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Tema 4: Vinculación
4.1 Enlace iónico y estructura
4.1.1 Los iones positivos (cationes) se forman cuando los metales pierden electrones de valencia.

4.1.2 Los iones negativos (aniones) se forman cuando los no metales ganan electrones.

4.1.3 El número de electrones perdidos o ganados viene determinado por la configuración electrónica del átomo

4.1.4 El enlace iónico se debe a la atracción electrostática entre iones de carga opuesta

4.1.5 En condiciones normales, los compuestos iónicos suelen ser sólidos con estructuras reticulares

4.1.6 Deducción de la fórmula y el nombre de un compuesto iónico a partir de los iones que lo componen, incluidos los iones
poliatómicos.
4.1.7 Explicación de las propiedades físicas de los compuestos iónicos (volatilidad, conductividad eléctrica y solubilidad) en
función de su estructura.

Iones
 Los átomos tienen una carga neutra ya que sus electrones negativos y protones positivos se equilibran
 Sin embargo, los iones se forman cuando los átomos ganan o pierden electrones
 La carga se modifica añadiendo o quitando electrones de un átomo
 Los cationes son átomos que pierden electrones y, por tanto, tienen una carga neta positiva
 Por lo tanto, los iones positivos se denominan cationes
 Los aniones son átomos que ganan electrones y, por tanto, tienen una carga neta negativa
 Por lo tanto, los iones negativos se denominan aniones

Enlace iónico
 Los enlaces iónicos se forman como resultado de la atracción electrostática entre iones de carga opuesta.
o Una atracción electrostática es la atracción de partículas/objetos con carga opuesta.
 Este enlace sólo se produce entre metales y no metales
 El metal tendrá una carga positiva, mientras que el no metal tendrá una carga negativa
 Las cargas opuestas crean una atracción electrostática entre los iones, haciendo que formen un entramado neutro
 La carga de los iones se anulará mutuamente

Formación de un compuesto iónico

 Cuando los metales reaccionan con los no metales, los electrones se transfieren del metal al no metal formando un ion.
 Los compuestos iónicos están equilibrados, ya que las cargas negativas y positivas se compensan mutuamente.
 La formación de un compuesto iónico puede representarse
mediante diagramas de capa de electrones
 Ejemplo: Cuando el sodio y el cloro reaccionan juntos para formar cloruro de sodio, el electrón que pierde un átomo de
sodio para formar un ion estable de sodio es ganado por un átomo de cloro para formar un ion estable de cloro.

Carga química
 Recuerde que la configuración de gas noble es la más estable, por lo que la
mayoría de los elementos intentarán alcanzarla perdiendo o ganando electrones.
 Para hallar la carga iónica de un elemento se puede utilizar la tabla periódica:
 Los elementos de los grupos 1, 2 y 3 forman iones con cargas 1+, 2+ y 3+
respectivamente.
  Los elementos de los grupos 15, 16 y 17 forman iones con cargas de 3, 2 y 1 respectivamente.
 Los elementos del grupo 14 pueden perder 4 electrones pero también pueden ganar 4 electrones

Propiedades físicas de los compuestos iónicos

 La fuerza electrostática de atracción entre iones de carga opuesta se organizan en una estructura
tridimensional denominada retícula
 Esto es posible porque los iones se mantienen unidos por sus cargas opuestas, y cada ion estará rodeado por
otros 6 iones diferentes
 Para conseguir la disposición más estable, los iones con carga positiva se colocan lo más cerca posible de los iones con carga
negativa, mientras que los iones con la misma carga se colocan lo más separados posible. De este modo se maximiza la
atracción electrostática entre los iones y se minimiza la repulsión.
 En condiciones normales, los compuestos iónicos suelen ser sólidos con estructuras reticulares
 La estructura reticular de un compuesto iónico puede utilizarse para explicar sus propiedades físicas

Volatilidad
 Volatilidad: Tendencia de una sustancia a vaporizarse
 Los compuestos iónicos tienen enlaces iónicos que son muy fuertes, lo que significa que se necesita mucha energía para
romper sus enlaces. Así, a temperatura ambiente no hay energía suficiente para romper la red.
 Ejemplo: Si dejas sal en una habitación durante 100 años seguirá igual, no se convertirá en gas porque no es volátil
 Por lo tanto, los compuestos iónicos pueden describirse como poco volátiles o no volátiles.

Altas temperaturas de fusión

 Como ya se ha dicho, los enlaces iónicos son muy fuertes y se necesita mucha energía para romperlos.
 De ahí que los compuestos iónicos tengan altas temperaturas de fusión
 Por tanto, los compuestos iónicos son sólidos a temperatura ambiente
 Punto de fusión: Sólido -> Líquido
 Punto de ebullición: Líquido -> Gas

Conductividad eléctrica
 Cuando los compuestos iónicos son sólidos, los iones no son libres de moverse ya que se
mantienen en posiciones fijas, por lo que el compuesto iónico no puede conducir la
electricidad cuando es sólido.
 Sin embargo, cuando los compuestos iónicos se funden, los iones pueden moverse
libremente porque ya no están retenidos en el cristal, por lo que los compuestos iónicos
fundidos pueden conducir la electricidad.

Solubilidad
 El agua es un compuesto polar covalente (tiene polos positivos y negativos) por lo que puede romper moléculas de la
estructura reticular
 Por lo tanto, los iones de la estructura reticular pueden separarse mediante moléculas de agua polares
 Así, los compuestos iónicos son solubles en disolventes polares
 Sin embargo, no todos los compuestos iónicos son solubles

4.2 Enlace covalente

4.2.1 Un enlace covalente se forma por la atracción electrostática entre un par de electrones compartidos y los núcleos
cargados positivamente
4.2.2 Los enlaces covalentes simples, dobles y triples implican uno, dos y tres pares de electrones compartidos,
respectivamente.
4.2.3 La longitud del enlace disminuye y la fuerza del enlace aumenta a medida que aumenta el número de electrones
 compartidos
4.2.4 La polaridad de los enlaces es el resultado de la diferencia de electronegatividad de los átomos enlazados.

4.2.5 Deducción de la naturaleza polar de un enlace covalente a partir de los valores de electronegatividad

Enlaces covalentes
 Un enlace covalente se forma por la atracción electrostática entre un par de electrones compartidos y los núcleos
cargados positivamente. Este tipo de enlace se produce entre dos átomos de los mismos elementos o de elementos
cercanos en la tabla periódica.
 Los enlaces covalentes se producen generalmente sólo entre no metales
 Si los átomos tienen electronegatividades similares (la misma afinidad por los electrones), es probable que formen un enlace
covalente
 Esto se debe a que ambos átomos tienen la misma afinidad por los electrones y ninguno tiene tendencia a donarlos, por lo
que deben compartir electrones para alcanzar la configuración octeto y ser más estables

Enlace covalente doble/triple

 Un enlace covalente doble se forma cuando dos átomos comparten 2 pares de
electrones (4 electrones)
 Un enlace covalente triple se forma cuando dos átomos comparten 3 pares de
electrones (6 electrones)

Longitud/resistencia de la unión
 Longitud de enlace: Medida de la distancia entre los dos núcleos enlazados.
 Resistencia de la unión: Medida de la energía necesaria para romper el enlace. Se describe en términos de entalpía de enlace
 La longitud de enlace disminuye a medida que aumenta el número de pares de electrones porque habrá una mayor fuerza
de atracción entre los dos núcleos
 La resistencia de los enlaces aumenta a medida que aumenta el número de pares de electrones, ya que se necesita más
energía para romperlos

Enlace covalente no polar

 Cuando las electronegatividades no son iguales, los electrones no se reparten por igual y se desarrolla una carga iónica
parcial
 Para encontrar el enlace más iónico, compare las diferencias electronegativas de cada enlace con la escala de Pauling.
 Cuanto mayor es la diferencia de electronegatividad, más iónico es el enlace
 Los enlaces que son parcialmente iónicos se denominan enlaces covalentes polares, esto también significa que
los enlaces más polares tienen el valor electronegativo más alto
 Los enlaces covalentes no polares tienen el mismo reparto de electrones de enlace

4.3 Estructuras covalentes

4.3.1 Las estructuras de Lewis (punto electrónico) muestran todos los electrones de valencia en una especie con enlace
covalente
4.3.2 La "regla del octeto" se refiere a la tendencia de los átomos a obtener una capa de valencia con un total de 8 electrones

4.3.3 Algunos átomos, como el Be y el B, pueden formar compuestos estables con octetos incompletos de electrones

4.3.4 Las estructuras de resonancia se producen cuando existe más de una posición posible para un doble enlace en una
molécula.
4.3.5 Las formas de las especies están determinadas por la repulsión de los pares de electrones según la teoría VSEPR

4.3.6 El carbono y el silicio forman estructuras covalentes gigantes/redes covalentes

4.3.7 Explicación de las propiedades físicas de los compuestos iónicos (volatilidad, conductividad eléctrica y solubilidad) en
función de su estructura.
4.3.8 Deducción de la estructura de Lewis (punto electrónico) de moléculas e iones mostrando todos los electrones de valencia
para hasta cuatro pares de electrones en cada átomo.
4.3.9 Utilización de la teoría VSEPR para predecir la geometría del dominio electrónico y la geometría molecular de especies con
dos, tres y cuatro dominios electrónicos.
4.3.10 Predicción de ángulos de enlace a partir de la geometría molecular y la presencia de pares de electrones no enlazantes

4.3.11 Predicción de la polaridad molecular a partir de la polaridad de enlace y la geometría molecular

4.3.12 Deducción de estructuras de resonancia, los ejemplos incluyen pero no se limitan a C H66 , CO32- y O3

4.3.13 Explicación de las propiedades de los compuestos covalentes gigantes en función de sus estructuras.

Compuestos covalentes
 Un compuesto covalente se forma cuando dos o más átomos no metálicos se enlazan compartiendo electrones de valencia
o Los no metales son tipos de elementos que carecen de características metálicas
 Este enlace se produce principalmente entre no metales, aunque también puede observarse entre no metales y metales.
 El número de enlaces covalentes que formará depende directamente del número de electrones que necesita para llenar su
capa de valencia
 La "regla del octeto" se refiere a la tendencia de los átomos a obtener una capa de valencia con un total de 8 electrones
 Los diagramas de corteza electrónica, conocidos como estructuras de Lewis o de puntos electrónicos, pueden construirse
para moléculas con enlaces covalentes.
 Se dibujan todos los electrones de valencia, ya que son los que pueden participar en el enlace

Estructura de Lewis
 Estructura de Lewis: Diagrama de moléculas u otras especies covalentes en el que los electrones de la capa externa
(valencia) del átomo se representan puntos o cruces y se muestra la compartición de electrones para formar un enlace
covalente. Para dibujar diagramas de Lewis:
1. Contar todos los electrones de valencia
2. Determinar el átomo central (el menos electronegativo y más alejado de Florine)
3. Dibujar enlaces simples con el átomo central
4. Poner todos los electrones de valencia restantes en los átomos como pares solitarios
5. Convertir los pares solitarios en dobles o triples enlaces para dar a cada átomo un octeto.
Véase la estructura de resonancia en 14.1
 El boro y el berilio son excepciones a la regla del octeto
 Los átomos de los elementos del período 3 e inferiores pueden ampliar su octeto utilizando orbitales d en su capa de
valencia

Dominio del electrón

 Dominio de los electrones: Describe el número de electrones en la capa de valencia. Pueden estar ocupados por pares
solitarios, enlaces sencillos, dobles o triples
 Geometría molecular: Explica la forma tridimensional de una molécula. Es decir, la posición de los electrones en la capa
exterior, donde experimentan la máxima repulsión.
 El número de dominios de electrones determina la forma de la molécula covalente cada forma de molécula covalente es el
resultado de la repulsión de electrones. Cada par de electrones será repelido de los demás en la medida de lo posible en tres
dimensiones, ya que cada centro de carga negativa es portador de una carga negativa
  La repulsión de los electrones disminuye en el siguiente orden:
par solitario - par solitario > par solitario - par enlazante > par enlazante - par enlazante
 La disposición de los átomos en el espacio es la geometría molecular

Diagrama VSEPR
 Podemos predecir la geometría molecular utilizando el modelo VSEPR (Excepciones a VSEPR en 14.1)
1. Esquema de la estructura de Lewis del ion o molécula
2. Hallar el número de pares enlazantes y no enlazantes que rodean a la molécula central (los dobles enlaces y los triples
enlaces cuentan como un par enlazante).
3. Utiliza la siguiente tabla para calcular la forma
 Hay algunas excepciones importantes a la regla del octeto
 Para que una molécula sea dipolar (polar) deben darse dos condiciones
o Debe tener enlaces polares
o Las cargas parciales deben estar distribuidas asimétricamente en la molécula (la molécula no debe ser simétrica)
 Una molécula que contiene enlaces covalentes polares formará un dipolo
 Una molécula polar debe tener dipolos distribuidos de forma que en conjunto haya un extremo positivo y otro negativo de la
molécula

Dominios de
Disposición geométrica Pares de unión Parejas solitarias ángulo
electrones

2 lineal 2 0 180°

plano trigonal 3 0 120°

Doblado 2 1 <120°

tetraédrica 4 0 109.5°

4
Trigonal piramidal 3 1 <109.5°

Doblado 2 2 <109.5°

bipirámide trigonal
5 bipirámide trigonal 5 0 90°
120°
 ver sierra
4 1 90°
< 120°

En forma de T
3 2
90°

octaédrica
6 0 90°
90°

6 piramidal cuadrada
5 1 90°
90°

cuadrado plano
4 2 90°
90°

Estructuras covalentes
 Los compuestos covalentes tienen dos tipos de estructuras: covalentes simples y covalentes gigantes (covalentes en red).

Estructuras covalentes simples

 Sólo contienen unos pocos átomos unidos por fuertes enlaces covalentes, como el dióxido de carbono, en el que un átomo
de carbono está unido covalentemente a dos átomos de oxígeno.
 Las sustancias covalentes moleculares tienen puntos de ebullición bajos y suelen ser líquidos y gases, debido a las débiles
fuerzas intermoleculares (no intramoleculares)
 Estas estructuras tampoco son conductoras. Esto se debe a que no tienen electrones libres ni una carga eléctrica global.

Estructuras covalentes gigantes

 Las estructuras covalentes gigantes contienen muchos átomos no metálicos unidos a átomos adyacentes mediante enlaces
covalentes.
 Ejemplo: El silicio y el carbono forman estructuras covalentes gigantes
 Los átomos suelen estar dispuestos en gigantescas redes regulares, que son estructuras extremadamente resistentes debido
a los numerosos enlaces implicados (como el grafito o el diamante).
 Las estructuras covalentes gigantes tienen puntos de fusión muy altos porque deben romperse muchos enlaces covalentes
fuertes.
 Las estructuras covalentes gigantes también varían en conductividad, ya que algunas contienen electrones libres y otras no.

Alótropos del carbono

 El carbono se presenta en tres formas. Todas estas formas
contienen únicamente carbono pero varían en su estructura
 Se denominan alótropos del carbono

Grafito
  El grafito tiene una estructura de capas hexagonales, y aunque tiene enlaces covalentes entre los átomos de carbono, tiene
débiles fuerzas de Van Der Waals entre las propias capas, lo que permite que los enlaces se rompan fácilmente y que las
capas se deslicen unas sobre otras con facilidad.
o Los enlaces covalentes dentro de las capas son muy fuertes
o Las fuerzas de dispersión entre las capas son débiles
 La estructura del grafito se describe como una red de capas covalentes
 El grafito tiene una buena conductividad ya que hay electrones deslocalizados entre las capas hexagonales y los electrones
son libres de moverse en paralelo.

Diamante
 En el diamante, cada átomo de carbono está unido a otros cuatro átomos de carbono, formando una estructura covalente
gigante
 El diamante tiene una estructura tetraédrica unida por fuertes enlaces
covalentes.
 No hay eslabones débiles en estos entramados
 Como resultado, el diamante es muy duro y tiene un alto punto de fusión
 El diamante tiene mala conductividad porque no hay electrones deslocalizados, ya que los electrones de la capa externa se
utilizan para enlaces covalentes.

C60 Fullerenos
 60 átomos de carbono forman una esfera en la que cada átomo está unido covalentemente a otros
tres
 El fullereno es un semiconductor muy resistente y ligero. Se utiliza en medicina para
transportar medicamentos por el organismo.
 Estructura: Esferas formadas por átomos dispuestos en hexágonos (no un entramado).

Silicio
 El silicio pertenece al grupo cuatro de la tabla periódica, por lo que puede formar 4 enlaces covalentes con otros átomos de
silicona para formar una estructura covalente en red.

4.4 Fuerzas intermoleculares

4.4.1 Las fuerzas intermoleculares incluyen las fuerzas de London (dispersión), las fuerzas dipolo-dipolo y los enlaces de
hidrógeno.
4.4.2 Las fuerzas relativas de estas interacciones son fuerzas de London (dispersión) < fuerzas dipolo-dipolo < enlaces de
hidrógeno
4.4.3 Deducción de los tipos de fuerza intermolecular presentes en las sustancias, a partir de su estructura y fórmula química.
4.4.4 Explicación de las propiedades físicas de los compuestos covalentes (volatilidad, conductividad eléctrica y solubilidad) en
función de su estructura y de las fuerzas intermoleculares.

Fuerzas intermoleculares
 Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas que existen entre las moléculas
 Las fuerzas intramoleculares son las fuerzas que existen entre los átomos (iónicas y covalentes)
 Existen tres tipos principales de fuerzas intermoleculares:

Fuerzas de dispersión de Londres

 La fuerza de dispersión de London es la fuerza intermolecular más débil
 La fuerza de dispersión de London es una fuerza de atracción temporal que resulta
cuando los electrones de dos átomos adyacentes ocupan posiciones que hacen
que los átomos formen dipolos temporales. Esta fuerza se denomina a veces
atracción dipolar inducida.
 Las fuerzas de dispersión de London son las fuerzas de atracción que hacen que las
sustancias no polares se condensen en líquidos y se congelen en sólidos cuando la temperatura desciende lo suficiente.

Dipolo-Dipolo
 Un dipolo es una molécula que tiene regiones tanto positivas como negativas
 Una fuerza dipolo-dipolo se produce cuando el lado positivo de una molécula polar atrae
el lado negativo de otra molécula polar.
 La fuerza de esta atracción dependerá de la distancia y la orientación de los dipolos
 Las moléculas tienen que estar muy cerca unas de otras como en un líquido para
funcionar

Enlaces de hidrógeno
 El enlace de hidrógeno es una atracción entre un hidrógeno ligeramente positivo de una molécula y un átomo ligeramente
negativo de otra molécula.
 Los enlaces de hidrógeno son un tipo de fuerza dipolo-dipolo
 Los elementos más electronegativos se encuentran todos en la esquina superior derecha de la tabla periódica
 La gran diferencia de electronegatividad entre los átomos de hidrógeno y los de flúor, oxígeno y nitrógeno hace que los
enlaces de hidrógeno sean las fuerzas intermoleculares más fuertes.
 La fuerza relativa del enlace intermolecular es:
o Fuerzas de dispersión de London < fuerzas dipolo-dipolo < enlaces de hidrógeno.

4.5 Unión metálica

4.5.1 Un enlace metálico es la atracción electrostática entre un entramado de iones positivos y electrones deslocalizados

4.5.2 La fuerza de un enlace metálico depende de la carga de los iones y del radio del ion metálico

4.5.3 Las aleaciones suelen contener más de un metal y tienen propiedades mejoradas

4.5.4 Explicación de la conductividad eléctrica y la maleabilidad de los metales

4.5.5 Explicación de las tendencias de los puntos de fusión de los metales

4.5.6 Explicación de las propiedades de las aleaciones en términos de enlace no direccional

Unión metálica
 Un enlace metálico es la atracción electrostática entre un entramado de iones positivos y electrones deslocalizados
 La fuerza de un enlace metálico depende de la carga de los iones y del resultado del ion metálico
 Los metales conducen la electricidad porque tienen electrones móviles deslocalizados. Cuando se aplica un potencial a un
trozo de metal, los electrones móviles se desplazan por la estructura metálica y conducen una corriente eléctrica.
 Los metales son maleables y dúctiles
 Esto se debe a que las capas de metales pueden deslizarse
unas sobre otras cuando los metales se doblan, martillean o
estiran sin romper la unión metálica.
 Las características de los metales son:
o Son buenos conductores del calor y la electricidad
debido a los electrones deslocalizados en sus estructuras
o Tienen la conductividad más alta cuando son acuosos o están fundidos y la más baja cuando son gases
o Brillante, los electrones deslocalizados en la estructura metálica reflejan la luz
 Como los metales tienen valores de electronegatividad bajos, pueden perder electrones fácilmente para formar iones
positivos
 Dado que los no metales tienen valores de electronegatividad elevados, pueden ganar electrones para formar iones
negativos

Aleaciones
 A menudo se funden diferentes metales, se mezclan y se dejan enfriar.
 El sólido resultante se denomina aleación
 Las aleaciones suelen contener más de un metal y tienen propiedades mejoradas
 Las propiedades de un metal pueden alterarse significativamente añadiendo pequeñas cantidades de otra sustancia,
normalmente otro metal.
 La producción de aleaciones es posible gracias a la naturaleza no direccional de los electrones deslocalizados y al hecho de
que la red puede alojar iones de diferentes tamaños.
 Las aleaciones suelen ser más resistentes que los metales normales. Esto se debe a que la presencia de átomos diferentes
altera la red regular de iones positivos.
 Los átomos de distinto tamaño dificultan que las capas de iones positivos se deslicen unas sobre otras y evitan así que el
metal se doble o se abombe.

Tipos de comparación de bonos

Tipo de unión Iónico Metálico Covalente simple Covalente gigante

Muy alta
Muy alta Media a alta
Bajo
Requiere una gran
Punto de fusión Requiere una gran Depende del tamaño
Enlace débil entre cantidad de energía
cantidad de energía y la carga de los
moléculas para romper todos los
para romper el enlace iones
enlaces covalentes

Normalmente bajo
Bajo Bajo
Sólido a Alta
Sólido a temperatura temperatura Suelen ser sólidos a
Facilidad para romper
Volatilidad ambiente debido a su ambiente, alto temperatura
las débiles fuerzas
elevado punto de punto de ebullición ambiente y con
intermoleculares
ebullición. Difícil de puntos de ebullición
(El mercurio es un entre moléculas
vaporizar elevados
líquido)

Conductividad Conducen la Todos conducen la Las moléculas polares Electrones

eléctrica electricidad en estado electricidad en forman iones cuando deslocalizados en
líquido estado sólido se disuelven grafito
Los iones se mueven Los electrones Otros no tienen
libremente y no están deslocalizados partículas o
retenidos en una red. permiten conducir la electrones libres
 corriente eléctrica

Algunos se disolverán
en un disolvente polar Las moléculas polares
Algunos metales se disuelven en
La atracción hacia el reaccionan con el sustancias polares, las No disolver en
Solubilidad disolvente debe ser agua para formar moléculas apolares se disolventes
mayor que la soluciones alcalinas disuelven en
atracción hacia otros sustancias apolares.
iones

14.1 Otros aspectos del enlace covalente y la estructura

14.1.1 Los enlaces covalentes son el resultado del solapamiento de los orbitales atómicos. Un enlace sigma se forma por el
solapamiento directo de los orbitales atómicos, lo que da lugar a una densidad de electrones concentrada entre los
núcleos de los átomos enlazantes. Un enlace pi se forma por el solapamiento lateral de los orbitales atómicos, lo que da
lugar a una densidad de electrones por encima y por debajo del plano de los núcleos de los átomos enlazantes.
14.1.2 La carga formal (CF) puede utilizarse para decidir qué estructura de Lewis (punto electrónico) se prefiere de entre varias.
La CF es la carga que tendría un átomo si todos los átomos de la molécula tuvieran la misma electronegatividad. FC =
(Número de electrones de valencia) - ½ (Número de electrones enlazantes) - (Número de electrones no enlazantes). Se
prefiere la estructura de Lewis (punto electrónico) con los átomos que tienen valores de FC más cercanos a cero
14.1.3 Entre las excepciones a la regla de los octetos se encuentran algunas especies con octetos incompletos y octetos
expandidos
14.1.4 La deslocalización implica que los electrones son compartidos por/entre todos los átomos de una molécula o ion, en lugar
de estar localizados entre un par de átomos.
14.1.5 La resonancia implica el uso de dos o más estructuras de Lewis (punto electrónico) para representar una molécula o ion
concreto. Una estructura de resonancia es una de las dos o más estructuras alternativas de Lewis (punto electrónico) para
una molécula o ion que no puede describirse completamente con una sola estructura de Lewis (punto electrónico).
14.1.6 Predicción de si se forman enlaces sigma (σ) o pi (π) a partir de la combinación lineal de orbitales atómicos.

14.1.7 Deducción de las estructuras de Lewis (punto electrónico) de moléculas e iones mostrando todos los electrones de
valencia para hasta seis pares de electrones en cada átomo.
14.1.8 Aplicación de la FC para determinar qué estructura de Lewis (punto electrónico) es la preferida entre diferentes
estructuras de Lewis (punto electrónico).
14.1.9 Deducción mediante la teoría VSEPR de la geometría del dominio electrónico y de la geometría molecular con dominios de
cinco y seis electrones y ángulos de enlace asociados.
14.1.10 Explicación de la longitud de onda de la luz necesaria para disociar el oxígeno y el ozono

14.1.11 Descripción del mecanismo de la catálisis del agotamiento del ozono cuando
catalizada por CFC y NOx.

Orbitales superpuestos
 Los enlaces covalentes se forman a partir de la superposición de orbitales atómicos
o Dos orbitales de átomos diferentes, cada uno de los cuales contiene un electrón no apareado, pueden fusionarse en
la región del espacio entre los dos átomos
 Esta superposición de dos orbitales crea un orbital de enlace entre los dos átomos
 Los enlaces π se forman por el solapamiento lateral de orbitales que da lugar a
una densidad de electrones por encima y por debajo del plano de los núcleos del
átomo enlazante.
 Un enlace sigma se forma por el solapamiento directo de orbitales cabeza con
cabeza/extremo con extremo, lo que da lugar a una densidad de electrones
concentrada entre los núcleos de los átomos enlazantes.
  Los dobles enlaces están formados por un enlace sigma y un enlace pi
 Los enlaces triples están formados por un enlace sigma y dos pi

Estructura de resonancia
 Los electrones no tienen una posición fija en las moléculas, sino que pueden encontrarse en determinados espacios
(orbitales)
 Las estructuras de resonancia no cambian las posiciones relativas de los átomos, sino la ubicación de los electrones.
 En lugar de estar combinados en un solo lugar, los electrones tienden a compartirse entre más de una posición de enlace,
por lo que se dice que están deslocalizados.
 La deslocalización implica que los electrones son
compartidos por/entre más de un par en una molécula o
ion, en lugar de estar localizados entre un par de
átomos.
(Hay más de una ubicación para un par de electrones)
 Los electrones del doble enlace se han deslocalizado y repartido por igual entre las dos posibles posiciones de enlace

Acusación formal (FC)

 Por lo tanto, al dibujar diagramas de Lewis (diagramas de puntos electrónicos) a menudo es posible obtener múltiples
estructuras posibles
 La carga formal nos permite calcular cuál de estas estructuras es la más estable. Para calcular la carga formal:

FC =V − ( 12 B+ L )
 Dónde:
o V = electrones de valencia, B = número de electrones de enlace, L = número de electrones de pares solitarios
 La estructura más estable es la molécula que:
o Valor de carga formal más próximo a 0
o Las cargas negativas situadas en el átomo más electronegativo

14.2 Hibridación
14.1.1 Un orbital híbrido resulta de la mezcla de diferentes tipos de orbitales atómicos en los mismos átomos

14.1.2 Explicación de la formación de orbitales sp3 , sp2 e híbridos sp en metano, etano y etileno.

14.1.3 Identificación y explicación de las relaciones entre las estructuras de Lewis (punto electrónico), los dominios electrónicos,
las geometrías moleculares y los tipos de hibridación.
Hibridación
 Un orbital híbrido resulta de la mezcla de diferentes tipos de orbitales atómicos en el mismo átomo.
 Escribimos hibridación como una mezcla de los dos niveles combinados
 Para encontrar la hibridación, podemos mirar la estructura de Lewis

 En general:
o Si hay cuatro dominios de electrones alrededor del átomo central, la hibridación será sp 3
o Si hay tres dominios de electrones, la hibridación será sp2
o Si hay dos dominios de electrones la hibridación será sp