Cuando consideramos solo la acción del RESONANCIA:
Campo Magnético Principal sobre los
Transferencia de E entre 2 sistemas
spines hablamos de un ESTADO DE
que oscilan a la misma frecuencia,
POLARIZACIÓN (Todavía no hay excitación
ni relajación) Si la frecuencia emitida es igual a la
frecuencia de precesión, los
Paciente en imán adquiere su propio núcleos ABSORBEN E y entran en
campo magnético que está longitudinal al RESONANCIA.
campo magnético externo. o Frecuencia de precesión de
spines a 1,5T = 63,9 MHz
Pero, esta magnetización no se puede
medir al estar en paralelo y en la misma Aportar E en MHz: En el espectro EM las
dirección longitudinal del gran campo que tienen esa misma unidad de medida
magnético externo, no es posible son las ondas de RF.
distinguirla
Si aportamos rayos X romperíamos los
Vector de Magnetización Longitudinal: Ya spines, y nosotros queremos sacarlas del
que está en eje Z equilibrio con RF
Al emitir un pulso de RF (B1) sobre un voxel
en el plano transversal, a la frecuencia
exacta de la frecuencia de precesión de los
núcleos de H+, estos son capaces de
absorber E; es decir, entran en
RESONANCIA.
Equilibrio de Boltzmann:
Equilibrio termodinámico en que
spines se alinean con el campo y
nace el vector de magnetización
longitudinal.
Excitación:
Permite sacar del equilibrio a los
spins polarizados para que emitan
señal. Se debe recordar que la frecuencia de
Única forma en que spines nos den precesión de los núcleos de H+ varía con la
una señal para transformarla en intensidad del campo magnético (Ley de
img Larmor) y que además los núcleos no están
en fase (Gradientes - Entorno Bioquímico.)
¿Qué tipo de energía es la que se aporta al
sistema para producir el fenómeno de la Hay otros pequeños campos magnéticos
resonancia? que alteran la frecuencia de precesión
ONDAS DE RF
A través de ondas de radio damos E
a los spines.
Por tal motivo la emisión de RF debe tener
un ancho de banda de la amplitud
necesaria para que puedan entrar en
resonancia los millones de núcleos del
voxel. (≈1020 en un voxel de tejido
nervioso)
Ancho de banda ya que no puede
2°: Por el entorno bioquímico, los núcleos
ser un pulso de 1 sola frecuencia,
perciben distintos campos magnéticos, por
sino solo los spines con esa
tanto, si bien están todos orientados en el
frecuencia exacta entrarían en
sentido longitudinal (en el sentido de Bo)
resonancia
de acuerdo a la ley de Larmor tienen
El pulso de RF tiene un pequeño
distintas frecuencias de precesión, es decir,
ancho que da cierto rango de
ESTAN DESFASADOS y sus vectores en el
frecuencia, este ancho de banda se
plano x,y se anulan .
mide en kHz
En plano Z (longitudinal) se ve
nuestra magnetización long
En plano X,Y se ve spines
desfazados (antes de pulso de RF
que pone spines en fase)
Se aplica pulso de RF y spines
Algunos p+ expuestos a este pulso de RF,
entran en fase, orientados en la
captan E y entran en resonancia
misma dirección y sentido
Este pulso provoca 2 efectos:
o Disminuye magnetización
longitudinal ya que spines
UP pasan a DOWN
o Provoca que Spines entren
en fase
Como consecuencia, se producen dos
fenómenos:
Pero, inmediatamente después de la
aplicación del pulso de RF, los núcleos
comienzan a precesar todos al unísono, a
1º: algunos núcleos pasan desde la la misma frecuencia, es decir, EN FASE.
posición de menor E (UP) a un nivel de
mayor E (DOWN) y por ello la
magnetización longitudinal disminuye.
Por tanto, sus momentos magnéticos 1) Tenemos magnetización long
dejan de anularse y, por el contrario, se 2) Llega pulso de RF y comienza poco
orientan en la misma dirección, a poco a nacer el vector
sumándose y dando origen a la llamada magnetización transversal a
magnetización transversal medida que la magnetización
longitudinal disminuye su tamaño
Vector M: Vector suma de ambos vectores
long y transv, en algún momento es más
grande que ambos vectores.
Como todos los spines entraron en fase y
algunos spines UP pasaron a DOWN, la
magnetización longitudinal disminuye o
desaparece, y nace, luego de la excitación,
un nuevo vector que ahora está en plano
transversal (X,Y) llamado
MAGNETIZACIÓN TRANSVERSAL. 1.- la magnetización longitudinal
Entonces, con la EXCITACIÓN o EMISIÓN DE disminuye porque el vector de
PULSO DE RF A LOS SPINES disminuye magnetización M se desplaza realizando
magnetización long y nace magnetización un mov de giro espiral respecto a la
transversal dirección del campo magnético Bo,
denominado nutación.
Spines tienen Fuerza de Torque que los
hace angular 54° aprox respecto al plano
longitudinal, precesan como un trompo.
Por ello el vector de magnetización
longitudinal también precesa como
un trompo
Cuando el vector desaparece y
nace la magnetización transversal,
lo hace realizando un mov de
nutación.
Una representación simplificada del mov
del vector de magnetización es como un
único vector sobre el plano x,y.
La magnetización long disminuye y
se va acostando poco a poco sobre
el plano X,Y
Una vez que nosotros miramos el
plano X,Y, además de aparecer la
magnetización transversal, todos
los spines están en FASE (en el
mismo vector con la misma Por ello se habla de Pulso de 90° cuando el
dirección y sentido) pulso de RF desplaza el vector de
magnetización sobre el plano X,Y
O pulso de 180° cuando invierte la posición
de magnetización respecto al Bo
Flip angle o angulo de excitació: Angulación
entre vector inicial y vector final por
nutación de la magnetización transversal
Hay pulsos que hacen que se acueste la
Flip Angle: Ángulo formado por la nutación magnetización en X,Y y otros pulsos hacen
de la magnetización transversal respecto a que se invierta.
Bo. Su valor depende de:
Potencia del pulso de RF
Tiempo de emisión del pulso de RF.
Pulso de 90°: pulso de SATURACIÓN RELAJACIÓN
Elimina Mz (magnt long) Una vez terminada la excitación, los
Genera Mxy (magnt transv) núcleos vuelven a estado original,
M=Mxy fenómeno denominado relajación.
Elimina magnt long y genera mang transv Apagado el pulso de RF, el vector de
magnetización retorna a su posición de
Pulso de 180°: pulso de INVERSIÓN equilibrio, realizando una transferencia de
Cambia Mz a –Mz E.
Genera Mxy: no aplica concepto de
vector suma
M=-Mz
Cambian mangt long positiva a negativa y,
a pesar que en el gráfico se invierte y
genera long transv por los pulsos de
inversión, ya que los spines igual se ponen
en fase
La magn trans nace por efecto de que los
spines se ponen en Fase
No es correcto imaginarse que el vector se
“acuesta”. Son vectores y por ende
disminuye la magnetización long o se
invierte y aparece una magnt transv solo
por el hecho de que los spines se ponen en
FASE
Pulso de 180° tiene el doble de E que el
pulso de 90°. Recordar que depende de E y
tiempo
Ej: 2 pulsos tienen la misma E,
pero 1 se emite 1 seg y genera
pulso 90° y otro con la misma E se
emite 2 seg pasando a ser pulso de
180°
En pulso de 90° se tienen la misma RELAJACIÓN: Terminada la excitación, los
cantidad de spines UP y DOWN (cantidad núcleos o spines deben volver a su estado
de spines igual) original. Comienza cuando pulso de RF
excitatorio se apaga.
En pulso de 180° hay menos spines UP que
DOWN (Exceso de p+ DOWN) Al emitir Pulso de RF comienza la
excitación
Apagado el pulso de RF comienza
inmediatamente la relajación.
En un principio, luego de excitar a los ENTORNO BIOQUÍMICO REMOTO: Proceso
spines teníamos la magnetización en el de liberación de E que ocurren con el
plano transversal (X,Y)(sea 90°o 180° ya q medio.
hay magnt transv SIEMPRE).
Cada tipo de tejido tiene mayor o
Esta magnetización vuelve a su estado de menor facilidad para recibir esa E
equilibrio, es decir, recuperamos nuestra Se denomina RED, PLASMA, LATEX
magnetización longitudinal. o MEDIO
Entonces, esta E devuelta por los
Antes pasó de desfase a fase,
spines va hacia el LATEX o Entorno
ahora al revés.
bioquímico remoto.
Es decir, en la RELAJACIÓN se
Interacción SPIN-LATEX:
DESFASAN los spines.
Relacionada con la devolución
energética hacia el medio
ENTORNO BIOQUÍMICO LOCAL O
PRÓXIMO:
Interacción entre los spines
Para volver a recuperar la mangt long, el depende del entorno bioquímico
vector realiza un mov de contranutación. próximo.
(mov contrario al que se da en EXCITACIÓN) No hay liberación de E
Se produce interacción entre spines
El retorno a la posición de equilibrio de la próximos (interacción spin-spin)
magnetización está asociado a 2 Dependiendo del grado de
fenómenos: compactación del tejido, algunos
Liberación energética al entorno spines van a interactuar más y
molecular. otros menos.
Producción de una señal. (que Interacción spin-spin favorece la
captamos para formar img) rapidez o lentitud del desfase de
los spines
Ej: Tendones son muy compactos,
sus spines están muy próximos y
por ende tiene interacción spin-
spin elevada; Bilis es un tejido laxo,
con spines más alejados e
interacciones spin-spin menor.
Interacción spin-spin: No está
Núcleos de H+ desprenden el exceso
relacionada con la liberación de E
energético absorbido al entrar en
al sistema, sino que simplemente la
resonancia, y es captado por las
interacción de un spin con sus
estructuras moleculares circundantes.
spines cercanos.
El retorno a la posición de equilibrio de la
magnetización produce unas
modificaciones de campo magnético que
inducen señales eléctricas que puede ser
recogida mediante una antena receptora y
con las cuales se obtendrán las img en RM.
Cuando la magnetización retorna a su
posición de equilibrio, se induce una señal
eléctrica en nuestra bobina de RF, lo cual
transformaremos en una img.
Una condición para que esto se produzca es
Tenemos el proceso de excitación nuclear,
que:
el pulso de RF se emite y todo los spines
vector de magnetización están en fase
transversal debe ser perpendicular
Una vez comienza la relajación, la
al sentido de la antena
intensidad de la señal llega a
Esta señal eléctrica es una señal sinusoide bobina receptora y a lo largo del
amortiguada que se conoce como FID tiempo va perdiendo intensidad
(Free Induction Decay) con la misma
TIEMPO DE RELAJACIÓN
frecuencia que el pulso de RF original, la
que va a decrecer rápidamente en función El retorno de los p+ a su posición de
del tiempo equilibrio (Relajación) comprende una
relajación longitudinal y una relajación
Señal que se induce en antena es una señal
transversal, fenómenos que requieren un
eléctrica de forma sinusoide amortiguada,
determinado tiempo para producirse: son
es decir, onda que sube y baja pero que a lo
los tiempos de relajación T1 y T2.
largo del tiempo pierde intensidad. A esta
onda se le conoce como FID (Free induction
decay)
FID: Señal eléctrica que se induce en bobina
de RF receptora
Esta FID del voxel induce una corriente en
la antena receptora (microvoltios) que
puede ser procesada y transformada en T2 suele ser mas corto q T1, se miden en ms
imagen. Los tiempos T1 y T2 son procesos
simultáneos, pero corresponden a 2
fenómenos distintos
finalizada la relajación, el vector
magnetización recupera su valor inicial
alineado con el campo magnético.
Si estudiamos esta relajación longitudinal
en el tiempo, nos informará de la rapidez
con la que se alcanza nuevamente el
estado inicial.
La relajación la podemos estudiar tanto en
el plano transversal como en el longitudinal
El valor de T1 es fuertemente dependiente
del
T1 o tiempo de relajación longitudinal:
tipo de molécula
Tiempo que demora la
movilidad de las moléculas
Magnetización Longitudinal en
recuperar el 63% de su valor. Con las que el H+ se relaciona (interacción
(ms) spin-latex)
El T1 NO es el tiempo que dura la
Según este entorno molecular, será mayor
relajación.
o menor la facilidad de la liberación de E.
Un medio que facilite el intercambio
energético implica una relajación rápida:
T1 corto
Estructuras lipídicas
Un medio en que H+ forma parte de
moléculas pequeñas y móviles (como el
agua libre) DIFICULTA la liberación de E e
implica una relajación lenta: T1 LARGO
El valor de T1 depende de:
Entorno molecular
Valor del campo magnético (mayor
c.m, mayor componente
longitudinal)
VALORES T1 PARA CADA TEJIDO
T1 o tiempo de relajación longitudinal en
tejidos biológicos es aprox 2 a 10 veces
más largo que el T2.
T1 es del orden de 300 a 2000 ms
T2 o tiempo de relajación
transversal es de unos 30 a 150 ms
Inmediatamente dps de un pulso de RF los
núcleos están en fase.
Finalizado el pulso de RM y a medida que
pasa el tiempo, esta coherencia se pierde,
desfasándose progresivamente ¿pq?
T2 o RELAJACIÓN TRANSVERSAL
Durante la relajación, cada núcleo libera su
exceso energético a una frecuencia que
depende del campo magnético que
localmente recibe.
Inmediatamente después de la absorción El campo NO es completamente
de E de RF, comienza T2 como resultado de homogéneo y tiene pequeñas
la pérdida de coherencia de fase de los p+ heterogeneidades que influyen en el
que rotan en el plano transversal. desfase de los p+.
Además de la influencia del entorno bq en El desfase de los p+ será más rápido por la
el que se encuentra. Por ende todas las acción combinada del medio bq
cargas en mov de su entorno modifican (interacciones spin-spin) y de las
localmente el valor del CM. inhomogeneidades del CM.
Esta influencia del entorno bq se conoce El decrecimiento exponencial de esta
como INTERACCIÓN SPIN-SPIN curva está regulado por T2*
Redes locales más compactas (tendón):
Mayor interacción spin-spin.
Desfase más rápido (asincrónico)
Disminución más rápida de la
componente Mxy (componente
transversal)
T2 o Tiempo de relajación transversal:
Redes locales más laxas (agua):
Tiempo a transcurrir para que
magn transv pierda 63% de su Menor % de interacción spin-spin.
valor. Desfase más lento (sincrónico)
Disminución muy lenta de la
componente Mxy
T2 Mayor coherencia en la relajación
transversal, gran sincronismo, poco desfase
T2 es el tiempo para que Mxy pierda 63%
de su valor inicial
T2* considera todos los factores que
T2 VERDADERO: Cuando desfase de p+ se
influyen sobre el sincronismo
debe exclusivamente a influencias spin-
spin aleatorias que dependen de la CM externo no homogéneo
composición y estructura propias del tejido Tejido con variaciones magnéticas
locales
T2 refleja asincronismo debido solo a las
influencias spin-spin aleatorias
Composición y estructuras propias de un
tejido
T2*<T2 (en ms)
Se debe cumplir que:
Es decir, según Ley de Larmor la frecuencia
de pulso de RF debe ser IGUAL a la
frecuencia de precesión de los p+ de H
(W0)
Grasa tiempo más corto (T1 y T2)
Tendon: T2 más corto
Proteínas: similar tiempo q grasa
Grasa: tejido complejo T2 más corto;
Agua tejido más laxo T2 más largo
Todos los tejidos tienen tiempos de
relajación diferentes ya que
bioquimicamente son distintos
T1 Spin-Latex
Si se aporta mediante onda EM una
cantidad de E exactamente igual a ΔE, T2 Spin-spin
algunos p+ pasarán del nivel E1 al nivel E2. T2* Spin-spin + inhomogeneidades +
susceptibilidad magnético (al influir 3
factores decae más rápido)
Flip Angle:
Ángulo formado por la nutación de
la magnetización transversal
respecto a Bo
Su valor depende de:
o Potencia del pulso RF
o Tiempo de emisión del
pulso de RF.
T1 o tiempo de relajación longitudinal
Tiempo que demora la
Magnetización Longitudinal en
recuperar el 63% de su valor.
Se expresa en ms.
NO ES el tiempo que dura la
relajación.
Por ello se habla de pulso de 90° cuando el
pulso de RF desplaza el vector de
magnetización sobre el plano X,Y
Grasa recupera T1 más rápido y agua más
lento
O pulso de 180° cuando inviérte la posición
de magnetización respecto a Bo
T2 o tiempo de relajación transversal: POTENCIACIÓN
Tiempo transcurrir para que la
Magnetización Transversal pierda
un 63% de su valor.
Cuando el desfase de los p+ se
deba solo a las influencias spin-
spin aleatorias que dependen de la
composición y estructura del
tejido: T2 “verdadero”.
Potenciar: Dar contraste a la img, es decir,
asignar un nivel de gris a cada tejido que
compone la img
El desfase de los p+ será más rápido por la
acción combinada del:
medio bioquímico (interacción
spin-spin) CONTRASTE
inhomogeneidades del campo Diferenciación de intensidad de los
magnético. tejidos.
El decrecimiento exponencial de esta curva Según secuencia, los parámetros en la
está regulado por un parámetro que se adquisición de la señal (TE, TR, TI y α
denomina T2*. ángulo de excitación) determinan el
contraste
o TE: Tiempo de Eco
o TR: Tiempo de relajación
o TI: Tiempo de inversión
o α: ángulo de excitación o
flip angle
Tiempos válidos sólo en secuencias Eco de
Spín
TE < TR
Excitación ocurre varias veces hasta recibir
señal suficiente para formar una img
Se emiten pulsos de RF, primero excito con
pulso de 90° (flip angle) y luego vuelvo a
excitar
El tiempo que separa 2 pulsos de excitación
iniciales se denomina TR o Tiempo de
Repetición
El TR puede ser corto (<500ms) o largo
(>2000-3000ms)
TR: Tiempo q separa 2 pulsos excitatorios
iniciales
ESTOS TIEMPOS SOOLO SON VALIDOS EN
SECUENCIAS SPIN-ECO
TR Y TE
TR: tiempo de repetición.
tiempo que transcurre entre 2
pulsos de RF de excitación
TE: tiempo de eco.
tiempo que transcurre entre el
pulso de RF y la lectura del eco
(lectura de la señal que spines
devuelven)
TE es más corto que el TR pq excito con
pulso de 90° y recibo la señal, luego vuelvo
a excitar y ese es el TR.
PULSO DE 180°
Pulso de excitación pone a todos los spines
en fase, luego de apagado el pulso los
spines se desfasan progresivamente.
El efecto de un pulso de 180º es ya
conocido.
No cambia el módulo de la
magnetización longitudinal, por lo
que para efectos de la componente
Mz “no le hace nada”.
Sin embargo, en la componente
transversal producirá el refase de
los spines, por lo cual se
“reconstituirá” la componente
Mxy que se estaba perdiendo por
efecto de la relajación transversal
PULSO DE 180 CONTRASTE T1
*Solo en secuencias Spin-ECO
Se aplica justo a la mitad del
tiempo entre el pulso excitatorio
inicial y la recepción de la señal, lo
que se denomina TE o tiempo de
Eco.
Por ende, el pulso de 180 será
emitido en el tiempo TE/2, y sirve
para evitar la pérdida de señal por Se obtienen curvas de relajación distintas
disminución de la componente para cada tejidop.
Mxy Para poder potenciar en T1 importa el TR ya
Además, por el hecho de ponter a todos los que nos da la cantidad de mang longt que
spines en fase, genera 2 efectos: va a tener el tejido a la hora de volver a
excitar,
1) Corrige efectos de
inhomogeneidades del CM Cuando viene el 1º pulso de excitación,
2) Corrige ef de la susceptibilidad básicamente todos los tejidos tienen casi la
mangética. misma cantidad de vector de magnt long y
se vuelcan al plano transversal, pero
T2 verdadero se obtiene a través de cuando viene el 2º pulso de excitación, no
secuencia eco-spin todos los tejidos van a tener la misma
Si pulso de 180° no está presente entonces magn longt ya que algunos van a
no es secuencia eco-spin y estarán recuperarlo más rápido o más lento
presentes ef de inhomogeneidades y Por lo tanto, en TR2 voy a obtener magnt
susceptibilidad. long distintas.
Si tengo presente estos 2 efectos, entonces Si mi tiempo de relajación es corto, tengo
es potenciación T2* y no T2 verdadero mayor separación entre las curvas de
Una img de RM está potenciada en magnt long,
T1,T2,DP, etc, según controlemos los: Con TR pequeños se logra un buen
contrate, es decir, buena diferencicación de
Valores de los pulsos de RF (flip
tejidos
angle)
Tiempos entre el envío del pulso y Si dejo pasar mucho tiempo y TR es largo,
la medición del eco (TE) curvas se parecen y por ende el contraste
Intervalos de tiempo en que se es bajo
repiten estas secuencias (TR)
Lo más importante al potenciar en T1 es el
La potenciación se determina según valores TR, ya que determina la cantidad de
de flip angle, TE y TR (momento específicos magnetización long que cada tejido tendrá
de la excitación y relajación nuclear)
TR pequeño buen contraste
TR largo bajo contraste
Según TR utilizado determina cantidad
de Mz
CONTRASTE T1
Se genera usando valores de TR y TE
cortos.
Cuando tejidos con distinta constante de
relajación longitudinal T1 experimentan
relajación, aquellos con valores T1 corto
retornan al equilibrio MÁS rápido que
aquellos con T1 largo, y en la imagen se
verán más intensos.
*Ver gif en ppt 3 mejor
Lo mas importante en T1 es usar valores de
TR cortos que permitan obtener curvas de Tejido A y Tejido B tienen igual intensidad
magnt long de distinto tamaño pq sus vectores son iguales (no hay
contraste)
TE debe ser corto pero tiene que ver
principalmente con la relajación T2 Esto pasa pq se dejó mucho tiempo para
volver a excitar, es decir, TR muy largo
Entonces, en Contraste T1:
TR Corto: Para obtener magnt long
distinas
TE Corto: Para reducir en la señal
los efectos de la relajación T2
Una img T1 tiene cierta influencia de T2
tambien ya que son simultaneos, y lo que
se debe hacer es ocupar parámetros que
disminuyan influencia de la relajación que
no me interesa ver en la img
TE corto reduce efectos de T2
Antes del pulso de 90 el tamaño del vector
en ambos tejidos en prácticamente el
mismo, la diferencia se da al iniciar al
excitación (90) ya que los vectores se van a
tornar al plano transversal y comenzarán a
recuperar su magn longt en tiempos
distintos (T1 distintos)
Grasa: T1 mas corto
Hueso medular: En adultos tiene alta
cantidad de grasa
Sustancia gris: En T1 se ve “gris”
Agua libre: Tejido líquido
TE 20ms: Tiempo de eco corto
Si TR es corto, obtenemos tamaños de
vectores distintos en ambos tejidos En T1 importa mas el TR
Ahora al volver a excitar, los vectores serán A medida que TR sube, el contraste se va
distintos y si tendremos contraste, perdiendo y es más difícil diferenciar
permitiendo diferenciar ambos tejidos. estructuras.
Tejido A: Hiperintenso (vector más grande)
Tejido B: Hipointenso (vector más pequeño)
Voxels con valores de T1 cortos se
representan con mayor intensidad
Voxels con valores de T1 largos se
representarán más negros.
1.- T1 Spin Eco
Si en img RM los líquidos aparecen en
negro y la grasa aparece hiperintensa, es 2.- T1 Flair
una imagen POTENCIADA EN T1.
3.- T1 Eco de gradiente
A pesar que son T1, se obtuvieron a través
de distintas secuencias
T1:
Grasa brilla
Líquido oscuro
Sustancia gris más hipointensa que
sustancia blanca
TE: 100-150 ms (largo) Los tejidos con T2 corto se desfasan más
rápido que los con T2 largo, por lo tanto
TE: <20 ms (corto)
poseen una señal más débil.
Ambos siguen siendo más cortos que
Los tejidos con T2 largo predominan en la
cualquier TR.
imagen y se representan más brillantes.
CONTRASTE T2
En contrate T2:
Acá la curva de los tejidos parten de arriba.
TR largo: Evita efectos de
El que se relaja más lento es la curva que relajación T1 en img
decae más rápido o >2000 ms
El que se relaja más lento es el que tiene T2 TE largo: Para obtener
más largo o decae mas lento. magnetizaciones transv distintas (si
TE es muy corto, sus Mxy serán
Acá predomina el TE, ya que indica el casi iguales).
momento en que se lee la señal y donde se
obtiene magnetizaciones tranvs distintas. Curvas T2 de 2 tejidos con diferentes
(tiempos) de relajación transversal:
Entonces:
Tejido A con un T2 más corto que
En T1 predomina TR tejido B.
En T2 predomina TE Con un TE más corto la diferencia
en intensidad de la señal es menor
Si tenemos TE muy corto la curva de los
que con un TE más largo
tejidos son muy parecidas, habiendo muy
poco contraste.
Se tiene buen contraste en T2 cuando se
deja pasar más tiempo
En T2 hay más contraste con TE largo
El contraste T2 se genera usando valores
de TR y TE largos.
Luego de una excitación, los spins se
desfasan provocando una disminución de
la señal.
En esta curva de decaimiento de la magn.
transversal vemos que en la medida que el
tiempo de detección de TE es corto (línea
roja), el efecto T2 será menos importante
en la imagen (se expresan menos las
diferencias T2).
En cambio, si el tiempo de T2 es largo, se
hacen más evidentes las diferencias,
mejora el contraste entre las estructuras y
se potencia más en T2 (línea blanca).
En img potenciada en T2 la intensidad de
la señal es directamente proporcional al Cabe destacar además, que a medida que
valor de T2 trascurre el tiempo la señal va decayendo,
luego las imágenes potenciadas en T2
Una img en donde los líquidos son tendrán una menor SNR.
hiperintensos es una img potenciada en T2
Si se consideran las inhomogeneidades del
campo magnético externo que acelera el
desfase de los núcleos, el decrecimiento
exponencial de esta curva estará regulado
por T2*.
T2* se desfasa más rápido
Diferenciamos un T2 de un T2* ya que en
este ultimo la curva de decaimiento de T2
TE corto se pierde contraste. es más corta ya que incluimos los 3 efectos
que influyen sobre el desfase (spin-spin,
inhomogeneidad, susceptibilidad magn)
En T2* NO EXISTE el pulso 180° refasador
(solo en T2 verdadero)
T2 Verdadero: Líquido brilla, parénquima
cerebral es más oscuro (img en si es más
brillante)
T2* Punto hipointenso corresponde a foco
T2*: Grasa se ve más hipointensa (gris) no
hemorrágico.
por fat sat, de hecho no es necesario
saturar grasa ya que grasa se ve En T2 verdadero no se vería oscuro pq
hipointensa. corrige susceptibilidad magnetica
En este tipo de img no se corrigen efectos
de inhomogeneidad ni susceptibilidad
magnética, por lo que tenemos efectos
tangibles en la img respecto a la
susceptibilidad.
Por lo general la susceptibilidad magn alta
viene de objetos metálicos (protesis,
piercing, maquillaje, etc) pero también hay
tejidos endógenos que producen
susceptibilidad magn como:
Degradación de la sangre
Algunas calcificaciones con
demasiado calcio.
En img de T2* al tener tejidos con alta
susceptibilidad magnética vemos una baja
de señal en la img
Posterior a seno frontal se ve hipointenso
por aire, el cual es una fuente de
susceptibilidad que es distinta al
parénquima y genera caídas de señal,
haciendo parecer que es hemorragia pero
en verdad es un artefacto por caída de
señal por presencia de aire
En fluidos muy móviles la interacción spin-
spin es muy baja: T2 largo.
LCR brilla.
Flechas: focos hemorrágicos
Izq: T2
Der: T2*
En foco hemorrágico tenemos naturaleza
líquida dentro de la hemorragia y por eso
vemos áreas hiperintensas, pero también
vemos áreas oscuras que hacen caer señal
por susceptibilidad, pero no lo hacen caer
tanto como en T2*
UTILIDAD T2*: DEMOSTRAR
HEMORRAGIAS
En protocolo de resonancia, el T2* busca
encontrar hemorragias
En cerebro siempre se hace T2* para
descartar hemorragias.
Tejidos con una alta interacción spin-spin,
sólidos o muy viscosos: T2 corto.
sustancia blanca (respecto a la sustancia
gris).
CONTRASTE DP
No queremos influencia de T1 ni T2
Queremos una imagen que nos represente
la densidad de protones (cantidad de
spins) de cada tejido
Para obtener contraste de Densidad
Protónica, se espera a la máxima relajación
longitudinal de los tejidos (TR largo), y se
adquiere inmediatamente después de la
Tejido con más spines: Hiperintenso
excitación (TE corto).
TR largo y TE corto: Para evitar efectos de
IMÁGENES DP
T1 y T2 respectivamente
Tejidos con más spines birllan
Ejemplos hiperintensos:
Agua
Grasa
Hueso medular
DENSIDAD PROTÓNICA DP sirve para evaluar cartílago, sobretodo
Para medir sólo densidad de p+ y evitar los si saturamos grasa.
efectos de las relajaciones RECORDAR QUE IGUAL MIENTRAS MÁS
el tiempo entre pulsos de excitación debe CERCA ESTÉ DE LA BOBINA, MÁS SEÑAL SE
ser suficientemente largo para que todos VE.
los spins alcancen el equilibrio (TR largo) y
la señal debe ser leída inmediatamente
después de la excitación o pulso de 90º
(tiempo de eco).
Flechas de la parte superior indican
densidad protónica
APRENDER TABLA VA A SALIR EN
CERTAMEN.
¿pq agua tienen mayor densidad
protónica?: La razón por la cual el agua
tiene una alta densidad protónica es
porque cada molécula de agua contiene
dos átomos de hidrógeno, cada uno con un
solo protón en su núcleo. Por lo tanto, en
términos de densidad de protones, el agua
es relativamente alta en comparación con
muchas otras sustancias.
w: potencicación
Recordar que estos tiempos son validos
solo para ese tipo de secuencias (spin-eco)
En img musculoesquelético, el spin eco
puede variar para tener mejor contraste
entre cartílago y hueso subcondral
Por eso en DP para musculoesquelético el
tiempo de Eco es intermedio (45-50 ms)