Instituto de Ciencias Superiores de Tamaulipas A.
Nombre del alumno: Diego Aron Mar del Ángel
Nombre del docente: Q.F.B. Rodríguez Guzmán Samantha
Carrera: Lic. Médico cirujano
Grupo y grado: 1 F
REPORTE DE PRÁCTICA #2 MATERIAL DEL LABORATORIO
Tubos de Ensaye 13×100 PS
Tubos de ensaye:
Los tubos de ensaye es un pequeño recipiente de vidrio o plástico con
forma de tubo cilíndrico, abierto en un extremo y cerrado en el otro. Se
utiliza comúnmente en laboratorios para contener pequeñas muestras
de líquidos.
Caracteristicas de Los Tubos
Capacidad 7 ml.
Bolsa con 400 Piezas.
Fabricado en Poliestireno Transparentes.
Desechables.
No estériles.
Tapones incluido
Dimensiones 13×100:
El número “13” se refiere al diámetro exterior del tubo, que es de 13
milímetros.
El número “100” se refiere a la longitud del tubo de ensaye, que es de
100 milímetros.
PS:
PS se refiera al poliestireno, un polímero termoplástico comúnmente
utilizado en la fabricación de productos de laboratorio, incluidos los
tubos de ensayo.
Usos:
Los tubos de ensayo de 13×100 PS se utilizan para contener pequeñas
cantidades de líquidos en entornos de laboratorio.
Son útiles para realizar pruebas, experimentos, y para contener
muestras temporales de líquidos que se analizarán o se someterán a
diversos procesos.
Gradilla
La gradilla es una herramienta que forma parte del material de
laboratorio, y es utilizada para sostener y almacenar gran cantidad de
tubos de ensayo o tubos Eppendorf. La gradilla es utilizada más
comúnmente en laboratorios clínicos y en laboratorios de investigación.
Vienen en diferentes materiales.
Pipeta Serológica Estéril Desechable CappHarmony (5 mL)
La pipeta serológica Capp Harmony está diseñada para una dispensació
n de fluido
s precisa y rápida.
Pipeta Serológica Estéril Desechable CappHarmony
(5 mL)
La pipeta serológica Capp Harmony está diseñada para una dispensación
de fluidos precisa y rápida.
Las probetas son instrumentos volumétricos de laboratorio. Se trata de
un tubo transparente que puede ser de vidrio o como en los modelos
disponibles en Pidiscat de plástico, que tienen una forma cilíndrica y se
utilizan para medir y mezclar líquidos de laboratorio de forma muy
exacta.
Vaso de vidrio con graduación y labio sirve para contener o verter
líquido, boca con pico para que vertido sea mejor y evitar desperdicios,
también es utilizado para calentar muestras, aunque vienen graduados
no son para voluntaria.
Tubo pequeño y hueco para inyectar o extraer líquidos. Puede tener
conectada una aguja para extraer líquido del cuerpo o inyectar
medicamentos en el cuerpo.
La ligadura o torniquete de látex es una herramienta flexible en forma
de tubo que se utiliza para ayudar a visualizar las venas en
procedimientos de venoclisis y vía endovenosa. Para ello, se ejerce
presión en una zona determinada del cuerpo
Los tubos de laboratorio con tapa lila, amarilla y azul son utilizados para
diferentes tipos de muestras y análisis, y cada uno contiene un aditivo
específico:
Tubo lila
Contiene EDTA (ácido etileno diamino tetracético) como anticoagulante.
Se utiliza para almacenar muestras de sangre entera para realizar
pruebas hematológicas, como el conteo de células sanguíneas. También
se usa para biología molecular, líquidos biológicos y hemoglobina
glicosilada.
Tubo amarillo
Contiene un gel separador y un coagulante que se aplica por aspersión.
Se utiliza para analizar hormonas, niveles plasmáticos y marcadores
tumorales.
Tubo azul
Contiene citrato de sodio como anticoagulante. Se utiliza para pruebas
de coagulación.
Las pipetas son instrumentos volumétricos de laboratorio, se utilizan para
medir o trasvasar pequeñas cantidades de líquido. Consiste en un tubo de
vidrio o plástico inerte abierto por ambos extremos.
Micropipeta 100-1000ul
Micropipeta de Volumen Variable 100-1000ul marca ICB de alta precisión
y versatilidad que permite la medición y transferencia de líquidos en
volúmenes que van desde 100 hasta 1000 microlitros. Diseñada con la
más avanzada tecnología, esta micropipeta es imprescindible en
entornos científicos y de investigación, así como en aplicaciones clínicas
y biomédicas.
Se utiliza para pesar productos sólidos en cantidad o muestras húmedas
después de hacer la filtración, es decir, después de haber filtrado el
líquido y quedar sólo la muestra sólida. También sirve para contener
sustancias parcialmente corrosivas.
El vidrio reloj se emplea en ocasiones como tapa del vaso de
precipitados, fundamentalmente para evitar la entrada de polvo, ya que
al no ser un cierre hermético se permite el intercambio de gases.
Este mango o cuerpo del bisturí lo utilizamos para poder sujetar
correctamente el bisturí, y así poder realizar el corte o incisión que
debamos hacer.
Las espátulas son utensilios portátiles de laboratorio disponibles en
distintos tamaños y estilos. Han sido diseñadas para romper, raspas,
recoger y transferir productos químicos sólidos, en polvo o gránulos u
otros materiales de los matraces o frascos de almacenamiento a otros
contenedores, como platos de pesaje.
Las perillas para pipetas son dispositivos de pipeteo manual que se
utilizan para llenar pipetas serológicas, pipetas volumétricas o pipetas de
transferencia.
Los portaobjetos están compuestos por una lámina de vidrio de color
transparente y con forma rectangular (generalmente 75 mm x 25 mm)
que se utilizan para el almacenamiento y observación de muestras con el
microscopio. Los portaobjetos pueden estar hechos de vidrio, vidrio
borosilicato, y plástico.
Los cubreobjetos, también de material transparente pero de menores
dimensiones (normalmente 20 mm x 40 mm), se utilizan para mantener
segura la muestra sobre el portaobjetos
Las hojas de bisturí son hojas afiladas y estériles que se utilizan para
realizar incisiones en el tejido durante los procedimientos quirúrgicos.
Estas hojas están diseñadas para adaptarse a diferentes tipos de mangos
de bisturí, que pueden ser desechables o reutilizables.
El asa bacteriológica es el instrumento utilizado en el cultivo de
microorganismos para transvasar un inóculo tomado de la solución
madre a un nuevo medio de cultivo. Para ello el asa se calienta al rojo
vivo para esterilizarla y, cuando se ha enfriado, se toma una muestra del
cultivo bacteriano que se desea.
El batelenguas o depresor lingual e incluso lengüeta (abatelenguas, en
México) es un instrumento médico para deprimir la lengua y permitir el
examen de la boca y la garganta. En otros campos es muy usado para
manualidades o artesanías.
Los aplicadores de madera con algodón son un instrumento utilizado
para recoger muestras para su posteriormente realizar un estudio,
principalmente en medicina se usa para saber que germen afecta a una
infección
Su función principal es de trasvasar líquidos de un recipiente a otro,
evitando que se derrame el líquido, también se utiliza en operaciones de
filtración.
Uso. Para calentar, esterilizar o proceder a la combustión de muestras o
reactivos químicos
El frasco lavador o también nombrado piseta o matraz de lavado, es un
frasco cilíndrico de plástico o vidrio con una abertura parecida a la de
una pajita, que se utiliza en el laboratorio de química o biología para
contener algún solvente
RPBI es la sigla de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos, que son materiales que se
generan en los servicios de atención médica y que pueden ser dañinos para la salud y
el ambiente.
Los RPBI pueden incluir:
Muestras de sangre, cultivos bacterianos, muestras de tejido, secreciones de pacientes
infectados
Herramientas cortantes o punzantes que hayan estado en contacto con el cuerpo de
un paciente, como agujas y bisturíes
Heces, orina y otras sustancias secretadas por el cuerpo de los pacientes
La NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 establece los requisitos para el manejo de los
RPBI, como su separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte,
tratamiento y disposición final.
Los establecimientos generadores y los prestadores de servicio a terceros están
obligados a cumplir con esta Norma Oficial Mexicana
Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (RPBI)
Son aquellos materiales generados durante los servicios de atención médica que
contengan agentes biológico-infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la
salud y al ambiente.
Agentes Biológico-Infecciosos:
Microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en una
concentración suficiente (Inoculo), en un ambiente propicio de supervivencia, y existe
una vía de entrada así como un hospedero susceptible.
La NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 clasifica a los Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI) en cinco categorías que son las siguientes:
1.- Sangre y sus componentes sólo en su forma líquida
a.-Derivados no comerciales incluyendo células progenitoras, hematopoyéticas.
b.-Fracciones celulares o acelulares de la sangre (hemoderivados).
2.- Cultivos y cepas de agentes Biológico-Infecciosos
a.-Los cultivos generados en:
-Los procedimientos de diagnóstico e investigación.
-Producción y control de agentes biológico- infecciosos.
b.- Utensilios desechables utilizados para:
-Contener, transferir, inocular y mezclar agentes biológico-infecciosos.
3.- Patológicos
a.- Tejidos y órganos y partes que remueven o extirpan en necropsias, cirugías u otro
tipo de intervención quirúrgica, y que no se encuentren en formol.
b.-Muestras biológicas para análisis químico, microbiológico e histológico, excluyendo
orina y excremento.
c.-Cadáveres y partes de animales inoculados con agentes enteropatógenos en centros
de investigación y bioterios
4.- Residuos no anatómicos
a.- Recipientes desechables que contengan sangre líquida.
b.- Materiales de curación empapados, saturados o goteando sangre o cualquiera de
los siguientes fluidos corporales:
Líquido sinovial
Líquido pericárdico
Líquido pleural
Líquido céfalo-raquídeo
Líquido peritoneal
c.- Material desechable que contengan esputo, secreciones pulmonares y cualquier
material usado para contener éstos de pacientes con sospecha o diagnóstico de
tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa.
d.- Materiales desechables empapados, saturados o goteando sangres, o secreciones
de pacientes con sospecha o diagnóstico de fiebres hemorrágicas, así como
enfermedades infecciosas emergentes.
e.- Materiales absorbentes utilizados en jaulas de animales que hayan sido expuestos a
agentes enteropatógenos.
5.- Objetos punzocortantes
a.-Incluye: tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas
hipodérmicas, de sutura, de acupuntura, de tatuaje, bisturí y estiletes de catéter.
Siempre que hayan estado en contacto con humanos o animales o sus muestras
biológicas durante el diagnóstico y tratamiento.
b.- Excluye: todo material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual deberá ser
desinfectado o esterilizado antes de ser dispuesto como residuo de manejo especial.
Clasificación de los establecimientos generadores de RPBI
Los establecimientos generadores se clasifican en tres diferentes niveles por el
volumen de sus operaciones y especialización:
Nivel I
• Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e instituciones de investigación con
excepción de los señalados en el Nivel III.
• Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 1 a 50
muestras al día.
• Unidades hospitalarias psiquiátricas.
• Centros de toma de muestras para análisis clínicos.
Establecimientos que generen menos de 25 kilogramos al mes de RPBI
Nivel II
• Unidades hospitalarias de 6 hasta 60 camas.
• Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 51 a 200
muestras al día.
• Bioterios que se dediquen a la investigación con agentes biológico-infecciosos.
• Establecimientos que generen de 25 a 100 kilogramos al mes de RPBI.
Nivel III
• Unidades hospitalarias de más de 60 camas.
• Centros de producción e investigación experimental en enfermedades
infecciosas.
• Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis a más de 200
muestras al día.
• Establecimientos que generen más de 100 kilogramos al mes de RPBI.
Con respecto a la clasificación de los establecimientos generadores de RPBI de la NOM-
087-SEMARNAT-SSA1-2002, se debe de considerar que de acuerdo a la experiencia, es
más representativo clasificar con base en el volumen de generación:
Nivel I: menos de 25 Kilogramos por mes de RPBI
Nivel II: 25 a 100 Kilogramos por mes de RPBI
Nivel III: más de 100 Kilogramos por mes de RPBI
Manejo de residuos peligrosos biológico-infecciosos
Los generadores y prestadores de servicios, además de cumplir con las disposiciones
legales aplicables, deben cumplir con las disposiciones correspondientes a las
siguientes fases de manejo:
a.- Identificación de los residuos.
b.- Envasado de los residuos generados.
c.- Almacenamiento temporal.
d.- Recolección y transporte externo.
e.- Tratamiento.
f.- Disposición final.
Identificación y envasado
En las áreas de generación de los establecimientos generadores, se deberán separar y
envasar todos los residuos peligrosos biológico-infecciosos, de acuerdo con sus
características físicas y biológicas infecciosas, conforme a la tabla siguiente:
TIPO DE RESIDUOS
ESTADO FÍSICO
ENVASADO
COLOR
Sangre
Líquidos
Recipientes
Herméticos
Rojo
Cultivos y cepas de agentes infecciosos
Sólidos
Bolsas de polietileno
Rojo
Patológicos
Sólidos
Bolsas de polietileno
Amarillo
Líquidos
Recipientes
Herméticos
Amarillo
Residuos no anatómicos
Sólidos
Bolsas de polietileno
Rojo
Líquidos
Recipientes
Herméticos
Rojo
Objetos punzocortantes
Sólidos
Recipientes rígidos polipropileno
Rojo
/cms/uploads/image/file/578997/PROFEPA_2_SEMEFO_TJ.jpeg
El mal manejo de los RPBI puede se sanciona conforme a la ley
Es importante señalar que durante el envasado, los residuos peligrosos biológico-
infecciosos no deberán mezclarse con ningún otro tipo de residuos municipales o
peligrosos.
2.- Almacenamiento
La Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 contempla que se deberá
destinar un área para el almacenamiento temporal de los residuos peligrosos
biológico-infecciosos, además, deberán almacenarse en contenedores metálicos o de
plástico con tapa y ser rotulados con el símbolo universal de riesgo biológico, con la
leyenda Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos.
El periodo de almacenamiento temporal estará sujeto al tipo de establecimiento
generador, como sigue:
Nivel I: Máximo 30 días.
Nivel II: Máximo 15 días.
Nivel III: Máximo 7 días.
En el caso de los residuos patológicos, humanos o de animales (que no estén en
formol) deberán conservarse a una temperatura no mayor de 4°C (cuatro grados
Celsius).
El área de almacenamiento temporal debe estar separada de las áreas operativas,
además, debe contar con señalamientos y letreros alusivos a la peligrosidad de los
mismos, en lugares y formas visibles.
El diseño, construcción y ubicación de las áreas de almacenamiento temporal
destinadas al manejo de RPBI, en las empresas prestadoras de servicios, deberán
ajustarse a las disposiciones señaladas y contar con la autorización correspondiente
por parte de la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT).
Los establecimientos generadores que no cuenten con espacios disponibles para
construir un almacenamiento temporal, podrán utilizar contenedores plásticos o
metálicos para tal fin.
Los residuos peligrosos biológico-infecciosos podrán ser almacenados en centros de
acopio previamente autorizados por la SEMARNAT.
/cms/uploads/image/file/579007/PROFEPA_Residuos_hospitalarios___RPBI____3_.JP
G
Profepa realiza visitas de inspección a sitios que almacenan RPBI
3.- Recolección y transporte externo
Sólo podrán recolectarse los residuos que cumplan con el envasado, embalado y
etiquetado o rotulado, como se establece en el punto 6.2 de la Norma Oficial Mexicana
NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002.
Asimismo, los vehículos recolectores deben ser de caja cerrada y hermética, contar con
sistemas de captación de escurrimientos, y operar con sistemas de enfriamiento.
Durante su transporte, los residuos peligrosos biológico-infecciosos sin tratamiento no
deben mezclarse con ningún otro tipo de residuos municipales o de origen industrial.
Cabe señalar que para la recolección y transporte de residuos peligrosos biológico-
infecciosos se requiere la autorización por parte de la SEMARNAT.
/cms/uploads/image/file/579004/[Link]
Profepa lleva a cabo aseguramientos de transporte por faltas a las disposiciones
legales
4.- Tratamiento
Los residuos peligrosos biológico-infecciosos deben ser tratados por métodos físicos o
químicos que garanticen la eliminación de microorganismos patógenos y deben
hacerse irreconocibles para su disposición final en los sitios autorizados.
Para la operación de sistemas de tratamiento por parte de las empresas prestadoras
de servicio es necesario contar con autorización previa de la SEMARNAT; en el caso de
los establecimientos generadores requieren autorización sólo en los casos que
determine la Secretaría.
Los residuos patológicos deben ser incinerados o inhumados, excepto aquellos que
estén destinados a fines terapéuticos o de investigación.
5.- Disposición final
Los residuos peligrosos biológico-infecciosos tratados e irreconocibles podrán
disponerse como residuos no peligrosos en sitios autorizados por las autoridades
competentes.
/cms/uploads/image/file/579005/PROFEPA_Residuos_hospitalarios___RPBI____1_.jpg
Profepa sanciona a las empresas que ponen en riesgo la salud humana y el ambiente.
Programa de contingencias
Los establecimientos generadores de residuos peligrosos biológico-infecciosos y los
prestadores de servicios deberán contar con un programa de contingencias en caso de
derrames, fugas o accidentes relacionados con el manejo de estos residuos.
Vigilancia de las disposiciones
La Semarnat por conducto de la Profepa vigila el cumplimiento de la norma oficial
mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, así como de los demás ordenamientos
legales que apliquen.
Este órgano desconcentrado cuida que la generación, almacenamiento, transporte y
disposición final de este tipo de residuos no dañe al medio ambiente ni ponga en
riesgo la salud de las personas en ninguna etapa del manejo de residuos.
Si es testigo del mal uso de este tipo de materiales puedes denunciarlo a la siguiente
dirección electrónica.
