“AÑO DE LA

UNIVERSALIZACIÓN DE
LA SALUD”

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

Asignatura :
 Contaminación de tratamiento de
suelos
Tema :
 Coloides de suelos
Docente :
 Ing. Carlos Calle
Alumnos :
 Crisanto Montero Kiara
 Diaz Antón Iván
 Tocto Coico Paul

PIURA – PERÚ
2020
 INTRODUCCION
En este presente trabajo tiene por finalidad conocer sobre los coloides del suelo,
el cual se puede dividir por la composición química de los suelos en
orgánicos e inorgánicos.
Representan las partículas minerales el 50% del total, de las cuales dominan la
arena, arcilla y caliza, y en menor medida óxidos e hidróxidos de fierro y sales;
las de origen orgánico suponen el 5%; el 45% que resta lo ocupan aire y agua,
los cuales aprovechan la porosidad de la arena .para penetrar en los suelos y
permitir la interacción con los demás elementos. El suelo es, químicamente, un
complejo laboratorio de la naturaleza. En él se producen numerosas reacciones
químicas, muchas de ellas difíciles de explicar, y otras más simples cuyos
procesos pueden ser estudiados y comprendidos.
Básicamente, los suelos están compuestos de partículas minerales llamadas
silicatos, los cuales constituyen los productos fundamentales de la corteza
terrestre (el 95%), pues se encuentran formando parte de muchas rocas y
minerales.

Cuando hablamos de la arena, arcilla, caliza, etc., nos estamos refiriendo en

realidad a diferentes formas de silicatos. Los silicatos más importantes son los de
sodio y potasio (vidrios solubles), los que componen el vidrio y el cristal (calcio),
los del aluminio (arcilla o caolín), los del magnesio (talco), etc.
 MARCO TEÓRICO
SISTEMAS COLOIDALES, DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN.
Coloide es un estado de la materia orgánico (humus), inorgánico (Arcilla) con
partículas de tamaño muy pequeño y, por tanto, con gran área superficial, que
usualmente presenta propiedades intercambiables (complejo coloidal).

A igualdad de peso los coloides orgánicos tienen mayor capacidad nutritiva y acuosa
que la arcilla. La Química Coloidal es una rama especializada dentro de la físico-
química.La palabra coloide proviene del griego y significa: gluten, gelatina.

Generalizando y en términos modernos, una dispersión coloidal es un sistema en el cual

las partículas de dimensiones coloidales (menores de 1 ó 2 μm) pueden ser dispersadas
en un solvente formando una fase continua.

Las partículas dispersadas pueden ser partículas sólidas, macromoléculas, gotas de

líquido o burbujas de gas y el solvente puede ser un líquido o un gas. En el caso del
sistema coloidal del suelo, están involucradas las arcillas, los óxidos y las sustancias
húmicas. Las propiedades importantes que desempeñan, retención de agua y gases,
intercambio iónico y molecular, contracción-expansión, y estabilidad de agregados
del suelo, son derivadas de la alta superficie específica que presentan. Por su relación
con el agua, por su carga.

Los suelos se forman mediante los cambios producidos por el efecto de la temperatura
y humedad en las rocas (procesos de meteorización). Algunos minerales y la materia
orgánicase descomponen hasta llegar a formar partículas extremadamente
pequeñas. Las reacciones químicas que ocurren reducen el tamaño de estas
partículas hasta que no se pueden ver a simple vista. Las partículas más pequeñas se
llaman coloides
¿QUÉ SON LOS COLOIDES?
Partículas de la fracción sólida del suelo con tamaño lo suficientemente pequeño para
tener comportamiento coloidal.

El término de coloide se utiliza para definir a aquella sustancia que, al encontrarse con
un líquido, se va dispersando poco a poco. El coloide puede componerse en dos fases
que son fundamentales en el proceso que son, una fase dispersora y una fase dispersa.

Por su parte la fase dispersante o dispersora es un fluido, es decir, una sustancia

continua. Mientras que la fase dispersa, se compone de las partículas coloides.
Asimismo, se tiene que un sistema coloidal, las partículas coloidales, las cuales suelen
ser elementos sólidos muy pequeños, pueden llegar a dispersarse en la fase dispersora.
Es importante señalar que, en ciertos casos, la fase dispersora del coloide no es un
líquido, sino una materia en un estado de agregación diferente.

COMPORTAMIENTO COLOIDAL
Menciona que, los sistemas coloidales son sistemas de dos fases en las cuales partículas
muy pequeñas de una sustancia están dispersas en un medio de una sustancia
diferente.

PROPIEDADES DE LOS COLOIDES:

 Tamaño: muy pequeño, menor de 2 μm de diámetro.
 Superficie específica: exponen una gran superficie por unidad de área, externa
e
 interna. De 10 a 800 m²/g.
 Carga electrostática superficial: en su mayoría negativa.
 Adsorción de cationes y agua.

LAS PARTÍCULAS COLOIDALES DEL SUELO.

Muchas de las propiedades químicas del suelo se deben a la presencia de materiales
que presentan carga eléctrica. Estos materiales son conocidos como “coloides del
suelo” y abarcan a las partículas de arcilla y materia orgánica humificada.
En los sistemas coloidales uno o más de sus componentes incluyen a partículas que
tienen una dimensión entre 10-7 a 10-5 cm, es decir, contienen
macromoléculas o pequeñas partículas.

Allison (1977) No se puede decir que una sustancia sea estrictamente un coloide
porque esto implica: un estado de la materia y, por lo menos dos componentes o fases,
por eso formalmente no existe una sustancia coloidal, sino un sistema coloidal. Como
el sistema coloidal es un sistema heterogéneo, es necesario distinguir entre

sustancias dispersadas y el medio en el cual está dispersado este material

características
1) Tener tamaño de la partícula muy pequeño.

2) Poseer carga eléctrica

3) Tener un área superficial grande

4) Atravesar los filtros

5) Presentar movimiento Browniano

6) Presentar el fenómeno de Tyndall (dispersan la luz)

7) Adsorber partículas

8) Flocular (los coloides que se unen precipitan)

9) Absorber humedad (retener humedad)

En el suelo existen los coloides inorgánicos y los coloides orgánicos.

Estos dos tipos de coloides existen en mezclas o en un complejo muy estrecho y es

difícil separar sus propiedades.

3.4. PROPIEDADES DE LOS COLOIDES INORGÁNICOS.

1) Actúan como sustancias amortiguadoras.

2) Adsorben metabolitos tóxicos.

3) Adsorben antibióticos

4) Inmovilizan cationes orgánicos.

5) Protegen físicamente a microorganismos (hábitat).

6) Adsorben los elementos nutritivos: PO4

4) Inmovilizan cationes orgánicos.

5) Protegen físicamente a microorganismos (hábitat).

6) Adsorben los elementos nutritivos: PO4

7) Constituyen el cemento de los agregados más o menos gruesos (naturaleza física).

8) Confieren al suelo su estructura de la cual, van a depender sus relaciones con el

aire y con el agua.

9) Confieren al suelo sus propiedades de elasticidad, plasticidad, consistencia.

LAS PROPIEDADES DE LOS COLOIDES ORGÁNICOS
PRINCIPALMENTE SON:
1) Almacenamiento de nutrimentos orgánicos (tanto positivo como negativo).

2) Adsorben sustancias lipofílicas (sustancias solubles en grasas).

3) Ayuda a la absorción de iones (tanto positivo como negativo)

4) Incorpora sustratos

A excepción de las arenas puras, todos los suelos contienen partículas de

tamaño coloidal. En los suelos las propiedades en las que intervienen las cargas
eléctricas de las partículas finas son llamadas con frecuencia "propiedades coloidales",
aunque este término sea impropio desde el punto de vista químico formal .

Según la naturaleza de sus cargas los coloides se dividen

en:
 Electropositivos
O también llamados basoides que están cargados positivamente, un ejemplo son los
llamados con frecuencia sesquióxidos de Fierro y aluminio, que se comportan
como bases débiles que dispersan en medio ácido y floculan en medio alcalino.

 Electronegativos
están cargados negativamente, son los más abundantes en el suelo. Comprenden a
las arcillas silicatadas, a los geles minerales complejos y finalmente a los ácidos
húmicos. Tienen propiedades de ácidos débiles dispersos en medio alcalino, floculan
en medio ácidos.

ORIGEN DE LAS CARGAS

NEGATIVAS.
Las cargas negativas son de dos tipos:
permanentes y dependientes del pH.

 Las cargas permanentes.

Se encuentran en las arcillas silicatadas y
resultan de la sustitución isomórfica dentro de la estructura de la arcilla y su cantidad
es mayor en las arcillas de tipo 2:1.
 Las cargas dependientes del pH.
Las poseen los sesquióxidos de Fierro y Aluminio y están directamente relacionados
con la variación del pH del suelo. Con valores bajos de pH, la carga y por tanto la
capacidad de intercambio catiónico es baja, pero aumenta al elevarse el pH.

TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS MINERALES.

El suelo es una mezcla de diferentes tamaños de partículas de roca y ocasionalmente
puede tener materia orgánica. La textura y propiedades físicas del suelo dependerán
del tamaño de ellas. Mayores tamaños de partículas significará mayor espacio entre

RANGO DE TAMAÑO
EN MILÍMETROS
32–64 mm Grava muy gruesa
16–32 mm Grava gruesa
8–16 mm Grava media
4–8 mm Grava fina
2–4 mm Grava muy fina
1–2 mm Arena muy gruesa
0.5–1 mm Arena gruesa
0.25–0.5 mm Arena Media
125–250 µm Arena Fina
62.5–125 µm Arena muy fina
3.9–62.5 µm Limo
< 3.9 µm Arcilla
< 1 µm Coloide
ellas, resultando un suelo más poroso; menor tamaño de partículas tendrá menor
espacio entre ellas dificultando el paso del aire y el agua, por lo tanto, este suelo será
menos poroso.
 EL COMPLEJO ARCILLO-HUMICO
Está formado por partículas coloidales de arcilla y Humus. Los coloides son
sustancias que al entrar en contacto con el agua quedan en suspensión. Si a esta
suspensión se le añade una sal de calcio, la arcilla y el humus floculan, formando
copos. Esto es lo que sucede en el suelo, que ambos han floculado formando el
complejo arcillo-húmico.
La actividad química de un suelo depende de la importancia que tenga el
complejo arcillo-húmico, es decir, de su contenido en arcilla, materia orgánica y
calcio. Pero, también depende del tipo de arcillas, que tienen una estructura en
forma de láminas. Si estas láminas están separadas presentan más superficie activa
y los suelos tienen una mayor fertilidad.

SOLUCIÓN DEL SUELO

La solución contiene sales que se hallan disociadas en aniones: nitratos, fosfatos,

carbonatos, etc. y cationes: calcio, potasio, zinc, etc. Los abonos son sales que
cuando se incorporan al suelo, en contacto con el agua, se disocian en aniones y
cationes.Por ejemplo,
el cloruro potásico, KCl, se disocia en dos iones K+ y Cl-y el nitrato magnésico, Mg
(NO3)2, se disocia en un catión Mg2+ y dos aniones NO3-.El complejo arcillo-húmico
presenta cargas eléctricas negativas en su superficie, por lo que es capaz de atraer
y retener iones con carga positiva (cationes), fenómeno que es conocido
como adsorción. Los aniones no quedan retenidos por lo que pueden ser
arrastrados disueltos en el agua, hasta capas profundas.Los abonos tienen por
objeto aportar al suelo los dos cationes: NH4+ y K+ y los dos aniones: PO4- y NO3-,
más necesarios para las plantas.De ellos, son fijados por el complejo los dos
cationes y el fosfato, pese a ser un anión, mediante puentes de calcio y también,
por los óxidos de Fe, Al y Mn. En cambio, el nitrato no es retenido.
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO DE LA
ARCILLA
La capacidad de intercambio catiónico (CIC) es la capacidad que tiene
un suelo para retener y liberar iones positivos, gracias a su contenido en arcillas y
materia orgánica. Las arcillas están cargadas negativamente, por lo que suelos con
mayores concentraciones de arcillas exhiben capacidades de intercambio
catiónico mayores. A mayor contenido de materia orgánica en un suelo aumenta
su CIC. todo las capacidades son de intercambio.
Es la propiedad de un sólido para adsorber cationes de la fase líquida,
intercambiándolos por una cantidad equivalente de otros cationes. En el sistema
sólido-líquido se establece un equilibrio dinámico entre los cationes de la solución
y los adsorbidos en los puntos activos de la superficie. De forma similar se puede
definir una capacidad de intercambio aniónico (CIA) para medir los equilibrios de
adsorción de aniones.
También puede ser definida como las cargas negativas por unidad de cantidad
de coloide que es neutralizada por cationes de intercambio.
El valor de la CIC varía con las condiciones de medida (pH, relación suelo/agua,
concentración de sales...) por lo que se mide en condiciones normalizadas
siguiendo la norma UNE-EN ISO 11260:2011. El método consiste en saturar la
superficie del suelo con bario y, posteriormente, añadir una cantidad conocida de
magnesio que se intercambie con el barrio de forma cuantitativa. La medida del
magnesio que queda en disolución permite calcular el valor de la CIC.
 ORÍGENES DE LAS CARGAS EN LAS
PARTÍCULAS DE SUELO
El origen de la carga eléctrica de los suelos se relaciona directamente con las
partículas coloidales presentes, que pueden ser orgánicas o inorgánicas. La carga
que surge de estas partículas se puede clasificar en dos categorías, aquellas que
presentan carga 16 permanente y aquellas que presentan carga variable o
dependiente del pH (MCLAREN y CAMERON, 1996). 2.3.1. Carga permanente.

LA CARGA PERMANENTE
De los suelos surge de la sustitución isomórfica dentro de la estructura de los
minerales de arcilla (BIRKELAND, 1999). Se cree que la sustitución isomórfica es una
gran fuente de cargas negativas del tipo.

 EN LAS CAPAS DE LAS ARCILLAS.

Parte del silicio en la capa tetraédrica está sujeto a ser reemplazado por iones de
tamaño similar generalmente de Al 3+. De la misma manera, parte del aluminio en
la lámina octaédrica puede ser reemplazada por Mg+2, sin interrumpir la estructura
cristalina. A este proceso se le denomina sustitución isomórfica. La carga negativa
resultante se considera como una carga permanente, ya que no cambiará con un
cambio de pH (TAN, 1998). En muchos minerales de arcilla, particularmente en las
vermiculitas y las esmectitas, los cationes no son retenidos fuertemente entre las
capas, pero están en equilibrio y de ésta manera también pueden ser
intercambiados por otros cationes que están en la solución rodeando a las
partículas coloidales. Sin embargo, esto no se cumple para arcillas no expandibles,
tales como las micas y las illitas, en las cuales la carga de capa está satisfecha por
iones de K+ , que están fuertemente retenidos entre las capas. Estos minerales
tienen una capacidad de intercambio catiónico relativamente baja, el potasio es
estructural en vez de intercambiable, y es liberado solo por una mayor
meteorización del mineral. Los minerales de arcilla del tipo 1:1 tienden a tener poca
sustitución isomórfica y por ello tienen pequeñas cantidades de carga negativa
permanente (BIRKELAND, 1999).
CARGA VARIABLE O DEPENDIENTE DEL PH.

Según MCLAREN y CAMERON (1996), el término carga variable se refiere al hecho

de que las cargas varían con el pH, siendo controladas por las concentraciones
relativas de iones de H+ y OH- . La aparición de grupos OHen los bordes cristalinos
de capas externas pueden dar origen a cargas negativas. Especialmente con pH
alto. El hidrógeno de este hidroxilo se disocia levemente y la superficie de la arcilla
queda con una carga negativa de iones de hidrógeno. Este tipo de carga
negativa se llama carga variable o carga dependiente del pH. 17 La magnitud de
la carga variable cambia con las variaciones de pH y el tipo de coloide. Es un tipo
importante de carga para las capas del tipo 1:1 para arcillas de óxido de fierro y
aluminio y para los coloides orgánicos