determinen en el
reglamento de esta Ley en materia de publicidad.

(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015)

Queda prohibida la publicidad de alimentos y bebidas con bajo valor
nutricional y alta densidad energética, dentro de los centros escolares.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

[Link] 186
ARTICULO 301 Bis.- Las disposiciones reglamentarias determinarán los
productos y servicios en los que el interesado sólo requerirá dar aviso a la
Secretaría de Salud, para su difusión publicitaria.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 302.- Los gobiernos de las entidades federativas coadyuvarán
con la Secretaría de Salud en las actividades a que se refiere el artículo
anterior, que se lleven a cabo en sus respectivas jurisdicciones
territoriales.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 303.- La Secretaría de Salud coordinará las acciones que, en
materia de publicidad relacionada con la salud, realicen las instituciones
del sector público, con la participación que corresponda a los sectores
social y privado, y con la intervención que corresponda a la Secretaría de
Gobernación.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 304.- La clave de autorización de la publicidad otorgada por la
Secretaría de Salud, en su caso, deberá aparecer en el material
publicitario impreso, pero no formando parte de la leyenda precautoria.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Las resoluciones sobre autorizaciones de publicidad que emita la
Secretaría de Salud, no podrán ser utilizadas con fines comerciales o
publicitarios.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 305.- Los responsables de la publicidad, anunciantes, agencias
de publicidad y medios difusores, se ajustarán a las normas de este título.

ARTICULO 306.- La publicidad a que se refiere esta Ley se sujetará a los

siguientes requisitos:

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

I.- La información contenida en el mensaje sobre calidad, origen, pureza,
conservación, propiedades nutritivas y beneficios de empleo deberá ser
comprobable;

II.- El mensaje deberá tener contenido orientador y educativo;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991) (F. DE E., D.O.F. 12 DE JULIO

DE 1991)

[Link] 187
III.- Los elementos que compongan el mensaje, en su caso, deberán
corresponder a las características de la autorización sanitaria respectiva;

IV.- El mensaje no deberá inducir a conductas, prácticas o hábitos

nocivos para la salud física o mental que impliquen riesgo o atenten
contra la seguridad o integridad física o dignidad de las personas, en
particular de la mujer;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

V.- El mensaje no deberá desvirtuar ni contravenir los principios,
disposiciones y ordenamientos que en materia de prevención,
tratamiento de enfermedades o rehabilitación, establezca la Secretaría
de Salud, y

VI.- El mensaje publicitario deberá estar elaborado conforme a las

disposiciones legales aplicables.

ARTICULO 307.- Tratándose de publicidad de alimentos y bebidas no

alcohólicas, ésta no deberá asociarse directa o indirectamente con el
consumo de bebidas alcohólicas.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

La publicidad no deberá inducir a hábitos de alimentación nocivos, ni
atribuir a los alimentos industrializados un valor superior o distinto al que
tengan en realidad.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

La publicidad de alimentos y bebidas no alcohólicas deberá incluir en
forma visual, auditiva o visual y auditiva, según sea para impresos, radio o
cine y televisión, respectivamente, mensajes precautorios de la condición
del producto o mensajes promotores de una alimentación equilibrada.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

ARTICULO 308.- La publicidad de bebidas alcohólicas deberá ajustarse a
los siguientes requisitos:

I.- Se limitará a dar información sobre las características, calidad y

técnicas de elaboración de estos productos;

II.- No deberá presentarlos como productores de bienestar o salud, o

asociarlos a celebraciones cívicas o religiosas;

[Link] 188
III.- No podrá asociar a estos productos con ideas o imágenes de mayor
éxito en la vida afectiva y sexualidad de las personas, o hacer exaltación
de prestigio social, virilidad o femineidad;

IV.- No podrá asociar a estos productos con actividades creativas,

deportivas, del hogar o del trabajo, ni emplear imperativos que induzcan
directamente a su consumo;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

V.- No podrá incluir, en imágenes o sonidos, la participación de niños o
adolescentes ni dirigirse a ellos;

VI.- En el mensaje, no podrán ingerirse o consumirse real o

aparentemente los productos de que se trata;

(REFORMADA [N. DE E. ADICIONADA], D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

VII.- En el mensaje no podrán participar personas menores de 25 años, y

(REFORMADA [N. DE E. ADICIONADA], D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

VIII.- En el mensaje deberán apreciarse fácilmente, en forma visual o
auditiva, según el medio publicitario que se emplee, las leyendas a que se
refieren los artículos 218 y 276 de esta Ley.

(REFORMADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

La Secretaría de Salud podrá dispensar el requisito previsto en la fracción
VIII del presente artículo, cuando en el propio mensaje y en igualdad de
circunstancias, calidad, impacto y duración, se promueva la moderación
en el consumo de bebidas alcohólicas, especialmente en la niñez, la
adolescencia y la juventud, así como advierta contra los daños a la salud
que ocasionan el abuso en el consumo de bebidas alcohólicas.

(REFORMADO [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Las disposiciones reglamentarias señalarán los requisitos a que se
sujetará el otorgamiento de la dispensa a que se refiere el párrafo
anterior.

ARTICULO 308 Bis.- (DEROGADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

(REFORMADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

ARTICULO 309.- Los horarios en los que las estaciones de radio y
televisión y las salas de exhibición cinematográfica podrán transmitir o
proyectar, según el caso, publicidad de bebidas alcohólicas, se ajustarán
a lo que establezcan las disposiciones generales aplicables.

[Link] 189
ARTICULO 309 Bis.- (DEROGADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 310.- En materia de medicamentos, remedios herbolarios,
equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales e insumos de uso
odontológico, materiales quirúrgicos y de curación y agentes de
diagnóstico, la publicidad se clasifica en:

I.- Publicidad dirigida a profesionales de la salud, y

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

II.- Publicidad dirigida a la población en general.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

La publicidad dirigida a profesionales de la salud deberá circunscribirse a
las bases de publicidad aprobadas por la Secretaría de Salud en la
autorización de estos productos, y estará destinada exclusivamente a los
profesionales, técnicos y auxiliares de las disciplinas para la salud.

La publicidad a que se refiere el párrafo anterior, no requerirá

autorización en los casos que lo determinen expresamente las
disposiciones reglamentarias de esta Ley.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

La publicidad dirigida a la población en general sólo se efectuará sobre
medicamentos de libre venta y remedios herbolarios, y deberá incluirse
en ella en forma visual, auditiva o ambas, según el medio de que se trate,
el texto: Consulte a su médico, así como otras leyendas de advertencia
que determine la Secretaría de Salud.

Ambas se limitarán a difundir las características generales de los

productos, sus propiedades terapéuticas y modalidades de empleo,
señalando en todos los casos la conveniencia de consulta médica para su
uso.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 311.- Sólo se autorizará la publicidad de medicamentos con
base en los fines con que éstos estén registrados ante la Secretaría de
Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 312.- La Secretaría de Salud determinará en qué casos la
publicidad de productos y servicios a que se refiere esta Ley deberá

[Link] 190
incluir, además de los ya expresados en este Capítulo, otros textos de
advertencia de riesgos para la salud.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

TITULO DECIMOCUARTO

Donación, trasplantes y pérdida de la vida

CAPITULO I

Disposiciones comunes

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 313.- Compete a la Secretaría de Salud:

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

I. El control y la vigilancia sanitarios de la disposición y trasplantes de
órganos, tejidos y células de seres humanos, en los términos establecidos
por esta Ley y demás disposiciones jurídicas aplicables;

(REFORMADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

II. La regulación sobre cadáveres, en los términos de esta Ley;

(REFORMADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

III. Establecer y dirigir las políticas en salud en materia de donación,
procuración y trasplantes de órganos, tejidos y células, para lo cual se
apoyará en el Centro Nacional de Trasplantes, y en el Centro Nacional de
la Transfusión Sanguínea;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

IV. Emitir las disposiciones de carácter general que permitan la
homologación de los criterios de atención médica integral en la materia,
y

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

V. Elaborar y llevar a cabo, en coordinación con las instituciones públicas
del Sistema Nacional de Salud y con los gobiernos de las entidades
federativas, campañas permanentes de concientización sobre la
importancia de la donación de órganos, tejidos y células para fines de
trasplantes, así como de sangre y sus componentes para efectos de
transfusiones y otros usos terapéuticos.

[Link] 191
(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)
ARTICULO 314.- Para efectos de este título se entiende por:

I. Células germinales, a las células reproductoras masculinas y femeninas

capaces de dar origen a un embrión;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

I Bis. Células Troncales, aquellas capaces de autoreplicarse y diferenciarse
hacia diversos linajes celulares especializados;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2005)

II. Cadáver, el cuerpo humano en el que se haya comprobado la pérdida
de la vida;

III. Componentes, a los órganos, los tejidos, las células y sustancias que
forman el cuerpo humano, con excepción de los productos;

IV. Componentes sanguíneos, a los elementos de la sangre y demás

sustancias que la conforman;

(REFORMADA, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2020)

V. Destino final, a la conservación permanente, inhumación, incineración,
cremación, desintegración e inactivación de órganos, tejidos, células y
derivados, productos y cadáveres de seres humanos, incluyendo los de
embriones y fetos, mediante prácticas reconocidas y en condiciones
sanitarias reguladas y autorizadas por la autoridad sanitaria;

(REFORMADA, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

VI. Donador o disponente, al que tácita o expresamente consiente la
disposición en vida o para después de su muerte, de su cuerpo, o de sus
órganos, tejidos y células, conforme a lo dispuesto por esta Ley y demás
disposiciones jurídicas aplicables;

VII. (DEROGADA, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

VIII. Embrión, al producto de la concepción a partir de ésta, y hasta el

término de la duodécima semana gestacional;

IX. Feto, al producto de la concepción a partir de la decimotercera

semana de edad gestacional, hasta la expulsión del seno materno;

(REFORMADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

[Link] 192
X. Órgano, a la entidad morfológica compuesta por la agrupación de
tejidos diferentes, que mantiene de modo autónomo su estructura,
vascularización y capacidad de desarrollar funciones fisiológicas;

XI. Producto, a todo tejido o sustancia extruida, excretada o expelida por

el cuerpo humano como resultante de procesos fisiológicos normales.
Serán considerados productos, para efectos de este Título, la placenta y
los anexos de la piel;

XII. Receptor, a la persona que recibe para su uso terapéutico un órgano,

tejido, células o productos;

(ADICIONADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

XII Bis. Sangre, es el tejido hemático con todos sus componentes;

(ADICIONADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

XII Bis 1. Plasma, el componente específico separado de las células de la
sangre;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

XIII. Tejido, agrupación de células especializadas que realizan una o más
funciones;

(REFORMADA, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

XIV. Trasplante, a la transferencia de un órgano, tejido o células de una
parte del cuerpo a otra, o de un individuo a otro y que se integren al
organismo;

(ADICIONADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

XIV Bis. Transfusión, procedimiento terapéutico consistente en la
aplicación de sangre o de componentes sanguíneos a un ser humano;

(ADICIONADA, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

XV. Banco de tejidos con fines de trasplante, establecimiento autorizado
que tenga como finalidad primordial mantener el depósito temporal de
tejidos para su preservación y suministro terapéutico;

(REFORMADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

XVI. Disponente secundario, alguna de las siguientes personas; él o la
cónyuge, el concubinario o la concubina, los descendientes, los
ascendientes, los hermanos, el adoptado o el adoptante; conforme a la
prelación señalada;

(REFORMADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

[Link] 193
XVII. Disposición, el conjunto de actividades relativas a la obtención,
extracción, análisis, conservación, preparación, suministro, utilización y
destino final de órganos, tejidos, componentes de tejidos, células,
productos y cadáveres de seres humanos, con fines terapéuticos, de
docencia o investigación;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

XVIII. Asignación el proceso mediante el cual el Comité Interno de
Trasplantes selecciona los receptores de órganos y tejidos, obtenidos de
un donador que haya perdido la vida;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

XIX. Autotrasplante, trasplante que consiste en obtener un órgano o
tejido del propio paciente y volverlo a implantar en él;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

XX. Coordinador hospitalario de donación de órganos y tejidos para
trasplantes, el médico especialista o general, debidamente capacitado
por la Secretaría de Salud que realiza las funciones de procuración de
órganos a que se refiere esta Ley;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

XXI. Coordinación Institucional, la representación nombrada por cada
institución de salud en el país ante la Secretaría de Salud con el fin de
atender en el ámbito de su competencia, las políticas en salud en
materia de donación y trasplantes de órganos, tejidos y células;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

XXII. Distribución, al proceso a través del cual se determina el
establecimiento de salud donde serán trasplantados los órganos y
tejidos, obtenidos de un donador que haya perdido la vida;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

XXIII. Implante, al procedimiento terapéutico consistente en la
sustitución de una parte del cuerpo por material biológico nativo o
procesado, o bien sintético, que podrá quedar o no integrado al
organismo y sin que desempeñe alguna función que requiera la
persistencia viva de lo sustituido;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

XXIV. Institución de salud, a la agrupación de establecimientos de salud
bajo una misma estructura de mando y normativa;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

[Link] 194
XXV. Preservación, a la utilización de agentes químicos y/o modificación
de las condiciones del medioambiente durante la extracción, envase,
traslado o trasplante de órganos, tejidos o células, con el propósito de
impedir o retrasar su deterioro;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

XXVI. Procuración, al proceso y las actividades dirigidas a promover la
obtención oportuna de órganos, tejidos y células donados para su
trasplante;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

XXVII. Trazabilidad, a la capacidad de localizar e identificar los órganos,
tejidos, sus componentes y células, en cualquier momento desde la
donación y, en su caso, hasta el uso terapéutico, procesamiento o destino
final, y

(ADICIONADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

XXVIII. Hemoderivados, los productos obtenidos de algunos
componentes sanguíneos, especialmente el plasma, mediante procesos
fisicoquímicos o biológicos, para aplicación terapéutica, diagnóstica,
preventiva o en investigación.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 314 Bis.- Los gobiernos de las entidades federativas deberán
establecer centros de trasplantes, los cuales coadyuvarán con el Centro
Nacional de Trasplantes presentando sus programas de trasplantes e
integrando y actualizando la información del Registro Nacional de
Trasplantes, de conformidad con lo que señalen esta Ley y las demás
disposiciones aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 314 Bis 1.- El Subsistema Nacional de Donación y Trasplantes
está constituido por las dependencias y entidades de la Administración
Pública, tanto federal como de las entidades federativas, el Centro
Nacional de Trasplantes, los Centros Estatales de Trasplantes y el del
Distrito Federal y las personas físicas o morales de los sectores público,
social y privado que presten servicios de salud o se dediquen a
actividades relacionadas con los trasplantes o la donación de órganos,
tejidos y células, así como por los programas y los mecanismos de
vinculación, coordinación y colaboración de acciones que se establezcan
entre éstas.

[Link] 195
La política en materia de donación y trasplantes deberá guiarse por la
transparencia, la equidad y la eficiencia, debiendo protegerse los datos
personales en términos de las disposiciones aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 314 Bis 2.- El Centro Nacional de Trasplantes tendrá a su cargo
la coordinación del Subsistema Nacional de Donación y Trasplantes
cuyas funciones se establecerán en la reglamentación respectiva.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 315.- Los establecimientos de salud que requieren de licencia
sanitaria son los dedicados a:

(REFORMADA, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

I. La extracción, análisis, conservación, preparación y suministro de
órganos, tejidos y células;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

II. Los trasplantes de órganos, tejidos y células;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

III. Los bancos de órganos, tejidos no hemáticos y células;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

IV. Los servicios de sangre;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

V. La disposición de células troncales, y

(ADICIONADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

VI. Los establecimientos de medicina regenerativa.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

La Secretaría de Salud otorgará la licencia a que se refiere el presente
artículo a los establecimientos que cuenten con el personal,
infraestructura, equipo, instrumental e insumos necesarios para la
realización de los actos relativos, conforme a lo que establezcan las
disposiciones de esta Ley y demás aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

Para el caso de los establecimientos de salud a que se refiere la fracción
IV del presente artículo, la licencia sanitaria tendrá una vigencia de 5
años prorrogables por plazos iguales de conformidad con las
disposiciones aplicables.
[Link] 196
(REFORMADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)
ARTICULO 316.- Los establecimientos a que se refiere el artículo anterior
contarán con un responsable sanitario, de quien deberán dar aviso ante
la Secretaría de Salud.

(REFORMADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

Los establecimientos en los que se extraigan órganos, tejidos y células,
deberán de contar con un Comité Interno de Coordinación para la
donación de órganos y tejidos, que será presidido por el Director General
o su inmediato inferior que sea médico con un alto nivel de
conocimientos académicos y profesionales en la materia. Este comité
será responsable de hacer la selección del establecimiento de salud que
cuente con un programa de trasplante autorizado, al que enviará los
órganos, tejidos o células, de conformidad con lo que establece la
presente Ley y demás disposiciones jurídicas aplicables.

A su vez, los establecimientos que realicen actos de trasplantes, deberán

contar con un Comité Interno de Trasplantes que será presidido por el
Director General o su inmediato inferior que cuente con un alto nivel de
conocimientos médicos académicos y profesionales, y será responsable
de hacer la selección de disponentes y receptores para trasplante, de
conformidad con lo que establece la presente Ley y demás disposiciones
jurídicas aplicables. Los establecimientos en los que se extraigan órganos
y tejidos y se realicen trasplantes, únicamente deberán contar con un
Comité Interno de Trasplantes.

El Comité Interno de Trasplantes deberá coordinarse con el comité de

bioética de la institución en los asuntos de su competencia.

Los establecimientos que realicen actos de disposición de sangre,

componentes sanguíneos y células progenitoras hematopoyéticas,
deberán contar con un Comité de Medicina Transfusional, el cual se
sujetará a las disposiciones que para tal efecto emita la Secretaría de
Salud.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2013)

Los establecimientos de atención médica que transfundan sangre y sus
componentes deberán contar con un Comité de Medicina Transfusional.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2013)

Los establecimientos de atención médica que utilicen células
progenitoras o troncales para regeneración de tejidos deberán contar

[Link] 197
con el Comité Interno de Trasplantes a que se refiere el artículo 316 de
esta Ley.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2013)

En caso de que el establecimiento cuente con la autorización sanitaria
para hacer trasplante de órganos y tejidos a que se refiere el artículo 315,
fracción I de esta Ley, se deberá conformar un subcomité que deberá
presentar los casos al Comité Interno de Trasplantes.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2013)

Los comités y subcomités a que se refiere este artículo se integrarán y
sujetarán a las disposiciones que para tal efecto emita la Secretaría.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 316 Bis.- Los establecimientos a los que se refieren las
fracciones I y II del artículo 315 de esta Ley deberán contar con un
coordinador hospitalario de donación de órganos y tejidos para
trasplantes que esté disponible de manera permanente.

El coordinador hospitalario de la donación de órganos y tejidos para

trasplantes de los establecimientos a los que se refieren las fracciones I y
II del artículo 315 deberá ser un médico especialista o general, que cuente
con experiencia en la materia y esté capacitado por la Secretaría de Salud
para desempeñar esa función, quien podrá auxiliarse en su caso de otros
profesionales de la salud debidamente capacitados en la materia.

Corresponderá a los coordinadores a los que se refiere este artículo:

I. Detectar, evaluar y seleccionar a los donantes potenciales;

II. Solicitar el consentimiento del familiar a que se refiere esta Ley;

III. Establecer y mantener coordinación con el Comité Interno de

Trasplantes durante el proceso de procuración de órganos y tejidos;

IV. Facilitar la coordinación entre los profesionales de la salud encargados

de la extracción del o de los órganos y el de los médicos que realizarán el
o los trasplantes;

V. Coordinar la logística dentro del establecimiento de la donación y el

trasplante;

VI. Resguardar y mantener actualizados los archivos relacionados con su

actividad;
[Link] 198
VII. Participar con voz en el Comité Interno de Trasplantes;

VIII. Fomentar al interior del establecimiento la cultura de la donación y

el trasplante;

IX. Representar al responsable sanitario del establecimiento en ausencia

de éste, y

X. Lo que le atribuya esta Ley y las demás disposiciones aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 316 BIS 1.- Para garantizar la disponibilidad oportuna de
sangre o sus componentes, los establecimientos a los que se refieren las
fracciones I y II del artículo 315 de esta Ley que no cuenten con bancos de
sangre o centros de procesamiento, deberán tener convenio con algún
establecimiento de banco de sangre, un centro de procesamiento o un
centro de distribución de sangre y componentes sanguíneos.

(REFORMADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2013)

ARTICULO 317.- Los órganos no podrán ser sacados del territorio nacional.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

Los permisos para que los tejidos y sus componentes, así como las
células puedan salir del territorio nacional, se concederán siempre y
cuando estén satisfechas las necesidades terapéuticas de éstos en el
país, salvo casos de urgencia. Para la entrada o salida de sangre y sus
componentes, se estará en lo dispuesto en la fracción VI del artículo 375.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

En el caso de plasma residual se concederán los permisos siempre que se
trate de realizar su procesamiento para la obtención de hemoderivados y
se garantice su retorno al territorio nacional con fines terapéuticos.

(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE JULIO DE 2008)

ARTICULO 317 Bis.- El traslado fuera del territorio nacional de tejidos de
seres humanos referidos en el artículo 375 fracción VI de esta Ley que
pueda ser fuente de material genético (ácido desoxirribonucleico) y cuyo
propósito sea llevar a cabo estudios genómicos poblacionales, estará
sujeto a:

I. Formar parte de un proyecto de investigación aprobado por una

institución mexicana de investigación científica y conforme a lo

[Link] 199
establecido en el artículo 100 de la Ley, al Reglamento de la Ley General
de Salud en materia de investigación y demás disposiciones aplicables, y

II. Obtener el permiso al que se refiere el artículo 375 de esta Ley;

III. Para efectos de esta Ley, se entiende por estudio genómico

poblacional al que tiene como propósito el análisis de uno o más
marcadores genéticos en individuos no relacionado que describen la
estructura genómica de una población determinada, identifican a un
grupo étnico o identifican genes asociados a un rasgo, una enfermedad o
la respuesta a fármacos.

La Secretaría, en coordinación con el Instituto Nacional de Medicina

Genómica en su carácter de órgano asesor del Gobierno Federal y centro
nacional de referencia en la materia, llevará el registro de los permisos
que se mencionan en la fracción II de este artículo.

(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE JULIO DE 2008)

ARTICULO 317 Bis 1.- El material genético a que se refiere el artículo
anterior no podrá ser utilizado para finalidades distintas o incompatibles
con aquellos que motivaron su obtención.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 318.- Para el control sanitario de los productos y de la
disposición del embrión y de las células germinales, se estará a lo
dispuesto en esta Ley, en lo que resulte aplicable, y en las demás
disposiciones generales que al efecto se expidan.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 319.- Se considerará disposición ilícita de órganos, tejidos,
células y cadáveres de seres humanos, aquella que se efectúe sin estar
autorizada por la Ley.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

CAPITULO II

Donación

(REFORMADO Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 320.- Toda persona es disponente de su cuerpo y podrá
donarlo, total o parcialmente, para los fines y con los requisitos previstos
en el presente Título.

[Link] 200
(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)
ARTICULO 321.- La donación en materia de órganos, tejidos, células y
cadáveres, consiste en el consentimiento tácito o expreso de la persona
para que, en vida o después de su muerte, su cuerpo o cualquiera de sus
componentes se utilicen para trasplantes.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2013)

ARTICULO 321 Bis.- La Secretaría de Salud promoverá que en todo
establecimiento de atención obstétrica, se solicite sistemáticamente a
toda mujer embarazada su consentimiento para donar de manera
voluntaria y altruista la sangre placentaria para obtener de ella células
troncales o progenitoras para usos terapéuticos o de investigación, por
medio de una carta de consentimiento informado, garantizándole en
todo momento su plena voluntad, libertad y confidencialidad, de
conformidad con las demás disposiciones jurídicas aplicables.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 322.- La donación expresa podrá constar por escrito y ser
amplia cuando se refiera a la disposición total del cuerpo o limitada
cuando sólo se otorgue respecto de determinados componentes.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

En la donación expresa podrá señalarse que ésta se hace a favor de
determinadas personas o instituciones. También podrá expresar el
donante las circunstancias de modo, lugar y tiempo y cualquier otra que
condicione la donación.

(ADICIONADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

Los disponentes secundarios, podrán otorgar el consentimiento a que se
refieren los párrafos anteriores, cuando el donante no pueda manifestar
su voluntad al respecto.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

La donación expresa, cuando corresponda a mayores de edad con
capacidad jurídica, no podrá ser revocada por terceros, pero el donante
podrá revocar su consentimiento en cualquier momento, sin
responsabilidad de su parte.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

En todos los casos se deberá cuidar que la donación se rija por los
principios de altruismo, ausencia de ánimo de lucro y factibilidad,
condiciones que se deberán manifestar en el acta elaborada para tales
efectos por el comité interno respectivo. En el caso de sangre,

[Link] 201
componentes sanguíneos y células troncales se estará a lo dispuesto en
las disposiciones jurídicas que al efecto emita la Secretaría de Salud.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 323.- Se requerirá que el consentimiento expreso conste por
escrito:

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

I. Para la donación de órganos y tejidos en vida, y

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

II. Para la donación de sangre, componentes sanguíneos y células
troncales en vida.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 324.- Habrá consentimiento tácito del donante cuando no
haya manifestado su negativa a que su cuerpo o componentes sean
utilizados para trasplantes, siempre y cuando se obtenga también el
consentimiento de cualquiera de las siguientes personas que se
encuentren presentes: el o la cónyuge, el concubinario, la concubina, los
descendientes, los ascendientes, los hermanos, el adoptado o el
adoptante. Si se encontrara presente más de una de las personas
mencionadas, se aplicará la prelación señalada en este artículo.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

El escrito por el que la persona exprese no ser donador, podrá ser privado
o público, y deberá estar firmado por éste, o bien, la negativa expresa
podrá constar en alguno de los documentos públicos que para este
propósito determine la Secretaría de Salud en coordinación con otras
autoridades competentes.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

Las disposiciones reglamentarias determinarán la forma para obtener
dicho consentimiento.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 325.- El consentimiento tácito sólo aplicará para la donación
de órganos y tejidos una vez que se confirme la pérdida de la vida del
disponente.

En el caso de la donación tácita, los órganos y tejidos sólo podrán

extraerse cuando se requieran para fines de trasplantes.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

[Link] 202
ARTICULO 326.- El consentimiento tendrá las siguientes restricciones
respecto de las personas que a continuación se indican:

I. El tácito o expreso otorgado por menores de edad, incapaces o por

personas que por cualquier circunstancia se encuentren impedidas para
expresarlo libremente, no será válido, y

II. El expreso otorgado por una mujer embarazada sólo será admisible si
el receptor estuviere en peligro de muerte, y siempre que no implique
riesgo para la salud de la mujer o del producto de la concepción.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 327.- Está prohibido el comercio de órganos, tejidos y células.
La donación de éstos se regirá por principios de altruismo, ausencia de
ánimo de lucro y confidencialidad, por lo que su obtención y utilización
serán estrictamente a título gratuito.

No se considerarán actos de comercio la recuperación de los costos

derivados de la obtención o extracción, análisis, conservación,
preparación, distribución, transportación y suministro de órganos, tejidos
y células, incluyendo la sangre y sus componentes.

(REFORMADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 328. Sólo en caso de que la pérdida de la vida del donante esté
relacionada con la averiguación de un delito, o se desconozca su
identidad o forma de localizar a sus parientes, se dará intervención al
Ministerio Público y a la autoridad judicial, para la extracción de órganos
y tejidos.

(REFORMADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 329. El Centro Nacional de Trasplantes y los centros estatales
de trasplantes, en el ámbito de sus respectivas competencias, harán
constar el mérito y altruismo del donador y de su familia.

De igual forma el Centro Nacional de Trasplantes se encargará de definir

el formato del documento oficial mediante el cual se manifieste el
consentimiento expreso de todas aquellas personas cuya voluntad sea
donar sus órganos, después de su muerte para que éstos sean utilizados
en trasplantes.

Con base en el formato señalado en el párrafo anterior, el Centro

Nacional de Trasplantes y los centros estatales de trasplantes, en el
ámbito de sus respectivas competencias, expedirán el documento oficial
a las personas que lo soliciten.
[Link] 203
(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)
ARTICULO 329 BIS. El Centro Nacional de Trasplantes fomentará la
cultura de la donación para fines de trasplantes, en coordinación con los
centros estatales de trasplantes.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

Corresponde a la Secretaría de Salud y a los gobiernos de las entidades
federativas, en el ámbito de sus respectivas competencias determinar los
mecanismos para impulsar el fomento a la cultura de la donación al
momento de la realización de trámites públicos o la obtención de
documentos oficiales.

(REFORMADA SU DENOMINACIÓN Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO

DE 2000)
CAPITULO III

Trasplantes

(REFORMADO Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 330.- Los trasplantes de órganos, tejidos y células en seres
humanos vivos podrán llevarse a cabo cuando hayan sido satisfactorios
los resultados de las investigaciones realizadas al efecto, representen un
riesgo aceptable para la salud y la vida del donante y del receptor, y
siempre que existan justificantes de orden terapéutico.

Está prohibido:

I. El trasplante de gónadas o tejidos gonadales, y

II. El uso, para cualquier finalidad, de tejidos embrionarios o fetales

producto de abortos inducidos.

(REFORMADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 331. La procuración y extracción de órganos o tejidos para
trasplantes se hará preferentemente de sujetos en los que se haya
comprobado la pérdida de la vida.

(REFORMADO Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 332.- La selección del donante y del receptor se hará siempre
por prescripción y bajo control médico, en los términos que fije la
Secretaría de Salud.

[Link] 204
No se podrán tomar órganos y tejidos para trasplantes de menores de
edad vivos, excepto cuando se trate de trasplantes de médula ósea, para
lo cual se requerirá el consentimiento expreso de los representantes
legales del menor.

Tratándose de menores que han perdido la vida, sólo se podrán tomar

sus órganos y tejidos para trasplantes con el consentimiento expreso de
los representantes legales del menor.

En el caso de incapaces y otras personas sujetas a interdicción no podrá

disponerse de sus componentes, ni en vida ni después de su muerte.

(REFORMADO Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 333.- Para realizar trasplantes entre vivos, deberán cumplirse
los siguientes requisitos respecto del donante:

I. Ser mayor de edad y estar en pleno uso de sus facultades mentales;

II. Donar un órgano o parte de él que al ser extraído su función pueda ser
compensada por el organismo del donante de forma adecuada y
suficientemente segura;

III. Tener compatibilidad aceptable con el receptor;

IV. Recibir información completa sobre los riesgos de la operación y las

consecuencias de la extracción del órgano o tejido, por un médico
distinto de los que intervendrán en el trasplante;

(REFORMADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

V. Haber otorgado su consentimiento en forma expresa, en términos de
los artículos 322 y 323 de esta Ley, y

(REFORMADA, D.O.F. 5 DE NOVIEMBRE DE 2004)

VI. Los trasplantes se realizarán, de preferencia, entre personas que
tengan parentesco por consanguinidad, civil o de afinidad. Sin embargo,
cuando no exista un donador relacionado por algún tipo de parentesco,
será posible realizar una donación, siempre y cuando se cumpla con los
siguientes requisitos:

a) Obtener resolución favorable del Comité de Trasplantes de la

institución hospitalaria, donde se vaya a realizar el trasplante, previa
evaluación médica, clínica y psicológica;

[Link] 205
b) El interesado en donar deberá otorgar su consentimiento expreso ante
Notario Público y en ejercicio del derecho que le concede la presente Ley,
manifestando que ha recibido información completa sobre el
procedimiento por médicos autorizados, así como precisar que el
consentimiento es altruista, libre, consciente y sin que medie
remuneración alguna. El consentimiento del donante para los
trasplantes entre vivos podrá ser revocable en cualquier momento previo
al trasplante, y

c) Haber cumplido todos los requisitos legales y procedimientos

establecidos por la Secretaría, para comprobar que no se está lucrando
con esta práctica.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

Asimismo, para realizar trasplantes entre vivos, cuando el receptor y/o el
donador sean extranjeros, deberá además de cumplir lo previsto en el
presente artículo y demás disposiciones aplicables, acreditar su legal
estancia en el país con la calidad migratoria específica que corresponda,
y el establecimiento en el que se vaya a realizar el trasplante, deberá
inscribir al paciente al Registro Nacional de Trasplantes con una
antelación de al menos quince días hábiles si se trata de un trasplante
entre familiares por consanguinidad, civil o de afinidad hasta el cuarto
grado.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

Cuando no exista el parentesco a que se refiere el párrafo anterior, el
receptor del órgano deberá tener un historial clínico en el país de al
menos seis meses.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

Los establecimientos de salud en los que se realicen trasplantes a los que
se refieren los dos párrafos anteriores deberán constatar que no existan
circunstancias que hagan presumir una simulación jurídica o comercio
de órganos y tejidos.

(REFORMADO Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 334.- Para realizar trasplantes de donantes que hayan perdido
la vida, deberá cumplirse lo siguiente:

(REFORMADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

I. Comprobar, previamente a la extracción de los órganos y tejidos y por
un médico distinto a los que intervendrán en el trasplante o en la
extracción de los órganos o tejidos, la pérdida de la vida del donante, en
los términos que se precisan en este título;
[Link] 206
(REFORMADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)
II. Existir consentimiento expreso del disponente, que conste por escrito
o no constar la revocación del tácito para la donación de sus órganos y
tejidos;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

II Bis. Proporcionar información completa, amplia, veraz y oportuna al o la
cónyuge, el concubinario, la concubina, los descendientes, los
ascendientes, los hermanos, el adoptado o el adoptante de la persona
fallecida, conforme a la prelación señalada, de los procedimientos que se
llevarán a cabo, y

III. Asegurarse que no exista riesgo sanitario.

(REFORMADO Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 335.- Los profesionales de las disciplinas para la salud que
intervengan en la extracción de órganos y tejidos o en trasplantes
deberán contar con el entrenamiento especializado respectivo, conforme
lo determinen las disposiciones reglamentarias aplicables, y estar
inscritos en el Registro Nacional de Trasplantes.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 335 Bis.- Los coordinadores hospitalarios de la donación de
órganos y tejidos para trasplantes en turno notificarán al Ministerio
Público, de manera inmediata la identificación de un donante fallecido,
en los casos en que la causa de la pérdida de la vida se presuma
vinculada con la comisión de un delito.

Todas las autoridades involucradas, así como el personal sanitario

deberán actuar con la debida diligencia y oportunidad que amerita el
caso.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 335 Bis 1.- Los coordinadores hospitalarios de donación de
órganos y tejidos para trasplantes ante la identificación de un donante
fallecido deberán:

I. Brindar información completa, amplia, veraz y oportuna a los familiares

sobre el proceso de extracción de órganos, de conformidad con lo que
señale esta Ley y demás disposiciones aplicables;

II. Recabar y entregar los documentos y constancias necesarias que para

tal fin determine esta Ley, su reglamento o la Secretaría de Salud, y
[Link] 207
III. Las demás que establezcan las disposiciones reglamentarias.

(REFORMADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

ARTICULO 336.- Para la asignación de órganos y tejidos de donador no
vivo, se tomará en cuenta la gravedad del receptor, la oportunidad del
trasplante, los beneficios esperados, la compatibilidad con el receptor y
los demás criterios médicos aceptados, así como la ubicación hospitalaria
e institucional del donador.

Cuando no exista urgencia o razón médica para asignar preferentemente

un órgano o tejido, ésta se sujetará estrictamente a las bases de datos
hospitalarias, institucionales, estatales y nacional que se integrarán con
los datos de los pacientes registrados en el Centro Nacional de
Trasplantes.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 337.- Los concesionarios de los diversos medios de transporte
otorgarán todas las facilidades que requiera el traslado de órganos y
tejidos destinados a trasplantes, conforme a las disposiciones
reglamentarias aplicables y las normas oficiales mexicanas que emitan
conjuntamente las secretarías de Comunicaciones y Transportes y de
Salud.

El traslado, la preservación, conservación, manejo, etiquetado, claves de

identificación y los costos asociados al manejo de órganos, tejidos y
células que se destinen a trasplantes, se ajustarán a lo que establezcan
las disposiciones generales aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

El traslado de órganos, tejidos y células adecuadamente etiquetados e
identificados, podrá realizarse en cualquier medio de transporte por
personal debidamente acreditado bajo la responsabilidad del
establecimiento autorizado para realizar trasplantes o para la disposición
de órganos, tejidos y células.

(REFORMADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 338.- El Centro Nacional de Trasplantes tendrá a su cargo el
Registro Nacional de Trasplantes, el cual integrará y mantendrá
actualizada la siguiente información:

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

I. El registro de establecimientos autorizados a que se refieren las
fracciones I, II y III del artículo 315 de esta Ley;
[Link] 208
II. Los cirujanos de trasplantes responsables de la extracción y
trasplantes, y los coordinadores hospitalarios de la donación;

III. Los datos de las donaciones de las personas fallecidas;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

IV. Los datos de los trasplantes con excepción de los autotrasplantes y los
relativos a células troncales;

V. Los datos de los receptores considerados candidatos a recibir el

trasplante de un órgano o tejido, integrados en bases de datos
hospitalarias, institucionales, estatales y nacional, y

VI. Los casos de muerte encefálica en los que se haya concretado la

donación, así como los órganos y tejidos que fueron trasplantados en su
caso.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

En los términos que precisen las disposiciones reglamentarias, los
establecimientos de salud referidos en las fracciones I, II y III del artículo
315 de esta Ley, a través del responsable sanitario en coordinación con los
Comités Internos señalados en el artículo 316 del mismo ordenamiento,
deberán proporcionar la información relativa a las fracciones II, III, IV y V
de este artículo.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

El registro de los trasplantes de células troncales estará a cargo del
Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2013)

ARTICULO 339.- La distribución y asignación en el territorio nacional de
órganos, tejidos y células, con excepción de las progenitoras o troncales,
de donador con pérdida de la vida para trasplante, deberá sujetarse a los
criterios previstos en la presente Ley y los emitidos por la Secretaría de
Salud, mediante disposiciones de carácter general que deberán
publicarse en el Diario Oficial de la Federación.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

La asignación y la distribución en el territorio nacional de órganos, tejidos
y células, con excepción de las troncales, se realizará por los comités
internos de trasplantes y por los comités internos de coordinación para la
donación de órganos y tejidos, de conformidad con lo previsto en la
presente Ley.
[Link] 209
La coordinación para la asignación y distribución de órganos y tejidos de
donador con pérdida de la vida para trasplante estará a cargo del Centro
Nacional de Trasplantes, por conducto del Registro Nacional de
Trasplantes, el cual se podrá apoyar en los Centros Estatales de
Trasplantes, conforme a lo previsto en la presente Ley y en las
disposiciones reglamentarias que al efecto se emitan.

El Centro Nacional de Trasplantes deberá establecer procedimientos

para la asignación y distribución de órganos y tejidos de donante
fallecido en los términos previstos para tal efecto en las disposiciones
reglamentarias. El Centro Nacional de Trasplantes supervisará y dará
seguimiento dentro del ámbito de su competencia a los procedimientos
señalados en el párrafo anterior, mismos que deberán ser atendidos por
los Centros Estatales de Trasplantes que establezcan los gobiernos de las
entidades federativas y por los comités internos correspondientes en
cada establecimiento de salud.

El Centro Nacional de Trasplantes dará aviso a la Comisión Federal para la

Protección contra Riesgos Sanitarios, en caso de detectar irregularidades
en el desarrollo de las atribuciones en el ámbito de su competencia.

El Centro Nacional de Trasplantes impulsará, junto con las

Organizaciones de la Sociedad Civil, las acciones que permitan la
trazabilidad de los órganos y tejidos donados para trasplante, misma que
estará a cargo de cada establecimiento de salud en el desarrollo de sus
actividades de disposición y de trasplante de órganos y tejidos, conforme
a las disposiciones de carácter general que establezca la Secretaría de
Salud.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

CAPITULO III BIS

Disposición de sangre, componentes sanguíneos, hemoderivados y

células troncales de seres humanos.

(REFORMADO, D.O.F. 30 DE JUNIO DE 2003)

ARTICULO 340.- El control sanitario de la disposición de sangre lo
ejercerá la Secretaría de Salud a través de la Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos Sanitarios.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

[Link] 210
ARTICULO 341.- La disposición de sangre, componentes sanguíneos y
células troncales, con fines terapéuticos estará a cargo de los
establecimientos siguientes:

A) Los servicios de sangre que son:

I. Banco de sangre;

II. Centro de procesamiento de sangre;

III. Centro de colecta;

IV. Centro de distribución de sangre y componentes sanguíneos;

V. Servicio de transfusión hospitalario, y

VI. Centro de calificación biológica.

B) Los que hacen disposición de células troncales que son:

I. Centro de colecta de células troncales, y

II. Banco de células troncales.

C) Los establecimientos de medicina regenerativa.

Los establecimientos que lleven a cabo la transfusión sanguínea, serán

los responsables de la seguridad transfusional.

(REFORMADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 341 BIS.- La Secretaría de Salud y los gobiernos de las
entidades federativas, en sus respectivos ámbitos de competencia,
deberán impulsar la donación de sangre, componentes sanguíneos y
células troncales, para coadyuvar en el tratamiento o curación de los
pacientes que las requieran; asimismo, la Secretaría de Salud fijará las
bases y modalidades a las que se sujetará el Sistema Nacional de Salud al
respecto.

La Secretaría de Salud emitirá las disposiciones que regulen tanto la

infraestructura con que deberán contar los bancos de sangre que lleven
a cabo actos de disposición y distribución de células troncales, como la
obtención, procesamiento y distribución de dichas células.

(REFORMADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

[Link] 211
ARTICULO 342.- Cualquier órgano o tejido que haya sido extraído,
desprendido o seccionado por intervención quirúrgica, accidente o
hecho ilícito y que sanitariamente constituya un deshecho, deberá ser
manejado en condiciones higiénicas y su destino final se hará conforme
a las disposiciones generales aplicables, salvo que se requiera para fines
terapéuticos, de docencia o de investigación, en cuyo caso los
establecimientos de salud podrán disponer de ellos o remitirlos a
instituciones docentes autorizadas por la Secretaría de Salud, en los
términos de esta Ley y demás disposiciones generales aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 342 Bis. Los tejidos músculo-esquelético, cutáneo y vascular,
obtenidos de donadores con pérdida de la vida y la membrana
amniótica, podrán destinarse a procedimientos que permitan obtener
insumos para la salud, para efectos de implantes.

Estos tejidos únicamente se podrán obtener en los establecimientos

autorizados por la Secretaría de Salud, en los términos del artículo 315 de
esta Ley.

Los establecimientos para la atención de la salud en los cuales se

obtenga la donación de los tejidos antes referidos, se sujetarán a las
disposiciones que dicte la Secretaría de Salud.

Las disposiciones que emita la Secretaría de Salud contemplarán, al

menos, los mecanismos de aprovechamiento, procesamiento o
utilización, bajo condiciones que garanticen calidad, seguridad y eficacia.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 342 BIS 1.- El plasma residual podrá destinarse a
procedimientos de fraccionamiento para obtener hemoderivados. Tanto
los establecimientos de salud que suministren el plasma residual, como
los establecimientos que lo reciban para elaborar hemoderivados,
deberán estar autorizados conforme a los artículos 198 fracción I y 315 de
esta Ley. Asimismo, se sujetarán a las disposiciones que dicte la
Secretaría de Salud.

Las disposiciones que emita la Secretaría de Salud contemplarán, al

menos, los mecanismos de aprovechamiento, procesamiento o
utilización bajo condiciones que garanticen calidad, seguridad y eficacia.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

Para dotar de transparencia a los procesos y la valoración de donantes, la
obtención de sangre y sus componentes, su análisis, procesamiento,
[Link] 212
conservación, transporte, control sanitario y uso terapéutico, se sujetarán
a las disposiciones emitidas por la Secretaría de Salud.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

La distribución de sangre y sus componentes deberá ser equitativa y dar
prioridad a las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

Se deberán realizar las pruebas necesarias que determine la Secretaría
de Salud de acuerdo con los estándares internacionales de calidad y
seguridad sanguínea a efecto de disminuir el riesgo de transmisión de
enfermedades por transfusión.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 342 BIS 2.- La Secretaría de Salud establecerá las disposiciones
aplicables para regular la disposición y procesamiento de los tejidos y el
plasma residual referidos en los artículos 342 Bis y 342 Bis 1 de esta Ley, a
fin de garantizar la trazabilidad en cuanto a origen y destino de los
mismos. Asimismo, establecerá los mecanismos para promover la
accesibilidad a los hemoderivados del plasma residual y de los insumos
para la salud a que se refiere el artículo 342 Bis, en condiciones de
equidad y seguridad en beneficio para la salud pública.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

Las disposiciones que emita la Secretaría de Salud para garantizar la
trazabilidad en cuanto a origen y destino de los tejidos y el plasma
residual, así como las relativas a la farmacovigilancia y control sanitarios
de los mismos, tomarán en cuenta la experiencia en la materia, de
agencias reguladoras nacionales e internacionales y a la evidencia
científica y tecnológica.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

ARTICULO 342 BIS 3.- El Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea
tendrá a su cargo el Registro Nacional de Sangre y de Células Troncales,
el cual integrará y mantendrá actualizada la información relativa a la
disposición de sangre, componentes sanguíneos y células troncales e
incluirá lo siguiente:

I. El registro de establecimientos a que se refiere el artículo 341 de esta

Ley, así como de sus respectivos responsables sanitarios, en coordinación
con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios;

II. El registro de los comités de medicina transfusional, así como de los

comités o subcomités de trasplantes de células troncales;
[Link] 213
III. Información relativa a la disposición de sangre, componentes
sanguíneos y células troncales que se lleven a cabo en el país;

IV. El Sistema Nacional de Biovigilancia;

V. El registro único de unidades de células troncales que se tengan en

existencia, así como de los donantes potenciales de dichas células, con el
fin de actuar como enlace nacional e internacional para su localización, y

VI. Los demás que prevean las disposiciones reglamentarias.

(ADICIONADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

CAPITULO IV

Pérdida de la vida

(REFORMADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

ARTICULO 343.- Para efectos de este Título, la pérdida de la vida ocurre
cuando se presentan la muerte encefálica o el paro cardíaco irreversible.

La muerte encefálica se determina cuando se verifican los siguientes

signos:

I. Ausencia completa y permanente de conciencia;

II. Ausencia permanente de respiración espontánea, y

III. Ausencia de los reflejos del tallo cerebral, manifestado por arreflexia
pupilar, ausencia de movimientos oculares en pruebas vestibulares y
ausencia de respuesta a estímulos nocioceptivos.

Se deberá descartar que dichos signos sean producto de intoxicación

aguda por narcóticos, sedantes, barbitúricos o sustancias neurotrópicas.

(REFORMADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

ARTICULO 344.- Los signos clínicos de la muerte encefálica deberán
corroborarse por cualquiera de las siguientes pruebas:

I. Electroencefalograma que demuestre ausencia total de actividad

eléctrica, corroborado por un médico especialista;

[Link] 214
II. Cualquier otro estudio de gabinete que demuestre en forma
documental la ausencia permanente de flujo encefálico arterial.

(REFORMADO, D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009)

ARTICULO 345.- No existirá impedimento alguno para que a solicitud y
con la autorización de las siguientes personas: el o la cónyuge, el
concubinario o la concubina, los descendientes, los ascendientes, los
hermanos, el adoptado o el adoptante; conforme al orden expresado; se
prescinda de los medios artificiales cuando se presente la muerte
encefálica comprobada y se manifiesten los demás signos de muerte a
que se refiere el artículo 343.

(ADICIONADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

CAPITULO V

Cadáveres

(REFORMADO Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 346.- Los cadáveres no pueden ser objeto de propiedad y
siempre serán tratados con respeto, dignidad y consideración.

(REFORMADO Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 347.- Para los efectos de este Título, los cadáveres se clasifican
de la siguiente manera:

I. De personas conocidas, y

II. De personas desconocidas.

Los cadáveres no reclamados dentro de las setenta y dos horas

posteriores a la pérdida de la vida y aquellos de los que se ignore su
identidad serán considerados como de personas desconocidas.

(REFORMADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2020)

ARTICULO 348.- La inhumación, cremación o desintegración de
cadáveres sólo podrá realizarse con la autorización del oficial del Registro
Civil que corresponda, quien exigirá la presentación del certificado de
defunción.

Los cadáveres deberán inhumarse, cremarse, desintegrarse,

embalsamarse y/o conservarse dentro de las cuarenta y ocho horas
siguientes a la muerte, salvo autorización específica de la autoridad
sanitaria competente o por disposición del Ministerio Público, o de la
[Link] 215
autoridad judicial. Para el caso de cadáveres de personas no identificadas
se estará a lo dispuesto en la Ley General en materia de Desaparición
Forzada de Personas, Desaparición cometida por Particulares y del
Sistema Nacional de Búsqueda de Personas.

La inhumación, cremación, embalsamamiento o la aplicación de

cualquier otro proceso, sea químico o biológico, para la conservación o
disposición final de cadáveres sólo podrá realizarse en lugares permitidos
por las autoridades sanitarias competentes.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2020)

ARTICULO 348 BIS.- Los prestadores de servicios funerarios deberán
disponer de recipientes o contendedores (sic) de material biodegradable
adecuados, que impidan el derrame de líquidos o el esparcimiento de
olores, que se colocarán dentro de los ataúdes, en los casos previstos por
las autoridades sanitarias.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2020)

ARTICULO 348 BIS 1.- Corresponde a la Secretaría de Salud emitir
disposiciones que prevengan los riesgos sanitarios por la reutilización y
destino final de los ataúdes y féretros.

Toda reutilización o donación de ataúdes o féretros provenientes de

servicios de cremación o desintegración de cadáveres, se hará previo
procedimiento de desinfección y aviso a la autoridad sanitaria
competente. El establecimiento será responsable de la utilización de
productos biodegradables para llevar a cabo dicho procedimiento.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2020)

ARTICULO 348 BIS 2.- Las autoridades sanitarias locales estarán
facultadas para llevar a cabo verificaciones a los establecimientos para
constatar el cumplimiento de lo previsto en el artículo anterior.
Asimismo, deberán prever programas y mecanismos destinados a la
destrucción o reutilización de ataúdes y féretros en condiciones
ambientales responsables.

(REFORMADO Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 349.- El depósito y manejo de cadáveres deberán efectuarse
en establecimientos que reúnan las condiciones sanitarias que fije la
Secretaría de Salud.

La propia Secretaría determinará las técnicas y procedimientos que

deberán aplicarse para la conservación de cadáveres.

[Link] 216
(REFORMADO Y REUBICADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)
ARTICULO 350.- Las autoridades sanitarias competentes ejercerán el
control sanitario de las personas que se dediquen a la prestación de
servicios funerarios. Asimismo, verificarán que los locales en que se
presten los servicios reúnan las condiciones sanitarias exigibles en los
términos de los reglamentos correspondientes.

(ADICIONADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 350 Bis.- La Secretaría de Salud determinará el tiempo
mínimo que han de permanecer los restos en las fosas. Mientras el plazo
señalado no concluya, sólo podrán efectuarse las exhumaciones que
aprueben las autoridades sanitarias y las ordenadas por las judiciales o
por el Ministerio Público, previo el cumplimiento de los requisitos
sanitarios correspondientes.

(ADICIONADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 350 Bis 1.- La internación y salida de cadáveres del territorio
nacional sólo podrán realizarse, mediante autorización de la Secretaría de
Salud o por orden de la autoridad judicial o del Ministerio Público.

En el caso del traslado de cadáveres entre entidades federativas se

requerirá dar aviso a la autoridad sanitaria competente del lugar en
donde se haya expedido el certificado de defunción.

(ADICIONADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 350 Bis 2.- Para la práctica de necropsias en cadáveres de
seres humanos se requiere consentimiento del cónyuge, concubinario,
concubina, ascendientes, descendientes o de los hermanos, salvo que
exista orden por escrito del disponente, o en el caso de la probable
comisión de un delito, la orden de la autoridad judicial o el Ministerio
Público.

(ADICIONADO, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

ARTICULO 350 Bis 3.- Para la utilización de cadáveres o parte de ellos de
personas conocidas, con fines de docencia e investigación, se requiere el
consentimiento del disponente.

(REFORMADO, D.O.F. 17 DE NOVIEMBRE DE 2017)

Tratándose de cadáveres de personas desconocidas o no identificadas se
estará a lo dispuesto en la Ley General en materia de Desaparición
Forzada de Personas, Desaparición cometida por Particulares y del
Sistema Nacional de Búsqueda de Personas.

(REFORMADO, D.O.F. 17 DE NOVIEMBRE DE 2017)

[Link] 217
ARTICULO 350 Bis 4.- Las instituciones educativas sólo podrán utilizar
cadáveres respecto de los que tengan el consentimiento, ante mortem
de la persona fallecida o de sus familiares después de su muerte.

Las instituciones educativas que reciban cadáveres para efectos de

investigación o de docencia deberán tener un registro que contenga, por
lo menos:

I. Nombre completo de la persona fallecida;

II. El domicilio en el que habitaba la persona fallecida;

III. Edad que tenía la persona al fallecer;

IV. Sexo de la persona fallecida;

V. Estado civil de la persona fallecida;

VI. Nombre y domicilio del cónyuge, concubina o concubinario;

VII. Nombre y domicilio de los padres y en caso de haber fallecido éstos,

la mención de este hecho;

VIII. En caso de no tener cónyuge, concubina o concubinario, o padres, el

señalamiento del nombre y domicilio de alguno de sus familiares más
cercanos, y

IX. El nombre de la institución educativa beneficiaria del cadáver.

(REFORMADO, D.O.F. 17 DE NOVIEMBRE DE 2017)

ARTICULO 350 Bis 5.- Los cadáveres que se hayan destinado para fines de
docencia e investigación serán inhumados o incinerados.

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2005)

ARTICULO 350 Bis 6.- Sólo podrá darse destino final a un feto previa
expedición del certificado de muerte fetal.

En el caso de que el cadáver del feto no sea reclamado dentro del

término que señala el artículo 348 de esta ley, deberá dársele destino
final. Salvo aquellos que sean destinados para el apoyo de la docencia e
investigación por la autoridad de Salud conforme a esta ley y a las demás
disposiciones aplicables, quien procederá directamente o por medio de
las instituciones autorizadas que lo soliciten mismas que deberán

[Link] 218
cumplir con los requisitos que señalen las disposiciones legales
aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 350 Bis 7. Los establecimientos en los que se realicen actos
relacionados con cadáveres de seres humanos deberán presentar el aviso
correspondiente a la autoridad sanitaria de la entidad federativa
competente en los términos de esta Ley y demás disposiciones generales
aplicables, y contarán con un responsable sanitario que también deberá
presentar aviso.

TITULO DECIMO QUINTO

Sanidad Internacional

CAPITULO I

Disposiciones comunes

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 351.- Los servicios de sanidad internacional se regirán por las
disposiciones de esta Ley, sus reglamentos y las normas oficiales
mexicanas que emita la Secretaría de Salud, así como por los tratados y
convenciones internacionales en los que los Estados Unidos Mexicanos
sean parte y que se hubieren celebrado con arreglo a las disposiciones de
la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 352.- La Secretaría de Salud operará los servicios de sanidad
internacional, tanto los de carácter migratorio como los relacionados con
los puertos marítimos de altura, los aeropuertos, las poblaciones
fronterizas y los demás lugares legalmente autorizados para el tránsito
internacional de personas y carga.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 353.- Las actividades de sanidad internacional apoyarán a los
sistemas nacionales de vigilancia epidemiológica y de regulación, control
y fomento sanitarios.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 354.- Compete a la Secretaría de Salud adoptar las medidas
que procedan para la vigilancia sanitaria de personas, animales, objetos o
[Link] 219
substancias que ingresen al territorio nacional y que, a su juicio
constituyan un riesgo para la salud de la población, sin perjuicio de la
intervención que corresponda a otras autoridades competentes.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 355.- La Secretaría de Salud formulará la lista de los puertos
aéreos y marítimos, así como de las poblaciones fronterizas abiertas al
tránsito internacional, donde se llevará a cabo la vigilancia sanitaria a que
se refieren los artículos anteriores, y la dará a conocer a las demás
naciones por los conductos correspondientes. Asimismo, les informará
sobre las restricciones que se impongan al paso, por motivos de salud, de
personas, animales, artículos o substancias.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 356.- Cuando las circunstancias lo exijan, se establecerán
estaciones de aislamiento y vigilancia sanitarios en los lugares que
determine la Secretaría de Salud y, en caso de emergencia sanitaria, la
propia Secretaría podrá habilitar cualquier edificio como estación para
ese objeto.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 357.- La Secretaría de Salud podrá restringir la salida de todo
tipo de vehículos, personas, animales, objetos o substancias que
representen un riesgo para la salud de la población del lugar de su
destino, de acuerdo con lo previsto en las disposiciones que regulen los
servicios de sanidad internacional.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 358.- Cuando en las localidades donde residan cónsules
mexicanos aparezcan casos de enfermedades sujetas a reglamentación
internacional, o de cualquier otra enfermedad que represente un grave
riesgo para la salud nacional, aquéllos deberán comunicarlo
inmediatamente a las Secretarías de Salud, Gobernación y Relaciones
Exteriores.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 359.- La Secretaría de Salud notificará a la Organización
Mundial de la Salud de todas (sic) medidas que haya adoptado, de modo
temporal o permanente, en materia de sanidad internacional. Asimismo,
informará a esta misma organización y con la oportunidad debida, sobre
cualquier caso que sea de interés en la vigilancia epidemiológica de las
enfermedades que se citan en el Reglamento Sanitario Internacional, las
que puedan originar epidemias o cualesquiera otras que considere de
importancia notificar.
[Link] 220
CAPITULO II

Sanidad en Materia de Migración

ARTICULO 360.- Cuando así lo estime conveniente la autoridad sanitaria,

someterá a examen médico a cualquier persona que pretenda entrar al
territorio nacional.

Los reconocimientos médicos que deban realizar las autoridades

sanitarias tendrán preferencia y se practicarán con anticipación a los
demás trámites que corresponda efectuar a cualquier otra autoridad.

Cuando se trate de personas que ingresen al país con intención de

radicar en él de manera permanente, además de los exámenes médicos
que practique la autoridad Sanitaria, deberán presentar certificado de
salud obtenido en su país de origen, debidamente visado por las
autoridades consulares mexicanas.

ARTICULO 361.- No podrán internarse al territorio nacional, hasta en tanto

cumplan con los requisitos sanitarios, las personas que padezcan alguna
de las siguientes enfermedades: peste, cólera o fiebre amarilla.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

La Secretaría de Salud determinará qué otras enfermedades
transmisibles quedarán sujetas a lo establecido en el párrafo anterior.

ARTICULO 362.- Las personas comprendidas en lo dispuesto en el artículo

anterior, quedarán bajo vigilancia y aislamiento en los lugares que la
autoridad sanitaria determine, o en los que señale el interesado, si fueran
aceptados por la autoridad, en tanto se decida, mediante el examen
médico pertinente, si es aceptada o no su internación más allá del sitio
de confinamiento, y se le preste, en su caso, la atención médica
correspondiente.

CAPITULO III

Sanidad marítima, aérea y terrestre

ARTICULO 363.- La autoridad sanitaria otorgará libre plática a las

embarcaciones cuando, de acuerdo a los informes que éstas faciliten

[Link] 221
antes de su llegada, juzgue que el arribo no dará lugar a la introducción o
a la propagación de una enfermedad o daño a la salud.

ARTICULO 364.- La autoridad sanitaria de puertos, aeropuertos o

poblaciones fronterizas podrá exigir, al arribo, la inspección médico-
sanitaria de embarcaciones, aeronaves y vehículos terrestres, los cuales
se someterán a los requisitos y medidas que establezcan las
disposiciones reglamentarias aplicables.

ARTICULO 365.- Las embarcaciones mexicanas se someterán a

desinfección, desinfestación y desratización periódica por lo menos cada
seis meses, exceptuándose de fumigación las cámaras de refrigeración
de los transportes pesqueros. Las aeronaves, vehículos terrestres de
transporte de pasajeros y los ferrocarriles, se sujetarán a desinfección y
desinsectación periódica, por lo menos cada tres meses.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Dichas medidas correrán por cuenta de los propietarios de dichas
embarcaciones y aeronaves, correspondiendo a la Secretaría de Salud
vigilar su correcta aplicación y determinar la naturaleza y características
de los insecticidas, desinfectantes y raticidas que deban usarse y la forma
de aplicarlos, a fin de lograr la eficacia deseada y evitar daños a la salud
humana.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 366.- La Secretaría de Salud determinará el tipo de servicio
médico, medicamentos, material y equipo indispensable que deberán
tener las embarcaciones y aeronaves mexicanas para la atención de
pasajeros.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 367.- Las embarcaciones y aeronaves procedentes del
extranjero con destino al territorio nacional, así como las que partan del
territorio nacional al extranjero, deberán estar provistas de la
documentación sanitaria exigida por los tratados y convenciones
internacionales a que se refiere el artículo 351 de esta Ley y demás
disposiciones generales aplicables.

TITULO DECIMO SEXTO

Autorizaciones y certificados

[Link] 222
CAPITULO I

Autorizaciones

ARTICULO 368.- La autorización sanitaria es el acto administrativo

mediante el cual la autoridad sanitaria competente permite a una
persona pública o privada, la realización de actividades relacionadas con
la salud humana, en los casos y con los requisitos y modalidades que
determine esta Ley y demás disposiciones generales aplicables.

Las autorizaciones sanitarias tendrán el carácter de licencias, permisos,

registros o tarjetas de control sanitario.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 369.- Las autorizaciones sanitarias serán otorgadas por la
Secretaría de Salud o por los gobiernos de las entidades federativas, en el
ámbito de sus respectivas competencias, en los términos de esta Ley y
demás disposiciones aplicables.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE FEBRERO DE 2006)

ARTICULO 370.- Las autorizaciones sanitarias serán otorgadas por tiempo
indeterminado, con las excepciones que establezca esta Ley. En caso de
incumplimiento de lo establecido en esta ley, sus reglamentos, normas
oficiales mexicanas, las demás disposiciones generales que emita la
Secretaría de Salud, o de las aplicables de la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, las autorizaciones serán revocadas.

ARTICULO 371.- Las autoridades sanitarias competentes expedirán las

autorizaciones respectivas cuando el solicitante hubiere satisfecho los
requisitos que señalen las normas aplicables y cubierto, en su caso, los
derechos que establezca la legislación fiscal.

(DEROGADO SEGUNDO PÁRRAFO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 372.- Las autorizaciones sanitarias expedidas por la Secretaría
por tiempo determinado, podrán prorrogarse de conformidad con las
disposiciones generales aplicables.

La solicitud correspondiente deberá presentarse a las autoridades

sanitarias con antelación al vencimiento de la autorización.

[Link] 223
Sólo procederá la prórroga cuando se sigan cumpliendo los requisitos
que señalen esta Ley y demás disposiciones aplicables y previo pago de
los derechos correspondientes.

(DEROGADO ÚLTIMO PÁRRAFO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 373.- Requieren de licencia sanitaria los establecimientos a
que se refieren los artículos 198, 319, 329 y 330 de esta Ley; cuando
cambien de ubicación, requerirán de nueva licencia sanitaria.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 374.- Los obligados a tener licencia sanitaria deberán exhibirla
en lugar visible del establecimiento.

ARTICULO 375.- Requieren de permiso:

I.- (DEROGADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

II.- Los responsables de la operación y funcionamiento de fuentes de
radiación de uso médico, sus auxiliares técnicos y los asesores
especializados en seguridad radiológica, sin perjuicio de los requisitos
que exijan otras autoridades competentes;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

III.- La posesión, comercio, importación, distribución, transporte y
utilización de fuentes de radiación y materiales radiactivos de uso
médico, así como la eliminación, desmantelamiento de los mismos y la
disposición de sus desechos;

IV.- Los libros de control de estupefacientes o substancias psicotrópicas,

así como los actos a que se refiere el artículo 241 de esta Ley;

(REFORMADA, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

V.- La internación de cadáveres de seres humanos en el territorio
nacional y su traslado al extranjero, y el embalsamamiento;

(REFORMADA, D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000)

VI.- La internación en el territorio nacional o la salida de él, de tejidos de
seres humanos, incluyendo la sangre, componentes sanguíneos y células
progenitoras hematopoyéticas y hemoderivados;

[Link] 224
VII.- La publicidad relativa a los productos y servicios comprendidos en
esta Ley;

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

VIII.- La importación de los productos y materias primas comprendidos
en el título Décimo Segundo de esta Ley, en los casos que se establezcan
en la misma y otras disposiciones aplicables y en los que determine la
Secretaría de Salud;

IX.- La importación y exportación de estupefacientes, substancias

psicotrópicas y productos o preparados que las contengan, y

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

X.- Las modificaciones a las instalaciones de establecimientos que
manejan substancias tóxicas o peligrosas determinadas como de alto
riesgo para la salud, cuando impliquen nuevos sistemas de seguridad.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Los permisos a que se refiere este artículo sólo podrán ser expedidos por
la Secretaría de Salud, con excepción de los casos previstos en las
fracciones II y V en lo relativo al embalsamamiento.

(REFORMADO, D.O.F. 24 DE FEBRERO DE 2005)

ARTICULO 376.- Requieren registro sanitario los medicamentos,
estupefacientes, substancias psicotrópicas y productos que los
contengan; equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales,
agentes de diagnóstico, insumos de uso odontológico, materiales
quirúrgicos, de curación y productos higiénicos, estos últimos en los
términos de la fracción VI del artículo 262 de esta Ley, así como los
plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas.

El registro sólo podrá ser otorgado por la Secretaría de Salud, éste tendrá
una vigencia de 5 años, sin perjuicio de lo establecido en el artículo 378
de esta Ley, dicho registro podrá prorrogarse por plazos iguales, a
solicitud del interesado, en los términos que establezcan las
disposiciones reglamentarias. Si el interesado no solicitara la prórroga
dentro del plazo establecido para ello o bien, cambiara o modificara el
producto o fabricante de materia prima, sin previa autorización de la
autoridad sanitaria; ésta procederá a cancelar o revocar el registro
correspondiente.

Para los efectos a que se refieren los párrafos anteriores, el Ejecutivo a

través de la Secretaría, mediante disposiciones de carácter general,
establecerá los requisitos, pruebas y demás requerimientos que deberán
[Link] 225
cumplir los medicamentos, insumos para la salud y demás productos y
substancias que se mencionan en dichos párrafos.

(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 376 Bis.- El registro sanitario a que se refiere el artículo
anterior se sujetará a los siguientes requisitos:

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

I.- En el caso de medicamentos, estupefacientes y psicotrópicos, la clave
de registro será única, no pudiendo aplicarse la misma a dos productos
que se diferencien ya sea en su denominación genérica o distintiva o en
su formulación. Por otra parte, el titular de un registro, no podrá serlo de
dos registros que ostenten el mismo principio activo, forma farmacéutica
o formulación, salvo cuando uno de éstos se destine al mercado de
genéricos. En los casos de fusión de establecimientos se podrán
mantener, en forma temporal, dos registros, y

II.- En el caso de los productos que cita la fracción II del artículo 194,
podrá aceptarse un mismo número de registro para líneas de producción
del mismo fabricante, a juicio de la Secretaría.

ARTICULO 377.- La autoridad sanitaria competente podrá requerir tarjeta

de control sanitario a las personas que realicen actividades mediante las
cuales se pueda propagar alguna enfermedad transmisible, en los casos
y bajo las condiciones que establezcan las disposiciones aplicables.

ARTICULO 378.- Las autorizaciones a que se refiere esta Ley podrán ser
revisadas por la autoridad sanitaria competente en los términos de las
disposiciones generales aplicables.

ARTICULO 379.- Los derechos a que se refiere esta Ley se regirán por lo
que disponga la legislación fiscal y los convenios de coordinación que
celebren en la materia el Ejecutivo Federal y los gobiernos de las
entidades federativas.

CAPITULO II

Revocación de autorizaciones sanitarias

ARTICULO 380.- La autoridad sanitaria competente podrá revocar las

autorizaciones que haya otorgado, en los siguientes casos:

[Link] 226
I.- Cuando, por causas supervenientes, se compruebe que los productos o
el ejercicio de las actividades que se hubieren autorizado, constituyan
riesgo o daño para la salud humana;

II.- Cuando el ejercicio de la actividad que se hubiere autorizado, exceda

los límites fijados en la autorización respectiva;

III.- Porque se dé un uso distinto a la autorización;

IV.- Por incumplimiento grave a las disposiciones de esta Ley, sus

reglamentos y demás disposiciones generales aplicables;

V.- Por reiterada renuncia a acatar las órdenes que dicte la autoridad
sanitaria, en los términos de esta Ley y demás disposiciones generales
aplicables;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

VI.- Porque el producto objeto de la autorización no se ajuste o deje de
reunir las especificaciones o requisitos que fijen esta Ley, las normas
oficiales mexicanas y demás disposiciones generales aplicables;

VII.- Cuando resulten falsos los datos o documentos proporcionados por

el interesado, que hubieren servido de base a la autoridad sanitaria, para
otorgar la autorización;

(ADICIONADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

VII bis.- Cuando resulten falsos los dictámenes proporcionados por
terceros autorizados;

VIII.- Cuando los productos ya no posean los atributos o características

conforme a los cuales fueron autorizados o pierdan sus propiedades
preventivas, terapéuticas o rehabilitatorias;

IX.- Cuando el interesado no se ajuste a los términos, condiciones y

requisitos en que se le haya otorgado la autorización o haga uso indebido
a ésta;

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

X.- Cuando las personas, objetos o productos dejen de reunir las
condiciones o requisitos bajo los cuales se hayan otorgado las
autorizaciones;

XI.- Cuando lo solicite el interesado, y

[Link] 227
XII.- En los demás casos que determine la autoridad sanitaria,
sujetándose a lo que establece el artículo 428 de esta Ley.

ARTICULO 381.- Cuando la revocación de una autorización se funde en los

riesgos o daños que pueda causar o cause un producto o servicio, la
autoridad sanitaria dará conocimiento de tales revocaciones a las
dependencias y entidades públicas que tengan atribuciones de
orientación al consumidor.

ARTICULO 382.- En los casos a que se refiere el artículo 380 de esta Ley,
con excepción del previsto en la fracción XI, la autoridad sanitaria citará al
interesado a una audiencia para que éste ofrezca pruebas y alegue lo que
a su derecho convenga.

En el citatorio, que se entregará personalmente al interesado, se le hará

saber la causa que motive el procedimiento, el lugar, día y hora de
celebración de la audiencia, el derecho que tiene para ofrecer pruebas y
alegar lo que a su interés convenga, así como el apercibimiento de que si
no comparece sin justa causa, la resolución se dictará tomando en
cuenta sólo las constancias del expediente.

La audiencia se celebrará dentro de un plazo no menor de cinco días

hábiles, contados a partir del día siguiente de la notificación.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

En los casos en que las autoridades sanitarias fundadamente no puedan
realizar la notificación en forma personal, ésta se practicará tratándose de
la Secretaría de Salud, a través del Diario Oficial de la Federación, y
tratándose de las Entidades Federativas, a través de las gacetas o
periódicos oficiales.

ARTICULO 383.- En la substanciación del procedimiento de la revocación

de autorizaciones, se observará lo dispuesto por los artículos 442 y 450 de
esta Ley.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 384.- La audiencia se celebrará el día y hora señalados, con o
sin la asistencia del interesado. En este último caso, se deberá dar cuenta
con la copia del citatorio que se hubiere girado al interesado y con la
constancia que acredite que le fue efectivamente entregado o con el
ejemplar, en su caso, del Diario Oficial de la Federación o de las gacetas o
periódicos oficiales en que hubiere aparecido publicado el citatorio.

[Link] 228
ARTICULO 385.- La celebración de la audiencia podrá diferirse por una
sola vez, cuando lo solicite el interesado por una causa debidamente
justificada.

ARTICULO 386.- La autoridad sanitaria competente emitirá la resolución

que corresponda, al concluir la audiencia o dentro de los cinco días
hábiles siguientes, la cual se notificará de manera personal al interesado.

ARTICULO 387.- La resolución de revocación surtirá efectos, en su caso,

de clausura definitiva, prohibición de venta, prohibición de uso o de
ejercicio de las actividades a que se refiera la autorización revocada.

CAPITULO III

Certificados

ARTICULO 388.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por certificado
la constancia expedida en los términos que establezcan las autoridades
sanitarias competentes, para la comprobación o información de
determinados hechos.

ARTICULO 389.- Para fines sanitarios se extenderán los siguientes

certificados:

I.- Prenupciales;

(ADICIONADA, D.O.F. 24 DE ABRIL DE 2013)

I Bis.- De nacimiento;

(ADICIONADA, D.O.F. 12 DE JULIO DE 2018)

I Ter.- De discapacidad;

II.- De defunción;

III.- De muerte fetal, y

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

IV.- De exportación a que se refieren los artículos 287 y 288 de esta ley, y

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

V.- Los demás que se determinen en esta ley y sus reglamentos.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ABRIL DE 2013)

[Link] 229
ARTICULO 389 Bis.- El certificado de nacimiento se expedirá para cada
nacido vivo una vez comprobado el hecho. Para tales efectos, se
entenderá por nacido vivo, al producto de la concepción expulsado o
extraído de forma completa del cuerpo de su madre,
independientemente de la duración del embarazo, que después de dicha
separación respire o dé cualquier otra señal de vida como frecuencia
cardiaca, pulsaciones de cordón umbilical o movimientos efectivos de los
músculos de contracción voluntaria, tanto si se ha cortado o no el cordón
umbilical y esté o no desprendida la placenta.

El certificado de nacimiento será expedido por profesionales de la

medicina o personas autorizadas para ello por la autoridad sanitaria
competente.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ABRIL DE 2013)

ARTICULO 389 Bis 1.- El certificado de nacimiento será requerido por las
autoridades del Registro Civil a quienes pretendan declarar el nacimiento
de una persona, con las excepciones que establezcan las disposiciones
generales aplicables.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE JULIO DE 2018)

ARTICULO 389 Bis 2.- El certificado de discapacidad será expedido
conforme a la legislación vigente y acorde con los tratados
internacionales de los que México sea parte, por profesionales de la
medicina o persona autorizada por la autoridad sanitaria. El certificado
de discapacidad deberá incluir la Clave Única de Registro de Población
del beneficiario.

(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE JULIO DE 2018)

ARTICULO 389 Bis 3.- El responsable de emitir el certificado de
discapacidad deberá notificarlo al Sistema Nacional de Información en
Salud para los fines del Registro Nacional de Población con Discapacidad
y del artículo 104 de esta Ley.

Los menores de edad con discapacidad y los neonatos en los que se

identifique una discapacidad congénita o genética, al momento del
nacimiento o como resultado del Tamiz neonatal, deberán ser incluidos
en el Registro de Menores de Edad, incluyendo la correspondiente
certificación de discapacidad para garantizar el interés superior de la
niñez.

ARTICULO 390.- El certificado médico prenupcial será requerido por las

autoridades del Registro Civil a quienes pretendan contraer matrimonio,

[Link] 230
con las excepciones que establezcan las disposiciones generales
aplicables.

ARTICULO 391.- Los certificados de defunción y de muerte fetal serán

expedidos, una vez comprobado el fallecimiento y determinadas sus
causas, por profesionales de la medicina o personas autorizadas por la
autoridad sanitaria competente.

(ADICIONADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 391 Bis.- La Secretaría de Salud podrá expedir certificados,
autorizaciones o cualquier otro documento, con base en la información,
comprobación de hechos o recomendaciones técnicas que proporcionen
terceros autorizados, de conformidad con lo siguiente:

I.- El procedimiento para la autorización de terceros tendrá por objeto el

aseguramiento de la capacidad técnica y la probidad de estos agentes;

II.- Las autorizaciones de los terceros se publicarán en el Diario Oficial de

la Federación y señalarán expresamente las materias para las que se
otorgan;

III.- Los dictámenes de los terceros tendrán el carácter de documentos

auxiliares del control sanitario, pero además tendrán validez general en
los casos y con los requisitos establecidos en la Ley Federal sobre
Metrología y Normalización;

IV.- Los terceros autorizados serán responsables solidarios con los

titulares de las autorizaciones o certificados que se expidan con base en
sus dictámenes y recomendaciones, del cumplimiento de las
disposiciones sanitarias, durante el tiempo y con las modalidades que
establezcan las disposiciones reglamentarias de esta ley, y

V.- La Secretaría de Salud podrá reconocer centros de investigación y

organizaciones nacionales e internacionales del área de la salud, que
podrán fungir como terceros autorizados para los efectos de este artículo.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 392.- Los certificados a que se refiere este título, se extenderán
en los modelos aprobados por la Secretaría de Salud y de conformidad
con las normas oficiales mexicanas que la misma emita. Dichos modelos
serán publicados en el Diario Oficial de la Federación.

Las autoridades judiciales o administrativas sólo admitirán como válidos

los certificados que se ajusten a lo dispuesto en el párrafo anterior.
[Link] 231
(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ABRIL DE 2013)
La Secretaría de Salud, los gobiernos de las entidades federativas y los
Servicios Estatales de Salud, en el ámbito de sus respectivas
competencias y de conformidad con la normatividad que se expida para
tal efecto, llevarán a cabo acciones necesarias para la implementación de
los certificados a que se refiere este Título, incluyendo las relacionadas
con la captura, generación e intercambio de la información relacionada
con la expedición de dichos certificados y de acuerdo a lo dispuesto por
el Título Sexto.

(ADICIONADO, D.O.F. 24 DE ABRIL DE 2013)

La distribución primaria de los certificados de nacimiento, defunción y
muerte fetal a que hace mención el artículo 389 de esta Ley estará a
cargo de la Secretaría de Salud.

TITULO DECIMO SEPTIMO

Vigilancia Sanitaria

CAPITULO UNICO

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 393.- Corresponde a la Secretaría de Salud y a los gobiernos de
las entidades federativas, en el ámbito de sus respectivas competencias,
la vigilancia del cumplimiento de esta Ley y demás disposiciones que se
dicten con base en ella.

(REFORMADO, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

La participación de las autoridades municipales y de las autoridades de
las comunidades indígenas, estará determinada por los convenios que
celebren con los gobiernos de las respectivas entidades federativas y por
lo que dispongan los ordenamientos locales.

ARTICULO 394.- Las demás dependencias y entidades públicas

coadyuvarán a la vigilancia del cumplimiento de las normas sanitarias y,
cuando encontraren irregularidades que a su juicio constituyan
violaciones a las mismas, lo harán del conocimiento de las autoridades
sanitarias competentes.

ARTICULO 395.- El acto u omisión contrario a los preceptos de esta Ley y

a las disposiciones que de ella emanen, podrá ser objeto de orientación y
[Link] 232
educación de los infractores con independencia de que se apliquen, si
procedieren, las medidas de seguridad y las sanciones correspondientes
en esos casos.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 396.- La vigilancia sanitaria se llevará a cabo a través de las
siguientes diligencias:

(REFORMADA, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

I.- Visitas de verificación a cargo del personal expresamente autorizado
por la autoridad sanitaria competente para llevar a cabo la verificación
física del cumplimiento de la ley y demás disposiciones aplicables, y

II.- Tratándose de publicidad de las actividades, productos y servicios a

que se refiere esta Ley, a través de las visitas a que se refiere la fracción
anterior o de informes de verificación que reúnan los requisitos
señalados por el artículo siguiente.

(ADICIONADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 396 Bis.- Cuando la autoridad sanitaria detecte alguna
publicidad que no reúna los requisitos exigidos por esta Ley y demás
disposiciones generales aplicables en materia de salud, elaborará un
informe detallado donde se exprese lo siguiente:

I.- El lugar, fecha y hora de la verificación;

II.- El medio de comunicación social que se haya verificado;

III.- El texto de la publicidad anómala de ser material escrito o bien su

descripción, en cualquier otro caso, y

IV.- Las irregularidades sanitarias detectadas y las violaciones a esta Ley y

demás disposiciones generales aplicables en materia de salud, en que se
hubiere incurrido.

En el supuesto de que el medio de comunicación social verificado sea la

prensa u otra publicación, el informe de verificación deberá integrarse
invariablemente con una copia de la parte relativa que contenga la
publicidad anómala, donde se aprecie, además, del texto o mensaje
publicitario, la denominación del periódico o publicación y su fecha.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 397.- Las autoridades sanitarias podrán encomendar a sus
verificadores, además, actividades de orientación, educación y aplicación,
[Link] 233
en su caso, de las medidas de seguridad a que se refieren las fracciones
VII y X del artículo 404 de esta ley.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 398.- Las verificaciones podrán ser ordinarias y extraordinarias.
Las primeras se efectuarán en días y horas hábiles y las segundas en
cualquier tiempo.

Para los efectos de esta Ley, tratándose de establecimientos industriales,

comerciales o de servicios, se considerarán horas hábiles las de su
funcionamiento habitual.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 399.- Los verificadores, para practicar visitas, deberán estar
provistos de órdenes escritas, con firma autógrafa expedidas por las
autoridades sanitarias competentes, en las que se deberá precisar el
lugar o zona que ha de verificarse, el objeto de la visita, el alcance que
debe tener y las disposiciones legales que la fundamenten.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 400.- Los verificadores en el ejercicio de sus funciones tendrán
libre acceso a los edificios, establecimientos comerciales, industriales, de
servicio y, en general a todos los lugares a que hace referencia esta ley.

Los propietarios, responsables, encargados u ocupantes de

establecimientos o conductores de los transportes objeto de verificación,
estarán obligados a permitir el acceso y a dar facilidades e informes a los
verificadores para el desarrollo de su labor.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 401.- En la diligencia de verificación sanitaria se deberán
observar las siguientes reglas:

(F. DE E., D.O.F. 12 DE JULIO DE 1991)

I.- Al iniciar la visita el verificador deberá exhibir la credencial vigente,
expedida por la Autoridad sanitaria competente, que lo acredite
legalmente para desempeñar dicha función, así como la orden expresa a
que se refiere el artículo 399 de esta ley, de la que deberá dejar copia al
propietario, responsable, encargado u ocupante del establecimiento.
Esta circunstancia se deberá anotar en el acta correspondiente;

II.- Al inicio de la visita, se deberá requerir al propietario, responsable,

encargado u ocupante del establecimiento, o conductor del transporte,
que proponga a dos testigos que deberán permanecer durante el
[Link] 234
desarrollo de la visita. Ante la negativa o ausencia del visitado, los
designará la autoridad que practique la verificación. Estas circunstancias,
el nombre, domicilio y firma de los testigos, se hará constar en el acta;

III.- En el acta que se levante con motivo de la verificación, se harán

constar las circunstancias de la diligencia, las deficiencias o anomalías
sanitarias observadas, el número y tipo de muestras tomadas o en su
caso las medidas de seguridad que se ejecuten, y

IV.- Al concluir la verificación, se dará oportunidad al propietario,

responsable, encargado u ocupante del establecimiento o conductor del
transporte, de manifestar lo que a su derecho convenga, asentando su
dicho en el acta respectiva y recabando su firma en el propio documento,
del que se le entregará una copia. La negativa a firmar el acta o a recibir
copia de la misma o de la orden de visita, se deberá hacer constar en el
referido documento y no afectará su validez, ni la de la diligencia
practicada.

(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 401 Bis.- La recolección de muestras se efectuará con sujeción
a las siguientes reglas:

I.- Se observarán las formalidades y requisitos exigidos para las visitas de

verificación;

II.- La toma de muestras podrá realizarse en cualquiera de las etapas del

proceso, pero deberán tomarse del mismo lote, producción o recipiente,
procediéndose a identificar las muestras en envases que puedan ser
cerrados y sellados;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

III.- Se obtendrán tres muestras del producto. Una de ellas se dejará en
poder de la persona con quien se entienda la diligencia para su análisis
particular; otra muestra quedará en poder de la misma persona a
disposición de la autoridad sanitaria y tendrá el carácter de muestra
testigo; la última será enviada por la autoridad sanitaria al laboratorio
autorizado y habilitado por ésta, para su análisis oficial;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

IV.- El resultado del análisis oficial se notificará al interesado o titular de la
autorización sanitaria de que se trate, en forma personal o por correo
certificado con acuse de recibo, telefax, o por cualquier otro medio por el
que se pueda comprobar fehacientemente la recepción de los mismos,

[Link] 235
dentro de los treinta días hábiles siguientes a la fecha de la toma de
muestras;

V.- En caso de desacuerdo con el resultado que se haya notificado, el

interesado lo podrá impugnar dentro de un plazo de quince días hábiles
a partir de la notificación del análisis oficial. Transcurrido este plazo sin
que se haya impugnado el resultado del análisis oficial, éste quedará
firme y la autoridad sanitaria procederá conforme a la fracción VII de este
artículo, según corresponda;

VI.- Con la impugnación a que se refiere la fracción anterior, el interesado

deberá acompañar el original del análisis particular que se hubiere
practicado a la muestra que haya sido dejada en poder de la persona con
quien se entendió la diligencia de muestreo, así como, en su caso, la
muestra testigo. Sin el cumplimiento de este requisito no se dará trámite
a la impugnación y el resultado del análisis oficial quedará firme;

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

VII.- La impugnación presentada en los términos de las fracciones
anteriores dará lugar a que el interesado, a su cuenta y cargo, solicite a la
autoridad sanitaria, el análisis de la muestra testigo en un laboratorio que
la misma señale; en el caso de insumos médicos el análisis se deberá
realizar en un laboratorio autorizado como laboratorio de control
analítico auxiliar de la regulación sanitaria. El resultado del análisis de la
muestra testigo será el que en definitiva acredite si el producto en
cuestión reúne o no los requisitos y especificaciones sanitarios exigidos, y

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

VIII.- El resultado de los análisis de la muestra testigo, se notificará al
interesado o titular de la autorización sanitaria de que se trate, en forma
personal o por correo certificado con acuse de recibo, telefax, o por
cualquier otro medio por el que se pueda comprobar fehacientemente la
recepción de los mismos y, en caso de que el producto reúna los
requisitos y especificaciones requeridos, la autoridad sanitaria procederá
a otorgar la autorización que se haya solicitado, o a ordenar el
levantamiento de la medida de seguridad que se hubiera ejecutado,
según corresponda.

Si el resultado a que se refiere la fracción anterior comprueba que el

producto no satisface los requisitos y especificaciones sanitarios, la
autoridad sanitaria procederá a dictar y ejecutar las medidas de
seguridad sanitarias que procedan o a confirmar las que se hubieren
ejecutado, a imponer las sanciones que correspondan y a negar o
revocar, en su caso, la autorización de que se trate.
[Link] 236
(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)
Si la diligencia se practica en un establecimiento que no sea donde se
fabrica o produce el producto o no sea el establecimiento del titular del
registro, el verificado está obligado a enviar, en condiciones adecuadas
de conservación, dentro del término de tres días hábiles siguientes a la
toma de muestras, copia del acta de verificación que consigne el
muestreo realizado, así como las muestras que quedaron en poder de la
persona con quien se entendió la diligencia, a efecto de que tenga la
oportunidad de realizar los análisis particulares y, en su caso, impugnar el
resultado del análisis oficial, dentro de los quince días hábiles siguientes
a la notificación de resultados.

En este caso, el titular podrá inconformarse, solicitando sea realizado el

análisis de la muestra testigo.

El depositario de la muestra testigo será responsable solidario con el

titular, si no conserva la muestra citada.

El procedimiento de muestreo no impide que la Secretaría dicte y

ejecute las medidas de seguridad sanitarias que procedan, en cuyo caso
se asentará en el acta de verificación las que se hubieren ejecutado y los
productos que comprenda.

(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 401 Bis 1.- En el caso de toma de muestras de productos
perecederos deberá conservarse en condiciones óptimas para evitar su
descomposición, su análisis deberá iniciarse dentro de las cuarenta y
ocho horas siguientes a la hora en que se recogieron. El resultado del
análisis se notificará en forma personal al interesado dentro de los quince
días hábiles siguientes contados a partir de la fecha en que se hizo la
verificación. El particular podrá impugnar el resultado del análisis en un
plazo de tres días contados a partir de la notificación, en cuyo caso se
procederá en los términos de las fracciones VI y VII del artículo anterior.

Transcurrido este plazo, sin que se haya impugnado el resultado del

análisis oficial, éste quedará firme.

(ADICIONADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 401 Bis 2.- En el caso de los productos recogidos en
procedimientos de muestreo o verificación, sólo los laboratorios
autorizados o habilitados por la Secretaría para tal efecto podrán
determinar por medio de los análisis practicados, si tales productos
reúnen o no sus especificaciones.
[Link] 237
TITULO DECIMO OCTAVO

Medidas de Seguridad, Sanciones y Delitos

CAPITULO I

Medidas de Seguridad Sanitaria

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 402.- Se consideran medidas de seguridad las disposiciones
que dicte la autoridad sanitaria competente, de conformidad con los
preceptos de esta Ley y demás disposiciones aplicables, para proteger la
salud de la población. Las medidas de seguridad se aplicarán sin perjuicio
de las sanciones que, en su caso, correspondieren.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 403.- Son competentes para ordenar o ejecutar medidas de
seguridad, la Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades
federativas, en el ámbito de sus respectivas competencias.

(REFORMADO, D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006)

La participación de los municipios y de las autoridades de las
comunidades indígenas estará determinada por los convenios que
celebren con los gobiernos de las respectivas entidades federativas y por
lo que dispongan los ordenamientos locales.

ARTICULO 404.- Son medidas de seguridad sanitaria las siguientes:

I.- El aislamiento;

II.- La cuarentena;

III.- La observación personal;

IV.- La vacunación de personas;

V.- La vacunación de animales;

VI.- La destrucción o control de insectos u otra fauna transmisora y

nociva;

[Link] 238
VII.- La suspensión de trabajos o servicios;

VIII.- La suspensión de mensajes publicitarios en materia de salud;

IX.- La emisión de mensajes publicitarios que advierta peligros de daños

a la salud;

X.- El aseguramiento y destrucción de objetos, productos o substancias;

XI.- La desocupación o desalojo de casas, edificios, establecimientos y, en

general, de cualquier predio;

XII.- La prohibición de actos de uso, y

XIII.- Las demás de índole sanitaria que determinen las autoridades

sanitarias competentes, que puedan evitar que se causen o continúen
causando riesgos o daños a la salud.

(REFORMADO [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Son de inmediata ejecución las medidas de seguridad señaladas en el
presente artículo.

ARTICULO 405.- Se entiende por aislamiento la separación de personas

infectadas, durante el período de transmisibilidad, en lugares y
condiciones que eviten el peligro de contagio.

El aislamiento se ordenará por escrito, y por la autoridad sanitaria

competente, previo dictamen médico y durará el tiempo estrictamente
necesario para que desaparezca el peligro.

ARTICULO 406.- Se entiende por cuarentena la limitación a la libertad de

tránsito de personas sanas que hubieren estado expuestas a una
enfermedad transmisible, por el tiempo estrictamente necesario para
controlar el riesgo de contagio.

La cuarentena se ordenará por escrito, y por la autoridad sanitaria

competente, previo dictamen médico, y consistirá en que las personas
expuestas no abandonen determinado sitio o se restrinja su asistencia a
determinados lugares.

ARTICULO 407.- La observación personal consiste en la estrecha

supervisión sanitaria de los presuntos portadores, sin limitar su libertad
de tránsito, con el fin de facilitar la rápida identificación de la infección o
enfermedad transmisible.
[Link] 239
(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)
ARTICULO 408.- Las autoridades sanitarias competentes ordenarán la
vacunación de personas como medida de seguridad, en los siguientes
casos:

I.- Cuando no hayan sido vacunadas, en cumplimiento a lo establecido en

el artículo 144 de esta Ley;

II.- En caso de epidemia grave;

(REFORMADA, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

III.- Si existiere peligro de invasión de dichos padecimientos en el
territorio nacional;

(REFORMADA, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

IV.- Cuando así se requiera de acuerdo con las disposiciones
internacionales aplicables;

(ADICIONADA, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

V.- Ante el riesgo de emergencia o aparición de nuevas enfermedades
trasmisibles o agentes infecciosos en territorio nacional, o de alguna que
se considere controlada, eliminada o erradicada, y

(ADICIONADA, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

VI.- Ante un desastre natural que por sus características incremente el
riesgo de aparición de enfermedades prevenibles por vacunación.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

Las acciones de inmunización extraordinaria, serán obligatorias para
todos los individuos en el territorio nacional.

ARTICULO 409.- Las autoridades sanitarias competentes podrán ordenar

o proceder a la vacunación de animales que puedan constituirse en
transmisores de enfermedades al hombre o que pongan en riesgo su
salud, en coordinación, en su caso, con las dependencias encargadas de
la sanidad animal.

ARTICULO 410.- Las autoridades sanitarias competentes ejecutarán las

medidas necesarias para la destrucción o control de insectos u otra fauna
transmisora y nociva, cuando éstos constituyan un peligro grave para la
salud de las personas.

[Link] 240
En todo caso, se dará a las dependencias encargadas de la sanidad
animal la intervención que corresponda.

ARTICULO 411.- Las autoridades sanitarias competentes podrán ordenar

la inmediata suspensión de trabajos o de servicios o la prohibición de
actos de uso, cuando, de continuar aquéllos, se ponga en peligro la salud
de las personas.

ARTICULO 412.- La suspensión de trabajos o servicios será temporal.

Podrá ser total o parcial y se aplicará por el tiempo estrictamente
necesario para corregir las irregularidades que pongan en peligro la
salud de las personas. Se ejecutarán las acciones necesarias que
permitan asegurar la referida suspensión. Esta será levantada a
instancias del interesado o por la propia autoridad que la ordenó, cuando
cese la causa por la cual fue decretada.

Durante la suspensión se podrá permitir el acceso de las personas que

tengan encomendada la corrección de las irregularidades que la
motivaron.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 413.- La suspensión de mensajes publicitarios en materia de
salud, procederá cuando éstos se difundan por cualquier medio de
comunicación social contraviniendo lo dispuesto en esta ley y demás
ordenamientos aplicables o cuando la Secretaría de Salud determine que
el contenido de los mensajes afecta o induce a actos que pueden afectar
la salud pública.

En estos casos, los responsables de la publicidad procederán a suspender

el mensaje, dentro de las veinticuatro horas siguientes a la notificación
de la medida de seguridad, si se trata de emisiones de radio, cine o
televisión, de publicaciones diarias o de anuncios en la vía pública. En
caso de publicaciones periódicas, la suspensión surtirá efectos a partir del
siguiente ejemplar en el que apareció el mensaje.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 414.- El aseguramiento de objetos, productos o substancias,
tendrá lugar cuando se presuma que pueden ser nocivos para la salud de
las personas o carezcan de los requisitos esenciales que se establezcan
en esta ley. La autoridad sanitaria competente podrá retenerlos o
dejarlos en depósito hasta en tanto se determine, previo dictamen de
laboratorio acreditado, cuál será su destino.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

[Link] 241
Si el dictamen indicara que el bien asegurado no es nocivo pero carece
de los requisitos esenciales establecidos en esta Ley y demás
disposiciones generales aplicables, la autoridad sanitaria concederá al
interesado un plazo hasta de treinta días para que tramite el
cumplimiento de los requisitos omitidos. Si dentro de este plazo el
interesado no realizara el trámite indicado o no gestionara la
recuperación acreditando el cumplimiento de lo ordenado por la
autoridad sanitaria, se entenderá que la materia del aseguramiento
causa abandono y quedará a disposición de la autoridad sanitaria para su
aprovechamiento lícito.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Si del dictamen resultara que el bien asegurado es nocivo, la autoridad
sanitaria, dentro del plazo establecido en el anterior párrafo y previa la
observancia de la garantía de audiencia, podrá determinar que el
interesado y bajo la vigilancia de aquélla someta el bien asegurado a un
tratamiento que haga posible su legal aprovechamiento, de ser posible,
en cuyo caso y previo el dictamen de la autoridad sanitaria, el interesado
podrá disponer de los bienes que haya sometido a tratamiento para
destinarlos a los fines que la propia autoridad le señale.

(REFORMADO [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Los productos perecederos asegurados que se descompongan en poder
de la autoridad sanitaria, así como los objetos, productos o substancias
que se encuentren en evidente estado de descomposición, adulteración
o contaminación que no los hagan aptos para su consumo, serán
destruidos de inmediato por la autoridad sanitaria, la que levantará un
acta circunstanciada de la destrucción.

(REFORMADO [N. DE E. ADICIONADO], D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

Los productos perecederos que no se reclamen por los interesados
dentro de las veinticuatro horas de que hayan sido asegurados, quedarán
a disposición de la autoridad sanitaria la que los entregará para su
aprovechamiento, de preferencia, a instituciones de asistencia social
públicas o privadas.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2011)

ARTICULO 414 Bis.- Será procedente la acción de aseguramiento prevista
en el artículo 414 como medida de seguridad, para el caso de que se
comercialicen remedios herbolarios, suplementos alimenticios o
productos cosméticos que indebidamente hubieren sido publicitados o
promovidos como medicamentos o a los cuales se les hubiera atribuido
cualidades o efectos terapéuticos, presentándolos como una solución
definitiva en el tratamiento preventivo o rehabilitatorio de un
[Link] 242
determinado padecimiento, no siendo medicamentos y sin que los
mismos cuenten con registro sanitario para ser considerados como tales.

(ADICIONADO, D.O.F. 28 DE JUNIO DE 2005)

En caso de que se actualice el supuesto previsto en el párrafo anterior, la
medida de seguridad se aplicará respecto de los productos que tenga
almacenados el fabricante, así como de los que se encuentren en poder
de distribuidores, comercializadores o comerciantes para efectos de su
venta al público.

ARTICULO 415.- La desocupación o desalojo de casas, edificios,

establecimientos y, en general, de cualquier predio, se ordenará, previa la
observancia de la garantía de audiencia y de dictamen pericial, cuando, a
juicio de las autoridades sanitarias competentes, se considere que es
indispensable para evitar un daño grave a la salud o la vida de las
personas.

CAPITULO II

Sanciones Administrativas

ARTICULO 416.- Las violaciones a los preceptos de esta Ley, sus

reglamentos y demás disposiciones que emanen de ella, serán
sancionadas administrativamente por las autoridades sanitarias, sin
perjuicio de las penas que correspondan cuando sean constitutivas de
delitos.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 417.- Las sanciones administrativas podrán ser:

I.- Amonestación con apercibimiento;

II.- Multa;

III.- Clausura temporal o definitiva, que podrá ser parcial o total, y

IV.- Arresto hasta por treinta y seis horas.

ARTICULO 418.- Al imponer una sanción, la autoridad sanitaria fundará y

motivará la resolución, tomando en cuenta:

I.- Los daños que se hayan producido o puedan producirse en la salud de

las personas;
[Link] 243
II.- La gravedad de la infracción;

III.- Las condiciones socio-económicas del infractor, y

IV.- La calidad de reincidente del infractor;

(ADICIONADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

V.- El beneficio obtenido por el infractor como resultado de la infracción.

(REFORMADO, D.O.F. 24 DE ENERO DE 2020)

ARTICULO 419.- Se sancionará con multa de hasta dos mil veces la
Unidad de Medida y Actualización, la violación de las disposiciones
contenidas en los artículos 55, 56, 83, 103, 107, 137, 138, 139, 161, 200 Bis, 202,
263, 268 Bis 1, 282 Bis 1, 346, 348, 348 Bis, 348 Bis 1, 350 Bis 6, 391 y 392 de
esta Ley.

(REFORMADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 420.- Se sancionará con multa de dos mil hasta seis mil veces
la Unidad de Medida y Actualización, la violación de las disposiciones
contenidas en los artículos 75, 121, 142, 147, 153, 157 Bis 10, 198, 200, 204, 241,
259, 260, 265, 267, 304, 307, 341, 348, segundo y tercer párrafo, 349, 350
Bis, 350 Bis 2, 350 Bis 3 y 373 de esta Ley.

(REFORMADO, D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008)

ARTICULO 421.- Se sancionará con una multa equivalente de seis mil
hasta doce mil veces el salario mínimo general diario vigente en la zona
económica de que se trate, la violación de las disposiciones contenidas
en los artículos 67, 101, 125, 127, 149, 193, 210, 212, 213, 218, 220, 230, 232, 233,
237, 238, 240, 242, 243, 247, 248, 251, 252, 255, 256, 258, 266, 306, 308, 309,
315, 317, 330, 331, 332, 334, 335, 336, 338, último párrafo, 342, 348, primer
párrafo, 350 bis 1, 365, 367, 375, 376, 400, 411 y 413 de esta Ley.

(REFORMADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009)

ARTICULO 421 Bis.- Se sancionará con multa equivalente de doce mil
hasta dieciséis mil veces el salario mínimo general diario vigente en la
zona económica de que se trate, la violación de las disposiciones
contenidas en los artículos 100, 122, 126, 146, 166 Bis 19, 166 Bis 20, 205, 235,
254, 264, 281, 289, 293, 298, 325, 327 y 333 de esta Ley.

(ADICIONADO, D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 421 Ter.- Se sancionará con multa equivalente de doce mil
hasta dieciséis mil veces el salario mínimo general diario vigente en la
zona económica de que se trate e inhabilitación de siete a diez años, en
[Link] 244
el desempeño de empleo, profesión o cargo público, a quien infrinja las
disposiciones contenidas en el Capítulo Único del Título Quinto Bis de
esta Ley, o la cancelación de Cédula con Efectos de Patente, la concesión
o autorización respectiva según sea el caso. Lo anterior, sin afectar el
derecho del o los afectados, de presentar denuncia por el delito o delitos
de que se trate.

(REFORMADO, D.O.F. 18 DE ENERO DE 2007)

ARTICULO 422.- Las infracciones no previstas en este Capítulo serán
sancionadas con multa equivalente hasta por dieciséis mil veces el
salario mínimo general diario vigente en la zona económica de que se
trate, atendiendo las reglas de calificación que se establecen en el
artículo 418 de esta Ley.

ARTICULO 423.- En caso de reincidencia se duplicará el monto de la

multa que corresponda. Para los efectos de este Capítulo se entiende por
reincidencia, que el infractor cometa la misma violación a las
disposiciones de esta Ley o sus reglamentos dos o más veces dentro del
período de un año, contado a partir de la fecha en que se le hubiera
notificado la sanción inmediata anterior.

ARTICULO 424.- La aplicación de las multas será sin perjuicio de que la

autoridad sanitaria dicte las medidas de seguridad que procedan, hasta
en tanto se subsanen las irregularidades.

ARTICULO 425.- Procederá la clausura temporal o definitiva, parcial o

total según la gravedad de la infracción y las características de la
actividad o establecimiento, en los siguientes casos:

(REFORMADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

I.- Cuando los establecimientos a que se refiere el artículo 373 de esta ley,
carezcan de la correspondiente licencia sanitaria;

II.- Cuando el peligro para la salud de las personas se origine por la

violación reiterada de los preceptos de esta Ley y de las disposiciones que
de ella emanen, constituyendo rebeldía a cumplir los requerimientos y
disposiciones de la autoridad sanitaria;

III.- Cuando después de la reapertura de un establecimiento, local,

fábrica, construcción o edificio, por motivo de suspensión de trabajos o
actividades, o clausura temporal, las actividades que en él se realicen
sigan constituyendo un peligro para la salud;

[Link] 245
IV.- Cuando por la peligrosidad de las actividades que se realicen o por la
naturaleza del establecimiento, local, fábrica, construcción o edificio de
que se trate, sea necesario proteger la salud de la población;

V.- Cuando en el establecimiento se vendan o suministren

estupefacientes sin cumplir con los requisitos que señalen esta Ley y sus
reglamentos;

VI.- Cuando en un establecimiento se vendan o suministren substancias

psicotrópicas sin cumplir con los requisitos que señale esta Ley y sus
reglamentos, y

VII.- Cuando se compruebe que las actividades que se realicen en un

establecimiento, violan las disposiciones sanitarias, constituyendo un
peligro grave para la salud;

(ADICIONADA, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

VIII.- Por reincidencia en tercera ocasión.

ARTICULO 426.- En los casos de clausura definitiva quedarán sin efecto

las autorizaciones que, en su caso, se hubieren otorgado al
establecimiento, local, fábrica o edificio de que se trate.

ARTICULO 427.- Se sancionará con arresto hasta por treinta y seis horas:

I.- A la persona que interfiera o se oponga al ejercicio de las funciones de

la autoridad sanitaria, y

II.- A la persona que en rebeldía se niegue a cumplir los requerimientos y

disposiciones de la autoridad sanitaria, provocando con ello un peligro a
la salud de las personas.

Sólo procederá esta sanción, si previamente se dictó cualquiera otra de

las sanciones a que se refiere este Capítulo.

Impuesto el arresto, se comunicará la resolución a la autoridad

correspondiente para que la ejecute.

CAPITULO III

Procedimiento Para Aplicar las Medidas de Seguridad y Sanciones

[Link] 246
ARTICULO 428.- Para los efectos de esta Ley, el ejercicio de las facultades
discrecionales por parte de la autoridad sanitaria competente se sujetará
a los siguientes criterios:

I.- Se fundará y motivará en los términos de los artículos 14 y 16 de la

Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos;

II.- Se tomarán en cuenta las necesidades sociales y nacionales y, en

general, los derechos e intereses de la sociedad;

III.- Se considerarán los precedentes que se hayan dado en el ejercicio de

las facultades específicas que van a ser usadas, así como la experiencia
acumulada a ese respecto;

IV.- Los demás que establezca el superior jerárquico tendientes a la

predictibilidad de la resolución de los funcionarios, y

V.- La resolución que se adopte se hará saber por escrito al interesado

dentro del plazo que marca la Ley. Para el caso de que no exista éste,
dentro de un plazo no mayor de cuatro meses contados a partir de la
recepción de la solicitud del particular.

ARTICULO 429.- La definición, observancia e instrucción de los

procedimientos que se establecen en esta Ley se sujetarán a los
siguientes principios jurídicos y administrativos:

I.- Legalidad;

II.- Imparcialidad;

III.- Eficacia;

IV.- Economía;

V.- Probidad;

VI.- Participación;

VII.- Publicidad;

VIII.- Coordinación;

IX.- Eficiencia;

[Link] 247
X.- Jerarquía, y

XI.- Buena fe.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 430.- Las autoridades sanitarias con base en los resultados de
la visita o del informe de verificación a que se refiere el artículo 396 Bis de
esta ley podrán dictar las medidas para corregir las irregularidades que
se hubieren encontrado notificándolas al interesado y dándole un plazo
adecuado para su realización.

ARTICULO 431.- Las autoridades sanitarias competentes harán uso de las

medidas legales necesarias, incluyendo el auxilio de la fuerza pública,
para lograr la ejecución de las sanciones y medidas de seguridad que
procedan.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 432.- Derivado de las irregularidades sanitarias que reporte el
acta o informe de verificación a que se refiere el artículo 396 Bis de esta
ley, la autoridad sanitaria competente citará al interesado personalmente
o por correo certificado con acuse de recibo, para que dentro de un plazo
no menor de cinco ni mayor de treinta días comparezca a manifestar lo
que a su derecho convenga y ofrezca las pruebas que estime
procedentes en relación con los hechos asentados en el acta o informe
de verificación según el caso. Tratándose del informe de verificación la
autoridad sanitaria deberá acompañar al citatorio invariablemente copia
de aquel.

ARTICULO 433.- El cómputo de los plazos que señale la autoridad

sanitaria competente para el cumplimiento de sus disposiciones, se hará
entendiendo los días como naturales, con las excepciones que esta Ley
establezca.

ARTICULO 434.- Una vez oído al presunto infractor o a su representante

legal y desahogadas las pruebas que ofreciere y fueren admitidas, se
procederá dentro de los cinco días hábiles siguientes, a dictar, por escrito,
la resolución que proceda, la cual será notificada en forma personal o por
correo certificado con acuse de recibo al interesado o a su representante
legal.

ARTICULO 435.- En caso de que el presunto infractor no compareciera

dentro del plazo fijado por el artículo 432 se procederá a dictar, en
rebeldía, la resolución definitiva y a notificarla personalmente o por
correo certificado con acuse de recibo.
[Link] 248
(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)
ARTICULO 436.- En los casos de suspensión de trabajos o de servicios, o
de clausura temporal o definitiva, parcial o total, el personal comisionado
para su ejecución procederá a levantar acta detallada de la diligencia,
siguiendo para ello los lineamientos generales establecidos para las
verificaciones.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

ARTICULO 437.- Cuando del contenido de un acta de verificación se
desprenda la posible comisión de uno o varios delitos, la autoridad
sanitaria formulará la denuncia correspondiente ante el Ministerio
Público, sin perjuicio de la aplicación de la sanción administrativa que
proceda.

CAPITULO IV

Recurso de inconformidad

ARTICULO 438.- Contra actos y resoluciones de las autoridades sanitarias

que con motivo de la aplicación de esta Ley den fin a una instancia o
resuelvan un expediente, los interesados podrán interponer el recurso de
inconformidad.

ARTICULO 439.- El plazo para interponer el recurso será de quince días

hábiles, contados a partir del día siguiente a aquél en que se hubiere
notificado la resolución o acto que se recurra.

ARTICULO 440.- El recurso se interpondrá ante la unidad administrativa

que hubiere dictado la resolución o acto combatido, directamente o por
correo certificado con acuse de recibo. En este último caso, se tendrá
como fecha de presentación la del día de su depósito en la oficina de
correos.

ARTICULO 441.- En el escrito se precisará el nombre y domicilio de quien

promueva, los hechos objeto del recurso, la fecha en que, bajo protesta
de decir verdad, manifieste el recurrente que tuvo conocimiento de la
resolución recurrida, los agravios que, directa o indirectamente, a juicio
del recurrente, le cause la resolución o acto impugnado, la mención de la
autoridad que haya dictado la resolución, ordenado o ejecutado el acto y
el ofrecimiento de las pruebas que el inconforme se proponga rendir.

Al escrito deberán acompañarse los siguientes documentos:

[Link] 249
I.- Los que acrediten la personalidad del promovente, siempre que no sea
el directamente afectado y cuando dicha personalidad no hubiera sido
reconocida con anterioridad por las autoridades sanitarias
correspondientes, en la instancia o expediente que concluyó con la
resolución impugnada;

II.- Los documentos que el recurrente ofrezca como pruebas y que

tengan relación inmediata y directa con la resolución o acto impugnado,
y

III.- Original de la resolución impugnada, en su caso.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 442.- En la tramitación del recurso sólo se admitirán las
pruebas que se ofrezcan en los términos del artículo 444 de esta Ley, sin
que en ningún caso sea admisible la confesional.

ARTICULO 443.- Al recibir el recurso, la unidad respectiva verificará si éste

es procedente, y si fue interpuesto en tiempo debe admitirlo o, en su
caso, requerir al promovente para que lo aclare, concediéndole al efecto
un término de cinco días hábiles.

En el caso que la unidad citada considere, previo estudio de los

antecedentes respectivos, que procede su desechamiento, emitirá
opinión técnica en tal sentido.

ARTICULO 444.- En la substanciación del recurso sólo procederán las

pruebas que se hayan ofrecido en la instancia o expediente que concluyó
con la resolución o acto impugnado y las supervenientes.

Las pruebas ofrecidas que procedan, se admitirán por el área

competente que deba continuar el trámite del recurso y para su
desahogo, en su caso, se dispondrá de un término de treinta días hábiles
contados a partir de la fecha en que hayan sido admitidas.

ARTICULO 445.- En el caso de que el recurso fuere admitido, la unidad

respectiva, sin resolver en lo relativo a la admisión de las pruebas que se
ofrezcan, emitirá una opinión técnica del asunto dentro de un plazo de
treinta días hábiles contados a partir del auto admisorio, y de inmediato
remitirá el recurso y el expediente que contenga los antecedentes del
caso, al área competente de la autoridad sanitaria que corresponda y que
deba continuar el trámite del recurso.

[Link] 250
(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)
Tratándose de actos o resoluciones provenientes de la Secretaría de
Salud, su titular resolverá los recursos que se interpongan y al efecto
podrá confirmar, modificar o revocar el acto o resolución que se haya
combatido.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 446.- El Titular de la Secretaría de Salud, en uso de las
facultades que le confiere la Ley Orgánica de la Administración Pública
Federal, podrá delegar la atribución consignada en el artículo anterior,
sólo en los casos en que los actos o resoluciones recurridos no hayan sido
emitidos directamente por él.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991)

El acuerdo de delegación correspondiente deberá publicarse en el Diario
Oficial de la Federación. Cuando dicha delegación recaiga en servidores
públicos de la Secretaría de Salud que operen en las Entidades
Federativas, se gestionará que el acuerdo correspondiente se publique
en las gacetas o periódicos oficiales de las mismas.

ARTICULO 447.- En el caso de resoluciones o actos sanitarios

provenientes de los gobiernos de las entidades federativas, el recurso
será resuelto por sus respectivos titulares, quienes, en uso de las
facultades que la legislación aplicable les confiera podrán delegar dicha
atribución debiéndose publicar el acuerdo respectivo en el periódico
oficial de la entidad federativa correspondiente.

ARTICULO 448.- A solicitud de los particulares que se consideren

afectados por alguna resolución o acto de las autoridades sanitarias,
éstas los orientarán sobre el derecho que tienen de recurrir la resolución
o acto de que se trate, y sobre la tramitación del recurso.

ARTICULO 449.- La interposición del recurso suspenderá la ejecución de

las sanciones pecuniarias, si el infractor garantiza el interés fiscal.

Tratándose de otro tipo de actos o resoluciones, la interposición del

recurso suspenderá su ejecución, siempre y cuando se satisfagan los
siguientes requisitos:

I.- Que lo solicite el recurrente;

II.- Que no se siga perjuicio al interés social, ni se contravengan

disposiciones de orden público, y

[Link] 251
III.- Que fueren de difícil reparación los daños y perjuicios que se causen
al recurrente, con la ejecución del acto o resolución combatida.

ARTICULO 450.- En la tramitación del recurso de inconformidad, se

aplicará supletoriamente el Código Federal de Procedimientos Civiles.

CAPITULO V

Prescripción

ARTICULO 451.- El ejercicio de la facultad para imponer las sanciones

administrativas previstas en la presente Ley, prescribirá en el término de
cinco años.

ARTICULO 452.- Los términos para la prescripción serán continuos y se

contarán desde el día en que se cometió la falta o infracción
administrativa, si fuere consumada, o desde que cesó, si fuere continua.

ARTICULO 453.- Cuando el presunto infractor impugnare los actos de la

autoridad sanitaria competente, se interrumpirá la prescripción, hasta en
tanto la resolución definitiva que se dicte no admita ulterior recurso.

ARTICULO 454.- Los interesados podrán hacer valer la prescripción, por

vía de excepción. La autoridad deberá declararla de oficio.

CAPITULO VI

Delitos

(REFORMADO, D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997)

ARTICULO 455.- Al que sin autorización de las autoridades sanitarias
competentes o contraviniendo los términos en que ésta haya sido
concedida, importe, posea, aísle, cultive, transporte, almacene o en
general realice actos con agentes patógenos o sus vectores, cuando
éstos sean de alta peligrosidad para la salud de las personas, de acuerdo
con las normas oficiales mexicanas emitidas por la Secretaría de Salud, se
le aplicará de uno a ocho años de prisión y multa equivalente de cien a
dos mil días de salario mínimo general vigente en la zona económica de
que se trate.

(REFORMADO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

[Link] 252
ARTICULO 456.- Al que sin autorización de la Secretaría de Salud o
contraviniendo los términos en que ésta haya sido concedida, elabore,
introduzca a territorio nacional, transporte, distribuya, comercie,
almacene, posea, deseche o, en general, realice actos con las substancias
tóxicas o peligrosas a que se refiere el artículo 278 de esta Ley, con
inminente riesgo a la salud de las personas, se le impondrá de uno a ocho
años de prisión y multa equivalente de cien a dos mil días de salario
mínimo general vigente en la zona económica de que se trate.

ARTICULO 457.- Se sancionará con pena de uno a ocho años de prisión y

multa por el equivalente de cien a dos mil días de salario mínimo general
vigente en la zona económica de que se trate, al que por cualquier medio
contamine un cuerpo de agua, superficial o subterráneo, cuyas aguas se
destinen para uso o consumo humanos, con riesgo para la salud de las
personas.

ARTICULO 458.- A quien sin la autorización correspondiente, utilice

fuentes de radiaciones que ocasionen o puedan ocasionar daños a la
salud de las personas, se le aplicará de uno a ocho años de prisión y
multa equivalente de cien a dos mil días de salario mínimo general
vigente en la zona económica de que se trate.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 459.- Al que por cualquier medio pretenda sacar o saque del
territorio nacional sangre humana, sin permiso de la Secretaría de Salud,
se le impondrá prisión de uno a diez años y multa por el equivalente de
cien a quinientos días de salario mínimo general vigente en la zona
económica de que se trate.

Si el responsable es un profesional, técnico o auxiliar de las disciplinas

para la salud, a la pena anterior se añadirá suspensión en el ejercicio de
su profesión u oficio hasta por cuatro años.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987)

ARTICULO 460.- Al que saque o pretenda sacar del territorio nacional
derivados de la sangre humana sin permiso de la Secretaría de Salud, se
le impondrá prisión de uno a cinco años y multa por el equivalente de
diez a ciento veinticinco días de salario mínimo general vigente en la
zona económica de que se trate.

Si el responsable es un profesional, técnico o auxiliar de las disciplinas

para la salud, a la pena anterior se añadirá suspensión en el ejercicio de
su profesión u oficio hasta por cuatro años.

[Link] 253
(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)
ARTICULO 460 BIS.- Al que introduzca o pretenda introducir en el
territorio nacional sangre humana o cualquiera de sus componentes, sin
permiso de la Secretaría de Salud, se le impondrá prisión de uno a cinco
años y multa por el equivalente de diez a ciento veinticinco días de
salario mínimo general vigente en la zona económica de que se trate.

Si la introducción de sangre humana o de cualquiera de sus

componentes a que se refiere el párrafo anterior produce algún contagio
en la población se impondrán de seis a diecisiete años de prisión y multa
por el equivalente de ocho mil a diecisiete mil días de salario mínimo
vigente en la zona económica de que se trate.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE JULIO DE 2008)

ARTICULO 461.- Al que traslade o realice actos tendientes a trasladar
fuera del territorio nacional, órganos, tejidos y sus componentes de seres
humanos vivos o de cadáveres, sin permiso de la Secretaría de Salud, se
le impondrá prisión de cuatro a quince años y multa por el equivalente
de trescientos a setecientos días de salario mínimo general vigente en la
zona económica de que se trate.

Igual sanción se aplicará al que traslade o realice actos tendientes a

trasladar fuera del territorio nacional tejidos de seres humanos que
puedan ser fuente de material genético (ácido desoxirribonucleico) para
estudios genómicos poblacionales en contravención de los artículos 317
Bis y 317 Bis 1 de esta Ley.

Si el responsable es un profesional, técnico o auxiliar de las disciplinas

para la salud, a la pena anterior se añadirá suspensión en el ejercicio de
su profesión u oficio hasta por siete años.

(REFORMADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 462.- Se impondrán de seis a diecisiete años de prisión y multa
por el equivalente de ocho mil a diecisiete mil días de salario mínimo
general vigente en la zona económica de que se trate:

I. Al que ilícitamente obtenga, conserve, utilice, prepare o suministre

órganos, tejidos y sus componentes, cadáveres o fetos de seres humanos;

II. Al que comercie o realice actos de simulación jurídica que tengan por
objeto la intermediación onerosa de órganos, tejidos, incluyendo la
sangre, cadáveres, fetos o restos de seres humanos;

[Link] 254
III. Al que trasplante un órgano o tejido, sin atender las preferencias y el
orden establecido en las bases de datos hospitalarias, institucionales,
estatales y nacional a que se refiere el artículo 336 de esta Ley;

IV. A los que promuevan, favorezcan, faciliten o publiciten la obtención o

la procuración ilegal de órganos, tejidos y células o el trasplante de los
mismos;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

V. Al receptor del órgano que consienta la realización del trasplante
conociendo su origen ilícito;

(REFORMADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

VI. Al que trasplante un órgano o tejido cuando el receptor y/o donador
sean extranjeros, sin seguir el procedimiento establecido para tal efecto,
y

(ADICIONADA, D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015)

VII. Aquella persona que con intención cause infección de receptores por
agentes transmisibles por transfusión de sangre y sus componentes.

En el caso de las fracciones III, IV, V y VI se aplicarán al responsable,

además de otras penas, de cinco a diez años de prisión. Si intervinieran
profesionales, técnicos o auxiliares de las disciplinas para la salud, se les
aplicará, además suspensión de cinco a ocho años en el ejercicio
profesional, técnico o auxiliar y hasta seis años más, en caso de
reincidencia.

(REFORMADO PRIMER PÁRRAFO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)

ARTICULO 462 BIS. Al responsable o empleado de un establecimiento
donde ocurra un deceso o de locales destinados al depósito de
cadáveres, que permita alguno de los actos a que se refieren las
fracciones I, II, III, IV y V del artículo anterior o no procure impedirlos por
los medios lícitos que tenga a su alcance, se le impondrá de cuatro a
nueve años de prisión y multa por el equivalente de diez mil a quince mil
días de salario mínimo general vigente en la zona económica de que se
trate.

(REFORMADO, D.O.F. 5 DE NOVIEMBRE DE 2004)

Si intervinieran profesionales, técnicos o auxiliares de las disciplinas para
la salud, se les aplicará, además, suspensión de dos a cuatro años en el
ejercicio profesional, técnico o auxiliar y hasta cinco años más en caso de
reincidencia.

[Link] 255
(ADICIONADO, D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011)
Se impondrá la sanción a que se refiere el presente artículo, al
responsable del establecimiento de la salud que no inscriba en el
Registro Nacional de Trasplantes al receptor y/o donador extranjero al
que se refiere la parte final del artículo 333 de esta Ley.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017)

ARTICULO 462 BIS 1.- Se aplicará de uno a nueve años de prisión y una
multa de cien a mil veces la Unidad de Medida y Actualización, al que por
sí o por interpósita persona:

I. Cobre en una institución pública de salud la aplicación de una vacuna

incluida en el Programa de Vacunación Universal o destinada a acciones
ordinarias o extraordinarias de vacunación, y

II. A sabiendas de ello, venda las vacunas que sean propiedad de las
instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud.

ARTICULO 463.- Al que introduzca al territorio nacional, transporte o

comercie con animales vivos o sus cadáveres, que padezcan o hayan
padecido una enfermedad transmisible al hombre en los términos del
artículo 157 de esta Ley, teniendo conocimiento de este hecho, se le
sancionará con prisión de uno a ocho años y multa equivalente de cien a
mil días de salario mínimo general vigente en la zona económica de que
se trate.

(REFORMADO, D.O.F. 14 DE ENERO DE 2013)

ARTICULO 464.- A quien, adultere, falsifique, contamine, altere o permita
la adulteración, falsificación, contaminación o alteración de alimentos,
bebidas no alcohólicas o cualquier otra sustancia o producto de uso o
consumo humano, con peligro para la salud, se le aplicará de uno a
nueve años de prisión y multa equivalente de cien a mil días de salario
mínimo general vigente en la zona económica de que se trate.

A quien adultere, altere, contamine o permita la adulteración, alteración

o contaminación de bebidas alcohólicas, se le aplicará:

I. Cuando se trate de bebidas alcohólicas adulteradas o falsificadas, en

términos de los artículos 206 y 208 Bis de la Ley General de Salud, de seis
meses a tres años de prisión y de cincuenta a doscientos cincuenta días
multa;

[Link] 256
II. Cuando se trate de bebidas alcohólicas alteradas, acorde con la
fracción II del artículo 208 de la Ley General de Salud, de tres a siete años
de prisión y de doscientos cincuenta a quinientos días multa, y

III. Cuando se trate de bebidas alcohólicas contaminadas, conforme a lo

dispuesto por el artículo 207 de la Ley General de Salud, de cinco a nueve
años de prisión y de quinientos a mil días multa.

Las mismas penas se aplicarán a quien, a sabiendas, por sí o a través de

otro, expenda, venda o de cualquier forma distribuya bebidas alcohólicas
adulteradas, contaminadas o alteradas.

(ADICIONADO, D.O.F. 5 DE ENERO DE 2001)

ARTICULO 464 Bis.- Al que por sí o por interpósita persona, teniendo
conocimiento o a sabiendas de ello, autorice u ordene, por razón de su
cargo en las instituciones alimentarias a que se refiere el artículo 199-Bis
de este ordenamiento, la distribución de alimentos en descomposición o
mal estado que ponga en peligro la salud de otro, se le impondrá la pena
de seis meses a dos años de prisión o pena pecuniaria de 500 a 5 mil días
de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal o la zona
económica de que se trate.

Cuando la conducta descrita en el párrafo anterior sea producto de

negligencia, se impondrá hasta la mitad de la pena señalada.

(ADICIONADO, D.O.F. 25 DE MAYO DE 2006)

ARTICULO 464 Ter.- En materia de medicamentos se aplicarán las penas
que a continuación se mencionan, a la persona o personas que realicen
las siguientes conductas delictivas:

(REFORMADA, D.O.F. 27 DE ABRIL DE 2010)

I.- A quien adultere, falsifique, contamine, altere o permita la
adulteración, falsificación, contaminación o alteración de medicamentos,
fármacos, materias primas o aditivos, de sus envases finales para uso o
consumo humanos o los fabrique sin los registros, licencias o
autorizaciones que señala esta Ley, se le aplicará una pena de tres a
quince años de prisión y multa de cincuenta mil a cien mil días de salario
mínimo general vigente en la zona económica de que se trate;

(REFORMADA, D.O.F. 17 DE MARZO DE 2015)

II.- A quien falsifique o adultere o permita la adulteración o falsificación
de material para envase o empaque de medicamentos, etiquetado, sus
leyendas, la información que contenga o sus números o claves de
identificación, se le aplicará una pena de uno a nueve años de prisión y
[Link] 257
multa de veinte mil a cincuenta mil días de salario mínimo general
vigente en la zona económica de que se trate;

(REFORMADA, D.O.F. 17 DE MARZO DE 2015)

III.- A quien venda u ofrezca en venta, comercie, distribuya o transporte
medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos falsificados,
alterados, contaminados o adulterados, ya sea en establecimientos o en
cualquier otro lugar, o bien venda u ofrezca en venta, comercie,
distribuya o transporte materiales para envase o empaque de
medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos, sus leyendas,
información que contenga números o claves de identificación, que se
encuentran falsificados, alterados o adulterados, le será impuesta una
pena de uno a nueve años de prisión y multa de veinte mil a cincuenta
mil días de salario mínimo general vigente en la zona económica de que
se trate, y

(ADICIONADA, D.O.F. 17 DE MARZO DE 2015)

IV. A quien venda, ofrezca en venta o comercie muestras médicas, le será
impuesta una pena de uno a nueve años de prisión y multa equivalente
de veinte mil a cincuenta mil días de salario mínimo general vigente en
la zona económica de que se trate.

(ADICIONADO, D.O.F. 25 DE MAYO DE 2006)

Para los efectos del presente artículo, se entenderá por medicamento,
fármaco, materia prima, aditivo y material, lo preceptuado en las
fracciones I, II, III, IV y V del artículo 221 de esta Ley; y se entenderá por
adulteración, contaminación, alteración y falsificación, lo previsto en los
artículos 206, 207, 208 y 208 bis de esta Ley.

ARTICULO 465.- Al profesional, técnico o auxiliar de las disciplinas para la

salud y, en general, a toda persona relacionada con la práctica médica
que realice actos de investigación clínica en seres humanos, sin sujetarse
a lo previsto en el Título Quinto de esta Ley, se le impondrá prisión de
uno a ocho años, suspensión en el ejercicio profesional de uno a tres años
y multa por el equivalente de cien a dos mil días de salario mínimo
general vigente en la zona económica de que se trate.

Si la conducta se lleva a cabo con menores, incapaces, ancianos, sujetos

privados de la libertad o, en general, con personas que por cualquier
circunstancia no pudieran resistirse, la pena que fija el párrafo anterior se
aumentará hasta en un tanto más.

ARTICULO 466.- Al que sin consentimiento de una mujer o aun con su

consentimiento, si ésta fuere menor o incapaz, realice en ella
[Link] 258
inseminación artificial, se le aplicará prisión de uno a tres años, si no se
produce el embarazo como resultado de la inseminación; si resulta
embarazo, se impondrá prisión de dos a ocho años.

La mujer casada no podrá otorgar su consentimiento para ser

inseminada sin la conformidad de su cónyuge.

ARTICULO 467.- Al que induzca o propicie que menores de edad o

incapaces consuman, mediante cualquier forma, substancias que
produzcan efectos psicotrópicos, se le aplicará de siete a quince años de
prisión.

(NOTA: EL 1 DE DICIEMBRE DE 2014, EL PLENO DE LA SUPREMA CORTE

DE JUSTICIA DE LA NACIÓN, EN EL CONSIDERANDO SEXTO, ASÍ COMO
EN EL RESOLUTIVO SEGUNDO DE LA SENTENCIA DICTADA AL
RESOLVER LA ACCIÓN DE INCONSTITUCIONALIDAD 2/2014, DECLARÓ
LA INVALIDEZ DE ESTE ARTÍCULO “EN LA PORCIÓN NORMATIVA QUE
REMITE A LA FRACCIÓN IV DEL ARTÍCULO 245 DE LA PROPIA LEY”, LA
CUAL SURTIÓ EFECTOS RETROACTIVOS AL 5 DE DICIEMBRE DE 2013 DE
ACUERDO A LAS CONSTANCIAS QUE OBRAN EN LA SECRETARÍA
GENERAL DE ACUERDOS DE LA SUPREMA CORTE DE JUSTICIA DE LA
NACIÓN. DICHA SENTENCIA PUEDE SER CONSULTADA EN LA
DIRECCIÓN ELECTRÓNICA [Link]
(ADICIONADO, D.O.F. 4 DE DICIEMBRE DE 2013)
ARTICULO 467 Bis.- Al que venda o suministre a menores de edad o
incapaces, mediante cualquier forma, substancias que se encuentren
comprendidas dentro de los supuestos a que se refieren las fracciones IV
y V del artículo 245 de esta Ley, se aplicará de 7 a 15 años de prisión.

ARTICULO 468.- Al profesional, técnico o auxiliar de las disciplinas para la

salud, que sin causa legítima se rehuse a desempeñar las funciones o
servicios que solicite la autoridad sanitaria en ejercicio de la acción
extraordinaria en materia de salubridad general, se le aplicará de seis
meses a tres años de prisión y multa por el equivalente de cinco a
cincuenta días de salario mínimo general vigente en la zona económica
de que se trate.

ARTICULO 469.- Al profesional, técnico o auxiliar de la atención médica

que sin causa justificada se niegue a prestar asistencia a una persona, en
caso de notoria urgencia, poniendo en peligro su vida, se le impondrá de
seis meses a cinco años de prisión y multa de cinco a ciento veinticinco
días de salario mínimo general vigente en la zona económica de que se
trate y suspensión para ejercer la profesión hasta por dos años.

[Link] 259
Si se produjere daño por la falta de intervención, podrá imponerse,
además, suspensión definitiva para el ejercicio profesional, a juicio de la
autoridad judicial.

(ADICIONADO, D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014)

ARTICULO 469 Bis.- Se impondrá pena de cuatro a siete años de prisión, y
multa de mil a quinientos mil días de salario mínimo general vigente en
el Distrito Federal, a cualquier persona que desvíe del objeto para el cual
fueron transferidos o entregados los recursos en numerario o en especie,
según el caso, a que se refiere el Título Tercero Bis de la presente Ley o
para la prestación de servicios en materia de salubridad general, si por
razón de sus funciones o actividades los hubiere recibido en
administración o por cualquier otra causa.

La pena prevista en el presente artículo es sin perjuicio de las sanciones

administrativas u otras penas que puedan determinarse conforme a lo
dispuesto en la Ley Federal de Responsabilidades Administrativas de los
Servidores Públicos, así como en la Ley General de Contabilidad
Gubernamental y demás disposiciones jurídicas aplicables.

ARTICULO 470.- Siempre que en la comisión de cualquiera de los delitos

previstos en este Capítulo, participe un servidor público que preste sus
servicios en establecimientos de salud de cualquier dependencia o
entidad pública y actúe en ejercicio o con motivo de sus funciones,
además de las penas a que se haga acreedor por dicha comisión y sin
perjuicio de lo dispuesto en otras leyes, se le destituirá del cargo, empleo
o comisión y se le inhabilitará para ocupar otro similar hasta por un tanto
igual a la pena de prisión impuesta, a juicio de la autoridad judicial.

En caso de reincidencia la inhabilitación podrá ser definitiva.

ARTICULO 471.- Las penas previstas en este Capítulo se aplicarán

independientemente de las que correspondan por la Comisión de
cualquier otro delito.

ARTICULO 472.- A las personas morales involucradas en la comisión de

cualquiera de los delitos previstos en este Capítulo, se les aplicará, a juicio
de la autoridad, lo dispuesto en materia de suspensión o disolución en el
Código Penal.

(ADICIONADO CON LOS ARTÍCULOS QUE LO INTEGRAN, D.O.F. 20 DE

AGOSTO DE 2009)
CAPITULO VII
[Link] 260
Delitos Contra la Salud en su modalidad de Narcomenudeo

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 473.- Para los efectos de este capítulo se entenderá por:

I. Comercio: la venta, compra, adquisición o enajenación de algún

narcótico;

II. Farmacodependencia: Es el conjunto de fenómenos de

comportamiento, cognoscitivos y fisiológicos, que se desarrollan luego
del consumo repetido de estupefacientes o psicotrópicos de los previstos
en los artículos 237 y 245, fracciones I a III, de esta Ley;

III. Farmacodependiente: Toda persona que presenta algún signo o

síntoma de dependencia a estupefacientes o psicotrópicos;

IV. Consumidor: Toda persona que consume o utilice estupefacientes o

psicotrópicos y que no presente signos ni síntomas de dependencia;

V. Narcóticos: los estupefacientes, psicotrópicos y demás sustancias o

vegetales que determinen esta Ley, los convenios y tratados
internacionales de observancia obligatoria en México y los que señalen
las demás disposiciones legales aplicables en la materia;

VI. Posesión: la tenencia material de narcóticos o cuando éstos están

dentro del radio de acción y disponibilidad de la persona;

VII. Suministro: la transmisión material de forma directa o indirecta, por

cualquier concepto, de la tenencia de narcóticos, y

VIII. Tabla: la relación de narcóticos y la orientación de dosis máximas de

consumo personal e inmediato prevista en el artículo 479 de esta Ley.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 474.- Las autoridades de seguridad pública, procuración e
impartición de justicia, así como de ejecución de sanciones de las
entidades federativas, conocerán y resolverán de los delitos o ejecutarán
las sanciones y medidas de seguridad a que se refiere este capítulo,
cuando los narcóticos objeto de los mismos estén previstos en la tabla,
siempre y cuando la cantidad de que se trate sea inferior a la que resulte
de multiplicar por mil el monto de las previstas en dicha tabla y no
existan elementos suficientes para presumir delincuencia organizada.

[Link] 261
Las autoridades federales conocerán de los delitos en cualquiera de los
casos siguientes:

I. En los casos de delincuencia organizada.

II. La cantidad del narcótico sea igual o mayor a la referida en el primer

párrafo de este artículo.

III. El narcótico no esté contemplado en la tabla.

IV. Independientemente de la cantidad del narcótico el Ministerio

Público de la Federación:

a) Prevenga en el conocimiento del asunto, o

b) Solicite al Ministerio Público del fuero común la remisión de la

investigación.

La autoridad federal conocerá de los casos previstos en las fracciones II y

III anteriores, de conformidad con el Código Penal Federal y demás
disposiciones aplicables. En los casos de la fracción IV de este artículo se
aplicará este capítulo y demás disposiciones aplicables.

Para efecto de lo dispuesto en el inciso b) de la fracción IV anterior,

bastará con que el Ministerio Público de la Federación solicite a la
autoridad competente de la entidad federativa, le remita la investigación
correspondiente. Las diligencias desahogadas hasta ese momento por
las autoridades de las entidades federativas gozarán de plena validez.

En la instrumentación y ejecución de los operativos policíacos que se

realicen para cumplir con dichas obligaciones las autoridades se
coordinarán en los términos que establece la Ley General del Sistema
Nacional de Seguridad Pública y demás disposiciones aplicables.

El Ministerio Público de la Federación podrá solicitar a las autoridades de

seguridad pública de las entidades federativas, le remitan informes
relativos a la investigación de los delitos a que se refiere este capítulo.

El Ministerio Público de las entidades federativas deberá informar

oportunamente al Ministerio Público de la Federación del inicio de las
averiguaciones previas, a efecto de que éste cuente con los elementos
necesarios para, en su caso, solicitar la remisión de la investigación en
términos de la fracción IV inciso b) de este artículo.

[Link] 262
En los casos a que se refiere el segundo párrafo de este artículo, el
Ministerio Público del fuero común podrá practicar las diligencias de
averiguación previa que correspondan y remitirá al Ministerio Público de
la Federación, dentro de los tres días de haberlas concluido, el acta o
actas levantadas y todo lo que con ellas se relacione.

Si hubiese detenidos, la remisión se hará sin demora y se observarán las

disposiciones relativas a la retención ministerial por flagrancia.

Cuando el Ministerio Público de la Federación conozca de los delitos

previstos en este capítulo podrá remitir al Ministerio Público de las
entidades federativas la investigación para los efectos del primer párrafo
de este artículo, siempre que los narcóticos objeto de los mismos estén
previstos en la tabla, la cantidad de que se trate sea inferior a la que
resulte de multiplicar por mil el monto de las previstas en dicha tabla y
no se trate de casos de la delincuencia organizada.

Si de las constancias del procedimiento se advierte la incompetencia de

las autoridades del fuero común, remitirá el expediente al Ministerio
Público de la Federación o al juez federal que corresponda, dependiendo
de la etapa procesal en que se encuentre, a fin de que se continúe el
procedimiento, para lo cual las diligencias desahogadas hasta ese
momento por la autoridad considerada incompetente gozarán de plena
validez.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 475.- Se impondrá prisión de cuatro a ocho años y de
doscientos a cuatrocientos días multa, a quien sin autorización comercie
o suministre, aún gratuitamente, narcóticos previstos en la tabla, en
cantidad inferior a la que resulte de multiplicar por mil el monto de las
previstas en dicha tabla.

Cuando la víctima fuere persona menor de edad o que no tenga

capacidad para comprender la relevancia de la conducta o para resistir al
agente; o que aquélla fuese utilizada para la comisión de los mismos se
aplicará una pena de siete a quince años de prisión y de doscientos a
cuatrocientos días multa.

Las penas que en su caso resulten aplicables por este delito serán
aumentadas en una mitad, cuando:

I. Se cometan por servidores públicos encargados de prevenir, denunciar,

investigar, juzgar o ejecutar las sanciones por la comisión de conductas
prohibidas en el presente capítulo. Además, en este caso, se impondrá a
[Link] 263
dichos servidores públicos destitución e inhabilitación hasta por un
tiempo igual al de la pena de prisión impuesta;

II. Se cometan en centros educativos, asistenciales, policiales o de

reclusión, o dentro del espacio comprendido en un radio que diste a
menos de trescientos metros de los límites de la colindancia del mismo
con quienes a ellos acudan, o

III. La conducta sea realizada por profesionistas, técnicos, auxiliares o

personal relacionado con las disciplinas de la salud en cualesquiera de
sus ramas y se valgan de esta situación para cometerlos. En este caso se
impondrá, además, suspensión e inhabilitación de derechos o funciones
para el ejercicio profesional u oficio hasta por cinco años. En caso de
reincidencia podrá imponerse, además, suspensión definitiva para el
ejercicio profesional, a juicio de la autoridad judicial.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 476.- Se impondrá de tres a seis años de prisión y de ochenta
a trescientos días multa, al que posea algún narcótico de los señalados
en la tabla, en cantidad inferior a la que resulte de multiplicar por mil las
cantidades previstas en dicha tabla, sin la autorización correspondiente a
que se refiere esta Ley, siempre y cuando esa posesión sea con la
finalidad de comerciarlos o suministrarlos, aún gratuitamente.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 477.- Se aplicará pena de diez meses a tres años de prisión y
hasta ochenta días multa al que posea alguno de los narcóticos
señalados en la tabla en cantidad inferior a la que resulte de multiplicar
por mil las previstas en dicha tabla, sin la autorización a que se refiere
esta Ley, cuando por las circunstancias del hecho tal posesión no pueda
considerarse destinada a comercializarlos o suministrarlos, aún
gratuitamente.

No se procederá penalmente por este delito en contra de quien posea

medicamentos que contengan alguno de los narcóticos previstos en la
tabla, cuya venta al público se encuentre supeditada a requisitos
especiales de adquisición, cuando por su naturaleza y cantidad dichos
medicamentos sean los necesarios para el tratamiento de la persona que
los posea o de otras personas sujetas a la custodia o asistencia de quien
los tiene en su poder.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 478.- El Ministerio Público no ejercerá acción penal por el
delito previsto en el artículo anterior, en contra de quien sea
[Link] 264
farmacodependiente o consumidor y posea alguno de los narcóticos
señalados en la tabla, en igual o inferior cantidad a la prevista en la
misma, para su estricto consumo personal y fuera de los lugares
señalados en la fracción II del artículo 475 de esta Ley. La autoridad
ministerial informará al consumidor la ubicación de las instituciones o
centros para el tratamiento médico o de orientación para la prevención
de la farmacodependencia.

El Ministerio Público hará reporte del no ejercicio de la acción penal a la

autoridad sanitaria de la entidad federativa donde se adopte la
resolución con el propósito de que ésta promueva la correspondiente
orientación médica o de prevención. La información recibida por la
autoridad sanitaria no deberá hacerse pública pero podrá usarse, sin
señalar identidades, para fines estadísticos.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 479.- Para los efectos de este capítulo se entiende que el
narcótico está destinado para su estricto e inmediato consumo personal,
cuando la cantidad del mismo, en cualquiera de sus formas, derivados o
preparaciones no exceda de las previstas en el listado siguiente:

(VÉASE ARCHIVO ANEXO)

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 480.- Los procedimientos penales y, en su caso, la ejecución
de las sanciones por delitos a que se refiere este capítulo, se regirán por
las disposiciones locales respectivas, salvo en los casos del destino y
destrucción de narcóticos y la clasificación de los delitos como graves
para fines del otorgamiento de la libertad provisional bajo caución, en los
cuales se observarán las disposiciones del Código Federal de
Procedimientos Penales.

(ADICIONADO, D.O.F. 19 DE FEBRERO DE 2021)

El juez o la jueza ordenará la prisión preventiva de manera oficiosa a las y
los imputados por los delitos previstos en los párrafos segundo y tercero,
fracciones I, II y III del artículo 475 de esta Ley.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 481.- El Ministerio Público o la autoridad judicial del
conocimiento, tan pronto identifique que una persona relacionada con
un procedimiento es farmacodependiente, deberá informar de
inmediato y, en su caso, dar intervención a las autoridades sanitarias
competentes, para los efectos del tratamiento que corresponda.

[Link] 265
En todo centro de reclusión se prestarán servicios de rehabilitación al
farmacodependiente.

Para el otorgamiento de la condena condicional o del beneficio de la

libertad preparatoria, cuando procedan, no se considerará como
antecedente de mala conducta el relativo a que se le haya considerado
farmacodependiente, pero sí se exigirá en todo caso que el sentenciado
se someta al tratamiento médico correspondiente para su rehabilitación,
bajo vigilancia de la autoridad ejecutora.

(ADICIONADO, D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009)

ARTICULO 482.- Cuando el Ministerio Público tenga conocimiento que el
propietario, poseedor, arrendatario o usufructuario de un
establecimiento de cualquier naturaleza lo empleare para realizar
cualquiera de las conductas sancionadas en el presente capítulo o que
permitiere su realización por terceros, informará a la autoridad
administrativa competente para que, en ejercicio de sus atribuciones,
realice la clausura del establecimiento, sin perjuicio de las sanciones que
resulten por la aplicación de los ordenamientos correspondientes.

Lo mismo se observará respecto de los delitos de comercio, suministro y

posesión de narcóticos previstos en los artículos 194, fracción I, 195 y 195
bis del Código Penal Federal.

TRANSITORIOS

PRIMERO.- Esta Ley entrará en vigor a partir del primero de julio de mil
novecientos ochenta y cuatro.

SEGUNDO.- Se deroga el Código Sanitario de los Estados Unidos

Mexicanos de 26 de febrero de 1973, publicado en el Diario Oficial de la
Federación el 13 de marzo de 1973, a excepción de las disposiciones que
conforme a esta ley sean materia de salubridad local, hasta en tanto no
se expidan las leyes de salud locales correspondientes. Se derogan las
demás disposiciones legales en lo que se opongan a las de la presente
Ley.

TERCERO.- Se abrogan la Ley de Coordinación y Cooperación de Servicios

Sanitarios en la República, publicada en el Diario Oficial de la Federación
el 25 de agosto de 1934; la Ley que declara de utilidad pública la campaña
contra el Paludismo y crea la Comisión de Saneamiento Antimalárico,
publicada en el Diario Oficial de la Federación el 27 de septiembre de
1938; la Ley de la Dirección de Cooperación Interamericana de Salubridad
[Link] 266
Pública, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 2 de marzo de
1945, y la Ley que autoriza la creación de la Granja para Alienados
Pacíficos en San Pedro del Monte, Guanajuato, publicada en el Diario
Oficial de la Federación el 11 de junio de 1945.

CUARTO.- En tanto se expidan las disposiciones administrativas

derivadas de esta Ley, seguirán en vigor las que rigen actualmente, en lo
que no la contravengan, y sus referencias al Código Sanitario de los
Estados Unidos Mexicanos que se deroga, se entienden hechas en lo
aplicable a la presente Ley.

QUINTO.- Todos los actos, procedimientos y recursos administrativos

relacionados con la materia de esta Ley, que se hubieren iniciado bajo la
vigencia del Código Sanitario de los Estados Unidos Mexicanos que se
deroga, se tramitarán y resolverán conforme a las disposiciones del
citado Código.

SEXTO.- El Ejecutivo Federal, por conducto de la Secretaría de Salubridad

y Asistencia, celebrará, en un plazo que no excederá de un año, contado a
partir de la fecha en que entre en vigor esta Ley, con los gobiernos de los
Estados, los acuerdos de coordinación que respecto de aquellas materias
que en los términos de esta ley y demás disposiciones legales aplicables
sean de interés común.

En el Distrito Federal, el Ejecutivo Federal determinará las bases de

coordinación y de los convenios entre la Secretaría de Salubridad y
Asistencia y el propio Departamento del Distrito Federal para los efectos
del párrafo anterior.

SEPTIMO.- Se concede un plazo de sesenta días naturales, contados a

partir de la fecha en que entre en vigor esta Ley, para que los fabricantes
y embotelladores de bebidas alcohólicas, fabricantes de productos de
tabaco, fabricantes y expendedores de agentes de diagnóstico y de
medicamentos, y, en general, todos los obligados conforme a esta Ley,
incluyan en las etiquetas, contraetiquetas y envases, las leyendas que la
misma establece.

México, D. F., a 26 de diciembre de 1983.- Luz Lajous, D.P.- Raúl Salinas

Lozano, S.P.- Xóchitl Elena Llanera de Guillén, D.S.- Alberto E. Villanueva
Sansores, S.S.- Rúbricas".

En cumplimiento de lo dispuesto por la fracción I del artículo 89 de la

Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y para su debida
publicación y observancia, expido el presente Decreto en la residencia
[Link] 267
del Poder Ejecutivo Federal, en la Ciudad de México, Distrito Federal, a los
treinta días del mes de diciembre de mil novecientos ochenta y tres.-
Miguel de la Madrid Hurtado.- Rúbrica.- El Secretario de Salubridad y
Asistencia, Guillermo Soberón Acevedo.- Rúbrica.- El Secretario de
Relaciones Exteriores, Bernardo Sepúlveda Amor.- Rúbrica.- El Secretario
de la Defensa Nacional, Juan Arévalo Gardoqui.- Rúbrica.- El Secretario de
Marina, Miguel Angel Gómez Ortega.- Rúbrica.- El Secretario de Hacienda
y Crédito Público, Jesús Silva Herzog Flores.- Rúbrica.- El Secretario de
Programación y Presupuesto, Carlos Salinas de Gortari.- Rúbrica.- El
Secretario de Fomento y Comercio Industrial, Héctor Hernández
Cervantes.- Rúbrica.- El Secretario de Comunicaciones y Transportes,
Rodolfo Félix Valdés.- Rúbrica.- El Secretario de Desarrollo Urbano y
Ecología, Marcelo Javelly Girard.- Rúbrica.- El Secretario de Educación
Pública, Jesús Reyes Heroles.- Rúbrica.- El Secretario del Trabajo y
Previsión Social, Arsenio Farell Cubillas.- Rúbrica.- El Jefe del
Departamento del Distrito Federal, Ramón Aguirre Velázquez.- Rúbrica.-
El Secretario de Gobernación, Manuel Bartlett Díaz.- Rúbrica.

N. DE E. A CONTINUACIÓN SE TRANSCRIBEN LOS ARTÍCULOS

TRANSITORIOS DE LOS DECRETOS DE REFORMAS A LA PRESENTE LEY.

D.O.F. 27 DE MAYO DE 1987.

PRIMERO.- Las presentes reformas y adiciones entrarán en vigor al día

siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación, a
excepción de las relativas a los artículos 332 y 462 en su fracción II
respecto de la sangre, exclusivamente, los cuales iniciarán su vigencia a
los noventa días de la expresada publicación.

SEGUNDO.- Se concede un plazo de sesenta días contados a partir de

que entren en vigor las presentes reformas y adiciones, para que los
fabricantes de productos de tabaco incluyan en las etiquetas y envases
en que se expenda o suministre ese producto, la leyenda a que se refiere
el artículo 276 de la Ley General de Salud, reformado en los términos de
este Decreto.

TERCERO.- Se derogan todas las disposiciones que se opongan al

presente Decreto.

CUARTO.- El Poder Ejecutivo Federal expedirá las bases para la

coordinación que las Secretarías de Comercio y Fomento Industrial, de
Agricultura y Recursos Hidráulicos, de Desarrollo Urbano y Ecología y de
Salud, deberán observar, según las atribuciones que esta Ley, la Ley de
[Link] 268
Sanidad Fitopecuaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Ley Federal de
Protección al Ambiente y las demás leyes aplicables les confieran en
materia de emisión de normas técnicas y de otorgamiento de
autorizaciones, en sus modalidades de licencias, permisos y registros
relativos a la explotación, obtención, elaboración, fabricación,
formulación, mezclado, acondicionamiento, envasado, manipulación,
transporte, distribución, aplicación, almacenamiento, comercialización,
tenencia, uso, disposición final, importación y exportación de plaguicidas,
fertilizantes y sustancias tóxicas.

D.O.F. 23 DE DICIEMBRE DE 1987.

PRIMERO.- Las reformas a que se refiere este Decreto entrarán en vigor

al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO.- Se derogan todas las disposiciones que se opongan a este

Decreto.

D.O.F. 14 DE JUNIO DE 1991.

PRIMERO.- El presente Decreto de reformas y adiciones entrará en vigor

a los 90 días naturales, contados a partir del día siguiente de su
publicación en el Diario Oficial de la Federación, salvo en el caso de los
artículos 3°., 15, 64, 65, 67, 313, 314, 318, 319, 321, 322, 325, 329, 330, 331, 334 y
349 cuya modificación surtirá efectos al día siguiente de dicha
publicación.

SEGUNDO.- Se concede un plazo de 30 días naturales contados a partir

de que entre en vigor el presente Decreto, para que los titulares de las
unidades hospitalarias y clínicas del Sistema Nacional de Salud, señalen
las áreas en las que se prohibe el consumo de tabaco a que se refiere el
artículo 277 Bis de la Ley General de Salud.

TERCERO.- Se concede un plazo de 60 días naturales, contados a partir

de que entre en vigor el presente Decreto, para que los fabricantes de
productos de tabaco incluyan en las etiquetas o envases en que se
expenda o suministre ese producto, las leyendas a que se refiere el
artículo 276 de la Ley General de Salud, reformado en los términos de
este Decreto.

CUARTO.- Se concede un plazo de 60 días naturales contados a partir de

que entre en vigor el presente Decreto, para que en la publicidad masiva
[Link] 269
de medicamentos de libre venta se incluya la leyenda a que se refiere el
párrafo cuarto del artículo 310 de la Ley General de Salud, reformado en
los términos de este Decreto.

QUINTO.- Se concede un plazo de 60 días naturales a partir de que entre

en vigor el presente Decreto, para que los productores o fabricantes
incorporen a la denominación de los medicamentos el principio activo
del producto.

SEXTO.- En tanto no se emitan las normas técnicas a que se refiere el

artículo 210, continuarán en vigor los requisitos que rigen actualmente.

SEPTIMO.- Las autorizaciones sanitarias expedidas con anterioridad a la

vigencia del presente Decreto, se considerarán otorgadas por tiempo
indeterminado, con las excepciones que establezca la ley.

OCTAVO.- Los expedientes en trámite relacionados con las

autorizaciones sanitarias, se concluirán en lo que beneficie a los
interesados en los términos del presente Decreto.

NOVENO.- Se derogan todas las disposiciones que se opongan al

presente Decreto.

D.O.F. 24 DE OCTUBRE DE 1994.

EL DECRETO DE REFORMAS CON ANTELACIÓN CITADO, NO SEÑALA

DISPOSICIONES TRANSITORIAS EN RELACIÓN CON LA PUESTA EN
VIGENCIA DE LOS TEXTOS MODIFICADOS, EN CONSECUENCIA, SERÁN
APLICABLES SUPLETORIAMENTE LAS REGLAS GENERALES DE
INTERPRETACIÓN DE LAS NORMAS PREVISTAS EN EL ARTÍCULO 3o. DEL
CÓDIGO CIVIL VIGENTE PARA EL DISTRITO FEDERAL EN MATERIA
COMÚN Y PARA TODA LA REPÚBLICA EN MATERIA FEDERAL.

D.O.F. 26 DE JULIO DE 1995.

EL DECRETO DE REFORMAS CON ANTELACIÓN CITADO, NO SEÑALA

DISPOSICIONES TRANSITORIAS EN RELACIÓN CON LA PUESTA EN
VIGENCIA DE LOS TEXTOS MODIFICADOS, EN CONSECUENCIA, SERÁN
APLICABLES SUPLETORIAMENTE LAS REGLAS GENERALES DE
INTERPRETACIÓN DE LAS NORMAS PREVISTAS EN EL ARTÍCULO 3o. DEL
CÓDIGO CIVIL VIGENTE PARA EL DISTRITO FEDERAL EN MATERIA
COMÚN Y PARA TODA LA REPÚBLICA EN MATERIA FEDERAL.
[Link] 270
D.O.F. 9 DE JULIO DE 1996.

EL DECRETO DE REFORMAS CON ANTELACIÓN CITADO, NO SEÑALA

DISPOSICIONES TRANSITORIAS EN RELACIÓN CON LA PUESTA EN
VIGENCIA DE LOS TEXTOS MODIFICADOS, EN CONSECUENCIA, SERÁN
APLICABLES SUPLETORIAMENTE LAS REGLAS GENERALES DE
INTERPRETACIÓN DE LAS NORMAS PREVISTAS EN EL ARTÍCULO 3o. DEL
CÓDIGO CIVIL VIGENTE PARA EL DISTRITO FEDERAL EN MATERIA
COMÚN Y PARA TODA LA REPÚBLICA EN MATERIA FEDERAL.

D.O.F. 7 DE MAYO DE 1997.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor a los sesenta días

siguientes de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO. Los expedientes en trámite relacionados con las

autorizaciones sanitarias, se concluirán en lo que beneficie a los
interesados en los términos del presente Decreto.

TERCERO. En tanto se expidan las disposiciones administrativas que se

deriven del presente Decreto, seguirán en vigor las que han regido hasta
ahora, en lo que no lo contravengan.

D.O.F. 26 DE MAYO DE 2000.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación, salvo las disposiciones
que a continuación se señalan que entrarán en vigor en los plazos que se
indican, contados a partir de la expresada publicación:

I. A los tres meses los artículos 316, segundo párrafo, 322; 323, 324 y 325, y

II. A los doce meses el artículo 336, segundo párrafo.

SEGUNDO. En tanto se expiden las disposiciones administrativas que se

deriven del presente Decreto, seguirán en vigor las que han regido hasta
ahora, en lo que no lo contravengan.

TERCERO. La Secretaría de Salud, en un plazo no mayor de seis meses

contados a partir de la entrada en vigor del presente Decreto, promoverá
[Link] 271
ante las demás dependencias de la Administración Pública Federal y los
gobiernos de las entidades federativas, que se otorguen facilidades para
que en los documentos públicos que les corresponda expedir a los
particulares, éstos puedan asentar su consentimiento expreso o negativa
para la donación de órganos y tejidos.

CUARTO. La Secretaría de Salud, en un plazo no mayor de nueve meses

contados a partir de la entrada en vigor del presente Decreto, deberá
tener debidamente integrada la información señalada en el artículo 338.

QUINTO. En tanto entra en funciones el Centro Nacional de Trasplantes,

la Secretaría de Salud ejercerá las facultades de control sanitario a que se
refiere la fracción I del artículo 313 de esta Ley, por conducto de la unidad
administrativa que, conforme al Reglamento Interior de esa
Dependencia, actualmente tenga a su cargo la vigilancia de los actos de
disposición de órganos.

D.O.F. 31 DE MAYO DE 2000.

Unico.- Este decreto entrará en vigor al día siguiente al de su publicación

en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 5 DE ENERO DE 2001.

ARTICULO UNICO.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente

al de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2002.

UNICO.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 15 DE MAYO DE 2003.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor el 1o. de enero del año

dos mil cuatro.

SEGUNDO. El Ejecutivo Federal deberá emitir el Reglamento de la Ley

General de Salud en Materia de Protección Social en Salud, en un plazo

[Link] 272
que no excederá de noventa días contados a partir de la entrada en vigor
del presente Decreto.

TERCERO. En un plazo similar al que se refiere la disposición transitoria

anterior, el Consejo de Salubridad General deberá emitir las resoluciones
que le correspondan como consecuencia de este Decreto.

CUARTO. Para los efectos del artículo 77 Bis 1, dentro de los servicios de
salud se incluirán progresivamente todas las intervenciones de manera
integral, con exclusión de las intervenciones cosméticas, experimentales
y las que no hayan demostrado su eficacia.

QUINTO. Para los efectos del artículo 77 Bis 9, los estados y el Distrito
Federal acreditarán gradualmente la calidad de las unidades médicas de
la administración pública, tanto federal como local, que se incorporen al
Sistema de Protección Social en Salud.

SEXTO. Para efectos del artículo 77 Bis 7, fracción III, la Cédula del
Registro Nacional de Población se exigirá en la medida en que dicho
medio de identificación nacional se vaya expidiendo a los usuarios de
Protección Social en Salud.

SÉPTIMO. Para los efectos del artículo 77 Bis 12 de la Ley, la fecha de inicio
para el cálculo de la actualización conforme al Índice Nacional de Precios
al Consumidor será el primero de enero de 2004.

OCTAVO. A partir de la entrada en vigor de este Decreto, cada año y de

manera acumulativa, se podrán incorporar al Sistema de Protección
Social en Salud hasta el equivalente a 14.3% de las familias susceptibles
de nueva incorporación, con el fin de alcanzar el 100% de cobertura en el
año 2010.

En el ejercicio fiscal 2004 y subsecuentes, podrán adherirse las familias

cuya incorporación pueda ser cubierta con cargo a los recursos del
Fondo de Aportaciones para los Servicios de Salud a que se refiere la Ley
de Coordinación Fiscal, con cargo a los recursos de los programas del
Ramo Administrativo 12 Salud del Presupuesto de Egresos de la
Federación y, con cargo a los recursos para la función Salud que el
Ejecutivo Federal presente para el Sistema de Protección Social en Salud
y que la Cámara de Diputados apruebe.

La cobertura de los servicios de protección social en salud iniciará dando

preferencia a la población de los dos primeros deciles de ingreso en las

[Link] 273
áreas de mayor marginación, zonas rurales e indígenas, de conformidad
con los padrones que para el efecto maneje el Gobierno Federal.

NOVENO. La aportación solidaria de los gobiernos de los estados y el

Distrito Federal en términos del artículo 77 Bis 13, deberá iniciarse en el
ejercicio fiscal de su incorporación al Sistema de Protección Social en
Salud.

DÉCIMO. Con el objeto de que los programas en materia de salud se

ejecuten de manera más eficiente y eficaz, en el Presupuesto de Egresos
de la Federación para el Ejercicio Fiscal 2004 y en los años subsecuentes,
los recursos aprobados para la función Salud se identificarán con una
estrategia integral que sea congruente con el Sistema de Protección
Social en Salud.

DÉCIMO PRIMERO. La Secretaría de Salud deberá constituir la previsión

presupuestal a que se refiere el artículo 77 Bis 18 en el ejercicio
presupuestal siguiente a aquel en que se apruebe y publique este
Decreto.

DÉCIMO SEGUNDO. A partir del ejercicio fiscal en que se celebre el

acuerdo de coordinación correspondiente, para la entidad federativa
suscriptora, el monto total de recursos aprobados del Fondo de
Aportaciones para los Servicios de Salud, establecido en la Ley de
Coordinación Fiscal, será utilizado para financiar los recursos que el
Gobierno Federal debe destinar al Sistema de Protección Social en Salud
en los términos de los artículos 77 Bis 13, fracción II y 77 Bis 20 de esta
Ley.

Para los efectos del párrafo anterior, las aportaciones solidarias a que se
refiere el artículo 77 Bis 13, fracción II, de la Ley, se realizarán en la medida
en que se incorporen las familias al Sistema en los términos del artículo
transitorio octavo y de los acuerdos de coordinación correspondientes,
sin afectar la continuidad de la atención de las familias no aseguradas.

El Sistema de Protección Social en Salud dejará sin efectos, respecto de la

entidad federativa que se incorpore al mismo, la aplicación de las
disposiciones relativas al Fondo de Aportaciones para los Servicios de
Salud establecidas en los artículos 25, fracción II, 29, 30 y 31 de la Ley de
Coordinación Fiscal, a partir de la fecha en que suscriba el acuerdo de
coordinación correspondiente. Lo anterior, sin perjuicio de la continuidad
de la atención de las familias no aseguradas que deberá establecerse en
el respectivo acuerdo de coordinación. Los recursos necesarios para dar
continuidad a dicha atención serán calculados, sólo para efectos de
[Link] 274
referencia, con base en lo dispuesto en el artículo 30 de la Ley de
Coordinación Fiscal, una vez descontados los recursos federales que se
destinarán para financiar a las familias que se incorporen al Sistema.

DÉCIMO TERCERO. Para los efectos de los artículos 77 Bis 13 y 77 Bis 20

de la Ley, la Secretaría de Salud determinará como punto de partida para
el primer cálculo, qué montos del Fondo de Aportaciones para los
Servicios de Salud a que se refiere la Ley de Coordinación Fiscal se
destinó en el ejercicio fiscal de 2003 para la prestación de servicios de
salud a la persona y para la prestación de servicios de salud a la
comunidad, respectivamente.

DÉCIMO CUARTO. En un plazo que no excederá de noventa días

contados a partir de la entrada en vigor de este Decreto, la Federación
deberá emitir las reglas a que se sujetará el Fondo de Protección contra
Gastos Catastróficos a que se refiere el artículo 77 Bis 29.

Para los efectos de dicho artículo, el fondo incluirá a la entrada en vigor

de este Decreto, las siguientes categorías:

I. El diagnóstico y tratamiento del Cáncer, problemas cardiovasculares,

enfermedades cerebro-vasculares, lesiones graves, rehabilitación de
largo plazo, VIH/SIDA, y

II. Cuidados intensivos neonatales, trasplantes y diálisis.

El Consejo de Salubridad General actualizará periódicamente estas

categorías con base en los criterios establecidos en el artículo 77 Bis 29
de la Ley.

DÉCIMO QUINTO. El Ejecutivo Federal deberá emitir el Reglamento del

Consejo Nacional de Protección Social en Salud a que se refiere el
artículo 77 Bis 33, en un plazo que no excederá de noventa días contados
a partir de la entrada en vigor del presente Decreto.

DÉCIMO SEXTO. El programa IMSS-Oportunidades continuará

proporcionando servicios de salud a la población no asegurada, con el
mismo modelo de atención con el que opera en la actualidad, para lo
cual deberá contar con los recursos presupuestales suficientes,
provenientes del Presupuesto de Egresos de la Federación, mismos que
se canalizarán directamente a través del Instituto Mexicano del Seguro
Social. Las familias actualmente atendidas por el programa IMSS-
Oportunidades podrán incorporarse al Sistema de Protección Social en
Salud. En este caso deberá cubrirse al Programa, a través del Instituto
[Link] 275
Mexicano del Seguro Social, por cada familia que decida su incorporación
a dicho Sistema, la cuota social y la aportación solidaria a cargo del
Gobierno Federal; la aportación solidaria a cargo de los estados y la cuota
familiar en los términos de la presente Ley. En cualquier caso, el
programa IMSS-Oportunidades seguirá siendo administrado por el
Instituto Mexicano del Seguro Social y los bienes muebles e inmuebles
con que cuenta, más aquellos que en lo sucesivo adquiera, quedan
incorporados al patrimonio del Instituto Mexicano del Seguro Social,
conforme a la legislación aplicable.

DÉCIMO SÉPTIMO. Para los efectos de la primera integración del Consejo

Nacional de Protección Social en Salud a que se refiere el artículo 77 Bis
33, se invitará a los titulares de los servicios estatales de salud de las cinco
primeras entidades federativas en suscribir el acuerdo de coordinación
para su integración al Sistema de Protección Social en Salud, a que se
refiere el artículo 77 Bis 6 de la Ley.

DÉCIMO OCTAVO. El Ejecutivo Federal deberá emitir el reglamento

interno de la Comisión Nacional del Sistema de Protección Social en
Salud a que se refiere el artículo 77 Bis 35, en un plazo que no excederá
de sesenta días a partir de la entrada en vigor del presente Decreto.

DÉCIMO NOVENO. La Secretaría de Salud dispondrá lo necesario para

dar continuidad a las acciones derivadas del Programa de Salud para
Todos en los mismos términos en que se ha desarrollado a la fecha, hasta
en tanto se encuentre en operación plena la ejecución del presente
Decreto de reformas.

VIGÉSIMO. El Congreso de la Unión en uso de sus facultades legales,

podrá a través de sus órganos dar seguimiento al cumplimiento de las
normas aprobadas en el presente Decreto.

VIGÉSIMO PRIMERO. El Programa de Desarrollo Humano Oportunidades,

continuará operando conforme al modelo de atención establecido en sus
reglas de operación. La Secretaría de Desarrollo Social administrará el
padrón de beneficiarios de este Programa, y para su operación se
coordinará con la Secretaría de Salud, a fin de evitar duplicidades
administrativas.

D.O.F. 13 DE JUNIO DE 2003.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.
[Link] 276
D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2003.

Primero. El presente Decreto iniciará su vigencia al día siguiente después

de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Las autoridades en su respectivo ámbito de competencia,

contarán con un plazo de dos años contados a partir de la vigencia del
presente Decreto, para modificar las disposiciones reglamentarias, de las
Normas Oficiales Mexicanas y cualquier otro ordenamiento aplicable, a
fin de lograr el cabal cumplimiento y objetivo del presente Decreto.

Tercero. Una vez que las autoridades modifiquen las disposiciones

reglamentarias, los usuarios contarán con un año para regularizarse.

D.O.F. 25 DE JUNIO DE 2003.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 30 DE JUNIO DE 2003.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor al siguiente día de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO. La organización y distribución de atribuciones de la Comisión

Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios se establecerán en el
Reglamento que, para tal efecto, expida el Presidente de la República.
Hasta en tanto no se expida este Reglamento, continuarán en vigor las
disposiciones del Decreto que crea la Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos Sanitarios, en lo que no se opongan a lo
dispuesto por este ordenamiento.

D.O.F. 19 DE ENERO DE 2004.

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor al siguiente día de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- Las disposiciones reglamentarias contrarias a este Decreto

quedarán sin efecto al entrar en vigor el mismo.
[Link] 277
D.O.F. 2 DE JUNIO DE 2004.

UNICO. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 5 DE NOVIEMBRE DE 2004.

Primero. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación, sólo en cuanto a los
Artículos 333, 461, 462 y 462 Bis de la Ley General de Salud.

Segundo. A los treinta días de su publicación en cuanto al Artículo 329 de

la Ley General de Salud, el Centro Nacional de Trasplantes deberá
presentar a la Secretaría de Salud la propuesta del documento mediante
el cual se manifestará el consentimiento expreso de todas aquellas
personas cuya voluntad sea donar sus órganos después de su muerte
para que éstos sean utilizados en trasplantes.

D.O.F. 18 DE ENERO DE 2005.

Artículo Primero.- Los Gobiernos de las Entidades Federativas, adecuarán

el reglamento respectivo para establecer la modalidad para la ejecución
de los estudios socioeconómicos respectivos.

Artículo Segundo.- El Ejecutivo Federal podrá allegarse de los recursos

necesarios para dar cumplimiento a las disposiciones del presente
Decreto mediante las asignaciones que para compensar la disminución
de ingresos por concepto de cuotas de recuperación se destinen en el
Presupuesto de Egresos de la Federación para el ejercicio del año 2005.

Artículo Tercero.- Todos los niños beneficiarios de esta reforma, deberán

ser inscritos obligatoriamente en el Programa de Control del Niño Sano
de la jurisdicción sanitaria correspondiente.

Artículo Cuarto.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de

su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 24 DE FEBRERO DE 2005.

[Link] 278
DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 376 DE LA LEY
GENERAL DE SALUD

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- Para los efectos de lo establecido por el artículo 376 de esta

Ley a la entrada en vigor de este Decreto las solicitudes que se
encuentren en trámite de registro sanitario de medicamentos,
estupefacientes, substancias psicotrópicas y productos que los
contengan, equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales,
agentes de diagnóstico, insumos de uso odontológico, materiales
quirúrgicos, de curación y productos higiénicos, así como los plaguicidas,
nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas, tendrán a partir
de la fecha de su expedición una vigencia de 5 años.

Tercero.- Los titulares de los registros sanitarios de medicamentos y

demás insumos para la salud otorgados por tiempo indeterminado
deberán someterlos a revisión para obtener la renovación del registro en
un plazo de hasta cinco años a partir de la publicación del presente
Decreto en el Diario Oficial de la Federación.

La renovación se otorgará únicamente cuando la Secretaría haya

constatado la seguridad y eficacia terapéutica de los insumos para la
salud sometidas a revisión de conformidad a las disposiciones sanitarias
vigentes, en caso contrario las autorizaciones otorgadas para tiempo
indeterminado se entenderán como revocadas para todos los efectos
legales y administrativos a que haya lugar.

D.O.F. 24 DE FEBRERO DE 2005.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN; LA FRACCIÓN II DEL APARTADO

A Y FRACCIÓN I DEL APARTADO B DEL ARTÍCULO 13; LA FRACCIÓN II
DEL ARTÍCULO 61; Y LA FRACCIÓN III DEL ARTÍCULO 112, Y SE
ADICIONAN; DOS FRACCIONES, LAS V Y VI RECORRIÉNDOSE LAS
DEMÁS PASANDO LA ACTUAL FRACCIÓN XXVIII A SER XXX AL ARTÍCULO
3 Y LAS FRACCIONES IV Y V AL ARTÍCULO 61, DE LA LEY GENERAL DE
SALUD.

Primero. Este Decreto entrará en vigor al día siguiente de su publicación

en el Diario Oficial de la Federación.

[Link] 279
Segundo. Con la finalidad de diagnosticar y tratar oportuna e
integralmente a las personas con debilidad auditiva y visual, conforme a
lo establecido por las modificaciones a la Ley General de Salud, la
Secretaría de Salud deberá crear un programa coordinado con la
Secretaría de Educación Pública, que integre a los tres niveles de
gobierno y que no ponga en riesgo la viabilidad financiera de las
Instituciones de Salud.

D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2005.

Artículo Primero.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente de

su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Artículo Segundo.- La legislación secundaria deberá adecuarse a lo

dispuesto en este Decreto.

D.O.F. 28 DE JUNIO DE 2005.

Artículo Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 26 DE DICIEMBRE DE 2005.

Artículo Único.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente al de

su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 12 DE ENERO DE 2006.

Artículo Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 14 DE FEBRERO DE 2006.

Artículo Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 24 DE ABRIL DE 2006.

[Link] 280
PRIMERO.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su
publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO.- El Ejecutivo Federal contará con sesenta días a partir de la

entrada en vigor de este Decreto para emitir el Reglamento en Materia
de Tatuajes, Micropigmentaciones y Perforaciones.

D.O.F. 25 DE MAYO DE 2006.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 6 DE JUNIO DE 2006.

Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 19 DE SEPTIEMBRE DE 2006.

Artículo Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 18 DE ENERO DE 2007.

Artículo Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 9 DE MAYO DE 2007.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 164 DE LA LEY

GENERAL DE SALUD

ARTÍCULO ÚNICO.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente

de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 9 DE MAYO DE 2007.

[Link] 281
DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 79 DE LA LEY
GENERAL DE SALUD

Artículo Primero. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente al

de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Artículo Segundo. La Secretaría de Salud contará con 90 días después de

entrada en vigor de este Decreto para expedir la reglamentación relativa
a la atención médica prehospitalaria.

Artículo Tercero. Las personas que den atención prehospitalaria y que

son objeto de la regulación que se establece en el artículo 79 de la Ley en
comento, tendrán un año para regularizar su situación profesional, a
partir de la entrada en vigor del presente decreto.

D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2007.

Primero.- La Secretaría de Salud deberá emitir el Reglamento a que se

refiere el párrafo segundo del Artículo 271 en un plazo no mayor a 180
días naturales a partir de la entrada en vigor del presente Decreto.

Segundo.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 18 DE DICIEMBRE DE 2007.

Primero: El presente decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo: La Secretaría de Salud contará con un plazo máximo de 90 días

hábiles a partir de la publicación del presente Decreto para emitir las
disposiciones reglamentarias respectivas y publicar en el Diario Oficial de
la Federación el proyecto de Norma Oficial Mexicana que contenga los
lineamientos generales para las instalaciones, operación y buenas
prácticas de fabricación.

D.O.F. 30 DE MAYO DE 2008.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor a los 90 días después de

su publicación el Diario Oficial de la Federación.

[Link] 282
SEGUNDO. Se emitirán los reglamentos a los que se refiere esta Ley, a
más tardar 180 días después de su publicación en el Diario Oficial de la
Federación.

TERCERO. Todos los procedimientos, recursos administrativos y demás

asuntos relacionados con las materias a que refiere esta Ley, iniciados
con anterioridad a la entrada en vigor al presente Decreto, se tramitarán
y resolverán conforme a las disposiciones vigentes en ese momento.

CUARTO. El gobierno del Distrito Federal, los gobiernos de las entidades

federativas y de los municipios, deberán adecuar sus Leyes, reglamentos,
bandos y demás disposiciones jurídicas, de acuerdo con las
competencias que a cada uno corresponda, para que sean congruentes
con la presente Ley.

QUINTO. La Secretaría publicará en el Diario Oficial de la Federación las

disposiciones para la formulación, aprobación, aplicación, utilización e
incorporación de las leyendas, imágenes, pictogramas, fotografías y
mensajes sanitarios que se incorporarán en los paquetes de productos
del tabaco y en todo empaquetado y etiquetado externo de los mismos,
de acuerdo a lo establecido en esta Ley, a más tardar 180 días después de
su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEXTO. Todos los empaques de tabaco fabricados en o importados hacia

México deberán exhibir las nuevas advertencias de salud en un plazo de
9 meses contados a partir de la fecha en que la Secretaría publique los
diseños para las advertencias sanitarias en el Diario Oficial de la
Federación.

D.O.F. 14 DE JULIO DE 2008.

DECRETO QUE REFORMA LOS ARTÍCULOS 3o., FRACCIÓN XXVIII, 13,

APARTADO B, FRACCIÓN I, 313, FRACCIÓN II Y 350 BIS 3, SEGUNDO
PÁRRAFO, Y SE ADICIONA LA FRACCIÓN XXVIII BIS AL ARTÍCULO 3o. DE
LA LEY GENERAL DE SALUD.

Artículo Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 14 DE JULIO DE 2008.

[Link] 283
DECRETO QUE REFORMA LA FRACCIÓN V DEL ARTÍCULO 100 Y EL
ARTÍCULO 461, Y SE ADICIONAN LOS ARTÍCULOS 317 BIS Y 317 BIS 1,
TODOS DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

Único. El presente Decreto entrará en vigor al siguiente día al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 15 DE DICIEMBRE DE 2008.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 184 DE LA LEY

GENERAL DE SALUD.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 5 DE ENERO DE 2009.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA Y ADICIONA LA LEY GENERAL DE

SALUD EN MATERIA DE CUIDADOS PALIATIVOS.

Artículo Primero.- La Secretaría de Salud deberá emitir los reglamentos y

Normas Oficiales Mexicanas que sean necesarios para garantizar el
ejercicio de los derechos que concede este Título.

Artículo Segundo.- La Secretaría de Salud tendrá 180 días naturales para

expedir el Reglamento respectivo de este Título, contados a partir de la
entrada en vigor del presente Decreto.

Artículo Tercero.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de

su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 17 DE ABRIL DE 2009.

Artículo Primero.- El derecho al que se refiere el artículo 51 podrá ser

ejercido por los asegurados del Sistema Nacional de Salud una vez que
[Link] 284
transcurran 12 meses a partir de la entrada en vigor del presente Decreto,
a efecto de que dichos organismos efectúen la reorganización que
corresponda en los ámbitos médicos y administrativos.

Artículo Segundo.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente

de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 31 DE MAYO DE 2009.

Primero. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. La implementación de las acciones de capacitación para

fortalecer la competencia técnica de las parteras tradicionales a que se
refiere el presente Decreto estará sujeta a los recursos que al efecto
autorice la Cámara de Diputados en el Presupuesto de Egresos de cada
ejercicio fiscal.

D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009.

DECRETO QUE ADICIONA EL ARTÍCULO 222 BIS A LA LEY GENERAL DE

SALUD.

Primero. El presente Decreto entrará en vigor a los 90 días posteriores a

su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. La Secretaría de Salud contará con 180 días posteriores a su

publicación en el Diario Oficial de la Federación para emitir las
disposiciones jurídicas necesarias para la aplicación del presente Decreto.

Tercero. La Secretaría de Salud en términos de lo que establece la Ley

Federal sobre Metrología y Normalización, deberá adecuar a lo
establecido por este Decreto, las normas oficiales mexicanas
relacionadas.

Cuarto. El Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos al que

hace referencia el artículo 222 Bis, contará con al menos cinco
integrantes de entre los cuales deberá asegurarse la inclusión de un
representante de cada una de las siguientes instituciones: Instituto
Nacional de Medicina Genómica, Universidad Nacional Autónoma de
México e Instituto Politécnico Nacional, además de la representación por
parte de la autoridad sanitaria y del Consejo de Salubridad General, y
[Link] 285
deberá establecerse dentro de los 90 días posteriores a su publicación en
el Diario Oficial de la Federación.

Quinto. El Reglamento del Comité de Moléculas Nuevas deberá

expedirse antes de los 90 días posteriores a la publicación del presente
Decreto.

D.O.F. 11 DE JUNIO DE 2009.

DECRETO QUE REFORMA, ADICIONA Y DEROGA DIVERSOS ARTÍCULOS

A LA LEY GENERAL DE SALUD.

Primero. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Por lo que se refiere a los establecimientos del sector público,

la creación y funcionamiento de los Comités a que se refiere el presente
Decreto se sujetarán a los recursos humanos (incluyendo el personal
médico y administrativo), materiales y financieros con que cuentan
actualmente.

D.O.F. 20 DE AGOSTO DE 2009.

PRIMERO.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Para efecto de lo dispuesto en el artículo 474 de la Ley General de Salud,

las legislaturas locales y la Asamblea Legislativa del Distrito Federal
contarán con el plazo de un año a partir de la entrada en vigor del
presente Decreto para realizar las adecuaciones a la legislación que
corresponda.

La Federación y las entidades federativas contarán con el plazo de tres

años a partir de la entrada en vigor del presente Decreto, para realizar las
acciones necesarias, según sea el caso, a fin de dar el debido
cumplimiento a las atribuciones contenidas en el mismo.

SEGUNDO.- Los procedimientos penales que se estén substanciando a la

entrada en vigor del presente Decreto se seguirán conforme a las
disposiciones vigentes al momento de la comisión de los hechos.

[Link] 286
TERCERO.- A las personas que hayan cometido un delito de los
contemplados en el presente Decreto con anterioridad a su entrada en
vigor, incluidas las procesadas o sentenciadas, les serán aplicables las
disposiciones vigentes en el momento en que se haya cometido.

CUARTO.- Las autoridades competentes financiaran las acciones

derivadas del cumplimiento del presente Decreto con los recursos que
anualmente se prevea en el Presupuesto de Egresos de la Federación, sin
menoscabo de los recursos que para tales efectos aporten las entidades
federativas.

QUINTO.- Se derogan todas las disposiciones que se opongan al presente

Decreto.

D.O.F. 30 DE DICIEMBRE DE 2009.

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor el día 1 de enero del 2010.

Segundo.- El Ejecutivo Federal procederá a reformar y adicionar el

Reglamento de la Ley General de Salud en materia de Protección Social
en Salud, en un plazo que no excederá de nueve meses contados a partir
de la entrada en vigor del presente Decreto. Mientras tanto las
disposiciones de aquel se seguirán aplicando en lo que no se oponga al
presente Decreto.

Tercero.- A partir de la entrada en vigor de este Decreto, se podrán

incorporar al Sistema de Protección Social en Salud la Población
susceptible de nueva incorporación, con el fin de alcanzar el 100% de la
cobertura en el año 2011.

D.O.F. 27 DE ABRIL DE 2010.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 222 DE LA LEY

GENERAL DE SALUD.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor a los ciento ochenta días

de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO. Se otorgan noventa días a la Secretaría de Salud, para que

ajuste el Reglamento de Insumos para la Salud.

[Link] 287
TERCERO. Se otorgan ciento ochenta días a la Secretaría de Salud, para
crear la Norma Oficial Mexicana correspondiente.

D.O.F. 27 DE ABRIL DE 2010.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 464 TER DE LA LEY

GENERAL DE SALUD.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor a los sesenta días de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2011.

PRIMERO.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO.- Las referencias que las disposiciones jurídicas o

administrativas hagan a los productos de perfumería y belleza, se
entenderán realizadas a los productos cosméticos. Asimismo, las
disposiciones emitidas con anterioridad para los productos de
perfumería y belleza mantendrán su vigencia.

TERCERO.- El Poder Ejecutivo Federal, a través de las instancias

competentes, emitirá en el Diario Oficial de la Federación las
disposiciones aplicables para la verificación de las buenas prácticas de
fabricación para este tipo de productos.

D.O.F. 10 DE JUNIO DE 2011.

ÚNICO.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 5 DE AGOSTO DE 2011.

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- La Secretaría contará con un plazo de 180 días naturales para

emitir las disposiciones administrativas necesarias para la aplicación de
este Decreto.
[Link] 288
D.O.F. 1 DE SEPTIEMBRE DE 2011.

PRIMERO.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO.- La Secretaría de Salud contará con un plazo no mayor a 120

días contados a partir de su publicación en el Diario Oficial de la
Federación, para emitir las disposiciones a que se refiere el artículo 272
Bis de la presente Ley.

D.O.F. 16 DE NOVIEMBRE DE 2011.

Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 12 DE DICIEMBRE DE 2011.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor a los noventa días

contados a partir de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO. El Ejecutivo Federal expedirá el Reglamento de la Ley General

de Salud en Materia de Trasplantes en un plazo que no excederá los
ciento ochenta días naturales a partir de la entrada en vigor del presente
Decreto.

TERCERO. La Secretaría de Salud deberá emitir las disposiciones de

carácter general que permitan la homologación de los criterios de
atención médica integral en la materia en un plazo no mayor a ciento
ochenta días naturales a partir de la entrada en vigor del presente
Decreto.

CUARTO. Los establecimientos a los que se refieren las fracciones I y II del

artículo 315 de la Ley General de Salud contarán con un plazo de 90 días a
partir de la entrada en vigor del presente Decreto para realizar las
adecuaciones correspondientes para su cumplimiento.

Asimismo, tendrán un plazo de hasta veinticuatro meses a partir de la

entrada en vigor del presente Decreto, para contar con un Coordinador
Hospitalario de Donación de Órganos y Tejidos para Trasplantes.

[Link] 289
Dicho plazo se determinará de conformidad con las disposiciones
reglamentarias que para tal efecto se emitan y con el Programa de
Capacitación que expida el Centro Nacional de Trasplantes.

El personal de salud que a la fecha de entrada en vigor del presente

Decreto cuente con un documento que acredite que ha tomado el
Diplomado impartido por el Centro Nacional de Trasplantes para formar
coordinadores hospitalarios de donación de órganos y tejidos para
trasplantes, podrá continuar desarrollando su función como coordinador
hospitalario de donación de órganos y tejidos para trasplantes, pero
deberá obtener la revalidación que al efecto establezcan las
disposiciones reglamentarias aplicables.

QUINTO. Las acciones que, en su caso, deban realizar las dependencias y

entidades de la Administración Pública Federal, para dar cumplimiento a
lo dispuesto por el presente Decreto, deberán cubrirse en función de los
ingresos disponibles conforme a la Ley de Ingresos de la Federación y
sujetarse a la disponibilidad presupuestaria que se apruebe para dichos
fines en el Presupuesto de Egresos de la Federación y a las disposiciones
de la Ley Federal de Presupuesto y Responsabilidad Hacendaria.

D.O.F. 14 DE DICIEMBRE DE 2011.

DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA EL ARTÍCULO 41 BIS Y REFORMA

EL ARTÍCULO 98 DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

ARTÍCULO PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor al día

siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

ARTÍCULO SEGUNDO. En un lapso que no excederá de noventa días

naturales, la Secretaría de Salud, a través de la Comisión Nacional de
Bioética, expedirá las disposiciones necesarias para la integración y
funcionamiento de los Comités Hospitalarios de Bioética y las
características de los centros hospitalarios que deben tenerlos.

ARTÍCULO TERCERO. Por lo que se refiere a los establecimientos del

sector público, la creación y funcionamiento de los comités a que se
refiere el presente Decreto se sujetarán a los recursos humanos,
materiales y financieros de dichos establecimientos, así como a la
disponibilidad presupuestaria aprobada para tales efectos en el ejercicio
fiscal correspondiente.

[Link] 290
D.O.F. 14 DE DICIEMBRE DE 2011.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 100 DE LA LEY

GENERAL DE SALUD.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 16 DE ENERO DE 2012.

ÚNICO.- El presente Decreto entrará en vigor un día después de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012.

DECRETO POR EL QUE SE ADICIONAN LOS ARTÍCULOS 224 BIS Y 224 BIS
1, A LA LEY GENERAL DE SALUD.

PRIMERO.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO.- Las acciones que, en su caso, deban realizar las

dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, para dar
cumplimiento a lo dispuesto por el presente Decreto, deberán cubrirse
en función de los ingresos disponibles conforme a la Ley de Ingresos de
la Federación y sujetarse a la disponibilidad presupuestaria que se
apruebe para dichos fines en el Presupuesto de Egresos de la Federación
y a las disposiciones de la Ley Federal de Presupuesto y Responsabilidad
Hacendaria.

D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012.

DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA UNA FRACCIÓN XI AL ARTÍCULO 27

DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO. Las acciones que, en su caso, deban realizar las dependencias

y entidades de la Administración Pública Federal, para dar cumplimiento
a lo dispuesto por el presente Decreto, deberán cubrirse en función de
[Link] 291
los ingresos disponibles conforme a la Ley de Ingresos de la Federación y
sujetarse a la disponibilidad presupuestaria que se apruebe para dichos
fines en el Presupuesto de Egresos de la Federación y a las disposiciones
de la Ley Federal de Presupuesto y Responsabilidad Hacendaria.

D.O.F. 30 DE ENERO DE 2012.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN LOS ARTÍCULOS 100, FRACCIÓN

IV Y 103; Y SE ADICIONAN UN SEGUNDO Y TERCER PÁRRAFOS AL
ARTÍCULO 102, Y UN ARTÍCULO 102 BIS A LA LEY GENERAL DE SALUD.

PRIMERO.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO.- La Secretaría de Salud contará con 180 días naturales,

posteriores a la publicación del Decreto, para emitir las disposiciones
reglamentarias necesarias para su aplicación.

TERCERO.- La Secretaría de Salud, en términos de lo que establece la Ley

Federal sobre Metrología y Normalización, deberá adecuar las normas
oficiales mexicanas relacionadas a lo establecido por este Decreto.

CUARTO.- Se exhorta a la Secretaría de Hacienda y Crédito Público para

que dentro de su ámbito de atribuciones otorgue las facilidades
administrativas que estime convenientes para la importación de insumos
para la salud vinculados a protocolos de investigación debidamente
autorizados por la Secretaría de Salud.

D.O.F. 5 DE MARZO DE 2012.

DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA UN ARTÍCULO 28 BIS A LA LEY

GENERAL DE SALUD.

ÚNICO.- El presente Decreto entrará en vigor al año siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación, plazo durante el cual el
Ejecutivo Federal, a través de la Secretaría de Salud y de conformidad
con el texto propuesto en el último párrafo del artículo 28 Bis de la Ley
General de Salud, deberá establecer los lineamientos y procedimientos
de operación, así como los criterios para la prescripción de
medicamentos por el personal de enfermería en la atención primaria a la
salud.

[Link] 292
D.O.F. 5 DE MARZO DE 2012.

DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA UN SEGUNDO PÁRRAFO AL

ARTÍCULO 51 BIS 1 DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

PRIMERO.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO.- Los gobiernos Federal, de las entidades federativas y de los

municipios deberán desarrollar, de manera coordinada, las políticas
públicas previstas en el presente Decreto a partir de los recursos
presupuestarios disponibles, para lograr, de manera progresiva, el
cumplimiento del mismo.

D.O.F. 9 DE ABRIL DE 2012.

Primero. El presente decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. A partir de la fecha en que entre en vigor este Decreto, se dejan

sin efecto las disposiciones que contravengan o se opongan al mismo.

D.O.F. 28 DE MAYO DE 2012.

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- La Secretaría de Salud contará con un año, a partir de la

publicación del presente Decreto en el Diario Oficial de la Federación,
para emitir la normatividad secundaria correspondiente.

D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2012.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA LA FRACCIÓN VI AL ARTÍCULO 17

BIS Y SE ADICIONA UN PÁRRAFO SEGUNDO AL ARTÍCULO 197 DE LA LEY
GENERAL DE SALUD.

PRIMERO.- El presente decreto entrará en vigor el día siguiente al de la

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

[Link] 293
SEGUNDO.- La Secretaría expedirá las disposiciones que deberán
contener los lineamientos y requisitos para la certificación de los
establecimientos donde se sacrifican animales, o procesan, envasan,
empacan, refrigeran o industrializan bienes de origen animal, en seis
meses a partir de la entrada en vigor del presente decreto.

TERCERO.- La Secretaría difundirá en los medios impresos y electrónicos,

la participación de los municipios y gobiernos de los estados y del Distrito
Federal, en los programas de certificación.

CUARTO.- Las legislaturas de los estados deberán adecuar en su

legislación correspondiente las reformas contenidas en el presente
decreto, para fomentar la certificación por parte de la secretaría de los
establecimientos dedicados al sacrificio de animales o que procesan,
envasan, empacan, refrigeran o industrializan bienes de origen animal de
competencia municipal.

QUINTO.- Las acciones que, en su caso, deban realizar las dependencias y

entidades de la Administración Pública Federal para dar cumplimiento al
presente Decreto, deberán cubrirse en función de los ingresos
disponibles conforme a la Ley de Ingresos de la Federación, y sujetarse a
la disponibilidad presupuestaria que se apruebe para dichos fines en el
Presupuesto de Egresos de la Federación y a las disposiciones de la Ley
Federal de Presupuesto y Responsabilidad Hacendaria.

SEXTO.- Para la debida instauración del presente Decreto, el Ejecutivo

Federal instruirá a las Secretarías de Agricultura, Ganadería, Desarrollo
Rural, Pesca y Alimentación, y de Salud, a efecto de que en un plazo no
mayor a 90 días, suscriban las bases de coordinación que determinarán
el ejercicio de las atribuciones que, en materia de inspección y vigilancia
de la calidad, sanidad e inocuidad de los productos procesados en rastros
y en establecimientos dedicados al procesamiento de los productos
derivados del sacrificio, les confieren la Ley Federal de Sanidad Animal, la
Ley General de Salud y las demás disposiciones aplicables.

D.O.F. 7 DE JUNIO DE 2012.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN LOS ARTÍCULOS 61 Y 64, SE

ADICIONAN LOS ARTÍCULOS 61 BIS Y 64 BIS DE LA LEY GENERAL DE
SALUD.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.
[Link] 294
D.O.F. 14 DE ENERO DE 2013.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 464 DE LA LEY

GENERAL DE SALUD.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 14 DE ENERO DE 2013.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA LA FRACCIÓN I DEL ARTÍCULO 2°.,

DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

ÚNICO. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013.

DECRETO POR EL QUE SE ADICIONAN UNA FRACCIÓN IX AL ARTÍCULO

6o, Y UNA FRACCIÓN VIII BIS AL ARTÍCULO 7o DE LA LEY GENERAL DE
SALUD.

ÚNICO. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 15 DE ENERO DE 2013.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN Y ADICIONAN DIVERSAS

DISPOSICIONES DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO. El Ejecutivo Federal, a través de la Secretaría de Salud,

contará con un plazo de 180 días naturales, a partir de la entrada en vigor
del presente Decreto, para emitir las disposiciones administrativas
necesarias para su aplicación.

[Link] 295
D.O.F. 24 DE ENERO DE 2013.

ÚNICO. El presente decreto entrará en vigor al día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 25 DE ENERO DE 2013.

ÚNICO. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA LA FRACCIÓN VI DEL ARTÍCULO

163 DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

ÚNICO. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA LA FRACCIÓN III DEL ARTÍCULO 111;

Y SE ADICIONAN UNA FRACCIÓN III BIS AL ARTÍCULO 118 Y UNA
FRACCIÓN I BIS AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor el siguiente día al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO. En un plazo no mayor a un año, posterior a la publicación del

presente Decreto, la Secretaría de Salud deberá actualizar el marco
normativo y programático a que haya lugar en materia de riesgo
sanitario.

D.O.F. 8 DE ABRIL DE 2013.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN Y ADICIONAN DIVERSAS

DISPOSICIONES DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

ÚNICO. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

[Link] 296
D.O.F. 24 DE ABRIL DE 2013.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente a su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO. La Secretaría de Salud expedirá el modelo de certificado de

nacimiento, mediante su publicación en el Diario Oficial de la Federación,
para su conocimiento general y observancia en todo el territorio de los
Estados Unidos Mexicanos.

TERCERO. La Secretaría de Salud, en coordinación con la Secretaría de

Gobernación y las autoridades sanitarias y del Registro Civil de las
entidades federativas, promoverá la utilización del certificado de
nacimiento.

CUARTO. El Ejecutivo Federal contará con un plazo de 90 días hábiles, a

partir de la publicación del presente decreto, para establecer el
reglamento correspondiente a la expedición de los certificados de
nacimiento.

D.O.F. 4 DE DICIEMBRE DE 2013.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN LOS ARTÍCULOS 103 BIS 1 Y 103

BIS 3 DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

ÚNICO. El presente decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 4 DE DICIEMBRE DE 2013.

DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA UN ARTÍCULO 1°. BIS A LA LEY

GENERAL DE SALUD.

ÚNICO.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 4 DE DICIEMBRE DE 2013.

DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA UN SEGUNDO PÁRRAFO AL

ARTÍCULO 220 Y UN ARTÍCULO 467 BIS A LA LEY GENERAL DE SALUD.
[Link] 297
ÚNICO.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su
publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 7 DE ENERO DE 2014.

PRIMERO.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO.- Los procedimientos penales iniciados antes de la entrada en

vigor del presente Decreto se seguirán tramitando hasta su conclusión,
conforme a las disposiciones vigentes al momento de la comisión de los
hechos que les dieron origen. Lo mismo se observará respecto de la
ejecución de las penas correspondientes.

D.O.F. 13 DE ENERO DE 2014.

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- A partir de la entrada en vigor del presente Decreto, la

Secretaría de Salud y todas las instituciones relacionadas, contarán con
180 días para realizar los ajustes necesarios a fin de poder otorgar la
Atención Preventiva Integrada a la Salud.

D.O.F. 15 DE ENERO DE 2014.

PRIMERO. El presente decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO. Las erogaciones que en su caso, deban realizar las

dependencias y entidades de la Administración Pública Federal en sus
ámbitos de competencia, para dar cumplimiento a lo dispuesto por el
presente decreto, deberán cubrirse en función de sus respectivas
disponibilidades presupuestarias.

D.O.F. 19 DE MARZO DE 2014.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.
[Link] 298
D.O.F. 2 DE ABRIL DE 2014.

PRIMERO. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO. Se concede un plazo de trescientos sesenta y cinco días

naturales, contados a partir de la fecha en que entren en vigor estas
modificaciones, para que las empresas, instituciones, dependencias y, en
general, todos los obligados conforme a este Decreto efectúen las
adecuaciones físicas necesarias para dar cumplimiento a las
disposiciones de la ley correspondiente.

D.O.F. 3 DE JUNIO DE 2014.

ÚNICO. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2014.

Primero. El presente decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Se derogan todas las disposiciones que se opongan al presente

Decreto.

Tercero. Las obligaciones pendientes de pago que a la fecha de la

entrada en vigor del presente decreto, existan por la prestación de
servicios de salud a la persona y se encuentren reconocidas en términos
de los convenios de colaboración celebrados entre entidades federativas,
serán pagadas conforme a las disposiciones jurídicas vigentes al
momento en que se generaron.

Cuarto. Los asuntos relativos a las responsabilidades administrativas,

civiles y penales, en que se hubiere incurrido con motivo de la desviación
de recursos federales recibidos y que al entrar en vigor este Decreto se
encuentren en trámite o pendientes de resolución, deberán sustanciarse
conforme a las disposiciones legales aplicables con anterioridad a la
entrada en vigor del presente decreto.

[Link] 299
Quinto. El Ejecutivo Federal deberá emitir las disposiciones
reglamentarias a que se refiere el presente decreto, en un plazo que no
excederá de los 180 días siguientes al de la entrada en vigor del mismo.

Sexto. La Secretaría de Salud deberá emitir los lineamientos, previa

opinión de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, a que alude el
presente Decreto, en un plazo que no excederá de los 180 días siguientes
al de la entrada en vigor del mismo.

Séptimo. Los acuerdos de coordinación a que se refiere el artículo 77 bis 6

de la Ley General de Salud, deberán ser suscritos dentro de los 90 días
siguientes al de la publicación de las disposiciones reglamentarias a que
se refiere el presente Decreto.

D.O.F. 19 DE DICIEMBRE DE 2014.

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- En un plazo que no excederá de ciento ochenta días hábiles

contados a partir de la entrada en vigor del presente Decreto, la
Secretaría de Salud establecerá la normatividad para la instalación y el
funcionamiento de los lactarios.

Asimismo, las acciones que deban realizar las dependencias o entidades

de la Administración Pública Federal para dar cumplimiento a lo
dispuesto en el presente Decreto, en términos de la normatividad que la
Secretaría de Salud emita para tal efecto, deberán sujetarse a la
disponibilidad presupuestaria que se apruebe para dichos fines en el
Presupuesto de Egresos de la Federación.

D.O.F. 17 DE MARZO DE 2015.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 157 BIS DE LA LEY

GENERAL DE SALUD.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 17 DE MARZO DE 2015.

[Link] 300
DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 79 DE LA LEY
GENERAL DE SALUD.

Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 17 DE MARZO DE 2015.

DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA UNA FRACCIÓN IV AL ARTÍCULO

464 TER DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN LOS ARTÍCULOS 112, FRACCIÓN

III; 313, FRACCIONES I Y V; 314, FRACCIONES I BIS, XIII, XXVI Y XXVII; 315;
316 BIS 1; EL SEGUNDO PÁRRAFO DEL 317; EL PÁRRAFO QUINTO DEL
322; LA FRACCIÓN II DEL 323; 327; EL PRIMER PÁRRAFO DEL 329 BIS; LAS
FRACCIONES I Y IV Y LOS PÁRRAFOS SEGUNDO Y TERCERO DEL 338; EL
SEGUNDO PÁRRAFO DEL 339; 341 Y 341 BIS; Y SE ADICIONAN LAS
FRACCIONES XII BIS, XII BIS 1, XIV BIS Y XXVIII AL ARTÍCULO 314; UN
TERCER PÁRRAFO AL ARTÍCULO 317; EL CAPÍTULO III BIS AL TÍTULO
DÉCIMO CUARTO, TRES PÁRRAFOS AL ARTÍCULO 342 BIS 1; UN
SEGUNDO PÁRRAFO AL ARTÍCULO 342 BIS 2, LOS ARTÍCULOS 342 BIS 3,
460 BIS Y UNA FRACCIÓN VII AL ARTÍCULO 462, TODOS DE LA LEY
GENERAL DE SALUD.

Primero. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Para los efectos de lo establecido por el artículo 315 de esta Ley,
a la entrada en vigor de este Decreto, las solicitudes de licencia sanitaria
que se encuentren en trámite por parte de los establecimientos de salud
a que se refieren la fracción IV de dicho artículo y que cuenten con el
personal, infraestructura, equipo, instrumental e insumos necesarios para
la realización de los actos relativos, tendrán a partir de la fecha de su
expedición una vigencia de 5 años.

Tercero. Las autorizaciones sanitarias de los establecimientos de salud

mencionados en la fracción IV del artículo 315 de esta Ley, otorgadas por
[Link] 301
tiempo indeterminado deberán someterse a revisión para obtener la
licencia sanitaria correspondiente en un plazo de hasta cinco años a
partir de la entrada en vigor del presente Decreto.

Cuarto. Los gobiernos Federal, de las entidades federativas y de los

municipios, desarrollarán de manera coordinada y en el ámbito de su
competencia, las políticas públicas previstas en el presente Decreto a
partir de los recursos presupuestarios disponibles, para lograr de manera
progresiva, el cumplimiento del mismo.

D.O.F. 20 DE ABRIL DE 2015.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN LOS ARTÍCULOS 3o., FRACCIÓN

XIX; 184 BIS, PRIMER PÁRRAFO; 185, PRIMER PÁRRAFO Y FRACCIÓN II;
186, PRIMER PÁRRAFO Y LA DENOMINACIÓN DEL CAPÍTULO II DEL
TÍTULO DÉCIMO PRIMERO; SE ADICIONAN LAS FRACCIONES IV Y V AL
ARTÍCULO 185; LOS ARTÍCULOS 185 BIS, 185 BIS 1, 185 BIS 2 Y 186 BIS; UN
CAPÍTULO II BIS AL TÍTULO DÉCIMO PRIMERO, QUE SE DENOMINARÁ
"PROTECCIÓN DE LA SALUD DE TERCEROS Y DE LA SOCIEDAD FRENTE
AL USO NOCIVO DEL ALCOHOL", CON LOS ARTÍCULOS 187 BIS Y 187 BIS 1
A LA LEY GENERAL DE SALUD.

Primero. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Para efectos de lo dispuesto en la fracción II del artículo 187 Bis,

la Secretaría de Salud contará con un plazo de 180 días naturales a partir
de la entrada en vigor del presente Decreto para emitir las disposiciones
que resulten aplicables.

Tercero. Los gobiernos Federal, de las entidades federativas y de los

municipios, desarrollarán de manera coordinada, las políticas públicas
previstas en el presente Decreto a partir de los recursos presupuestarios
disponibles, para lograr de manera progresiva, el cumplimiento del
mismo.

D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2015.

DECRETO QUE REFORMA LA FRACCIÓN V Y SE ADICIONA UNA

FRACCIÓN V BIS, AL ARTÍCULO 73, Y SE REFORMA EL PÁRRAFO
SEGUNDO DEL ARTÍCULO 77 DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

[Link] 302
Primero.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su
publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- Las erogaciones que se generen con motivo de la reforma al

artículo 73, se harán con los recursos financieros y materiales con los que
cuente la dependencia, por lo que no requerirá transferencias
presupuestarias para su cumplimiento.

D.O.F. 4 DE JUNIO DE 2015.

DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL ARTÍCULO 46 DE LA LEY

GENERAL DE SALUD

Único.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 14 DE OCTUBRE DE 2015.

Único. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 4 DE NOVIEMBRE DE 2015.

Único.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 12 DE NOVIEMBRE DE 2015.

Primero. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Corresponderá a las autoridades encargadas de las presentes

disposiciones emitir y efectuar las adecuaciones normativas y
reglamentos correspondientes a fin de dar cumplimiento al presente
Decreto. Para ello contarán con un plazo no mayor de 120 días.

D.O.F. 10 DE MAYO DE 2016.

[Link] 303
[N. DE E. TRANSITORIO DEL "DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA UN
ARTÍCULO 53 BIS A LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Único. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 10 DE MAYO DE 2016.

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMA LA

FRACCIÓN II BIS DEL ARTÍCULO 64 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, EN
MATERIA DE BANCOS DE LECHE HUMANA”.]

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- En un plazo que no excederá de ciento ochenta días hábiles

contados a partir de la entrada en vigor del presente Decreto, la
Secretaría de Salud establecerá la normatividad para la instalación y
funcionamiento de los bancos de leche humana.

Asimismo, las acciones que deban realizar las entidades federativas para
dar cumplimiento a lo dispuesto en el presente Decreto, en términos de
la normatividad que la Secretaría de Salud emita para tal efecto, deberán
sujetarse a la disponibilidad presupuestaria que se apruebe para dichos
fines en sus presupuestos.

D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016.

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA UNA

FRACCIÓN XII AL ARTÍCULO 6o. Y UN TERCER PÁRRAFO AL ARTÍCULO 66
DE LA LEY GENERAL DE SALUD, EN MATERIA DE ACOSO Y VIOLENCIA
ESCOLAR”.]

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- Las acciones que se deban emprender con motivo de la

entrada en vigor del presente Decreto, deberán cubrirse con cargo al
presupuesto aprobado por las dependencias y entidades de la
Administración Pública Federal en el Presupuesto de Egresos de la
Federación para el ejercicio fiscal que corresponda, por lo que no se
requerirán mayores transferencias presupuestarias.
[Link] 304
D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016.

[N. DE E. TRANSITORIO DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMA LA

FRACCIÓN VIII DEL ARTÍCULO 134 DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Único.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016.

[N. DE E. TRANSITORIO DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMA LA

FRACCIÓN III DEL ARTÍCULO 112 DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Único. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016.

[N. DE E. TRANSITORIO DEL “DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA UN

PÁRRAFO SEGUNDO AL ARTÍCULO 70 DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Único.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 1 DE JUNIO DE 2016.

[N. DE E. TRANSITORIO DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL

ARTÍCULO 32 DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 28 DE NOVIEMBRE DE 2016.

[N. DE E. TRANSITORIO DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMA LA

FRACCIÓN I, APARTADO B DEL ARTÍCULO 13 Y SE ADICIONA UNA
FRACCIÓN IV BIS 3 AL ARTÍCULO 3o. DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

[Link] 305
Único. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente al de su
publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 16 DE DICIEMBRE DE 2016.

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN Y

ADICIONAN LOS ARTÍCULOS 61 Y 64 DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Primero. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Las acciones que deban realizar los gobiernos Federal y de las
entidades federativas para dar cumplimiento a lo dispuesto por el
presente Decreto, deberán sujetarse a la disponibilidad presupuestaria
que se apruebe para dichos fines en sus respectivos presupuestos de
egresos

D.O.F. 27 DE ENERO DE 2017.

[N. DE E. TRANSITORIO DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL

PRIMER PÁRRAFO DEL ARTÍCULO 35 DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Único.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017.

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN Y

ADICIONAN DIVERSAS DISPOSICIONES DE LA LEY GENERAL DE SALUD
Y DEL CÓDIGO PENAL FEDERAL”.]

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- A partir de la entrada en vigor del presente Decreto, la

Secretaría de Salud reforzará los programas y acciones a que hace
referencia el Capítulo IV, del Título Décimo Primero de la Ley General de
Salud, con énfasis en la prevención, tratamiento, rehabilitación,
reinserción social y control del consumo de cannabis sativa, índica y
americana o marihuana y sus derivados, por parte de niñas, niños y

[Link] 306
adolescentes, así como el tratamiento de las personas con adicción a
dichos narcóticos.

Tercero.- El Consejo de Salubridad General, a partir de los resultados de la

investigación nacional, deberá conocer el valor terapéutico o medicinal
que lleve a la producción de los fármacos que se deriven de la cannabis
sativa, índica y americana o marihuana y sus derivados, para garantizar la
salud de los pacientes.

Cuarto.- La Secretaría de Salud tendrá 180 días a partir de la entrada en

vigor del presente Decreto, para armonizar los reglamentos y
normatividad en el uso terapéutico del TETRAHIDROCANNABINOL de los
siguiente isómeros: 6a (10a), 6a (7), 7, 8, 9, 10, 9 (11) y sus variantes
estereoquímicas.

D.O.F. 19 DE JUNIO DE 2017.

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL "DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN Y

ADICIONAN DIVERSAS DISPOSICIONES DE LA LEY GENERAL DE SALUD,
EN MATERIA DE VACUNACIÓN".]

Primero. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Se abroga el Decreto por el que se reforma el Consejo Nacional

de Vacunación, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 5 de julio
de 2001.

Tercero. Se derogan todas las disposiciones que se opongan al presente

Decreto.

Cuarto. La Secretaría de Salud contará con un plazo de noventa días

hábiles para convocar e instalar el Consejo Nacional de Vacunación de
conformidad con el presente Decreto. El Consejo Nacional de
Vacunación tendrá un plazo de noventa días hábiles para emitir su
Reglamento Interno, contados a partir de la fecha en que se celebre su
sesión de instalación.

Quinto. El Consejo de Salubridad General publicará en el Diario Oficial de

la Federación los acuerdos que permitan instrumentar las acciones
necesarias para enfrentar circunstancias epidemiológicas extraordinarias.
Asimismo, la Secretaría de Salud y las demás dependencias y entidades
de la Administración Pública que forman parte del Sistema Nacional de
[Link] 307
Salud, considerarán en sus respectivos proyectos de presupuesto la
incorporación de las nuevas vacunas al Programa de Vacunación
Universal conforme a la disponibilidad presupuestaria, en los términos
previstos en el presente Decreto.

Sexto. La Secretaría de Salud contará con un plazo máximo de hasta 360

días para emitir las disposiciones a que se refiere el presente Decreto.

D.O.F. 22 DE JUNIO DE 2017.

[N. DE. E TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN Y

ADICIONAN DIVERSAS DISPOSICIONES DE LA LEY GENERAL DE
SALUD”.]

Primero. El presente Decreto entrará en vigor a los ciento ochenta días

de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. La Secretaría emitirá el Reglamento del Registro Nacional de

Cáncer en los sesenta días posteriores al inicio de vigencia del presente
Decreto.

Tercero. La Secretaría realizará las modificaciones a la Norma Oficial

Mexicana y demás disposiciones administrativas relativas al Sistema
Nacional de Información Básica en Materia de Salud que permitan la
recopilación, integración y disposición de la información necesaria para la
operación del Registro Nacional de Cáncer con base poblacional,
garantizando la protección de datos personales de los pacientes de
conformidad con la normatividad aplicable.

Cuarto. Las erogaciones que se generen con motivo de la entrada en

vigor del presente Decreto, se cubrirán con cargo al presupuesto
autorizado de la Secretaría de Salud para el presente ejercicio fiscal y los
subsecuentes.

D.O.F. 17 DE NOVIEMBRE DE 2017.

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE EXPIDE LA LEY

GENERAL EN MATERIA DE DESAPARICIÓN FORZADA DE PERSONAS,
DESAPARICIÓN COMETIDA POR PARTICULARES Y DEL SISTEMA
NACIONAL DE BÚSQUEDA DE PERSONAS, Y SE REFORMAN Y DEROGAN
DIVERSAS DISPOSICIONES DEL CÓDIGO PENAL FEDERAL Y DE LA LEY
GENERAL DE SALUD”.]
[Link] 308
Primero. El presente Decreto entrará en vigor a los sesenta días de su
publicación en el Diario Oficial de la Federación.

A partir de la entrada en vigor del presente Decreto y hasta la emisión de

los instrumentos a que se refiere el Artículo Décimo Cuarto Transitorio, la
Procuraduría y las Procuradurías Locales y demás autoridades deberán
cumplir con las obligaciones de búsqueda conforme a los ordenamientos
que se hayan expedido con anterioridad, siempre que no se opongan a
esta Ley.

La Procuraduría y las Procuradurías Locales, además de los protocolos

previstos en esta Ley, continuarán aplicando los protocolos existentes de
búsqueda de personas en situación de vulnerabilidad.

Segundo. Se abroga la Ley del Registro Nacional de Datos de Personas

Extraviadas o Desaparecidas.

Tercero. Las Fiscalías Especializadas y la Comisión Nacional de Búsqueda

entrarán en funcionamiento dentro de los treinta días siguientes a la
entrada en vigor del presente Decreto.

Dentro de los treinta días siguientes a que la Comisión Nacional de

Búsqueda inicie sus funciones, ésta deberá emitir los protocolos rectores
para su funcionamiento previstos en el artículo 53, fracción VIII, de esta
Ley.

Dentro de los ciento ochenta días posteriores a la entrada en funciones

de la Comisión Nacional de Búsqueda, ésta deberá emitir el Programa
Nacional de Búsqueda.

Los servidores públicos que integren las Fiscalías Especializadas y las

Comisiones de Búsqueda deberán estar certificados dentro del año
posterior a su creación.

Para los efectos de lo dispuesto en el párrafo anterior, la Comisión

Nacional de Búsqueda emitirá los criterios previstos en el artículo 53,
fracción L, de esta Ley, dentro de los noventa días posteriores a su
entrada en funciones.

La Comisión Nacional de Búsqueda y las comisiones locales podrán, a

partir de que entren en funcionamiento, ejercer las atribuciones que esta
Ley les confiere con relación a los procesos de búsqueda que se
encuentren pendientes. La Comisión Nacional de Búsqueda coordinará
[Link] 309
la búsqueda de las personas desaparecidas relacionadas con búsquedas
en las que, a la entrada en vigor de esta Ley, participen autoridades
federales.

Cuarto. Las Comisiones Locales de Búsqueda deberán entrar en

funciones a partir de los noventa días posteriores a la entrada en vigor del
presente Decreto.

La Comisión Nacional de Búsqueda deberá brindar la asesoría necesaria

a las entidades federales (sic) para el establecimiento de sus Comisiones
Locales de Búsqueda.

Quinto. El Consejo Ciudadano deberá estar conformado dentro de los

noventa días posteriores a la entrada en vigor del presente Decreto.

En un plazo de treinta días posteriores a su conformación el Consejo

Ciudadano deberá emitir sus reglas de funcionamiento.

Sexto. El Sistema Nacional de Búsqueda de Personas deberá quedar

instalado dentro de los ciento ochenta días posteriores a la publicación
del presente Decreto.

En la primera sesión ordinaria del Sistema Nacional de Búsqueda, se

deberán emitir los lineamientos y modelos a que se refiere el artículo 49,
fracciones I, VIII, XV y XVI de esta Ley.

En la segunda sesión ordinaria del Sistema Nacional de Búsqueda, que se

lleve conforme a lo dispuesto por esta Ley, se deberán emitir los criterios
de certificación y especialización previstos en el artículo 55.

Séptimo. Dentro de los ciento ochenta días siguientes a la emisión de los

lineamientos previstos en el artículo transitorio anterior, la Comisión
Nacional de Búsqueda deberá contar con la infraestructura tecnológica
necesaria y comenzar a operar el Registro Nacional de Personas
Desaparecidas y No Localizadas.

Dentro de los noventa días siguientes a que comience la operación del

Registro Nacional de Personas Desaparecidas y No Localizadas, las
Entidades Federativas deberán poner en marcha sus registros de
Personas Desaparecidas y No Localizadas.

Octavo. En tanto comiencen a operar los registros de Personas

Desaparecidas y No Localizadas, las Procuradurías Locales deberán
incorporar en un registro provisional, electrónico o impreso, la
[Link] 310
información de los Reportes, Denuncias o Noticias recibidas conforme a
lo que establece el artículo 106 de esta Ley.

La Federación y las Entidades Federativas deberán migrar la información

contenida en los registros provisionales a que se refiere el párrafo
anterior, dentro de los quince días siguientes a que comiencen a operar
los registros de Personas Desaparecidas y No Localizadas.

Noveno. El Congreso de la Unión deberá legislar en materia de

Declaración Especial de Ausencia dentro de los ciento ochenta días
siguientes a la fecha en que entre en vigor el presente Decreto.

Las Entidades Federativas deberán emitir y, en su caso, armonizar la

legislación que corresponda a su ámbito de competencia dentro de los
ciento ochenta días siguientes a la fecha en que entre en vigor el
presente Decreto.

En aquellas Entidades Federativas en las que no se haya llevado a cabo la

armonización prevista en el Capítulo Tercero del Título Cuarto de esta
Ley, dentro del plazo señalado en el párrafo anterior, resultarán aplicables
las disposiciones del referido Capítulo no obstante lo previsto en la
legislación local aplicable.

Décimo. A partir de la entrada en vigor de este Decreto, para el caso en

que las disposiciones contenidas en el mismo contemplen la descripción
legal de conductas previstas en otras normas como delitos y por virtud
de la presente Ley se denominan, tipifican, penalizan o agravan de forma
diversa, siempre y cuando la conducta y los hechos correspondan a la
descripción que ahora se establece, se estará a lo siguiente:

I. En los casos de hechos que constituyan alguno de los delitos de esta

Ley, cuando se tenga conocimiento de los mismos, el Ministerio Público
iniciará la investigación de conformidad con la presente Ley;

II. En las investigaciones iniciadas en las que aún no se ejerza acción

penal, el Ministerio Público la ejercitará de conformidad con la traslación
del tipo que resulte procedente;

III. En los procesos iniciados conforme al sistema penal mixto en los que
el Ministerio Público aún no formule conclusiones acusatorias, procederá
a su elaboración y presentación de conformidad con la traslación del tipo
penal que, en su caso, resultare procedente;

[Link] 311
IV. En los procesos iniciados conforme al sistema acusatorio adversarial,
en los que el Ministerio Público aún no presente acusación, procederá a
su preparación y presentación atendiendo a la traslación del tipo que
pudiera proceder;

V. En los procesos pendientes de dictarse sentencia en primera y

segunda instancia, el juez o el Tribunal que corresponda, podrá efectuar
la traslación del tipo de conformidad con la conducta que se haya
probado, incluyendo sus modalidades, sin exceder el monto de las penas
señaladas en la respectiva ley vigente al momento de la comisión de los
hechos, y

VI. La autoridad ejecutora al aplicar alguna modalidad de beneficio para

el sentenciado, considerará las penas que se hayan impuesto, según las
modalidades correspondientes.

Décimo Primero. El Ejecutivo Federal, en un plazo de ciento ochenta días

a partir de la entrada en vigor del presente Decreto, deberá expedir y
armonizar las disposiciones reglamentarias que correspondan conforme
a lo dispuesto en el presente Decreto.

Décimo Segundo. Dentro de los treinta días siguientes a la creación de la

Comisión Nacional de Búsqueda, el Secretariado Ejecutivo del Sistema
Nacional de Seguridad Pública le transferirá las herramientas
tecnológicas y la información que haya recabado en cumplimiento de lo
dispuesto en la Ley del Registro Nacional de Datos de Personas
Extraviadas o Desaparecidas.

Dentro de los noventa días siguientes a que reciba la información a que

se refiere el párrafo anterior, la Comisión Nacional de Búsqueda deberá
transmitir a las Fiscalías Especializadas la información de las Personas
Desaparecidas o No Localizadas que correspondan al ámbito de su
competencia.

Las Fiscalías Especializadas deberán actualizar el contenido del Registro

Nacional, conforme a lo siguiente:

I. Dentro de los ciento ochenta días siguientes a que reciban la

información, la Fiscalía Especializada que corresponda deberá recabar
información sobre las personas inscritas en el Registro previsto en la Ley
del Registro Nacional de Datos de Personas Extraviadas o Desaparecidas
que correspondan a su ámbito de competencia, a fin de que dicha
información esté apegada a lo dispuesto en el artículo 106 y, en su caso, al
artículo 112 de esta Ley;
[Link] 312
II. En términos de la fracción anterior, las Fiscalías Especializadas que
estén impedidas materialmente para actualizar la información dentro del
plazo previsto, deberán publicar un padrón con el nombre de las
Personas Desaparecidas o No Localizadas cuya información no haya sido
actualizada, a efecto de que, dentro de los ciento veinte días siguientes,
los Familiares y organizaciones de la sociedad civil proporcionen la
información que pudiera resultar útil para realizar dicha actualización;

III. Una vez actualizada la información, la Comisión Nacional de Búsqueda

deberá ingresarla al registro que corresponda, a excepción de que la
actualización revele que la persona fue localizada, en cuyo caso, se
asentará en el Registro Nacional de Personas Desaparecidas, y

IV. Al haberse realizado la acción prevista en la fracción II de este artículo,

de no haberse actualizado el registro, la Fiscalía Especializada que
corresponda estará materialmente imposibilitada para actualizarlo. En
este supuesto, el registro permanecerá con la anotación de actualización
pendiente y será migrado, con ese carácter, al registro que corresponda.

Décimo Tercero. El Banco Nacional de Datos Forenses, los registros

forenses Federal y el de las Entidades Federativas comenzarán a operar
dentro del año siguiente a la entrada en vigor del presente Decreto.

Dentro de los tres meses siguientes a que inicie la operación de dichos

registros, las autoridades que posean información forense deberán
incorporarla al registro que corresponda.

Décimo Cuarto. Dentro de los ciento ochenta días siguientes a la entrada

en vigor del presente Decreto, la Conferencia Nacional de Procuración de
Justicia deberá emitir el Protocolo Homologado de Investigación a que
se refiere el artículo 99 de esta Ley.

Décimo Quinto. Las autoridades e instituciones que recaban la

información a que se refiere el artículo 103 la deberán incorporar en un
plazo de un año a partir de la entrada en vigor del presente Decreto.

Décimo Sexto. En las Entidades Federativas en las que no exista una

Comisión de Atención a Víctimas, las instituciones públicas competentes
de la Entidad Federativa deberán brindar la atención a Víctimas
conforme a lo establecido en el Título Cuarto de esta Ley.

Décimo Séptimo. Las erogaciones que se generen con motivo de la

entrada en vigor del presente Decreto para las dependencias y entidades
[Link] 313
paraestatales de la Administración Pública Federal, se cubrirán con los
recursos que apruebe la Cámara de Diputados en el Presupuesto de
Egresos de la Federación del ejercicio fiscal de que se trate.

Las Legislaturas de las Entidades Federativas, en los términos de la

legislación aplicable, deberán destinar los recursos para el cumplimiento
de las obligaciones que les competen en términos del presente Decreto.

Décimo Octavo. Los lineamientos para determinar las técnicas y

procedimientos que deberán aplicarse para la conservación de cadáveres
o restos de personas a que refiere el artículo 130 de esta Ley deberán ser
publicados en el Diario Oficial de la Federación dentro del plazo de ciento
ochenta días a partir de la entrada en vigor de la presente Ley.

Décimo Noveno. La Procuraduría General de la República debe emitir los

lineamientos tecnológicos necesarios para garantizar que los registros y
el Banco Nacional de Datos Forenses cuenten con las características
técnicas y soporte tecnológico adecuado, conforme a lo previsto en los
artículos 131, fracción III y 132, dentro del plazo de ciento ochenta días a
partir de la entrada en vigor de esta Ley.

Dentro del plazo previsto en el párrafo anterior la Procuraduría General

de la República emitirá los lineamientos necesarios para que las
autoridades de los distintos órdenes de gobierno remitan en forma
homologada la información que será integrada al Registro Nacional de
Personas Fallecidas No Identificadas y No Reclamadas y al Banco
Nacional de Datos Forenses previstos en la Ley General en materia de
Desaparición Forzada de Personas, Desaparición cometida por
Particulares y del Sistema Nacional de Búsqueda de Personas.

Vigésimo. En tanto las Entidades Federativas se encuentren en la

integración de sus Comisiones de Búsqueda, las obligaciones previstas
para estas Comisiones en la Ley serán asumidas por la Secretaría de
Gobierno de cada entidad.

Asimismo, las Entidades Federativas deberán realizar las previsiones y

adecuaciones presupuestales necesarias para dar cumplimiento a las
obligaciones establecidas en este Decreto.

Vigésimo Primero. Dentro de los ciento ochenta días siguientes a la

entrada en vigor del presente Decreto, la Comisión Nacional de
Búsqueda deberá emitir los lineamientos a que se refiere la fracción XIV
del artículo 53 de la Ley.

[Link] 314
D.O.F. 8 DE DICIEMBRE DE 2017.

[N. DE E. TRANSITORIO DEL "DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL

PRIMER PÁRRAFO DEL ARTÍCULO 79 DE LA LEY GENERAL DE SALUD".]

Único.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 11 DE MAYO DE 2018.

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL "DECRETO POR EL QUE SE ADICIONA UN

ARTÍCULO 10 BIS A LA LEY GENERAL DE SALUD".]

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- La Secretaría tendrá un plazo de 90 días naturales posteriores

a la publicación de este Decreto para emitir las disposiciones y
lineamientos necesarios para el ejercicio de este derecho en los casos
que establece la Ley.

Tercero.- El Congreso de la Unión y las Legislaturas de las entidades

federativas, en el ámbito de sus respectivas competencias, realizarán las
modificaciones legislativas conforme a lo dispuesto en el presente
Decreto, dentro de los 180 días naturales siguientes a su entrada en vigor.

Cuarto.- Las acciones que se generen con motivo de la entrada en vigor

del presente Decreto, se cubrirán con los recursos financieros, humanos y
materiales con los que actualmente cuente la Secretaría de Salud.

D.O.F. 21 DE JUNIO DE 2018.

[N. DE E. TRANSITORIO DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMA LA

FRACCIÓN V DEL ARTÍCULO 198 DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Único. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 12 DE JULIO DE 2018.

[Link] 315
[N. DE E. TRANSITORIOS DEL "DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN Y
ADICIONAN DIVERSAS DISPOSICIONES DE LA LEY GENERAL PARA LA
INCLUSIÓN DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, DE LA LEY
GENERAL DE SALUD Y DE LA LEY GENERAL DE POBLACIÓN".]

Primero.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo.- El Sector Salud deberá, en un plazo no mayor a un año, a partir

de la publicación del presente Decreto en el Diario Oficial de la
Federación, publicar e implementar la Norma Oficial Mexicana en
materia de Certificación de la Discapacidad. Esta NOM deberá elaborarse
de acuerdo con los tratados internacionales de los que México forma
parte y adoptar la Clasificación Internacional del Funcionamiento, la
Discapacidad y la Salud.

Tercero.- El Sector Salud deberá adecuar, en un plazo no mayor a un año,

a partir de la publicación del presente Decreto en el Diario Oficial de la
Federación, las NOM sobre información en salud y atención a la
discapacidad a fin de incluir la certificación de la discapacidad, la
reglamentación para su elaboración y las adecuaciones reglamentarias
que resulten necesarias en el certificado de nacimiento.

Cuarto.- La Secretaría de Gobernación y las autoridades competentes

deberán, en un plazo no mayor a 180 días a partir de la publicación del
presente Decreto en el Diario Oficial de la Federación, instalar el Registro
Nacional de Personas con Discapacidad y llevar a cabo los ajustes
técnicos que permitan la impresión del comprobante de la Clave Única
de Registro de Población con o sin la información del Certificado de
Discapacidad, según los fines que al interesado convengan.

Quinto.- Las erogaciones que se generen con motivo de la entrada en

vigor del presente Decreto, se cubrirán con cargo al presupuesto
aprobado a las dependencias y entidades involucradas para el ejercicio
fiscal respectivo y subsecuentes.

D.O.F. 24 DE DICIEMBRE DE 2018.

[N. DE E. TRANSITORIO DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ADICIONA LA

SUBSTANCIA ALFA-FENILACETOACETONITRILO (APAAN), A LA
FRACCIÓN I DEL ARTÍCULO 4 DE LA LEY FEDERAL PARA EL CONTROL
DE PRECURSORES QUÍMICOS, PRODUCTOS QUÍMICOS ESENCIALES Y

[Link] 316
MÁQUINAS PARA ELABORAR CAPSULAS, TABLETAS Y/O COMPRIMIDOS,
Y A LA FRACCIÓN I DEL ARTÍCULO 245 DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

ÚNICO. El presente Acuerdo entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 8 DE NOVIEMBRE DE 2019.

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN Y

ADICIONAN DIVERSAS DISPOSICIONES DE LA LEY GENERAL DE SALUD,
EN MATERIA DE SOBREPESO, OBESIDAD Y DE ETIQUETADO DE
ALIMENTOS Y BEBIDAS NO ALCOHÓLICAS”.]

Primero. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. El Ejecutivo Federal realizará las adecuaciones reglamentarias

correspondientes, dentro de los 180 días posteriores a la publicación del
presente Decreto en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 29 DE NOVIEMBRE DE 2019.

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN,

ADICIONAN Y DEROGAN DIVERSAS DISPOSICIONES DE LA LEY
GENERAL DE SALUD Y DE LA LEY DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE
SALUD”.]

Primero. El presente Decreto entrará en vigor el 1o. de enero de 2020,

excepto por lo que se establece en los artículos Sexto, Octavo, Noveno y
Décimo transitorios.

Segundo. El Ejecutivo Federal deberá emitir las disposiciones

reglamentarias que permitan proveer en la esfera administrativa lo
previsto en el presente Decreto, dentro de los 180 días siguientes a la
entrada en vigor del presente Decreto.

En el mismo plazo, el Reglamento Interior de la Secretaría de Salud

deberá ser modificado a fin (sic) adecuarlo a lo previsto en el presente
Decreto.

Una vez cumplido lo anterior, las disposiciones que se opongan al mismo

estarán derogadas.
[Link] 317
Tercero. Los recursos humanos, financieros y materiales con que cuente
la Comisión Nacional de Protección Social en Salud serán transferidos al
Instituto de Salud para el Bienestar, en términos de las disposiciones
aplicables.

El titular de la Unidad de Administración y Finanzas de la Secretaría de

Salud será responsable del proceso de transferencia de los recursos a que
se refiere este transitorio, por lo que proveerá y acordará lo necesario
para tal efecto, sin perjuicio de las atribuciones que corresponden a otras
dependencias de la Administración Pública Federal.

Las secretarías de Hacienda y Crédito Público y de la Función Pública

emitirán, en sus respectivos ámbitos de competencia, los lineamientos y
disposiciones de carácter general que sean necesarios para la
transferencia de los recursos humanos, financieros y materiales y la
debida ejecución de lo dispuesto en este artículo.

Cuarto. Los derechos laborales del personal que en virtud de lo dispuesto

en el presente Decreto cambie de adscripción, se respetarán conforme a
la ley de la materia.

Quinto. Los asuntos que se encuentren en trámite a la entrada en vigor

del presente Decreto serán concluidos por las unidades administrativas
responsables de los mismos, conforme a las disposiciones jurídicas
aplicables y de conformidad con lo previsto en el presente Decreto.

Sexto. Las modificaciones al Capítulo VIII del Título Tercero Bis entrarán
en vigor al día siguiente de la publicación del presente Decreto en el
Diario Oficial de la Federación. La Junta de Gobierno del Instituto de
Salud para el Bienestar se instalará en un periodo no mayor a los 30 días
naturales siguientes.

La Junta de Gobierno del Instituto de Salud para el Bienestar emitirá el

Estatuto Orgánico de la entidad, en un plazo no mayor a 60 días
naturales contados a partir de su instalación.

Séptimo. Las entidades federativas tendrán un plazo de hasta 180 días

naturales, contados a partir de la fecha de entrada en vigor del presente
Decreto para armonizar sus leyes respectivas y demás disposiciones
normativas vigentes en la materia.

Octavo. Durante el ejercicio fiscal 2019, los gobiernos de las entidades

federativas continuarán prestando los servicios de atención médica a que
[Link] 318
se refiere el Título Tercero Bis de la Ley General de Salud con los recursos
asignados al Sistema de Protección Social en Salud para dicho ejercicio.

Para tales efectos, dichos gobiernos locales podrán ejercer los recursos
correspondientes al ejercicio fiscal 2019 a través de la totalidad de las
unidades médicas de sus redes de servicios de salud.

Noveno. Para efectos de lo previsto en el artículo 77 bis 9 de este Decreto,

los dictámenes de acreditación de la calidad expedidos antes de su
entrada en vigor, permanecerán vigentes hasta la fecha establecida en
los mismos.

Décimo. A partir del día siguiente de la publicación del presente Decreto

en el Diario Oficial de la Federación, el Instituto de Salud para el
Bienestar deberá llevar a cabo los actos necesarios para dar
cumplimiento a lo previsto en el artículo 77 bis 29 de la Ley, para lo cual,
con la participación que, en su caso, corresponda a las secretarías de
Hacienda y Crédito Público y de Salud, procederá a modificar el contrato
del Fideicomiso del Sistema de Protección Social en Salud. A partir de la
celebración del convenio correspondiente, todas las referencias al
Fideicomiso del Sistema de Protección Social en Salud se entenderán
hechas al Fondo de Salud para el Bienestar.

Sin perjuicio de lo anterior, se instruye a la institución fiduciaria del

Fideicomiso del Sistema de Protección Social en Salud para que
transfiera al Instituto de Salud para el Bienestar hasta cuarenta mil
millones de pesos del patrimonio de dicho Fideicomiso, conforme al
calendario que para tal efecto le notifique dicha entidad paraestatal. Los
recursos señalados deberán destinarse a los fines que en materia de
salud determine el Instituto de Salud para el Bienestar, en términos de
las disposiciones aplicables. Dicha entidad paraestatal deberá informar al
Congreso de la Unión sobre el uso y destino de los referidos recursos;
dicha información será pública en términos de las disposiciones
aplicables.

Las obligaciones asumidas previamente a la publicación del presente

Decreto y las pendientes que se tengan con terceros con cargo al
Fideicomiso del Sistema de Protección Social en Salud, se continuarán
atendiendo en términos de las disposiciones que lo regían.

Décimo Primero. Las personas que, a la entrada en vigor del presente

Decreto cuenten con afiliación vigente al Sistema de Protección Social en
Salud, continuarán en pleno goce de los derechos que les correspondan.

[Link] 319
Décimo Segundo. Hasta en tanto se dé cumplimiento en su totalidad a
las obligaciones establecidas en los acuerdos de coordinación a que se
refiere el artículo 77 bis 16 A de la Ley General de Salud, las entidades
federativas deberán establecer y operar un sistema en los mismos
términos de la fracción XI del artículo 77 bis 35 de la misma Ley.

El Instituto de Salud para el Bienestar deberá actualizar, como parte del

análisis técnico a que se refiere el cuarto párrafo del artículo 77 bis 16 A
de la Ley General de Salud, la plantilla ocupada de los trabajadores que
participan en la prestación de los servicios, a que se refiere la fracción XI
del artículo 77 bis 35 de la misma Ley.

Décimo Tercero. En un periodo de tres años contados a partir de la

entrada en vigor del presente Decreto el Instituto de Salud para el
Bienestar deberá presentar al Congreso de la Unión un informe del
cumplimiento de cobertura de la prestación gratuita de servicios de
salud, medicamentos y demás insumos, especificando la cobertura de
atención a los grupos vulnerables y (sic) marginación social.

D.O.F. 24 DE ENERO DE 2020.

[N. DE E. TRANSITORIO DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL

PRIMER PÁRRAFO DEL ARTÍCULO 79 DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Único.- El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 24 DE ENERO DE 2020.

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMAN

LOS ARTÍCULOS 314, 348 Y 419; Y SE ADICIONAN LOS ARTÍCULOS 348 BIS,
348 BIS 1 Y 348 BIS 2 DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Primero. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Los prestadores de servicios funerarios contarán con ciento

ochenta días contados a partir de la entrada en vigor del presente
Decreto para dar cumplimiento a lo establecido en el artículo 348 Bis de
la Ley General de Salud.

[Link] 320
Tercero. En un plazo que no excederá de ciento ochenta días hábiles
contados a partir de la entrada en vigor del presente Decreto, la
Secretaría de Salud y las autoridades sanitarias locales, en el ámbito de su
respectiva competencia, emitirán las disposiciones reglamentarias para
dar cumplimiento a lo establecido en los artículos 348 Bis, 348 Bis 1 y 348
Bis 2 de la Ley General de Salud.

D.O.F. 7 DE ENERO DE 2021

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE EXPIDE LA LEY

GENERAL PARA LA DETECCIÓN OPORTUNA DEL CÁNCER EN LA
INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA Y SE ADICIONA UNA FRACCIÓN VI AL
ARTÍCULO 161 BIS DE LA LEY GENERAL DE SALUD”.]

Único. El presente Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su

publicación en el Diario Oficial de la Federación.

D.O.F. 19 DE FEBRERO DE 2021

[N. DE E. TRANSITORIOS DEL “DECRETO POR EL QUE SE REFORMA Y

ADICIONA EL ARTÍCULO 167 DEL CÓDIGO NACIONAL DE
PROCEDIMIENTOS PENALES; SE REFORMAN, ADICIONAN Y DEROGAN
DIVERSAS DISPOSICIONES DE LA LEY GENERAL EN MATERIA DE
DELITOS ELECTORALES, DE LA LEY GENERAL EN MATERIA DE
DESAPARICIÓN FORZADA DE PERSONAS, DESAPARICIÓN COMETIDA
POR PARTICULARES Y DEL SISTEMA NACIONAL DE BÚSQUEDA DE
PERSONAS, DE LA LEY FEDERAL PARA PREVENIR Y SANCIONAR LOS
DELITOS COMETIDOS EN MATERIA DE HIDROCARBUROS, DE LA LEY
FEDERAL DE ARMAS DE FUEGO Y EXPLOSIVOS, DEL CÓDIGO PENAL
FEDERAL, DE LA LEY GENERAL DE SALUD, DE LA LEY FEDERAL CONTRA
LA DELINCUENCIA ORGANIZADA Y DE LA LEY DE VÍAS GENERALES DE
COMUNICACIÓN. ”.]
Primero. El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su
publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Quedan derogadas todas las disposiciones que se opongan al

contenido del presente Decreto.

Tercero. Los procedimientos penales que se estén substanciando a la

entrada en vigor del presente Decreto se seguirán conforme a las
disposiciones vigentes al momento de la comisión de los hechos.
A las personas que hayan cometido un delito de los contemplados en el
presente Decreto con anterioridad a su entrada en vigor, les serán
[Link] 321
aplicables las disposiciones vigentes en el momento en que se haya
cometido.

Cuarto. Las personas sentenciadas continuarán cumpliendo la pena de

conformidad con lo establecido en la legislación vigente en el momento
en que la misma haya quedado firme.

Quinto. La aplicación de las normas en los supuestos delictivos a que se

refiere el presente Decreto, se hará conforme a lo dispuesto en el artículo
14 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos.

[Link] 322