Preparación de medio de cultivo y siembra de microorganismos
Calderón Sánchez María Alejandra; Díaz Horta Marco Aurelio; Sánchez Yaruro
Laura Katerine.
Resumen
El objetivo de esta práctica de laboratorio fue preparar medios de cultivos,
recolección de muestras y siembra de microorganismos.
Introducción de escalera y una muestra de
ambiente.
Primeramente, debemos tener claro
que es un medio de cultivo. Según Como bien los sabemos, en una
García (2024), “un medio de cultivo baranda de escalera se pueden
es un conjunto de componentes que encontrar variedad de
crean las condiciones necesarias microorganismos ya sean bacterias,
para el desarrollo de hongos o virus. Entre las bacterias de
microorganismos”. Los medios de mas comunes que se presencian en
cultivos deben estar compuestos por las barandas de las escaleras son:
macronutrientes, micronutrientes y Staphylococcus aureus, Escherichia
factores de crecimiento. También, coli, Klebsiella pneumoniae, entre
existen muchos tipos de medios de otras. Así mismo, encontramos
cultivos que los podemos clasificar de hongos como lo son: Aspergillus,
acuerdo con su estado físico, a sus Penicillium, Candida y Trichophyton.
medios para aislamientos primarios y Por último, se pueden evidenciar
de acuerdo con su origen. Para poder algunos virus tales como: Rhinovirus,
preparar un medio de cultivo sólido, Influenza, HSV, etc. En el aire
podemos emplear un elemento también hay presencia de
solidificante como lo es el agar agar, microorganismos, estos pueden ser
es una sustancia gelatinosa que se los siguientes: Legionella,
utiliza para solidificar medios de Pseudomanas, Staphylococcus,
cultivos. Hablaremos de dos tipos de Aspergillus, Penicillium,
medios de cultivo sólidos; Sabouraud Cladosporium, Influenza, etc.
y nutritivo. El primero se utiliza para
Metodología
aislar, cultivar y detectar hongos y
levaduras y el segundo se utiliza para 1. Preparación de agar agar
cultivar microbios de una muestra, con agua destilada
que pueden ser para determinar su
presencia o proporción. Por otro lado, Se debe medir 400 mL de agua
para tener un medio de cultivo destilada para mezclarla con 9.2
completo, debemos tener una gramos de agar.
muestra de microorganismos, esta
vez decidimos tomar una muestra de
superficie la cual fue de una baranda
Agua destilada (400 mL) para que se homogenice esta
mezcla.
Agaragar (9.2
Gramos)
3. Esterilización de matraz
agar-agar y tubos de ensayo
en la autoclave.
En este paso se llevó el matraz
con agaragar y los tubos de
ensayo con agua destilada y un
isopo a esterilizar, estuvo en la
autoclave a 15 libras de presión y
a una temperatura de 121°C.
Mezcla de estos dos.
4. Enf
ria
mie
nto
del
2. Calentar la mezcla en una agar-agar
plancha de calentamiento
En este paso retiramos el matraz
En este paso se calienta la mezcla con agar-agar de la autoclave y se
en una plancha de calentamiento enfría con agua de la llave, y lo
hasta una temperatura de 100°C dejamos reposar en un mesón.
con una píldora magnética dentro
6. Toma de muestra de
superficie con tubo de
muestra y un isopo.
5. Vertimie
nto del agar-agar en las
cajas de Petri.
En este paso con el agar frio y con
guantes, quitamos el tapón de
algodón del matraz y hacemos un
flameado en la boca del matraz,
luego, vertimos el agar-agar en las
cajas de Petri y dejamos solidificar.
8. Toma de muestra de
ambiente.
Después, tomamos una muestra
de ambiente, la cual decidimos
tomarla en el baño del primer piso
del bloque B. para recolectar esta
7. Esparcimie muestra se dejaron 3 cajas de
nto de la Petri con agar en el suelo del
muestra en baño, estas se repartieron lo más
cajas de uniformemente posible para que
Petri. se abarcara la mayor parte del
Luego de haber baño, estas cajas se dejaron
recolectado la abiertas por un minuto, luego se
muestra de la llevan a laboratorio.
baranda de la
escalera se
hace un frotis o
esparcimiento en dos cajas de
Petri; un con agar Sabouraud y
otra con agar
nutritivo. Para
hacer este
frotis, las cajas
de Petri con el
isopo deben
estar cerca a
un mechero
para eliminar
cualquier
microorganismo que este en el
ambiente. 9. Lleva de muestras a
incubadora.
Después de haber recolectado las
muestras de ambiente y superficie
se llevan a la incubadora a una
temperatura de 35°C para que las
condiciones del crecimiento
bacteriano y fúngico sea optimo.
Estas muestras se dejaron en
incubadora por 8 días.
Resultados Análisis de resultados
Como resultado encontramos que En este análisis de nuestro proceso,
después de 8 días de que las que fue exitoso, ya que pudimos
muestras de superficie y ambiente hacer nuestro medio de cultivo,
estuvieron en la incubadora, siembra de microorganismos y
podemos evidenciar que las pudimos ver la proliferación de estos
muestras de ambiente tuvieron en nuestros cultivos. Estas colonias
crecimiento bacteriano en cada que se presentaron en nuestras cajas
una de las cajas de Petri, se de Petri de agar nutritivo
observan de dos a tres colonias presuntamente pueden ser
por caja de Petri. micrococos, estafilococos o
estreptococos. Por otro lado, en la
caja de Petri de agar Sabouraud
podemos ver el crecimiento de un
hongo que presuntamente puede ser
del género aspergillus o
También, observamos que en la cladosporium.
caja de Petri con agar Sabouraud
Conclusiones
Para concluir podemos decir que en
este laboratorio de preparación de
medios de cultivos con agar para
microorganismos fue todo un éxito,
porque en todas nuestras cajas de
hubo proliferación de
microorganismos fúngicos y
bacterianos y en la caja de Petri
con agar nutritivo hubo
proliferación de microorganismos
bacterianos.
Petri hubo crecimiento bacteriano y
fúngico.
