UNIVERSIDAD CATÓLICA DE
SANTA MARÍA
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEÚTICAS, BIOQUÍMICAS Y
BIOTECNOLÓGICAS
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA
FARMACIA CLÍNICA PRÁCTICA
“VALIDACIÓN DE RECETAS ”
DOCENTE A CARGO: Dra. María Elena Guillén Núñez
INTEGRANTES:
Auquitayasi Taipe, Ruth Margot
Gonzales Limache, Yomira Flor de María
Rivera Jahuira, Diana
SEMESTRE: Impar 2023
AREQUIPA - PERÚ
2023
OBJETIVO DE LA VALIDACIÓN
El objetivo de desarrollar la validación de una receta es para proveer una atención farmacéutica
de calidad y conseguir el máximo beneficio clínico. Asimismo, la validación de una prescripción
médica es fundamental para evitar errores en la medicación al momento de su preparación y
administración evitando de esa manera complicaciones en el paciente y brindándole la
seguridad.
La validación de la prescripción contribuye a que el tratamiento prescrito esté debidamente
adaptado y sea adecuado para el paciente de acuerdo con su condición clínica específica.
6. METRONIDAZOL DE 500 mg /100 ml P/Inf. VI
6.1 Análisis de la compatibilidad fisicoquímica (tipo de solución, volumen)
Compatibilidad: Metronidazol también puede diluirse antes de su administración,
añadiendo el medicamento a una solución vehículo I.V. como cloruro sódico al
0,9% o una solución de infusión de glucosa al 5%.
6.2 Evaluación de la estabilidad de la formula final
Desde el punto de vista microbiológico, las diluciones deben utilizarse inmediatamente. Si
no se utilizan inmediatamente, los tiempos de almacenamiento en uso y las condiciones
previas al uso son responsabilidad del usuario y normalmente no serán superiores a 24
horas a una temperatura de 2 a 8°C, a menos que la dilución se haya realizado en
condiciones asépticas controladas y validadas.
6.3 Interacciones farmacológicas más relevantes
FLUCONAZOL: El riesgo o la gravedad de la prolongación del intervalo QTc puede
aumentar cuando el fluconazol se combina con metronidazol.
SULFAMETOXAZOL: El metabolismo del sulfametoxazol se puede disminuir
cuando se combina con metronidazol.
DIMENHIDRINATO: El riesgo o la gravedad de la prolongación del intervalo QTc
puede aumentar cuando el metronidazol se combina con dimenhidrinato.
ONDANSETRON: El metabolismo del ondansetrón se puede disminuir cuando se
combina con metronidazol.
7. NOREPIREFRINA 4 mg
7.1 Análisis de la compatibilidad fisicoquímica (tipo de solución, volumen)
Compatibilidad: Para preparar la solución para infusión intravenosa de
noradrenalina, añadir 4 mg de noradrenalina (base) a 1 litro de solución de
dextrosa al 5%.
7.2 Evaluación de la estabilidad de la formula final
Periodo de validez después de la apertura del envase
El medicamento debe administrarse inmediatamente
7.3 Interacciones farmacológicas más relevantes
PREDNISONA: El riesgo o la gravedad de la hipopotasemia puede aumentar
cuando la prednisona se combina con norepinefrina.
DIMENHIDRINATO: La eficacia terapéutica de la norepinefrina puede aumentar
cuando se usa en combinación con dimenhidrinato.
8. DIMENHIDRINATO 50 mg
8.1 Análisis de la compatibilidad fisicoquímica (tipo de solución, volumen)
Compatibilidad: Su administración, añadiendo el medicamento a una solución
vehículo I.V. como cloruro sódico al 0,9% o una solución de infusión de glucosa al
5%.
8.2 Evaluación de la estabilidad de la formula final
Periodo de validez después de la apertura del envase
El medicamento debe administrarse inmediatamente
8.3 Interacciones farmacológicas más relevantes
FLUCONAZOL: El riesgo o la gravedad de la prolongación del intervalo QTc puede
aumentar cuando el fluconazol se combina con dimenhidrinato.
SULFAMETOXAZOL: El riesgo o la gravedad de la prolongación del intervalo QTc
puede aumentar cuando el sulfametoxazol se combina con dimenhidrinato.
METRONIDAZOL: El riesgo o la gravedad de la prolongación del intervalo QTc
puede aumentar cuando el metronidazol se combina con dimenhidrinato.
NOREPINEFRINA: La eficacia terapéutica de la norepinefrina puede aumentar
cuando se usa en combinación con dimenhidrinato.
9. ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO 20 mg/ml
9.1 Análisis de la compatibilidad fisicoquímica (tipo de solución, volumen)
Compatibilidad: Preparar con cloruro de sodio, Agua para preparaciones inyectables.
9.2 Evaluación de la estabilidad de la formula final
El medicamento debe administrarse inmediatamente. Conservar en su envase original para
protegerlo de la luz
9.3 Interacciones farmacológicas más relevantes
NOREPINEFRINA: El riesgo o la gravedad de la taquicardia puede aumentar
cuando la norepinefrina se combina con butilescopolamina.
10. ONDANSETROM 8 mg
10.1 Análisis de la compatibilidad fisicoquímica (tipo de solución, volumen)
Compatibilidad: Las diluciones del ONDANSETRÓN en solución salina al 0.9% p/v o
glucosa al 5% p/v también han mostrado estabilidad.
10.2 Evaluación de la estabilidad de la formula final
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y protéjase de la luz. Administrarse
una vez preparado.
10.3 Interacciones farmacológicas más relevantes
FLUCONAZOL: El metabolismo de Ondansetron se puede disminuir cuando se
combina con fluconazol.
SULFAMETOXAZOL: El metabolismo del ondansetrón se puede disminuir cuando
se combina con sulfametoxazol.
METRONIDAZOL: El metabolismo del ondansetrón se puede disminuir cuando se
combina con metronidazol.
DIMENHIDRINATO: El riesgo o la gravedad de la prolongación del intervalo QTc
puede aumentar cuando el ondansetrón se combina con dimenhidrinato.
11. BISMUTO SUBSACILATO
11.1 Análisis de la compatibilidad fisicoquímica
Se puede administrar con ClNa 0.9%, debido a su comportamiento
hidromorfo y estable que presenta junto a esta.
No evidencia cambios de pH ni precipitados con ClNa 0.9%
11.2 Evaluación de la estabilidad de la formula final
Es estable bajo condiciones ambientales normales y en condiciones
previsibles de temperatura y presión durante su almacenamiento y
manipulación.
Debe evitarse la radiación UV/luz solar.
11.3 Interacciones farmacológicas más relevantes
Su administración con sulfametoxazol puede aumentar sus actividades
hipoglucemiantes.
12. CLORURO DE SODIO
12.1 Análisis de la compatibilidad fisicoquímica
No evidencia cambios de pH ni precipitados con ninguno de los
medicamentos presentes.
12.2 Evaluación de la estabilidad de la formula final
Estable bajo condiciones ambientales normales y en condiciones
previsibles de temperatura y presión durante su almacenamiento y
manipulación.
DISCUSIÓN:
Es indispensable la presencia de un químico farmacéutico que lleve a cabo la validación
de la prescripción médica, ya que esta intervención puede permitir identificar
oportunamente posibles errores en la medicación, disminuyendo así la probabilidad de
presentar efectos colaterales ante la presencia de estas, asegurando la efectividad,
seguridad y eficacia de los medicamentos.
En esta validación se presenta algunas interacciones, pero con el tiempo de
administración puede ayudar a no presenta RAMs con los diferentes medicamentos.
