FUERZA AÉREA BOLIVIANA

POLITÉCNICO MILITAR DE AERONÁUTICA

“SBTTE. JOSÉ MAX ARDILES MONRROY”

GUÍA DE ESTUDIO
QUIMICA

COCHABAMBA - BOLIVIA
GUIA DE ESTUDIOS DPTO. V - EDUCACIÓN EMGFAB

INDICE

I. PRIMERA PARTE LA QUÍMICA: 1

A. DIVISIÓN DE LA QUÍMICA: 1
1. QUÍMICA GENERAL: 1
2. QUÍMICA DESCRIPTIVA: 1
a) Química Orgánica: 1
b) Química Inorgánica: 1
3. QUÍMICA ANALÍTICA: 1
a) Química Cuantitativa: 1
b) Química Cualitativa: 1
4. QUÍMICA APLICADA: 2
B. IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA: 2
C. NOMENCLATURA Y FORMULACION DE LOS COMPUESTOS INORGANICOS: 2
1. NOMENCLATURA DE SUSTANCIAS QUÍMICAS INORGANICAS: 3
a) Metales: 3
b) Metales: 4
c) Anfóteros: 4
D. OXIDOS BASICOS O METALICOS: 4
1. FORMACIÓN: 4
2. NOTACIÓN: 5
3. NOMENCLATURA: 5
a) Nomenclatura Clásica O Tradicional: 5
b) Nomenclatura IUPAC: 6
c) Nomenclatura STOCK: 6
E. OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS: 6
1. FORMACIÓN: 6
2. NOTACIÓN: 7
3. NOMENCLATURAS: 7
a) Nomenclatura Clásica O Tradicional: 7
b) Nomenclatura IUPAQ: 8
c) Nomenclatura STOCK: 9
F. PEROXIDOS: 9
1. FORMACIÓN: 9
2. NOTACIÓN: 9
3. NOMENCLATURAS: 10
a) Nomenclatura Clásica o tradicional: 10
b) Nomenclatura IUPAQ: 10
c) Nomenclatura STOCK: 10
G. OXIDOS MIXTOS DOBLES SAINOS: 11
1. FORMACION: 11
2. NOTACIÓN: 11
3. OMENCLATURAS: 12
a) Nomenclatura Clásica o Tradicional: 12

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b) Nomenclatura IUPAQ: 12
c) Nomenclatura STOCK: 13
H. OXIDOS MIXTOS DOBLES SAINOS: 13
1. FORMACION: 13
2. NOTACION: 14
3. NOMENCLATURA: 14
a) Nomenclatura Clásica o Tradicional: 14
b) Nomenclatura IUPAQ: 15
c) Nomenclatura STOCK: 15
I. OXIDOS NEUTROS: 15
1. DEFINICIÓN: 15
J. SUPERÓXIDOS: 16
1. DEFINICIÓN: 16
K. OZÓNIDOS: 16
1. DEFINICIÓN: 16
L. HIDRUROS: 17
1. DEFINICIÓN: 17
2. CLASES DE HIDRUROS: 17
a) Hidruros Metálicos: 17
b) Hidruros No Metálicos: 18
M. OZÓNIDOS: 20
1. DEFINICIÓN: 20
2. NOTACIÓN: 20
3. NOMENCLATURAS: 21
a) Nomenclatura Clásica o tradicional: 21
b) Nomenclatura IUPAQ. 21
c) Nomenclatura STOCK. 21
N. ACIDOS OZACIDOS: 22
1. DEFINICION: 22
2. NOTACION: 22
3. FORMULA GENERAL: 22
4. NOMENCLATURA TRADICIONAL: 22
5. NOMENCLATURA STOCK: 23
6. NOMENCLATURA ESTEQUIOMETRICA. 23
O. ACIDOS POLIHIDRATADOS: 24
1. DEFINICION: 24
2. NOTACION: 24
a) Ácidos Meta: 24
b) Ácidos Piro: 24
c) Ácidos Orto: 24
3. NOMENCLATURAS: 25
a) Nomenclatura Tradicional: 25
b) Nomenclatura STOCK: 25
c) Nomenclatura Stequimetrica: 26

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P. RADICAL HALOGENICO DE LOS ACIDOS OXACIDOS: 27

1. RADICAL: 27
2. DEFINICION: 27
3. NOTACION: 27
4. NOMENCLATURA: 27
a) Nomenclatura Tradicional: 27
b) Nomenclatura Stock: 28
c) Nomenclatura IUPAQ: 28
Q. RADICAL HALOGENICO DE ACIDOS HIDRACIDOS: 29
1. DEFINICION: 29
2. RADICALES HOALOGENICOS NEUTROS: 29
a) Nomenclatura Tradicional por valencias y Numeral: 29
3. RADICALES HOALOGENICOS ACIDOS: 30
a) Nomenclatura Tradicional o Clásica: 30
b) Nomenclatura por Valencias y Numeral: 30
R. SALES: 30
1. DEFINICION: 30
2. CLASIFICACION: 31
a) Sales Haloideas Neutras: 31
b) Sales Haloideas Acidas: 33
c) Sales Haloideas Básicas: 34
d) Sales Haloideas Dobles: 36
e) Oxisales Neutras: 38
f) Oxisales Acidas: 39
g) Oxisales Básicas: 41
h) Oxisales Dobles: 43
S. PROBLEMAS PROPUESTOS - QUIMICA INORGANICA 45
II. SEGUNDA PARTE LA QUÍMICA ORGANICA: 46
A. DIVISIÓN DE LA QUÍMICA: 46
B. TABLA DE PREFIJOS DE ACUERDO AL NÚMERO DE CARBONO 47
C. HIDROCARBUROS: 48
1. HIDROCARBUROS ALIFATICOS: 48
2. HIDROCARBUROS CICLICOS: 49
3. HIDROCARBUROS AROMATICOS: 49
D. TIPOS DE FORMULAS: 49
a) Formula global: 49
b) Formula funcional o semidesarrollada: 50
c) Formula desarrollada: 50
d) Formula de barras o zig - zag: 50
E. CLASES DE ÁTOMOS DE CARBONO EN UNA CADENA: 51
F. HIDROCARBUROS SATURADOS ALCANOS: 51
1. CONCEPTO: 51
2. CARACTERISTICAS: 51
3. RADICAL ALQUILO: 52

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4. NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS RAMIFICADOS: 53

a) Prefijo ISO: 53
b) Prefijo NEO: 54
c) Prefijo MESO: 54
5. NOMEALCALINOS CICLICOS O CICLICO ALCANOS: 54
G. HIDROCARBUROS NO SATURADOS ALQUENOS: 55
1. CONCEPTO: 55
2. FORMULA GENERAL: 55
3. CLASIFICACION DE LOS ALQUENOS: 55
a) Alquenos Simples: 55
b) Polialquenos : 56
4. RADICALES ALQUENOS MONOVALENTES: 56
5. RADICALES ALQUENOS DIVALENTES: 57
6. RADICALES ALQUENOS MISTOS: 57
7. RADICALES ALQUENOS: 57
8. ALQUENOS CICLICOS O CICLICO ALQUENOS: 58
9. NOMENCLATURA DE LOS ALQUENOS: 58
H. HIDROCARBUROS NO SATURADOS AQUINOS: 59
1. CONCEPTO: 59
2. GRUPO FUNCIONAL: 59
3. FORMULA GENERAL: 59
4. PROPIEDADES DE LOS ALQUINOS: 59
5. CLASIFICACION DE LOS ALQUINOS: 59
a) Nomenclatura IUPAC de los alquinos Simples: 60
b) Nomenclatura IUPAC de los alcalinos, alcatriinos y poliinos: 60
6. CLASIFICACION DE LOS ALQUINOS: 60
7. NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALQUINOS DE CADENA RAMIFICADA: 61
8. ALQUINOS CICLICOS: 61
9. HIDROCARBUROS INSATURADOS MIXTOS O ALQUEINOS: 61
I. HIDROCARBUROS AROMATICOS: 61
1. NOMENCLATURA IUPAC: 62
a) Hidrocarburos aromáticos Sustituidos: 62
b) Hidrocarburos aromáticos de Anillos Condensados: 63
J. COMPUESTOS ORGANICOS OXIGENADOS - ALCOHOLES: 65
1. CONCEPTO: 65
2. CLAIFICACION: 66
a) Según el Numero de oxhidrilos: 66
3. NOMENCLATURAS DE ALCOCOHOLES ARBORESCENTES: 67
4. TIOLES O TIOALCOHOLES: 68
5. ALCOHOLES AROMATICOS: 69
K. ETERES Y EPOXIDOS: 69
1. CONCEPTO: 69
2. PROPIEDADES GENERALES: 70

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3. FORMULA GENERAL: 70
a) Nomenclatura Común: 70
b) Nomenclatura IUPAC: 70
4. RADICAL ALCOXI O ALCOXILO: 71
5. TIOETERES: 71
6. ETERES CICLICOS: 71
L. ALDEHIDOS: 71
1. CONCEPTO: 71
2. CARACTERISTICAS GENERALES: 72
3. FORMULA GENERAL: 72
4. NOMENCLATURAS: 72
a) Nomenclatura Común: 72
b) Nomenclatura IUPAC: 72
5. TERMINOLOGIAS: 74
M. CETONAS: 74
1. CONCEPTO: 74
2. PROPIEDADES GENERALES: 74
3. FORMULA: 74
4. NOMENCLATURA IUPAC: 75
a) Nomenclatura Común: 75
N. ACIDOS CARBOXILICOS: 77
1. CONCEPTO: 77
2. PROPIEDADES GENERALES: 77
3. NOMENCLATURA IUPAC: 78
O. PROBLEMAS PROPUESTOS – QUIMICA ORGANICA: 79
III. TERCERA PARTE QUÍMICA GENERAL: 84
A. DIVISIÓN DE LA QUÍMICA: 84
B. LEYES PONDERABLES DE LAS REACCIONES QUIMICAS
(RELATIVAS AL PADO) 84
1. LEY DE LA CONSERVACION DE LA MATERIA O LEY DE LAVOISIER: 84
2. LEY DE LAS PROPORCIONES FIJAS O LEY DE PROUST: 85
4. LEYES DE PROPORCIONES MULTIPLES O LEY DE DALTON: 87
5. LEY DE LAS PROPORCIONES RECIPROCAS O DE WENDEL RICHTER: 88

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QUÍMICA

I. PRIMERA PARTE LA QUÍMICA:

Es la ciencia que estudia la composición, estructura, propiedades y

transformaciones que experimenta la materia, las interacciones y los efectos
producidos sobre ella.

A. DIVISIÓN DE LA QUÍMICA:

La química, como resultado de su amplio desarrollo esta ciencia se ha dividido

en varias ramas:

1. QUÍMICA GENERAL:

Estudia las leyes y principios de forma conjunta de la materia y energía.

2. QUÍMICA DESCRIPTIVA:

Estudia a las sustancias simples o compuestas.

a) Química Orgánica:

Estudia a todos los compuestos que forma el carbono (derivados de seres

vivos y del petróleo)

b) Química Inorgánica:

Estudia a los elementos y compuestos de la naturaleza Mineral.

3. QUÍMICA ANALÍTICA:

Determina la composición y propiedades químicas de las sustancias, se

subdivide en:

a) Química Cuantitativa:

Cuando establece la cantidad de los componentes de una sustancia.

b) Química Cualitativa:

Se ocupa de determinar la clase y naturaleza de las sustancias químicas,

es decir la calidad de la materia.

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4. QUÍMICA APLICADA:

Estudia los recursos materiales para su posterior aplicación en beneficio de los

seres humanos. se divide en: Química Industrial, Petroquímica, físico-química,
radioquímica, bioquímica, etc.

B. IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA:

Hoy en día la química es una ciencia que se relaciona en todas las industrias
modernas está dedicada a producir nuevos productos y que estos estén dentro
de las normas y reglas ya establecidas. Para mencionar podemos decir que se
encuentra en la agricultura, inventando nuevos fertilizantes, abonos químicos,
insecticidas, que no dañen al medio ambiente y que mejoren la producción. Los
fármacos son sustancias que hacen posible la cura de muchas enfermedades
producidas por los bioquímicos, Muchas son las aplicaciones de esta ciencia en
la vida del ser humano y lo hace bastante indispensable en todos los rubros
realizadas por el hombre.

C. NOMENCLATURA Y FORMULACION DE LOS COMPUESTOS

INORGANICOS:

La formulación química consiste en la representación de los elementos que

forman parte de un compuesto. Además de la representación se encuentra la
proporción de los elementos que intervienen, así como en número de átomos
que forman la molécula.

Para comprender y aprender a formular es muy importante conocer los

siguientes conceptos sobre los compuestos:

 Elemento químico: Sustancia simple constituida por átomos de la

misma clase, un elemento químico es una sustancia que, por ningún
procedimiento, ni físico ni químico, puede separarse o descomponerse
en otras sustancias más sencillas.
 Compuesto químico: se trata de una sustancia formada por la
combinación de dos o más elementos en proporciones fijas.
 Átomo: se trata de la parte más pequeña de un elemento que puede
formar un compuesto químico. Según el número de átomos que
constituye la molécula, éstas pueden ser: diatómicas (dos átomos),
triatómicas (tres átomos), tetratómicas (cuatro átomos) o poliatómicas
(varios átomos).
 Molécula: es la parte más pequeña de una sustancia química que
puede existir de forma independiente con sus propiedades

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características.
 Número de oxidación: el número de oxidación indica la valencia con la
que un átomo actúa en un compuesto.
 Valencia: la valencia de un elemento indica la capacidad de
combinación de un átomo.

1. NOMENCLATURA DE SUSTANCIAS QUÍMICAS INORGANICAS:

COMPUESTOS QUÍMICOS INORGÁNICOS

COMBINACIÓN FUNCION CLASE

metálicos u óxidos
básicos
No Metálicos y óxidos
ácidos
Anfóteros
OXIDOS
Peróxidos
Mixtos, Dobles y Salinos
BINARIAS Neutros
Su peróxidos
Ozónidos
Metálicos
No Metálicos
HIDRUROS Ácidos Hidrácidos
Sales binarias o Sales
Hidracidas
HIDROXIDOS O BASES
ACIDOS OXACIDOS Especiales
TERNARIAS
SALES OXISALES Neutras
Acidas
CUATERNARIAS SALES OXISALES Básicas
Dobles

a) Metales:

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b) Metales:

c) Anfóteros:

D. OXIDOS BASICOS O METALICOS:

1. FORMACIÓN:

Los óxidos básicos o metálicos son compuestos binarios que resultan de la

combinación de un metal con el oxígeno. El punto de fusión de muchos óxidos
metálicos es muy alto por sus elevadas energías reticulares (energía
desprendida cuando se forma un mol de un compuesto iónico a partir de los
correspondientes iones en estado gaseoso.), lo cual los hace útiles para
revestimiento de hornos Muchos de los más importantes minerales metálicos
son óxidos incluyendo los de hierro, aluminio y estaño. Los óxidos responden a
la siguiente formula:

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Ejemplo:

4K + O2 2K 2 O Oxido de potasio o Potásico

4 Al + 3O2 2Al 2 O3 Oxido de Aluminio o A lumínico

2. NOTACIÓN:

Para escribir directamente los óxidos metálicos se utilizan los Siguientes pasos:

a) Se escribe el símbolo del metal seguido del oxígeno, sobre cada elemento
se coloca la valencia con que actúa cada uno de ellos:

Ejemplo:

K+1 O-2 Al+3 O-2

b) Cuando la valencia del metal es impar (+1, +3) Se realiza el intercambio de

las valencias, es decir, la valencia del metal se escribe como subíndice del
oxígeno y viceversa, si es uno no se lo escribe se sobreentiende.

Ejemplo:

K2O Al2O3

c) Cuando la valencia del metal es número par (+2, +4) se simplifica con la
valencia del oxígeno, y posteriormente se intercambia lo simplificando.

Ejemplo:

Ba+2 O-2 Ba O Oxido de Bario o Bárico

Pt+4 O-2 Pt O2 Oxido platínico

3. NOMENCLATURA:

a) Nomenclatura Clásica O Tradicional:

El nombre genérico viene de la función que es oxido, el nombre específico

viene del metal con la valencia con que esta actúa, utilizando las
terminaciones que le corresponde, oso menor valencia, si la valencia es
mayor será ico, si el elemento tiene una sola valencia se puede utilizar la
preposición de o en su caso la terminación ico.

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Ejemplo:

K2O Oxido de Potasio o potásico

Cu2O Oxido cuproso

Pt O2 Oxido platínico

b) Nomenclatura IUPAC:

El nombre genérico viene de la función que es óxido, anteponiendo a esta

palabra la proporción en la que se encuentra el oxígeno y luego en el
nombre del metal, para esto se utiliza los prefijos numerales mono, di, tri,
tetra, etc.

Ejemplo:

K2O Monóxido de Dipotasio

Cu2O Monóxido de cobre

Pt O2 Dióxido de platino

c) Nomenclatura STOCK:

El nombre genérico viene de la función que es óxido, seguido de la palabra

de, luego se coloca el nombre del metal y a continuación la valencia del
metal en números romanos y entre paréntesis.

Ejemplo:

K2O Oxido de Potasio (I)

Cu2O Oxido de cobre (I)
Pt O2 Oxido de platino (IV)

E. OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS:

1. FORMACIÓN:

Los óxidos básicos o metálicos son compuestos binarios que resultan de la

combinación de un metal con el oxígeno. El punto de fusión de muchos óxidos
metálicos es muy alto por sus elevadas energías reticulares (energía
desprendida cuando se forma un mol de un compuesto iónico a partir de los
correspondientes iones en estado gaseoso.), lo cual los hace útiles para

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revestimiento de hornos Muchos de los más importantes minerales metálicos

son óxidos incluyendo los de hierro, aluminio y estaño. Los óxidos responden a
la siguiente formula:

Ejemplo:
2Cl2 + 7O2 2Cl2 O7 Anhídrido perclórico
C + O2 C O2 Anhídrido Carbónico

2. NOTACIÓN:

Para escribir directamente los óxidos no metálicos o anhídridos se utilizan los

siguientes pasos:

a) Se escribe el símbolo del metal seguido del oxígeno, sobre cada elemento
se coloca la valencia con que actúa cada uno de ellos:

b) Para igualar tenemos dos alternativas:

 Si la valencia del no metal es impar (+1, +3, +5, +7) se intercambian
directamente las valencias sin los signos, esto significa que la valencia
del no metal se escribe de subíndice al oxígeno y la valencia del
oxígeno va de subíndice al no metal, Es conveniente recordar que
cuando el subíndice es uno (1) no se debe de colocar por estar
sobreentendido.
Ejemplo:
Br+1 O-2 Br2O Anhídrido Hipobromoso
Cl+7 O-2 Cl2O7 Anhídrido Perclórico

 Si la valencia del no metal es par (+2, +4, +6) se simplifica con la

valencia del oxígeno, y posteriormente se intercambia lo
simplificando.
Ejemplo:
Te+2 O-2 Te O Anhídrido Hipoteluroso
Si+4 O-2 Si O2 Anhídrido Silícico

3. NOMENCLATURAS:

a) Nomenclatura Clásica O Tradicional:

El nombre genérico viene de la función que es Anhídrido, el nombre

específico viene del metal con la valencia con que esta actúa, utilizando las

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terminaciones y prefijos que le corresponde, hipo – oso mínima valencia,

oso menor valencia, ico mayor valencia y per – ico para la máxima
valencia.

ELEMENTOS NO
N
METALICOS Cl S
P C
Br Se B
TERMINA- As Si
PREFIJO I Te
CIÓN Sb

Hipo oso 1 2 - - -

oso 3 4 3 - -

ico 5 6 5 3 4

Per ico 7 - - - -

Ejemplo:

Cl2O7 Anhídrido Perclórico

C O2 Anhídrido carbónico
Se O2 Anhídrido selenioso
I2 O Anhídrido Hipoyodoso

b) Nomenclatura IUPAQ:

El nombre genérico viene de la función que es oxido, anteponiendo los

prefijos numerales en la que se encuentra el oxígeno prefijo numerales
mono, di, tri, tetra, etc. luego se coloca la preposición de y por último el
nombre del no metal también con los prefijos numerales que tenga de
subíndice el elemento.

Número Prefijo
1 Mono
2 Di
3 Tri
4 Tetra
5 Penta
6 Hexa
7 hepta

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Ejemplo:

Cl2O7 Heptaóxido de dicloro

C O2 Dióxido de carbono
Se O2 Dióxido de selenio
I2 O Monóxido de diyodo

c) Nomenclatura STOCK:

El nombre genérico viene de la función que es óxido, seguido de la

palabra de, el nombre específico proviene del elemento no metálico y a
continuación la valencia del no metal en números romanos y entre
paréntesis.

Ejemplo:

Cl2O7 Oxido de Cloro (VII)

CO2 Oxido de carbono (IV)
Se O2 Oxido de selenio (IV)
I2 O Oxido de yodo (I)

F. PEROXIDOS:

1. FORMACIÓN:

Los PERÓXIDOS son compuestos binarios al igual que las anteriores funciones
los peróxidos se encuentran dentro del grupo de los óxidos y resultan de la
reacción de un metal (monovalente y divalente) con el agua oxigenada,

Ejemplo:

2Na + H2 O2 Na2 O2 + H2 ↑
SODIO AGUA OXIGENADA PERÓXIDO DE SODIO HIDRÓGENO

Ca + H2 O2 Ca O2 + H2 ↑
CALCIO AGUA OXIGENADA PERÓXIDO DE CALCIO HIDRÓGENO

2. NOTACIÓN:

Para escribir directamente los peróxidos se utilizan los siguientes pasos:

a) Se escribe el símbolo del metal seguido del ión peroxi O2-2 sobre el

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elemento metálico y el Ión peroxi se coloca la valencia con que actúan:

Ejemplo:

Li+1 O2-2 Ca+2 O2-2

b) Luego se intercambian las valencias, si ambas valencias son pares, estas se

simplifican.

Ejemplo:

Li2O2-2 Ca O2

3. NOMENCLATURAS:

a) Nomenclatura Clásica o tradicional:

El nombre genérico viene de la función que es Peroxido, el nombre

específico viene del metal con la valencia con que esta actúa. Utilizando
las terminaciones que le corresponde, si el elemento tiene una sola
valencia se puede utilizar la preposición de o en su caso la terminación ico.

Ejemplo:

Na2 O2 peróxido de sodio o sódico

Ca O2 peróxido de calcio o cálcico

b) Nomenclatura IUPAQ:

El nombre genérico viene de la función principal que es óxido,

anteponiendo los prefijos numerales en la que se encuentra el oxígeno,
prefijos numerales mono, di, tri, tetra, etc. luego se coloca la preposición de
y por último el nombre del metal también con los prefijos numerales que
tenga de subíndice el elemento.

Ejemplo:

Na2 O2 dióxido de disodio

Ca O2 dióxido de calcio

c) Nomenclatura STOCK:

El nombre genérico viene de la función que es peróxido, seguido de la

palabra de, el nombre específico proviene del elemento metálico y a

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continuación la valencia del metal en números romanos y entre paréntesis.

Ejemplo:

Na2 O2 peróxido de sodio (I)

Ca O2 peróxido de calcio (II)

G. OXIDOS MIXTOS DOBLES SAINOS:

1. FORMACION:

Los óxidos mixtos dobles o salinos son compuestos binarios que resultan de la
combinación por adición de los óxidos simples de un mismo metal, los
elementos que forman estos compuestos son los que trabajan con la valencia
de +2 +3 y +2+4 son los más estables, pero existen otros que también los
nombraremos.

Ejemplo:

FeO + Fe2O3 Fe3O4 Oxido Ferroso

Férrico
OXIDO FERROSO OXIDO FÉRRICO
2SnO + SnO2 Sn3O4 Oxido Estannoso
Estánnico
ÓXIDO ESTANNOSO ÓXIDO ESTÁNNICO

Por otro lado, también podemos realizar la suma aritmética de sus dos óxidos
simples de los metales, como lo observamos a continuación.

Fe O 2SnO
+ Fe2 O3 + SnO2
Fe3O4 Sn3O4

2. NOTACIÓN:

Para escribir directamente los óxidos salinos mixtos se debe utilizar los
siguientes pasos:

a) Para los óxidos salinos más estables responden a la fórmula de M3O4 en

este grupo se encuentran los di-trivalentes (hierro, cobalto y níquel) y los di-

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tetravalentes (plomo, estaño, etc.) Como también algunos anfóteros pueden

formar estos óxidos tal es el caso del manganeso y el cromo. Lo primero que
se hace es colocar el símbolo del metal y luego del oxígeno, de subíndice se
coloca al metal 3 y al oxigeno 4, respondiendo a la formula.

Ejemplo:

Mn O  Mn3O4

b) Los otros óxidos salinos menos estables no responden a la formula general

que ya mencionamos y llegan a constituir casos especiales como los
siguientes:

Ejemplo:

Bi2O3 + Bi2O5 Bi  4O8 Bi2O4

Trióxido de di bismuto pentaóxido de dibismuto oxido salino de
bismuto
UO2 + 2UO3  U3O8
Dióxido de uranio trióxido de uranio oxido salino de uranio
(PECHBLENDA)

3. OMENCLATURAS:

a) Nomenclatura Clásica o Tradicional:

El nombre genérico viene de la función que es oxido, el nombre específico

viene del metal con las terminaciones oso e ico

Ejemplo:

Sn3O4 óxido estannoso - estánnico

Fe3O4 óxido ferroso – férrico

b) Nomenclatura IUPAQ:

El nombre genérico viene de la función principal que es oxido,

anteponiendo los prefijos numerales en la que se encuentra el oxígeno
prefijo numerales mono, di, tri, tetra, etc. luego se coloca la preposición de
y por último el nombre del metal también con los prefijos numerales que
tenga de subíndice el elemento.

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Ejemplo:

Sn3O4 tetraóxido de triestaño

Fe3O4 tetraóxido de trihierro

c) Nomenclatura STOCK:

El nombre genérico viene de la función que es óxido, seguido de la palabra

de, el nombre específico proviene del elemento metálico y a continuación la
valencia del metal en números romanos y entre paréntesis.

Ejemplo:

Sn3O4 óxido de estaño (II) y (IV)

Fe3O4 óxido de hierro (II) y (III)

Por otro lado, también se puede utilizar después de la palabra oxido el

termino salino, mixto o doble y por último el nombre del metal.

Sn3O4 óxido salino de estaño

Fe3O4 óxido doble de hierro

H. OXIDOS MIXTOS DOBLES SAINOS:

1. FORMACION:

Los óxidos anfóteros son compuestos binarios oxigenados que resultan de la

combinación de anfótero con el oxígeno.

Ejemplo:

4 Mn + 7O2 2Mn2 O7  Anhídrido permangánico

2Cr + 3O2 2Cr O3  Anhídrido crómico

En este caso es importante comprender que los anfóteros pueden a llegar a

formar óxidos ácidos y óxidos básicos. De acuerdo con la valencia con la cual
está trabajando, es decir que con sus valencias menores formara óxidos
básicos y con sus valencias mayores formara óxidos ácidos.

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2. NOTACIÓN:

Para escribir directamente los óxidos no metálicos o anhídridos se utilizan los

siguientes pasos:

a) Se escribe el símbolo del anfótero seguido del oxígeno, sobre cada elemento
se coloca la valencia con que actúa cada uno de ellos:
Mn+7 O-2 Cr+6 O-2

b) Para igualar tenemos dos alternativas:

* Si la valencia del anfótero es impar (+1+3+5+7) se intercambian
directamente la valencia sin los signos, esto significa que la valencia del
anfótero se escribe de subíndice al oxígeno y la valencia del oxígeno va de
subíndice del anfótero.

Ejemplo:

Mn+7 O-2  Mn2O7 Anhídrido permangánico

* Cuando la valencia del anfótero es número par (+2+4+6) se simplifica con la

valencia del oxígeno, y posteriormente se intercambia lo simplificando

Ejemplo:

Mn+2 O-2  Mn O Óxido manganoso (óxido básico)

Cr+6 O-2  Cr O3 Anhídrido Crómico (óxido ácido)

3. NOMENCLATURA:

a) Nomenclatura Clásica o Tradicional:

El nombre genérico viene de la función que es Oxido si el anfótero trabaja

con sus valencias menores, y se denominara anhídrido con sus mayores
valencias, el nombre específico viene del anfótero con la valencia con que
esta actúa, utilizando las terminaciones y prefijos que ya conocemos

Ejemplo:

Mn O Óxido manganoso (óxido básico)

Mn2O7 Anhídrido permangánico (anhídrido u óxido ácido)

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b) Nomenclatura IUPAQ:

El nombre genérico viene de la función que es oxido, anteponiendo los

prefijos numerales en la que se encuentra el oxígeno prefijo numerales
mono, di, tri, tetra, etc. luego se coloca la preposición de y por último el
nombre del no metal también con los prefijos numerales que tenga de
subíndice el elemento.

Ejemplo:

Mn O Monóxido de manganeso
Mn2O7 Heptaóxido de dimanganeso

c) Nomenclatura STOCK:

El nombre genérico viene de la función que es óxido, seguido de la palabra

de, el nombre específico proviene del anfótero y a continuación la valencia
del anfótero en números romanos y entre paréntesis.

Ejemplo:

Mn O óxido de manganeso (II)

Mn2O7 óxido de manganeso (VII)

I. OXIDOS NEUTROS:

1. DEFINICIÓN:

Son también combinaciones oxigenadas de algunos no metales y como su

nombre lo indica no presenta características ácidas ni básicas en tal razón son
neutros, además no reaccionan con el agua, ni con ácidos, ni con bases, por lo
tanto, se podría decir que con la combinación con esas sustancias estos
compuestos permanecen inertes. Estos compuestos generalmente se
encuentran en estado gaseoso.
Los siguientes óxidos neutros son los más conocidos:

CO óxido de carbono (II) - monóxido de carbono

NO óxido de nitrógeno (II) – monóxido de nitrógeno – oxido nítrico
N2O óxido de nitrógeno (I) - monóxido de dinitrógeno – óxido
nitroso
NO2 óxido de nitrógeno (IV) - dióxido de nitrógeno
N2O4 Tetraóxido de dinitrógeno

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I2O4 Tetraóxido de diyodo

F2O Monóxido de difluor – Oxido de fluor (I)
ClO2 Dióxido de cloro
BrO2 Dióxido de Bromo
SiO Monóxido de Silicio – óxido de silicio (II)
S2O monóxido de diazufre

J. SUPERÓXIDOS:

1. DEFINICIÓN:

Son combinaciones binarias oxigenadas que también se los denomina

hiperóxidos, contiene el grupo superóxido O2- Es una asociación de una
molécula de O2 (oxígeno atómico) con una de O2- 2 (peróxido) Lo que hace
que el oxígeno que siempre tiene la valencia de 2 en este caso tendrá una
valencia de - ½, Los superóxidos o hiperóxidos solo se producen con los
metales alcalinos y con algunos alcalinos térreos (Ca, Cd, etc.) Es decir, el litio,
sodio, potasio, rubidio, cesio y francio. Para nombrar se utiliza el nombre
genérico que viene de la función en este caso Superóxido o hiperóxido seguido
de la preposición de y por último el nombre del metal.

KO2 superóxido o hiperóxido de potasio

CaO4 ó Ca (O2)2 superóxido o hiperóxido de calcio
CdO4 superóxido o hiperóxido de cadmio
NaO2 superóxido de sodio
LiO2 superóxido de litio
RbO2 superóxido de rubidio
CsO2 superóxido de cesio
FrO2 superóxido de francio

K. OZÓNIDOS:

1. DEFINICIÓN:

Son combinaciones binarias oxigenadas que contiene el grupo ozónido O3-

(ozono = forma alotrópica del oxígeno).
Para nombrar a estos compuestos se utiliza la palabra ozónidos seguido de la
preposición de y luego se coloca el nombre del metal

KO3 ozónido de potasio

RbO3 ozónido de rubidio

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CsO3 ozónido de cesio

LiO3 ozónido de litio

L. HIDRUROS:

1. DEFINICIÓN:

Son compuestos binarios hidrogenados, es decir que resultan de la

combinación de un metal o de un no metal con el hidrógeno (H2).

2. CLASES DE HIDRUROS:

Tomando en cuenta si el hidrógeno reaccione con un metal o con un no metal,

los hidruros pueden ser:
• HIDRUROS METÁLICOS
• HIDRUROS NO METÁLICOS

a) Hidruros Metálicos:

En este caso los hidruros metálicos son combinaciones binarias

hidrogenadas que resultan de la combinación de un metal con el
hidrógeno.

Ejemplo:

2Na + H2  2Na H Hidruro de sodio

Zn + H2 Zn H2 Hidruro de Zinc

Notación: Para escribir directamente los hidruros metálicos se debe

realizar lo siguiente:
•Se escribe el símbolo del metal seguido del Hidrógeno en la parte superior
se colocan las valencias de cada elemento y se igualan las valencias por
intercambio sin los signos. El metal siempre tendrá de subíndice 1 del
Hidrógeno, que no se escribe por quedar sobreentendido.
Al+3 H-1  AlH3

Nomenclatura

Nomenclatura clásica.- Se utiliza el nombre genérico viene de la función

que es Hidruro, el nombre específico viene del metal utilizando las
terminaciones oso e ico de acuerdo a lo que le corresponde.

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Ejemplo:
Al H3 Hidruro Alumínico o de aluminio
Mn H2 Hidruro manganoso

Nomenclatura IUPAQ. - El nombre genérico viene de la función Hidruro,

anteponiendo los prefijos numerales mono, di, tri, y tetra que le
corresponde al hidrógeno, luego se coloca el nombre del metal
Ejemplo:
Al H3 Trihidruro de aluminio
Mn H2 Dihidruro de manganeso

Nomenclatura STOCK. - El nombre genérico es Hidruro seguido de la

preposición de, luego el nombre del metal y por último la valencia con que
funciona en números romanos y entre paréntesis.
Ejemplo:
Al H3 Hidruro de aluminio (III)
Mn H2 Hidruro de manganeso (II)

b) Hidruros No Metálicos:

Son combinaciones binarias Hidrogenadas que resultan de la combinación

de un no metal con el hidrógeno.

Ejemplo:

Cl2 + H2  2HCl Cloruro de hidrógeno

S + H2  H2 S Sulfuro de hidrógeno

En la formación de los hidruros no metálicos el no metal trabaja con su

valencia negativa, el hidrógeno con su valencia positiva de +1, los hidruros
no metálicos son también conocidos en estado gaseoso como haluros de
hidrógeno y cuando estos se disuelven en agua se denominan ácidos
hidrácidos, en ambas funciones dadas por no metales trabajan solo dos
familias los anfígenos (-2) y halógenos (-1).

Notación. - Para escribir directamente los hidruros metálicos se debe

realizar lo siguiente:

 Se escribe el símbolo del hidrógeno seguido del no metal en la parte

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superior se colocan las valencias de cada elemento y se igualan las

valencias por intercambio, sin los signos. El no metal siempre tendrá de
subíndice 1 del Hidrógeno, que no se escribe por quedar
sobreentendido.

H+1Cl-1  HCl
H+1S-2  H2S

Nomenclatura. - La nomenclatura que se utiliza según la IUPAQ es:

a) Haluros gaseosos. - se escribe el nombre del no metal con la

terminación URO a continuación la preposición de y por último la palabra
Hidrógeno.

Ejemplo:

H Cl Cloruro de Hidrógeno
H2 S Sulfuro de Hidrógeno

b) Ácidos hidrácidos. - Como nombre genérico se utiliza la palabra ácido

posteriormente el nombre del no metal utilizando la terminación hídrico.

Ejemplo:

H Cl Ácido clorhídrico
H2 S Ácido sulfhídrico

La familia de los nitrogenoides y los carbonoides también se combinan con

el hidrógeno, pero estos elementos trabajan con sus valencias negativas
que le corresponden como vemos a continuación. Para nombrar se utiliza
el nombre del elemento terminado en amina o en ina (aminas), y la
terminación ano (alcanos).

NH3 Amoniaco o amina

PH3 fosfamina o fosfina
AsH3 arsenamina o arsina
SbH3 estibamina o estibina
BH3 Boramina
CH4 Metano
C2H6 Etano
C3H8 Propano
C4H10 Butano

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SiH4 Silano
Si2H6 Disilano

M. OZÓNIDOS:

1. DEFINICIÓN:

Son compuestos ternarios (de tres elementos) que resultan de la combinación

de un óxido metálico o básico con el agua.

Ejemplo:

BaO + H2O Ba (OH)2 Hidróxido de bario o bárico

Li2O + H2O 2Li (OH) Hidróxido de litio o lítico

En la formación de los hidróxidos obsérvese que el agua con el óxido llega a

dar como resultado la formación del radical hidróxilo u oxhidrilo que presenta
una carga negativa de -1 (OH-1), en la reacción es importante igualar la
ecuación tanto en los reactivos como en los productos, así como se ve en la
reacción, en el primer caso no es necesario colocar ningún coeficiente por estar
ya igualado.

2. NOTACIÓN:

Para escribir directamente los Hidróxidos o bases se utilizan los siguientes

pasos:

a) Se escribe el símbolo del metal seguido del radical oxhidrilo o hidroxilo, en la

parte superior se colocan la valencia del elemento metálico que es positivo (+),
en el caso del radical la carga que presenta que es menos uno ( - ):

Ejemplo:

Al+3 OH-1 Ca+2 OH-1

b) Para igualar se lo realiza por intercambio de valencias, si la valencia del

metal fuera mayor que 1, se coloca entre paréntesis al ión oxhidrilo.

Ejemplo:

K+1 OH-1 K OH Hidróxido de potasio

Fe+2 OH-1 Fe (OH)2 Hidróxido ferroso

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Sn+4 OH-1 Sn (OH)4 Hidróxido estánnico

3. NOMENCLATURAS:

a) Nomenclatura Clásica o tradicional:

El nombre genérico viene de la función que es Hidróxido, el nombre

específico viene del metal con la valencia con que actúa, si el elemento
tiene una sola valencia se puede utilizar la preposición de o en su caso la
terminación ico, si el elemento tiene dos valencias para la mayor valencia
se utiliza la terminación ico y para la menor valencia oso.

Ejemplo:

Al (OH)3 Hidróxido de Aluminio o Alumínico

Ca (OH)2 Hidróxido de calcio o cálcico
Fe (OH)2 Hidróxido Ferroso

b) Nomenclatura IUPAQ.

El nombre genérico viene de la función que es Hidróxido, anteponiendo los

prefijos numerales en la que se encuentra el radical hidróxilo prefijos
numerales mono, di, tri, tetra, etc. luego se coloca la preposición de y por
último el nombre del metal también con los prefijos numerales que tenga de
subíndice el elemento.
Ejemplo:
Al (OH)3 trihidróxido de Aluminio
Ca(OH)2 dihidróxido de calcio
Fe (OH)2 dihidróxido de hierro

c) Nomenclatura STOCK.

El nombre genérico viene de la función que es Hidróxido, seguido de la

palabra de, el nombre específico proviene del elemento metálico y a
continuación la valencia del no metal en números romanos y entre
paréntesis.

Ejemplo:
Al (OH)3 Hidróxido de Aluminio (III)
Ca (OH)2 Hidróxido de calcio (II)
Fe (OH)2 Hidróxido de hierro (II)

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N. ACIDOS OZACIDOS:

1. DEFINICION:

Son compuestos ternarios que pertenecen a la función ácido y que resultan de

combinar los óxidos ácidos o anhídridos con el agua.

Ejemplo:
S O3 + H2  H2 S O4 Ácido sulfúrico
Cl2 O5 + H2 O  2 H Cl O3 Ácido clórico

2. NOTACION:

En las fórmulas de los ácidos oxácidos el hidrógeno funciona con valencia

positiva +1, el no metal con valencias variables positivas y el oxígeno con
valencia 2-

1. Se escriben directamente siguiendo los pasos:

2. Se escriben los símbolos de los elementos que intervienen en la
fórmula: hidrógeno, no metal y oxígeno.
3. Si la valencia del no metal es impar, escribir un solo hidrógeno (se
sobreentiende), y si es par dos.
4. Se suma el número de hidrógenos con la valencia del no metal y poner
la mitad del resultado como subíndice al oxígeno.

3. FORMULA GENERAL:

4. NOMENCLATURA TRADICIONAL:

El nombre genérico es la palabra ACIDO, el nombre específico se toma del

nombre del no metal, con los prefijos y terminaciones que ya conocemos, es
decir similar a la de los anhídridos

Ejemplo Nº1: Escriba la fórmula del ácido clórico

1. Se escribe los símbolos del H Cl O
2. El cloro funciona con valencia 5+, impar se escribe un hidrógeno H Cl O

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3. Se suma el número de hidrógenos (1) con la valencia del cloro (5). Resulta 6
y la mitad 3, se coloca como subíndice al oxígeno. (1+5=6/2=3)

H Cl O3

Ejemplo: Nª 2: Escribe la fórmula del ácido sulfúrico

1. Se escribe los símbolos del H S O.

2. El azufre funciona con valencia 6+ par se escribe dos hidrógenos H2 S O.
3. Se suma el número de hidrógenos (2) con la valencia del azufre (6), resulta
8, y la mitad 4 se coloca como subíndice al oxígeno. (2+6=8/2=4).

H2 S O4

También a partir de ecuaciones químicas se pueden obtener las fórmulas de los

ácidos oxácidos

Ejemplo Nº 3: ácido perclórico

Cl2 O7 + H2 O  H2 Cl 2 O8 2 H Cl O4
Cl2 O7 + H2 O  2 H Cl O4

5. NOMENCLATURA STOCK:

Se emplea como nombre genérico la palabra ACIDO, como nombre específico

la palabra OXO, con los prefijos mono, di, tri, tetra, et c, que indican el número
de oxígenos (monoxo, dioxo, trioxo, etc.) luego el nombre del NO METAL,
terminado en ICO, indicando su valencia en números romanos entre paréntesis.

Ejemplo:
H Cl O3 ácido trióxoclórico (V)
H Cl O4 ácido tetraoxoclórico (VII)
H2 S O2 ácido dioxosulfúrico (II)
H2 S O3 ácido trioxosulfúrico (IV)

6. NOMENCLATURA ESTEQUIOMETRICA.

Se nombra la palabra OXO, con los prefijos mono, di, tri, tetra, etc. Que indica
el número de oxígeno (dioxo, trioxo, tetraoxo, etc.) luego el nombre del no
metal, terminado en ATO seguido de su valencia en números romanos entre
paréntesis y finalmente el HIDRÓGENO, con la preposición de los prefijos que
puedan suprimirse se encuentran entre paréntesis.

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Ejemplo:

H I O3 trioxoyodato (V) de (mono) hidrógeno

H Br O 4 tetraoxobromato (VII) de (mono) hidrógeno
H2 Se O2 dioxoseleniato (II) de (di) hidrógeno
H2 Se O3 trioxoseleniato (IV) de (di) hidrógeno
H2 Te O4 tetraoxotelurato (VI) de (di) hidrógeno

O. ACIDOS POLIHIDRATADOS:

1. DEFINICION:

Se denominan ácidos polihidratados o POLIACIDOS, resultan de la

combinación de los anhídridos de algunos no metales tales como el P, As, Sb,
B, Si, V, Ti con una molécula de agua, con dos moléculas de agua con tres
moléculas de agua dando lugar a la formación de ácidos llamados META, PIRO
y ORTO

2. NOTACION:

Para escribir directamente las fórmulas de estos ácidos pool hidratados se

deben seguir las siguientes reglas:

a) Ácidos Meta:

Un ácido META se escribe como cualquier acido.

b) Ácidos Piro:

Los acido PIRO llevan 4 hidrógenos cuando se trata de P, As, Sb, B, y 6

hidrógenos cuando se trata de Si, Ti y dos átomos de no metal. Para saber
cuántos oxígenos entran sumando el número de hidrógenos con la valencia
duplicada del no metal y la mitad del resultado se escribe como sub. Índice
del oxígeno.

c) Ácidos Orto:

Llevan 3 hidrógenos cuando se trata de P, As, Sb, B, V, pero 4 si se trata

de Si, Ti, luego se suma el número del hidrogeno con la valencia del no
metal y la mitad del resultado se coloca de sub Índice al oxígeno.

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3. NOMENCLATURAS:

a) Nomenclatura Tradicional:

El nombre genérico es la palabra ACIDO, el nombre específico se

antepone los prefijos META, PIRO (obligatoriamente) Y ORTO puede
omitirse.

META. - Si el ácido se forma con una molécula de agua

PIRO. - Si el ácido se forma con dos moléculas de agua

ORTO. - Si el ácido se forma con tres moléculas de agua

En el caso del silicio y titanio estos prefijos no tienen el mismo significado.

Los ácidos ORTO, se pueden leer sin decir orto, pero se debe
sobrentender que los son. Así, por ejemplo: en lugar de decir ácido
ortofosfórico se puede decir ácido fosfórico.

Ejemplos:

P2O3+ H2O  H2P2 O4 2 H P O2 Ácido meta fosforoso

P2O3+ 2H2O  H4P2 O5 Ácido piro fosforoso
P2O3+ 3H2O  H6 P2 O6 2 H3 P O3Ácido orto fosforoso o
acido fosforoso

Los poli ácidos del silicio se forman así:

Si O2 + H2O  H2 Si O3 Ácido meta silícico

2Si O2+ 3H2O  H6 Si2 O7 Ácido piro silícico
Si O2 + 2H2O  H4 Si O4 Ácido orto silícico acido silícico

b) Nomenclatura STOCK:

Se emplea como nombre genérico la palabra ACIDO seguido de la palabra

oxo con los prefijos mono, di, tri, tetra, etc. luego se nombra del NO
METAL, terminado en ICO indicando su valencia en números romanos
entre paréntesis.

Ejemplos:

H P O2 Acido dioxoforfórico (III)

H4 P2 O5 Ácido penta oxoforfórico (III)

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c) Nomenclatura Stequimetrica:

Se nombra la palabra OXO, con los prefijos mono,di, tri, tetra, etc., que
indican el número de oxígenos (dioxo, trioxo, tretroxo, etc. luego el nombre

del NO METAL, terminando en ATO, seguido de su valencia en números

romanos y finalmente el HIDROGENO, con la preposición de.

Ejemplos:

H B O2 Dioxo borato (III) de mono hidrógeno

H4 B2 O5 Pentaoxo diborato (III) de (tetra) hidrogeno

Para nombrar estos ácidos se siguen los mismos pasos que los ácidos
normales y al nombre específico se le antepone los prefijos: META, PIRO,
ORTO.

Ejemplos:

P2O5 + 1H2O  H2P2O = 2H P O3 H P O3

N.T. ácido meta fosfórico
N.S. ácido trioxofosfórico (V)
N.I. trioxofosfato de monohidrógeno

Si O2 + H2 O  H2 Si O3
N.T. ácido metasilícico
N.S. ácido trioxosilícico (IV)
N.I. trioxosilicato de dihidrógeno

Si O2 + 2H2 O  H4 Si O4
N.T. ácido ortosilícico
N.S. ácido tetraoxosilícico (IV)
N.I. tetraoxosilicato de tetrahidrógeno

2Si O2 + 3H2 O  H6 Si2 O7

N.T. ácido pirosilícico
N.S. ácido heptaoxosilícico (IV)
N.I. heptaoxodisilicato de hexahidrógeno

W O3 + H2 O  H2 W O4
N.T. ácido wolfrámico o túngstico
N.S. ácido tetraoxowolfrámico o túngstico (VI)
N.I. tetraoxowolframato de dihidrógeno

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Cr2 O6 + H2 O  H2 Cr2 O7
N.T. ácido pirocrómico o ácido dicrómico
N.S. ácido heptaoxocrómico (VI)
N.I. heptaoxodicromato de dihidrógeno

P. RADICAL HALOGENICO DE LOS ACIDOS OXACIDOS:

1. RADICAL:

Es el residuo que se obtiene cuando una molécula genera grupos de átomos

con carga eléctrica. Los radicales positivos son iones con carga eléctrica
positiva y se llaman CATIONES Los radicales negativos son iones con carga
eléctrica negativa y se llaman ANIONES La disociación del agua y sales por
electrólisis da lugar a la formación de radicales o iones

El agua se disocia en: H2 O  H+ + OH-

Agua catión anión

Disolución de una sal: K Cl  K+ + Cl

Cloruro de Potasio catión anión

Disociación de un ácido sulfúrico: H2 S O4  2H + SO4

Ac. Sulfúrico catión anión

2. DEFINICION:

Es una molécula incompleta que resulta de la eliminación total o parcial de los

átomos de hidrogeno acidicos de una acido oxácido.

3. NOTACION:

Los radicales halogénicos neutros se pueden escribir siguiendo los pasos:

1. Se escribe el no metal seguido del oxígeno

2. Si la valencia es impar se anota una valencia negativa o guion, si es par dos
valencias negativas o dos guiones
3. Se suma la valencia del no metal, más las valencias negativas o guiones y la
mitad del resultado se coloca como subíndice al oxígeno.

4. NOMENCLATURA:

a) Nomenclatura Tradicional:

El nombre genérico es la palabra RADICAL O ION y para terminación del

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oxácido correspondiente de la manera tradicional. El nombre específico se

cambia la siguiente:

De igual manera los prefijos, META, PIRO y ORTO:

b) Nomenclatura Stock:

Se nombra de la misma manera que en el sistema tradicional anteponiendo

el nombre genérico ION

c) Nomenclatura IUPAQ:

El nombre genérico es la palabra ION, el nombre específico lleva la palabra

OXO, con los prefijos numerales di, tri, tetra, etc., que indican el número de
oxígenos (dioxo, trioxo, tetroxo, etc) Luego el nombre del No metal,
terminado en ATO, indicando su valencia en número romanos entre
paréntesis

Ejemplos:

-2H =

H2 S O 4  S O4 N.T. radical sulfato

N.S. ion sulfato
N.I. ion tetraoxosulfato (IV)
-1H _

H Cl O4  Cl O4 N.T. radical perclorato

N.S. ion perclorato
N.I. ion tetraoxoperclorato (VII)

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Q. RADICAL HALOGENICO DE ACIDOS HIDRACIDOS:

1. DEFINICION:

Es la molécula incompleta que resulta de la eliminación total o parcial de los

átomos de hidrógeno acídicos de un ácido hidrácido

Ejemplos:

2. RADICALES HOALOGENICOS NEUTROS:

Se obtienen por eliminación total de los átomos de hidrógeno acídicos de las

moléculas de ácidos hidrácidos

a) Nomenclatura Tradicional por valencias y Numeral:

En los tres sistemas el nombre genérico es la palabra RADICAL o ION, y

como nombre específico el nombre del NO METAL, terminado en URO.

Ejemplos:

Por eliminación total de los hidrógenos acídicos de hidrácidos se obtienen

los radicales

HF  –1H  F = Radical fluoruro Ion fluoruro

H Cl  -1H  Cl = Radical cloruro Ion cloruro
H Br  –1H  Br = Radical bromuro Ion bromuro
H2S  –2H  S = Radical sulfuro Ion sulfuro
H2Se  -2H  Se = Radical seleniuro Ion seleniuro

Como se puede observar el radical halogénico de un hidrácido no es más

que el no metal con su valencia negativa, además no presenta oxígeno en
su estructura.

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3. RADICALES HOALOGENICOS ACIDOS:

Resultan de la eliminación parcial de los átomos de hidrógeno acídicos de las

moléculas de los hidrácidos (anfígenos).

a) Nomenclatura Tradicional o Clásica:

El nombre genérico es la palabra RADICAL o ION, el nombre específico es

el nombre del NO METAL, terminado en URO, luego se lee la palabra
ÁCIDO. Se pueden nombrar también anteponiendo el prefijo Bi, al radical
halogénico.

b) Nomenclatura por Valencias y Numeral:

El nombre genérico es la palabra ION, el nombre específico lleva la palabra

HIDRÓGENO con prefijos numerales, luego el nombre del NO METAL,
terminado en URO.

Ejemplos:

H2 S  -2H  H S Radical sulfuro ácido

Radical bisulfuro
Ion hidrógeno sulfuro

H2 Se  -2H  H Se Radical seleniuro ácido

Radical biseleniuro
Ion hidrógeno seleniuro

R. SALES:

1. DEFINICION:

Se obtienen por el desplazamiento o sustitución parcial o total de los

hidrógenos acídicos de un ácido hidrácido u oxácido por metales o radicales
positivos.

Ejemplos:

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Básicamente es la combinación de radical positivo con radical negativo:

Ejemplos:

Na+1 + Cl-1  Na Cl
Catión Sodio Radical Cloruro CLORURO DE SODIO

Ca+2 + PO4-3  Ca3 (PO4)2

Catión sodio Radical fosfato FOSFATO DE CALCIO

Como se puede apreciar en los ejemplos anteriores, para obtener la sal a partir
de la combinación de sus radicales es bueno recordar que se debe intercambiar
sus cargas o valencias de combinación.

2. CLASIFICACION:

Las sales por su origen se clasifican en:

• Sales Haloideas (Hidrosales)

• Oxisales

Ambos grupos de sales por su naturaleza a su vez se clasifican en:

• Sales Neutras
• Sales Acidas
• Sales Básicas
• Sales Dobles

a) Sales Haloideas Neutras:

CONCEPTO.-Se obtienen a partir de la sustitución total de los hidrógenos

de un ácido hidrácido por metales o radicales positivos.

El metal o radical positivo puede estar en forma de sustancia pura, óxido o

hidróxido

Ejemplos:

2HCl + 2Na  2NaCl + H2 ↑

ACIDO CLORHIDRICO CLORURO DE SODIO

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2HCl + Na2O  2NaCl + H2O

ACIDO CLORHIDRICO CLORURO DE SODIO

FORMULACION DIRECTA. - Se escribe los símbolos del metal y el radical

(hidrácido), luego se coloca sus valencias en la parte superior de cada
elemento, finalmente se realiza el intercambio de valencias y se simplifica,
si es posible.

Ejemplos:

Na+1 Cl-1  Na Cl Cloruro de sodio

Al+3 S-2  Al2S3 Sulfuro de aluminio
Sn+4 Se-2  Sn Se2 Seleniuro estánnico

SISTEMA TRADICIONAL. – Se escribe el nombre del radical hidrácido con

la terminación uro, seguido del nombre del metal terminado en oso o ico
según su valencia.

Ejemplos

Sr Se Seleniuro de estroncio
Mn I2 Yoduro manganoso
Ni2S3 Sulfuro niquélico

SISTEMA STOCK. - Se escribe el nombre del radical hidrácido con la

terminación uro, seguido de la preposición de y el nombre del metal y entre
paréntesis se anota su valencia en números romanos.

Ejemplos

Sr Se Seleniuro de estroncio (II)

Mn I2 Yoduro de manganeso (II)
Ni2S3 Sulfuro de níquel (III)

SISTEMA IUPAC. - Se utilizan los prefijos: mono, di, tri, tetra, etc. Para
indicar la cantidad de átomos que tiene en radical hidrácido, seguido de la
terminación uro y finalmente el nombre del metal con el prefijo numérico
correspondiente.

Ejemplos

Sr Se Seleniuro de estroncio
Mn I2 Diyoduro de manganeso

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Ni2S3 Trisulfuro de diníquel

b) Sales Haloideas Acidas:

CONCEPTO. - Se obtienen a partir de la sustitución parcial de los

hidrógenos de un ácido hidrácido de los elementos: azufre, selenio y teluro
por metales o radicales positivos.

Ejemplos:

FORMULACION DIRECTA. - Para escribir la fórmula en forma directa, se

escribe los símbolos del metal y el radical hidrácido (de sustitución parcial),
luego se coloca sus valencias en la parte superior de cada elemento,
finalmente se realiza el intercambio de valencias. Si el metal trabaja con
valencia mayor a uno se encierra entre paréntesis el radical hidrácido y la
valencia se debe escribir como subíndice.

Ejemplos:

Li+1 HSe-1  Li HSe Seleniuro ácido de Litio o Biseleniuro de Litio

Ba+2 HS-1  Ba (HS)2 Sulfuro ácido de bario o Bisulfuro de bario
Pb+4 HTe-1  Pb (HTe)4 Telururo ácido plúmbico o Bitelururo
plúmbico

NOMENCLATURA.

SISTEMA TRADICIONAL. – Se escribe el nombre del radical hidrácido con

la terminación uro seguido de la palabra ácido, finalmente el nombre del
metal terminado en oso o ico según su valencia.

Ejemplos:

Ca (HS)2 Sulfuro ácido de calcio o Bisulfuro de calcio

Mn (HTe)3 Telururo ácido mangánico o Bitelururo mangánico
Al (HSe)3 Seleniuro ácido de aluminio o Biseleniuro de
aluminio

SISTEMA STOCK. - Se escribe la palabra hidrógeno, seguido del nombre

del radical hidrácido (de sustitución parcial), con la terminación uro seguido
de la preposición de y el nombre del metal y entre paréntesis se anota su

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valencia en números romanos.

Ejemplos

Ca (HS)2 Hidrógeno sulfuro de calcio (II)

Mn (HTe)3 Hidrógeno telururo de manganeso (III)
Al (HSe)3 Hidrógeno seleniuro de aluminio (IV)

SISTEMA IUPAC. - Se escribe la palabra hidrógeno, seguido del nombre

del radical hidrácido (de sustitución parcial) con la terminación uro seguido
de la preposición de y el nombre del metal y entre paréntesis se anota su
valencia en números romanos. Se antepone al nombre genérico si fuese
necesario los prefijos numerales de multiplicidad (Bis, tris, tetraquis… etc.)

Ejemplos

Ca (HS)2 (Bis) Hidrógeno sulfuro de calcio (II)

Mn (HTe)3 (Tris) Hidrógeno telururo de manganeso (III)
Al (HSe)3 (Tris) Hidrógeno seleniuro de aluminio (IV)

c) Sales Haloideas Básicas:

CONCEPTO. - Se obtienen a partir de la sustitución parcial de los oxidrilos

de una base por el radical negativo neutro que proviene de un ácido
hidrácido.

Ejemplos:

FORMULACION DIRECTA. – Para escribir de forma directa, se anotan los

símbolos del metal, del radical oxidrilo y el radical hidrácido, luego se
coloca sus valencias en la parte superior de cada elemento.

En estos casos no se puede realizar el intercambio de valencias debido a

que existen un radical positivo y dos radicales negativos, para lo cual se
deben igualar las cargas positivas con las negativas anotando subíndices
numéricos en proporción a los elementos o radicales que se consideren
necesarios de tal manera que las cargas positivas sean iguales a las
negativas.

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Ejemplos:

Fe+3OH-1 Br -1  Fe OH Br2 Bromuro básico ferrico

Fe (OH)2 Br Bromuro dibásico férrico

NOMENCLATURA. -

SISTEMA TRADICIONAL.

Se escribe primero el nombre del radical hidrácido con la terminación uro,

seguido de la palabra: básico, dibásico, tribásico, etc., según la cantidad de
oxidrilos y finalmente se nombra al metal terminado en oso o ico según su
valencia.

Ejemplos
Co OH Br Bromuro básico cobaltoso
K3 OH S Sulfuro básico de potasio
Pt (OH)3 Cl Cloruro tribásico platínico

SISTEMA STOCK.
Se nombra primero al oxidrilo utilizando la palabra hidroxi, si es posible se
utilizan los prefijos numerales: di, tri, etc, según el número de oxidrilos,
luego el nombre del radical hidrácido con la terminación uro, seguido de la
preposición de y el nombre del metal y entre paréntesis se anota su
valencia en números romanos, en el caso de que el metal posea dos
valencias.

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Ejemplos:
Co OH Br Hidroxi bromuro de cobalto (II)
K3 OH S Hidroxi sulfuro de potasio
Pt (OH)3 Cl Hidroxi cloruro de platíno (IV)

SISTEMA IUPAC.
Se nombra primero al oxidrilo utilizando la palabra hidroxi, si es posible se
utilizan los prefijos numerales: di, tri, etc, según el número de oxidrilos,
luego el nombre del radical hidrácido con la terminación uro, seguido de la
preposición de y el nombre del metal y entre paréntesis se anota su
valencia en números romanos.
Ejemplos:
Co OH Br Hidroxi bromuro de cobalto (II)
K3 OH S Hidroxi sulfuro de potasio (I)
Pt (OH)3 Cl Hidroxi cloruro de platíno (IV)

d) Sales Haloideas Dobles:

CONCEPTO.

Se obtienen a partir de la sustitución total de los hidrógenos de un ácido

hidrácido por dos metales o radicales, generalmente estos metales o
radicales positivos no son iguales.
Ejemplos:

FORMULACION DIRECTA.

Para escribir de forma directa, se anotan los símbolos de los metales en

orden decreciente de electropositividad, seguido del radical hidrácido.

En estos casos no se puede realizar el intercambio de valencias debido a

que existen un radical negativo y dos radicales positivos, para lo cual se
deben igualar las cargas positivas con las negativas anotando subíndices
numéricos en proporción a los elementos o radicales que se consideren
necesarios de tal manera que las cargas positivas sean iguales a las
negativas.

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Ejemplos:

NOMENCLATURA. -

SISTEMA TRADICIONAL:
Se escribe primero el nombre del radical hidrácido con la terminación uro,
seguido de la palabra: doble (aunque puede sobreentenderse), y el nombre
de los metales.

Ejemplos:
Co K2 S2 Sulfuro cobaltoso de potasio
Pb Fe Se3 Seleniuro plúmbico ferroso
Cr Hg Br4 Bromuro crómico mercurioso

SISTEMA STOCK:
Se escribe primero el nombre del radical hidrácido con la terminación uro,
seguido del nombre de los metales con sus valencias escritas en números
romanos y entre paréntesis.

Ejemplos:
Co K2 S2 Sulfuro de cobalto (II) y potasio (I)
Pb Fe Se3 Seleniuro de plomo (IV) y hierro (II)
Cr Hg Br4 Bromuro de cromo (III) y mercurio (I)

SISTEMA IUPAC:
Se escribe primero el nombre del radical hidrácido con la terminación uro,
anteponiendo los prefijos numerales de proporción, seguido del nombre de
los metales con sus valencias escritas en números romanos y entre
paréntesis.

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Ejemplos:
Co K2 S2 Disulfuro de cobalto (II) y potasio (I)
Pb Fe Se3 Triseleniuro de plomo (IV) y hierro (II)
Cr Hg Br4 Tetrabromuro de cromo (III) y mercurio (I)

e) Oxisales Neutras:

Concepto.
Se obtienen a partir de la sustitución total de los hidrógenos de un ácido
oxácido por metales o radicales positivos. El metal o radical positivo puede
estar en forma de sustancia pura, óxido o hidróxido

Ejemplos:

FORMULACION DIRECTA. - Se escribe primero el símbolo del metal y a

continuación al radical oxácido, luego se colocan sus valencias o cargas en
la parte superior de cada uno, finalmente se realiza el intercambio de
valencias y se simplifica, si es posible.

Si la valencia del metal es mayor que uno se debe colocar entre paréntesis
al radical oxácido.

Ejemplos:
Ca+2 NO3-1  Ca (NO3)2 Nitrato de calcio
Al+3 SO4-2  Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio
Fe+2 P2O7-4  Fe2P2O7 Pirofosfato ferroso

NOMENCLATURA. -

SISTEMA TRADICIONAL. – Se nombra primero al radical oxácido con la

terminación ito o ato, seguido del nombre del metal terminado en oso o ico
según su valencia.

Ejemplos:
Fe2(SO2)3 Hiposulfito férrico

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Co PO4 Ortofosfato cobáltico o Fosfato cobáltico

Ba2Sb2O5 Piroantimonito de bario o Piroantimonito bárico
Ni (Cl O4)2 Perclorato niqueloso
Ca CO3 Carbonato de calcio o Carbonato cálcico

SISTEMA STOCK. - Se nombra primero al radical oxácido con la

terminación ito o ato, seguido de la preposición de y el nombre del metal y
entre paréntesis se anota su valencia en números romanos.

Ejemplos:
Fe2(SO2)3 Hiposulfito de hierro (III)
Co PO4 Ortofosfato de cobalto (III)
Ba2Sb2O5 Piroantimonito de bario (II)
Ni (Cl O4)2 Perclorato de níquel (II)
Ca CO3 Carbonato de calcio (II)

SISTEMA IUPAC. - Se emplea la palabra oxo, precedida de un prefijo que

indica el número de oxígenos del ácido del cual proviene la sal, seguido del
nombre del no metal con la terminación ato y su valencia escrita en
números romanos, a continuación, la preposición de seguida del nombre
del metal.

Se anteponen los prefijos: Bis, Tris, Tetraquis, pentaquis, etc., que nos
indican la repetición del radical oxácido.

Ejemplos:
Fe2(SO2)3 tris [ dioxo sulfato (II) ] de dihierro (III)
Co PO4 tetraoxo fosfato (V) de cobalto (III)
Ba2Sb2O5 pentaoxo antimoniato (III) de dibario (II)
Ni (Cl O4)2 bis [ tetraoxo clorato (VII) ] de niquel (II)
Ca CO3 dioxo carbonato (IV) de calcio (II)

f) Oxisales Acidas:

CONCEPTO. - Se obtienen a partir de la sustitución parcial de los

hidrógenos de un ácido oxácido por un metal.

El metal o radical positivo puede estar en forma de sustancia pura, óxido o

hidróxido

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Ejemplos:

FORMULACION DIRECTA. - Para escribir la fórmula en forma directa, se

escribe los símbolos del metal y el radical oxácido (de sustitución parcial),
luego se coloca sus valencias en la parte superior de cada elemento,
finalmente se realiza el intercambio de valencias. Si el metal trabaja con
valencia mayor a uno se encierra entre paréntesis el radical oxácido y la
valencia se debe escribir como subíndice.

Ejemplos:
Ag+1 HTeO4-1  Ag HTeO4 Telurato ácido de plata o
Bitelurato de plata
Bi+3 HPO4-2  Bi2(HPO4)3 Fosfato ácido de bismuto
Sn+4 H3SiO4-1  Sn (H3SiO4)4 Ortosilicato triácido estannico

NOMENCLATURA.

SISTEMA TRADICIONAL. – Se nombra primero al radical oxácido con la

terminación ito o ato, seguido de la palabra ácido, finalmente el nombre del
metal terminado en oso o ico según su valencia.

Ejemplos:
Ra(HCrO4)2 Cromato ácido de radio o Bicromato de radio
Cs HTeO3 Telurito ácido de cesio o Bitelurito de cesio
Ni(H2AsO4)2 Arsenito diácido niqueloso
Cd(HCO3)2 Carbonato ácido de cadmio o Bicarbonato de
cadmio
Hg2H2P2O5 Pirofosfito diácido mercurioso o Bipirofosfato
mercurioso.

SISTEMA STOCK. - Se escribe la palabra hidrógeno, anteponiendo prefijos

numerales en relación a la cantidad de hidrógenos, seguido del nombre del
radical oxácido (de sustitución parcial), con la terminación ito o ato, seguido
de la preposición de y el nombre del metal y entre paréntesis se anota su
valencia en números romanos.

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Ejemplos:
Ra(HCrO4)2 Hidrógeno cromato de radio (II)
Cs HTeO3 Hidrógeno telurito de cesio (I)
Ni(H2AsO4)2 Dihidrógeno arsenito de níquel (II)
Cd(HCO3)2 Hidrógeno carbonato de cadmio
Hg2H2P2O5 Dihidrógeno pirofosfito de mercurio (I)

SISTEMA IUPAC. - Se escribe la palabra hidrógeno, anteponiendo prefijos

numerales en relación a la cantidad de hidrógenos, a continuación, el
término oxo, que indica la presencia del oxígeno, seguido del nombre del
radical oxácido (de sustitución parcial), con la terminación ato, seguido de
la preposición de y el nombre del metal y entre paréntesis se anota su
valencia en números romanos. Se antepone al nombre genérico si fuese
necesario los prefijos numerales de multiplicidad (Bis, tris, tetraquis… etc.)

Ejemplos:
Ra(HCrO4)2 Bis [hidrógeno tetraoxo cromato (VI)] de radio (II)
Cs HTeO3 Hidrógeno trioxo telurato (IV) de cesio (I)
Ni(H2AsO4)2 Bis [dihidrógeno tetraoxo arseniato (V)] de níquel (II)
Cd(HCO3)2 Bis [hidrógeno trioxo carbonato(IV)] de cadmio (II)
Hg2H2P2O5 dihidrógeno pentaoxo pirofosfato (III) de mercurio (I)

g) Oxisales Básicas:

CONCEPTO. - Se obtienen a partir de la sustitución parcial de los oxidrilos

de una base por el radical negativo neutro que proviene de un ácido
oxácido.

Ejemplos:

FORMULACION DIRECTA. – Para escribir de forma directa, se anotan los

símbolos del metal, del radical oxidrilo y el radical oxácido, luego se coloca
sus valencias en la parte superior de cada elemento.

En estos casos no se puede realizar el intercambio de valencias debido a

que existen un radical positivo y dos radicales negativos, para lo cual se
deben igualar las cargas positivas con las negativas anotando subíndices
numéricos en proporción a los elementos o radicales que se consideren

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necesarios de tal manera que las cargas positivas sean iguales a las
negativas.

Ejemplos:

NOMENCLATURA. -
SISTEMA TRADICIONAL. – Se escribe primero el nombre del radical
oxácido con la terminación ito o ato, según corresponda, seguido del
nombre de la palabra: básico, dibásico, tribásico, etc., según la cantidad de
oxidrilos y finalmente se nombra al metal terminado en oso o ico según su
valencia.

Ejemplos:
Co OH BrO2 Bromito básico cobaltoso
Sn (OH)3 PO3 Metafosfato tribásico estánnico
Hg OH NO2 Nitrito básico mercúrico
Pt (OH)2 SO4 Sulfato dibásico platínico

SISTEMA STOCK. - Se nombra primero al oxidrilo utilizando la palabra

hidroxi, si es posible se utilizan los prefijos numerales: di, tri, etc., según el
número de oxidrilos, luego el nombre del radical hidrácido con la
terminación ito o ato, seguido de la preposición de y el nombre del metal y
entre paréntesis se anota su valencia en números romanos.

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Ejemplos:

Co OH BrO2 Hidroxi bromito de cobalto (II)

Sn (OH)3 PO3 Trihidroxi metafosfato de estaño (IV)
Hg OH NO2 Hidróxi nitrito de mercúrio (II)
Pt (OH)2 SO4 Dihidroxi sulfato de platíno (IV)

SISTEMA IUPAC. - Se nombra primero al oxidrilo utilizando la palabra

hidroxi, si es posible se utilizan los prefijos numerales: di, tri, etc, según el
número de oxidrilos, a continuación, se usa la palabra oxo, que indica la
cantidad de oxígenos, luego el nombre del radical oxácido con la
terminación ato seguido de la preposición de y el nombre del metal y entre
paréntesis se anota su valencia en números romanos.

Ejemplos:
Co OH BrO2 Hidroxidioxo bromato (III) de cobalto (II)
Sn (OH)3 PO3 Trihidroxitrioxo metafosfato (V) de estaño (IV)
Hg OH NO2 Hidróxidioxo nitrato(III) de mercúrio (II)
Pt (OH)2 SO4 Dihidroxitetraoxo sulfato (VI) de platíno (IV)

h) Oxisales Dobles:

CONCEPTO. - Se obtienen a partir de la sustitución total de los hidrógenos

de un ácido oxácido por dos metales o radicales, generalmente estos
metales o radicales positivos no son iguales.

Ejemplos:

FORMULACION DIRECTA. – Para escribir de forma directa, se anotan los

símbolos de los metales en orden decreciente de electropositividad,
seguido del radical oxácido.

En estos casos no se puede realizar el intercambio de valencias debido a

que existen un radical negativo y dos radicales positivos, para lo cual se
deben igualar las cargas positivas con las negativas anotando subíndices
numéricos en proporción a los elementos o radicales que se consideren
necesarios de tal manera que las cargas positivas sean iguales a las
negativas.

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DE AERONÁUTICA

Ejemplos:

NOMENCLATURA
SISTEMA TRADICIONAL. – Se escribe primero el nombre del radical
oxácido con la terminación ito o ato, según corresponda, seguido de la
palabra: doble (aunque puede sobreentenderse), y el nombre de los
metales.

Ejemplos:
Au NH4 CrO4 Cromato auroso de amonio
Ag2 Mg (CO3)2 Carbonato de plata y magnesio
Pb Ga2 (TeO2)5 Hipotelurito plúmbico de galio

SISTEMA STOCK. - Se escribe primero el nombre del radical oxácido con

la terminación ito o ato, seguido del nombre de los metales con sus
valencias escritas en números romanos y entre paréntesis.

Ejemplos:
Au NH4 CrO4 Cromato de oro (I) y amonio (I)
Ag2 Mg (CO3)2 Carbonato de plata (I) y magnesio (II)
Pb Ga2 (TeO2)5 Hipotelurito de plomo (IV) y galio (III)

SISTEMA IUPAC. - Se emplea la palabra oxo, precedida de un prefijo que

indica el número de oxígenos del ácido del cual proviene la sal, seguido del
nombre del no metal con la terminación ato y su valencia escrita en
números romanos, a continuación, la preposición de seguida del nombre
de los metales, indicando su valencia en números romanos y entre
paréntesis.

Se anteponen los prefijos: Bis, Tris, Tetraquis, pentaquis, etc., que nos
indican la repetición del radical oxácido.

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Ejemplos:
Au NH4 CrO4 tetraoxo cromato (VI) de oro (I) y amonio (I)
Ag2 Mg (CO3)2 Bis [trioxo carbonato (IV)] de plata (I) y magnesio (II)
Pb Ga2 (TeO2)5 Pentakis [dioxo telurato (II)] de plomo (IV) y galio (III)

S. PROBLEMAS PROPUESTOS - QUIMICA INORGANICA

1. ESCRIBIR LA FÓRMULA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:

EJERCICIOS
1. Anhídrido bromoso 2. Oxido ferroso
3. Acido fluorhídrico 4. Acido arsenioso
5. Hidróxido de bario 6. Sulfuro mercúrico
7. Silicato de Amonio 8. Sulfato de cálcio
9. Sulfuro ácido de potasio 10. Hidróxido platinico
11. Dióxido de manganeso 12. Acido perclórico
13. Cloruro niquelico 14 . Nitrito de plata
15. Hidróxido de magnesio 16. Borato de zinc
17. Sulfito ácido niqueloso 18. Nitrato estánnico
19. Hidróxido de aluminio 20. Oxido cúprico
21. Hipoyodito magnésico 22. Fosfato de bismuto
23. Arseniato de cinc 24. Carbonato manganoso
25. Oxido crómico 26. Hidróxido estannoso
27. Anhídrido carbónico 28. Acido Bórico
29. Sulfato cúprico 30. Fosfito ferroso
31. Carbonato de amonio 32 Clorato de bário
33. Oxido salino de manganeso 34. Oxido cuproso
35. Bicarbonato de alumínio 36. Anhídrido sulfuroso
37. Antimonito de sodio 38. Acido arsénico
39. Silicato de potasio 40. Sulfato de plata
41. Cloruro de amônio 42. Sulfato niqueloso
43. Anhidrido fosforoso 44. Sulfito de estroncio
45. Arseniato plumboso 46. Acido nitroso
47. Sulfato cobaltoso 48. Ácido telurhídrico
49. Perclorato férrico 50. Oxido de bario
51. Anhídrido nitroso 52. Carbonato férrico
53. Hipobromito de amonio 54. Bromito estannoso
55. Yoduro dibásico de bismuto 56. Antimoniato de amonio
57. Fosfato cálcico amónico 58. Ortofosfato ácido de
calcio
59. Telurito cuproso 60. Clorito de cadmio

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61. Sulfuro de sodio 62. Anhidrido cloroso

63. Hidróxido plúmbico 64. Nitrito mercurioso
65. Clorato ferroso 66. Nitrato básico de bismuto
67. Bicarbonato cúprico 68. Dicromato de potasio
69. Peróxido de lítio 70. Hipoyodito plúmbico
71. Sulfuro cúprico 72. Óxido de cinc
73. Silicato niquélico 74. Peróxido de bario
75. Anhídrido nítrico 76. Sulfato de potasio
77. Yoduro crómico 78. Hidróxido de calcio
79. Ácido sulfúrico 80. Ácido clorhídrico

2. DAR NOMBRE A LA FÓRMULA DE LOS COMPUESTOS:

1. Ca (OH)2 2. AIBO3 3. I2 O 7
4. NH 4NO2 5. SnCO3 6. Sn(HCO3)2
7. CO2 8. Ni(OH)2 9. CrAsO4
10. SO3 11. NH4CIO 12 K2S
13. NHO3 14. H2O2 15.P2O5
16. Cr3O4 17. Ca(NO3)2 18.ZnSO4
19.Mg(OH)2 20. PbCI2 21.BaO2
22.K2Cr2O7 23. HCI 24.H2SO4
25.FeO 26. NiO 27.BiOHSO4
28.SrI2 29. Mg(HCO3)2 30.LiH
31.NaHS 32. K2O2 33.Fe2(SiO3)3
34.MnO2 35. Zn2P2O7 36.Cl2O
37.Ag3BO3 38. al(OH)3 39.Ba(NO2)2
40.H4Sb2O5 41. H2Se 42.HF
43.H2CO3 44. HgO 45.Fe(OH)2CIO4
46.CuAl(BrO3)5 47. Au(H2AsO3)3 48.B2C3
49.NaCl 50. KMnO4

II. SEGUNDA PARTE LA QUÍMICA ORGANICA:

A. DIVISIÓN DE LA QUÍMICA:

Es una rama de la química que se ocupa de estudiar a los compuestos que

llevan en su estructura átomos de carbono, se los denomina también
“compuestos orgánicos “por el hecho de que se los extraía solamente del
cuerpo de los seres vivos animales y vegetales. Joenz Jacob Berzelius 1806
Sugirió “La teoría de la fuerza vital” para explicar que los compuestos orgánicos
sólo pueden ser obtenidos en los órganos de los seres vivos, animales y
vegetales de ahí el término “orgánico” define como la química de los

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compuestos del carbono. Pero en 1828 Friedich Wöhler demostró que la urea
se podía obtener por calentamiento partiendo de un compuesto inorgánico
como ser el cianato de amonio (NH4CNO) y así obtener la Urea (NH2CONH2),
acuñando una nueva teoría como ser la “síntesis orgánica” que en la actualidad
se han podidos sintetizar varios compuestos orgánicos en laboratorio y que un
90% de todos los compuestos orgánicos hasta ahora conocidos es de origen
artificial.

Se debe tener en cuenta que excepciones como el CO (monóxido de carbono),

CO2 (dióxido de carbono) y H2CO3 (ácido carbónico) y sales de carbono que
se estudian en química inorgánica.

Los elementos biogenésicos o bioelementos orgánicos están constituidos de

cuatro elementos fundamentales que son carbono, hidrogeno, oxígeno y
nitrógeno.

En el presente capítulo ofreceremos una vista panorámica de los distintos tipos

de compuestos que suelen encontrarse al estudiar la Química Orgánica.

1. Función Hidrocarburos: Se denominan hidrocarburos debido a que

están formados por CARBONO e HIDROGENO. Dividiéndose en
saturados (ALCANOS), no saturados (ALQUENOS Y ALQUINOS).
2. Función Oxigenada: La función oxigenada está constituida por los
alcoholes. Aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y éter, esteres
anhídridos, etc.
3. Función Nitrogenada. La función nitrogenada está constituida por
aminas, nitrilos, cianuros, amidas, etc.

El carbono siempre presenta cuatro enlaces, propiedad tetraédrica del átomo

de carbono para formar los diferentes compuestos, el nombre de estos
compuestos orgánicos consta de prefijos y sufijos adecuados que indican el
número de átomos de carbono que se presentan en su estructura esto prefijos
griegos son

B. TABLA DE PREFIJOS DE ACUERDO AL NÚMERO DE CARBONO

Nº C PREFIJO Nº C PREFIJO Nº C PREFIJO

1 Met 34 Tetratriacont 67 Heptahexacont
2 Et 35 Pentatriacont 68 Octahexacont
3 Prop 36 Hexatriacont 69 Nonahexacont

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4 But 37 Heptatriacont 70 Heptacont

5 Pent 38 Octatriacont 71 Enheptacont
6 Hex 39 Nonatriacont 72 Doheptacont
7 Hept 40 Tetracont 73 Triheptacont
8 Oct 41 Hentetracont 74 Tetraheptacont
9 Non 42 Dotetracont 75 Pentaheptacont
10 Dec 43 Tritetracont 76 Hexaheptacnot
11 Undec 44 Tetratetracont 77 Heptaheptacont
12 Dodec 45 Pentatetracont 78 Octaheptacont
13 Tridec 46 Hexatetracont 79 Nonaheptacont
14 Tetradec 47 Heptatetracont 80 Octacont
15 Pentadec 48 Octatetracont 81 Enoctacont
16 Hexadec 49 Nonatetracont 82 Dooctacont
17 Heptadec 50 Pentacont 83 Trioctacont
18 Octodec 51 Enpentacont 84 Tetraoctacont
19 Nonadec 52 Dopentacont 85 Pentaoctacont
20 Eicos 53 Tripentacont 86 Hexaoctacont
21 Henicos 54 Tetrapentacont 87 Heptaoctacont
22 Docos 55 Pentapentacont 88 Octaoctacont
23 Tricos 56 Hexapentacont 89 Nonaoctacont
24 Tetracos 57 Heptapentacont 90 Nonacont
25 Pentacos 58 Octapentacont 91 Ennonacont
26 Hexacos 59 Nonapentacont 92 Dononacont

El sufijo en el que termina el nombre de un compuesto orgánico cualquiera,

está en función su de naturaleza, en cuanto el tipo de grupo funcional
característico que contiene

C. HIDROCARBUROS:

Es Todo aquel compuesto formado exclusivamente por átomos de carbono e

hidrógeno. Los hidrocarburos se pueden clasificar en tres grandes categorías:

a. Hidrocarburos Alifáticos
b. Hidrocarburos Cíclicos
c. Hidrocarburos Aromático

1. HIDROCARBUROS ALIFATICOS:

Están formados por cadenas de átomos de carbono donde no hay estructuras

cíclicas. Se les denomina en general, hidrocarburos de cadena abierta o

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ACICLICOS.

Ejemplos:

2. HIDROCARBUROS CICLICOS:

Son compuestos de cadena cerrada, con átomos de carbono encadenados

formando varios anillos.

Ejemplos:

3. HIDROCARBUROS AROMATICOS:

se constituyen en u grupo especial que contienen generalmente anillos de seis

eslabones en los cuales alternan enlacen sencillos y dobles

Ejemplos:

D. TIPOS DE FORMULAS:

Para escribir los compuestos orgánicos se utilizan las siguientes formulas

a) Formula global:

Indica el número total de átomos de carbono, hidrogeno, oxigeno u otro

elemento que forman el compuesto, no es conveniente usarla siempre

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porque nos señala las funciones presentes.

NOTA: en química orgánica no se simplifica los subíndices que son pares.

b) Formula funcional o semidesarrollada:

Es la representación intermedia entre forma, estructural y global pues

indica la disposición y naturaleza de átomos que conforman las moléculas
utilizando para ello menos espacio este tipo de fórmula es la más utilizada.

Ejemplos:

c) Formula desarrollada:

Es un tipo de fórmula química en la que aparecen todos los átomos que

forman la molécula y los enlaces entre ellos. Sólo es válida para
compuestos covalentes; no para sustancias iónicas

Ejemplos:

d) Formula de barras o zig - zag:

Esta manera de representar moléculas orgánicas en zig - zag es moderna,

muy útil y sencilla. Se toma como punto de partida la disposición espacial
de las moléculas de los compuestos del carbono, lo cual puede ser
apoyado presentando simulaciones de estas moléculas.

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E. CLASES DE ÁTOMOS DE CARBONO EN UNA CADENA:

En una cadena puede haber carbonos primarios, secundarios, terciarios y

cuaternarios.

Ejemplo:

F. HIDROCARBUROS SATURADOS ALCANOS:

1. CONCEPTO:

Los alcanos son hidrocarburos alifáticos, en los cuales cada átomo de carbono
está unido a otros 4 átomos. También se les conoce como PARAFINAS O
HIDROCARBUROS SATURADOS.

2. CARACTERISTICAS:

Los alcanos son relativamente estables frente a las reacciones químicas

(Parafinas = Poca afinidad), se utilizan generalmente en laboratorio como
disolventes “inertes”. (En algunos procesos industriales a gran escala ocurren
reacciones iónicas o por radicales libres sobre alcanos).

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Los alcanos son excelentes combustibles, arden al aire produciendo CO2

(dióxido de carbono) y H2O (agua) la reacción es muy exotérmica, es decir
desprende gran cantidad de calor por ello, constituyen una de las principales
fuentes de energía industrial y doméstica.

Los alcanos responden a la siguiente formula general:

Donde n = es igual al número de carbonos.

Si se conectan los átomos de carbono de un alcano en una secuencia continua

simple, decimos que el alcano es un hidrocarburo normal. Una serie de
hidrocarburos normales, cuya terminación se utiliza el prefijo SUFIJO ANO

Ejemplos:

3. RADICAL ALQUILO:

Se forma cuando se extrae de un alcano “un átomo de hidrogeno”, quedando

un enlace libre.

Los grupos alquilo se nombran cambiando la terminación ano de los alcanos

por la terminación il o ilo. Corresponde a la siguiente formula general:

Ejemplo:

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Para nombrar a los alcanos arborescentes se debe tomar en cuenta los

siguientes aspectos

 Se busca la cadena principal que es la sucesión mas larga de átomos

de carbono, sin importar la forma.
 Se enumera la cadena principal tomando en cuenta el extremo más
próximo a una ramificación.
 Se nombra los radicales alquilo o ramificaciones por orden alfabético
anteponiendo el numero localizador que indica su posición en la cadena
y se añade el nombre de la cadena principal con la terminación ANO.
 Si existe más de un radical o ramificación igual se antepone los prefijos
griegos numéricos: di = 2, tri = 3, tetra = 4, penta = 5, etc. como podrás
comprobar en los siguientes ejercicios

Ejemplos:

4. NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS RAMIFICADOS:

Si todos los hidrocarburos saturados fueran alcanos normales, podríamos

nombrarlos fácilmente por cualquier método que reflejara el número de
carbonos que posee cada uno. Sin embargo existe la posibilidad de isómeros
estructurales. ISO, MESO y NEO.

a) Prefijo ISO:

Un compuesto se llama ISO cuando nace del segundo átomo de carbono

de la cadena principal que poseen un grupo metil en el segundo carbono,

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se les indica con el prefijo “iso” seguido del nombre del número total de
carbonos
Ejemplo:

b) Prefijo NEO:

Se llama neo cuando presenta dos ramificaciones de un solo átomo de

carbono, ambas localizadas en el segundo carbono de la cadena principal
que poseen dos grupos metilo en el segundo átomo de carbono, se les
indica con el prefijo “neo” seguido del número total de carbonos.
Ejemplo:

c) Prefijo MESO:

Un compuesto se llama meso cuando presenta 2 ramificaciones de un solo

átomo de carbono que se localizan en el segundo en el penúltimo átomo
de carbono de la cadena principal.
Ejemplo:

5. NOMEALCALINOS CICLICOS O CICLICO ALCANOS:

Los hidrocarburos cíclicos saturados reciben el nombre de ciclo alcanos porque

sus átomos de carbono están unidos por enlaces simples parecidos a los
alcanos tiene la formula general.

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G. HIDROCARBUROS NO SATURADOS ALQUENOS:

1. CONCEPTO:

Los alquenos o hidrocarburos insaturados son aquellos compuestos cuyos

carbonos están unidos por uno o más enlaces dobles, se denominan también
olefinas del latín Oleum = aceite, Fiant = composición, porque cuando se
combina con el cloro y el bromo formas productos aceitosos

C=C

2. FORMULA GENERAL:

Cn H2n
Donde “n” es el número de átomos de carbono ≥ 2. “2n” número de átomos de
hidrógenos, por ejemplo, si los carbonos son 3 los hidrógenos serán 6 o sea C3
H6.
Ejemplos:
Eteno C2H4 CH2 = CH2
Propeno C3 H6 CH2 = CH – CH3

3. CLASIFICACION DE LOS ALQUENOS:

Los alquenos se clasifican según su número de enlaces en:

a. Alquenos simples (llevan un enlace doble)
b. Alquenos polialquenos
 1. Alcadienos (llevan dos enlaces dobles)
 2. Alcatrienos (presentan tres enlaces dobles)
 3. Polienos (presentan 4 o más enlaces dobles)

a) Alquenos Simples:

Son lo que presentan un enlace covalente doble en su cadena carbonada y

responde a la fórmula general Cn H2n se nombran con los prefijos griegos
o latinos, que indican el número de carbonos Et (2), prop (3), but (4) etc.
Terminadas en el sufijo ENO. También a partir del buteno, se debe ubicar

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con los números localizadores que indican la posición del doble enlace en
la cadena, ubicándose por delante del nombre de los alquenos, se
enumera la cadena carbonada por el extremo más próximo al doble enlace.
Ejemplo:

b) Polialquenos :

Los alcadienos, alcatrienos y alcatetraenos y polienos etc. Se nombran con

los prefijos que indican el número de átomos de carbono de la cadena
terminados en DIENO, TRIENO, TETRAENO.
Ejemplos:

4. RADICALES ALQUENOS MONOVALENTES:

Para nombrar los radicales alquenilos se deben seguir las siguientes reglas
1. Se enumera la cadena asignándola siempre el número uno al
carbono con el enlace libre
2. Se indica con un número localizador la posición del doble enlace
3. Se nombra el radical con la terminación o sufijo ENIL o ENILO

Ejemplos:

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5. RADICALES ALQUENOS DIVALENTES:

Son radicales con dos enlaces libres acumuladas en un solo carbono se basan
en las siguientes reglas
1. Se enumera la cadena asignándola el número uno al carbono con los
dos enlaces libres
2. Si el radical lleva enlace doble el nombre con la terminación ILIDEN (o)

Ejemplos:
Metiliden CH2 =
Etiliden CH3 - CH =
Propiliden CH3 - CH2 - C =
butiliden CH3 - CH2 - CH - C =

6. RADICALES ALQUENOS MISTOS:

Cuando una ramificación nace con doble enlace y aparte en su estructura

presenta otro doble enlace, se basan en las siguientes reglas.
1. Se enumera la cadena asignándola el número uno al carbono con los
dos enlaces libres.
2. Se localiza la posición del segundo enlace en la cadena, anteponiéndola
al nombre del radical.
3. Finalmente se emplea la terminación “ENILIDEN” para estos radicales
mixtos.

Ejemplos:
Eteniliden CH2 = CH =
1 Propeniliden CH3 - CH = C =
2 Propeniliden CH2 = CH2 - C =
2 buteniliden CH3 - CH = CH - C =
3 buteniliden CH2 = CH - CH2 - C =

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7. RADICALES ALQUENOS:

Citaremos a los dos radicales más importantes por sus nombres empíricos
CH2 = CH - Vinil (o) Etenil
CH2 = CH – CH2 – Alil (o)(o)propenil

8. ALQUENOS CICLICOS O CICLICO ALQUENOS:

Se denominan alquenos cíclicos cuando el doble enlace esta integrado en un

anillo, se añade el prefijo ciclo el nombre de los alquenos

9. NOMENCLATURA DE LOS ALQUENOS:

Para asignar nombre se deben seguir las siguientes reglas

1. Se selecciona la cadena principal que es la que más dobles enlaces
contiene sin importar que esta sea corta o larga, respecto a los átomos
de carbono
2. Se numera la cadena por el extremo más próximo aún doble enlace.
3. Mediante números localizadores se indica las posiciones de todos los
radicales que se nombran en orden alfabético.

Ejemplos:

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H. HIDROCARBUROS NO SATURADOS AQUINOS:

1. CONCEPTO:

Los alquinos, llamados también hidrocarburos acetilénicos o (Alquinos), son

hidrocarburos no saturados que poseen al menos un triple enlace en su
estructura de carbonos
• Estos hidrocarburos son también de cadena abierta e insaturados, sus
moléculas al menos llevan un triple enlace y terminan en el sufijo INO

2. GRUPO FUNCIONAL:

-CC- Etino (acetileno)

3. FORMULA GENERAL:

Cn H2n - 2

4. PROPIEDADES DE LOS ALQUINOS:

Los primeros alquinos son gaseosos de C4 son líquidos y los restantes sólidos.
Tiene un olor característico trasparente arde en el aire con gran
desprendimiento de calor, su llama es muy luminosa por poseer en la molécula
gran cantidad de carbono.
• El acetileno se obtiene industrialmente mediante la hidrólisis del carburo de
calcio Ca C2 que se lo utiliza en la soldadura y para cortar metal.

5. CLASIFICACION DE LOS ALQUINOS:

Se los agrupa de la siguiente manera

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 Según el número de enlaces en

a) Alquinos simples (que presentan un triple enlace)
b) Alcadiinos (que llevan dos triples enlaces)
c) Alcatriinos (que tienen tres triples enlaces)
d) Polinos (que presentan 4 o más triples enlaces)

 Según la estructura molecular en

a) Alquinos de cadena normal o lineal
b) Alquinos de cadena ramificada

a) Nomenclatura IUPAC de los alquinos Simples:

Los que presentan un enlace triple en su cadena carbonada y responde a

la formula general Cn H2n -2
Se nombran con los prefijos que indican el número de carbonos de la
cadena Et (2), prop (3), but
(4) etc. Terminados en el sufijo INO. También a partir del butIno, se debe
ubicar con un número, el carbono donde se encuentra el triple enlace dicho
número, debe colocarse antes, del nombre del alquino, se enumera la
cadena se numera por el extremo más próximo al triple enlace.
Ejemplo:

b) Nomenclatura IUPAC de los alcalinos, alcatriinos y poliinos:

Los alcadiinos, alcatriinos y alcatetrainos etc. Se nombran con los prefijos

que indican el número de átomos de carbono de la cadena terminados en
DIINO, TRIINO, TETRAINO.etc. Según presenten dos, tres, cuatro o más
triples enlaces precedidos de sus números localizadores más bajos
posibles.
Ejemplos:

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6. CLASIFICACION DE LOS ALQUINOS:

Para nombrarlos se deben siguen las siguientes reglas

1. Se enumera la cadena asignándola el número uno al carbono que tiene
el enlace libre.
2. Se indica con un número localizador la posición del triple enlace
3. Se nombra el radical con la terminación o sufijo INIL ó INILO
Ejemplos:

7. NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALQUINOS DE CADENA RAMIFICADA:

Para nombrar se siguen las siguientes reglas

1. Se elige como cadena principal a la que contiene la mayor cantidad de

enlaces triples, aunque esta sea la más corta y se enumera a partir del
extremo más próximo al triple enlace
2. Si el radical lleva triple enlace, se usa la terminación inil, si lleva más de
dos, se usan las terminaciones diinil, triinil, etc.

8. ALQUINOS CICLICOS:

Son hidrocarburos de cadena cerrada que presentan por lo menos un enlace

covalente triple entre átomos de carbono.

9. HIDROCARBUROS INSATURADOS MIXTOS O ALQUEINOS:

Son hidrocarburos en cuya estructura se encuentran enlaces dobles y triples al

mismo tiempo, para nombrar a estos hidrocarburos se considera los siguientes
pasos.
• Se elige a la cadena principal, que debe incluir a los enlaces dobles y
triples, esta cadena se numera a partir del extremo más próximo al
enlace no saturado (sin importar si son doble o triple enlace)

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• La IUPAC da preferencia para nombrarlos y localizarlos a los carbonos,

al enlace doble
• Si la cadena presenta radicales, se le nombra por orden alfabético
Ejemplos:

I. HIDROCARBUROS AROMATICOS:

El benceno es el prototipo de los compuestos aromáticos, incluyendo los

derivados de esta serie. Fue descubierto en Inglaterra en el año 1825 por
Michael Faraday. En 1834 el alemán Eilhard A. Mitscherlich lo obtuvo por
destilación del ácido benzoico. Hofmann en 1845 descubrió que el benceno
podía ser obtenido por re destilación del alquitrán de hulla. La estructura
química del benceno es: Ciclo hexatrieno, cuya fórmula condensada es: C6H6

Fórmulas desarrolladas:

1. NOMENCLATURA IUPAC:

Las reglas de la I.U.P.A.C. siguen la costumbre habitual usando los nombres de

sus progenitores, sin embargo, en algunos casos utiliza sólo benceno y los
demás sustituidos son nombrados como benceno - sustituidos.

Si se quita un hidrógeno del benceno, queda un radical, que se denomina:

FENIL o FENILO.

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Sus propiedades químicas están relacionadas con un tipo especial de

conjugación conocido como aromaticidad. Los HIDROCARBUROS
AROMATICOS se clasifican en:

a) Hidrocarburos aromáticos Sustituidos:

Son compuestos aromáticos sobre las cuales se han producido, una o

varias sustituciones, mediante reacciones electrofílicas o nucleofílicas.
Compuestos aromáticos con un solo sustituyente: Benceno y sus
homólogos más sencillos:

Ejemplos:

DERIVADOS DISUSTITUIDOS: se forman a partir de la de la sustitución

de 2 átomos de hidrogeno del benceno por 2 radicales.
En la nomenclatura tradicional se nombra utilizando los siguientes prefijos:
 Orto (o-): cuando la sustitución es en el primer y segundo átomo de
carbono.
 Meta (m-): cuando la sustitución es en el primer y tercer átomo de
carbono.
 Para (p-): cuando la sustitución es en el primer y cuarto átomo de
carbono.

Nota: par la nomenclatura IUPAC se debe enumerar los átomos de

carbono en sentido de las agujas del reloj o al sentido contrario asignando
a los radicales a los números más bajos posibles.

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b) Hidrocarburos aromáticos de Anillos Condensados:

Son aquellos compuestos, que presentan varios núcleos hexagonales

comunes, entre estos tenemos los siguientes:

NAFTALENO: o (Naftalina) se cristaliza en láminas brillantes que se

funden a 80°C en insoluble al agua muy volátil y tiene un olor
característico, se emplea como germicida e insecticida. El naftaleno se
numera según sus carbonos en:

También es posible nombrar los carbonos del naftaleno según el Alfabeto

Griego:

El naftaleno puede formar dos radicales según la salida de los hidrógenos,

ya sea del carbono alfa o del carbono beta.

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ANTRACENO: Es el resultado de la condensación de tres núcleos

aromáticos. Se cristaliza en láminas incoloras que presentan fluorescencia
azul se funde a 216 º C uno de sus derivados más importantes es la
antraquinona que es la base de varios colorantes, la numeración de los
carbonos en el antraceno es:

También se pueden nombrar los carbonos del antraceno, según el alfabeto

griego:

J. COMPUESTOS ORGANICOS OXIGENADOS - ALCOHOLES:

1. CONCEPTO:

Son compuestos ternarios (C, H y O) que contienen el grupo funcional oxhidrilo

(-OH) teóricamente resultan de sustituir uno o más átomos de hidrogeno de un
hidrocarburo por radical oxhidrilo es el primer grado de oxidación del oxígeno
consiste en la sustitución de un hidrogeno de un hidrocarburo por un grupo
hidroxi (OH) monovalente donde dan lugar a los alcoholes, responden a la
siguiente formula

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Los alcoholes representan la siguiente formula estructural general R – OH

Cn H2n +1 OH

Para nombra por el sistema IUPAC el nombre del alcohol deriva del nombre del
hidrocarburo correspondiente, sustituyendo la terminación o por el sufijo ol.
Para indicar la posición del oxhidrilo se enumera la cadena del extremo más
próximo al grupo OH

En el sistema común o trivial, los alcoholes se nombran según el grupo alquilico

que contienen, por ejemplo: alcohol metílico, alcohol etílico, etc.

Como a los alcoholes se los considera como derivados del alcohol metílico, al
que se denomina también carbinol, el alcohol puede nombrarse atendiendo
esta nominación.

2. CLAIFICACION:

a) Según el Numero de oxhidrilos:

 Monoles, si llevan un radical oxhidrilo.

 Dioles, si llevan dos radicales oxhidrilos.
 Trioles, si llevan tres radicales oxhidrilos.
 Tetroles si llevan cuatro radicales oxhidrilos.
 Polioles, si llevan cuatro o más radicales oxhidrilos.

Los dioles, trioles, tetraoles, etc, que llevan 2, 3, 4, etc., radicales

oxhidrilos, se nombran con las terminaciones: DIOL, TRIOL; TETROL; etc.

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Cuando es necesario de debe localizar los oxhidrilos con números

localizadores:
N° de OH- 2 3 4
Sufijo Diol Triol tetrol
MONOALCOHOLES: Son lo que presentan un solo hidroxilo en su
molécula

Ejemplo:

POLIALCOHOLES: son los que presentan dos o más hidroxilos en su

molécula.

3. NOMENCLATURAS DE ALCOCOHOLES ARBORESCENTES:

Cuando el oxhidrilo se encuentra en la cadena principal, se ubica la sucesión

más larga de átomos de carbono, la misma que debe incluir al grupo OH,
asignándole el número más bajo, si presenta varios OH, se anteponiendo los
prefijos numéricos griegos: di, tri, tetra, etc.

Ejemplos:

Cuando el oxhidrilo se encuentra como sustituyente es decir en una

ramificación se utiliza el prefijo hidroxi, enumerando la ramificación con
números con apostrofe.

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Ejemplos:

Si el grupo funcional hidroxi se encuentra en hidrocarburo cíclico, se nombran

cambiando la o del nombre del anillo, por la terminación ol, pero si se trata de
un hidrocarburo aromático el compuesto es un fenol.

Ejemplos:

Cuando el grupo funcional hidroxi se encuentra en un hidrocarburo insaturado,

se enumera el extremo más próximo al OH, y se nombra los sustituyentes en
orden alfabético, nombrando la cadena principal, la posición de doble o triple
enlace y la localización del OH.

Ejemplos:

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4. TIOLES O TIOALCOHOLES:

Son compuesto derivados de los alcoholes, en los que el O del OH se ha

sustituido por un S, formándose el grupo funcional sulfhidrilo (-SH).

Para su nomenclatura se cambia la terminación OL de los alcoholes por TIOL.

Si existe dos o más grupos –SH, se emplea los sufijos ditiol, tritiol, etc.
También se nombran mencionando primero el nombre del radical seguido de la
palabra mercaptano.

Los tioles corrientes tienen puntos de ebullición relativamente cercanos a los de

los hidrocarburos de peso molecular comparable. Sus propiedades más
notables son sus intensos olores desagradables. El pestilente olor emitido por
el Zorrino, se debe en parte a la presencia de TIOLES.

Ejemplos:

5. ALCOHOLES AROMATICOS:

Los fenoles son líquidos de elevado punto de ebullición o sólidos de olores

fuertes características. Juntamente con los cresoles (hidroxitoluenos), sé
obtenían anteriormente a partir del alquitrán de hulla, y muchos de ellos se
utilizaron en preparados medicinales. El propio fenol conocido también como
ACIDO CARBOLICO, se utiliza como desinfectante. Muchos fenoles se
conocen por sus nombres comunes.

Ejemplos:

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K. ETERES Y EPOXIDOS:

1. CONCEPTO:

Los éteres son compuestos orgánicos oxigenados que presentan en su

estructura carbonada una o más grupos funcionales “oxi” (– O –), también son
denominados óxidos orgánicos que resultan teóricamente de sustituir el
hidrogeno de un alcano por un radical alcoxi. Se considera como el producto de
sustituir el hidrogeno funcional o como el resultado de sustituir los dos
hidrógenos de agua por dos radicales alquilo.

2. PROPIEDADES GENERALES:

Los éteres se pueden comparar a los óxidos metálicos, poseen un olor

agradable característico y muy penetrante primer término es gaseoso, los
demás líquidos y los más pesados, sólidos son insolubles al agua, son
sustancias de reacciones neutras y muy estables, poco reactivos, los agentes
oxidantes los transforman en ácidos

3. FORMULA GENERAL:

Si los dos radicales son iguales el éter es simple o simétrico:

R–O–R

Si los dos radicales son distintos el éter es mixto o asimétrico:

R – O – R’

a) Nomenclatura Común:

En este sistema los nombres se obtienen al nombrar los dos radicales

alquilo en orden alfabético, seguido de la palabra “éter”.

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b) Nomenclatura IUPAC:

En este sistema se nombra a los éteres como alcoxialcanos. Se escoge al

radical alquilo con más átomos de carbono como cadena principal,
numerándola de manera que el carbono unido al oxigeno reciba el número
más bajo posible, se nombra al radical alcoxi como sustituyente y luego a
la cadena principal como si se tratara de un alcano, esto significa que el
grupo menos complejo termina en OXI y la cadena más compleja en ANO.
Ejemplos:

4. RADICAL ALCOXI O ALCOXILO:

Los radicales alcoxi tienen una valencia libre y responde a la siguiente formula
general
Cn H2n+1 –O-
CH3 – O – Metoxi
C2H5 – O – Etoxi
C3H7 – O – Protoxi

5. TIOETERES:

Son éteres especiales, sus radicales alcohólicos están unidos a un átomo de

azufre responden a la formula R – S – R Pueden considerarse también como si
fueran análogos azufrados de los éteres se denominan sulfuros o bien alquitio -
derivados.

Ejemplos:

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6. ETERES CICLICOS:

Los compuestos que contienen en su estructura cíclica un átomo distinto del

carbono habitual, se conoce como HETEROCICLOS.

Ejemplo:

L. ALDEHIDOS:

1. CONCEPTO:

Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo

funcional – CHO Es decir, el grupo carbonilo está unido a un solo radical
orgánico. Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes
primarios. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución
ácida de dicromato de potasio (también hay otros métodos en los que se
emplea Cr en el estado de oxidación +6). El dicromato se reduce a Cr3+ (de
color verde).

2. CARACTERISTICAS GENERALES:

Los aldehídos tienen gran capacidad de dispersarse en el aire, constituyen una

función semejante a las cetonas, porque ambos grupos de sustancias llevan el
grupo divalente carbonilo. Se diferencian entre ambas funciones por que los
aldehídos tienen grupo carbonilo unidos a un hidrogeno y un carbono, y las
cetonas tiene su carbonilo unido a dos carbonos

3. FORMULA GENERAL:

R – CHO o sea

En la que R – debe remplazarse por un alquilo o por un hidrogeno. Cuando el

grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formal

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4. NOMENCLATURAS:

a) Nomenclatura Común:

En la nomenclatura común sus nombres derivan de los ácidos carboxílicos

que llegan a originar, cambiando la terminación ico por aldehído.

b) Nomenclatura IUPAC:

Se los nombra considerando el número de átomos de carbono que posee

la cadena, con la terminación al, si son dos radicales carbonilos, se usa la
terminación dial.

En caso de que existan sustituyentes o ramificaciones, se elige la cadena

principal, que es la más larga y debe incluir al radical carbonilo, se la
enumera de extremo que lleva el grupo carbonilo. Si son dos grupos
carbonilo, la numeración se indica del extremo más próximo a un
sustituyente. En los adehidos cíclicos al átomo de carbono donde se
encuentra el grupo carbonilo se le asigna en número 1, y se lo nombra con
el sufijo carbaldehido.

Cuando el grupo acrbonilo se enci¿uenta cono sustituyente o como funcion

secundaria para nombrarlo se usa la palabra formil, cuando esta en un
sustituyente de un solo carbono y oxo si esta en un sustiyunte de dos o
mas corbonos.
Ejemplos:

HCHO Metanal (Formol)

CH3-CHO Etanal
CH3-CH2-CHO Propanal
CH3-CH2-CH2-CHO Butanal
CH3-CH2-CH2-CH2-CHO Pentanal

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Dialdehidos.- Si hay dos grupos aldehídos se utiliza el término "dial".

5. TERMINOLOGIAS:

Los nombres comunes de los aldehídos, derivan de los ácidos carboxilicos

correspondientes, se desplaza la terminación ICO por aldehído y se elimina la
palabra ácido.
Ejemplo:

M. CETONAS:

1. CONCEPTO:

Llamadas también ketonas o quetonas, tiene al grupo carbonilo – CO – unido a

dos radicales alquílicos, si estos son iguales se llaman cetonas simples, y si
son distintos se llaman cenotanas mixtas.

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Las cetonas son liquidas hasta el C 11, y luego son sólidas, pero todas son
menos densas que el agua.

La formación de las cetonas ocurre en la destilación seca de la madera o de las

sales de calcio o de bario de muchos ácidos orgánicos.

2. PROPIEDADES GENERALES:

Las acetonas se usan principalmente en la fabricación de barnices, lacas y

colorantes, para gelatinizar las pólvoras sin humo, además de la laminación del
celuloide.

3. FORMULA:

R – CO – R

Este grupo funcional es secundario y por lo tanto se encuentra siempre en un

carbono intermedio de la cadena.

4. NOMENCLATURA IUPAC:

Se nombra a la cadena Cambiando la terminación o de los hidrocarburos por la

terminación ona. Si la cadena contiene dos o más grupos carbonilo se usa las
terminacioncon con prefijos griegos diona, triona, tetraon, etc. La posición del
grupo carbonilo se debe indicar con numeros localizadores asignandole los
numeros mas bajos posible. Cuando el grupo acrbonilo se encuentra como
sustituyente o ante un grupo de mayor importancia, para nombrarlos se usa el
prefijo “oxo”.

a) Nomenclatura Común:

Se nombra poniendo la palabra cetona a los nombres de los radicales

alquilo unidos al grupo carbonilo.

En los hidrocarburos ciclicos se nombra al hidricarburo con el sufijo ona.

Ejemplos:

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Cuando se encuentran dos, tres, cuatro o más grupos carbonilos en la

cadena principal.

Ejemplos:

Cuando las cetonas son insaturadas, se numera la cadena por el extremo

más próximo al grupo funcional carbonilo, además se debe indicar la
posición del doble y triple enlace mediante un número.

Ejemplos:

Las cetonas con sustituyen tres se nombran de acuerdo a las reglas ya

conocidas, dando la prioridad para la numeración de la cadena principal al
grupo cetónico.

Ejemplos:

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También se usa el prefijo “oxo”, si está presente otro grupo funcional más
importante que el grupo (- CO -) grupo carbonilo.

Ejemplos:

En las cetonas cíclicas, al átomo que lleva el grupo carbonilo se le asigna

el número uno y se nombran con la terminación ONA.

N. ACIDOS CARBOXILICOS:

1. CONCEPTO:

Los acidos carboxilicos se caracteriza por llevar el grupo funcional carboxilo (-

COOH-), donde el atomo de carbono se halla unida a un oxigeno con una doble
ligadura y aun radical oxhidrilo (-OH), su estructura desarrollada es:

Aunque el átomo de carbono está unido por enlaces covalentes al oxigeno y al

grupo OH la naturaleza polar de los mismos deja al átomo de carbono con una
carga positiva suficiente para repeler significativamente el protón del grupo
oxhidrilo, que tiende a pasar combinado a otro compuesto. El carácter acido es,
no obstante, muy pequeño.

Los ácidos orgánicos pueden contener uno o más grupos carboxilo (mono y
polibásicos), ser saturados o no saturados, de cadena abierta o de cadena
cerrada y pudiendo además tener otros grupos funcionales en su molécula.

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Llámense ácidos grasos porque algunos de ellos están contenidos en las

grasas o se forman a partir de las mismas.

2. PROPIEDADES GENERALES:

Los primeros términos son líquidos, de olor picante y solubles en agua, alcohol
y en eter,hierven sin descomponerse. Siguen términos de consistencia
oleaginosa, menos solubles en el agua, de mal olor, como la manteca rancia o
de sudor; a partir del C 10 son sólidos, insolubles en agua, solubles en alcohol
y eter, y se destilan inalterables solo en el vacío. Los primeros términos (hasta
el C 9 o C 10 son volátiles con vapor de agua).

Que se denomina grupo funcional carboxilo, que es monovalente (-COOH), el

cual es primario y por lo tanto siempre se encuentra en un carbono extremo.

A la concentración de los átomos de los términos carbonilo e hiaroxilo se debe

el nombre del CARBOXILO.

3. NOMENCLATURA IUPAC:

El nombre de los acidos derivan del hidrocarburo del que proceden,

sustituyendo por la terminación oico y anteponiéndole la palabra ÁCIDO.
Cuando el grupo funcional carboxilo se enceunta como sustituyente se usa el
prefijo carboxi.

Ejemplos:

H - COOH Ácido metanóico

CH3 - COOH Ácido etanóico

CH3 - CH2 - COOH Ácido propanoico

CH3 - CH2 - CH2 - COOH Acido butanoico

C4H9 – COOH Ácido pentanoico

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Si hay dos grupos funcionales carboxílicos la terminación o sufijo debe ser

dioico.

Ejemplos:

COOH – COOH Ácido etanodioico

COOH - CH2– COOH Ácido propanodioico

COOH - CH2- CH2 – COOH Ácido butanodioico

COOH - (CH2)3 – COOH Ácido pentanodioico

Los ácidos carboxílicos son constituyentes se nombran de acuerdo a las reglas

ya establecidas, la numeración se efectúa por el extremo más cercano al átomo
de carbono, que lleva el grupo carboxílico.

Ejemplos:

Si en la cadena de carbonos, el ácido presenta dobles o triples enlaces

se utilizan las terminaciones o sufijos ENOICO, INOICO.

Ejemplos:

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O. PROBLEMAS PROPUESTOS – QUIMICA ORGANICA:

1. ESCRIBA LA FORMULA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

HALOGENADOS CON SU FORMULA FUNCIONAL:

1. Cloro etano 2. 1 Cloro propano

3. 2 Cloro propano 4. 1 Bromo butano
5. 2 Bromo butano 6. 2 Cloro pentano
7. Tricloro metano 8. 1, 1 Dicloro etano
9. 1,2 Dicloro etano 10. 1,1,1 Tricloro-2 bromo 3,3 diyodo
propano

2. ESCRIBE LOS SIGUIENTES ALCANOS

1. Isononano 10. Mesononano
2. Isobutano 11. Mesododecano
3. Isopentano 12. Mesopentadecano
4. Isohexano 13. 4 - etil - 2, 2, 6 - trimetilheptano
5. Neoheptano 14. 3, 5, 5, 7 - tetrametil - 6 - propildecano
6. Neooctano 15. 6 butil - 4, 8 - dietil - 2, 3, 9, 11 -
7. Neopentano tetrametildodecano
8. Neotridecano 16. 3 - etil - 2, 5, 5 7, 9, 11 - hexametil - 7 -
9. Mesodecano propiltridecano

3. ESCRIBE LOS SIGUIENTES CICLO ALCANOS

1. Ciclo heptano
2. Etil ciclopropano
3. 1 - metil ciclo butano
4. 1 - etil - 2 - metil ciclo pentano
5. 1, 5 - dietil - 3, 4 - dimetil ciclo hexano
6. 1, 2 - dietil - 4 - metilciclopentano
7. 1 - etil - 2, 5 - 4 (1’- metilpropil) ciclo hexano
8. 1,3,5 - trietil - 2, 6 - dimetil - 4 -terbutil ciclo heptano
9. 1, 2, 4 - trietil - 3, 5 - dimetilciclohexano
10. 1 - etil - 4 (1’, 1’ - dimetiletil) - 2, 2, 5 - trimetil - 3 – propilciclooctano

4. ESCRIBE LOS SIGUIENTES ALQUENOS

1. 2 - hexeno
2. 3 - penteno

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3. 1, 3, 5 - octatrieno
4. 2, 6, 10 - tridecatrieno
5. 2, 5, 7, 9, 10 - dodecapentaeno
6. 4 - etil - 3, 5, 7, 7 - tetrametil - 9 - propil - 1, 8 decadieno
7. 2 - etil - 2, 3, 4, 7 - tetrametil - 1, 5 octadieno
8. 4 - etil - 3 - etenil - 7 - eteniliden - 5, 6 - dimetil - 1, 3, 5 - nonatrieno
9. 3, 7, 9, 11 -tetrametil-4 (2’-propeniliden)-1, 2, 5, 8, 11 -
tridecapentaeno
10. 1, 3 - ciclohexadieno
11. 1 - metil ciclopropeno
12. 3 - etil ciclobuteno
13. 3, 5 - dimetil - 1 - ciclohexeno
14. 3 - etenilidenl - 4 - isopropil cicloocteno
15. 3 - etil - 4 - metil - 1 – ciclobuteno

5. ESCRIBE LOS SIGUIENTES ALQUINOS

1. 2 - pentino
2. 3 - octino
3. 1, 5 - octadino
4. 2, 6 - decadiino
5. 3, 7 - dietilnonino
6. 1, 3, 5, 8, - decateraino
7. 5 - etil - 3, 5, 8 - 1, 10 - dodecadiino
8. 6 (1’, 2’, 2’ - trimetilbutil) - 4, 7 - dietil - 3, 6, 8 trimetil - 1 decino
9. 3, 3 - dietil - 8 (1’ - metiletil) - 6, 9 - dimetil - 1, 4, 10 – dodecatriino
10. 3, 8 - dietil - 5 - eteniliden - 9 (1’metiletil) - 2, 4, 6, 9 - tetrametil - 7(1’,
1’ - dimetil - 3 - propinil) - 1, 2 - tridecatrien - 10 – ino

6. ESCRIBA LA FORMULA FUNCIONAL DE LOS ALCOHOLES

1. Metanol (alcohol metílico) 7. 3 – Pentanol

2. Etanol (alcohol etílico) 8. Etanol (Glicol)
3. Propanol (alcohol propílico) 9. Propanotriol (Glicerina)
4. Butanol (alcohol butilico) 10. Butanotetrol (Eritrita)
5. 1 – Pentanol 11. pentanopentaol
6. 2 - Pentanol 12. 1, 3 – Pentanodiol

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7. ESCRIBA LA FORMULA DE LOS MERCAPTANO, FORMULA GENERAL R -

S–H

1. Metil mercaptano 4. Butil mercaptano

2. Etil mercaptano 5. Pentil mercaptano
3. Propil mercaptano 6. Hexilmercaptano
Nota. - En la fórmula R - S - H, R es un radial alcohólico y SH es un radical
sulfihidrico monovalente.

8. ESCRIBA LA FORMULA DE LOS ETERES DE FORMULA GENERAL R-O-R

1. Etanoxietano 6. Etilmetileter
2. Metanoxietano 7. Butilpropileter
3. Etanoxipropano 8. Pentiloctileter
4. Metanxietano 9. Dipropileter
5. Propanoxipentano 10. dihexileter
Nota.- Los éteres resultan de la deshidratación de dos moléculas de alcohol
(teórico)

9. DESARROLLE LA FORMULA R-S-R AL ESCRIBIR LOS TIOETERES EN

FORMA FUNCIONAL

1. Metil -tio-metano 2. Metil –tio-etano

3. Etil –tio- etano 4. Butil – tio- pentano
5. Propil-tio-exano

Nota: Las aminas son compuestos que resultan de sustituir uno o más atomos
de hidrogeno de un hidrocarbono o por radicales sulfídricos.

10. ESCRIBA LA FORMULA DE LAS AMINAS EN SU FORMA FUNCIONAL

1. Amoníaco
2. Metil-amina
3. Dietil-amina
4. Metil, etil, propil amina
5. Etil amina
6. Dipropil amina
7. Detil butil amina
8. Isobutil neopentil amina
9. Isopropil neopropil isoheptil amina

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10. Trietanolamina
11. Fenildietil amina
12. Naftil dimetanol amina
13. Trimetil amina
14. Metil pentil heptil amina
15. Etil isobutil neohexil amina

Nota: Las aminas son compuestos que resultan técnicamente de sustituir uno o
más hidrógenos del amoníaco por radicales alcohólicos.

11. DESARROLLE LA FORMULA FUNCIONAL PARA ESCRIBIR LOS

ALDEHIDOS

1.- Metanal (formaldehido o aldehido fórmico)

2.- Etanal (acetaldehido o aldehido acético)
3.- Propanal (propanaldehido o aldehido propionico)
4.- Etanodial
5.- Propanodiai
6.- Metil propanodial
7.- Metil, metilal 2, etilal 4, heptanodial
8.- Etil-propil-cetona

Nota.- Los aldehidos son compuestos que contienen el grupo funcional : H / R

=0

12. ESCRIBA LA FORMULA FUNCIONAL DE LAS CETONAS

1.- Propanona
2. Butanona 2
3.- Pentanona 2
4. Pentanona 3
5.- Pentanodiona 1,3
6. Pentanodiona 2,4 7.- Hexanotriona 2,3,4
8. Metil 3, pentanodiona 2,4
9.- Etil 8, etilona ( propilona 2) 4; undecanotetrona 2,3,7,9

13. ESCRIBA LA FORMULA FUNCIONAL DE LOS ACIDOS ORGANICOS

1. Metanoico (ácido fórmico)

2. Etanoico (ácido acético)

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3. Propanoico (ácido propionico)

4. Butanoico (ácido butírico)
5. Pentanoico (ácido valerianico)
6. Etanodioico
7. Butanodioico
8. Etil 3, metiloico 7, dietiloico 3,8; propiloico 5; decanodioico

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III. TERCERA PARTE QUÍMICA GENERAL:

A. DIVISIÓN DE LA QUÍMICA:

Es la parte de la Química que se encarga del estudio de las leyes y sus

relaciones, para hacer cálculos cuantitativos en masa y volumen de las
sustancias que participan en una ecuación química.

Las leyes que rigen el comportamiento de la materia se clasifican en:

• Leyes ponderable
• Leyes volumétricas.

B. LEYES PONDERABLES DE LAS REACCIONES QUIMICAS(RELATIVAS AL

PADO)

1. LEY DE LA CONSERVACION DE LA MATERIA O LEY DE LAVOISIER:

“En toda ecuación química, la suma de los pesos de los reactantes es agua a la
suma de los pesos de los productos”.
Es decir que la materia no se crea ni se destruye, únicamente se transforma.
Para que una ecuación cumpla esta ley se requiere que haya exactamente el
mismo número de átomos a cada lado de la ecuación.

Ejemplos:

EJERCICIOS PROPUESTOS

En las siguientes ecuaciones químicas demuestra la ley Lavoisier.

1. Mg HNO3 H2 + Mg(NO3)2

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2. Mg + N2 Mg3 N2
3. AgNO3 + BaCl2 Ag Cl + Ba(NO3)2
4. Al + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2

2. LEY DE LAS PROPORCIONES FIJAS O LEY DE PROUST:

“En toda ecuación química, la proporción de los pesos de dos sustancia

siempre es constante” Esto significa que, cualquier compuesto químico puro
tiene una composición constante en masa.

Ejemplos:

a) 2H2 + O2  2H2O
2 mol 1 mol 2 mol
4g 32g 36g
2g 16g 18g
1g 8g 9g

Si 4g de H2 necesitan para reaccionar 32g deO2, es obvio que la 1g de H2

requieren 8g de O2, es decir, que el cociente de estos siempre será constante,
lo mismo ocurre para cualquier par de sustancias.
La relación será:

b) 2Ca + O2  2CaO
2 mol 1 mol 2 mol
80g 32g 112g
20g 8g 28g
5g 2g 7g

Si 80g de Ca necesitan para reaccionar 32g de O2, simplificando 5 g de Ca

requieren 2g de O2, el cociente de estos pesos siempre será constante.
La relación será:

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Si se tomaran cantidades arbitrarias, las cantidades que estén en exceso

quedarán sobrantes y no reaccionarán.

PROBLEMAS RESUELTOS

1. Si la relación en la que combinan el Calcio y el oxígeno es de 5 a 2. Calcular

la cantidad de oxigeno que se requieren para combinar con 125 g de calcio,

DATOS:
m Ca m O2 = 125 g
m O2 = x

Como la relación es de 5 a 2, planteamos esta relación de la siguiente manera:

Como la incógnita es la masa del oxígeno, despejamos mO2.

Para facilita el despeje, como mO2 está en el denominador invertimos los
datos:

Reemplazando valores:
mO2= 2/5

Haciendo operaciones;
mO2 = 50g

3. Para la obtención en laboratorio de cloruro de calcio, se emplean 2g de calcio.

¿Qué cantidad de cloro se necesitan?, ¿ qué cantidad de cloruro se obtendrá?

DATOS:
mCa = 2g
mCl2 =x
m CaCl2 =2

Calculamos la relación: CaCl2

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40g 70,9g

La proporción de masa del cloro será:

Despejamos mCl2:

Resp. a) La masa de cloro que se requiere es 3.545g

b) La masa de cloruro de calcio que se forma es de 5.545g

4. LEYES DE PROPORCIONES MULTIPLES O LEY DE DALTON:

“La cantidad de un mismo elemento que se combina con la cantidad fija de otro
elemento para formar en cada caso un compuesto diferente, está en relación de
número enteros y sencillos”

Ejemplos:

1. El cloro y el oxígeno al combinarse forman cuatro compuestos diferentes:

La relación es 1; 3; 5; 7

2. El hierro y el oxígeno al combinarse formas dos óxidos:

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A1a1
B 1 a 1,5 ( x2 ) = 2 a 3
La relación es: 1.1 Fe O 2:3 Fe2O3

PROBLEMAS PROPUESTOS
1. El hidrogeno y el oxígeno formas dos compuestos A y B. El compuesto A
contiene 11,11% en masa de hidrogeno y 88,89% en masa de oxígeno y, el
compuesto B contiene 5,88% en masa de hidrogeno y 94,12% en masa de
oxígeno. A partir de estos datos: a) demostrar la ley de Dalton, b) escribir las
fórmulas de los compuestos.Resp. a) 2:1 ; 2:2 ; b) H2O ; H2O2

2. Dos óxidos de azufre contienen 33,33% y 60% de oxígeno. Compruebe la

ley de Dalton y escriba las fórmulas de los compuestos. Resp. 1:1 ; 1:3 ; SO
y SO3

3. El análisis de dos óxidos de plomo muestra que 2,351 g del primero de ellos
contiene 2,1824 g de Pb y 3,028 g del otro contiene 2,6228 de Pb. Comprobar
la Ley de Dalton. Resp. 1:1 PbO ; 1:2 Pb O2

4. Una masa de 25.1 de mercurio se combina con 2.0 de oxígeno para formar
un óxido. En otras condiciones, 0,402 de mercurio se combinan 0,016g de
oxígeno para formar otro oxido. Demuestre la lay de las proporciones múltiples.
Resp. 1:1 HgO ; 2:1 Hg2 O

5. LEY DE LAS PROPORCIONES RECIPROCAS O DE WENDEL RICHTER:

“Los pesos de dos o más cuerpos que reaccionan con un mismo peso de otro,
son los mismos o sus múltiples los que reaccionarán entre sí, de ser
susceptibles de reaccionar”

Ejemplos:

Primera reacción: 2 Na + H2  2 Na H

Segunda reacción: Cl 2 +H2  2 HCl

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POLITÉCNICO V - EDUCACIÓN
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DE AERONÁUTICA

Tercera reacción 2Na + Cl2  2 Na Cl

Como consecuencia de esta ley, a partir de un peso equivalente patrón que

puede ser el Hidrogeno (1,00g) o el Oxígeno (8,00 g), con los cuales se
combina o desplaza, es posible calcular el peso equivalente o equivalente
químico de cada elemento.

Si el peso equivalente se expresa en gramos se denomina equivalente –

gramo.

“El peso equivalente o equivalente químico (Eq) es el peso de combinación de

un elemento”

Matemáticamente se calcula aplicando la siguiente fórmula:

Eq = Pat

Val

Eq - g = at-g

Val

Eq = equivalente químico

Eq – g = equivalente – gramo

P.at = peso atómico

At-g = átomo – gramo

Val = valencia

PROBLEMAS RESUELTOS

1. Una masa de 3,245 de cadmio se disolvió en ácido diluido y se

desprendió 0,0582g de hidrogeno. Calcular el peso equivalente de cadmio y
su estado de oxidación resultante.

DATOS:

mCd = 3,245g

mH2 = 0,0582

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EDUCACIÓN EMGFAB POLITÉCNICO MILITAR GUIA DE ESTUDIOS
DE AERONÁUTICA

eq-gH2 = 1,008 g

eq-gCd = x

Para calcular el número de oxidación aplicando la siguiente formula:

Val = 2
Resp. El eq-g del Cadmio es 56,2 g y su estado de oxidación resultante, 2

PROBLEMA PROPUESTOS
1. Cuando se disolvieron 1,532g de vanadio en ácido diluido, se desprendieron
0,0909 g de hidrogeno. Hallar el peso equivalente y el estado de oxidación del
vanadio.
Resp. 16,99 ; 3

2. Determinar el peso equivalente y el estado oxidación del estaño en a) el

óxido que contiene 88,12% de Sn; b) el ácido que contiene el 78,77% de
estaño.
Resp. a) 59,35 ; 2 ;SnO ;b) 29,68; 4 SnO2

3. Se llevó a cabo la determinación del peso equivalente del azufre,

sintetizando sulfuro de plata. Se calentaron 20,9810g de plata en una atmosfera
de vapor de azufre para formar 24,0975 g de sulfuro de plata. Sabiendo que el
equivalente de la plata es 107,87 ¿Cuál es el valor experimental del peso
equivalente del azufre? Resp. 16,023.

4. Se obtuvo un isótopo del curio mediante una reacción nuclear. El producto

se tostó al aire y el óxido de curio resultante se vio que tenía el 11,59% de
oxígeno. Si la masa de este isótopo del curio es 244. ¿Cuál es el peso
equivalente del curio en este compuesto? ¿cuál es su número de oxidación? y
¿Cuál es la fórmula del óxido resultante? Resp. 61,0 ; 4

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