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Preguntas de Examen 2
Observaciones importantes!:
i) 0.2 p / respuesta acertada y – 0.1 p / respuesta errónea (2 mal anulan 1 bien)
ii) Responder en el recuadro (solo una letra)
iii) Hay que responder a un mínimo del 75% del examen (38 preguntas)

NOMBRE: …………………………………………….............................................…….……………

1) Sobre el metabolismo y la función del Fe, ¿qué afirmación es la VERDADERA?:

a. Participa en reacciones de transferencia de electrones y descarboxilación
b. Es un componente esencial del grupo hemo y de los centros Fe-S mitocondriales
c. Es transportado por la ferritina y almacenado por la transferrina
2) Más sobre el Fe, indicar cual de las siguientes frases es FALSA:
a. El Fe libre es muy peligroso porque puede catalizar la formación del radical hidroxilo
b. Las síntesis del Fe y el anillo tetrapirrólico para formar el grupo hemo ocurren en citosol y mitocondria
c. La transferrina entra en las células mediante endocitosis mediada por receptor
3) El δ-aminolevulinato interviene en la síntesis de i)…… y en células animales se forma a partir de ii):
a. i) Pirimidinas ii) Glu /// b. i) Porfirinas ii) Gly & Acetil-CoA /// c. i) Porfirinas ii) Gly & Succinil-CoA
4) En la síntesis de aminoácidos (AA), la Multiplicidad Enzimática:
a. Impide que la síntesis de un AA bloquee la síntesis de otros que comparten la misma ruta metabólica
b. Es una forma de bloquear la síntesis de todos los AA que comparten la misma ruta metabólica
c. Este tipo de regulación alostérica NO existe
5) Un defecto en la Cistationina β-sintasa:
a. Provoca hiperhomocistinemia (incremento de la [homocisteína] en sangre)
b. Promueve mayores niveles de Cisteína al inhibirse su degradación
c. Esta enzima no existe
6) La reacción catalizada por la Metionina adenosiltransferasa se caracteriza porque en ella se:
a. Forma SAM a partir del metil-THF // b. Sintetiza Metionina // c. Libera un trifosfato (PPi + Pi)
7) Una reacción de Transaminación es (AA = aminoácido // CA = cetoácido):
a. AA1 + CA2 + NH3 → AA2 + CA1 //// b. AA1 + CA2 → CA1 + AA2 //// c. AA1 + CA2 → CA1 + NH3
8) ¿Cuántos ATP se gastan en la unión de un aminoácido a su correspondiente tRNA?
a. 1 /// b. 2 /// c. 3
9) ¿Qué le ocurriría a la síntesis de proteínas en eucariotas si la Transformilasa estuviese inhibida?
a. No ocurriría nada
b. Se inhibiría la formación del tRNA iniciador y no se iniciaría la síntesis de proteínas
c. No funcionaría la actividad correctora de las aminoacil-tRNA sintetasas

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10) ¿Por qué al inhibir la HMG-CoA Reductasa se pueden producir alteraciones en la respiración celular?:
a. Porque no se sintetiza Coenzima Q y eso afecta a la cadena de transporte electrónico mitocondrial
b. Porque no se forman coenzimas reducidos y no hay aporte de electrones a la cadena respiratoria
c. Porque el metabolismo energético se deriva a la cetogénesis
11) La GSK3 es una Protein Kinasa implicada en:
a. La síntesis de Glutation /// b. La síntesis de Glucógeno /// c. La fosforilación de Glucosa
12) Si la actividad PFK-2 del enzima bifuncional se inactivase ……:
a. Se inhibiría la glucólisis
b. Se inhibiría la gluconeogénesis
c. No se formaría la Fosfofructo-kinasa-2 y por tanto no habría glucólisis
13) El balance del Ciclo del Glioxilato es:
a. 2 Acetil-CoA + NAD+ + 2 H2O + GDP + Pi —-> Glioxilato + 2 CoA + NADH + H+ + GTP
b. 2 Acetil-CoA + NAD+ + 2 H2O —-> Succinato + 2 CoA + NADH + H+
c. Acetil-CoA + 2 NAD+ + H2O + GDP + Pi —-> Glioxilato + CO2 + CoA + GTP + 2 NADH + 2 H+
14) Niveles altos de Etanol alteran la ratio NADH/NAD+ y como consecuencia de ello:
a. Está activada la gluconeogénesis para evitar situaciones de hipoglucemia
b. Están alteradas las reacciones de la LDH y Malato deshidrogenasa y ello contribuye a la hipoglucemia
c. Se aceleran la glucólisis y la β-oxidación para producir energía
15) En la enfermedad de McArdle la Glucógeno fosforilasa muscular no funciona y como consecuencia de ello:
a. Se estimulan la gluconeogénesis y la cetogénesis para proporcionar combustible al músculo
b. Se producen calambres al principio del ejercicio al no poder movilizar el glucógeno muscular
c. Presentan hipoglucemia entre comidas y acidosis láctica (alta concentración de lactato en sangre)
16) Las reacciones anapleróticas son:
a. Las que reponen intermediarios del ciclo de Krebs
b. Las implicadas en ciclos fútiles
c. Las que participan en procesos anabólicos y reponen coenzimas reducidos
17) La Glucógeno fosforilasa es una enzima alostérica que se regula por:
a. Conversión molecular covalente reversible
b. Conversión molecular covalente irreversible
c. Conversión molecular covalente reversible e irreversible
18) ¿Cuál de estas afirmaciones sobre el metabolismo del glucógeno es incorrecta?
a. La Glucógeno fosforilasa kinasa es activada por la Proteín kinasa A (PKA)
b. El Glucagón estimula la degradación de Glucógeno y la Adrenalina también
c. La GSK3, activada por Insulina, promueve la síntesis de Glucógeno activando a la Glucógeno sintasa
19) ¿Qué grupo de enzimas pertenecen a la gluconeogénesis?:

a. PEPCK // Piruvato Carboxilasa // Glucosa 6-fosfatasa // PDH

b. PFK-2 // PEPCK // Fructosa 1,6-bisfosfatasa // Glucosa 1,6-bisfosfatasa

c. Piruvato Carboxilasa // PEPCK // Fructosa 1,6-bisfosfatasa // Glucosa 6-fosfatasa

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20) El efecto Simon-Baez se descubrió estudiando la respiración celular y hace referencia a ……..:

a. Que las células proliferantes NO cancerosas prefieren respirar a fermentar

b. A que altos niveles de O2 inhiben la fermentación

c. Este efecto no existe

21) Las isozimas de la Hexokinasa ……:

a. Aunque están codificadas por genes distintos, su regulación es la misma en todos los tejidos

b. Son variantes alélicas del mismo gen

c. La I, II y III son inhibidas por Glucosa 6P mientras que la IV (la Glucokinasa) no lo es

22) La Ácido Graso Sintasa de mamíferos es ……:

a. Una enzima regulada alostéricamente por la carnitina

b. Un polipéptido multifuncional que cataliza reacciones de condensación, reducción y deshidratación

c. Una enzima que inicia la síntesis de Palmitato formando butiril-CoA a partir de Malonil-CoA

23) La Acetil-CoA Carboxilasa es una enzima ……:

a. implicada en la síntesis de ácidos grasos porque sintetiza Malonil-CoA

b. que cataliza la carboxilación del CoA

c. que está activada alostéricamente por Palmitato

24) Si ingerimos un exceso de azúcar, se estimula la síntesis de grasas porque ……:

a. Se activa la AMPK y la PKA lo cual activa la lipogénesis

b. Se forma gran cantidad de Acetil-CoA que es transportado al tejido adiposo para sintetizar grasas

c. Se estimula la secreción de insulina, se promueve la glucólisis y se activa la Acetil-CoA Carboxilasa

25) ¿Qué ocurriría si se inhibiese la vía exógena del transporte de lípidos en sangre?:

a. Los lípidos de la dieta se distribuirían directamente a los tejidos (sin quilomicrones)

b. No se formarían las VLDL y por tanto los tejidos tendrían carencia de lípidos

c. No se formarían quilomicrones y los lípidos de la dieta no podrían distribuirse por el organismo

26) ¿Cuál de los siguientes ordenamientos relacionados con la formación de lipoproteínas es el correcto?

a. VLDL → IDL → LDL /// b. Quilomicrones → VLDL → LDL /// c. HDL → VLDL → IDL → LDL

27) Cuando hay exceso de colesterol (C), el propio colesterol auto-regula su metabolismo …. :

a. Inhibiendo la vía endógena del transporte de lípidos y favoreciendo su almacenaje como ésteres de C

b. Expulsando colesterol de la célula a través de endocitosis reversa

c. Inhibiendo su propia síntesis y la captación de LDL, y favoreciendo su almacenaje en ésteres de C

28) El ácido fostatídico es un intermediario en la síntesis de ….:

a. Esteroides y Triacilglicéridos // b. Fosfolípidos y Triacilglicéridos // c. Fosfolípidos y Esteroides

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29) ¿Cuántos ATP se requieren para sintetizar isopentenil pirofosfato (isopreno activado) a partir de Acetil-CoA?

a. 1 /// b. 2 /// c. 3

30) En la reacción: Piruvato + NADH + H+ → Lactato + NAD+, ¿Cuál es el oxidante (O) y cuál es el reductor (R)?

a. O: Piruvato - R: NADH // b. O: NADH - R: Piruvato // c. O: Lactato – R: NAD+

31) La presencia de agentes desacoplantes ……:

a. No permite la fosforilación oxidativa aunque no afecte al transporte electrónico

b. No permite la fosforilación oxidativa porque inhibe el transporte electrónico

c. No permite la fosforilación oxidativa porque se inhibe la ATP sintasa

32) Según la hipótesis quimiosmótica:

a. Los compuestos que permeabilizan la membrana mitocondrial interna favorecen la síntesis de ATP

b. La síntesis de ATP acoplada al transporte electrónico se produce por fosforilación a nivel de sustrato

c. La energía libre del transporte electrónico se emplea para generar un gradiente electroquímico

33) Si se bloquea el canal protónico de la ATP sintasa mitocondrial …….:

a. No habrá síntesis de ATP y la cadena respiratoria acabará bloqueándose

b. No habrá síntesis de ATP pero la cadena respiratoria seguirá funcionando

c. La síntesis de ATP será permanente

34) El balance de la conversión de Glucosa 6-fosfato (G6P) a Ribosa 5-fosfato (R5P) es:

a. G6P + 2 NADP+ + H2O → R5P + 2 NADPH + 2 H+ + CO2

b. G6P + 2 NADP+ + H2O + ATP → R5P + 2 NADPH + 2 H+ + CO2 + ADP

c. G6P + 2 NADPH + 2 H+ + H2O → R5P + 2 NADP+ + CO2

35) La β-oxidación de un ácido graso de 5C produce:

a. 2 Acetil-CoA + CO2 + 1 NADH + 1 FADH2

b. 1 Acetil-CoA + 1 Propionil-CoA + 1 NADH + 1 FADH2

c. 1 Propionil-CoA + 2 CO2 + 1 NADH + 1 FADH2

36) El balance de la fermentación alcohólica es:

a. Glucosa + 2ADP + 2 Pi →2 Etanol + 2 CO2 + 2 ATP + 2 H2O

b. Glucosa + 2 NAD+ + 2ADP + 2 Pi →2 Etanol + 2 CO2 + 2 NADH + 2 H+ + 2 ATP + 2 H2O

c. Glucosa + 2ADP + 2 Pi →2 Etanol + 2 ATP + 2 H2O

37) El efecto Warburg hace referencia a:

a. la inhibición de la glucólisis por el O2

b. que las células prefieren Respirar a Fermentar

c. que las células prefieren Fermentar incluso en presencia de O2

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38) El balance del paso de electrones desde el NADH al Coenzima Q (Q) a través del complejo I es :

a. NADH + Q + 5 H+ (matriz mitocondrial) → NAD+ + QH2 + 4 H+ (espacio intermembrana)

b. NAD+ + QH2 + 5 H+ (matriz mitocondrial) → NADH + Q+ 5 H+ (espacio intermembrana)

c. NADH + QH2 + 5 H+ (matriz mitocondrial) → NAD+ + Q + 4 H+ (espacio intermembrana)

39) ¿Qué grupo de parejas es el correcto?

a. Sales Biliares / Degradación proteica; Glucogenina / Glucógeno; CPS-I / Urea

b. CPS-II / Pirimidinas; Zimógeno / Páncreas; Secuencia señal / Periplasmina

c. Glucogenina / Glucógeno; CPS-I / Urea; Triacilglicéridos / Perilipina

40) ¿Cómo los niveles de ATP (co-sustrato y regulador alostérico) regulan la actividad de la PFK-1?

a. Favoreciendo la fosforilación de la PFK-1 a través de la PFK-1 kinasa

b. Inhibiendo la enzima bifuncional (PFK-2 / Fructosa 2,6-bisfosfatasa)

c. Modificando la afinidad de la PFK-1 por su sustrato

41) El balance de la fijación de N2 es …….:

a. N2 + 10 H+ + 8 e- + 16 ATP → 2 NH4+ + 16 ADP + 16 Pi + H2

b. 2 N2 + 10 H+ + 8 e- + 16 ATP → 2 NH4+ + 16 ADP + 16 Pi + H2

c. 2 N2 + 8 H+ + 8 e- + 16 ATP → 2 NH4+ + 16 ADP + 16 Pi + H2

42) La Glutamina sintetasa se regula por …:

a. Retroinhibición acumulativa y conversión molecular covalente por fosforilación y desfosforilación

b. Retroinhibición acumulativa y conversión molecular covalente por adenililación y desadenililación

c. Retroinhibición NO acumulativa y conversión molecular covalente por adenililación y desadenililación

43) La Gluconeogénesis se define como:

a. La síntesis de glucosa a partir de precursores NO carbohidratos

b. La síntesis de glucógeno a partir de precursores NO carbohidratos

c. La síntesis de glucosa a partir de precursores de naturaleza glucídica o no

44) ¿Cuál es la función de la Xilulosa 5P como regulador metabólico?:

a. Es un azúcar que se forma en la ruta de las pentosas fosfato y carece de función reguladora metabólica

b. Es un activador alostérico de la actividad Protein Fosfatasa y estimula la lipogénesis

c. Es un activador alostérico de la actividad Kinasa y estimula la gluconeogénesis

45) Los Ciclos Fútiles o Ciclos de Sustrato se definen como:

a. Parejas de reacciones opuestas que ocurren simultáneamente en un momento dado

b. Parejas de reacciones consecutivas que ocurren simultáneamente en un momento dado

c. Parejas de reacciones opuestas que por separado no tienen una finalidad metabólica específica

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46) ¿Por qué el NADPH es importante para protegernos de las especies reactivas de oxígeno (ROS)? Porque…:

a. Mantiene el glutatión reducido // b. Es co-sustrato de la Glutatión peroxidasa // c. Reacciona con los ROS

47) Cuando la demanda de NADPH es superior a la de Ribosa-5P, ¿qué rutas metabólicas se activan en la célula?

a. Fase oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato, y gluconeogénesis

b. Fases oxidativa y no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato, y gluconeogénesis

c. Fases oxidativa y no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato, y glucólisis

48) ¿Cuál es el coste de incorporar 1 molécula de Glucosa al Glucógeno? :

a. Glucosa + 4 ATP + Glucógenon + H2O → Glucógenon+1 + 4 ADP + 4 Pi

b. Glucosa + 3 ATP + Glucógenon + H2O → Glucógenon+1 + 3 ADP + 3 Pi

c. Glucosa + 2 ATP + Glucógenon + H2O → Glucógenon+1 + 2 ADP + 2 Pi

49) Las etapas secuenciales que ocurren durante la elongación en la síntesis de proteínas son:

a. i) formación del enlace peptídico // ii) movimiento del ribosoma // iii) entrada de un nuevo aminoacil-tRNA

b. i) movimiento del ribosoma // ii) formación de enlace peptídico // iii) entrada de un nuevo aminoacil-tRNA

c. i) entrada de un nuevo aminoacil-tRNA // ii) formación del enlace peptídico // iii) movimiento del ribosoma

50) ¿Qué podría ocurrir si la secuencia Shine-Dalgarno estuviese alterada?

a. Nada porque esta secuencia no existe

b. La iniciación de la traducción en procariotas podría verse alterada o incluso no realizarse

c. Se inhibiría la expresión de genes implicados en la síntesis de proteínas procariótica

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Nº de preguntas acertadas:
Nº de preguntas falladas:
Nº de preguntas en blanco:
NOTA (0-10):