Tema nº 5 – Cinética química !

1
1 Comenta la siguiente afirmación:
«Las reacciones exotérmicas (∆H < O) son espontáneas y tienen una velocidad de reacción muy alta.»

!!!""#""!!!

Ninguna de las dos afirmaciones es correcta, pues la espontaneidad de una reacción se mide por la
variación de la energía libre (∆G) y no por la de la entalpía (∆H), además la magnitudes termoquímica (
como ∆H, no sirven ni influyen en la velocidad de la reacción (cinética química).

!!!""#""!!!

2 A la vista de lo que se muestra en las figuras del margen indica si los siguientes factores aceleran o retardan la
velocidad de los procesos:

aa))Descenso de la temperatura.
bb))Aumento de la temperatura.
cc))Reducción del tamaño de las partículas.
!!!""#""!!!

aa)) Un descenso de la temperatura retarda la velocidad de los procesos pues disminuye el número de
partículas con una energía cinética media suficiente para que al chocar den lugar a recombinación de
los enlaces para pasar de los reactivos a los productos( choque eficaz).
bb)) Al contrario del apartado anterior.
cc)) Al reducir el tamaño de las partículas se aumenta la superficie de contacto entre ellas, lo que
ocasiona que el número de choques eficaces (que dan lugar a reacción) aumente y como consecuencia
aumenta la velocidad del proceso.

!!!""#""!!!

3 Escribe las expresiones de la velocidad para las siguientes reacciones en función de la aparición de cual. quiera de los
productos y la desaparición de cualquiera de los reactivos
aa)) 4NH3(g)+SO2(g) → 4NO(g)+ 6 H2O (g)
bb)) Br2 (aq) + HCOOH (aq) → 2 Br- (aq) + 2 H+ (aq) + CO2 (g)

!!!""#""!!!

aa)) 4NH3 (g) + 5O2 (g) → 4NO(g) + 6H2O (g)

1 d[NH3 ] 1 d[O 2 ] 1 d[NO] 1 d[H2O]

v=− =− = =
4 dt 5 dt 4 dt 6 dt

bb)) Br2(aq) + HCOOH(aq) → 2Br- (aq) + 2H+ (aq) + CO2 (g)

dBr −  dH + 
d[Br2 ] d[HCOOH] 1   1   d[CO 2 ]
v=− =− = = =
dt dt 2 dt 2 dt dt

!!!""#""!!!

4 PAU La reacción de formación del fosgeno (COCl2): CO (g) + Cl2 (g) → COCl2 (g) tiene esta ecuación de velocidad:

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Tema nº 5 – Cinética química !2

v = k [CO] [Cl2]2
Explica cómo variará la velocidad de reacción en los siguientes casos:
aa)) Si se duplica la concentración de cloro.
bb)) Si se duplica la concentración de monóxido de carbono.
cc)) Si se duplica la concentración de ambos reactivos.
dd)) Si se reduce a la mitad la concentración de ambos reactivos.

!!!""#""!!!

v0 = k [CO]0 [Cl2]02

aa)) [Cl2]a = 2[Cl2]0 ,comparamos velocidades:

v 0 k[CO]0 [Cl 2 ]o [CO]0 [Cl2 ]o2 [CO]0 [Cl2 ]o2 1

2
= = = = ⇒ v a = 4v 0 se cuadruplica la velocidad pues la
0 (2 0 )
v a k[CO] [Cl ]2 [CO] 2[Cl ] 2 [CO] 4·[Cl ]2 4
a 2 a 0 2 0
concentración de cloro está al cuadrado y 22 = 4.

bb)) [CO]b = 2[CO]0

v 0 k[CO]0 [Cl 2 ]o [CO]0 [Cl2 ]o2 1

2
= = = ⇒ v b = 2v 0 ahora sólo se duplica la v ya que la concentración de
v b k[CO] [Cl ]2 2[CO] [Cl ]2 2
b 2 b 0 2 o
CO tiene exponente uno.

cc)) [Cl2]c = 2[Cl2]0 y [CO]c = 2[CO]0

v 0 k[CO]0 [Cl 2 ]o [CO]0 [Cl2 ]o2 [CO]0 [Cl2 ]o2 1

2
= = = = ⇒ v c = 8v 0 se hace ocho veces mayor pues
c 2 c 0 2 (0 )
v c k[CO] [Cl ]2 2[CO] 2[Cl ] 2 2[CO] 4·[Cl ]2 8
0 2 0
ahora influyen las dos concentraciones.

dd)) [Cl2]d = [Cl2]0/2 y [CO]d = [CO]0/2

v 0 k[CO]0 [Cl 2 ]o [CO]0 [Cl2 ]o2 [CO]0 [Cl2 ]o2

2
v
= = = = 8 ⇒ v d = 0 ahora el octava parte de la inicial.
v d k[CO] [Cl ] 2
[CO]0  [Cl2 ]0  [CO]0 ·[Cl2 ]0
2 2 8
d 2 d
2  2  2 4

!!!""#""!!!

5 El óxido de nitrógeno(I), N2O, se descompone según esta reacción:

N2O (g) → N2 (g) + ½ O2 (g)
El proceso se lleva a cabo a 1 000 °(, Se ha medido la concentración a lo largo del tiempo, con los resultados que se muestran
en la tabla. Comprueba que se trata de una cinética de primer orden y calcula su constante de velocidad.

!!!""#""!!!

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Tema nº 5 – Cinética química !3
Para comprobar que se ajusta a una cinética de primer orden al representar ln[N2O] frente al tiempo se
ha de obtener una línea recta. Añadimos a la tabla una columna con los ln[N2O]:

t(s) [N2O] (mol/l) ln[N2O]

0 0,0200 -3,912
50 0,0100 -4,605
100 0,0050 -5,298
150 0,0025 -5,991
200 0,0013 -6,645

Y representamos

con lo que comprobamos que se ajusta a una cinética de primer orden.

!!!""#""!!!

6 La reacción de formación del amoniaco:

N2 (g) + 3 H2 (g) → 2 NH3 (g)
es de primer orden con respecto a la concentración de hidrógeno y de segundo en relación con la de nitrógeno. La constante de
velocidad vale 4,50·10-2 (mol/L)-1 . s-1 a 1 500 K. Calcula la velocidad de reacción inicial, cuando se parte de concentraciones
0,025 O M de nitrógeno y 0,075 O M de hidrógeno.

!!!""#""!!!

v = k [H2] [N2]2 = 4,50·10-2 (0,0250)·(0,0750)2 = 6,328 ·10-6 mol/l ·s-1.

!!!""#""!!!

7 La reacción de descomposición del bromo según el esquema A → productos es de segundo orden, con una constante de
velocidad de 0,075 (mol/L)-1 . s-1 a 325 ºC. Si inicialmente se tiene una concentración de A igual a 10-2 M:
aa)) ¿Cuánto tiempo tardará en reducirse la concentración de A a la mitad?
bb)) ¿Cuánto vale la velocidad de reacción en ese momento?

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Tema nº 5 – Cinética química !4

!!!""#""!!!
v = k [A]2= 0,075 [A]2

[A]i = 10-2 M.
Concentración final = mitad de la inicial : [A]f = [A]i/2

1 1 )
aa)) Sustituyendo en la fórmula del período de semidesintegración: t1/ 2 = = = 1333,3 s =
k[A ]i 0,075·10 − 2

22 min 13,3 s.

bb)) v = k [A]2= 0,075 [A]2 = 0,075·(10-2)2 = 7,5 ·10-6 mol/l ·s-1 .

!!!""#""!!!

8 En un matraz de reacción se lleva a cabo este proceso:

2 N2O5 (g) → 2 N2O4 (g) + O2 (g)
Si la ecuación de velocidad es de primer orden con respecto al N2O5 y si en las condiciones de trabajo la constante de
velocidad vale 6,25. 10-4 s-1 calcula el tiempo que tardará en consumirse el 99 % del reactivo, así como la velocidad de
reacción en ese momento.
!!!""#""!!!

k = 6,25·10-4 s-1.
[N2O5]f = 0,01[N2O5]i ya que si ha reaccionado el 99% quedará el 1%.

Como es una cinética de primer orden:

[N2O5 ]i [N2O5 ]i 1
Ln[N2O5]f = -k∆t + ln[N2O5]i k∆t = ln[N2O 5 ]i − ln[N2 O 5 ]f = ln = ln = ln = ln100 =
[N2O5 ]f 0,01[N2 O 5 ]i 0,01
4,605 4,605
4,605 ⇒ ∆t = = = 7368,27 s = 2 hr 2 min 48,27 s.
k 6,25·10 − 4
v = k [N2O5] = 6,25·10-4 ·0,01 [N2O5]i = 0,01 v0 el 1% de la velocidad inicial.

!!!""#""!!!

9 En la siguiente tabla se recogen las ecuaciones de velocidad para los diferentes órdenes de reacción en una reacción del
tipo A → productos, así como algunas características importantes. Completa la tabla y consérvala: te será de utilidad a la
hora de recordar las ecuaciones de velocidad para las cinéticas de orden cero, uno y dos.

!!!""#""!!!

Orden cero Orden uno Orden dos

2
Ecuación de velocidad v=k v = k[A] v = k[A]
-1 -1 -1 -1
Unidades de k (Mol/l)·s s (Mol/l) ·s
Forma integrada [A]f =[A]i -k∆t ln[A]f = -k∆t +ln[A]i k∆t = (1/[A]f - 1/[A]i )
Se obtiene una recta al
[A] con respecto a t ln[A] con respecto a t 1/[A] con respecto a t
representar...
Pendiente -k -k k
Ordenada en el origen [A]i ln[A]i 1/[A]i
Periodo de semireacción 1/2k[A]i (ln2)/k 1/(k[A]i

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Tema nº 5 – Cinética química !5
!!!""#""!!!

10 Indica la molecularidad, las especies químicas que colisionan y la ecuación de velocidad previsible de cada una de las
tres etapas de este proceso:
2 N2O5 (g) → 4 N02 (g) + O2 (g)
1. N2O5 (g) → N02 (g) + N03 (g) (etapa lenta)
2. N02 (g) + N03 (g) → NO (g) + N02 (g) + O2 (g)
3. N2O5 (g) + NO (g) → 3 N02 (g)
!!!""#""!!!

1. Unimolecular, v = k [N2O5].

2. Bimolecular, v = k [NO2] ·[NO3] .

3. Bimolecular, v = k [N2O5] ·[NO].

!!!""#""!!!

11 En una empresa de automoción se divide el proceso en dos fases:

" Una mecánica, en la que se troquelan las chapas y montan los elementos de mecánica.
" Una de pintura e instalación interior.
La capacidad de producción de la empresa es de hasta 40 vehículos cada hora en la fase de mecánica y de hasta 50
vehículos cada hora en la de pintura e instalación interior. ¿Cuántos vehículos completos podrán salir, como máximo, en cada
turno de 8 horas?

!!!""#""!!!

Saldrán 40·8 = 320 vehículos en la jornada ya que e la fase mecánica sólo se pueden terminar esos
vehículos.
!!!""#""!!!

12 La siguiente es la reacción entre el dióxido de nitrógeno y el flúor:

2 NO2 (g) + F2 (g) ! 2 NO2F (g)
Se lleva a cabo en dos etapas elementales:
1. NO2 (g) + F2 (g) ! NO2F (g) + F (g)
2. NO2 (g) + F (g) ! NO2F (g)
Experimentalmente se obtuvo que la ecuación de velocidad del proceso es: v = k [NO2] [F2] ¿Cuál crees que es la etapa
determinante?
!!!""#""!!!

La etapa determinante es la 1. ya que en la ecuación de velocidad interviene las concentraciones

de las especies de esa etapa.
!!!""#""!!!

13 Según la teoría de las colisiones, ¿puede afirmarse que siempre que un choque tenga suficiente energía se obtendrán
los productos de la reacción?
!!!""#""!!!

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Tema nº 5 – Cinética química !6

No además debe chocar en la orientación adecuada de manera que puedan interactuar los átomos que
participan en la ruptura y formación de enlaces.

!!!""#""!!!

14 ¿Qué condiciones han de cumplirse para que un choque de reactivos dé los productos previstos? ¿Garantiza el
cumplimento de las condiciones el éxito de la reacción?

!!!""#""!!!

Para que se produzca una reacción es preciso que choquen la especies reaccionantes, que lo
hagan con la orientación adecuada y la energía suficiente.

Puede que aunque se cumplan los requisitos anteriores no den lugar a reacción pues no sea
espontánea en ese sentido, es decir las especias tengan más energía unidas que separadas.

!!!""#""!!!

15 PAU Define brevemente los siguientes conceptos en el marco de la teoría del complejo activado:

!!!""#""!!!

aa)) Complejo activado : Especie química inestable intermedia que puede dar lugar a los productos o los
reactivos según como se reorganicen los enlaces entre las especies que lo forman.

bb)) Estado de transición: Estado en el existe el complejo activado intermedio.

cc)) Intermedio de reacción: Paso en el que se forma el complejo activado y la reacción estaría en el
estado de transición.

dd)) Orientación adecuada: orientación que deben tener las especies reaccionantes al chocar para que
puedan interactuar los átomos que participan en la ruptura y formación de enlaces.

ee)) Energía suficiente: mínima energía que han de tener las especies reaccionantes para que los
enlaces se reordenen de forma que den lugar a los productos.

ff)) Choque eficaz: aquel que teniendo la orientación adecuada y la energía suficiente da lugar a
reacción.
!!!""#""!!!

16 PAU ¿Qué le ocurrirá a la velocidad de una reacción si se incrementa la energía de activación? ¿V si se eleva la
temperatura?
!!!""#""!!!

Como la energía de activación es aquella energía adicional que los reactivos necesitan para
llegar al estado de transición y formar el complejo activado, cuanto mayor sea esta Ea manor será la
velocidad de la reacción pues habrá, por término medio, menos especies con la energía necesaria para
llegar al estado de transición.

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Tema nº 5 – Cinética química !7
La temperatura es una forma de energía, si elevamos la temperatura elevamos el promedio de
energía que tienen la especies reaccionantes y habrá más con la energía necesaria para dar lugar a un
choque eficaz y la velocidad de la reacción aumentará.
Estas dos conclusiones se pueden obtener analíticamente estudiando la fórmula de Arrhenius:

Ea
−
k = A·e RT

!!!""#""!!!

17 PAU En una determinada reacción del tipo A + B ! productos, la Ea de la reacción directa es 145 kJ/mol, y la ∆H,
76 kJ/mol. ¿Se trata de una reacción endotérmica o exotérmica? ¿Cuánto valdrá la energía de activación de la reacción
inversa?
!!!""#""!!!

Como la Ea de la reacción directa es mayor que ∆H, la diferencia entre ambas es positiva y la
reacción es endotérmica.

La Ea de la reacción inversa es justamente esa diferencia 145 KJ/mol – 76 KJ/mol = 69 KJ/mol .

!!!""#""!!!

18 PAU La energía de activación de cierta reacción química es 240 kJ/mol a 300 K. ¿A qué temperatura habría que
trabajar para duplicar el valor de su constante de velocidad? ¿En qué factor cambiará la velocidad de reacción?

!!!""#""!!!

Ea = 240 000 J/mol

T1 = 300 K.

Si se ha de duplicar la constante de velocidad, k2 = 2k1:

k E  1 1  2k 240000  1 1   ) 1  1 ) ln 2
ln 2 = a  −  ⇒ ln 1 =  −  ⇔ ln 2 = 28880,87 0,003 −  ⇔ = 0,003 − =
k1 R  T1 T2  k1 8,31  300 T2   T2  T2 28880 ,87
= 0,0033093... T2 = 1/0,0033093... = 302, 17 K

La velocidad se duplica al duplicarse su constante de velocidad, si k2 = 2k1, v2 = 2v1 ya que:

v 2 k 2 ·f (concentrac iones ) k 2 2k 1
= = = = 2 ⇒ v 2 = 2v 1
v1 k1·f (concentrac iones ) k 1 k1

!!!""#""!!!
-12 -1 -1
19 PAU Se ha comprobado que cierta reacción tiene una constante de velocidad de 6,5. lO (mol/L) . s , a 730 K, y una
energía de activación de 182 kJ/mol. ¿Cuál será el valor de la constante de velocidad a 298 K?

!!!""#""!!!

k1 = 6,5 ·10-12 (mol/l)-1·s-1.

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Tema nº 5 – Cinética química !8
T1 = 730 K
Ea = 182 000 J/mol.
T2 = 298 K.

k E  1 1  k2 182000  1 1  k2 k2
ln 2 = a  −  ⇔ ln =  −  ⇔ ln = −43,49 ⇔ = 1,29·10 −19
k1 R  T1 T2  6,5·10 − 12 8,31  730 298  6,5·10 − 12 6,5·10 −12

k2 =1,29·10-19·6,5·10-12 = 8,4·10-31 (mol/l)-1·s-1.

!!!""#""!!!

20 PAU Se ha determinado la constante de velocidad para una reacción química a dos temperaturas diferentes:
T(K) 240 340
k (s-1) 2,50·103 2,07·106
Calcula su energía de activación.
!!!""#""!!!
k 2,07·10 6
R ln 2 8,31ln
k E  1 1  k1 2,50·10 3
ln 2 = a  −  ⇔ E a = = = 45 561,35 J/mol
k1 R  T1 T2   1 1   1 1 
 −   − 
 T1 T2   240 340 

!!!""#""!!!

21 PAU Fíjate en la reacción de formación del amoniaco:

N2 (g) + 3 H2 (g) ! 2 NH3 (g)
2
Su ecuación de velocidad es: v = k [N2] [H2]
aa)) ¿En cuánto aumentará la velocidad de reacción al duplicar la concentración de nitrógeno?
bb)) ¿Y si se duplica la de hidrógeno?
!!!""#""!!!

v0 = k [N2]20 [H2]0

aa)) [N2]a = 2[N2]0 ,comparamos velocidades:

v 0 k[N2 ]o ·[H2 ]0 [N2 ]o ·[H2 ]0 [N2 ]o2 ·[H2 ]0 [N2 ]o2 1

2 2
= = = = = ⇒ v a = 4v 0 se cuadruplica la velocidad
v a k[N2 ]2 ·[H2 ]
a a [N2 ]a2 ·[H2 ]a (2[N2 ]0 )2 ·[H2 ]0 4[N2 ]02 4
pues la concentración de nitrógeno está al cuadrado y 22 = 4.

bb)) [H2]a = 2[H2]0 ,comparamos velocidades:

v 0 k[N2 ]o ·[H2 ]0 [N2 ]o ·[H2 ]0 [N2 ]o2 ·[H2 ]0 [H2 ]0 1

2 2
= = = = = ⇒ v a = 2v 0 ahora sólo se duplica la v ya
v a k[N2 ]2 ·[H2 ] [N 2 ]2
·[H 2 ] [N 2 ]2
·2 [H 2 ] 2[H2 ]0 2
a a a a 0 0
que la concentración de hidrógeno tiene exponente uno.

!!!""#""!!!

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Tema nº 5 – Cinética química !9
22 ¿Qué se disuelve antes en agua: la sal de grano grueso o la molida; un terrón de azúcar o azúcar granulado?

!!!""#""!!!

La sal molida se disuelve antes que la sal gorda ya que la superficie con el disolvente es mayor.
Lo mismo ocurre con el azúcar granulado respecto del molido.

!!!""#""!!!

23 ¿Qué diferencia existe entre adsorción y absorción? ¿Por qué interesa que un catalizador heterogéneo adsorba los
reactivos, pero no los absorba?
!!!""#""!!!

La diferencia consiste en que en la adsorción la sustancia se une a la superficie y en la

absorción penetra por todo el interior.
Interesa que se adsorba para que las moléculas de reactivos tengan mayor probabilidad de
entrar en contacto al estar distribuidas sobre la superficie del sólido, mientras que si son absorbidas, al
esta distribuidos por todo el volumen del sólido que hace de catalizador será menos probable que
puedan entrar en contacto para dar lugar a reacción.

!!!""#""!!!

24 Dibuja el correspondiente diagrama de entalpía para un proceso endotérmico sin catalizar y catalizado, suponiendo
que exista un intermedio de reacción y, por tanto, con dos etapas elementales. Indica cuáles son los estados de transición,
las energías de activación y la entalpía del proceso.

!!!""#""!!!

!!!""#""!!!

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Tema nº 5 – Cinética química ! 10
Cuestiones y problemas

Cuestiones generales

1 ¿Qué se entiende por velocidad de reacción? ¿En qué unidades se mide? ¿Son siempre las mismas?

!!!""#""!!!

Es la variación instantánea de la concentración de las sustancias que intervienen en la reacción

con el tiempo.

mol
mol (mol / l)
Como es una Concentración/tiempo, sus unidades son l = = = mol·l −1·s −1
s l·s s
Concentración
Las magnitudes sí, siempre será pero las unidades en que se midan esas
tiempo
magnitudes pueden variar, la concentración en vez de Molar, puede ser Normal, molal, formal, %, g/l,
etc. y el tiempo en vez de en segundo puede medirse en otra unidad. Internacionalmente están
aceptadas las unidades dadas.

!!!""#""!!!

2 ¿Evolucionan en general las reacciones químicas con velocidad constante? Si no es así, ¿por qué? ¿De qué factores
depende?
!!!""#""!!!

No, ya que depende de las etapas en que suceda y de condiciones internas y exteriores (T,
concentración de especies intervinientes, presión, naturaleza de los reactivo, superficie de contacto,
catalizadores, etc.):

# Naturaleza de la reacción. Energía de activación

Una reacción, básicamente, es un proceso de ruptura y formación de enlaces. Por tanto, su velocidad
depende de la facilidad con que se rompa unos y se formen otros. En general:
$ Las sustancias covalentes producen reacciones relativamente lentas temperatura ambiente (se deben romper
enlaces covalentes).
$ Las sustancias iónicas en disolución (donde los enlaces ya están «rotos») suelen reaccionar rápidamente a
temperatura ambiente.

# Influencia de la temperatura:

Un aumento de la temperatura produce un aumento general de la energía cinética de las

moléculas, lo cual indica un mayor número de choques entre ellas. Pero el efecto más importante es el
fuerte incremento de la proporción de moléculas con energías elevadas. Un pequeño aumento de
temperatura produce un gran incremento del número de moléculas que tienen la energía de activación
necesaria para reaccionar.
De modo aproximado, se puede afirmar que cada vez que se aumenta 10 grados la temperatura,
la velocidad de reacción se duplica.
La temperatura es, pues, un factor muy importante. Muchas reacciones que a temperatura
ambiente no llegan ni a producirse, se desarrollan con violencia al calentarlas. Por ejemplo, a

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Tema nº 5 – Cinética química ! 11
temperatura ambiente se pueden mantener mezclados hidrógeno y
oxígeno. Ahora bien, basta acercar una llama a la mezcla para que se
produzca una violenta explosión.
Para muchas reacciones, aunque no para todas, la dependencia de
la constante de velocidad, respecto de la temperatura, viene dada por la
ecuación de Arrhenius:

k = A e −E a / RT

Esta misma ecuación permite calcular la energía de activación, Ea,

en función de la constante de velocidad y de la temperatura. Tomando
logaritmos en la ecuación de Arrhenius:

Ea 1
In k = InA - ·
R T A diferentes temperaturas, la energía
media de las moléculas es distinta. Pero
también es distinto el modo en que se
Esta ecuación corresponde a una expresión lineal (del tipo y = a x + b). Si reparte la energía. A temperaturas altas,
se representan gráficamente los valores de In k frente a 1/T, se obtiene el porcentaje de moléculas con energía
una recta cuya pendiente es -E,/R. Esto permite hallar Ea. elevada es mayor que a bajas
temperaturas, de modo que es más
importante el porcentaje de moléculas
• Las reacciones con Ea pequeñas tienen velocidades que que supera la energía de activación. Las
superficies rayadas en rojo y en azul
aumentan solo ligeramente con la temperatura. representan los porcentajes de
moléculas con una energía superior a la
de activación.
• Las reacciones con Ea elevadas tienen velocidades que
dependen fuertemente de la temperatura.
Si se conoce la constante de velocidad, k, a una determinada temperatura, T, la ecuación de Arrhenius
permite conocer la constante de velocidad, k', a una temperatura distinta, T'. En efecto, a T y a T' será:
E 1
ln k = ln A − a ·
R T
Ea 1
ln k ' = ln A − ·
R T'
k' E  1 1 
Si se resta una de otra y se reordena, resulta la expresión: ln = a  − 
k R  T T' 
# Concentración de los reactivos

La velocidad de una reacción química también depende de la concentración de los reactivos.

Experimentalmente puede comprobarse que la velocidad se incrementa cuando lo hacen algunas de las
concentraciones de las especies reaccionantes.

En la mayoría de las reacciones, la velocidad depende de la concentración de los reactivos. No

obstante, hay casos en los que la velocidad de reacción también depende de la concentración de
especies que no aparecen en la ecuación estequiométrica de la reacción. La razón es que el
mecanismo por el que transcurren estas reacciones, es decir, la forma como los reactivos se
transforman en productos, es complejo. Por lo tanto, la investigación de la velocidad de reacción
proporciona información de utilidad para conocer el mecanismo de la reacción.

El número de choques entre moléculas, átomos o iones reaccionantes es proporcional a la

concentración de cada uno de los reactivos. Esto se recoge en la ley de acción de masas que los
noruegos Cato Guidberg (1836-1902) y Peter Waage (1833-1900) enunciaron en 1867.

Según la ley de acción de masas, la velocidad de una reacción es, directamente proporcional a las
concentraciones de los reactivos elevadas a los coeficientes estequiométricos:

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Tema nº 5 – Cinética química ! 12
aA + bB → yY + zZ v = [A]a [B]b

Tal y como se ha indicado, la ley de acción de masas solo es estrictamente cierta en reacciones
elementales, pero puede no cumplirse en reacciones que puedan desglosarse en diferentes etapas
elementales. En cualquier caso (excepto en reacciones degeneradas), la velocidad de reacción siempre
será proporcional a la concentración de los reactivos.

# Estado físico y grado de división de los reactivos

El estado físico de los reactivos condiciona la velocidad de la reacción. Muchas reacciones se llevan a
cabo preferentemente en estado gaseoso o en disolución ya que las moléculas tienen mayor libertad de
movimiento y pueden ponerse más fácilmente en contacto unas con otras. En general, las reacciones
químicas en disolución en las que participan iones, por ejemplo, las reacciones de precipitación y las
reacciones de neutralización entre ácidos y bases, son mucho más rápidas que las reacciones en las
que deben romperse enlaces químicos covalentes. En una reacción heterogénea, la velocidad de
reacción depende de la superficie de contacto entre ambas fases y es mayor cuanto mayor es el estado
de división
La ley de acción de masas es aplicable a reacciones homogéneas donde todas las sustancias
reaccionantes están en la misma fase: gaseosa o en disolución.
En las reacciones heterogéneas, la reacción se desenvuelve solo en la superficie de contacto entre un
sólido y un líquido o un gas. En consecuencia, la velocidad de reacción crece considerablemente si
aumenta dicha superficie. Así, las sustancias sólidas o líquidas pulverizadas reaccionan mucho más
rápidamente.

# Catalizadores

Desde hace tiempo se sabe que la velocidad de ciertas reacciones es susceptible de ser alterada
mediante la adición de pequeñas cantidades de algunas sustancias conocidas como catalizadores.

En general, se puede afirmar que los catalizadores son sustancias que:

-Alteran la velocidad de una reacción.

- Actúan en muy pequeñas cantidades.
- No experimentan cambios químicos permanentes, de modo que
pueden recuperarse al final de la reacción.
-Alteran el mecanismo de la reacción cambiando el tipo
de complejo activado y la energía de activación necesaria
para llegar a él.

Según su efecto, pueden catalogarse como:

• Positivos. Aumentan la velocidad de la reacción,

reduciendo la energía de activación o aumentando la
eficacia de los choques entre moléculas.
• Negativos. Disminuyen la velocidad de la reacción.
Actúan aumentando la energía de activación o
Los catalizadores cambian la energía de activación
disminuyendo la eficacia de los choques entre moléculas.
de una reacción, Ea, y, en consecuencia, su
velocidad. Los catalizadores negativos aumentan la Generalmente, se reserva el nombre de catalizadores para los
energía de activación, Ea’. Los positivos la reducen,
Ea". Los primeros reducen la velocidad de reacción, positivos y se denomina inhibidores a los negativos.
los segundos, la aumentan

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Tema nº 5 – Cinética química ! 13
3 ¿Qué se entiende por ecuación de velocidad? ¿Qué relación tiene con la variación de las concentraciones de reactivos y
productos a lo largo del tiempo?

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Es la expresión matemática que relaciona la velocidad con la concentración de los reactivos.

La relación de la velocidad con las concentraciones de los reactivos o producto, depende del tipo
de reacción, para una reacción genérica:

aA + bB + ... → cC + dD + ...

la ecuación de velocidad será de la forma: v = k [A]n ·[B]m· ...·[C]p ·[D]r·...

es decir proporcional a algunas de las concentraciones de las especies que intervienen, elevadas a
unos ciertos exponentes, que se determinan experimentalmente.

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4 ¿Qué es la molecularidad? ¿Es lo mismo que el orden de reacción?

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Molecularidad: Número de especies químicas (moléculas, átomos o iones) que intervienen en la

reacción como reactivos. En la práctica no suele ser mayor de tres pues es muy difícil que más de tres
especies den lugar a un choque eficaz. Es el número de especies químicas que han de coincidir en
un punto del espacio al mismo tiempo para que su colisión pueda dar lugar a una
recombinación y formar los productos de la reacción.

Orden: Los exponentes a que están elevadas las concentraciones de las especies en la ecuación de
velocidad, que, en general, sólo coincidirá con la melecularidad si es elemental.

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5 ¿Qué relación tiene el orden parcial de reacción de cada reactivo con el orden global de reacción?

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El orden parcial es el exponente a que están elevadas cada una de las concentraciones de las especies
que intervienen en la ecuación de velocidad. El orden global es la suma de los órdenes parciales.

Por ejemplo, si la ecuación de velocidad fuese: v = k [A]n ·[B]m· ...·[C]p ·[D]r·...

Ódenes parciales: n respecto de A, m respecto de B, etc.

Orden global: n + m + ... + p + r + ...

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Tema nº 5 – Cinética química ! 14
6 PAU Define con precisión los siguientes conceptos e indica la relación que existe entre ellos:

aa)) Energía de activación.

bb)) Complejo activado.
cc)) Intermedio de reacción.
dd)) Entalpía de reacción.
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aa)) Energía de activación: Es la mínima energía que se ha de intercambiar en un choque para que sea
eficaz, es la energía necesaria para que se rompan las uniones entre los átomos de los reactivos y se
formen otras nuevas que den lugar a los productos.

bb)) Complejo activado : Especie química inestable intermedia que puede dar lugar a los productos o los
reactivos según como se reorganicen los enlaces entre las especies que lo forman.

cc)) Intermedio de reacción: Paso en el que se forma el complejo activado y la reacción estaría en el
estado de transición.

dd)) Entalpía de reacción : Entalpía (calor intercambiado a presión constante) que se desprende
(reacción exotérmica) o capta (endotérmica) en una reacción química.

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7 PAU ¿Qué representa la diferencia entre las energías de activación de la reacción directa y la inversa?

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La diferencia de las energías de activación entre las reacciones directas e inversa es la entalpía
de reacción, que puede ser positiva (reacción endotérmica) si la directa es mayor que la inversa o
negativa (reacción exotérmica) si sucede a la inversa.

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8 PAU En una reacción endotérmica, ¿es mayor la energía de activación de la reacción directa o la de la inversa?

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Si la reacción es endotérmica la energía de activación de la reacción directa es mayor que la

inversa pues los productos tienen un nivel energético mayor que los reactivos.

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9 PAU Dibuja los diagramas de entalpía de una reacción endotérmica y de otra exotérmica. Sobre ellos, esboza variantes
de reacciones más rápidas y más lentas.
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En el gráfico siguiente, la (1) es más rápida que la (2) y esta más que la (3) ya que las energías
de activación son cada vez mayores. Las especies con energía suficiente para dar lugar a reacción va
disminuyendo al aumentar la energía de activación necesaria.

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Tema nº 5 – Cinética química ! 15

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10 PAU ¿Qué factores influyen en la velocidad de una reacción y cómo lo hacen?

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Ejercicio nº 2.
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11 PAU Razona la veracidad de las siguientes afirmaciones:

aa)) La velocidad de una reacción aumenta con el tiempo.

bb)) La temperatura no influye en la velocidad.
cc)) Un catalizador altera la cantidad de producto obtenido.
dd)) Un catalizador varía la entalpía de la reacción.
ee)) La presión solo influye en reacciones en fase gaseosa.

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aa)) La ecuación de velocidad nos dice que esta suele ser o constante o proporcional a la concentración
de algunos de los reactivos que intervienen en la reacción, como la concentración de los reactivos
disminuye al transcurrir el tiempo ( para transformarse en productos) la velocidad irá diminuyendo con el
tiempo.

bb)) Falso la temperatura influye en la velocidad según se explica en el apartado correspondiente del
ejercicio nº 2.

cc)) Falso, l catalizar altera la velocidad con que se obtiene el producto (aumentándola o disminuyéndola)
pero no influye en la cantidad de producto obtenido que viene determinado por la estequiometría o el
equilibrio.

dd)) Falso, un catalizador modifica la energía de activación pero no influye en la entalpía de la reacción.

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Tema nº 5 – Cinética química ! 16
ee)) Verdadera ya que los líquidos y sólidos se consideran incomprimibles. Solo los gases pueden
modificar su concentración bajo la influencia de presiones externas, aumentando si aumenta y al
contrario si la presión disminuye.

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12 PAU Dibuja los diagramas de entalpía de una reacción exotérmica catalizada y sin catalizar. Indica en ellos las
energías de activación de las reacciones directa e inversa y el tramo que equivale a la entalpía del proceso.

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13 PAU Observa la siguiente figura e indica:

aa)) La energía de activación, directa e inversa, de la reacción sin catalizar.

bb)) La energía de activación, directa e inversa, de la reacción catalizada.
cc)) La entalpía de la reacción.
dd)) Los complejos activados.
ee)) El intermedio de reacción.
ff)) El número de etapas elementales de cada caso.

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ff)) La reacción sin catalizar ( en rojo) tiene uno sólo paso o etapa y la reacción catalizada (verde) dos.

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Tema nº 5 – Cinética química ! 17

Velocidad de reacción. Orden de reacción y molecularidad

14 PAU En determinadas condiciones, el proceso de formación del amoniaco tiene una ecuación de velocidad igual a v = k
[N2]2 [H2]. Indica los órdenes parciales y el orden global de reacción. Determina luego las unidades de la constante de
velocidad. Si se duplica la concentración de nitrógeno y se reduce a la mitad la de hidrógeno, ¿en cuánto cambiar¿ la
velocidad de reacción?
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% Órdenes parciales

& Con respecto del N2 : Dos.

& Con respecto del H2 : Uno

% Orden global : Suma de los órdenes parciales, 2 + 1 = 3.

v (mol / l) / s
Unidades de k: k = = = (mol / l) − 2 ·s −1 .
[N2 ] ·[H2 ]
2
 mol 
3
 
 l 
Si los valores iniciales son v0 = k [N2]20 [H2]0 y [N2]1 = 2[N2]0 y [H2]1 = 1/2[H2]0,comparando velocidades:

v 0 k[N2 ]o ·[H2 ]0 [N2 ]o ·[H2 ]0 [N2 ]o2 ·[H2 ]0 [N2 ]o2 ·[H2 ]0 [N2 ]o2 ·[H2 ]0 1
2 2
= = = = = = ⇒ v 1 = 2v 0 se
v1 k[N2 ]2 ·[H2 ] [ ]2
[ ] [H2 ]0 [ ]2
[ ] [ ]2
[ ]
1 1 N 2 1 · H 2 1 (2[N2 ]0 ) ·2 4 N 2 0 · H 2 0 / 2 2 N ·
2 0 2 0H 2
2
duplica la velocidad pues la concentración de nitrógeno está al cuadrado y la de hidrógeno elevado a
uno.

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15 PAU Se ha estudiado una reacción química que obedece al tipo a A + b B !productos. Tras diversos ensayos se sabe
que la velocidad se duplica al duplicar la concentración de A y se reduce a la cuarta parte al reducir a la mitad la
concentración de B. Calcula el orden de la reacción global. ¿Cómo es su ecuación de velocidad? ¿En cuánto ha de aumentarse
la concentración de A para cuadruplicar la velocidad de la reacción? ¿Y la de B para lograr el mismo objetivo?

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Si al duplicar [A] se duplica la velocidad es porque el exponente de [A] es uno.

Si al reducir [B] a la mitad la velocidad se reduce a la cuarta parte es debido a que el exponente
de la [B] es dos.
El orden de reacción global es 3 y su ecuación de velocidad:

V = k[A]·[B]2

Para cuadruplicar v hay que cuadruplicar [A] ( orden uno).

Para cuadruplicar v hay que duplicar [B] (orden 2).

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Tema nº 5 – Cinética química ! 18
16 Observa las siguientes reacciones elementales e indica cuál es la molecularidad, cómo son sus ecuaciones de velocidad
y cuál es el orden global de la reacción.

aa)) NO2 (g) + CO (g) ! NO (g) + CO2 (g) (a alta temperatura)

bb)) 2 H2O2(aq) ! 2 H2O (1) + O2(g)
cc)) CO2 (aq) + OH-(aq) ! HCO32-(aq)
dd)) COCI (g) ! CO (g) + CI (g)

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aa)) Molecularidad = 2 (han de chocar dos moléculas diferentes NO2 (g) y CO (g)). Su ecuación de
velocidad es v = k [NO2]·[CO] y el orden global es dos.

bb)) Molecularidad = 2 (han de chocar dos moléculas de agua oxigenada). Su ecuación de velocidad es v
= k [H2O2]2 y el orden global es dos.

cc)) Molecularidad = 2 (han de chocar dos moléculas diferentes CO2 (g) y OH- (g)). Su ecuación de
velocidad es v = k [CO2]·[OH-] y el orden global es dos.

dd)) Molecularidad = 1. Su ecuación de velocidad es v = k [COCl] y el orden global es uno.

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17 PAU En una reacción genérica A + B ! productos se han realizado tres experiencias. En ellas, partiendo de unas
concentraciones iniciales de A y B, se han obtenido los valores de velocidad de reacción que se indican a continuación:

Experiencia [A]i (M) [B]i (M) Vreacción[(mol/L)/min]

1 2,00 1,00 2,0·10-3
2 0,50 1,00 0,5·10-3
3 1,00 2,00 4,0·10-3

Indica los órdenes parciales con respecto a A y B, el orden global de la reacción, la constante de velocidad y la ecuación de
velocidad.
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La ecuación de velocidad es de la forma v = k[A]n [B]m.

Si nos fijamos en la experiencias 1 y 2, [B] permanece constante, luego no interviene, la

variación de velocidad será debida al reactivo A; como la concentración se reduce a la cuarta parte y la
velocidad también, el orden parcial respecto de A es uno. Analíticamente:

v1 2,0·10 − 3
= =4=
[A ]1n ·[B]1m = (2)n ·1m = (2)n =  2  = 4n ⇔ 4 = 4n ⇒ n = 1
n
 
v 2 0,5·10 − 3 [A ]n2 ·[B]m2 0,5n ·1m 0,5n  0,5 
Para hallar m tomamos dos experiencias, la 1 y 3 por ejemplo:

v 3 4,00·10 − 3 [A ]n3 ·[B]m3 11·2m 2m

= =2= = = ⇔ 4 = 2m ⇔ 2 2 = 2m ⇒ m = 2
v1 2,00·10 − 3 [A ]1 ·[B]1 2 ·1
n m 1 m 2

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Tema nº 5 – Cinética química ! 19
% Órdenes parciales

& Con respecto del A : Uno.

& Con respecto del B: Dos

% Orden global : Suma de los órdenes parciales, 2 + 1 = 3.

v = k [A]·[B]2

Si nos fijamos en la experiencia 1:

v1 2,0·10 −3
v1 = k[A ]1·[B]12 ⇒ k = = = 1,0·10 − 3 (mol / l)− 2 ·s −1
[A ] [ ] 2
1· B 1 2,00·(1,00) 2

Luego la ecuación de velocidad es: v = k [A]·[B]2 = 1,0·10-3 [A]·[B]2

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18 Para una reacción del tipo A + B ! productos, la ecuación de velocidad es v = k [A]2 [B]. Si k = 2,5 .10-5 (mol/L)-2.
s-1, completa la tabla siguiente:

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Experiencia [A] (M) [B] (M) Vreacción[(mol/L)/min]

1 0,500 1 6,25·10-6
2 0,500 0,500 3,125·10-6
3 0,250 2,50·10-6

Experiencia 1

v1 6,25·10 −6
v1 = k[A ]2 [B] ⇔ [B] = = =1
k[A ]2 2,5·10 − 5 ·0,5 2

Experiencia 2

mol / L
v 2 = k[A ]2 [B] = 2,5·10 − 5 ·0,5 2 ·0,5 = 3,125·10 − 6
s
Experiencia 1

v3 2,50·10 − 6 mol
v 3 = k[A ]2 [B] ⇔ [A ] = = = 0,63
k[B] 2,5·10 −5
·0,250 l

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Tema nº 5 – Cinética química ! 20
Reacciones de primer y segundo orden. Mecanismo de las reacciones

19 Para una reacción genérica del tipo A ! productos, se han tomado muestras de A a lo largo del tiempo. Al
representar gráficamente [A] frente a t y ln[A] frente a t, se obtuvieron una curva descendente y una línea recta
descendente, respectivamente:

Indica el orden de la reacción y la forma de la ecuación de velocidad. ¿Cómo se podría determinar la constante k?

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Es de primer orden ya que al representar ln[A ] frente al tiempo obtenemos un recta de pendiente
negativa, luego su ecuación de velocidad será v = k [A ].

Para determinar la constante tendríamos que obtener la pendiente de la recta del segundo
gráfico lo que nos daría el valor – k.
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20 El período de semirreacción, a 100 °c, para un proceso del tipo A ! productos vale 25 s. Si se trata de una
cinética de primer orden, ¿cuál es la constante de velocidad a dicha temperatura?

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Como es una cinética de primer orden el período de semireacción (t1/2) viene dado por:

ln 2 ln 2 ln 2
t1 / 2 = ⇔k= = = 2,77·10 − 2 s −1
k t1 / 2 25
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21 PAU Se ha determinado experimentalmente la ecuación de velocidad para la reacción:

2 N2O5(g) ! 4 N02(g) + O2(g)
y ha resultado ser v = k [N2O5]. ¿Cuál de los siguientes mecanismos es compatible con ella? A continuación, señala la etapa
más lenta.
aa)) En dos pasos:
1. N2O5(g) !N02(g) + N03(g)
2. N2O5(g) + N03(g) ! 3 N02(g) + O2(g)
bb)) En tres pasos:
1. N2O5 (g) + N2O5 (g) ! 2 N02 (g) + 2 N03 (g)
2. N02(g) + N03(g) ! NO (g) + O2(g) + N02(g)
3. NO (g) + N03 (g) ! 2 N02 (g)

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Tema nº 5 – Cinética química ! 21
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Como la ecuación de velocidad es de primer orden, la molecularidad debe ser uno lo que nos
dice que el mecanismo es el a), en dos pasos, de los cuales el más lento ha de ser el primero que es el
que determina la velocidad y el único que interviene en su ecuación de velocidad.

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22 Para una reacción del tipo A ! productos, cuya constante de velocidad es k = 1,200, se han realizado medidas de la
concentración de A a lo largo del tiempo y se han obtenidos estos resultados:

t(s) 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0

[A] (mol/l) 0,500 0 0,393 4 0,309 4 0,243 4 0,191 5 0,150 6
ln[A] -0,693 -0,9329 -1,173 -1,413 -1,653 -1,893

Determina el orden de reacción, la ecuación de velocidad, las unidades de la constante de velocidad, la concentración de A y
la velocidad para t = 1,50 s.
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Primero representamos [A] frente al tiempo por si fuese una cinética de orden cero:

0,6

0,5

0,4
[A]

0,3

0,2

0,1

0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
t(s)

como no es una línea recta, no se ajusta a una cinética de orden cero.

Añadimos a la tabla la fila de ln[A] y comprobamos representando ln[A] frente a t(s) si es una
cinética de primer orden:

0
-0,2 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1

-0,4
-0,6
-0,8
-1
-1,2
-1,4
-1,6
-1,8
-2

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Tema nº 5 – Cinética química ! 22
luego sí se ajusta a una cinética de primer orden y su ecuación de velocidad será v = k[A].
mol / l
v 1
Las unidades de la constante velocidad son: k = ⇒ k = s = = s −1 .
[A ] mol / l s

Hay varias formas de hallar la [A] y la velocidad para t = 1,50 s, hacemos:

1) Hallamos la constante de velocidad, k, usando la forma integrada para dos valores de t y ln[A]:
[A ] 0,5
ln 0 ln
ln[A ]0 − ln[A ]1 [A ]1 = 0,3934 = 1,2 s-1.
ln[A ]1 = −k∆t + ln[A ]0 ⇒ k = =
∆t ∆t 0,2
2) Ahora con la misma fórmula hallamos la concentración para t = 1,50 s ( partiendo de t0 = 0):
ln[A ]1 = −k∆t + ln[A ]0 ⇔ ln[A ]1 = −1,2·1,5 + ln 0,5 = −2,4931 ⇒ [A ]1 = e −2,4931 = 0,08265 mol/l
3) Y, por último la velocidad en ese instante: v = k[A] = 1,2 ·0,08265 = 0,09918 (mol/l)·s-1.

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Teoría de las reacciones químicas. Diagramas de entalpía

23 En la reacción de descomposición de un compuesto orgánico se han obtenido los siguientes datos relativos a la constante
de velocidad a diferentes temperaturas:
T(K) 200 400 600 800 1000
k (s-1) 385 605 703 758 793

Calcula el factor de frecuencia (A) y la energía de activación (Ea), mediante una representación logarítmica de los datos,
conforme a la ecuación de Svante Arrhenius.
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Añadimos dos filas, una para tabular 1/T y otra para lnk:

T(K) 200 400 600 800 1000

1/T 0,005 0,0025 0,00167 0,00125 0,001
k (s-1) 385 605 703 758 793
lnk 5,9532 6,4052 6,5553 6,6307 6,6758

6,8000

6,6000

6,4000

6,2000
lnk

6,0000

5,8000

5,6000

5,4000
0,001 0,00125 0,00167 0,0025 0,005
1/T

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Tema nº 5 – Cinética química ! 23
Hallamos la pendiente con el tercer y último puntos:

6,5553 − 6,6758 E
Pendiente = = −179,85 = − a ⇔ E a = 179,85·8,31 = 1494,6 J/mol
0,00167 − 0,001 R

Y ahora el factor de frecuencia con el último punto

E
ln k = − a + ln A ⇒ 6,6758 = −179,85·0,001 + ln A ⇔ A = 949,23 s-1
RT

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24 El valor, medido experimentalmente, de la constante de velocidad de una determinada reacción química a 298 K, es de
2,25 . 10-6 s-1; sabiendo que la energía de activación del proceso es 172 kJ/mol, indica cuánto valdrá el factor de frecuencia.
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Sustituimos:

E 172000
ln k = − a + ln A ⇔ ln 2,25·10 − 6 = − + ln A ⇔ ln A = 56,45 ⇔ A = e 56,45 = 3,286·10 24 s −1
RT 8,31·298

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Factores que afectan a la velocidad de una reacción. Catálisis química

25 PAU Señala cómo influirá cada uno de los siguientes factores en la reacción de formación del yoduro de hidrógeno a
partir de sus elementos:
aa)) La adición de más yodo.
bb)) El aumento de la temperatura.
cc)) La disminución de la presión.
dd)) La reducción del volumen del recipiente.
ee)) La presencia de un catalizador positivo.
ff)) El transcurso del tiempo.
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La reacción de formación del yoduro de hidrógeno:

H2 (g) + I2(g) ! 2HI(g)

Suponemos que es un proceso elemental (ambos reactivos intervienen en la ecuación de

velocidad).

aa)) Al añadir yodo la velocidad de la reacción aumenta ya que aumenta la concentración de uno de los
reactivos.
bb)) Un incremento se temperatura siempre aumenta la velocidad de la reacción, ya que aumenta la
energía cinética media de los reactivos lo que aumenta la probabilidad de que den lugar a choques
eficaces. Ecuación de Arrhenius.
cc)) Si disminuimos la presión el volumen de los gases aumenta y su concentración disminuye lo que
provoca una disminución de la velocidad de reacción.

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Tema nº 5 – Cinética química ! 24
dd)) La reducción del volumen del recipiente provoca un efecto contrario al del apartado anterior, la
concentración de los reactivos aumenta y, como consecuencia, aumenta la velocidad.
ee)) Un catalizador positivo es, por definición, una sustancia que acelera la reacción, es decir aumenta su
velocidad.
ff)) Al transcurrir el tiempo, la concentración de los reactivos diminuye ( se convierten en productos, cuya
concentración aumenta) y la velocidad de la reacción directa diminuye.

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26 PAU Para la reacción:
2 N02 (g) ! 2 NO (g) + O2 (g)
se han obtenido los siguientes datos relativos a la constante de velocidad:
T(k) k[(mol/l)-1 ·s-1]
375 1,60
430 7,50
aa)) Calcula la energía de activación.
bb)) A la vista de las unidades de k, indica de qué orden es la reacción.

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k 7,50
R ln 2
8,31·ln
k E  1 1  k1 1,60 J
aa)) ln 2 = a  −  ⇔ E a = = = 37639,016
k1  
R  T1 T2   1 1   1 1  mol
 −   − 
 T1 T2   375 430 

bb)) Como la constante (prescindiendo del tiempo) tiene unidades de inversa de concentración, la
reacción ha de ser de orden 2 ya que si v = k[A]2:
mol / l
v s 1 1
k= ⇒ k = = = (mol / l) −1·s −1
[A ]2
(mol / l) 2 mol / l s

!!!""#""!!!

27 PAU Sabiendo que la energía de activación de un proceso elemental vale 32,5 kJ/mol a 25 ºC y que su constante de
velocidad a dicha temperatura es 5,5 . 107 ·s-1, ¿cuánto valdrá su constante de velocidad a una temperatura de - 50 °C

!!!""#""!!!
Ea = 32 500 J/mol.
T1 = 25 ºC + 273 = 298 K.
k1 = 5,5·107 s-1.
T2 = -50 ºC + 273 = 223 K.

k E  1 1  k2 32500  1 1  k2
ln 2 = a  −  ⇔ ln =  −  = −4,414 ⇔ = e − 4,414 = 0,0121
k1 R  T1 T2  7 8,31  298 223  7
5,5·10 5,5·10

k2 = 665 932,71 s-1 = 6, 66·105.

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