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Esterilización - Desinfección

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CONTROL DEL CRECIMIENTO

MICROBIANO

ESTERILIZACIÓN

DESINFECCIÓN

ANTISEPSIA

Cátedra de Microbiología
Docente: Belkis Marelli
Año: 2023
¿EN QUÉ SITUACIONES ES NECESARIO
CONTROLAR EL CRECIMIENTO MICROBIANO?

1) En el laboratorio, para poder trabajar con microorganismos puros

(instalaciones y equipamientos, medios de cultivo, toma de muestra,

otros).

2) En cualquier práctica médica.

3) En la elaboración de productos alimenticios o farmacéuticos.

4) Otras…
CONTROL DEL CRECIMIENTO MICROBIANO

Significa prevenir el crecimiento de los


microorganismos.

MATANDO EL MICROORGANISMO INHIBIENDO SU CRECIMIENTO

agentes biocidas o germicidas agentes “estáticos”


ej: bactericida, viricida, fungicida ej: bacteriostático
MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS AGENTES UTILIZADOS
PARA EL CONTROL MICROBIANO

1- ALTERACIÓN DE LA 2- DAÑO DE LAS PROTEÍNAS 3- DAÑO DE LOS ÁCIDOS


PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA NUCLEICOS
ESTERILIZACIÓN

 Procedimientos que conducen a la eliminación


o separación de todas las formas de vida
microbiana (incluidas las esporas) presentes en
un determinado elemento, material o superficie.

 Puede lograrse por métodos físicos y químicos.

 La esterilidad indica la ausencia total de formas viables de


microorganismos. No existen grados de esterilidad (término
absoluto). Un objeto está estéril o no lo está.
DESINFECCIÓN

 Consiste en la destrucción de los microorganismos patógenos en estado

vegetativo que se encuentren sobre elementos o superficies inertes.

 Se aplica al uso de sustancias químicas denominadas desinfectantes.


ANTISEPSIA
(contra la sepsis)

 Proceso que se aplica al tejido vivo con el objeto de prevenir la


multiplicación de las formas vegetativas de los microorganismos.

 Se utilizan sustancias químicas


denominadas antisépticos.
ESTERILIZACIÓN POR AGENTES FÍSICOS

directo
SECO
indirecto
• CALOR
con presión
HÚMEDO
sin presión

ionizantes
• RADIACIONES no ionizantes

• FILTRACIÓN
CALOR

 Es el agente esterilizante más utilizado por su eficiencia, facilidad de


control y menor costo.

 Destruye a los microorganismos mediante la desnaturalización de sus


proteínas.

 La destrucción de una población microbiana ocurre de forma gradual.


Depende de: tiempo y T°.

 La resistencia al calor varía entre los diferentes microorganismos.


C
DIRECTO
A (incineración)
L
O mechero de Bunsen hornos crematorios
R Usos: ansas, tijeras y pinzas Usos: destrucción de
(no se recomienda) residuos patogénicos

S
E INDIRECTO
160°C – 2 h
170°C – 1h
C (por aire caliente)
Usos: materiales de vidrio no
O volumétrico (placas de Petri,
vasos precipitado, erlenmeyers)
o de metal.
horno de esterilización
CALOR HÚMEDO

SIN PRESIÓN

EBULLICIÓN TINDALIZACIÓN PASTEURIZACIÓN


• T° del agua en ebullición(100 °C).
• Mata a la mayoría de las bacterias y
muchos virus en 10 min. Las esporas y
ciertos virus no son inactivados.
• Usos: para higienizar o disminuir la
carga bacteriana de forma rápida y
sencilla.
CALOR HÚMEDO CON PRESIÓN

• Vapor de agua bajo presión:


AUTOCLAVE
T° > 100°C.
• 121°C durante 15- 20 min.

Usos: medios de cultivo, instrumental,


ropas, soluciones.

Autoclave tipo Chamberland


Modelos de autoclaves
FILTRACIÓN
Es el pasaje de un fluido (líquido o gas) a través de un material poroso
(filtro) que retiene los microorganismos contenidos en él.
FILTROS:
• Están hechos de un material fibroso o poroso que contiene poros
interconectaos entre sí.

• El tamaño de poros puede variar entre 0,01 µm y 10 µm.

Filtros de celulosa a gran aumento.


Modelos de equipos de
filtración

Usos: materiales termosensibles (algunos medios de cultivo,


especialmente si contienen suero, vitaminas, azúcares), vacunas,
soluciones de antibióticos.
FILTRACIÓN
Filtros HEPA (High-Efficiency Particulate Air) eficiencia mínima del
99,97 % en m.o. menores a 0,3 µm.

Cabinas de flujo laminar

• Constan de una sola hoja de papel de celulosa, amianto y vidrio doblado


en muchos pliegues, separados entre sí por soportes de metal o madera.
RADIACIONES INONIZANTES
rayos α, β, γ, X

Mecanismo de acción: estas radiaciones


pasan a través de las células produciendo
radicales hidroxilos (OH-), hidrógeno libre y
peróxidos altamente reactivos. Éstos
provocan daño en distintos componentes
celulares, principalmente en el ADN.

Usos: sustancias u objetos sensibles al calor (ej: jeringas de plástico) y en la


industria farmacéutica y alimenticia.

Desventajas: elevado costo, se debe contar con una fuente de radiación


adecuada y controlada, que no afecte al operador ni elimine radiactividad
al medio ambiente.
RADIACIONES NO IONIZANTES
radiaciones UV

Mecanismo de acción: causan daño ppal. a nivel del ADN.

Usos: quirófanos, superficies de trabajo y ambientes en general.

Desventajas:
• Son poco penetrantes, de modo que los mo deben estar expuestos de forma directa a
los rayos.
• Pueden dañar a las personas que se exponen (daño ocular, quemaduras).
ESTERILIZACIÓN POR AGENTES QUÍMICOS

GASES óxido de etileno

QUÍMICOS
formol
LÍQUIDOS
glutaraldehído
ÓXIDO DE ETILENO
• Es un gas soluble en agua y explosivo en su forma pura.
• Alta eficiencia frente a formas vegetativas como
esporuladas.

Usos: en elementos sensibles al calor


(plásticos, sondas, jeringas, cánulas,
guantes, instrumental de cirugía y
equipos quirúrgicos).
Desventajas:
• Más lento (24 h aprox.) y más
costoso que el vapor.
• Alto riesgo por se explosivo y
tóxico
FORMOL

• Es uno de los antimicrobianos más eficaces.

• Formalina: solución acuosa de formaldehído


(37%).

Uso: se lo utiliza para la conservación de muestras


biológicas, en la preparación de vacunas.
GLUTARALDEHÍDO: solución al 2%

• Es uno de los pocos desinfectantes líquidos


considerado como un agente
esterilizante.

• Es menos irritante y más eficaz que el


anterior.

• Tiene un amplio espectro de actividad


(bacterias, esporas y virus).

Usos: esterilización de instrumentos clínicos.


AGENTES QUÍMICOS

DESINFECTANTES: sustancias químicas que matan a los microorganismos


pero no necesariamente a sus esporas. NO SON SEGUROS PARA USO EN
TEJIDOS VIVOS. Se utilizan sobre objetos inanimados.

ANTISÉPTICOS: son sustancias químicas antimicrobianas poco tóxicas que


pueden ser aplicadas sobre la piel o mucosas (no deben ser ingeridas)
para reducir la posibilidad de infección o sepsis.
COMPUESTOS YODADOS
YODO (I2)
• Es uno de los antisépticos más antiguos y eficientes.
• Es muy irritante, se absorbe por la piel y se inactiva por
materia orgánica.
• Amplio espectro de actividad antimicrobiana. Actúa
contra toda clase de bacterias (y muchas endosporas),
diversos hongos y algunos virus.

Usos: antiséptico pre– y pos– operatorio.


COMPUESTOS YODADOS
YODÓFORO:

• Es una combinación de yodo y una molécula orgánica, a partir de la


cual el yodo se libera lentamente.

• Tienen la acción antimicrobiana del yodo pero no


manchan y son menos irritantes.
• La forma comercial más conocida es la
yodopovidona.

Usos: antisepsia de la piel y el tratamiento de las


heridas.
ETANOL

• Eficaz para eliminar bacterias y los hongos (pero


no las endosporas y los virus sin envolturas).

• La concentración efectiva del etanol es al 70 %.

Usos: antiséptico tópico (piel, manos); desinfectante


para uso general de superficies.

Ventaja: actúa y se evapora con rapidez sin dejar residuos. Producen baja
irritación.

Desventaja: causan resecamiento de la piel.


PERÓXIDO DE HIDRÓGENO (agua oxigenada)

Usos: En soluciones al 10% actúa como un desinfectante efectivo (por


inmersión durante 30 min). Antiséptico: en hogares y hospitales.

Desventajas: se descompone espontáneamente muy rápido (efecto corto).


COMPUESTOS CLORADOS

• HIPOCLORITO DE SODIO (agua lavandina)

Usos: muy utilizado en hospitales y laboratorios


como desinfectante de superficies (solución
acuosa al 0,1-1%).
- Se debe diluir con agua para llevarlo a un pH
óptimo de acción.
DETERGENTES CATIÓNICOS
(compuestos de amonio cuaternario)

Mecanismo de acción: afectan la membrana citoplasmática


alterando la permeabilidad de la célula.

• Usos: limpieza de superficies no críticas (suelos, paredes, muebles).

Desventajas: son inactivados por materia orgánica, jabón y aguas duras.


BIBLIOGRAFÍA:

• Microbiología Veterinaria. Néstor Stanchi. Editorial Inter-Médica.


2007. Buenos Aires, Argentina.

• Introducción a la Microbiología. Tórtora, Funke, Case. 9° edición.


2007. Editorial Panamericana.

• Brock. Biología de los microorganismos. Michael T. Madigan, John


M. Martinko, Kelly S. Bender, Daniel H. Buckley, David A. Stahl. 14°
edición. 2015.

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