GASES

El termino gas viene de la palabra griega “caos” ya que los gases consisten de una
agrupación caótica (desordenada) de partículas en constante movimiento.
Un gas es una sustancia normalmente en estado gaseoso a presión y temperatura
ordinarias. Un vapor es la forma gaseosa de una sustancia que normalmente es sólida o
liquida a presión y temperatura ordinarias. Ejemplo comúnmente hablamos de gas helio y de
vapor de agua.
De los estados de la materia, el comportamiento de los gases es razonablemente simple
cuando se considera en el nivel molecular, y como resultado, es fácil de entender. La mayoría
de los sólidos se transforman en líquidos y la mayoría de los líquidos se transforman en gases
cuando se calientan. Los líquidos y gases se conocen como fluidos porque fluyen libremente,
los sólidos y líquidos como estados condensados porque tienen densidades mucho mayor
que los gases.
Las características de los gases se presentan en el siguiente cuadro:

Sólidos Líquidos Gases

Tiene forma y volumen Carecen de forma Carecen de forma y volumen

propia, pero tienen propio, tomándolos del
definido
volumen definido. recipiente donde están.
Prácticamente
Poco compresibles Se comprimen fácilmente
incompresibles

Generalmente son más

Tienen alta densidad Presentan bajas densidades
densos que el líquido.

No fluyen Fluyen con facilidad Fluyen con gran facilidad

Difunden muy lentamente Difunden a través de Difunden rápidamente

a través de sólidos otros líquidos
Partículas muy próximas Partículas próximas Partículas extremadamente
y muy ordenadas y muy desordenadas separadas y muy desordenadas
Parámetros del estado gaseoso.
Las variables que caracterizan al estado gaseoso son la presión, el volumen, la
temperatura y el número de moléculas presentes.

Presión (P): definida como la fuerza ejercida sobre un objeto dividida entre el área
sobre la cual se ejerce, puede expresarse en varias unidades: bar, torr (en honor a Evangelista
Torricelli), atm (atmósfera), mm Hg (milímetros de mercurio), Pa (Pascal), kPa (kilopascal).
La unidad de presión en el sistema internacional (SI) es el pascal (Pa).

1 atm = 760 mmHg = 760 torr = 101,325 kPa = 101.325 Pa = 1,01325 bar

El barómetro es el dispositivo que se emplea para medir la presión atmosférica, la cual

varía con las condiciones atmosféricas y con la altura sobre el nivel del mar. Es menor a
alturas elevadas porque el aire a niveles menores esta comprimido por el que esta sobre él. A
nivel del mar la presión atmosférica es de 760 mm Hg es decir 1 atm. Para medir la presión
de otros gases se utiliza el manómetro.
Por acuerdos internacionales la presión normal es 1 atm

Conversión de unidades de presión:

Ejemplo de aplicación:
Transforme una presión de 635 mm Hg a su valor correspondiente en atmósferas (atm), bar
y kilopascal (kpa)

Para resolver la situación planteada es necesario emplear las relaciones entre las
unidades de presión establecidas anteriormente.
La relación entre mm Hg es, 1 atm = 760 mmm Hg

1 atm
635 mm Hg   0,836 atm
760 mmHg

La relación entre mm Hg y bar es, 760 mm Hg es = 1,013 bar

 1,013 bar
635 mm Hg   0,846 bar
760 mm hg
La relación entre mm Hg y kilopascal es, 760 mm hg = 101.325 kPa

101.325 kPa
635 mm Hg   84, 66 kPa
760 mmHg
Volumen (V): dado que el volumen es una longitud elevada al cubo, la unidad del SI
derivada es el m3, el volumen de un gas es el volumen del recipiente donde está contenido.
Algunas unidades son:
1 L = 1000 mL = 1 dm3
1 m3 = 1000 L
1 mL = 1 cm3 = 1 cc

Conversión de unidades de volumen:

Ejemplo de aplicación:
Transforme 145 L a su valor correspondiente en mililitros (mL) y metros cúbicos (m3)
Para resolver el ejemplo planteado es necesario emplear las relaciones entre las
unidades de volumen establecidas anteriormente.
La relación entre litro (L) y mililitro (mL) es, 1 L = 1000 mL

1000 mL
145 L   145000 mL
1L

La relación entre litro (L) y metros cúbicos (m3) es, 1 m3 = 1000 L

1m3
145 L   0,145 m 3
1000 L

Temperatura (T): cantidad de calor que posee un cuerpo. Actualmente se encuentran

en uso tres escalas de temperatura, escala Celsius (ºC), escala Fahrenheit (ºF) la escala
Absoluta (K). La unidad del sistema internacional (SI) es el kelvin. Por acuerdos
internacionales la temperatura normal es 0 ºC (273,15 K)
Para convertir grados Fahrenheit a grados Celsius se tiene:
  C  º F  32º F 
5º C
9º F
Para convertir grados Celsius a grados Fahrenheit

 º C   32º F
9º F
ºF 
5º C
Para convertir kelvin a grados Celsius
K  273 º C

Fig. 1. Relación entre las escalas de temperatura Kelvin, Celsius y Farhenheit

Conversión de unidades de temperatura:
En el siguiente cuadro se presenta un resumen con las formulas utilizadas para
conversiones de temperatura

De hacia Fahrenheit hacia Celsius hacia Kelvin

K  º F  32º F  
5º C
 C  º F  32º F  
5º C
ºF ºF  273
9º F 9º F

 º C   32º F
9º F
ºC ºF  ºC K  273 º C
5º C

 K  273   32º F
9º F
K ºF  º C  K  273 K
5º C
Ejemplo de aplicación:
La temperatura normal del cuerpo es 98,6 ºF. ¿Cuál es la temperatura en grados Celsius?
Debemos utilizar la siguiente ecuación:

5º C
 C  º F  32 º F
9º F
Sustituyendo tenemos

º C  98,6 º F  32 º F
5º C
 37 º C
9º F

Ejemplo de aplicación:
La temperatura de un día invernal en una ciudad europea es de – 10,3 ºC. Convierta esta
temperatura a grados Fahrenheit.
Utilizando la siguiente ecuación:

 º C   32º F
9º F
ºF 
5º C
  10,3 º C  32º C  13,5 º F
9º F
Sustituyendo tenemos: ºF
5º C

Ejemplo de aplicación:
Transformar 25 ºC a Kelvin (K)
Utilizando la siguiente ecuación: K  273 º C
Sustituyendo tenemos: K  273  25  298 º K

Leyes de los gases ideales

Los experimentos del siglo XVII y XVIII condujeron a que se formularan tres leyes de
los gases que constituyen el fundamento para comprender el comportamiento de los mismos.
Ley de Boyle: la relación de presión a volumen (compresibilidad de los
gases)

Mientras estudiaba la compresibilidad de los gases, Robert Boyle observo que el

volumen de una cantidad fija de gas a una temperatura dada es inversamente proporcional
a la presión que el gas ejerce. Matemáticamente esto puede expresarse como:
1
V cuando n y T son constante
P

Fig.2. Al disminuir la presión (peso) observamos el aumento de volumen del gas

Boyle mostró que para una muestra de gas a temperatura constante, el producto de la
presión por el volumen, P x V, daba siempre el mismo número

Fig.3. Las siguientes graficas muestran la variación del volumen de una muestra de gas a
temperatura constante

Para una masa fija de gas a temperatura constante, pero en dos condiciones diferentes
de presión y volumen, para la primera condición tenemos: P1V1= k y para la segunda
condición P2V2= k igualando las constantes obtendríamos:

P1  V1  P2  V2
 Esta forma de la ley de Boyle es útil para cálculo que involucren cambios en la presión
y en el volumen

Ejemplo de aplicación:
Un gas ideal ocupa un volumen de 11,2 L a 0,863 atm. Si la temperatura se mantiene
constante, ¿cual será la presión para que el volumen sea de 15 L?
Datos:
V1= 11,2 L
P1= 0,863 atm
V2= 15 L
P2 = ?
Solución:
Sabemos que P1  V1  P2  V2 de esta expresión debo despejar P2

P1  V1
P2  sustituyendo y simplificando unidades
V2

0,863atm 11,2 L P2= 0,64 atm

P2   0,64atm
15 L

Ley de Charles: la relación de temperatura a volumen

Alrededor de 1787 dos científicos franceses Jacques Charles y Joseph Gay-Lussac,

por entonces pioneros en viajes en globos aerostático, empezaron a estudiar la expansión de
los gases con el aumento de la temperatura. Sus observaciones los llevaron a establecer: a
presión constante, el volumen de una masa fija de gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta. Esta relación puede expresarse como:

V T cuando P y n permanecen constante

 Fig.4. Variación del volumen con la temperatura a presión constante.
Cuando se estudia la relación volumen-temperatura a varias presiones y se representa
en una grafica, siempre se obtiene una línea recta. Extrapolando a un volumen cero, se
encuentra que la intersección con el eje de temperatura es – 273,15 ºC. Lord Kelvin,
un físico ingles, interpreto el significado de este comportamiento identificando e esta
temperatura como la menor temperatura alcanzable, llamándola cero absoluto. Con el cero
absoluto como punto de partida el estableció una escala de temperatura absoluta, ahora
llamada escala de temperatura Kelvin en honor a sus trabajos.

P1
P2

P3

P4

Fig. 5. Variación del volumen de una muestra de gas con la temperatura a presión constante,
las presiones aumentan de P1 a P4. Al extrapolar o extender estas líneas todas se intersectan
en un punto (-273.15 ºC) que luego Kelvin denomino cero absoluto.
Es posible comparar dos conjuntos de de condiciones para una muestra dada de gas a
presión constante y expresar:
 V1 V 2

T1 T2
Esta forma de la ley de Charles es útil para cálculo que involucren cambios en la
temperatura y el volumen, siendo valida solo cuando la temperatura se exprese en kelvin

Ejemplo de aplicación:
Una masa gaseosa se encuentra en un recipiente de 3 L a 26 ºC y 502 mm Hg, calcular el
volumen que alcanzaría el gas a 50 ºC y la misma presión.
Datos:
V1 = 3 L
T1 = 26 ºC
T2 = 50 ºC
V2 = ?
Solución
Recuerde que la temperatura debe estar expresada en Kelvin
K  273 º C
sustituyendo tenemos para los dos valores de temperatura:
K  273  26  299 K
K  273  50  323 K
Es decir
T1 = 299 K y T2 = 323 K

Utilizando la ecuación de Charles y despejando obtendremos:

V1 V 2 V1  T2
 despejando V2 
T1 T2 T1

sustituyendo y simplificando unidades:

3L  323 K
V2   3,24 L V2 = 3,24 L
299 K

Ley combinada de los gases

 En ocasiones ocurren cambios de volumen acompañados de cambios de presión y
temperatura, para estos casos se combinan las leyes de Boyle y de Charles, la expresión
matemática es:

V1 P1 V2 P2
 para n constante
T1 T2
Esta ecuación en ocasiones se llama ley general de los gases o ley combinada de los
gases y se aplica específicamente a casos donde la cantidad de gas no varía, es decir n
constante.

Ejemplo de aplicación
Una pequeña burbuja se eleva desde el fondo de un lago, donde la temperatura y la presión
son de 8 ºC y 6,4 atm respectivamente, hasta la superficie del agua donde la temperatura es
de 25 ºC y la presión de 1 atm. Calcule el volumen final de la burbuja si inicialmente fue de
2,1 mL
Datos:
P1 = 6,4 atm
T1 = 8 ºC
V1 = 2,1 mL
P2 = 1 atm
T2 = 25 ºC
V2 = ?

Solución:
Recuerde que la temperatura debe estar expresada en Kelvin
K  273 º C
sustituyendo tenemos para los dos valores de temperatura:
K  273  8  281 K
K  273  25  298 K
Es decir
T1 = 281 K y T2 = 298 K

Usando y despejando la ley combinada de los gases

 V1 P1 V2 P2 V1  P1  T2
 V2 
T1 T2 P 2 T1

Susituyendo y simplificando unidades tenemos:

2,1mL  6,4atm  298 K

V2   14,25mL V2 = 14,25 mL
1atm  281K

Hipótesis de Avogadro: la relación cantidad a volumen-

En 1811, Amadeo Avogadro empleo las investigaciones sobre gases del químico
Joseph Gay-Lussac para proponer que volúmenes iguales de gases en las mismas condiciones
de temperatura y presión tienen igual número de moles. Actualmente es lo que conocemos
con el nombre de hipótesis de Avogadro
Vα n a T y P constante
Para dos muestras diferentes de gas a la misma temperatura y presión, la relación entre
volúmenes y número de moles se representa como:
V1 V 2
 a T y P constantes
n1 n 2

Fig. 6. Relación de volúmenes de gases en una reacción química

Ejemplo de aplicación
El amoniaco puede fabricarse directamente a partir de los elementos:
N 2 g   3H 2 g   2NH 3 g 

Si se emplean 15 L de H2(g) (hidrogeno), ¿Qué volumen de N2(g) (nitrógeno) se requerirá

para la reacción completa (ambos gases se encuentran a la misma temperatura y presión).
Solución
Datos:
V H2 = 15 L
V N2 = ?
n H2 = 3 mol
n N2 = 1 mol

Los coeficientes estequiométricos de la ecuación balanceada representan el número de moles

N 2 g   3H 2 g   2NH 3 g 
1 mol 3 mol 2 mol

Utilizando la ecuación de Avogadro y despejando

VH 2 VN 2 VH 2  nN 2
 VN 2 
nH 2 nN 2 nH 2

Sustituyendo y simplificando unidades tenemos:

VH 2  nN 2 15 L 1mol
VN 2    5L VN2 = 5 L
nH 2 3mol

El volumen ocupado por un mol de gas a temperatura y presión normal (PTN) se

conoce como volumen molar normal, es casi constante para todos los gases y tiene un valor
de 22,4 L

Ley de los gases ideales (ecuación de estado)

El gas ideal es un gas hipotético cuyo comportamiento presión-volumen-temperatura

se puede describir completamente con la ecuación de estado. A pesar que el gas ideal no
existe en la naturaleza, las diferencias en el comportamiento de los gases reales en intervalos
razonables de temperatura y presión no afectan en forma significativa los cálculos, por lo que
puede utilizarse con seguridad para resolver muchos problemas de gases.
Las relaciones conocidas como la Ley de Boyle, La ley de Charles y la Hipótesis de
Avogadro, pueden combinarse en una muy importante relación para la química, la ecuación
de estado de un gas ideal. Al combinar las tres leyes se obtiene:
nT
V
P
 Esto puede transformarse en una ecuación matemática introduciendo una constante de
proporcionalidad a la que llamaremos R y se denomina constante universal de los gases
nRT
V
P
atm  L
Donde R es: 0,08206
K  mol
Reordenando podemos expresar la ecuación de la siguiente manera:

PV  nRT

Ejemplo de aplicación
El nitrógeno gaseoso de una bolsa de aire de automóvil, con volumen de 65 L, ejerce una
presión de 829 mm Hg a 25 ºC. ¿Cuántos moles de nitrógeno gaseoso (N 2) se encuentra en
la bolsa de aire?
Solución
Datos:
V = 65 L
P = 829 mm Hg
T = 25 ºC
n=?

Para aplicar la ley de los gases ideales debemos expresar la presión en atmósferas, y la
temperatura en Kelvin y trabajar así con la constante universal de los gases R, por lo tanto:
1atm
transformamos presión: 829 mmHg   1,09 atm
760 mmHg

transformamos temperatura: T  273  25  298 K

ahora sustituimos valores en la ecuación de estado y despejamos la cantidad de gas, n

PV  nRT
 PV 1,09 atm  65 L
n   2,9molN 2
RT L  atm
0,08206  298 K
mol  K

n = 2,9 mol N2

Ejemplo de aplicación

¿Cuál es el volumen de un globo con 4 moles de helio (He) cuando la presión atmosférica es
de 99725,13 Pa y la temperatura de 30 ºC?
Solución:
Datos:
V=?
P = 99725,13 Pa
n = 4 moles
T = 30 ºC

De la misma manera que el ejemplo anterior, al aplicar la ley de los gases ideales debemos
expresar la presión en atmósferas, y la temperatura en Kelvin y trabajar así con la constante
universal de los gases R, por lo tanto:
1atm
Transformamos presión: 99725 ,13Pa  0,984 atm
101 .325 Pa

Transformamos temperatura T  273  30  303 K

sustituimos valores en la ecuación de estado y despejamos el volumen de gas, V

PV  nRT
4mol  0,08206 atm  L  303 K
V
nRT
 mol  K  101L
P 0,984 atm

V = 101 L

Ejemplo de aplicación
Un cilindro de acero contiene 1,54 g de etanol (C2H5OH) ¿Qué presión tendrá el vapor de
etanol si el cilindro tiene un volumen de 0,251 dm3 y la temperatura de 482 ºF?
Asuma que el etanol se encuentra en fase gaseosa a esta temperatura.
MM(C2H5OH) = 46 g/mol
Solución:
Datos:
mC2H5OH = 1,54 g
P=?
V = 0,251 dm3
T = 482 ºF
Al aplicar la ley de los gases ideales debemos expresar la temperatura en Kelvin, el volumen
en litros (L) y la cantidad de gas en moles (n) para trabajar así con la constante universal de
los gases R, por lo tanto:

Transformamos temperatura: º C  º F  32º F 

5º C
9º F

º C  482 º F  32º F 
5º C
 250 º C
9º F

T (º K )  250  273  523 K

1L
Transformamos volumen: 251 cm 3   0,251 L
1000 cm 3

1mol
Transformamos masa a moles: 1,54 g  0,033 mol
46 g
sustituimos valores en la ecuación de estado y despejamos la presión del gas, P
PV  nRT

atm  L
nRT 0,033 mol  0,08206 mol  K
 523 K
P   5,64 atm
V 0,251L

P = 5,64 atm
Densidad de los gases
A diferencia de las moléculas de la materia condensada (en líquidos y sólidos), las
moléculas gaseosas están separadas por distancias que son grandes en comparación con su
tamaño, en consecuencia, la densidad de los gases es muy baja en condiciones atmosféricas,
por lo que comúnmente se expresan en unidades como gramos por litro (g/L) en lugar de
gramos por mililitros (g/ml).
Como se relaciona la densidad con la ecuación de los gases ideales. La cantidad (n,
mol) de un compuesto esta dad por su masa (m) dividida entre su masa molar (M), podemos
sustituir m/M en lugar de n en la ecuación de los gases ideales
PV  nRT
m
PV    RT
M 

m PM m PM
 como d tenemos: d
V RT V RT

Ejemplo de aplicación:
Calcule la densidad del bromuro de hidrógeno (HBr) gaseoso a 733 mm Hg y 46 ºC.
Solución:
Datos:
d=?
P = 733 mm Hg
T = 46 ºC
Como primer paso hay que transformar la presión a atmósferas y la temperatura a kelvin
1 atm
transformamos presión: 733 mmHg   0,96 atm
760 mm Hg

transformamos temperatura: T  273  46  319 K

calculamos la masa molar del HBr, sumando las masas atómicas de los elementos que forman
el compuesto: M = 81 g/mol

sustituimos los valores conocidos en la ecuación de densidad:

0,96 atm  81 g/mol
d  2,97 g/l
0,08206 atm  L  319 K
mol  K

d = 2,97 g/l

Ejemplo de aplicación
Un volumen de 0,280 L de un gas a condiciones normales de presión y temperatura pesa
0,4000 g. calcule la masa molar del gas.
Solución:
Datos:
V = 0,280 L
P = 1 atm
T = 273 K
m gas = 0,400 g
M=?
Debemos calcular la densidad del gas con la ecuación:
m 0,400 g
d   1,43 g/L
V 0,280 L
Despejar y sustituir de la siguiente ecuación la masa molar:
g atm  L
PM d  R  T 1,43 L  0,08206 mol  K
 273 K
d M   32 g/mol
RT P 1 atm

M = 32 g/mol

La densidad de un gas es inversamente proporcional a su temperatura. La densidad de

un gas tiene implicaciones prácticas, por ejemplo es importante para el conductor de un globo
aerostático, el globo se eleva porque el gas en el interior del mismo tiene menor densidad que
el aire circundante.
Ley de Dalton o ley de las presiones parciales

John Dalton fue el primero en reconocer que la presión total de una mezcla de gases es igual
a la suma de las presiones individuales de cada gas en la mezcla. Esta observación la hizo en
1807 mientras estudiaba la composición del aire húmedo y seco. Se conoce en la actualidad
como la ley de Dalton de las presiones parciales. Matemáticamente pude expresarse como
sigue:

PT  P1  P2  P3  ...

Presión parcial de un gas: es la presión que ejercería dicho gas si ocupase el sólo todo
el volumen que ocupa la mezcla, a la temperatura a la que se encuentra todo el sistema.
En una mezcla de gases es conveniente introducir una cantidad adimensional llamada
fracción molar, con ella podemos describir la composición de cualquier mezcla en término
de la fracción molar de cada componente. Se define como el número de moles de determinada
sustancia en la mezcla dividido entre el número total de moles de todas las sustancias
presentes. Una mezcla hipotética de gases formada por el gas A, B y C, matemáticamente la
fracción molar del gas a expresaría como sigue:
nA n
XA   A
n A  n B  nC nTotal

nB nC
De la misma manera XB  y XC 
nT nT

Podemos relacionar la fracción molar de cada componente con su presión parcial como
sigue:
n A  PAVRT

n B  PBVRT
 n C  PC VRT

Siendo el número total de moles:

nT  PT V / RT

Sustituyendo en XA
nA P V / RT PA
XA   A 
nTotal PT V / RT P T
PA
XA 
PT
Teniendo en cuenta que la suma de las presiones parciales debe ser igual a uno:

X A  X B  XC 1

Ejemplo de aplicación
La fracción molar del oxigeno en la atmósfera es de 0,2094. Calcule la presión racial del O 2
en el aire cuando la presión atmosférica es de 760 torr
Solución:
Datos:
XO2 = 0,2094
Pt = 760 torr
PO2 = ?
PA
Utilizando la ecuación XA  y despejando de la misma la presión parcial tenemos:
PT
PO2  XO2  PT luego sustituimos los datos en esta ecuación
PO2  0,2094  760 torr  159 ,144 torr
PO2 = 159 torr
Ejemplo de aplicación
Una muestra gaseosa contiene 0,25 mol de N2 (nitrógeno), 0,125 mol de O2 (oxigeno) y 2
mol de H2 (hidrogeno). La muestra se introduce en un recipiente de 150 L a 323 K. determine:
a) la fracción molar de cada gas en la mezcla.
b) la presión total del recipiente en la muestra.
Solución:
Datos:
nN2 = 0,25 mol
nO2 = 0,125 mol
nH2 = 2 mol
V = 150 L
T = 323 K
X N2, X O2, XH2 = ?
PT = ?
Debemos obtener los moles totales de la mezcla, para luego encontrar la fracción molar
de cada gas e igualmente la presión total
Usaremos la ecuación nT  nN 2  nO2  nH 2 para calcular moles totales:
nT  0,25  0,125  2 mol  2,375 mol

nB
Ahora calculamos la fracción molar de cada gas aplicando la ecuación X B  ,
nT
sustituyendo tenemos:
nN 2 0,25mol
XN 2    0,105 XN2 = 0,105
nT 2,375 mol
nO2 0,125 mol
XO2    0,053 XO2 = 0,053
nT 2,375 mol
nH 2 2mol
XH 2    0,842 XH2 = 0,842
nT 2,375 mol

Para calcular la presión total utilizaremos la siguiente ecuación PV  nRT de donde

despejamos la presión:
 atm  L
nT  R  T 2,375 mol  0,08206 mol  K
 323 K
PT    0,42 atm
V 150 L

PT = 0,42 atm

Ejemplo de aplicación
El halotano, C2HBrClF3, es un gas no irritante, no inflamable y no explosivo, que se emplea
comúnmente como anestésico inhalable. Si se mezclan 15 g de vapor de halotano con 23,5
g de oxigeno gaseoso. Si la presión total de la mezcla es 855 mm Hg ¿Cuál es la presión
parcial de cada gas?
Solución:
Datos:
m C2HBrClF3 = 15 g
m O2 = 23,5 g
PT = 855 mm Hg
P halotano = ?
PO2 = ?
Debemos calcular el número de moles de cada gas y luego las fracciones molares de cada
uno:
1mol
Moles de halotano (C2HBrClF3 ): 15 g  0,076 mol
197 ,5 g
1mol
Moles de oxigeno (O2): 23,5 g  0,734 mol
32 g

Como segundo paso calculamos las fracciones molares:

nT  nHALOTANO  nO2

nT  0,076 mol  0,734 mol  0,810 mol

n HALOTANO 0,076 mol
X HALOTANO    0,0938 XHALOTANO= 0,0938
nT 0,810 mol
 n O2 0,734 mol
X O2    0,906 XO2= 0,906
nT 0,810 mol

Y por ultimo calculamos las presiones parciales de cada gas usando la siguiente ecuación:
PHALOTANO
X HALOTANO 
PT
Despejamos y sustituimos PHALOTANO
PHALOTANO  X HALOTANO  PT  0,0938  855 mmHg  80,2mmHg

PO2  X O2  PT  0,906  855mmHg  774,63mmHg

PO2  774,63mmHg

Obtención de gases por desplazamiento de agua

Cuando se obtiene un gas experimentalmente en una reacción química, si este no es
soluble en agua, se puede recoger en una botella inicialmente lleno de agua e invertido sobre
un recipiente con agua, a medida que se va obteniendo el gas este va desplazando el agua
del recipiente invertido esto se llama obtención de gas por desplazamiento da agua. Al
finalizar la reacción, cuidadosamente se igualan los niveles de agua en el interior y exterior
de la botella, cuando se satisface esta condición, la presión total en el interior de la botella
(presión interna) es igual a la presión atmosférica (presión externa).
Sin embargo, surge una pequeña complicación. Un gas en contacto con agua se satura
de vapor de agua, y la presión dentro del recipiente es la suma de la presión parcial del propio
gas más la presión ejercida por el vapor de agua en la mezcla. Lo que se puede expresar en a
siguiente ecuación:

Patm  Pgas  PH 2O

Todos los líquidos muestran una presión de vapor característica que solo varia con la
temperatura y no con el volumen del vapor presente, siempre que el líquido y el vapor estén
presentes.
 La siguiente figura ilustra el montaje de equipos en un laboratorio para la obtención de
gases por desalojo de agua.

Gas recogido

Botella

Agua

Producción de gas por

reacción química
Fig. 7 Obtención de gas por desplazamiento de agua.
Ejemplo de aplicación
Calcule el número de moles de oxigeno ( O2 ) que pueden obtenerse por desplazamiento de

agua de un balón de 250 mL a 21 0C y 746,2 mm Hg. La presión del vapor de agua a 21

0
C es de 18,7 mm Hg.
Solución:
Datos:
n O2 = ?
V = 250 mL
T = 21 ºC
P = 746,2 mm Hg
PH2O = 18,7 mm Hg

Como el oxigeno se obtiene por desplazamiento de agua, debemos calcular la presión del gas
utilizando la formula siguiente Patm  Pgas  PH 2O de donde despejamos presión del gas en

este caso oxigeno:

PO2  Pt  PH 2O  746 ,2  18,7 mmHg  727 ,5mmHg
y esta hay que trasformarla a atmósferas
1atm
727 ,5mmHg  0,957 atm
760 mmHg
De la misma manera transformar volumen y temperatura
1L
250 mL  0,250 L
1000 mL

T  21º C  273  294 K

Como ya conocemos, P, V y T para el oxigeno, aplicamos ecuación de estado y despejamos

el número de moles:
PV  nRT
PV 0,957 atm  0,250 L
n   0,000992 molO2
RT 0,08206 atm  L  294 K
mol  K

nO 2 = 0,00992 mol

Ejemplo de aplicación
Una muestra de gas recolectada sobre agua a 20 ºC y una presión total de 1,03 atm ocupa un
volumen de 0,200 L ¿Qué volumen ocuparía el gas seco bajo condiciones normales de
presión y temperatura, a 20 ºC la presión de vapor de agua es de 0,0231 atm.
Solución:
Datos:
T = 20ºC
P = 1,03 atm
V = 0,200 L
V=?
P = 1 atm
T = 273 K
PH2O = 0,0231 atm
 Como en el ejemplo anterior, el gas se obtiene por desplazamiento de agua, debemos
calcular la presión del gas utilizando la formula siguiente Patm  Pgas  PH 2O de donde

despejamos presión del gas:

Pgas  Pt  PH 2O  1,03  0,0231 atm  1,0069 atm

Aplicamos ecuación de estado de los gases de donde despejamos el número de moles

del gas que se obtiene:
PV  nRT
PV 1,0069 atm  0,200 L
n   0,00837 mol
RT 0,08206 atm  L  293 K
mol  K

Con este número de moles ahora podemos calcular el volumen que ocuparían en
condiciones normales de presión y temperatura, despejando volumen de la misma ecuación
de estado:
PV  nRT
atm  L
nRT 0,00837 mol  0,08206 mol  K
 273 K
V   0,188 L
P 1atm
V = 0,188 L

Ejemplo de aplicación
Una muestra de hidrógeno de 300 mL se recogió sobre agua a 21 ºC en un día en que la
presión atmosférica era de 0,984 atm, la presión de vapor de agua a 21 ºC es de 0,025 atm.
Determine:
a) ¿Cuantos moles de vapor de agua estaban presentes en la muestra de gas húmeda del
gas?
b) ¿Cuál es la fracción molar del hidrógeno en la muestra húmeda de gas?
Solución:
Datos:
V = 300 mL
T = 21 ºC
P = 0,984 atm
PH2O = 0,025 atm

Transformamos volumen y temperatura:

1L
300 mL  0,300 L
1000 mL
T  21º C  273  294 K
Como ya tenemos la presión de vapor de agua a la temperatura dada, aplicamos
ecuación de estado y calculamos el número de moles de vapor de agua presentes en la muestra
húmeda:
PV  nRT

PH 2O V 0,025 atm  0,300 L

nH 2O    0,00031 mol
R T 0,08206 atm  L  294 K
mol  K

nH2O = 0,00031 mol de vapor de agua

Haciendo uso de las ecuaciones que vimos en la ley de Dalton

PH 2
XH 2 
PT

Para hacer uso de esta ecuación debo encontrar primero la presión del hidrógeno:
PH 2  Pt  PH 2O  0,984  0,025 atm  0,959 atm

PH 2 0,959 atm
XH 2    0,97 XH2 = 0,97
PT 0,984 atm

Relaciones estequiométricas de gases.

Los gases participan en diversas reacciones de importancia industrial, por esta razón es
significativo estudiar estas ecuaciones cuantitativamente. Cuando los reactivos y/o los
productos son gases se puede utilizar las relaciones entre cantidades moles (n) y volumen (V)
para resolver estos problemas estequiométricos. En este punto pondremos en práctica todo lo
visto en este manual, además de los conocimientos básicos de estequiometría como mol,
átomo, masa molar, masa atómica, porcentaje de pureza, ecuación química, etc.
Ejemplo de aplicación
El amoniaco gaseoso se sintetiza por la reacción:
N 2 g   H 2 g   NH 3 g 

Si se combinan 355 L de H2 gaseoso a 25ºC y 542 mm Hg con suficiente N2 gaseoso. ¿Qué

cantidad (mol) de NH3 gaseosos podrá obtenerse? Si se almacena esta cantidad de NH3
gaseoso en un tanque de 125 L a 25 ºC ¿Cuál será la presión del gas?
Solución:
Datos:
VH2 = 355 L
T H2 = 25 ºC
P H2 = 542 mm Hg
n NH3 = ?
P NH3 = ?
Pesos atómicos: N= 14, H= 1

Como primer paso debemos escribir la ecuación y balancearla. Obteniendo toda la

información que podamos de ella:

N 2 g   3H 2 g   2 NH 3 g 

Teoría: 1 mol 3 mol 2mol

Teoría: 28 g 6g 34 g
Reacciona: 355 L

M N2 = 28 g/mol; MH2 = 2 g/mol; MNH3 = 17 g/mol

Como se conoce la cantidad de uno solo de los reactivos, este es el limitante, y debemos
calcular el número de moles que representan estos datos utilizando la ecuación de estado de
los gases ideales, las unidades en que debe estar el reactivo límite van a depender de las
preguntas el problema:
PV  nR T
 PxV 0,713atm  355 L
nH 2    10,35molH 2
RxT 0,08206 atm  L  298 K
mol  K

Reactivo límite: 10,35 mol H2

¿Qué cantidad (mol) de NH3 gaseosos podrá obtenerse?

2mol NH 3
10,35mol H 2  6,9mol NH 3
3mol H 2

6,9 mol NH3

Si se almacena esta cantidad de NH3 gaseoso en un tanque de 125 L a 298 K ¿Cuál será la
presión del gas?
Usamos ecuación de estado para despejar la presión

PV  nR T

atm  L
n  R  T 6,9mol  0,08206 mol  K
 298 K
P   1,35 atm NH 3
V 125 L

1,35 atm NH3

Ejemplo de aplicación

Al reaccionar 19,67 g Zn completamente con 1,2 mol de HCl se produce H2 gaseoso, de

acuerdo a la siguiente reacción:
Zn( S )  HCl( ac)  ZnCl2( ac)  H2(G)

Determine el volumen de H2 gaseoso, que se recoge sobre agua a una temperatura de 25 ºC

y presión de 0,980 atm. La presión de vapor de agua a 25 ºC es 0,0313 atm.
(Masas atómicas: Zn = 65 g/mol; H = 1g/mol; Cl = 35,5 g/mol)

Solución:
Balanceamos la ecuación y obtenemos de ella toda la información posible:
Zn(S) + 2HCl(ac) ZnCl2(ac) + H2(g)
T: 1 mol 2 mol 1 mol 1 mol

T: 65 g 2(36,5 g)=73 g 136 g 2g

R: 19,67 g 1,2 mol

El problema enuncia que la reacción fue completa, por lo que no es necesario calcular el
reactivo límite, con cualquiera de los dos reactivos se puede calcular los moles que se
producen de hidrogeno.

1 mol H 2
1,2 mol HCl  0,6 mol H 2
2 mol HCl

Calculamos la presión del H2 seco:

P=PH2+PVH2O
PH2= P -PVH2O=(0,980 – 0,0313)atm
PH2=0,9487 atm
Con el numero de moles y la presión del hidrogeno (H2) aplicamos la ecuación de los gases
ideales y determinamos el volumen
PV = nRT
atm  L
nRT 0,6 mol  0,08206 mol  K
 298K
V   15,47 L
P 0,9487 atm
V = 15,47 L
Ejemplo de aplicación:
Se hacen reaccionar 1,33 mol de amoniaco (NH3) con 73, 4 g de O2 al 82 % de pureza para
producir nitrógeno (N2) según la siguiente reacción:
NH 3(G)  O2(G)  N 2(G)  H 2O(G)

Determine la fracción molar del nitrógeno al final de la reacción.

(Masas atómicas: N = 14g/mol; H = 1g/mol; O = 16g/mol)

Solución:
Balanceamos la ecuación y obtenemos la información que nos permita:
4 NH3(G) + 3 O2(G) 2 N2(G) + 6 H2O(G)
T: 4 mol 3 mol 2 mol 6 mol

T: 4 (17g)=68 g 3 (32 g)=96g 2 (28g)=56g 6 (18g)=108g

D: 1,33 mol 60,188 g

R: 1,33 mol 31,92 g

F: 0 28,268 g 0,665 mol 1,995 mol

Se determinan los gramos puros de oxigeno disponibles para la reacción:

73,4 g
82 %  60,188 g
100 %
Luego se calcula el reactivo limite:
96 g O2
1,33 mol NH 3  31,92 g O2
4 mol NH 3
Hay suficiente oxigeno para que reaccione todo el amoniaco, por lo que el amoniaco es el
reactivo limitante, y con el determino la cantidad de moles que se producen:
2 mol N 2
1,33 mol NH 3  0,665 mol N 2
4 mol NH 3

6 mol H 2 O
1,33 mol NH 3  1,995 mol H 2 O
4 mol NH 3
Trasformo la masa de oxigeno que sobra, al final de la reacción, a moles para poder
determinar los moles totales presentes al final de la misma
1 mol O2
28,268 g  0,88 mol O2
32 g

Con todos los moles, ahora si se puede calcular la fracción molar del N2 al final de la reacción
nT  nO2  nN 2  nH 2 O
nT  (0,88  0,665  1,995)mol  3,54mol
nN 2 0,665mol
XN 2    0,19
nT 3,54mol

XN2 = 0,19
Ejemplo de aplicación:
En un recipiente se introducen 22 mL de una solución de ácido sulfúrico (H2SO4) y suficiente
hierro para que se produzcan 0,77 mol de hidrogeno (H2), la reacción es la siguiente:
Fe( S )  H 2 SO4( AC)  Fe2 (SO4 ) 3( AC)  H 2(G)

¿Cuántos moles de ácido sulfúrico (H2SO4) y cuantos gramos de hierro (Fe) se necesitan para
formar tal cantidad de hidrogeno (H2)? ¿Cuál es la concentración de la solución de ácido
sulfúrico (H2SO4) en % m/v?
(Masas atómicas: Fe: 56 g/mol; H = 1g/mol; S = 32 g/mol; O = 16g/mol)

Solución:
Balanceamos la ecuación y obtenemos la información que nos permita:
2Fe(S) +3 H2SO4(AC) Fe2(SO4)3(AC) + 3 H2(G)
T: 2 mol 3 mol 1 mol 3 mol

T: 2 (56g)= 112g 3 (98g) = 294g 400 g 6g

R: 28,75 g 75,46 g 0,77 mol

F: 0 0 0,77 mol

Para este ejemplo ya tenemos los moles de hidrógenos que se producen, entonces se puede
determinar la cantidad de reactivos que reaccionaron:
112 g Fe
0,77 mol H 2  28,75 g Fe
3 mol H 2

Masa de Fe = 28,75 g

3molH 2 SO4
0,77 molH 2  0,77 molH 2 SO4
3molH 2

Mol de H2SO4= 0,77 mol

Para calcular la concentración en % m/v, de la solución de ácido sulfúrico (H2SO4), necesito
la masa de ácido:
294 g H 2 SO4
0,77 mol H 2  75,46 g H 2 SO4
3 mol H 2

masa soluto
% m/v   100
volumen solucion

75,46 g
% m/v   100  343 % m / v
22 mL

% m/v = 343 % m/v

Teoría Cinético-molecular de los gases.

Rudolf Clausius en 1857 publicó una teoría que intentaba explicar varias observaciones
experimentales que habían sido resumidas por las leyes de Boyle, Dalton, Charles y
Avogadro. Las suposiciones básicas de la teoría cinético-molecular para un gas ideal se dan
a continuación:
1. Los gases están compuestos de un gran número de partículas que se comportan como
esferas rígidas en constante movimiento.
2. Las partículas se mueven en línea recta hasta que chocan unas con otras o con las
paredes del recipiente.
3. Las partículas son mucho más pequeñas que las distancias entre ellas, en un gas casi
todo el espacio que ocupa esta vació.
4. No existe ninguna fuerza de atracción entre las moléculas de un gas.
5. Las colisiones de las partículas de un gas son perfectamente elásticas.
6. La energía cinética promedio de las moléculas de un gas solo depende de la
temperatura.