Especificación: C70

SHENZHEN COMEN MEDICAL INSTRUMENTS CO.,LTD

Floor 10, Floor 11 and Section C of Floor 12 of Building 1A & Floor 1 to
Floor 5 of Building 2, FIYTA Timepiece Building, Nanhuan Avenue,
Matian Sub-district, Guangming District, Shenzhen, Guangdong,
518106,P.R. China
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2023 V 1.4
 Monitor de Paciente
C 70

Configuración estándar: Humedad: ≤93%

ECG de 3/5 derivaciones, RESP, dual Requisito de energía: 100-240V~, 50/60Hz
temperatura, COMEN SpO2, NIBP, EtCO2(sin sensor) Tipo de Batería: Batería de iones de litio recargable
Opcional: Capacidad de la 4400mAh
Masimo/Nellcor SpO2, Dual-IBP, AG, C.O., BIS, ECG de 12 batería:
derivaciones, Suntech NIBP, EtCO2, grabadora térmica, Tiempo de recarga de
ICG, carro, montaje en pared, cable de tierra la batería: Máximo 6 horas para cargar;
Estándares de seguridad Batería de reserva: 4 horas para trabajo continuo
MDD 93/42/EEC modificado por 2007/47/EC, EN Indicadores:
ISO13485:2021+AC:2012, EN ISO14971: 2012, EN 60601-
Dos indicadores de alarma
1:2006+A1:2013, EN 60601-1-2:2007+AC:2010, EN
Indicador de encendido
980:2008, EN 1041: 2008, EN12470-4: 2000+A1:2009, EN
60601-2-27:2006/AC:2006, IEC 80601-2-30：0:29+A1： Indicador de batería
2013, EN 60601-2-34:2000, EN60601-2-49:2001, SO 80601- Pitido QRS y sonido de alarma
2-55:2011, ISO 80601-2-56:2009, SO 80601-2-61:2011,
Sonido de tecla de funcionamiento
EN60601-1-8:2007/AC:2010, EN ISO10993-1:2009,
Interfaz:
EN ISO10993-5:2009, EN ISO 21647：2009, EN 1060-
1:1995+A2:2009, EN 1060-3:1997+A2:2009, EN ISO 9919: Interfaz USB
2009, EN 62366:2008, EN60601-1-6:2010, RJ45 interfaz de red
EN 62304:2006/AC:2008, EN ISO 81060-1:2012, EN 1060- Ranura enchufable
4:2004 Conector multifuncional
Características físicas Almacenamiento de datos
Tamaño: 300mm×280mm×160mm Revisión de eventos
Peso: 4,5 kg de alarma: 200 grupos
Tamaño de pantalla: Revisión de formas de
12,1” TFT táctil pantalla onda: 48 horas
Resolución: 800 x 600 Revisión de NIBP: 2000 grupos
Grado de IP: IPX1 Gráfico de
Idioma: Chino, inglés, español,etc. tendencias: 160 horas
Formas de onda: hasta 8 formas de onda Tabla de tendencias: 160 horas
Entorno de operación Apagado de
La temperatura: 5-40℃ almacenamiento: Sí
Alarma: Límites altos y bajos de 3 niveles 12 derivaciones: I; II; III; aVR; aVL;
ajustables por el usuario; aVF; V1-V6
Alarma sonora y visual priorizada 5 derivaciones: I; II; III; aVR; aVL;
Conectado al Sistema de aVF; V

Red: Monitoreo Central por cableado/ 3 derivaciones: I; II; III

inalámbrico Forma de onda: 5 derivaciones: 2 canales
3 derivaciones: 1 canal
Grabadora Ganancia selección: X0,125, X0,25, X0,5, X1, X2, X4,
Tipo: Incorporado; Matriz térmica error automático<±5%
Canal: Formas de onda de 3 canales Velocidad de barrido:
Velocidad: 25mm/s, 50mm/s 6,25, 12,5, 25, 50mm/s,
Ancho de registro: 50mm error≤±10%
Tiempo de recordar Resp, detección de
en tiempo real: 8s, 16s, 32s o continuo desconexión de
Registro de alarma: Sí cables y control
Respiración activo de ruido: Forma de onda de CA:
Método: Método de impedancia RA-LL Corriente: <0,1µA;
Rango de medición Frecuencia 64 kHz, ±10%
de RR: Adulto: 0-120rpm CMRR: ≥105dB
Pediátrico/recién nacido: 0- Rango de medición
150bpm de frecuencia
Precisión: 7-150rpm: ±2rpm o ±2% (la que cardíaca: Adulto: 15~300bpm
sea mayor) Pediátrico/recién nacido:
0-6rpm: sin especificar 15~350bpm
RESP Apnea: Adulto: 10s-60s; Ped/Neo: 10s~40s Precisión: ±1% o ±1bpm (la que sea mayor)
Precisión: 5s Protección: Soporta voltaje de 4000VAC/50Hz
Alarma: Alarma sonora y visual; eventos de en forma aislada, nuevamente
alarma revisables interferencia electro quirúrgica y
Velocidad de barrido: 6,25, 12,5, 25mm/s desfibrilación
Selección de Precisión: ±1% o ±1bpm (la que sea mayor)
ganancia: X0,25, X0,5, X1, X2, x4 Banda ancha: Modo de monitoreo: 0,5-40Hz
ECG Modo de diagnóstico: 0,05-150Hz
tm
Tipo de derivación: Cardio Tec Análisis de ECG de 5 Modo de cirugía: 1-20Hz
derivaciones, 12 derivaciones y 3 Modo ST: 0,05-40Hz
derivaciones seleccionables Detección de ST
Selección de segmento: -2,0mV~+2,0mV (automático)
derivaciones:
Análisis de arritmias: 26 tipos Adulto: 80~240；
Detección de Pediátrico: 80~200；Recién
marcapasos: Detectable nacido: 60~120
Alarma: Sí, alarma sonora y visual, eventos Alarma: Sistólica, diastólica, media
de alarma revisables PR de NIBP: Rango de medición y alarma:
Análisis de ECG de 12 40-240bpm
derivaciones: Sí Resolución: 1bpm
PANI Precisión: ±3bpm o ±3%, la que sea
Método Oscilación automática mayor
Modo de trabajo: Manual/Automático/Continuo Nellcor SpO2
(5min, no aplicable a neonatos) Rango de medición: 0~100%
Tiempo de medición: Ajustable (1-480min)
Rango de alarma: 20~100%
Unidad de medida: mmHg/kPa seleccionables
Resolución: 1%
Tipos de medida: Sistólica, diastólica, media
Precisión: ±2% (70~100%, Ped/Adu, sin
Rango de presión
movimiento)
sistólica: Modo adulto: 40-270mmHg
±3% (70~100%, Neo, sin
Modo pediátrico: 40-200mmHg
movimiento);
Modo recién nacido: 40-135mmHg
0-69% sin especificar
Rango de presión
Rango de medición
diastólica: Modo adulto: 10-215mmHg
de PR: 20~300 bpm
Modo pediátrico: 10-150mmHg
Resolución: 1bpm
Modo recién nacido: 10-100mmHg
Precisión: ±3bpm (20~250bpm)
Rango de presión
251~300bpm (sin especificar)
media: Modo adulto: 20-235mmHg
Rango de alarma: 20~300bpm
Modo pediátrico: 20-165mmHg
Masimo SpO2
Modo recién nacido 20-110mmHg
Rango de medición y
Rango y precisión de
alarma: 1~100%
presión estática: 0~300mmHg (0kPa~40,0kPa)
Resolución: 1%
±3mmHg (±0,4kPa)
Precisión: ±2% (70~100%, Ped/Adu, sin
Protección contra
movimiento)
sobrepresión: Modo adulto: 297mmHg
±3% (70~100%, Neo, sin
Modo pediátrico: 240mmHg
movimiento);
Modo recién nacido: 147mmHg
1-69% (sin especificar)
Precisión: ±3mmHg
Rango de alarma: 1~100%
Rango de presión
Rango de medición
inicial (mmHg):
de PR: 25~240bpm
Resolución: 1bpm Rango de medición y
Precisión: ±3bpm (sin movimiento) alarma: 0~50°C
±5bpm (movimiento); Sensor de
Rango de alarma: 25~240bpm temperatura: Configuración estándar: sensor de
Índice de perfusión: 0,02~20% temperatura de la piel
Resolución: 0,01% (dentro del Resolución: 0,1°C
rango de 0,02%~9,99%) o 0,1% Precisión: ±0,1°C (sin incluir el error del
(dentro del rango de sensor)
10,0%~20,0%) Tipo de canal: T1, T2, TD (diferencia de
COMEN SpO2 temperatura)
Rango de medición y EtCO2
alarma: 0~100% Unidad: mmHg, kPa
Resolución: 1% Rango de medición: 0mmHg~150mmHg
Precisión: ±2% (70~100%, Ped/Adu, sin Resolución: 1mmHg o 0,1kPa o 0,1%
movimiento) Precisión: 0mmHg~40mmHg debe ser
±3% (70-100%, Neo, sin ±2mmHg;
movimiento); 41mmHg~70mmHg debe ser
1-69% (sin especificar) ±5%×lectura;
Promedio de datos y 71mmHg~100mmHg debe ser
otros tiempos de ±8%×lectura;
procesamiento de 101mmHg~150mmHg debe ser
señales: 2s ±10%×lectura
Frecuencia de Compensación de
actualización de oxígeno: 0~100mmHg
datos: 8s Gas de equilibrio: Helio, aire ambiente, óxido nitroso
Rango de medición IBP
de PR: 20-254bpm Canal: 4 canales
Resolución: 1bpm Presión medida: ARTE, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, LV,
Precisión: ±2bpm AO, UAP, BAP, FAP, UVP, IAP, P1,
Rango de alarma: 20~254bpm P2, P3, P4
Índice de perfusión: 0,05%~20% Rango de medición: ARTE: 0~300mmHg
Resolución: 0,01% (dentro del PA: -6~120mmHg
rango de 0,05%~9,99%) o 0,1% CVP: -10~40mmHg
(dentro del rango de RAP: -10~40mmHg
10,0%~20,0%) VUELTA: -10~40mmHg
Temperatura (doble canal) ICP: -10~40mmHg
 LV: 0~300mmHg SEV: 0~10%:
AO: 0~300mmHg ±(0,15%+lectura×5%); 10~25vol%:
UAP: 0~300mmHg sin especificar
BAP: 0~300mmHg DES: 0~22%:
FAP: 0~300mmHg ±(0,15%+lectura×5%); 22~25%: sin
UVP: -10~40mmHg especificar
IAP: -10~40mmHg O2 : 0-100%: ±(1%+lectura×2%)
P1, P2, P3, P4: -50~300mmHg Salida de datos: Valores de Fi y Et
Precisión: ±2% o ±1mmHg (la que sea mayor) Resolución AG: CO2: 1mmHg
0,1kPa o 1mmHg awRR: 1rpm
Resolución: (-50mmHg~300mmHg) Precisión: Para todos los valores medidos
Rango de alarma: -50mmHg~300mmHg cumple con EN ISO 21647:2004 y
Sensor de presión: Sensibilidad: 5V/V/mmHg EN 864:1996
Rango de impedancia: 300~3000Ω Alarma: EtCO2: 0mmHg~190mmHg
PR de IBP: Rango de medición y alarma: FiCO2: 0mmHg~190mmHg
20bpm~350bpm AwRR: 2mmHg~150mmHg
Resolución: 1bpm EtO2: 18%~100%
Precisión: ±1bpm o ±1%, la que sea FiO2: 18%~100%
mayor EtN2O: 0%~100%
FiN2O: 0%~82%
AG
EtHal/EtEnf/EtISo/EtSev/EtDes:
AG (cumple con ISO 80601-2-55)
0%~25%
Método: Características de absorción de
FiHal/FiEnf/FiISo/FiSev/FiDes:
radiación infrarroja
0%~25%
AG tiempo de
Otros: Se muestran hasta 4 formas de
precalentamiento: <20s
onda
Tipo de gas: CO2 , N2 O, DES, ISO, ENF, SEV, HAL,
Se muestra el valor MAC
O2 (sensor paramagnético opcional)
ISATM (AG) Sidestream Gas Analizador
Rango de medición: CO2 :
Método: Medición de gases por infrarrojos
0~15%: ±(0,2kPa+lectura×2%) ,
Rango de tiempo de
15~25%: sin especificar
espera sin
N2 O: 0~100%: ±(2kPa+lectura×2%)
respiraciones: Adulto: 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40,
HAL, ISO, ENF: 0~8%:
45, 50, 55s o 1 minuto;
±(0,15%+lectura×5%); 8~25vol%:
Pediátrico y recién nacido: 20, 25,
sin especificar
30, 35 o 40s
Precisión: ±5s
Retardo sin Detección de
respiración: 10s, 15s, 20s, 25s, 30s, 35s, 40s, respiración: Umbral auto adaptativo (cambio
45s, 50s, 55s, 1min o apagado mínimo de concentración de CO2:
Las condiciones de 1% en volumen)
trabajo: ISA AX+: 0~50°C (32~122°F); RR: 0~150respiraciones/min
ISA OR+: 5~50°C (41~122°F) Umbral de gas
Condiciones de anestésico: Umbral de los principales gases
almacenaje de RH: -40~70°C (-40~158°F) anestésicos (ISA OR+/AX+):
<4kPa H2O (sin condensación) 0,15%vol. Se informará
95%RH, 30°C la concentración de cualquier gas
Presión barométrica: 52,5~120kPa (4572m) anestésico identificado, incluso si
Tratamiento de es inferior al 0,15% en volumen
aguas: Tubo de muestreo: tubo de Cardiografía de impedancia (ICG)
deshidratación patentado Método: Medida indirecta por el
Salida de datos: Valores de Fi y Et cardiograma de impedancia
Forma de onda: Muestra hasta 4 formas de onda Rango de medición: SV: 5~250 ml/latido
de concentración de gas a la vez Frecuencia cardíaca: 40~250bpm
Parámetro de CO: 1,4~15L/min
diagnóstico: Presión barométrica Precisión: FC: ±2bpm
Sensor ISA: Analizador de gas NDIR de 2~9 CO: sin especificar
canales (rango de medición: SV: no especificado
4~10μm) Rango de alarma: CI: 0~15,0L/min/m2
Compensación: Efecto ensanchador de CO2 TFC: 10~150KΩ
Calibración: No se requiere calibración. El Desviación de alarma CI: ±0,1L/min/m2
monitor realizará la puesta a cero TFC: ±1kΩ
automáticamente cuando se Gasto cardíaco (C.O.)
encienda y realizará la puesta a Método: Termo dilución
cero automática cada 24h (ISACO2) Rango de medición: CO: 0,1~20L/min
u 8h (ISA AX+/OR+)
BT: 25~43℃
posteriormente.
ES: 0~25
Tiempo de
Resolución: CO: 0,01L/min
precalentamiento: ISA CO2: <10s; ISA O+/AX+: <20s
Hora de levantarse CO2: ≤250ms; N2O: ≤350ms; gases BT, IT: 0,1℃

anestésicos: ≤350ms; O2: ≤450ms Precisión: CO: ±5% o ±0,1L/min, la que sea
Tiempo de respuesta mayor
general del sistema: <3s (tubo de muestreo de 2m)
BT, IT: ±0,1℃
Rango de alarma: EMG: 0~100dB; Precisión: 1%
BT: 25,0~43,0℃
ESR: 0~100%; Precisión: 1%
BIS
Resolución: 1
Rango de medida: BIS: 0~100; Precisión: 1%
Rango de alarma: BIS: 0~99
SQI: 0~100%; Precisión: 1%

*Aviso: Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso.

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