PRACTICO 8

Kevin Cremonese

Liceo de sauce 2
6to
TERMOQUÍMICA
1.¿CÓMO SE CLASIFICAN LOS PROCESOS DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA
TERMOQUÍMICA?
2.INDICAR EJEMPLOS
3.¿CÓMO SE PUEDE CALCULAR LA CANTIDAD DE CALOR INTERCAMBIADA EN UN
PROCESO? (FÓRMULA)
4.¿QUÉ ES EL CALOR ESPECÍFICO? ¿QUÉ UNIDADES TIENE?
5. REPRESENTA UN CALORÍMETRO E INDICA SUS COMPONENTES
6. ELABORA UN CALORÍMETRO CASERO

¿Cómo se clasifican los procesos desde el punto de vista de la termoquímica?

La termoquímica es la rama de la química que estudia las relaciones entre las

reacciones químicas y los cambios de energía, especialmente en forma de calor.
Se centra en medir y analizar las variaciones de energía durante las reacciones,
así como en la cantidad de energía involucrada en los cambios de estado de las
sustancias. A través de conceptos como entalpía, calor de reacción y leyes de
conservación de la energía, la termoquímica permite comprender cómo y por qué
ocurren ciertas reacciones, así como sus implicaciones en procesos industriales y
naturales.
Desde el punto de vista de la termoquímica los procesos se clasifican en
exotérmicos que son aquellos que liberan energía en forma de calor al entorno y
endotérmicos que son los que absorben energía del entorno además pueden
incluir reacciones químicas que implican cambios en la estructura química de las
sustancias y cambios de estado como la fusión o vaporización que alteran el
estado físico sin modificar la composición química.

Reacciones exotérmicas: La combustión del metano (CH₄) libera energía en

forma de calor, lo que la convierte en una reacción exotérmica.
Reacciones endotérmicas: La disolución del cloruro de amonio (NH₄Cl) en
agua absorbe calor, resultando en un descenso de temperatura, lo que es
característico de las reacciones endotérmicas.
Cambio de estado: La fusión del hielo a agua implica un cambio de estado
que requiere absorber energía (endotérmico), mientras que la solidificación
del agua a hielo libera energía (exotérmico).
Entalpía de formación: La entalpía de formación de un compuesto, como el
ácido clorhídrico (HCl), se refiere a la cantidad de energía necesaria para
formar una mole de HCl a partir de sus elementos en condiciones estándar.
¿Cómo se puede calcular la cantidad de calor intercambiada en un proceso?
(fórmula)

q = m x c x ΔT

donde:
q = calor intercambiado (J o cal)
m = masa de la sustancia (g o kg)
c = capacidad calorífica específica (J/g°C o cal/g°C)
ΔT = cambio de temperatura (°C o K), donde ΔT = T_final - T_inicial

¿Qué es el calor específico? ¿Qué unidades tiene?

El calor específico es como la "personalidad térmica" de una sustancia. Nos dice

cuánta energía necesita para calentarse. Queres calentar agua; si tienes un litro
de agua y le das calor, necesitarás una buena cantidad de energía para que su
temperatura suba solo un grado. Esto se debe a que el agua tiene un alto calor
específico, lo que significa que es capaz de almacenar mucha energía sin
cambiar demasiado de temperatura.
Cada material reacciona de manera diferente al calor. Por ejemplo, el metal se
calienta rápidamente y se enfría igual de rápido, mientras que el agua se
calienta más lentamente, pero mantiene el calor por más tiempo. Esto es lo que
hace que el agua sea un excelente regulador de temperatura en muchos
contextos, desde el clima hasta la cocina.
El calor específico también puede variar dependiendo de las condiciones, como
la presión. Cuando hablamos de calor específico a presión constante, nos
referimos a cómo se comporta una sustancia cuando la presión no cambia,
mientras que el calor específico a volumen constante se refiere a lo que sucede
cuando la sustancia no puede expandirse.

Los valores del calor específico son característicos de cada sustancia y dependen
de factores como la temperatura y la presión. Por ejemplo, el agua tiene un alto
calor específico (aproximadamente 4.184 J/g·°C), lo que significa que puede
absorber o liberar una gran cantidad de calor sin experimentar grandes cambios
en su temperatura. Esto es una de las razones por las que el agua es un regulador
térmico efectivo en la naturaleza y en aplicaciones industriales.
Además, el calor específico puede ser clasificado en:
1. Calor específico a presión constante (Cp): Se mide cuando la sustancia se
calienta manteniendo constante la presión.
2. Calor específico a volumen constante (Cv): Se mide cuando la sustancia se
calienta manteniendo constante el volumen.
 Representa un calorímetro e indica sus componentes

las partes de un calorímetro típico: Termómetro:

sirve para medir la temperatura del interior del
calorímetro Agitador: parte del calorímetro que
se agita de manera continua para subir la
temperatura de la mezcla. Tapa: cubierta que
puede abrirse y cerrarse para introducir la mezcla
a estudiar. Mezcla: se trata de la sustancia de la
cual se pretende hacer un análisis calorífico.
Capas aislantes: el recipiente del calorímetro
debe aislar térmicamente la mezcla del exterior,
para que no influya la temperatura del ambiente.
Por eso suelen estar formados por dos capas
aislantes térmicas que normalmente están hechas
de poliestireno.

Objetivo
Realizar medidas colorimétricas
Determinar la variación de entalpía de distintos procesos

Procedimiento

1. Disolución de Urea
Colocar 50 mL de agua en el calorímetro.
Medir y registrar la temperatura inicial del agua utilizando un termómetro.
Añadir 2.0 g de urea (N₂H₄CO) al agua en el calorímetro.
Tapar el vaso calorimétrico para minimizar la pérdida de calor.
Agitar suavemente la mezcla hasta que la urea se disuelva completamente.
Una vez disuelta la urea, medir y registrar la temperatura final de la solución.

2. Proceso de Neutralización

Colocar 50 mL de solución de NaOH en el calorímetro.

Medir y registrar la temperatura inicial de la solución de NaOH
Agregar 50 mL de solución de HCl al NaOH en el calorímetro.
Tapar el vaso calorimétrico y agitar la mezcla suavemente para asegurar una
mezcla homogénea. Una vez bien mezclado, medir y registrar la temperatura final
de la solución resultante
Calculos
Disolucion de Urea

Masa de urea (m1): 52,0 g

Temperatura inicial (Ti): 20,0°C
Temperatura final (Tf): 19,0°C
Ce: 4,18 J/g . C°
ΔT = Tf - Ti
ΔT = 19,0 - 20,0= -1
q=m⋅Ce⋅ΔT
q= 52,0 x 4.18 x -1
q= -0,217 Kj 2.
n= cantidad química
n1= m / M
n1 = 2.00 / 60,0 = 0,033 mol

Masa molar de N2H4CO:

14,0 . 2 + 1,0 . 4 + 12,0 + 16,0 = 60,0

ΔH = -q/n
ΔH= 0,217 Kj / 0,033 mol = 6,58 kj/mol

La disolución de urea en agua resultó en una disminución de temperatura de 1°C,

lo que indica que el proceso es endotérmico. Esto significa que, al disolverse, la
urea absorbe calor del agua, causando que la temperatura del sistema disminuya.
Se calculó que el calor absorbido durante este proceso fue de -0,217 kJ, y el
signo negativo confirma que el sistema ha absorbido energía.
Según la teoría termoquímica, un proceso endotérmico requiere que el sistema
absorba calor para llevar a cabo la reacción, lo que se alinea con lo observado
en la disolución de urea. Además, el cálculo de la entalpía de disolución (ΔH) fue
de 6,58 kJ/mol, un valor coherente con este tipo de procesos endotérmicos. Esto
concuerda con las expectativas teóricas, que indican que la entalpía de
disolución de la urea en agua es positiva.
Calculos
Neutralización

Masa (m2): 100 g

Temperatura inicial NaOH (Ti): 24,0°C
Temperatura final NaCl + H2O (Tf): 26,0°C
Ce: 4,18 J/g . C°
ΔT = Tf - Ti
ΔT = 26,0 - 24,0= 2

q=m⋅Ce⋅ΔT 1.
q= 100 x 4.18 x 2
q= 0,836 Kj
n= cantidad química
n2= m / M
n2 = 0,05L / 40,0 = 0,001mol

Masa Molar de NaOH:

NaOH = 23.0 + 16.0 + 1.01 = 40.0 g/mo
l ΔH = -q/n ΔH= -0,836 Kj / 0,001 mol = 836 kj/mol

n el proceso de neutralización entre NaOH y HCl, se observó un aumento de

temperatura de 2°C, lo que indica que fue un proceso exotérmico. Esto significa
que la reacción liberó calor al ambiente cuando los iones H⁺ del HCl se unieron a
los iones OH⁻ del NaOH para formar agua. Se liberó un total de 0,836 kJ de calor,
lo que muestra cuánta energía se desprendió durante la reacción.
Según la teoría de la termoquímica, una reacción de neutralización entre un
ácido fuerte como el HCl y una base fuerte como el NaOH debe ser exotérmica,
es decir, debe liberar calor. Esto se refleja en los resultados obtenidos, donde se
vio un aumento de temperatura, y el calor liberado (0,836 kJ) confirma que el
sistema desprendió energía.
La cantidad de NaOH utilizada fue de 0,001 mol, calculada a partir de su masa
molar de 40,0 g/mol. Esta pequeña cantidad es típica en los experimentos con
las mismas condiciones
Conclusion

En este experimento, investigamos dos procesos termoquímicos: la disolución de

urea y la neutralización entre NaOH y HCl. La disolución de urea absorbió calor,
causando una disminución de temperatura, lo que confirma que es un proceso
endotérmico, con una absorción de 0,217 kJ. En contraste, la neutralización entre
NaOH y HCl generó un aumento de temperatura, indicando que fue exotérmica,
liberando 0,836 kJ de calor.
Los resultados refuerzan lo aprendido sobre la absorción y liberación de calor en
reacciones químicas. Aunque pudieron existir pequeñas fuentes de error, los
resultados reflejan adecuadamente los principios de la termoquímica y nos
ayudaron a comprender el papel del calor en estos procesos.

Fotos de la Practica