CUARTA CLASE DE BIOLOGIA

CICLO CELULAR
(División de las células eucariotas)

Cuando las células alcanzan un cierto tamaño, generalmente paran de crecer o se dividen. No
todas las células se dividen; algunas, como los glóbulos
rojos y las células del músculo esquelético,
normalmente no se dividen cuando maduran. Otras
células experimentan una secuencia de actividades
requeridas para su crecimiento y división celular.
Las etapas por las que pasa una célula en general desde
su origen mediante una división celular hasta la
siguiente división para formar células hijas se conoce
colectivamente como ciclo celular.
La mayor parte de la vida celular se invierte en la
interfase, el tiempo cuando no ocurre la división
celular. Una célula se mantiene activa metabólicamente
durante la interfase, sintetizando materiales necesarios
(proteínas, lípidos, y otras moléculas biológicamente
importantes) y creciendo.
FASES DE LA INTERFASE
FASE G1: es un intervalo de tiempo donde no ocurre síntesis de ADN, Es la etapa que sucede
después de la mitosis anterior, va desde que nace la célula hasta que va a entrar en la etapa
S. El crecimiento mediante la síntesis de sus componentes (proteínas, carbohidratos y
lípidos) y el metabolismo normal suceden durante la fase G1, por ende se conoce como una
fase de aumento de volumen. La G1 es la fase más larga del ciclo celular, pero tambien es
la más variable ya que depende del tipo de célula.
La célula oxida moléculas a fin de obtener energía, hay células que se especializan en algún
determinado tejido, por lo que también se llama etapa de diferenciación celular
Nota: Las células que no están en proceso de división permanecen en este intervalo del ciclo
celular y se dice que se encuentran en un estado llamado G0.
FASE S: durante la fase S también conocida como fase de síntesis, el ADN se replica y las
proteínas histonas son sintetizadas para que la célula pueda hacer una copia de sus
cromosomas.
Aquí cada cromosoma se replica para que cada célula hija tenga una copia del código
genético completo. A partir de entonces la célula contiene doble cantidad de ADN.
FASE G2: Durante este tiempo, aumenta la síntesis de proteínas, conforme se dan los pasos
finales en la preparación de la célula para la división. En muchas células, la fase G2 es corta
con respecto a las fases G1 y S.
MITOSIS (FASE M)
La mitosis se define como el proceso mediante el cual una célula madre (2n) da origen a
dos células hijas (2n) * con idéntica dotación genética y funciones que la progenitora.
La fase M implica dos procesos principales, mitosis y citocinesis. La mitosis, corresponde a
la división celular que produce dos núcleos con cromosomas idénticos a los del núcleo
parental, e inicia al fi nal de la fase G2. La citocinesis, generalmente comienza antes de que
la mitosis termine, y corresponde a la división del citoplasma celular para formar dos
células hijas.
PROFASE: primera etapa de la mitosis, los hilos de cromatina se condensan y los
cromosomas compuestos, se hacen evidentes y permanecen unidos por el centrómero. Cada
cromosoma duplicado está formado por dos cromátidas hermanas unidas en la parte media
por una estructura llamada centrómero.
El nucleolo se dispersa para “desaparecer”. La membrana nuclear se fragmenta y se abre,
en tanto que los centriolos se van hacia los polos. Comienza así la formación del huso
mitótico, que es una estructura temporal que captura y empuja de manera controlada los
cromosomas hacia los polos; está formado por un haz grande de microtúbulos y dos
pequeños, que constituyen el áster en cada polo de la célula. Junto a cada centrómero
aparecen los cinetocoros, estructuras proteicas en forma de disco que ayudan al
desplazamiento ordenado de los cromosomas hacia los polos durante la anafase. Desde los
cinetocoros se extienden los microtúbulos para formar el huso mitótico
NOTA: algunas autores dividen la profase en dos, en este caso la profase abarca todo lo
ocurrido antes de la fragmentación del núcleo y la prometafase todo lo posterior a la
fragmentación del núcleo.
METAFASE: Es la segunda fase de la mitosis. En ella termina la separación de la
membrana nuclear, que se coloca cerca de la membrana celular, lo que deja libres los
cromosomas.
Los cromosomas alcanzan su máxima condensación y presentan sus dos cromátidas en
forma de X. Luego emigran y se alinean en el ecuador (línea media) de la célula para
originar lo que se conoce como placa ecuatorial o placa metafísica. Ahí los microtúbulos
del huso mitótico, que ya está perfectamente desarrollado y corre de un polo al otro de la
célula, se unen a los cinetocoros de los cromosomas y entonces reciben el nombre de
microtúbulos cinetocóricos, de tal manera que la mitad de los cromosomas se unen a los
microtúbulos que vienen de un polo y la otra mitad a los que vienen del otro. Así, cada
cromátida mira a un polo y la otra hacia el polo opuesto.
ANAFASE: Se trata de la tercera fase de la mitosis y comienza con la ruptura de los
cromosomas por el centrómero. Las cromátidas hermanas de cada cromosoma compuesto
se separan; entonces cada una de ellas se convierte en un cromosoma individual o simple.
La célula se alarga y las cromátidas son arrastradas a los polos opuestos de la célula. La
anafase termina cuando los juegos de cromosomas llegan a sus polos respectivos y ambos
juegos comienzan a condensarse. Desaparecen entonces los cinetocoros.
TELOFASE: Es la fase final de la mitosis. Una vez que cada juego de cromátidas se
encuentra en el polo correspondiente, se cierra a su alrededor la membrana nuclear, que
comienza a reconstituirse. Aquí reaparece el nucleolo que había “desaparecido” durante la
profase.
Las cromátidas, que en realidad son los nuevos cromosomas, se desenrollan y se convierten
en hilos de cromatina. Por su parte, los microtúbulos del huso se unen y forman un eje en el
centro de la célula. Además, comienza el estrangulamiento de ésta por la parte media,
llamado surco de segmentación.
CITOCINESIS
La citocinesis es la división del citoplasma, el cual debe repartirse por partes iguales entre
las dos células que están a punto de formarse.
CITOCINESIS DE LA CELULA ANIMAL: En las células animales la citocinesis sucede
por estrangulamiento del citoplasma; en medio de la formación de los dos núcleos aparece
un anillo de proteínas actina y miosina, el cual va estrangulando la parte media de la célula
madre, formando una figura semejante a la de un reloj de arena.
La invaginación de la membrana plasmática que forma el surco de segmentación termina
por estrangular el citoplasma y separar las dos células hijas.
CITOCINESIS DE LA CELULA VEGETAL: En las células vegetales durante la profase
no se presentan los centriolos y la pared de celulosa propia de todas las plantas impide el
estrangulamiento de la célula, ya que forma un tabique de separación llamado
fragmoplasto, constituido por restos de microtúbulos que se unen con vesículas que llevan
celulosa y que se originan en el complejo de Golgi; el fragmoplasto nace en la placa
ecuatorial de la célula madre y da lugar a puentes, denominados plasmodesmos, que
conectan las dos células que están en formación
 REGULACION DEL CICLO CELULAR
Existen diferentes moléculas que participan en la regulación del ciclo, esas moléculas
regulatorias son componentes del sistema de control del ciclo celular.
Los mecanismos de control en el programa genético, llamados puntos de control del ciclo
celular, bloquean temporalmente eventos clave que deben ocurrir ordenadamente durante el
ciclo celular. Los puntos de control del ciclo celular aseguran que todos los eventos de una
etapa particular sean completados antes del inicio de la siguiente etapa. Los puntos de
control son desactivados después de que han hecho su labor para que así el ciclo celular
pueda continuar.
 unto de control G1-S: Es el primer punto de control clave asegura que la célula
tenga los factores de crecimiento necesarios, nutrientes, y enzimas para sintetizar
ADN. Sin las señales apropiadas de que la célula está lista para seguir, el punto de
control no permitirá que inicie la síntesis de ADN.
 Punto de control G2-M: este punto de control del ciclo celular asegura que la
replicación del ADN esté finalizada antes de que la célula inicie la mitosis. Si una
célula se ha dañado o no ha replicado ADN, entonces el punto de control no
permitirá que la célula experimente la mitosis.
 Punto de control de la metafase-anafase: Algunas veces se llama punto de control
del huso, este punto de control se presenta al final de la metafase y evita que suceda
 la anafase hasta que todos los cinetocoros estén apropiadamente unidos a las fibras
del huso a lo largo del plano medio de la célula.
MEIOSIS
La meiosis es un tipo de división celular que sólo ocurre en las células germinales de los
organismos que llevan a cabo la reproducción de tipo sexual. Después de una doble
división celular por meiosis, resultan cuatro células hijas haploides (n), cada una con la
mitad del juego de cromosomas y diferente información genética que la de la célula madre
que les dio origen
La meiosis es importante ya que:
 Proporciona variabilidad genética.
 Conduce a la formación de gametos.
 Mantiene constante el número de cromosomas en cada especie.
Se trata de un proceso que consta de dos grandes etapas: meiosis I y meiosis II.
MEIOSIS I
PROFASE I: Es la fase en la que sucede lo más importante de la meiosis: cada cromosoma
se aparea con su cromosoma homólogo, en un proceso llamado entrecruzamiento, que
puede describirse en cinco etapas: leptoteno, paquiteno, diploteno, zigoteno y diacinesis.
 Leptoteno Es la etapa en la que los cromosomas homólogos se unen, y permanecen
así mediante una placa fibrosa denominada placa de unión
 Zigoteno En esta etapa se inicia el apareamiento de los cromosomas homólogos,
que se unen punto por punto mediante la sinapsis; con ello se forma entre los dos
cromosomas una estructura proteica, el complejo sinaptonémico, cuya función es
colocar cada gen con su homólogo que se encuentra en el cromosoma opuesto para
formar una especie de cierre cerrado
 Paquiteno Los cromosomas homólogos están perfectamente apareados en esta etapa,
por lo que forman estructuras bivalentes que dan lugar a la recombinación genética,
es decir, el intercambio del material genético entre los cromosomas homólogos
 Diploteno Aquí se deshacen los complejos sinaptonémicos y los cromosomas
homólogos ya apareados y unidos únicamente por los quiasmas (lugares donde se
dio el entrecruzamiento), se separan. Los cromosomas homólogos se acortan y
ensanchan se forman las tétradas, es decir cuatro cromátidas
 Diacinesis Es la fase final de la profase I. En ella se observan perfectamente las
tétradas formadas por las dos cromátidas de cada cromosoma homólogo. Además,
los cromosomas que antes estuvieron unidos ahora se repelen y sólo quedan unidos
mediante los quiasmas, que son la prueba de que hubo entrecruzamiento y, por
tanto, intercambio de información genética
Desaparece la membrana nuclear y el nucleolo y se forma el huso. Entonces las
cromátidas hermanas ya están mezcladas, es decir, contienen fragmentos tanto del
cromosoma paterno como del materno.
METAFASE I: Durante la metafase I los cromosomas homólogos formados en tétradas
emigran hacia la placa ecuatorial. Los cromosomas homólogos se colocan emparejados.
Enseguida los cromosomas entran en contacto con las fibras del huso mediante el
centrómero de cada cromosoma.
ANAFASE I: En esta etapa la célula toma forma ovoide, como de un balón de futbol
americano, y algunos de los microtúbulos que forman el huso se alargan en tanto que
otros se acortan, lo que hace que los cromosomas homólogos se separen. Entonces, cada
uno de ellos (paterno y materno) se va hacia cada uno de los polos opuestos de la célula.
TELOFASE I: Aquí se regenera el nucleolo y la envoltura nuclear se reacomoda
alrededor de cada uno de los dos nuevos núcleos, además de que desaparece el huso. Se
inicia entonces la citocinesis y la estrangulación de la célula, lo que da lugar a dos
células hijas haploides (n), es decir, cada una con un cromosoma homólogo pinto o
mezclado, pero todos los cromosomas todavía están duplicados
MEIOSIS II
Conocida también como segunda división meiótica, la meiosis II es más parecida a una
mitosis normal. Antes de empezar este proceso, no existe una interfase, por lo tanto, no
hay replicación del adn y se presentan de nuevo las cuatro fases: profase II, metafase II,
anafase II y telofase II.
PROFASE II: Se abren entonces las membranas nucleares y se forma el huso en cada
célula recién formada.
METAFASE II: Aquí los cromosomas compuestos se alinean en la placa ecuatorial de
cada célula.
 ANAFASE II: Durante la anafase II se separan los centrómeros y cada cromátida
hermana migra hacia polos opuestos de cada una de las células, las cuales se alargan
hasta cobrar la forma de un balón de futbol americano
TELOFASE II: En esta etapa se forman las membranas nucleares de cada uno de los
cuatro nuevos núcleos y los cromosomas se descondensan en hilos de cromatina. Se
inicia también la citocinesis y se estrangula cada célula, lo que resulta en cuatro células
hijas haploides (n), es decir, con la mitad del número de cromosomas de la célula
original y cada una con una variación genética. Dicho en otras palabras, esas cuatro
células ya tienen cromosomas simples.

DIVICION CELULAR EN PROCARIONTES

La división en las células procariontas es muy sencilla, ya que tienen mucho menos
cantidad de adn.
La mayoría de las bacterias posee un solo cromosoma, que es circular y cerrado; aunque
hay excepciones, se pueden encontrar cromosomas lineales o más de uno en una bacteria.
El cromosoma se encuentra en un espacio específico del citoplasma llamado nucleoide. Las
células procariontas se dividen generalmente mediante un proceso denominado fisión
binaria, en donde el cromosoma bacteriano se replica. Cuando la célula se divide, cada
cromosoma se va con cada una de las células hijas resultantes.
La fisión binaria bacteriana es similar en algunas formas a la mitosis que sucede en
humanos y otros eucariontes. En ambos casos, los cromosomas se copian y se separan, y la
célula divide su citoplasma para formar dos nuevas células.
Sin embargo, los mecanismos y la secuencia de los dos procesos son bastante diferentes.
Por un lado, en bacterias no se forma un huso mitótico. Quizás más importante, la
replicación del ADN realmente sucede al mismo tiempo que la separación del ADN durante
la fisión binaria (a diferencia de la mitosis, donde el ADN se copia durante la fase S, mucho
antes de su separación en la fase M).

GAMETOGENESIS
La gametogénesis es el proceso mediante el cual se producen los gametos o células
sexuales haploides, a través de la meiosis. Las gónadas son los órganos especializados
donde se producen los gametos. Los testículos son las gónadas que producen los
espermatozoides. Los ovarios son las gónadas que producen los óvulos.
Espermatogénesis: El proceso de espermatogénesis consiste en la gametogénesis
masculina, es decir el proceso de formación de gametos masculino, células sexuales
femeninas, u espermatozoides.
 Multiplicación: Cuando el organismo llega a la madurez sexual, las células
germinales que hay en las partes internas de los túbulos seminíferos de los testículos
se multiplican por medio de la mitosis y forman los espermatogonios.
 Crecimiento: Los espermatogonios crecen y se transforman en células grandes,
espermatocitos de primer orden. Estos son células germinales y poseen dos series de
cromosomas.
 Maduración: A través de la primera división meiótica (meiosis I), se da origen a dos
espermatocitos de segundo orden. Cada uno de estos, a través de la segunda división
meiótica (meiosis II), origina dos espermátidas (n) que se pueden considerar
gametos.
 Diferenciación: Las espermátidas se transforman en espermatozoides por
diferenciación celular.
Ovogénesis: La Ovogénesis es la producción de óvulos y se realiza en los ovarios. Los
óvulos se hallan formando parte de los folículos ováricos. Este proceso está regulado por
hormonas de la hipófisis: la hormona foliculoestimulante y la hormona luteinizante.
En los seres humanos, el feto femenino empieza a formar ovogonias, pero se detiene el
proceso de meiosis en la etapa de ovocito secundario hasta que, a partir de la pubertad y por
efectos hormonales, se desprende un ovocito en cada ciclo menstrual; la segunda división
meiótica ocurre después de efectuarse la penetración del espermatozoide. En los varones, la
meiosis se inicia cuando el individuo alcanza la madurez sexual.
Las gónadas o los órganos sexuales primarios, son ovarios en la mujer. Las gónadas
funcionan como glándulas mixtas en la medida en que producen hormonas y gametos. Los
órganos sexuales secundarios son aquellas estructuras que maduran en la pubertad y que
son esenciales en el cuidado y transporte de gametos. Las características sexuales
secundarias son rasgos que se consideran de atracción sexual.

REPRODUCCION SEXUAL
La reproducción sexual implica la unión de dos células sexuales, o gametos, para formar
una sola célula llamada cigoto. En general dos padres distintos contribuyen con los
gametos, pero en algunos casos un solo padre aporta ambos gametos.

FECUNDACION HUMANA
La fecundación es el proceso mediante el cual dos gametos sexuales, uno masculino y otro
femenino, se unen posibilitando la creación de un nuevo ser.
La fecundación ocurre en la ampolla de la trompa uterina, si el ovocito no es fecundado
en esta zona atraviesa lentamente toda la trompa hasta alcanzar el cuerpo uterino donde se
degrada y absorbe. El proceso de fecundación requiere 24 horas aproximadamente.
 Durante la fecundación se determina el sexo cromosómico del embrión.
 Restablece el número diploide normal de cromosomas (46) en el cigoto.
 Estimula al ovocito para completar la segunda división meiotica.
PROCESO DE LA FECUNDACIÓN
1. Paso de un espermatozoide a través de la corona radiada.
2. Penetración de la zona pelucida
3. Cuando el espermatozoide atraviesa la zona pelúcida ocurre una reacción de zona
(cambio en las propiedades de la zona pelúcida) que impide el paso de otros
espermatozoides.
4. Fusión de las membranas celulares del ovocito y el espermatozoide
5. Finalización de la segunda división meiotica del ovocito y formación del pronúcleo
femenino.
6. Formación del pronúcleo masculino: El ovocito ahora contiene dos pronúcleos y se
denomina ovótido.
7. Los pronúcleos se fusionan y provoca una agregación única de cromosomas. El
ovótido se convierte en cigoto.
El cigoto: tiene la mitad de sus cromosomas procedentes de la madre y la otra del padre
(herencia biparental). El cruzamiento de los cromosomas provoca una recombinación del
material genético.
SEGMENTACION DEL CIGOTO
La segmentación del ovulo consisten en divisiones mióticas repetidas del cigoto. La
segmentación ocurre mientras el cigoto atraviesa la trompa uterina.
La segmentación del cigoto en blastómeros ocurre aproximadamente 30 horas después de
la fecundación. Cuando se hayan formado de 12 a 32 blastómeros se denomina mórula (la
formación de la mórula ocurre 3 días después de la fecundación).
Después de la entrada de la mórula al útero (4 días después de la fecundación) aparece en
su interior un espacio relleno de líquido, este espacio recibe el nombre de cavidad
blastocistica o blastocele. Conforme aumenta la cantidad de líquido del blastocele, los
blastómeros se separan en dos zonas:
- Trofoblasto: capa celular externa que da lugar a la parte embrionaria de la placenta.
- Embrioblasto: capa celular central que genera el embrión.

La etapa embrionaria, la cual comienza después de la tercera semana de gestación y

culmina en la semana número ocho. Después de la octava semana empieza la etapa fetal,
la cual termina en con el parto.

Es decir, a partir de la semana ocho de gestación el producto recibe el nombre de feto.

Ya en la etapa fetal, posee todos los sistemas y órganos, para luego ir madurando y
creciendo progresivamente para el momento del nacimiento.

CICLO DE LA VIDA
 Nacen: Todos los seres vivos proceden de otros seres vivos.
o Se alimentan: Todos los seres vivos necesitan tomar alimentos para crecer y
desarrollarse, aunque cada uno tome un tipo de alimento diferente.
 Crecen: Los seres vivos aumentan de tamaño a lo largo de su vida y a veces,
cambian de aspecto.
 Se relacionan: Los seres vivos son capaces de captar lo que ocurre a su alrededor y
reaccionar como corresponda.
 Se reproducen: Los seres vivos pueden producir otros seres vivos parecidos a ellos.
 Mueren: Todos los seres vivos dejan de funcionar en algún momento y dejan, por
tanto, de estar vivos

ETAPAS DE LA VIDA HUMANA

Infancia: Es la fase de desarrollo caracterizada por el aprendizaje de capacidades y

habilidades psico motrices, así como del lenguaje. Otras características de la etapa de la
infancia son:

 El infante comienza a alimentarse con alimentos sólidos.

 Comienzan los primeros desplazamientos de forma autónoma, primero gateando y
luego caminando.
 Pronunciación de las primeras palabras.
 Aprendizaje de las nociones básicas de lectura y escritura.
  Interacción con el entorno físico (bajar escaleras, subirse a una silla) y social
(conocer a otros pares y jugar con ellos).

Niñez: Para muchos especialistas, la niñez es la etapa del desarrollo humano más
importante, dado que es allí donde se adquieren las habilidades psico sociales y
emocionales fundamentales para un desarrollo saludable y sienta las bases de lo que será el
individuo en el futuro.

Entre sus características, destacan:

 Desarrollo de habilidades cognitivas (asociación de ideas, reconocimiento de

colores, formas y estructuras)
 Evolución de las habilidades para la lectura, escritura y pensamiento lógico.

Adolescencia: biológicamente, la adolescencia es la etapa del desarrollo humano marcada

por los cambios hormonales y físicos que determinarán la madurez sexual del individuo

Se caracteriza por:

 Aumento de estatura.
 Cambios de peso y talla.
 Aparición de vello corporal.
 Crecimiento mamario en las mujeres e inicio de la menstruación.
 Aparición del deseo sexual en ambos géneros.
 Tendencia al aislamiento o al distanciamiento del núcleo familiar.

Juventud: En esta etapa, comienzan las primeras interacciones sociales adultas, aunque el
individuo carece aún de madurez emocional. Entre otras características de esta etapa del
desarrollo, se destacan:

 Culminación del proceso de desarrollo físico.

 El individuo comienza a experimentar el mundo con una visión más clara de sí
mismo y de lo que desea para el futuro.
 En muchos casos, esta es la etapa de la emancipación, ya que el individuo comienza
a generar sus propios ingresos y sentar las bases de su vida adulta

Adultez: Es la etapa de desarrollo humano más larga, e implica diversos cambios físicos,
emocionales y psicológicos según la edad.

 Adultez joven: En principio, la adultez es el periodo de mayor vitalidad y actividad.

También es la etapa en la que, idealmente, se procrea, ya que las personas están en
la plenitud de su capacidad reproductiva y la madurez emocional necesaria para
afrontar los cambios que este proceso implica.
 Adultez intermedia: A partir de los 40 años comienzan los cambios propios de la
menopausia en las mujeres y la andropausia en los hombres, caracterizados por:
o Fluctuaciones hormonales
 o Cambios emocionales
o Cambio de peso y talla
o Disminución del deseo sexual
o Aparición de canas y líneas de expresión
o Pérdida de la masa ósea y muscular.
 Adultez tardía: Además de la intensificación de los cambios físicos que comenzaron
en etapas previas, la adultez tardía se caracteriza por una serie de cambios
degenerativos del físico y la función cognitiva.

Vejez: La ancianidad, también llamada tercera edad, es la última etapa del desarrollo
humano y se caracteriza por

 Deterioro progresivo de las capacidades físicas y cognitivas.

 Tendencia al aislamiento social, bien sea como consecuencia de la aparición o
evolución de enfermedades o por la reducción del círculo social causada por el
fallecimiento de otros pares.
 Aceleración del proceso de envejecimiento (la piel pierde su elasticidad, las arrugas
se profundizan, el cabello comienza a caerse).
 Aceleración de la pérdida de masa ósea y muscular.
 Disminución de la visión y la audición.

HISTOLOGIA
La histología es el estudio de estructuras microscópicas de los tejidos y órganos del cuerpo.
Los tejidos son cúmulos o grupos de células organizadas para llevar a cabo una o más
funciones específicas. Todos los órganos están formados por solo cuatro tipos de tejidos
básicos: epitelio (tejido epitelial, tejido conjuntivo, tejido muscular, y tejido nervioso.
Antes de hablar sobre los cuatro tejidos fundamentales, debemos conocer de dónde se
originan.
Las teres capas germinales que dan origen a todos los tejidos y órganos son el ectodermo, el
mesodermo y el endodermo. Las estructuras derivadas del ectodermo se desarrollan a partir
del ectodermo de superficie o del neuroectodermo.
 Ectodermo: se dividen en dos:
o El ectodermo de superficie da origen a la epidermis (y sus derivados), al
epitelio de la córnea y del cristalino del ojo, esmalte dentario, componentes
del oído interno, adenohipófisis, y la mucosa de la cavidad oral de la región
distal del canal anal.
o El neuroectodermo da origen al tubo neural, la cresta neural y sus derivados.
 El mesodermo da origen al tejido conjuntivo¸ tejido muscular; corazón, vasos
sanguíneos y linfáticos; bazo; hígado y gónadas con los conductos genitales y sus
derivados; mesotelio, que reviste las cavidades corporales; y la corteza suprarrenal.
 El endodermo da origen al epitelio del tubo digestivo; epitelio delas glándulas
digestivas extramurales (hígado, páncreas y vesícula biliar);epitelio dela vejiga urinaria
y la mayor parte de la uretra
TEJIDOS FUNDAMENTALES
TEJIDO EPITELIAL: El epitelio es un tejido avascular que está compuesto por células
que tapizan las superficies del cuerpo, reviste las cavidades corporales y forma la porción
secretora (parénquima) de las glándulas. Crea una barrera entre el medio externo y el tejido
conjuntivo subyacente.
CARACTERISTICAS:
 Están dispuestas muy cerca unas de otras y se adhieren entre sí por medio de
uniones intercelulares específicas.
 Tienen polaridad funcional y morfológica (las diferentes funciones se asocian con
las regiones apical, lateral y basal).
 Su superficie está adherida a una membrana basal subyacente.
FUNCIONES EPITELIALES EN LOS DIFERENTES ÓRGANOS
 Secreción: como en el epitelio cilíndrico del estómago y las glándulas gástricas.
 Absorción: como en el epitelio cilíndrico de los intestinos y los túbulos
contorneados proximales del riñón.
 Transporte: como en el transporte de materiales o células sobre la superficie de un
epitelio por el movimiento ciliar hacia o desde el tejido conjuntivo.
 Protección mecánica: como en el epitelio estratificado plano de la piel y el epitelio
de transición de la vejiga urinaria.
 Función receptora: para recibir y transducir estímulos externos, como en los
corpúsculos gustativos de la lengua, el epitelio olfatorio de la mucosa nasal y la
retina del ojo.
CLASIFICACIÓN DE LOS TIPOS DE EPITELIOS
La clasificación tradicional de los epitelios es descriptiva y tiene su fundamento en dos
factores: la cantidad de estratos celulares y la forma de las células superficiales. La
terminología, por consiguiente, refleja solo la estructura y no la función. Así el epitelio se
describe como:
 Simple, cuando tiene un solo estrato celular de espesor y
 Estratificado cuando posee dos o más estratos celulares.
 Epitelio seudoestratificado aparece con aspecto estratificado, aunque no todas las
células alcanzan la superficie libre, todas sí se apoyan sobre la membrana basal.
Las células individuales que componen un epitelio pueden ser:
 Planas o escamosas, cuando el ancho de las células es mayor que su altura.
 Cúbicas, cuando el ancho, la profundidad y la altura son aproximadamente iguales.
 Cilíndricas, cuando la altura de las células excede apreciablemente el ancho
 Epitelio de transición (urotelio): este tipo de epitelio reviste las vías urinarias
inferiores y se extiende desde los cálices menores del riñón hasta el segmento
 proximal de la uretra. El urotelio es un epitelio estratificado con características
morfológicas específicas que le permiten distenderse.
GLANDULAS
Las glándulas se clasifican en dos grupos según como se liberan sus productos de
secreción: glándulas exocrinas y glándulas endócrinas.
Las glándulas exocrinas segregan sus productos directamente sobre la superficie o a través
de los conductos epiteliales que pueden modificar su secreción (concentrarla, reabsorberla o
agregarle otras sustancias). Estas se clasifican en:
 Glándulas mucosas, que producen secreciones mucosas.
 Glándulas serosas, que producen secreciones acuosas ricas en proteínas.
Las glándulas endocrinas no poseen un sistema de conductos. Segregan sus porductos
(hormonas) en el torrente sanguíneo para alcanzar un receptor específico en cédulas diana
distantes.
TEJIDO CONJUNTIVO
El tejido conjuntivo forma un compartimento continuo en todo el organismo que conecta y
brinda sostén a los demás tejidos. Está rodeado por las láminas basales de los diversos
epitelios y por las láminas externas de las células musculares y de las células de sostén del
sistema nervioso.
El tejido conjuntivo comprende de un grupo variado de células dentro de una matriz
extracelular (MEC) específica del tejido. La MEC contiene fibras proteicas y sustancia
fundamental.
La matriz extracelular (MEC) es una compleja e intrincada red estructural que rodea y
sustenta las células dentro del tejido conjuntivo. Esta contiene una variedad de fibras, como
fibras de colágeno y elásticas, que se forman a partir de los distintos tipos de proteínas
estructurales.
La clasificación de tejido del tejido conjuntivo tiene su fundamento en la composición y la
organización de sus componentes extracelulares y en sus funciones:
 Tejido conjuntivo embrionario: El mesodermo, la capa media de las tres que
constituyen el embrión, da origen a casi todos los tejidos conjuntivos del embrión.
 Tejido conjuntivo propiamente dicho: Los tejidos conjuntivos pertenecientes a esta
categoría se dividen en dos subtipos generales
o El Tejido conjuntivo laxo se caracteriza por poseer una gran cantidad de
células de varios tipos incluidas en una abundante sustancia fundamental
gelatinosa con fibras poco ordenadas.
o Tejido conjuntivo denso
 El tejido conjuntivo denso irregular contiene pocas células (sobre
todo, fibroblastos), grupos de fibras de colágeno distribuidos en
 forma aleatoria y una escasez relativa de sustancia fundamental.
Provee una gran resistencia y permite que los órganos resistan el
estiramiento y la distensión
 El tejido conjuntivo denso regular se caracteriza por poseer grupos
de fibras de colágeno ordenadas en haces paralelos comprimidos con
células (tendinocitos) alineadas entre los haces de fibras. Es el
principal componente funcional de los tendones, de los ligamentos y
de las aponeurosis
 Tejido conjuntivo especializado: desempeña diferentes funciones dependiendo del
tipo de célula, ejemplo: tejido adiposo, óseo, hematopoyético, etc.

TEJIDO MUSCULAR Y SISTEMA MUSCULAR

En el nivel más simple, los músculos nos permiten movernos. El músculo liso y el músculo
cardíaco se mueven para facilitar las funciones del cuerpo, como los latidos cardíacos y la
digestión. El movimiento de estos músculos está dirigido por la parte autonómica del
sistema nervioso, que son los nervios que controlan órganos.

Existen tres tipos de músculos:

Musculo estriado esquelético: Los músculos esqueléticos se unen a los huesos y los
mueven al contraerse y relajarse en respuesta a mensajes voluntarios provenientes del
sistema nervios.

Las fibras de musculo esquelético se sostienen juntas mediante le tejido conjuntivo. El

endomisio rodea las fibras individuales, el perimiso rodea un grupo de fibras para formar
un fascículo y le epimisio es tejido conjuntivo denso que rodea todo el musculo.

Cada célula muscular contiene miles de miofibrillas, formadas por filamentos delgados
(actina) y gruesos (miosina), que interactúan para producir el acortamiento del músculo, la
contracción. Las miofibrillas contienen sarcomeros que es la unidad contráctil donde se
encuentran las proteínas que permiten la contracción.

El sarcómero es la unidad anatómica y funcional del músculo, se encuentra limitado por 2

líneas Z en donde se encuentra una zona A (anisotrópica) y una zona I. Esta formada de
actina y miosina. La contracción del músculo consiste en el deslizamiento de los
miofilamentos de actina sobre los miofilamentos de miosina, todo esto regulado por la
intervención nerviosa y la participación del Calcio.

En la banda I del sarcómero pueden distinguirse los filamentos de actina (filamento fino)
que nacen de los discos Z, donde existe la actinina que es la proteína que une la actina y la
titina, esta última es una proteína elástica (la más grande del organismo). La titina posee
dos funciones:

 mantiene a la miosina en su posición y, debido a que tiene una parte elástica,

 actúa como resorte recuperando la longitud de la miofibrilla después de la
contracción muscular.
En la banda A del sarcómero se encuentra los filamentos de miosina que son las
responsables de la contracción muscular.

TIPOS DE BANDAS Y ZONAS

 Banda A: Banda compuesta por los filamentos gruesos, miosina. Se subdivide en:
o Zona H: Zona en donde la miosina se encuentra visible
o Zona M: Zona en donde la miosina se encuentra unida a la miosina
adyacente
 Banda I: Banda compuesta por los filamentos delgados, actina.
 Discos Z: Sector en donde se encuentran unidas las actinas adyacente y en donde se
mantiene la continuidad con el sarcómero subsiguiente.

Musculo estriado cardiaco: La pared del corazón está compuesta de tres capas. La capa
media, el miocardio, es responsable de la acción de bombeo del corazón. El músculo
cardíaco, que se encuentra sólo en el miocardio.

El músculo cardíaco está formado por células llamadas cardiomiocitos. Al igual que las
células del músculo esquelético, los cardiomiocitos tienen aspecto estriado, pero su
estructura general es más corta y más gruesa. Los cardiomiocitos están ramificados, lo que
les permite conectarse con varios otros cardiomiocitos, formando una red que facilita la
contracción coordinada.

Musculo estriado liso: El músculo liso se encuentra en las paredes de los órganos huecos
de todo el cuerpo. Las contracciones del músculo liso son movimientos involuntarios
desencadenados por impulsos que viajan por el sistema nervioso autónomo al tejido
muscular liso. La disposición de las células en el tejido muscular liso permite la contracción
y relajación con gran elasticidad. El músculo liso de las paredes de órganos como la vejiga
urinaria y el útero permite que esos órganos se expandan y relajen según sea necesario.

Tipos de contracción

 Contracción refleja: son movimientos involuntarios en respuesta a ciertos estímulos.

 Contracción tónica: es una ligera contracción de los músculos que se denomina tono
muscular, no produce movimiento ni resistencia pero confiere firmeza.
 Contracción fásica:
o Contracción isotónica: el musculo modifica su longitud en relación con la
producción de movimiento.
o Contracción isométrica: no varía la longitud del musculo, no hay
movimiento pero la fuerza (tensión muscular) es aumentada.