Metabolismo
Conjunto de reacciones bioquímicas y procesos
fisicoquímicos estrechamente interrelacionados, que
ocurren en una célula, y son la base para que ésta pueda
TEMA IX realizar todas sus actividades: crecer, reproducirse,
mantener sus estructuras, responder a estímulos, etc.
METABOLISMO CELULAR
Repasemos…….. Los e- pueden ser
captados por
Reacciones de óxido-reducción aceptores de cualquier
nivel de la escala,
•Transferencia de e- desde un dador (agente reductor) a un siempre que el par
aceptor (oxidante) con liberación/producción de E. donador sea mas
negativo que el par
•La E liberada se almacena como ATP. aceptor
H2 + fumarato succinato ΔG = -86 KJ
H2 + NO3- NO2- + H2O ΔG = -163 KJ
H 2 + ½ O2 H2O ΔG = -237 KJ
Transportadores de electrones Compuestos de alta Energía
En los organismos vivos, la energía liberada en las reacciones redox
•NAD: nicotinamida adenina dinucleotido (coenzima) se conservan principalmente en compuestos fosforilados.
Actúa como intermediario en las reacciones redox
NAD+ forma oxidada, NADH forma reducida
NAD+/NADH es un transportador de e- y protones, ya que
transporta 2e- y 2H+ al mismo tiempo
El NADP+/NADPH es una coenzima redox, que actúa en
reacciones de anabolismo principalmente.
•FAD: flavina adenina dinucleotido
El ATP se puede sintetizar de dos maneras diferentes:
1. Fosforilación a
nivel del sustrato
2. Cadena transportadora de
Membrana
electrones: energizada
-Fosforilación oxidativa
(quimiótrofos)
-Fotofosforilación
(fotótrofos) Pérdida de
energía
La membrana citoplasmática activada por la fpm, disipa energía para sintetizar ATP
Fuentes de energía
Respiración
Fermentación Microorganismos
quimioorganótrofos
oxigénica
anoxigénica
Obtención de Energía (catabolismo)
para el trabajo celular mediante la
oxidación de compuestos orgánicos.
Etapas de la Respiración
I. Glucolisis
II. Ciclo de Krebs
III. Cadena transportadora de electrones
Proceso anaerobio
Fosforilación oxidativa
3°. Cadena transp. e- Célula eucariota
1°. Glucolisis 2°. Ciclo de Krebs
Fosf. oxidativa
Célula procariota
I. GLUCÓLISIS
La glucólisis o glicólisis es la ruta prácticamente universal
para el catabolismo de la glucosa, que degrada la glucosa a
piruvato.
También conocida como ruta de Embden-Meyerhof-Parnas
No se necesita O2.
Es la ruta mas común en la mayoría de los
microorganismos
Combustión de piruvato a CO2
II. CICLO DEL
ÁCIDO CÍTRICO
1. Conservación de E
2. Biosíntesis
GTP: guanosín trifosfato
III. TRANSPORTE DE ELECTRONES
Hasta aquí solo se han ganado 4 ATP, lo cual no es suficiente
para la célula para poder realizar trabajo. NADH-deshidrogenasa
Sin embargo, a partir de los procesos anteriores se han formado
moléculas como NADH y FADH2 que son moléculas
transportadoras de e- de alta energía. Cada una de ellas recogió
2 e-.
Entran a la cadena transportadora de e- E0´ E0´
mas negativo mas positivo
E0: potencial de reducción
[Link]
El transporte de e- a través del Balance energético de la respiración aerobia de la glucosa
NADH
complejo multi-enzimatico genera
FADH
Diferencia de carga en la membrana:
potencial electroquímico
+
Diferencia de pH
ATP
fpm
Se utiliza para activar la
enzima ATPasa
Cadena transp. e-
Glucolisis Ciclo de Krebs
Fosf. oxidativa
Microorganismos
eucariotas
2 NADH (6 ATP)
2 ATP 1 ATP
x2 4 NADH (12 ATP)
2 NADH 4 NADH
1 FADH
1 FADH (2 ATP) x2
Respiración anaerobia
Fermentación
• Es una forma de catabolismo anaerobio.
• Libera Energía a partir de azúcares u otras moléculas
orgánicas como aminoácidos, ácidos orgánicos, purinas,
pirimidinas.
• No hay Ciclo de Krebs.
•La cantidad de ATP generada durante la respiración anaerobia, varía
de un organismo a otro, pero siempre es menor que la producida en la
• No hay cadena de transporte de electrones.
respiración aerobia. • Utiliza una molécula orgánica como aceptor final de e-
•En consecuencia los microorganismos anaerobios se desarrollan mas
lentamente que los aerobios.
•Produce pequeñas cantidades de ATP, 1 o 2
moléculas por cada molécula de material inicial,
debido a:
❑Una gran parte de la energía inicial almacenada en la glucosa
(o cualquier otro sustrato fermentable) permanece en los
enlaces químicos de los productos finales orgánicos, como el
etanol.
•Los microorganismos poseen capacidad de
fermentar diversos sustratos, los productos finales
Una vez que la glucosa ha sido degradada a
dependen del microorganismo, el sustrato y
ácido pirúvico, éste compuesto puede
enzimas presentes. experimentar una degradación completa
•El análisis químico de los productos finales ayuda durante la respiración, o se puede
convertir en un producto orgánico durante
a identificar a los microorganismos.
la fermentación.
Piruvato (acido pirúvico): alternativas metabólicas
Saccharomyces cerevisiae
según necesidades celulares y actividad específica de
(aerobio facultativo)
enzimas
Respiración Fermentación
Resumiendo: microorganismos quimioorganótrofos
Microorganismos
quimiolitótrofos
Los electrones procedentes de donadores inorgánicos entran en las
cadenas de transporte electrónico y generan una fuerza
protonmotriz. A continuación, las ATPasas activan la síntesis de ATP.
FOTOSINTESIS
MICROORGANISMOS FOTOTROFOS Uno de los procesos biológicos mas importante en la tierra.
Es la transformación de energía luminosa en energía química (ATP).
Posteriormente, esa energía química en forma de ATP, se utiliza para
convertir el CO2 de la atmosfera en compuestos orgánicos como la
glucosa y otros azúcares.
(oxigénica)
OXIGÉNICA ANOXIGÉNICA
•Los e- se obtienen a partir del agua •Los e- No se obtienen a partir del agua, sino de
•Se desprende O2 según la reacción: sustancias como H2S, isopropanol, ácido láctico, H2.
•NO se desprende O2, sino que se forman precipitados
de azufre, agua, o nada si el dador fue H2.
•Se realiza en plantas, algas y cianobacterias.
•Gracias a ella nuestra atmósfera primitiva pasó de ser
reductora a ser oxidante y aún sigue recibiendo O2 por •Es la forma mas primitiva de fotosíntesis.
este medio. •Las realizan algunas bacterias como bacterias rojas y
verdes
La fotosíntesis se desarrolla en dos fases: 1º: Fase lumínica
•Ocurre en la membrana donde se encuentran los pigmentos
-Depende de la luz solar
-Participan aquí los fotosistemas que son paquetes de moléculas de
clorofila
•La energía aportada por fotones de la luz es absorbida por la clorofila
y excita sus electrones
•Estos al excitarse pasan a una cadena transportadora de electrones
donde bombean protones
•Se genera un gradiente electroquímico, que se utiliza para sintetizar
ATP.
Para realizar fotosíntesis son necesarios los Eucariotas
PIGMENTOS:
•Clorofilas: -algas
-cianobacterias cloroplasto
-plantas
•Bacterioclorofilas: -bacterias rojas
-bacterias verdes
La diversidad de pigmentos tiene importancia ecológica
para la coexistencia satisfactoria de diferentes fotótrofos en
un mismo hábitat.
Procariotas 2º: Fase Oscura
Los pigmentos fotosintéticos están integrados en sistemas de Ruta autótrofa. Ciclo de Calvin
membrana internos.
Proceso por el cual una forma de C de poca
energía y muy oxidada (CO2) es reducida y
Bacterias verdes
CLOROSOMAS
asimilada como material celular.
-se consume la energía generada en la fase lumínica y
poder reductor NADPH.
-independiente de la luz
Cianobacterias
membranas apiladas Bacterias rojas
LAMINARES o TILACOIDES laminas planas (lamelas)
vesículas individuales
Ciclo de Calvin
Azúcares
Proteínas
Lípidos
Resumiendo………
cadena transportadora de e-
FOTOFOSFORILACIÓN
Fuerza protón motriz y diversidad catabólica
A excepción de la fermentación,
•Respiración La conservación de E,
•Respiración anaerobia utiliza la fpm y la ATPasa
•Fotosíntesis para sintetizar ATP
Difieren en los donadores de e-
Anabolismo
Síntesis enzimática de macromoléculas a partir de
compuestos sencillos con consumo de energía.
A partir de moléculas sencillas de escasa
Anabolismo complejidad estructural y bajo contenido energético
se sintetizan macromoléculas complejas, ricas en
energía.
Las reacciones catabólicas aportan la materia prima
y la energía necesaria para las reacciones anabólicas.
AZÚCARES Y POLISACARIDOS
Los polisacáridos son componentes fundamentales de la
pared celular. Además las células a menudo almacenan
glucógeno y almidón como fuentes de reserva.
1. A partir de formas
activadas de
hexosas como el
UDPG
3. Las pentosas para la
2. Gluconeogénesis. síntesis de ácidos
Cuando se necesita nucleicos se forman
glucosa, se puede por descarboxilación
sintetizar a partir de Ruta de la de hexosas como la
otros compuestos pentosa
fosfato glucosa 6-P.
carbonados, por lo
general, invirtiendo los
También se
pasos de la glucólisis. sintetizan azúcares
de C4 a C7
Ej: cuando la célula crece sin
glucosa en el medio, y necesita
sintetizarla
Familia de la alanina
AMINOÁCIDOS Valina
Leucina
Los organismos que no pueden obtener los aa del Familia de la serina
Glicina
medio, deben sintetizarlos a partir de la glucosa u Cisteína
otra fuente. Familia de aromáticos
Fenilalanina
Los esqueletos de carbono proceden casi Tirosina
Triptofano
exclusivamente de los productos intermedios de
Familia del glutamato
la glicólisis o el CAC. Prolina
Glutamina
Arginina
Familia del aspartato
Asparagina
Lisina
Metionina
Treonina
Isoleucina
Incorporación de amoniaco Nucleótidos
Biosíntesis de purinas y pirimidinas muy compleja
•PURINAS
-Adenina y Guanina
-Precursor: acido iosínico
•PIRIMIDINAS
-Timina, Citosina, Uracilo
-Precursor: uridilato
Ácidos grasos y lípidos En Bacteria y Eukarya
Se biosintetizan de a dos carbonos por la actividad de una
proteína llamada proteína transportadora de grupos acilo
Nitrógeno amídico de (ACP)
la glutamina
Esqueleto de las purinas Ácido inosínico Acetil-ACP Malonil-ACP
Acetoacil-CoA
La ACP esta unida al ácido
graso en crecimiento y lo libera
cuando ha alcanzado su longitud
definitiva.
La adición sucesiva se realiza
Ac. orótico
cada C2 proviene del malonil-
Esqueleto de las pirimidinas Uridilato
ACP
