VIRUS

García Castro Dana Yidalti

Ambriz García Jesus Ismael
Montoya PIneda Michelle Leigh
Estrada Samara
Coronado López Selmy Lizeth

Equipo 4
Objetivo
Dar a conocer la clasificación,
estructura y replicación vírica,
conociendo las bases para mas
adelante profundizar en virus
específicos causantes de graves y
preocupantes enfermedades

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
Clasificación
Diversidad Viral: Varían desde virus pequeños y simples
(parvovirus, picornavirus) hasta grandes y complejos
(poxvirus, herpesvirus).

Nomenclatura: Basada en características virales,

enfermedades, tejidos o ubicaciones geográficas.

Picornavirus: "Pico" Togavirus: "Toga" (túnica) Retrovirus: "Retro"

(pequeño) + "RNA" por la membrana que (inverso), por la síntesis de
(ácido ribonucleico). rodea al virus. ADN a partir de ARN.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Clasificación

Criterios Importantes: Otros métodos de clasificación

Tamaño,
morfología (cubierta membranosa o Por Enfermedad
no), Por Modo de Transmisión
tipo de genoma (ADN o ARN). Por Tejido o Órgano
método de replicación.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Estructura

TAMAÑO
La unidad de medida son los
nanómetros, varían desde los 18nm
hasta los 300nm (poxvirus)
Amayor tamaño, mayor genoma y
mayor complejidad.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Estructura
Se compone de un genoma, empaquetado en
una cubierta proteica llamada cápside, que sus
proteínas de adherencia vírica y enzimas
colaboran en la replicación, asi como al
transporte protección y empaquetado.

ADN
monocatenario o bi
Lineal, circular o segmentado
ARN
+ actua como ARNm
- complementa Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 VIRUS CON CÁPSIDE
Tienen una estructura rígida por ende Se forman a partir de proteínas
son más resistentes soportando individuales que se dispondran en
condiciones ambientales adversas subunidades hasta formar un virion
maduro

Helicoidales
forma bastones, ARN -, siguen la
estructura de los acidos nucleicos
Icosaedricas
virus pequeños, forma esferica a
partir de subunidades, autoensamblaje

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 VIRUS CON ENVOLTURA
ARN -
Es adicional, solo se puede mantener en
soluciones acuosas y se altera fácilmente que
ocasiona la inactivación del virus.
Se transmiten por fluidos, goticulas
respiratorias y secreciones.

GLUCOPROTEINAS
carbohidratos + asparganina, actuan como
PAV y antigenos
ENZIMAS Y PROTEINAS DE MEMBRANA
replicación inicial y tapizan el interior de Tegumento
la capsula
Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Reconocimiento y adhesión a la célula diana

Las proteínas virales de la cápside o de la Pueden ser proteínas o carbohidratos en

envoltura del virus se unen a receptores glucoproteínas o glucolípidos de la célula.
específicos en la superficie de las células.

Dependiendo del tipo de receptor, el

virus solo puede infectar ciertos tipos de
El virus de Epstein-Barr (VEB) infecta celulas células o especies, lo que define su
humanas. "tropismo" o especificidad por un tejido o
Otros tienen tropismos más amplios, como la tipo celular.
gripe A, que se adhiere a carbohidratos con ácido
siálico presentes en especies animales,.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 PENETRACION

Comienza después de que el virus se une a su receptor en la superficie de la cé[Link]

método de penetración depende de si el virus tiene o no una envoltura, y del tipo de
célula que infecta:

Virus sin envoltura:

Endocitosis mediada por receptores

Viropexia
Virus con envoltura:

Fusión en la superficie celula

Fusión dentro del endosoma.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Perdida de la envoltura

Los virus ADN (excepto los poxvirus) van

al núcleo, mientras que los virus ARN se
La pérdida de la envoltura viral es esencial quedan en el citoplasma.
para que el virus libere su material
genético dentro de la célula y pueda
replicarse.

Este proceso puede ocurrir al unirse al

receptor celular o en un ambiente
ácido dentro de endosomas. Por
Los virus con envoltura, como los herpesvirus, ejemplo, los picornavirus usan la
fusionan su membrana con la célula para liberar su proteína VP4 para debilitar su cápside
nucleocápside. y liberar el genoma.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Síntesis de proteínas virales

Virus ARN+: producen una poliproteína

Virus usan ribosomas y ARNt gigante.
de la célula huésped.
Virus ADN y ARN-: transcriben ARNm
Inician síntesis a través de: separados.
Caperuza 5' o IRES (entrada
interna del ribosoma). Virus segmentados: codifican proteínas
individuales.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Síntesis de proteínas virales

Modificaciones tras la
Virus bloquean la traducción del ARNm traducción:
celular:
Alta concentración de ARNm viral. Fosforilación, glucosilación y otras
Adenovirus: bloquea salida del modificaciones en el aparato de
ARNm. Golgi.
Poliovirus: inactiva proteínas que
unen la caperuza 5'. Glucoproteínas determinan si el
virus se ensambla en membranas
internas o externas.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Replicación viral

La célula proporciona sustratos, energía, y

orgánulos necesarios para la síntesis de las
proteínas víricas y replicación del genoma

Los procesos no proporcionados por la célula

deben ser codificados en el genoma del virus
para que realice sus pasos y superando las
limitaciones bioquímicas

Es diferente para las distintas estructuras del

genoma y del virón

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Pasos de la replicación viral
Reconocimiento de la célula diana
Modificación de proteínas
Ensamblaje de los virus
tras la traducción

Unión
Gemación de virus
Síntesis tardía de ARNm y con envoltura
Penetración proteínas estructurales

Liberación de virus
Replicación del genoma
Perdida de la envoltura

Síntesis temprana de ARNm y

Síntesis macromolecular
proteínas no estructurales

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
Fases
FASE TARDÍA: Es el inicio
de la replicación del genoma
FASE TEMPRANA: El virus y la síntesis macromolecular
reconoce una célula diana vírica y se da mediante PERIODO DE
apropiada y se unan para ensamblaje y a liberación de LATENCIA: No se
penetrar la membrana los virus, detectan virus
plasmática de la célula, infecciosos
liberando su genoma en el extracelulares, incluye
citoplasma y en caso periodo de eclipse y
PERIODO DE ECLIPSE:
necesario transportar el finaliza con la
Finaliza con la aparición de
genoma hacia el núcleo liberación de nuevos
nuevos viriones tras el
ensamblaje viral virus

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Síntesis macromolecular

El genoma se dirige a la síntesis del

ARNm y proteínas virales y genera
copias idénticas de el mismo

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 VIRUS ADN
El ADN no es transitorio o lábil Los virus complejos codifican sus propios activadores
Numereros virus ADN establecen infecciones transcripcionales que facilitan y regulan su expresión de
persistentes genes virales
Los genomas ADN residen en el núcleo
El ADN viral se parece al ADN del huésped para poderse Los genes pueden transcribirse a partir de cualquier de las
transcribir y replicar cadenas del ADN del genoma e en direcciones opuestas
Las transcripción de los genes virales se regulan
temporalmente La replicación del ADN viral sigue las mismas reglas
Los virus de ADN de mayor tamaño codifican elementos bioquímicas que el ADN celular y requieren ADN
que favorecen la replicación de su genoma polimerasa dependiente de adn

La replicación del genoma de los virus ADN simples

emplean las ADN polimerasas dependientes de ADN del
huésped

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 VIRUS ARN

Genomas virales ARN de cadena -:

Genoma ARN bicatenario segmentado:
Los patrones para la producción de
Transcripción y replicación
ARNm individuales
Las unidades de ARNm individuales se
El genoma ARN de cadena - no es
transcriben de cada uno de los 10 o mas
infeccioso y no se une al ribosoma
segmentos del genoma
La polimerasa viral produce ARN de
cadena + y longitud completa

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Ensamblaje

El ensamblaje viral es [Link]

Lugar de Ensamblaje y Gemación:
Virus ADN: núcleo.
Implica interacciones entre proteínas, genoma Virus ARN y poxvirus: citoplasma.
y membranas (en virus con envoltura).
Virus con envoltura adquieren su membrana
Depende de la concentración de proteínas mediante gemación:
virales en la célula. Virus ARN: gemación de la membrana
plasmática.
Flavivirus, coronavirus: gemación en el
retículo endoplasmático o Golgi.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Liberación
Modos: Papel de la neuraminidasa:
Lisis celular: típico de virus con cápsides Virus que se unen a receptores de
desnudas. ácido siálico (ej. ortomixovirus) utilizan
la neuraminidasa (NA).
Gemación: virus con envoltura, sin
destruir la célula.
La NA ayuda a evitar la aglomeración
Exocitosis: algunos virus con envoltura de viriones dentro de la célula y
(ej. flavivirus, poxvirus) utilizan este facilita su liberación.
mecanismo.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Propagación de la infección

Los virus se propagan a otras células cuando se liberan al medio extracelular, los virus,
pueden transmitirse mediante puentes intercelulares, fusión intercelular o
verticalmente a células hijas. Algunos virus pueden inducir fusión intercelular, de
modo que se unen células para dar lugar a sincitios, convirtiéndose en factorías de
virus a gran escala.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Genética viral

En los genomas virales se producen mutaciones con facilidad y espontáneamente dando

lugar a nuevas cepas con propiedades diferentes a los virus progenitores o de tipo salvaje.

Mutaciones letales: Aquellas que inactivan genes esenciales.

Mutante por deleción: Se debe a la perdida selectiva de una porción del genoma y de
la función que codifica
Mutante en placa: Difieren del tipo salvaje en tamaño o aspecto de la célula infectada
Mutantes condicionales: Mutan en el gen que permite la producción viral a ciertas
temperaturas

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 Genética viral

Recombinación es el intercambio genético intramolecular entre virus o el virus y el

huésped. La recombinación se puede dar fácilmente entre dos virus ADN
relacionados, estas nuevas cepas poseen genes de tipo 1 y tipo 2.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
 vectores virales con fines
terapéuticos
Los vectores virales suelen ser virus defectuosos o atenuados, en los que el ADN
sustituye un gen de virulencia o no esencial.

Los virus con los que se trabajan son los retrovirus, adenovirus, el VHS, virus
asociados adenovirus, poxvirus e incluso algunos togavirus.

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
CONCLUSION
Comprender los fundamentos de la virología, como la clasificación, estructura

y replicación viral, es esencial para avanzar en el estudio de enfermedades

infecciosas causadas por virus, es fundamental tener estos conocimientos

básicos que nos permiten desarrollar herramientas y estrategias para

prevenir, diagnosticar y tratar las infecciones virales, mejorando así la salud

pública

Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.). Elsevier.
Referencias
Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Microbiología médica (9ª ed.).

Elsevier.
¡Gracias por
su atención!