GENÉTICA
La genética es una rama de la biología que estudia cómo
las características y los rasgos físicos se transmiten de
una generación a otra. Para comprender esa herencia,
examina los genes que se encuentran en las células del
organismo y que poseen un código especial denominado
ADN (ácido desoxirribonucleico). Este código determina
el aspecto físico y las probabilidades de contraer
determinadas enfermedades.
Los genes funcionan como unidades de almacenamiento
de información y contienen las instrucciones sobre cómo
deben funcionar las células para formar las proteínas.
Esas proteínas son las que dan lugar a todas las
características del individuo. El ADN es una proteína que
controla la estructura y el funcionamiento de cada célula y
tiene la capacidad de crear copias exactas de sí mismo.
El ARN (ácido ribonucleico) es una molécula que cumple
la función de mensajero de la información del ADN.
Importancia de la genética
La genética es una ciencia que estudia la transmisión de los
caracteres hereditarios de un organismo, y su trayectoria
evidencia que se trata de una ciencia de crecimiento
exponencial. Sus aportes sobre la evolución de las especies y
sobre dar soluciones a problemas congénitos o enfermedades
resultan su mayor ventaja a pesar de que algunos
experimentos van de la mano de controversias a nivel ético y
filosófico, como por ejemplo, la clonación de animales.
La genética humana examina la herencia biológica en los
seres humanos a través de las células que son pequeñas
unidades vivas que componen los músculos, la piel, la
sangre, los nervios, los huesos, los órganos y todo lo que
conforma un organismo. Los seres humanos surgen de la
unión de dos células, un óvulo y un espermatozoide, que
forman una nueva célula llamada “cigoto” que se divide
de manera sucesiva hasta formar un bebé con todos sus
rasgos y características.
El ser humano tiene unos 30.000 genes que contienen las
instrucciones que determinan el crecimiento, el desarrollo
y el funcionamiento del organismo. Los genes se
encuentran distribuidos en 23 pares de cromosomas (o
46 cromosomas en total) dentro de las células. Los
cromosomas son estructuras que contienen ADN y ARN,
es decir, que cuentan con una secuencia de información
química que determina cómo será la morfología y el
funcionamiento del organismo.
La transmisión del material genético tiene las siguientes
características:
Genotipo
Es el conjunto de toda la información transmisible que
contienen los genes.
Fenotipo
Es cualquier característica visible que presenta un individuo
(física o conductual) determinada por la interacción entre el
genotipo y el medio ambiente.
Meiosis
Es una de las formas de división celular propia de las células
reproductoras, en la que se produce una unión o cigoto de dos células (un óvulo y
de un espermatozoide).
Mitosis
Es la división celular que da como resultado dos nuevas células con la misma
cantidad de cromosomas, es decir, misma información genética respectivamente.
Mutación
Es la variación que se produce en el genotipo de un individuo y puede ser
espontánea o inducida por agentes mutagénicos, que tienen lugar en el ADN.
