ABBAS – CAPITULO 7

Aquí tienes los 10 ejercicios de opción múltiple basados en el texto proporcionado, junto con las
respuestas correctas y sus explicaciones:

Ejercicio 1:

¿Qué concepto fue introducido por Paul Ehrlich en su teoría de las cadenas laterales de 1897?

A) Los linfocitos B

B) Los receptores hormonales

C) Los anticuerpos como receptores en la superficie celular

D) La apoptosis

Respuesta correcta: C

Explicación: Paul Ehrlich propuso que los anticuerpos se encuentran en la superficie de las células
inmunitarias y reconocen antígenos, activando la secreción de más anticuerpos.

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Ejercicio 2:

¿Cuándo se identificaron los receptores de antígeno en los linfocitos?

A) A principios de los años 1980

B) En la década de 1890

C) A mediados de la década de 1990

D) En la década de 1960

Respuesta correcta: A

Explicación: Los receptores para el antígeno en los linfocitos fueron identificados a principios de la
década de 1980, mucho después de la teoría de las cadenas laterales de Ehrlich.
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Ejercicio 3:

¿Cuál es una función principal de los receptores de la superficie celular?

A) Inducir apoptosis

B) Adhesión celular y transducción de señales

C) Replicación del ADN

D) Destruir patógenos directamente

Respuesta correcta: B

Explicación: Los receptores de la superficie celular son clave para la adhesión celular y la
transducción de señales intracelulares.

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Ejercicio 4:

¿Cuál de las siguientes NO es una fase típica de la transducción de señales?

A) Activación nuclear

B) Activación de factores de transcripción

C) Fase citosólica inicial

D) Replicación del ADN

Respuesta correcta: D

Explicación: La replicación del ADN no es parte del proceso de transducción de señales descrito,
que incluye fases citosólica y nuclear.

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Ejercicio 5:

¿Qué papel juegan los factores de transcripción en la transducción de señales?

A) Producen energía para la célula

B) Se unen al ADN para cambiar la expresión génica

C) Destruyen moléculas extracelulares

D) Inician la apoptosis

Respuesta correcta: B

Explicación: Los factores de transcripción se activan y se unen al ADN para orquestar cambios en
la expresión génica en respuesta a señales.

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Ejercicio 6:

¿Qué proceso puede ocurrir sin cambios en la expresión génica?

A) Translocación de factores de transcripción

B) Activación de exocitosis de gránulos

C) Diferenciación celular

D) Inhibición de citocinas

Respuesta correcta: B

Explicación: La exocitosis de gránulos puede ser activada por vías de transducción de señales sin
requerir cambios en la expresión génica.

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Ejercicio 7:

¿Qué describe mejor la función de los correceptores en los linfocitos?

A) Inhiben la activación del linfocito

B) Potencian la activación mediada por el receptor de antígeno

C) Actúan solo en células NK

D) Son responsables de la muerte celular programada

Respuesta correcta: B

Explicación: Los correceptores potencian la activación del linfocito que es mediada por el receptor
para el antígeno.

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Ejercicio 8:

¿Qué tipo de receptor puede inducir la parada del ciclo celular o apoptosis?

A) Receptores para citocinas

B) Receptores inhibidores

C) Receptores coestimuladores

D) Receptores de hormonas

Respuesta correcta: B

Explicación: Los receptores inhibidores pueden inducir la parada del ciclo celular o incluso la
apoptosis en linfocitos.

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Ejercicio 9:
¿Qué receptor juega un papel importante tanto en la inmunidad innata como en la adaptativa?

A) Factor nuclear kappa B (NF-κB)

B) Receptor de linfocitos B

C) Receptor de linfocitos T

D) Receptor para la apoptosis

Respuesta correcta: A

Explicación: El factor nuclear kappa B (NF­κB) es un factor de transcripción relevante para la

activación en las inmunidades innata y adaptativa.

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Ejercicio 10:

¿Qué sucede en la fase nuclear de la transducción de señales?

A) Se produce la adhesión celular

B) Se modifica el receptor

C) Los factores de transcripción se unen al ADN

D) Se inicia la apoptosis

Respuesta correcta: C

Explicación: En la fase nuclear, los factores de transcripción que se activaron en el citoplasma se

unen al ADN para regular la expresión génica.

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Estas preguntas te ayudarán a profundizar en los conceptos claves relacionados con la

transducción de señales y los receptores celulares descritos en el texto.
GENERALIDADES DE LA TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES

Aquí te dejo 10 ejercicios de opción múltiple basados en el texto sobre transducción de señales.
Cada pregunta tiene 4 opciones y su explicación al final.

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1. ¿Qué tipo de receptores están involucrados en el reconocimiento de ligandos solubles

secretados o estructuras unidas a la membrana plasmática de células vecinas?

a) Receptores nucleares

b) Receptores de membrana

c) GPCR (receptores acoplados a proteínas G)

d) RTK (receptores tirosina cinasa)

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2. ¿Cuál es la modificación enzimática más común que ocurre durante la transducción de

señales?

a) Metilación

b) Fosforilación

c) Acetilación

d) Ubicación

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3. ¿Qué tipo de cinasas fosforilan residuos de tirosina en proteínas?

a) Lípido cinasas

b) Serina/treonina cinasas
c) Tirosina cinasas

d) Fosfatasas

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4. ¿Qué tipo de receptor está asociado a la activación de proteínas G mediante el intercambio de

GDP por GTP?

a) Receptores nucleares

b) RTK (receptores tirosina cinasa)

c) GPCR (receptores acoplados a proteínas G)

d) Receptores Notch

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5. ¿Cuál de las siguientes moléculas no está involucrada en la transducción de señales a través de

GPCR?

a) Leucotrienos

b) Histamina

c) Vitamina D

d) Prostaglandinas

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6. ¿Qué ocurre frecuentemente en la transducción de señales cuando los receptores se

entrecruzan por la unión de un ligando?

a) Fosforilación de residuos de serina

b) Cambio conformacional en la porción citosólica del receptor

c) Degradación de proteínas

d) Activación de lípido cinasas

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7. ¿Qué función tienen las fosfatasas en la transducción de señales?

a) Activar receptores de membrana

b) Eliminar fosfatos de las proteínas

c) Agregar lípidos a proteínas

d) Facilitar la ubiquitinación

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8. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores Notch es correcta?

a) Están involucrados exclusivamente en la inmunidad innata

b) Se activan mediante fosforilación de tirosinas

c) Regulan la transcripción génica mediante la escisión del receptor

d) Actúan a través de la activación de proteína G heterotrimérica

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9. ¿Qué tipo de cinasa está directamente involucrada en la fosforilación de sustratos lipídicos

durante la transducción de señales?

a) Serina/treonina cinasas

b) Lípido cinasas

c) Tirosina cinasas no receptoras

d) Receptores nucleares

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10. ¿Qué tipo de ligandos activan los receptores nucleares?

a) Moléculas polares que no pueden atravesar la membrana

b) Ligandos liposolubles que atraviesan la membrana

c) Péptidos formil bacterianos

d) Citocinas unidas a la membrana

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## Explicación de las respuestas

1. b) Receptores de membrana. Los receptores integrales de membrana reconocen ligandos

solubles o estructuras unidas a la membrana de células vecinas.

2. b) Fosforilación. La adición de grupos fosfato por proteína cinasas es un evento clave en la

transducción de señales.

3. c) Tirosina cinasas. Las tirosina cinasas fosforilan residuos de tirosina, activando señales.

4. c) GPCR (receptores acoplados a proteínas G). Los GPCR activan proteínas G por intercambio
de GDP por GTP.

5. c) Vitamina D. La vitamina D activa receptores nucleares, no GPCR.

6. b) Cambio conformacional en la porción citosólica del receptor. El entrecruzamiento de

receptores provoca un cambio estructural en la porción citosólica, lo que facilita la transducción
de señales.

7. b) Eliminar fosfatos de las proteínas. Las fosfatasas eliminan grupos fosfato, modulando o
inhibiendo señales.

8. c) Regulan la transcripción génica mediante la escisión del receptor. La escisión del receptor
Notch genera un fragmento que actúa en el núcleo como regulador transcripcional.

9. b) Lípido cinasas. Estas cinasas fosforilan lípidos para participar en la transducción de señales.
10. b) Ligandos liposolubles que atraviesan la membrana. Los receptores nucleares se activan por
moléculas liposolubles que atraviesan la membrana, como hormonas.
Proteínas modulares transmisoras de señales y adaptadores

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple basados en el texto proporcionado. Los enunciados y
las opciones están diseñados para ser avanzados y algo engañosos, con explicaciones al final para
aclarar las respuestas correctas.

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1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la proteína c-SRC es correcta?

A) Contiene un dominio catalítico SH3.

B) Es una tirosina cinasa asociada a receptor.

C) Contiene un dominio N-terminal que permite la adición de miristato.

D) No participa en la fosforilación de proteínas del receptor del antígeno.

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2. Los dominios SH2 se caracterizan por:

A) Unir péptidos ricos en prolina no fosforilados.

B) Reconocer fosfotirosinas en proteínas señalizadoras.

C) Ser esenciales para la adición de miristato a proteínas.

D) Interaccionar exclusivamente con fosfolípidos.

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3. ¿Qué función cumple el miristato añadido a las cinasas de la familia SRC?

A) Facilita la interacción con dominios SH2.

B) Promueve su fosforilación por ZAP70.

C) Dirige la proteína hacia la membrana plasmática.

D) Activa su dominio catalítico tirosina cinasa.

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4. ¿Qué tipo de estructura suelen reconocer los dominios SH3?

A) Secuencias peptídicas con fosfotirosinas.

B) Fosfolípidos específicos como PIP3.

C) Secuencias peptídicas ricas en prolina.

D) Ácidos grasos de membrana.

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5. En las vías de señalización inmunitaria, ¿qué estructura fosforilada en una proteína adaptadora
permite la unión de PI3-cinasa?

A) Un dominio SH2 fosforilado.

B) Una secuencia YxxM fosforilada.

C) Un motivo PH unido a PIP3.

D) Una secuencia rica en prolina fosforilada.

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6. Las proteínas adaptadoras como LAT suelen contener:

A) Un dominio catalítico tirosina cinasa.

B) Dominios PH que reconocen fosfolípidos.

C) Secuencias que interactúan con dominios SH2 y SH3.

D) Un dominio N-terminal para la adición de ácido palmítico.

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7. ¿Cuál de las siguientes NO es una función de las proteínas adaptadoras como BLNK o SLP76?

A) Promover la fosforilación de tirosinas en otras proteínas.

B) Reclutar diferentes enzimas hacia complejos de señalización.

C) Activar directamente factores de transcripción en el núcleo.

D) Unir proteínas mediante interacciones con dominios SH3.

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8. El reclutamiento de ZAP70 al receptor del antígeno está mediado por:

A) La fosforilación de su dominio SH3.

B) La interacción de su dominio SH2 con fosfotirosinas.

C) La unión de dominios PH a lípidos de membrana.

D) La adición de una molécula de ácido mirístico.

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9. ¿Qué tipo de interacción permite que SYK o ZAP70 se unan al complejo del receptor para el
antígeno?

A) La unión de dominios SH3 a secuencias ricas en prolina fosforiladas.

B) La interacción de dominios SH2 con fosfotirosinas en el receptor.

C) La fosforilación de dominios SH2 por cinasas de la familia TEC.

D) La interacción de dominios PH con PIP3 en la membrana.

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10. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el rol de las proteínas adaptadoras en la
señalización?

A) Facilitan la transferencia directa de señales desde el receptor hasta el núcleo.

B) Actúan como intermediarios, uniendo proteínas con enzimas específicas.

C) Fosforilan directamente proteínas receptoras para activar la señalización.

D) Desactivan las señales celulares uniéndose a proteínas con dominios SH3.

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Explicaciones de las respuestas:

1. C) *c-SRC contiene un dominio N-terminal que permite la adición de una molécula de ácido
mirístico, lo que facilita su localización en la membrana plasmática.*

2. B) *Los dominios SH2 reconocen y se unen a secuencias que contienen fosfotirosinas.*

3. C) *El miristato añadido al dominio N-terminal de c-SRC dirige la proteína a la membrana

plasmática.*

4. C) *Los dominios SH3 se unen a secuencias peptídicas ricas en prolina, que no están
fosforiladas.*

5. B) *Una secuencia YxxM fosforilada permite la unión del dominio SH2 de la PI3-cinasa.*

6. C) *Las proteínas adaptadoras contienen secuencias que interactúan con dominios SH2 y SH3,
facilitando la formación de complejos de señalización.*

7. C) *Las proteínas adaptadoras no activan directamente factores de transcripción, sino que

reclutan y organizan complejos de señalización.*

8. B) *ZAP70 es reclutado por la interacción de su dominio SH2 con fosfotirosinas presentes en el

receptor del antígeno.*

9. B) *SYK y ZAP70 se unen a fosfotirosinas del receptor a través de sus dominios SH2.*

10. B) *Las proteínas adaptadoras como LAT unen físicamente diferentes proteínas y enzimas en
complejos de señalización, facilitando su activación.*
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Estos ejercicios están diseñados para reforzar la comprensión de los conceptos clave sobre las
proteínas modulares transmisoras de señales y adaptadoras.
Separación de fase de las proteínas de transmisión de señales

Aquí tienes los ejercicios de opción múltiple basados en el texto, con explicaciones detalladas de
las respuestas al final:

Ejercicio 1

¿Cuál es el principio clave que subyace a la transmisión de señales según el texto?

A) Formación de enlaces covalentes entre proteínas.

B) Formación de complejos de moléculas reorganizadas en gotitas de una fase diferente.

C) Dispersión homogénea de proteínas en el citoplasma.

D) Inhibición de la interacción entre moléculas de señalización.

Ejercicio 2

¿Qué propiedad de las proteínas con separación de fase permite la amplificación de señales?

A) Su capacidad de unirse a membranas celulares.

B) La proximidad y alta densidad de las moléculas en las gotitas formadas.

C) Su habilidad para modificar el ADN directamente.

D) La fosforilación rápida de sus dominios.

Ejercicio 3

¿Por qué es importante la separación de fase en el proceso de transmisión de señales?

A) Porque las moléculas activadas permanecen en fase sólida.

B) Porque las moléculas activadas se desensamblan y dispersan en el citosol.

C) Porque permite el ensamblaje de moléculas activadas en una fase diferente.

D) Porque reduce la cantidad de proteínas requeridas para la señalización.

Ejercicio 4
¿Cuál de los siguientes ejemplos NO se menciona en el texto como un proceso que involucra la
separación de fase?

A) Transmisión de señales del receptor de linfocitos T (TCR).

B) Activación de receptores citosólicos para ácidos nucleicos.

C) Formación del inflamosoma.

D) Fosforilación de proteínas en el citoplasma.

Ejercicio 5

¿Cuál es la principal ventaja de que las proteínas se agrupen en gotitas dentro de una fase
distinta?

A) Disminuye la tasa de degradación proteica.

B) Facilita la difusión de las proteínas a través de la membrana.

C) Aumenta la eficiencia de las interacciones al acercarlas entre sí.

D) Evita que las proteínas sean fosforiladas.

Ejercicio 6

¿Qué proceso biológico fundamental se menciona en el texto como un resultado de la separación

de fase?

A) La creación de vesículas lipídicas.

B) El ensamblaje de moléculas activadas en una fase diferente.

C) La degradación de proteínas en el retículo endoplasmático.

D) La regulación de la transcripción génica mediante microARN.

Ejercicio 7

¿Qué analogía se utiliza en el texto para describir el proceso de formación de gotitas por proteínas
con separación de fase?
A) Formación de gotas de agua en el aire.

B) Formación de una gotita de aceite en agua.

C) Formación de cristales de sal en una solución.

D) Formación de burbujas de gas en un líquido.

Ejercicio 8

¿Qué función cumplen los adaptadores que se ensamblan después de la transmisión de señales
del TCR?

A) Bloquean las señales inmunitarias.

B) Amplifican la señal transmitida por el receptor.

C) Inhiben la separación de fase de las proteínas de señalización.

D) Fosforilan otras proteínas.

Ejercicio 9

¿Qué ventaja proporciona la separación de fase a la transmisión de señales en comparación con

otras formas de organización molecular?

A) Las moléculas activadas pueden reciclarse rápidamente.

B) Permite que las moléculas activadas se desensamblen de inmediato.

C) Facilita la concentración local de moléculas activadas.

D) Promueve la dispersión de las moléculas en toda la célula.

Ejercicio 10

¿Qué tienen en común la transmisión de señales del TCR, la activación de receptores citosólicos y
la formación del inflamosoma?

A) Todos dependen de la fosforilación de proteínas.

B) Todos se basan en la separación de fase para organizar moléculas activadas.

C) Todos involucran la activación de receptores nucleares.

D) Todos dependen de la inhibición de la transcripción.

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Explicaciones de las respuestas

Ejercicio 1: La respuesta correcta es B. El texto menciona que la transmisión de señales se basa en

la formación de complejos de moléculas reorganizadas en gotitas de una fase diferente.

Ejercicio 2: La respuesta correcta es B. Las proteínas con separación de fase amplifican las
señales debido a la proximidad y alta densidad de las moléculas en las gotitas.

Ejercicio 3: La respuesta correcta es C. El texto subraya que la separación de fase permite que
moléculas activadas se ensamblen en una fase diferente a partir de los componentes próximos.

Ejercicio 4: La respuesta correcta es D. Aunque se mencionan varios procesos que involucran la

separación de fase, la fosforilación de proteínas en el citoplasma no se menciona explícitamente.

Ejercicio 5: La respuesta correcta es C. La proximidad de las moléculas dentro de las gotitas

aumenta la eficiencia de las interacciones.

Ejercicio 6: La respuesta correcta es B. El ensamblaje de moléculas activadas en una fase

diferente es el mecanismo biológico fundamental que se menciona.

Ejercicio 7: La respuesta correcta es B. La analogía utilizada en el texto compara el proceso con la

formación de una gotita de aceite en agua.

Ejercicio 8: La respuesta correcta es B. Los adaptadores amplifican la señal transmitida por el

receptor de linfocitos T (TCR).

Ejercicio 9: La respuesta correcta es C. La separación de fase permite la concentración local de

moléculas activadas, lo que es crucial para la transmisión de señales.
Ejercicio 10: La respuesta correcta es B. Todos estos procesos dependen de la separación de fase
para organizar moléculas activadas en diferentes contextos.
FAMILIA DE RECEPTORES INMUNITARIOS

Aquí tienes los 10 ejercicios de opción múltiple basados en el texto, con respuestas correctas y
explicaciones al final:

Ejercicio 1:

¿Cuál es el motivo tirosínico activador en los receptores inmunitarios?

A) ITIM

B) ITSM

C) ITAM

D) PD-1

Respuesta correcta: C

Explicación: El ITAM (motivo tirosínico activador basado en el receptor inmunitario) es el

encargado de la activación celular a través de la fosforilación de tirosinas.

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Ejercicio 2:

¿Cuál es la secuencia de consenso de ITIM en los receptores inhibidores?

A) YxxL/I(x)6-8YxxL/I

B) V/L/IxYxxL

C) TxYxxV/I

D) SYK-ZAP70

Respuesta correcta: B

Explicación: El ITIM (motivo tirosínico inhibidor) tiene la secuencia de consenso V/L/IxYxxL y está
presente en receptores que inhiben respuestas celulares.
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Ejercicio 3:

¿Qué función realiza la tirosina cinasa SRC en los receptores inmunitarios?

A) Activa fosfatasas

B) Fosforila tirosinas en ITAM

C) Recluta PD-1

D) Inhibe ITSM

Respuesta correcta: B

Explicación: La familia de tirosina cinasas SRC fosforila las tirosinas de los ITAM tras la activación
del receptor inmunitario.

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Ejercicio 4:

¿Cuál de los siguientes motivos puede actuar como inhibidor o activador dependiendo de la
célula?

A) ITIM

B) ITSM

C) ITAM

D) SYK

Respuesta correcta: B

Explicación: El ITSM (motivo tirosínico de cambio) puede actuar como inhibidor o activador,
dependiendo del contexto celular y la interacción con otras proteínas.

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Ejercicio 5:

¿Qué tipo de proteínas se asocian con los receptores inmunitarios que carecen de motivos de
transducción de señales?

A) Proteínas con ITIM

B) Proteínas con dominios SH2

C) Proteínas que contienen ITAM

D) Cinasa SYK

Respuesta correcta: C

Explicación: Los receptores inmunitarios que no tienen motivos de transducción de señales se

asocian con proteínas que contienen ITAM para facilitar la transmisión de señales.

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Ejercicio 6:

¿Qué función desempeñan las tirosina fosfatasas en los receptores inhibidores?

A) Fosforilan ITAM

B) Eliminan fosfatos de estructuras fosfotirosínicas

C) Actúan como adaptadores

D) Transmiten señales a través de ITSM

Respuesta correcta: B

Explicación: Las tirosina fosfatasas eliminan los fosfatos de las estructuras fosfotirosínicas,
inhibiendo las señales en receptores inmunitarios con ITIM.

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Ejercicio 7:

¿Qué receptor inmunitario contiene tanto un ITIM como un ITSM en su cola citoplasmática?

A) CD3

B) FcγRIIB

C) PD-1

D) NKG2D

Respuesta correcta: C

Explicación: El receptor PD-1 contiene tanto un ITIM como un ITSM en su cola citoplasmática, lo
que le permite modular funciones inhibidoras y activadoras.

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Ejercicio 8:

¿Qué enzima es reclutada por el ITSM cuando actúa como inhibidor?

A) Tirosina cinasa FYN

B) Cinasa ZAP70

C) Tirosina fosfatasa SHP2

D) CD22

Respuesta correcta: C

Explicación: El ITSM puede reclutar la tirosina fosfatasa SHP2 cuando actúa como inhibidor,
contrarrestando la activación de receptores inmunitarios.

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Ejercicio 9:
¿Qué receptor activador está asociado con la proteína de señalización NKG2D en linfocitos NK?

A) CD3

B) Igβ

C) ITIM

D) NKG2D

Respuesta correcta: D

Explicación: NKG2D es un receptor activador en los linfocitos NK que se asocia con proteínas
transmisoras de señales que contienen ITAM.

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Ejercicio 10:

¿Qué receptor inhibidor en los linfocitos B contiene un ITIM en su dominio citoplasmático?

A) CD22

B) PD-1

C) ITSM

D) SYK

Respuesta correcta: A

Explicación: El receptor CD22 en los linfocitos B contiene un ITIM en su dominio citoplasmático, lo

que le confiere una función inhibidora.

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Estas preguntas te ayudarán a reforzar conceptos clave sobre la familia de receptores

inmunitarios, enfocándose en los motivos de transducción de señales y las proteínas implicadas.
Características generales de las señales generadas por el receptor para el antígeno

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple basados en el texto proporcionado, con explicaciones
al final:

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1. ¿Qué familia de cinasas se activa tras el agrupamiento de los receptores del antígeno?

a) Serina/Treonina cinasas

b) Cinasas SRC

c) Lípido cinasas

d) Cinasas JAK

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2. ¿Cuál es el evento inicial que ocurre tras la unión de un ligando al receptor del linfocito T o B?

a) Fosforilación de las ITAM por SYK

b) Desplegamiento de la cola citoplasmática del receptor

c) Fosforilación de residuos de serina en proteínas

d) Degradación de tirosinas citosólicas

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3. ¿Qué proteína reconoce las ITAM fosforiladas en el complejo receptor del antígeno?

a) ZAP70

b) CD28

c) CTLA-4
d) CR2/CD21

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4. ¿Qué molécula actúa como correceptor en los linfocitos B?

a) CD8

b) CD21

c) CD4

d) PD-1

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5. ¿Qué factor es crucial para determinar la intensidad de la señal emitida por el receptor para el
antígeno?

a) La fosforilación de un número creciente de tirosinas en las ITAM

b) La activación de SYK

c) El grado de afinidad del correceptor

d) La activación de las fosfatasas

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6. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la función de los correceptores CD4 y CD8
en los linfocitos T?

a) Se unen al mismo antígeno que el receptor para el antígeno

b) Inhiben la activación del receptor para el antígeno

c) Facilitan la activación al atraer enzimas productoras de señales

d) Activan la fosforilación de lípidos en la membrana plasmática

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7. ¿Qué molécula actúa como un receptor inhibidor en los linfocitos B?

a) CD8

b) CD22

c) CD28

d) ZAP70

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8. ¿Qué proceso ocurre tras la activación de la cinasa SYK o ZAP70?

a) Fosforilación de lípidos

b) Activación de correceptores

c) Fosforilación de tirosinas en proteínas adaptadoras

d) Expresión de genes de citocinas

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9. ¿Cuál es el rol de los receptores coestimuladores en la activación de los linfocitos?

a) Reconocer directamente antígenos

b) Inhibir la señal del receptor para el antígeno

c) Proporcionar una segunda señal necesaria para la activación

d) Fosforilar las ITAM

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10. ¿Qué receptor coestimulador es clave en los linfocitos T?

a) CD22

b) CTLA-4

c) CD28

d) CR2/CD21

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## Explicación de las respuestas

1. b) Cinasas SRC. Las cinasas SRC se activan tras el agrupamiento de los receptores por ligandos
multivalentes.

2. b) Desplegamiento de la cola citoplasmática del receptor. El cambio conformacional inicial

permite la exposición de las tirosinas en las ITAM para su fosforilación.

3. a) ZAP70. ZAP70 y SYK contienen dominios SH2 que reconocen y se unen a las ITAM fosforiladas.

4. b) CD21. El correceptor CR2/CD21 en los linfocitos B facilita la activación del BCR al unirse al
complejo antigénico.

5. a) La fosforilación de un número creciente de tirosinas en las ITAM. El número de ITAM

fosforiladas es clave para la interpretación citosólica de la fuerza de la señal.

6. c) Facilitan la activación al atraer enzimas productoras de señales. CD4 y CD8 actúan atrayendo
enzimas que facilitan la fosforilación de ITAM y activación del receptor.

7. b) CD22. CD22 actúa como un receptor inhibidor clave en los linfocitos B, modulando las
señales del BCR.

8. c) Fosforilación de tirosinas en proteínas adaptadoras. SYK o ZAP70 activan la fosforilación de

proteínas adaptadoras y enzimas que inician diferentes vías de señalización.

9. c) Proporcionar una segunda señal necesaria para la activación. Los receptores

coestimuladores como CD28 proporcionan la segunda señal necesaria para la activación
completa de los linfocitos.
10. c) CD28. CD28 es el receptor coestimulador clave en los linfocitos T, esencial para su
activación completa al unirse a B7-1 y B7-2 en las APC.
COMPLEJO DEL RECEPTOR DEL LINFOCITO T Y SEÑALES EN EL LINFOCITO T

El TCR se descubrió a principios de la década de 1980, alrededor del momento en que se

definía la estructura de las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC,
major histocompatibility complex) con péptidos unidos, los ligandos para los linfocitos T (v.
cap. 6). Años después se caracterizaron el receptor para el antígeno del linfocito B y los genes
de Ig. Los métodos usados para buscar las proteínas del TCR y los genes que las codifican se
apoyaron en la suposición de que serían similares a las proteínas y los genes de las Ig. Ahora
sabemos que los TCR son análogos a los anticuerpos, pero hay también importantes
diferencias entre estos dos tipos de receptores para el antígeno (tabla 7.1).

TABLA 7.1 Propiedades de los receptores para el antígeno del linfocito

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado y algo engañosos basados en la
tabla 7.1. Las respuestas correctas, junto con las explicaciones, se proporcionan al final.

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1. ¿Cuál de las siguientes características es común entre el receptor del linfocito T (TCR) y las
inmunoglobulinas (Ig)?

A) Ambas contienen cadenas ligeras y pesadas.

B) Ambas tienen seis CDR implicados en la unión al antígeno.

C) Ambas tienen afinidad por el antígeno de 10⁻⁷-10⁻¹¹ M.

D) Ambas producen formas secretadas después de la activación.

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2. ¿Cuál es una diferencia clave entre el TCR y las inmunoglobulinas en términos de su estructura
de dominios?

A) El TCR tiene un dominio V y tres dominios C en cada cadena.

B) Las inmunoglobulinas tienen más CDR implicados en la unión al antígeno.

C) El TCR tiene un dominio V y un dominio C en cada cadena.

D) Las inmunoglobulinas no tienen dominios de Ig.

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3. ¿Qué moléculas transmisoras de señales están asociadas con el receptor del linfocito T?

A) CD3 y ζ

B) Igα e Igβ

C) CD3 y Igβ

D) ζ e Igα

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4. ¿Qué propiedad distingue a las inmunoglobulinas respecto a su afinidad por el antígeno en

comparación con el TCR?

A) Las inmunoglobulinas tienen menor afinidad por el antígeno.

B) El TCR tiene mayor afinidad por el antígeno.

C) Las inmunoglobulinas tienen una afinidad de 10⁻⁵-10⁻⁷ M.

D) Las inmunoglobulinas tienen mayor afinidad por el antígeno.

---

5. ¿Qué proceso ocurre en las inmunoglobulinas pero no en el TCR después de la activación?

A) Cambio de isotipo

B) Fosforilación de CD3

C) Cambio en la afinidad por el antígeno

D) Producción de la forma secretada

---

6. ¿Qué molécula asociada con las inmunoglobulinas está implicada en la transducción de

señales?

A) CD3

B) ζ

C) Igα

D) CD8

---

7. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente los cambios después de la

activación del TCR?

A) El TCR produce una forma secretada después de la activación.

B) El TCR experimenta un cambio de isotipo.

C) El TCR no experimenta mutaciones somáticas.

D) El TCR aumenta su afinidad por el antígeno mediante mutaciones somáticas.

---

8. ¿Cuál es el número de dominios variables y constantes en la cadena ligera de una

inmunoglobulina?

A) Un dominio V y dos dominios C

B) Dos dominios V y un dominio C

C) Un dominio V y un dominio C

D) Un dominio V y tres dominios C

---

9. ¿Qué es común entre el TCR y las inmunoglobulinas respecto a los CDR?

A) El TCR tiene más CDR implicados en la unión al antígeno.

B) Ambos tienen seis CDR en total.

C) Las inmunoglobulinas tienen menos CDR que el TCR.

D) El TCR no tiene CDR implicados en la unión al antígeno.

---

10. ¿Qué propiedad NO comparten el TCR y las inmunoglobulinas?

A) Ambos contienen un dominio V y un dominio C en cada cadena.

B) Ambos tienen moléculas asociadas para la transducción de señales.

C) Ambos experimentan cambios isotípicos después de la activación.

D) Ambos tienen seis CDR involucrados en la unión al antígeno.

---

Explicaciones de las respuestas:

1. B) *Tanto el TCR como las inmunoglobulinas tienen seis CDR (regiones determinantes de
complementariedad) implicados en la unión al antígeno (tres en cada cadena).*

2. C) *El TCR tiene un dominio V (variable) y un dominio C (constante) en cada cadena, a diferencia
de las inmunoglobulinas que tienen más dominios constantes.*

3. A) *Las moléculas asociadas con el TCR son CD3 y ζ, que están implicadas en la transducción
de señales.*

4. D) *Las inmunoglobulinas tienen mayor afinidad por el antígeno, con un Kd de 10⁻⁷ a 10⁻¹¹ M, en
comparación con el TCR.*
5. A) *El cambio de isotipo ocurre en las inmunoglobulinas después de la activación, pero no en el
TCR.*

6. C) *Las moléculas Igα e Igβ están asociadas con las inmunoglobulinas y están involucradas en
la transducción de señales.*

7. C) *El TCR no experimenta mutaciones somáticas ni cambio de isotipo después de la

activación.*

8. C) *La cadena ligera de las inmunoglobulinas contiene un dominio variable (V) y un dominio
constante (C).*

9. B) *Tanto el TCR como las inmunoglobulinas tienen seis CDR en total (tres en cada cadena)
implicados en la unión al antígeno.*

10. C) *Solo las inmunoglobulinas experimentan cambios isotípicos después de la activación, no

el TCR.*

---

Estos ejercicios están diseñados para poner a prueba una comprensión avanzada de las
propiedades del TCR y las inmunoglobulinas, destacando las similitudes y diferencias entre
ambos.
Receptor del linfocito T para el antígeno

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado basados en el texto, con
explicaciones detalladas al final.

Ejercicio 1

¿Qué característica tienen en común las cadenas α y β del TCR?

A) Poseen regiones citoplasmáticas largas que transmiten señales.

B) Están unidas por un enlace covalente de disulfuro entre cisteínas extracelulares.

C) Cada cadena tiene múltiples ITAM para la transducción de señales.

D) No están asociadas a las proteínas CD3.

Ejercicio 2

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la función de las proteínas CD3 y ζ en el
complejo del TCR?

A) Son responsables del reconocimiento del antígeno.

B) Son idénticas en todos los linfocitos T y transmiten señales.

C) Determinan la especificidad del linfocito T por un antígeno.

D) Son necesarias para el proceso de maduración del TCR.

Ejercicio 3

¿Cuál es la relación entre los segmentos transmembranarios del TCR y CD3?

A) Los segmentos transmembranarios de CD3 se unen al TCR mediante enlaces disulfuro.

B) Los segmentos transmembranarios de CD3 contienen aminoácidos de carga positiva que se

asocian con los de carga negativa del TCR.

C) Los segmentos transmembranarios de CD3 contienen un ácido aspártico que se une a

aminoácidos con carga positiva en el TCR.

D) No hay interacción entre los segmentos transmembranarios del TCR y CD3.

Ejercicio 4

¿Cuál es el papel de las ITAM en las proteínas CD3 y ζ?

A) Reconocer complejos MHC-péptido.

B) Facilitar la fosforilación de tirosinas y transducir señales.

C) Inhibir la activación de los linfocitos T.

D) Proteger las cadenas del TCR de la degradación.

Ejercicio 5

¿Cuál es la principal función de la cadena ζ dentro del complejo del TCR?

A) Reconocer antígenos específicos en el MHC.

B) Fosforilar las ITAM en las proteínas CD3.

C) Proporcionar una estructura que permite la transducción de señales al contener múltiples

ITAM.

D) Activar directamente al linfocito T mediante su región extracelular.

Ejercicio 6

¿Qué efecto tiene el reconocimiento del complejo MHC-péptido por el TCR?

A) Estimula la secreción de citoquinas proinflamatorias.

B) Induce un cambio tridimensional en el TCR que dispone las ITAM para la fosforilación.

C) Promueve la disociación del complejo TCR-CD3.

D) Activa directamente la transcripción de genes en el núcleo.

Ejercicio 7

¿Cuál de las siguientes características NO es propia de las proteínas CD3 asociadas al TCR?
A) Contienen dominios extracelulares similares a la Ig.

B) Poseen regiones transmembranarias que interaccionan con las cadenas del TCR.

C) Codifican la especificidad antigénica de los linfocitos T.

D) Tienen regiones citoplasmáticas con ITAM para la transducción de señales.

Ejercicio 8

¿Qué estructura del TCR es similar al fragmento de unión al antígeno (Fab) de una
inmunoglobulina?

A) Las regiones V y C de las cadenas α y β.

B) Las ITAM de las proteínas CD3.

C) La región transmembranaria hidrófoba.

D) La cola citoplasmática de las cadenas α y β.

Ejercicio 9

¿Cuál es el rol de los correceptores CD4 o CD8 en la activación del linfocito T?

A) Reconocen directamente el antígeno.

B) Fosforilan las cadenas del TCR en respuesta a la unión de MHC-péptido.

C) Se agrupan junto con el TCR para facilitar la fosforilación de las ITAM.

D) Activan las proteínas CD3 por sí solos.

Ejercicio 10

¿Qué tipo de célula T expresa un TCR compuesto por cadenas γ y δ?

A) Linfocitos T αβ.

B) Células NK.

C) Células γδ.

D) Linfocitos B de memoria.
---

Explicaciones de las respuestas

Ejercicio 1: La respuesta correcta es B. Las cadenas α y β del TCR están unidas por un enlace
disulfuro entre cisteínas extracelulares, según lo indicado en el texto.

Ejercicio 2: La respuesta correcta es B. Las proteínas CD3 y ζ son idénticas en todos los linfocitos T
y su función es transducir señales, no reconocer antígenos.

Ejercicio 3: La respuesta correcta es C. Los segmentos transmembranarios de CD3 contienen un

ácido aspártico con carga negativa que interactúa con aminoácidos cargados positivamente en el
TCR, permitiendo que ambos se mantengan asociados.

Ejercicio 4: La respuesta correcta es B. Las ITAM en las proteínas CD3 y ζ son sitios donde se
fosforilan tirosinas para transducir señales de activación del linfocito T.

Ejercicio 5: La respuesta correcta es C. La cadena ζ contiene múltiples ITAM, esenciales para la

transducción de señales dentro del linfocito T.

Ejercicio 6: La respuesta correcta es B. El reconocimiento del complejo MHC-péptido induce un

cambio tridimensional en el TCR, lo que permite la fosforilación de las ITAM asociadas.

Ejercicio 7: La respuesta correcta es C. Las proteínas CD3 no determinan la especificidad

antigénica, su función es la transducción de señales, no el reconocimiento.

Ejercicio 8: La respuesta correcta es A. Las regiones V y C de las cadenas α y β del TCR se

asemejan a las regiones V y C del fragmento de unión al antígeno (Fab) de las inmunoglobulinas.

Ejercicio 9: La respuesta correcta es C. Los correceptores CD4 o CD8 se agrupan junto con el TCR
para facilitar la fosforilación de las ITAM y la activación del linfocito T.
Ejercicio 10: La respuesta correcta es C. Las células que expresan un TCR compuesto por cadenas
γ y δ se conocen como células γδ, que son menos comunes que los linfocitos T αβ.
Función de los correceptores CD4 y CD8 en la activación del linfocito T

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado basados en el texto proporcionado,
junto con sus explicaciones:

Ejercicio 1:

¿Cuál es la función principal de los correceptores CD4 y CD8 en los linfocitos T?

A) Reconocer antígenos específicos

B) Facilitar la producción de señales en el TCR

C) Fosforilar ZAP70 directamente

D) Activar moléculas del MHC

Respuesta correcta: B

Explicación: Los correceptores CD4 y CD8 facilitan la producción de señales en el complejo del
TCR durante la activación del linfocito T, interactuando con moléculas del MHC.

---

Ejercicio 2:

¿Con qué clase de molécula del MHC interactúa el CD4?

A) Clase I

B) Clase II

C) β2-microglobulina

D) Dominio α3 del MHC

Respuesta correcta: B

Explicación: El correceptor CD4 se une a moléculas de clase II del MHC, lo que es clave para la
activación de los linfocitos T ayudadores.
---

Ejercicio 3:

¿Qué tipo de linfocitos T expresan CD4 o CD8?

A) Linfocitos T αβ

B) Linfocitos B

C) Células NK

D) Células dendríticas

Respuesta correcta: A

Explicación: Los linfocitos T αβ maduros expresan CD4 o CD8, lo que define si son CD4+
(ayudadores) o CD8+ (citotóxicos).

---

Ejercicio 4:

¿Cuál es la estructura del correceptor CD4 en la superficie de los linfocitos T?

A) Heterodímero de dos cadenas

B) Monómero

C) Homodímero de dos cadenas α

D) Complejo con CD3

Respuesta correcta: B

Explicación: El CD4 se expresa como un monómero en la superficie de los linfocitos T y otras

células inmunitarias.

---
Ejercicio 5:

¿Qué proteína es responsable de la fosforilación de ITAMs tras la activación del TCR?

A) ZAP70

B) LCK

C) CD3

D) SAP

Respuesta correcta: B

Explicación: La cinasa LCK, asociada a los correceptores CD4 y CD8, fosforila las ITAMs de las
proteínas CD3 y ζ, iniciando la señalización.

---

Ejercicio 6:

¿Qué dominio de la molécula del MHC clase I se une principalmente al correceptor CD8?

A) Dominio α2

B) Dominio α3

C) Dominio β2

D) Región transmembranaria

Respuesta correcta: B

Explicación: El correceptor CD8 se une principalmente al dominio no polimórfico α3 de las

moléculas de clase I del MHC.

---
Ejercicio 7:

¿Qué caracteriza a los linfocitos T que expresan homodímeros de CD8αα?

A) Son linfocitos T γδ

B) Son fagocitos mononucleares

C) Son linfocitos B activados

D) Son células dendríticas

Respuesta correcta: A

Explicación: Los linfocitos T γδ y algunos linfocitos T activados pueden expresar homodímeros de

CD8αα.

---

Ejercicio 8:

¿Qué molécula se une al CD4 y facilita la entrada del VIH a las células inmunitarias?

A) ZAP70

B) CD3

C) MHC clase II

D) VIH

Respuesta correcta: D

Explicación: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) utiliza al correceptor CD4 como

receptor para entrar en los linfocitos T y otras células inmunitarias.

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Ejercicio 9:
¿Cuál es la primera enzima que se activa en la cascada de señalización del TCR tras la unión con el
MHC?

A) ZAP70

B) LCK

C) SAP

D) FYN

Respuesta correcta: B

Explicación: LCK ya está unida a los correceptores CD4 y CD8 antes de la exposición al antígeno y
es la primera enzima que fosforila los ITAMs en el complejo del TCR.

---

Ejercicio 10:

¿Qué característica tienen las colas citoplasmáticas de los correceptores CD4 y CD8?

A) Son hidrófobas

B) Tienen tirosinas para fosforilación

C) Se asocian con LCK

D) Contienen dominios ITAM

Respuesta correcta: C

Explicación: Las colas citoplasmáticas de los correceptores CD4 y CD8 se asocian de manera no
covalente con la tirosina cinasa LCK, clave para la activación del TCR.

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Estas preguntas están diseñadas para poner a prueba tu comprensión de los detalles clave sobre
el papel de los correceptores CD4 y CD8 en la activación de los linfocitos T.
FIGURA 7.9 Parejas de ligando-receptor implicadas en la activación del linfocito T

Aquí tienes 5 ejercicios de opción múltiple basados en la imagen proporcionada, con respuestas
correctas y explicaciones al final:

Ejercicio 1:

¿Qué molécula transduce la señal del reconocimiento del antígeno en el linfocito T cooperador
CD4+?

A) CTLA-4

B) CD28

C) CD3

D) PD-1

Respuesta correcta: C

Explicación: La molécula CD3 está involucrada en la transducción de la señal del complejo del
TCR tras el reconocimiento del antígeno en los linfocitos T CD4+ cooperadores.

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Ejercicio 2:

¿Cuál es el ligando principal para el receptor CTLA-4 en los linfocitos T CD4+?

A) ICAM-1

B) B7-1/B7-2

C) Clase II del MHC

D) PD-L1/PD-L2

Respuesta correcta: B

Explicación: CTLA-4 se une a los ligandos B7-1/B7-2 en las células presentadoras de antígeno, y
esta interacción desempeña un papel en la inhibición de la activación del linfocito T.
---

Ejercicio 3:

¿Qué receptor en los linfocitos T está asociado principalmente con la inhibición de la señalización
inmunitaria?

A) CD28

B) CTLA-4

C) CD3

D) LFA-1

Respuesta correcta: B

Explicación: CTLA-4 es un receptor inhibidor en los linfocitos T que actúa para limitar la activación
de estas células tras la estimulación por antígeno.

---

Ejercicio 4:

¿Qué molécula del linfocito T CD4+ está involucrada en la adhesión a las células presentadoras de
antígeno (APC)?

A) CD3

B) PD-1

C) LFA-1

D) CD28

Respuesta correcta: C

Explicación: LFA-1 facilita la adhesión del linfocito T a la célula presentadora de antígeno al unirse
a su ligando ICAM-1.
---

Ejercicio 5:

¿Qué ligando en las células presentadoras de antígeno es reconocido por CD28 para la
transducción de la señal coestimuladora?

A) B7-1/B7-2

B) ICAM-1

C) Clase II del MHC

D) PD-L1/PD-L2

Respuesta correcta: A

Explicación: El receptor CD28 en los linfocitos T se une a los ligandos B7-1/B7-2 en las células
presentadoras de antígeno para proporcionar la señal coestimuladora que es esencial para la
activación completa del linfocito T.

---

Explicaciones de las respuestas:

1. C (CD3): CD3 transduce la señal del complejo del TCR tras el reconocimiento del antígeno en los
linfocitos T cooperadores CD4+.

2. B (B7-1/B7-2): CTLA-4 se une a B7-1/B7-2, lo que modula la activación de los linfocitos T

inhibiéndola.

3. B (CTLA-4): CTLA-4 actúa como receptor inhibidor, impidiendo la señalización excesiva en los
linfocitos T.

4. C (LFA-1): LFA-1 facilita la adhesión entre los linfocitos T y las APC a través de su interacción con
ICAM-1.

5. A (B7-1/B7-2): CD28 se une a B7-1/B7-2 para proporcionar la señal coestimuladora necesaria

para la activación del linfocito T.
A continuación te presento 5 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado sobre la imagen que
proporcionaste, con explicaciones al final:

---

1. ¿Cuál de los siguientes receptores del linfocito T coopera con el TCR en el reconocimiento del
complejo del MHC de clase II?

a) CTLA-4

b) CD4

c) CD8

d) PD-1

---

2. ¿Qué molécula expresada en la célula presentadora de antígeno (APC) interactúa con el

receptor PD-1 del linfocito T para inhibir su activación?

a) B7-1/B7-2

b) Clase II del MHC

c) ICAM-1

d) PD-L1/PD-L2

---

3. ¿Qué función tiene el receptor CD28 en la activación del linfocito T?

a) Reconocimiento del antígeno

b) Transducción de la señal de inhibición

c) Adhesión a la célula presentadora de antígeno

d) Transducción de la señal coestimuladora

---

4. ¿Qué molécula en la APC es reconocida por el receptor LFA-1 del linfocito T para facilitar la
adhesión?

a) PD-L1

b) ICAM-1

c) B7-2

d) Clase II del MHC

---

5. ¿Cuál es el ligando principal del receptor inhibidor CTLA-4 en el linfocito T?

a) PD-L1

b) Clase II del MHC

c) B7-1/B7-2

d) ICAM-1

---

## Explicación de las respuestas

1. b) CD4. El receptor CD4 coopera con el TCR en el reconocimiento del antígeno presentado en el
MHC de clase II, facilitando la activación de linfocitos T CD4+.

2. d) PD-L1/PD-L2. El receptor PD-1 del linfocito T interactúa con PD-L1/PD-L2 en la célula

presentadora de antígeno para inhibir la activación del linfocito T.
3. d) Transducción de la señal coestimuladora. El receptor CD28 en el linfocito T transduce
señales coestimuladoras al unirse a B7-1/B7-2 en la célula presentadora de antígeno.

4. b) ICAM-1. El receptor LFA-1 del linfocito T facilita la adhesión al unirse a ICAM-1 en la célula
presentadora de antígeno.

5. c) B7-1/B7-2. El receptor inhibidor CTLA-4 en los linfocitos T interactúa con B7-1/B7-2, lo que
atenúa la activación de los linfocitos T tras la coestimulación inicial.
Aquí tienes 5 ejercicios de opción múltiple basados en la imagen que me has proporcionado, que
muestra las interacciones ligando-receptor implicadas en la activación de los linfocitos T, con
respuestas explicadas al final.

---

1. ¿Qué receptor en el linfocito T CD4+ está directamente implicado en la transducción de señales

junto con el TCR?

A) LFA-1

B) PD-1

C) CD3

D) CTLA-4

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2. ¿Cuál es el ligando reconocido por el correceptor CD28 en los linfocitos T?

A) B7-1/B7-2

B) ICAM-1

C) Clase I del MHC

D) Clase II del MHC

---

3. ¿Qué molécula del linfocito T se encarga de la adhesión durante la activación?

A) PD-1

B) CTLA-4

C) LFA-1
D) CD28

---

4. ¿Cuál es el ligando de PD-1 que inhibe la activación del linfocito T?

A) ICAM-1

B) PD-L1/PD-L2

C) B7-1/B7-2

D) Clase II del MHC

---

5. ¿Qué función tiene CTLA-4 en la activación del linfocito T?

A) Transducción de la señal

B) Inhibición de la señal

C) Adhesión celular

D) Reconocimiento del antígeno

---

Explicaciones de las respuestas:

1. C) *El CD3 está implicado en la transducción de señales del complejo TCR, que reconoce el
antígeno en el contexto del MHC.*

2. A) *El correceptor CD28 en los linfocitos T reconoce los ligandos B7-1/B7-2 en las APC, lo que es
crucial para la coestimulación y la activación del linfocito.*

3. C) *La molécula LFA-1 en los linfocitos T se encarga de la adhesión, uniéndose a ICAM-1 en las
células presentadoras de antígeno (APC).*
4. B) *PD-1 reconoce los ligandos PD-L1/PD-L2, lo que inhibe la activación del linfocito T, una
función clave en la regulación negativa de la respuesta inmunitaria.*

5. B) *CTLA-4 actúa como un receptor inhibidor, bloqueando la activación del linfocito T al

competir con CD28 por los ligandos B7-1/B7-2 en las APC.*

---

Estos ejercicios están diseñados para fortalecer la comprensión de las interacciones entre
ligandos y receptores implicadas en la activación y regulación de los linfocitos T.
Aquí tienes 5 ejercicios de opción múltiple basados en la imagen proporcionada, con
explicaciones detalladas al final:

Ejercicio 1

¿Cuál es el ligando para el correceptor CD28 en los linfocitos T?

A) ICAM-1

B) Clase II del MHC

C) B7-1/B7-2

D) PD-L1/PD-L2

Ejercicio 2

¿Cuál es la función del CTLA-4 en los linfocitos T?

A) Adhesión a las APC

B) Reconocimiento del antígeno

C) Transducción de la señal de coestimulación

D) Inhibición de la señal

Ejercicio 3

¿Qué molécula del linfocito T está implicada en la adhesión a las APC?

A) LFA-1

B) PD-1

C) TCR

D) CTLA-4

Ejercicio 4

¿Cuál es el ligando para el correceptor CD4 en los linfocitos T?

A) Clase I del MHC

B) Clase II del MHC

C) PD-L1/PD-L2

D) ICAM-1

Ejercicio 5

¿Qué función tiene PD-1 en los linfocitos T?

A) Transducción de la señal de coestimulación

B) Inhibición de la señal

C) Adhesión a las APC

D) Activación del TCR

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Explicaciones de las respuestas

Ejercicio 1: La respuesta correcta es C. CD28 se une a los ligandos B7-1/B7-2 en las células
presentadoras de antígenos para la coestimulación del linfocito T.

Ejercicio 2: La respuesta correcta es D. CTLA-4 funciona como un receptor inhibidor que atenúa la
señalización en los linfocitos T, lo que evita una activación excesiva.

Ejercicio 3: La respuesta correcta es A. LFA-1 se une a ICAM-1 en las APC para facilitar la adhesión
durante la activación del linfocito T.

Ejercicio 4: La respuesta correcta es B. CD4 se une a la clase II del MHC, que está presente en las
células presentadoras de antígenos y facilita la transducción de la señal.
Ejercicio 5: La respuesta correcta es B. PD-1 es un receptor inhibidor que regula negativamente la
activación del linfocito T, y su unión a PD-L1/PD-L2 lleva a la inhibición de la señal.
Activación de tirosina cinasas y una lípido cinasa durante la activación del linfocito T

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado basados en el texto, con sus
explicaciones al final:

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1. ¿Qué tirosina cinasa fosforila las ITAM de las cadenas CD3 y ζ durante la activación del linfocito
T?

a) ZAP70

b) PI3-cinasa

c) LCK

d) AKT

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2. ¿Qué se requiere para que ZAP70 se una a las ITAM fosforiladas de las cadenas del TCR?

a) Que LCK fosforile solo una tirosina de la ITAM

b) Que ZAP70 contenga dominios PH

c) Que ambas tirosinas de la ITAM estén fosforiladas

d) La interacción directa de PI3-cinasa con ZAP70

---

3. ¿Qué función tiene ZAP70 una vez que se une a la ITAM fosforilada y es fosforilada por LCK?

a) Se activa como tirosina cinasa

b) Actúa como correceptor para el antígeno

c) Fosforila lípidos de membrana

d) Inhibe las señales de apoptosis

---

4. ¿Qué molécula es un sustrato clave para la PI3-cinasa en los linfocitos T?

a) PIP2

b) AKT

c) ITK

d) LCK

---

5. ¿Qué producto genera la PI3-cinasa al fosforilar PIP2?

a) PIP3

b) PLCγ1

c) ATP

d) PDK1

---

6. ¿Qué proteínas se unen a la membrana plasmática tras la producción de PIP3?

a) Proteínas con dominios SH2

b) Proteínas con dominios PH

c) Receptores acoplados a proteínas G

d) Cinasas LCK
---

7. ¿Qué rol tiene la cinasa AKT tras ser activada en el linfocito T?

a) Activa la PI3-cinasa

b) Inhibe la apoptosis y promueve la supervivencia

c) Desactiva la mTOR

d) Fosforila ITAM en las cadenas ζ

---

8. ¿Cuál de las siguientes proteínas es fosforilada y activada por PDK1 en la vía del PI3-cinasa?

a) ZAP70

b) LCK

c) ITK

d) AKT

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9. ¿Qué función tiene mTOR en el linfocito T activado?

a) Promueve la síntesis de proteínas y el crecimiento celular

b) Fosforila las ITAM del TCR

c) Activa ZAP70

d) Inhibe la PI3-cinasa

---
10. ¿Qué tipo de modificaciones enzimáticas contribuyen al aumento de la supervivencia celular
mediante la vía de AKT?

a) Activación de lípido cinasas

b) Fosforilación de proteínas antiapoptósicas de la familia BCL-2

c) Fosforilación de ITAM por LCK

d) Inhibición de ZAP70

---

## Explicación de las respuestas

1. c) LCK. LCK fosforila las ITAM de las cadenas CD3 y ζ tras la unión del TCR a su ligando.

2. c) Que ambas tirosinas de la ITAM estén fosforiladas. Las dos tirosinas de la ITAM deben estar
fosforiladas para que ZAP70 se una mediante sus dominios SH2.

3. a) Se activa como tirosina cinasa. Una vez que ZAP70 es fosforilada, se convierte en una tirosina
cinasa activa que fosforila otras proteínas transmisoras de señales.

4. a) PIP2. La PI3-cinasa fosforila PIP2 para generar PIP3 en la lámina interna de la membrana
plasmática.

5. a) PIP3. La PI3-cinasa fosforila el PIP2 para convertirlo en PIP3, lo cual permite la interacción de
otras proteínas con la membrana.

6. b) Proteínas con dominios PH. Las proteínas con dominios PH se unen a la membrana
plasmática cuando se genera PIP3.

7. b) Inhibe la apoptosis y promueve la supervivencia. AKT activada fosforila proteínas que inhiben
la apoptosis, favoreciendo la supervivencia celular.

8. d) AKT. PDK1 fosforila y activa a AKT, lo que resulta en la activación de múltiples vías de
supervivencia y crecimiento celular.

9. a) Promueve la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. mTOR, activada por AKT, regula la
síntesis de proteínas y el crecimiento celular.

10. b) Fosforilación de proteínas antiapoptósicas de la familia BCL-2. AKT fosforila proteínas

antiapoptósicas, como las de la familia BCL-2, promoviendo la supervivencia celular.
Reclutamiento y modificación de proteínas adaptadoras

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado y algo engañosos basados en el
texto proporcionado sobre el reclutamiento y modificación de proteínas adaptadoras. Las
respuestas correctas se explican al final.

---

1. ¿Cuál es el papel principal de ZAP70 en la activación del linfocito T?

A) Fosforilar directamente el TCR.

B) Fosforilar tirosinas en proteínas adaptadoras como SLP76 y LAT.

C) Unirse al complejo del TCR mediante dominios SH3.

D) Desencadenar la secreción de anticuerpos.

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2. ¿Qué evento clave sucede después de la fosforilación de LAT por ZAP70?

A) LAT se disocia del complejo del TCR.

B) LAT recluta a proteínas como SLP76 y GRB2.

C) LAT activa el receptor del antígeno directamente.

D) LAT inhibe la actividad de PLCγ1.

---

3. ¿Qué proteína se une directamente a la LAT fosforilada durante la señalización del TCR?

A) ZAP70

B) PLCγ1
C) GADS

D) SLP76

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4. ¿Cuál de las siguientes NO es una proteína adaptadora reclutada por LAT en el señalosoma del
TCR?

A) SLP76

B) GRB2

C) CD3

D) GADS

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5. ¿Qué desencadena la activación de ZAP70 en el linfocito T?

A) La fosforilación de proteínas adaptadoras.

B) El reconocimiento del antígeno por el TCR.

C) La unión de PLCγ1 al complejo del TCR.

D) La fosforilación de CD3 y ζ.

---

6. ¿Qué papel juega la LAT fosforilada en la señalización del TCR?

A) Inhibe la transducción de señales aguas abajo.

B) Activa directamente ZAP70.

C) Sirve como plataforma para el reclutamiento de proteínas transmisoras de señales.

D) Se disocia del señalosoma del TCR para activar PLCγ1.

---

7. ¿Cuál es la principal consecuencia de la fosforilación de proteínas adaptadoras como SLP76

por ZAP70?

A) La activación de PLCγ1.

B) La disociación del complejo del TCR.

C) El reclutamiento de proteínas transmisoras de señales al señalosoma del TCR.

D) El cese de la activación del linfocito T.

---

8. ¿Qué característica de las proteínas adaptadoras permite su reclutamiento por LAT en el

complejo del TCR?

A) La presencia de dominios SH3 que reconocen fosfotirosinas.

B) La fosforilación de tirosinas por ZAP70.

C) La unión directa al antígeno presentado.

D) Su capacidad para hidrolizar lípidos de membrana.

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9. ¿Qué suceso inicia la transducción de señales aguas abajo del TCR?

A) La unión de LAT y GADS.

B) La fosforilación de ZAP70 por PLCγ1.

C) El reconocimiento del antígeno y la activación de ZAP70.

D) La disociación de LAT del complejo del TCR.

---

10. ¿Qué sucede con las proteínas adaptadoras una vez fosforiladas por ZAP70?

A) Se disocian del TCR para iniciar la respuesta funcional.

B) Se unen a otras moléculas transmisoras de señales.

C) Son degradadas para finalizar la señalización.

D) Inhiben la activación del linfocito T.

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Explicaciones de las respuestas:

1. B) *ZAP70 fosforila tirosinas en proteínas adaptadoras como SLP76 y LAT, lo que es esencial
para la señalización.*

2. B) *Una vez fosforilada, LAT recluta otras proteínas adaptadoras como SLP76 y GRB2 al
complejo del TCR.*

3. B) *PLCγ1 se une directamente a LAT fosforilada durante la señalización del TCR.*

4. C) *CD3 no es una proteína adaptadora reclutada por LAT; es parte del complejo receptor del
TCR, no un adaptador en el señalosoma.*

5. B) *El reconocimiento del antígeno por el TCR es lo que desencadena la activación de ZAP70.*

6. C) *LAT fosforilada sirve como plataforma para el reclutamiento de proteínas transmisoras de

señales en el señalosoma del TCR.*

7. C) *La fosforilación de proteínas adaptadoras como SLP76 permite el reclutamiento de otras

proteínas de señalización al complejo del TCR.*

8. B) *Las proteínas adaptadoras son reclutadas a LAT gracias a la fosforilación de sus tirosinas
por ZAP70.*

9. C) *El reconocimiento del antígeno activa ZAP70, lo que inicia la transducción de señales aguas
abajo del TCR.*
10. B) *Una vez fosforiladas, las proteínas adaptadoras se unen a otras moléculas transmisoras de
señales, permitiendo la continuación de la cascada de señalización.*

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Estos ejercicios están diseñados para reforzar la comprensión avanzada de los mecanismos de
señalización asociados con el reclutamiento y modificación de proteínas adaptadoras en los
linfocitos T.
Formación de la sinapsis inmunitaria

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple basados en el texto, con explicaciones detalladas al
final.

Ejercicio 1

¿Cuál es la función principal del cúmulo de activación supramolecular (SMAC)?

A) Permitir la disociación de los receptores del linfocito T de la APC.

B) Facilitar la transmisión de señales entre el TCR y la APC.

C) Promover la destrucción del linfocito T activado.

D) Aumentar la afinidad del MHC por el TCR.

Ejercicio 2

¿Qué tipo de moléculas se concentran en el c-SMAC durante la formación de la sinapsis

inmunitaria?

A) Integrinas que estabilizan la interacción entre la célula T y la APC.

B) Moléculas transmisoras de señales como el TCR, CD3 y CD4/CD8.

C) Balsas lipídicas que promueven la secreción de citocinas.

D) Proteínas que degradan las señales del TCR en los lisosomas.

Ejercicio 3

¿Qué papel juegan las integrinas en la sinapsis inmunitaria?

A) Estabilizan la unión entre el linfocito T y la APC en el p-SMAC.

B) Transmiten señales directamente al núcleo del linfocito T.

C) Degradan las moléculas de señalización en la APC.

D) Fosforilan las ITAM del complejo CD3.

Ejercicio 4

¿Cuál es el resultado de la señalización desde las balsas lipídicas en la sinapsis inmunitaria?

A) Formación de uniones disulfuro entre el TCR y las integrinas.

B) Reordenamiento del citoesqueleto para agrupar las balsas y formar la sinapsis.

C) Aumento de la degradación de proteínas en la sinapsis.

D) Disociación del complejo TCR-CD3 del linfocito T.

Ejercicio 5

¿Qué ventaja confiere la sinapsis inmunitaria frente a la baja afinidad del TCR por los complejos
MHC-péptido?

A) Disminuye el número de complejos MHC-péptido presentes en la APC.

B) Facilita la formación de uniones repetidas entre el TCR y pocos complejos MHC-péptido.

C) Permite que el TCR evite la fosforilación por cinasas SRC.

D) Elimina la necesidad de coestimuladores como CD28.

Ejercicio 6

¿Qué ocurre en la sinapsis inmunitaria durante la activación de los linfocitos T citotóxicos (CTL)?

A) Se secreta perforina y granzimas de manera dirigida hacia la célula diana.

B) Las integrinas destruyen las moléculas de MHC en la APC.

C) Se reclutan moléculas inhibitorias que bloquean la señalización.

D) El complejo TCR-CD3 se degrada por ubicuitinación.

Ejercicio 7

¿Qué función desempeña la sinapsis inmunitaria en la secreción de citocinas?

A) Dispersa las citocinas a todas las células cercanas, independientemente de su identidad.

B) Dirige las citocinas preferentemente a la célula presentadora de antígenos.

C) Bloquea la secreción de citocinas hasta que se degraden las ITAM.

D) Inhibe la acción de las citocinas en células microbianas.

Ejercicio 8

¿Cuál de las siguientes NO es una función de la sinapsis inmunitaria?

A) Recambio de moléculas transmisoras de señales a través de la ubicuitinación.

B) Facilitar la activación del TCR mediante la acumulación de receptores.

C) Proporcionar una interfaz estable para la interacción con APC.

D) Inhibir la señalización del TCR al degradar los coestimuladores.

Ejercicio 9

¿Qué ocurre en la región periférica (p-SMAC) de la sinapsis inmunitaria?

A) Se acumulan proteínas degradadas por el proteasoma.

B) Se estabiliza la interacción entre el linfocito T y la APC mediante integrinas.

C) Se concentran las moléculas transmisoras de señales para la fosforilación.

D) Se fosforilan las ITAM de las proteínas CD3 y ζ.

Ejercicio 10

¿Cómo se finaliza la activación del linfocito T en la sinapsis inmunitaria?

A) Por la fosforilación sostenida de las ITAM en la sinapsis.

B) Por la degradación de moléculas transmisoras de señales en endosomas tardíos y lisosomas.

C) Por la disociación inmediata de las integrinas del p-SMAC.

D) Por la secreción de citocinas que bloquean la señalización.

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Explicaciones de las respuestas

Ejercicio 1: La respuesta correcta es B. El SMAC facilita la transmisión de señales entre el TCR y la

APC, lo que es esencial para la activación del linfocito T.

Ejercicio 2: La respuesta correcta es B. Las moléculas transmisoras de señales, como el TCR, CD3
y CD4/CD8, se concentran en el c-SMAC.

Ejercicio 3: La respuesta correcta es A. Las integrinas en la región periférica (p-SMAC) estabilizan

la unión entre el linfocito T y la APC.

Ejercicio 4: La respuesta correcta es B. La señalización desde las balsas lipídicas inicia el

reordenamiento del citoesqueleto, lo que facilita la formación de la sinapsis.

Ejercicio 5: La respuesta correcta es B. La sinapsis inmunitaria facilita la interacción repetida entre

el TCR y pocos complejos MHC-péptido, lo que supera la baja afinidad del TCR por sus ligandos.

Ejercicio 6: La respuesta correcta es A. En los linfocitos T citotóxicos (CTL), la sinapsis dirige la

secreción de perforina y granzimas hacia la célula diana.

Ejercicio 7: La respuesta correcta es B. Las citocinas se secretan de manera dirigida hacia la célula
presentadora de antígenos, lo que garantiza su acción localizada.

Ejercicio 8: La respuesta correcta es D. La sinapsis inmunitaria no inhibe la señalización del TCR,

sino que facilita la activación mediante la acumulación de moléculas transmisoras de señales.

Ejercicio 9: La respuesta correcta es B. En el p-SMAC, las integrinas estabilizan la interacción entre

el linfocito T y la APC.

Ejercicio 10: La respuesta correcta es B. La activación del linfocito T se finaliza mediante la

degradación de las moléculas transmisoras de señales por ubicuitinación y su transporte a los
endosomas tardíos y lisosomas.
Vías de transmisión de señales de la cinasa MAP en los linfocitos T

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple basados en el texto proporcionado, junto con las
explicaciones de las respuestas al final:

Ejercicio 1:

¿Qué factor de transcripción es activado por la vía RAS en los linfocitos T?

A) ELK

B) JNK

C) AP1

D) RAF

Respuesta correcta: A

Explicación: La vía RAS activa a la cinasa ERK, que fosforila a la proteína ELK, un factor de
transcripción clave en esta cascada.

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Ejercicio 2:

¿Qué función tiene la proteína SOS en la activación de RAS?

A) Fosforila RAF

B) Cataliza el intercambio de GDP por GTP en RAS

C) Fosforila ELK

D) Se une a LAT

Respuesta correcta: B

Explicación: SOS cataliza el intercambio de GDP por GTP en RAS, activando la forma RAS·GTP, que
inicia la cascada de cinasas.
---

Ejercicio 3:

¿Qué proteína es responsable de la activación inicial de la vía de MAP cinasas tras el

reconocimiento del antígeno en los linfocitos T?

A) JNK

B) ERK

C) RAF

D) LCK

Respuesta correcta: C

Explicación: La proteína RAF es la primera cinasa activada en la cascada de la vía RAS, tras la
conversión de RAS a su forma GTP-activa.

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Ejercicio 4:

¿Cuál de las siguientes NO es activada por RAC·GTP?

A) p38

B) JNK

C) ERK

D) Reorganización del citoesqueleto

Respuesta correcta: C

Explicación: RAC·GTP activa las cinasas JNK y p38, pero ERK es activada por la vía RAS, no por
RAC.

---
Ejercicio 5:

¿Qué función tiene la proteína GRB2 en la activación de RAS?

A) Se une a la proteína SOS y la recluta a LAT

B) Fosforila a ZAP70

C) Cataliza el intercambio de GTP por GDP

D) Recluta la proteína JNK

Respuesta correcta: A

Explicación: GRB2 se une a LAT y recluta a SOS, que cataliza el intercambio de GTP por GDP en
RAS.

---

Ejercicio 6:

¿Qué función desempeñan las fosfatasas en la vía de MAP cinasas en los linfocitos T?

A) Activan RAF

B) Terminan la activación de ERK y JNK

C) Fosforilan ELK

D) Inician la reorganización del citoesqueleto

Respuesta correcta: B

Explicación: Las fosfatasas inducidas por ERK y JNK proporcionan un mecanismo de

retroalimentación negativa para finalizar la activación.

---
Ejercicio 7:

¿Qué proteína activa directamente a MEK1 en la cascada de señalización de la vía RAS?

A) SOS

B) RAF

C) ERK

D) LAT

Respuesta correcta: B

Explicación: RAF fosforila y activa a MEK1, que luego fosforila a ERK en la cascada de señalización
de la vía RAS.

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Ejercicio 8:

¿Cuál de las siguientes proteínas es activada por la vía de RAC en los linfocitos T?

A) LAT

B) RAF

C) JNK

D) MEK1

Respuesta correcta: C

Explicación: La vía de RAC activa a la cinasa JNK, que fosforila a c-JUN, un componente del factor
de transcripción AP1.

---

Ejercicio 9:
¿Qué componente del factor de transcripción AP1 es activado por JNK?

A) ELK

B) FOS

C) c-JUN

D) MEK1

Respuesta correcta: C

Explicación: JNK fosforila a c-JUN, que es uno de los componentes del factor de transcripción AP1.

---

Ejercicio 10:

¿Qué característica tienen las proteínas RAS mutadas que contribuyen a la transformación
neoplásica?

A) Tienen una actividad GTPasa incrementada

B) Permanecen constantemente unidas a GTP

C) Fosforilan ERK sin necesidad de RAF

D) Se unen a ZAP70 para activar RAC

Respuesta correcta: B

Explicación: Las proteínas RAS mutadas que contribuyen a la transformación neoplásica suelen
estar en una conformación activa unida a GTP, perdiendo la actividad GTPasa que las inactivaría.

---

Estas preguntas cubren los aspectos clave de la vía de señalización de la cinasa MAP en los
linfocitos T, enfocándose en los roles de las proteínas RAS y RAC y las cinasas MAP como ERK, JNK
y p38.
Vías de transmisión de señales mediadas por el calcio y la proteína cinasa C en los linfocitos
T

Aquí te dejo 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado basados en el texto proporcionado,
con explicaciones al final:

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1. ¿Qué enzima es responsable de catalizar la hidrolisis de PIP2 en la membrana plasmática tras la

activación del TCR?

a) ZAP70

b) PLCγ1

c) PI3-cinasa

d) PKCθ

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2. ¿Qué molécula es generada por la escisión del PIP2 y difunde al retículo endoplasmático para
liberar calcio?

a) DAG

b) IP3

c) PIP3

d) Calmodulina

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3. ¿Qué proteína del retículo endoplasmático detecta la pérdida de calcio intracelular y activa el
canal CRAC en la membrana plasmática?
a) ORAI

b) STIM1

c) PLCγ1

d) ITK

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4. ¿Qué función tiene la proteína ORAI en la transmisión de señales de calcio en los linfocitos T?

a) Activa la PLCγ1

b) Es un canal de calcio activado por la liberación de calcio (CRAC)

c) Fosforila el PIP2

d) Se une a DAG en la membrana

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5. ¿Qué proteína reguladora dependiente de calcio se une al calcio libre citosólico y activa
enzimas como la calcineurina?

a) Calmodulina

b) STIM1

c) PIP2

d) DAG

---

6. ¿Qué isoforma de la PKC participa en la activación del factor de transcripción NF-κB en la

sinapsis inmunitaria?
a) PKCβ

b) PKCθ

c) PKCγ

d) PKCδ

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7. ¿Qué factor de transcripción se activa en respuesta a la vía de señalización dependiente de la

fosfatasa calcineurina?

a) NF-κB

b) AP-1

c) NFAT

d) ERK

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8. ¿Qué rol tiene el DAG en la vía de transducción de señales mediada por el TCR?

a) Aumenta las concentraciones de calcio citosólico

b) Activa la PI3-cinasa

c) Activa la proteína cinasa C (PKC)

d) Fosforila las ITAM

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9. ¿Qué función tiene el complejo PLCγ1 en la vía de señalización de calcio en los linfocitos T?

a) Libera calcio del retículo endoplasmático

b) Fosforila el PIP3

c) Genera IP3 y DAG a partir de PIP2

d) Inactiva la proteína G

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10. ¿Qué canal se activa para mantener las concentraciones citosólicas de calcio después de la
liberación inicial de los depósitos del retículo endoplasmático?

a) Canal ORAI

b) Canal ITK

c) Canal ERK

d) Canal PKC

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## Explicación de las respuestas

1. b) PLCγ1. La fosfolipasa Cγ1 (PLCγ1) es responsable de hidrolizar PIP2 tras la activación del
TCR, generando IP3 y DAG.

2. b) IP3. El inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) difunde al retículo endoplasmático para liberar calcio.

3. b) STIM1. STIM1 detecta la pérdida de calcio del retículo endoplasmático y activa el canal CRAC
en la membrana plasmática.

4. b) Es un canal de calcio activado por la liberación de calcio (CRAC). ORAI es parte del canal
CRAC, que permite la entrada de calcio extracelular para mantener las concentraciones
citosólicas.

5. a) Calmodulina. La calmodulina se une al calcio libre citosólico y activa enzimas como la

calcineurina.

6. b) PKCθ. La PKCθ se localiza en la sinapsis inmunitaria y participa en la activación y

translocación nuclear de NF-κB.

7. c) NFAT. La calcineurina desfosforila al factor de transcripción NFAT, permitiendo su activación

y translocación nuclear.
8. c) Activa la proteína cinasa C (PKC). El DAG activa la PKC, contribuyendo a la activación de
factores de transcripción.

9. c) Genera IP3 y DAG a partir de PIP2. PLCγ1 cataliza la escisión de PIP2 para producir IP3 y DAG.

10. a) Canal ORAI. El canal ORAI es parte del canal CRAC, que permite la entrada de calcio
extracelular para mantener las concentraciones de calcio citosólico elevadas tras la liberación
inicial del retículo endoplasmático.
Activación de factores de transcripción que regulan la expresión génica del linfocito T

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple avanzados y engañosos basados en el texto

proporcionado sobre la activación de factores de transcripción en los linfocitos T, junto con
explicaciones al final.

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1. ¿Qué factor de transcripción es necesario para la expresión de IL-2 en los linfocitos T?

A) NF-κB

B) AP1

C) NFAT

D) JUN

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2. ¿Qué función cumple la calcineurina en la activación de NFAT?

A) Fosforila NFAT para activarlo.

B) Inhibe la acción de JUN.

C) Desfosforila NFAT, permitiendo su entrada al núcleo.

D) Se une a ciclofilina para bloquear la transcripción de IL-2.

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3. ¿Cómo actúan la ciclosporina y el tacrolimús para inhibir la activación de los linfocitos T?

A) Bloquean la transcripción de IL-2 al inhibir la calcineurina.

B) Inhiben la fosforilación de AP1.

C) Promueven la desfosforilación de NF-κB.

D) Evitan la activación de FOS y JUN en el núcleo.

---

4. ¿Qué complejo proteico está directamente involucrado en la inhibición postranscripcional

mediada por miARN?

A) Drosha

B) Calcineurina

C) RISC

D) JUN

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5. ¿Qué sucede con la mayoría de los miARN en los linfocitos T tras la activación?

A) Aumenta su expresión global.

B) Se inhibe su función, potenciando la traducción de proteínas necesarias para la activación.

C) Se fosforilan y activan factores de transcripción.

D) Disminuyen los niveles de ARN mensajero que regulan.

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6. ¿Qué describe mejor el proceso de activación de AP1 en los linfocitos T?

A) AP1 se activa por desfosforilación de JUN.

B) AP1 se activa tras la fosforilación de JUN y la síntesis de FOS.

C) AP1 se inhibe en presencia de ciclosporina.

D) AP1 se activa mediante la acción de ciclofilina.

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7. ¿Qué papel desempeña NF-κB en los linfocitos T?

A) Inicia la síntesis de IL-2 al desfosforilar NFAT.

B) Actúa en respuesta a señales del TCR para regular la transcripción de citocinas.

C) Se une directamente a FOS y JUN para formar AP1.

D) Fosforila la calcineurina para inhibir su acción.

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8. ¿Qué proteína se une a la ciclofilina para bloquear la activación de NFAT?

A) Tacrolimús

B) Calcineurina

C) Ciclosporina

D) FOS

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9. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los complejos RISC?

A) Inhiben la transcripción de genes mediante la fosforilación de JUN.

B) Regulan la expresión génica postranscripcionalmente asociándose a miARN.

C) Actúan directamente en el núcleo desfosforilando NFAT.

D) Son degradados por la calcineurina para permitir la activación de los linfocitos T.

---

10. ¿Qué factor de transcripción activa la síntesis de citocinas como IL-4 y TNF en los linfocitos T?

A) NFAT

B) AP1

C) NF-κB

D) Todos los anteriores

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Explicaciones de las respuestas:

1. C) *NFAT es necesario para la expresión de IL-2, junto con otros genes de citocinas en los
linfocitos T.*

2. C) *La calcineurina desfosforila NFAT, lo que permite su translocación al núcleo donde activa la
transcripción.*

3. A) *La ciclosporina y el tacrolimús inhiben la calcineurina, impidiendo la activación de NFAT y la

transcripción de IL-2.*

4. C) *El complejo RISC, asociado a miARN, es responsable de la inhibición postranscripcional de

la expresión génica.*

5. B) *Después de la activación del linfocito T, la función de los miARN se inhibe, lo que potencia la
traducción de proteínas necesarias para la activación celular.*

6. B) *AP1 se activa mediante la fosforilación de JUN y la síntesis de FOS, ambos inducidos por
señales del TCR.*

7. B) *NF-κB se activa en respuesta a señales del TCR y es esencial para la síntesis de citocinas.*

8. C) *La ciclosporina se une a la ciclofilina y bloquea la activación de NFAT al inhibir la

calcineurina.*

9. B) *Los complejos RISC se asocian a miARN y regulan la expresión génica a nivel

postranscripcional, inhibiendo la traducción o promoviendo la degradación de ARNm.*

10. D) *NFAT, AP1 y NF-κB son todos factores de transcripción que activan la síntesis de diversas
citocinas, como IL-4 y TNF.*
---

Estos ejercicios ponen a prueba el entendimiento de los mecanismos de activación y regulación de

los factores de transcripción clave en los linfocitos T, además de otros mecanismos como los
miARN.
Modulación de las señales del linfocito T por las tirosina fosfatasas de proteínas

Aquí tienes los 10 ejercicios de opción múltiple avanzados basados en el texto, con sus
explicaciones detalladas al final.

Ejercicio 1

¿Cuál es el principal efecto de las tirosina fosfatasas en las señales del TCR?

A) Facilitan la activación del TCR.

B) Generalmente inhiben las señales producidas por el TCR.

C) Desfosforilan los lípidos de membrana.

D) Activan las ITAM en las proteínas CD3.

Ejercicio 2

¿Qué fosfatasa inhibidora actúa sobre fosfolípidos en lugar de fosfoproteínas?

A) SHP1

B) SHP2

C) SHIP

D) CD45

Ejercicio 3

¿Cómo actúan las fosfatasas SHP1 y SHP2 en la modulación de las señales?

A) Fosforilan las ITAM del TCR.

B) Se unen a las ITIM fosforiladas de receptores inhibidores.

C) Desfosforilan los correceptores CD4 y CD8.

D) Fosforilan las cinasas de la familia SRC.

Ejercicio 4
¿Cuál es el resultado de la eliminación de grupos fosfato de las tirosinas en moléculas
transmisoras de señales?

A) Activación de la señalización intracelular.

B) Inhibición de la transducción de la señal.

C) Reforzamiento de la señal del TCR.

D) Aumento de la fosforilación de proteínas.

Ejercicio 5

¿Cuál es la diferencia clave entre SHIP y SHP1/SHP2?

A) SHIP actúa sobre proteínas mientras que SHP1 y SHP2 actúan sobre lípidos.

B) SHIP elimina grupos fosfato del PIP3, mientras que SHP1 y SHP2 desfosforilan proteínas.

C) SHIP se une a las ITAM, mientras que SHP1 y SHP2 se unen a las ITIM.

D) SHIP activa la PI3-cinasa, mientras que SHP1 y SHP2 la inhiben.

Ejercicio 6

¿Qué función tiene la tirosina fosfatasa CD45 en los linfocitos T?

A) Facilita la activación del linfocito al desfosforilar tirosinas inhibidoras en las cinasas SRC.

B) Inhibe las señales del TCR al unirse a las ITIM fosforiladas.

C) Fosforila directamente el TCR para aumentar la transducción de señales.

D) Desfosforila los coestimuladores para bloquear la activación del linfocito.

Ejercicio 7

¿Qué fosfatasas inhiben directamente la señalización del TCR al desfosforilar moléculas clave?

A) SHP1, SHP2 y CD45

B) SHP1, SHP2 y SHIP

C) SHIP, CD45 y LCK

D) FYN, LCK y CD45

Ejercicio 8

¿En qué se diferencian las ITIM de las ITAM?

A) Las ITIM son fosforiladas para activar la señalización, mientras que las ITAM inhiben las señales.

B) Las ITIM son secuencias inhibidoras que reclutan fosfatasas, mientras que las ITAM son
secuencias activadoras.

C) Las ITIM se encuentran solo en las proteínas CD3, mientras que las ITAM están en las integrinas.

D) Las ITIM se activan mediante CD45, mientras que las ITAM se activan por SHIP.

Ejercicio 9

¿Qué ocurre cuando SHIP desfosforila el PIP3 en la membrana plasmática?

A) Se activan las señales de la PI3-cinasa.

B) Se inhibe la señalización de la PI3-cinasa.

C) Se fosforilan las ITAM en el TCR.

D) Se activan las cinasas de la familia SRC.

Ejercicio 10

¿Cómo facilita el CD45 la activación de las cinasas de la familia SRC?

A) Fosforilando sus dominios inhibidores.

B) Desfosforilando las tirosinas inhibidoras en las cinasas SRC.

C) Inhibiendo las ITIM en las proteínas SHIP y SHP1.

D) Desfosforilando el PIP3 en la membrana plasmática.

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Explicaciones de las respuestas

Ejercicio 1: La respuesta correcta es B. Las tirosina fosfatasas, en general, inhiben las señales del
TCR al eliminar los grupos fosfato de las tirosinas en proteínas clave.

Ejercicio 2: La respuesta correcta es C. SHIP actúa sobre fosfolípidos, específicamente eliminando

un fosfato del PIP3, mientras que SHP1 y SHP2 actúan sobre proteínas.

Ejercicio 3: La respuesta correcta es B. SHP1 y SHP2 se unen a las ITIM fosforiladas en receptores
inhibidores, lo que les permite inhibir las señales del TCR.

Ejercicio 4: La respuesta correcta es B. La eliminación de grupos fosfato de las tirosinas en las

proteínas transmisoras de señales inhibe la transducción de la señal.

Ejercicio 5: La respuesta correcta es B. SHIP elimina un fosfato del PIP3, mientras que SHP1 y
SHP2 desfosforilan tirosinas en proteínas.

Ejercicio 6: La respuesta correcta es A. CD45 facilita la activación del linfocito T al desfosforilar

tirosinas inhibidoras en las cinasas SRC como LCK y FYN.

Ejercicio 7: La respuesta correcta es B. SHP1, SHP2 y SHIP son fosfatasas inhibidoras que
bloquean la señalización del TCR.

Ejercicio 8: La respuesta correcta es B. Las ITIM son secuencias inhibidoras que reclutan
fosfatasas como SHP1 y SHP2, mientras que las ITAM son secuencias activadoras.

Ejercicio 9: La respuesta correcta es B. SHIP desfosforila el PIP3, lo que inhibe la señalización de la

PI3-cinasa.

Ejercicio 10: La respuesta correcta es B. CD45 desfosforila las tirosinas inhibidoras en las cinasas
de la familia SRC, como LCK y FYN, lo que facilita su activación.
Señales de receptores coestimuladores en los linfocitos T

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado basados en el texto proporcionado,
junto con las explicaciones de las respuestas:

Ejercicio 1:

¿Cuál es la función principal del receptor CD28 en los linfocitos T?

A) Inducir apoptosis

B) Proporcionar señales coestimuladoras

C) Reconocer antígenos extraños

D) Reclutar SAP

Respuesta correcta: B

Explicación: CD28 es el principal receptor coestimulador encargado de enviar las señales

coestimuladoras necesarias para la activación completa de los linfocitos T.

---

Ejercicio 2:

¿Qué molécula en la APC se une al receptor CD28 en los linfocitos T?

A) CD80/CD86

B) ICOS

C) SLAM

D) CD2

Respuesta correcta: A

Explicación: Las moléculas B7-1 (CD80) y B7-2 (CD86) en las APC son los ligandos que se unen a
CD28 en los linfocitos T para generar las señales coestimuladoras.
---

Ejercicio 3:

¿Qué miembro de la familia CD28 es importante para el desarrollo del linfocito T cooperador
folicular?

A) CD80

B) CD86

C) ICOS

D) 2B4

Respuesta correcta: C

Explicación: ICOS (coestimulador inducible) es un receptor activador de la familia CD28 que

desempeña un papel clave en el desarrollo de los linfocitos T cooperadores foliculares.

---

Ejercicio 4:

¿Qué proteína actúa como transductor de señales y molécula de adhesión en los linfocitos T
humanos?

A) SLAM

B) CD2

C) ICOS

D) SAP

Respuesta correcta: B

Explicación: CD2 actúa como molécula de adhesión intercelular y también participa en la

transducción de señales en los linfocitos T y NK.
---

Ejercicio 5:

¿Qué estructura está presente en la cola citoplasmática de SLAM y 2B4?

A) ITAM

B) ITIM

C) ITSM

D) CD3

Respuesta correcta: C

Explicación: La estructura ITSM (motivo tirosínico de cambio) está presente en las colas
citoplasmáticas de SLAM y 2B4, permitiendo su interacción con la proteína adaptadora SAP.

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Ejercicio 6:

¿Qué proteína adaptadora se une a la estructura ITSM en SLAM y 2B4?

A) FYN

B) SAP

C) ZAP70

D) LAT

Respuesta correcta: B

Explicación: La proteína adaptadora SAP (proteína asociada a SLAM) se une a la estructura ITSM,
facilitando la señalización a través de SLAM y 2B4.

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Ejercicio 7:

¿Qué enfermedad está asociada con mutaciones en el gen SH2D1A que codifica SAP?

A) Linfoma de células T

B) Leucemia mieloide aguda

C) Síndrome linfoproliferativo ligado al X

D) Esclerosis múltiple

Respuesta correcta: C

Explicación: Las mutaciones en el gen SH2D1A, que codifica SAP, son responsables del síndrome
linfoproliferativo ligado al X (LPX).

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Ejercicio 8:

¿Qué miembro de la familia SLAM se expresa en linfocitos NK y T CD8+ y está implicado en la

señalización inmunitaria?

A) CD2

B) ICOS

C) 2B4

D) CD28

Respuesta correcta: C

Explicación: 2B4 es un miembro de la familia SLAM que se expresa en linfocitos NK, T CD8+ y T γδ,
y participa en la señalización inmunitaria.

---
Ejercicio 9:

¿Qué función desempeña FYN en la señalización de los receptores coestimuladores?

A) Recluta ICOS

B) Fosforila a SLAM

C) Interacciona con SAP para activar señales en SLAM

D) Se une a CD80/CD86

Respuesta correcta: C

Explicación: FYN es una cinasa de la familia SRC que interacciona con SAP en la señalización
coestimuladora mediada por SLAM.

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Ejercicio 10:

¿Qué ocurre si un linfocito T recibe solo la señal del TCR sin señales coestimuladoras?

A) Activación completa

B) Apoptosis

C) Anergia o falta de respuesta

D) Proliferación inmediata

Respuesta correcta: C

Explicación: Si un linfocito T recibe solo la señal 1 (TCR) sin señales coestimuladoras (señal 2),
entra en un estado de anergia o falta de respuesta.

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Estos ejercicios de opción múltiple están diseñados para reforzar conceptos clave sobre los
receptores coestimuladores en los linfocitos T y las señales necesarias para su activación.
Cambios metabólicos durante la activación del linfocito T

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado sobre los cambios metabólicos
durante la activación del linfocito T, con explicaciones al final:

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1. ¿Qué proceso metabólico se incrementa en los linfocitos T activados tras el reconocimiento del
antígeno?

a) Gluconeogénesis

b) Fosforilación oxidativa

c) Glucolisis aeróbica

d) Ciclo de Krebs

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2. ¿Qué fenómeno describe el cambio de los linfocitos T hacia la glucolisis aeróbica en presencia
de oxígeno?

a) Fenómeno de Pasteur

b) Fenómeno Warburg

c) Respuesta de hipoxia

d) Glucolisis anaeróbica

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3. ¿Por qué los linfocitos T activados prefieren la glucolisis sobre la fosforilación oxidativa, a pesar
de que genera menos ATP?

a) La glucolisis genera más energía a largo plazo

b) Conserva aminoácidos y lípidos para la síntesis de macromoléculas

c) La glucolisis no requiere oxígeno

d) La fosforilación oxidativa genera radicales libres

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4. ¿Qué recurso energético es esencialmente utilizado en la glucolisis aeróbica por los linfocitos T
activados?

a) Lípidos

b) Aminoácidos

c) Glucosa

d) Ácidos grasos

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5. ¿Cuál es una de las principales funciones de la glucolisis aeróbica en los linfocitos T activados?

a) Aumentar la producción de radicales libres

b) Permitir la producción de ATP de manera más eficiente

c) Facilitar la proliferación celular y diferenciación de linfocitos efectores

d) Promover la fosforilación de lípidos

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6. ¿Qué ocurre con el transporte de glucosa en los linfocitos T tras su activación?

a) Disminuye debido a la activación de la fosforilación oxidativa

b) Permanece sin cambios ya que la glucosa no es importante para su metabolismo

c) Aumenta significativamente para sustentar la glucolisis

d) Se convierte en el transporte de aminoácidos

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7. ¿Qué vía metabólica conservan los linfocitos T al priorizar la glucolisis aeróbica durante su
activación?

a) La biosíntesis de nucleótidos

b) La fosforilación oxidativa

c) El catabolismo de aminoácidos y lípidos

d) La degradación de glucógeno

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8. ¿Qué molécula energética genera en menor cantidad la glucolisis aeróbica en comparación con
la fosforilación oxidativa?

a) ATP

b) NADH

c) Glucosa

d) Lactato

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9. ¿Qué rol juegan los coestimuladores en el metabolismo de los linfocitos T activados?

a) Inhiben la glucolisis aeróbica

b) Estimulan el transporte de glucosa y la activación de la glucolisis aeróbica

c) Aumentan la fosforilación oxidativa

d) Inducen la degradación de lípidos

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10. ¿Cuál de los siguientes eventos metabólicos es característico de la activación de los linfocitos
T?

a) Disminución en la captación de glucosa

b) Incremento en la producción de ATP mediante el ciclo de Krebs

c) Aumento en la glucolisis aeróbica y la síntesis de macromoléculas

d) Aumento en la producción de lactato debido a la fosforilación oxidativa

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## Explicación de las respuestas

1. c) Glucolisis aeróbica. Los linfocitos T activados aumentan la glucolisis aeróbica para satisfacer
las demandas metabólicas.

2. b) Fenómeno Warburg. El fenómeno Warburg describe el cambio hacia la glucolisis aeróbica,

incluso en presencia de oxígeno.

3. b) Conserva aminoácidos y lípidos para la síntesis de macromoléculas. La glucolisis permite

conservar estos recursos para la proliferación y diferenciación celular.

4. c) Glucosa. La glucolisis utiliza glucosa como principal recurso energético.

5. c) Facilitar la proliferación celular y diferenciación de linfocitos efectores. La glucolisis aeróbica

es crucial para estas funciones en los linfocitos T activados.

6. c) Aumenta significativamente para sustentar la glucolisis. El transporte de glucosa aumenta

para proveer suficiente energía a través de la glucolisis.

7. c) El catabolismo de aminoácidos y lípidos. La glucolisis permite conservar estos recursos para

la síntesis de macromoléculas.

8. a) ATP. La glucolisis aeróbica genera menos ATP que la fosforilación oxidativa.

9. b) Estimulan el transporte de glucosa y la activación de la glucolisis aeróbica. Los
coestimuladores son necesarios para iniciar este cambio metabólico en los linfocitos T.

10. c) Aumento en la glucolisis aeróbica y la síntesis de macromoléculas. Estos cambios

metabólicos son esenciales para la activación y función de los linfocitos T.
COMPLEJO DEL RECEPTOR PARA EL ANTÍGENO DEL LINFOCITO B

El receptor del linfocito B para el antígeno es una forma transmembranaria de una molécula
de anticuerpo asociada a dos cadenas transmisoras de señales. La estructura de los
anticuerpos se describió con detalle en el capítulo 5. En este caso nos centraremos en
algunas características sobresalientes de las formas membranarias de Ig y sus proteínas
asociadas, y expondremos cómo transmiten señales a los linfocitos B. Puesto que las vías de
transmisión de señales son muy similares a las de los linfocitos T, las resumiremos sin gran
detalle. Como se señaló antes, hay similitudes y diferencias importantes entre los receptores
del linfocito B y T para el antígeno (v. tabla 7.1).

Estructura del receptor para el antígeno del linfocito B

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado y algo engañosos basados en el
texto sobre la estructura del receptor para el antígeno del linfocito B. Las respuestas correctas
están explicadas al final.

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1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las colas citoplasmáticas de las IgM e IgD de
membrana es correcta?

A) Son lo suficientemente largas para transmitir señales por sí mismas.

B) Contienen secuencias ITAM.

C) Tienen solo tres aminoácidos.

D) Se asocian directamente a LYN, FYN y BLK.

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2. ¿Qué proteínas se asocian a la Ig de membrana para formar el complejo del BCR en los
linfocitos B?

A) Igα e Igβ

B) CD3 y ζ

C) LYN y FYN

D) CD28 y CD19
---

3. ¿Qué estructura citoplasmática de las moléculas de IgG y IgE es similar a la de CD28 en los
linfocitos T?

A) La secuencia ITAM

B) La secuencia ITT

C) La cola corta de lisina y valina

D) Los enlaces disulfuro

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4. ¿Cuál de las siguientes proteínas no está involucrada en la señalización del BCR en linfocitos B?

A) Igα

B) FYN

C) Igβ

D) CD3

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5. ¿Qué función tienen las colas de las moléculas Igα e Igβ en el BCR?

A) Se encargan de la unión al antígeno.

B) Son responsables de la transducción de señales y transporte del BCR a la superficie celular.

C) Fosforilan directamente las colas de las IgG.

D) Contienen secuencias ITT que permiten la activación de CD28.

---

6. ¿Qué tipo de enlaces mantienen unidas las moléculas Igα e Igβ en el BCR?

A) Puentes de hidrógeno

B) Enlaces covalentes con la Ig de membrana

C) Enlaces disulfuro entre ellas

D) Interacciones electrostáticas con ITAM

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7. ¿Cuál es la principal función de las proteínas LYN, FYN y BLK en el contexto del BCR?

A) Facilitar la unión del BCR al antígeno.

B) Asociarse a las colas de IgM y transmitir señales de activación.

C) Fosforilar las colas ITAM de Igα e Igβ en la transducción de señales.

D) Desactivar la señalización del BCR una vez se reconoce el antígeno.

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8. ¿Qué moléculas forman el complejo BCR en los linfocitos B de memoria?

A) IgA y CD3

B) Igα, Igβ, e IgG o IgE de membrana

C) ITT e ITAM

D) LYN, BLK y SLP76

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9. ¿Cómo se comparan las colas citoplasmáticas de las IgG y IgE de membrana con las de IgM e
IgD?

A) Son más cortas que las de IgM e IgD.

B) Tienen una secuencia ITAM adicional.

C) Son más largas y contienen la secuencia ITT.

D) No contienen ninguna estructura para la transducción de señales.

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10. ¿Cuál es la similitud entre las secuencias ITT de las IgG e IgE y las colas citoplasmáticas de
CD28?

A) Ambas tienen funciones estructurales pero no funcionales en la señalización.

B) Ambas contienen ITAM, esenciales para la fosforilación de tirosinas.

C) Ambas son responsables de la transducción de señales mediante tirosinas fosforiladas.

D) Ambas se encuentran en linfocitos T, pero no en linfocitos B.

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Explicaciones de las respuestas:

1. C) *Las colas citoplasmáticas de las IgM e IgD de membrana son cortas, con solo tres
aminoácidos (lisina, valina y lisina), lo que las hace incapaces de transmitir señales por sí solas.*

2. A) *Las proteínas Igα e Igβ se asocian no covalentemente con las Ig de membrana para formar el
complejo del BCR, permitiendo la señalización.*

3. B) *La secuencia ITT (tyrosine tail) de las moléculas de IgG e IgE es similar a una estructura de
transducción de señales de CD28 en los linfocitos T.*

4. D) *CD3 está implicada en la señalización del TCR, no del BCR.*

5. B) *Las colas de Igα e Igβ contienen ITAM y son responsables tanto de la transducción de
señales como del transporte del BCR a la superficie celular.*
6. C) *Las moléculas Igα e Igβ están unidas entre sí por enlaces disulfuro en el BCR.*

7. C) *Las tirosina cinasas LYN, FYN y BLK se asocian con las colas de Igα e Igβ y fosforilan los ITAM
para iniciar la transducción de señales en el BCR.*

8. B) *En los linfocitos B de memoria, el complejo BCR contiene Igα, Igβ y moléculas de IgG o IgE de
membrana.*

9. C) *Las colas citoplasmáticas de las IgG e IgE son más largas que las de IgM e IgD y contienen la
secuencia ITT, que participa en la transducción de señales.*

10. C) *Las secuencias ITT de las IgG e IgE y las colas citoplasmáticas de CD28 tienen funciones
similares en la transducción de señales mediante tirosinas fosforiladas.*

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Estos ejercicios están diseñados para fortalecer la comprensión sobre la estructura y funciones
del receptor para el antígeno del linfocito B, especialmente en lo que respecta a la transducción de
señales y los componentes del BCR.
Inicio de la señal por el receptor del linfocito B

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple avanzados basados en el texto, con sus explicaciones
detalladas al final:

Ejercicio 1

¿Qué desencadena el inicio de la señal en el receptor del linfocito B (BCR)?

A) La fosforilación directa de ITAM por los linfocitos T.

B) El entrecruzamiento de IgM e IgD de membrana por antígenos multivalentes.

C) La activación de proteínas adaptadoras en el citoplasma.

D) La fosforilación de las tirosinas por SYK.

Ejercicio 2

¿Qué función cumplen las cinasas de la familia SRC como LYN en la señalización del BCR?

A) Inhiben la activación del BCR al fosforilar las ITIM.

B) Fosforilan directamente las tirosinas de las ITAM de Igα e Igβ.

C) Actúan como adaptadores entre el BCR y los linfocitos T cooperadores.

D) Se encargan de la fosforilación de antígenos extraños.

Ejercicio 3

¿Qué moléculas proporcionan los sitios de acoplamiento para la tirosina cinasa SYK?

A) Las ITIM fosforiladas de Igα y Igβ.

B) Las ITAM fosforiladas de Igα e Igβ.

C) Las balsas lipídicas en la membrana plasmática.

D) Las tirosinas no fosforiladas del BCR.

Ejercicio 4
¿Cuál es el efecto del entrecruzamiento del BCR en las balsas lipídicas?

A) Promueve la fosforilación de las ITIM por las cinasas de la familia SRC.

B) Facilita la concentración de proteínas adaptadoras y moléculas transmisoras de señales.

C) Bloquea la activación de SYK.

D) Impide la interacción de IgM e IgD con antígenos multivalentes.

Ejercicio 5

¿Cuál es el homólogo de SYK en los linfocitos T?

A) ZAP70

B) LYN

C) FYN

D) BTK

Ejercicio 6

¿Qué ocurre cuando SYK se une a las tirosinas fosforiladas de ITAM?

A) SYK es inhibida por la familia SRC.

B) SYK es activada y fosforilada en tirosinas específicas.

C) SYK recluta proteínas adaptadoras al citoplasma.

D) SYK induce la desfosforilación de las ITIM.

Ejercicio 7

¿Qué papel desempeña la tirosina cinasa BTK en la señalización del BCR?

A) Fosforila el complejo BCR para su activación.

B) Facilita la fosforilación de SYK.

C) Inhibe la señalización del BCR.

D) Es una cinasa clave en la activación de los linfocitos B.

Ejercicio 8

¿Qué ocurre cuando el antígeno es monovalente y no puede entrecruzar múltiples moléculas de

Ig?

A) No se produce ninguna señalización del BCR.

B) Se genera alguna señal, pero puede ser necesaria una señal adicional de los linfocitos T.

C) Se activa completamente el BCR sin necesidad de señales adicionales.

D) La señalización del BCR se detiene completamente.

Ejercicio 9

¿Cómo se diferencian los antígenos monovalentes y multivalentes en su capacidad para activar el

BCR?

A) Los antígenos multivalentes no pueden activar la señalización del BCR.

B) Los antígenos monovalentes pueden entrecruzar múltiples moléculas de Ig.

C) Los antígenos multivalentes facilitan el entrecruzamiento del BCR y la señalización eficiente.

D) Los antígenos monovalentes requieren menos linfocitos T cooperadores para activar el BCR.

Ejercicio 10

¿Cuál es el papel de las cinasas de la familia SRC en la señalización del BCR?

A) Activan las ITAM al fosforilar las tirosinas de Igα e Igβ.

B) Desfosforilan las ITAM para inactivar la señalización.

C) Facilitan la interacción entre el BCR y las proteínas coestimuladoras.

D) Bloquean la activación de SYK.

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Explicaciones de las respuestas

Ejercicio 1: La respuesta correcta es B. El entrecruzamiento de IgM e IgD de membrana por

antígenos multivalentes desencadena la señalización del BCR, como se menciona en el texto.

Ejercicio 2: La respuesta correcta es B. Las cinasas de la familia SRC, como LYN, fosforilan las
tirosinas de las ITAM de Igα e Igβ, activando la señalización del BCR.

Ejercicio 3: La respuesta correcta es B. Las ITAM fosforiladas de Igα e Igβ proporcionan sitios de
acoplamiento para la tirosina cinasa SYK, lo que facilita su activación.

Ejercicio 4: La respuesta correcta es B. El entrecruzamiento del BCR promueve la concentración

de proteínas adaptadoras y moléculas transmisoras de señales en las balsas lipídicas.

Ejercicio 5: La respuesta correcta es A. SYK es homólogo a ZAP70, una tirosina cinasa clave en la
señalización del TCR en los linfocitos T.

Ejercicio 6: La respuesta correcta es B. SYK se activa cuando se une a las ITAM fosforiladas y
puede ser fosforilada por las cinasas de la familia SRC, aumentando su actividad.

Ejercicio 7: La respuesta correcta es D. BTK es una tirosina cinasa importante en la activación de

los linfocitos B, contribuyendo a la señalización del BCR.

Ejercicio 8: La respuesta correcta es B. Aunque los antígenos monovalentes generan alguna

señalización del BCR, puede ser necesaria una señal adicional de los linfocitos T para la activación
completa de los linfocitos B.

Ejercicio 9: La respuesta correcta es C. Los antígenos multivalentes facilitan el entrecruzamiento

del BCR, lo que aumenta la eficacia de la señalización.

Ejercicio 10: La respuesta correcta es A. Las cinasas de la familia SRC activan las ITAM al fosforilar
las tirosinas de Igα e Igβ, lo que es fundamental para la señalización del BCR.
Papel del receptor para el complemento CR2/CD21 como correceptor para los linfocitos B

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple basados en el texto proporcionado, con las respuestas
correctas y explicaciones al final.

Ejercicio 1:

¿Qué fragmento del complemento se une al receptor CR2/CD21 en los linfocitos B?

A) C3

B) C5

C) C3b

D) C3d

Respuesta correcta: D

Explicación: C3d es el fragmento del complemento que se une al receptor CR2 (CD21) en los
linfocitos B, potenciando la activación del linfocito B.

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Ejercicio 2:

¿Qué moléculas forman el complejo correceptor del linfocito B junto con CR2/CD21?

A) CD80 y CD86

B) CD19 y CD81

C) C3d y CD3

D) B7 y CD28

Respuesta correcta: B

Explicación: El complejo correceptor del linfocito B está formado por CR2/CD21, CD19 y CD81.
---

Ejercicio 3:

¿Qué proteína se fosforila tras la aproximación del CD19 a las cinasas asociadas al BCR?

A) PLCγ2

B) PIP3

C) CD19

D) C3d

Respuesta correcta: C

Explicación: Las tirosinas en la cola citoplasmática de CD19 se fosforilan, lo que es un paso clave
en la activación del linfocito B.

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Ejercicio 4:

¿Qué enzima se activa en los linfocitos B a través del complejo correceptor CR2-CD19-CD81 tras
la unión de C3d?

A) PI3-cinasa

B) ZAP70

C) PLCγ1

D) LCK

Respuesta correcta: A

Explicación: La PI3-cinasa se activa en los linfocitos B cuando CD19 es fosforilado, lo que potencia
la señalización celular.

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Ejercicio 5:

¿Cuál es el resultado final de la activación del correceptor CR2/CD21 en los linfocitos B?

A) Apoptosis del linfocito B

B) Inhibición de la respuesta del linfocito B

C) Aumento de la respuesta del linfocito B al antígeno

D) Producción de linfocitos T

Respuesta correcta: C

Explicación: El resultado final de la activación del correceptor CR2/CD21 es un aumento de la

respuesta del linfocito B frente al antígeno.

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Ejercicio 6:

¿Cuál de las siguientes NO es una proteína que participa directamente en la señalización mediada
por el correceptor CR2/CD21 en los linfocitos B?

A) BTK

B) PIP3

C) LCK

D) PLCγ2

Respuesta correcta: C

Explicación: LCK es una cinasa asociada a los linfocitos T, no está involucrada en la señalización
del correceptor CR2/CD21 en los linfocitos B.

---
Ejercicio 7:

¿Qué tipo de moléculas además de las proteínas del complemento pueden activar los linfocitos B?

A) Polisacáridos

B) Anticuerpos

C) TLR y ligandos microbianos

D) CD28

Respuesta correcta: C

Explicación: Los ligandos del sistema inmunitario innato, como la flagelina y los ácidos nucleicos
microbianos, pueden activar los linfocitos B a través de los receptores TLR.

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Ejercicio 8:

¿Qué vía del complemento puede activarse sin la presencia de anticuerpos?

A) Vía clásica

B) Vía alternativa

C) Vía de los TLR

D) Vía de la fosforilación

Respuesta correcta: B

Explicación: La vía alternativa del complemento puede activarse en respuesta a polisacáridos

microbianos sin necesidad de anticuerpos.

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Ejercicio 9:
¿Qué tipo de molécula se genera tras la activación de la PI3-cinasa en los linfocitos B?

A) ZAP70

B) PIP3

C) C3b

D) ITAM

Respuesta correcta: B

Explicación: Tras la activación de la PI3-cinasa, se genera PIP3, una molécula clave en la

señalización del linfocito B.

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Ejercicio 10:

¿Cuál es el papel principal del CR2/CD21 en los linfocitos B?

A) Destruir microbios

B) Actuar como receptor para antígenos libres

C) Vincular la inmunidad innata y adaptativa

D) Inhibir la activación del linfocito B

Respuesta correcta: C

Explicación: El receptor CR2/CD21 vincula la inmunidad innata con la respuesta inmunitaria

adaptativa al mejorar la activación del linfocito B por antígenos unidos a C3d.

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Estas preguntas están diseñadas para reforzar conceptos sobre el papel del receptor CR2/CD21 y
su relación con la activación de los linfocitos B en el contexto de la inmunidad innata y adaptativa.
Vías de transmisión de señales a continuación del receptor del linfocito B

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado sobre las vías de transmisión de
señales en los linfocitos B, con explicaciones al final:

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1. ¿Qué cinasa se activa tras la unión del antígeno al BCR y fosforila las tirosinas de las proteínas
adaptadoras como SLP65?

a) LCK

b) SYK

c) ZAP70

d) BTK

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2. ¿Qué proteína adaptadora clave se fosforila en los linfocitos B tras la activación de SYK?

a) LAT

b) BLNK

c) GRB2

d) ITK

---

3. ¿Qué vía de señalización se activa en los linfocitos B a través de la proteína G RAS y lleva a la
activación de la cinasa MAP ERK?

a) Vía JNK

b) Vía NF-κB
c) Vía RAS-MAP

d) Vía PI3-cinasa

---

4. ¿Qué enzima es responsable de escindir el PIP2 de la membrana para generar IP3 y DAG en los
linfocitos B activados?

a) PI3-cinasa

b) BTK

c) PLCγ2

d) PKCβ

---

5. ¿Qué producto derivado de la escisión de PIP2 moviliza el calcio desde los depósitos
intracelulares en los linfocitos B?

a) DAG

b) IP3

c) PIP3

d) PLCγ2

---

6. ¿Qué isoforma de la proteína cinasa C (PKC) es predominantemente activada en los linfocitos B

para participar en la activación de NF-κB?

a) PKCθ

b) PKCα
c) PKCβ

d) PKCγ

---

7. ¿Cuál de las siguientes moléculas es clave para activar la vía de transducción de señales del
calcio y PKC en los linfocitos B?

a) ZAP70

b) BTK

c) SYK

d) SOS

---

8. ¿Qué molécula contribuye a la activación de JUN en los linfocitos B al activar la vía de la cinasa
MAP JNK?

a) RAS

b) RAC

c) SYK

d) DAG

---

9. ¿Qué factor de transcripción se activa como resultado de la vía de señalización dependiente de

la PKCβ en los linfocitos B?

a) NFAT

b) NF-κB
c) AP-1

d) ERK

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10. ¿Qué proteína adaptadora es reclutada tras la fosforilación de residuos de tirosina en los
linfocitos B de memoria que expresan IgG o IgE?

a) LAT

b) GRB2

c) BLNK

d) SLP65

---

## Explicación de las respuestas

1. b) SYK. SYK es la tirosina cinasa activada tras la unión del antígeno al BCR, responsable de
fosforilar proteínas adaptadoras como SLP65 (BLNK).

2. b) BLNK. BLNK es una proteína adaptadora clave en los linfocitos B que se fosforila tras la
activación de SYK.

3. c) Vía RAS-MAP. La vía RAS-MAP se activa a través de RAS y lleva a la activación de la cinasa MAP
ERK en los linfocitos B.

4. c) PLCγ2. PLCγ2 escinde el PIP2 para generar IP3 y DAG en los linfocitos B activados.

5. b) IP3. El IP3 moviliza el calcio desde los depósitos intracelulares en los linfocitos B.

6. c) PKCβ. La PKCβ es la isoforma de PKC activada en los linfocitos B y contribuye a la activación

de NF-κB.

7. b) BTK. BTK es clave para la activación de la vía de señales de calcio y PKC en los linfocitos B,
fosforilando a PLCγ2.

8. b) RAC. La activación de RAC contribuye a la activación de JUN mediante la vía de la cinasa MAP
JNK en los linfocitos B.
9. b) NF-κB. La activación de NF-κB en los linfocitos B es el resultado de la señalización
dependiente de PKCβ.

10. b) GRB2. GRB2 es reclutado tras la fosforilación de tirosinas en los linfocitos B de memoria que
expresan IgG o IgE, incrementando la activación de ERK y la señalización de calcio.
ATENUACIÓN DE LAS SEÑALES DEL RECEPTOR INMUNITARIO

La activación de los linfocitos tiene que estar muy bien controlada con el fin de evitar los
daños colaterales a los tejidos del hospedador durante las respuestas inmunitarias contra
los antígenos extraños. Además, el sistema inmunitario necesita mecanismos que impidan
las reacciones contra los antígenos propios. Describiremos la biología de estos mecanismos
de control en capítulos posteriores, sobre todo en el capítulo 15. En este expondremos
algunos de los mecanismos bioquímicos que limitan y terminan la activación del linfocito.
Las señales inhibidoras en los linfocitos están mediadas, sobre todo, por receptores
inhibidores y también por enzimas conocidas como ubicuitina ligasas E3, que marcan
algunas moléculas transmisoras de señales para su degradación. Las respuestas funcionales
de todas las células están reguladas por un equilibrio entre las señales estimuladoras y las
inhibidoras. Muchos receptores inhibidores reclutan y activan fosfatasas que contrarrestan
las señales dependientes de cinasas inducidas por los receptores para el antígeno y los
coestimuladores (fig. 7.21). Describiremos cómo pueden actuar los receptores inhibidores en
los linfocitos NK, los linfocitos T y los linfocitos B, y después cómo las ubicuitina ligasas E3
pueden atenuar señales en los linfocitos. La relevancia biológica de la atenuación de la señal
a través de receptores inhibidores en los linfocitos NK, los linfocitos T y los linfocitos B se
aborda en los capítulos 4, 15 y 12, respectivamente.

Receptores inhibidores de los linfocitos NK, los linfocitos B y los linfocitos T

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple avanzados y algo engañosos basados en el texto
proporcionado sobre los receptores inhibidores en los linfocitos NK, T y B. Las respuestas
correctas y las explicaciones están al final.

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1. ¿Cuál es la función principal de los receptores inhibidores con ITIM en sus colas
citoplasmáticas?

A) Activar las respuestas inmunitarias de los linfocitos.

B) Reclutar fosfatasas SH2 para atenuar las señales de activación.

C) Fosforilar cinasas de la familia SRC para iniciar la activación.

D) Promover la unión a los coestimuladores B7 en los linfocitos T.

---
2. ¿Qué enzimas se reclutan típicamente por los receptores inhibidores con ITIM para atenuar
señales?

A) SHIP, SHP1 y SHP2

B) PI3-cinasa y CD28

C) LYN, FYN y BLK

D) CTLA-4 y PD-1

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3. ¿Qué tipo de receptores inhibidores se encuentran en los linfocitos NK y reconocen moléculas

clase I del HLA?

A) CD94/NKG2A

B) KIR (killer cell immunoglobulin receptors)

C) FcγRIIB

D) PD-1

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4. ¿Cuál es la principal función de la tirosina fosfatasa SHIP en los linfocitos?

A) Fosforilar ITIM para activar la señalización.

B) Inhibir la actividad de PI3-cinasa eliminando fosfatos de PIP3.

C) Activar la transducción de señales por receptores coestimuladores.

D) Reclutar proteínas de la familia CD28 para potenciar la señalización.

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5. ¿Qué receptor inhibidor en los linfocitos T tiene mayor afinidad por las proteínas B7 que el
CD28?

A) FcγRIIB

B) KIR

C) CTLA-4

D) PD-1

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6. ¿Qué característica citosólica comparten los receptores inhibidores CD94/NKG2A y PD-1?

A) Contienen secuencias ITIM.

B) Fosforilan directamente PI3-cinasa.

C) Reclutan LYN y BLK para fosforilar el BCR.

D) Activan las respuestas de los linfocitos T mediante CD28.

---

7. ¿Qué enzima se recluta por la fosforilación de ITSM en el receptor PD-1?

A) SHP2

B) SHP1

C) SHIP

D) PI3-cinasa

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8. ¿Qué receptor inhibidor en los linfocitos B es responsable de amortiguar las señales de
activación después de la producción de anticuerpos?

A) FcγRIIB

B) KIR

C) CD94/NKG2A

D) CTLA-4

---

9. ¿Qué receptor inhibidor compite con CD28 por la unión a los coestimuladores B7 en los
linfocitos T?

A) PD-1

B) FcγRIIB

C) CTLA-4

D) KIR

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10. ¿Qué sucede cuando la tirosina en la ITSM de PD-1 se fosforila en los linfocitos T?

A) Se recluta SHP2, que bloquea la activación mediada por el TCR y CD28.

B) La señal de CD28 se potencia y se activan los linfocitos T.

C) Se activa PI3-cinasa, promoviendo la transducción de señales.

D) Se fosforilan los ITAM de CD3, iniciando la activación del TCR.

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Explicaciones de las respuestas:

1. B) *Los receptores inhibidores con ITIM en sus colas citoplasmáticas reclutan fosfatasas SH2
(como SHP1, SHP2 y SHIP) para atenuar las señales activadoras en los linfocitos.*

2. A) *Las fosfatasas SHIP, SHP1 y SHP2 se reclutan por los receptores inhibidores con ITIM para
inhibir las señales activadoras en los linfocitos.*

3. B) *Los receptores KIR (killer cell immunoglobulin receptors) en los linfocitos NK reconocen
moléculas clase I del HLA y contienen ITIM en sus colas citoplasmáticas.*

4. B) *SHIP elimina fosfatos del PIP3, inhibiendo la actividad de la PI3-cinasa y así atenuando las
señales activadoras en los linfocitos.*

5. C) *CTLA-4 tiene mayor afinidad que CD28 por las proteínas B7, actuando como inhibidor
competitivo y regulando las respuestas inmunitarias.*

6. A) *Tanto CD94/NKG2A como PD-1 contienen secuencias ITIM en sus colas citoplasmáticas,
que reclutan fosfatasas para inhibir la activación de los linfocitos.*

7. A) *Cuando la ITSM de PD-1 es fosforilada, recluta la tirosina fosfatasa SHP2, que bloquea la
activación del linfocito T mediada por el TCR y CD28.*

8. A) *El receptor FcγRIIB en los linfocitos B inhibe las señales activadoras tras la producción de
anticuerpos, atenuando la respuesta una vez se han producido inmunocomplejos.*

9. C) *CTLA-4 compite con CD28 por la unión a los coestimuladores B7, regulando negativamente
la activación de los linfocitos T.*

10. A) *Cuando la tirosina en la ITSM de PD-1 se fosforila, recluta SHP2, que bloquea la activación
mediada por el TCR y CD28, inhibiendo las respuestas del linfocito T.*

---

Estos ejercicios avanzados están diseñados para reforzar la comprensión de los receptores
inhibidores y sus funciones clave en la regulación de la respuesta inmunitaria en linfocitos NK, B y
T.
Degradación dependiente de ubicuitina de las proteínas transmisoras de señales

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple avanzados basados en el texto, con sus explicaciones
detalladas al final:

Ejercicio 1

¿Cuál es el papel de la ubicuitina en la degradación de proteínas?

A) Activar las tirosina cinasas del BCR.

B) Desfosforilar las ITAM del TCR.

C) Unirse de forma covalente a proteínas para su degradación en el proteosoma.

D) Inhibir la señalización del CD28 en linfocitos T.

Ejercicio 2

¿Qué enzima es responsable de transferir la ubicuitina activada a las lisinas de los sustratos?

A) E1

B) E2

C) E3

D) Proteosoma

Ejercicio 3

¿Qué tipo de cadena de poliubicuitina es reconocida por el proteosoma para degradar una
proteína?

A) Cadena de lisina 48

B) Cadena de lisina 63

C) Cadena de lisina 28

D) Monoubicuitinación
Ejercicio 4

¿Cuál es el resultado de la monoubicuitinación en las proteínas del TCR?

A) Dirige las proteínas a la degradación en el proteosoma.

B) Promueve la endocitosis y la degradación lisosómica del TCR.

C) Aumenta la transducción de señales del TCR.

D) Inhibe la actividad de las proteínas adaptadoras.

Ejercicio 5

¿Qué función cumple la ligasa E3 CBL-b en los linfocitos T?

A) Facilita la degradación lisosómica del TCR para atenuar las señales.

B) Fosforila las tirosinas de las ITAM para activar las señales del TCR.

C) Estabiliza el complejo del TCR para prolongar la señalización.

D) Inhibe la señalización del CD28 en los linfocitos T.

Ejercicio 6

¿Qué ocurre cuando se bloquea la actividad de CBL-b en los linfocitos T?

A) Los linfocitos T responden al antígeno incluso sin coestimulación del CD28.

B) Los linfocitos T no pueden ser activados por los antígenos.

C) La producción de IL-2 disminuye.

D) Los linfocitos T se vuelven anérgicos.

Ejercicio 7

¿Qué mecanismo evita la degradación del complejo del TCR por CBL-b?

A) La fosforilación de las ITAM por SYK.

B) La señalización del CD28, que bloquea la actividad de CBL-b.

C) La activación de la PI3-cinasa por SHIP.

D) La acción de tirosina fosfatasas como CD45.

Ejercicio 8

¿Qué tipo de antígeno es más probable que active las ligasas de ubicuitina en los linfocitos T para
inducir la anergia?

A) Antígenos multivalentes microbianos.

B) Antígenos tumorales.

C) Antígenos tolerógenos o propios.

D) Antígenos vacunales.

Ejercicio 9

¿Cuál de las siguientes NO es una función de la ubicuitinación en la transducción de señales?

A) Atenuar las señales mediante la degradación de proteínas en el proteosoma.

B) Facilitar la endocitosis y la degradación lisosómica de los receptores.

C) Generar señales al dirigir las proteínas a otras proteínas específicas.

D) Aumentar la fosforilación de tirosinas en las proteínas del TCR.

Ejercicio 10

¿Qué ocurre en ratones que carecen de CBL-b?

A) Los linfocitos T son incapaces de activar las señales del TCR.

B) Los linfocitos T responden al antígeno sin la necesidad de coestimulación y desarrollan

autoinmunidad.

C) Las respuestas de los linfocitos T al antígeno son más lentas y débiles.

D) Se produce una disminución de la producción de IL-2 en respuesta a la estimulación del TCR.

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Explicaciones de las respuestas

Ejercicio 1: La respuesta correcta es C. La ubicuitina se une de forma covalente a las proteínas, lo

que dirige su degradación en el proteosoma.

Ejercicio 2: La respuesta correcta es B. La enzima E2 transfiere la ubicuitina activada a las lisinas

de los sustratos reconocidos por las ligasas E3.

Ejercicio 3: La respuesta correcta es A. Las cadenas de poliubicuitina unidas a través de lisina 48

son reconocidas por el proteosoma para la degradación de las proteínas.

Ejercicio 4: La respuesta correcta es B. La monoubicuitinación en el TCR promueve su endocitosis

y posterior degradación en los lisosomas, atenuando la señal.

Ejercicio 5: La respuesta correcta es A. CBL-b facilita la degradación lisosómica del TCR y atenúa
la señalización del receptor.

Ejercicio 6: La respuesta correcta es A. Si se bloquea la actividad de CBL-b, los linfocitos T pueden

responder al antígeno incluso sin la coestimulación del CD28.

Ejercicio 7: La respuesta correcta es B. Las señales de CD28 bloquean la actividad de CBL-b,

evitando la degradación del TCR y favoreciendo la señalización.

Ejercicio 8: La respuesta correcta es C. Los antígenos tolerógenos o propios activan las ligasas de
ubicuitina en los linfocitos T, lo que induce la anergia.

Ejercicio 9: La respuesta correcta es D. La ubicuitinación no aumenta la fosforilación de tirosinas;

más bien, actúa facilitando la degradación de proteínas o dirigiendo las proteínas hacia otras
moléculas.
Ejercicio 10: La respuesta correcta es B. En ratones sin CBL-b, los linfocitos T responden al
antígeno sin necesidad de coestimulación, lo que provoca autoinmunidad debido a la activación
excesiva de los linfocitos T.
RECEPTORES PARA CITOCINAS Y TRANSMISIÓN DE SEÑALES

Las citocinas, las moléculas mensajeras secretadas del sistema inmunitario, ya se han
mencionado en capítulos anteriores y se tratarán a lo largo del libro. En este apartado
describiremos los receptores para las citocinas y sus mecanismos de transmisión de
señales. Todos los receptores para las citocinas constan de una o más proteínas
transmembranarias cuyas porciones extracelulares son responsables de la unión a la
citocina y cuyas porciones citoplasmáticas son responsables del inicio de las vías
intracelulares de transmisión de señales. En la mayoría de los receptores para citocinas,
estas vías de transmisión de señales las activa el agrupamiento de receptores inducido por
sus ligandos, que acerca las porciones citoplasmáticas de dos o más moléculas receptoras e
induce la actividad de tirosina cinasas no asociadas a receptor únicas. En el caso de la
familia del receptor para el TNF de receptores para citocinas, trímeros preformados del
receptor sufren un cambio tridimensional tras entrar en contacto con sus ligandos triméricos
afines.

Clases de receptores para las citocinas

La clasificación más usada de los receptores para las citocinas se basa en las homologías
estructurales entre los dominios extracelulares ligadores de la citocina y los mecanismos
intracelulares de transmisión de señales (fig. 7.23). Los mecanismos transmisores de señales
utilizados por familias individuales se considerarán en los apartados siguientes. La familia
del TGFβ es una familia muy estudiada de factores de crecimiento que no se incluyen en la
clasificación de la figura 7.23 y su mecanismo de transducción de señales se describe más
adelante.
Receptores para las citocinas tipo I (familia del receptor para la hematopoyetina)

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple basados en el texto proporcionado, junto con las
respuestas correctas y explicaciones al final.

Ejercicio 1:

¿Cuál es una característica estructural común de los receptores tipo I para citocinas?

A) Un dominio intracelular con WSXWS

B) Una secuencia WSXWS en el dominio extracelular

C) Un dominio de unión a IgG

D) Una hélice α única en su estructura

Respuesta correcta: B

Explicación: Los receptores tipo I para citocinas tienen una secuencia conservada WSXWS en su
dominio extracelular, cerca de la membrana plasmática.

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Ejercicio 2:

¿Qué tipo de estructura tienen las citocinas que se unen a los receptores tipo I?

A) Hélices α

B) Láminas β

C) Bucles ricos en prolina

D) Doble hélice de ADN

Respuesta correcta: A

Explicación: Las citocinas que se unen a los receptores tipo I tienen una estructura característica
de cuatro haces de hélices α.
---

Ejercicio 3:

¿Qué cadena común de señalización comparten los receptores para IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 e IL-
21?

A) gp130

B) CD122

C) CD131

D) γc (CD132)

Respuesta correcta: D

Explicación: La cadena γ común (γc o CD132) es compartida por los receptores para varias
citocinas, incluidas IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 e IL-21.

---

Ejercicio 4:

¿Qué cadena de señalización es utilizada por los receptores para IL-6, IL-11 y IL-27?

A) γc (CD132)

B) gp130

C) CD122

D) CD131

Respuesta correcta: B

Explicación: Los receptores para IL-6, IL-11 y IL-27 utilizan la cadena gp130 como componente
transmisor de señales.

---
Ejercicio 5:

¿Cómo se conectan los receptores tipo I para citocinas con las vías de señalización intracelular?

A) A través de receptores TLR

B) A través de la vía MAP cinasas

C) A través de la vía JAK-STAT

D) A través de la vía de los receptores de GPCR

Respuesta correcta: C

Explicación: Los receptores tipo I para citocinas están conectados con la vía de señalización JAK-
STAT, que es fundamental para la transducción de señales en respuesta a estas citocinas.

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Ejercicio 6:

¿Cuál de las siguientes citocinas NO utiliza la cadena γ común para su señalización?

A) IL-2

B) IL-6

C) IL-7

D) IL-15

Respuesta correcta: B

Explicación: IL-6 no utiliza la cadena γ común, sino la cadena gp130 para la transducción de
señales.

---
Ejercicio 7:

¿Qué define la especificidad de los receptores tipo I frente a cada citocina?

A) La estructura de las hélices α de la citocina

B) La secuencia conservada WSXWS

C) Los aminoácidos variables en el receptor

D) La cadena gp130

Respuesta correcta: C

Explicación: Aunque los receptores tipo I para citocinas comparten características estructurales
comunes, la especificidad para cada citocina está determinada por los aminoácidos que varían de
un receptor a otro.

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Ejercicio 8:

¿Cuál de los siguientes NO es un subgrupo de los receptores tipo I para citocinas?

A) Receptores que utilizan la cadena γ común

B) Receptores que utilizan gp130

C) Receptores que utilizan CD4

D) Receptores que utilizan subunidades β como CD122 o CD131

Respuesta correcta: C

Explicación: CD4 no es parte de los subgrupos de receptores tipo I para citocinas; en cambio,
gp130, la cadena γ común y las subunidades β como CD122 o CD131 sí lo son.

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Ejercicio 9:
¿Qué citocinas comparten las cadenas β CD122 o CD131 para su señalización?

A) IL-4 y IL-7

B) IL-6 y IL-11

C) IL-2 y IL-15

D) IL-21 y IL-9

Respuesta correcta: C

Explicación: IL-2 y IL-15 comparten la cadena β CD122 para la señalización en sus respectivos
receptores.

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Ejercicio 10:

¿Qué familia de receptores para citocinas está compuesta por dímeros o trímeros y tiene
secuencias WSXWS?

A) Receptores tipo II para citocinas

B) Receptores tipo I para citocinas

C) Receptores de quimiocinas

D) Receptores TLR

Respuesta correcta: B

Explicación: Los receptores tipo I para citocinas son dímeros o trímeros, contienen la secuencia
WSXWS, y pertenecen a la familia de receptores para la hematopoyetina.

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Estos ejercicios están diseñados para ayudarte a comprender mejor la estructura, función y
señalización de los receptores tipo I para citocinas.
Receptores tipo II para las citocinas (familia del receptor para el interferón)

Aquí tienes 5 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado sobre los receptores tipo II para
citocinas, con explicaciones al final:

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1. ¿Cuál de las siguientes características distingue a los receptores tipo II de los receptores tipo I
para citocinas?

a) La presencia de la estructura WSXWS

b) La ausencia de dominios extracelulares con cisteínas conservadas

c) La ausencia de la estructura WSXWS

d) La falta de conexión con la vía JAK-STAT

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2. ¿Qué vías de transmisión de señales están conectadas con los receptores tipo II para citocinas?

a) Vía RAS-MAP

b) Vía NF-κB

c) Vía JAK-STAT

d) Vía PI3-cinasa

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3. ¿Cuál de las siguientes citocinas NO utiliza receptores tipo II para la transmisión de señales?

a) Interferones

b) IL-10
c) IL-22

d) IL-2

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4. ¿Cuál es una similitud entre los receptores tipo I y tipo II para citocinas?

a) Ambos tienen la estructura WSXWS

b) Ambos activan la vía RAS-MAP

c) Ambos contienen dominios extracelulares con cisteínas conservadas

d) Ambos se conectan con la vía NF-κB

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5. ¿Qué familia de citocinas se conecta típicamente con los receptores tipo II?

a) Factores de crecimiento

b) Interferones

c) Quimiocinas

d) Interleucinas de la familia IL-2

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## Explicación de las respuestas

1. c) La ausencia de la estructura WSXWS. Los receptores tipo II se diferencian de los tipo I por no
tener la estructura WSXWS.

2. c) Vía JAK-STAT. Tanto los receptores tipo I como los tipo II se conectan con la vía JAK-STAT para
la transducción de señales.
3. d) IL-2. La IL-2 utiliza receptores tipo I, no tipo II, mientras que las otras citocinas mencionadas
usan receptores tipo II.

4. c) Ambos contienen dominios extracelulares con cisteínas conservadas. Tanto los receptores
tipo I como los tipo II tienen estos dominios extracelulares con cisteínas conservadas.

5. b) Interferones. Los interferones son un ejemplo clásico de citocinas que utilizan los receptores
tipo II para su señalización.
Familia del receptor para el TNF

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple avanzados y algo engañosos basados en el texto sobre
la familia del receptor para el TNF, junto con las respuestas explicadas al final.

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1. ¿Cuál de las siguientes es una característica estructural común de los receptores de la

superfamilia del TNFR?

A) Son dímeros preformados.

B) Contienen dominios extracelulares ricos en cisteínas.

C) Se consideran receptores exclusivamente para citocinas.

D) No pueden inducir apoptosis en ninguna célula.

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2. ¿Qué tipo de ligandos se asocian típicamente con los receptores de la superfamilia del TNFR?

A) Solo ligandos solubles.

B) Dímeros asociados a la membrana.

C) Trímeros que pueden estar asociados a la membrana o ser solubles.

D) Moléculas de señalización intracelular.

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3. ¿Qué sucede después de la unión del ligando al receptor TNFR?

A) El receptor se disocia en monómeros.

B) Recluta proteínas adaptadoras que inician la transducción de señales.

C) Activa directamente la caspasa 8 sin necesidad de adaptadores.

D) El ligando se convierte en una proteína cinasa activa.

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4. ¿Qué tipo de proteína adaptadora se recluta por el receptor TNFR tras la unión del ligando?

A) TRADD

B) SHIP

C) CD40

D) PI3-cinasa

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5. ¿Qué es TRAF y qué función desempeña en la señalización mediada por el TNFR?

A) Es una tirosina cinasa que fosforila el receptor.

B) Es una ligasa E3 que media la poliubicuitinación no degradativa.

C) Es una fosfatasa que desfosforila PIP3.

D) Es una proteína adaptadora que inhibe la señalización.

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6. ¿Qué función puede desempeñar el receptor TNFRI además de inducir la expresión génica?

A) Activar las caspasas y promover la apoptosis.

B) Unir proteínas de la familia BCL-2 para inhibir la apoptosis.

C) Activar directamente los genes de la respuesta inmunitaria sin adaptadores.

D) Activar fosfatasas para inhibir las señales del TCR.

---

7. ¿Qué receptor de la superfamilia del TNFR puede reclutar adaptadores que activan la caspasa 8
y conducen a apoptosis?

A) CD40

B) TNFRII

C) FAS (CD95)

D) BAFF

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8. ¿Qué tipo de poliubicuitinación está mediada por las ubicuitina ligasas E3 asociadas a la
superfamilia del TNFR?

A) Poliubicuitinación degradativa.

B) Mono-ubicuitinación degradativa.

C) Poliubicuitinación no degradativa.

D) Mono-ubicuitinación no degradativa.

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9. ¿Qué adaptador es reclutado específicamente por el receptor tipo I para el TNF que facilita la
señalización hacia apoptosis?

A) SHIP

B) TRAF

C) TRADD

D) NF-κB
---

10. ¿Cuál de los siguientes es un ligando típico para los receptores de la superfamilia del TNFR?

A) Interleucina 2

B) Factor de necrosis tumoral (TNF)

C) Antígeno leucocitario humano (HLA)

D) Fosfotirosina

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Explicaciones de las respuestas:

1. B) *Los receptores de la superfamilia del TNFR contienen dominios extracelulares ricos en

cisteínas, una característica estructural importante.*

2. C) *Los ligandos de la superfamilia del TNFR son típicamente trímeros que pueden estar
asociados a la membrana o ser proteínas solubles.*

3. B) *La unión del ligando al receptor TNFR induce el reclutamiento de proteínas adaptadoras,
como TRADD, que inician la transducción de señales.*

4. A) *TRADD es una proteína adaptadora reclutada por el receptor TNFR tras la unión del ligando,
involucrada en la transmisión de señales.*

5. B) *TRAF es una ligasa E3 que media la poliubicuitinación no degradativa, un paso clave en la

señalización del TNFR.*

6. A) *El receptor TNFRI puede activar caspasas, como la caspasa 8, y promover la apoptosis en
ciertas células.*

7. C) *FAS (CD95) es un receptor de la superfamilia del TNFR que puede reclutar adaptadores que
activan la caspasa 8 e inducen apoptosis.*

8. C) *Las ubicuitina ligasas E3 asociadas a la superfamilia del TNFR median poliubicuitinación no

degradativa, esencial en la señalización celular.*

9. C) *TRADD es reclutado específicamente por el receptor tipo I para el TNF, facilitando la

señalización hacia la activación de caspasas y la apoptosis.*
10. B) *El factor de necrosis tumoral (TNF) es un ligando típico de los receptores de la superfamilia
del TNFR.*

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Estos ejercicios avanzados están diseñados para reforzar el conocimiento sobre la estructura,
funciones y señalización de la superfamilia del TNFR, subrayando los mecanismos clave que
median su acción en la inmunidad y apoptosis.
Familia de la IL-1

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple avanzados basados en el texto, con sus explicaciones
detalladas al final.

Ejercicio 1

¿Cuál es la característica común de los receptores de la familia de la IL-1?

A) Un dominio extracelular tipo Ig.

B) Un dominio citoplasmático tipo Toll (TIR).

C) La capacidad de activar directamente a las cinasas MAP.

D) La presencia de un dominio ITAM en la región transmembranaria.

Ejercicio 2

¿Qué ocurre cuando el IL-1R o un TLR se une a su ligando?

A) Se activa directamente la ubiquitinación de NF-κB.

B) Se fosforilan las ITAM en el receptor.

C) Se induce la dimerización del receptor y se reclutan adaptadores TIR.

D) Se degrada el complejo del receptor en los lisosomas.

Ejercicio 3

¿Cuál es la función de las IRAK en las señales del IL-1R o TLR?

A) Activan directamente el factor de transcripción IRF3.

B) Conectan adaptadores al TRAF6 para activar NF-κB.

C) Fosforilan el IFN tipo I para inducir una respuesta antiviral.

D) Se asocian a las integrinas para estabilizar la señalización.

Ejercicio 4
¿Qué papel desempeña TRAF6 en la transducción de señales de los receptores IL-1R/TLR?

A) Fosforila los receptores para activar la señalización.

B) Recluta adaptadores TIR para activar NF-κB.

C) Es una ubicuitina ligasa E3 que activa NF-κB.

D) Desfosforila IRF3 e IRF7 para inhibir la transcripción del IFN tipo I.

Ejercicio 5

¿Cuál de los siguientes eventos está relacionado con la activación de IRF3 e IRF7?

A) Activación de la cinasa MAP.

B) Fosforilación de ITAM en los receptores TLR.

C) Inducción de la transcripción de IFN tipo I.

D) Reclutamiento de TRAF6 al complejo TIR.

Ejercicio 6

¿Qué función tienen los adaptadores TIR en la señalización de los receptores IL-1R/TLR?

A) Estabilizan la interacción de los receptores con las cinasas MAP.

B) Fosforilan a IRAK para activar NF-κB.

C) Conectan los receptores a las IRAK y TRAF6, facilitando la señalización.

D) Activan directamente a NF-κB mediante ubiquitinación.

Ejercicio 7

¿Cuál es una consecuencia clave de la activación de NF-κB en la vía de IL-1R/TLR?

A) Degradación del receptor en los endosomas.

B) Inducción de la transcripción de genes proinflamatorios.

C) Bloqueo de la actividad del interferón tipo I.

D) Fosforilación de las cinasas MAP y activación de IRF3.

Ejercicio 8

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la relación entre TLR e IRF3?

A) La activación de TLR induce la fosforilación de IRF3, que participa en la respuesta antiviral.

B) IRF3 es inhibido por TRAF6 en la señalización de TLR.

C) IRF3 activa directamente las cinasas MAP en la vía de TLR.

D) La señalización de TLR bloquea la transcripción de genes regulados por IRF3.

Ejercicio 9

¿Qué adaptadores conectan los receptores IL-1R/TLR a las señales de activación de NF-κB?

A) Adaptadores con dominio ITIM.

B) Adaptadores con dominio TIR.

C) Adaptadores con dominio SH2.

D) Adaptadores con dominio ITAM.

Ejercicio 10

¿Cuál es una diferencia clave entre las señales que activan NF-κB y las que activan IRF3 en la
señalización del TLR?

A) Las señales que activan NF-κB dependen de TRAF6, mientras que las de IRF3 dependen de las
cinasas MAP.

B) Las señales que activan IRF3 dependen de la ubiquitinación de TRAF6, mientras que las de NF-
κB no.

C) Las señales que activan IRF3 se originan en los receptores IL-1R, mientras que las de NF-κB solo
en los TLR.

D) Las señales que activan NF-κB dependen de la fosforilación de IRAK, mientras que las de IRF3
dependen de TRAF6.
---

Explicaciones de las respuestas

Ejercicio 1: La respuesta correcta es B. Los receptores de la familia IL-1 comparten un dominio TIR
en la región citoplasmática, que es esencial para la transducción de señales.

Ejercicio 2: La respuesta correcta es C. La unión de IL-1R o TLR a sus ligandos induce la

dimerización del receptor y el reclutamiento de adaptadores con dominio TIR, lo que inicia la
señalización.

Ejercicio 3: La respuesta correcta es B. Las IRAK conectan adaptadores al TRAF6, que es crucial
para la activación de NF-κB.

Ejercicio 4: La respuesta correcta es C. TRAF6 es una ligasa E3 que media la ubicuitinación, un

paso clave para la activación de NF-κB en la señalización del IL-1R y TLR.

Ejercicio 5: La respuesta correcta es C. La fosforilación de IRF3 e IRF7 induce la transcripción del

interferón tipo I, que es parte de la respuesta antiviral.

Ejercicio 6: La respuesta correcta es C. Los adaptadores TIR conectan los receptores IL-1R/TLR a
las IRAK y TRAF6, facilitando la transducción de señales que activan NF-κB.

Ejercicio 7: La respuesta correcta es B. La activación de NF-κB induce la transcripción de genes

proinflamatorios, una respuesta clave en la señalización mediada por IL-1R y TLR.

Ejercicio 8: La respuesta correcta es A. La señalización a través de los TLR activa IRF3 mediante
fosforilación, lo que participa en la respuesta antiviral, especialmente en la producción de IFN tipo
I.

Ejercicio 9: La respuesta correcta es B. Los adaptadores con dominio TIR conectan los receptores
IL-1R y TLR a las vías que activan NF-κB.
Ejercicio 10: La respuesta correcta es A. La activación de NF-κB depende de TRAF6, mientras que
la activación de IRF3 depende de la cinasa MAP y otros factores en la señalización del TLR.
Familia de la IL-17

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado basados en el texto proporcionado
sobre la familia de la IL-17, con las explicaciones al final.

Ejercicio 1:

¿Qué cadena es común en los complejos de receptores de IL-17?

A) IL-17RC

B) IL-17RB

C) IL-17RA

D) IL-17E

Respuesta correcta: C

Explicación: La cadena IL-17RA es un componente común en todos los complejos de receptores

de la familia IL-17.

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Ejercicio 2:

¿Qué estructura intracelular comparten las cadenas de los receptores de IL-17?

A) Dominio TIR

B) Estructura SEFIR

C) Dominio SH2

D) Motivo ITIM

Respuesta correcta: B

Explicación: Las cadenas de los receptores de IL-17 contienen una estructura intracelular SEFIR,
que es similar pero no idéntica al dominio TIR que se encuentra en los receptores de IL-1.
---

Ejercicio 3:

¿Qué adaptador se une a la estructura SEFIR de los receptores de IL-17?

A) TRAF6

B) ACT1

C) MyD88

D) IRAK

Respuesta correcta: B

Explicación: El adaptador ACT1 se une a la estructura SEFIR de los receptores de IL-17 para activar
vías de señalización, incluida la vía de NF-κB.

---

Ejercicio 4:

¿Qué citocinas de la familia IL-17 están principalmente implicadas en la autoinmunidad y la

inflamación?

A) IL-17A y IL-17F

B) IL-17E y IL-17RB

C) IL-17C y IL-17D

D) IL-17B y IL-17C

Respuesta correcta: A

Explicación: Las citocinas IL-17A e IL-17F están bien caracterizadas y juegan un papel importante
en la autoinmunidad y la inflamación.

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Ejercicio 5:

¿Qué receptor forma heterodímeros con IL-17RA para unirse a IL-17A y IL-17F?

A) IL-17RB

B) IL-17RC

C) IL-17RD

D) IL-17RE

Respuesta correcta: B

Explicación: Los homodímeros de IL-17A y IL-17F se unen a heterodímeros preformados que

incluyen IL-17RA e IL-17RC.

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Ejercicio 6:

¿Qué citocina de la familia IL-17 se conoce también como IL-25 y está involucrada en las
respuestas Th2?

A) IL-17A

B) IL-17F

C) IL-17E

D) IL-17B

Respuesta correcta: C

Explicación: IL-17E es también conocida como IL-25 y desempeña un papel en la promoción de

respuestas Th2.

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Ejercicio 7:

¿Qué molécula es reclutada por el adaptador ACT1 tras la activación de los receptores de IL-17?

A) TRAF6

B) JAK1

C) ZAP70

D) PI3K

Respuesta correcta: A

Explicación: El adaptador ACT1 recluta a TRAF6, que participa en la activación de NF-κB y otras
vías de señalización intracelular.

---

Ejercicio 8:

¿Qué tipo de dominios extracelulares tienen las cadenas del receptor IL-17?

A) Dominio de fibronectina tipo III

B) Dominio de inmunoglobulina

C) Dominio leucina-ricas

D) Dominio quimiocina

Respuesta correcta: A

Explicación: Las cadenas del receptor IL-17 contienen dominios de fibronectina tipo III en sus
regiones extracelulares.

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Ejercicio 9:
¿Qué combinación de cadenas forma el receptor que se une a IL-17E/IL-25?

A) IL-17RA e IL-17RC

B) IL-17RA e IL-17RB

C) IL-17RA e IL-17RD

D) IL-17RA e IL-17RE

Respuesta correcta: B

Explicación: IL-17E/IL-25 se une a un dímero compuesto por IL-17RA e IL-17RB.

---

Ejercicio 10:

¿Cuál de las siguientes vías de señalización NO está activada directamente por los receptores de
IL-17?

A) Vía de NF-κB

B) Vía de ERK

C) Vía de C/EBP

D) Vía de STAT3

Respuesta correcta: D

Explicación: Los receptores de IL-17 activan principalmente las vías de NF-κB, ERK y C/EBP, pero
no están directamente asociados con la vía de STAT3.

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Explicaciones de las respuestas:

1. IL-17RA es la cadena común en los complejos de receptores de IL-17.

2. SEFIR es la estructura intracelular compartida por los receptores de IL-17.

3. ACT1 es el adaptador que se une a SEFIR y participa en la señalización de IL-17.

4. IL-17A e IL-17F son clave en la autoinmunidad e inflamación.

5. IL-17RC forma heterodímeros con IL-17RA para unirse a IL-17A y IL-17F.

6. IL-17E (o IL-25) está involucrada en las respuestas Th2.

7. TRAF6 es reclutado por ACT1 para activar NF-κB.

8. Las cadenas de IL-17 tienen dominios de fibronectina tipo III.

9. IL-17E/IL-25 se une a un dímero compuesto por IL-17RA e IL-17RB.

10. Las vías activadas por los receptores de IL-17 incluyen NF-κB, ERK y C/EBP, pero no STAT3
directamente.
Vía de transmisión de señales de JAK y STAT

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado sobre la vía de transmisión de
señales JAK-STAT, con explicaciones al final:

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1. ¿Qué sucede primero en la vía de transmisión de señales JAK-STAT tras la unión de la citocina a
su receptor?

a) Fosforilación de STAT

b) Dimerización de los receptores

c) Activación de mTOR

d) Degradación de JAK

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2. ¿Qué proteína se fosforila directamente tras la activación de JAK en la vía JAK-STAT?

a) PI3-cinasa

b) STAT

c) SOCS

d) GRB2

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3. ¿Cómo se logra la especificidad en las respuestas mediadas por citocinas si varias comparten
las vías JAK-STAT?

a) Diferentes combinaciones de JAK y STAT

b) La activación de diferentes fosfatasas

c) La fosforilación de SOCS

d) La inhibición de STAT por PIAS

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4. ¿Qué evento sucede cuando las STAT se fosforilan en la vía JAK-STAT?

a) Se ubican en el proteosoma

b) Migran al núcleo y activan la transcripción de genes

c) Se unen a las proteínas SOCS

d) Se degradan en el citoplasma

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5. ¿Qué proteínas inhibidoras de la vía JAK-STAT se unen a STAT fosforiladas y bloquean su

función?

a) SOCS

b) SHP1

c) PIAS

d) mTOR

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6. ¿Qué tipo de mutación en JAK2 se asocia a patologías como la policitemia vera?

a) Mutaciones con pérdida de función

b) Mutaciones con ganancia de función

c) Mutaciones en STAT
d) Mutaciones que bloquean PI3-cinasa

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7. ¿Qué función tienen las proteínas SOCS en la regulación de la vía JAK-STAT?

a) Activan la transcripción de STAT

b) Facilitan la degradación de JAK y STAT a través de ubicuitinación

c) Fosforilan los receptores para citocinas

d) Inhiben la fosforilación de mTOR

---

8. ¿Qué inhibidores de la vía JAK-STAT desfosforilan JAK, impidiendo su activación?

a) PIAS

b) SHP1 y SHP2

c) SOCS

d) ERK

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9. ¿Qué combinación de JAK y STAT se activa en los receptores tipo I de la familia IL-6?

a) JAK3 y STAT5

b) JAK1 y STAT4

c) JAK2 y STAT3

d) TYK2 y STAT1
---

10. ¿Qué proteína inhibidora de la vía JAK-STAT puede interactuar con otros factores de
transcripción como NF-κB y bloquear su función?

a) SHP1

b) SOCS

c) PIAS

d) STAT

---

## Explicación de las respuestas

1. b) Dimerización de los receptores. Tras la unión de la citocina, los receptores se dimerizan, lo

que activa las JAK asociadas.

2. b) STAT. Las proteínas STAT se fosforilan directamente tras la activación de JAK.

3. a) Diferentes combinaciones de JAK y STAT. La especificidad se logra mediante la activación de

diferentes combinaciones de JAK y STAT que generan respuestas específicas a cada citocina.

4. b) Migran al núcleo y activan la transcripción de genes. Una vez fosforiladas, las STAT dimerizan,
migran al núcleo y activan la transcripción de genes.

5. c) PIAS. Las proteínas PIAS se unen a las STAT fosforiladas e inhiben su función al bloquear su
interacción con el ADN.

6. b) Mutaciones con ganancia de función. Las mutaciones con ganancia de función en JAK2 se
asocian con enfermedades como la policitemia vera.

7. b) Facilitan la degradación de JAK y STAT a través de ubicuitinación. Las proteínas SOCS facilitan
la degradación de JAK y STAT mediante ubicuitinación, regulando negativamente la vía.

8. b) SHP1 y SHP2. Estas tirosina fosfatasas desfosforilan JAK, impidiendo su activación.

9. c) JAK2 y STAT3. Los receptores de la familia IL-6 activan JAK2 y STAT3 para la transmisión de
señales.

10. c) PIAS. Las proteínas PIAS también interactúan con otros factores de transcripción como NF-
κB y bloquean su función.
Vías de activación del NF-Κb

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple avanzados y algo engañosos basados en el texto sobre
las vías de activación del NF-κB, junto con las respuestas explicadas al final.

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1. ¿Qué dominios son comunes a todas las proteínas NF-κB?

A) Dominio homólogo a REL y dominio de activación.

B) Dominio de unión al ADN (REL) y dominio inhibidor de IκBα.

C) Dominio de activación y dominio inhibidor de p50.

D) Dominio homólogo a REL, que permite la unión al ADN.

---

2. ¿Qué diferencia a las proteínas NF-κB1/p50 y NF-κB2/p52 de otras proteínas de la familia NF-
κB?

A) Tienen dominios de activación que facilitan la transcripción.

B) Carecen de dominios de activación, pero se unen al ADN.

C) No participan en la activación de la transcripción.

D) Solo participan en la vía no clásica de NF-κB.

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3. ¿Qué mecanismo permite a NF-κB activarse en la vía clásica tras el reconocimiento de

antígenos por el TCR y el BCR?

A) La fosforilación directa de p65 por el complejo IKK.

B) La fosforilación y degradación de IκBα.

C) La fosforilación de p100 para generar p52.

D) La activación de TRAF2 por los receptores para linfotoxina.

---

4. ¿Qué función cumple NEMO (IKKγ) en la activación de NF-κB?

A) Es una subunidad catalítica del complejo IKK que fosforila IκBα.

B) Activa directamente TRAF6 para la poliubicuitinación.

C) Permite la poliubicuitinación tipo lisina 63, lo que activa IKKβ.

D) Fosforila directamente p65/REL-A para liberar NF-κB.

---

5. ¿Qué paso clave inicia la degradación de IκBα en la vía clásica de NF-κB?

A) La fosforilación de IκBα en dos serinas específicas.

B) La poliubicuitinación de IκBα en la lisina 48.

C) La activación de TAK1 por TRAF6.

D) La fosforilación de NEMO en la lisina 63.

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6. ¿Qué proteínas forman el complejo CARMA1/MALT1/BCL-10 y qué papel desempeña?

A) Fosforan IκBα directamente para su degradación.

B) Activan la ubicuitina ligasa E3 tipo lisina 48 para inducir apoptosis.

C) Activan TRAF6, lo que lleva a la activación de TAK1 e IKKβ.

D) Se unen al TCR para facilitar la activación de NFAT.

---

7. ¿Qué caracteriza a la vía no clásica de activación de NF-κB?

A) Utiliza TRAF6 y NEMO para activar p65 y p50.

B) Implica la conversión de p100 en p52 para permitir la translocación nuclear.

C) Solo activa p65/REL-A en respuesta a citocinas inflamatorias.

D) Es inducida exclusivamente por receptores para citocinas.

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8. ¿Qué función cumple la proteína NIK en la vía no clásica de NF-κB?

A) Fosforila p65 en respuesta a la activación del BCR.

B) Activa la conversión de p100 en p52 mediante la fosforilación de IκBα.

C) Activa un complejo IKKα que fosforila p100, marcándolo para degradación.

D) Inhibe la poliubicuitinación no degradativa de NEMO.

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9. ¿Qué receptores están típicamente involucrados en la activación de la vía no clásica de NF-κB?

A) Receptor para TNF y CD40

B) TLR y IL-1R

C) Receptor para BAFF y LTβR

D) TCR y BCR

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10. ¿Qué rol desempeñan las poliubicuitinas tipo lisina 63 en la vía clásica de NF-κB?

A) Marcan p65 para la translocación nuclear.

B) Activan la proteólisis de IκBα para iniciar la transducción de señales.

C) Facilitan la activación de IKKβ mediante la ubiquitinación de NEMO.

D) Inhiben la actividad de NIK en la vía no clásica.

---

Explicaciones de las respuestas:

1. D) *Todas las proteínas NF-κB contienen un dominio homólogo a REL, que permite la unión al
ADN, pero no todas tienen dominios de activación.*

2. B) *Las proteínas NF-κB1/p50 y NF-κB2/p52 carecen de dominios de activación, pero pueden

unirse al ADN para formar heterodímeros con otras proteínas activas.*

3. B) *En la vía clásica, NF-κB se activa mediante la fosforilación y degradación de IκBα, lo que
libera a NF-κB para que entre al núcleo.*

4. C) *NEMO (IKKγ) facilita la poliubicuitinación tipo lisina 63, lo que activa IKKβ, permitiendo la
fosforilación de IκBα.*

5. A) *La fosforilación de IκBα en dos serinas específicas marca la proteína para su

poliubicuitinación y posterior degradación.*

6. C) *El complejo CARMA1/MALT1/BCL-10 activa TRAF6, lo que inicia la activación de TAK1 e IKKβ,
clave en la vía clásica de NF-κB.*

7. B) *La vía no clásica convierte p100 en p52, lo que permite que los heterodímeros p52/REL-B se
transloquen al núcleo.*

8. C) *NIK activa un complejo IKKα que fosforila p100, marcándolo para la degradación y
permitiendo la generación de p52.*

9. C) *Los receptores para BAFF y LTβR están involucrados en la activación de la vía no clásica de
NF-κB.*

10. C) *Las poliubicuitinas tipo lisina 63 facilitan la activación de IKKβ mediante la ubiquitinación
de NEMO, que es crucial para la vía clásica.*
---

Estos ejercicios están diseñados para fortalecer el entendimiento de las vías de señalización que
conducen a la activación del NF-κB, resaltando los mecanismos clave y los receptores implicados
en las vías clásica y no clásica.
Transducción de señales del TGF-β

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple avanzados basados en el texto, con sus explicaciones
detalladas al final:

Ejercicio 1

¿Cuál es el rol principal del TGF-β en los linfocitos T?

A) Activar la proliferación de linfocitos T citotóxicos.

B) Participar en el desarrollo de linfocitos T reguladores y Th17.

C) Inducir la expresión de IgM en linfocitos B.

D) Fosforilar directamente las proteínas SMAD4.

Ejercicio 2

¿Qué sucede con el TGF-β después de ser escindido en el aparato de Golgi?

A) Se libera como una citocina activa en el citoplasma.

B) Se asocia a una proteína de la matriz extracelular en un complejo latente.

C) Es fosforilado por el receptor TGFβRII.

D) Se une directamente al receptor TGFβRI en la superficie celular.

Ejercicio 3

¿Cómo se activa el TGF-β inactivo en el complejo latente?

A) Es activado por fosforilación de SMAD.

B) La integrina αv ejerce una fuerza física que libera el dímero de TGF-β.

C) Es clivado por proteasas en la matriz extracelular.

D) Se fosforila al unirse a los receptores de tipo I y II.

Ejercicio 4
¿Cuál es la función de la proteína receptora TGFβRII en la transducción de señales?

A) Se une al TGF-β y activa al TGFβRI mediante fosforilación.

B) Se dimeriza para inhibir la señalización de SMAD.

C) Induce la ubiquitinación de las proteínas SMAD.

D) Fosforila a SMAD4 directamente para iniciar la señalización.

Ejercicio 5

¿Qué proteínas son fosforiladas por el TGFβRI una vez activado?

A) Las cinasas MAP.

B) Las integrinas αv.

C) Factores de transcripción de la familia SMAD, como SMAD2 o SMAD3.

D) Los co-SMAD como SMAD4.

Ejercicio 6

¿Cuál es el destino del complejo R-SMAD/co-SMAD una vez formado?

A) Se une al receptor TGFβRII para continuar la señalización.

B) Pasa al núcleo para inducir la transcripción de genes diana del TGF-β.

C) Se degrada en los lisosomas para atenuar la señal.

D) Se fosforila nuevamente para inactivar la señal.

Ejercicio 7

¿Cuál es el papel del TGF-β en la inmunidad humoral?

A) Inducir la proliferación de linfocitos T citotóxicos.

B) Facilitar el cambio de clase a IgA en linfocitos B.

C) Activar la producción de interferones.

D) Inhibir la diferenciación de linfocitos Th17.

Ejercicio 8

¿Qué evento es necesario para que el dímero de TGF-β se una a su receptor?

A) La fosforilación de SMAD2.

B) La activación del co-SMAD en el citoplasma.

C) La liberación del dímero del complejo latente por la integrina αv.

D) La unión de SMAD4 al complejo latente.

Ejercicio 9

¿Qué induce la transducción de señales del TGF-β en los linfocitos T reguladores periféricos?

A) La activación de las integrinas αv en la membrana.

B) La expresión del factor de transcripción FOXP3.

C) La fosforilación de las cinasas MAP.

D) La degradación del complejo SMAD en el núcleo.

Ejercicio 10

¿Qué función cumple SMAD4 en la señalización del TGF-β?

A) Activa a TGFβRI mediante fosforilación.

B) Se asocia con R-SMAD para formar un complejo que entra al núcleo.

C) Fosforila a SMAD2 para iniciar la transcripción de genes diana.

D) Se degrada en los lisosomas para atenuar la señal.

---

Explicaciones de las respuestas

Ejercicio 1: La respuesta correcta es B. El TGF-β participa en el desarrollo de los linfocitos T
reguladores y Th17, lo que es fundamental para la diferenciación de estos linfocitos.

Ejercicio 2: La respuesta correcta es B. Después de ser escindido en el aparato de Golgi, el TGF-β

forma un complejo latente al asociarse con una proteína de la matriz extracelular.

Ejercicio 3: La respuesta correcta es B. La integrina αv de otras células ejerce una fuerza física que
rompe el complejo latente y libera el TGF-β activo.

Ejercicio 4: La respuesta correcta es A. El receptor TGFβRII se une al TGF-β y fosforila al receptor

TGFβRI para activar la señalización.

Ejercicio 5: La respuesta correcta es C. El receptor TGFβRI fosforila a los factores de transcripción

de la familia SMAD, como SMAD2 y SMAD3, para continuar la señalización.

Ejercicio 6: La respuesta correcta es B. El complejo R-SMAD/co-SMAD pasa al núcleo para inducir

la transcripción de los genes diana del TGF-β.

Ejercicio 7: La respuesta correcta es B. En la inmunidad humoral, el TGF-β es importante para el

cambio de clase a IgA en linfocitos B.

Ejercicio 8: La respuesta correcta es C. El dímero de TGF-β se une a su receptor después de ser

liberado del complejo latente por la integrina αv.

Ejercicio 9: La respuesta correcta es B. La transducción de señales del TGF-β en los linfocitos T

reguladores periféricos induce la expresión del factor de transcripción FOXP3.

Ejercicio 10: La respuesta correcta es B. SMAD4 se asocia con R-SMAD para formar un complejo
que entra al núcleo e induce la transcripción de genes diana del TGF-β.
RESUMEN

Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado basados en el resumen

proporcionado, con sus respectivas respuestas correctas y explicaciones al final.

Ejercicio 1:

¿Qué tipo de receptor inmunitario fosforila estructuras ITAM en las colas citoplasmáticas?

A) Receptores nucleares

B) Receptores para citocinas

C) Receptores acoplados a proteínas G

D) Receptores inmunitarios asociados a tirosina cinasas no asociadas a receptor

Respuesta correcta: D

Explicación: Los receptores inmunitarios que activan tirosina cinasas no asociadas a receptor
fosforilan estructuras ITAM en las colas citoplasmáticas de proteínas del receptor.

---

Ejercicio 2:

¿Cuál es el papel de los correceptores CD4 y CD8 en los linfocitos T?

A) Inhibir la señalización del TCR

B) Facilitar la ubiquitinación de proteínas señalizadoras

C) Potenciar las señales del receptor para el antígeno

D) Activar la vía NF-κB

Respuesta correcta: C

Explicación: Los correceptores CD4 y CD8 potencian las señales generadas por los receptores
para el antígeno en los linfocitos T.
---

Ejercicio 3:

¿Qué componente del complejo del TCR contiene tres ITAM?

A) CD3γ

B) Cadena ζ

C) CD3ɛ

D) Cadena α

Respuesta correcta: B

Explicación: La cadena ζ del TCR contiene tres ITAM en su estructura, lo que facilita la señalización
tras la unión del TCR con su ligando.

---

Ejercicio 4:

¿Qué vía de señalización se activa tras la unión del calcio a la calmodulina en los linfocitos T?

A) Vía de RAS-RAF-MEK-ERK

B) Vía de NFAT

C) Vía de JAK-STAT

D) Vía de C/EBP

Respuesta correcta: B

Explicación: La liberación de calcio en los linfocitos T activa la calmodulina, que a su vez activa la
fosfatasa calcineurina, permitiendo la translocación de NFAT al núcleo.

---
Ejercicio 5:

¿Qué enzima genera diacilglicerol (DAG) y IP3 a partir de PIP2 en la membrana plasmática?

A) PI3-cinasa

B) Calcineurina

C) Fosfolipasa Cγ1 (PLCγ1)

D) AKT

Respuesta correcta: C

Explicación: La fosfolipasa Cγ1 (PLCγ1) escinde el PIP2 en la membrana para generar diacilglicerol
(DAG) e IP3, ambos involucrados en la señalización intracelular.

---

Ejercicio 6:

¿Cuál es el principal receptor coestimulador en los linfocitos T?

A) CD4

B) CD8

C) CD28

D) PD-1

Respuesta correcta: C

Explicación: CD28 es el principal receptor coestimulador en los linfocitos T y potencia la

señalización del TCR.

---
Ejercicio 7:

¿Qué proceso está mediado por receptores inhibidores que contienen ITIM?

A) Potenciación de señales del TCR

B) Activación de la vía NF-κB

C) Atenuación de señales inmunitarias

D) Ubiquitinación de proteínas señalizadoras

Respuesta correcta: C

Explicación: Los receptores inhibidores que contienen ITIM atenúan las señales inmunitarias en
linfocitos T, B y NK.

---

Ejercicio 8:

¿Qué enzima convierte PIP2 en PIP3 en la membrana plasmática?

A) PI3-cinasa

B) PLCγ1

C) ZAP70

D) LCK

Respuesta correcta: A

Explicación: La PI3-cinasa convierte PIP2 en PIP3, lo que permite la activación de diversas

proteínas en la vía de señalización, como AKT.

---

Ejercicio 9:
¿Qué factor de transcripción se activa en la vía clásica de NF-κB?

A) STAT3

B) NFAT

C) NF-κB

D) FOS

Respuesta correcta: C

Explicación: En la vía clásica de NF-κB, este factor de transcripción se libera de su inhibidor IκBα y
se transloca al núcleo para inducir la expresión de genes.

---

Ejercicio 10:

¿Qué receptor fosforila y activa las proteínas SMAD?

A) Receptor para el factor de necrosis tumoral (TNF)

B) Receptor para el factor de crecimiento transformante β (TGF-β)

C) Receptor tipo Toll (TLR)

D) Receptor de IL-17

Respuesta correcta: B

Explicación: El receptor para TGF-β fosforila y activa las proteínas SMAD, que luego se dimerizan y
translocan al núcleo para regular la transcripción génica.

---

Explicaciones de las respuestas:

1. D: Los receptores inmunitarios asociados a tirosina cinasas no asociadas a receptor activan
ITAM en sus colas citoplasmáticas.

2. C: Los correceptores CD4 y CD8 potencian las señales del TCR.

3. B: La cadena ζ del TCR contiene tres ITAM.

4. B: El calcio y la calmodulina activan la calcineurina, que facilita la translocación de NFAT al

núcleo.

5. C: PLCγ1 genera DAG e IP3 a partir de PIP2.

6. C: CD28 es el principal receptor coestimulador en los linfocitos T.

7. C: Los receptores con ITIM atenúan las señales inmunitarias.

8. A: PI3-cinasa convierte PIP2 en PIP3.

9. C: NF-κB es el factor de transcripción clave en la vía clásica de NF-κB.

10. B: El receptor para TGF-β activa las proteínas SMAD para regular la transcripción.
Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado basados en el resumen, con
explicaciones al final:

---

1. ¿Qué evento inicia las señales intracelulares de los receptores transductores de señales en el
citosol?

a) Unión de un correceptor

b) Fosforilación de ITIM

c) Unión del ligando al receptor en la superficie celular

d) Activación de la vía NF-κB

---

2. ¿Qué tipo de receptores inmunitarios contienen ITAM en sus colas citoplasmáticas y son
fosforilados por tirosina cinasas no asociadas a receptores?

a) Receptores de la familia Notch

b) Receptores nucleares

c) Receptores del Fc e inmunoglobulinas

d) Receptores acoplados a proteínas G

---

3. ¿Qué función tienen los correceptores, como CD4 o CD8, en los linfocitos T?

a) Atenuar las señales del receptor para el antígeno

b) Facilitar la ubiquitinación de proteínas transmisoras de señales

c) Potenciar las señales generadas por los receptores para el antígeno

d) Inhibir la activación del complejo TCR

---

4. ¿Qué estructura citosólica de los receptores inmunitarios atenúa las señales al reclutar
fosfatasas?

a) ITAM

b) ITIM

c) SH2

d) WSXWS

---

5. ¿Cuál es la principal función del IP3 generado por la fosfolipasa Cγ1 en los linfocitos?

a) Activar la PI3-cinasa

b) Movilizar calcio desde los depósitos intracelulares

c) Activar el factor de transcripción NFAT

d) Fosforilar el complejo TCR

---

6. ¿Qué efecto tiene la activación de la proteína cinasa C (PKC) mediada por DAG en los linfocitos?

a) Activación del canal CRAC

b) Activación de la vía del NF-κB

c) Fosforilación del ITIM

d) Reclutamiento de fosfatasas
---

7. ¿Qué enzima convierte el PIP2 en PIP3 y activa proteínas con dominios PH, como AKT, en los
linfocitos?

a) PI3-cinasa

b) PLCγ1

c) PKCθ

d) ZAP70

---

8. ¿Qué receptor coestimulador en los linfocitos T inicia señales separadas y sinérgicas con el
receptor para el antígeno?

a) CD22

b) PD-1

c) CD28

d) CR2

---

9. ¿Qué factor de transcripción es activado por la vía clásica de NF-κB tras la degradación del
inhibidor IκBα?

a) AP-1

b) STAT

c) SMAD

d) NF-κB
---

10. ¿Qué proteínas, tras ser fosforiladas por el TGF-βRI, forman un dímero que entra al núcleo y
activa la transcripción génica?

a) STAT

b) R-SMAD y co-SMAD

c) IκBα e IKKβ

d) ITK y BTK

---

## Explicación de las respuestas

1. c) Unión del ligando al receptor en la superficie celular. Los receptores transductores de señales
inician señales intracelulares tras la unión de un ligando en la superficie celular.

2. c) Receptores del Fc e inmunoglobulinas. Los receptores inmunitarios, como los receptores del
Fc y los del antígeno, contienen ITAM en sus colas citoplasmáticas.

3. c) Potenciar las señales generadas por los receptores para el antígeno. Los correceptores, como
CD4 o CD8, potencian las señales del receptor para el antígeno en los linfocitos T.

4. b) ITIM. Los receptores inhibidores con ITIM en sus colas citoplasmáticas reclutan fosfatasas
que atenúan las señales.

5. b) Movilizar calcio desde los depósitos intracelulares. El IP3 generado por la PLCγ1 moviliza
calcio de los depósitos intracelulares.

6. b) Activación de la vía del NF-κB. El DAG activa la PKC, que contribuye a la activación del NF-κB.

7. a) PI3-cinasa. La PI3-cinasa convierte el PIP2 en PIP3, lo que activa proteínas con dominios PH,
como AKT.

8. c) CD28. El CD28 es un receptor coestimulador que inicia señales sinérgicas con el receptor
para el antígeno en los linfocitos T.

9. d) NF-κB. Tras la degradación de IκBα, el factor de transcripción NF-κB se activa y transloca al

núcleo.
10. b) R-SMAD y co-SMAD. En la vía de señalización del TGF-β, las proteínas R-SMAD y co-SMAD
forman un dímero que entra al núcleo para activar la transcripción.
Aquí tienes 10 ejercicios de opción múltiple de nivel avanzado y algo engañosos basados en el
resumen del texto proporcionado, junto con las respuestas explicadas al final.

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1. ¿Qué función principal tienen los receptores transductores de señales en la inmunidad?

A) Localizar los antígenos en el citosol para ser destruidos.

B) Iniciar señales en el citosol, seguidas de una fase nuclear que altera la expresión génica.

C) Unirse a citocinas para inhibir la respuesta inmunitaria.

D) Fosforilar proteínas citosólicas que luego se degradan sin efectos.

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2. ¿Qué característica comparten los receptores para el antígeno de los linfocitos T y B y los
receptores para el Fc de las inmunoglobulinas?

A) Tienen correceptores que inhiben la transducción de señales.

B) Son miembros de la familia de receptores inmunitarios que contienen ITAM en sus colas
citoplasmáticas.

C) Se activan por correceptores como CD4 y CD21.

D) Siempre inducen apoptosis tras la activación.

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3. ¿Cuál es el rol de los correceptores, como CD4 o CD8, en la activación de linfocitos T?

A) Atenuar la señalización de los receptores para el antígeno.

B) Potenciar las señales generadas por los receptores para el antígeno uniéndose al complejo
antigénico.
C) Fosforilar directamente las cadenas de ITAM del CD3 y ζ.

D) Promover la degradación de los complejos receptor-antígeno.

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4. ¿Qué mecanismos inhibidores afectan las señales de los receptores para el antígeno?

A) Los ITSM en los linfocitos B se unen a coestimuladores.

B) Los receptores inhibidores como PD-1 y CD22 contienen ITIM que reclutan fosfatasas.

C) Los correceptores como CD4 o CD8 inhiben las señales del receptor para el antígeno.

D) La fosforilación de ITAM bloquea la actividad de los linfocitos T.

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5. ¿Cómo contribuye ZAP70 a la activación del linfocito T?

A) Fosforila directamente el receptor para el antígeno.

B) Recluta proteínas adaptadoras en el señalosoma tras unirse a tirosinas fosforiladas en los ITAM.

C) Desfosforila las proteínas adaptadoras, terminando la señalización.

D) Se une a correceptores como CD4 para iniciar la activación.

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6. ¿Qué proceso sigue a la activación de PLCγ1 tras la estimulación del receptor para el antígeno?

A) La liberación de inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3) y calcio intracelular que activan NF-κB.

B) La liberación de IP3 que bloquea la entrada de calcio en las células.

C) La degradación de DAG que inhibe la activación del linfocito T.

D) La activación de correceptores para el antígeno y la inhibición de la transducción de señales.

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7. ¿Qué función tiene el diacilglicerol (DAG) generado por PLCγ1 en la señalización?

A) Inhibe la entrada de calcio al citosol.

B) Activa la PKCθ, contribuyendo a la activación del NF-κB.

C) Fosforila directamente a las proteínas del señalosoma.

D) Facilita la translocación del receptor para el antígeno al núcleo.

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8. ¿Qué vía es activada por PI3-cinasa en los linfocitos B y T?

A) La vía que genera PIP3, reclutando proteínas con dominios PH y activando moléculas como BTK
o AKT.

B) La vía de generación de DAG, que inhibe la transducción de señales.

C) La fosforilación directa de STAT para inducir transcripción génica.

D) La inhibición de la fosfatasa calcineurina para bloquear NFAT.

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9. ¿Qué estructura tiene el receptor de los linfocitos B (BCR)?

A) Consiste en cadenas CD3 con tres ITAM cada una.

B) Está formado por Ig de membrana asociada a Igα e Igβ que contienen ITAM.

C) Es un receptor trimérico con correceptores CD4 y CD8.

D) Está unido a coestimuladores que inducen apoptosis celular.

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10. ¿Qué caracteriza a la vía de activación clásica del NF-κB?

A) Requiere la fosforilación de IκBα y su degradación en el proteosoma.

B) Depende de la translocación directa del complejo IKK al núcleo.

C) Se activa por la fosforilación de AKT que recluta correceptores de NFAT.

D) Es activada exclusivamente por receptores de citocinas.

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Explicaciones de las respuestas:

1. B) *Los receptores transductores de señales inician señales en el citosol, seguidas de una fase
nuclear que altera la expresión de los genes, lo que es clave en la respuesta inmunitaria.*

2. B) *Los receptores para el antígeno de los linfocitos T y B, así como los receptores Fc de las
inmunoglobulinas, contienen ITAM en sus colas citoplasmáticas, clave para la transducción de
señales.*

3. B) *Los correceptores como CD4 y CD8 potencian las señales del receptor para el antígeno al
unirse al mismo complejo antigénico, facilitando la activación de los linfocitos T.*

4. B) *Los receptores inhibidores como PD-1 y CD22 contienen ITIM en sus colas citoplasmáticas,
que reclutan fosfatasas y atenúan las señales de los receptores inmunitarios.*

5. B) *ZAP70 se une a tirosinas fosforiladas en los ITAM del CD3 y ζ, reclutando proteínas
adaptadoras y contribuyendo a la activación de la señalización en los linfocitos T.*

6. A) *La activación de PLCγ1 lleva a la liberación de IP3 y calcio intracelular, lo que activa la
fosfatasa calcineurina y facilita la activación de NFAT en el núcleo.*

7. B) *El DAG generado por PLCγ1 activa la PKCθ, contribuyendo a la activación del NF-κB, lo que
es clave en la señalización del linfocito.*

8. A) *PI3-cinasa convierte PIP2 en PIP3, que recluta y activa proteínas con dominios PH como ITK
en los linfocitos T y BTK en los linfocitos B, activando la vía de AKT que facilita la supervivencia
celular.*

9. B) *El BCR se compone de una Ig de membrana asociada a un heterodímero de Igα e Igβ, que
contienen ITAM para la transducción de señales.*
10. A) *La vía clásica de NF-κB requiere la fosforilación de IκBα por el complejo IKK, su
ubiquitinación y degradación en el proteosoma, lo que permite la translocación de NF-κB al
núcleo.*

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Estos ejercicios están diseñados para poner a prueba una comprensión avanzada de los
mecanismos de señalización inmunitaria, destacando las estructuras receptoras y las vías de
transducción de señales clave en los linfocitos T y B.
Aquí tienes los 10 ejercicios de opción múltiple basados en el resumen, con explicaciones
detalladas al final:

Ejercicio 1

¿Cuál es la fase nuclear en la transducción de señales en los receptores inmunitarios?

A) La fosforilación de ITAM por cinasas SRC.

B) La alteración de la expresión génica.

C) La activación de proteínas G pequeñas como RAS.

D) La dimerización del TCR.

Ejercicio 2

¿Cuál de los siguientes correceptores potencia las señales generadas por los receptores para el
antígeno en los linfocitos B?

A) CD28

B) CD4

C) CD8

D) CD21 (CR2)

Ejercicio 3

¿Qué estructura de los receptores inmunitarios inhibe las señales de activación?

A) ITAM

B) TCR

C) ITIM

D) PIP3

Ejercicio 4
¿Cuántos ITAM contiene cada cadena ζ en el complejo del TCR?

A) Uno

B) Dos

C) Tres

D) Ninguno

Ejercicio 5

¿Qué ocurre tras la activación de ZAP70 en la transducción de señales del TCR?

A) ZAP70 desfosforila las tirosinas del TCR.

B) ZAP70 fosforila tirosinas en adaptadores para reclutar enzimas posteriores.

C) ZAP70 se une a SMAD para activar la transcripción génica.

D) ZAP70 activa la fosfolipasa Cγ1 (PLCγ1).

Ejercicio 6

¿Qué efecto tiene la liberación de calcio intracelular en la señalización mediada por el TCR?

A) Activa el canal CRAC para mantener altas concentraciones de calcio.

B) Inhibe la activación de la calcineurina.

C) Aumenta la producción de DAG y PKCθ.

D) Desfosforila a ZAP70 para inhibir la señalización.

Ejercicio 7

¿Qué enzima es activada por el PIP3 en la transducción de señales de linfocitos T y B?

A) PLCγ1

B) ITK y BTK

C) ZAP70
D) SMAD2

Ejercicio 8

¿Qué rol cumple la PI3-cinasa en la señalización mediada por receptores para el antígeno?

A) Desfosforila a PIP3 para inhibir la señalización.

B) Convierte PIP2 en PIP3 para reclutar proteínas con dominios PH.

C) Inhibe la activación de AKT y PDK1.

D) Facilita la liberación de calcio de los depósitos intracelulares.

Ejercicio 9

¿Cuál de los siguientes es un mecanismo importante para la atenuación de señales del receptor
inmunitario?

A) Activación de co-SMAD.

B) Fosforilación de DAG por PKCθ.

C) Ubiquitinación de proteínas transmisoras de señales por ligasas E3.

D) Activación de la PI3-cinasa.

Ejercicio 10

¿Qué función tiene la vía clásica de NF-κB en la transducción de señales?

A) Inhibir la fosforilación de IκBα en el complejo IKK.

B) Fosforilar IκBα, lo que lleva a su degradación en el proteosoma y la activación de NF-κB.

C) Desfosforilar el inhibidor IκBα para bloquear la señalización.

D) Bloquear la transcripción de genes proinflamatorios en el núcleo.

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Explicaciones de las respuestas

Ejercicio 1: La respuesta correcta es B. La transducción de señales en los receptores inmunitarios

finaliza con la alteración de la expresión génica en la fase nuclear.

Ejercicio 2: La respuesta correcta es D. El correceptor CD21 (CR2) potencia las señales generadas
por los receptores para el antígeno en los linfocitos B.

Ejercicio 3: La respuesta correcta es C. Los ITIM son estructuras inhibidoras que atenúan las
señales generadas por los receptores inmunitarios.

Ejercicio 4: La respuesta correcta es C. Cada cadena ζ en el complejo del TCR contiene tres ITAM,
que son esenciales para la transducción de señales.

Ejercicio 5: La respuesta correcta es B. Una vez activada, ZAP70 fosforila tirosinas en adaptadores,
reclutando enzimas para continuar la señalización.

Ejercicio 6: La respuesta correcta es A. La liberación de calcio intracelular activa el canal CRAC,

que mantiene altas las concentraciones de calcio intracelular.

Ejercicio 7: La respuesta correcta es B. El PIP3 activa ITK en los linfocitos T y BTK en los linfocitos B,
ambos importantes en la señalización.

Ejercicio 8: La respuesta correcta es B. La PI3-cinasa convierte PIP2 en PIP3, lo que permite el

reclutamiento de proteínas con dominios PH en la membrana plasmática.

Ejercicio 9: La respuesta correcta es C. La ubiquitinación de proteínas transmisoras de señales por

ligasas E3 es un mecanismo clave para la atenuación de las señales del receptor inmunitario.

Ejercicio 10: La respuesta correcta es B. La vía clásica de NF-κB implica la fosforilación de IκBα, lo
que lleva a su degradación y la liberación de NF-κB para su activación.