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Boletín del Museo Nacional de Historia Natural, Chile, 66(1): 67-84 (2017)

LISTA DE LAS ESPECIES DE SPILOPYRINAE Y EUMOLPINAE

(COLEOPTERA: CHRYSOMELIDAE) DE CHILE
Mario Elgueta¹, Mauro Daccordi² y Stefano Zoia³
1
Área de Entomología, Museo Nacional de Historia Natural, Santiago, Chile; [email protected]
2
c/o Museo Civico di Storia Naturale, Verona, Italia; [email protected]
3
via Ponte Nuovo, 109/4. Milano, Italia; [email protected]
RESUMEN
Se entrega una lista de géneros y especies de Spilopyrinae y Eumolpinae conocidas para Chile,
incluyendo su distribución geográfica, asociación a plantas o ambientes y presencia temporal de
adultos. Se detallan taxones descritos o citados para Chile y cuya presencia en este país se considera
improbable.

Palabras clave: Chrysomelidae, Eumolpinae, Spilopyrinae, géneros, lista de especies, distribución geográfica,
asociación insecto - planta, Nothofagus, Myrtaceae, Chile.

ABSTRACT
List of species of Spilopyrinae and Eumolpinae (Coleoptera: Chrysomelidae) from Chile. A list
of the Spilopyrinae and Eumolpinae taxa cited for Chile is given. For each species some geographic
distributional data, plant association and temporal presence of adults are detailed. A list of some taxa
described or cited for Chile whose presence in this country is considered improbable, is given.

Key words: Chrysomelidae, Eumolpinae, Spilopyrinae, genera, species list, geographic distribution, insect-plant
association, Nothofagus, Myrtaceae, Chile.

INTRODUCCIÓN
La fauna de Chrysomelidae de Chile se compone por cerca de 140 especies, las que se reparten en unos
51 géneros que representan a ocho subfamilias, considerando separadamente a Eumolpinae y Spilopyrinae
(Elgueta et al. 2014, Jerez 1996 y 2005, Jolivet 2004, Jolivet et al. 2014a-b, Marvaldi et al. 2009, Reid
2000). Se trata de organismos fitófagos y su representación en Chile posee un alto índice de endemismo,
siendo significativamente distinta del resto de la fauna neotropical; esta familia es especialmente diversa en
Chile central, área geográfica de reconocido endemismo (Myers et al. 2000). Para la cantidad de géneros
y especies no hay una total concordancia, aunque se trate de cifras entregadas por un mismo autor (Jerez
1996, Jerez 2005), lo que reflejaría la necesidad de estudios taxonómicos y sistemáticos para verificar la
presencia y asegurar la correcta asignación a géneros, de diversas especies que han sido citadas para Chile.
Spilopyrinae es una subfamilia pequeña, con distribución de tipo gondwánica, que sólo incluye
nueve géneros con especies repartidas en Argentina, Australia, Chile, Nueva Caledonia y Nueva Guinea;
a nivel mundial se reconocen 40 especies (Elgueta et al. 2014, Jolivet et al. 2014b, Reid 1992 y 2000,
Reid y Beatson 2010a-b, 2011 y 2013, Verma y Jolivet 2002 y 2006). Eumolpinae en cambio, con más de
500 géneros y cerca de 7.000 especies, es una subfamilia con representantes en prácticamente todas las
regiones del mundo (ausente sólo en unas pocas áreas continentales e insulares), estando especialmente
diversificada en las zonas tropicales (Jolivet y Verma 2008, Jolivet et al. 2014a, Verma y Jolivet 2004). Los
adultos y larvas de las especies de Spilopyrinae se alimentan del follaje de sus plantas hospedadoras; para
el caso de Hornius grandis (Philippi y Philippi, 1864), se conoce que adultos también pueden alimentarse
de la corteza de ramas leñosas de Nothofagus obliqua (Mirb.) Oerst. En lo que respecta a Eumolpinae, los
adultos se alimentan externamente en el follaje y para las larvas se ha señalado una vida y alimentación en
el suelo, subterránea y a base de raíces (Jolivet et al. 2014a); es posible agregar que en adultos de algunas
especies africanas se ha evidenciado la presencia de polen al analizar el tracto digestivo (Stefano Zoia,
observaciones personales), siendo muy posible que también aprovechen como alimento otras partes de
flores. En el caso de Chile, no hay datos precisos respecto de la alimentación de larvas de Eumolpinae
(Jerez 1996).
68 BOLETÍN DEL MUSEO NACIONAL DE HISTORIA NATURAL

El objetivo de este aporte es el entregar una lista comentada de los géneros y especies de
crisomélidos citados para Chile, que se incluyen actualmente en las subfamilias Spilopyrinae y Eumolpinae.
MATERIALES Y MÉTODOS
Para confeccionar la lista se efectuó una búsqueda exhaustiva en la literatura publicada referida a
descripciones de géneros y especies de Chile, incluyendo nuevos registros de distribución. Los géneros
y especies se detallan en orden alfabético dentro de cada subfamilia; para las especies se entrega su
distribución geográfica, en el caso de Chile por provincias e indicando localidades (en sentido norte a
sur y de oeste a este): También se agregan antecedentes biológicos conocidos, algunos comentarios y
datos de interés.
Se detallan en primer término los géneros y especies que han sido citados para Chile; en segundo
lugar se entrega una lista de taxones señalados en la literatura como presentes en Chile, de acuerdo
a descripciones o registros de especies, cuya presencia en este país se considera improbable y que se
interpreta como debido a error de etiquetación (procedencia errónea del material recolectado) o bien a una
mala identificación. Por último se detalla un género y su única especie incluida, ubicados actualmente en
otra subfamilia. Para géneros y especies se detalla su sinonimia y se indican las páginas exactas en que se
encuentra cada descripción o respectiva cita.
En relación al listado de taxa y en lo que concierne a autores de géneros, año de descripción y
página, se refiere a Bechyné (1953), Blackwelder (1946, 1957), Bousquet y Bouchard (2013) y Seeno y
Wilcox (1982); para autores de categorías supragenéricas ver Bouchard et al. (2011). En casos puntuales de
sinonimias a nivel de género se indica la respectiva referencia; para el nivel de especies se han revisado las
publicaciones en que estas se señalan, por lo que se incluyen en su totalidad en las referencias bibliográficas.
En cuanto a distribución geográfica de las especies, para el registro de localidades se revisaron
las publicaciones y también las colecciones de: Instituto de Entomología de la Universidad Metropolitana
de Ciencias de la Educación; Departamento de Sanidad Vegetal de la Facultad de Ciencias Agrarias de la
Universidad de Chile; Área de Entomología del Museo Nacional de Historia Natural. Todas instituciones
de Santiago, Chile.
RESULTADOS
Lista de los géneros y especies de Spilopyrinae y Eumolpinae citadas para Chile (géneros y especies en
orden alfabético, dentro de cada subfamilia)
Spilopyrinae
Dorymolpus Elgueta, Daccordi y Zoia, 2014: 162-164.
Especie tipo: Dorymolpus elizabethae Elgueta, Daccordi y Zoia, 2014; designación original.
Dorymolpus elizabethae Elgueta, Daccordi y Zoia, 2014: 164-169.
Distribución: Chile (Valdivia: Chaihuín sector E de Las Garzas, cerca del sendero Los Alerces en la Reserva
Costera Valdiviana, sector casas de la Corporación Nacional Forestal en el Parque Nacional Alerce Costero;
Chiloé: Chinquén).
Antecedentes biológicos: especie hasta ahora exclusiva de Chile, en bosque lluvioso templado; larvas
asociadas a follaje de Nothofagus dombeyi (Mirb.) Oerst. y adultos (Figura 1) encontrados en asociación
al mismo árbol y a N. nitida (Phil.) Krasser, no descartándose que también se presenten en N. betuloides
(Mirb.) Oerst., o al menos en los ambientes en que estas especies de coigüe se encuentran, en las regiones
de Los Ríos y de Los Lagos.
Actividad temporal: Adultos se encuentran desde noviembre a marzo y sólo hay un registro de presencia
de larvas en diciembre.
ELGUETA et al. / Especies de Spilopyrinae y Eumolpinae de Chile 69

FIGURA 1. Dorymolpus elizabethae Elgueta, Daccordi y Zoia, 2014; adulto en follaje de Nothofagus dombeyi (Mirb.)
Oerst., Chaihuín Alto (provincia de Valdivia).

Hornius Fairmaire, 1885: 61-62.

Especie tipo: Hornius sulcifrons Fairmaire, 1885; por monotipia.
Monrós, 1949: 551-552; Monrós, 1952: 187-188 (clave especies); Jerez, 1996: 241-245 (características,
biología, estados inmaduros); Jolivet, 2004: 80 (Spilopyrinae).
= Hornibius Fairmaire, 1888: 60-61. Nombre de reemplazo innecesario.
= Plastorsodacne Brèthes, 1929: 205-206. Especie tipo: Orsodacna grandis Philippi y Philippi, 1864; por
monotipia.
Hornius grandis (Philippi y Philippi, 1864)
Orsodacna grandis Philippi y Philippi, 1864: 385-386.
Philippi, 1887: 779 (como Orsodacne); Brèthes, 1929: 206 (como Plastorsodacne); Monrós, 1945: 410-413
(como Hornius); Monrós, 1952: 188; Jerez e Ibarra-Vidal, 1992: 94-97 (redescripción, estados inmaduros).
Distribución: Chile (Talca: Altos de Vilches; Ñuble: Invernada; Concepción: Concepción; Biobío: Pemehue;
Malleco: Parque Nacional Nahuelbuta; Cautín: Flor del Lago, a 21 km NE de Villarrica; Valdivia: Valdivia;
Osorno: Pucoihue; Llanquihue: Petrohué). Argentina (Neuquén: lago Lácar, Pucará; Chubut: “cordilleras”).
Antecedentes biológicos: Común en las provincias de Valdivia y Osorno, asociada a Nothofagus obliqua
(Mirb.) Oerst. Las hembras colocan sus huevos en la base de yemas foliares y las larvas han sido
encontradas (Bauerle et al. 1997, FAO 2008, Jerez y Cerda 1988, Lanfranco et al. 2001) defoliando e
incluso consumiendo yemas foliares de esa especie y también afectando, aunque de manera más ocasional,
a Nothofagus alpina (Poepp. et Endl.) Oerst. y N. dombeyi (Mirb.) Oerst. Jerez e Ibarra-Vidal (1992)
indican como hospedador a N. obliqua y establecen que larvas y adultos presentan distinto régimen de
alimentación, pues estos últimos se alimentan de la corteza de ramas y ramillas, produciendo anillamiento;
70 BOLETÍN DEL MUSEO NACIONAL DE HISTORIA NATURAL

la eclosión temprana de larvas posibilita la alimentación a base de yemas foliares y con ocurrencia de la
primera muda al interior de éstas, para continuar posteriormente alimentándose de las hojas. Se presentan
tres estadios larvales, con pupación en el suelo. A pesar de las diversas observaciones de terreno, es una
especie poco representada en colecciones.
Actividad temporal: hay registro de presencia de adultos desde marzo, permaneciendo activos durante otoño
e invierno. Las larvas emergen a mediados de agosto y presentan actividad hasta octubre, excepcionalmente
se encuentran hasta mediados de noviembre.
Hornius sulcifrons Fairmaire, 1885: 62.
Fairmaire, 1888: 61-62, lám. II, fig. 11 (como Hornibius); Monrós, 1945: 412; Monrós, 1952: 188 (Hornius).
Distribución: Chile (Talca: Altos de Vilches; Cauquenes: Empedrado; Ñuble: Recinto, Las Trancas; Biobío:
Pemehue; Malleco: Cherquenco; Valdivia: Llancahue; Aisén: Parque Nacional Queulat; Coyhaique:
Coyhaique; General Carrera: Puerto Bertrand; Capitan Prat: NO de Cochrane; Última Esperanza: Parque
Nacional Torres del Paine; Magallanes: Estancia Guairavo; Tierra del Fuego: Bahía Orange - Isla Hoste),
Argentina (Neuquén a Tierra del Fuego).
Antecedentes biológicos: Especie citada (Monrós 1952, Vergara y Jerez 2010) en asociación limitada a
Nothofagus antarctica (Forst.) Oerst., aunque Monrós (op. cit.) agrega que ha visto muchos ejemplares
encontrados sobre “roble pellín” (N. obliqua), lo que introduce una cuota de incerteza respecto de una
posible relación estrica insecto- planta. Huerta et al. (2011) la señalan como asociada a Nothofagus glauca
(Phil.) Krasser.
Actividad temporal: Presencia de adultos de enero a julio y en octubre.
Comentarios: Blackwelder (1946, p. 574) cita al género Hornius y a la especie H. sulcifrons en
Cerambycidae, lo que rectifica posteriormente (Blackwelder 1957, p. 1434), ubicando correctamente a
estos taxa en Chrysomelidae. Para una adecuada correlación entre las especies de Hornius y aquellas de
Nothofagus, es importante el reconocimiento de estas especies de crisomélidos: Hornius grandis presenta
la superficie elitral de aspecto opaco, por presencia de microescultura entre puntos y con pilosidad visible
a 10X; en H. sulcifrons en cambio, la superficie de élitros es de aspecto más brillante, sin microescultura
entre puntos y su pilosidad es inaparente a 30X.
Stenomela Erichson, 1847: 159.
Especie tipo: Stenomela pallida Erichson, 1847; por monotipia.
Monrós, 1949: 552-553; Monrós, 1958: 148, 150-152; Jerez, 1995: 2-3; Jerez, 1996: 245-249
(características, biología, estados inmaduros)
= Apocinocera Blanchard, 1851: 528-529; Philippi, 1903: 137-140. Especie tipo: Apocinocera herbacea
Blanchard, 1851; por monotipia.
Stenomela pallida Erichson, 1847: 159.
= Apocinocera herbacea Blanchard, 1851: 529-530; Philippi, 1887: 783.
Brèthes, 1929: 214-215; Monrós, 1958: 148, 152-153; Solervicens y Elgueta 1994: 142; Jerez, 1995: 1-12
(redescripción, biología, distribución).
Distribución: Chile (Cardenal Caro: Centro Experimental Tanumé; Curicó: N de Hualañé, Vichuquén;
Talca: Canelillos, Coipué, E de Carrizal, La Puente, Quebrada Niní, Quebrada Piragua, Rari; Cauquenes:
Pelluhue, E de Chovellén, Nogueche, Reserva Nacional Los Ruiles; Linares: La Vega, Perquilauquén,
Yerbas Buenas; Ñuble: San Carlos; Concepción: Concepción, Escuadrón, Hualpén, Ramuntcho, Santa
Juana; Arauco: Coronel; Malleco: Angol, Los Álamos, Parque Nacional Nahuelbuta, Pemehue; Cautín:
Temuco; Valdivia: 6 km NE de Curiñanco, Valdivia; Osorno: Pucatrihue; Llanquihue: Correntoso, Puerto
Montt, río Puelo; Chiloé: Puntra, Cucao; Palena: Lago Yelcho), Argentina (?).
Actividad temporal: con registro de presencia de adultos desde noviembre a febrero.
Antecedentes biológicos: en su desarrollo se asocia al follaje de especies de Myrtaceae, con larvas
alimentándose de hojas (Jerez 1995). La mención de Monrós (1958), que indica esta especie como asociada
a Gunnera chilensis Lam. (actualmente G. tinctoria (Mol.) Mirb.), debe considerarse accidental.
ELGUETA et al. / Especies de Spilopyrinae y Eumolpinae de Chile 71

Comentarios: a pesar de que esta especie ha sido señalada como presente hasta la provincia de Última
Esperanza (Porter 1932), se ha establecido que con seguridad se presenta en Chile desde la provincia de
Cardenal Caro (Tanumé) hasta la provincia de Palena (lago Yelcho); hasta ahora sólo se supone su presencia
en Argentina, puesto que no hay registros confirmados (Monrós 1958, Jerez 1995). En algunos trabajos se
cita también como presente en Perú (Chaboo y Flowers 2015), seguramente basados en el título del trabajo
en que se describe y sin mayor precisión respecto del origen del material estudiado (Erichson 1847), pero
se descarta totalmente su presencia en este último país y esto ya ha sido establecido con anterioridad por
Monrós (1958).
Eumolpinae
Dictyneis Baly, 1865b: 434-435.
Especie tipo: Myochrous pulvinosus Blanchard, designación original (como Dictyneis (Myochrous)
pulvinotus Blanch. Sic!).
Lefèvre, 1885: 120 (redescripción); Jerez, 1991: 31-52 (redescripción, clave para especies); Jerez, 1996:
249-252 (características, biología, estados inmaduros); Solervicens, 2014: 359-360 (redescripción).
Comentario: Jerez y Berti (1987) incluyen a Myochrous pulvinosus en el género Glyptoscelis Chevrolat,
1836 y esta acción lleva automáticamente a considerar a Dictyneis Baly como sinónimo posterior de
Glyptoscelis, a pesar de que Jerez (1991) designara con posterioridad a Myochrous asperatus Blanchard,
1851 como especie tipo de Dictyneis Baly. Esta última designación es inválida, pues sólo podría ser válida
siempre que el autor del género no hubiera indicado expresamente a la especie tipo y que hubiera mencionado
explícitamente a las especies incluidas, lo cual no hizo pues en la descripción original sólo figura el nombre
de la especie tipo. A pesar de lo anterior se ha continuado (Jaña-Prado y Grez 2004, Jerez 1991 y 1996,
Jerez y Arce 1990, Sáiz et al. 2013, Solervicens 2014) con el uso de Dictyneis en consideración a que fuera
anunciada (Jerez 1991) una presentación a la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica con el
propósito de conservar el nombre, la cual hasta ahora no se ha efectuado; en este caso se sigue utilizando el
nombre genérico Dictyneis, pues esta problemática será tratada en una futura publicación.
Todas las especies conocidas de esta agrupación son endémicas de Chile, siendo propias de
ambientes mediterráneos; los adultos se encuentran en follaje de diversas plantas del matorral esclerófilo,
bosque higrófilo e incluso en ocasiones en especies del bosque caducifolio, y las larvas en el suelo (Jerez
1991). Baly (1865b) señala la existencia de especies en Argentina, sin detallarlas, cuya presencia es
necesario comprobar.
Dictyneis asperatus (Blanchard, 1851)
Myochrous asperatus Blanchard, 1851: 544-545.
Philippi, 1887: 783 (como Dictyneis); Jerez y Arce, 1990: 97-98 (actividad trófica); Jerez, 1991: 32
(designación inválida como especie tipo de Dictyneis), 37-38 (redescripción); Centella et al., 2003: 391-
400 (alimentación).
Distribución: Chile (Los Andes: Santa Rosa (Blanchard 1851) actualmente Los Andes; Cauquenes: Reserva
Nacional Los Ruiles, Chovellén, Tregualemu, Reserva Nacional Los Queules, Ñuble: Nogueche, Cerro
Cayumanqui; Concepción: Agua de la Gloria, cerro Caracol, Lirquén, Ramuntcho; Arauco: Curanilahue).
Antecedentes biológicos: Adultos presentes en follaje de diversos árboles del bosque esclerófilo; en el área
de Concepción se refugian preferentemente en boldo y sin mostrar preferencia en relación al consumo de
follaje, alimentándose incluso hasta de acículas de Pinus radiata D. Don (Centella et al. 2003).
Actividad temporal: Adultos en agosto, octubre, diciembre y enero.
Dictyneis brevispinus Jerez, 1991: 48-49.
Distribución: Chile (Cachapoal: Reserva Nacional Roblería del Cobre de Loncha; Linares: Fundo Malcho
en la precordillera de Parral).
Actividad temporal: Adultos encontrados en noviembre y enero.
72 BOLETÍN DEL MUSEO NACIONAL DE HISTORIA NATURAL

Dictyneis campanensis Jerez, 1991: 46-47.

Distribución: Chile (Marga Marga: Granizo, Parque Nacional La Campana; Chacabuco: Cuesta La
Dormida).
Actividad temporal: Presencia de adultos (Figura 2) desde agosto a febrero; se encuentran asociados
a diversas plantas del matorral xerófilo y bosque esclerófilo, ocasionalmente en follaje de Nothofagus
macrocarpa (A. DC.) Vásquez & Rodríguez.

FIGURA 2. Dictyneis campanensis Jerez, 1991; hembra en follaje de Nothofagus macrocarpa (A.DC.)
Vasq. & Rodr., Cuesta La Dormida (provincia de Chacabuco).

Dictyneis canaliculatus Jacoby, 1900: 502.

Jerez, 1991: 44-46 (redescripción).
Distribución: Chile (Valparaíso: El Salto; Marga Marga: Limache, Los Perales, Parque Nacional La
Campana, Paso del Agua, Colliguay; Melipilla: Cuesta Zapata; Santiago: Cerro Manquehue; Maipo: Cerro
Cantillana; Melipilla: Piche al NO de Alhué; Cachapoal: Reserva Nacional Río de los Cipreses; Talca: Los
Cipreses).
Actividad temporal: Adultos en enero, abril, mayo, julio, septiembre, noviembre y diciembre.
Dictyneis conspurcatus (Blanchard, 1851)
Myochrous conspurcatus Blanchard, 1851: 545.
Philippi, 1887: 783 (como Dictyneis); Jerez, 1991: 38-40 (redescripción); Jaña-Prado y Grez, 2004: 40;
Solervicens, 2014: 360.
Distribución: Chile (Petorca: Mantagua; Valparaíso: Concón, Cuesta Pucalán, Laguna Verde, Placilla,
Puertas Negras, El Salto, Viña del Mar; Quillota: Ocoa; Los Andes: Saladillo; Marga Marga: Granizo, Parque
Nacional La Campana, Paso Hondo, Quebrada de Alvarado; San Antonio: El Quisco, Reserva Nacional El
Yali; Santiago: Apoquindo; Cordillera: El Manzano, Reserva Nacional Río Clarillo; Melipilla: Piche al NO
de Alhué; Colchagua: Sierra de Bellavista; Cauquenes: Reserva Nacional Los Queules, Tregualemu; Ñuble:
ELGUETA et al. / Especies de Spilopyrinae y Eumolpinae de Chile 73

Cobquecura; Concepción: Boca del río Biobío, Concepción, Hualpén, Lirquén; Arauco: Curanilahue,
Malleco: Parque Nacional Nahuelbuta).
Actividad temporal: Presencia de adultos prácticamente durante todo el año y sólo se exceptúan los meses
de febrero, julio y abril, seguramente sólo por falta de recolecciones en esos meses; en follaje de árboles y
arbustos del matorral xerófilo y del bosque esclerófilo.
Dictyneis humilis (Blanchard, 1851)
Myochrous humilis Blanchard, 1851: 545-546.
Philippi, 1887: 783 (como Dictyneis); Jerez, 1991: 40-41 (redescripción).
Distribución: Chile (Los Andes: Los Andes; Quillota: El Cobre; Marga Marga: Villa Alemana, Parque
Nacional La Campana).
Actividad temporal: Adultos presentes desde marzo a julio, también en septiembre y octubre; al parecer se
trataría de una especie cuya actividad de adultos ocurre en periodo de otoño, invierno y primavera temprana.
Dictyneis parvus Jerez, 1991: 47-48.
Distribución: Chile (Marga Marga: Parque Nacional La Campana; Chacabuco: cerro El Roble; Cordillera:
El Manzano; Maipo: Altos de Cantillana; Colchagua: quebrada Olmedo en el valle de Tinguiririca, Las
Peñas, Sierra de Bellavista; Curicó: Los Queñes).
Actividad temporal: Adultos en octubre, noviembre, diciembre y abril.
Dictyneis quadridentatus (Philippi y Philippi, 1864)
Myochrous quadridentatus Philippi y Philippi, 1864: 389.
Philippi, 1887: 783 (como Dictyneis); Jerez, 1991: 42-43 (redescripción); Jaña-Prado y Grez, 2004: 40;
Sáiz et al., 2013: 110, fig. 119.
Distribución: Chile (Petorca: Mantagua; Valparaíso: El Salto; Marga Marga: Parque Nacional La Campana;
Cauquenes: Reserva Nacional Los Queules).
Actividad temporal: Adultos en meses de marzo a mayo, agosto a enero; frecuente en matorral xerófilo.
Dictyneis terrosus (Philippi y Philippi, 1864)
Myochrous terrosus Philippi y Philippi, 1864: 390.
Philippi, 1887: 783 (como Dictyneis); Jerez, 1991: 43-44 (redescripción); Jaña-Prado y Grez, 2004: 40.
Distribución: Chile (Cauquenes: Reserva Nacional Los Queules; Ñuble: Cerro Cayumanqui; Concepción:
Dichato, Hualpén, Isla Quiriquina; Arauco: Contulmo; Malleco: Parque Nacional Nahuelbuta; Valdivia:
Llancacura).
Actividad temporal: Adultos en enero, febrero, agosto y octubre.
Glyptoscelis Chevrolat, 1836: 438.
Especie tipo: Glyptoscelis albida LeConte, 1859; designación subsecuente (Krauss, 1937).
Lefèvre, 1885: 121 (redescripción); Blake, 1967: 1-4 (antecedentes), 39-40 (clave para especies de América
del Sur).
Glyptoscelis gayi Lefèvre, 1891: CCLXX.
Blake, 1967: 46, fig. 39 (redescripción).
Distribución: Chile (Los Andes: Los Andes).
Comentarios: No hay ejemplares identificados de esta especie en las colecciones consultadas; probablemente
sea un sinónimo de la especie siguiente, pues resulta llamativo que Lefèvre (1891) describa a esta especie
basado en ejemplares (serían al menos dos sintipos, ya que entrega rango de medidas) procedentes de
“Santa Rosa”, siendo que esta es la misma localidad de los ejemplares estudiados por Blanchard (1851) y
que fundamentaron la descripción de Myochrous pulvinosus. Por otra parte todos los ejemplares tendrían
un tamaño similar y habrían sido recolectados en Chile por Claudio Gay, siendo depositados en el Museum
national d´histoire naturelle (París, Francia).
74 BOLETÍN DEL MUSEO NACIONAL DE HISTORIA NATURAL

Glyptoscelis pulvinosus (Blanchard, 1851)

Myochrous pulvinosus Blanchard, 1851: 544.
Baly, 1865b: 435 (como Dictyneis (Myochrous) pulvinotus sic!); Philippi, 1887: 783 (como Dictyneis);
Jerez y Berti, 1987: 90-91 (redescripción, como Glyptoscelis).
Distribución: Chile (Elqui: Coquimbo, El Tangue al S de Puerto Aldea, La Serena; Limarí: Ovalle; Choapa:
El Bato a 35 km al NE de Illapel, Los Vilos; Petorca: La Canela; Los Andes: Santa Rosa (Blanchard 1851;
nombre antiguo para la ciudad actualmente conocida como Los Andes).
Actividad temporal: Adultos (Figura 3) en julio y octubre a febrero.
Comentarios: Las dos especies citadas para Chile representan el extremo sur de la distribución de
Glyptoscelis, un género ampliamente repartido en Estados Unidos de Norteamérica, México, Cuba y otros
países sudamericanos (Blake 1967). Por las coincidencias señaladas en los comentarios sobre G. gayi,
casi con seguridad el estudio del material tipo de esa especie establecerá la sinonimia con G. pulvinosus,
prevaleciendo por prioridad este último nombre.

FIGURA 3. Glyptoscelis pulvinosus (Blanchard, 1851); adulto en follaje de Schinus latifolius (Gill. ex Lindl.)
Engler, La Canela (provincia de Petorca).
ELGUETA et al. / Especies de Spilopyrinae y Eumolpinae de Chile 75

Glyptosceloides Askevold y Flowers, 1994: 69-70.

Especie tipo: Glyptosceloides dentatus Askevold y Flowers, 1994; designación original.
Glyptosceloides dentatus Askevold y Flowers, 1994: 70-75.
Distribución: Chile (Elqui: Coquimbo, La Serena, Las Cardas 42 km al S de Coquimbo, Totoralillo, Tres
Cruces, Vicuña; Limarí: El Divisadero a unos 16 km al E de Punitaqui, Manquehua, río Guatulame, San
Pedro de Quiles a cerca de 35 km al SO de Punitaqui, Socos, Tranque Recoleta; Choapa: Conchalí).
Antecedentes biológicos: no existe mayor información; sólo se tiene el registro de algunos ejemplares en
asociación a Flourensia thurifera (Mol.) DC.
Actividad temporal: Adultos en octubre y noviembre.
Comentarios: Especie exclusiva de Chile, presente en zonas semi desérticas de la Región de Coquimbo, con
patrón de colorido dimórfico: algunos ejemplares con tegumento verde metálico y la mayoría de coloración
broncínea.
Jansonius Baly, 1878: 264.
Especie tipo: Jansonius alternatus Baly, 1878; designación original (= Haltica aenea Blanchard, 1851).
Lefèvre, 1885: 125 (redescripción); Askevold y LeSage, 1990: 31 (sinonimia).
= Halticops Brèthes, 1929: 219. Especie tipo: Haltica aenea Blanchard, 1851; por monotipia.
= Paraulacia Brèthes, 1929: 212. Especie tipo: Eumolpus? valdivianus Philippi y Philippi, 1864;
designación original.
Jansonius aeneus (Blanchard, 1851)
Haltica aenea Blanchard, 1851: 557-558; Askevold y LeSage, 1990: 31-34 (redescripción, sinonimia).
Brèthes, 1929: 219 (como Halticops).
= Eumolpus? valdivianus Philippi y Philippi, 1864: 388-389; Philippi, 1887: 782.
= Chaetocnema blanchardi Baly, 1877: 308. Nombre de reemplazo innecesario.
= Jansonius alternatus Baly, 1878: 264-265; Philippi, 1887: 783.
Distribución: Chile (Choapa: Huintil a 22 km al NE de Illapel; Valparaíso: Concón; Quillota: Quillota; San
Antonio: Algarrobo, El Convento; Santiago: Las Condes, Quinta Normal, Santiago; Cordillera: San José
de Maipo; Maipo: Aculeo; Melipilla: Alhué; Cachapoal: Rancagua; Ñuble: Fundo El Pentágono, Lara a
Bullileo; Concepción: Concepción, Fundo Pinares al S de San Pedro de la Paz; Biobío: Mulchén; Malleco:
Angol, Parque Nacional Nahuelbuta, Pemehue; Cautín: Villarrica; Valdivia: Corral, Valdivia; Llanquihue:
Fresia, Ilque a unos 30 km al SO de Puerto Montt. Argentina (Neuquén: Boquete; Chubut: oeste y sur de
Trevelin, coordenadas en Gönc et al. 2016: 94).
Actividad temporal: Adultos presentes en la mayor parte del año, dependiendo de las características
climáticas de cada zona; hay registros de presencia en febrero, abril, mayo y desde julio a diciembre.
Comentarios: La sinonimia y posición taxonómica de este género endémico de Chile y que incluye sólo a
una especie, ha sido aclarada por Askevold y LeSage (1990).
Myochrous Erichson, 1847: 164
Especie tipo: Myochrous immundus Erichson, 1847; por monotipia.
Blake, 1950: 1-14 (redescripción, distribución, biología, clave para reconocer especies).
Myochrous immundus Erichson, 1847: 164.
Blake, 1950. 53-54, pl. 5 fig. 1 (redescripción); Bechyné, 1955: 634.
Distribución: Perú, Chile (Arica: Lluta). En nuestro país se presenta exclusivamente en el extremo norte
(Ferrú y Elgueta 2011).
Philippimolpus Monrós, 1952: 196.
Especie tipo: Psathyrocerus flavescens Philippi y Philippi, 1864; designación original.
Philippimolpus flavescens (Philippi y Philippi, 1864)
Psathyrocerus flavescens Philippi y Philippi, 1864: 385.
76 BOLETÍN DEL MUSEO NACIONAL DE HISTORIA NATURAL

Philippi, 1887: 780; Monrós, 1952: 196 (como Philippimolpus).

Distribución: Chile (sin localidad conocida).
Comentarios: Especie descrita originalmente en el género Psathyrocerus y para la cual Monrós (1952)
propone el nuevo género Philippimolpus, incluyéndolo de manera provisoria en la tribu Colaspini; el
ejemplar tipo es de coloración pardo clara, presenta pronoto con puntuación abundante y élitros con
presencia de una pilosidad larga y erecta, aunque en baja densidad.
Plastonothus Lefèvre, 1884a: XLIV.
Especie tipo: Noda aurea Blanchard, 1851 (= Noda chalybaea Blanchard, 1851); designación subsecuente
(Bechyné 1950b).
Lefèvre, 1885: 5 (redescripción); Solervicens, 2014: 360-361 (redescripción).
Plastonothus chalybaeus (Blanchard, 1851)
Noda chalybaea Blanchard, 1851: 546-547.
Lefèvre, 1884a: XLV (como Plastonothus); Lefèvre, 1885: 5; Philippi, 1887: 782; Solervicens, 2014: 361.
= Noda aurea Blanchard, 1851: 547; Lefèvre, 1884a: XLV (como Plastonothus); Lefèvre, 1885: 5; Philippi,
1887: 782.
= Plastonothus chalybaeus ab. violaceus Bechyné, 1950a: 205.
= Plastonothus chalybaeus ab. cuprarius Bechyné, 1950a: 205.
Distribución: Chile (“Coquimbo” (Blanchard 1851); Choapa: El Bato al NE de Illapel, Illapel, N de Tilama,
Palo Colorado al N de Pichidangui; Petorca: Mantagua, N de Papudo; Valparaíso: Lo Vásquez, Valparaíso,
Viña del Mar; Quillota: Quillota; Marga Marga: Parque Nacional La Campana, Quebrada de Alvarado;
San Felipe de Aconcagua: Los Patos al NE de Putaendo; Los Andes: Río Blanco; Chacabuco: Chicureo,
cuesta La Dormida, Chicureo; Melipilla: El Pangue, Ibacache; Santiago: Apoquindo, El Salto, Las Condes,
Santiago, Valle de Ramón; Cordillera: El Canelo, El Melocotón, Reserva Nacional Río Clarillo; Maipo: La
Ollita entre cerros Cantillana y Horcón de Piedra; Cachapoal: Pangal, Sewell).
Antecedentes biológicos: Adultos se asocian mayoritariamente al follaje de Schninus polygamus (Cav.)
Cabrera (Anacardiaceae). Bechyné (1950a) la señala como asociada a Baccharis, lo que corresponde a un
hallazgo accidental; también es posible encontrar a adultos de esta especie asociados a Lithraea caustica,
otra anacardiácea, por lo que se trataría de una asociación de este insecto a una familia de plantas.
Actividad temporal: Adultos en agosto a noviembre, febrero y mayo.
Comentarios: Lefèvre (1884a) ubica a Plastonothus, género exclusivo del centro de Chile, entre los
“Eumolpides”; en cuanto a la sinonimia de la única especie incluida, ha sido establecida por Bechyné
(1950a).
Psathyrocerus Blanchard, 1851: 523-524.
Especie tipo: Psathyrocerus fulvipes Blanchard, 1851; designación subsecuente (Monrós 1949).
= Lio Monrós, 1949: 554. Especie tipo: Orsodacna unicolor Blanchard, 1851; designación original.
Monrós, 1952: 190 (sinonimia); Solervicens, 2014: 361-362 (redescripción).
Comentarios: Adultos se encuentran asociados al follaje de diversos arbustos y árboles del matorral xerófilo,
bosque esclerófilo y bosque deciduo.
Psathyrocerus fulvipes Blanchard, 1851: 524.
Philippi, 1887: 780; Monrós, 1952: 190 (sinonimia); Jaña-Prado y Grez, 2004: 40.
= Psathyrocerus rufus Philippi y Philippi, 1864: 384-385; Philippi, 1887: 780.
= Psatyrocerus (sic!) ruficollis Brèthes, 1929: 206. Monrós, 1952: 190 (como sinónimo de P. fulvipes);
Jerez, 2005: 347 (como especie válida).
Distribución: Chile (Talca: E de Carrizal; Cauquenes: Canelillos al SE de Chovellén, Reserva Nacional Los
Ruiles, Reserva Nacional Los Queules; Linares: Fundo Copihue en la cordillera de Parral; Ñuble: Recinto;
Concepción: Concepción; Arauco: Caramávida, Contulmo, Parque Nacional Nahuelbuta, Pichinahuel;
Valdivia: Valdivia).
ELGUETA et al. / Especies de Spilopyrinae y Eumolpinae de Chile 77

Actividad temporal: Adultos entre septiembre y febrero.

Psathyrocerus oblongus Blanchard, 1851: 526.
Philippi, 1887: 780; Monrós, 1952: 190 (como sinónimo de P. fulvipes); Jaña-Prado y Grez, 2004: 40 (como
especie válida); Jerez, 2005: 346 (como especie válida); Vergara et al., 2006: 376 (como especie válida).
Distribución: Chile (Los Andes: Los Andes; Cauquenes: Reserva Nacional Los Queules; Arauco: Parque
Nacional Nahuelbuta).
Comentarios: Debido a que se consideraba como sinónimo de P. fulvipes y dado que actualmente se ha
citado como una especie válida (ver más arriba), debe corroborarse su distribución geográfica.
Psathyrocerus pallipes Blanchard, 1851: 524.
Philippi, 1887: 780; Monrós, 1952: 190 (sinonimia); Jaña-Prado y Grez, 2004: 40.
= Psathyrocerus cinerascens Blanchard, 1851: 525; Philippi, 1887: 780.
= Psathyrocerus nigripes Philippi y Philippi, 1864: 383-384; Philippi, 1887: 780; Monrós, 1952: 190 (como
sinónimo de P. fulvipes).
Distribución: Chile (Coquimbo: “Coquimbo” (Blanchard, 1851); Los Andes: Los Andes; Quillota: Quillota;
Chacabuco: Caleu; San Antonio: Algarrobo; Santiago: Santiago; Melipilla: Alhué; Talca: Rari; Cauquenes:
Reserva Nacional Los Queules; Concepción: Concepción, La Florida; Arauco: Isla Mocha, San José de
Colico; Malleco: Esperanza; Valdivia: Chauquén al S de Panguipulli, km 737 Panamericana sur, Linguento
al N de Valdivia, Salto de Agua al E de Lanco).
Actividad temporal: Adultos entre octubre y febrero.
Psathyrocerus unicolor (Blanchard, 1851)
Orsodacna unicolor Blanchard, 1851: 527; Philippi, 1887: 779; Monrós, 1952: 190 (Psathyrocerus,
sinonimia).
= Orsodacna tessellata Blanchard, 1851: 527-528; Philippi, 1887: 779.
Distribución: Chile (Los Andes: Los Andes (para Orsodacna tessellata, según Blanchard 1851); Concepción:
Concepción; Valdivia: Oncol; Llanquihue: Frutillar, isla de Chiloé sin localidad precisa).
Actividad temporal: Adultos activos en febrero.
Psathyrocerus variegatus Blanchard, 1851: 525.
Philippi, 1887: 780; Solervicens, 2014: 362.
= Psathyrocerus testaceus Blanchard, 1851: 526; Philippi, 1887: 780.
= Psathyrocerus valdivianus Philippi y Philippi, 1864: 384; Philippi, 1887: 780.
Distribución: Chile (Choapa: Illapel (Blanchard, 1851); Valparaíso: Viña del Mar; Quillota: Quillota;
Santiago: El Salto; Cordillera: El Canelo, Reserva Nacional Río Clarillo; Concepción: Concepción;
Malleco: Parque Nacional Nahuelbuta; Valdivia: Valdivia).
Antecedentes biológicos: Adultos recolectados en Discaria chacaye (G. Don) R. D. Tortosa (Philippi y
Philippi 1864).
Actividad temporal: Adultos desde octubre a febrero.
Comentarios: Para la sinonimia de las especies se sigue lo establecido por Bechyné (1953). Al respecto
aparece como conveniente un estudio de los ejemplares tipo que respaldan todos los nombres específicos
propuestos en esta agrupación, ya que se presentan algunas diferencias con las sinonimias señaladas con
anterioridad por Monrós (1949, 1952).
Rhabdopterus Lefèvre, 1885: 46.
Lefèvre, 1885: 46 (nombre de reemplazo para Rhabdophorus Lefèvre, 1878)
Especie tipo: Colaspis hypochalcea Harold, 1875; designación subsecuente (Bechyné 1950b).
= Rhabdophorus Lefèvre, 1878: 126; no Rhabdophorus Agassiz, 1846 enmienda por Rabdophorus
Swainson, 1839 (Pisces).
78 BOLETÍN DEL MUSEO NACIONAL DE HISTORIA NATURAL

Rhabdopterus chiliensis Lefèvre, 1885: 46.

Philippi, 1887: 782.
Distribución: Chile (sin localidad precisa).
Comentarios: En las colecciones consultadas, no se encontraron ejemplares identificados de esta especie.
Es necesario el estudio del material tipo para poder establecer si este taxón es propio de Chile, lo cual
parece poco probable.
Especies adscritas erróneamente a Chile, debido a error de etiquetación o de identificación
Colaspidea patagonica (Boheman, 1859).
Dia patagonica Boheman, 1859: 164.
Lefèvre, 1885: 126 (como Colaspidea) ; Philippi, 1887: 783.
Comentarios: Descrita de Port Famine (Puerto de Hambre, Chile) hasta ahora no ha sido posible reconocerla;
el material tipo se encuentra inubicable, siendo probable que se haya destruido, por lo que se considera
como una especie de ubicación incierta (Askevold y LeSage 1990).
Colaspis flavipes Olivier, 1808a: 881-882.
Olivier, 1808b: pl. 1 fig. 6.
Bechyné, 1950b: 279-280 (Maecolaspis); Bechyné, 1953: 220; Bechyné, 1957: 239.
= Maecolaspis flavipes ab. aureocuprea Bechyné, 1950b: 280.
Comentarios: Descrita inicialmente para Guayana Francesa (Olivier 1808a), esta especie ha sido citada
para Chile, aunque con dudas, por Bechyné (1953, como Maecolaspis flavipes) pero con seguridad no se
encuentra en territorio chileno, puesto que posteriormente (Bechyné 1957, Gómez-Zurita et al. 2005) se
ha señalado sólo de áreas tropicales de la franja oriental de América del Sur (Argentina, Brasil, Guayana
Francesa, Paraguay, Surinam). Se trata entonces de una especie distribuida en ambientes tropicales y
subtropicales del este de América del Sur, tal como también se desprende de la distribución entregada
por Blackwelder (1946). Maecolaspis Bechyné, 1950 se considera sinónimo de Colaspis Fabricius (véase
Poole y Gentili 1996)
Myochrous armatus Baly, 1865a: 335-336.
= Myochrous denticollis Boheman, 1859: 161-162.
= Myochrous bohemanni (sic!) Lefèvre, 1884b: LXXVI. Nuevo nombre para M. denticollis Boheman,
1859, por ser un homónimo posterior de Myochrous denticollis (Say, 1824).
= Dictyneis quadridentatus var. bidentatus Papp, 1949: 14.
Comentarios: Sinonimia de acuerdo a Bechyné (1953, p. 117 y 257). Descrita de Brasil, ha sido citada
para Chile (Blake 1950, Bechyné 1953) pero esta especie se encuentra repartida en áreas tropicales y
subtropicales de diversos países, ubicados en la franja oriental de América del Sur (Guayana Británica,
Brasil, Uruguay, Paraguay, Argentina) y además ha sido registrada en Trinidad (Bechyné 1953, Wade
1951); por lo anterior se debe descartar la presencia de esta especie en Chile, correspondiendo a un caso
similar que el de Colaspis flavipes.
Género y especie cuya posición a nivel de subfamilia ha cambiado
Oyarzuna Bechyné, 1950a: 205.
Especie tipo: Noda splendida Philippi y Philippi, 1864; designación original.
= Ernoporus Brèthes, 1929: 212-213; no Thomson, 1859 (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Especie
tipo: Ernoporus porteri Brèthes, 1929; por monotipia.
Monrós, 1959: 31 (como sinónimo de Ernoporus); Solervicens, 2014: 353 (redescripción).
Comentarios: Monrós (1959) considera el nombre Ernoporus Brèthes como válido, seguramente por
desconocimiento de que este nombre es un homónimo posterior, tal como se señala más arriba.
ELGUETA et al. / Especies de Spilopyrinae y Eumolpinae de Chile 79

Oyarzuna splendida (Philippi y Philippi, 1864)

Noda splendida Philippi y Philippi, 1864: 390; Philippi, 1887: 782; Bechyné, 1950a: 205 (como Oyarzuna);
Monrós, 1959: 32 (como Ernoporus); Solervicens, 2014: 353-354 (como Oyarzuna).
= Ernoporus porteri Brèthes, 1929: 213-214.
Distribución: Chile (Quillota: Quillota; Santiago: El Arrayán, Maipú, Quebrada de la Plata; Cordillera:
Reserva Nacional Río Clarillo).
Antecedentes biológicos: especie presente en matorral xerófilo y bosque esclerófilo y asociada a follaje de
Lithraea caustica (Molina) Hook. et Arn., vegetal conocido como litre (Solervicens 2014).
Comentarios: La sinonimia entre ambos nombres genéricos y específicos fue establecida por Monrós (1959);
a pesar de tener prioridad Ernoporus Brèthes, 1929 (nec Thomson, 1859 Coleoptera: Curculionidae), por
homonimia de este prevalece el uso de Oyarzuna Bechyné, 1950 como nombre genérico válido. Algunos
autores la consideraron como un Eumolpinae, pero pertenece a Lamprosomatinae de acuerdo a lo establecido
por Monrós (1959) y es lo que actualmente sigue siendo válido (Chamorro y Konstantinov 2011).
CONCLUSIÓN
Se resalta el alto endemismo a nivel de géneros de Spilopyrinae y Eumolpinae, que es de un 100% en el
primer caso y de un 66,7% en la segunda agrupación; para Spilopyrinae se consideran también endémicos
a aquellos presentes en ambientes boscosos compartidos con Argentina. A nivel de especies el endemismo
paras estas dos subfamilias alcanza un 100% y 99,5%, respectivamente; para el caso de Eumolpinae la
única especie que no corresponde a un endemismo es Myochrous immundus, también presente en la zona
costera central y sur de Perú y que podría corresponder a un elemento propio del desierto costero chileno
- peruano.
En relación a los representantes de Spilopyrinae, se trata de elementos propios de zonas boscosas
húmedas del centro y sur de Chile y Argentina, los que presentan afinidades con otros grupos de distribución
austral.
En cuanto a Eumolpinae, la mayoría de sus representantes se encuentran restringidos y asociados
a ambientes más áridos de la región central de Chile; a excepción de Glyptoscelis y Myochrous, que
corresponden a géneros de amplia distribución en América. Respecto de endemismos resaltan los géneros
Dictyneis y Psathyrocerus que en conjunto agrupan a más de la mitad de las especies aquí citadas; estos son
elementos endémicos de tipo mediterráneo y sus adultos se asocian mayoritariamente a plantas del matorral
xerófilo y bosque esclerófilo, con alguna presencia en bosque caducifolio y estepa fría de altura, aunque
ninguna especie se presenta por sobre los 2.000 metros de altitud.
AGRADECIMIENTOS
Por las facilidades de acceso a material de colección, a Antoine Mantilleri (Muséum national d’Histoire naturelle,
París, Francia), Patricia Estrada (Instituto de Entomología, Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación,
Santiago, Chile), Pedro Vidal y Marcelo Guerrero (Colección Particular de Pedro Vidal García-Huidobro, Santiago,
Chile), Danilo Cepeda (Colección del Departamento de Sanidad Vegetal, Facultad de Agronomía, Universidad de
Chile, Santiago, Chile).
Parte del material examinado proviene de de recolectas efectuadas por el primer autor, en el marco de
proyectos financiados por el Fondo de Apoyo a la Investigación Patrimonial de la Dirección de Bibliotecas, Archivos
y Museos (Proyectos FAIP 24-03-192-054 / 2009-2010, FAIP-N-54-BIO / 2013-2014, FAIP-N-65-BIO / 2014-2015,
FAIP-N-72-INV / 2016-2017).
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Recibido: 19/oct/2016; Aceptado: 28/oct/2016; Administrado por: Herman Núñez