Universidad Nacional Autónoma
De México
Facultad De Estudios Superiores
Cuautitlán
INFORME DE:
ACTIVIDAD EXPERIMENTAL No.- 5
EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR DE UN
COMPONENTE
ALUMNOS:
Guerrero Osorio Rodrigo
Lara Sanjuan Eduardo Javier
Popo Garita Erick Emanuel
MAESTRA: Leticia Zuñiga Gomez
CARRERA: INGENIERÍA QUÍMICA
ASIGNATURA: LABORATORIO DE EQUILIBRIO QUÍMICO
CONTENIDO
INTRODUCCION………………………………………………………………….1
OBJETIVOS……………………………………………………………………….2
MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS…………………………………………2
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL…………………………………………2-3
Tabla de resultados experimentales………………………......……………3
ANALISIS DE RESULTADOS…………………………………………………4
Tabla de resultados…………………………………………………………….5
Conclusiones…………………………………………………………………….5
Introducción
En numerosas ocasiones, el equilibrio puede analizarse cuando se trata de un
sistema de un solo componente. Esto es fundamental porque sienta las bases
para entender el equilibrio en sistemas multicomponentes.
En un sistema compuesto por un único componente, se suelen utilizar diagramas
de fases para ilustrar su comportamiento termodinámico. En estos sistemas, se
habla del equilibrio de fases, que ocurre cuando el valor del potencial químico del
componente es el mismo en cada fase. Establecer el equilibrio de fases implica
definir la temperatura y la presión del sistema en las cuales coexisten
simultáneamente dos o tres fases.
El concepto de equilibrio de fases está intrínsecamente relacionado con las
transiciones de fase. Estas transiciones son comunes en nuestra vida diaria,
desde la ebullición del agua en una cafetera hasta el derretimiento de los glaciares
en los polos.
En este experimento, estudiaremos el equilibrio entre un líquido y un gas utilizando
la ecuación de Clapeyron, determinando las temperaturas y presiones a las que se
encuentran en equilibrio. También analizaremos los distintos modelos que
predicen el equilibrio líquido-vapor.
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OBJETIVOS
1. Determinar la presión de vapor, aplicando la ecuación del gas ideal.
2. Determinar los parámetros de la ecuación de Antoine.
3. Aplicar la ecuación de Clausius-Clapeyron al equilibrio líquido-vapor
MATERIAL, EQUIPO Y EQUIPO REACTIVOS
REACTIVOS MATERIAL
2 Soporte universal. 1 Parrilla con agitación. Hielo.
1 Pinzas con nuez.
1 Termómetro.
1 Vaso de precipitados de
2 L.
1 Vaso de precipitados de
50 mL.
1 Agitador de vidrio.
1 Agitador magnético.
1 Probeta de 10 mL.
1 Piseta
1 Pinza de mariposa.
1 Manguera de hule.
1 Pinzas para tubo de
ensayo.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Lavamos el material de vidrio.
2. Colocar aproximadamente 1.5 L de agua en el vaso de precipitados de 2 L e
introducimos la probeta invertida en el vaso, de tal manera que una muestra de
aire de entre 3.5 y 4 mL de aire quede atrapada dentro de la probeta.
3. Fijamos la probeta y el termómetro de tal forma que el bulbo quede a la altura
del aire atrapado en la probeta.
4. Agregamos hielo al vaso hasta que la temperatura esté por debajo de 3°C y la
probeta este completamente sumergida en el agua. Ver figura 10.
5. Registramos el volumen de aire atrapado en la probeta y la temperatura.
6. Retiramos el hielo y agregar agua suficiente para que la probeta quede
completamente sumergida en el agua.
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7. Calentamos y agitamos C y volver a registrar la temperatura y el volumen.
8. Seguir calentando y agitando. Hacer mediciones adicionales de temperatura y
volumen. En total se deben tener 11 lecturas, siendo la última por encima de 75°C.
9. Retirar el termómetro y la probeta cuidadosamente y proceder a usar la
manguera para retirar el agua del vaso de precipitado de 2L.
Figura 10. Montaje experimental para la determinación de la presión de vapor.
TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES
P =760mmHg
760mmHg*0.00131579atm/1mmHg= 1.000, 000,4 atm
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
T/°C 0 7 14 21 28 35 42 49 56 63 70
Vaire/mL 3.8 3.9 4 4.1 4.2 4.4 4.8 5.1 5.6 6.3 7.6
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Análisis de resultados
P= 1.000, 000,4 atm el dia viernes 3 de mayo a las 10:30hrs
Conversión de unidades
• De temperatura 0°C + 273.15 = 273.15 K
• De volumen 1 mL / 1000 = 0.001 L
• P= 1.000, 000, 4 atm Redondeando a 1atm
• R= 0.08206 L*atm/mol*K
• V1= 0.003 L
• T1= 275.15 K
Calculo del número de moles de aire
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑛 = 𝑃𝑉/𝑅𝑇 𝑛 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑃𝑉/𝑅𝑇
𝑛 𝑎𝑖𝑟𝑒= (1atm)(0.0038L)/(0.08206 L*atm/mol*K)(273.15°K)= 0.000169531 mol
Calculo de la presión de aire
𝑃 = 𝑛𝑅𝑇/𝑉 𝑃 𝑎𝑖𝑟𝑒 =𝑛𝑅𝑇/𝑉
P= (0.000169531 mol)( 0.08206 L*atm/mol*K)(280.15°K)/(0.0039L)= 0.999atm
Calculo de la presión de agua
𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃 𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑃 𝐻2𝑂 𝑃 𝐻2𝑂= 𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝑃 𝑎𝑖𝑟𝑒
P H2O= 1 atm-0.999atm=0.001atm
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Tabla de Resultados
T°C T°K Vaire(mL) Vaire(L) Paire(atm) PH2O(atm) n aire(Mol)
0 273.15 3.8 0.0038 1 0 0.000169531
7 280.15 3.9 0.0039 0.99932478 0.00067522 0.000169531
14 287.15 4 0.004 0.99868716 0.00131284 0.000169531
21 294.15 4.1 0.0041 0.99808064 0.00191936 0.000169531
28 301.15 4.2 0.0042 0.99750301 0.00249699 0.000169531
35 308.15 4.4 0.0044 0.97429423 0.02570577 0.000169531
42 315.15 4.8 0.0048 0.91339096 0.08660904 0.000169531
49 322.15 5.1 0.0051 0.87875659 0.12124341 0.000169531
56 329.15 5.6 0.0056 0.81768582 0.18231418 0.000169531
63 336.15 6.3 0.0063 0.7422893 0.2577107 0.000169531
70 343.15 7.6 0.0076 0.62813219 0.37186781 0.000169531
gráfico de 𝑃𝐻2𝑂 vs T
0.4
0.35
0.3
0.25
PH2O
0.2
0.15
0.1
0.05
0
275 285 295 305 315 325 335 345
T(°K)
Conclusiones
Podemos concluir que, mediante la experimentación llevada a cabo, la presión de
vapor es directamente exponencial a la temperatura, debido a que entre mayor sea
la temperatura se favorece el cambio de fase. Esto nos indicó que existe una
relación entre las fases distintas acordé a sus temperaturas, suponiendo que, si
tenemos una cierta composición en otra forma, está acoplara una temperatura
determinada por la sustancia en cuestión.
