UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA (ECISA)

Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo en campus 100416_28

Marly Manuela Brito Cortes

Código estudiante 1

Edy Alexander Molina Gómez

Código estudiante 2

Miguel Angel Redondo Lancheros

Código estudiante 3

Hasblade Toro

Código estudiante 4

Nombre del estudiante 5

Código estudiante 5

La Dorada Caldas , 01 de Octubre del 2024

 Introducción

La química orgánica, una rama fundamental de la química que estudia los compuestos
de carbono, es esencial para el entendimiento de la estructura, propiedades y reacciones
de las moléculas responsables de la vida y de multitud de productos sintéticos. En este
trabajo, presentamos los conceptos clave de la química orgánica, desde los aspectos
básicos estructurales hasta su aplicación en compuestos farmacéuticos relevantes. La
siguiente es una panorámica que trata los grupos funcionales, sus características y
fórmulas características, que determinan cómo se comportan las moléculas orgánicas.

Además, contemplamos los tipos de enlaces y hibridaciones que influyen en la

geometría y propiedades físicas de los compuestos. Su aplicación abarca las familias de
compuestos orgánicos bases, incluyendo alcanos, cicloalcanos, alquenos, alquinos y
haluros de alquilo, junto con los tipos de reacciones principales, incluida la sustitución,
eliminación y adición.

Por otro lado, tenemos a la isomería, que describe cómo las moléculas de una fórmula
molecular dada pueden tener diferentes estructuras y propiedades. En este trabajo,
describimos la isomería geométrica y estereoquímica y consideramos los enantiómeros,
tautómeros y diastereoisómeros. Finalmente, presentamos una infografía que resume los
conceptos presentados, proporcionando una herramienta visual para su comprensión y
revisión. El objetivo con este trabajo es proporcionar una base para la comprensión de
los conceptos de la química orgánica de una manera relevante y comprensible.
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 2 - Hidrocarburos alifáticos

De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos, se presenta el
desarrollo de los ejercicios 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Colaborativo).

1.Grupo 2. Definición de cada grupo 3. 4. Indicar el tipo de 5. Tipo de hibridación 6. Dibujar con un editor
funcional y/o funcional Fórmula enlace carbono- del enlace de carbono molecular una molécula de
característica general de carbono característico ejemplo y exponer su
cada característico aplicación
grupo
funcional
Alcanos Hidrocarburos que tienen un C n H 2 n +2 Enlace simple SP
3
Propano C 3 H 8
enlace sencillo entre los carbono-carbono
átomos de Carbono e Sigma σ
Hidrógeno
 1.Grupo 2. Definición de cada grupo 3. 4. Indicar el tipo de 5. Tipo de hibridación 6. Dibujar con un editor
funcional y/o funcional Fórmula enlace carbono- del enlace de carbono molecular una molécula de
característica general de carbono característico ejemplo y exponer su
cada característico aplicación
grupo
funcional

Aplicación: Utilizado para la

cocina, la calefacción y
calentamiento de agua
Referencia: Referencia:
 Méndez, P. A. (2020). Módulo 1 - Hidrocarburos alifáticos. [PDF]. Repositorio Biomodel 3D
Institucional UNAD. https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35524 Propano
 Méndez, P. A. (2022). Nomenclatura de hidrocarburos
alifáticos. [Objeto_virtual_de_Informacion_OVI]. Repositorio Institucional UNAD.
 1.Grupo 2. Definición de cada grupo 3. 4. Indicar el tipo de 5. Tipo de hibridación 6. Dibujar con un editor
funcional y/o funcional Fórmula enlace carbono- del enlace de carbono molecular una molécula de
característica general de carbono característico ejemplo y exponer su
cada característico aplicación
grupo
funcional
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/49600

Cicloalcanos Son hidrocarburos saturados Cn H2n Los cicloalcanos se SP

3
C3 H6
que poseen uno o más ciclos caracterizan por tener
de átomos de carbono unidos enlaces simples
por enlaces simples, es decir, (sigma, σ) entre los
compuestos orgánicos átomos de carbono
formados por átomos de que forman el anillo.
carbono e hidrógeno Estos enlaces se
dispuestos en un anillo forman mediante la
cerrado, donde todos los hibridación sp3 de
enlaces carbono-carbono son los átomos de Aplicación: Empleado para la
simples. carbono, lo que les
 1.Grupo 2. Definición de cada grupo 3. 4. Indicar el tipo de 5. Tipo de hibridación 6. Dibujar con un editor
funcional y/o funcional Fórmula enlace carbono- del enlace de carbono molecular una molécula de
característica general de carbono característico ejemplo y exponer su
cada característico aplicación
grupo
funcional
confiere una fabricación de anestésicos.
geometría
tetraédrica.

Referencia: (Química Referencia: Referencia: Referencia: Referencia:

Orgánica, Francis A. Carey y (Química (Química Orgánica, Clayden, J., Greeves, Biomodel 3D
Richard J. Sundberg, 7ma Orgánica, Francis A. Carey y N., & Warren, S.
edición, página 222) Francis A. Richard J. Sundberg, (2012). Organic
Carey y 7ma edición, página Chemistry (2nd ed.).
Richard J. 222) Oxford University
Sundberg, Press. p. 125.
7ma
edición,
página
 1.Grupo 2. Definición de cada grupo 3. 4. Indicar el tipo de 5. Tipo de hibridación 6. Dibujar con un editor
funcional y/o funcional Fórmula enlace carbono- del enlace de carbono molecular una molécula de
característica general de carbono característico ejemplo y exponer su
cada característico aplicación
grupo
funcional
222)

Alquenos Hidrocarburos que se Cn H2n Enlace doble SP

2
4−Metil−2−Penteno
caracterizan por tener al carbono-carbono C 6 H 12
menos un enlace doble en su Un enlace sigma σ
estructura, también se Y un enlace pi π
conocen como Olefinas.

Aplicación:
 Producción de
polímeros
 Solvente industrial
 1.Grupo 2. Definición de cada grupo 3. 4. Indicar el tipo de 5. Tipo de hibridación 6. Dibujar con un editor
funcional y/o funcional Fórmula enlace carbono- del enlace de carbono molecular una molécula de
característica general de carbono característico ejemplo y exponer su
cada característico aplicación
grupo
funcional
 Uso en laboratorios
para Producción de
polímeros
 Solvente industrial
 Uso en laboratorios
para investigación de
reacciones de adición

Referencia: Referencia:
 Méndez, P. A. (2020). Módulo 1 - Hidrocarburos alifáticos. [PDF]. Repositorio IA
Institucional UNAD. https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35524 Biomodel 3D
 Méndez, P. A. (2022). Nomenclatura de hidrocarburos Alquenos
alifáticos. [Objeto_virtual_de_Informacion_OVI]. Repositorio Institucional UNAD.
 1.Grupo 2. Definición de cada grupo 3. 4. Indicar el tipo de 5. Tipo de hibridación 6. Dibujar con un editor
funcional y/o funcional Fórmula enlace carbono- del enlace de carbono molecular una molécula de
característica general de carbono característico ejemplo y exponer su
cada característico aplicación
grupo
funcional
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/49600

Alquinos Son hidrocarburos insaturados C n H n 2−2 Enlace triple SP C2 H2

que se caracterizan por tener carbono-carbono
enlaces triples en su estructura Un enlace sigma σ
Y dos enlaces pi π

Aplicación:
 1.Grupo 2. Definición de cada grupo 3. 4. Indicar el tipo de 5. Tipo de hibridación 6. Dibujar con un editor
funcional y/o funcional Fórmula enlace carbono- del enlace de carbono molecular una molécula de
característica general de carbono característico ejemplo y exponer su
cada característico aplicación
grupo
funcional
Muy conocido en el ámbito
de la soldadura para realizar
finos cortes.
Referencia: Referencia:
Méndez, P. A. (2020) Biomodel 3D
 Méndez, P. A. (2023). Manejo de editores moleculares
online. [Objeto_virtual_de_Informacion_OVI]. Repositorio Institucional UNAD.
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/56745

Halogenuros También conocidos como C n H 2 n +1 x Enlace simple SP

3
Bromoetano
de alquilo Haloalcanos, son moléculas carbono-carbono (C H 3 −C H 2−Br)
en donde un átomo de Sigma σ
Hidrógeno es reemplazado
 1.Grupo 2. Definición de cada grupo 3. 4. Indicar el tipo de 5. Tipo de hibridación 6. Dibujar con un editor
funcional y/o funcional Fórmula enlace carbono- del enlace de carbono molecular una molécula de
característica general de carbono característico ejemplo y exponer su
cada característico aplicación
grupo
funcional
por un átomo de Halógeno
perteneciente al Grupo 17 de
la tabla periódica.

Aplicación:
 Utilizado como
disolvente en diversos
laboratorios
 Anestésico
 Refrigerante
 Antidetonante
 1.Grupo 2. Definición de cada grupo 3. 4. Indicar el tipo de 5. Tipo de hibridación 6. Dibujar con un editor
funcional y/o funcional Fórmula enlace carbono- del enlace de carbono molecular una molécula de
característica general de carbono característico ejemplo y exponer su
cada característico aplicación
grupo
funcional

Referencia: Referencia:
 Haloalcanos IA
 Méndez, P. A. (2020). Módulo 1 - Hidrocarburos alifáticos. [PDF]. Repositorio Bromoetano
Institucional UNAD. https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35524
 Méndez, P. A. (2022). Nomenclatura de hidrocarburos
alifáticos. [Objeto_virtual_de_Informacion_OVI]. Repositorio Institucional UNAD.
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/49600
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)

1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del estudiante 5. Nombre del estudiante 4: 6. Nombre
funcionale estudiante 1: estudiante 2: 3: ____________ Marly del
s ___________ ____________ ____________ Manuela Brito Cortes estudiante 5:
Edy Alexander Molina Hasblade Toro Ossa Miguel Angel Redondo __________
Gomez Lancheros __

Alcanos Espacio para

pegar la
estructura
química
1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del estudiante 5. Nombre del estudiante 4: 6. Nombre
funcionale estudiante 1: estudiante 2: 3: ____________ Marly del
s ___________ ____________ ____________ Manuela Brito Cortes estudiante 5:
Edy Alexander Molina Hasblade Toro Ossa Miguel Angel Redondo __________
Gomez Lancheros __

2-metiloctano 3-metilheptano 2,2,3,3-tetrametilbutano Dimetihexanoc8h18 Espacio para

C8H18 C8H18 el nombre de
la estructura
química
1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del estudiante 5. Nombre del estudiante 4: 6. Nombre
funcionale estudiante 1: estudiante 2: 3: ____________ Marly del
s ___________ ____________ ____________ Manuela Brito Cortes estudiante 5:
Edy Alexander Molina Hasblade Toro Ossa Miguel Angel Redondo __________
Gomez Lancheros __

Alquenos Espacio para

y/o pegar la
cicloalcan estructura
os química

1-metilocteno 5-metil-2-hepteno 3-etil-3-hexeno Ciclohexano (C₆H₁₂) Espacio para

C8H16 C8H16 el nombre de
la estructura
química
1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del estudiante 5. Nombre del estudiante 4: 6. Nombre
funcionale estudiante 1: estudiante 2: 3: ____________ Marly del
s ___________ ____________ ____________ Manuela Brito Cortes estudiante 5:
Edy Alexander Molina Hasblade Toro Ossa Miguel Angel Redondo __________
Gomez Lancheros __

Alquinos Espacio para

pegar la
estructura
química

2-metil-3-Octino 4-Octino 3-etil-1-hexino Cis-2octino C8H14 Espacio para

C8H14 C8H14 el nombre de
la estructura
1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del estudiante 5. Nombre del estudiante 4: 6. Nombre
funcionale estudiante 1: estudiante 2: 3: ____________ Marly del
s ___________ ____________ ____________ Manuela Brito Cortes estudiante 5:
Edy Alexander Molina Hasblade Toro Ossa Miguel Angel Redondo __________
Gomez Lancheros __

química
Editor que PubChem Sketcher: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov//edit3/index.html (consultado el 1 de julio de 2024)
puede eMolecules: https://search.emolecules.com/ (consultado el 1 de julio de 2024)
utilizar Biomodel: https://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm (consultado el 1 de julio de 2024)

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Colaborativo)

1. Tipo 2. Definición 3. Reacción química dada por el tutor 4. Clasificaci

de ón y
reacci justificaci
ón ón
Sustitución Sustitución
radicalaria porque
 1. Tipo 2. Definición 3. Reacción química dada por el tutor 4. Clasificaci
de ón y
reacci justificaci
ón ón
(Clasificar Es una reacción donde un átomo o un grupo en presencia de la
como funcional es sustituido por otro átomo o grupo Luz Uv se forman
unimolecular intercambiando uno con otro. dos radicales
SN1, libres en este caso
bimolecular son los de Cloro,
SN2 o después sustituyen
radicalaria un átomo de
justificando Hidrógeno
su respuesta) formando nuevos
radicales y
finalmente, los
radicales que
quedan libres se
combinan (HCl).
Referencia de consulta: Referencia de
 Méndez, P. A. (2019). Reacciones consulta: IA
 1. Tipo 2. Definición 3. Reacción química dada por el tutor 4. Clasificaci
de ón y
reacci justificaci
ón ón
químicas: sustitución, eliminación y
adición. [Objeto_virtual_de_aprendizaje_O
VA]. Repositorio Institucional UNAD.
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/
35743

Eliminación Eliminación
Reacción química donde una especie o átomo se unimolecular
(Clasificar elimina o se pierde y obtiene como producto enlaces porque primero
como dobles o triples halógeno se pierde
unimolecular o se elimina y
E1 o luego se genera un
bimolecular doble enlace, es
E2, decir, que para
justificando formarse el
 1. Tipo 2. Definición 3. Reacción química dada por el tutor 4. Clasificaci
de ón y
reacci justificaci
ón ón
su respuesta) producto
ocurrieron dos
etapas.
Referencia de consulta: Referencia de
 Méndez, P. A. (2019). Reacciones consulta:
químicas: sustitución, eliminación y
adición. [Objeto_virtual_de_aprendizaje_O
VA]. Repositorio Institucional UNAD.
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/
35743

Adición Adición de
Es una reacción química donde una molécula se une alquenos a alcanos
(Clasificar o se adiciona a un enlace doble o triple con la porque en la
como adición intención de romper dicho enlace y hacer que la reacción la
 1. Tipo 2. Definición 3. Reacción química dada por el tutor 4. Clasificaci
de ón y
reacci justificaci
ón ón
en alquenos o cadena carbonada se incremente estructura presenta
alquinos, un doble enlace
justificando que corresponde a
su respuesta) los alquenos y se
obtiene como
producto un
alcano.
Referencia de consulta: Referencia de
 Méndez, P. A. (2019). Reacciones consulta:
químicas: sustitución, eliminación y
adición. [Objeto_virtual_de_aprendizaje_O
VA]. Repositorio Institucional UNAD.
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/
35743
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Colaborativo)

Infográfia
Referencias de consulta:
 Definición de Isomería geométrica, Liceo AGB.
https://www.liceoagb.es/quimiorg/configuracional1.html
 Definición proyección de Fischer, Liceo AGB.
https://www.liceoagb.es/quimiorg/fischer.html
 Definición Quiralidad, Enciclopedia de Química.
https://www.quimica.es/enciclopedia/Quiralidad_%28qu
%C3%ADmica%29.html
 Definición Enantiómero, Enciclopedia de Química.
https://www.quimica.es/enciclopedia/Enanti
%C3%B3mero.html
 Definición Tautómero, Enciclopedia de Química.
 https://www.quimica.es/enciclopedia/Taut%C3%B3mero.html
 Definición Isómeros Cis-Trans, Química Orgánica.
https://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/87-isomeros-
geometricos-o-cis-trans.html
 Definición de Diastereoisómero, Enciclopedia de Química.
https://www.quimica.es/enciclopedia/Diastereois
%C3%B3mero.html
 colaboradores de Wikipedia. (2024c, julio 30). Isomería -
Wikipedia, la enciclopedia libre.
https://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa
 Pérez, P. Z. (2015, 8 octubre). Estereoquimica e isiomeria
conformacion y configuracion [Diapositivas]. SlideShare.
https://es.slideshare.net/slideshow/estereoquimica-e-isiomeria-
conformacion-y-configuracion/53673702


Programas Goncoqr: https://www.goconqr.com/es/mapas-mentales/ (consultado

online el 1 de julio de 2024)
recomenda Piktochart: https://piktochart.com/es/ (consultado el 1 de julio de
dos: 2024)
Visme: https://www.visme.co/es/infografias-creativas/ (consultado el 1
de julio de 2024)

Pregunta – Con base en la consulta anterior, además de una consulta de información,

dar respuesta a la siguiente pregunta:
Elegir una de las siguientes moléculas consulte su estructura(s) químicas y preséntela,
explique qué relación tiene su uso con la isomería:

1. Naproxeno
2. Fluoxetina
3. Warfarina

Respuesta:
Naproxeno
ESTRUCTURA QUíMICA;
El naproxeno es un compuesto que pertenece a la clase de los antiinflamatorios no
esteroides (AINEs). Su fórmula química es C₁₄H₁₄O₃, y su estructura se puede
representar así:

O
||
H3C—C—C—C—C—C
| \
O CH3
Usos
El naproxeno se utiliza principalmente para aliviar el dolor, la inflamación y la fiebre.
Es comúnmente recetado para tratar condiciones como la artritis, la tendinitis, el dolor
menstrual y otros tipos de dolor agudo.
Relación con la Isomería
El naproxeno presenta isomería, especialmente en forma de isómeros ópticos. Los
isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular, pero estructuras
diferentes.
1. Isomería Geométrica: Dado que el naproxeno contiene un doble enlace en su
estructura, puede existir en formas cis y trans, aunque el naproxeno que se
utiliza terapéuticamente es una forma específica.
2. Isomería Óptica: El naproxeno tiene un centro quiral, lo que significa que
puede existir en dos formas enantioméricas (espejo). Sin embargo, en la
práctica, el naproxeno se utiliza principalmente como una mezcla racémica,
que contiene tanto el enantiómero R como el S.

Importancia de la Isomería
La isomería es crucial en la farmacología, ya que diferentes isómeros pueden tener
diferentes actividades biológicas, efectos secundarios y potencias. Por lo tanto,
entender la isomería del naproxeno ayuda a optimizar su uso clínico y a desarrollar
nuevas formulaciones más efectivas y seguras.

Referencia Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de química orgánica. (pp. 73-76,

de consulta: 78, 80-87, 97-103, 116-119, 123-127, 140-143, 148-151, 160, 164,
182-184, 187, 193, 200-205, 207, 209, 263). Biblioteca Virtual
UNAD. https://www-ebooks7-24-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?
il=4111&pg=103
Carey, F. A. (2014). Química orgánica. (pp. 53, 57, 68-70, 73, 75, 80,
88, 89, 98, 107, 114, 132, 134-136, 141, 142, 153, 163, 169, 176, 182,
188, 342, 344, 349, 350, 352). Biblioteca Virtual UNAD.
https://www-ebooks7-24-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?
il=701&pg=82
Méndez, P. A. (2020). Módulo 1 - Hidrocarburos alifáticos. [PDF].
Repositorio Institucional UNAD.
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35524

Sanabria Bautista, D., Maza Ortega, R., Cardona Iglesias, J. L., &
Lucia Cuarán, V. (2023). Productividad y estimación de la emisión de
metano en vacas de leche en pastoreo suplementadas con papa
(Solanum tuberosum). Revista De Investigación Agraria Y Ambiental,
15(1), 211-227. https://doi.org/10.22490/21456453.6627

Méndez, P. A. (2020). Isómeros estructurales hidrocarburos alifáticos.

[Objeto_virtual_de_Informacion_OVI]. Repositorio Institucional
UNAD. https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35284
Méndez, P. A. (2023). Manejo de editores moleculares online.
[Objeto_virtual_de_Informacion_OVI]. Repositorio Institucional
UNAD. https://repository.unad.edu.co/handle/10596/56745
Méndez, P. A. (2022). Nomenclatura de hidrocarburos alifáticos.
[Objeto_virtual_de_Informacion_OVI]. Repositorio Institucional
UNAD. https://repository.unad.edu.co/handle/10596/49600

Méndez, P. A. (2019). Reacciones químicas: sustitución, eliminación

y adición. [Objeto_virtual_de_aprendizaje_OVA]. Repositorio
Institucional UNAD.
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35743
Rodriguez, J. R. (2024). Isomería de cadena.
[Objeto_virtual_de_aprendizaje_OVA]. Repositorio Institucional
UNAD. https://repository.unad.edu.co/handle/10596/62888