“AÑO DEL BICENTENARIO, DE LA CONSOLIDACIÓN DE NUESTRA INDEPENDENCIA, Y DE LA CONMEMORACIÓN DE

LAS HEROICAS BATALLAS DE JUNÍN Y AYACUCHO”

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE ICA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

TÍTULO DE LA PRÁCTICA:

EL PROCESO DE CONDENSACIÓN DE LA CROMATINA: FUNDAMENTOS Y SIGNIFICADO EN LA BIOLOGÍA CELULAR

(TERAPIA GÉNICA)

CURSO: BIOLOGÍA

DOCENTE: Merici Ingrid Medina Guerrero

INTEGRANTE:

· Hainer Ivan Espinoza Cordero

· González Martínez Victoria

· Bellido Huaylla Elisban Eliseo

· Huamani Fernández Domingo

Fecha de realización de la práctica: 12/11/24

Fecha de entrega del informe: 12/11/24

ICA - PERÚ
 I. INTRODUCCIÓN

En este mundo los seres vivos se encuentran formados por células, y en este trabajo se
hablará específicamente de lo que pasa en ese mundo microscópico.

Desde la antigüedad la humanidad ha buscado distintas formas de combatir la enfermedad.

La terapia génica se ha desarrollado como un método de acercamiento al tratamiento de las
enfermedades humanas basado en la transferencia de material genético a las células de un
individuo. Habitualmente la finalidad de esta transferencia de material genético es
restablecer una función celular que estaba abolida o defectuosa, introducir una nueva
función o bien interferir con una función existente. La única modalidad de terapia génica en
desarrollo es la dirigida a células somáticas, no germinales, lo que asegura que la
transferencia sólo afecte al individuo en tratamiento y no a su descendencia. Las distintas
estrategias de la terapia génica se basan en la combinación de tres elementos clave, el
material genético a transferir, el método de transferencia y el tipo celular que incorporará
dicho material genético.

Tras el descubrimiento de la estructura del DNA por Watson y Crick, en los años 70 se
desarrolló la tecnología del DNA recombinante, que dio lugar a unos conocimientos básicos
y unas herramientas que permitían transferir genes al interior de las células. Inicialmente
esta tecnología fue empleada en el campo de las ciencias básicas para investigar funciones
biológicas, tanto in vivo como in vitro, pero pronto se vio que la transferencia génica tenía un
gran potencial en el tratamiento de enfermedades humanas. En 1990, la terapia génica fue
usada por primera vez con intención terapéutica en un paciente que padecía una
inmunodeficiencia severa por un déficit de adenosina deaminasa. El error genético de sus
linfocitos se corrigió ex vivo por transferencia génica y estos linfocitos ya corregidos se le
reinfundieron. A partir de este momento la terapia génica presentó un enorme desarrollo
durante la década de los 90, con más de 400 ensayos clínicos en todo el mundo. Aunque
inicialmente la atención se centró en el tratamiento de las enfermedades hereditarias
monogénicas, posteriormente la mayor parte de los ensayos clínicos de terapia génica se
enfocaron al tratamiento del cáncer. La trágica muerte de un joven de 18 años que
participaba en uno de estos ensayos clínicos supuso un duro golpe que generó alarma en
todo el mundo. A finales de los 90 se produjo el primer éxito terapéutico: un grupo de niños
con inmunodeficiencia combinada severa (causada por la mutación en el gen que codifica la
cadena gamma común), fueron tratados en Francia mediante la transferencia ex vivo a
células de su médula ósea de la versión correcta del gen alterado. Todos los pacientes
mejoraron su capacidad inmune, lo que les permitió vivir en un ambiente normal. Poco
después se observó que el éxito no había sido completo puesto que dos de estos niños
desarrollaron leucemia aguda por la activación de un oncogén debido a la inserción
aleatoria del material genético terapéutico en el genoma de las células corregidas. Pero se
había dado un paso definitivo: la terapia génica humana es factible y puede ser útil.

La terapia genética ha sido desarrollada para tratar o prevenir una enfermedad mediante la
administración de nuevo material genético en las células afectadas utilizando un vehículo de
administración conocido como vector. Los genes aportan las instrucciones sobre cómo
fabricar las proteínas que nuestro cuerpo necesita. Las terapias genéticas sólo se dirigen a
células específicas del organismo. La composición genética básica de una persona no
cambia, únicamente las células a las que se dirige la terapia1.
II. LOGROS DE APRENDIZAJE:

1. Terapia génica

No existe aún un consenso en relación con la definición exacta de la Terapia Génica (TG);
según La cadena se puede definir de dos formas: La primera definición considera que este
procedimiento se basa en la administración deliberada de material genético en un paciente
con la intención de corregir un defecto genético específico; mientras que la segunda,
considera que la TG es una técnica terapéutica mediante la cual se inserta un gen funcional
en las células de un paciente humano para corregir un defecto genético o para dotar a las
células de una nueva función.

La primera definición sólo enmarca los protocolos encaminados a corregir los defectos
genéticos de algunas enfermedades monogénicas recesivas; sin embargo, no incluye una
serie de procedimientos que se sale de esta línea y que hoy en día se están realizando; la
segunda definición tiene como desventaja que enmarca la realización de tratamientos que
no son propiamente terapéuticos, pero que se presentan enmascarados como tal. El
traspaso de los límites del concepto de TG puede tener una gran trascendencia social. De
ahí que algunos autores opinen que la utilización amplia del concepto puede ser
considerada una forma de hacer más aceptables procedimientos de ingeniería genética
humana que de otro modo podrían contar con una mayor oposición social.

En este sentido, Soutullo considera que resulta más apropiado definir la TG como la
modificación genética de células de un paciente para tratar alguna enfermedad. Está claro
que este concepto no elimina de forma radical los problemas antes señalados, pero deja
explícito los usos de la TG con fines terapéuticos y deja fuera utilidades preventivas o
eugenésicas no propiamente curativas2.

2. Cómo funciona la terapia génica

Algunas veces un gen es defectuoso o parcialmente incompleto desde el nacimiento, o

puede cambiar o mutar durante la vida adulta. Cualquiera de estas variaciones puede
interrumpir la manera en que se elaboran las proteínas, lo cual puede conllevar a problemas
de salud o enfermedades.

Mediante la terapia genética, los científicos pueden hacer una de varias cosas dependiendo
del problema existente. Pueden substituir un gen que esté ocasionando un trastorno de
salud por uno sano; agregar genes que le ayuden al cuerpo a combatir o a tratar la
enfermedad, o desactivar los genes que están ocasionando problemas.

Para insertar genes nuevos directamente dentro de las células, los científicos utilizan un
medio conocido como un “vector” que ha sido diseñado genéticamente para administrar el
gen.

Los virus, por ejemplo, poseen la capacidad inherente para suministrarle material genético a
las células y, por lo tanto, pueden ser utilizados como vectores. Sin embargo, antes de que
un virus pueda utilizarse para trasmitir genes terapéuticos a las células humanas éste es
modificado para remover su capacidad para ocasionar una enfermedad infecciosa.

La TG se puede emplear para modificar las células al interior o por fuera del cuerpo.
Cuando se hace al interior del cuerpo, un doctor inyectará el vector que porta el gen
directamente a la parte del cuerpo que tiene las células defectuosas.

En la TG que se utiliza para modificar las células fuera del cuerpo, se puede tomar sangre,
médula ósea u otro tejido de un paciente, y se pueden separar tipos específicos de células
en el laboratorio. El vector que contiene el gen deseado se introduce a estas células. Las
células se dejan para que se multipliquen en el laboratorio y luego le son inyectadas
nuevamente al paciente para que continúen multiplicándose y, con el tiempo, generar el
efecto deseado3.

3. Ética en la TG

Dado que la TG involucra hacer cambios en los bloques básicos de construcción del cuerpo,
presenta preocupaciones éticas únicas.

Principio de respeto en la TG

A la hora de analizar bioéticamente cualquier enfermedad genética deben considerarse al

menos los siguientes factores: grado de probabilidad de que el daño ocurra, gravedad del
daño si este ocurriera, edad que tendrá la persona cuando el daño ocurra, posibilidades de
tratar o prevenir la enfermedad, entre otros.

Principio de justicia en TG

El principio de justicia en TG debe ser el mismo que se manda en todas las áreas de la
medicina, ya que el problema ético de la terapia génica consiste en que la eficacia clínica no
ha sido todavía demostrada. A pesar de los numerosos protocolos se pueden producir
daños irreversibles. Y no todos los tratamientos con TG han sido exitosos, se ha visto que
hay riesgos.

Principio de beneficencia en TG

De acuerdo con los principios de Belmont, beneficencia se define como los actos de bondad
o caridad que van más allá de la estricta obligación, para lo cual existen dos reglas
generales como expresiones complementarias de beneficencia: el no haber algún tipo de
daño y el de acrecentar al máximo los beneficios y disminuir los daños posibles. Por lo que
el aprender qué beneficiará puede requerir exponer a personas a riesgo. Esto genera un
dilema respecto a decidir cuándo se justifica buscar ciertos beneficios a pesar de los riesgos
que puedan implicar y cuándo se deben ignorar los beneficios a causa de los riesgos.

Principio de autonomía en la TG
Se debe obtener consentimiento libre e informado del paciente, apelando también a
principios fundamentales como el de la privacidad y la confidencialidad de los datos
obtenidos, la exclusividad de uso de material genético, conocimiento claro y extenso de
consecuencias y riesgos, voluntad libre de retiro y expresión volitiva de aceptación o
rechazo, independiente de la fase, de los procedimientos a los cuales será sometido él
como paciente o su tutor4.

4. Tipos de Terapia Génica

Existen, en teoría, dos tipos de TG: la Terapia Génica de Células Somáticas y la Terapia
Génica de Células Germinales, aunque sólo la primera está siendo desarrollada
actualmente.

La TG somática, busca introducir los genes a las células somáticas (esto es, todas las
células del organismo que no son gametos o sus precursores), y así eliminar las
consecuencias clínicas de una enfermedad genética heredada o adquirida. Las
generaciones futuras no son afectadas porque el gen insertado no pasa a ellas5.

Para llevar a cabo la TG somática es necesario introducir los productos génicos en el tejido
diana y existen dos formas de alcanzar este objetivo: 1) la TG ex vivo, mediante la cual se
usan células modificadas genéticamente in vitro con el sistema de expresión deseado, que
portan la información genética deseada y luego se implantan en el organismo receptor y 2)
la TG in vivo, que se lleva a cabo por el tratamiento directo de las células hospederas in situ
con vectores, ya sean virales o no virales, que expresan el o los genes de interés
terapéutico2.

La TG germinal, sólo existe como posibilidad, pues no se cuenta con la tecnología

necesaria para llevarla a cabo. Además ha sido proscrita por la comunidad científica y por
organismos internacionales por sus implicaciones éticas. La TG germinal trataría las células
del embrión temprano, los óvulos, los espermatozoides o sus precursores. Cualquier gen
introducido en estas células estaría presente no sólo en el individuo, sino que sería
transmitido a su descendencia5.

5. Enfermedades y la TG

Aplicaciones de la terapia génica

La TG involucra la manipulación genética del organismo humano, y por lo tanto podría ser
utilizada, en principio, en cualquier enfermedad que haya surgido por la modificación de un
factor genético, ya sea de tipo heredado, como las enfermedades monogénicas con patrón
de herencia mendeliano (vg deficiencia en adenosín deaminasa [ADA], hipercolesterolemia
familiar, fibrosis quística, hemofilia A), como las enfermedades con herencia multifactorial
(en las que hay una influencia de los genes y el ambiente, como en la hipertensión, la
diabetes y la enfermedad coronaria) o de tipo adquirido (cáncer, SIDA, artritis). También
podría utilizarse en el mejoramiento de los procesos de curación y regeneración tisular, y en
el tratamiento de enfermedades neurológicas degenerativas como la enfermedad de
Parkinson y de Alzheimer5.

a. TG en el tratamiento del cáncer

Tradicionalmente las aproximaciones al tratamiento del cáncer involucraban la destrucción
de las células cancerosas con agentes quimioterapéuticos, radiación o cirugía. La TG es
una cuarta estrategia que en algunos casos ha logrado disminuciones en el tamaño de los
tumores sólidos que alcanzan entre un 50% y un 100%.

Los principales métodos que utiliza la TG del cáncer son:

1. Aumento de la respuesta inmune celular antitumoral (terapia inmunogénica). Está basada

en la habilidad del sistema inmune para montar un ataque contra el cáncer. Consiste en
"educar"a las células del sistema inmune que han sido removidas del paciente, para que
"adopten"características que les permitan destruir a las células cancerosas del paciente
cuando le son posteriormente reinyectadas.

2. Introducción de genes activadores de drogas dentro de las células tumorales o terapia de

genes suicidas. Consiste en la introducción selectiva de genes que codifican para la
susceptibilidad a drogas que de otra manera no serían tóxicas. Esto lleva a la producción de
enzimas (como por ejemplo la HSV-tk [Herpex simplex virus timidina kinasa]) que convierten
prodrogas (vg ganciclovir, 5-fluorocitocina) en metabolitos citotóxicos que destruyen a las
células tumorales en proliferación.

3. Normalización del ciclo celular. Consiste en la inactivación de oncogenes mutados, como

el ras, o en la reexpresión de antioncogenes o genes supresores de tumor inactivos como el
p53.

4. Manipulación de las células de la médula ósea. Es utilizada principalmente en la terapia

génica de desórdenes hematológicos, y consiste en transferir a las células progenitoras
hematopoyéticas genes de quimioprotección (genes de multirresistencia a drogas, los
cuales permiten administrar dosis más altas de quimioterápicos) o de quimiosensibilización,
entre otros5.

b. TG en el tratamiento del SIDA

El HIV, causante de esta enfermedad, trastorna el dogma central de la biología debido a la

transcripción reversa de su RNA genómico y su integración al azar del ADN viral producido
en el ADN del huésped, haciendo al provirus un rasgo heredable de la célula, que se
mantiene mientras ésta exista. Esto, aunado al hecho de la excepcional plasticidad genética
del HIV, proporciona un gran reto para la terapia génica, siendo, después del cáncer5.

Objetivos:

Detener la replicación del HIV dentro de las células infectadas. Impedir que el virus infecte a
las células sanas.

Varias de las estrategias que se han utilizado involucran la manipulación de los monocitos y
de las células CD4 o linfocitos T ayudadores, que son los más afectados por el virus. Como
vectores se han utilizado frecuentemente los virus del HIV modificados que tienen un
trofismo natural por las células CD4, pero que no se multiplican en ellas5.

Estrategias:

1. Producción de vacunas anti HIV por medio de la introducción de moléculas del virus para
entrenar al sistema inmune a que reconozca los virus y los elimine. Esto tendría que ser
realizado antes de que el paciente cayera en el estado de inmunosupresión.
2. La utilización de anticuerpos que actúan intracelularmente y que impiden el ensamblaje
de las partículas virales.

3. La terapia con genes suicidas, similar a la utilizada en la terapia del cáncer.

4. La introducción de genes que produzcan ribozimas que degraden el RNA viral.

5. La introducción de genes con mutaciones dominantes negativas, es decir, genes que

produzcan proteínas similares a las virales, pero defectuosas, de manera que al
involucrarse en la estructura y en las reacciones malogren el mecanismo viral de producir
daño5.

III. PROCEDIMIENTO:

Para llevar a cabo la TG somática es necesario introducir los productos génicos en el tejido
diana y existen dos formas de alcanzar este objetivo:
VI. CUESTIONARIO:

1. ¿Qué es la cromatina y cuál es su papel en el núcleo de la célula?

La cromatina es una sustancia compleja formada por ADN (ácido desoxirribonucleico) y

proteínas, principalmente histonas, que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas.
La cromatina tiene una estructura altamente organizada y se puede observar en dos formas
dependiendo del ciclo celular:

- Cromatina eucromática: Es menos condensada y está asociada con regiones del

ADN que se están activamente transcribiendo. Es más accesible para los factores de
transcripción y otras proteínas, permitiendo la expresión génica.
- Cromatina heterocromática: Es más condensada y está asociada con regiones del
ADN que son más inactivas o que contienen genes silenciados.

Papel de la cromatina en el núcleo celular:

- Almacenamiento de la información genética: La cromatina organiza y almacena el

ADN dentro del núcleo. Su estructura plegada permite que una cantidad muy grande
de información genética (genoma) quepa en el pequeño espacio del núcleo celular.
- Regulación de la expresión génica: La cromatina juega un papel fundamental en la
regulación de la actividad génica. Dependiendo de cómo se condensa o
descondensa, puede facilitar o inhibir el acceso a ciertas secuencias de ADN,
determinando qué genes se expresan en un momento dado. Las modificaciones de
las histonas y la metilación del ADN pueden activar o silenciar genes específicos6.

2. Describe el proceso de condensación de la cromatina y su importancia durante la

división celular.

La cromatina es una combinación de ADN y proteínas (principalmente histonas) que se

encuentra en el núcleo de las células. Durante la división celular, la cromatina se condensa
en cromosomas para facilitar su separación en las células hijas6.

El proceso de condensación sigue estos pasos:

- Interfase: La cromatina está laxa y permite la transcripción génica.

- Profase: La cromatina se enrolla y forma cromosomas visibles.
- Metafase: Los cromosomas se alinean en el centro de la célula.
- Anafase: Las cromátidas hermanas se separan hacia los polos.
- Telofase: Los cromosomas se descondensan y se forma el nuevo núcleo.

La condensación de la cromatina es crucial porque:

● Facilita la separación precisa del ADN durante la mitosis.

● Protege el ADN de daños y enredos.
● Asegura una distribución adecuada de los cromosomas a las células hijas.
3. ¿Qué estructuras proteicas están involucradas en el proceso de condensación de
la cromatina y cómo contribuyen a este proceso?

El proceso de condensación de la cromatina involucra varias proteínas clave que ayudan a

empaquetar el ADN de forma compacta durante la división celular:

- Histonas: Proteínas que forman nucleosomas, la unidad básica de empaquetamiento

del ADN. Las modificaciones en las histonas (acetilación, metilación) regulan el
grado de condensación de la cromatina.
- Condensinas: Proteínas que comprimen la cromatina durante la mitosis, ayudando a
formar los cromosomas visibles.
- Cohesinas: Mantienen unidas las cromátidas hermanas después de la replicación,
asegurando que se separen correctamente durante la mitosis.
- Topoisomerasas: Enzimas que alivian la tensión del ADN, permitiendo su
condensación sin que se rompa.
- Proteínas estructurales: Organizan y estabilizan la estructura de los cromosomas.

Estas proteínas aseguran que el ADN se empaqueta correctamente para su segregación

durante la división celular7.

4. Explica cómo la condensación de la cromatina se relaciona con la formación de

cromosomas visibles durante la mitosis.

La condensación de la cromatina es esencial para la formación de cromosomas visibles

durante la mitosis, ya que permite que el ADN se empaquete de forma compacta y
organizada para su distribución equitativa entre las células hijas.

Relación entre la condensación de la cromatina y la formación de cromosomas visibles:

[Link] de la cromatina en interfase:

Antes de la mitosis, durante la interfase, la cromatina se encuentra en una forma

relativamente laxa y extendida. En este estado, el ADN está accesible para procesos como
la transcripción génica y la replicación del ADN.

[Link]ón de la cromatina en la profase:

Al inicio de la mitosis (profase), la cromatina comienza a condensarse. Las histonas y otras

proteínas estructurales como las condensinas permiten que la cromatina se enrosque y se
compacte, formando estructuras más visibles y organizadas.

Este proceso es necesario para reducir el volumen del ADN y evitar que se enrede o se
rompa durante la mitosis.

La condensación de la cromatina transforma el ADN, que inicialmente es una masa laxa y

difusa en el núcleo, en cromosomas compactos y organizados. Este cambio es crucial para
que los cromosomas sean visibles y separados de manera precisa durante la mitosis,
asegurando que cada célula hija reciba una copia exacta del material genético7.
5. ¿Cuáles son las diferencias entre la cromatina condensada y la cromatina
descondensada en términos de estructura y función?

Cromatina condensada:

● Alta compactación: El ADN está fuertemente enrollado y empaquetado, formando

cromosomas visibles durante la mitosis.
● Los nucleosomas (el ADN enrollado alrededor de histonas) están más apretados y
organizados, lo que reduce el volumen del ADN.
● Protección del ADN: La alta compactación protege el material genético contra daños
mecánicos y químicos.
● Segregación durante la mitosis: La cromatina condensada es esencial para la
correcta distribución de los cromosomas entre las células hijas durante la mitosis y la
meiosis.

Cromatina descondensada:

● Menos compacta: El ADN se encuentra más suelto, formando una estructura más
laxa, lo que permite que las fibras de cromatina sean más accesibles.
● En la interfase, la cromatina descondensada forma principalmente eucromatina, que
está menos organizada en comparación con la cromatina condensada.
● Expresión génica: En este estado, la cromatina es más accesible para las proteínas
de transcripción y factores de regulación génica, lo que permite la transcripción
activa de los genes.
● Replicación del ADN: La cromatina descondensada facilita la replicación del ADN
durante la fase S del ciclo celular, ya que las enzimas pueden acceder a las
secuencias de ADN para copiar el material genético7.

6. ¿Cómo se regula el proceso de condensación de la cromatina en la célula y qué

factores pueden influir en esta regulación?

La regulación de la condensación de la cromatina es controlada por varios mecanismos

clave:

1. Modificaciones de histonas:
- Acetilación: Descondensa la cromatina, favoreciendo la expresión génica.
- Metilación: Puede activar o reprimir la transcripción, dependiendo de qué histonas se
metilen.
- Fosforilación: Asociada con la condensación de la cromatina durante la mitosis.
2. Factores ambientales y señales celulares:
- El estrés celular, hormonas o ciclos celulares pueden influir en la estructura de la
cromatina y en su actividad.

Estos mecanismos permiten controlar el empaquetamiento del ADN, regulando la expresión

génica, la replicación y la correcta distribución de los cromosomas en la división celular8.
7. ¿Qué consecuencias podrían tener defectos en el proceso de condensación de la
cromatina para la célula y su función?

Los defectos en la condensación de la cromatina pueden tener graves consecuencias para

la célula, como:

- Inestabilidad cromosómica: La cromatina mal condensada puede causar aneuploidía

(células con el número incorrecto de cromosomas) y translocaciones cromosómicas,
comunes en el cáncer.
- Errores en la segregación de cromosomas: La condensación deficiente impide la
correcta separación de cromosomas, resultando en células hijas con material
genético incorrecto.
- Alteración en la expresión génica: La cromatina mal regulada puede activar genes
incorrectos o silenciar genes que deberían estar activos, afectando funciones
celulares clave.
- Problemas en la reparación del ADN: La cromatina mal organizada dificulta el
acceso a las enzimas de reparación del ADN, aumentando el riesgo de mutaciones.
- Enfermedades: Los defectos en la condensación de la cromatina están relacionados
con trastornos genéticos, como el síndrome de Rett, síndrome de Bloom, y diversos
tipos de cáncer.

En resumen, la mala regulación de la condensación cromosómica puede provocar

mutaciones, enfermedades y fallos en la división celular, afectando gravemente la función
de la célula8.

8. ¿Cuál es el papel de la histona y la acetilación de histonas en el proceso de

condensación de la cromatina?

1. Papel de las histonas:

Las histonas son proteínas básicas que actúan como "carretes" alrededor de los cuales se
enrolla el ADN para formar la unidad estructural básica de la cromatina, llamada
nucleosoma. Cada nucleosoma consta de un octámero de histonas (H2A, H2B, H3 y H4)
alrededor del cual el ADN se enrolla aproximadamente 1.65 veces.

- Compactación inicial: Los nucleosomas permiten que el ADN se empaquete en una

forma más compacta dentro del núcleo.

2. Papel de la acetilación de histonas:

La acetilación de histonas es una modificación postraduccional en la que un grupo acetilo (-

COCH₃) se añade a los residuos de lisina en las colas de las histonas, especialmente en
las histonas H3 y H4. Esta modificación tiene un efecto clave sobre la estructura de la
cromatina.

- Descondensación de la cromatina: La acetilación reduce la carga positiva de las

histonas, lo que debilita su interacción con el ADN negativo. Esto provoca que la
cromatina se descondense y se vuelva más abierta y accesible (eucromatina),
favoreciendo la transcripción génica9.
9. ¿Cómo puede afectar el ambiente celular, como la temperatura o el pH, al proceso
de condensación de la cromatina?

El ambiente celular, como la temperatura y el pH, puede afectar la condensación de la

cromatina:

- Temperatura alta: Puede desestabilizar las proteínas, provocando descondensación

de la cromatina y dificultando la expresión génica y la replicación del ADN.
- Temperatura baja: Puede hacer que la cromatina se condense excesivamente,
dificultando procesos como la transcripción.
- pH ácido: Puede inducir condensación excesiva de la cromatina, inhibiendo la
expresión génica.
- pH alcalino: Puede promover una cromatina más descondensada, favoreciendo la
transcripción.

En resumen, cambios en temperatura y pH pueden alterar la estructura de la cromatina,

afectando la actividad génica y otros procesos celulares9.

10. Describe cómo el proceso de condensación de la cromatina se relaciona con la

expresión génica y la regulación de los genes en la célula.

La condensación de la cromatina es fundamental para la regulación génica y la

accesibilidad del ADN para los procesos de transcripción. La cromatina se encuentra en dos
formas principales:

- Cromatina condensada (heterocromatina): En este estado, el ADN está fuertemente

empaquetado y es menos accesible a las proteínas de transcripción. Esto suele
estar asociado con la represión génica, ya que los genes en estas regiones
generalmente están silenciados y no se transcriben.
- Cromatina descondensada (eucromatina): Cuando la cromatina está más abierta, el
ADN es accesible para las proteínas de transcripción y la ARN polimerasa, lo que
facilita la expresión génica. Este estado es crucial durante las fases de transcripción
activa de la célula10.

Las modificaciones de histonas juegan un papel clave en la regulación de la cromatina. La

acetilación de histonas, por ejemplo, reduce la carga positiva de las histonas, lo que
descondensa la cromatina y favorece la expresión génica. En cambio, la metilación de
histonas puede inducir tanto condensación como descondensación, dependiendo de qué
histonas sean metiladas, lo que puede resultar en la activación o represión de genes
específicos.

Así, la condensación y descondensación de la cromatina permite a la célula controlar

dinámicamente la expresión génica, adaptándose a diferentes necesidades y condiciones.
 IV. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

1. Ruiz Castellanos M., Sangro B.. Terapia génica: ¿Qué es y para qué sirve?. Anales
Sis San Navarra [Internet]. 2005 Abr [citado 2024 Nov 07] ; 28( 1 ): 17-27.
Disponible en: [Link]
66272005000100002&lng=es.
2. García Miniet Rocío Salomé, González Fraguela María Elena. TERAPIA GENICA:
PERSPECTIVAS Y CONSIDERACIONES ETICAS EN RELACION CON SU APLICACION .
Rev haban cienc méd [Internet]. 2008 Mar [citado 2024 Nov 10] ; 7( 1 ): .
Disponible en: [Link]
519X2008000100014&lng=es.
3. U.S. Food and Drug Administration (FDA). (2020, diciembre 17). Cómo la terapia
génica puede curar o tratar enfermedades. [citado el 09 de noviembre de 2024].
Disponible en: [Link]
espanol/como-la-terapia-genica-puede-curar-o-tratar-enfermedades
4. Agudelo Vélez C. A, , Martínez Sánchez L. M. Terapia génica: una opción de
tratamiento y una controversia ética. Salud Uninorte [Internet]. 2013;29(2):341-350.
Recuperado de: [Link]
5. Austin-Ward Enrique Daniel, Villaseca G Cecilia. La terapia génica y sus
aplicaciones. Rev. méd. Chile [Internet]. 1998 Jul [citado 2024 Nov 10] ; 126( 7 ):
838-845. Disponible en: [Link]
script=sci_arttext&pid=S0034-98871998000700013&lng=es.
[Link]
6. Smith J, Johnson A, Williams P. Mechanisms of chromatin condensation during cell
division. Cell Mol Life Sci. 2019;76(12):2345-2359. doi:10.1007/s00018-019-03158-5.
7. García M, Torres R, Martínez A. Chromatin structure and dynamics during DNA
replication and repair. J Cell Biol. 2021;220(8). doi:10.1083/jcb.202105208.
8. Zhou Y, Xu Z, Wu X. Epigenetic regulation of chromatin condensation: The role of
histone modifications. Biochem Biophys Res Commun. 2020;533(3):663-671.
doi:10.1016/[Link].2020.09.020.
9. Pérez F, Rodríguez S, Hernández L. Role of non-histone proteins in chromatin
condensation and its relevance to cancer. Oncogene. 2018;37(25):3352-3365.
doi:10.1038/s41388-018-0275-9.
10. Wang Y, Li S, Zhao X. Condensation of chromatin during mitosis: Interplay between
structural proteins and post-translational modifications. Trends Cell Biol.
2017;27(6):397-408. doi:10.1016/[Link].2017.03.005.