Mitofagía: degradación y reciclaje de mitocondrias disfuncionales, promueve la génesis
mitocondrial, fenómenos redox, producción de energía y regulación de la respuesta inmunológica. Es un mecanismo de Defensa y
adaptación celular ante la
Lipofagia: degradación y eliminación de gotitas de lípidos. agresión que lleva a la formación
de autofagosomas que secuestran
componentes
Macroautofágia: forma regulada de Ferritinofagia: mantiene equilibrio y homeostasis del hierro.
intracitoplasmaticos
autofagia en respuesta a señales
disfuncionales o dañados para
ambientales y fisiológicas, formando el Xenofagia: degradación de microbios asociados al sistema inmune innato, eliminar patógenos. ser degradados en los lisosomas.
autofagosoma que captura el sustrato al
El término autofagia se deriva de
lisosoma para su degradación. Agregofagia: degradación y reciclaje de agregados de proteínas. los vocablos “auto” y “phageih”,
cuyo significado es comerse a sí
Reticulofagia: degradación del retículo plasmático. mismo
Microautofágia: Absorción directa de una
porción del citoplasma por invaginación y Se nombra en función del Fagóforo: estructura doble membrana que secuestra el
protrusión de la membrana lisosomal, la sustrato a ser degradado: sustrato y se alarga, expande y cierra formando el
cual se cierra y degrada la carga o sustrato ¿Qué es? autofagosoma.
por hidrolasas lisosomales.
Autofagosoma: producto de alargamiento, expansión y
cierre del Fagóforo, contiene los sustratos.
TIPOS Autofagia PAS: del ensamblaje en el compartimiento
Autofagia mediada por chaperonas: mediado Estructuras que perivacuolar.
por el complejo Hsc70 que actúa como Cuerpo autofágico: formado por la membrana interna
acompañante o perona reconociendo
participan del autofagosoma que se libera al lisosoma en la
proteínas con secuencia KFERQ, ¿Cómo fusión.
transportándolas hacia los lisosomas a su Funciones funcionan?
degradación, mediante la unión a la
proteína LAMP2A. Cascada autofágica
• Fase uno: introducción dada por la activación del complejo quinasa ULK 1/2 qué recibe dos
tipos de señales:
- estímulos de injurias y falta de energía
Metabólica: debido al incremento en las demandas metabólicas por - Sustratos de organela citoplasma ticas dañadas (mitocondria)
inanición o ejercicio aeróbico, tiende al alza para mejorar la degradación y Qué convergen en el mRORC1
síntesis proteica proveyendo energía suficiente
• Fase dos: formación del Fagóforo: interviene en vesículas AT69
Embriogénesis: procesamiento de proteínas maternas para asegurar aporte
nutricional al embrión. • Fase tres: conjugación del Fagóforo.
Génesis y diferenciación de tejidos: adiposos, intestino y ovarios • Fase cuatro: elongación y procesamiento de la membrana del Fagóforo. Proteínas (UIP)
interactúan con PI3P y AT6 2A/8 de proteínas VPM1 y TMEM41B.
Homeostasis: control de calidad de componentes citoplasmático, mantiene
niveles adecuados de proteínas que activan vías. • Fase cinco: formación del autofagosoma y captura del sustrato o carga. WIPI2 y conjugación de
componentes de AT68 y fosfatidiletanolamina.
Inmunidad: control de la replicación y eliminación de patógenos (xenofagia) Los bordes del autofagosoma si sellan gracias a ESCRT
respuesta inmune innata y la respuesta inmune adaptativa.
• Fase seis: formación del autofagolisosoma y procesamiento de sustrato, interacción con
SNAP29 y SNARE proteínas lisosómicas. AT68 en la membrana interna para la autofagia
selectiva.
