CLASIFICACIÓN DE LAS PLANTAS

Se clasifican en:

 Briofitas: sin tejidos de conducción y sin tejidos de sostén. Sin verdaderas raíces,
tallos y hojas.
o Musgos
o Hepáticas
 Cormófitos
o Pteridófitos
 Helechos
 Licopodios
 Etc.
o Espermatofitos o fanerógamas: óseas plantas que se reproducen por semillas.
 Gimnosperma (gimno= desnudo, esperma =semilla), que abarca las
coníferas como los pinos y plantas afines, que presentan las semillas al
descubierto y no forman verdaderas flores
o Angiospermas (angio=vaso, esperma=semilla) que tienen las semillas
encerradas en el ovario (o sea que cuando las semillas maduran están dentro
del fruto). A su vez comprenden:
 Monocotiledóneas: clase de planta que produce flores cuyas semillas
tienen un cotiledón. Son predominantemente herbáceas.
 Hojas: son simples con simetría isobilateral. Tiene venas
paralelas, bordes suaves y una vaina larga, que cubre el tallo.
Las estomas están distribuidos igualitariamente en las
superficies de las hojas
 Raíz: la raíz principal no es desarrollada y el sistema radicular
es adventicio.
 Tallo: puede ser hueco o lleno. Los haces vasculares están
dispersos a lo largo del tallo. Los tallos y raíces no tienen
cámbium y su diámetro no varía.
 Flores: las flores tienen un cáliz simple con un número de
pétalos múltiple de tres.
 Familia más importante: Poaceae (avena, arroz, trigo)
Liliaceae (cebolla, ajo, tulipanes), Bromeliaceae (bromelias y
piñas), Orchidaceae (orquídeas), Iridaceae (crocus, gladiolos e
iris)
 Dicotiledóneas: clase de plantas con flores cuyas semillas presentan
dos cotiledones laterales.
 Hojas: las hojas son simples o complejas, con simetría
dorsoventral. Presentan venas reticuladas y a menudo con
bordes desiguales, dentados o seccionados. Las estomas están
en la superficie inferior de las hojas.
 Raíz: tienen un sistema de raíces secundarias derivadas de una
raíz primaria.
 Tallo: son sólidos. Los haces vasculares en los tallos son
concéntricos. Los tallos y las raíces tienen cambium y su
diámetro puede crecer.
 Flores: el número de pétalos de las flores es igual a o múltiplo
de cuatro y cinco
 Familia más importante: Fabaceae (leguminosas), Lamiaceae
(menta, lavanda, orégano, romero), Rosaceae (rosa, mora)
Cucurbitaceae (calabaza, melón, pepino) y Cactaceae (cactus)
 División Bryophyta
Son un grupo con características intermedias entre los talófitos acuáticas y los
vegetales terrestres superiores e incluyen a los musgos y a las hepáticas.
Estos organismos son las primeras plantas terrestres que aparecieron en nuestro
planeta. Son avasculares, es decir, carecen vasos de conducción. A pesar de ser plantas
propiamente dichas, también son consideradas talofitas, ya que no tienen raíz, tallo ni hojas
verdaderas. Tienen clorofila a y b, como el resto de las plantas terrestres.
Los musgos, que son las plantas más comunes del grupo, no están adaptados para
soportar períodos largos de sequía y, cuando esto ocurre, se los encuentra en vida latente.
Los briofitos no tienen raíces verdaderas, generalmente se fijan al sustrato por
medio de rizoides, que son células individuales alargadas o filamentos celulares y pueden
absorber el agua por toda la superficie del cuerpo.
Tampoco tienen un sistema de conducción como el de las plantas superiores, deben
absorber humedad a través de las estructuras aéreas. También debido a ello, nunca pueden
alcanzar mayor talla y rara vez miden más que unos pocos centímetros. Estos caracteres
indican que, en muchos aspectos, no están adaptados a la vida terrestres y sus hábitats quedan
limitados a lugares siempre húmedos, donde pueden llevar a formar turberas, o en los
bosques de regiones lluviosas o muy húmedas.
Muchos briófitos también tienen pequeñas estructuras foliáceas en las cuales ocurre la
fotosíntesis. Estas estructuras carecen de los tejidos especializados de las hojas “verdadera”
de las plantas vasculares y tienen sólo el grosor de una o unas pocas capas de células.
La mayoría de los briófitos son de estructura simple y relativamente pequeñas. Una
sola planta de musgo puede desparramarse en un área considerable, pero la mayoría de las
hepáticas son tan pequeñas que sólo son perceptibles para un observador agudo.
La parte verde que se habitualmente se origina en la germinación de una espora y es,
por lo tanto, haploide (gametofito) y autótrofa, ya que fotosintetiza. En ella se forman los
órganos productores de los gametos (anteridios y arquegonios). La fecundación depende de
la existencia de agua líquida mojando la planta. En estas condiciones, los gametos masculinos
pueden andar hacia los femeninos y, al fusionarse, formarán la cigota. Esta originará el
esporofito (2n), que vive parasitando al gametofito. En el extremo del esporofito, que tiene la
forma de un delgado filamento, se forma una cápsula en cuyo interior, por meyosis, se
formarán las esporas haploides que, al ser dejadas en libertad, podrán reiniciar el ciclo.

Reproducción de los briofitos

Los briofitos, como todas las otras plantas, tienen un ciclo de vida con alternancia de
generaciones. Sin embargo, en contraste con las plantas vasculares los briófitos se
caracterizan por un gametófito haploide que ordinariamente es de mayor tamaño que el
esporófito diploide.
 El ciclo de vida de un briofito comienza cuando la espora haploide germina, forma
una red de filamentos horizontales conocida como protonema. Los gametófitos individuales
se forman en esta red a modo de ramas. Los anteridios y arquegonios multicelulares son
llevados en el gametofito. Cuando hay suficiente humedad los anterozoides, que son
biflagelados son liberados del anteridio y nadan hacia el arquegonio, al cual son atraído
químicamente. Si no existe agua libre en la que puedan nadar los espermatozoides, el ciclo de
vida no puede completarse. La fecundación de los anterozoides y de la ovocélula alojada
dentro del arquegonio culmina en la formación de un esporófito. Que permanece unido al
gametófito y depende de él para su nutrición: consiste en un pie, un pedículo y un solo
esporangio grande (o cápsula) del cual se descargan las esporas.
La reproducción asexual, a menudo por fragmentación también es común, muchos
musgos y hepáticas producen además cuerpos diminutos, conocidos como propágalos, que
originan nuevos gametófitos.
El ciclo de vida de un musgo comienza con la liberación de esporas por una cápsula,
que se abre cuando se expulsa una pequeña lapa. La espora germina para formar un
protonema filamentoso ramificado, a partir del cual se desarrolla un gametófito foliáceo. Los
espermatozoides, que son expulsados del anteridio maduro, son atraídos al arquegonio donde
uno se fusiona con la ovocélula para producir el cigoto. El cigoto se divide mitóticamente
para formar el esporófito y, al mismo tiempo, la base del arquegonio se divide para formar
la caliptra protectora. El esporófito maduro consiste en una cápsula, que puede estar
sostenida por un pedicelo, que es también parte del esporófito, y un pie. La meiosis ocurre
dentro de la cápsula, dando como resultado la formación de esporas haploides. En este
musgo, los gametófitos llevan tanto anteridios como arquegonios.
En otras especies un solo gametófito puede llevar anteridios o arquegonios. Pero no
ambos.
 Cormofitos
En los cormofitos la economía del agua ha mejorado mediante la impermeabilización
de las paredes de las células epidérmicas con cutícula o, cuando hay crecimiento secundario,
con la formación de peridermis parcialmente impermeabilizada con suberina. El intercambio
gaseoso queda asegurado por los estomas y lenticelas. También se observan tejidos
especializados para la absorción y conducción del agua y las sales minerales, así como tejidos
de sostén que cumplen funciones mecánicas.
Entre los cormofitos se distinguen dos grupos: los pteridófitos que incluye a los
helechos, licopodios, ect., y los espermatofitos o fenerógamas, es decir, las plantas actuales
con semillas.

Pterophyta: los helechos.

Los helechos son plantas vasculares que pueden distinguirse de la mayoría de las otras
plantas por sus grandes hojas plumosas que, en la mayoría de las especies, se desenrollan
desde la base hasta el ápice a medida que van creciendo. De acuerdo con los fósiles, los
helechos aparecieron hace unos 400 millones de años, y todavía son relativamente
abundantes. La mayoría de las 12.000 especies vivientes se encuentran en los trópicos, pero
muchas existen también en regiones templadas y aun áridas. Dado que sus espermios son
flagelados y necesitan de agua libre para la fecundación, las especies que viven en regiones
áridas explotan la aparición estacional de agua para la reproducción sexual.
Los tallos de los helechos no son habitualmente tan complejos como los de las
gimnospermas y angiospermas, y a menudo se reducen a un tallo subterráneo rastrero
(rizoma). Aunque los helechos no poseen crecimiento secundario, o sea, el tipo de
crecimiento que da como resultado un aumento de la circunferencia y la formación de corteza
y tejido leñoso, algunos alcanzan gran altura. Por ejemplo, Cyathea australis, un helecho
arborescente que se encuentra en la Isla de Norfork, en el Pacífico Sur, alcanza en ocasiones
28 metros de altura.
Las hojas (frondas) de los helechos frecuentemente están finamente divididas en
folíolos (pinnas) de dónde proviene la forma de denominarlas hojas pinnadas. Caracterizadas
también por una alta relación superficie a volumen, estas hojas divididas, muy desplegadas,
son colectores de luz muy eficientes, bien adaptados a crecer en las condiciones de luz difusa
que impera en el piso de los bosques. Los esporangios comúnmente se disponen en la
superficie inferior de las hojas o, a veces, en hojas especializadas. Las hojas que traen
esporangios se llaman esporófilos. Los esporófilos pueden asemejarse a las otras hojas
verdes de la planta o pueden ser tallos no fotosintéticos (hojas modificadas). Los esporangios
de los helechos se presentan en pequeños grupos conocidos como soros.
El ciclo de un helecho
En los helechos, el gametofito (n) es una planta efímera y autótrofa que tiene gorma
de corazón, y en su cara interior se originan los órganos sexuales femenino (arquegonio) y
masculinos (anteridos). Al igual que en los musgos, los anterozoides nadan a través de
gotitas de agua de la lluvia para fecundar a la oosfera u óvulo situado en el arquegonio.
Después de la fecundación, el cigoto origina el esporofito joven o planta diploide (2n) que
es la planta de Helecho en sí. Esta desarrolla en el envés de sus hijas, llamadas frondes, los
soros que contienen los esporangios, en cuyo interior se forman las esporas haploides gracias
a la meiosis. Cada espera germinará y dará un nuevo gametofito, y de este modo se cierra y
reinicia el ciclo.
Después, de la meiosis, las esporas haploides, se forman en los esporangios (en el
soro) y luego son liberadas. Las esporas desarrollan gametófitos haploides. En muchas
especies, los gametófitos tienen solo una capa de células de espesor y son algo cordiformes.
De la superficie inferior del gametofito aparecen filamentos, los rizoides, que penetran en el
suelo. En la superficie inferior del gametofito hay arquegonios, estructuras con forma de
botella, que contienen las células huevos, y anteridios, que contienen los espermios. Cuando
los espermios maduran y hay un aporte adecuado de agua, los anteridios se rompen y los
espermas, que tienen numerosos flagelos, nadan hasta los arquegonios y fecundan a las
ovocélulas. Del cigoto se desarrolla el esporofito diploide (2n), que crece del arquegonio,
contenido en el gametofito. Después que el joven esporofito se arraigó en el suelo, el
gametofito se desintegra. El esporofito madura, desarrolla esporangios, en los cuales ocurre
la meiosis y recomienza nuevamente el ciclo.
Los esporofito, a diferencia del musgo, es fotosintetizante y, por lo tanto, autótrofo,
pudiendo alcanzar tamaño arbóreo en algunas especies tropicales.
 Espermatofitas o fanerógamas
Las espermatofitas se dividen en dos grupos: las gimnospermas (gimnos: desnudo,
descubierto), más primitiva y con óvulos y semillas descubiertos, y las angiospermas
(angios: vaso, recipiente) que poseen los óvulos encerrados en un ovario y, por consiguiente,
con las semillas cubiertas por los carpelos desarrollados luego de la fecundación, a veces con
protecciones adicionales (receptáculos, hipsofilos).
En ambos grupos los gametofitos de uno y otro sexo se hallan separados. Los
femeninos están contenidos en los óvulos y son multicelulares en las gimnospermas y,
habitualmente, formados por sólo siete células en las angiospermas. El gametofito femenino
de las gimnospermas se suele llamar protalo. En correspondiente a las angiospermas se
denomina saco embrionario, aunque ambos nombres se pueden aplicar a los gametofitos. El
gametofito masculino está contenido en el grano de polen, producido por el estambre, y es
aún más reducido que el femenino correspondiente. En las gimnospermas costa de unas pocas
células y en las angiospermas, por lo regular, de solamente dos.
En las espermatofitas el gametofito se vuelve dependiente (parásito) del esporofito y,
en la mayoría de los casos, tal como se señaló, queda reducido a unas pocas células. Todo lo
que puede observarse a simple vista en un pino o en un álamo corresponde al esporofito
diploide. Además, la fecundación se ha vuelto independiente de la presencia de agua líquida,
ya que los gametos masculinos son transferidos dentro de la protección del tubo polínico. A
diferencias de las pteridofitas, que producen también un embrión, pero cuyos gametos
masculinos nadan libremente, es decir no existe tubo polínico.
La ventaja adaptativa que significa la independencia de agua líquida y libre permitió a
las espermatofitas la ocupación de habitas.
Una de las diferencias fundamentales entre las gimnospermas y angiospermas está en
el proceso de la fecundación: las primeras tienen fecundación simple y las angiospermas
fecundaciones doble, originándose un embrión y, además, sustancias de reservas de originan
sexual (endosperma). En las semillas de las gimnospermas los tejidos de reservas son de
origen exclusivamente materno.