25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
El avance desregulado en los procesos de división celular se debe a que la
cascada de señalización intracelular de EGFr genera: *
La degradación de ciclinas por el sistema de ubiquitinación y proteasoma.
Un aumento de ruptura del ADN doble cadena que activa la vía apoptótica dependiente de
p53.
La activación de caspasas mediante la vía extrínseca de la apoptosis.
La disminución de la velocidad de degradación de ciclinas
Parte de este proceso implica la activación de la transcripción de genes cuyos
productos permiten el avance del ciclo celular. Esta transcripción activa se debe a
que: *
Las acetilasas de histonas actúan en regiones promotoras compactando la cromatina.
Las desacetilasas de histonas actúan en regiones promotoras compactando la cromatina.
Las desacetilasas de histonas actúan en regiones promotoras relajando la cromatina.
Las acetilasas de histonas actúan en regiones promotoras relajando la cromatina.
La capacidad invasiva de las células neoplásicas malignas se ve favorecida por su
capacidad para remodelar la matriz extracelular mediante la síntesis y actividad de
proteínas metaloproteasas de la matriz extracelular. En este proceso participan los
siguientes mecanismos moleculares: *
Inicio de síntesis proteica en ribosomas libres, su terminación en el citosol y secreción por
canales de la membrana plasmática.
Síntesis proteica en el retículo endoplasmático rugoso (REG), modificaciones en el aparato de
Golgi, y transporte por la vía de degradación endo-lisosomal.
Síntesis proteica en el retículo endoplasmático rugoso (REG), modificaciones en REG y
aparato de Golgi; y transporte por la vía secretora.
Síntesis en membrana plasmática, internalización mediada por receptor y transporte
retrógrado hacia el cuerpo celular.
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 3/13
25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
El diagnóstico de este tipo de tumores con activación desregulada de EGFr
implica, dentro de otras técnicas, una biopsia para determinar la localización de un
alto nivel de EGFr en la membrana plasmática de las células con fenotipo tumoral.
La misma se realiza mediante un ensayo que requiere: *
La homogeneización con detergentes del material biopsiado y su posterior corrida en gel para
su identificación con anticuerpos específicos.
La homogeneización del material biopsiado para extracción genómica y la identificación
mediante sondas complementarias específicas.
La fijación del material biopsiado y la detección de EGFr con anticuerpos específicos.
La fijación del material biopsiado y la detección de EGFr con sondas complementarias
específicas.
CASO 2
Durante la placentación una población de células epiteliales del citotrofoblasto
invade las arterias espiraladas uterinas. Una parte de ese proceso implica una
transición epitelio-mesenquimática (TEM). Un proceso característico de la TEM es
la: *
Degradación de todos los filamentos intermedios celulares.
Redistribución de actina para la formación de microvellosidades.
Formación de fibras de estrés.
Síntesis de fibras reticulares y colágeno tipo IV.
Durante la migración de células citotrofoblásticas, participan el siguiente tipo de
unión intercelular y proteína de adhesión: *
Contacto focal - Integrina
Unión adherente - Cadherina
Desmosoma - Cadherina
Hemidesmosoma - Integrina.
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 4/13
25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
Señale qué mecanismos moleculares participan durante el proceso de migración
de las células trofoblásticas. *
Formación de redes tridimensionales de actina en el frente de avance celular.
Deslizamiento de los microtúbulos mediante la acción de miosina tipo II.
Endocitosis y desorganización de contactos focales en la porción posterior de las células
trofoblásticas.
Polimerización de filamentos de citoqueratina en el frente de avance celular.
La alteración del proceso de invasión trofoblástica puede desencadenar
preeclampsia. Esta es una patología que aumenta la mortalidad materna. Un factor
descrito habitualmente en su patogénesis, es el aumento de la secreción
trofoblástica de una proteína inhibidora de VEGF (factor de crecimiento del
endotelio vascular), denominada sFLT-1. La síntesis de sFLT-1 implica: *
La finalización de la transcripción en el REG.
La traducción de un péptido señal codificado en el transcripto maduro.
El plegamiento de la proteína a través de chaperonas citosólicas.
El agregado de manosa-6-fosfato en el aparato de Golgi.
La proteína soluble VEGF facilita la migración citotrofoblástica, y permite la
adaptación vascular a situaciones de hipoxia. Receptores de VEGF se localizan en
rafts o balsas lipídicas. Indique la opción correcta respecto a las balsas lipídicas: *
Presentan menor fluidez que el resto de la membrana plasmática por poseer menor proporción
de colesterol.
Son más fácilmente desorganizadas por detergentes que el resto de la membrana plasmática
porque poseen mayor proporción de hidratos de carbono.
En el frente de avance de células migrantes participan en fenómenos de señalización
intracelular focalizada.
En el frente de avance de células migrantes se asocian a los filamentos intermedios y
microtúbulos mediando el proceso de exocitosis.
CASO 3
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 5/13
25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
En condiciones normales, poco después del nacimiento disminuye abruptamente
la cantidad de hemoglobina fetal, que contiene gamma-globina, y aumenta la
hemoglobina adulta, que contiene beta-globina. Este cambio está asociado a una
fuerte disminución de la expresión del gen de la gamma-globina en las células
precursoras de los eritrocitos (CPE) que se localizan en la médula ósea. Un
mecanismo molecular compatible con la disminución de la expresión del gen de
gamma-globina es la: *
Fosforilación del dominio carboxi-terminal de la ARN polimerasa II reclutada en el promotor del
gen de la gamma-globina.
Acetilación de la región promotora del gen de gamma-globina.
Eliminación de microARNs que poseen secuencias complementarias al ARNm de gamma-
globina.
Expresión de un factor de transcripción específico que se une a un silenciador del gen de
gamma-globina.
El gen de la gamma-globina consta de tres exones y dos intrones. Los intrones: *
Se transcriben, se traducen, y son replicados durante la fase S.
Se transcriben, no se traducen, y son replicados durante la fase S.
Se transcriben, no se traducen, y no son replicados durante la fase S.
No se transcriben ni se traducen, y no son replicados durante la fase S.
Las células precursoras de los eritrocitos proliferan ante la señal mitogénica de la
glicoproteína eritropoyetina (EPO), secretada por células del riñón. En este
contexto, EPO participa de una señalización: *
Yuxtacrina, uniéndose a receptores acoplados a proteínas G.
Endocrina, uniéndose a receptores de membrana con actividad enzimática.
Yuxtacrina, uniéndose a receptores citoplasmáticos que estimulan la división celular.
Endocrina, uniéndose a receptores nucleares que actúan como factores específicos de
transcripción.
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 6/13
25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
Como consecuencia de la señalización mediada por EPO, se producen
modificaciones moleculares en los precursores de eritrocitos que conducen a su
proliferación. Una de estas modificaciones es: *
La supresión de los puntos de control del ciclo celular.
El aumento en la fosforilación de los sustratos de quinasas dependientes de ciclinas.
El incremento de la actividad de la proteína supresora de tumores p53.
El acortamiento de los telómeros por la enzima telomerasa.
Las CPE derivan mitóticamente de células madre hematopoyéticas (CMH) también
localizadas en la médula ósea. Una característica que diferencia a las CPE de las
CMH es que éstas últimas: *
Pueden dar origen a una mayor diversidad de tipos celulares.
Son totipotenciales.
No poseen capacidad de autorrenovación.
Son diploides.
Preguntas Sueltas
A continuación se presentan 20 preguntas sueltas divididas en 5 por sección.
Señale la opción correcta respecto de las proteínas de cubierta vesicular (clatrina,
COP I, COP II) *
participan en el proceso de gemación vesicular.
seleccionan el compartimento de destino de las vesículas.
permiten la fusión de la membrana de la vesícula con el compartimento de destino.
hidrolizan el ATP necesario para el transporte de las vesículas sobre los microtúbulos.
La enzima telomerasa: *
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 7/13
25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
se activa durante la mitosis.
tiene actividad de retrotranscriptasa.
se expresa en células somáticas.
no se expresa en células madre troncales (stem cells).
Durante la división celular, el deslizamiento de los microfilamentos de actina, se
asocia a la: *
Desorganización y reorganización de la envoltura nuclear.
Separación de los cromosomas en anafase.
Formación de anillos contráctiles en la citocinesis.
Formación de los husos mitóticos que ubican a los cromosomas metafásicos.
La hipermetilación en la secuencia regulatoria de un gen que codifica para una
proteína, favorece: *
Que el ADN no sea replicado en la fase S del ciclo celular.
Que disminuya la probabilidad de transcripción del gen en cuestión.
Que se recluten enzimas acetiltransferasas de histonas (HAT) incrementando la condensación
cromatínica del gen en cuestión.
Que se recluten factores de transcripción basales y coactivadores al promotor de ese gen.
En la membrana mitocondrial interna: *
Se localizan las enzimas que generan NADH y FADH2 (oxidación de acetil-COA).
Ocurre la transferencia de protones (H+), que se realiza por difusión simple.
El flujo de protones (H+) a favor del gradiente electroquímico se acopla a la actividad
enzimática de la ATP sintasa.
Si hay un agregado de un agente desacoplante, se incrementa la producción de ATP.
Preguntas Sueltas
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 8/13
25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
La fosforilación de la cola C-terminal de la ARN polimerasa II favorece la
polimerización de los ARN mensajeros. Este proceso es una modificación: *
pre-transcripcional.
co-transcripcional.
co-traduccional.
post-traduccional.
El Complejo Promotor de la Anafase (APC): *
activa a las condensinas, condensando la cromatina en profase.
cataliza la fosforilación de las laminas nucleares durante la mitosis.
actúa como ubiquitin-ligasa, produciendo la degradación de la ciclina B.
se activa al finalizar la profase, previo a la metafase.
La replicación del ADN *
ocurre simultáneamente en muchos sitios del genoma.
está restringida a regiones de eucromatina.
se produce en células quiescentes (en G0).
comienza en los promotores.
El mecanismo del splicing alternativo produce: *
variantes alélicas con alto grado de homología.
transcriptos distintos derivados del mismo locus genómico.
proteínas con distintas modificaciones pos-traduccionales.
un mosaico genético de poblaciones celulares.
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 9/13
25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
En la muerte celular programada se observa que: *
La liberación de contenido intracelular produce una reacción inflamatoria.
Las caspasas de ejecución inactivan a las principales endonucleasas.
La vía intrínseca puede ser activada por ausencia de factores tróficos.
No hay cambios en la permeabilidad de las membranas mitocondriales.
Preguntas Sueltas
Usted desea cuantificar si existe mayor cantidad de copias de ARNm del gen RAS
o ERK, a partir de un cultivo de células, ¿cuál de las siguientes técnicas es la
adecuada? *
RT qPCR.
PCR alelo específico.
PCR RFLP.
PCR punto final.
Teniendo en cuenta el proceso de transcripción y de procesamiento
postranscripcional del ARN, marque la opción correcta. *
La ARN polimerasa requiere de un cebador para iniciar la transcripción.
Mutaciones en determinadas zonas de los intrones pueden afectar la secuencia final de
nucleótidos en el transcripto maduro.
Los factores de transcripción basales permiten la unión de la ADN polimerasa a la hebra de
ADN.
Los factores de transcripción específicos se unen a nivel de promotor basal.
Señale la afirmación correcta respecto del nucléolo: *
es una organela membranosa rodeada por una bicapa lipídica simple.
durante la anafase migra hacia los polos celulares.
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 10/13
25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
es la localización celular en la que se transcribe el pre-ARNr 45 s.
es característico de células de individuos XX.
Las organelas/compartimientos subcelulares en los que ocurre la síntesis y
distribución de la proteína actina, son: *
Polirribosomas libres, citosol.
Retículo endoplasmático rugoso, Golgi, vesículas.
Retículo endoplasmático rugoso, citosol.
Polirribosomas libres, Retículo endoplasmático rugoso, vesículas.
Los siguientes son factores/eventos que influyen en la vida media de los ARNm en
el citosol: *
Aumenta la vida media: cola larga de Poli A.
Disminuye la vida media: ausencia de microARNs complementarios.
Aumenta la vida media: presencia de codones STOP prematuros.
Disminuye la vida media: ubiquitinización del ARNm.
Preguntas Sueltas
Las proteínas CSA y CSB están involucradas en el mecanismo de reparación por
escisión de nucleótidos (REN). El REN actúa por ejemplo, cuando hay dímeros de
timina producidos por la luz UV. En este proceso: *
Se escinde el segmento implicado en el daño; la ADN polimerasa rellena el espacio utilizando
la otra hebra de molde y la ligasa une los segmentos.
Se escinde la base nitrogenada, luego el esqueleto de azúcar y, por último, la ADN polimerasa
agrega la base correcta.
Durante la fase S, se corta un segmento y es reparado utilizando la hebra que aún no ha sido
metilada.
Implica una enzima que utiliza la luz para reparar el daño.
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 11/13
25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
¿Cuáles de los siguientes pares de organelas contienen una elevada
concentración de calcio? *
Aparato de Golgi y Peroxisomas.
Lisosomas y Retículo Endoplasmático Rugoso.
Retículo Endoplasmático Liso y Mitocondrias.
Lisosomas y Núcleo.
El mecanismo más frecuente que utilizan las células para determinar la
localización de proteínas es la: *
presencia de secuencias de aminoácidos que actúan como señales de localización.
traducción local de la proteína en su sitio de acción final.
degradación activa de proteínas en localizaciones ectópicas.
transcripción localizada en distintas organelas.
La exposición a rayos X puede provocar la ruptura de moléculas de ADN. Cuando
estos daños se producen en células quiescentes (fase G0 del ciclo celular), una
consecuencia posible es la activación de: *
el sistema de reparación de mal apareamiento de bases (REMA).
proteínas codificadas por proto-oncogenes.
factores tróficos secretados por la célula.
la vía apoptótica intrínseca.
La distribución de las mitocondrias en proyecciones distantes del cuerpo celular
(por ej en el axón de una neurona) es generado mediante: *
Proteínas motoras kinesinas que se desplazan asociadas a filamentos intermedios.
Proteínas motoras kinesinas que se desplazan asociadas a los microtúbulos.
Difusión en base a distintas concentraciones de mitocondrias.
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 12/13
25/11/21 16:06 Correo de Facultad de Medicina - Recuperatorio del Examen Parcial de Biología Celular - 25/11/2021 Tema B
Proteínas motoras dineínas que se desplazan asociadas a microfilamentos.
Crea tu propio formulario de Google
Notificar uso inadecuado
https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=6ee94f0ab4&view=lg&permmsgid=msg-f:1717427753419694753 13/13
