REPLICACIÒN DEL ADN
EN UNA MUJER, UNA CELULA DEL HIGADO Y UN OVULO
I. No tienen el mismo numero ya que la célula del hígado tiene 46 cromosomas y el
ovulo 23. (todos tienen la misma cantidad de cromosomas menos los gametos)
II. Si tiene la misma secuencia, porque los gametos son creados del mismo ADN que
se encuentra en las células de nuestro cuerpo.
III. Si son las mismas ya que el ADN es información genética idéntica a la original.
DEFINA LOS SIGUIENTES CONCEPTOS
I. Hace referencia a cuando el ADN es utilizado para crear el ARN y este sale del
núcleo para ir a los ribosomas y formar proteínas.
II. Es un modelo de regulación para procariotas donde existe el gen de la región
promotora, región operadora e inductores.
III. Se obtienen las moléculas ADN hijas formadas ambas por una hebra original y una
hebra nueva.
IV. Es el lugar donde se une la enzima ARN-polimerasa que va a transcribir en gen.
UNA HEBRA DE DNA (ADN) ES: 5’....ATGCCATACGGAACC...3’:
I. 3’….TACGGTATGCCTTGG…5’
II. 3’….UACGGUAUGCCUUGG…5’
III. Daria lugar a 5 aminoácidos y su secuencia seria: Tirosina-Glicina-Metionina-
Prolina-Triptófano.
IV. Si, porque en el código genético pueden haber varios tripletes que formen un
mismo aminoácidos.
EXPLICA EL SIGUIENTE TEMA: “Replicación o duplicación del DNA (ADN): formación de
la horquilla de replicación y síntesis de las dos cadenas hijas”.
I. En la replicación del ADN, la helicasa desarrolla la doble hélice del ADN, formando
horquillas o burbujas donde comienza la síntesis. Hay una hélice continua sonicada
llamada conductora y múltiples fragmentos llamados fragmentos de Okazaki. La
ARN-polimerasa crea "cebadores" fragmentos de ARN para la síntesis, y todos los
fragmentos son unidos por la ADN-ligasa.
EN UN LABORATORIO SE OBTUVO UN BACTERIÓFAGO QUE TIENE LA CÁPSIDE DEL
FAGO T2 Y EL ADN DEL FAGO T4. CON EL BACTERIÓFAGO OBTENIDO EN DICHO
LABORATORIO SE INFECTA UNA BACTERIA. CONTESTE LAS PREGUNTAS SIGUIENTES,
RAZONANDO LA RESPUESTA:
I. Sí, tendrán cápsides de gato t4. Esto se debe en gran medida a que la
información genética que determina su estructura esté codificada en el ADN
del fago. En conclusión, dado que el ADN del fago está presente en el fago
híbrido, su progenie tendrá cápsidas T4.
II. Tendrán ADN del fago T4. Esto se explica porque el ADN del fago t4 se réplica
dentro de la bacteria infectada y luego se presenta en las nuevas cápsides.
EN LA REPLICACIÓN DEL ADN
I. Quiere decir que comienza en el origen de la replicación y avanza en dos
direcciones opuestas al mismo tiempo. Esto genera la creación de dos
horquillas de replicación que se alejan del origen, lo que hace que la replicación
sea más rápida y eficiente.
II. Tenemos a la hebra conductora que se sintetiza en el mismo sentido de la
horquilla y tenemos la hebra seguidora o retardada sintetizada en varios
fragmentos y en sentido contrario.
EN CUANTO A SUS SEMEJANZAS PODEMOS DECIR QUE:
I. Ambas cadenas se sintetizan en dirección 5' a 3'.
Requieren una hebra molde de ADN para la síntesis.
EN CUANTO A SUS DIFERENCIAS SE PUEDE DECIR QUE:
I. La hebra conductora sintetiza de manera continua la hebra retardada de forma
discontinua.
La hebra retardada requiere de la unión de fragmentos realizado por la ADN-
ligasa.
DEL CÓDIGO GENÉTICO:
I. El código genético se refiere a las instrucciones que contiene un gen y que le
indican a una célula cómo producir una proteína específica.
PROPIEDADES:
I. Es universal o sea está en todos los organismos
II. Es específica, ya que, cada codón codifica un aminoácido, esto evita que sea de
un solo modo o ambiguo.
III. Es continua, ya que, cada codón se lee de forma interrumpida.
IV. Es degenerativa, ya que, varios codones pueden codificar el mismo aminoácido,
esto permite redundancia, lo que reduce las mutaciones.
I. Dado que los organismos codifican únicamente 20 aminoácidos mientras que el
organismo extraterrestre codifica hasta 64 tipos de aminoácidos, en teoría su
código genético debería ser distinto.
Algunas diferencias podrían ser: el número de bases por codón, ya que el
organismo extraterrestre podría utilizar más de tres bases con el fin de codificar
un mayor número de aminoácidos. También podría presentar un nuevo
conjunto de combinaciones de nucleótidos completamente diferentes para
codificar sus 64 aminoácidos. Finalmente, podría hacer uso de bases
adicionales distintas a las conocidas.
BASE QUÍMICA DE LA HERENCIA:
I. : se conserva mediante tres procesos replicación, transcripción y traducción.
Replicación: se duplica el ADN para formar dos moléculas idénticas.
Transcripción: el ADN se copia en una molécula de ARNm.
Traducción: La traducción es el proceso de síntesis de proteínas llevado a cabo
en los ribosomas, a partir de la información aportada por el ARN mensajero.
II. Sí, este será genéticamente idéntico, simplemente por el hecho de que tiene el
mismo ADN nuclear.
III. Son biomoléculas que almacenan y transmiten información genética.
Ácido desoxirribonucleico (ADN): contiene el ADN de los organismos.
Ácido ribonucleico (ARN): se puede encontrar como ARNm para la síntesis de
proteína.
IV. Transcripción: Es el proceso de copia del gen de ADN, utilizando
ribonucleótidos. Requiere el ADN original de molde.
Traducción: Es el proceso se síntesis de proteínas, a partir de la información del
ARNm.
Duplicación: Es el proceso donde se copia el ADN.
V. Transcripción: Este proceso se da a cabo en el núcleo de la célula.
Traducción: El proceso se lleva a cabo en los ribosomas.
Duplicación: El proceso también se lleva a cabo en el núcleo como la
Transcripción.
GENÉTICA MOLECULAR:
I. La primera etapa es la “Iniciación", en la que la ARNP se une a una región
específica del ADNm que se va a transcribir previamente al proceso de copia
del ADNm seleccionado para su transcripción; seguidamente se produce el
desdoblamiento de la cadena de ADNm en dos hebras distintas para dar inicio
al proceso de copiado del ADNm elegido para la transcripción sin necesidad de
ningún iniciador externo (cebador). Los nucleótidos de ARNm se incorporan en
dirección 5'- 3' y cuando se transcribe un gen que codifica una proteína, la ARN
polimerasa se une a una región reguladora conocida como “Promotor".
En segundo lugar está la fase de “elongación". Durante este proceso en la
transcripción del ADNm ARNm la ARNa polimerasa continúa añadiendo
ribonucleótidos al ADNm hasta que alcanza aproximadamente los 30
nucleótidos; en el extremod 3´ del ARNm se une una guanosina modificada de
7-metil que forma lo que conocemos como la “caperuza".
Finalmente llegamos a la etapa de “Terminación” donde el proceso concluye;
en este punto se agrega una cola de aproximadamente 200 nucleótidos de
adenina al ARNm conocida como cola de polí-A mediante la acción de la enzima
polímerasa polí-A. Esta cola tiene la función de proteger al ARNm contra la
acción destructiva de las nucleasas celulares.
II. Este modelo supone que existe una región próxima al gen que hay que
transcribir, llamada región promotora o, simplemente “promotor”, es el lugar
de unión de la enzima ARN-polimerasa que va a transcribir el gen. Próxima al
promotor, incluso formando parte de él, existe otra región “región operadora”,
a la que se puede unir o no una proteína especial, fabricada en otra zona del
genoma a partir de un gen especial llamado “gen regulador”, llamada
“represor”. Determinadas sustancias químicas actúan bloqueando al represor, y
este queda libre del operador, en este caso se llamarán “inductores”, pues
inducen la transcripción.
