Pontificia Universidad Católica de Chile
Facultad de Química y de Farmacia
Laboratorio N°9
“Análisis espectrofotométrico o espectrofotometría”
Fecha del trabajo práctico: 31 de mayo de 2024.
Fecha de entrega informe: 14 de junio de 2024.
Curso y sección: QIM101L-3.
Nombre profesora: Yo-Ying Chen Carrillo.
Nombre integrante: Constanza Vielma.
Resumen
En este práctico se busca determinar la concentración molar de colorante
alimentario E-102 presente en diferentes sustancias preparadas a partir de una
disolución stock, junto a la de una muestra problema (MP). Para esto, mediante
espectrofotometría, se lleva a cabo un “barrido” de longitud de onda en un
espectrofotómetro, desde 400 nm hasta 600 nm, utilizando la disolución de
concentración media (N°3), lo que permite construir un gráfico de espectro de
absorción de la Tartrazina y, con ello, encontrar el momento de máxima absorción
(λmáx). Gracias a esto, se realiza un barrido con cada una de las disoluciones
preparadas, a la λmáx determinada, y se construye la curva de calibración
correspondiente. Finalmente, al establecerse la relación lineal entre la absorbancia
y la concentración de Amarillo N°5 (en la curva de calibrado), es posible hallar la
molaridad de la muestra problema a partir de la ecuación de la recta del gráfico
generado y, en razón a ello, el porcentaje masa/masa de esta (su proporción en el
jugo en polvo), el cual es considerablemente bajo. Con respecto a la
concentración molar de la MP, cabe destacar que esta también se calcula
mediante interpolación gráfica, ley de Lambert-Beer y regla de tres.
1. Introducción.
Previo a la experimentación, es necesario comprender y tener conocimiento
de los conceptos que se van a trabajar en el laboratorio. Es por ello, que se
presentan estos a continuación, junto con los objetivos de esta experiencia, las
hipótesis correspondientes y los aspectos teóricos.
1.1. Definición de conceptos.
a) Disolución [1]: Una disolución es una mezcla homogénea entre 2 o más
sustancias. La sustancia presente en mayor cantidad se conoce como
disolvente. Las demás sustancias de la disolución se conocen como solutos;
se dice que están disueltos en el disolvente.
b) Longitud de onda [2]: Es la longitud horizontal de un ciclo de la onda.
También, es la distancia horizontal entre dos crestas consecutivas, dos
valles consecutivos o cualesquiera dos puntos consecutivos equivalentes en
la onda.
c) Absorbancia [3]: Es una medida de la radiación que absorbe una sustancia
cuando sobre esta inciden las ondas electromagnéticas, generalmente en la
región visible de una determinada longitud de onda.
d) Concentración [1]: Corresponde a la cantidad de soluto disuelta en una
determinada cantidad de disolvente.
e) Molaridad [1]: La molaridad del soluto X (cuyo símbolo es MX) expresa la
concentración del soluto X en una disolución como el número de moles de
ese soluto en un litro de disolución:
moles del soluto x
Molaridad del soluto X=
volumen de ladisolución en litros
f) Espectrofotometría [4]: Método por el que se mide la absorbancia en función
de todas las longitudes de onda del espectro visible, incluyendo el
ultravioleta.
g) Ley de Lambert-Beer [3]: Plantea que la absorbancia está relacionada
linealmente con la concentración (c) de las especies absorbentes y con la
longitud de la trayectoria de la radiación (b) en el medio absorbente; y se
expresa mediante la siguiente ecuación:
P0
A=log =abc
P
Cuando la concentración se expresa en la ecuación anterior en moles por
litro y b en centímetros, la constante de proporcionalidad se denomina
absortividad molar y se representa con el símbolo ε. Por tanto,
A = εbc
[1] Brown, T. L. (2014). Química: La Ciencia Central (Decimosegunda edición). Ed. Pearson.
[2] J. D. Cutnell, K. W. Johnson (2004). Física (Segunda edición). Ed. Limusa Wiley.
[3] D. A. Skoog, S. R. Crouch, F. J. Holler (2019). Principios de análisis instrumental (Séptima edición).
Ed. Cengage Learning.
[4] E. D. Olsen (1985). Métodos ópticos de análisis (Primera edición). Ed. Reverté.
h) Disolución stock [1]: Son las disoluciones que se utilizan rutinariamente en
el laboratorio, por lo general se compran o preparan en forma concentrada
(y se conocen como disoluciones madre o disoluciones stock en inglés).
i) Transmitancia [3]: Se define como la fracción de radiación incidente que
transmite una muestra.
I
T=
I0
1.2. Objetivos.
a) Generales:
- OG1: Adquirir familiaridad con la preparación de “disolución stock” y
“disoluciones en serie”.
- OG2: Aprender a determinar e interpretar conceptos básicos de un
espectro de absorción.
- OG3: Preparar y construir una curva de calibrado.
- OG4: Determinar la concentración de una disolución de concentración
desconocida, en base a la ley de Lambert-Beer, utilizando los cuatro
métodos de análisis disponible para ello.
b) Específicos:
- OE1: Aprender a utilizar un espectrofotómetro y sobre la importancia de la
disolución blanco.
- OE2: Determinar la absorbancia y transmitancia de las “disoluciones en
serie” por vía espectrofotométrica.
1.3. Hipótesis:
- Las disoluciones con mayor concentración molar presentarán mayor
absorbancia durante la espectrofotometría.
- El %m/m de Tartrazina de la muestra problema probablemente poseerá un
valor muy reducido o pequeño, dado que, al ir dirigido al consumo humano,
el colorante debe estar presente en la menor cantidad posible para no
perjudicar la salud.
1.4. Aspectos teóricos.
1.4.1. Espectros de absorción atómicos y moleculares [5].
En una muestra compuesta por átomos, únicamente son posibles
transiciones electrónicas; en cambio, en las moléculas, dónde los átomos se
enlazan unos a otros, los niveles vibracionales se superponen con los niveles
electrónicos.
[5] Yo-Ying Chen, del Valle, M. A., Valdebenito, N., & Zacconi, F. (2014). Espectros de absorción y análisis
espectrofotométrico. In Mediciones y métodos de uso común en el laboratorio de química (2nd ed., pp. 205–
220). Ediciones UC. http://www.jstor.org/stable/j.ctt17t776g.15
Una longitud de onda determinada es absorbida si existe una transición
energética que corresponda a esa energía. Así, en el caso de los átomos, solo
son absorbidas unas pocas longitudes de onda, debido a que existen unas
pocas transiciones posibles, mientras que, en el caso de las moléculas, hay
muchas transiciones posibles, por lo que se absorbe un intervalo de
longitudes de onda.
Así, se registra un espectro de absorción (gráfico o curva de absorbancia
en función de la longitud de onda), en el caso de los átomos se obtiene solo
un espectro de líneas (hay absorción solo a algunas λ), mientras que para las
moléculas se obtiene un espectro continuo, o de bandas, debido a que hay
muchas transiciones posibles, como ocurre, por ejemplo, en el caso de la
clorofila.
Las longitudes de onda en las cuales la absorbancia es máxima, λmáx, se
informan como el centro de la absorción y constituyen las longitudes de onda
más adecuadas para realizar análisis cuantitativo de una muestra.
La λmáx se determina midiendo la absorbancia de la muestra a diferentes
longitudes de onda (trazado de espectro de absorción) y es característica para
cada sustancia, por lo que se utiliza como criterio de identificación (análisis
cuantitativo)
A la λmáx de una especie puede haber absorción por parte de otras
especies presentes en la misma disolución. Debido a esto, y teniendo
presente que las absorciones son aditivas, las absorciones indeseadas deben
restarse para cada medición. Esto se logra utilizando una “disolución blanco”,
para ajustar el cero del instrumento antes de cada medición. El “blanco” es
una disolución que contiene todos los componentes de la muestra, excepto la
especie que se quiere determinar.
1.4.2. Espectrofotometría molecular [5].
La considerable diferencia entre la absorción atómica y la molecular hace
que las técnicas y los instrumentos diseñados para estudiar una u otra difieran
también significativamente.
El instrumento que se ha desarrollado y perfeccionado a través de los años,
para este tipo de medición, se denomina espectrofotómetro. Estos
instrumentos varían en complejidad, facilidad de operación, forma, costo,
etcétera, aunque todos tienen en común los principales componentes.
- Fuente de radiación o emisión: Lámpara que emite luz de longitudes de
onda que comprenden el rango requerido para el análisis determinado.
- Dispersor: Filtro, prisma o rejilla, o red de difracción, que separa la luz en
sus diferentes λ.
- Monocromador: Selecciona una λ requerida para el análisis y dispersa el
resto.
- Compartimiento para la celda: Lugar en el que se pone la celda que
contiene la muestra, de manera que el haz atraviese un determinado
espesor de disolución.
- Detector: Capta la energía transmitida por la muestra y la convierte en una
señal eléctrica, que es proporcional a la cantidad de radicación captada por
unidad de tiempo.
- Registro: Amplifica la corriente eléctrica y mueve el lápiz de un registro, o
la aguja de una escala calibrada, de modo que se recibe la señal en forma
del grado de absorción o de transmitancia.
Es decir, la fuente de luz proporciona la luz que atraviesa la muestra. El
selector de λ, dispersa todas las provenientes de la fuente, excepto aquella
que se quiere utilizar en el análisis. A continuación, está el compartimiento
para la celda, en que se coloca la muestra, y luego el detector, donde se mide
la absorbancia. Por último, está el registro, que entrega la lectura.
2. Parte experimental.
En este segmento se presenta el procedimiento realizado en este práctico.
Preparación de disoluciones patrón
Se dispone de una disolución stock del colorante amarillo E-102, 5,6 × 10 -4
M, a partir de la cual se preparan, por dilución, las disoluciones en serie.
Disolución 1 Disolución 2 Disolución 3 Disolución 4 Disolución 5
Tomar una Tomar una Tomar una Tomar una Tomar una
alícuota de 25 alícuota de 20 alícuota de 15 alícuota de 10 alícuota de 5
mL de la D.S. mL de la D.S. mL de la D.S. mL de la D.S. mL de la D.S.
Trasvasar las alícuotas a matraces de aforo de 50 mL, siendo un matraz
para cada disolución. Completar el volumen con agua destilada, tapar y
homogenizar. Luego, rotular cada matraz según la disolución que contenga.
Diagrama 2.1. Preparación de disoluciones a partir de una disolución stock (D.S).
Determinación del espectro de absorción de la Tartrazina
Es necesario ambientar
Realizar un “barrido” de longitud de onda (λ), entre la celda y limpiarla con
400 nm y 660 nm, utilizando como blanco agua papel tissú antes de
destilada y como disolución de Tartrazina, la N° 3. introducirla en el
Hacer el barrido midiendo cada 20 nm en zonas instrumento. Asimismo,
lejanas a λmáx y, luego, en la zona de máxima se debe calibrar este
absorbancia, afinar midiendo cada 5 nm. cada vez que se mida
una nueva λ o una nueva
disolución.
Diagrama 2.2. Determinación del espectro de absorción de Amarillo N°5.
Curva de calibración
Es necesario ambientar la celda
Medir la absorbancia de las disoluciones del y limpiarla con papel tissú antes
colorante amarillo N°5, a la λmáx obtenida durante la de introducirla en el instrumento.
determinación del espectro de absorción. Asimismo, se debe chequear el
blanco antes de cada medición.
Medir a la λmáx la absorbancia de la muestra
problema de Tartrazina que se le entregará.
Diagrama 2.3. Determinación de la λmáx en las disoluciones para la construcción de la curva
de calibrado.
3. Resultados
3.1. Preparación de las disoluciones en serie.
Se preparan 5 disoluciones, por dilución, a partir de una disolución stock del
colorante E-102. Se observa un color amarillo brillante en las mezclas
preparadas.
Figura3.1.1 Disoluciones en serie de Tartrazina (rotuladas).
También, se obtienen las concentraciones precisas de cada disolución en
función de la fórmula de dilución. Siendo de esta: C 1 el valor inicial de la
concentración de amarillo N°5 (5,6 × 10-4 M), V1 el volumen de la alícuota
tomado por disolución, V2 el volumen a preparar (50 mL) y C2 la incógnita de la
ecuación o la molaridad final.
C 1 ×V 1
C 1 ×V 1=C2 ×V 2 ; C2=
V2
Fórmula 3.1.1. Dilución y despeje de C2 [1].
- Disolución 1 (5 mL):
( 5 ,6 × 10−4 M ) ×5 mL −5
C 2= =5 ,60 ×10 M
50 mL
- Disolución 2 (10 mL):
( 5 ,6 × 10−4 M ) ×10 mL −4
C 2= =1, 12 ×10 M
50 mL
- Disolución 3 (15 mL):
( 5 ,6 × 10−4 M ) ×15 mL −4
C 2= =1, 68 ×10 M
50 mL
- Disolución 4 (20 mL):
( 5 ,6 × 10−4 M ) ×20 mL −4
C 2= =2 ,24 × 10 M
50 mL
- Disolución 5 (25 mL):
( 5 ,6 × 10−4 M ) ×25 mL −4
C 2= =2 ,80 × 10 M
50 mL
3.2. Espectro de absorción de la Tartrazina.
Se lleva a cabo un barrido de longitud de onda desde 400 nm hasta 600 nm
en la disolución N°3, con el fin de determinar el espectro de absorción del
colorante E-102 y la λmáx. Gracias a esto, se desarrolla una tabla (tabla 3.2.1)
con las mediciones de la absorbancia y transmitancia a diferentes longitudes
de onda, junto con el gráfico correspondiente del espectro de absorción
(gráfico 3.2.2). Finalmente, se determina que la longitud de onda máxima se
encuentra entre 424 nm y 426 nm.
λ (nm ) Absorbancia Transmitancia
400 0,374 /
404 0,383 /
408 0,398 40%
412 0,413 38,60%
416 0,424 37,60%
420 0,43 37,20%
424 0,435 36,70%
426 0,436 36,70%
428 0,435 36,80%
430 0,434 36,80%
450 0,375 42,20%
470 0,229 59,81%
490 0,069 85,30%
510 0,001 99,90%
530 -0,001 100,10%
550 -0,02 104,60%
570 -0,025 105,80%
590 0,01 99,70%
600 0,01 99,70%
Tabla 3.2.1. Resultados de la absorbancia a diferentes λ
en la Tartrazina.
Gráfico 3.2.2. Absorbancia (UA) en función de la longitud de onda (nm).
3.3. Curva de calibración.
Para elaborar la curva de calibrado, se realiza la medición de la absorbancia
de Amarillo N°5 en las disoluciones en las que no ha sido medida (1,2,4 y 5), a
426 nm. Después se registran los resultados de forma creciente, incluyendo a la
muestra problema (tabla 3.3.1) y se construye la curva de calibración sin incluir
a esta última (gráfico 3.3.2).
Concentración (M) Absorbancia (UA) λ (nm) mL de disolución stock
5,6*10^(-5) 0,136 426 5
1,12*10^(-4) 0,294 426 10
1,5798*10^(-4)(por
0,410 426 MP (muestra problema )
regla de tres)
1,68*10^(-4) 0,436 426 15
2,24*10^(-4) 0,540 426 20
2,80*10^(-4) 0,722 426 25
Tabla 3.3.1. Absorbancia (UA) obtenida a la λmáx de cada muestra.
Gráfico 3.3.2. Curva de calibración de las disoluciones de Tartrazina.
3.4. Concentración de la muestra problema (MP)
Para hallar la molaridad de la muestra de jugo de limón vivo (7,223 g), se
utilizan 4 formas diferentes. La primera, consiste en el uso de regla de tres con
la disolución cuya absorbancia es más cercana, disolución N°3. La segunda, se
basa en la ecuación de la recta de la curva de calibración, siendo x el valor a
despejar de la concentración molar. En tercer lugar, se lleva a cabo
interpolación gráfica. Y, finalmente, como cuarta forma, se utiliza la ley de
Lambert-Beer.
Cabe destacar, que se construye una nueva curva de calibrado agregando el
promedio de la concentración de la MP obtenido.
- Regla de 3:
1,68 × 10-4 M (concentración 0,436 UA (Absorbancia
disolución N°3) disolución N°3)
0,410 UA (Absorbancia
X (concentración MP)
disolución N°3)
( 1, 68 ×10−4 M ) × ( 0,410 UA )
X= =1,5798 ×10−4 M ; UA=Unidades de absorvancia
( 0,436 UA )
- Ecuación de la recta:
y=2.532, 1 x+ 0,0002; x = CMP (M) e y = Absorbancia (UA)
0,410 = 2.532,1x + 0,0002 /-0,0002
0,4098 = 2.532,1x /:2.532,1
1, 6184 × 10-4 M = x
- Interpolación gráfica [6]:
El valor de la concentración de la MP es intermedio, pues se encuentra
entre los de las disoluciones N°2 Y N°3. De esta manera, MP es (x,y), la
disolución 2 es (x1,y1) y la disolución 3 es (x2,y2), siendo x1 ˂ x ˂ x2 e y1 ˂ y
˂ y2; x = Concentración (M) e y = Absorbancia (UA).
( x−x 1)
y= × ( y 2− y 1 ) + y 1
( x2 −x1 )
−4
(x−1 ,12 ×10 )
0,410= × ( 0,436−0,294 ) +0,294
(1 ,68 × 10−4 −1 ,12 ×10−4 )
−4
x−1 , 12 ×10
0,410= −5
×0,142+ 0,294
5 , 6 ×10
−5 −5
0,142 x−1,5904 × 10 +1,6464 × 10 −5
0,410= −5
/×(5 ,6 × 10 )
5 ,6 × 10
−5 −6 −6
2,296 ×10 =0,142 x +1 ,37 ×10 /−(1, 37 ×10 )
−5
2,259 ×10 =0,142 x /: 0,142
−4
1,59084507 ×10 M =x
- Ley de Lambert-Beer:
AP
ε Tartrazina= ; P=disolución N ° 3 y MP=muestra problema
l× C P
0,436 UA L
ε Tartrazina= =2.595,238095
−4
1 cm×(1 , 68× 10 M ) Mol ×cm
A MP=ε Tartrazina ×l ×C MP
0,410 = 2.595,238095 × 1 cm × x /: (2.595,238095 )
L L
Mol × cm Mol
X = 1,579816514 × 10-4 M
3.4.1. Curva de calibrado incluyendo la concentración promedio de la MP.
Promedio CMP =
( 1,579816514 ×10 +1,59084507 ×10 +1,6184 × 10− 4+ 1,5798× 10− 4 ) M
−4 −4
4
Promedio CMP = 1,592215396 × 10-4 M
[6] Flórez Calderón, T. (2016). Métodos numéricos que debes saber (primera edición). Editorial
Universidad Nacional de Colombia.
Gráfico 3.4.1. Curva de calibración de las disoluciones de Tartrazina y
la muestra problema.
3.5. Cálculo del %m/m del colorante E-102 en el jugo en polvo.
El porcentaje masa/masa indica los gramos de soluto (tartrazina) presentes
en 100 g de disolución. Como se informa que el sobre de jugo de limón en polvo
vivo contiene una masa total de 7,223 g, se procede a calcular la proporción de
Amarillo N°5 presente. Importante considerar que se utiliza la concentración
obtenida por el método “ecuación de la recta”.
1,6184 × 10-4 mol (moles 1 L de jugo de limón
MP) (disolución MP)
X (moles MP) 0,25 L (disolución MP)
X = 4,046 × 10-5 mol; MMTartrazina = 534,4 g/mol
g tartrazina = 4,046 × 10-5 mol × 534,4 g/mol = 2,1621842 × 10-2 g
−2
m 2,1621842× 10 g
% = ×100=0,299347113387789 %
m 7,223 g
4. Discusión.
En esta experiencia, se lleva a cabo un proceso espectrofotométrico, es decir,
se mide la absorbancia de disoluciones en función de las longitudes de onda de
interés [4]. En razón a esto, se realiza un barrido de longitud de onda de la
disolución media, N°3, variando λ de a 4 nm entre 400 nm y 430 nm (a
excepción del tramo 424 nm – 428 nm, que el incremento se ve de 2 nm en 2
nm), y de a 20 nm entre 430 nm y 600 nm. De esto, se observa que la
absorbancia depende de la longitud de onda elegida, generando un espectro
único para la molécula, así obteniéndose la longitud de onda máxima de la
Tartrazina, 425 nm.
Al conocer la λmáx, es posible conseguir la absorbancia máxima de las 5
disoluciones y, con ello, elaborar una curva de calibración en la que se vislumbre
claramente la relación lineal absorbancia-concentración molar, partiendo de lo
que indica la ley de Lambert-Beer [3]. No obstante, al llevar a cabo esto, la
distribución de los puntos no se acopla completamente a la línea de tendencia
(hay una leve inclinación a la dispersión), por lo que se puede inferir un
comportamiento no ideal poco pronunciado o se puede atribuir a errores
instrumentales. Esto da a entender que la eficiencia teórica de la curva de
calibrado es alta, empero no completa.
Finalmente, se determina, mediante 4 formas diferentes, la concentración
molar de Tartrazina presente en la muestra problema y, en relación a ello, se
calcula, utilizando la concentración entregada por el método “ecuación de la
recta”, una estimación del % m/m del colorante E-102 que existe en el jugo en
polvo de limón vivo. Este procedimiento, entrega como resultado 0,
299347113387789% m/m, un porcentaje de presencia relativamente bajo que se
ciñe a la dosis máxima de consumo, pues la ingesta diaria admisible coloca
como tope 100 mg por kg de peso corporal, siendo la masa de tartrazina incluida
en el análisis del bebestible en cuestión 0,04046 mg [7].
5. Conclusiones.
- Se adquirió familiaridad con la preparación de “disolución stock” y
“disoluciones en serie”.
- Se aprendió a determinar e interpretar conceptos básicos de un espectro de
absorción.
- Se preparó y construyó una curva de calibrado.
- Se determinó la concentración de una disolución desconocida, en base a la
ley de Lambert-Beer, utilizando los cuatro métodos de análisis para ello.
- Se aprendió a utilizar un espectrofotómetro y sobre la importancia de la
disolución blanco.
- Se determinó la absorbancia y transmitancia de las “disoluciones en serie”
por vía espectrofotométrica.
- La hipótesis 1 se cumplió, ya que se observó un comportamiento lineal entre
la absorbancia y la concentración de la disolución, aunque con ciertas
variaciones no ideales.
- La hipótesis 2 es verídica, pues el % m/m obtenido de la muestra problema
es considerablemente bajo.
6. Bibliografía.
[1] Brown, T. L. (2014). Química: La Ciencia Central (Decimosegunda edición).
Ed. Pearson.
[2] J. D. Cutnell, K. W. Johnson (2004). Física (Segunda edición). Ed. Limusa
Wiley.
[3] D. A. Skoog, S. R. Crouch, F. J. Holler (2019). Principios de análisis
instrumental (Séptima edición). Ed. Cengage Learning.
[4] E. D. Olsen (1985). Métodos ópticos de análisis (Primera edición). Ed.
Reverté.
[5] Yo-Ying Chen, del Valle, M. A., Valdebenito, N., & Zacconi, F. (2014).
Espectros de absorción y análisis espectrofotométrico. In Mediciones y métodos
de uso común en el laboratorio de química (2nd ed., pp. 205–220). Ediciones
UC. http://www.jstor.org/stable/j.ctt17t776g.15
[6] Flórez Calderón, T. (2016). Métodos numéricos que debes saber (primera
edición). Ed. Universidad Nacional de Colombia.
[7] L. Ortíz, “Identificación y cuantificación de los colorantes artificiales: Amarillo
crepúsculo (15,985) y Tartrazina (Amarillo No.5 19,140) en refrescos sabor
naranja envase tetra brick de tres marcas comercializadas en supermercados de
la Ciudad de Guatemala”, Tesis para optar al grado de Químico Farmacéutico,
Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos,
Guatemala (2018).
7. Anexo.
Compuesto Precauciones
A) Punto de fusión: 0 °C.
B) Punto de ebullición: 100 °C a 1 atm.
✖ ✖ ✖ ✖ ✖ ✖ ✖ ✖ ✖ C) Almacenar en recipientes herméticos entre 15 – 25
Agua destilada
°C.
D) Usar gafas protectoras en caso de salpicaduras.
E) Limpiar con material absorbente.
A) Puede provocar síntomas de asma o alergia o
dificultades respiratorias en caso de inhalación.
B) Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
C) Evitar respirar el humo/el gas/el polvo/la niebla/los
Tartrazina ✖ ✖ ✖ ✖ ✖ ✖ ✔ ✔ ✖ vapores/el aerosol.
D) En caso de ventilación insuficiente, llevar equipo de
protección respiratoria.
E) Lavar las prendas contaminadas antes de volver a
usarlas.
Departamento de Salud, Seguridad y Medio Ambiente Panameño (19 de marzo de 2014). Extraído de https://www.gorgas.gob.pa/wp-content/uploads/2013/12/MSDS-T-TARTRAZINA-1934-21-0.pdf
