QUIMICA CICLO QUINTOS 2025

PRÁCTICA N° 9
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A. Carbonos 14; hidrógenos 28
HIDROCARBUROS CÍCLICOS Y AROMÁTICOS
1. La nomenclatura IUPAC correcta del B. Carbonos 12; hidrógenos 30
siguiente hidrocarburo cíclico es:
C. Carbonos 14; hidrógenos 30

D. Carbonos 16; hidrógenos 26

E. Carbonos 14; hidrógenos 26

4. Los cicloalcanos o alcanos cíclicos son

hidrocarburos saturados, conformado
únicamente por átomos de carbono e
A. 2,4-dietil-1-metilciclohexano hidrógeno unidos entre ellos con enlaces
simples formando anillos de cadena cerrada.
B. 2,4-dietil-1-trietilciclohexano Indicar la atomicidad del 1-butilcilohexano.

C. 2,4-dietil-1-etilciclohexano A. 15

D. 2,4-etil-1-propilciclohexano B. 20

E. 2,4-etil-1-metilciclohexano C. 25

D. 30
2. Determinar la cantidad de átomos de
E. 35
hidrógeno que tendría un cicloalcano con 7
átomos de carbono, considerando su fórmula
general:
5. ¿Cuál es el nombre IUPAC correcto de este
A. 10 compuesto?

B. 12

C. 14

D. 16

E. 18

3. Indicar la cantidad de carbonos e

hidrógenos respectivamente, presentes en la
siguiente estructura cíclica: A.1,7-dietil-5-isopropil-1,4-dimetilciclohexano

B.1,7-dietil-5-isopropil-1,4-dimetilciclononano

C. 5-isopropil-1,4-dimetil-1,7-dietilciclononano

D.1,4-dimetil-1,7-dietil-5-isopropilciclononano

E. 5-isopropil-1,7-dietil-1,4-dimetilciclononano

BIOMEDICAS 1
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PRÁCTICA N° 9
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6. En un laboratorio de síntesis químico, se A. Es un cicloalqueno y se nombra 2(3-
obtuvo un compuesto cíclico: metilbut-2-enil)ciclohexa-1,3-dieno
B. Es un benceno y su nombre es 2(3-
metilbut-2-enil)benceno
C. Es un compuesto fenólico y su nombre es
2(3-metilbutenil)ciclohexadieno
D. Es un compuesto aromático fusionado y
su nombre es 1,4-dihidro-2-
metilnaftaleno
E. Es un cicloalqueno y se nombra 2(2-
metilbut-2-enil)ciclohexa-1,3-dieno.
¿Cuál es el nombre IUPAC correcto de este
compuesto?

A. 1,4-dicloro-2-isopropilciclopentano 9. Luego de formular el 3-metilciclopenteno.

Determine el número total de hidrógenos en la
B. 2-cloro-1,4-dicloro-2-isopropilciclopentano molécula.
A. 8 hidrógenos
C. 2-isopropil-1,1,4,4-tetracloro-ciclopentano
B. 7 hidrógenos
D. 1,1,4,4-tetracloro-2-isopropilciclopentano
C. 3 hidrógenos
E. 1,1,3,3-tetracloro-5-isopropilciclopentano D. 12 hidrógenos
E. 10 hidrógenos

7. Nombre la estructura del siguiente cicloalqueno: 10. Nombrar la siguiente molécula según la
nomenclatura IUPAC.

A. 1,6,6-trimetilciclohexano
B. 1,6,6-trimetilciclohexeno
C. 2,3,3-trimetilciclohexano
D. 2,3,3-trimetilciclohexeno
E. 1,1,2-trimetilciclohex-2-eno
A. 3,5,6-trimetilciclohexeno
B. 1,2,4-trietiliclohexeno
C. 3,4,5-trimetilciclohexeno
8. Identifique la función y el nombre correcto de la D. 3,4,6-trimetilciclohexeno
siguiente estructura de cicloalqueno
E. 2,3,5-trietilciclohexeno

11. Diseñar e Indicar la alternativa incorrecta

con respecto al siguiente cicloalqueno: 4-etil-
3-metilciclohexeneo

BIOMEDICAS 2
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PRÁCTICA N° 9
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I. Presenta una atomicidad igual a 25.

II. Presenta 2 carbonos con hibridación

𝑠𝑝 2 .
III. Presenta 7 carbonos con
hibridación𝑠𝑝 3 .
IV. Presenta 16 átomos de hidrógeno.
V. La fórmula global de los
cicloalquenos es :𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2 Debido a las importantes restricciones
geométricas impuestas por la funcionalidad
A. I y II del triple enlace, solo podremos afirmar:

B. Solo I I. Al menos hay dos estructuras de los

cicloalquinos que pueden ser estables.
C. II y III
II. Tres cicloalquinos son inestables.
D. Solo V
III. Solo una de las estructuras de los
E. IV cicloalquinos es estable.

IV. Todas las estructuras de los cicloalquinos

12. Respecto a los cicloalquenos y sus son estables.
estructuras . Indicar la alternativa correcta :
V. Ninguna de las estructuras de los
A. El enlace doble del ciclopropeno está muy cicloalquinos es estable.
tensionado.
A. II y V
B. El cicloalqueno es el más pequeño es el
ciclopropeno. B. III y IV

C. El ciclopropeno tiene ángulos de enlace de C. Solo I

alrededor de 90° que comprimen los
D. Solo II
ángulos de enlace del enlace doble
carbono-carbono a la mitad de su valor
E. Solo III
usual de 120°.

D. La mayoría de los cicloalquenos

reaccionan como alquenos acíclicos (no 14. El cicloalquino aislable más común, que
cíclicos). puede someterse a la cicloadición Huisgen de
azida-alquino en condiciones fisiológicas
E. Los anillos que tienen cinco miembros o suaves en ausencia de un catalizador Cu +
más pueden alojar fácilmente enlaces debido a su tensión. Esta reacción ha
dobles. encontrado una amplia aplicación como
transformación bioortogonal para la
obtención de imágenes de células vivas. Si es
un ciclo no sustituido además tiene 12
13. De los siguientes estructuras de hidrógenos. Determine su nombre correcto:
cicloalquinos:
A. Cicloisooctino

B. Ciclooctano

C. Ciclononino

BIOMEDICAS 3
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PRÁCTICA N° 9
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D. Ciclooctino E. 1-ciclopropil-2-etilciclohexa-3,5-diino

E. Ciclooctadecino
17. Indicar el nombre IUPAC de la siguiente
estructura.
15. Indicar el nombre IUPAC de la siguiente
estructura.

A. 3 – bromo –5-cloro-ciclopentino

B. 3 – cloro – 5-bromo-ciclopentino

C. 3 – bromo – 5-cloro- ciclohexino

A. 3-metil-8-etilciclooctino

B. 3-metil-8-metil-ciclooctino D. 3–dibromo – 5-cloro- cicloheptino

C. 3-metil-8-etilcicloocteno E. 3 – bromo – 5-dicloro- ciclopentino

D. 3-etil-8-metilciclooctino

E. 3-etil-8-metil-ciclooctino 18. ¿Cuál es el nombre IUPAC correcto de este

compuesto?

16. Indicar el nombre IUPAC de la siguiente

estructura.

A. Cicloundeca-1,5,9-triino

B. Cicloundeca-2,6,10-trieno

C. Ciclodeca-1,5,9-trieno
A. 5-ciclopropil-6-etilciclohex-1,3-diino
D. Ciclododeca-1,5,9-triino
B. 5-eil-6-ciclopropil-6-ciclohexa-1,3-diino
E. Ciclododeca-2,6,10-triino
C. 5-ciclopropil-6-etilciclohexa-1,3-diino

D. 1-etil-6-ciclopropilciclohexa-2,3-diino

BIOMEDICAS 4
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PRÁCTICA N° 9
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19. El estireno o vinilbenceno es un derivado enlace pi (π), el cual intercambia con cada uno
monosustituido del benceno, el cual tiene muchas de los carbonos vecinos.
aplicaciones en la industria química como en la
fabricación de polímeros (poliestireno). Se utiliza III. Los enlaces dobles y simples presentes son
para muchas cosas como aislamiento, materiales enlaces fijos en la estructura.
de embalaje, cartones de huevos, bandejas de
carnes, entre otros. Indicar la fórmula molecular de A. I, II y III
dicho compuesto y la cantidad de enlaces pi
respectivamente: B. II y III

A. C6H6 y 3 C. I y III

D. Únicamente II
B. C7H8 y 4
E. I y II
C. C8H6 y 3

D. C6H8 y 5
22. De las siguientes estructuras:

E. C8H8 y 4

20. Los compuestos aromáticos tienen muchas

aplicaciones en diferentes ramas de las ciencias.
Contienen uno o más anillos con electrones pi
deslocalizados alrededor de ellos. De la siguiente El nombre correcto es:
lista de estos compuestos, indique los que no son
hidrocarburos aromáticos: Fenol, bromobenceno, A. 4-Etilnitrobenceno; 2,4-Dimetilfenol
ortoxileno, tolueno, catecol y nitrobenceno.
B. 1-Etilnitrobenceno; 2,4-Dimetilfenol
A. 4
C. 1-Etilnitrobenceno; 2,4-Dimetilbenceno
B. 2
D. 4-Etilnitrobenceno; 1,3-Dimetilfenol
C. 5
E. Etilnitrobenceno; Dimetilfenol
D. 3

E. 1
23. El benceno (C6H6) constituye el hidrocarburo
fundamental de la serie aromática, así llamada
21. De acuerdo con la estructura del benceno. por el olor penetrante de la mayor parte de sus
es correcto: compuestos. Los 6 hidrógenos son
equivalentes, de tal manera que la sustitución
I. Presenta tres átomos de carbono con de cualquiera de ellos por un elemento o grupo
hibridación “sp2”. monovalente deberá dar el mismo compuesto.
II. Todos los átomos de carbono presentan un El nombre del siguiente compuesto es:
orbital puro, lo que les permite formar el

BIOMEDICAS 5
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PRÁCTICA N° 9
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26. Con respecto a la estructura determinar la

nomenclatura IUPAC del siguiente hidrocarburo
aromático.

A. m-dimetilbenceno
B. metil benceno
C. p-dimetilbenceno
D. o-dimetlbenceno
E. dimetilbenceno

A. 1-etil-4-bromo-2-propilbenceno

24. Da el nombre del compuesto cuya estructura se B. 1-bromo-4-etil-3-propilbenceno

muestra a continuación: C. 1-bromo-4-etil-3-propilfenantreno
D. 4-etil-1-bromo-3-propilciclohexeno
E. 1-bromo-4-etil-5-propilbenceno

27. Nombre el siguiente compuesto aromático:

A. Diclorobenceno
B. Clorometilbenceno
C. 2, 3 - dicloro – 1 – metilbenceno
D. diclorometilbenceno
E. 2,3 - diclorotolueno

25. La siguiente estructura orgánica es un A. 4,2-dietil-3-cloruronaftaleno

hidrocarburo aromático monosustituido que tiene
B. 3-cloro-1-etil-5-metilbenceno
aplicaciones como disolvente de lacas, resinas, y
gomas. Determine su nomenclatura IUPAC, asi C. 1-cloro-7-etil-3-metilnaftaleno
como la cantidad de sus enlaces sigma (σ) y
enlaces pi (π) presentes: D. 6-etil-2-metil-3-cloronaftaleno

E. 4-cloro-2,6-dimetilbenceno

28. Indique el nombre IUPAC correcto para el

siguiente compuesto:
A. cloronaftaleno; 12 sigma (σ) y 3 pi (π)
B. clorobenceno; 11 sigma (σ) y 3 pi (π)
C. clorobenceno; 15 sigma (σ) y 3 pi (π)
D. clorobenceno; 12 sigma (σ) y 3 pi (π)
E. cloronaftaleno; 12 sigma (σ) y 4 pi (π)

BIOMEDICAS 6
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PRÁCTICA N° 9
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A. 3-bromo-5-isopropil-1-metilnaftaleno
Indique verdadero (V) o falso (F) según
B. 1-bromo-7-isopropil-3-metilbenceno corresponda.
C. 3-bromo-7-metil-3-propilnaftaleno I. Es un derivado monosustituido del
naftaleno.
D. 2-bromuro-4-etilpropilnaftaleno
II. Su nombre es 1 - nitronaftaleno.
E. 4-bromo-6-etil-2-metilnaftaleno
III. Su atomicidad es 21.

IV. Tiene 8 enlaces π.

29. Identifique las proposiciones correctas
respecto al naftaleno. A. VFVF

I. Es un hidrocarburo aromático heterocíclico. B. VVVF

II. Su atomicidad es 18. C. VVFF
III. Es el más sencillo de los hidrocarburos con D. FVFV
núcleos condensados.
E. VVVV
IV. Se sublima a temperatura ambiente.

A. I, II y III
31 . ¿Cuál de las siguientes propiedades NO es
B. II, III y IV característica del naftaleno?

C. I y II A. Es un sólido blanco cristalino a

temperatura ambiente.
D. III y IV
B. Es altamente soluble en agua.
E. I y IV
C. Tiene un olor característico, a veces
descrito como "a bolas de naftalina".

30. Respecto al siguiente compuesto: D. Sublima fácilmente al calentarse.

E. Es un compuesto aromático.

32. Indicar la nomenclatura IUPAC del siguiente

compuesto:

BIOMEDICAS 7
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B. 2-bromo-6-etil-10-metilantraceno

C. 6-bromo-1-etil-10-metilantraceno

D. 1-etil-6-bromo-10-metilantraceno

A. 1,5 -metil,etilnaftaleno E. 6-etil-1-bromo-10-metilantraceno

B. 1-metil-5 -metilnaftaleno

C. 1- metil - 6 -etilnaftaleno 35. De la siguiente estructura aromática.

D. 2-etil-6-metilnaftaleno

E.1-metil –5 etilnaftaleno

33. Con respecto al antraceno, colocar

verdadero (V) o falso (F) según corresponda.
Solo se puede afirmar:
I. El antraceno está formado por tres anillos
I. En esta estructura aromática la cantidad de
bencénicos fusionados.
carbonos es la misma que la cantidad de
II. En el antraceno, los tres anillos comparten
hidrógenos.
un total de 14 electrones pi.
III. Cada carbono en el antraceno está unido a II. Su nombre en la nomenclatura común es 7-
un átomo de hidrógeno. isopropil-1-metilantraceno.
IV. El antraceno contiene un total de 12
átomos de hidrógeno. III. Esta estructura tiene menos electrones
V. Los dobles enlaces en el antraceno están “pi”, que la estructura del naftaleno.
deslocalizados.
A. I. II. y III.
A. VVVFF
B. II. y III.
B. VFVFV
C. l. y II.
C. VVFVV
D. Solo III.
D. VVFFV
E. Solo II.
E. VFFFV

34. Nombrar según la nomenclatura IUPAC: 36. Nombrar según la nomenclatura IUPAC:

A. 3-bromo-7-etil-10-metilantraceno
A. 1-metil-2,6-dibromoantraceno

BIOMEDICAS 8
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B. 2,6-dibromo-1-metilantraceno 39. Dar el nombre correcto de la siguiente
estructura:
C. 9-metil-1,8-dibromoantraceno

D. 2-bromo-6-bromo-1-metilantraceno

E. 1,8-dibromo-10-metilantraceno

37. Indique el nombre correcto de la

estructura mostrada.

A. 8 - etil - 3,5 - dimetilfenantreno

B. 1 - etil - 4,6 - dimetilfenantreno

C. 4,6 dimetil - 1 - etilfenantreno

D. 3,5 - dimetil - 8 etilfenantreno

A. 3-cloro-1-metilfenantreno
E. 1 - metil - 4,6 - dietilfenantreno
B. 3-metil-1-clorofenantreno
C. 4-cloro-2-metilfenantreno
D. 2-metil-4-clorofenantreno
40. El nombre correcto de la siguiente
E. 1-cloro-3-metilfenantreno estructura es:

38. Indique las características que corresponden al

fenantreno:
A. Posee dos anillos aromáticos con 5
enlaces pi y su fórmula global es
C10H8
B. Posee un anillo aromático con 3
enlaces pi y su fórmula global es A. 2,7 - dietilfenantreno
C6H6
B. 1,8 - dimetilfenantreno
C. Posee tres anillos aromáticos con 3
enlaces pi y su fórmula global es C. 2,7 - dimetilfenantreno
C14H10
D. Fenantreno 2,7 - dimetil
D. Posee tres anillos aromáticos con 7
enlaces pi y su fórmula global es E. 1,6 - dimetilfenantreno
C14H10
E. Posee tres anillos aromáticos con 5
enlaces pi y su fórmula global es
C14H10

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