UNIVERSIDAD OLMECA

RAÍZ DE SABIDURÍA

PLAN UNAM

FARMACOLOGÍA

FARMACOCINETICA. TAREA NO. 4

DOCENTE: DR. DAVID LLANEZ HADDAD

ALUMNA: MILAGRO MONSERRAT MONTERO CASTRO

GRADO: 2DO

GRUPO: F

LUNES 04 DE SEPTIEMBRE 2023

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 OBJETIVO

En este ensayo se hablará sobre la absorción y distribución de los fármacos, como

es que se lleva a cabo tal proceso, se hablara también del concepto de farmacocinética, los

mecanismos por los cuales los fármacos atraviesan las membranas, las vías de

administración de los mismos, la biodisponibilidad, como también el metabolismo y

excreción de los fármacos, se abordara el concepto de eliminación, las reacciones

metabólicas, los factores genéticos y étnicos, y la secreción, reabsorción tubular.

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 INTRODUCCIÓN

La farmacocinética estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y

permite conocer su concentración de la biofase, en función de la dosis y del tiempo

transcurrido desde su administración de la dosis y del tiempo transcurrido desde su

administración.

La eliminación es el proceso por el cual una sustancia pasa desde el medio interno

al exterior, se lleva a cabo mediante los procesos de metabolismo o biotransformación y

excreción.

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 La farmacocinética estudia estos procesos. Que pueden resumirse con las siglas

LADME (liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción).

La absorción estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar

donde se depositan cuando se administran, estudia el paso de los fármacos desde el exterior

del medio interno, es decir, a la circulación sistemática.

Los fármacos pasan usualmente a través de las células y no entre ellas, la barrera

para que pueda desplazarse una molécula en el organismo es siempre la membrana

plasmática.

El mecanismo más usual por el que los fármacos atraviesan la membrana celular es

la disolución en su componente lilo ideo. La estructura de la membrana se interrumpe por

la presencia de poros hidrofilos que permiten el paso o filtración de sustancias polares.

Estos poros constituyen vías de fácil acceso para que iones y otras moléculas pequeñas

atraviesan la membrana. Las moléculas polares de tamaño medio atraviesan, la membrana

celular gracias a la existencia de proteínas o sistemas transportadores, que fijan la molécula

y la transfieren de un lado al otro.

La filtración es el paso de moléculas a través de canales acuosos localizados en la

membrana, puede considerarse un proceso de difusión pasiva que involucra la circulación

de gran cantidad de agua como resultado de una diferencia hidrostática u osmótica. El

tamaño molecular es el único regulador del paso por los poros cuando la malécula es neutra,

la carga también condiciona el paso.

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 El sistema más utilizado por los fármacos para atravesar las membranas biológicas

es la difusión pasiva directa por disolución en la bichara lipídica. Este proceso esta

condicionado por la liofiliza de las sustancias, que puede expresarse por su coeficiente de

partición lípido/agua.

El transporte especializado requiere que una proteína transportadora de la

membrana se fije a la molécula en cuestión y modifique su conformación, formando un

complejo que puede atravesar la membrana por ser mas liposoluble que el sustrato original.

Vías de administración

Para que los fármacos se pongan en contacto con tejidos y órganos sobre los que

actúan deben atravesar la piel y las mucosas.

Las cuales son:

(Vías indirectas)

 Vía oral

 Vá bucal o sublingual

 Vía rectal

 Vía respiratoria

 Vía dérmica o cutánea

 Vía genitourinaria

 Vía conjuntiva

(vías directas)

 Vía intradérmica

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  Vía subcutánea

 Vía intramuscular

Cuando se administra un fármaco la cantidad de principio activo y la

velocidad con la que éste llega al organismo y desaparece de él están condicionadas por

diversos factores, fundamentalmente la forma farmacéutica, la vía de administración y las

condiciones fisiopatologías del paciente. La biodisponibilidad es un concepto que

permite expresar estas diferencias y que indica la cantidad y la forma en la que un fármaco

llega a la circulación sistémica por lo tanto esta disponible para acceder a los tejidos y

producir un efecto.

Las reacciones de oxidación constituyen la vía de transformación metabólica

más frecuente en la especie humana, estas reacciones se desarrollan sobre todo en el

sistema microsomal hepático.

La respuesta a un fármaco especifico puede encontrarse alterada como

consecuencia de una anomalía hereditaria que condiciona una modificación en su

biotransformación. Estas reacciones se incluyen dentro del término de reacciones

idiosincrásicas.

En la secreción tubular las células de los túmulos renales pueden secretar los

fármacos desde el espacio peritubular a la luz de los túbulos renales, la secreción pasiva

se lleva a cabo en la parte mas proximal del túbulo renal, para el transporte activo los

fármacos utilizan sistemas a través de los cuales se secretan las sustancias naturales del

organismo. Cuando los fármacos se excretan por secreción tubular no importa cuál sea la

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fracción libre o ligada a las proteínas plasmáticas, siempre que la unión sea reversible,

pues una vez que lamé fracción libre es extraída del plasma por las células tubulares, la

fracción ligada se disocia rápidamente, y el fármaco acaba por pasar totalmente a la orina.

En la reabsorción tubular los fármacos filtrados por el glomérulo o secretados

que se encuentran en los túbulos renales, pueden ser absorbidos por las células del epitelio

tubular, volviendo así a la circulación general.

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 CONCLUSIÓN

Se aprendió sobre los procesos de LADME, también que es lo que conlleva el concepto de

farmacocinética, la absorción, el mecanismo mas usual por el que el fármaco atraviesa la

membrana celular, la filtración a través de los poros, la difusión pasiva directa, la difusión

facilitada, las diferentes vías de administración de los mismo, la biodisponibilidad del fármaco, su

eliminación y el metabolismo, los factores genéticos, dando un buen conocimiento sobre los

fármacos al ser un estudiante de medicina.