Choice 4 Cátedra 3

Primer Parcial

1. Si se compara el área de las principales superficies de absorción, el orden de

mayor a menor, es el siguiente:
a. Intestino delgado; pulmón; piel; estomago.
b. Intestino delgado; piel; pulmón; estomago.
c. Intestino delgado; estomago; piel; pulmón.
d. Intestino delgado; estomago; pulmón; piel.

2. Un fármaco que posee una vida media de 12 horas se administra con un patrón
de dosificación de 200mg cada 6 hs vía oral. Teniendo en cuenta que se decide
aumentar la dosis a 400 mg cada 6 horas, el tiempo que se tardara en alcanzar
una nueva concentración plasmática en estado estacionario es:
a. 6hs
b. 12hs
c. 24hs
d. 50hs

3. El factor de acumulación depende exclusivamente de:

a. El intervalo interdosis y la vida media
b. La dosis de mantenimiento y la vida media
c. El intervalo interdosis y el mecanismo de absorción
d. La vía de administración y el clearence.

4. Un fármaco, administrado en una dosis unida de 100mg, da lugar a un pico de

concentración plasmática de 20microgramos/ml. El volumen aparente de
distribución es (asumiendo una distribución rápida y una eliminación
insignificante antes de medir el nivel plasmático máximo) de:
a. O,5 L
b. 1L
c. 2L
d. 5L

5. Durante un estudio de farmacocinética clínica, un fármaco se administra a un

individuo de 80kg. Al calcular el volumen aparente de distribución encontramos
que el mismo es de 40L/kg (3200 litros en este individuo). Este volumen hace
pensar que el fármaco:
a. Se acumula en algún tejido
b. No llega al liquido intracelular
c. Se distribuye solo en el compartimiento endovascular
d. Posee altísima tasa metabólica

6. Si el Área bajo la curva de un fármaco luego de ser administrado por vía oral es
la quinta parte del área bajo la curva posterior a la administración por vía
endovenosa, entonces su fracción biodisponible oral es:
a. O,1
b. O,2
c. O,5
d. 1
 7. Después de la administración IV las velocidades iniciales de distribución del
fármaco a diferentes tejidos depende principalmente de ¿Cuál de los siguientes
parámetros?
a. Irrigación sanguínea de los tejidos
b. Contenido de grasa de los tejidos
c. Grado de ionización del fármaco en los tejidos
d. Transporte activo del fármaco fuera de diferentes tipos celulares

8. Si la velocidad de formación de metabolito inactivo aumenta sin que se

modifique la concentración de enzima, entonces estamos frente a un
fenómeno de:
a. Inducción
b. Activación
c. Represión
d. Inhibición

9. La vida media de una droga administrada por vía intravenosa, y con cinética de
orden 1, es de 16 horas. El cociente pico/valle una vez alcanzada la meseta es
de 2. ¿Cada cuantas horas se ingiere el fármaco?
a. 16hs
b. 32 hs
c. 64hs
d. 128hs

10. Es esperable obtener una biodisponibilidad oral máxima en el caso de:

a. Medicamentos con metabolismo de primer paso elevado.
b. Medicamentos altamente hidrófilos.
c. Medicamentos muy hidrófobos que son solubles en soluciones acuosas.
d. Medicamentos químicamente inestables.

11. Si un fármaco presenta un volumen de distribución aparente que es superior al

volumen de agua corporal total, puede deducirse que:
a. Tiene escaso pasaje intracelular.
b. Posee alta unión a proteínas como la albumina
c. Presenta acumulación en algún compartimiento tisular
d. Posee una eliminación con patrón monocorpatimental.

12. En que compartimiento se absorberá con mayor velocidad una droga ácida con
pKa:4
a. Túbulo renal
b. Intestino
c. LCR
d. Estomago

13. Un fármaco que se une al receptor en un sitio distinto al agonista total,

ocasionando una disminución de la respuesta observada habitualmente frente
al agonista total es un:
a. Agonista completo
b. Antagonista competitivo reversible
c. Agonista parcial
d. Antagonista no competitivo
14. En preparaciones aisladas de musculo liso intestinal, se determino la acción de
un nuevo medicamento “novamine” que en estudios separados se unió a los
mismos receptores que la acetilcolina. En ausencia de otros medicamentos, la
acetilcolina causa la contracción del musculo. Novamine solo causo la
relajación en la preparación. En presencia de una baja concentración de
novamina la CE50 de la acetilcolina no se modifico, pero el EMAX se redujo. En
presencia de una alta concentración de novamina, las concentraciones
extremadamente altas de acetilcolina no tuvieron ningún efecto. En función de
los resultados se concluyo que novamine es:
a. Antagonista químico.
b. Antagonista irreversible.
c. Un agonista parcial.
d. Un antagonista fisiológico.

15. Si 10mg de naproxeno inducen la misma respuesta analgésica que 100 mg de

ibuprofeno, se puede concluir que naproxeno
a. Es mas eficaz que ibuprofeno.
b. Es mas potente que ibuprofeno.
c. Es un agonista completo y el ibuprofeno es un agonista parcial.
d. Es un antagonista competitivo.

16. En presencia de una concentración fija de un antagonista competitivo

reversible, la curva de dosis respuesta del agonista se corre a:
a. La izquierda sin cambios en la respuesta máxima
b. La izquierda con cambios en la respuesta máxima
c. La derecha sin cambios en la respuesta máxima
d. La derecha con cambios en la respuesta máxima.

17. Un fármaco X suele producir la concentración máxima del musculo cardiaco de

modo similar como lo hace la adrenalina (agonista total). Se puede afirmar con
seguridad que se trata de:
a. Agonista
b. Agonista total
c. Antagonista competitivo
d. Antagonista irreversible

18. El isoproterenol produce una contracción máxima de musculo cardiaco de

manera similar a la adrenalina (Agonista pleno de receptores de receptores
adrenérgicos) ¿Cuál de los siguientes términos describe mejor al isoproterenol?
a. Agonista completo
b. Agonista parcial
c. Antagonista competitivo
d. Antagonista irreversible

19. La relación entre la dosis del medicamento que causa un efecto nocivo en una
proporción y la dosis que causa el efecto terapéutico deseado (Dosis efectiva o
DE) en la misma proporción “X” se denomina:
a. Eficacia clínica
b. Potencia
c. Curva dosis respuesta
d. Índice terapéutico
20. Se administran Hormonas tiroideas en tejido cardíaco de rata durante 15 días y
luego se hace Binding de Radioligando para evaluar la densidad de receptores
Beta 1. En el gráfico de Scatchard correspondiente se verá:
a. Disminución de la pendiente por tratarse de un Up Regulation
Heterólogo
b. Aumento de la pendiente por tratarse de un Up Regulation Heterólogo
c. Disminución de la B Máx por tratarse de un Up Regulation Heterólogo
d. Aumento de la B Máx por tratarse de un Up Regulation Heterólogo

21. ¿Cuál de los siguientes es una característica de las drogas de acción especifica?
a. Muy baja especificidad biológica
b. Imposibilidad de antagonismo específico
c. Concentraciones efectivas menores a 10mM
d. Muy baja especificidad química

22. Se realizaron curvas dosis-respuesta a 4 drogas obteniéndose los siguientes

resultados: Droga A: CE50=10^-7 M; Droga B: CE50=10 mM; Droga C: pCE50=8;
Droga D: pCE50= 5. Ordene las drogas según su potencia (de mas potente a
menos potente)
a. B>A>D>C
b. C>A>D>B
c. D>C>B>A
d. C>B>D>A

23. El pA2:
a. Es el logaritmo negativo de la concentración de agonista que es
necesaria para alcanzar el 50% de la respuesta máxima.
b. Es el logaritmo negativo de la concentración de antagonista competitivo
que disminuye al 50% la respuesta máxima de un agonista
c. Es el logaritmo negativo de la concentración necesaria de un agonista
parcial para duplicar la CE50 de un agonista
d. Es el logaritmo negativo de la concentración necesaria de un
antagonista competitivo para duplicar la CE50 de un agonista

24. Si se produce un up regulation de los receptores para una droga X, sin

modificación de otras variantes, en un gráfico de Scatchard se podrá observar:
a. Aumento de la Bmax y de la pendiente
b. Disminución de la Bmax, sin modificaciones en la pendiente
c. Aumento de la Bmax, sin modificaciones en la pendiente
d. Disminucion de la Bmax y de la pendiente

25. A través de un experimento de binding de radioligando y el gráfico de Scatchard

obtengo los siguientes parametros de una droga:
a. Densidad de receptores y potencia de la droga
b. Afinidad por el receptor y actividad intrínseca de la droga
c. Actividad intrínseca y potencia de la droga
d. Afinidad por el receptor y la densidad de receptores

26. Se realiza una CDR control para una droga Z (un agonista parcial). Luego se
produce un up-regulation de los receptores para dicha droga. Lo que se
observará es:
a. Un desplazamiento de la curva hacia la izquierda, ya que aumenta la
potencia
 b. Un desplazamiento de la curva hacia la derecha, ya que disminuye la
potencia
c. Un aumento de la altura máxima de la curva, ya que aumenta la eficacia
d. No se observan cambios en la curva para la droga Z

27. Se realiza un experimento de organo aislado y los resultados se plasman en un

gráfico curva dosis-respuesta. Este se realiza con concentraciones crecientes de
una droga M y con concentraciones fijas y crecientes de una droga Y. En el
gráfico se observa un desplazamiento de la curva para la droga M hacia la
derecha, sin modificaciones en la altura máxima. De esto se infiere que:
a. La droga M es un antagonista no competitivo, mientras que la droga Y
es un agonista completo
b. La droga M es un agonista completo, mientras que la droga Y es un
antagonista no competitivo
c. La droga M es un antagonista competitivo, mientras que la droga Y es
un agonista completo
d. La droga M es un agonista completo, mientras que la droga Y es un
antagonista competitivo

28. Se realiza una curva dosis respuesta de 4 drogas y los valores obtenidos son
droga A pCE50 =5, droga B pCE50= 7,droga C CE50= 10 -9, droga D CE50 = 10 -3
a. La droga D tiene menor potencia que C
b. La droga A tiene mayor CE50 que D
c. La droga B tiene mayor potencia que C
d. La droga A tiene menor CE50 que B

29. Se administra glucocorticoides en tejido bronquial por 10 días y luego se hace

binding de radioligando para evaluar los receptores beta2 adrenérgicos. En el
gráfico de scatchard correspondiente se vera
a. Aumento de la pendiente por tratarse de un up regulation homologo
b. Disminución de la pendiente por tratarse de un down regulation
heterologo
c. Disminuye la Bmax por tratarse de un down regulation homologo
d. Aumenta la Bmax al tratarse de un up regulation heterologo

30. ¿Cuál de los siguientes factores determina el numero de complejo-fármaco

receptor?
a. La constante de eliminación (KE)
b. La afinidad del fármaco por el receptor
c. El transcurso de 5 vidas medias
d. Índice terapéutico del fármaco
1 A
2 B
3 A
4 D
5 B
6 B
7 A
8 B
9 A
10 B
11 C
12 D
13 D
14 B
15 B
16 C
17 B
18 A
19 D
20 D
21 C
22 B
23 D
24 C
25 D
26 A
27 D
28 A
29 D
30 B