INDICE

APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA ............................................................. 1

1. RESUMEN .................................................................................................................................................... 1
2. INTRODUCCIÓN ......................................................................................................................................... 1
3. OBJETIVOS .................................................................................................................................................. 2
4. FUNDAMENTO TEÓRICO ......................................................................................................................... 2
5. MATERIALES Y REACTIVOS ................................................................................................................... 7
A. MATERIALES .......................................................................................................................................... 7
B. REACTIVOS ............................................................................................................................................. 7
6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ....................................................................................................... 7
7. ESQUEMA EXPERIMENTAL .................................................................................................................... 8
8. REGISTRO DE DATOS Y RESULTADOS ................................................................................................ 9
9. CONCLUSIONES Y/O RECOMENDACIONES ...................................................................................... 12
10. APÉNDICE.................................................................................................................................................. 12
 APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

1. RESUMEN
En este laboratorio denominado “Aplicación de la primera ley de la termodinámica”, utilizando el enfoque de la
ley de Boyle junto con los conceptos enseñados en clase, nos hemos propuesto generar un diagrama P-V y llevar
a cabo los procesos de compresión y expansión isotérmica.

Al aplicar la primera ley de la termodinámica, podemos analizar los cambios de energía a través de diversos
procesos. En nuestro experimento, hemos realizado un proceso de expansión isobárica (𝐴 → 𝐵)seguido de una
expansión isotérmica(𝐵 → 𝐶) y, finalmente, una compresión adiabática (𝐶 → 𝐴), obteniendo los siguientes
resultados:

Nº PROCESO W[J] q[J] ∆U[J] ∆H[J]

1 A→B +0,163 +0,406 +0,244 +0,406
2 B→C +0,432 +0,432 0 0
3 C→A +0,244 0 -0,244 -0,406
TOTAL +0,839 +0,838 0 0

2. INTRODUCCIÓN
La primera ley de la termodinámica constituye uno de los pilares fundamentales de esta rama de la ciencia, que
se encarga de analizar cómo la energía se transforma en sistemas macroscópicos. Esta ley, expresada de manera
concisa como "La energía no se crea ni se destruye, solo se transforma", establece un principio básico que rige
los procesos energéticos en la naturaleza.

En el marco de esta ley, los procesos termodinámicos adquieren un papel central, ya que representan las
modificaciones de las formas de energía en un sistema específico, a través de la alteración de variables de estado
como la presión, el volumen y la temperatura. En este contexto, es crucial comprender dos categorías de variables:
las funciones de trayectoria, que incluyen el calor y el trabajo, y las funciones de estado, como la energía interna
y la entalpía.

A lo largo de este informe, exploraremos cómo la aplicación de la primera ley de la termodinámica nos permite
comprender y analizar diversos procesos energéticos. Mediante el estudio detallado de estas transformaciones
energéticas, podremos apreciar cómo se conserva la energía en diferentes formas y entender las implicaciones
prácticas de este principio fundamental en la ciencia y la ingeniería.

1
3. OBJETIVOS
• Representar un diagrama presión volumen isotérmica a dos temperaturas a temperatura ambiente y a una
temperatura de 42C
• Representar en el diagrama presión volumen la siguiente transformación termodinámica: Expansión
isobárica, enfriamiento isométrico, cerrar el ciclo con un proceso adiabático
• Para cada etapa y para cada procedimiento cíclico calcular el trabajo termodinámico, calor y cambio de
energía interna

4. FUNDAMENTO TEÓRICO
La primera de Ley no es otra cosa que el principio de la conservación particular A cada estado del sistema le
corresponde una energía interna U. Cuando el sistema para el estado A al estado B su energía interna cambia.

∆𝑈 = 𝑈𝐵 − 𝑈𝐴

Supongamos que el sistema eta en el estado A y realiza un trabajo W, expandiéndose: Dicho trabajo mecánico da
lugar a un cambio (disminución) en la energía interna del sistema.

∆𝑈 = −𝑊

También podemos cambiar el estado del sistema poniendo en contacto térmico con otro sistema a diferente T, Se
fluye una cantidad de calor Q del segundo al primero aumenta su energía interna de este último en:

∆𝑈 = 𝑄

Si el sistema experimenta una transformación critica, el cambio de la energía interna es 0, ya que se parte del
estado A y se regresa al mismo estado ∆𝑈 = 0 sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo,
que ha de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor para preservar el principio de
conservación de la energía W=Q.
- Si la transformación no es cíclica ∆𝑉.
- Si no se realiza trabajo mecánico ∆𝑈 = 𝑄.
- Si el sistema esta aislado térmicamente ∆𝑉 = −𝑊.
- Si el sistema realiza trabajo “U” disminuye.
- Si se realiza lo cual absorbe calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a temperatura superior “U”
aumenta.
- Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a una temperatura inferior “U”
disminuye.

2
Todos estos casos, las podemos resumir en una ecuación única que describe la conservación de la energía del
sistema.

∆𝑉 = 𝑄 − 𝑊

Si el estado inicial y final están muy entre si, el primer principio se escribe:

𝑑𝑉 = 𝑑𝑄 − 𝑝𝑑𝑉

TRANSFORMACIONES: La energía interna U del sistema depende únicamente del estado del sistema en un gas
ideal depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el trabajo mecánico depende
del tiempo de transformaciones a cambio, seguido para ir del estado inicial al final.
ISOCORA A VOLUMEN CONSTANTE
No hay variación de volumen del gas, luego:
𝑊=0
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣(𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 )

Donde Cv es el calor especifico a volumen constante.

ISOBARA O A PRESION CONSTANTE

𝑊 = 𝑃(𝑉𝐵 − 𝑉𝐴 )
𝑄 = 𝑛𝐶𝑝(𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 )

Donde Cp es el calor especifico a presión constante

ISOTERMA O A TEMPERATURA CONSTANTE
La curva p=ctte/V que representa la transformación en un diafragma p-V es una hipérbola cuyas asíntotas son los
ejes coordenados.

𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉 𝑉 𝑛𝑅𝑇 𝑉𝐵
𝑊= ∫𝑉 𝐵 𝑝𝑑𝑉 = ∫𝑉 𝐵 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑉𝐴
.
𝐴 𝐴

∆𝑈 = 0
𝑄=𝑊

ADIABATICA O AISLADA TERMICAMENTE Q=0:

La ecuación de una transformación adiabática la hemos obtenido a partir de un modelo simple de gas ideal. Ahora
vamos a obtenerla a partir del primer principio de la termodinámica.
Ecuación de la transformación adiabática del primer principio 𝐷𝑈 = −𝑝𝑑𝑉

3
 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝐶𝑣𝑑𝑇 = 𝑑𝑉
𝑉

𝑑𝑇 𝑃 𝑑𝑉
= ∗
𝑇 𝐶𝑣 𝑉
Integrando

𝑅 𝑅 𝑅
ln 𝑇 ln 𝑉 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑇𝑉 𝐶𝑣 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑃𝑉 𝐶𝑣+1 = 𝑐𝑡𝑡𝑒
𝐶𝑣

Donde el exponente de V se denomina índice adiabático “g” del gas ideal.

𝑅 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 𝐶𝑝
𝛾= +1= +1
𝐶𝑣 𝐶𝑣 𝐶𝑣

Si A y B son los estados iníciales y final de una transformación adiabática se cumple que:

𝑃𝐴 𝑉𝐴𝛾 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵𝛾 = 𝑐𝑡𝑡𝑒

Para calcular el trabajo es necesario efectuar una integración similar a la transformación isoterma.

𝑉𝐵 𝑉𝐵
𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑐𝑡𝑡𝑒 1
𝑊 = ∫ 𝑝𝑑𝑉 = ∫ 𝑑𝑉 = (𝑉𝐵𝛾+1 − 𝑉𝐴𝛾+1 ) = (𝑃 𝑉 − 𝑃𝐴 𝑉𝐴 ) = −𝑛𝐶𝑣(𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 )
𝑉 𝛾 𝛾−1 𝛾+1 𝐵 𝐵
𝑉𝐴 𝑉𝐴

Como podemos comprobar el trabajo es igual a la variación de energía interna cambiado de signo.
Si Q=0, entonces W=-U=-n Cv (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 )
TRABAJO (W):
En física, se refiere a la energía necesaria para cambiar la posición de un cuerpo cuando sobre ella se le aplica una
determinada fuerza F; por tanto, el trabajo mecánico se define como:
W=F.d
Donde: F es la fuerza que se aplica para cambiar la posición de un cuerpo, cuando éste se desplaza una determinada
distancia "d" y F se mide en unidades de energía, [Julio].
Termodinámicamente se refiere a la energía necesaria para cambiar el estado o posición de las moléculas dentro
de un sistema por efectos de presión o temperatura, esto se puede ver en la siguiente figura 1, cuando el proceso
es isotérmico, estos es:

4
La figura 1, muestra un proceso de expansión, si la temperatura es constante, se denomina proceso de expansión
isotérmico; donde P1>P2, significa que, para producir una expansión se tiene que disminuir la presión en el
sistema. Por tanto, el trabajo realizado en una sola etapa se determina por:

W = P . dV
ó también por:
W = Pop . (V2 - V1 )

Diagrama P-V de expansión isotérmica. Diagrama P-V de compresión isotérmica.

Fíjese en los diagramas, el trabajo de expansión isotérmica en una sola etapa contra una presión de oposición P2
está marcado por un área menor al de un proceso de compresión isotérmica, para el cual se emplea una presión
de oposición P1 La convención del signo para el trabajo que se emplea, es que un valor negativo significa que el
sistema ha realizado trabajo sobre el medio y un valor positivo significa que el medio ha realizado trabajo sobre
el sistema

CALOR (Q): El calor es una forma de energía que se manifiesta por diferencia de temperatura.
En termodinámica se define como la energía que se transfiere por diferencia de temperaturas entre el sistema y el
medio donde el calor fluye en el sentido donde existe menor temperatura.
La cantidad de calor absorbido o liberado por una sustancia de “n” moles y de una capacidad calorífica molar “c”
cuando existe diferencia de temperaturas 𝑇1 𝑦 𝑇2 donde el estado final corresponde a (2) y el estado inicial a (1)

𝑄 = 𝑛 ∗ 𝐶(.𝑇2 − 𝑇1 )

ENERGIA INTERNA (U): La energía interna en un sistema es el resultado del movimiento molecular a una
determinada temperatura, por tanto puedo definido el estado del sistema durante un proceso no se puede medir

5
energías internas absolutas sino que se perciben cambios en las energías (∆𝑈) cuando el sistema cambio de un
estado 1 a un estado 2.

∆𝑈 = 𝑉2 − 𝑉1

Si el proceso es cíclico ∆𝑈 = 0 y este cambio puede ocurrir, cuando el sistema absorbe calor y su energía interna
aumenta y se puede realizar trabajo sobre el medio disminuyendo su energía interna.

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

Si las transformaciones ocurren en cambios infinitesimales o el estado inicial y final están, el cambio de energía
interna se escribe como:

𝑑𝑈 = 𝑑𝑄 − 𝑝𝑑𝑉

Esto conduce a reafirmar la primera Ley de la Termodinámica que la energía es un sistema no se crea ni se puede
sino se transforma de una forma a otra. Esta primera Ley también se estudia en física, estadística y termodinámica
para procesos reversibles.

𝑑𝑈 = 𝑑𝑞 − 𝑑𝑤
𝑑𝑞 = 𝑚𝐶𝑣 ∗ 𝐷𝑡
𝑑𝑤 = 𝑤 = 𝑝𝑑𝑉
𝑄𝑣 = ∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣∆𝑇

ENTALPIA (H): Es una forma de energía que mide la cantidad de calor en un sistema a presión constante.

𝑄𝑝 = ∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑝∆𝑇

Diagrama P-V permite definir el cambio de estado de un sistema a las variables de estado (P,V,T)

6
 P

To
P
T1To

V V

5. MATERIALES Y REACTIVOS

a. Materiales
✓ Soporte universal
✓ Bureta
✓ Porta bureta
✓ Manguera de goma
✓ Embudo
✓ Vaso de precipitados
✓ Termómetro
✓ Tapón de goma
✓ Cinta metrica

b. Reactivos
✓ Agua

6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En primer lugar, fijamos la bureta al soporte universal utilizando el porta buretas y conectamos la manguera tanto
al embudo como a la bureta (asegurándonos de que la manguera tenga la longitud suficiente). Luego, añadimos
una cantidad específica de agua a través del embudo y elevamos ligeramente el embudo para permitir que salga
todo el aire de la bureta. Una vez que el nivel de agua en la bureta y en el embudo se iguala, estableciendo así un
punto de referencia, cerramos la bureta con el tapón y comenzamos las mediciones.
7
A continuación, medimos la temperatura ambiente en un vaso precipitado donde se llevará a cabo el experimento.
En total, realizamos tres mediciones, una por encima y otra por debajo del nivel de referencia, con una separación
de 60 cm entre cada una. Posteriormente, registramos el volumen desplazado para su posterior análisis de datos.

7. ESQUEMA EXPERIMENTAL

8
8. REGISTRO DE DATOS Y RESULTADOS
Los siguientes datos experimentales son obtenidos experimentalmente por El método de la compresión-
expansión isotérmica, efectuando lecturas de volumen y altura de líquido, a 19˚C Los datos obtenidos
experimentalmente son los siguientes:

Posición de Diferencia
niveles de Nº V(ml) de
agua niveles (mm)
1 26 1800
Superior 2 28 1200
3 30,5 600
Igual 0 33 0
4 36,6 -600
Inferior 5 41 -1200
6 45,8 -1800

9
 𝑻𝟏 = 𝟏𝟗℃

𝑻𝟐 = 𝟒𝟐℃

La siguiente tabla nos muestra las presiones a la temperatura ambiente 19℃, para la 1ra isoterma

Posición de Diferencia Presión del

niveles de Nº V(ml) de gas en
agua niveles (mm) (mmHg)
1 26 1800 627,88
Superior 2 28 1200 575,233
3 30,5 600 522,578
Igual 0 33 0 469,923
4 36,6 -600 417,368
Inferior 5 41 -1200 364,613
6 45,8 -1800 311,958
Siendo su grafica P-V

DIAGRAMA P-V (19˚C)

800
700
600
500
P(mmHg)

400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50
V(ml)

La siguiente tabla nos muestra las presiones a la temperatura de 42℃, para la 2da isoterma

10
 Posición de Diferencia Presión del
niveles de Nº V(ml) de gas en
agua niveles (mm) (mmHg)
1 26 1800 677,311
Superior 2 28 1200 620,519
3 30,5 600 563,719
Igual 0 33 0 506,918
4 36,6 -600 450,226
Inferior 5 41 -1200 393,318
6 45,8 -1800 336,517

Siendo su grafica P-V

DIAGRAMA P-V (42˚C)

800
700
600
500
P(mmHg)

400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50
V(ml)

RESULTADOS OBTENIDOS, POR EL METODO DE LA COMPRESIÓN-EXPANSIÓN ISOTERMICA

Resultados de W, q, ΔU y ΔH para cada proceso asignado

Nº PROCESO W[J] q[J] ∆U[J] ∆H[J]

1 A→B +0,163 +0,406 +0,244 +0,406
2 B→C +0,432 +0,432 0 0
3 C→A +0,244 0 -0,244 -0,406
TOTAL +0,839 +0,838 0 0
11
9. CONCLUSIONES Y/O RECOMENDACIONES
La aplicación de la primera ley de la termodinámica en nuestros experimentos ha confirmado la
conservación de la energía, según la cual esta no se crea ni se destruye, solo se transforma. Hemos observado
la interacción entre el calor transferido y el trabajo realizado por el sistema, así como las variaciones en las
variables de estado como la presión, el volumen y la temperatura, que afectan los procesos termodinámicos
y las cantidades de energía involucradas. Estas conclusiones no solo tienen implicaciones teóricas, sino
también aplicaciones prácticas en áreas como la ingeniería y la física aplicada, proporcionando una base
sólida para futuras investigaciones y desarrollos en este campo científico crucial.

En esta experiencia se determinó los cambios de ΔU, ΔH, q y W en los procesos termodinámicos haciendo referencia
al conocimiento aprendido en la parte teórica la cual nos sirvió para realizar nuestro informe. Se logró realizar nuestro
diagrama P-V de manera correcta aprendiendo a usar de mejor manera el Excel

10. APÉNDICE
Para una temperatura de 19˚C presenta la siguiente información

Posición de Diferencia Presión del

niveles de Nº V(ml) de gas en
agua niveles (mm) (mmHg)
1 26 1800 627,88
Superior 2 28 1200 575,233
3 30,5 600 522,578
Igual 0 33 0 469,923
4 36,6 -600 417,368
Inferior 5 41 -1200 364,613
6 45,8 -1800 311,958

Superior
𝑔𝑟
1800[𝑚𝑚] ∗ 1,19 [ 3 ]
𝑃1 = 486,4[𝑚𝑚𝐻𝑔] + 𝑐𝑚 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 627,888[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔𝑟
13,56 [ 3 ]
𝑐𝑚

12
 𝑔𝑟
1200[𝑚𝑚] ∗ 1,19 [ 3 ]
𝑃2 = 486,4[𝑚𝑚𝐻𝑔] + 𝑐𝑚 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 575,233[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔𝑟
13,56 [ 3 ]
𝑐𝑚
𝑔𝑟
600[𝑚𝑚] ∗ 1,19 [ 3 ]
𝑃3 = 486,4[𝑚𝑚𝐻𝑔] + 𝑐𝑚 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 522,578[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔𝑟
13,56 [ 3 ]
𝑐𝑚

Igual
𝑔𝑟
0[𝑚𝑚] ∗ 1,19 [ 3 ]
𝑃0 = 486,4[𝑚𝑚𝐻𝑔] + 𝑐𝑚 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 469,923[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔𝑟
13,56 [ 3 ]
𝑐𝑚

Inferior
𝑔𝑟
600[𝑚𝑚] ∗ 1,19 [ 3 ]
𝑃4 = 486,4[𝑚𝑚𝐻𝑔] − 𝑐𝑚 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 417,368[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔𝑟
13,56 [ 3 ]
𝑐𝑚
𝑔𝑟
1200 [𝑚𝑚] ∗ 1,19 [ 3 ]
𝑃5 = 486,4[𝑚𝑚𝐻𝑔] − 𝑐𝑚 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 364,613[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔𝑟
13,56 [ 3 ]
𝑐𝑚
𝑔𝑟
1800[𝑚𝑚] ∗ 1,19 [ 3 ]
𝑃6 = 486,4[𝑚𝑚𝐻𝑔] − 𝑐𝑚 − 16,477[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 311,958[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔𝑟
13,56 [ 3 ]
𝑐𝑚

13
 DIAGRAMA P-V (19˚C)
800
700
600
500
P(mmHg)
400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50
V(ml)

Para una temperatura de 42˚C (215,15˚K) presenta la siguiente información

Posición de Diferencia Presión del

niveles de Nº V(ml) de gas en
agua niveles (mm) (mmHg)
1 26 1800 677,311
Superior 2 28 1200 620,519
3 30,5 600 563,719
Igual 0 33 0 506,918
4 36,6 -600 450,226
Inferior 5 41 -1200 393,318
6 45,8 -1800 336,517

𝑇2 ∗ 𝑃1 315,15[°𝐾] ∗ 627,88[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃′1 = = = 677,311[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑇1 292,15[°𝐾]
𝑇2 ∗ 𝑃2 315,15[°𝐾] ∗ 575,233[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃′2 = = = 620,519[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑇1 292,15[°𝐾]
𝑇2 ∗ 𝑃3 315,15[°𝐾] ∗ 522,578[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃′3 = = = 563,719[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑇1 292,15[°𝐾]
𝑇2 ∗ 𝑃0 315,15[°𝐾] ∗ 469,923[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃′0 = = = 506,918[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑇1 292,15[°𝐾]
𝑇2 ∗ 𝑃4 315,15[°𝐾] ∗ 417,368[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃′4 = = = 450,226[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑇1 292,15[°𝐾]
14
 𝑇2 ∗ 𝑃5 315,15[°𝐾] ∗ 364,613[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃′5 = = = 393,318[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑇1 292,15[°𝐾]
𝑇2 ∗ 𝑃6 315,15[°𝐾] ∗ 311,958[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃′6 = = = 336,517[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑇1 292,15[°𝐾]

DIAGRAMA P-V (42˚C)

800
700
600
500
P(mmHg)

400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50
V(ml)

Para el número de moles

469,923 33
( 760 ) [𝑎𝑡𝑚] ∗ (1000) [𝐿]
𝑛= = 0,00085[𝑚𝑜𝑙]
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0,0821 [ ] ∗ 292,15[°𝐾]
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾

Como es un gas monoatómico tomaremos como Cp=5/2R y Cv=3/2R

Expansión isobárica (𝐴 → 𝐵)

𝑃𝐴 = 469,923[𝑚𝑚𝐻𝑔]

𝑇𝐴 = 292,15[°𝐾]

𝑉𝐴 = 33[𝑚𝑙]

𝑃𝐵 = 469,923[𝑚𝑚𝐻𝑔]

𝑇𝐵 = 315,15[°𝐾]

𝑉𝐵 = 35,60[𝑚𝑙]
15
 Para ∆𝑈

∆𝑈 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑣(𝑇2 − 𝑇1 )

3 𝐽
∆𝑈 = 0,00085[𝑚𝑜𝑙] ∗ ∗ 8,314 [ ] (315,15 − 292,15)[°𝐾]
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾

∆𝑈 = +0,244[𝐽]
Para ∆𝐻
∆𝐻 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1 )

5 𝐽
∆𝐻 = 0,00085[𝑚𝑜𝑙] ∗ ∗ 8,314 [ ] (315,15 − 292,15)[°𝐾]
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾

∆𝐻 = +0,406[𝐽]

Para q

𝑞 = ∆𝐻

𝑞 = +0,406[𝐽]

Para W
𝑊 = −𝑛 ∗ 𝑅(𝑇1 − 𝑇2 )

𝐽
𝑊 = −0,00085[𝑚𝑜𝑙] ∗ 8,314 [ ] (292,15 − 315,15)[°𝐾]
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾

𝑊 = +0,163[𝐽]

Expansión isotérmica (𝐵 → 𝐶)

𝑃𝐵 = 469,923[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 0,618[𝑎𝑡𝑚]

𝑇𝐵 = 315,15[°𝐾]

𝑉𝐵 = 35,60[𝑚𝑙]
5
35,60 3
𝑃𝐶 = 469,923 ∗ ( ) = 386,969[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 0,509[𝑎𝑡𝑚]
40

16
 𝑇𝐶 = 315,15[°𝐾]

𝑉𝐶 = 40[𝑚𝑙]

Para los procesos isotérmicos se define que:

∆𝑈 = 0

∆𝐻 = 0

Para W

𝑃2
𝑊 = −𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 ∗ 𝐿𝑁 ( )
𝑃1

𝐽 0,509
𝑊 = −0,00085[𝑚𝑜𝑙] ∗ 8,314 [ ] ∗ 315,15[°𝐾] ∗ 𝐿𝑁 ( )
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾 0,618

𝑊 = +0,432[𝐽]
Para q

𝑞=𝑊

𝑞 = +0,432[𝐽]

Compresión adiabática (𝐶 → 𝐴)
5
35,60 3
𝑃𝐶 = 469,923 ∗ ( ) = 386,969[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 0,509[𝑎𝑡𝑚]
40

𝑇𝐶 = 315,15[°𝐾]

𝑉𝐶 = 40[𝑚𝑙]

𝑃𝐴 = 469,923[𝑚𝑚𝐻𝑔] = 0,618[𝑎𝑡𝑚]

𝑇𝐴 = 292,15[°𝐾]

𝑉𝐴 = 33[𝑚𝑙]
17
 Para los procesos isotérmicos se define que

𝑞 = 0[𝐽]

Para ∆𝑈

∆𝑈 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑣(𝑇1 − 𝑇2 )

3 𝐽
∆𝑈 = 0,00085[𝑚𝑜𝑙] ∗ ∗ 8,314 [ ] (292,15 − 315,15)[°𝐾]
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾

∆𝑈 = −0,244[𝐽]

Para ∆𝐻
∆𝐻 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑝(𝑇1 − 𝑇2 )

5 𝐽
∆𝐻 = 0,00085[𝑚𝑜𝑙] ∗ ∗ 8,314 [ ] (292,15 − 315,15)[°𝐾]
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾

∆𝐻 = −0,406[𝐽]

Para W
∆𝑈 = −𝑊

𝑊 = +0,244[𝐽]
RESULTADOS OBTENIDOS

Nº PROCESO W[J] q[J] ∆U[J] ∆H[J]

1 A→B +0,163 +0,406 +0,244 +0,406
2 B→C +0,432 +0,432 0 0
3 C→A +0,244 0 -0,244 -0,406
TOTAL +0,839 +0,838 0 0

18