FUNCIÓN ÉTERES
PROF. PAMELA TAPIA FLORES
ÉTERES
1. Son compuestos orgánicos oxigenados que en su estructura
carbonada presentan uno o más grupos funcionales oxi, - O - ,
que es divalente negativo. Son considerados óxidos orgánicos.
2. Su característica principal es que tiene puentes de oxígeno
entre carbonos.
3. El empleo más común de estas sustancias es el de solvente en
reacciones orgánicas. El éter, de mayor importancia comercial,
es el dietil éter al que con frecuencia se le llama éter etílico o
simplemente éter. El éter es un buen solvente para reacciones y
extracciones; con frecuencia se emplea como fluido volátil para
el arranque de motores a diésel y a gasolina
NOMENCLATURA DE ÉTERES
En la Nomenclatura Común: Los nombres de los éteres
se obtienen al nombrar los dos radicales alquilo en orden
alfabético seguidos de la palabra éter:
etilpropiléter
butilpropiléter
dietiléter
En la Nomenclatura IUPAC:
1. Se nombra al radical alquilo más grande como cadena
principal, numerándola de tal manera que el carbono
unido al oxígeno reciba el número más bajo posible.
Se nombra al radical alcoxi como sustituyente y luego
a la cadena principal como si se tratara de un alcano.
1 e 4
3
2
5
2 - etoxipentano
m
2
m
3
2
1
1 – metoxi – 2 – metilpropano
m
3 m
2
1, 2 – dimetoxietano
m
4
e
m
3 2 1
1 – etoxi – 2,3 – dimetoxipropano
1
5
2 c
5
6
4 3
3 – ciclopropoxihexano
En la Nomenclatura IUPAC:
2. Cuando el grupo funcional oxi es considerado como
componente de la cadena principal, se lo cuenta como
si fuera un carbono más, en este caso se usa la palabra
oxa para nombrar al éter.
2 4 6
1 1
3 5
3 - oxahexano
m
2
2
5 1
4
3
4 – metil – 2 – oxapentano
3 2 4 6
3 5
2,5 – dioxahexano
4
oxaciclohexano
4
5
3 5
2 6
1,2,4 – trioxaciclohexano
4
6
3 5
2
6
e
2 – etil – 1,4 – dioxaciclohexano
