Los linfocitos By su receptor para el antígeno
los patógenos. CD 22 tiene un papel opuesto al correcep que forman las cápsulas de muchas bacterias y que e�tán bas
tor del BCR. Se asocia parcialmente con el BCR y lo inhi tante conservados molecularmeme. A estos antígenos se les
be para controlar la activación excesiva de los linfocitos B denomina T-independientes o timo independientes por
y prevenir así la autoinmunidad. FcyRIIB es otro receptor que son capaces de entrecruzar nuHtiples lg en la superficie
inhibidor que tiene como ligando a la IgG. FcyRIIB inhi del linfocito BI y no requieren de los linfocitos T para acti
be la activación de los linfocitos B vírgenes si hay IgG pre varse (Fig. 7-3). Sin embargo, los linfocitos Bl son poco
formada contra el antígeno que reconoce a través de su importantes en la producción de anticuerpos contra antíge
BCR (lo que implica que ha habido un contacto previo nos proteicos (muy variables), contribuyendo de esta mane
con el antígeno y que hay linfocitos B de memoria especí ra al establecimiento de una respuesta inmunitaria rápida de
ficos). A�í, durante la respuesta inmunitaria secundaria una manera casi innata. Debido a estas características y a su
solo se van a activar los linfocitos B de memoria que no se posible función primaria en la respuesta inmunitaria, para
inhiben por este receptor {véase capítulo 13, Fig. 13-6). algunos autores los linfocitos BI son equivalente� en el lina
je B a los linfocitos Tyo {véase capítulo 11), que también
LOS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA Y DIVERSAS son linfocitos primitivos con variabilidad reducida.
PROTEÍNAS DE MEMBRANA DEFINEN DOS La mayoría de los linfocitos Bpertenecen a la subpobla
SUBTIPOS DE LINFOCITOS B ción denominada linfocitos B2. Estos linfocitos recono
cen antígenos solubles (por ejemplo, proteínas) que son
El BCR de cada linfocito Bes único, ya que su molécula va muy variables e incapaces de entrecruzar múltiples BCR
riable, la Ig, es distinta en cada linfocito B. Sin embargo, es del linfocito B. A estos antígenos se les conoce como T-de
posible agrupar a los linfocitos B por los isotipos de Ig y pendientes o timo dependientes, pues para la activación
otras proteínas de membrana que expresan. Un subgrupo de de los linfocitos B2requieren de la colaboración de un lin
linfocitos B expresa IgM y CD5+; sin embargo, no expresa focito Th (véase capítulo 13). Los linfocitos B2 no expre
lgD. A estos linfocitos se les denomina linfocitos Bl por san CD5 y la mayoría expresan lgM e lgD (aunque ambas
que preceden en su desarrollo a los linfocitos B convencio Ig tienen idéntica región variable y reconocen al mismo
nales. Representan aproximadamente el 5% de los linfoci antígeno). Los linfocitos B IgM•D•son linfocitos maduros
tos By su localización es restringida, ya que son muy escasos que se denominan vírgenes porque at'rn no han entrado en
en los órganos linfoides secundarios localizándose en el contacto con el antígeno que reconocen. Los linfocitos B2
manco de los folículos secundarios de los ganglios linfáticos que ya han reconocido al antígeno cambian su isotipo y
y en la zona marginal del bazo (estos no expresan CDS), comienzan a expresar IgA, IgG o IgE {véase capítulo 13).
pero son mayoritarias en la cavidad peritoneal y pleural. La
lgM de los linfocitos Bl presenta muy poca variabilidad tie LA ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO B IMPLICA A
ne poca afinidad por los antígenos y es habirualmemé po MÚLTIPLES MOLÉCULAS DEL INTERIOR CELULAR
liespedfica, lo que le permite interaccionar con muchos an
tígenos diferentes, aunque con poca afinidad. Se piensa que Para que la respuesta humoral se inicie es necesaria la ac
puede ser importante en el reconocimiento de antígenos po tivación del linfocito B, lo que implica la interacción di
liméricos (repetidos mlHtiples veces), como los polisacáridos recta con el antígeno y el posterior entrecruzamiento de
ANTIGENOS ANTIGENOS
T·DEPENDIENTES HNDEPENDIENTES
Figura 7-3. La mayoría de los linfo
citos B dependen de los linfocitos T
para producir anticuerpos !contra
antígenos T-dependientesl. La pri
mera señal para su activación pro
viene siempre del BCR. La segunda
la proporcionan los linfocitos T coo
peradores o Th. La respuesta contra
ciertos antígenos poliméricos, como
los polisacáridos de las cápsulas
bacterianas, no requiere de la cola
boración de los linfocitos T !antíge
nos T-independientesl. BCR: B ceff
receptor; TCR: T cell receptor.
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