-fenotipo-

ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS PROTEINAS: Las proteínas están

formadas por moléculas pequeñas los aminoácidos. De los 20 aminoacidos
solo se sintetiza 12, el resto se obtienen de los alimentos y se llaman
AMINOACIDOS ESENCIALES.
La proteína tiene una estructura tridimensional, la forma en que la cadena
de aminoacidos se pliega esta determinada por la funcion
Las proteínas tienen la función de
 REGULADORA, como la hormona de crecimiento
 DE TRANSPORTE como las proteínas de membrana
 ESTRUCTURAL ya que forman citoesqueletos
 RESERVA como la ovoalbumica de la clara de huevo.
ACIDOS NUCLEICOS: Están formados por unidades menores llamadas
NUCLEOTIDOS. Estos están formadas por una base nitrogenada, un grupo
fosfato y un azúcar de 5 carbonos o pentosa. Esta puede ser una ribosa o
una desoxirribosa, según la que este presente se determina el tipo de acido
nucleico
 ADN O ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
 ARN O ACIDO RIBONUCLEICO
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO: El ADN es una molécula formado por
dos cadenas de nucleótidos unidas, enrolladas a lo largo de un eje, esta
estructura del ADN se llama DOBLE HELICE. Las bases nitrogenadas en los
nucleótidos del ADN son:
 ADENINA(A)
 TIMINA(T)
 CITOSINA(C)
 GANINA (G)
Las cadenas se unen por bases nitrogenadas complementarias A con T y C
con G
El ADN lleva la información hereditaria, esta codificada en secuencia de
nucleótidos, tienen la capacidad de autoduplicarse pero para que esto pase
primero la doble cadena se desarrolla y se separa. La célula usa la
información contenida en el ADN para elaborar sus propias proteínas.
El ADN esta aociado a proteínas llamadas HISTONAS que le permiten
condensarse y empaquetarse para formar los cromosomas.

ACIDO RIBONUCLEICO: El ARN: esta formado por una sola cadena de

nucleótidos. El azúcar presente es la RIBOSA y las bases nitrogenadas son
 ADENINA(A)
 URACILO (U)
 CITOSINA(C)
 GANINA (G)
TIPOS DE ARN: en la célula hay 3 tipos
1- ARN mensajero(ARNm) es una copia idéntica de la información que esta
en el ADN, lleva el mensaje del ADN a los ribozomas donde se usa para

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 sintetizar las proteínas. Informa que aminoácidos van a formar parte de
la proteína
2- ARN de transferencia (ARNt) interpreta el código genético. Lee el
mensaje que trae el ARN mensajero y reconoce que aminoácidos
corresponde a cada mensaje. Transporta los aminoácidos a los ribosomas
durante la síntesis de la proteína
3- ARN ribosómico (ARNr). Junto a ciertas proteínas forman la estructura de
los ribosomas, organelas donde se fabrican las proteinas

CROMOSOMAS: tienen dos brazos separados por el CENTRÓMERO.

Antes de la división celular, el material genético se duplica y los
cromosomas quedan formados por 2 copias: las CROMATIDAS HERMANAS
con información genética idéntica.

CARIOTIPO: Es el juego completo de cromosomas de una célula, ordenados

por tamaño, forma y numero. Varían según la especie. El ser humano tiene
46 cromosomas divididos en 23 pares. De estos, 22 tienen la información
para todos los caracteres somáticos iguales y se llaman CROMOSOMAS
AUTOSOMAS. Los pares de cromosomas tienen la misma información y
estan dispuestos en igual orden tanto para mujeres y varones
El par de cromosomas que queda tiene como FUNCION PRINCIPAL definir el
sexo y se denomina CROMOSOMAS SEXUALES, tienen 2 variantes: EL
CROMOSOMA “X” Y EL CROMOSOMA “Y”, estos tienen diferente tamaño y
forma. Cada gameta porta uno de estos cromosomas, durante la
fecundación la pareja de cromosomas se encuentran y definen el sexo. En la
mujer el par de cromosomas sexuales es “XX” y en el varón es “XY”

GENOTIPO: esta representado por la secuencia de nucleótidos del ADN que

determinan la formación de proteínas que son las que mediante distintas
funciones se manifiestan en un fenotipo determinado que incluyen
características visibles como el color de los ojos y la estatura, y también
aquellas que no se ven a simple vista como la producción de una hormona.
La expresión del genotipo esta determinada por su presencia y por
factores ambientales que lo pueden activar o inhibir

MEIOSIS: solo se utiliza con un propósito en el cuerpo humano: la

producción de gametos o células sexuales, es decir espermatozoides y
óvulos. Su objetivo es hacer células hijas con exactamente la mitad de
cromosomas que la célula inicial.
es un tipo de división celular que origina las células con mitad de los
cromosomas de la célula progenitora. Ha partir de una célula DIPLOIDE se
obtiene células HAPLOIDES. En la meiosis se produce una sola duplicación
de ADN y ocurren 2 divisiones : meiosis I y meiosis II

MEIOSIS I: (el ovulo y el espermatozoide son células sexuales o

gametas y se producen por meiosis)
 PROFASE I: SE PRODUCE EL PROCESO LLAMADO ENTRECRUZAMIENTO O
CROSSING-OVER: La cromatina se condensa y forma los cromosomas.
Los centriolos se mueven hacia los polos, desaparece la envoltura
nuclear y el nucleolo. Los cromosomas homologados se aparean y

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 parecen un cromosoma con 4 cromatidas. Mientras los cromosomas
están apareados se intercambia el material genético entre cromosomas
homólogos.
 METAFASE I: los pares de cromosomas homólogos apareados de
acomodan a lo largo de la célula (plano ecuatorial) . Las fibras del uso se
asocian con los centrómeros de cada cromosoma

 ANAFASE I: se produce la SEGREGACION DE LOS CROMOSOMAS

HOMOLOGOS : los cromosomas homólogos, formados x 2 cromatidas
hermanas, se separan y van hacia los polos. Esta separación es al azar y
las células hijas reciben la información materna o paterna de manera
aleatoria.
 TELOFASE I; los cromosomas llegan a los polos y se reorganiza la
envoltura nuclear y el nucleolo. Cada una de las células originadas
contienen un cromosoma doble de cada par de cromosomas homólogos.
Los cromosomas pueden ser diferentes de la célula original ya que se
entrecruzan

MEIOSIS II: se realiza a partir de las células que resultan en la meiosis I, en

esta etapa no se duplica ADN pero es similar a la meiosis I
 PROFASE II: a medida que el ADN se condensa, se ven los cromosomas
formados por dos cromátidas hermanas. Aparecen las fibras del HUSO y
se desintegra la envoltura nuclear y nucleolo. No hay intercambio
genético
 METAFASE II: desaparece la envoltura nuclear. Los cromosomas se ubican
en plano ecuatorial y las fibras de uso unen a los centrómeros de los
cromosomas

 ANAFASE II: SE PRODUCE LA SEPARACION DE LAS CROMATIDAS

HERMANAS: las cromátidas se separan y son arrastradas por los husos
hasta los polos

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 TELOFASE II: OCURRE LA CITOCINESIS: las cromátidas se llaman
cromosomas, se ubican en los polos y empieza la reorganización de la
envoltura nuclear y nucleolo. Las células hijas tienen la mitad de los
cromosomas de la célula madre. SON HAPLOIDES.

COMPARACION ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

MITOSIS MEIOSIS
LAS CELULAS HIJAS LAS CELULAS HIJAS SON
TIENEN LA MISMA GENETICAMENTE
INFORMACION GENETICA DISTINTAS DE LA CELULA
Y EL MISMO NUMERO DE MADRE Y TIENEN LA
CROMOSOMAS QUE LAS MITAD DE LOS
CELULA MADRE CROMOSOMAS
NO CREA VARIABILIDAD PRODUCE VARIABILIDAD
GENETICA GENETICA
SE DA EN CELULAS PROCESO QUE ORIGINA
SOMATICAS (2N) GAMETAS

MITOSIS La mitosis es un tipo de división celular en el cual la célula

madre se divide para producir dos nuevas células (las hijas) que son
genéticamente idénticas entre sí y a su progenitora. La gran mayoría de las
divisiones celulares que suceden en el cuerpo implica mitosis. Durante el
desarrollo y el crecimiento, la mitosis llena el cuerpo de un organismo con
células, y durante la vida de un organismo, sustituye células con células
nuevas. En todos estos casos, la “meta” de la mitosis es asegurarse de que
cada célula hija obtenga un juego completo y perfecto de cromosomas.
Fases de la mitosis: La mitosis consiste en cuatro fases básicas: profase,
metafase, anafase y telofase. Estas fases ocurren en orden estrictamente
secuencial.

una célula antes de que comience la mitosis está en la interfase (fase G2) y
ya ha copiado su ADN, así que los cromosomas en el núcleo constan de dos
copias conectadas, llamadas cromátidas hermanas.

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PROFASE: la célula comienza a deshacer algunas
estructuras y construir otras, y así prepara el escenario
para la división de los cromosomas.
 La cromatina se condensa y los cromosomas
comienzan a hacerse visibles
 Los centrosomas migran hacia los polos de la célula
y el huso mitótico comienza a formarse. Su
función es organizar los cromosomas y moverlos
durante la mitosis.
 La envoltura nuclear se descompone y los
cromosomas se liberan.

METAFASE: el huso se ha unido a todos los cromosomas y los ha alineado

en el centro de la célula, listos para dividirse. Todos los cromosomas se
alinean en el centro o plano ecuatorial de la célula.
ANAFASE: Los centrómeros de cada cromosoma se rompen, las cromátidas
hermanas se separan y son arrastradas hacia extremos opuestos de la
célula
TELOFASE:, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a
restablecer sus estructuras normales mientras ocurre la citocinesis (división
del contenido de la célula).
 El huso mitótico se descompone.
 Se forman dos nuevos núcleos, uno para cada conjunto de cromosomas.
Las membranas nucleares y los nucléolos reaparecen.
 Los cromosomas comienzan a descondensarse y vuelven a su forma
"fibrosa".
CITOCINESIS: es la división del citoplasma para
formar dos nuevas células, y generalmente se
superpone con las etapas finales de la mitosis.
Puede comenzar en la anafase o telofase, según
la célula, y finaliza poco después de la telofase.
Cuando la citocinesis acaba, terminamos con
dos nuevas células, cada una con un juego
completo de cromosomas idénticos a los de la
célula madre. Las células hijas pueden ahora
comenzar sus propias “vidas” celulares y
pueden
experimentar
mitosis ellas
mismas y
repetir el
ciclo.