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Farmaceutik25

Análisis Químico

2º Grado en Farmacia

Facultad de Farmacia
Universidad de La Laguna

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
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PRÁCTICA 1: ESTANDARIZACIÓN
Al preparar una disolución en un matraz aforado, puedo poner el tapón y quitarlo (incluso
agitar boca abajo), cuantas veces quiera.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Cada vez que se vacía el contenido de una pipeta aforada, debe hacerse de tal manera que
esta toque el material en el que se va a verter el líquido que contiene.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

El NaOH es un patrón primario.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Para llevar a cabo la práctica de estandarización de una disolución de NaOH es necesario

preparar formalmente, en matraz aforado, una disolución de ftalato ácido de potasio.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

La estequiometría de una reacción de valoración no tiene por qué ser bien conocida.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
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En la práctica de estandarización, el número de protones intercambiados por mol de NaOH

es 2.

Seleccione una:

Verdadero

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Falso

Puedo pesar un sólido en vaso de precipitado o vidrio de reloj húmedo.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Al preparar una disolución en un matraz aforado, pongo el tapón sólo después de enrasar.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

La selectividades es una característica deseable en una valoración.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

El punto de equivalencia es lo mismo que el punto final.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Una vez el ftalato ácido de potasio está en el erlenmeyer, debo añadir una cantidad exacta
de agua, porque si añado más o menos de la cuenta el resultado cambia.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Tiene todo lo que le recomendarías a una amiga. Pero para ti.

Análisis Químico
Banco de apuntes de la
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Un matraz aforado se puede utilizar para verter el volumen de disolución que lo contiene
con exactitud.

Seleccione una:

Verdadero

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Falso

Una vez realizadas las tres valoraciones de la práctica de estandarización de una disolución
de NaOH, calculo el volumen medio.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Una curva de valoración es la representación del volumen de valorante frente a la

concentración de valorado.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Un patrón primario puede ser higroscópico.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

PRÁCTICA 2: DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ DE UN VINAGRE

Se toman 15,00 mL de vinagre. Se llevan a un matraz de 250 mL. De ahí se toma una alícuota
de 20,00 mL y se valoran con una disolución de NaOH de concentración 0,09978 M. Si se
consumen 15,45, 15,50 y 15,40 mL de valorante para alcanzar el punto final, ¿cuál es la
concentración de ácido acético en g/L en el vinagre? MM ácido acético: 60,052 g/mol

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En la práctica del vinagre, el NaOH es:

[Link]

[Link]

c. Analito

d. Indicador

En la práctica del vinagre, la fenolftaleína cambia de color porque:

[Link] reduce justo después del punto final, cuando hay un exceso de valorante.

[Link] en medio ácido (vinagre) está protonada y en medio básico (ya en el punto final) se
desprotona y dependiendo de si está protonada o desprotonada tiene un color u otro.

[Link] un complejo coloreado con el valorante una vez que éste ya ha reaccionado con todo
el ácido acético.

[Link] oxida justo después del punto final, cuando hay un exceso de valorante.

Para rellenar una bureta, añado directamente la disolución valorante por la parte superior,
relleno bien el pico de la bureta (quitando las burbujas), enraso y ya puedo valorar.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Durante la valoración del vinagre, si se los volúmenes consumidos son 17,50, 18,90 y 17,70 mL

[Link] una valoración para considerar sólo la primera y la última.

[Link] la media de los volúmenes y trabajo con esa media.

[Link] dos valoraciones para considerar sólo el segundo volumen.

[Link] las 3 valoraciones.

Si al pipetear una disolución me queda, una vez vertido todo su contenido en un matraz
erlenmeyer, una gota en el interior de la pipeta, soplo para que dicha gota pase al erlenmeyer.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
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La fenolftaleína es un indicar de zona ácida.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
En la práctica del vinagre, una vez que tomo la alícuota de vinagre y la coloco en el matraz
erlenmeyer, tengo que tener cuidado de no añadir mucha agua desionizada porque puede
influir en el resultado.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Eliga la respuesta más adecuada. En la práctica del vinagre, el ácido acético es:

[Link]

[Link] y analito.

[Link]

[Link]

El punto final de una reacción se puede conocer utilizando un sistema indicador instrumental.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Un patrón secundario es una sustancia a partir de la cual se puede preparar por pesada una
disolución de concentración perfectamente conocida.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Tu ex no te dejó las cosas claras, pero nosotros la rutina sí.

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El ácido mayoritario que se encuentra en el vinagre es:

a.Ácido málico

b.Ácido cítrico

c.Ácido fórmico

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
d.Ácido tartárico

e.Ácido acético

Un patrón primario hay que estandarizarlo.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

En método utilizado para determinar la acidez de un vinagre es válido para cualquier tipo de
vinagre.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Se toman 12,00 mL de vinagre. Se llevan a un matraz de 250 mL. De ahí se toma una alícuota
de 25,00mL y se valoran con una disolución de NaOH de concentración 0,09978 M. Si se
consumen 17,45, 17,55 y 17,60 mL de valorante para alcanzar el punto final, ¿cuál es la
concentración de ácido acético en g/100 mL en el vinagre? MM ácido acético: 60,052 g/mol

8.755

PRÁCTICA 3: DISOLUCIONES REGULADORAS.

Si tengo una disolución reguladora ácida (por ejemplo, CH3COOH/CH3COO-) y añado una
pequeña cantidad de base el equilibrio se desplazará hacia:

[Link] izquierda.

[Link] se desplazará porque no reacciona con el ácido ni con su base conjugada.

[Link] derecha.

[Link] se desplazará para mantener el pH constante.

Tu ex no te dejó las cosas claras, pero nosotros la rutina sí.

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Se quiere preparar una disolución reguladora de pH 4,45. ¿Cuál de los siguientes ácidos es el
más adecuado?

a.Ácido fórmico (pKa 3,75).

[Link] de los otros ácidos

c.Ácido clorhídrico.

d.Ácido acético (pKa 4,75).

Se puede preparar una disolución reguladora a partir de un ácido o de una base fuerte
diluida.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

¿Cuánto vale la capacidad de una disolución reguladora de pH 5,0 y concentración total 0,2
M obtenida al neutralizar parcialmente un ácido débil de pKa 5 con una base fuerte?

0.115

Si mezclamos HNO3 y NaOH puedo obtener una disolución reguladora entre pHs 2 y 12.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Un disolución reguladora se obtiene mezclando 500 mL de una disolución 0,100 M de una

ácido de pKa 5,5 y 500 mL de una disolución de su sal de concentración 0,100 M. ¿Cuál es el
valor del pH de dicha disolución reguladora?

5.5

Si al pipetear una disolución me queda, una vez vertido todo su contenido en un matraz
erlenmeyer, una gota en el interior de la pipeta, soplo para que dicha gota pase al
erlenmeyer.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
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Un disolución reguladora se obtiene mezclando 500 mL de una disolución 0,100 M de una

ácido de pKa 5,5 y 500 mL de una disolución de su sal de concentración 0,100 M. ¿Cuál es el
valor del pH de dicha disolución reguladora si se diluye hasta 2,5 litros?

5.5

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Si se tiene una disolución reguladora básica (por ejemplo, NH3/NH4+) y se añade una
pequeña cantidad de base fuerte, el equilibrio se desplazará hacia:

[Link] se desplazará porque la base no reacciona con la reguladora.

[Link] derecha.

[Link] se desplazará para mantener el pH constante.

[Link] izquierda.

Un patrón primario hay que estandarizarlo.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

La estequiometría de una reacción de valoración no tiene por qué ser bien conocida.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Una disolución reguladora se obtiene neutralizando parcialmente un ácido débil (HA) de pKa
6,3 con una base fuerte (NaOH) en defecto. Para ello se mezclan 50 mL de una disolución
0,20 M de dicho ácido con 50 mL de una disolución de NaOH 0,10 M. Suponiendo los
volúmenes aditivos ¿cuánto vale el pH de dicha disolución reguladora?

6.3

Un patrón primario debe tener una pureza alta.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Tiene todo lo que le recomendarías a una amiga. Pero para ti.

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De estas disoluciones reguladoras de ácido acético/acetato (pKa 4,75) ¿cuál tiene mayor
capacidad de reguladora?

[Link] tienen la misma capacidad reguladora.

[Link] reguladora de concentración total 0,35 M

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
[Link] reguladora de concentración total 0,25 M

[Link] reguladora de concentración total 0,40 M

Al preparar una disolución en un matraz aforado, pongo el tapón sólo después de enrasar.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

PRÁCTICA 4: DUREZA DEL AGUA

Los indicadores metalocrómicos tienen la propiedad de formar complejo coloreados con los
iones metálicos como el Mg2+ y el Ca2+.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Si la dureza cálcica es 450 mg/L de CaCO3 y la magnésica 200 mg/L de MgCO3 la dureza total
es 650 mg/L de CaCO3.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

El EDTA disódico es un patrón primario.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Tiene todo lo que le recomendarías a una amiga. Pero para ti.

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Al preparar una disolución en un matraz aforado, pongo el tapón sólo después de enrasar.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Una probeta permite medir volúmenes exactos, es decir, formalmente se la considera

material volumétrico.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Si la dureza cálcica es 300,0 mg/L de CaCO3, ¿cuánto sería expresada en mg/L de Ca?MM
CaCO3: 100,09 g/mol. Masa atómica del calcio: 40,08 g/mol

120.1

Un matraz aforado se puede utilizar para verter el volumen de disolución que lo contiene
con exactitud.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Calcular la concentración de Ca2+ + Mg2+ expresada en mol/L en una disolución a partir de

los siguientes datos:

a) 20,0 mL de esta disolución se valoran con EDTA 0,112 N a pH=10 utilizando negro de
eriocromo T como indicador. Se consumen 18,15 mL de la disolución de EDTA.

b) A otros 20,0 mL de la misma disolución se valoran con EDTA 0,112 N a pH=12 utilizando
murexida como indicador. Se consumen 15,0 mL de la disolución de EDTA.

MM CaCO3: 100,09 g/mol

MM MgCO3: 84,31 g/mol

Masas atómicas: Ca y Mg 40,08 y 24,31 g/mol, respectivamente.

A) 0.009M Ca
B) 0.002M Mg

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
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Para determinar la dureza cálcica es necesario "eliminar" el Mg2+ del medio

[Link]éndolo con otra especie.

[Link]ándolo con otra especie

[Link]ándolo como Mg(OH)2

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Antes de utilizar una pipeta ya limpia, la enjuago 3 veces con la disolución que deseo
pipetear y luego ya llevo a cabo el pipeteo.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

La estequiometría de una reacción de valoración no tiene por qué ser bien conocida.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

En la determinación de la dureza de un agua, los indicadores metalocrómicos utilizados

(negro de eriocromo T y murexida) forman complejos coloreados con el Ca2+ y el Mg2+
antes del punto final. Al sobrepasar el punto final, esos iones están totalmente complejados
con el EDTA pero no con dichos indicadores de ahí el cambio de color.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Un patrón secundario es una sustancia a partir de la cual se puede preparar por pesada una
disolución de concentración perfectamente conocida.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Tu ex no te dejó las cosas claras, pero nosotros la rutina sí.

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En una volumetría indirecta, se valora el producto de la reacción entre el analito y un

reactivo que se añade en cantidad suficiente para que la reacción sea completa.

Seleccione una:

Verdadero

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Falso

El calcio y el magnesio contenidos en un agua se determinan mediante valoración con EDTA.

Una alícuota de 100 mL, ajustada a pH=10, consume 31,3 mL de EDTA 0,0106 M cuando se
utiliza negro de eriocromo T como indicador. Una segunda alícuota de 100 mL se alcaliniza
con NaOH y se valora con el mismo EDTA, consumiendo en este caso 19,2 mL utilizando
murexida como indicador. Determinar la dureza total del agua, expresada en mg/L de CaCO3
y en grados franceses.

MM CaCO3: 100,09 g/mol

MM MgCO3: 84,31 g/mol

332.1 mg/L CaCO3

PRÁCTICA 5: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

En el método de Mohr el dicromato potásico:

[Link] añade con una probeta porque no es necesario medir su volumen con exactitud.

[Link] añade con una pipeta porque no es necesario medir su volumen con exactitud.

[Link] añade con una pipeta porque es necesario medir su volumen con exactitud.

[Link] añade con una probeta porque es necesario medir su volumen con exactitud.

El método de Mohr hace uso de un indicador visual de adsorción.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Antes del punto final, hay un exceso de iones plata que forman parte de la capa iónica
primaria del precipitado.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Tu ex no te dejó las cosas claras, pero nosotros la rutina sí.

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La pureza de una sal de mesa se determina se determina por el método de Fajans. Para ello se
pesan 0,5512 g de sal, se disuelven en la mínima cantidad de agua desionizada posible y se
llevan a un matraz de 250 mL. Se valora una alícuota una alícuota de 25 mL por triplicado y se
gastan 9,45, 9,35 y 9,40 mL de una disolución de AgNO3 0,0976 M. ¿Cuál es la pureza de la sal
en tanto por cien? MM NaCl 58,44 g/mol.

Sólo indique número sin unidades.

97.3

En el método de Mohr, el indicador consume valorante.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

El contenido de ión cloruro de una muestra de agua se determina por el método de Mohr. Se
valora una alícuota de 100 mL y se gastan 1,68 mL de una disolución de AgNO3 0,0976 M. ¿Cuál
es la concentración, en mg/L o ppm, de iones cloruro en la muestra? Cl 35,45 g/mol.

58.1

El nitrato de plata no es un patrón primario y, por tanto, es necesario estandarizarlo

previamente.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

El método de Fajans hace uso de un indicador visual de precipitación.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Antes de punto final, hay un exceso de iones cloruro se que forman parte de la capa iónica
secundaria del precipitado.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

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Un matraz aforado se puede utilizar para verter el volumen de disolución que lo contiene con
exactitud.

Seleccione una:

Verdadero

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Falso

En el método de Fajans la dextrina se añade

[Link] indicador.

[Link] facilitar la dispersión del indicador y mejorar la detección del punto final.

[Link] facilitar la dispersión del precipitado de AgCl y mejorar la detección del punto final.

[Link] mejorar la desorción de la plata del precipitado.

La estequiometría de una reacción de valoración no tiene por qué ser bien conocida.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Una curva de valoración es la representación del volumen de valorante frente a la

concentración de valorado.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Una reacción de valoración puede tener una cinética lenta.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Al preparar una disolución en un matraz aforado, pongo el tapón sólo después de enrasar.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Tu ex no te dejó las cosas claras, pero nosotros la rutina sí.

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PRÁCTICA 6: YODOMETRÍA Y YODIMETRÍA

Un patrón primario hay que estandarizarlo.

Seleccione una:

Verdadero

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Falso

Un patrón secundario es una sustancia a partir de la cual se puede preparar por pesada una
disolución de concentración perfectamente conocida.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

En la determinación yodométrica del peróxido de hidrógeno presente en una muestra de

agua oxigenada comercial se utiliza:

[Link] otras respuestas son incorrectas porque en la yodometría se determina el yodo liberado
y no el peróxido de hidrógeno

[Link] tiosulfato como valorante, el almidón como indicador del punto final y el ácido sulfúrico
1:4 para establecer el medio óptimo de reacción

[Link] almidón como valorante, el tiosulfato como indicador del punto final y el ácido sulfúrico
1:4 para establecer el medio optimo de reacción

[Link] ácido sulfúrico 1:4 como valorante, el almidón como indicador del punto final y el
tiosulfato para establecer el medio optimo de reacción

En la yodimetría el almidón se añade al final, justo cuando la disolución tiene una tonalidad
amarillo clara.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Tiene todo lo que le recomendarías a una amiga. Pero para ti.

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Para determinar el contenido en ácido ascórbico de una pastilla, se pesaron 1,4502 g de

dicha pastilla, se disolvieron completamente y se transfirieron a un matraz aforado de 250
mL. Una vez enrasado, se tomaron alícuotas de 25 mL que fueron valoradas siendo los
volúmenes consumidos de disolución de yodo 0,0105 N los siguientes: 22,35, 22,30 y 22,40
mL. ¿Cuál es el porcentaje de ácido ascórbico en la muestra?

MM ácido ascórbico: 176,12 g/mol. Escribir sólo el número.

14.3

Una yodometría es una volumetría por retroceso.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

El punto final de una reacción se puede conocer utilizando un sistema indicador

instrumental.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

En la yodometría, el molibdato amónico se añade para realentizar la reacción entre el

yoduro y el agua oxigenada.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Un matraz aforado se puede utilizar para verter el volumen de disolución que lo contiene
con exactitud.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
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Si durante una yodometría, se determina que la muestra contenía 250 mg de H2O2, ¿cuál sería
el volumen de agua oxigenada (en litros) desprendido por dicha muestra en condiciones
normales (1,00 atmósferas de presión y 273,15 K?? MM H2O2: 34,01 g/mol

0.165

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Puedo pesar un sólido en vaso de precipitado o vidrio de reloj húmedo.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

En la yodometría el almidón se añade al principio, porque no hay todo con el que forma el
complejo coloreado.

Seleccione una:

Verdadero

Falso

En la determinación yodimétrica del ácido ascórbico, presente en preparado farmaceútico, el

almidón actúa como indicador del punto final de la valoración:

[Link] pasar del color azul debido al compuesto yodo-almidón a incoloro debido al almidón libre

[Link] pasar del color amarillo pálido del triyoduro al azul intenso del compuesto yodo-almidón

[Link] pasar del color rojo del yodo a incoloro del yoduro que queda libre en disolución

[Link] pasar del color rojo-castaño del yodo libre a incoloro del almidón libre

En la determinación yodimétrica del ácido ascórbico presente en un preparado farmaceútico

se utiliza:

[Link] respuestas anteriores son incorrectas porque en la yodimetría se determina el yodo

liberado y no el ácido ascórbico

[Link] almidón como valorante, el yodo como indicador del punto finaly el ácido sulfúrico 1:1
para establecer el medio optimo de reacción

[Link] yodo como valorante, el almidón como indicador del punto final y el ácido sulfúrico 1:1
para establecer el medio óptimo de reacción

[Link] ácido sulfúrico 1:1 como valorante, el almidón como indicador del punto final y el yodo
para establecer el medio optimo de reacción

Tu ex no te dejó las cosas claras, pero nosotros la rutina sí.

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En la determinación yodométrica del peróxido de hidrógeno, presente en una muestra de

agua oxigenada comercial, el almidón actúa como indicador del punto final de la valoración:

[Link] pasar la disolución del color rojo-castaño del yodo libre a incoloro del almidón libre

[Link] cambiar la disolución de color azul intenso debido a la especie compleja yodo-almidón a
incoloro debido al almidón libre

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
[Link] pasar la disolución de color rojo castaño asociado al yodo a incoloro del yoduro que queda
libre en disolución

[Link] cambiar la disolución del color amarillo pálido debido al triyoduro al azul intenso del
compuesto yodo-almidón

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