1)Tipos de receptores
cinco tipos básicos de receptores sensitivos: 1) mecanorreceptores, que detectan la compresión
mecánica o su estiramiento, o el de los tejidos adyacentes; 2) termorreceptores, que detectan los
cambios en la temperatura, donde algunos de los receptores se encargan del frío y otros del calor; 3)
nocirreceptores (receptores del dolor), que detectan daños físicos o químicos que se producen en los
tejidos; 4) receptores electromagnéticos, que detectan la luz en la retina ocular, y 5) quimiorreceptores,
que detectan el gusto en la boca, el olfato en la nariz, la cantidad de oxígeno en la sangre arterial, la
osmolalidad de los líquidos corporales, la concentración de dióxido de carbono y otros factores que
completen la bioquímica del organismo.
I. Mecanorreceptores
Sensibilidades táctiles cutáneas (epidermis y dermis)
Terminaciones nerviosas libres
Terminaciones bulbares
Discos de Merkel
Más otras variantes Terminaciones en ramillete Terminaciones de Ruffini Terminaciones encapsuladas
Corpúsculos de Meissner
Corpúsculos de Krause
Órganos terminales de los pelos
Sensibilidades de los tejidos profundos Terminaciones nerviosas libres Terminaciones bulbares
Terminaciones en ramillete
Terminaciones de Ruffini
Terminaciones encapsuladas
Corpúsculos de Pacini
Más alguna otra variante
Terminaciones musculares
Husos musculares
Receptores tendinosos de Golgi
Oído
Receptores acústicos de la cóclea
Equilibrio
Receptores vestibulares
Presión arterial
Barorreceptores de los senos carotídeos y la aorta
II. Termorreceptores
Frío
Receptores para el frío
Calor
Receptores para el calor
III. Nocirreceptores
Dolor
Terminaciones nerviosas libres
IV. Receptores electromagnéticos
Visión Bastones Conos
V. Quimiorreceptores
Gusto
Receptores de los botones gustativos
Olfato
Receptores del epitelio olfatorio
Oxígeno arterial
Receptores de los cuerpos carotídeos y aórticos
Osmolalidad
Neuronas de los núcleos supraópticos o de sus inmediaciones
CO2 sanguíneo
Receptores del bulbo raquídeo o de su superficie y de los cuerpos carotídeos y aórticos
Glucosa, aminoácidos, ácidos grasos sanguíneos
Receptores en el hipotálamo
2.- ¿Cómo diferentes fibras transmiten sensaciones diferentes?
¿cómo es que
distintas fibras nerviosas transmiten modalidades diferentes de sensación?
La respuesta señala que cada fascículo nervioso termina en un punto específico del sistema nervioso
central y el tipo de sensación vivida cuando se estimula una fibra nerviosa queda determinado por la
zona del sistema nervioso a la que conduce esta fibra. Por ejemplo, si se estimula una fibra para el dolor,
la persona percibe esta sensación sea cual sea el tipo de estímulo que la excite. Puede ser la electricidad,
el recalentamiento de la fibra, su aplastamiento o la activación de la terminación nerviosa para el dolor
cuando las células tisulares sufren una lesión. En todos estos
casos, la persona percibe dolor. Análogamente, si se estimula una fibra táctil por la excitación eléctrica
de un receptor para el tacto o por cualquier otro mecanismo, la persona percibe sensación de tacto
porque dichas fibras conducen hasta las áreas específicas del tacto en el cerebro. En este mismo sentido,
las fibras procedentes de la retina ocular terminan en las áreas visuales del cerebro, las del oído acaban
en las áreas auditivas y las térmicas en las áreas para la temperatura.
Esta especificidad de las fibras nerviosas para transmitir nada más que una modalidad de sensación se
llama principio de la línea marcada.
Transmisión de señales de diferente intensidad por
los fascículos nerviosos: sumación espacial y temporal
Una de las características de toda señal que siempre ha de transportarse es su intensidad: por ejemplo,
la intensidad del dolor. Los diversos grados de esta variable pueden transmitirse mediante un número
creciente de fibras paralelas o enviando más potenciales de acción a lo largo de una sola fibra. Estos dos
mecanismos se llaman, respectivamente, sumación espacial y sumación temporal.
el fenómeno de la sumación espacial, por el cual se transmite la intensidad creciente de una señal
mediante un número progresivamente mayor de fibras. Esta imagen ofrece un sector de piel inervado
por una gran cantidad de fibras paralelas para el dolor. Cada una de estas fibras se ramifica en cientos de
minúsculas terminaciones nerviosas libres que sirven como el fenómeno de la sumación espacial, por el
cual se transmite la intensidad creciente de una señal mediante un número progresivamente mayor de
fibras. un sector de piel inervado por una gran cantidad de fibras paralelas para el dolor. Cada una de
estas fibras se ramifica en cientos de minúsculas terminaciones nerviosas libres que sirven como
receptores para el dolor. Todo el conglomerado formado por las fibras que proceden de una sola con
frecuencia cubre una zona de piel cuyo diámetro llega a medir 5 cm. Este área se llama campo receptor
de la fibra. El número de terminaciones es grande en su centro, pero disminuye hacia la periferia. un
pinchazo en la piel suele estimular las terminaciones de muchas diferentes a la vez. Cuando el pinchazo
ocurre en el centro del campo receptor de una fibra para el dolor concreta, su grado de estimulación es
muy superior a si sucede en la periferia, porque el número de terminaciones nerviosas libres es mucho
mayor en dicho caso.
Sumación temporal
Un segundo medio para transmitir señales de intensidad creciente consiste en acelerar la frecuencia de
los impulsos nerviosos que recorren cada fibra, lo que se denomina sumación temporal. La figura 47-8
presenta este fenómeno, con los cambios de intensidad de la señal en la parte superior y el auténtico
impulso transmitido por la fibra nerviosa en la inferior.
3.- Corpúsculo de Pacini
Potencial de receptor del corpúsculo de Pacini: un ejemplo de
funcionamiento de un receptor
corpúsculo de Pacini posee una fibra nerviosa central que recorre su núcleo. Alrededor de esta fibra
nerviosa central hay una cápsula compuesta por múltiples capas concéntricas, de manera que la
compresión del corpúsculo desde fuera sobre cualquier punto alargará, oprimirá o deformará la fibra
central de cualquier otro modo.
la fibra central del corpúsculo de Pacini después de haber retirado todas las capas de la cápsula excepto
una. El extremo final con el que acaba en el interior de la cápsula es amielínico, pero la fibra se mieliniza
(la cubierta azul que aparece en la figura) poco antes de abandonar el corpúsculo para entrar en un
nervio sensitivo periférico.
La figura 47-3 también muestra el mecanismo que produce un potencial de receptor en el
corpúsculo de Pacini. Obsérvese la pequeña zona de la fibra terminal que ha quedado deformada por la
compresión del corpúsculo, y que los canales iónicos de la membrana se han abierto, lo que permite la
difusión de los iones sodio con carga positiva hacia el interior de la fibra. Esta acción crea una mayor
positividad dentro de la fibra, que es el «potencial de receptor». A su vez, el citado potencial da lugar a
un flujo de corriente formando un circuito local, que se propaga a lo largo de la fibra nerviosa. En el
primer nódulo de Ranvier, que aún se halla dentro de la cápsula del corpúsculo de Pacini, este flujo de
corriente local despolariza la membrana de la fibra a dicho nivel, lo que a continuación desencadena los
potenciales de acción típicos que se transmiten a través de la fibra nerviosa hacia el sistema nervioso
central.
4.- Transmisión de señales nerviosas
Transmisión y procesamiento de las señales en grupos neuronales:
El sistema nervioso central está integrado por miles de millones de grupos neuronales; algunos de estos
grupos contienen unas cuantas neuronas, mientras que otros presentan una cantidad enorme. Por
ejemplo, toda la corteza cerebral podría considerarse un solo gran grupo neuronal. Otros casos similares
los ofrecen los diversos componentes de los ganglios basales y los núcleos específicos del tálamo, el
cerebelo, el mesencéfalo, la protuberancia y el bulbo raquídeo. Asimismo, toda la sustancia gris dorsal de
la médula espinal podría tomarse como un gran grupo de neuronas.
Cada grupo neuronal posee su propia organización especial que le hace procesar las señales de un modo
particular y singular, lo que permite que el agregado total de grupos cumpla la multitud de funciones del
sistema nervioso. Con todo, pese a sus diferencias de funcionamiento, los grupos también presentan
muchos principios semejantes a este respecto, que se describen en los apartados siguientes.
Transmisión de señales a través de grupos neuronales
Organización de las neuronas para transmitir las señales La figura 47-9 consiste en un dibujo
esquemático que abarca varias neuronas pertenecientes a un grupo neuronal, en el que las fibras «de
entrada» quedan a la izquierda y las «de salida» a la derecha. Cada fibra que llega se divide cientos o
miles de veces, aportando mil fibrillas terminales como mínimo que se esparcen por una gran zona
dentro del grupo para hacer sinapsis con las dendritas o los somas de sus neuronas. Estas dendritas
también suelen ramificarse y diseminarse a lo largo de cientos o miles de micrómetros en el grupo.
Así pues, la parte inferior de la figura 47-7 muestra tres imágenes de un corte transversal perteneciente
al haz nervioso que procede de la zona cutánea. A la izquierda aparece el efecto de un estímulo débil,
con una sola fibra nerviosa estimulada intensamente en el centro del haz (representada por el punto de
color rojo), mientras que varias fibras adyacentes presentan un estímulo débil (fibras rojas a medias). Los
otros dos cortes transversales del nervio muestran los efectos de un estímulo moderado y de un
estímulo potente, siendo progresivamente mayor el número de fibras estimuladas. Así pues, las señales
más intensas cada vez se diseminan a más fibras. Este proceso es el fenómeno de la sumación espacial.
Transmisión y procesamiento de las señales en grupos neuronales
El sistema nervioso central está integrado por miles de millones de grupos neuronales; algunos de estos
grupos contienen unas cuantas neuronas, mientras que otros presentan una cantidad enorme. Por
ejemplo, toda la corteza cerebral podría considerarse un solo gran grupo neuronal. Otros casos similares
los ofrecen los diversos componentes de los ganglios basales y los núcleos específicos del tálamo, el
cerebelo, el mesencéfalo, la protuberancia y el bulbo raquídeo. Asimismo, toda la sustancia gris dorsal de
la médula espinal podría tomarse como un gran grupo de neuronas. Cada grupo neuronal posee su
propia organización especial que le hace procesar las señales de un modo particular y singular, lo que
permite que el agregado total de grupos cumpla la multitud de funciones del sistema nervioso. Con
todo, pese a sus diferencias de funcionamiento, los grupos también presentan muchos principios
semejantes a este respecto, que se describen en los apartados siguientes.
Transmisión de señales a través de grupos neuronales
Organización de las neuronas para transmitir las señales La figura 47-9 consiste en un dibujo
esquemático que abarca varias neuronas pertenecientes a un grupo neuronal, en el que las fibras «de
entrada» quedan a la izquierda y las «de salida» a la derecha. Cada fibra que llega se divide cientos o
miles de veces, aportando mil fibrillas terminales como mínimo que se esparcen por una gran zona
dentro del grupo para hacer sinapsis con las dendritas o los somas de sus neuronas. Estas dendritas
también suelen ramificarse y diseminarse a lo largo de cientos o miles de micrómetros en el grupo.
La zona neuronal estimulada por cada fibra nerviosa que entra se llama campo de estimulación.
Obsérvese que la neurona más próxima a su «campo» recibe un gran número de terminales derivado de
la fibra que entra, pero que esta cantidad es cada vez menor en las neuronas más alejadas
5)Divergencia y sus tipos, ejemplos
Divergencia de las señales que atraviesan los grupos neuronales
Muchas veces es importante que las señales débiles que penetran en
un grupo neuronal acaben excitando a una cantidad mucho mayor de las fibras
nerviosas que lo aban
donan. Este fenómeno se
llama divergencia. Existen dos tipos fundamentales de divergencia que cumplen unos propósitos
totalmente diferentes.
En la figura 47-11A se ofrece un tipo de divergencia amplificador. Esta divergencia significa sencillamente
que una señal de entrada se disemina sobre un número creciente de neuronas a medida que atraviesa
sucesivos órdenes de células en su camino. Es el tipo de divergencia característico de la vía corticoespinal
en su labor de control sobre los músculos esqueléticos, en la que cada célula piramidal grande de la
corteza motora es capaz de excitar hasta 10.000 fibras musculares cuando se halla en unas condiciones
muy facilitadas.
El segundo tipo, recogido en la figura 47-11B, es la divergencia en múltiples fascículos. En este
caso, la transmisión de la señal desde el grupo sigue dos direcciones. Por ejemplo, la información que
llega hasta las columnas dorsales de la médula espinal adopta dos trayectos en la parte baja del
encéfalo: 1) hacia el cerebelo, y 2) a través de las regiones inferiores del encéfalo hasta el tálamo y la
corteza cerebral. Análogamente, en el tálamo casi toda la información sensitiva se transporta a
estructuras talámicas aún más profundas y al mismo tiempo hasta regiones puntuales de la corteza
cerebral.
6.- Convergencia y sus tipos, ejemplos
Convergencia de señales
La convergencia significa que un conjunto de señales procedentes de múltiples orígenes se reúnen
para excitar una neurona concreta. La figura 47-12A muestra la convergencia desde una sola fuente,
es decir, numerosos terminales derivados de la llegada de un solo fascículo de fibras acaban en la misma
neurona. La importancia de este tipo de convergencia radica en que las neuronas casi nunca se excitan a
partir del potencial de acción de un único terminal de entrada. Sin embargo, los potenciales de acción
que convergen sobre la neurona desde muchos terminales proporcionan una sumación espacial
suficiente para llevar a la célula hasta el umbral necesario de descarga.
La convergencia también puede surgir con las señales de entrada (excitadoras o inhibidoras)
derivadas de múltiples fuentes, según se observa en la figura 47-12B. Por ejemplo, las interneuronas de
la médula espinal reciben señales convergentes desde: 1) fibras nerviosas periféricas que penetran en la
médula; 2) fibras propioespinales que pasan de un segmento medular a otro; 3) fibras corticoespinales
procedentes de la corteza cerebral, y 4) otras vías largas que descienden desde el encéfalo hasta la
médula espinal. A continuación, las señales emitidas por las interneuronas convergen sobre las
motoneuronas anteriores para controlar el funcionamiento muscular.
Esta convergencia permite la sumación de información derivada de diversas fuentes y la respuesta
resultante reúne el efecto acumulado de todos los diferentes tipos de información. La convergencia es
uno de los medios importantes que utiliza el sistema nervioso central para relacionar, sumar y clasificar
distintas clases de información.
7) ¿Que es un circuito de inhibición recíproca? Explicar a través de un ejemplo.
En ocasiones, una señal de entrada en un grupo neuronal hace que una señal excitadora de salida siga
una dirección y a la vez otra señal inhibidora vaya hacia otro lugar. Por ejemplo, al mismo tiempo que
una señal excitadora se transmite a lo largo de una serie de neuronas en la médula espinal para provocar
el movimiento hacia delante de una pierna, otra señal inhibidora viaja a través de una
colección distinta de neuronas para inhibir los músculos de la parte posterior de la pierna a fin de que no
se opongan al movimiento hacia delante. Este tipo de circuito es característico en el control
de todos los pares de músculos antagonistas y se llama circuito de inhibición recíproca.
La figura 47-13 indica el medio por el que se alcanza la inhibición. La fibra de entrada activa
directamente la vía de salida excitadora, pero estimula una neurona inhibidora intermedia (neurona
2), que segrega un tipo diferente de sustancia transmisora encargada de inhibir la segunda vía de salida
desde el grupo. Esta clase de circuito también resulta importante para evitar la hiperactividad en muchas
porciones del cerebro.
8.- ¿Que ocasiona le descarga neuronal intrínseco continúa?
Descarga continua ocasionada por la excitabilidad neuronal intrínseca
Las neuronas, igual que otros tejidos excitables, descargan de forma repetida si el nivel del potencial de
membrana excitador sube por encima de un cierto valor umbral. Los potenciales de membrana de
muchas neuronas son suficientemente altos incluso en situaciones normales como para hacer que
emitan impulsos de forma continua. Este fenómeno sucede sobre todo en gran parte de las neuronas del
cerebelo, lo mismo que en la mayoría de las interneuronas de la médula espinal. Las frecuencias de
emisión de impulsos en estas células pueden aumentar si reciben señales excitadoras o disminuir si son
inhibidoras; estas últimas a menudo tienen la capacidad de rebajar la frecuencia de disparo hasta cero.
9.- ¿Cómo se evita (por cuáles mecanismo) descarga neurona intrínseca continua?
10.- Corpúsculo de Merkel
