UNIVERSIDADES DE MADRID / P.A.U.

– LOGSE – JULIO 2020 / ENUNCIADOS

PROBLEMA 1.- El acrilonitrilo, C3H3N, se usa para fabricar un tipo de fibra sintética acrílica resistente
a los agentes atmosféricos y a la luz solar. En el método de obtención más conocido para obtener el
acrilonitrilo se hace pasar propileno, C3H6, amoníaco, NH3, y aire junto con un catalizador en un reactor,
según la siguiente reacción (no ajustada):
C3H6 (g) + NH3 (g) + O2 (g) → C3H3N (g) + H2O (l).
a) ¿Cuántos gramos de acrilonitrilo se pueden obtener a partir de 200 L de propileno, medidos a
1,2 atm de presión y 30 ºC, y un exceso de NH3 y O2 si la reacción tiene un rendimiento del 93 %?
b) Calcula el volumen de aire, medido a 1 atm y 30 ºC, necesario para que la experiencia anterior
tenga lugar. Ten en cuenta que el aire contiene un 21 % (en volumen) de O2.
DATOS: Ar (H) = 1 u; Ar (C) = 12 u; Ar (N) = 14 u; Ar (O) = 16 u; R = 0,082 atm · L · K–1 · mol–1.

Solución:

3
a) La reacción ajustada es: C3H6 (g) + NH3 (g) + O2 (g) → C3H3N (g) + 3 H2O (l).
2
Los moles de propileno que se utilizan en la reacción son:
P ⋅V 1,2 atm ⋅ 200 L
n = = = 9,66 moles, y como la estequiometría de la
R ⋅ T 0,082 atm ⋅ L ⋅ mol −1 ⋅ K −1 ⋅ 3.03 ⋅ K
reacción indica que 1 mol de propileno produce 1 mol de acrilonitrilo, se deduce que son 9,66 ·
93
= 8,98 moles los que se obtienen de acrilonitrilo, a los que corresponden la masa:
100
53 g
g (C3H3N) = 8,98 moles · = 8,35 g.
1 mol
b) La estequiometría de la ecuación indica que 1,5 moles de O2 producen 1 mol de C3H3N, y si
se han obtenido 8,35 moles de acronitrilo, de oxígeno se necesitarán 8,35 · 1,5 = 12,5 moles.
El volumen que corresponden a estos moles de O2 en las condiciones expuestas es:
n ⋅ R ⋅ T 12,5 moles ⋅ 0,082 atm ⋅ L ⋅ mol −1 ⋅ K −1 ⋅ 303 K
V= = = 310,575 L, que es el 21 % del aire
P 1 atm
100
que se necesita, luego el volumen de aire a utilizar es: Vaire = 310,575 L · = 1.478,93 L.
21
Resultado: a) g (C3H3N) = 8,35 g; b) V = 1.478,93 L.

PROBLEMA 2.- Considera el siguiente equilibrio que tiene lugar a 150 ºC:
I2 (g) + Br2 (g) ↔ 2 IBr (g), Kc = 120.
a) En un recipiente de 5,0 L de capacidad, se disponen 0,0015 moles de I2 y 0,0015 moles de Br2.
Calcula la concentración de cada especie cuando se alcanza el equilibrio a 150 ºC.
b) En otro experimento, se introducen 0,2 mol · L–1 de IBr en el mismo recipiente vacío. Calcula
las concentraciones de todas las especies cuando se establezca un nuevo equilibrio a 150 ºC.

Solución:

M (I2) = 253,8 g · mol−1; M (Br2) = 159,8 g · mol−1.

a) Los moles al inicio y en el equilibrio, siendo “x” los moles de cada reactivo que reaccionan,
son:
I2 (g) + Br2 (g) ⇆ 2 IBr (g).
Moles iniciales: 0,0015 0,0015 0
Moles en el equilibrio: 0,0015 – x 0,0015 – x 2·x
Las concentraciones de las distintas especies en el equilibrio son:
n moles 0,0015 − x moles n moles 2 ⋅ x moles
[I2] = [Br2] = = M; [IBr] = = M;
V litros 5L V litros 5L
Sustituyendo estos valores en la constante de equilibrio:
 2
 2⋅ x 
 
K c=
[IBr ]2 ⇒ 120 =
 5 
=
4⋅ x2
⇒ 116 ⋅ x 2 − 0,36 ⋅ x + 0,01792 = 0, que
[I 2 ]⋅ [Br2 ]  0,0015 − x 
2
(0,0015 − x) 2
 
 5 
resuelta produce los valores: x1 = 0,00183 moles que no es válida por ser un valor superior al introducido,
y x2 = 0,00127 moles que es la solución válida. Las concentraciones en el equilibrio son:
(0,0015 − 0,00127) moles 2 ⋅ 0,00127 moles
[I2] = [Br2] = = 4,6· 10−5 M; [IBr] = = = 5,1 · 10–4 M.
5L 5L
b) Llamando y a la concentración de IBr que se disocian, la concentración inicial y en el
equilibrio de cada especie es:
2 IBr (g) ⇆ I2 (g) + Br2 (g)
Moles iniciales: 0,2 0 0
Moles en el equilibrio: 0,2 – 2 y y y
y llevando estos valores a la constante de equilibrio Kc, preparando y resolviendo la ecuación de segundo
grado que resulta, sale para y el valor:

Kc = 2
[I ]⋅ [Br2 ] ⇒ 120 = y2
⇒ 479 ⋅ y 2 − 96 y + 4,8 = 0, que resuelta proporciona
[IBt ]2
(0,2 − 2 y ) 2

para y el valor: y = 0,096 M.

La concentración de cada especie en el equilibrio es: [IBr] = 0,2 – 0,096 = 0,104 M;
[I2] = [Br2] = 0,096 M.
que proporciona el valor: α = 0,8635, que expresado en tanto por ciento es: α = 86,35 %.
Resultado: a) [I2] = [Br2] = 4,6·10−5 M; [IBr] = 5,1·10–4 M; b) [IBr] = 0,104 M; [I2] = [Br2] = 0,096 M

PROBLEMA 3.- Cierto vinagre comercial tiene un 6 % en masa de ácido acético, CH3COOH.
a) Calcula el pH de este vinagre, sabiendo que su densidad es de 1,05 g · mL–1.
b) Determina la cantidad (en gramos) de este vinagre que debe diluirse en agua para preparar 650
mL de disolución de pH 3,5.
DATOS: Ka (CH3COOH) = 1,8 · 10–5; Ar (H) = 1 u; Ar (C) = 12 u; Ar (O) = 16 u.

Solución:

a) La concentración molar de 1 L de la disolución comercial del vinagre es:

g disolución 1000 mL disolución 6 g CH 3 COOH 1 mol CH 3 COOH
1,05 ⋅ ⋅ ⋅ = 1,05 M.
mL disolución L disolución 100 g disolución 60 g CH 3 COOH
Llamando x a la concentración de ácido que se disocia, la concentración de las distintas especies
al inicio y en el equilibrio es:
CH3COOH (aq) + H2O (l) ⇆ CH3COO− (aq) + H3O+ (aq)
Concentraciones iniciales: 1,05 0 0
Concentraciones en el equilibrio: 1,05 – x x x
Sustituyendo estas concentraciones en la constante de acidez del ácido, despreciando x en el
denominador y operando, se obtiene el valor de x:

Ka =
[ ][
CH 3 COO − ⋅ H 3 O + ]
⇒ 1,8 ⋅10 −5 =
x2
⇒ x 2 + 1,8 ⋅10 −5 x − 1,89 ⋅10 −5 = 0 :
[CH 3 COOH ] 1,05 − x
x = 4,35 · 10–3, que es la concentración de los iones oxonios en la disolución, siendo el pH de la misma:
pH = − log [H3O+] = − log 4,35 · 10−3 = 3 − 0,64 = 3,36.
b) Si el pH de la nueva disolución ha de ser 3,5, ello indica que la concentración de iones
oxonios en la disolución ha de ser [H3O+] = 10–pH = 10−3,5 = 100,5 ·10−4 = 3,16 ·10−4 M.
Llamando Ci a la concentración inicial del ácido, la concentración de las distintas especies en el
equilibrio es:
CH3COOH (aq) + H2O (l) ⇆ CH3COO− (aq) + H3O+ (aq)
Concentración en el equilibrio: Ci − 3,16 ·10−4 3,16 ·10−4 3,16 ·10−4
que llevadas a la constante ácida, Ka, del ácido acético y operando, sale para Ci el valor:
Ka =
[CH COO ]⋅ [H O ] ⇒ 1,8 ⋅10
3
−
3
+
−5
=
(3,16 ⋅10 − 4 ) 2
⇒ Ci =
(3,16 ⋅10 − 4 ) 2 + 1,8 ⋅ 3,16 ⋅10 −9
= 5,8
[CH 3 COOH ] C i − 3,16 ⋅10 − 4 1,8 ⋅10 −5
6 · 10–3 M.
Los moles de ácido acético en los 0,650 L de disolución son: n = M · V = 5,86 · 10–3 moles · L−1 ·
60 g
0,650 L = 0,0038 moles, a los que corresponde una masa: 0,0038 moles · = 0,228 g
1 mol
Resultado: a) pH = 3,36; b) masa = 0,228 g.

PROBLEMA 4.- En presencia de ácido sulfúrico, H2SO4, el dióxido de manganeso, MnO2 y el yoduro de
potasio, KI, reaccionan de acuerdo con la reacción (no ajustada):
MnO2 (s) + KI (ac) + H2SO4 (ac) → MnSO4 (ac) + I2 (s) + K2SO4 (ac) + H2O (l).
a) Escribe la semirreacción de oxidación y la de reducción. Ajusta la reacción química en forma
molecular.
b) Si se añaden 1,565 g de MnO2 (s) a 250 mL de una disolución 0,1 M de KI, conteniendo un
exceso de H2SO4, calcula la cantidad de yodo, I2, que se obtiene (en gramos).
DATOS: Ar (H) = 1 u; Ar (O) = 16 u; Ar (S) = 32 u; Ar (K) = 39,1 u. Ar (Mn) = 54,9 u; Ar (I) = 126,9 u.

a) Las semirreacciones de oxido-reducción que se producen son:

Semirreacción de oxidación: MnO2 + 4 H+ + 2 e– → Mn2+ + 2 H2O;
Semirreacción de reducción: 2 I– – 2 e– → I2.
Sumando ambas semirreacciones para eliminar los electrones intercambiados, se obtiene la
ecuación iónica ajustada:
MnO2 + 4 H+ + 2 e– → Mn2+ + 2 H2O;
2 I – – 2 e – → I 2.
MnO2 + 2 I– + 4 H+ → Mn2+ + I2 + 2 H2O, y llevando estos coeficientes, teniendo
presente que los 4 H+ pertenecen al ácido sulfúrico, se tiene la ecuación molecular ajustada:
MnO2 (s) + 2 KI (ac) + 2 H2SO4 (ac) → MnSO4 (ac) + I2 (s) + K2SO4 (ac) + 2 H2O (l).
b) La estequiometría de la reacción indica que 1 mol de oxido de manganeso reacciona con 2
moles de yoduro de potasio, y produce 1 mol de yodo.
Determinando los moles de oxido de manganeso y de yoduro que se utilizan, se determinan los
moles de yodo que se obtienen y de ellos los gramos.
1 mol
Moles de MnO2: n (MnO2) = 1,565 g · = 0,018 moles MnO2.
87 g
Moles de KI: n (KI) = M · V = 0,1 mol · L–1 · 0,25 L = 0,025 moles KI.
Como es el KI el reactivo limitante, se encuentra en menor cantidad de la necesaria, los moles
1 mol I 2
que se obtienen de yodo son: 0,025 moles KI · = 0,0125 moles I2, a los que corresponden
2 moles KI
254 g I 2
la masa: 0,0125 moles I2 · = 3,175 g I2.
1 mil I 2
Resultado: b) masa = 3,175 g I2.

CUESTIÓN 1.- Considera los elementos con número atómico A = 9, B = 11, C = 15 y D = 17. Responde
las siguientes cuestiones:
a) Escribe la configuración electrónica de cada uno de los elementos propuestos en su estado
fundamental e indica el ión más estable que formará cada uno de ellos.
b) Define energía de ionización y ordena razonadamente los elementos en función de su primera
energía de ionización.
c) Propón un compuesto iónico y otro molecular formado por el elemento A combinado con
cualquier otro de los propuestos.

Solución:

a) La configuración electrónica fundamental de los elementos es:

A (Z = 9): 1s2 2s2 2p5; B (Z = 11): 1s2 2s2 2p6 3s1; C (Z = 15): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3;
D (Z = 17): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5.
 El ión más estable que cada elemento puede formar depende de su configuración electrónica
fundamental. El elemento puede ganar electrones para adquirir la configuración electrónica estable de gas
noble y formar un anión, o puede perder electrones para conseguir el mismo resultado y formar un catión.
El elemento A gana un electrón y forma el anión A–; El elemento B pierde el electrón de su capa
de valencia y forma el catión B+; El elemento C gana 3 electrones en su capa para completar el orbital 3p
de su capa de valencia y forma el anión C3–; El elemento D completa su capa de valencia aceptando un
electrón en el orbital 3p y formar el anión D–.
b) Potencial de ionización es la energía que hay que comunicar a un átomo neutro, gaseoso y en
su estado electrónico fundamental, para arrancarle un electrón y convertirlo en ión monopositivo en el
mismo estado gaseoso y fundamental. En los períodos esta propiedad aumenta al avanzar en él debido a
que el electrón más externos, por situarse en el mismo nivel energético y aumentar la carga nuclear del
átomo, es más fuertemente atraído por el núcleo y se necesita aplicar más cantidad de energía para
arrancarlo; mientras que en los grupos disminuye al bajar en ellos debido a que el electrón más externos,
al ir situándose en niveles energéticos cada vez más alejado del núcleo, es más débilmente atraído por él y
se necesita aplicar menos cantidad de energía para arrancarlo. Luego, el orden creciente de la primera
energía de ionización de los elementos es: B < C < D < A.
c) El compuesto iónico es el que forma el elemento A, halógeno, con el elemento B, alcalino,
siendo su fórmula BA. Un compuesto molecular lo forma el A con el C, siendo la fórmula del compuesto
CA3

CUESTIÓN 4.- Razona si son verdaderas o falsas, las afirmaciones siguientes:

a) Según la teoría ácido-base de Brönsted-Lowry, para que un ácido pueda ceder protones no es
necesaria la presencia de una base capaz de aceptarlos.
b) La base conjugada del HCO3– es el CO32–.
c) El pH de una disolución de cianuro de potasio, KCN, es ácido.
d) El pH de la disolución que se obtiene cuando se mezclan 50 mL de una disolución de HNO3
0,1 M con 50 mL de una disolución de NaOH 0,1 M, es básico.
DATO: Ka (HCN) = 4 · 10–10.

Solución:

a) Falsa, si la definición de ácido es la de una sustancia capaz de ceder protones, si no hay

presente una base para aceptarlo, el ácido se ve imposibilitado para ceder protones.
b) Verdadera. La sustancia HCO3– es un anfótero, sustancia que puede actuar como ácido o como
base, luego si puede ser un ácido, la especie que aparece después de la cesión del protón, el CO32–, es su
base conjugada. La ecuación que lo demuestra es: HCO3– + H2O ⇆ CO3– + H3O+.
ácido1 base2 base1 ácido2
c) Falsa. El cianuro es una sal que en disolución se encuentra totalmente ionizada en sus iones K+
y CN–. El catión K+ es el ácido conjugado extremadamente débil de la base fuerte KOH, y no sufre
hidrólisis en disolución, mientras que el anión CN– es la base conjugada relativamente fuerte del ácido
débil HCN, y si sufre hidrólisis en disolución. La reacción que se produce es:
CN– + H2O → HCN + OH–, y es la producción de iones hidróxidos, en la reacción de
hidrólisis, los responsables del carácter básico de la disolución. El pH de la disolución es superior a 7.
d) Falsa. Se hacen reaccionar un ácido y una base fuerte, produciéndose una reacción de
neutralización, y si en ambas sustancias hay el mismo número de moles, la reacción es completa, y si no
es así, es decir, hay un mayor número de moles de una de las sustancias con respecto a la otra, el pH
dependerá de la sustancia en exceso.
Moles de ácido: n (HNO3) = M · V = 0,1 moles · L–1 · 0,050 L = 0,005 moles;
Moles de ácido: n (NaOH) = M´ · V´ = 0,1 moles · L–1 · 0,050 L = 0,005 moles;
La reacción de neutralización es: HNO3 + NaOH → NaNO3 + H2O, y por ser los iones Na+
–
y NO3 el ácido y la base conjugados extremadamente débiles de los correspondientes base, NaOH, y
ácido, HNO3, muy fuertes, no sufren hidrólisis, por lo que la reacción es completa y al no tener ni iones
hidróxidos ni iones oxonios, la disolución es neutra.

CUESTIÓN 5.- Para la siguiente reacción en fase gaseosa: A (g) + B (g) ⇆ 2 C (g) + D (g).
La ecuación de velocidad es v = k · [A]2. Razona si las siguientes afirmaciones son verdaderas o
falsas.
a) El reactivo A se consume más deprisa que el reactivo B.
b) Las unidades de k son L · mol–1 · min–1.
c) Una vez iniciada la reacción, la velocidad de reacción es constante si la temperatura no varía.
 d) Al duplicar la concentración de A, a temperatura constante, el valor de la constante de
velocidad se cuadruplica.

Solución:

a) Falsa. La velocidad de desaparición de un reactivo es la disminución de su concentración por

unidad de tiempo y coeficiente estequiométrico, es decir, en la reacción A + B → 2 C + D, la velocidad
∆[ A ] ∆[B ]
de desaparición de A y B son: vA = − y vB = − , lo que pone de manifiesto la falsedad de la
1 ⋅ ∆t 1 ⋅ ∆t
afirmación, pues de lo expuesto se comprueba que la desaparición de los reactivos A y B es la misma con
respecto al tiempo.
b) Falsa. Se despeja la constante k de la expresión de velocidad, se sustituye unidades y se opera,
v mol ⋅ L−1 ⋅ s −1
quedando para k las unidades: k = = = L ⋅ mol −1 ⋅ s −1
[A]2 mol 2 ⋅ L− 2
c) Verdadera. La constante k es directamente proporcional a la temperatura absoluta como se
− Ea
−Ea
aprecia en la ecuación de Arrhenius, k = A ⋅ e R⋅T . Si aumenta T se incrementa el exponente , se
R ⋅T
− Ea
incrementa la potencia e R⋅T y, por consiguiente aumenta el valor de k. Si disminuye T, disminuye el
exponente, la potencia y, por ello, el valor de k. Luego, k es totalmente dependiente de la temperatura, y
si no modifica su valor con la temperatura, la velocidad también se mantiene constante.
d) Falsa. En el apartado anterior se pone de manifiesto que la constante de velocidad depende de
la energía de activación y de la temperatura, por lo que el duplicar la concentración del reactivo A, no se
cuadruplica el valor de la constante de velocidad.