0% encontró este documento útil (0 votos)
32 vistas1 página

Resultado Laboratorio 2

Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (0 votos)
32 vistas1 página

Resultado Laboratorio 2

Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

*62500247*

*62500247* 62500247

Petición No 62500247 Fecha de ingreso 25-jun.-2022 12:16 am


Paciente PACHECO RIOS DAVID LUIZ Fecha de impresión 25-jun.-2022 5:24 pm
Documento Id RC 1041701308 Sede CLINICA IBEROAMERICA
Fecha de nacimiento 20-feb.-2018 Servicio URGENCIAS
Edad 4 Años Sexo M Empresa CTC-HOSPITALIZADOS EPS
Dirección CL 63 B 16 101 Médico SOCIEDAD CLINICA IBEROAMERICA SAS
Teléfono 3103861512-3107105585 Cama
Examen Resultado Unidades Valores de Referencia
BIOLOGIA MOLECULAR
DETECCION DE COVID-19 POR PCR (2019- nCoV) NEGATIVO
Método: Reacción en la Cadena de la Polimerasa (PCR) Cualitativa
en Tiempo Real
Fecha de toma de muestra:25/06/2022

TÉCNICA: Reacción en Cadena de la Polimerasa o PCR por transcriptasa inversa en tiempo real a través de la cual se
amplifican fragmentos de los genes E (para detección sarbecovirus SARS) y RdRP/N, específicos de SARS-CoV-2, mediante la
tecnología AccuPower® COVID-19 de Bioneer. Los amplificados son detectados empleando el sistema de diagnóstico molecular
ExiStation™.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS:
POSITIVO: Se detectó material genético de SARS-CoV-2 en la muestra analizada.
NEGATIVO: No se detectó material genético de SARS-CoV-2 en la muestra analizada.

SENSIBILIDAD genes E y RdRP/N: 120 copias/ml.

Fecha Validación: 25-jun.-2022 4:24 pm

Firma Responsable

SEDE DE PROCESAMIENTO: CLINICA IBEROAMERICA


RAZÓN SOCIAL: SOCIEDAD CLINICA IBEROAMERICA S.A.S

INMUNOSEROLOGIA
ANTIGENO COVID-19 (SARS CoV-2 Ag) - Prueba Rapida NEGATIVO
Método: Inmunocromatografia
***
La sensibilidad descrita en el inserto de la prueba es del 96.52 %. y la especificidad descrita es del 99.68 %
**La interpretación de la prueba debe realizarse teniendo en cuenta el tiempo de inicio de los síntomas y en conjunto con
la historia clínica del paciente**
**Límite de detección (LoD) de cepa viral: 1.25X10³ TCID50/ml. Puede producirse un resultado negativo, si la
concentración de antígeno en una muestra está por debajo del límite de detección de la prueba**

Fecha Validación: 25-jun.-2022 12:21 am

Firma Responsable

SEDE DE PROCESAMIENTO: CLINICA IBEROAMERICA


RAZÓN SOCIAL: SOCIEDAD CLINICA IBEROAMERICA S.A.S

Fecha Impresion Copia: 26-jul.-2022 02:46 p. m. Pag. 1 de 1

También podría gustarte