PRÁCTICA
Tema: Ebulloscopía
Objetivos
Determinar el Peso Molecular (M) de un soluto no volátil no iónico mediante
el método ebulloscópico.
Determinar el incremento en el punto de ebullición de una solución ideal.
Marco Teórico
En la práctica realizada se estudió el efecto de un soluto no volátil (urea) sobre la
temperatura de ebullición del agua, estableciendo como objetivo determinar su
peso molecular mediante ebulloscopia.
Existen 4 propiedades de las soluciones que tienen solutos no volátiles, que son:
Descenso de la presión de vapor del solvente, descenso del punto de congelación,
aumento del punto de ebullición y, la presión osmótica. Todas estas propiedades
tienen una característica común, no dependen de la naturaleza del soluto
presente, sino sólo del número de moléculas de soluto en relación con el número
total de moléculas presentes.
La ebulloscopia es la determinación del punto de ebullición de un líquido en el que
se halla disuelta una sustancia, lo que permite conocer el grado de concentración
de la solución. El soluto que se encuentra en un líquido disminuye su presión de
vapor, lo que se traduce en un incremento del punto de ebullición. De acuerdo con
la Ley de Raoult, este incremento del punto de ebullición en relación al del
disolvente puro es proporcional a la molalidad de la sustancia disuelta.
El punto de ebullición T de la solución está expresado en función del calor de
vaporización y el punto de ebullición del disolvente puro. ΔHvap y T0 y la fracción
molar X del disolvente en la solución. Si la solución está diluida en todos los
solutos, entonces m se aproxima a cero y T tiende a [Link] constante del aumento
de la temperatura de ebullición está dada por la siguiente ecuación:
El aumento de la temperatura de ebullición, , de
modo que Mientras m sea pequeña, la ecuación anterior se
integra a:
Para cualquier líquido, la constante Kb es más pequeña que Kf.
El aumento de la temperatura de ebullición se emplea para determinar el peso
molecular de un soluto, al igual que la disminución de la temperatura de
congelación.
En la práctica realizada utilizamos la siguiente ecuación para calcular el peso
molecular de la urea:
Donde:
M2: Peso molecular del soluto
Kb: Constante del aumento de la temperatura de ebullición
Θb: Aumento de la temperatura de ebullición
g2: Gramos del soluto
g1: Gramos del solvente
Hipótesis
Hipótesis del Experimento
1. El peso molecular de un soluto no volátil no iónico se puede calcular
mediante ebulloscopia.
2. El punto de ebullición de un solvente puro aumenta al disolver en el un
soluto no volátil no iónico.
3. El punto de ebullición de una solución con solutos no volátiles no iónicos
varía dependiendo de la concentración de dicho soluto.
Hipótesis Nula
1. El peso molecular de un soluto no volátil no iónico no se puede calcular
mediante ebulloscopia.
2. El punto de ebullición de un solvente puro se mantiene estable al disolver
en el un soluto no volátil no iónico.
3. El punto de ebullición de una solución con solutos no volátiles no iónicos
varía independientemente de la concentración de dicho soluto.
Materiales y Reactivos
Materiales Reactivos
Vasos de Urea
precipitación
Balanza Agua destilada
Termómetro
Cronometro
Ecuaciones
Calculo de ∆ T v :
W 2∗1000
∆ T v =k b
M 2 w1
En donde:
W 2= peso en gramos del soluto colocado
M 2= peso molecular del soluto
W 1= peso en gramos del disolvente
k b =aumento molal del punto de ebullición
Calculo del k b:
M solvente R T O2
k b=
∆ H vap
En donde:
R=constante universal de los gases
T 0 =temperatura de ebullición del solvente puro
M = peso molecular del solvente
Calculo del Peso Molecular:
Kb∗W 2
M 2=
∆TvWL
Gráficos
Solución Concentración masa de urea / 10 ml de agua T de ebullición ( °C)
Agua 0 91,52
Agua + m1 0,0111 91,8
Agua + m2 0,0219 92,3
Agua + m3 0,0338 92,5
Agua + m4 0,0436 92,8
Grafico T vs. Concentracion
93
92.8
92.5
92
T de ebullicion
91.5
91
90.5
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05
Concentracion
Registro de datos y cálculos
DATOS EXPERIMENTALES
Calculo del kb :
M H O R T 02
k b= 2
∆ H vapor
k b=
18,016 ( molg )∗8,314( K∗mol
J
)∗(364 , 65 ) K 2 2
KJ
∗1000 J
Kg
2277 , 3
1 KJ
Masa de agua (g) Masa soluto (urea)(g) Temperatura de ebullición (°C)
20,6000 0,0000 91,5
20,2617 0,0111 91,8
19,9465 0,0219 92,3
19,9646 0,0338 92,5
19,9646 0,0436 92,8
Calculo del ΔTvap :
∆ T vap =T vap so lución
−T vapH 2 O
Solución Urea #1 (0,0111g):
∆ T vap =91 , 8 ℃ −91 , 5 ℃
∆ T vap =0 , 3 ℃
Solución Urea #2 (0,0219g):
∆ T vap =92 , 3 ℃ −91 ,5 ℃
∆ T vap =0 , 8 ℃
Solución Urea #3 (0,0338g):
∆ T vap =92 , 5 ℃ −91 , 5 ℃
∆ T vap =1 , 0 ℃
Solución Urea #4 (0,0436g):
∆ T vap =92 , 8 ℃ −91 , 5 ℃
∆ T fus =1 , 3 ℃
Calculo del peso molecular de la urea:
K b∗W 1
M urea =
∆ T vap∗W
Solución Urea #1 (0,0111g):
Kg∗K
∗0,0111 g
mol
M urea=0,48546
g∗1 Kg
0 , 3 K∗20,2617
1000 g
M urea=0,8865 g /mol
Solución Urea #2 (0,0219g):
Kg∗K
∗0,0219 g
mol
M urea =0,48546
g∗1 Kg
0 , 8 K∗19,9465
1000 g
M urea=0,6662 g/mol
Solución Urea #3 (0,0338g):
-masa de H2O:
ρ H o =−4 x 10−5 T 2 +3 x 10−6 T +1
2
−5 2 −6
ρ H o =−4 x 10 (20 , 1) +3 x 10 (20 , 1)+1
2
g
ρ H o =0,99823
2
mL
w H o = ρ H o∗V H
2 2 2 o
g
w H o =0,99823 ∗20 mL
2
mL
w H o =19,9646 g
2
Kg∗K
∗0,0338 g
mol
M urea =0,48546
g∗1 Kg
1 K∗19,9646
1000 g
M urea=0,8219 g/mol
Solución Urea #4 (0,0436g):
-masa de H2O:
ρ H o =−4 x 10−5 T 2 +3 x 10−6 T +1
2
−5 2 −6
ρ H o =−4 x 10 (91 , 5) +3 x 10 (91 , 5)+1
2
g
ρ H o =0,99823
2
mL
w H o = ρ H o∗V H
2 2 2 o
g
w H o =0,99823 ∗20 mL
2
mL
w H o =19,9646 g
2
Kg∗K
∗0,0436 g
mol
M urea =0,48546
g∗1 Kg
1 , 3 K∗19,9646
1000 g
M urea=0,8155 g/mol
Calculo del porcentaje de error:
Solución Urea #1:
| |
g g
60 , 06 −0,8865
%error=
| M teorico |
M teorico −M exp
x 100=
mol
60 , 06
g
mol
x 100=98 ,52 %
mol
Solución Urea #2:
| |
g g
60 , 06 −0,6662
M
|
%error= teorico
−M exp
M teorico |
x 100=
mol
60 , 06
g
mol
x 100=98 , 89 %
mol
Solución Urea #3:
| |
g g
60 , 06 −0,8219
%error=
| M teorico |
M teorico −M exp
x 100=
mol
60 , 06
g
mol
x 100=98 , 63 %
mol
Solución Urea #4:
| |
g g
60 , 06 −0,8155
M
|
%error= teorico
−M exp
M teorico |
x 100=
mol
60 , 06
g
mol
x 100=98 , 64 %
mol
Resultados
PARAMETRO solución 1 solución 2 solución 3 solución 4
kb (kg K/mol) 0,48546 0,48546 0,48546 0,48546
ΔTvap (°C) 0,3 0,8 1,0 1,3
Murea (g/mol) 0,8865 0,6662 0,8219 0,8155
% error (%) 98,52 98,89 98,63 98,64
Observaciones
La temperatura de ebullición del solvente puro (agua) fue de 91,5 °C el cual
fue aumentando a medida que se agregaba el soluto (urea).
En cada determinación la variación de la temperatura fue de
aproximadamente 0,3°C conforme se aumentaba la concentración de
soluto.
Debido al escape del vapor del solvente en la solución las mediciones
obtenidas pueden presentar un error muy alto ya que se está perdiendo un
poco el volumen afectando la medición de la temperatura.
Conclusiones
La solución diluida de urea que es un compuesto no-volátil presentó en la
práctica un aumento en su punto de ebullición en comparación con el
disolvente puro, a esta propiedad se la denomina ebulloscopía.
De acuerdo con los resultados obtenidos, se vio un ascenso de la
temperatura de ebullición, ya que al agregar un soluto no volátil a un
solvente este impide que las moléculas hiervan a temperatura normal
originando o proporcionando un aumento en la temperatura de ebullición.
El peso molecular de la urea obtenida fue demasiado bajo (un rango entre
0,6 y 0,9 g/mol) comparado con el valor teórico, por lo cual se justifica que
exista un error demasiado alto y a su vez que la técnica del experimento no
pueda ser exitosa.
Este método experimental para calcular pesos moleculares de solutos no
iónicos no volátiles se puede justificar si es que se tiene alcance a equipos
de medición mas sensibles y diseñados para el experimento.
Bibliografía
1. Atkins, P. (1999). Química Física (sexta ed.). Barcelona: Ediciones Omega.
S.A.
2. Castellan, G. (1987). Fisicoquímica. (2da ed.) México: Pearson Education.
3. Noriega, P. (2010). Ebulloscopia. Maracaibo: República Bolivariana de
Venezuela.
