Bases Físicas del Medio

Ambiente
Primer Principio de la
Termodinámica
 Programa
• VIII. CALOR Y TRABAJO. PRIMER PRINCIPIO DE LA
TERMODINÁMICA. (2h)
• Introducción. Calor. Capacidad calorífica, calor especifico.
Calorimetría. Trabajo. Energía interna. Primer Principio de la
Termodinámica. Entalpía. Calores específicos a presión constante
y a volumen constante. Energía interna, entalpía y calores
específicos de gases ideales. Aplicaciones del primer principio a
sistemas cerrados: Transformaciones cuasi-estáticas del gas
ideal.
 Programa
• VIII. CALOR Y TRABAJO. PRIMER PRINCIPIO DE LA
TERMODINÁMICA. (2h)
• Introducción. Calor. Capacidad calorífica, calor especifico.
Calorimetría. Trabajo. Energía interna. Primer Principio de la
Termodinámica. Entalpía. Calores específicos a presión constante
y a volumen constante. Energía interna, entalpía y calores
específicos de gases ideales. Aplicaciones del primer principio a
sistemas cerrados: Transformaciones cuasi-estáticas del gas
ideal.
Introducción: Calor y Trabajo
• Hasta la mitad del siglo XIX, había una
división clara en campos de ciencia
– Termodinámica Energía interna
– Dinámica Trabajo
• James Joule (1818 – 1889)
– Primer principio de la termodinámica
– (Cervecero de renombre)

Empezamos con
unas definiciones
 Definiciones termodinámicas
• CALOR :transferencia de energía por los límites
de un sistema debido a una diferencia de T
• ENERGÍA INTERNA – de un sistema se asocia
con sus átomos y moléculas, visto desde un
marco de referencia inmóvil con respeto al
centro de masa del sistema
– Excluye la energía cinética del movimiento del sistema
a través del espacio
– Muy relacionada (pero no exclusivamente) con la T

Energía interna = Energía térmica + Energía de enlace

Definiciones “imprecisas”:
Capacidad calorífica
Calor latente
 Distinción entre energía y
transferencia de energía
• Si nos ayuda, podemos considerar la
analogía siguiente:
Cantidad Transferencia
Energía interna Calor
Energía mecánica Trabajo
• El calor no es el único mecanismo que puede
afectar la energía interna (el trabajo
también, allí llegaremos)

Primero:
Cuantificación del calor
 Unidades de calor
• La caloría (cal) : el calor necesaria para calentar 1 g de
H2O de 14.5°C hasta 15.5°C, pero no es la unidad S.I.
• Veremos luego que el calor es una forma de energía
• La unidad del S.I. para la energía es el julio (J)
– 1 J = 1 kg m2 s-2
– 1 cal = 4.186 J
– Pero para entender esta relación, tenemos que avanzar hacía
el 1º Principio
– Empezamos considerando la conservación de energía y el
experimento de Joule
 Fricción: pérdida de energía
cinética, y calor
• Observaciones
– Un meteoro entre en la atmósfera
• Conversión de energía cinética (se frena)
• En energía interna (se calienta)
– Otros ejemplos:
• Frotar las manos para calentarse (¡intentarlo!)
• Frotar una varilla para encender fuego
• Hipótesis: la energía no se pierde
– Vislumbre del primer principio
 El experimento de Joule
• La energía potencial se reduce (caída de dos masas)
• Incrementa la energía cinética
– De las varillas y del agua
• La fricción
– Reduce la energía cinética del agua
– Aumenta la T del agua
• Variando las condiciones del
experimento, Joule observó
(m+m)gh = 4.186 DT magua
4.186 J de energía
mecánica aumenta la T
de 1 g de agua por 1ºC

“El equivalente
mecánica del calor” Aislamiento
Otras materiales aparte del agua
Capacidad calorífica
• Dos muestras de la misma masa
– Sabemos: para subir la T de 1 kg de agua por 1º C
son necesarios 4186 J de energía
– Pero, para subir la T de 1 kg de cobre, por 1º C solo
son necesarios 387 J de energía
• La diferencia: alguna propiedad de la materia
• Definiciones y notación:
– La capacidad calorífica: C
– La energía añadida (el calor): Q
 Capacidad calorífica y
calor específico
• Una relación fundamental: Q=CDT C dQ
– La capacidad calorífica: C
– La energía añadida (el calor): Q
dT
• Dado que C depende de la masa,
definimos el “calor específico” 25ºC
Sustancia c (J kg-1 K-1)

c= Q = 1 dQ Plomo 128
mDT mdT Oro 129
Q=mcDT Mercurio 140
Plata 234
Silicio 703
c ≈ cte.
Vidrio 837
c = c(T) Mármol 860
Alcohol 2400
Agua 4186
Cómo determinar c de una materia:
La Calorimetría
• Para caracterizar el calor específico de una materia
– Echamos una cantidad caliente con (mx, Tx) conocida
– En una cantidad de agua fría con (ma, Ta) conocida, con Ta < Tx
• Del Principio Cero de la Termodinámica
– Falta de equilibrio → Intercambio de energía
– Al llegar a un nuevo equilibrio, estará todo el sistema a Tf
• Si definimos la suma como un sistema (aislado)
– El calor ganado por la materia x: Qx =mxcx(Tf −Tx)
– Mas el calor ganado para el agua: Qa =maca(Tf −Ta)
– Tienen que sumar a cero
 Calorimetría
maca(Tf −Ta) =−mxcx(Tf −Tx)

• Medidas iniciales
• Conocido
• Medida final
• Despejando
maca(Tf −Ta)
cx =
mx(Tx −Tf )
 Programa
• VIII. CALOR Y TRABAJO. PRIMER PRINCIPIO DE LA
TERMODINÁMICA. (2h)
• Introducción. Calor. Capacidad calorífica, calor especifico.
Calorimetría. Trabajo. Energía interna. Primer Principio de la
Termodinámica. Entalpía. Calores específicos a presión constante
y a volumen constante. Energía interna, entalpía y calores
específicos de gases ideales. Aplicaciones del primer principio a
sistemas cerrados: Transformaciones cuasi-estáticas del gas
ideal.
 Variables de Estado y de
Transferencia
• Para entender la relación entre trabajo y calor
– Variables de estado
DIFERENCIAR

• Características de un sistema en equilibrio térmico

– Presión (p)
– Volumen (V)
– Temperatura (T)
– Energía Interna (U)
– Variables de transferencia (cambios de estado)
• Características de intercambio de energía con el entorno
– Calor (Q)
– Trabajo (W)
 Consideramos un sistema
deformable (gas)
• Se trata de un émbolo con moléculas de gas y
– Superficie (A)
– Altura (y)
– La fuerza que ejerce el gas en el pistón es F = p A
• Cambios cuasi-estáticos (despacio, para que se
mantenga el equilibrio térmico en todos momentos)
– Si una fuerza externa, F, le empuja A
– Por una distancia dy (misma dirección)
F
• Cambia el estado (p, V, T) del gas
• Trabajo realizado por el gas dW=Fdy dy
= pAdy
=−pdV
dW=−pdV y
 Trabajo presión-volumen
• Interpretación dW=−pdV
– Compresión: dV < 0; hay que trabajar para comprimir el gas
– Expansión: dV > 0; el gas trabaja contra la fuerza externa
– dV=0, no hay trabajao Vf
• Integración W=−
– En general, p = f(T, V) ≠ cte. Vi
 pdV (kg m2 s-2)

– Para integrar, hay que saber como varía p

Diagrama termodinámico

W
 Trabajo presión-volumen
Vf
W=−  pdV
Vi
• Como es evidente en la figura, el W
W

trabajo ejercido sobre el gas W

depende de
– El estado (V, p) inicial
– El estado final
– El camino seguido
 La transferencia de energía por
calor también depende del camino
• Dos casos de un gas doblando su volumen
– A: trabajando contra la mano (o presión ext.)
• Despacio, y constante Ti. ¿Cómo?
• Reservorio de energía con Ti repone la energía perdida
– B: expansión repentina
• Ocupar vacío
• Sin trabajo
• Iguales condiciones
– Iniciales (Ti, pi, Vi)
– Finales(Ti, pf, Vf)
• La energía no es igual

Masa = ∞
 Calor y Trabajo
• Tanto la transferencia de energía por calor
• Como el trabajo ejercido
• Dependen de
– El estado inicial
– El estado final
– Los estados intermedios del sistema (camino)
• Ninguno de los dos se puede determinar únicamente
en función de los puntos extremos de un proceso
termodinámico

¡Su suma sí!

 El Primer Principio de la
Termodinámica
• Un sistema puede intercambiar energía con su entorno cuando
– Recibe trabajo (W), o trabaja (-W)
– Recibe calor (Q), o cede calor (-Q)
• La energía interna (U) se ve afectado por estos dos procesos
– El cambio de la energía interna (DU) se puede determinar en función
de los puntos extremos de un proceso termodinámico

DU =Q+W
• Para cambios infinitésimos
dU=dQ+dW
Cambio de Trabajo recibido
energía interna Calor recibido
 El Primer Principio de la
Termodinámica
¡ CUIDADO !
• Hay maneras diferentes de definir la 1ª Ley
dU=dQ+dW dU=dQ−dW
Cambio de Trabajo recibido Cambio de Trabajo realizado
energía interna Calor recibido energía interna Calor recibido

• Clave:
– NO memorizar ecuaciones
– Dominar los principios de la 1ª Ley:
conservación de la energía
calor como una forma de energía
 El Primer Principio de la
Termodinámica
• La forma preferente para los estudios de medio ambiente
– (opinión personal)

dU=dU
dQ dQ+
−dW
El calor Para Para Cambio de Trabajo realizado
añadido aumentar ó realizar energía interna Calor recibido
puede la energía trabajo
servir interna
 El Primer Principio de la
Termodinámica
• La forma preferente para los estudios de medio ambiente
– (opinión personal)

dQ=dU+dW
El calor Para Para
añadido aumentar ó realizar
puede la energía trabajo
servir interna
 El Primer Principio de la
Termodinámica – ejemplos
dQ=dU+dW (kg m s ) 2 -2

• Un sistema aislado
– dQ = dW = 0
– U = cte.
• Un sistema que pasa por procesos cíclicos
– Los estados iniciales y finales son iguales
– DU = 0 - - -> Q = W
– Conversión de calor en trabajo (motores)
• Ciclo de Carnot (para los ingenieros)
• Cambios adiabáticos (Q=0): DU = -W

Trabajo realizado
(expansión --> enfriamiento)
 Programa
• VIII. CALOR Y TRABAJO. PRIMER PRINCIPIO DE LA
TERMODINÁMICA. (2h)
• Introducción. Calor. Capacidad calorífica, calor especifico.
Calorimetría. Trabajo. Energía interna. Primer Principio de la
Termodinámica. Entalpía. Calores específicos a presión constante
y a volumen constante. Energía interna, entalpía y calores
específicos de gases ideales. Aplicaciones del primer principio a
sistemas cerrados: Transformaciones cuasi-estáticas del gas
ideal.
 Capacidad calorífica y
calor específico de los gases
• Recordar diapositiva Nº 11: C dQ
– La capacidad calorífica: C
1 dQ dT
– La energía añadida (el calor): Q
– El calor específico c
c=
mdT
• No es evidente para un gas: la adición de calor Q
puede servir para
– Aumentar la energía interna (DT)
ó
c no es constante:
– Hacer que el gas trabaje Depende si hay trabajo, o no

¿Qué hacemos?

Consideramos dos
posibilidades
 Caso 1: Sin pensar en trabajo
• Trabajo hecho por un gas: dW= pdV
– Si dV=0, no hay trabajo (el calor solo cambia U)
• Entonces, para procesos de volumen cte.

cv = 1 dQ = 1 dU Ley de Joule
mdTv m dTv
• “Calor específico a volumen constante”
Caso 2: Permitir que trabaje mientras
aumenta la energía interna
• ∞ de posibilidades; caso de interés particular: p cte.
• Combinamos la 1ª Ley U −U =Q−W dW= pdV
W= p(V −V1)
2 1
• Con la definición del trabajo pV
U2 −U1 =Q− pV2 + pV1
2

• Agrupando: (U2 + pV2)−(U1 + pV1)=Q

(kg m2 s-2)

• Definimos la Entalpía: H U+ pV 2 H −H =Q

1
• Finalmente, podemos relacionar DT con Q para p cte.

cp = 1 dQ = 1 dH = dh
m dTp m dT dT
“Calor específico a presión constante”
h – entalpía específica
 Resumen de los Dos Casos
• Calor específico c= 1 dQ
mdT
– Sin trabajo (v = cte.) cv = 1 dQ = 1 dU
Todo el calor aplicado sirve
mdTv m dT
para aumentar U y T “Calor específico a volumen constante”

– Con trabajo, pero con p = cte.

cp = 1 dQ = dh
Solo una parte del calor aplicado m dTp dT
sirve para aumentar U y T
“Calor específico a presión constante”

h – entalpía específica
Volvemos a comparar:
Para subir la T, hace falta más calor a p cte.
cp > cv
 Relaciones entre Constantes
1ª Ley
Cv = dQ
• Para 1kg de gas: = dU dQ=dU+dW
dTv dT dQ =dU+dW
p p
dQ
Cp = = +dU dWp
= Cv+
PdV +VdP=Cv+
d(PV)
dTp dT dT dT dT dT
Ley de Gases 0

PV=nRT Cp =Cv +nR

d(PV)=nR(dT) R : cte. universal de los gases
Cp, Cv : ctes. particulares
1
𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑛𝑅
𝑚
𝑅 M - Masa
𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + molecular
𝑀
 Programa
• VIII. CALOR Y TRABAJO. PRIMER PRINCIPIO DE LA
TERMODINÁMICA. (2h)
• Introducción. Calor. Capacidad calorífica, calor especifico.
Calorimetría. Trabajo. Energía interna. Primer Principio de la
Termodinámica. Entalpía. Calores específicos a presión constante
y a volumen constante. Energía interna, entalpía y calores
específicos de gases ideales. Aplicaciones del primer principio a
sistemas cerrados: Transformaciones cuasi-estáticas del gas
ideal.
 Expansión adiabática quasi-estática
de un gas ideal
• Diabática: con adición de calor (Q ≠0)
• Adiabática: sin cambio de calor
Q=0
DU = - W
• Baja la T conforme trabaja el gas
• Representación en diagrama p-V
adiabátic
– Trabajo realizado = área isotermas a
– Cambio de isoterma
 Expansión adiabática quasi-estática
de un gas ideal
Ley de Gases
Proceso
PV=nRT 1ª Ley adiabático

PdV+VdP=nRdT dQ=CvdT+pdV=0
p
dT=− dV
 p 
PdV+VdP=nR− dV Cv
 Cv 
CvPdV+CvVdP=−nRPdV
(Cv +nR)PdV+CvVdP=0
1 (C PdV+CVdP=0) dV dP
CvPV p v  + =0
V P
Cp
=
Cv
Coeficiente adiabático
Expansión adiabática quasi-estática
de un gas ideal

 dV+dP=0
 V P 
 lnV+lnP=cte.
PV =cte
 Conceptos/Ecuaciones a Dominar
• Calor y Trabajo como intercambios de energía
• Calor específico; calorimetría c= Q = 1 dQ
mDT mdT
• Trabajo presión/volumen dW=−pdV
• El Primer Principio de la Termodinámica dQ=dU+dW
• Calor específico de gases 1 dU
– a volumen constante c= dh
cp =
v
– a presión constante m dT
dT
• Entalpía H U+ pV
• Expansión adiabática PV =cte